TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. Insuficiencia renal o hepática severas. Úlcera gastro-duodenal. antipirético (reductor de la fiebre). Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada). Se caracterizan por somnolencia y náuseas. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. Discrasias sanguíneas. Administración concomitante con orfenadrina. sensación de sofoco o calor. vómitos y mareos. ni durante periodos prolongados sin control médico. con frecuencia usado como analgésico. . También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. la picazón y el ardor durante la temporada de alergias. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo.Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. y antiinflamatorio. sudor. Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. puede apreciarse hipoten-sión. palpitaciones e incluso náuseas.

podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto.7 a 8. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación. trimestre. síndrome de Lyell) han sido reportados. síndrome de Stevens-Johnson.4% y biliar el 6. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo. El uso crónico durante el 3er.98 a 98. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide.6 horas. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. La excreción es vía renal el 91.. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38. broncoespasmo. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. hipertensión o condiciones similares. debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca. de 4. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos.1%. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario. y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días. dolor causado por el cólico nefrítico. De 1990 a 1993. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas. que podría complicar o prolongar la hemorragia materna.50 horas y en mayores de 72 años. . asma. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos.

astenia. dermatitis exfoliativa. Sistema nervioso central: Somnolencia. alucinaciones. anormalidades de la vista. hepatitis. euforia. síndrome de StevensJohnson. náusea. vómito.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. boca seca. gastritis y eructos. dificultad para concentrarse. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. ictericia colestásica. estomatitis. mareo. síndrome de Lyell. sintomatología extrapiramidal. rash. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso. Dosis máxima diaria de 40 mg. urticaria. broncospasmo e hipotensión. Convulsiones. insuficiencia renal. constipación. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. oliguria y hematuria. mialgias. tinnitus. meningitis aséptica. hipercaliemia. hipercinesis. rectorragia. Dermatológicos: Prurito. no se deberá exceder de 4 días. síndrome urémico hemolítico. no se recomienda su uso en madres lactantes. hiponatremia. Urogenitales: Polaquiuria. retrasando el parto y prolongando la gestación. Hematológicas: Púrpura. cefalea. melena. edema. insomnio y vértigo. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda. sudoración. diarrea. anafilaxis. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. úlcera péptica. sensación de plenitud. dolor gastrointestinal. palidez e hipertensión. depresión. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. Cardiovasculares: Rubor. dispepsia. parestesia. insuficiencia hepática. hipoacusia. . nerviosismo. flatulencia. disfunción hepática. Respiratorias: Asma y disnea.

M. Uso I.V. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) . dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor.Uso I. de 0. administrados en no menos de 15 segundos.17 mg/kg/h. La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg.V. o I. Richmond. Infusión: 30 mg en bolo. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I. M. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada. seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas. El tratamiento no deberá exceder de 4 días. Dosis máxima al día: 120 mg al díal. Bizancio. Dosis máxima al día: 120 mg al día. M.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor).: Dosis inicial: 30 a 60 mg.M.

1 mg de morfina E.: Dosis inicial 0.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope). I. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa.3% (3 mg/ml). Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes). Reacciones Adversas. Interacción de Drogas Contraindicaciones .C.1 mg/kg cada 4 hs E.-S. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0. Tratamiento sintomático de disnea. Contraindicaciones. analgesia.V.M.-I.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0. = 2 mg de morfina V.O. Ver tabla de ajuste de dosis en I.O.C.V. Opiáceo fuerte.1% (1 mg/ml). S. Crisis de disnea y cianosis.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico. Vías de Aplicación Forma Presentación V.O. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva.V. E. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor.M. E. 0. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas. 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación.V. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica.: 5 mg cada 4 hs.: 0.O. anestesia.R.V. moderado o severo.1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V. V.

y miosis Espasmo del tracto biliar. 15-60 mg cada 8-12 horas. euforia. 3 a 5 mg. Adultos. síncope. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa. retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria. intravenosa.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga. 0. liberación lenta. rectal o como analgésico intratecal o epidural.0 mg. Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión. y arritmias Broncoespasmo. máximo 15 mg). 10-30 mg cada 4 horas si es necesario.05-0. bradicardia.5-20 mg (0. intramuscular. Pulmonar: probablemente hipertensión. Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral. Gastrointestinal: estreñimiento. subcutanea.2 a 1.05-0. disforia. 10-20 mg cada 4 horas.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos. Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0. náuseas y vómitos. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo.2 mg/kg en pacientes pediátricos. Adultos. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . 2. Induccción dosis de 1 mg/kg IV. máximo 15 mg).

