TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

ni durante periodos prolongados sin control médico. También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo. KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. Insuficiencia renal o hepática severas. Discrasias sanguíneas. sudor. antipirético (reductor de la fiebre). Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. . Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. Úlcera gastro-duodenal. sensación de sofoco o calor. y antiinflamatorio. con frecuencia usado como analgésico. Se caracterizan por somnolencia y náuseas. puede apreciarse hipoten-sión.Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos. Administración concomitante con orfenadrina. vómitos y mareos. palpitaciones e incluso náuseas. Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada). la picazón y el ardor durante la temporada de alergias.

1%. y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días. debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca.7 a 8. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. asma. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal. dolor causado por el cólico nefrítico.50 horas y en mayores de 72 años.4% y biliar el 6. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación. de 4. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. . hipertensión o condiciones similares. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático. broncoespasmo. que podría complicar o prolongar la hemorragia materna..98 a 98. La excreción es vía renal el 91. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo. trimestre. podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas. síndrome de Lyell) han sido reportados. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs. síndrome de Stevens-Johnson. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas. De 1990 a 1993. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos. El uso crónico durante el 3er.6 horas.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto.

gastritis y eructos. úlcera péptica. Hematológicas: Púrpura. broncospasmo e hipotensión. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. retrasando el parto y prolongando la gestación. hiponatremia. no se recomienda su uso en madres lactantes. mialgias. anormalidades de la vista. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. euforia. sudoración. edema. disfunción hepática. síndrome urémico hemolítico. sintomatología extrapiramidal. melena.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. cefalea. estomatitis. Cardiovasculares: Rubor. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. Respiratorias: Asma y disnea. dermatitis exfoliativa. Dermatológicos: Prurito. hipercaliemia. diarrea. depresión. insomnio y vértigo. síndrome de Lyell. dolor gastrointestinal. Sistema nervioso central: Somnolencia. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. boca seca. . Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. rash. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. tinnitus. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. Convulsiones. parestesia. alucinaciones. anafilaxis. astenia. ictericia colestásica. hipoacusia. rectorragia. síndrome de StevensJohnson. náusea. insuficiencia renal. constipación. Urogenitales: Polaquiuria. flatulencia. palidez e hipertensión. urticaria. hipercinesis. oliguria y hematuria. mareo. no se deberá exceder de 4 días. Dosis máxima diaria de 40 mg. hepatitis. dispepsia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. sensación de plenitud. dificultad para concentrarse. nerviosismo. vómito. insuficiencia hepática. meningitis aséptica. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso.

administrados en no menos de 15 segundos. Uso I. Infusión: 30 mg en bolo. Bizancio.M. Richmond.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. de 0. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor). o I. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada. seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.V. Dosis máxima al día: 120 mg al díal.V. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I. M.M. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) . Dosis máxima al día: 120 mg al día.17 mg/kg/h.Uso I. El tratamiento no deberá exceder de 4 días. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos. La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor. M.

: 5 mg cada 4 hs.: 0. anestesia. I.O.V. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación.M. Ver tabla de ajuste de dosis en I. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar.1 mg/kg cada 4 hs E. E.O.C.V. Contraindicaciones.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope).: Dosis inicial 0.-I.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico. Interacción de Drogas Contraindicaciones .1% (1 mg/ml). moderado o severo. analgesia. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0.R. Reacciones Adversas.V.1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V. Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes). tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica. Crisis de disnea y cianosis.O. 0.-S.V. Tratamiento sintomático de disnea. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa.O. 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE. Opiáceo fuerte.C. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor. Vías de Aplicación Forma Presentación V. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva.M. V. S. 1 mg de morfina E.V.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas.3% (3 mg/ml). E. = 2 mg de morfina V. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E.

05-0. rectal o como analgésico intratecal o epidural. 3 a 5 mg. 2.5-20 mg (0. náuseas y vómitos. Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión. máximo 15 mg). máximo 15 mg). retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria. bradicardia. disforia.2 a 1. 15-60 mg cada 8-12 horas. Pulmonar: probablemente hipertensión. 0. Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0. Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos. Induccción dosis de 1 mg/kg IV. Gastrointestinal: estreñimiento. subcutanea. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo.0 mg.2 mg/kg en pacientes pediátricos. síncope. Adultos. y arritmias Broncoespasmo.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. 10-20 mg cada 4 horas.05-0. 10-30 mg cada 4 horas si es necesario. y miosis Espasmo del tracto biliar. Adultos. euforia. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . intravenosa. liberación lenta. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa. intramuscular.

Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas. nombre Comercial: NOLOTIL®. Neutropenia. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC. estado físico.Porfiria aguda intermitente. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética.575mg. Anafilaxia.1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos.05-0. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas. im. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h.Comprimidos.(Oral.Supositorios 500mg y 100mg. y procedimiento quirúrgico. No se recomienda en niños <1año ni en embarazo. METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre . Mecanismo. tipo de anestesia utilizado. Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona.Genérico: Metamizol magnésico. . medicaciones.cuenta la edad. Dolor cólico. patología asociada. Agranulocitosis Hipotensión. ev. peso. rectal) Niños:20-40mg (0.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml. Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos.3.

no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. Sin embargo. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. con menor actividad que la morfina. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos. Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre.Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. PARACETAMOL . por tanto. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación.

