TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. palpitaciones e incluso náuseas. . Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. Administración concomitante con orfenadrina. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo. Insuficiencia renal o hepática severas. puede apreciarse hipoten-sión. la picazón y el ardor durante la temporada de alergias. KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. antipirético (reductor de la fiebre). ni durante periodos prolongados sin control médico. Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada). Discrasias sanguíneas. y antiinflamatorio. sudor. Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. vómitos y mareos. Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. sensación de sofoco o calor.Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos. Se caracterizan por somnolencia y náuseas. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. con frecuencia usado como analgésico. Úlcera gastro-duodenal.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación. que podría complicar o prolongar la hemorragia materna. hipertensión o condiciones similares. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas.4% y biliar el 6. debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. De 1990 a 1993. broncoespasmo. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto.1%.50 horas y en mayores de 72 años. síndrome de Stevens-Johnson.6 horas. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto. . síndrome de Lyell) han sido reportados..7 a 8. dolor causado por el cólico nefrítico. trimestre. y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas.98 a 98. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático. El uso crónico durante el 3er. de 4. La excreción es vía renal el 91. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal. asma.

astenia. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. diarrea. síndrome de StevensJohnson. no se recomienda su uso en madres lactantes. sintomatología extrapiramidal. edema. dermatitis exfoliativa. hipoacusia. Sistema nervioso central: Somnolencia. nerviosismo. palidez e hipertensión. estomatitis. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. disfunción hepática. insuficiencia renal. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. hiponatremia. mareo. . insomnio y vértigo. cefalea.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. dispepsia. Respiratorias: Asma y disnea. urticaria. sensación de plenitud. náusea. gastritis y eructos. boca seca. tinnitus. oliguria y hematuria. Urogenitales: Polaquiuria. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. hepatitis. úlcera péptica. anafilaxis. rectorragia. Dosis máxima diaria de 40 mg. hipercaliemia. hipercinesis. no se deberá exceder de 4 días. ictericia colestásica. alucinaciones. rash. broncospasmo e hipotensión. dolor gastrointestinal. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. sudoración. melena. parestesia. insuficiencia hepática. anormalidades de la vista. retrasando el parto y prolongando la gestación. mialgias. Cardiovasculares: Rubor. euforia. meningitis aséptica. constipación. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. Dermatológicos: Prurito. Convulsiones. Hematológicas: Púrpura. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. dificultad para concentrarse. síndrome urémico hemolítico. síndrome de Lyell. vómito. depresión. flatulencia.

seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas. Uso I. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) . de 0. Richmond. No deberá exceder 2 días la administración parenteral.M. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg. M. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. administrados en no menos de 15 segundos. Bizancio. M. o I.M. La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0. Dosis máxima al día: 120 mg al díal.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor.V.V. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor). Infusión: 30 mg en bolo. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.Uso I. El tratamiento no deberá exceder de 4 días. Dosis máxima al día: 120 mg al día.17 mg/kg/h.

M.O.1 mg/kg cada 4 hs E. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor. S. I. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope). Reacciones Adversas.-I. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E. Contraindicaciones.-S.1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V. Opiáceo fuerte.O.C.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0.C. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación.V. moderado o severo.3% (3 mg/ml). Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes).V. = 2 mg de morfina V. 0.R.M.O.: Dosis inicial 0. E.O.V.: 0. 1 mg de morfina E. anestesia. Tratamiento sintomático de disnea. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas. 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Interacción de Drogas Contraindicaciones . Crisis de disnea y cianosis. E. analgesia.V.: 5 mg cada 4 hs.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0. Ver tabla de ajuste de dosis en I.V. V. Vías de Aplicación Forma Presentación V.1% (1 mg/ml). tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica.

Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral.5-20 mg (0.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Adultos. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo. subcutanea. Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0. intramuscular. máximo 15 mg). Pulmonar: probablemente hipertensión. Adultos. 10-30 mg cada 4 horas si es necesario.05-0. liberación lenta.05-0. intravenosa. 2. disforia. náuseas y vómitos. Induccción dosis de 1 mg/kg IV. 0. 15-60 mg cada 8-12 horas. euforia.0 mg. síncope.2 mg/kg en pacientes pediátricos. Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión. y miosis Espasmo del tracto biliar. 10-20 mg cada 4 horas.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . 3 a 5 mg. Gastrointestinal: estreñimiento. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa. bradicardia.2 a 1. y arritmias Broncoespasmo. rectal o como analgésico intratecal o epidural. máximo 15 mg). retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria.

nombre Comercial: NOLOTIL®. No se recomienda en niños <1año ni en embarazo.Genérico: Metamizol magnésico. ev. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética. Dolor cólico.3.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml. im.Porfiria aguda intermitente. METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre .575mg. estado físico. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h. . rectal) Niños:20-40mg (0. Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona.cuenta la edad. tipo de anestesia utilizado. patología asociada. Anafilaxia. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos. y procedimiento quirúrgico.1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas. peso. medicaciones. Neutropenia. Agranulocitosis Hipotensión. Mecanismo.(Oral.Supositorios 500mg y 100mg. Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas.Comprimidos. Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos.05-0.

