TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos. sudor. KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. con frecuencia usado como analgésico. Administración concomitante con orfenadrina. Insuficiencia renal o hepática severas. Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada). Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. palpitaciones e incluso náuseas. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. antipirético (reductor de la fiebre). sensación de sofoco o calor. Discrasias sanguíneas. Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). Se caracterizan por somnolencia y náuseas. y antiinflamatorio. la picazón y el ardor durante la temporada de alergias. Úlcera gastro-duodenal. vómitos y mareos. ni durante periodos prolongados sin control médico. puede apreciarse hipoten-sión. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo. También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. .

y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas. De 1990 a 1993.. broncoespasmo. de 4. . debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos.50 horas y en mayores de 72 años. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación. dolor causado por el cólico nefrítico. síndrome de Stevens-Johnson. asma. trimestre. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs.4% y biliar el 6.6 horas. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario. podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto.98 a 98. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático. El uso crónico durante el 3er. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. que podría complicar o prolongar la hemorragia materna. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos. hipertensión o condiciones similares.7 a 8.1%. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. síndrome de Lyell) han sido reportados. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto. La excreción es vía renal el 91. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38.

Respiratorias: Asma y disnea. no se recomienda su uso en madres lactantes. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. anafilaxis. retrasando el parto y prolongando la gestación. hipercinesis. sudoración. flatulencia. náusea. no se deberá exceder de 4 días. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. euforia. alucinaciones. urticaria. Dosis máxima diaria de 40 mg. rash. . depresión. Urogenitales: Polaquiuria. dermatitis exfoliativa. úlcera péptica. Convulsiones. astenia. insuficiencia renal. hiponatremia. ictericia colestásica. anormalidades de la vista. dispepsia. mareo. síndrome de Lyell. Sistema nervioso central: Somnolencia. insomnio y vértigo. insuficiencia hepática. mialgias. constipación. hipoacusia. diarrea. síndrome urémico hemolítico. oliguria y hematuria. boca seca. síndrome de StevensJohnson. cefalea. melena. edema. parestesia. disfunción hepática. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. dificultad para concentrarse. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. gastritis y eructos. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. vómito. dolor gastrointestinal. meningitis aséptica. broncospasmo e hipotensión.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. hepatitis. Cardiovasculares: Rubor. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso. rectorragia. hipercaliemia. sintomatología extrapiramidal. Dermatológicos: Prurito. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. Hematológicas: Púrpura. estomatitis. sensación de plenitud. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. tinnitus. palidez e hipertensión. nerviosismo.

seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.Uso I. El tratamiento no deberá exceder de 4 días. Dosis máxima al día: 120 mg al díal.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos. Uso I. o I.V. seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas. Infusión: 30 mg en bolo.V. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. Dosis máxima al día: 120 mg al día. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) . La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor. M. de 0. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor). Richmond. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. Bizancio. administrados en no menos de 15 segundos. M. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada.M.M.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg.

: Dosis inicial 0. E.V.O. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E.C. Ver tabla de ajuste de dosis en I.O.V.1% (1 mg/ml). 0. V.: 0. Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes).1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V.V. Reacciones Adversas. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación. E.-I. = 2 mg de morfina V. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Crisis de disnea y cianosis. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa. Vías de Aplicación Forma Presentación V.R. 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE. Tratamiento sintomático de disnea.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0. anestesia. I.O.1 mg/kg cada 4 hs E.V. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva.C. Contraindicaciones.O. Interacción de Drogas Contraindicaciones . tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica.-S.: 5 mg cada 4 hs. S. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas.M.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico. moderado o severo.M. analgesia. 1 mg de morfina E. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor.V.3% (3 mg/ml).: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope). Opiáceo fuerte. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0.

bradicardia.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos. máximo 15 mg). retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria.2 a 1. Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0. Pulmonar: probablemente hipertensión. 10-30 mg cada 4 horas si es necesario. subcutanea. liberación lenta. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa. máximo 15 mg).5-20 mg (0. intravenosa. Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión.0 mg. 15-60 mg cada 8-12 horas. síncope. Adultos. euforia. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo. 2. rectal o como analgésico intratecal o epidural. náuseas y vómitos.05-0. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . Adultos. Gastrointestinal: estreñimiento. disforia. 0. intramuscular. y arritmias Broncoespasmo.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos. 10-20 mg cada 4 horas. 3 a 5 mg.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral. Induccción dosis de 1 mg/kg IV. y miosis Espasmo del tracto biliar.

Agranulocitosis Hipotensión. y procedimiento quirúrgico.575mg. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos. . Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética. im.cuenta la edad. Mecanismo. medicaciones. Neutropenia. nombre Comercial: NOLOTIL®. peso.Supositorios 500mg y 100mg. Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas. ev. Anafilaxia. patología asociada.Comprimidos. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml. No se recomienda en niños <1año ni en embarazo.3. estado físico. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h. Dolor cólico.(Oral.1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas. rectal) Niños:20-40mg (0. tipo de anestesia utilizado.05-0.Porfiria aguda intermitente. Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos. METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre .Genérico: Metamizol magnésico.

También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos. PARACETAMOL .Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. con menor actividad que la morfina. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina. Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. por tanto. Sin embargo. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación. en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y.

