TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. . sudor. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo. vómitos y mareos. Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada). KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. Discrasias sanguíneas. Administración concomitante con orfenadrina. También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. antipirético (reductor de la fiebre). ni durante periodos prolongados sin control médico. Úlcera gastro-duodenal. Insuficiencia renal o hepática severas. y antiinflamatorio. Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). sensación de sofoco o calor. con frecuencia usado como analgésico. la picazón y el ardor durante la temporada de alergias. palpitaciones e incluso náuseas. puede apreciarse hipoten-sión. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. Se caracterizan por somnolencia y náuseas.Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos.

debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca. El uso crónico durante el 3er. síndrome de Lyell) han sido reportados. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto.. y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días.50 horas y en mayores de 72 años. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide. La excreción es vía renal el 91. De 1990 a 1993. podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario.7 a 8.4% y biliar el 6.1%. .6 horas.98 a 98. trimestre. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. dolor causado por el cólico nefrítico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos. hipertensión o condiciones similares. de 4. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación. asma. que podría complicar o prolongar la hemorragia materna. broncoespasmo. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático. síndrome de Stevens-Johnson.

palidez e hipertensión. Dosis máxima diaria de 40 mg. sensación de plenitud. vómito. parestesia. úlcera péptica. estomatitis. anormalidades de la vista. diarrea. Convulsiones. Dermatológicos: Prurito. síndrome de Lyell. nerviosismo. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. alucinaciones. hepatitis. ictericia colestásica. meningitis aséptica. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. broncospasmo e hipotensión. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. no se deberá exceder de 4 días. dermatitis exfoliativa. náusea. Cardiovasculares: Rubor. depresión. síndrome urémico hemolítico. mareo. Respiratorias: Asma y disnea. boca seca. insomnio y vértigo. . disfunción hepática. hiponatremia. tinnitus. hipercinesis. rectorragia. astenia. síndrome de StevensJohnson. oliguria y hematuria. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. sudoración. urticaria. gastritis y eructos. hipoacusia. dispepsia. euforia. dolor gastrointestinal. constipación. Hematológicas: Púrpura. insuficiencia renal. rash. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. anafilaxis. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. insuficiencia hepática. mialgias. cefalea. no se recomienda su uso en madres lactantes. Urogenitales: Polaquiuria. Sistema nervioso central: Somnolencia. flatulencia. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. hipercaliemia. retrasando el parto y prolongando la gestación. dificultad para concentrarse. sintomatología extrapiramidal.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. edema. melena.

La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0. Dosis máxima al día: 120 mg al día.Uso I. M.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor).75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg. Richmond. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora. M.17 mg/kg/h. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. o I. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor.M. de 0. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) . administrados en no menos de 15 segundos. El tratamiento no deberá exceder de 4 días. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I. seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.M. Uso I.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. Infusión: 30 mg en bolo.V.V. Dosis máxima al día: 120 mg al díal. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. Bizancio.

anestesia. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico. Ver tabla de ajuste de dosis en I.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0.: 5 mg cada 4 hs. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Crisis de disnea y cianosis.1 mg/kg cada 4 hs E.O. Opiáceo fuerte. S.C. E.M. moderado o severo.V.C.: Dosis inicial 0. E.O. = 2 mg de morfina V. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa. tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E. analgesia. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación. Contraindicaciones. Vías de Aplicación Forma Presentación V.: 0. Reacciones Adversas. Interacción de Drogas Contraindicaciones .O. 1 mg de morfina E. Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes). 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE. I.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope).1% (1 mg/ml).R.M. 0.V. Tratamiento sintomático de disnea. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor.-S.-I.V.V. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva.1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V.V. V.3% (3 mg/ml).O.

Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión. euforia. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo.05-0. liberación lenta. rectal o como analgésico intratecal o epidural.0 mg. náuseas y vómitos. 15-60 mg cada 8-12 horas. intramuscular. 0. disforia. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . y arritmias Broncoespasmo. retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria. y miosis Espasmo del tracto biliar. 10-30 mg cada 4 horas si es necesario. intravenosa. Pulmonar: probablemente hipertensión. 10-20 mg cada 4 horas.2 mg/kg en pacientes pediátricos. 3 a 5 mg. subcutanea.05-0.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. Adultos. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa.5-20 mg (0. síncope. máximo 15 mg). Induccción dosis de 1 mg/kg IV.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos. 2. Adultos. máximo 15 mg). bradicardia.2 a 1. Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral. Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0. Gastrointestinal: estreñimiento.

(Oral.Supositorios 500mg y 100mg. im.Porfiria aguda intermitente. Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas. Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona. rectal) Niños:20-40mg (0. ev. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h.05-0. peso. estado físico. tipo de anestesia utilizado.3. Mecanismo. Anafilaxia. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos. .1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas. patología asociada. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC. y procedimiento quirúrgico. METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre . No se recomienda en niños <1año ni en embarazo. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética.Comprimidos. Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos.cuenta la edad. Dolor cólico. nombre Comercial: NOLOTIL®.Genérico: Metamizol magnésico. Neutropenia.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml.575mg. Agranulocitosis Hipotensión. medicaciones.

e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. con menor actividad que la morfina.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación.Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. Sin embargo. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento. por tanto. en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina. PARACETAMOL . También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos. Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre.

precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Indicaciones: Fiebre y dolor moderado.R. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Evitar uso prolongado en anemia.PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado. leche o zumo de frutas o bien directamente. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol./ 4-6 h.4 gr /día. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Farmacocinética: Analgésico y antipirético. Duración 4-6 h. IV en 15 min. Adultos < 50 kg y niños >33 kg. zidovudina y malnutrición crónica.15 mg/kg (1. tomar cuando cese el burbujeo. Insuficiencia hepatocelular grave. grave. Mecanismo. barbitúricos. ó 60 mg/kg. Efecto máximo en 1 h. Vía IV. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. anticonvulsivantes.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa. isoniacida.Nombre genérico: Paracetamol.H. Niños < 3 años.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). Riesgo de daño hepático grave con dosis altas. Nombre comercial: PARACETAMOL®. Contraindicaciones Hipersensibilidad.Máx.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Solución oral: puede tomarse diluida en agua. afección cardiaca o pulmonar e I. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua. Alergia al paracetamol. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I. Inicio de acción en 5-10 min. .

Reacciones adversa Raras: malestar. 6 h. piuria estéril. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg. Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable. hepatotoxicidad. Crisis aguda de gota.R. valorar beneficio-riesgo. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. analgésico y antipirético. . Lactancia Compatible. Cólico renal. Dolores postraumáticos y postoperatorios. Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa. Uso ocasional aceptable.Insuficiencia hepática . Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. hipoglucemia. hipotensión. entre tomas. no se ha detectado en la orina de lactantes. I. alteraciones hematológicas. Mecanismo. 8 h. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. Clcr 10-15 ml/min. nivel aumentado de transaminasas. DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco. erupción cutánea.

. calambres abdominales. nefritis. glositis. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. por ello. Casos aislados: estomatitis aftosa. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. úlcus péptico. Se observa hemorragia. distensión abdominal. diarrea sanguinolenta). flatulencia y anorexia. no IV. cefalea y vértigo. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos. Enfermedad gastrointestinal activa. Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. melena. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección.Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. dispepsia. Administración IM. cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. diarrea. estreñimiento y pancreatitis. vómito. Porfiria hepática. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. otros trastornos gastrointestinales como náusea. hepatotóxico. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. sangrado o perforación gastrointestinal. trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. síndrome nefrótico. dolor abdominal. edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión. Renales: azoemia. úlcera o perforación de la pared intestinal. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. insuficiencia renal aguda. lesiones esofágicas. flatulencia. dispepsia. coagulopatías e insuficiencia renal.

síndrome de Stevens-Johnson. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. síndrome nefrótico y necrosis papilar. mareo o vértigo. y en caso necesario. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. Casos aislados: erupciones bulosas. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. proteinuria. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. dolor torácico. meningitis aséptica. eccemas. leucopenia. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. convulsiones. pesadillas. neumonitis. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia. anemia (hemolítica. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. diplopía). DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. alteraciones urinarias como hematuria. temblor. inclusive hipotensión. irritabilidad. intramuscular e intravenosa por infusión. trastornos de la memoria. . caída del cabello. Casos aislados: vasculitis. eritema multiforme. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. inclusive púrpura alérgica. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. reacción de fotosensibilidad. Rara vez: somnolencia. Rara vez: urticaria. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. insomnio. ansiedad. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. Sólo de manera excepcional. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. depresión. alteraciones del gusto. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda. inclusive parestesias. desorientación. Casos aislados: hepatitis fulminante. agranulocitosis. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. pérdida de la audición. nefritis intersticial. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). púrpura. Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. Intramuscular: En general. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. aplásica). reacciones psicóticas.

En los ataques de migraña. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Decilina. Si es necesario.O.: 12 g Adultos V.O. : 3 g E.V. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños.V. Aminoxidín. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.O. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina.: 250-500 mg cada 6 hs E. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día.V. puede retirarse después de pocas horas. Dosis dosis máxima V. si se observan cristales o precipitación de la solución. . GrampenilL. Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. no se debe administrar la infusión. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo. Sólo se deben usar soluciones claras. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. Ampi-Bis. E. Vias Aplicación de V.R. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo.

>30 kg: 375750 mg cada 12 hs. diarrea. trombocitopenia.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día).A. eosinofilia.V. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. diarrea. náuseas.R.A.5 g) En pacientes con restricción de Na. glositis.V. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs). Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular. cefaleas. infecciones intraabdominales.V. Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V. eritema. eritema.A. Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F. Dolor en sitio de inyección y flebitis. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0. Raro: alteraciones hematológicas. Ampi Bis plus. urticaria. E. Leve aumento de enzimas hepáticas. E. vómitos. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs. infusión intermitente 15-30 minutos. E. rash.: 1. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna. Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F. con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera. push administrar en 3-5 minutos. Cuando se reconstituye el F. .Efectos Adversos Forma de Náuseas.: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas. Ampigen SB. rash. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina). Vias Aplicación Efectos Adversos de V. Dosis máxima: 12 g de ampicilina.O. anemia. Aminoxidín Sulbactam.O.

vómito. La erupción que. Habitualmente. y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. a menos que. en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. considerando la importancia del medicamento para la madre. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento.. y en opinión del médico. de preferencia. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. En pacientes sensibles a cefalosporinas. asma. colitis seudomembranosa y diarrea. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa. plantas de los pies. fiebre del heno o urticaria. por tanto. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia. . Gastrointestinales: Glositis. el uso de AMPICILINA. por lo general. o bien. puede llegar a cubrir el cuerpo entero. así como en pacientes con leucemia. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. palmas de las manos y la mucosa bucal. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante. B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. estomatitis.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. medianamente prurítica y maculopapular. Pueden ocurrir. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. y en aquéllos con antecedentes de alergia. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. náusea. enterocolitis.