Sin embargo. con menor actividad que la morfina. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. PARACETAMOL . en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas.Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos. Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. por tanto. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina.

leche o zumo de frutas o bien directamente. Alergia al paracetamol. Nombre comercial: PARACETAMOL®.15 mg/kg (1.Máx. ó 60 mg/kg.4 gr /día. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua.H. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I. grave.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. Evitar uso prolongado en anemia. Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. Vía IV. Niños < 3 años. Efecto máximo en 1 h. IV en 15 min. Farmacocinética: Analgésico y antipirético.Nombre genérico: Paracetamol. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado./ 4-6 h. isoniacida. Inicio de acción en 5-10 min. Riesgo de daño hepático grave con dosis altas. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. . Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). Solución oral: puede tomarse diluida en agua. Mecanismo.PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg.R. Adultos < 50 kg y niños >33 kg. Contraindicaciones Hipersensibilidad. precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. barbitúricos.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. afección cardiaca o pulmonar e I. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol. Indicaciones: Fiebre y dolor moderado. tomar cuando cese el burbujeo.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa. zidovudina y malnutrición crónica. Duración 4-6 h. anticonvulsivantes. Insuficiencia hepatocelular grave.

valorar beneficio-riesgo. no se ha detectado en la orina de lactantes. entre tomas. . Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta.R. Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. 6 h. Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable. hepatotoxicidad.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín. hipoglucemia. Clcr 10-15 ml/min. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. Cólico renal. DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco. alteraciones hematológicas. Reacciones adversa Raras: malestar.Insuficiencia hepática . erupción cutánea. Lactancia Compatible. nivel aumentado de transaminasas. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. Mecanismo. Uso ocasional aceptable. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. analgésico y antipirético. piuria estéril. hipotensión. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. 8 h. Crisis aguda de gota. I. Dolores postraumáticos y postoperatorios.

Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos.Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. úlcus péptico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección. diarrea. diarrea sanguinolenta). glositis. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. . nefritis. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. úlcera o perforación de la pared intestinal. Casos aislados: estomatitis aftosa. dispepsia. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. Administración IM. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. síndrome nefrótico. Enfermedad gastrointestinal activa. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. dispepsia. Renales: azoemia. lesiones esofágicas. cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. Se observa hemorragia. coagulopatías e insuficiencia renal. hepatotóxico. insuficiencia renal aguda. melena. flatulencia y anorexia. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. vómito. distensión abdominal. Porfiria hepática. flatulencia. por ello. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. estreñimiento y pancreatitis. cefalea y vértigo. calambres abdominales. trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión. dolor abdominal. sangrado o perforación gastrointestinal. otros trastornos gastrointestinales como náusea. no IV.

irritabilidad. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. alteraciones urinarias como hematuria. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia. anemia (hemolítica. depresión. intramuscular e intravenosa por infusión. desorientación. Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. eccemas. Casos aislados: erupciones bulosas. caída del cabello. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. pérdida de la audición. inclusive parestesias. mareo o vértigo. convulsiones. síndrome nefrótico y necrosis papilar. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). ansiedad. insomnio. nefritis intersticial. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. Casos aislados: hepatitis fulminante. reacciones psicóticas. reacción de fotosensibilidad. . meningitis aséptica. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. aplásica). dolor torácico. pesadillas.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. eritema multiforme. Intramuscular: En general. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. Casos aislados: vasculitis. temblor. Rara vez: urticaria. neumonitis. síndrome de Stevens-Johnson. proteinuria. alteraciones del gusto. Sólo de manera excepcional. agranulocitosis. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. trastornos de la memoria. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. púrpura. y en caso necesario. diplopía). Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. leucopenia. Rara vez: somnolencia. inclusive púrpura alérgica. inclusive hipotensión.

Si es necesario. AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo. : 3 g E.V. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.: 12 g Adultos V. . Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. Ampi-Bis.V. E. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños. no se debe administrar la infusión.V. Dosis dosis máxima V. Decilina. puede retirarse después de pocas horas.O.O.En los ataques de migraña. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. Aminoxidín. Vias Aplicación de V.: 250-500 mg cada 6 hs E.O. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Sólo se deben usar soluciones claras. GrampenilL. si se observan cristales o precipitación de la solución.R. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible.

Dosis máxima: 12 g de ampicilina.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0. glositis. náuseas. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. diarrea. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna.O. Dolor en sitio de inyección y flebitis. eritema. anemia. infusión intermitente 15-30 minutos. Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V.Efectos Adversos Forma de Náuseas. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día). Raro: alteraciones hematológicas.A. push administrar en 3-5 minutos. rash. Leve aumento de enzimas hepáticas. Ampi Bis plus.5 g) En pacientes con restricción de Na.A. Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F.O. . Ampigen SB. vómitos. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina). E. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs. diarrea. Aminoxidín Sulbactam. eosinofilia. infecciones intraabdominales. E. con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera.A. eritema. Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular.: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas.R.V.: 1. Vias Aplicación Efectos Adversos de V. cefaleas. Cuando se reconstituye el F. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs).V. E. rash.V. Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F. trombocitopenia. urticaria. >30 kg: 375750 mg cada 12 hs.

B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. enterocolitis. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. fiebre del heno o urticaria. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. considerando la importancia del medicamento para la madre. no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. el uso de AMPICILINA. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. de preferencia. estomatitis. . RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. náusea. y en aquéllos con antecedentes de alergia. La erupción que. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días. y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. plantas de los pies. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. Gastrointestinales: Glositis. vómito. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. puede llegar a cubrir el cuerpo entero. y en opinión del médico. Habitualmente. así como en pacientes con leucemia. por lo general. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante. o bien. En pacientes sensibles a cefalosporinas. a menos que. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. colitis seudomembranosa y diarrea.. palmas de las manos y la mucosa bucal. por tanto. medianamente prurítica y maculopapular. Pueden ocurrir. asma. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa.