. Vía IV. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol. barbitúricos. grave. Nombre comercial: PARACETAMOL®. afección cardiaca o pulmonar e I. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. Solución oral: puede tomarse diluida en agua. Contraindicaciones Hipersensibilidad. tomar cuando cese el burbujeo. Duración 4-6 h. Evitar uso prolongado en anemia. precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Riesgo de daño hepático grave con dosis altas. IV en 15 min. anticonvulsivantes. Farmacocinética: Analgésico y antipirético. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Insuficiencia hepatocelular grave. zidovudina y malnutrición crónica. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. leche o zumo de frutas o bien directamente.15 mg/kg (1.PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. Inicio de acción en 5-10 min. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Alergia al paracetamol./ 4-6 h.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Efecto máximo en 1 h.H.4 gr /día. ó 60 mg/kg.Máx.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua. Niños < 3 años. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. Adultos < 50 kg y niños >33 kg. Indicaciones: Fiebre y dolor moderado.Nombre genérico: Paracetamol.R. isoniacida. Mecanismo.

Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. entre tomas. analgésico y antipirético. Lactancia Compatible. no se ha detectado en la orina de lactantes.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín. 6 h. Uso ocasional aceptable. nivel aumentado de transaminasas. Crisis aguda de gota. Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. erupción cutánea. Clcr 10-15 ml/min. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa. Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta. . hipotensión. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos.R. Reacciones adversa Raras: malestar. 8 h. I. Mecanismo. Cólico renal. alteraciones hematológicas. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg.Insuficiencia hepática . Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable. Dolores postraumáticos y postoperatorios. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. valorar beneficio-riesgo. piuria estéril. hipoglucemia. hepatotoxicidad. DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco.

lesiones esofágicas. no IV. distensión abdominal. úlcera o perforación de la pared intestinal. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Enfermedad gastrointestinal activa. estreñimiento y pancreatitis. diarrea sanguinolenta). Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. cefalea y vértigo. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. dispepsia. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. Renales: azoemia.Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. dolor abdominal. glositis. dispepsia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección. coagulopatías e insuficiencia renal. por ello. síndrome nefrótico. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos. flatulencia y anorexia. flatulencia. Porfiria hepática. otros trastornos gastrointestinales como náusea. diarrea. hepatotóxico. calambres abdominales. trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. . cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión. Administración IM. vómito. nefritis. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. úlcus péptico. Se observa hemorragia. Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. melena. sangrado o perforación gastrointestinal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. Casos aislados: estomatitis aftosa. insuficiencia renal aguda.

inclusive hipotensión. síndrome de Stevens-Johnson. aplásica). la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. reacciones psicóticas. inclusive púrpura alérgica. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. meningitis aséptica. Rara vez: somnolencia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. anemia (hemolítica.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. pesadillas. mareo o vértigo. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). alteraciones urinarias como hematuria. insomnio. púrpura. pérdida de la audición. leucopenia. inclusive parestesias. irritabilidad. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular. nefritis intersticial. Rara vez: urticaria. proteinuria. trastornos de la memoria. dolor torácico. Casos aislados: hepatitis fulminante. neumonitis. agranulocitosis. síndrome nefrótico y necrosis papilar. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. reacción de fotosensibilidad. alteraciones del gusto. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. temblor. y en caso necesario. intramuscular e intravenosa por infusión. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. eritema multiforme. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. Casos aislados: erupciones bulosas. Sólo de manera excepcional. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda. caída del cabello. ansiedad. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia. . Casos aislados: vasculitis. convulsiones. depresión. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. eccemas. diplopía). desorientación. Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. Intramuscular: En general.

AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños. Decilina.O.R.: 250-500 mg cada 6 hs E. Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs. Si es necesario.O. E.O. Sólo se deben usar soluciones claras. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Aminoxidín. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.V. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. GrampenilL. Dosis dosis máxima V.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. : 3 g E. Vias Aplicación de V. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo.V. Ampi-Bis. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. .En los ataques de migraña.: 12 g Adultos V. puede retirarse después de pocas horas. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. no se debe administrar la infusión. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.V. si se observan cristales o precipitación de la solución.

Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. E. Cuando se reconstituye el F. . cefaleas.V. Dolor en sitio de inyección y flebitis. náuseas. E. Ampigen SB. anemia. Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular.O.A. eritema. rash.: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas. con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera.V. glositis.5 g) En pacientes con restricción de Na.Efectos Adversos Forma de Náuseas.O.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0. diarrea. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna. eritema. vómitos.V. rash. Vias Aplicación Efectos Adversos de V.: 1. infecciones intraabdominales. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs).: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día). Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V. Dosis máxima: 12 g de ampicilina. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina). Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F. Raro: alteraciones hematológicas. trombocitopenia.A. >30 kg: 375750 mg cada 12 hs. urticaria. infusión intermitente 15-30 minutos. E. push administrar en 3-5 minutos. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs. Ampi Bis plus. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na.R. Aminoxidín Sulbactam. Leve aumento de enzimas hepáticas. Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F. diarrea. eosinofilia.A.

no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. palmas de las manos y la mucosa bucal. fiebre del heno o urticaria. el uso de AMPICILINA. estomatitis. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa. y en opinión del médico.. Pueden ocurrir.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. asma. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante. náusea. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. de preferencia. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. La erupción que. considerando la importancia del medicamento para la madre. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia. medianamente prurítica y maculopapular. así como en pacientes con leucemia. plantas de los pies. por tanto. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. enterocolitis. y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. . en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. puede llegar a cubrir el cuerpo entero. colitis seudomembranosa y diarrea. En pacientes sensibles a cefalosporinas. o bien. y en aquéllos con antecedentes de alergia. por lo general. a menos que. vómito. Gastrointestinales: Glositis. Habitualmente.