o I.M.) .Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.V. Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal. se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas. Para la administración parenteral.: 500 mg cada 6 horas). cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej. Dosificación (I. además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg.

penicilinas u otros medicamentos. particularmente en pacientes con deterioro renal. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas. cada 12 horas en caso de infección leve. bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. incluyendo infecciones postquirúrgicas. CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente.G. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina. Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular. Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular. Indicaciones H. En caso de infección grave . . Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas. repartido en las 24 horas.CEFAZOLIN Nombre comercial H.G.Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa.

inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. infecciones de huesos y articulaciones. CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas. infecciones intraabdominales. nariz y oídos. * Proteger de la luz directa. infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. en especial neumonía. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas. incluyendo septicemia. garganta. infecciones pélvicas de la mujer. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. neumonía. Para tratar la meningitis en niños y adultos. En infecciones del tracto respiratorio. se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única.

tromboflebitis. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. disódica estéril equivalente a 0. c. colitis pseudomembranosa. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas.5 g 1 g . náuseas o vómitos. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. enfermedades gastrointestinales. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. Límite en adultos: hasta 4 g /día.5. calambres abdominales. crisis convulsivas. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). disfunción renal. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria. hipersensibilidad. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. Incidencia rara: reacciones alérgicas. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas.hemorragia. candidiasis vaginal. especialmente anafilaxia. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. 3.b.p. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. 5 ó 10 ml. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. lodo biliar o pseudolitiasis. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. 2 g para otras infecciones. debida a reacciones alérgicas cruzadas. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. 2.

M. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado. micosis de las vías genitales. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I. o anafilactoides. o después de haber descontinuado su uso. fiebre. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar. y CEFTRIAXONA I.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución.V. deposiciones blandas o diarrea. neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. y en casos raros. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias.M. vómito. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I.V. cefalea y mareo. 30 min a 2 horas antes de la cirugía. Dentro de los efectos locales. oliguria. diariamente y por 7 días. dependiendo del tipo y severidad de la infección. o I. estomatitis y glositis. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas.V.V. o I. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente.. . y se pueden realizar en forma espontánea. Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección.. aumento de la creatinina sérica. escalofrío y reacciones anafilácticas. aumento de enzimas hepáticas. náusea. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación.M.V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa.

8 g/día. dosis máxima: 1. reacciones de hipersensibilidad. eritromicina.O. vómitos. se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología.2 a 2.8 g/día. dosis máxima: 4.O. V.a excepción de la gonorrea.7 g/día en 2 a 4 dosis divididas.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 .40 mg/kg/día cada 6-8 hs.V. hepatotoxicidad. agranulocitosis. Dosis Adolescentes y adultos: E. Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E. dosis máxima: 4.8 g/día. Diarrea. colitis pseudomembranosa.8 hs.V. . eosinofilia.8 g/día V. V.: 25 .O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs. dosis máxima: 1. de leucopenia.V.: 1.

Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. Se han reportado algunos casos de vasculitis. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. dermatitis de contacto. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. vómito y dolor abdominal. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica. náusea. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. pueden tolerar menos la diarrea. edema facial y erupción maculopapular. . dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto.M. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial.

dosis máxima: 400 mg.M. valle: < 1 µg/ml. aumento del volumen extracelular. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día. dosis máxima: 300 mg. Rupegen.3% E. nefrotoxicidad reversible. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora. G. Genticol T. Plurisemina. obesidad. de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0.0.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días. Local (oftálmica) Daño vestibular. Glevomicina. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml.: administrar diluido en 30 minutos. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. G. Biocrom. pacientes con limitada respuesta terapéutica. G. Gentaflam. . Richet. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. I. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle. valle: < 2 µg/ml. G.V. pacientes con función renal disminuida.1 Presentación . ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7. Fabra.5 mg/kg/día cada 8-12 hs. potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos.3% Pomada oftálmica: 0.V.Larjan. valle: inmediatamente antes de una próxima dosis.

Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. en especial. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada. Cuando esto ocurre en lactantes. se ha observado tetania y debilidad muscular. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. células. o si puede afectar la capacidad de reproducción. pacientes sometidos a diálisis. proteína en la orina. quemados. nitrógeno no proteico. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. se han descrito parestesias. signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. . En mujeres que están amamantando. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. fibroquísticos. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA. por un aumento en el nitrógeno de la urea.pacientes que requieren aumento de dosis. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. tetania. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. se le debe informar del potencial daño al feto. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. creatinina sérica u oliguria. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal. hipocalcemia e hipocaliemia.

0 mg/kg de peso corporal. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. y sin evidencia de insuficiencia renal. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. para el cálculo correcto de la dosificación. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3.53 mg/kg cada 12 hrs). o por periodos más largos a los recomendados. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día.En general. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. o dos dosis iguales cada 12 horas. o bien. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. una dosis diaria. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. que pesen 50 kg o más. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. repartidos en tres o cuatro dosis iguales. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. tan pronto como esté indicado clínicamente. . En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia.