Dosificación (I. además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg.: 500 mg cada 6 horas). Para la administración parenteral. cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej.M. Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal. se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas. o I.Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.V.) .

particularmente en pacientes con deterioro renal. cada 12 horas en caso de infección leve. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina. repartido en las 24 horas.G.CEFAZOLIN Nombre comercial H. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones. incluyendo infecciones postquirúrgicas. Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas.G. Indicaciones H. bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular. Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas.Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa. CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente. penicilinas u otros medicamentos. . En caso de infección grave .

inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. infecciones de huesos y articulaciones. Para tratar la meningitis en niños y adultos. garganta. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas. en especial neumonía. infecciones intraabdominales.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos. neumonía. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. * Proteger de la luz directa. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . infecciones pélvicas de la mujer. En infecciones del tracto respiratorio. infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. nariz y oídos. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. incluyendo septicemia.

hipersensibilidad. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. 2. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). disfunción renal. 2 g para otras infecciones. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. c. disódica estéril equivalente a 0. lodo biliar o pseudolitiasis. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única.5 g 1 g . enfermedades gastrointestinales. calambres abdominales. candidiasis vaginal. Límite en adultos: hasta 4 g /día.5. náuseas o vómitos. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. Incidencia rara: reacciones alérgicas.b. colitis pseudomembranosa. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral.p. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia.hemorragia. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. tromboflebitis. debida a reacciones alérgicas cruzadas. crisis convulsivas. 3. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. 5 ó 10 ml. especialmente anafilaxia.

neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección. Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación. y se pueden realizar en forma espontánea. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. náusea. y CEFTRIAXONA I. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I. Dentro de los efectos locales. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias.V. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones. . dependiendo del tipo y severidad de la infección.. estomatitis y glositis. fiebre. 30 min a 2 horas antes de la cirugía.V.V. y en casos raros. vómito. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. oliguria. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. escalofrío y reacciones anafilácticas. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar.M. aumento de la creatinina sérica. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente. o I. micosis de las vías genitales. o después de haber descontinuado su uso. o anafilactoides. diariamente y por 7 días. aumento de enzimas hepáticas. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas.M. deposiciones blandas o diarrea.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución. o I.V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna.V.M. cefalea y mareo..

CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs.8 g/día.8 g/día V.8 hs.V. dosis máxima: 4.a excepción de la gonorrea. dosis máxima: 4. agranulocitosis. dosis máxima: 1. hepatotoxicidad. dosis máxima: 1. colitis pseudomembranosa. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E.8 g/día. V. de leucopenia.2 a 2. V.8 g/día.V.: 25 . se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología. vómitos. eritromicina.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 . eosinofilia.V.O. Dosis Adolescentes y adultos: E. Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes.40 mg/kg/día cada 6-8 hs.: 1. Diarrea.7 g/día en 2 a 4 dosis divididas.O. . reacciones de hipersensibilidad.

vómito y dolor abdominal. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. náusea. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. Se han reportado algunos casos de vasculitis. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. . pueden tolerar menos la diarrea.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados.M. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. edema facial y erupción maculopapular. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. dermatitis de contacto. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular.

G. pacientes con limitada respuesta terapéutica.: administrar diluido en 30 minutos.M. potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos. pacientes con función renal disminuida. I. G. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). nefrotoxicidad reversible. G. Biocrom. obesidad. Rupegen. Gentaflam.V. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml.5 mg/kg/día cada 8-12 hs. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E.3% E. Plurisemina.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina. Richet. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7. dosis máxima: 400 mg. valle: < 2 µg/ml. Genticol T.0. Glevomicina. G. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días. Fabra.3% Pomada oftálmica: 0.Larjan. dosis máxima: 300 mg. de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0. Local (oftálmica) Daño vestibular. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora.1 Presentación .V. aumento del volumen extracelular. valle: < 1 µg/ml. . valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. fibroquísticos. se han descrito parestesias. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. células. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. hipocalcemia e hipocaliemia. Cuando esto ocurre en lactantes. proteína en la orina. por un aumento en el nitrógeno de la urea. pacientes sometidos a diálisis. nitrógeno no proteico. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA.pacientes que requieren aumento de dosis. creatinina sérica u oliguria. se ha observado tetania y debilidad muscular. o si puede afectar la capacidad de reproducción. en especial. En mujeres que están amamantando. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada. tetania. . Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. quemados. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. se le debe informar del potencial daño al feto.

para el cálculo correcto de la dosificación. que pesen 50 kg o más. . la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. y sin evidencia de insuficiencia renal. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. o dos dosis iguales cada 12 horas. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra.En general.53 mg/kg cada 12 hrs). Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. tan pronto como esté indicado clínicamente. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. o bien. repartidos en tres o cuatro dosis iguales.0 mg/kg de peso corporal. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día. o por periodos más largos a los recomendados. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. una dosis diaria.

La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. osteoarticulares.5 mg/kg/día (2. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal. Almacenar a 2º y 30ºC. ginecologías. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa.5 mg/kg/día (2. etc. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad .5 mg/kg administrados cada 8 hrs). infecciones urinarias. Niños: 6-7. posquirúrgicas.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). endoabdominales. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. respiratorias.0 a 2.