) .M.V. se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas. además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg.Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro. cuatro veces al día en intervalos iguales (p. o I. Dosificación (I. Para la administración parenteral. Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal. ej.: 500 mg cada 6 horas).

Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas. cada 12 horas en caso de infección leve.G. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina. Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas. En caso de infección grave .Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa.CEFAZOLIN Nombre comercial H. Indicaciones H. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones. particularmente en pacientes con deterioro renal.G. incluyendo infecciones postquirúrgicas. CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente. repartido en las 24 horas. . Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular. bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. penicilinas u otros medicamentos.

infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. En infecciones del tracto respiratorio. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos. nariz y oídos. en especial neumonía. inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. Para tratar la meningitis en niños y adultos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas. incluyendo septicemia. neumonía. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. garganta. CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . infecciones pélvicas de la mujer. CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. infecciones de huesos y articulaciones. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. * Proteger de la luz directa. infecciones intraabdominales.

tromboflebitis. disfunción renal. crisis convulsivas. especialmente anafilaxia. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia.5.b. 3. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. náuseas o vómitos.5 g 1 g . Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. lodo biliar o pseudolitiasis. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. 5 ó 10 ml. Límite en adultos: hasta 4 g /día. candidiasis vaginal. 2. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37.p. hipersensibilidad. calambres abdominales. enfermedades gastrointestinales.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. debida a reacciones alérgicas cruzadas. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. 2 g para otras infecciones. Incidencia rara: reacciones alérgicas. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. disódica estéril equivalente a 0. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. c. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. colitis pseudomembranosa. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.hemorragia.

Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas.V. o I. diariamente y por 7 días. 30 min a 2 horas antes de la cirugía. micosis de las vías genitales. estomatitis y glositis. aumento de la creatinina sérica. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. escalofrío y reacciones anafilácticas. cefalea y mareo.M. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación. y CEFTRIAXONA I. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna. y en casos raros. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado.V.V. deposiciones blandas o diarrea. fiebre. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente. náusea. neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I.. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias. o anafilactoides. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar. o después de haber descontinuado su uso. .V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. vómito. y se pueden realizar en forma espontánea.V. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado.M. oliguria. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. dependiendo del tipo y severidad de la infección. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección.M. Dentro de los efectos locales. aumento de enzimas hepáticas. o I.

V.7 g/día en 2 a 4 dosis divididas.a excepción de la gonorrea. V. hepatotoxicidad.8 g/día. agranulocitosis.8 g/día V. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E.V.: 25 .8 hs. reacciones de hipersensibilidad. Diarrea.O.8 g/día.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs.2 a 2.40 mg/kg/día cada 6-8 hs. dosis máxima: 1.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 .V. Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes.O.V. dosis máxima: 4. .8 g/día. eosinofilia. vómitos. dosis máxima: 1. colitis pseudomembranosa. eritromicina. CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E. dosis máxima: 4. se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología. de leucopenia.: 1. Dosis Adolescentes y adultos: E.

.M. náusea. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Se han reportado algunos casos de vasculitis. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. pueden tolerar menos la diarrea. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. edema facial y erupción maculopapular. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. dermatitis de contacto. vómito y dolor abdominal. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica.

G. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. valle: < 2 µg/ml. valle: < 1 µg/ml. Fabra. aumento del volumen extracelular. Gentaflam. dosis máxima: 300 mg.3% E.0. pacientes con función renal disminuida. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0.3% Pomada oftálmica: 0. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle. G. potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora.1 Presentación . Rupegen. obesidad.: administrar diluido en 30 minutos.V.5 mg/kg/día cada 8-12 hs. dosis máxima: 400 mg. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días. Richet. Plurisemina. G.Larjan. Genticol T. Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día. Glevomicina. nefrotoxicidad reversible. G.M. Local (oftálmica) Daño vestibular. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7.V. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. . pacientes con limitada respuesta terapéutica.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina. I. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml. Biocrom.

se le debe informar del potencial daño al feto. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. creatinina sérica u oliguria. fibroquísticos. nitrógeno no proteico. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. En mujeres que están amamantando. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. quemados. proteína en la orina. signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. o si puede afectar la capacidad de reproducción. se han descrito parestesias. . pacientes sometidos a diálisis. Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. en especial. Cuando esto ocurre en lactantes.pacientes que requieren aumento de dosis. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. tetania. se ha observado tetania y debilidad muscular. hipocalcemia e hipocaliemia. por un aumento en el nitrógeno de la urea. células. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal.

para el cálculo correcto de la dosificación. que pesen 50 kg o más. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. una dosis diaria. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3.En general. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. o dos dosis iguales cada 12 horas. . o por periodos más largos a los recomendados.0 mg/kg de peso corporal. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. y sin evidencia de insuficiencia renal. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. repartidos en tres o cuatro dosis iguales. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día. tan pronto como esté indicado clínicamente.53 mg/kg cada 12 hrs). Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. o bien.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa. La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal. osteoarticulares.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).5 mg/kg/día (2.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). endoabdominales. CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad . auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. etc. ginecologías. Niños: 6-7. respiratorias. posquirúrgicas. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias. Almacenar a 2º y 30ºC.0 a 2. infecciones urinarias.

Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. tremor. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. fiebre por medicamentos. así como también bloqueo neuromuscular. y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. excepto en la vejiga urinaria. en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. cefalea. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. . DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada. náusea y vómito. parestesia. anemia e hipotensión. Otros: Además de las descritas anteriormente. artralgia. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. vestibular y renal. tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos.PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica. eosinofilia. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular).

dextrosa al 5% en agua. Administración intravenosa: La dosis individual. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante.9% de cloruro de sodio. . la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. La solución para uso intravenoso. en 100-200 ml de diluyente estéril.Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. como solución al 0. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. a intervalos divididos de igual manera. y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente. En adultos. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas.

Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal. Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%). Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua). Ringer lactato. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.V.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%. las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC. En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0. Mecanismo.0 mg/ml. Posología y vías de administración: .Reduce la unión de la histamina a estos receptores.: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente. Cloruro de sodio al 0. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina. tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después.por loque la producción de ácido disminuye.Solubilidad en líquidos I.2%. Reflujo gastroesofágico.25 y 5.45%. en concentraciones de 0. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.9%. Indicaciones: Ulcus gastro duodenal. RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo.

antidepresivos tricíclicos... PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas........ bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores..... En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días..... bupivacaiína. Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal.50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos.... antifúngicos. 150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. hepatitis severa. Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada.. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. cansancio. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. .. – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).furosemida.. 50 mg de ranitidina base Vehículo.. c.. – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.b.morfina... anticoagulantes orales. dolor de cabeza..... – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.metoprolol.. 5 ml y 2 ml..teofilina..p.. vitamina B12.. Interacciones: Antiácidos... mareo. confusión reversible. hepática o inmunológica.. dolores musculares..... Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal..

la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse. duodenal o esofagitis por reflujo. No existe dosis pediátrica. mareo. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. glucosada o de Hartman. prevención de úlceras . diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina.: 0. Danlox. dosis recomendada V. En pacientes con úlcera gástrica. Omeprasec. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. somnolencia. Losec.O. Gastec.3 mg/kg/día. 150 mg dos veces al día. Gastrotem. Fendiprazol. Fabrazol. durante 4 a 8 semanas. o bien. :0. Reflujo gastroesofágico. depresión y alucinaciones. Condiciones hipersecretorias. Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario.7-3. OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. Klomeprax.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. agitación. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa.V. Úlcera gastroduodenal. E. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. insomnio y vértigo. en casos raros: confusión mental reversible. Pépticus.

... seguido de una terapia de mantenimiento V. El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam. síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs. Disminuye la concentración de hierro. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs..O: 20 mg/día. náuseas. digoxina... disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua.A.. Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol. El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs. hemorragias digestivas administrar cada 8 hs...: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs.V..administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia. se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas. de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.... Diarrea... Adultos V.. difenihidantoína...... cefalea..... mareos. Para administrar por S... Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. dolor abdominal. vómitos.......... altera la concentración de ciclosporina..... sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F. ketoconazol........ Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.. infundir lentamente.O.... constipación. Contraindicado con atazanavir .V. E.. también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos). E. itraconazol. 20 mg Cada frasco ámpula contiene: .... de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs...O.N.. condiciones hipersecretorias: 60 mg/día.... Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado.. claritromicina....A. Nefritis intersticial..G.) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología....... voriconazol.

....... por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente. la dosis es de 40 mg diarios.... En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos........ diarrea y cólico.... al igual que otros fármacos antiulcerosos.... En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas... En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.... Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo.. durante 2 ó 3 semanas consecutivas.... náusea. se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día.Omeprazol. disfagia y pérdida de peso)... Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia.. hematemesis o melena. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales... PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL......... 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo....... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo... RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco... entre ellos..... Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día..... Úlcera gástrica maligna..... a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto......

I. Postquirúrgico: niños: 0. Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales.4 . Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes. Sintegrán.V. Rupemet. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis.). inquietud.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días. Reliverán.2 mg/kg/dosis c/6-8 hs.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0.1-0. E. Ver tabla de ajuste de dosis en I. Fonderyl.METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit. Ocasionalmente: somnolencia. Novomit.8 mg/kg/día cada 6 hs. Primperil. Lizarona. depresión. diarrea.0. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0.V. Niños: 0. convulsiones. Midatenk.>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis.O.M. adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético.R. síndrome maligno neuroléptico. antinauseoso. . Rilaquín. Vías Aplicación de V.

.. La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos.. debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad. La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma.p. por ejemplo...... Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal........ los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales..b.. Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg.. La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina......... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: ... probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor...... Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros. 10 mg Vehículo. c.................. ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas... en presencia de hemorragia gastrointestinal. ya que se pueden aumentar.hipertensión o depresión. o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales..... Ver alerta... Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida...... METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento. por tanto..... seguido de mareo.. no se debe usar en pacientes epilépticos.... 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa. PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas........ obstrucción mecánica o perforación.. 2 ml.. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida. se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.

así como también incapacidad para permanecer sentado. protrusión rítmica de la lengua.M e I. . por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando. estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. insomnio. I. mareos. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. trismus. gesticulación. es posible usar dosis de hasta 20 mg. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. agitación. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. incluyendo movimiento involuntario de piernas. fatiga y lasitud. La dosis usual para adultos es de 10 mg.V. En general. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea. opistótonos y. o responder a la reducción de la dosis. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana.Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. cefalea. habla de tipo bulbar. crisis oculogíricas.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. confusión. insomnio. raramente. decaimiento. 30 minutos antes de las comidas. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. Síntomas motores: Ansiedad. tortícolis. estridor o apnea. sin embargo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.

Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. E.A. diarrea. neutropenia reversible. Etronil. E. giardiasis.: 2 g. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min).V.40 mg/ml F. trichomoniasis. neuropatías. o Observación hepática. por 10 noches. cefaleas. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios. . Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. E. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.V: Administrar en forma lenta (30 minutos).O.V. Interacciones con anticoagulantes orales.V. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal.N. anorexia. vómitos. dosis Dosis máxima: V. glositis. Ginecología: Triconoma vaginalis. Bexon. boca seca.: 500 mg Óvulos: 500 mg E.500 mg Jarabe: 25 .C.O. sabor metálico. barbitúricos y cimetidina. Local vaginal: 1 óvulo por noche.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl. Neoclis.: 4 g . Vaginal Náuseas.O. rash. estomatitis. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. de Comprimidos: 250 . enfermedades del S. Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V.) 30 mg/kg/día cada 8 hs.

Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. vómitos. tales como tónicos o jarabes para la tos. Se recomienda el uso de condón. podría desarrollar enfermedades en la boca. cosquilleo. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. adormecimiento. de cabeza. o enrojecimiento del rostro. gafas de sol y filtro solar. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. pues pasa a través de la leche materna. Se desaconseja durante la lactancia. náuseas. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento. que no estaba presente . lo cual puede aliviarse chupando caramelos. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. por lo que debe evitar conducir. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital.USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. dolor o debilidad en las manos o los pies. pues podría provocar daño al feto. ya que esto podría causarle dolor de estómago. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. aumento en el ritmo del corazón. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. o a alguno de los excipientes de la formulación. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. aunque no tenga síntomas. descarga o sequedad en la vagina. También cualquier irritación.

Emivox. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático. sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales. picazón o enrojecimiento en la piel. Dantenk.V.1 m²: 3 mg cada 8 hs. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria. orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina . dolor al orinar. Heces negras y alquitranadas.6 . pequeños puntos rojos en la piel. .V. ronchas. > 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs.antes de usar el medicamento. 0. garganta irritada y fiebre. dosis máxima 8 mg/dosis. ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón. Finaber. Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E. Dismolán.0. torpeza o inestabilidad. 0.3 m²: 1 mg cada 8 hs. El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso.12 hs.6 m²: 2 mg cada 8 hs.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0. dolor de espalda o de estómago (severo). Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día).O.3 . 4 a 12 años: 4 mg/dosis. Vías de V. E. sangrado o moretones inusuales.: < 4 años: según superficie corporal): < 0.O.15 mg/kg/dosis cada 8 hs. Espasevit. salpullido. sensación de presión en la pelvis. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 . V.

. precordialgia..) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt)..... elevaciones ocasionales.. F en 15 minutos.... hipotensión....V. Cada TABLETA contiene: Ondansetrón.... Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado)......... constipación.. inmediatamente antes de la Qt... reportados por la administración rápida I. ..... puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral.. Vértigo con la administración rápida.. bradicardia...... 8 mg Agua inyectable.........V. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I... no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento.Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea. transitorias y subclínicas de las aminotransferasas.... se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos.V....M... Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m²... hasta por 5 días. c..... Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol......... intravenosa (I.... 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia.... I. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea..b.)..... Metabolizado por citocromo P-450... Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz.V............ sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo. 4 ml.. La administración I....p. sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio..... debido a que éste es excretado por la leche...

la dosis total diaria no debe exceder 8 mg. Glucosada al 5% p/v.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración. administrados en un periodo de una a ocho horas. 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente). 240 mg en 500 ml). Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz.3% p/v.48 mg/ml (ejemplo.3% p/v. Manitol al 10% p/v. Se ha observado. bajo luz fluorescente o en refrigeración. por infusión a la dosis de 1 mg/hora. sin embargo. con bomba o jeringa de infusión. En tales casos.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión.V. intervalos de dosis ni vía de administración. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días.9% p/v. . Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0. Solución de NaCl al 0. Solución de glucosa 5% + KCl al 0. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria. como indica la buena práctica farmacéutica.9% + KCl al 0. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa. Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I. Solución Ringer. Compatibilidad con soluciones I.

carbamatos.C. íleo. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. Nombre Genérico Atropina Sulfato . fiebre.5 mg/dosis. A. alucinaciones. Administrar por vía E. Cuando aparece taquicardia de riesgo.Teva. Bioquim. Richmond. sequedad de Dosis mucosas.ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A. A.V. fisostigmina.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. como alternativas).C.M. A. a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S. A. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. El tratamiento se mantiene por una semana o más. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. Apolo. o I. rash. pilocarpina. Prueba terapéutica: dar atropina S. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. nafazolina. Veinfar. 0. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica).V. Observación Nunca discontinuarla bruscamente. Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados.

