TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. palpitaciones e incluso náuseas. KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. sensación de sofoco o calor. puede apreciarse hipoten-sión. vómitos y mareos. Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. Insuficiencia renal o hepática severas. Discrasias sanguíneas. y antiinflamatorio. sudor. Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo.Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos. Úlcera gastro-duodenal. ni durante periodos prolongados sin control médico. antipirético (reductor de la fiebre). con frecuencia usado como analgésico. Administración concomitante con orfenadrina. También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. Se caracterizan por somnolencia y náuseas. Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada). . la picazón y el ardor durante la temporada de alergias.

También puede producir un efecto antiagregante plaquetario. podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto. El uso crónico durante el 3er. asma. de 4.98 a 98. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs. La excreción es vía renal el 91.4% y biliar el 6. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo.6 horas. dolor causado por el cólico nefrítico.7 a 8. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide. síndrome de Lyell) han sido reportados.1%. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático. . que podría complicar o prolongar la hemorragia materna. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. broncoespasmo. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38. debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación.. hipertensión o condiciones similares. De 1990 a 1993. síndrome de Stevens-Johnson.50 horas y en mayores de 72 años. trimestre. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas. y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días.

diarrea.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. broncospasmo e hipotensión. úlcera péptica. Dosis máxima diaria de 40 mg. astenia. Sistema nervioso central: Somnolencia. Cardiovasculares: Rubor. palidez e hipertensión. no se recomienda su uso en madres lactantes. dermatitis exfoliativa. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. retrasando el parto y prolongando la gestación. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. oliguria y hematuria. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. mialgias. náusea. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. rash. ictericia colestásica. gastritis y eructos. constipación. depresión. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso. anormalidades de la vista. edema. cefalea. melena. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. meningitis aséptica. sudoración. alucinaciones. síndrome urémico hemolítico. nerviosismo. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. dispepsia. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. Respiratorias: Asma y disnea. vómito. sintomatología extrapiramidal. insuficiencia renal. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. Dermatológicos: Prurito. no se deberá exceder de 4 días. urticaria. hepatitis. dificultad para concentrarse. insuficiencia hepática. hipercinesis. Urogenitales: Polaquiuria. tinnitus. anafilaxis. hiponatremia. Convulsiones. insomnio y vértigo. hipoacusia. Hematológicas: Púrpura. parestesia. estomatitis. mareo. rectorragia. sensación de plenitud. euforia. disfunción hepática. hipercaliemia. boca seca. . dolor gastrointestinal. síndrome de Lyell. flatulencia. síndrome de StevensJohnson.

75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora. o I.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. M. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. Dosis máxima al día: 120 mg al día. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. administrados en no menos de 15 segundos.M. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor). seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. El tratamiento no deberá exceder de 4 días.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos.M. de 0.17 mg/kg/h. Richmond. Bizancio. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) .Uso I.V. Dosis máxima al día: 120 mg al díal. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor. Infusión: 30 mg en bolo. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada. Uso I. M.

E. analgesia. Vías de Aplicación Forma Presentación V. Interacción de Drogas Contraindicaciones .O.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico. tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica. 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE.: 5 mg cada 4 hs.M. Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes). Reacciones Adversas.-S. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor.1 mg/kg cada 4 hs E.3% (3 mg/ml).V.C. = 2 mg de morfina V. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa. I. E. Ver tabla de ajuste de dosis en I.-I. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Opiáceo fuerte. 1 mg de morfina E.R.O. Crisis de disnea y cianosis. anestesia.M.O.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope).V.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0. 0.1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V. Contraindicaciones.: Dosis inicial 0. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E. V.: 0. moderado o severo.V.V. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas.O. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva. S.V. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación.C. Tratamiento sintomático de disnea.1% (1 mg/ml).

05-0. bradicardia. náuseas y vómitos. Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión. 10-20 mg cada 4 horas. euforia. máximo 15 mg). intravenosa.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. 2. retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria.5-20 mg (0. Pulmonar: probablemente hipertensión. 15-60 mg cada 8-12 horas. Adultos. síncope. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . subcutanea. Induccción dosis de 1 mg/kg IV.05-0. intramuscular. 3 a 5 mg.0 mg. Gastrointestinal: estreñimiento. 10-30 mg cada 4 horas si es necesario. liberación lenta. 0.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos.2 mg/kg en pacientes pediátricos. y arritmias Broncoespasmo.2 a 1. rectal o como analgésico intratecal o epidural. y miosis Espasmo del tracto biliar. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo. disforia. Adultos. Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral. máximo 15 mg). Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0.

METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre . Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas.cuenta la edad.3. Anafilaxia.Supositorios 500mg y 100mg. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética. Neutropenia. nombre Comercial: NOLOTIL®. patología asociada.Genérico: Metamizol magnésico. tipo de anestesia utilizado. rectal) Niños:20-40mg (0. ev. Dolor cólico. peso.(Oral. Mecanismo.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml.Porfiria aguda intermitente. y procedimiento quirúrgico.575mg. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas. Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos. Agranulocitosis Hipotensión. No se recomienda en niños <1año ni en embarazo. .1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas. estado físico.05-0. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC. Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona.Comprimidos. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos. im. medicaciones.

1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento. PARACETAMOL . Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. con menor actividad que la morfina. por tanto. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. Sin embargo. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos.Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina.