No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. fiebre por medicamentos. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. así como también bloqueo neuromuscular. vestibular y renal. excepto en la vejiga urinaria. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. artralgia. anemia e hipotensión. tremor. parestesia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. náusea y vómito. Otros: Además de las descritas anteriormente. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular). . tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada. cefalea. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. eosinofilia.PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica.

La solución para uso intravenoso. a intervalos divididos de igual manera.Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. como solución al 0. se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante. dextrosa al 5% en agua. en 100-200 ml de diluyente estéril. Administración intravenosa: La dosis individual. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. . En adultos. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos.9% de cloruro de sodio. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día.

: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente. En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0.25 y 5. Posología y vías de administración: . Ringer lactato.V.Solubilidad en líquidos I. Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua). RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo. Cloruro de sodio al 0.9%. Mecanismo. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%.Reduce la unión de la histamina a estos receptores.2%. Reflujo gastroesofágico. las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC.por loque la producción de ácido disminuye. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. Indicaciones: Ulcus gastro duodenal. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina. en concentraciones de 0. Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal.45%. Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%).0 mg/ml.

..... PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. 150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas...... – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.. Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal.. c... Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal.morfina...b... En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas... Interacciones: Antiácidos.furosemida. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes...... mareo. 50 mg de ranitidina base Vehículo.. antifúngicos... Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA.. hepatitis severa. vitamina B12. anticoagulantes orales. dolores musculares.metoprolol. 5 ml y 2 ml.teofilina. dolor de cabeza.. – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. cansancio..50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos...p.. – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia. confusión reversible.. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada... . bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. bupivacaiína.. Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos... hepática o inmunológica.. – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días... antidepresivos tricíclicos..

prevención de úlceras . diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. insomnio y vértigo. glucosada o de Hartman. o bien. 150 mg dos veces al día. en casos raros: confusión mental reversible. E.7-3.V. la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos. Fabrazol. duodenal o esofagitis por reflujo. Omeprasec. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. dosis recomendada V. Gastrotem. durante 4 a 8 semanas. No existe dosis pediátrica. Danlox. mareo.: 0. Reflujo gastroesofágico. Klomeprax. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. Pépticus. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. Losec. OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. Condiciones hipersecretorias. Úlcera gastroduodenal. agitación. En pacientes con úlcera gástrica.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario.O. Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa. :0.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. Gastec.3 mg/kg/día. depresión y alucinaciones. Fendiprazol. somnolencia.

.. difenihidantoína... también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos).. Para administrar por S..: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs..O. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V..... El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs. mareos....administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia.. infundir lentamente...... E.......... itraconazol.. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado. 20 mg Cada frasco ámpula contiene: .. E.... de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs.. condiciones hipersecretorias: 60 mg/día. cefalea. sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min). hemorragias digestivas administrar cada 8 hs.: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F..A. Diarrea. Disminuye la concentración de hierro.... Contraindicado con atazanavir .......... Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua.. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.. Adultos V.. constipación... Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol.V..... El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam.O. vómitos.. se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas... Nefritis intersticial... de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología.A.G. ketoconazol.. altera la concentración de ciclosporina. digoxina.....V. claritromicina.. seguido de una terapia de mantenimiento V.. náuseas. voriconazol. dolor abdominal. síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs.N.O: 20 mg/día...

. Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo.... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo. . Úlcera gástrica maligna... 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco........... disfagia y pérdida de peso).... En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas.. durante 2 ó 3 semanas consecutivas....... En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos. se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día.................. diarrea y cólico....... por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente....... PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL...Omeprazol.... a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto.. entre ellos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo. la dosis es de 40 mg diarios... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia...... Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día. En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.. Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día. náusea.. hematemesis o melena... al igual que otros fármacos antiulcerosos.

E. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético. convulsiones. antinauseoso. Fonderyl.4 .V. Rilaquín. inquietud. Ocasionalmente: somnolencia. Niños: 0. Novomit. Midatenk.M.2 mg/kg/dosis c/6-8 hs. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0. Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes.1-0.). Sintegrán. .>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis.V.8 mg/kg/día cada 6 hs. Rupemet.0.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. Ver tabla de ajuste de dosis en I. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0. diarrea.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días. adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. síndrome maligno neuroléptico.O. Primperil. Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. Vías Aplicación de V. depresión.METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit. I. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Reliverán. Lizarona. Postquirúrgico: niños: 0.R.

b...... Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg. o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales... La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos.......... Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida.... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida.. 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa... los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales................. 10 mg Vehículo... PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: . 2 ml.. ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas.. por ejemplo... seguido de mareo.. La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina.. Ver alerta.. Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal. debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad.p.... c...... La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma....... METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento. obstrucción mecánica o perforación.hipertensión o depresión.. en presencia de hemorragia gastrointestinal. Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros... ya que se pueden aumentar.......... por tanto. se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.... no se debe usar en pacientes epilépticos..... probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.

tortícolis. decaimiento.V. 30 minutos antes de las comidas. protrusión rítmica de la lengua. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. . estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. I. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas. sin embargo. o responder a la reducción de la dosis. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas. gesticulación. Síntomas motores: Ansiedad. fatiga y lasitud. opistótonos y. cefalea. confusión. por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. habla de tipo bulbar. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. La dosis usual para adultos es de 10 mg.Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. En general. incluyendo movimiento involuntario de piernas. trismus. insomnio. crisis oculogíricas. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana. raramente. mareos. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. así como también incapacidad para permanecer sentado. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. estridor o apnea. insomnio.M e I. es posible usar dosis de hasta 20 mg. agitación.