Tuteur. boca seca. Oftalmología: midriático y cicloplégico. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. en neonatos. íleo paralítico. Apolo. estenosis pilórica. A. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación.V. S. Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica. A. arritmias. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos.M. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg. retención urinaria. 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO . Administrar sin diluir por vía E. cicloplegía. A.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Richmond. alucinaciones. I. fotofobia. Veinfar. Isoptoatropina AP. . A. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática.V. especialmente salival y bronquial. de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I. glaucoma de ángulo estrecho.Teva. en un volumen total de 1-2 ml. Intratraqueal Midriasis. reduce la transpiración. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. A. Bioquim. bradicardia seguida de taquicardia. Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia. palpitaciones. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime.M. confusión. hiperplasia prostática.C.

disminuye metabolismo.R. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. visión borrosa por parálisis de la acomodación. ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos. visión borrosa. INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. Apolo. A. I. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia.: disminución de excreción. somnolencia. somnolencia. A. Larjan.H. A. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. Biol. Reacciones adversas Sequedad de boca. A. I. La atropina se excreta en la leche materna. Fada. Experientia. A. A. Inhibe efecto de: metoclopramida.. aumenta riesgo de efectos adversos. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . Potencia toxicidad de: fenilefrina. Bioquim. agitación.confusión.

vecuronio. temblor. dificultad respiratoria. Observación Compatible con: dopamina. hipofosfatemia. Infusión continua: 64 µg/ml. hiperglucemia. insuficiencia renal. hipertensión.1 mg/ml (1:10000).V. Reacciones de hipersensibilidad.1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos.V.1-1 µg/kg/minuto. de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E. Dosis mayores a 0. urticaria. dobutamina. APLICACIONES MÉDICAS . Agonista adrenérgico. niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto. Intratraqueal: la ampolla 1:1000. dosis máxima 1 mg.Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético. náuseas.lactantes . ajustar la dosis hasta efecto deseado.5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes. Incompatible con bicarbonato de sodio. arritmia. milrinona. pancuronio. adultos: 1 mg/dosis. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). confusión. Contraindicada en glaucoma. Intraósea Intratraqueal Ansiedad. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0. Reanimación: recién nacidos . muerte súbita.01 mg/kg (0.niños: 0. Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0.

En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico. podrían deberse a la acción de la epinefrina. taquicardia y temblores. y sangrado superficial. ansiedad. hipertensión. arritmias cardíacas. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. cefaleas.000. También es útil en el tratamiento de la septicemia. Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente. . reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado.000. Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10. y edema pulmonar agudo. temblores. taquicardias. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico. anafilaxia. la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones.Ampolla de epinefrina. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. tales como la aprensión. Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia.

dosis máxima: 8-16 mEq/día. no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco. Hipomagnesemia sintomática E.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg.: Dosis 0. Hipomagnesemia asintomática E.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2. > 6 años: 250 mg. adultos 60-100 .: 20-60 mEq/día. Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio. 4-6 años: 200 mg.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs. V. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 . este no es el caso.V.1 año: 70 mg.5 mEq/kg/día.O.O. Sin embargo. dosis máxima: 16 mEq/dosis.V. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias.2-0.:0. Déficit en la absorción intestinal V. Larjan). 1-3 años: 150 mg.50% (Fada. debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral. 6 meses.-I.8-1.M.8-1.: 0. Hipocalcemia.

tratamiento con cisplatino). La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica). I. Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8. depresión S. alcoholismo. fístulas digestivas. poliuria importante. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías. hipoparatiroidismo). parálisis fláccida.O. abuso de diuréticos. Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave. Hiporreflexia.12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1. alimentación parenteral exclusiva).N. pielonefritis crónica. bloqueo cardíaco.C. Se trata de un elemento constitutivo.M. malabsorción digestiva (diarreas crónicas. hipotensión.V.5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular. y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. hiperaldosteronismo primario.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas. E. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico .

Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo.O. máximo: 25 mg/dosis. Vasodilatador. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. de Comprimidos: 25 . Palpitaciones. cefalea.25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día. Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis. taquicardia. aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día.5 mg/kg/día. fiebre.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. máximo: 200 mg/día. Lactantes y niños: inicial: 0. edema. vómitos. hipotensión ortostática. anorexia. náuseas.50 mg . En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs. ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7.

.. Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados. 1 tableta..... Cada TABLETA contiene: Hidralazina.... Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale)................ REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ............ Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia........ CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina.. los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan...p...b. c... Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal....................... Pre eclampsia o eclampsia. La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina.. en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva).............. en la tirotoxicosis).... además......... 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas. Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo.. Administrar con alimentos...Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina.......... Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo......... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina... 10 mg Excipiente..

Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. palpitaciones. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. dolor pleural. temblor. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. En casos aislados: insuficiencia renal aguda. hepatitis. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. eosinofilia. urticaria. . aumento de la creatinina plasmática. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. o confirmación de la misma. En casos aislados: alteraciones de la presión. Raras veces: edema. Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. retención urinaria. obstrucción nasal. polineuritis. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis. se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. Raras veces: desvanecimientos. vasculitis. inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. En ocasiones: enrojecimiento. hipotensión.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. síntomas anginosos. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. conjuntivitis. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. Por lo tanto. tumefacción articular. En casos aislados: neuritis periférica. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). mialgia. mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. insuficiencia cardiaca. a los pacientes con sospecha de coronariopatía.

Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2. Dosis máxima 200 mg/día. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3.5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. si no hay efecto con 20 mg. Igual que todos los antihipertensores potentes. Intravenosa lenta. la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral. usar otro antihipertensivo. Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento.75 mg/kg de peso corporal al día. . Niños: La dosis inicial recomendada es de 0. hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto.