Indicaciones: Fiebre y dolor moderado. afección cardiaca o pulmonar e I. Solución oral: puede tomarse diluida en agua.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa. tomar cuando cese el burbujeo. Mecanismo. Niños < 3 años. leche o zumo de frutas o bien directamente. Farmacocinética: Analgésico y antipirético.15 mg/kg (1. Alergia al paracetamol. Inicio de acción en 5-10 min. ó 60 mg/kg.Máx. anticonvulsivantes. Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). barbitúricos. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. Contraindicaciones Hipersensibilidad. grave.4 gr /día. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Duración 4-6 h. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. IV en 15 min.R. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua. Insuficiencia hepatocelular grave. zidovudina y malnutrición crónica.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. . Nombre comercial: PARACETAMOL®. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. isoniacida. Efecto máximo en 1 h. Adultos < 50 kg y niños >33 kg.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día.H. Evitar uso prolongado en anemia.PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg. Vía IV. precaución en malnutrición crónica y deshidratación./ 4-6 h. Riesgo de daño hepático grave con dosis altas.Nombre genérico: Paracetamol.

Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable. Lactancia Compatible. Cólico renal. nivel aumentado de transaminasas. Mecanismo. Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. hipotensión. no se ha detectado en la orina de lactantes. Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta. entre tomas. Dolores postraumáticos y postoperatorios. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg. Crisis aguda de gota. 6 h. Uso ocasional aceptable. erupción cutánea. alteraciones hematológicas. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. I. Clcr 10-15 ml/min.R. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. 8 h. DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco. analgésico y antipirético. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. valorar beneficio-riesgo. . Reacciones adversa Raras: malestar. piuria estéril. hepatotoxicidad.Insuficiencia hepática . hipoglucemia. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín.

vómito. otros trastornos gastrointestinales como náusea. dispepsia. nefritis. dolor abdominal. Porfiria hepática. Administración IM. dispepsia. melena. por ello. coagulopatías e insuficiencia renal. diarrea. lesiones esofágicas. Casos aislados: estomatitis aftosa. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección. diarrea sanguinolenta).Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. estreñimiento y pancreatitis. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Se observa hemorragia. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. no IV. . Enfermedad gastrointestinal activa. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. cefalea y vértigo. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. síndrome nefrótico. sangrado o perforación gastrointestinal. flatulencia y anorexia. úlcera o perforación de la pared intestinal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. insuficiencia renal aguda. hepatotóxico. Renales: azoemia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión. distensión abdominal. úlcus péptico. calambres abdominales. flatulencia. glositis.

Intramuscular: En general. inclusive púrpura alérgica. eccemas. meningitis aséptica. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. dolor torácico. diplopía). depresión. Sólo de manera excepcional. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. convulsiones. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. Rara vez: somnolencia. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). trastornos de la memoria. nefritis intersticial. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. anemia (hemolítica. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. Casos aislados: hepatitis fulminante. alteraciones urinarias como hematuria. alteraciones del gusto. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. inclusive parestesias. Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular. . eritema multiforme. aplásica). Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. agranulocitosis. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. síndrome nefrótico y necrosis papilar. caída del cabello. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. irritabilidad. y en caso necesario. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Casos aislados: erupciones bulosas. pérdida de la audición. mareo o vértigo. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. reacción de fotosensibilidad. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. temblor. Casos aislados: vasculitis. púrpura. proteinuria. pesadillas. desorientación. inclusive hipotensión. síndrome de Stevens-Johnson. neumonitis. intramuscular e intravenosa por infusión. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. reacciones psicóticas. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia. insomnio. leucopenia. Rara vez: urticaria. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. ansiedad. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia.

Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. no se debe administrar la infusión.O. Dosis dosis máxima V. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas.V.: 12 g Adultos V. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs. Vias Aplicación de V.: 250-500 mg cada 6 hs E. . puede retirarse después de pocas horas.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. Ampi-Bis. Si es necesario.O. Decilina.V. : 3 g E. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible.R. AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina.V. Sólo se deben usar soluciones claras. E. Aminoxidín. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. GrampenilL.En los ataques de migraña. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión. si se observan cristales o precipitación de la solución.O. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo.

R.V. anemia. Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F.A. Dosis máxima: 12 g de ampicilina. Cuando se reconstituye el F. Aminoxidín Sulbactam. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. glositis. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs.: 1. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna.O. E. diarrea. infecciones intraabdominales. náuseas. eritema. Vias Aplicación Efectos Adversos de V. Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular. infusión intermitente 15-30 minutos. Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F.A.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs).: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas. E. . Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina). E.O. push administrar en 3-5 minutos.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día).V. trombocitopenia. Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V. con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera. Ampi Bis plus. eritema. Raro: alteraciones hematológicas. Ampigen SB. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. diarrea.A.5 g) En pacientes con restricción de Na. Leve aumento de enzimas hepáticas. vómitos. >30 kg: 375750 mg cada 12 hs. cefaleas. urticaria.V. eosinofilia. Dolor en sitio de inyección y flebitis. rash.Efectos Adversos Forma de Náuseas. rash.

Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. o bien. y en aquéllos con antecedentes de alergia. B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. . enterocolitis. medianamente prurítica y maculopapular. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. Gastrointestinales: Glositis. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante. En pacientes sensibles a cefalosporinas. Habitualmente. puede llegar a cubrir el cuerpo entero. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa. La erupción que.. por lo general. no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. considerando la importancia del medicamento para la madre. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia. fiebre del heno o urticaria. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. vómito. palmas de las manos y la mucosa bucal. asma. así como en pacientes con leucemia. y en opinión del médico. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. náusea. colitis seudomembranosa y diarrea. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. a menos que. estomatitis. plantas de los pies.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. el uso de AMPICILINA. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. de preferencia. Pueden ocurrir. por tanto.