5 mg/kg/día (2.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad . En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal.0 a 2. posquirúrgicas. La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7. Niños: 6-7. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa. endoabdominales.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). osteoarticulares. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias. Almacenar a 2º y 30ºC. ginecologías. etc. infecciones urinarias. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. respiratorias.

tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. Otros: Además de las descritas anteriormente. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. náusea y vómito. y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. excepto en la vejiga urinaria. artralgia. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular). El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. así como también bloqueo neuromuscular. . vestibular y renal.PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. cefalea. fiebre por medicamentos. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. tremor. anemia e hipotensión. en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. eosinofilia. parestesia.

se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos. como solución al 0. dextrosa al 5% en agua. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas.Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. Administración intravenosa: La dosis individual. .9% de cloruro de sodio. a intervalos divididos de igual manera. En adultos. en 100-200 ml de diluyente estéril. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal. y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante. la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente. La solución para uso intravenoso.

2%. Ringer lactato. las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC.: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente.V.por loque la producción de ácido disminuye. RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo.Reduce la unión de la histamina a estos receptores.0 mg/ml. En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0. Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. en concentraciones de 0.9%.25 y 5. Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua). Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%).45%. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%.Solubilidad en líquidos I. Posología y vías de administración: . Reflujo gastroesofágico. tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0. Mecanismo. Cloruro de sodio al 0. Indicaciones: Ulcus gastro duodenal.

50 mg de ranitidina base Vehículo..metoprolol... hepatitis severa....... cansancio.. 150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.... En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.p. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes...... 5 ml y 2 ml... Interacciones: Antiácidos.... .. Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal.... – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico... anticoagulantes orales. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada.. – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia. antidepresivos tricíclicos. PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. confusión reversible... vitamina B12...b. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. mareo. Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos.. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA. antifúngicos.. bupivacaiína.. dolores musculares. bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. dolor de cabeza.morfina.teofilina.. – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).furosemida. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a..50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos. c. En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días... Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal... hepática o inmunológica..

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. Gastec.3 mg/kg/día. :0. Gastrotem. 150 mg dos veces al día. dosis recomendada V. insomnio y vértigo. E. agitación. o bien. la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse. Reflujo gastroesofágico. Condiciones hipersecretorias. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. en casos raros: confusión mental reversible. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. somnolencia. Pépticus.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario. Omeprasec.: 0. prevención de úlceras . Fendiprazol. depresión y alucinaciones. Fabrazol. No existe dosis pediátrica. Danlox. glucosada o de Hartman. Klomeprax.7-3. duodenal o esofagitis por reflujo. mareo. En pacientes con úlcera gástrica.O. Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. Losec. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. Úlcera gastroduodenal. OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina. durante 4 a 8 semanas.V.

V. infundir lentamente.V.. Para administrar por S.. E....O..A..... itraconazol. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado.... constipación....N... de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.. se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas....O: 20 mg/día. náuseas. Nefritis intersticial.: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F. vómitos. Diarrea.... mareos.... hemorragias digestivas administrar cada 8 hs. de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua... difenihidantoína..... Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V... digoxina. dolor abdominal. condiciones hipersecretorias: 60 mg/día.. ketoconazol.... cefalea..... Adultos V. E..A... El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam..... de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.. también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos).administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia.. sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).... claritromicina.. voriconazol.. síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs.. Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.O. seguido de una terapia de mantenimiento V..) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología..: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs. 20 mg Cada frasco ámpula contiene: .......G... Disminuye la concentración de hierro. El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs. altera la concentración de ciclosporina. Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol. Contraindicado con atazanavir ....

Omeprazol. a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto. En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas.... entre ellos. 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.. náusea.. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo.......... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo. al igual que otros fármacos antiulcerosos... En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg......... Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día.... PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia.. Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo.. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco.......... hematemesis o melena... diarrea y cólico. Úlcera gástrica maligna......... En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos... Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales. durante 2 ó 3 semanas consecutivas. disfagia y pérdida de peso)........ se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día. . por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente.......... la dosis es de 40 mg diarios.....

adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. síndrome maligno neuroléptico. Novomit.4 .R.M.>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. E. diarrea. Ocasionalmente: somnolencia. I. Primperil.V. inquietud. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético.). Vías Aplicación de V. Sintegrán. Rupemet. Rilaquín.8 mg/kg/día cada 6 hs.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis. Fonderyl. Lizarona. Postquirúrgico: niños: 0. Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. antinauseoso. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0. Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. convulsiones.O. .2 mg/kg/dosis c/6-8 hs. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis. Reliverán.METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit.V. depresión. Ver tabla de ajuste de dosis en I. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0.0. Midatenk.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días.1-0. Niños: 0.

debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad. probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.. Ver alerta. no se debe usar en pacientes epilépticos...... Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros.... se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.. seguido de mareo....... 10 mg Vehículo... La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos..hipertensión o depresión.... por tanto... METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento. Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg... obstrucción mecánica o perforación..... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: ... 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa........ La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina.p. Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida........ ya que se pueden aumentar. PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas.. 2 ml. por ejemplo......b..... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida... c... en presencia de hemorragia gastrointestinal.......... los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales.. La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma.. ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas.... o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales... Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal.....

Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. crisis oculogíricas. opistótonos y. incluyendo movimiento involuntario de piernas. I. mareos.V. fatiga y lasitud.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. Síntomas motores: Ansiedad. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. En general. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. o responder a la reducción de la dosis. raramente. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. cefalea. es posible usar dosis de hasta 20 mg.M e I. habla de tipo bulbar. decaimiento. estridor o apnea. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea. gesticulación. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas. tortícolis. 30 minutos antes de las comidas. La dosis usual para adultos es de 10 mg. protrusión rítmica de la lengua. insomnio. agitación. insomnio. así como también incapacidad para permanecer sentado. sin embargo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. trismus. estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. . confusión. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas.

Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V. anorexia. por 10 noches.V. sabor metálico. Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. Etronil. Vaginal Náuseas.40 mg/ml F. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios.A. rash. .C. estomatitis. Neoclis. glositis. E. diarrea.: 2 g.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl. boca seca. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. Interacciones con anticoagulantes orales. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.: 500 mg Óvulos: 500 mg E. enfermedades del S.O. cefaleas. barbitúricos y cimetidina. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min). vómitos.V. dosis Dosis máxima: V. Local vaginal: 1 óvulo por noche. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal.500 mg Jarabe: 25 . E. neuropatías.N. Bexon. E.) 30 mg/kg/día cada 8 hs.: 4 g .O. Ginecología: Triconoma vaginalis. o Observación hepática.V: Administrar en forma lenta (30 minutos).V. de Comprimidos: 250 . neutropenia reversible. trichomoniasis. giardiasis.O.

podría desarrollar enfermedades en la boca. Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos. pues pasa a través de la leche materna. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. adormecimiento.USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. aunque no tenga síntomas. dolor o debilidad en las manos o los pies. cosquilleo. pues podría provocar daño al feto. de cabeza. aumento en el ritmo del corazón. gafas de sol y filtro solar. que no estaba presente . tales como tónicos o jarabes para la tos. PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. Se recomienda el uso de condón. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. o enrojecimiento del rostro. por lo que debe evitar conducir. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. o a alguno de los excipientes de la formulación. vómitos. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. descarga o sequedad en la vagina. náuseas. ya que esto podría causarle dolor de estómago. También cualquier irritación. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. lo cual puede aliviarse chupando caramelos. Se desaconseja durante la lactancia.

0. V. Espasevit. 4 a 12 años: 4 mg/dosis.3 m²: 1 mg cada 8 hs. dolor de espalda o de estómago (severo). Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria.6 . sensación de presión en la pelvis. Dismolán. garganta irritada y fiebre. salpullido.V.1 m²: 3 mg cada 8 hs.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0. Emivox. dosis máxima 8 mg/dosis.0. Finaber.12 hs.3 .O. orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina . . Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día).O. pequeños puntos rojos en la piel. ronchas. sangrado o moretones inusuales. 0. Vías de V. Dantenk.V. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 .6 m²: 2 mg cada 8 hs. E.15 mg/kg/dosis cada 8 hs. ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón.antes de usar el medicamento. Heces negras y alquitranadas. torpeza o inestabilidad. dolor al orinar. El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso.: < 4 años: según superficie corporal): < 0. picazón o enrojecimiento en la piel. > 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático. sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales.

... Cada TABLETA contiene: Ondansetrón.....V.b...... sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio.. Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m²... Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol. elevaciones ocasionales.V........V..p. precordialgia. 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia. c.M..... debido a que éste es excretado por la leche. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I... 4 ml. 8 mg Agua inyectable...). sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo.... constipación....... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea...... se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos.. La administración I.. Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz..V. I.. Vértigo con la administración rápida....... puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral......Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea...... reportados por la administración rápida I.... Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado).. F en 15 minutos..... transitorias y subclínicas de las aminotransferasas... intravenosa (I......... inmediatamente antes de la Qt.. hipotensión.. bradicardia... hasta por 5 días.... no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento. ........) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt)........ Metabolizado por citocromo P-450.

la dosis total diaria no debe exceder 8 mg. . Manitol al 10% p/v. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0.3% p/v. Solución de glucosa 5% + KCl al 0. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión. administrados en un periodo de una a ocho horas. Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann.3% p/v. Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo.48 mg/ml (ejemplo. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días. intervalos de dosis ni vía de administración. con bomba o jeringa de infusión. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa. bajo luz fluorescente o en refrigeración.9% + KCl al 0.9% p/v. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria. como indica la buena práctica farmacéutica. sin embargo. Solución Ringer. 240 mg en 500 ml). Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I. por infusión a la dosis de 1 mg/hora. 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente). Glucosada al 5% p/v.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración. En tales casos. Se ha observado.V. Compatibilidad con soluciones I. Solución de NaCl al 0.

fisostigmina. A. carbamatos. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. Prueba terapéutica: dar atropina S. alucinaciones. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. fiebre. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica). El tratamiento se mantiene por una semana o más. nafazolina. Apolo. como alternativas).M. o I. Nombre Genérico Atropina Sulfato . pilocarpina.C. Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados.C. íleo. Cuando aparece taquicardia de riesgo.Teva. A. Richmond. rash. A. A. Veinfar. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. Administrar por vía E. a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S. 0. sequedad de Dosis mucosas. Observación Nunca discontinuarla bruscamente.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis.V.5 mg/dosis. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. Bioquim.V.ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A.

I. boca seca.C. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación. reduce la transpiración. palpitaciones. A. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática. . Tuteur. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I. Richmond. fotofobia. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO . S. cicloplegía. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E.V. Veinfar. arritmias. Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica. hiperplasia prostática. A. glaucoma de ángulo estrecho. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg. Isoptoatropina AP. confusión. retención urinaria.Teva. bradicardia seguida de taquicardia. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones. A. Administrar sin diluir por vía E. A. Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. íleo paralítico.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A. Intratraqueal Midriasis.V. Bioquim.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia. en neonatos. alucinaciones. estenosis pilórica. Apolo.M. especialmente salival y bronquial. en un volumen total de 1-2 ml. A.M. Oftalmología: midriático y cicloplégico.