barbitúricos y cimetidina. anorexia. cefaleas. Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl. Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. Ginecología: Triconoma vaginalis. estomatitis.) 30 mg/kg/día cada 8 hs. giardiasis. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios. o Observación hepática. boca seca. vómitos. . neutropenia reversible.C. sabor metálico.V. glositis. Neoclis.V: Administrar en forma lenta (30 minutos).V. Bexon.O. enfermedades del S. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. Etronil. de Comprimidos: 250 .500 mg Jarabe: 25 .: 2 g. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal.A. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. dosis Dosis máxima: V.N. Interacciones con anticoagulantes orales. Local vaginal: 1 óvulo por noche. diarrea. E. rash.: 4 g .O. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min). por 10 noches. E.O. E. trichomoniasis.: 500 mg Óvulos: 500 mg E.V. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días.40 mg/ml F. neuropatías. Vaginal Náuseas.

Se desaconseja durante la lactancia. de cabeza. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. gafas de sol y filtro solar. lo cual puede aliviarse chupando caramelos. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. o enrojecimiento del rostro. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. vómitos. por lo que debe evitar conducir. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. náuseas. descarga o sequedad en la vagina. adormecimiento. PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. Se recomienda el uso de condón.USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. dolor o debilidad en las manos o los pies. También cualquier irritación. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital. tales como tónicos o jarabes para la tos. que no estaba presente . cosquilleo. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. pues pasa a través de la leche materna. podría desarrollar enfermedades en la boca. aunque no tenga síntomas. aumento en el ritmo del corazón. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. ya que esto podría causarle dolor de estómago. pues podría provocar daño al feto. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. o a alguno de los excipientes de la formulación.

Dismolán. picazón o enrojecimiento en la piel.O. 4 a 12 años: 4 mg/dosis. sangrado o moretones inusuales. Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E. Espasevit. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día). El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso. 0.O. .3 m²: 1 mg cada 8 hs.0. Vías de V. pequeños puntos rojos en la piel. sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria.V.12 hs. ronchas. 0. V.antes de usar el medicamento.V.: < 4 años: según superficie corporal): < 0. dosis máxima 8 mg/dosis. Heces negras y alquitranadas. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 .15 mg/kg/dosis cada 8 hs.3 . Emivox. garganta irritada y fiebre. salpullido. Finaber. Dantenk. > 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático.1 m²: 3 mg cada 8 hs.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0. sensación de presión en la pelvis. ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón. orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina . dolor al orinar. E. dolor de espalda o de estómago (severo). torpeza o inestabilidad.6 m²: 2 mg cada 8 hs.6 .

Vértigo con la administración rápida.Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea....... puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral... reportados por la administración rápida I. F en 15 minutos... hasta por 5 días..... Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz.V.. se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos...... debido a que éste es excretado por la leche... no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento. c.... elevaciones ocasionales..V.V.... I....)..... 8 mg Agua inyectable...... intravenosa (I.. sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo........ Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado). 4 ml........ hipotensión.p. Cada TABLETA contiene: Ondansetrón.. Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol. Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m²... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea..) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt)....... transitorias y subclínicas de las aminotransferasas. La administración I.. 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia.. ...M...b. sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio. constipación.....V........ precordialgia.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I.. inmediatamente antes de la Qt. bradicardia........ Metabolizado por citocromo P-450.............

9% p/v. por infusión a la dosis de 1 mg/hora.3% p/v.48 mg/ml (ejemplo. como indica la buena práctica farmacéutica. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. la dosis total diaria no debe exceder 8 mg. Compatibilidad con soluciones I.3% p/v. Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann. 240 mg en 500 ml). Solución de NaCl al 0. Manitol al 10% p/v. con bomba o jeringa de infusión. Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración. intervalos de dosis ni vía de administración. Solución de glucosa 5% + KCl al 0. bajo luz fluorescente o en refrigeración.9% + KCl al 0. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días. sin embargo.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión. Glucosada al 5% p/v. Solución Ringer. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0. 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente).V. Se ha observado. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria. Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo. En tales casos. administrados en un periodo de una a ocho horas. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0. .

ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A. El tratamiento se mantiene por una semana o más. A.M. Cuando aparece taquicardia de riesgo. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. A. alucinaciones. 0. fiebre. Apolo. pilocarpina.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. o I. Richmond. Veinfar.5 mg/dosis.Teva.C. Prueba terapéutica: dar atropina S. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. A. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. carbamatos. A. nafazolina. Administrar por vía E. sequedad de Dosis mucosas. Nombre Genérico Atropina Sulfato . fisostigmina. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica). Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. íleo.V.V. Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados. como alternativas). rash. Bioquim. a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S. Observación Nunca discontinuarla bruscamente.C.

Isoptoatropina AP. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. S. íleo paralítico. en un volumen total de 1-2 ml. A. Tuteur. confusión. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO . bradicardia seguida de taquicardia. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación. A. Bioquim. estenosis pilórica. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática. Administrar sin diluir por vía E. arritmias. A.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A.C. glaucoma de ángulo estrecho. fotofobia. I. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma.Teva. Intratraqueal Midriasis. . hiperplasia prostática. en neonatos. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos. boca seca. retención urinaria. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime. cicloplegía.M. A. alucinaciones. Oftalmología: midriático y cicloplégico. palpitaciones.M. Veinfar.V. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia.V. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica. especialmente salival y bronquial. A. de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I. Apolo. reduce la transpiración. Richmond.