Indicaciones: Fiebre y dolor moderado. afección cardiaca o pulmonar e I.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa. Niños < 3 años.4 gr /día. Evitar uso prolongado en anemia.Máx./ 4-6 h. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. IV en 15 min. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol. leche o zumo de frutas o bien directamente. Contraindicaciones Hipersensibilidad. Duración 4-6 h. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. Solución oral: puede tomarse diluida en agua. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. grave. tomar cuando cese el burbujeo. .PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg.R. ó 60 mg/kg. Adultos < 50 kg y niños >33 kg. Vía IV. Farmacocinética: Analgésico y antipirético. zidovudina y malnutrición crónica. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. isoniacida. precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. anticonvulsivantes. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I.15 mg/kg (1. Inicio de acción en 5-10 min. Riesgo de daño hepático grave con dosis altas. Insuficiencia hepatocelular grave. Alergia al paracetamol.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). Nombre comercial: PARACETAMOL®. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado.Nombre genérico: Paracetamol. Efecto máximo en 1 h. Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. Mecanismo. barbitúricos.H.

erupción cutánea. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg. no se ha detectado en la orina de lactantes. Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta. Clcr 10-15 ml/min. piuria estéril. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. Cólico renal. Dolores postraumáticos y postoperatorios. Crisis aguda de gota. hipoglucemia. Reacciones adversa Raras: malestar. Mecanismo. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa. entre tomas.Insuficiencia hepática . 8 h. I. nivel aumentado de transaminasas. hipotensión. Uso ocasional aceptable. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. 6 h. analgésico y antipirético. Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. Lactancia Compatible. DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco. . Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable.R. alteraciones hematológicas. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. valorar beneficio-riesgo. hepatotoxicidad.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín.

dispepsia. síndrome nefrótico. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Casos aislados: estomatitis aftosa. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección. . glositis. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos. no IV. melena. lesiones esofágicas. sangrado o perforación gastrointestinal. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. estreñimiento y pancreatitis. otros trastornos gastrointestinales como náusea. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. vómito. Enfermedad gastrointestinal activa.Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. diarrea. diarrea sanguinolenta). nefritis. Porfiria hepática. Administración IM. Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. distensión abdominal. Renales: azoemia. Se observa hemorragia. flatulencia. coagulopatías e insuficiencia renal. dolor abdominal. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. úlcus péptico. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. cefalea y vértigo. hepatotóxico. dispepsia. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. insuficiencia renal aguda. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. calambres abdominales. por ello. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. úlcera o perforación de la pared intestinal. flatulencia y anorexia. edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión.

diplopía). reacción de fotosensibilidad. anemia (hemolítica. y en caso necesario. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. inclusive parestesias. convulsiones. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. reacciones psicóticas. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia. Casos aislados: hepatitis fulminante. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. ansiedad. Casos aislados: erupciones bulosas. irritabilidad. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). Rara vez: urticaria. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. Rara vez: somnolencia. síndrome de Stevens-Johnson. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. mareo o vértigo. pérdida de la audición. eritema multiforme. insomnio. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. leucopenia. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. púrpura. alteraciones urinarias como hematuria. aplásica). dolor torácico. alteraciones del gusto. . temblor. Intramuscular: En general. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. proteinuria. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). meningitis aséptica. inclusive hipotensión. neumonitis. agranulocitosis. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. pesadillas.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. intramuscular e intravenosa por infusión. desorientación. caída del cabello. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. depresión. trastornos de la memoria. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. nefritis intersticial. eccemas. Sólo de manera excepcional. síndrome nefrótico y necrosis papilar. Casos aislados: vasculitis. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda. inclusive púrpura alérgica.

O. no se debe administrar la infusión. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. GrampenilL. Vias Aplicación de V. . : 3 g E.En los ataques de migraña.O. si se observan cristales o precipitación de la solución.O. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible.: 12 g Adultos V. puede retirarse después de pocas horas. Sólo se deben usar soluciones claras. Aminoxidín. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina.V. Dosis dosis máxima V.: 250-500 mg cada 6 hs E.V. Si es necesario.V. Ampi-Bis. Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs.R. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. Decilina. E. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños.

: 1. diarrea. rash. Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F. Cuando se reconstituye el F. cefaleas.R. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs). diarrea. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna.A. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina). Aminoxidín Sulbactam. E. vómitos. >30 kg: 375750 mg cada 12 hs.5 g) En pacientes con restricción de Na.: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas.O. E.A. Leve aumento de enzimas hepáticas. eritema. Vias Aplicación Efectos Adversos de V. push administrar en 3-5 minutos. eritema. infusión intermitente 15-30 minutos.Efectos Adversos Forma de Náuseas. rash. Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F. E. Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V. urticaria.V. glositis. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. trombocitopenia. Ampi Bis plus. náuseas. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. Raro: alteraciones hematológicas. . Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular.V. anemia. con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera. infecciones intraabdominales.O. Dolor en sitio de inyección y flebitis.V. eosinofilia. Dosis máxima: 12 g de ampicilina.A.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día). Ampigen SB.

Habitualmente. y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. colitis seudomembranosa y diarrea.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. o bien. plantas de los pies. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. asma. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. así como en pacientes con leucemia. Pueden ocurrir. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. La erupción que. y en aquéllos con antecedentes de alergia. . considerando la importancia del medicamento para la madre. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa. no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. de preferencia. vómito. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. medianamente prurítica y maculopapular. náusea. y en opinión del médico. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia. fiebre del heno o urticaria. En pacientes sensibles a cefalosporinas. palmas de las manos y la mucosa bucal. el uso de AMPICILINA. por lo general. en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. Gastrointestinales: Glositis. a menos que. estomatitis. por tanto. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días.. enterocolitis. puede llegar a cubrir el cuerpo entero.

ej. Dosificación (I. cuatro veces al día en intervalos iguales (p.V.M. se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.) . además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg.Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.: 500 mg cada 6 horas). Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal. o I. Para la administración parenteral.

Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas.G.G. incluyendo infecciones postquirúrgicas. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina.CEFAZOLIN Nombre comercial H. Indicaciones H. repartido en las 24 horas. En caso de infección grave .Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa. particularmente en pacientes con deterioro renal. . Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas. bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. cada 12 horas en caso de infección leve. penicilinas u otros medicamentos. CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones. Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular.

además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. infecciones pélvicas de la mujer. infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. garganta. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . infecciones de huesos y articulaciones. * Proteger de la luz directa. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. neumonía. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas. incluyendo septicemia. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única. infecciones intraabdominales. Para tratar la meningitis en niños y adultos. inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. en especial neumonía. En infecciones del tracto respiratorio.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. nariz y oídos. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos. CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas.

3. c.hemorragia. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. enfermedades gastrointestinales. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas. Límite en adultos: hasta 4 g /día. tromboflebitis. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. lodo biliar o pseudolitiasis.b. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. Incidencia rara: reacciones alérgicas. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. 2. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37.p. crisis convulsivas.5 g 1 g . hipersensibilidad.5. calambres abdominales. debida a reacciones alérgicas cruzadas. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). especialmente anafilaxia. colitis pseudomembranosa. 5 ó 10 ml. disódica estéril equivalente a 0. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. disfunción renal.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. náuseas o vómitos. 2 g para otras infecciones. candidiasis vaginal.

neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias.V. o anafilactoides. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I.. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación.V.. estomatitis y glositis. oliguria. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I. o después de haber descontinuado su uso. náusea.V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa. micosis de las vías genitales. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. deposiciones blandas o diarrea.V. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas. 30 min a 2 horas antes de la cirugía. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días.V. . Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones. o I. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas. aumento de enzimas hepáticas. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. Dentro de los efectos locales.M.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución. aumento de la creatinina sérica. escalofrío y reacciones anafilácticas. cefalea y mareo. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar. y CEFTRIAXONA I. diariamente y por 7 días. fiebre. y se pueden realizar en forma espontánea. o I.M. dependiendo del tipo y severidad de la infección. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado.M. y en casos raros. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. vómito.

dosis máxima: 1.O. Diarrea. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E.a excepción de la gonorrea.V. V.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs. agranulocitosis.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 . hepatotoxicidad. eosinofilia.8 g/día V. dosis máxima: 4. vómitos.7 g/día en 2 a 4 dosis divididas.8 g/día.V.O.8 g/día.8 g/día.2 a 2. .V. reacciones de hipersensibilidad. Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes. de leucopenia. V. se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología.8 hs. Dosis Adolescentes y adultos: E. dosis máxima: 1. dosis máxima: 4. eritromicina.: 25 .: 1.40 mg/kg/día cada 6-8 hs. colitis pseudomembranosa.

se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular.M. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. . edema facial y erupción maculopapular. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. dermatitis de contacto. vómito y dolor abdominal. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. náusea. Se han reportado algunos casos de vasculitis.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica. pueden tolerar menos la diarrea.

3% E.V. Plurisemina.3% Pomada oftálmica: 0.V.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina. de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0. .: administrar diluido en 30 minutos. Fabra. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. dosis máxima: 300 mg. Biocrom. valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. nefrotoxicidad reversible.Larjan. pacientes con función renal disminuida. G. G. aumento del volumen extracelular. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7. Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día. pacientes con limitada respuesta terapéutica. potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos. G. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). Rupegen. I. G.0. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora. Genticol T. Glevomicina. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. obesidad. Richet. dosis máxima: 400 mg. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle. Gentaflam.1 Presentación . Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días. valle: < 2 µg/ml. valle: < 1 µg/ml. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml. Local (oftálmica) Daño vestibular.5 mg/kg/día cada 8-12 hs.M.

en especial. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. pacientes sometidos a diálisis. quemados. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. fibroquísticos. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA. o si puede afectar la capacidad de reproducción. . signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada.pacientes que requieren aumento de dosis. En mujeres que están amamantando. tetania. se han descrito parestesias. se le debe informar del potencial daño al feto. células. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. proteína en la orina. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal. creatinina sérica u oliguria. nitrógeno no proteico. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. se ha observado tetania y debilidad muscular. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. hipocalcemia e hipocaliemia. Cuando esto ocurre en lactantes. por un aumento en el nitrógeno de la urea.

0 mg/kg de peso corporal. tan pronto como esté indicado clínicamente. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. . En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. o dos dosis iguales cada 12 horas. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. o por periodos más largos a los recomendados. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. o bien. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. para el cálculo correcto de la dosificación. repartidos en tres o cuatro dosis iguales. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. y sin evidencia de insuficiencia renal. una dosis diaria. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. que pesen 50 kg o más. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias.En general. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra.53 mg/kg cada 12 hrs).

posquirúrgicas.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). osteoarticulares. Almacenar a 2º y 30ºC. endoabdominales. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal.0 a 2. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. respiratorias. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa. etc. ginecologías. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias.5 mg/kg/día (2.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7. infecciones urinarias.5 mg/kg/día (2. La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad . Niños: 6-7.

artralgia. . cefalea. tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. fiebre por medicamentos. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular). parestesia. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. así como también bloqueo neuromuscular. vestibular y renal. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. excepto en la vejiga urinaria. tremor. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. eosinofilia. Otros: Además de las descritas anteriormente. y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. anemia e hipotensión. en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. náusea y vómito.PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada.