: 500 mg cada 6 horas). o I. además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg.V. Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal. ej. cuatro veces al día en intervalos iguales (p.) . Para la administración parenteral. se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas. Dosificación (I.Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.M.

. repartido en las 24 horas. incluyendo infecciones postquirúrgicas.CEFAZOLIN Nombre comercial H.G.G. Indicaciones H. bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular. penicilinas u otros medicamentos. Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas.Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones. CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente. cada 12 horas en caso de infección leve. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina. Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular. En caso de infección grave . particularmente en pacientes con deterioro renal. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas.

además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. neumonía. se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única. infecciones intraabdominales. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. Para tratar la meningitis en niños y adultos. infecciones de huesos y articulaciones. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. nariz y oídos. garganta. infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. infecciones pélvicas de la mujer. En infecciones del tracto respiratorio. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . * Proteger de la luz directa. CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. en especial neumonía. incluyendo septicemia. inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos.

hemorragia. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única.b. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. náuseas o vómitos. disódica estéril equivalente a 0. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. 2. especialmente anafilaxia.p. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. debida a reacciones alérgicas cruzadas. lodo biliar o pseudolitiasis. disfunción renal. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. crisis convulsivas. 3.5.5 g 1 g . enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). Incidencia rara: reacciones alérgicas. colitis pseudomembranosa. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. 5 ó 10 ml. calambres abdominales. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. tromboflebitis. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. 2 g para otras infecciones. enfermedades gastrointestinales. candidiasis vaginal. c. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. Límite en adultos: hasta 4 g /día. hipersensibilidad. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía.

Dentro de los efectos locales. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación. micosis de las vías genitales. neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. o I. o después de haber descontinuado su uso. diariamente y por 7 días. estomatitis y glositis. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I..M.M. y CEFTRIAXONA I. dependiendo del tipo y severidad de la infección. deposiciones blandas o diarrea. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente.V. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección. o I. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos.V. vómito. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas. o anafilactoides. . 30 min a 2 horas antes de la cirugía. fiebre. aumento de enzimas hepáticas. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. escalofrío y reacciones anafilácticas. y en casos raros. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna.V. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. cefalea y mareo.. y se pueden realizar en forma espontánea. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas. náusea. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar. oliguria. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución.M.V. aumento de la creatinina sérica.V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa.

8 g/día V.O.: 25 . dosis máxima: 4. hepatotoxicidad.40 mg/kg/día cada 6-8 hs.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs. Dosis Adolescentes y adultos: E.V.2 a 2.a excepción de la gonorrea. . Diarrea. se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología.8 g/día. eosinofilia.: 1. V.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 . Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes. de leucopenia.8 g/día. CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E. reacciones de hipersensibilidad. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E.8 hs.O. agranulocitosis.V.V. dosis máxima: 1.7 g/día en 2 a 4 dosis divididas. dosis máxima: 1. eritromicina. colitis pseudomembranosa.8 g/día. dosis máxima: 4. vómitos. V.

Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. Se han reportado algunos casos de vasculitis. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. . pueden tolerar menos la diarrea.M. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. náusea. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. vómito y dolor abdominal. edema facial y erupción maculopapular. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. dermatitis de contacto. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados.

G. Local (oftálmica) Daño vestibular. Gentaflam. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml.3% E. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. Fabra. Richet. dosis máxima: 400 mg. Rupegen. valle: < 1 µg/ml. nefrotoxicidad reversible. pacientes con función renal disminuida. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos. obesidad. valle: < 2 µg/ml. valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. Plurisemina. dosis máxima: 300 mg. G. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días.: administrar diluido en 30 minutos.5 mg/kg/día cada 8-12 hs. Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día.M. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora. Genticol T. .V. G. Glevomicina.V. pacientes con limitada respuesta terapéutica. G. de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0. aumento del volumen extracelular. Biocrom.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7. I.0.3% Pomada oftálmica: 0.Larjan.1 Presentación .

células. Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. quemados. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. tetania. pacientes sometidos a diálisis.pacientes que requieren aumento de dosis. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal. . o si puede afectar la capacidad de reproducción. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. fibroquísticos. Cuando esto ocurre en lactantes. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. hipocalcemia e hipocaliemia. creatinina sérica u oliguria. en especial. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. se le debe informar del potencial daño al feto. nitrógeno no proteico. por un aumento en el nitrógeno de la urea. signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. proteína en la orina. se ha observado tetania y debilidad muscular. se han descrito parestesias. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. En mujeres que están amamantando.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. y sin evidencia de insuficiencia renal.En general. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días.53 mg/kg cada 12 hrs). Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. tan pronto como esté indicado clínicamente. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. o bien. repartidos en tres o cuatro dosis iguales. para el cálculo correcto de la dosificación. o dos dosis iguales cada 12 horas. . o por periodos más largos a los recomendados. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3. que pesen 50 kg o más. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias.0 mg/kg de peso corporal. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. una dosis diaria.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal. posquirúrgicas.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias. ginecologías. respiratorias.0 a 2. Almacenar a 2º y 30ºC.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). osteoarticulares. etc. La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. Niños: 6-7. infecciones urinarias. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad .5 mg/kg/día (2.5 mg/kg/día (2. endoabdominales.

PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. tremor. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. náusea y vómito. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. eosinofilia. fiebre por medicamentos. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. anemia e hipotensión. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. artralgia. y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. así como también bloqueo neuromuscular. . Otros: Además de las descritas anteriormente. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular). en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. parestesia. vestibular y renal. excepto en la vejiga urinaria. cefalea. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas.

como solución al 0. En adultos. a intervalos divididos de igual manera. En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. La solución para uso intravenoso.9% de cloruro de sodio. se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. . y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos. dextrosa al 5% en agua. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. en 100-200 ml de diluyente estéril. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. Administración intravenosa: La dosis individual. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día.Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal.

las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC. Ringer lactato. Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua).9%.0 mg/ml.2%.: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente. Posología y vías de administración: . en concentraciones de 0. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%.45%. Indicaciones: Ulcus gastro duodenal. Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal.V. RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo. Mecanismo. Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%). Cloruro de sodio al 0.por loque la producción de ácido disminuye.25 y 5. Reflujo gastroesofágico.Solubilidad en líquidos I. En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0.Reduce la unión de la histamina a estos receptores.

. hepática o inmunológica.. anticoagulantes orales.morfina.. bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. hepatitis severa... 50 mg de ranitidina base Vehículo.. bupivacaiína.... – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.. – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a.....b.. Interacciones: Antiácidos.teofilina. confusión reversible.... Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal. PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos. vitamina B12. dolor de cabeza.50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos. dolores musculares.furosemida..... Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada..... En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días.. cansancio....... antidepresivos tricíclicos. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores..metoprolol. antifúngicos. c......p. mareo... 5 ml y 2 ml... 150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. . Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA.

En pacientes con úlcera gástrica. 150 mg dos veces al día. OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. E. Fabrazol. :0.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. Danlox.O.3 mg/kg/día. insomnio y vértigo. mareo. Gastec. prevención de úlceras . Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa. diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina.V. No existe dosis pediátrica. Omeprasec. durante 4 a 8 semanas. Klomeprax.: 0.7-3. Pépticus. glucosada o de Hartman. somnolencia. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos. la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. depresión y alucinaciones. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. Condiciones hipersecretorias. Úlcera gastroduodenal. Losec. Fendiprazol. agitación. en casos raros: confusión mental reversible. o bien. dosis recomendada V. Gastrotem. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. Reflujo gastroesofágico.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario. duodenal o esofagitis por reflujo.

A.. Disminuye la concentración de hierro.. constipación....O: 20 mg/día. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado.. E.. condiciones hipersecretorias: 60 mg/día.... Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.... voriconazol. síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs........... El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua. difenihidantoína.V. también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos). cefalea... de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F... altera la concentración de ciclosporina..... ketoconazol. infundir lentamente. claritromicina... se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas........ Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol....G.. seguido de una terapia de mantenimiento V.O... itraconazol.) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología.. hemorragias digestivas administrar cada 8 hs. Adultos V. náuseas.. dolor abdominal.... mareos. de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs. Diarrea.administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia. Contraindicado con atazanavir .. vómitos. E......A...... Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.O.. El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs... Para administrar por S.. de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F. Nefritis intersticial.N. digoxina... 20 mg Cada frasco ámpula contiene: ...V..: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs.. sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).

hematemesis o melena. al igual que otros fármacos antiulcerosos. por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente.. disfagia y pérdida de peso)... Úlcera gástrica maligna..... Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día.... a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto........ Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día.. En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia..... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo........ entre ellos........... náusea....... durante 2 ó 3 semanas consecutivas.......Omeprazol... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo. ...... En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos.. se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día... diarrea y cólico.. 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL. En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas....... Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo. la dosis es de 40 mg diarios.. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco.

inquietud. Ocasionalmente: somnolencia. E.1-0. Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes. diarrea. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis. Reliverán. Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. antinauseoso.R. síndrome maligno neuroléptico. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético. depresión. Lizarona. Rupemet.4 .METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. Niños: 0. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Fonderyl. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0.0.V. Vías Aplicación de V.M.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días. adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Sintegrán. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0. Rilaquín. Ver tabla de ajuste de dosis en I.8 mg/kg/día cada 6 hs.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis. convulsiones. Midatenk. I.V.2 mg/kg/dosis c/6-8 hs. Primperil.). Postquirúrgico: niños: 0.O.>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. . Novomit.

. METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento..... debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad. 10 mg Vehículo.........b...... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: . Ver alerta............ Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg. 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa........ La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina......... 2 ml.... La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma... Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida.. por tanto.. PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas.. c............ Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal.hipertensión o depresión.. se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión. los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales. ya que se pueden aumentar... seguido de mareo. probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.... La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos. por ejemplo... Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros.. en presencia de hemorragia gastrointestinal. o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales.. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida.. obstrucción mecánica o perforación. no se debe usar en pacientes epilépticos.. ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas.p......

raramente. opistótonos y. incluyendo movimiento involuntario de piernas. . fatiga y lasitud. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas. o responder a la reducción de la dosis. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. estridor o apnea. estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. confusión. por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando. insomnio. habla de tipo bulbar. insomnio. protrusión rítmica de la lengua. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. crisis oculogíricas.M e I. así como también incapacidad para permanecer sentado. decaimiento. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. agitación. I. cefalea. Síntomas motores: Ansiedad. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana.Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. La dosis usual para adultos es de 10 mg. tortícolis.V. trismus. En general. sin embargo. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas. es posible usar dosis de hasta 20 mg. gesticulación. 30 minutos antes de las comidas. mareos.