H. A. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos. disminuye metabolismo. Larjan. A. somnolencia. La atropina se excreta en la leche materna. Potencia toxicidad de: fenilefrina. I. Bioquim. I. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia. visión borrosa.R. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos..: disminución de excreción. Apolo. A. aumenta riesgo de efectos adversos. visión borrosa por parálisis de la acomodación. Fada. ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A.confusión. A. Experientia. somnolencia. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Biol. Inhibe efecto de: metoclopramida. A. agitación. Reacciones adversas Sequedad de boca. A.

niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto. insuficiencia renal. Infusión continua: 64 µg/ml. náuseas. Incompatible con bicarbonato de sodio.01 mg/kg (0. hiperglucemia.1 mg/ml (1:10000). La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). dificultad respiratoria. urticaria.niños: 0. pancuronio.1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos. ajustar la dosis hasta efecto deseado. Agonista adrenérgico. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes. confusión.lactantes . Reanimación: recién nacidos . Intratraqueal: la ampolla 1:1000.Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético.1-1 µg/kg/minuto. dosis máxima 1 mg. APLICACIONES MÉDICAS . temblor.V. de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E. milrinona. dobutamina. Observación Compatible con: dopamina. arritmia. adultos: 1 mg/dosis. Intraósea Intratraqueal Ansiedad. Contraindicada en glaucoma.5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E.V. Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0. muerte súbita. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0. Dosis mayores a 0. hipertensión. Reacciones de hipersensibilidad. hipofosfatemia. vecuronio. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica.

anafilaxia. ansiedad. Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10. Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. . Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. taquicardia y temblores. temblores.000. podrían deberse a la acción de la epinefrina. la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. taquicardias. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado.Ampolla de epinefrina. También es útil en el tratamiento de la septicemia. tales como la aprensión. y sangrado superficial. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. hipertensión. arritmias cardíacas.000. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico. En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico. y edema pulmonar agudo. Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones. cefaleas. Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales.

Larjan). > 6 años: 250 mg. V.O. no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco.V.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs. 6 meses. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg. Déficit en la absorción intestinal V.8-1.: Dosis 0.5 mEq/kg/día. 4-6 años: 200 mg. este no es el caso.50% (Fada. 1-3 años: 150 mg.1 año: 70 mg. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2. Hipomagnesemia asintomática E. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 .: 20-60 mEq/día.2-0.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs. Sin embargo. adultos 60-100 . dosis máxima: 8-16 mEq/día. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina.8-1. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias.:0. debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral.V. dosis máxima: 16 mEq/dosis.O.: 0. Hipocalcemia.-I. Hipomagnesemia sintomática E.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos.M. Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio.

y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. pielonefritis crónica. fístulas digestivas. hipoparatiroidismo).M. parálisis fláccida. abuso de diuréticos. Se trata de un elemento constitutivo.O. hipotensión. Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas. hiperaldosteronismo primario. Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8.12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1.V. bloqueo cardíaco. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico . Hiporreflexia.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. alimentación parenteral exclusiva). Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave. La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica). depresión S. poliuria importante. malabsorción digestiva (diarreas crónicas.5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular. tratamiento con cisplatino).C. I. E.N. alcoholismo.

en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7. Lactantes y niños: inicial: 0. fiebre. aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. Vasodilatador. Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis. náuseas. taquicardia. vómitos.5 mg/kg/día.25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día. anorexia. En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs. edema. Palpitaciones. de Comprimidos: 25 .50 mg . hipotensión ortostática. cefalea.O.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. máximo: 200 mg/día. máximo: 25 mg/dosis. Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo.

.... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia...... Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo..b............. Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale)..... c. Administrar con alimentos..................... además... 10 mg Excipiente....... Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina...Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina..... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ......... Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo.. Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo.. en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva)..... los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan.......... 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas.. CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina.. Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal......p...... Cada TABLETA contiene: Hidralazina.... Pre eclampsia o eclampsia..... en la tirotoxicosis). 1 tableta........... La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina......

hepatitis. . Raras veces: desvanecimientos. En ocasiones: enrojecimiento. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. temblor. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria. Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis. mialgia. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. retención urinaria. urticaria. a los pacientes con sospecha de coronariopatía. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. Raras veces: edema. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. En casos aislados: neuritis periférica. Por lo tanto. o confirmación de la misma.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. En casos aislados: insuficiencia renal aguda. En casos aislados: alteraciones de la presión. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). tumefacción articular. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. conjuntivitis. se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. síntomas anginosos. hipotensión. vasculitis. dolor pleural. inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. obstrucción nasal. palpitaciones. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. polineuritis. aumento de la creatinina plasmática. eosinofilia. insuficiencia cardiaca.

si no hay efecto con 20 mg.5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Igual que todos los antihipertensores potentes. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral. Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento. usar otro antihipertensivo.75 mg/kg de peso corporal al día. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas. Dosis máxima 200 mg/día. la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3. Niños: La dosis inicial recomendada es de 0. . hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular. Intravenosa lenta.Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2.

O.: 2. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día. neutropenia.A. cefalea. Enatral.: administrar por infusión en 5 minutos.V.: Niños: inicial: 0. V. vértigo. adolescentes y adultos: 0. > 12 años: 40 mg/día. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. adolescentes y adultos: Dosis 2.25 mg/dosis cada 6 hs. Kinfil. tos.5-5 mg/día. Gadopril. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. Nalapril. E.O. Enalafel. Reacciones cutáneas. dosis máxima: < 12 años: 0.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin. trastornos del gusto.625-1. Enalduin. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. Ecaprilat. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml. hipotensión ortostática.6 mg/kg/día.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia. Teratogénico. E. . Es dializable.08 mg/kg/día cada 24 hs.1 mg/gota) F.V.V. Lotrial. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial. Glioten. E.