En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente. y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal.9% de cloruro de sodio. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante. . la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos.Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. a intervalos divididos de igual manera. como solución al 0. en 100-200 ml de diluyente estéril. se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. dextrosa al 5% en agua. En adultos. La solución para uso intravenoso. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. Administración intravenosa: La dosis individual.

tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después. Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%). Mecanismo. Posología y vías de administración: . Indicaciones: Ulcus gastro duodenal. En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0.Solubilidad en líquidos I.25 y 5. las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC.2%.0 mg/ml.9%.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%. Cloruro de sodio al 0. en concentraciones de 0.Reduce la unión de la histamina a estos receptores. Ringer lactato. Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua). RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo.45%.: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente.V.por loque la producción de ácido disminuye. Reflujo gastroesofágico. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal.

. Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos. c.. .. dolores musculares.. 50 mg de ranitidina base Vehículo. vitamina B12...teofilina. antifúngicos.metoprolol.... cansancio... hepatitis severa..... – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia... Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal....50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos.. – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico....b... antidepresivos tricíclicos. anticoagulantes orales.furosemida... Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a..morfina.. bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a.. PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico... 5 ml y 2 ml.. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.. Interacciones: Antiácidos.. Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.... Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada... hepática o inmunológica.. 150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). dolor de cabeza. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA. mareo... confusión reversible. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.p. bupivacaiína. En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días.

7-3. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. Gastrotem. Danlox. prevención de úlceras . Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa. o bien. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. Condiciones hipersecretorias. Fabrazol.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. Reflujo gastroesofágico. Omeprasec. Úlcera gastroduodenal. En pacientes con úlcera gástrica. dosis recomendada V.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario. depresión y alucinaciones. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. E. Klomeprax. Losec. Gastec. la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse. Fendiprazol. mareo.: 0.V. 150 mg dos veces al día. somnolencia. insomnio y vértigo.O. Pépticus.3 mg/kg/día. duodenal o esofagitis por reflujo. diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina. :0. glucosada o de Hartman. agitación. en casos raros: confusión mental reversible. OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. durante 4 a 8 semanas. No existe dosis pediátrica. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas.

Diarrea.V..... altera la concentración de ciclosporina.. condiciones hipersecretorias: 60 mg/día. digoxina.. náuseas.A.O: 20 mg/día.... de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs. voriconazol..: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F... 20 mg Cada frasco ámpula contiene: .... claritromicina.. infundir lentamente.: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs.A.. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua..... El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam. se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas.... constipación....N..O. sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).... seguido de una terapia de mantenimiento V..V. itraconazol. síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs..... Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol. Nefritis intersticial... El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs..administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia.. E..... Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.. Para administrar por S.) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología. ketoconazol. cefalea..O. Contraindicado con atazanavir .. Adultos V....... Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado... de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F. vómitos. dolor abdominal...G....... de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs.. también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos).. Disminuye la concentración de hierro...... E. hemorragias digestivas administrar cada 8 hs.. difenihidantoína. mareos.

. En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg. ..... RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo...Omeprazol..... entre ellos..... Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo.. por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente. Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día....... PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL..... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia... náusea............. Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día..... al igual que otros fármacos antiulcerosos. a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto.......... 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos.. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales. hematemesis o melena.... diarrea y cólico..... se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día. la dosis es de 40 mg diarios. En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas. durante 2 ó 3 semanas consecutivas.. Úlcera gástrica maligna...... disfagia y pérdida de peso)...

2 mg/kg/dosis c/6-8 hs. Niños: 0. Reliverán.V. Fonderyl. Lizarona. Midatenk.M. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0.R. inquietud. Rilaquín. Ocasionalmente: somnolencia. adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Sintegrán. E.O.).METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit. Ver tabla de ajuste de dosis en I. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis. depresión.1-0. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis. síndrome maligno neuroléptico. .4 . Primperil.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. I.8 mg/kg/día cada 6 hs. diarrea.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días. Novomit. antinauseoso. Postquirúrgico: niños: 0.>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético. Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. Vías Aplicación de V.0. Rupemet.V. convulsiones. Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes.

.......... los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales.. Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida.... Ver alerta. ya que se pueden aumentar....... 10 mg Vehículo. en presencia de hemorragia gastrointestinal.p............ PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas. Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal.. La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma.. debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad.. La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina.... METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento..... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: .. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida.... probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.... Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg. obstrucción mecánica o perforación..... 2 ml..... Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros. La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos.. por ejemplo....... no se debe usar en pacientes epilépticos. por tanto.hipertensión o depresión. 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa.. se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.......b... seguido de mareo.. c... o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales... ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas....

trismus. o responder a la reducción de la dosis. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. estridor o apnea. raramente. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. gesticulación. protrusión rítmica de la lengua. insomnio. es posible usar dosis de hasta 20 mg. sin embargo. fatiga y lasitud. cefalea. así como también incapacidad para permanecer sentado.Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas. crisis oculogíricas. habla de tipo bulbar. Síntomas motores: Ansiedad. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. decaimiento. agitación. En general. mareos. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana. confusión. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. tortícolis. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. insomnio. opistótonos y. 30 minutos antes de las comidas.M e I. incluyendo movimiento involuntario de piernas. . La dosis usual para adultos es de 10 mg. I. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral.V.