trichomoniasis.: 2 g. neutropenia reversible. dosis Dosis máxima: V. barbitúricos y cimetidina. Vaginal Náuseas.O.V.V. boca seca. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.40 mg/ml F. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. vómitos. Interacciones con anticoagulantes orales. de Comprimidos: 250 .V. neuropatías. enfermedades del S. .O. por 10 noches.O. anorexia. giardiasis.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios.: 4 g .A.C. rash. glositis. E. Etronil. Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V.: 500 mg Óvulos: 500 mg E. cefaleas. Bexon. diarrea. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal.N. sabor metálico. E. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min).V: Administrar en forma lenta (30 minutos). estomatitis.) 30 mg/kg/día cada 8 hs. E. Local vaginal: 1 óvulo por noche.500 mg Jarabe: 25 . Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. Ginecología: Triconoma vaginalis. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. Neoclis. o Observación hepática.

Se recomienda el uso de condón. por lo que debe evitar conducir. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos.USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. pues pasa a través de la leche materna. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. descarga o sequedad en la vagina. tales como tónicos o jarabes para la tos. que no estaba presente . gafas de sol y filtro solar. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital. aumento en el ritmo del corazón. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. de cabeza. adormecimiento. podría desarrollar enfermedades en la boca. náuseas. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. cosquilleo. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. ya que esto podría causarle dolor de estómago. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. lo cual puede aliviarse chupando caramelos. También cualquier irritación. dolor o debilidad en las manos o los pies. o enrojecimiento del rostro. Se desaconseja durante la lactancia. pues podría provocar daño al feto. aunque no tenga síntomas. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. o a alguno de los excipientes de la formulación. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. vómitos.

> 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs.V.1 m²: 3 mg cada 8 hs.O. ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0.15 mg/kg/dosis cada 8 hs. torpeza o inestabilidad. sangrado o moretones inusuales. Emivox. orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina .V. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático. garganta irritada y fiebre.6 . salpullido. El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso. picazón o enrojecimiento en la piel.12 hs. Heces negras y alquitranadas.3 m²: 1 mg cada 8 hs. dolor de espalda o de estómago (severo). Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 .antes de usar el medicamento. V. Dismolán. pequeños puntos rojos en la piel. dolor al orinar. . sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día).6 m²: 2 mg cada 8 hs. 4 a 12 años: 4 mg/dosis. 0. Espasevit.0. 0. Vías de V.O.3 . Dantenk. sensación de presión en la pelvis. Finaber. E. ronchas. dosis máxima 8 mg/dosis.: < 4 años: según superficie corporal): < 0.

. Vértigo con la administración rápida........M...b. intravenosa (I..V.. precordialgia. I.Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea. Cada TABLETA contiene: Ondansetrón... debido a que éste es excretado por la leche.V... 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia.. Metabolizado por citocromo P-450....... constipación....). inmediatamente antes de la Qt... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea..... bradicardia. 8 mg Agua inyectable.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I. transitorias y subclínicas de las aminotransferasas... Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m².....p..........V. hipotensión.....) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt)... hasta por 5 días. se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos.. no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento. c..... elevaciones ocasionales. Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol............V. Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz..... F en 15 minutos.. .......... sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo.... puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral... reportados por la administración rápida I... 4 ml.. Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado).... sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio. La administración I..........

intervalos de dosis ni vía de administración. como indica la buena práctica farmacéutica.3% p/v. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0.48 mg/ml (ejemplo. En tales casos. Se ha observado. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. . administrados en un periodo de una a ocho horas. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días. la dosis total diaria no debe exceder 8 mg. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0. con bomba o jeringa de infusión. Compatibilidad con soluciones I. 240 mg en 500 ml).9% p/v.9% + KCl al 0. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión. bajo luz fluorescente o en refrigeración. Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo. Manitol al 10% p/v. Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann. Solución Ringer.V. por infusión a la dosis de 1 mg/hora. Solución de glucosa 5% + KCl al 0. Glucosada al 5% p/v.3% p/v. Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I. 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente). sin embargo. Solución de NaCl al 0.

Administrar por vía E. carbamatos.ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. El tratamiento se mantiene por una semana o más. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. pilocarpina. Richmond.M. 0. Cuando aparece taquicardia de riesgo. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. Prueba terapéutica: dar atropina S.C. o I. a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S.Teva. sequedad de Dosis mucosas. íleo. Observación Nunca discontinuarla bruscamente. A. A.V. Veinfar. fiebre. A. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. nafazolina. rash. alucinaciones. A.C. Nombre Genérico Atropina Sulfato .01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica). Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados. Apolo. fisostigmina. como alternativas).5 mg/dosis. Bioquim.V.

20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). retención urinaria. A. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. Intratraqueal Midriasis. glaucoma de ángulo estrecho. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. S. cicloplegía.C. especialmente salival y bronquial. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones. fotofobia. Oftalmología: midriático y cicloplégico. Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia. A. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos. Richmond. de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática. bradicardia seguida de taquicardia. . hiperplasia prostática. confusión. A. I.Teva. Isoptoatropina AP. arritmias. A. alucinaciones.M. Bioquim. reduce la transpiración. íleo paralítico. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO . Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica.M. en un volumen total de 1-2 ml. A. Administrar sin diluir por vía E. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. Tuteur. estenosis pilórica. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación. Veinfar. palpitaciones. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg. boca seca.V. en neonatos.V.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A. Apolo.