estado físico.1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas. . tipo de anestesia utilizado.3. nombre Comercial: NOLOTIL®. Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas.Genérico: Metamizol magnésico.(Oral. patología asociada.Supositorios 500mg y 100mg. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética. ev. Anafilaxia. Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona. Mecanismo. Dolor cólico. y procedimiento quirúrgico. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC. Agranulocitosis Hipotensión. Neutropenia. peso. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos.575mg.Comprimidos. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas.05-0. Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos. medicaciones.Porfiria aguda intermitente. METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre . rectal) Niños:20-40mg (0.cuenta la edad.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml. No se recomienda en niños <1año ni en embarazo. im.

Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. por tanto. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación. Sin embargo.Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. PARACETAMOL . Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos. Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. con menor actividad que la morfina. Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs.

Solución oral: puede tomarse diluida en agua. isoniacida.PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa./ 4-6 h. Vía IV.R. ó 60 mg/kg. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada). leche o zumo de frutas o bien directamente. Indicaciones: Fiebre y dolor moderado. barbitúricos. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. Alergia al paracetamol. Adultos < 50 kg y niños >33 kg. Duración 4-6 h. Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I. grave. Riesgo de daño hepático grave con dosis altas.Máx.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día. Nombre comercial: PARACETAMOL®. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua. Farmacocinética: Analgésico y antipirético. tomar cuando cese el burbujeo. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Niños < 3 años. Insuficiencia hepatocelular grave. Inicio de acción en 5-10 min. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado.4 gr /día. Efecto máximo en 1 h. Mecanismo. zidovudina y malnutrición crónica.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. Contraindicaciones Hipersensibilidad.Nombre genérico: Paracetamol.15 mg/kg (1.H. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. . IV en 15 min. anticonvulsivantes. Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Evitar uso prolongado en anemia. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. afección cardiaca o pulmonar e I.

pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. Crisis aguda de gota. alteraciones hematológicas. valorar beneficio-riesgo. hipotensión. 6 h. piuria estéril. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. Reacciones adversa Raras: malestar. analgésico y antipirético. nivel aumentado de transaminasas. entre tomas. Dolores postraumáticos y postoperatorios. .: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín. Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable. DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. Mecanismo. Uso ocasional aceptable. no se ha detectado en la orina de lactantes. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg. I. Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta. Clcr 10-15 ml/min.R. hipoglucemia. Lactancia Compatible. erupción cutánea.Insuficiencia hepática . Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. Cólico renal. 8 h. hepatotoxicidad.

trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. calambres abdominales. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. insuficiencia renal aguda. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. flatulencia. coagulopatías e insuficiencia renal. por ello. distensión abdominal. dispepsia. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. otros trastornos gastrointestinales como náusea. Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. úlcera o perforación de la pared intestinal. diarrea sanguinolenta). edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión. Casos aislados: estomatitis aftosa. Se observa hemorragia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. Administración IM. Enfermedad gastrointestinal activa. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. cefalea y vértigo. diarrea. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. sangrado o perforación gastrointestinal. síndrome nefrótico. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. . nefritis. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección. melena. Renales: azoemia.Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. Porfiria hepática. estreñimiento y pancreatitis. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos. lesiones esofágicas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. úlcus péptico. dolor abdominal. hepatotóxico. vómito. glositis. flatulencia y anorexia. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. no IV. dispepsia.

diplopía). Casos aislados: erupciones bulosas. anemia (hemolítica. reacción de fotosensibilidad.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. neumonitis. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. leucopenia. y en caso necesario. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. Rara vez: somnolencia. inclusive hipotensión. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. intramuscular e intravenosa por infusión. proteinuria. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). Casos aislados: vasculitis. mareo o vértigo. dolor torácico. púrpura. nefritis intersticial. caída del cabello. eccemas. ansiedad. irritabilidad. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia. trastornos de la memoria. Rara vez: urticaria. síndrome nefrótico y necrosis papilar. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda. Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. pesadillas. depresión. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. desorientación. inclusive púrpura alérgica. temblor. Sólo de manera excepcional. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. meningitis aséptica. convulsiones. síndrome de Stevens-Johnson. Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. insomnio. alteraciones urinarias como hematuria. eritema multiforme. Casos aislados: hepatitis fulminante. alteraciones del gusto. reacciones psicóticas. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. Intramuscular: En general. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. inclusive parestesias. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. . aplásica). pérdida de la audición. agranulocitosis.