........ náusea.. estenosis de arteria renal de riñón único. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general. relacionado con hipertensión fetal. diarrea... ENALAPRIL es bien tolerado.... La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.... No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco...... hipotensión. retardo del crecimiento..Cada TABLETA contiene: Enalapril.. Hipertensión renovascular.. hipoplasia pulmonar...... PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios.. Puede existir muerte fetal o neonatal......... CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral..... glucosuria. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia........ . Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día.. Los efectos secundarios más frecuentes son tos... fatiga..... hepatotoxicidad. vértigo.... 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados. Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria. cefalea... insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica... neutropenia. rash. retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones.... las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento... Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia.... todo ello.. alteraciones en el sentido del gusto..

(hasta 10 mg/día). mantenimiento: 5 ... Cardiorex.. de Hipertensión. Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones.AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina. 5 mg de amlodipino Excipiente... angina. Dosis dosis máxima: 0. Bloqueante de los canales de calcio..06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día). cefalea.. Comprimidos: 5 . Cardiorex... Amlopril....6 mg/kg/día.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes.b. .. una vez por día. Edema periférico.10 mg una vez por día. Vías de Aplicación V. Pelmec.... besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0. arritmia cardíaca (raro).. c.. fatiga. Anexa...10 mg No discontinuar abruptamente la droga..... Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a. Adultos: inicial: 5 mg una vez por día... Amloc.... mareos.O...p. 1 tableta.

Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas. cefalea. antiinflamatorios no esteroideos. rash. la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. menores de 18 años. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica. incluyendo prurito. En estudios clínicos controlados con placebo. antibióticos e hipoglucemiantes orales. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. . AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. angina de pecho inestable. Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO. angioedema y eritema multiforme. nitroglicerina sublingual. que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. náuseas. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. somnolencia. bloqueadores beta. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. mareos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. choque. hipotensión severa. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación. bloqueadores alfa. fatiga. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. dolor abdominal.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. nitratos de acción prolongada. palpitaciones. edema.

la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. El AMLODIPINO no es dializable. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. . la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. Tanto para la hipertensión como para la angina. AMLODIPINO. Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. dependiendo de la respuesta individual. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. la experiencia con sobredosis es limitada.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. requiere un soporte cardiovascular activo. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos. Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol. Para pacientes con enfermedad arterial coronaria. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales.

la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular. INDICACIONES TERAPÉUTICAS . acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL.I. de oxitocina. La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares. Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN.Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas.

emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta. Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. o prolapso de cordón). la inducción electiva con oxitocina no está indicada. se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente.e. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto.. placenta previa completa. .La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. herpes genital activo. carcinoma cervical invasivo. PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones. parto vaginal contraindicado (p. en . CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina. La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. útero hiperactivo o hipotónico. Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación. presentación de cordón. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas.

la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina. • La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación. Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. •Administración Intramuscular . RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general.5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora). La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. • La dosis inicial debe ser 0. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal. la dosis requerida puede ser mayor. En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores. Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal. la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada.el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico. Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. .

Tratamiento de un Aborto Incompleto. . etc. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. Caja de 3 ampollas. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino. . La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. para un aborto electivo a medio trimestre.• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0. urea. prostaglandinas. PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina. Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica.

/I. Drawer. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E.M. Hidrotisona.V. estrés grave: E. Richmond. >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs. cada 24 hs.O. antiestrés: estrés leve: V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs. alcalosis hipocalémica.V.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal. Duncan. No introducir dentro del recto. cataratas subcapsular posterior.25% en crema base. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. I. H. Vías Aplicación Efectos Adversos de E.M.O.M.V. V.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs. Austra./I. úlcera péptica. Antiinflamatorio.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs./I.3-0. Biocrom.: 2. miopatía. hiperglucemia.4 mg/kg/día.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente.O. I. síndrome cushingoide. detención del crecimiento. l H. H. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V. Hipertensión.O. Klonal. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides.: 0.6-0. crisis asmática moderada y grave: E. susceptibilidad . H. H. V. en forma superficial cada 6 hs.V. pre-anfotericina: 1 mg/kg.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs.M.: 0.V.: 50 mg/m²/día. Rectal Clorpromazina al 0. H. insuficiencia adrenal aguda: E. osteoporosis.2% + hidrocortisona al 0.M. edema. H. Hidrocortisona Fridalit.

no más de una semana... sobre párpados........ osteonecrosis........: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a.... los análogos sintéticos pueden ser ..... (cc..... no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión.... atrofia.... Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel..... Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona.. ni grandes pliegues... 0...... Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día...... Local Hipertricosis..1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento. Disminuir gradualmente.. Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos........ 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. hiperpigmentación. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs....... F.... La adm Forma Presentación de F..aumentada a las infecciones..127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección).A... 2 ml y 5 ml.Transderma H..

Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. dermatopolimiositis. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. psicosis grave. úlcera péptica activa. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). leucemia aguda de la niñez. tiroiditis no supurativa. dermatitis exfoliativa. dermatitis seborreica severa. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. estado de choque que no responde a la terapia convencional. queratitis. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. hiperplasia adrenal congénita. coroiditis y uveítis difusa. micosis fungoides. sin uremia. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. hipercalcemia asociada a cáncer. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. Dermatopatías: Pénfigo. estados convulsivos. inflamación del segmento anterior. coriorretinitis. enteritis regional (enfermedad de Crohn). carditis reumática aguda. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . herpes zoster oftálmico. iritis e iridociclitis. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. psoriasis severa. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. dermatitis herpetiforme bulosa. neuritis óptica. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. oftalmía simpática.usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. úlceras corneales marginales alérgicas.

Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. en niños. vértigo.Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. la terapia antiácida profiláctica está indicada. o en infusión en casos de urgencia. exoftalmos. distensión abdominal.M. En niños. Neurológicas: Convulsiones. según la respuesta y el estado clínico del paciente. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas. directa en bolo único. glaucoma. edema angioneurótico.. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. dermatitis alérgica. cefalea. Puede ser administrado I. perforación del intestino delgado o grueso. sudoración. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. alteraciones psíquicas. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. . aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). en un lapso de 2-4 minutos. pancreatitis. usualmente pequeña. dependiendo de la gravedad del caso. sin embargo. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. eritema.V. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. atrofia cutánea. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). hipertensión. 4 o 6 horas. urticaria. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. alcalosis hipocaliémica. esofagitis ulcerativa. I. sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día.V. aumento de la presión intraocular. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. petequias y equimosis. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio.

. pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente. tales como Actinomyces. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. Sujetos alérgicos a la penicilina. Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas.Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. staphylococus pyogenes. Hecha la mezcla.A. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso. NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO . que por la edad y el peso corporal.D. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas. Protéjase de la luz. B:antharcis. PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina. Penicilina procaína. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina. 4 ó 6 horas. estreptococos y treponema pallidun. pero no debe ser menor de 25 mg diarios. según la respuesta del paciente y la condición clínica.A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS./ Aqucilina D. Clostridiun. Aqucilina.

A . Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. Aqucilina D. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. asma. y anafilaxis. astenia y dolor. Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial. ilegales.A 600 viales con vehículo acuoso. . son probables reacciones alérgicas. REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas. leucopenia. agravación del trastorno existente. trombocitopenia. rinitis alérgicao urticaria. urticaria. Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. edema laríngeo. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. fiebre. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa). B:antharcis. estreptococos y treponema pallidun. La Aqucilina D. Clostridiun.PRESENTACION Aqucilina D. dolor de cabeza. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. eosinofilia. edema. fatiga.  Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. y muerte. fiebre. artralgiasy postración). tales como Actinomyces.A viales.    Hematológicas: Anemia hemolítica. Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica. staphylococus pyogenes. .

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

lodo biliar o pseudolitiasis. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. candidiasis vaginal.de peptidoglicanos. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. disfunción renal. hipersensibilidad. penicilamina o cefalosporinas. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa).5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. tromboflebitis. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. derivados de penicilinas. 2 g para otras infecciones. FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. Incidencia rara: reacciones alérgicas. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. colitis pseudomembranosa. crisis convulsivas. especialmente anafilaxia. Límite en adultos: hasta 4 g /día. reacciones gastrointestinales como diarrea leve.A. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S.. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. calambres . enfermedades gastrointestinales. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado.

lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre. Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración. por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% . VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre. PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas. náuseas o vómitos.abdominales. dando volumen resultante de 200 a 250cc.contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen. así como plaquetas y . pero solo una pequeña fracción del plasma.

Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas. La hemoglobina es uno de sus principales componentes. por lo que se transmite a través de la transfusión.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total. Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. lavado. plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles. arregenerativa). Componentes Irradiados. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos. glóbulos rojos. El citomegalo virus (CMV). método eficiente si se utiliza en forma adecuada. Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. aproximadamente 1. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo. se encuentra dentro de los leucocitos.000. Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal. Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa. Eritrocitos concentrados. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante. congelados y deglicerolizados. sólo se utiliza en casos excepcionales.000 (en la mujer) y 5. es decir. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre. por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica.Los eritrocitos. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación.500.000 veces más que los leucocitos. y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización). congelación.leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. severamente . El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107. Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). (también llamados glóbulos rojos o hematíes). La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total.

Púrpura fulminante del recién nacido. 8. El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD. 5.-Adenina). OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. sin embargo. 6. en que es trasvasado.-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada. cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores. Púrpura trombótica trombocitopénica 2.Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación.-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales. 7. en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida. una bolsa satélite y posteriormente congelado.. para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total. en niños pre término su uso es controvertido. Exanguinotransfusión en neonatos.deficiencia de vitamina k.. 3. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S. ALMACENAMIENTO .-sindrome hemolítico urénico. 4.inmunocomprometidos.

Este también provee factor XIII. OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia. El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. Excesiva eliminación (sudoración. el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar. succión gástrica). El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. . diarrea. tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado. Pasado ese tiempo. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos.Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. quemaduras. El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. toxicosis infantil. fiebre. Pérdidas patológicas (vómito. enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. Tras eliminar el sobrenadante. El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad. pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente. CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A). Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado. etcétera). El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA.

000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1.000 1. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente.15 mEq más de Na por ml.000 20 10 1. obteniéndose entonces 0. También puede diluirse en solución salina isotónica. Dosis de acuerdo al criterio médico.000 1. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse.000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. . Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta. cajas por 10.

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