V.A. adolescentes y adultos: 0. E. hipotensión ortostática.: Niños: inicial: 0.08 mg/kg/día cada 24 hs. Enatral. Lotrial. cefalea. > 12 años: 40 mg/día. Glioten. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. tos. . Nalapril.: 2. Teratogénico. Es dializable. Enalafel. neutropenia. adolescentes y adultos: Dosis 2.5-5 mg/día. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. Reacciones cutáneas. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml.V.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin.625-1. E. Enalduin.1 mg/gota) F. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial.25 mg/dosis cada 6 hs. vértigo. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia. Gadopril.: administrar por infusión en 5 minutos. Ecaprilat. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día.O.V.V. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. E. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio. trastornos del gusto. dosis máxima: < 12 años: 0. Kinfil.6 mg/kg/día.O.

rash..... náusea... No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.. estenosis de arteria renal de riñón único. glucosuria.. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia.. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día. Los efectos secundarios más frecuentes son tos.. CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral.. La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.. las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento. todo ello. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general..... Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria.. insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica..... Hipertensión renovascular. ENALAPRIL es bien tolerado........Cada TABLETA contiene: Enalapril. neutropenia.. alteraciones en el sentido del gusto. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.. cefalea. diarrea....... hepatotoxicidad... retardo del crecimiento.......... retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones.. vértigo.......... 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados.... Puede existir muerte fetal o neonatal.... ...... hipoplasia pulmonar. PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios... fatiga.. relacionado con hipertensión fetal. Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. hipotensión.....

p. 1 tableta.10 mg No discontinuar abruptamente la droga.O. de Hipertensión.. Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones.. Cardiorex... Anexa....(hasta 10 mg/día). Comprimidos: 5 . una vez por día.. Dosis dosis máxima: 0..... .. 5 mg de amlodipino Excipiente.AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina.6 mg/kg/día.. Amloc.. besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0. c... Edema periférico. cefalea.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes. arritmia cardíaca (raro).. Cardiorex..b. Adultos: inicial: 5 mg una vez por día.10 mg una vez por día... mareos. Amlopril.. Vías de Aplicación V. Bloqueante de los canales de calcio..06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día)..... Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a.. angina.. fatiga.. Pelmec.. mantenimiento: 5 .

Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO. . angioedema y eritema multiforme. bloqueadores beta. que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. En estudios clínicos controlados con placebo. nitratos de acción prolongada. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. edema. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. dolor abdominal. hipotensión severa. somnolencia. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. palpitaciones. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. cefalea. rash. AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. angina de pecho inestable. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. bloqueadores alfa. mareos. antibióticos e hipoglucemiantes orales. antiinflamatorios no esteroideos. fatiga. incluyendo prurito. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. nitroglicerina sublingual. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. menores de 18 años. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. náuseas. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación. Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas. choque.

Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. Tanto para la hipertensión como para la angina. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. . Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol. AMLODIPINO. El AMLODIPINO no es dializable. La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. dependiendo de la respuesta individual. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina. requiere un soporte cardiovascular activo. la experiencia con sobredosis es limitada.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos. Para pacientes con enfermedad arterial coronaria. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal.

la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular. INDICACIONES TERAPÉUTICAS .Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas. La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.I. de oxitocina. PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril. acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL. Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U.

en . posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa.La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta. o prolapso de cordón). se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal. parto vaginal contraindicado (p. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto. la inducción electiva con oxitocina no está indicada. carcinoma cervical invasivo. placenta previa completa. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente. herpes genital activo. PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto. útero hiperactivo o hipotónico. cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica.e. presentación de cordón. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina.. . La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general. En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores. . La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. la dosis requerida puede ser mayor. Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal.el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico. • La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación.5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora). Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal. la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada. la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina. • La dosis inicial debe ser 0. •Administración Intramuscular . Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada.

. el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis. urea. Caja de 3 ampollas. Tratamiento de un Aborto Incompleto.• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta. etc. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. para un aborto electivo a medio trimestre. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0. La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica. . prostaglandinas.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino. PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina.

V. No introducir dentro del recto./I. alcalosis hipocalémica.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs. l H.: 2.M. H. detención del crecimiento. Vías Aplicación Efectos Adversos de E.V. Rectal Clorpromazina al 0. estrés grave: E. Hipertensión.V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs. en forma superficial cada 6 hs.M. Duncan.M.V.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs. osteoporosis. H. Austra. Biocrom.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente. úlcera péptica.O. hiperglucemia.M.25% en crema base. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V.M./I.O. pre-anfotericina: 1 mg/kg. edema. Antiinflamatorio. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal.: 50 mg/m²/día. V. Hidrotisona.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs.2% + hidrocortisona al 0. Klonal. susceptibilidad .O. H. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E.: 0. >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs.6-0.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs. crisis asmática moderada y grave: E. cataratas subcapsular posterior. H. Hidrocortisona Fridalit. Richmond.O. miopatía. síndrome cushingoide.3-0. antiestrés: estrés leve: V. I. cada 24 hs. insuficiencia adrenal aguda: E.V. I./I. H.V. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. H.4 mg/kg/día.: 0. Drawer.