A. La atropina se excreta en la leche materna. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia.confusión. I. visión borrosa. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta. INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos. A.: disminución de excreción. Experientia. Bioquim. ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A. agitación. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. A. disminuye metabolismo. A.. Fada. aumenta riesgo de efectos adversos.H. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.R. Inhibe efecto de: metoclopramida. I. Potencia toxicidad de: fenilefrina. Larjan. somnolencia. somnolencia. visión borrosa por parálisis de la acomodación. Biol. Apolo. A. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . A. Reacciones adversas Sequedad de boca.

La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina).niños: 0. APLICACIONES MÉDICAS . milrinona. Agonista adrenérgico. urticaria.V. pancuronio. Intratraqueal: la ampolla 1:1000.1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos.Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético. niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto. Reacciones de hipersensibilidad. hipertensión. arritmia. Intraósea Intratraqueal Ansiedad. vecuronio. hipofosfatemia. adultos: 1 mg/dosis. Incompatible con bicarbonato de sodio. temblor. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes. dificultad respiratoria.V. insuficiencia renal.1 mg/ml (1:10000). Observación Compatible con: dopamina.lactantes . de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E. Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0. hiperglucemia. dobutamina. confusión.5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. ajustar la dosis hasta efecto deseado. dosis máxima 1 mg.1-1 µg/kg/minuto. Contraindicada en glaucoma. Reanimación: recién nacidos . náuseas.01 mg/kg (0. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. Infusión continua: 64 µg/ml. Dosis mayores a 0. muerte súbita.

Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente. reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado. Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales. tales como la aprensión. . También es útil en el tratamiento de la septicemia.000. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10. taquicardia y temblores. arritmias cardíacas. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones. y sangrado superficial. Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia. ansiedad. y edema pulmonar agudo. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico.000. cefaleas. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. hipertensión. podrían deberse a la acción de la epinefrina. anafilaxia. la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico. taquicardias.Ampolla de epinefrina. temblores.

no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco. Hipocalcemia.: 0. V.5 mEq/kg/día. 1-3 años: 150 mg. adultos 60-100 . Hipomagnesemia asintomática E.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2.O.: 20-60 mEq/día. Sin embargo.:0. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg.V. Hipomagnesemia sintomática E.8-1.2-0.1 año: 70 mg. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 . Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos.V. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina. 4-6 años: 200 mg. dosis máxima: 16 mEq/dosis. Déficit en la absorción intestinal V.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias. > 6 años: 250 mg. dosis máxima: 8-16 mEq/día.50% (Fada. 6 meses. Larjan).-I.O.8-1. debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral. este no es el caso.M.: Dosis 0.

Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8. La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica). Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave. hipoparatiroidismo). y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. tratamiento con cisplatino).C. hiperaldosteronismo primario.M.5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular.N. E. I. abuso de diuréticos. fístulas digestivas. depresión S. pielonefritis crónica. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías.O. hipotensión.12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1. parálisis fláccida. poliuria importante.V. Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas. alcoholismo. alimentación parenteral exclusiva). malabsorción digestiva (diarreas crónicas. Se trata de un elemento constitutivo. bloqueo cardíaco. Hiporreflexia.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico .

máximo: 25 mg/dosis. hipotensión ortostática. fiebre.25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día. aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día. cefalea. náuseas.5 mg/kg/día. anorexia. En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs.50 mg .O. de Comprimidos: 25 . Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo. Palpitaciones.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. máximo: 200 mg/día. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. Lactantes y niños: inicial: 0. taquicardia. ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7. vómitos. edema. en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. Vasodilatador. Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis.

............................ Pre eclampsia o eclampsia... además. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia.... CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina................... Cada TABLETA contiene: Hidralazina...... Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo..p. La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina... Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo...... c.. en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva). 1 tableta.... 10 mg Excipiente..... Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados.. Administrar con alimentos. 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas... Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal........ Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale).......... Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo.... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina.... los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan..b...Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina..... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ........ en la tirotoxicosis).........

se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. a los pacientes con sospecha de coronariopatía. En casos aislados: neuritis periférica. tumefacción articular. Raras veces: edema. . Piel y anexos: Raras veces: eritemas. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. aumento de la creatinina plasmática. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. Por lo tanto. Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). obstrucción nasal. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. temblor. urticaria. mialgia. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. hipotensión. vasculitis. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. En ocasiones: enrojecimiento. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. conjuntivitis. síntomas anginosos. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. palpitaciones. En casos aislados: alteraciones de la presión. Raras veces: desvanecimientos. insuficiencia cardiaca. o confirmación de la misma. hepatitis. retención urinaria. polineuritis. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis. eosinofilia. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. dolor pleural. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria. inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. En casos aislados: insuficiencia renal aguda.

. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral. usar otro antihipertensivo. Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3. Igual que todos los antihipertensores potentes. Niños: La dosis inicial recomendada es de 0.5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. Intravenosa lenta.Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2. la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”. Dosis máxima 200 mg/día.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto. hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular. si no hay efecto con 20 mg.75 mg/kg de peso corporal al día.