500 mg Jarabe: 25 .A. boca seca. estomatitis.40 mg/ml F.V. Ginecología: Triconoma vaginalis. por 10 noches. Vaginal Náuseas. Local vaginal: 1 óvulo por noche.N. enfermedades del S. E.V. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. E. glositis. giardiasis. Etronil. vómitos. . Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min). neuropatías.O. trichomoniasis.O. Bexon.: 4 g . Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V.C. Neoclis. sabor metálico. cefaleas. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal. barbitúricos y cimetidina.V: Administrar en forma lenta (30 minutos). neutropenia reversible. rash. Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. o Observación hepática. E. anorexia. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. dosis Dosis máxima: V.: 2 g. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios. de Comprimidos: 250 . diarrea.) 30 mg/kg/día cada 8 hs.O.V. Interacciones con anticoagulantes orales.: 500 mg Óvulos: 500 mg E.

ya que esto podría causarle dolor de estómago. También cualquier irritación. pues pasa a través de la leche materna. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital. náuseas. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. o a alguno de los excipientes de la formulación. pues podría provocar daño al feto. por lo que debe evitar conducir. Se recomienda el uso de condón. vómitos. que no estaba presente . Se desaconseja durante la lactancia. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. de cabeza. lo cual puede aliviarse chupando caramelos. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos. dolor o debilidad en las manos o los pies. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. adormecimiento. descarga o sequedad en la vagina. podría desarrollar enfermedades en la boca. aunque no tenga síntomas. o enrojecimiento del rostro. cosquilleo.USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. aumento en el ritmo del corazón. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. tales como tónicos o jarabes para la tos. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. gafas de sol y filtro solar. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento.

: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0. Vías de V. Dantenk.O.V. ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón.V.3 m²: 1 mg cada 8 hs. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 . Heces negras y alquitranadas. dolor al orinar. dosis máxima 8 mg/dosis. salpullido. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria.15 mg/kg/dosis cada 8 hs. E. > 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs. Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E. dolor de espalda o de estómago (severo). Emivox. . 0. torpeza o inestabilidad. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día). V. sangrado o moretones inusuales. sensación de presión en la pelvis. Finaber. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático. 4 a 12 años: 4 mg/dosis. picazón o enrojecimiento en la piel.1 m²: 3 mg cada 8 hs.: < 4 años: según superficie corporal): < 0.6 m²: 2 mg cada 8 hs.O.12 hs. pequeños puntos rojos en la piel.antes de usar el medicamento. El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso. Dismolán. orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina . Espasevit.3 . sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales. ronchas. 0.6 . garganta irritada y fiebre.0.

...... 4 ml.. se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos..) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt)...... La administración I.. debido a que éste es excretado por la leche..Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea.... Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol..)..V.... . 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia. no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento. precordialgia...M. elevaciones ocasionales....... Vértigo con la administración rápida........ F en 15 minutos.. intravenosa (I.. constipación..V. I.......... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea... bradicardia. reportados por la administración rápida I...p.. transitorias y subclínicas de las aminotransferasas.. sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio.. puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral. Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado).....V. hipotensión.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I..... Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m²... Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz.....V...b....... 8 mg Agua inyectable.. c...... hasta por 5 días....... sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo....... Metabolizado por citocromo P-450.... inmediatamente antes de la Qt.. Cada TABLETA contiene: Ondansetrón.

por infusión a la dosis de 1 mg/hora.3% p/v. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0.9% p/v. Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo. 240 mg en 500 ml). RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración. sin embargo. Solución de glucosa 5% + KCl al 0. Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I. la dosis total diaria no debe exceder 8 mg. Solución de NaCl al 0.9% + KCl al 0. con bomba o jeringa de infusión. administrados en un periodo de una a ocho horas. Se ha observado. bajo luz fluorescente o en refrigeración. Solución Ringer. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0.V. Manitol al 10% p/v.3% p/v.48 mg/ml (ejemplo. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión. como indica la buena práctica farmacéutica. Compatibilidad con soluciones I. En tales casos. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria. . 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente). intervalos de dosis ni vía de administración. Glucosada al 5% p/v. Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann.

A. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica).C. fiebre. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. Bioquim.C. A. a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S.V.Teva. Apolo. Cuando aparece taquicardia de riesgo. 0. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. fisostigmina. íleo. carbamatos.ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A. rash. Nombre Genérico Atropina Sulfato . Observación Nunca discontinuarla bruscamente.V. Richmond. como alternativas). Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados.M.5 mg/dosis. Administrar por vía E.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. o I. Veinfar. Prueba terapéutica: dar atropina S. El tratamiento se mantiene por una semana o más. A. A. nafazolina. sequedad de Dosis mucosas. pilocarpina. alucinaciones.