Transderma H..... sobre párpados...... no más de una semana... Local Hipertricosis.. Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel. osteonecrosis. atrofia.. ni grandes pliegues.: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0... Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día...... Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona ... Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona. Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos. hiperpigmentación....... F....... (cc.... los análogos sintéticos pueden ser ...... 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable... Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a........127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección). La adm Forma Presentación de F.. En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento.............. no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión.. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs. Disminuir gradualmente....A..1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol... 0. 2 ml y 5 ml.aumentada a las infecciones...

sin uremia. dermatopolimiositis. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida.usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. dermatitis seborreica severa. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. inflamación del segmento anterior. hipercalcemia asociada a cáncer. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. úlcera péptica activa. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. neuritis óptica. queratitis. dermatitis exfoliativa. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. leucemia aguda de la niñez. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. coriorretinitis. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . úlceras corneales marginales alérgicas. herpes zoster oftálmico. dermatitis herpetiforme bulosa. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. carditis reumática aguda. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. estados convulsivos. oftalmía simpática. hiperplasia adrenal congénita. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). enteritis regional (enfermedad de Crohn). Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. micosis fungoides. psicosis grave. iritis e iridociclitis. coroiditis y uveítis difusa. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. Dermatopatías: Pénfigo. tiroiditis no supurativa. estado de choque que no responde a la terapia convencional. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. psoriasis severa.

sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). alteraciones psíquicas. exoftalmos. 4 o 6 horas. pancreatitis. Puede ser administrado I. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. urticaria. glaucoma.V. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. perforación del intestino delgado o grueso. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. En niños. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. vértigo. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. en niños.. alcalosis hipocaliémica. hipertensión. en un lapso de 2-4 minutos. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio. edema angioneurótico. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral).Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas. eritema. la terapia antiácida profiláctica está indicada. distensión abdominal. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. aumento de la presión intraocular. dermatitis alérgica. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. sin embargo. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. . sudoración. esofagitis ulcerativa. sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. atrofia cutánea. directa en bolo único. I. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. usualmente pequeña. o en infusión en casos de urgencia. petequias y equimosis. según la respuesta y el estado clínico del paciente. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. dependiendo de la gravedad del caso. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. Neurológicas: Convulsiones. cefalea. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina.V.M.

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO .A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. 4 ó 6 horas. Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. staphylococus pyogenes. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. Clostridiun.D. Hecha la mezcla. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente. según la respuesta del paciente y la condición clínica. Penicilina procaína. B:antharcis. que por la edad y el peso corporal. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.A. PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. pero no debe ser menor de 25 mg diarios. Sujetos alérgicos a la penicilina.Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2../ Aqucilina D. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas. tales como Actinomyces. Aqucilina. Protéjase de la luz. estreptococos y treponema pallidun.

fiebre. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa). La Aqucilina D. staphylococus pyogenes.    Hematológicas: Anemia hemolítica. asma. trombocitopenia. y anafilaxis. Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica. ilegales. edema. fiebre.PRESENTACION Aqucilina D. dolor de cabeza. eosinofilia.A 600 viales con vehículo acuoso.A . . Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad. estreptococos y treponema pallidun. edema laríngeo. rinitis alérgicao urticaria. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. agravación del trastorno existente. leucopenia. Aqucilina D. son probables reacciones alérgicas.A viales. Clostridiun. urticaria. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial. REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas. astenia y dolor. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. fatiga. artralgiasy postración). y muerte. B:antharcis. .  Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. tales como Actinomyces.

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

lodo biliar o pseudolitiasis. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. candidiasis vaginal. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. derivados de penicilinas. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.A. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. Límite en niños: 4 g/día en meningitis.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. penicilamina o cefalosporinas. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. Incidencia rara: reacciones alérgicas. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento.. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. Límite en adultos: hasta 4 g /día.de peptidoglicanos. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. 2 g para otras infecciones. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. tromboflebitis. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. especialmente anafilaxia. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. calambres . hipersensibilidad. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. crisis convulsivas. enfermedades gastrointestinales. colitis pseudomembranosa. FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. disfunción renal.

náuseas o vómitos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas.contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen. pero solo una pequeña fracción del plasma. lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación. Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración. Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre. por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% .abdominales. así como plaquetas y . dando volumen resultante de 200 a 250cc.

La hemoglobina es uno de sus principales componentes. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). congelados y deglicerolizados. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica.leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C.000 veces más que los leucocitos. es decir. La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total.000.500. se encuentra dentro de los leucocitos. arregenerativa). glóbulos rojos. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre. aproximadamente 1. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización). El citomegalo virus (CMV). plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles. Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo. por lo que se transmite a través de la transfusión. severamente . El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107. Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa.000 (en la mujer) y 5. Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos. por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica. congelación. El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total. (también llamados glóbulos rojos o hematíes). los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. sólo se utiliza en casos excepcionales. Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal. y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4.Los eritrocitos. lavado. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). Componentes Irradiados. El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. método eficiente si se utiliza en forma adecuada. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante. Eritrocitos concentrados.

-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible. en que es trasvasado. 6. OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1. 4. una bolsa satélite y posteriormente congelado. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada. sin embargo. Púrpura fulminante del recién nacido. en niños pre término su uso es controvertido. cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores. 8. 3. ALMACENAMIENTO .-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales..-Adenina). El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD. en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida.. 7.inmunocomprometidos. para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S. Púrpura trombótica trombocitopénica 2.deficiencia de vitamina k. Exanguinotransfusión en neonatos.-sindrome hemolítico urénico.Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación. 5.

etcétera). . Pérdidas patológicas (vómito. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. diarrea. enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado. el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar.Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos. Excesiva eliminación (sudoración. el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. Este también provee factor XIII. succión gástrica). Pasado ese tiempo. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. fiebre. El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente. Tras eliminar el sobrenadante. toxicosis infantil. El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA. El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. quemaduras. tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado. CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A). El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad. OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando.

También puede diluirse en solución salina isotónica. Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0.15 mEq más de Na por ml. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%. Dosis de acuerdo al criterio médico. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1. .000 20 10 1.000 1.000 1. cajas por 10.000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow. obteniéndose entonces 0.000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml.

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