O.: 250-500 mg cada 6 hs E. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo.V. : 3 g E. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Ampi-Bis. no se debe administrar la infusión.V. Dosis dosis máxima V.: 12 g Adultos V. Sólo se deben usar soluciones claras. . GrampenilL. Si es necesario.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. Vias Aplicación de V. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.En los ataques de migraña. Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs.O. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. puede retirarse después de pocas horas. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Aminoxidín.R. Decilina. E. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños. si se observan cristales o precipitación de la solución.V. AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina.O.

infecciones intraabdominales. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. diarrea. eritema.V.: 1. Leve aumento de enzimas hepáticas. Ampigen SB. eosinofilia.O.A. eritema.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0.A. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs). E. Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F. infusión intermitente 15-30 minutos. Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día). Ampi Bis plus. rash.V. push administrar en 3-5 minutos.A. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina). Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna.5 g) En pacientes con restricción de Na.O. Dolor en sitio de inyección y flebitis.V. . Aminoxidín Sulbactam.: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas. con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera. >30 kg: 375750 mg cada 12 hs. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. Dosis máxima: 12 g de ampicilina. Vias Aplicación Efectos Adversos de V. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs. E. diarrea. glositis. anemia. náuseas.R. E. Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V. vómitos. Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F. urticaria. Cuando se reconstituye el F. trombocitopenia.Efectos Adversos Forma de Náuseas. Raro: alteraciones hematológicas. rash. cefaleas.

por tanto. colitis seudomembranosa y diarrea. o bien. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días. y en opinión del médico. considerando la importancia del medicamento para la madre. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. asma. Pueden ocurrir.. enterocolitis. no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. de preferencia. y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. así como en pacientes con leucemia. vómito. . por lo general. medianamente prurítica y maculopapular. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. estomatitis. y en aquéllos con antecedentes de alergia. palmas de las manos y la mucosa bucal. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. fiebre del heno o urticaria. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. La erupción que. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa. náusea. en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. Gastrointestinales: Glositis. puede llegar a cubrir el cuerpo entero. Habitualmente. a menos que. el uso de AMPICILINA.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. plantas de los pies. B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. En pacientes sensibles a cefalosporinas. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia.

además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg. Dosificación (I.V.) . se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.M. Para la administración parenteral. o I. Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal.: 500 mg cada 6 horas). cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej.

CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente. Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones.G. penicilinas u otros medicamentos. incluyendo infecciones postquirúrgicas. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas.CEFAZOLIN Nombre comercial H. cada 12 horas en caso de infección leve. particularmente en pacientes con deterioro renal. . bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular.Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa. Indicaciones H. repartido en las 24 horas. En caso de infección grave .G. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina. Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas.

Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. * Proteger de la luz directa. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única. infecciones intraabdominales. infecciones pélvicas de la mujer. CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. en especial neumonía. nariz y oídos. Para tratar la meningitis en niños y adultos. garganta. inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. infecciones de huesos y articulaciones. En infecciones del tracto respiratorio. CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. neumonía. incluyendo septicemia. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas.

antecedentes especialmente colitis ulcerosa. Límite en adultos: hasta 4 g /día. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. 2 g para otras infecciones. Límite en niños: 4 g/día en meningitis.b. hipersensibilidad. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37.5 g 1 g . Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. enfermedades gastrointestinales. debida a reacciones alérgicas cruzadas. especialmente anafilaxia. c. disódica estéril equivalente a 0. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). disfunción renal. calambres abdominales. náuseas o vómitos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. 3. crisis convulsivas. tromboflebitis. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. colitis pseudomembranosa.p. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. candidiasis vaginal.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria.hemorragia. lodo biliar o pseudolitiasis. 5 ó 10 ml. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. 2. Incidencia rara: reacciones alérgicas. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson.5.

y se pueden realizar en forma espontánea. escalofrío y reacciones anafilácticas. y CEFTRIAXONA I. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. o I. náusea.M.V. vómito.V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa. fiebre. deposiciones blandas o diarrea. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución. neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones. . Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. y en casos raros. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I.M. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I. Dentro de los efectos locales.V. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección. diariamente y por 7 días. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna. cefalea y mareo. aumento de enzimas hepáticas.. o I. 30 min a 2 horas antes de la cirugía. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar.V..M. aumento de la creatinina sérica. CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado. o después de haber descontinuado su uso. estomatitis y glositis. oliguria. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas. o anafilactoides. dependiendo del tipo y severidad de la infección.V. micosis de las vías genitales.