A. Apolo. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. glaucoma de ángulo estrecho. Tuteur. hiperplasia prostática. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. Richmond. A. . especialmente salival y bronquial. íleo paralítico. fotofobia. palpitaciones. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. A.Teva. Oftalmología: midriático y cicloplégico. confusión. S. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime. boca seca.C. reduce la transpiración. A. alucinaciones. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación. en neonatos.V. en un volumen total de 1-2 ml. Isoptoatropina AP. estenosis pilórica. I. cicloplegía. arritmias. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg. retención urinaria. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones. Intratraqueal Midriasis. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A. A. de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia. 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). Bioquim.M. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO .V. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos. bradicardia seguida de taquicardia.M. Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica. Administrar sin diluir por vía E. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Veinfar. Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma.

somnolencia. visión borrosa. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Apolo. Reacciones adversas Sequedad de boca. I. Inhibe efecto de: metoclopramida. disminuye metabolismo. aumenta riesgo de efectos adversos. agitación. I. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos. INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. Fada. A. A. Bioquim.H. Potencia toxicidad de: fenilefrina.: disminución de excreción. Experientia. visión borrosa por parálisis de la acomodación.. La atropina se excreta en la leche materna. Larjan. Biol. somnolencia. A. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta. A.R. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. A.confusión. A.

Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético. Observación Compatible con: dopamina. muerte súbita. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. Reanimación: recién nacidos . Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes.V.1 mg/ml (1:10000). confusión. hipofosfatemia. náuseas. Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0. Intraósea Intratraqueal Ansiedad.1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos. arritmia. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). temblor.1-1 µg/kg/minuto. hiperglucemia. urticaria. Incompatible con bicarbonato de sodio. dosis máxima 1 mg.lactantes . Agonista adrenérgico. milrinona.V. de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E. vecuronio.01 mg/kg (0. Intratraqueal: la ampolla 1:1000. Reacciones de hipersensibilidad. adultos: 1 mg/dosis. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0. Infusión continua: 64 µg/ml. pancuronio. Dosis mayores a 0. ajustar la dosis hasta efecto deseado.5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. dobutamina.niños: 0. Contraindicada en glaucoma. dificultad respiratoria. insuficiencia renal. hipertensión. APLICACIONES MÉDICAS . niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto.

reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico. y sangrado superficial. y edema pulmonar agudo. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico. Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente.000.000. temblores. También es útil en el tratamiento de la septicemia. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. arritmias cardíacas. Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales. anafilaxia. hipertensión. taquicardias.Ampolla de epinefrina. cefaleas. la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10. ansiedad. . taquicardia y temblores. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. podrían deberse a la acción de la epinefrina. Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones. tales como la aprensión.

5 mEq/kg/día.O.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs.V. 4-6 años: 200 mg. Hipomagnesemia sintomática E. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 . Larjan). adultos 60-100 . 1-3 años: 150 mg. dosis máxima: 8-16 mEq/día. Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio.: Dosis 0.1 año: 70 mg. Hipocalcemia.: 20-60 mEq/día.: 0.O.50% (Fada.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos. no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco. dosis máxima: 16 mEq/dosis. debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral. Déficit en la absorción intestinal V.V. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg. Sin embargo. > 6 años: 250 mg.-I. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina.8-1. este no es el caso.M. Hipomagnesemia asintomática E. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias. V.:0. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2.8-1. 6 meses.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs.2-0.

malabsorción digestiva (diarreas crónicas. hipoparatiroidismo). pielonefritis crónica. Hiporreflexia. E. abuso de diuréticos.5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular. La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica). Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas.C. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico . hipotensión.O. y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. fístulas digestivas. alcoholismo. depresión S. Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8. Se trata de un elemento constitutivo. alimentación parenteral exclusiva). poliuria importante.M. parálisis fláccida. I. Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave.N.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías.V. tratamiento con cisplatino). hiperaldosteronismo primario. bloqueo cardíaco.12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1.

de Comprimidos: 25 . cefalea.50 mg . Lactantes y niños: inicial: 0. máximo: 25 mg/dosis. aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día. hipotensión ortostática.25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día. vómitos. fiebre. anorexia.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. náuseas. En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs. en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. Vasodilatador.5 mg/kg/día. ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7. edema. taquicardia. Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. Palpitaciones. máximo: 200 mg/día.O. Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis.

p.. CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina................. Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo..... Pre eclampsia o eclampsia. los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan............... Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados.. Cada TABLETA contiene: Hidralazina. 10 mg Excipiente........ Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo.... Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale).... 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas....... Administrar con alimentos........... Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal......... 1 tableta........................b. c. Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo...... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia..... en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva)......... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . en la tirotoxicosis)..Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina. además...... La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina.

inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. temblor.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. eosinofilia. hepatitis. En ocasiones: enrojecimiento. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. vasculitis. polineuritis. tumefacción articular. retención urinaria. mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. aumento de la creatinina plasmática. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. En casos aislados: alteraciones de la presión. hipotensión. palpitaciones. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. a los pacientes con sospecha de coronariopatía. En casos aislados: neuritis periférica. urticaria. conjuntivitis. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. Raras veces: edema. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES. o confirmación de la misma. mialgia. insuficiencia cardiaca. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. Raras veces: desvanecimientos. Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz. Por lo tanto. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. dolor pleural. obstrucción nasal. En casos aislados: insuficiencia renal aguda. . síntomas anginosos. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria.

usar otro antihipertensivo.5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3. Niños: La dosis inicial recomendada es de 0. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. si no hay efecto con 20 mg. Dosis máxima 200 mg/día. Igual que todos los antihipertensores potentes. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. Intravenosa lenta. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular.75 mg/kg de peso corporal al día. la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral. hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas.Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto. . Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento.