A. Larjan. A. somnolencia. INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. Bioquim. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia. ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A.confusión. agitación. Potencia toxicidad de: fenilefrina. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta. A. A.H. aumenta riesgo de efectos adversos. visión borrosa. Experientia. Biol. A. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. La atropina se excreta en la leche materna.. Apolo. disminuye metabolismo. Inhibe efecto de: metoclopramida. I. I. somnolencia. visión borrosa por parálisis de la acomodación.R. Reacciones adversas Sequedad de boca. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . A. Fada. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos.: disminución de excreción.

Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes.lactantes .1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos. Reacciones de hipersensibilidad. Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0. hipofosfatemia. dobutamina. milrinona. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. Contraindicada en glaucoma. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0. hipertensión. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). vecuronio. hiperglucemia. APLICACIONES MÉDICAS . adultos: 1 mg/dosis.1 mg/ml (1:10000).5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. temblor.1-1 µg/kg/minuto. Observación Compatible con: dopamina. confusión. arritmia. pancuronio.niños: 0. Agonista adrenérgico. niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto. insuficiencia renal. Dosis mayores a 0.V. náuseas.01 mg/kg (0. dosis máxima 1 mg. Intraósea Intratraqueal Ansiedad. de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E. Incompatible con bicarbonato de sodio. dificultad respiratoria. Reanimación: recién nacidos .V. ajustar la dosis hasta efecto deseado. Intratraqueal: la ampolla 1:1000. Infusión continua: 64 µg/ml.Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético. muerte súbita. urticaria.

la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. taquicardia y temblores. ansiedad. También es útil en el tratamiento de la septicemia. taquicardias.000. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia. arritmias cardíacas.000. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones. y edema pulmonar agudo. hipertensión. En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico. tales como la aprensión. . Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales. temblores. podrían deberse a la acción de la epinefrina. Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10.Ampolla de epinefrina. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico. y sangrado superficial. reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado. anafilaxia. cefaleas.

-I. no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco. Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio.: 0. Larjan). dosis máxima: 8-16 mEq/día.: Dosis 0.M.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos.: 20-60 mEq/día. > 6 años: 250 mg. Sin embargo.:0. 6 meses.5 mEq/kg/día.50% (Fada. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg. Déficit en la absorción intestinal V. 1-3 años: 150 mg. este no es el caso. 4-6 años: 200 mg. Hipomagnesemia asintomática E.O.V. Hipomagnesemia sintomática E. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2.1 año: 70 mg.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs.2-0. debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral.8-1. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina.8-1.V. adultos 60-100 . V. Hipocalcemia.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs.O. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias. dosis máxima: 16 mEq/dosis. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 .

I.N. hiperaldosteronismo primario. fístulas digestivas. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico . Hiporreflexia. bloqueo cardíaco.O.V. y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas. poliuria importante. E. alcoholismo.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. pielonefritis crónica. parálisis fláccida. hipotensión. tratamiento con cisplatino).12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1.C. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías. alimentación parenteral exclusiva).M. malabsorción digestiva (diarreas crónicas. La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica). Se trata de un elemento constitutivo. hipoparatiroidismo). Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8.5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular. Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave. abuso de diuréticos. depresión S.

25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. taquicardia. vómitos. En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs.5 mg/kg/día. máximo: 25 mg/dosis. cefalea. hipotensión ortostática.O. aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día. máximo: 200 mg/día. edema. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. Vasodilatador. de Comprimidos: 25 . en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. Lactantes y niños: inicial: 0. ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7. Palpitaciones. Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis. anorexia. Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo. fiebre.50 mg . náuseas.

............. en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva).. La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina...... 1 tableta..... en la tirotoxicosis)........ REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: .... 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas..... Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal. Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo......... Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados..b.. Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo........... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia....Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina................ Administrar con alimentos... CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina.... Pre eclampsia o eclampsia... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina.... los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan. además.. Cada TABLETA contiene: Hidralazina... Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale)..p. c...... 10 mg Excipiente........................ Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo...

vasculitis. obstrucción nasal. hepatitis. En casos aislados: alteraciones de la presión. Raras veces: desvanecimientos. eosinofilia. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. urticaria. palpitaciones. polineuritis. Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. dolor pleural. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. síntomas anginosos. . Por lo tanto. retención urinaria. En casos aislados: insuficiencia renal aguda. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. aumento de la creatinina plasmática. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. o confirmación de la misma. insuficiencia cardiaca. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. En ocasiones: enrojecimiento. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. temblor. En casos aislados: neuritis periférica. Raras veces: edema. mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. mialgia. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. tumefacción articular. hipotensión. conjuntivitis. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). a los pacientes con sospecha de coronariopatía.

la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”.75 mg/kg de peso corporal al día. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral.5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. Igual que todos los antihipertensores potentes.Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3. Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. Niños: La dosis inicial recomendada es de 0. Intravenosa lenta. . hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas. usar otro antihipertensivo. si no hay efecto con 20 mg. Dosis máxima 200 mg/día. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios.

Enalafel.625-1. tos. cefalea. Enalduin. .6 mg/kg/día. Nalapril. Ecaprilat. adolescentes y adultos: 0.08 mg/kg/día cada 24 hs. V. Teratogénico. E.: 2.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia. Kinfil.25 mg/dosis cada 6 hs. Es dializable. > 12 años: 40 mg/día. Gadopril.1 mg/gota) F.V. Lotrial.A. neutropenia.O.O. dosis máxima: < 12 años: 0.: administrar por infusión en 5 minutos.5-5 mg/día.: Niños: inicial: 0.V. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. trastornos del gusto. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml. Reacciones cutáneas.V. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día. hipotensión ortostática. vértigo. Enatral.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin. E. E. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs. adolescentes y adultos: Dosis 2. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. Glioten.