se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología.8 g/día.2 a 2. Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes. colitis pseudomembranosa. agranulocitosis.a excepción de la gonorrea.O. dosis máxima: 1.O. dosis máxima: 4. .V. eritromicina.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 . CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E.8 g/día. Dosis Adolescentes y adultos: E. dosis máxima: 1.: 25 .7 g/día en 2 a 4 dosis divididas. de leucopenia. eosinofilia. vómitos. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. reacciones de hipersensibilidad.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs.8 hs.40 mg/kg/día cada 6-8 hs. dosis máxima: 4. hepatotoxicidad.8 g/día.8 g/día V.V. V.: 1. Diarrea. V.V.

No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. dermatitis de contacto. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. náusea. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. . RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. edema facial y erupción maculopapular. vómito y dolor abdominal. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica.M. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad. Se han reportado algunos casos de vasculitis. pueden tolerar menos la diarrea.

Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día. dosis máxima: 400 mg.M. pacientes con función renal disminuida. Rupegen. G. nefrotoxicidad reversible. valle: inmediatamente antes de una próxima dosis.: administrar diluido en 30 minutos. Richet. I.0. dosis máxima: 300 mg.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml.V.Larjan. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días. de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0. valle: < 1 µg/ml. Local (oftálmica) Daño vestibular. Fabra. Glevomicina. Biocrom. aumento del volumen extracelular. G. G.3% Pomada oftálmica: 0. . Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. pacientes con limitada respuesta terapéutica. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7. G.1 Presentación . valle: < 2 µg/ml. Genticol T. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle.3% E. obesidad.5 mg/kg/día cada 8-12 hs. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora. Gentaflam.V. Plurisemina.

pacientes sometidos a diálisis. células. se le debe informar del potencial daño al feto. en especial. proteína en la orina. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. tetania. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. se han descrito parestesias.pacientes que requieren aumento de dosis. fibroquísticos. Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. . por un aumento en el nitrógeno de la urea. En mujeres que están amamantando. nitrógeno no proteico. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. hipocalcemia e hipocaliemia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. o si puede afectar la capacidad de reproducción. creatinina sérica u oliguria. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. Cuando esto ocurre en lactantes. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. quemados. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada. se ha observado tetania y debilidad muscular. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA.

53 mg/kg cada 12 hrs). repartidos en tres o cuatro dosis iguales. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. o dos dosis iguales cada 12 horas. o bien. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. .En general. y sin evidencia de insuficiencia renal. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. que pesen 50 kg o más. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3. o por periodos más largos a los recomendados. para el cálculo correcto de la dosificación. una dosis diaria. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. tan pronto como esté indicado clínicamente. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra.0 mg/kg de peso corporal. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días.

ginecologías. CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad .5 mg/kg/día (2.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7. posquirúrgicas.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. osteoarticulares.5 mg/kg/día (2. infecciones urinarias. endoabdominales.0 a 2. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa. respiratorias.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). Niños: 6-7. Almacenar a 2º y 30ºC. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias. etc.

PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. . y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. náusea y vómito. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. así como también bloqueo neuromuscular. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. artralgia. eosinofilia. cefalea. parestesia. en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. Otros: Además de las descritas anteriormente. excepto en la vejiga urinaria. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular). vestibular y renal. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada. anemia e hipotensión. tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. fiebre por medicamentos. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. tremor.

dextrosa al 5% en agua. y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos.9% de cloruro de sodio. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. a intervalos divididos de igual manera. se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. como solución al 0. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas. .Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día. En adultos. la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. La solución para uso intravenoso. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. en 100-200 ml de diluyente estéril. Administración intravenosa: La dosis individual. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante. En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente.

Reduce la unión de la histamina a estos receptores. En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0.0 mg/ml.Solubilidad en líquidos I. Indicaciones: Ulcus gastro duodenal. Ringer lactato. Mecanismo. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%.45%.9%.2%.V. Reflujo gastroesofágico. Cloruro de sodio al 0. en concentraciones de 0.: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente. RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo. las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.por loque la producción de ácido disminuye. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina. Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal. Posología y vías de administración: . tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después. Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%). Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua).25 y 5.