Es dializable.: 2. E.V.5-5 mg/día. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial. Gadopril. dosis máxima: < 12 años: 0.625-1. > 12 años: 40 mg/día. Enalduin. adolescentes y adultos: Dosis 2. E. Glioten.O. Enatral. V. adolescentes y adultos: 0. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio.08 mg/kg/día cada 24 hs.V. neutropenia. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. tos. trastornos del gusto.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin. Nalapril. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.A. vértigo. Enalafel. Teratogénico. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día. hipotensión ortostática.O.V.: administrar por infusión en 5 minutos. . Reacciones cutáneas. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml. Kinfil. cefalea. Lotrial.: Niños: inicial: 0.1 mg/gota) F.25 mg/dosis cada 6 hs. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia.6 mg/kg/día. Ecaprilat. E.

estenosis de arteria renal de riñón único... No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia... Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general. neutropenia. La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral..... Los efectos secundarios más frecuentes son tos. fatiga......... rash. ENALAPRIL es bien tolerado.... 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados. relacionado con hipertensión fetal.... Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica...... diarrea... hipoplasia pulmonar.....Cada TABLETA contiene: Enalapril... Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia. glucosuria... retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones. náusea. las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento...... alteraciones en el sentido del gusto.... hipotensión. Hipertensión renovascular... vértigo.. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día.. cefalea. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco........ todo ello... retardo del crecimiento.. PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios. Puede existir muerte fetal o neonatal..... ....... hepatotoxicidad.... CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral..

6 mg/kg/día. Edema periférico....06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día)..... Bloqueante de los canales de calcio. .. Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a.O. c..10 mg una vez por día.... Cardiorex..b. Anexa. Adultos: inicial: 5 mg una vez por día.. besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0. Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones. fatiga.. Amlopril. una vez por día... Comprimidos: 5 .AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina. arritmia cardíaca (raro). 5 mg de amlodipino Excipiente.. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes.... cefalea. angina.. de Hipertensión..10 mg No discontinuar abruptamente la droga.. Amloc. Vías de Aplicación V... Cardiorex.p. 1 tableta....(hasta 10 mg/día).. Dosis dosis máxima: 0. mareos. mantenimiento: 5 . Pelmec...

que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. mareos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. fatiga. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. palpitaciones. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. cefalea. rash. . nitroglicerina sublingual. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. antiinflamatorios no esteroideos. hipotensión severa. angina de pecho inestable. edema. bloqueadores beta. nitratos de acción prolongada. menores de 18 años. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. somnolencia. choque. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas. incluyendo prurito. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica. Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO. dolor abdominal. En estudios clínicos controlados con placebo. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. angioedema y eritema multiforme.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. náuseas. AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación. bloqueadores alfa. antibióticos e hipoglucemiantes orales. Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas.

elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. El AMLODIPINO no es dializable. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. . Para pacientes con enfermedad arterial coronaria. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. requiere un soporte cardiovascular activo. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. AMLODIPINO. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina. la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día. dependiendo de la respuesta individual. la experiencia con sobredosis es limitada. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. Tanto para la hipertensión como para la angina. la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol.

I. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril. acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL. la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular. PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN. INDICACIONES TERAPÉUTICAS . de oxitocina. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U.Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas. La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares.

Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación. presentación de cordón. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta. carcinoma cervical invasivo. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente. herpes genital activo. o prolapso de cordón). placenta previa completa. útero hiperactivo o hipotónico. en .. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto.La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones.e. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto. la inducción electiva con oxitocina no está indicada. parto vaginal contraindicado (p. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal. . emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica. posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa. cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria.

Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. . •Administración Intramuscular . Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación.el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico.5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora). DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. • La dosis inicial debe ser 0. • La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal. Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. la dosis requerida puede ser mayor. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal. Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores. si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada. la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general.

Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. Tratamiento de un Aborto Incompleto. prostaglandinas. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis. etc. La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. para un aborto electivo a medio trimestre. . Caja de 3 ampollas. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0. urea.• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino. . el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina.

Klonal.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs.M. V. estrés grave: E. No introducir dentro del recto. >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal.O. Hidrocortisona Fridalit. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V. pre-anfotericina: 1 mg/kg. Richmond. H. edema. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. osteoporosis. alcalosis hipocalémica.6-0.25% en crema base.O.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs.M.V. antiestrés: estrés leve: V.O.M.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs. cada 24 hs.: 50 mg/m²/día. H. detención del crecimiento.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente.: 0./I.: 0. Drawer. Biocrom. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E. miopatía.O. H. insuficiencia adrenal aguda: E. cataratas subcapsular posterior./I. en forma superficial cada 6 hs.M.V. Hipertensión.V.V. Antiinflamatorio.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs. Vías Aplicación Efectos Adversos de E.4 mg/kg/día.M./I. I. Austra. Duncan.2% + hidrocortisona al 0. hiperglucemia.V. Hidrotisona.: 2. úlcera péptica. I.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal. susceptibilidad . H.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs. H. l H. V.3-0. H. síndrome cushingoide. Rectal Clorpromazina al 0. crisis asmática moderada y grave: E.

........ Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día... Local Hipertricosis.... En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento.... 0.. (cc... Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos... hiperpigmentación.... osteonecrosis.. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs.. Disminuir gradualmente...... sobre párpados...... Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona ..A... Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona....Transderma H.127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección). los análogos sintéticos pueden ser . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a.1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol.. no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión... no más de una semana.. Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel. atrofia............ 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable.: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0. 2 ml y 5 ml. La adm Forma Presentación de F........ ni grandes pliegues.....aumentada a las infecciones... F.....

hiperplasia adrenal congénita. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. herpes zoster oftálmico. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. iritis e iridociclitis. inflamación del segmento anterior. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). psicosis grave. enteritis regional (enfermedad de Crohn). úlcera péptica activa. hipercalcemia asociada a cáncer. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. coriorretinitis. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. micosis fungoides. estado de choque que no responde a la terapia convencional. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. leucemia aguda de la niñez. neuritis óptica. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). queratitis. psoriasis severa. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. dermatitis herpetiforme bulosa. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: .usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. estados convulsivos. dermatopolimiositis. dermatitis seborreica severa. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. sin uremia. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. carditis reumática aguda. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. Dermatopatías: Pénfigo. coroiditis y uveítis difusa. dermatitis exfoliativa. úlceras corneales marginales alérgicas. oftalmía simpática. tiroiditis no supurativa.

I. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. eritema. dependiendo de la gravedad del caso. sudoración. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. petequias y equimosis. En niños. directa en bolo único. alteraciones psíquicas. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal..V. dermatitis alérgica. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. según la respuesta y el estado clínico del paciente. edema angioneurótico. la terapia antiácida profiláctica está indicada. atrofia cutánea. esofagitis ulcerativa. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. pancreatitis. vértigo. 4 o 6 horas. Neurológicas: Convulsiones. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. urticaria. . perforación del intestino delgado o grueso. exoftalmos. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio. en niños. alcalosis hipocaliémica. hipertensión. aumento de la presión intraocular. o en infusión en casos de urgencia. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. sin embargo. usualmente pequeña. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. cefalea. sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo.V.Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos.M. glaucoma. Puede ser administrado I. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. en un lapso de 2-4 minutos. distensión abdominal. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Sujetos alérgicos a la penicilina.D. Protéjase de la luz.A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. Clostridiun. staphylococus pyogenes. estreptococos y treponema pallidun. Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina./ Aqucilina D. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas. B:antharcis.Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. pero no debe ser menor de 25 mg diarios. NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO . PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina. Hecha la mezcla.. que por la edad y el peso corporal. 4 ó 6 horas. pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente. según la respuesta del paciente y la condición clínica. Aqucilina. Penicilina procaína. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso.A. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. tales como Actinomyces. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis.

Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica. edema laríngeo. edema. y muerte. rinitis alérgicao urticaria. asma. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. leucopenia. ilegales. Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial. REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas.A . son probables reacciones alérgicas. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. tales como Actinomyces. eosinofilia. staphylococus pyogenes. dolor de cabeza. fiebre. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia. fatiga.A viales. B:antharcis. astenia y dolor. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa).  Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas.A 600 viales con vehículo acuoso. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. y anafilaxis. urticaria. fiebre.    Hematológicas: Anemia hemolítica.PRESENTACION Aqucilina D. Aqucilina D. trombocitopenia. estreptococos y treponema pallidun. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. La Aqucilina D. . agravación del trastorno existente. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. artralgiasy postración). . Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad. Clostridiun.

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. candidiasis vaginal. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S. lodo biliar o pseudolitiasis. FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única.de peptidoglicanos. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. crisis convulsivas. hipersensibilidad. disfunción renal. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado. tromboflebitis. Incidencia rara: reacciones alérgicas. enfermedades gastrointestinales. 2 g para otras infecciones. Límite en adultos: hasta 4 g /día. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.A. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37..5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. calambres . penicilamina o cefalosporinas. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas. derivados de penicilinas. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. especialmente anafilaxia. colitis pseudomembranosa. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson.

Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre. dando volumen resultante de 200 a 250cc. por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% . PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas. así como plaquetas y .contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre. náuseas o vómitos. lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación.abdominales. pero solo una pequeña fracción del plasma.

500. La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total. arregenerativa). Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos.000 veces más que los leucocitos. y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. severamente . Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa.000 (en la mujer) y 5. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4. aproximadamente 1. los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. El citomegalo virus (CMV). Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas.leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). congelación. Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107. Eritrocitos concentrados. La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas. Componentes Irradiados. por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica. lavado. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias. glóbulos rojos. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C. por lo que se transmite a través de la transfusión. método eficiente si se utiliza en forma adecuada. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante. sólo se utiliza en casos excepcionales. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización). El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre.000. El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación. es decir.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre.Los eritrocitos. La hemoglobina es uno de sus principales componentes. Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal. (también llamados glóbulos rojos o hematíes). congelados y deglicerolizados. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica. se encuentra dentro de los leucocitos. plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles.

. para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total. ALMACENAMIENTO .-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible. 5.Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada. 3. OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. 8. en niños pre término su uso es controvertido. 6.-Adenina). 4.. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1.-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales. Exanguinotransfusión en neonatos. en que es trasvasado. Púrpura trombótica trombocitopénica 2.inmunocomprometidos. 7. sin embargo. El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD.deficiencia de vitamina k. cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores.-sindrome hemolítico urénico. Púrpura fulminante del recién nacido. una bolsa satélite y posteriormente congelado. en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S.

Tras eliminar el sobrenadante. Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. fiebre. pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente. El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. . CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A). Pérdidas patológicas (vómito. Pasado ese tiempo. etcétera). Excesiva eliminación (sudoración.Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. toxicosis infantil. Este también provee factor XIII. OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA. El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. diarrea. tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. succión gástrica). quemaduras. El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando. Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad. el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia.

También puede diluirse en solución salina isotónica. obteniéndose entonces 0. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta.15 mEq más de Na por ml.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1.000 1. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow.000 20 10 1. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. . Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0. cajas por 10. Dosis de acuerdo al criterio médico. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1.000 1. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse.000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%.

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