.. Puede existir muerte fetal o neonatal. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia.. vértigo.. .. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general........ La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.. ENALAPRIL es bien tolerado. Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria.. cefalea............... rash. Hipertensión renovascular.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.. diarrea.... insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica..Cada TABLETA contiene: Enalapril. retardo del crecimiento.. fatiga.. todo ello..... 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados....... hipotensión. PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios... glucosuria..... alteraciones en el sentido del gusto.. las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento.. hepatotoxicidad... neutropenia.... Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia..... náusea.... hipoplasia pulmonar... CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día... retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones... relacionado con hipertensión fetal.. Los efectos secundarios más frecuentes son tos. estenosis de arteria renal de riñón único..

.06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día)... Vías de Aplicación V..O.. Adultos: inicial: 5 mg una vez por día. arritmia cardíaca (raro).10 mg No discontinuar abruptamente la droga..10 mg una vez por día.. cefalea.(hasta 10 mg/día).... Pelmec. c.. mantenimiento: 5 ..... Amlopril. Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a. Comprimidos: 5 .p. una vez por día.. Edema periférico.. Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones. 5 mg de amlodipino Excipiente.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes....6 mg/kg/día. de Hipertensión. Amloc. Cardiorex.. angina.. Anexa.... 1 tableta. mareos..b.. besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0. Bloqueante de los canales de calcio..AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina. Cardiorex. .. fatiga. Dosis dosis máxima: 0...

angioedema y eritema multiforme. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. rash. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. bloqueadores beta. AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica. antibióticos e hipoglucemiantes orales. náuseas. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. palpitaciones. cefalea.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. choque. incluyendo prurito. Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO. nitratos de acción prolongada. . En estudios clínicos controlados con placebo. la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. edema. Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas. mareos. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. angina de pecho inestable. dolor abdominal. nitroglicerina sublingual. menores de 18 años. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. bloqueadores alfa. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. somnolencia. antiinflamatorios no esteroideos. fatiga. hipotensión severa. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas.

El AMLODIPINO no es dializable. incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina. la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. requiere un soporte cardiovascular activo. Para pacientes con enfermedad arterial coronaria. Tanto para la hipertensión como para la angina. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales. AMLODIPINO. Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. . Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. la experiencia con sobredosis es limitada. dependiendo de la respuesta individual.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal. la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos.

Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas. Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U.I. la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular. INDICACIONES TERAPÉUTICAS . La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares. acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril. PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN. de oxitocina.

emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica. presentación de cordón. posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente. Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación. se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria. útero hiperactivo o hipotónico. . La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal. carcinoma cervical invasivo.e. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta. placenta previa completa.La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones. CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. parto vaginal contraindicado (p. Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. en . cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. herpes genital activo. la inducción electiva con oxitocina no está indicada. o prolapso de cordón).. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina.

• La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. • La dosis inicial debe ser 0. Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal. la dosis requerida puede ser mayor. la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina. la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. . RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general. si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal. Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. •Administración Intramuscular . En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores.el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico. Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación. Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada.5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora).

prostaglandinas. . para un aborto electivo a medio trimestre. etc. Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica. Caja de 3 ampollas.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis.• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0. La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina. Tratamiento de un Aborto Incompleto. el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. . urea.

O. >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs. I. hiperglucemia. Richmond.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal. V. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. Klonal. Rectal Clorpromazina al 0. crisis asmática moderada y grave: E. l H. antiestrés: estrés leve: V. osteoporosis.25% en crema base. miopatía.6-0. Antiinflamatorio.3-0.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs.M.: 50 mg/m²/día.M. V.2% + hidrocortisona al 0. cataratas subcapsular posterior. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E. en forma superficial cada 6 hs./I.O. Duncan. Hidrotisona. Drawer. Austra. H. susceptibilidad ./I.M. alcalosis hipocalémica.4 mg/kg/día. pre-anfotericina: 1 mg/kg. Vías Aplicación Efectos Adversos de E. cada 24 hs. Biocrom. H.V.V. edema.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs.O.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente. H. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V./I.M.O.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs. úlcera péptica. insuficiencia adrenal aguda: E. Hidrocortisona Fridalit. síndrome cushingoide. detención del crecimiento. No introducir dentro del recto. H. estrés grave: E.M.V. I.V. Hipertensión.: 0. H.V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs. H. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal.: 2.: 0.

Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona.......A.... Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a. ni grandes pliegues. atrofia....127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección).......aumentada a las infecciones. osteonecrosis. Disminuir gradualmente........ Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel.......... En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento. los análogos sintéticos pueden ser ....... hiperpigmentación. Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .... F...Transderma H.. Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos. no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión..... Local Hipertricosis....... sobre párpados... Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs........ no más de una semana... 0. 2 ml y 5 ml... (cc...: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0. La adm Forma Presentación de F..1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día.. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable..

edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). úlceras corneales marginales alérgicas. leucemia aguda de la niñez. dermatitis exfoliativa. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. oftalmía simpática. neuritis óptica. herpes zoster oftálmico. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. psicosis grave. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. dermatitis herpetiforme bulosa. dermatitis seborreica severa. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. coriorretinitis. dermatopolimiositis. queratitis. úlcera péptica activa. micosis fungoides. coroiditis y uveítis difusa. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. sin uremia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . estado de choque que no responde a la terapia convencional. inflamación del segmento anterior. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. carditis reumática aguda. psoriasis severa. enteritis regional (enfermedad de Crohn).usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. hiperplasia adrenal congénita. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. tiroiditis no supurativa. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. Dermatopatías: Pénfigo. iritis e iridociclitis. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. estados convulsivos. hipercalcemia asociada a cáncer. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa.

esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. petequias y equimosis. en niños.Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. alcalosis hipocaliémica.V. usualmente pequeña. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente.. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. sin embargo. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. atrofia cutánea. sudoración. pancreatitis. edema angioneurótico. exoftalmos. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. dermatitis alérgica. Neurológicas: Convulsiones. Puede ser administrado I. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. eritema. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. hipertensión. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. distensión abdominal. perforación del intestino delgado o grueso. vértigo. dependiendo de la gravedad del caso. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas. urticaria. cefalea. directa en bolo único. la terapia antiácida profiláctica está indicada. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. esofagitis ulcerativa. según la respuesta y el estado clínico del paciente. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio.M. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). En niños. alteraciones psíquicas. 4 o 6 horas. I. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. en un lapso de 2-4 minutos. o en infusión en casos de urgencia. aumento de la presión intraocular. glaucoma.V. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. .

A. NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO . PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina./ Aqucilina D. Clostridiun. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.D. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso.. según la respuesta del paciente y la condición clínica. que por la edad y el peso corporal. Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. Hecha la mezcla. estreptococos y treponema pallidun. B:antharcis. Protéjase de la luz. pero no debe ser menor de 25 mg diarios.A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina. Penicilina procaína. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. Sujetos alérgicos a la penicilina. staphylococus pyogenes. pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente. 4 ó 6 horas. Aqucilina.Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. tales como Actinomyces.

A 600 viales con vehículo acuoso. Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. staphylococus pyogenes. edema. son probables reacciones alérgicas. La Aqucilina D. Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas.A viales.    Hematológicas: Anemia hemolítica. astenia y dolor.PRESENTACION Aqucilina D. . edema laríngeo. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. eosinofilia. y anafilaxis. fiebre. fiebre. dolor de cabeza. rinitis alérgicao urticaria. Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica. REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas.  Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. tales como Actinomyces. estreptococos y treponema pallidun. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. fatiga. urticaria. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. leucopenia. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. B:antharcis. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia.A . y muerte. asma. Aqucilina D. Clostridiun. agravación del trastorno existente. trombocitopenia. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa). ilegales. artralgiasy postración). . Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial.

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. Incidencia rara: reacciones alérgicas. candidiasis vaginal. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. colitis pseudomembranosa. 2 g para otras infecciones. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. reacciones gastrointestinales como diarrea leve.A. enfermedades gastrointestinales. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). hipersensibilidad. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas. Límite en adultos: hasta 4 g /día. calambres . eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. penicilamina o cefalosporinas. derivados de penicilinas.. crisis convulsivas. especialmente anafilaxia. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral.de peptidoglicanos. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado. lodo biliar o pseudolitiasis. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. tromboflebitis. FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. disfunción renal.

Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre. PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas. lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación. Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre.contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen. así como plaquetas y . por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% . náuseas o vómitos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. pero solo una pequeña fracción del plasma. dando volumen resultante de 200 a 250cc.abdominales.

El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107.000. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante. La hemoglobina es uno de sus principales componentes. congelación. se encuentra dentro de los leucocitos. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización). arregenerativa).leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. (también llamados glóbulos rojos o hematíes). glóbulos rojos. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C. sólo se utiliza en casos excepcionales. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre. lavado. Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos. Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles.000 veces más que los leucocitos. Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas. Componentes Irradiados. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo.500. método eficiente si se utiliza en forma adecuada. aproximadamente 1. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre. congelados y deglicerolizados.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal. es decir. por lo que se transmite a través de la transfusión. severamente . Eritrocitos concentrados. los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total.000 (en la mujer) y 5. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4. por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica. El citomegalo virus (CMV). Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa.Los eritrocitos. El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica.

cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores. OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada. 6.inmunocomprometidos.deficiencia de vitamina k. en niños pre término su uso es controvertido. Púrpura fulminante del recién nacido. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1. 8. 5. 7. El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD.. una bolsa satélite y posteriormente congelado. ALMACENAMIENTO . en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida. sin embargo. Púrpura trombótica trombocitopénica 2.-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales.-Adenina). para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total. Exanguinotransfusión en neonatos.-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible. en que es trasvasado.Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación.-sindrome hemolítico urénico. 3.. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S. 4.

. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado. el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia. succión gástrica). Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente. Excesiva eliminación (sudoración. tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado.Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos. CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A). etcétera). El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar. Pasado ese tiempo. fiebre. El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad. El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. Pérdidas patológicas (vómito. toxicosis infantil. diarrea. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. Este también provee factor XIII. Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. quemaduras. Tras eliminar el sobrenadante.

15 mEq más de Na por ml.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1. . obteniéndose entonces 0. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.000 1. cajas por 10. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta.000 1.000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml. También puede diluirse en solución salina isotónica. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow.000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0. Dosis de acuerdo al criterio médico. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente.000 20 10 1. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse.

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