Lotrial.V. Es dializable. trastornos del gusto. neutropenia.V. Enatral. Enalduin. E. Nalapril. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia.O. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. Glioten. dosis máxima: < 12 años: 0. E. Teratogénico. E.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin.A.6 mg/kg/día. Reacciones cutáneas. adolescentes y adultos: 0.: administrar por infusión en 5 minutos.625-1.25 mg/dosis cada 6 hs.08 mg/kg/día cada 24 hs. Kinfil. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs.1 mg/gota) F. tos. V.: Niños: inicial: 0. .O. adolescentes y adultos: Dosis 2. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.5-5 mg/día. > 12 años: 40 mg/día. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml.: 2. vértigo. cefalea. Enalafel. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. Gadopril. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio. hipotensión ortostática.V. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día. Ecaprilat.

. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. todo ello.. náusea... glucosuria... estenosis de arteria renal de riñón único... vértigo.. ENALAPRIL es bien tolerado...... Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia... alteraciones en el sentido del gusto............. relacionado con hipertensión fetal... RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. cefalea.. PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios..... Hipertensión renovascular. neutropenia..... Los efectos secundarios más frecuentes son tos.. .... No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia. hipoplasia pulmonar..... retardo del crecimiento. Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria...... hepatotoxicidad. CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral........... diarrea. fatiga.. retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones.... rash... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general.. La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día. 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia... Puede existir muerte fetal o neonatal.Cada TABLETA contiene: Enalapril. insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica.. hipotensión.. las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento..

.... Vías de Aplicación V. . arritmia cardíaca (raro). Bloqueante de los canales de calcio. Edema periférico.. cefalea... Amlopril..(hasta 10 mg/día).. mareos. Cardiorex.10 mg No discontinuar abruptamente la droga. 1 tableta. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes. c.. 5 mg de amlodipino Excipiente. Pelmec.....p.. Anexa.b. de Hipertensión. fatiga.. Adultos: inicial: 5 mg una vez por día.. una vez por día....O. Amloc.. angina.6 mg/kg/día...10 mg una vez por día. Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a.... Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones.AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina.. mantenimiento: 5 ... Dosis dosis máxima: 0. Comprimidos: 5 . besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0...06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día).. Cardiorex.

que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. En estudios clínicos controlados con placebo. mareos. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. náuseas.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. hipotensión severa. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. edema. angioedema y eritema multiforme. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. cefalea. choque. angina de pecho inestable. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. incluyendo prurito. somnolencia. fatiga. Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas. nitroglicerina sublingual. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. antiinflamatorios no esteroideos. menores de 18 años. . la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. dolor abdominal. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. nitratos de acción prolongada. antibióticos e hipoglucemiantes orales. rash. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. bloqueadores alfa. bloqueadores beta. palpitaciones. AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO.

Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. Para pacientes con enfermedad arterial coronaria. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. El AMLODIPINO no es dializable. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales. requiere un soporte cardiovascular activo. dependiendo de la respuesta individual. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. la experiencia con sobredosis es limitada. la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. . incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. Tanto para la hipertensión como para la angina. Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. AMLODIPINO.

Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril.I. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U. de oxitocina. La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares. la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular. acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL. PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN. INDICACIONES TERAPÉUTICAS .

La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. .. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas. herpes genital activo. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente. parto vaginal contraindicado (p. CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. presentación de cordón. Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación. Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa. la inducción electiva con oxitocina no está indicada. placenta previa completa. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal. útero hiperactivo o hipotónico. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta. PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones. o prolapso de cordón). La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. en . cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica.e. carcinoma cervical invasivo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal.el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico. • La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada. la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general. la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina. si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal. •Administración Intramuscular . Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. . Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores. • La dosis inicial debe ser 0. Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación.5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora). la dosis requerida puede ser mayor. La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina.

Tratamiento de un Aborto Incompleto.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino. . RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica. PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina. urea. el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. para un aborto electivo a medio trimestre. . La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis. prostaglandinas.• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0. Caja de 3 ampollas. etc.

/I.V. Richmond. H. H. osteoporosis./I.M. I.M.M. H. Drawer.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs. Antiinflamatorio. l H. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. V. insuficiencia adrenal aguda: E.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs. síndrome cushingoide.O. Hidrotisona. edema. Hipertensión.: 0. crisis asmática moderada y grave: E. hiperglucemia.M.: 2./I.O. úlcera péptica.3-0. V. Vías Aplicación Efectos Adversos de E.V. Biocrom. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. Rectal Clorpromazina al 0. H. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V. H. cataratas subcapsular posterior.V.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs. pre-anfotericina: 1 mg/kg.6-0.25% en crema base. H. I.M.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs. alcalosis hipocalémica. en forma superficial cada 6 hs.2% + hidrocortisona al 0.O. detención del crecimiento. Duncan.4 mg/kg/día.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal. miopatía. Klonal.: 0. Hidrocortisona Fridalit. susceptibilidad . >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs. antiestrés: estrés leve: V. No introducir dentro del recto. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E. estrés grave: E.O.: 50 mg/m²/día.V.V. Austra. cada 24 hs.

. Disminuir gradualmente.. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a.......127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección). Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona....... ni grandes pliegues..... Local Hipertricosis. los análogos sintéticos pueden ser .. atrofia. Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día.... 2 ml y 5 ml.. Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel..... Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs. En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento. Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos..Transderma H.... hiperpigmentación. no más de una semana....A........... La adm Forma Presentación de F.1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol....aumentada a las infecciones. Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .....: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0............. (cc. sobre párpados. no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión....... F. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable.. osteonecrosis... 0...

estados convulsivos. leucemia aguda de la niñez. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. dermatitis seborreica severa. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. Dermatopatías: Pénfigo. psicosis grave. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. herpes zoster oftálmico. carditis reumática aguda. úlceras corneales marginales alérgicas. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. hipercalcemia asociada a cáncer. psoriasis severa. sin uremia. tiroiditis no supurativa. iritis e iridociclitis. micosis fungoides. hiperplasia adrenal congénita. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . dermatitis exfoliativa. coriorretinitis. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. estado de choque que no responde a la terapia convencional. oftalmía simpática. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. coroiditis y uveítis difusa. dermatitis herpetiforme bulosa. inflamación del segmento anterior. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. enteritis regional (enfermedad de Crohn). dermatopolimiositis.usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. neuritis óptica. úlcera péptica activa. queratitis.

hipertensión. sin embargo.V. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales.M. glaucoma. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas. 4 o 6 horas. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. sudoración. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. alteraciones psíquicas. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. perforación del intestino delgado o grueso. en niños.. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. según la respuesta y el estado clínico del paciente. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. edema angioneurótico. pancreatitis. cefalea. atrofia cutánea. urticaria. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. alcalosis hipocaliémica. usualmente pequeña. dermatitis alérgica. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). distensión abdominal. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior.V. la terapia antiácida profiláctica está indicada. sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. aumento de la presión intraocular. En niños. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. esofagitis ulcerativa. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). petequias y equimosis. en un lapso de 2-4 minutos. Neurológicas: Convulsiones. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. . o en infusión en casos de urgencia. directa en bolo único. I. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. eritema. exoftalmos.Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. dependiendo de la gravedad del caso. vértigo. Puede ser administrado I.

Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina. estreptococos y treponema pallidun. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente. NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO . B:antharcis. Aqucilina. pero no debe ser menor de 25 mg diarios. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso. Sujetos alérgicos a la penicilina.Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. según la respuesta del paciente y la condición clínica. Hecha la mezcla. Penicilina procaína. PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina.A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. Clostridiun. staphylococus pyogenes.D. tales como Actinomyces. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. que por la edad y el peso corporal. Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas.. Protéjase de la luz. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas.A. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. 4 ó 6 horas./ Aqucilina D.

Aqucilina D.  Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. La Aqucilina D.A 600 viales con vehículo acuoso. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia.PRESENTACION Aqucilina D. fatiga. Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. rinitis alérgicao urticaria.A viales. Clostridiun. fiebre. staphylococus pyogenes. leucopenia. . y muerte. asma. son probables reacciones alérgicas. . agravación del trastorno existente. edema laríngeo. REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa). ilegales. fiebre. trombocitopenia. y anafilaxis. eosinofilia. urticaria.A . B:antharcis. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. tales como Actinomyces. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. estreptococos y treponema pallidun. dolor de cabeza. edema. astenia y dolor. artralgiasy postración). Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial. Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad.    Hematológicas: Anemia hemolítica.

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

Incidencia rara: reacciones alérgicas. derivados de penicilinas. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. Límite en adultos: hasta 4 g /día. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas.de peptidoglicanos. crisis convulsivas.. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. candidiasis vaginal. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. enfermedades gastrointestinales. hipersensibilidad. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S. calambres . Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. colitis pseudomembranosa.A. lodo biliar o pseudolitiasis. 2 g para otras infecciones. tromboflebitis. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. especialmente anafilaxia. FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. penicilamina o cefalosporinas. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado. disfunción renal.

lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre.contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen. PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas. Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre. dando volumen resultante de 200 a 250cc.abdominales. náuseas o vómitos. pero solo una pequeña fracción del plasma. así como plaquetas y . por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% . Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración.

Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. aproximadamente 1. Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas. Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa. glóbulos rojos.leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. se encuentra dentro de los leucocitos. por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica. Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante. La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total. los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. por lo que se transmite a través de la transfusión. Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre. severamente . congelados y deglicerolizados. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre. (también llamados glóbulos rojos o hematíes). plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles. Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos. método eficiente si se utiliza en forma adecuada. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación. es decir.000 veces más que los leucocitos. La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica. arregenerativa). congelación. Componentes Irradiados.500. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4. sólo se utiliza en casos excepcionales. El citomegalo virus (CMV).000. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización).000 (en la mujer) y 5. La hemoglobina es uno de sus principales componentes. Eritrocitos concentrados.Los eritrocitos. El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107. lavado. y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo.

4. 3. Exanguinotransfusión en neonatos. en niños pre término su uso es controvertido.-sindrome hemolítico urénico. 6. para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total.-Adenina). sin embargo. 5.-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S.inmunocomprometidos.. ALMACENAMIENTO . 8. en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida..deficiencia de vitamina k.-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales. OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores. Púrpura fulminante del recién nacido. una bolsa satélite y posteriormente congelado. Púrpura trombótica trombocitopénica 2. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada.Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación. 7. en que es trasvasado. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1. El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD.

Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A). El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. Tras eliminar el sobrenadante. Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. Pasado ese tiempo. El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA. El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando. OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. Pérdidas patológicas (vómito. pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente. El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar. Este también provee factor XIII. quemaduras. fiebre. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado.Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. Excesiva eliminación (sudoración. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia. diarrea. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos. etcétera). succión gástrica). tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado. toxicosis infantil. . enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad.

000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente. .000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml. cajas por 10. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1.000 20 10 1.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.000 1. obteniéndose entonces 0.000 1.15 mEq más de Na por ml. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. También puede diluirse en solución salina isotónica. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%. Dosis de acuerdo al criterio médico. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta. Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0.