.... cansancio... mareo.. antifúngicos. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. 150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.... bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. confusión reversible.... Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada.morfina. dolor de cabeza. – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia. hepática o inmunológica.teofilina..furosemida... 50 mg de ranitidina base Vehículo. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a. Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal. PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.... 5 ml y 2 ml........b. Interacciones: Antiácidos..... CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos.. antidepresivos tricíclicos.metoprolol. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA. c. bupivacaiína... – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. . Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos..... hepatitis severa. Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal..p.. vitamina B12.. dolores musculares. anticoagulantes orales... – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días...

OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. o bien. Gastrotem. Danlox. prevención de úlceras .: 0. Omeprasec. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. depresión y alucinaciones.O. somnolencia. agitación. Losec. duodenal o esofagitis por reflujo. :0. dosis recomendada V.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario. Pépticus. en casos raros: confusión mental reversible. Reflujo gastroesofágico. No existe dosis pediátrica.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina. durante 4 a 8 semanas. Klomeprax. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos.7-3. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. insomnio y vértigo. Fabrazol. glucosada o de Hartman. mareo. Condiciones hipersecretorias. Gastec. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. Fendiprazol. Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa. En pacientes con úlcera gástrica.3 mg/kg/día.V. 150 mg dos veces al día. E. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. Úlcera gastroduodenal. la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse.

.... claritromicina..administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia... seguido de una terapia de mantenimiento V. infundir lentamente....... ketoconazol.. El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs. digoxina.. Contraindicado con atazanavir . 20 mg Cada frasco ámpula contiene: . Diarrea. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.. dolor abdominal... constipación....G.A. de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.... de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs... Para administrar por S. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado...... vómitos. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua.... difenihidantoína. E.. mareos.. Nefritis intersticial. se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas.: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs. Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.V............ Adultos V.. itraconazol. Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol........... síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs. El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam. Disminuye la concentración de hierro.V..A. voriconazol.O. náuseas.N.....) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología....O: 20 mg/día. cefalea... sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min). E.: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F... también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos).O. hemorragias digestivas administrar cada 8 hs.. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs. condiciones hipersecretorias: 60 mg/día. altera la concentración de ciclosporina..

.. 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula... En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas. En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos...... náusea...... entre ellos.. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco... hematemesis o melena.. ..... durante 2 ó 3 semanas consecutivas. por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo.. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia.. En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg........ Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales. Úlcera gástrica maligna... se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día........... PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL....... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo..Omeprazol... a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto....... al igual que otros fármacos antiulcerosos.. disfagia y pérdida de peso).... Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día.... la dosis es de 40 mg diarios..... diarrea y cólico. Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo..

Reliverán. Midatenk. Lizarona.). Novomit. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis. diarrea. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Sintegrán.METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit.R. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0. Ocasionalmente: somnolencia. Ver tabla de ajuste de dosis en I.0. . Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. depresión.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días. síndrome maligno neuroléptico.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis.2 mg/kg/dosis c/6-8 hs. Niños: 0. convulsiones. Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes.M. antinauseoso.1-0.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. Rupemet. inquietud. Rilaquín.>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético.4 . Fonderyl.O. Primperil. adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. I.V.V. Postquirúrgico: niños: 0. Vías Aplicación de V. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0. E.8 mg/kg/día cada 6 hs.

... La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma... 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa.... La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina...........p. 10 mg Vehículo. en presencia de hemorragia gastrointestinal... Ver alerta... METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento... seguido de mareo.. los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales. por tanto. Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida..... Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros.... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida... Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal. se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión. por ejemplo... ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas..... obstrucción mecánica o perforación.... Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg. o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales....b...... 2 ml. c..... debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad..... ya que se pueden aumentar....... PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas.. probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor... La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos...... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: ..hipertensión o depresión.... no se debe usar en pacientes epilépticos....

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. 30 minutos antes de las comidas. agitación. decaimiento. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. opistótonos y. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas. estridor o apnea.M e I.V. insomnio. crisis oculogíricas. mareos. gesticulación. I. La dosis usual para adultos es de 10 mg. confusión.Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. tortícolis. sin embargo. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. es posible usar dosis de hasta 20 mg. insomnio. habla de tipo bulbar. Síntomas motores: Ansiedad. raramente. estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana. trismus. cefalea. incluyendo movimiento involuntario de piernas. protrusión rítmica de la lengua. así como también incapacidad para permanecer sentado.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. En general. fatiga y lasitud. o responder a la reducción de la dosis. .

) 30 mg/kg/día cada 8 hs. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min). vómitos. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl. trichomoniasis. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. estomatitis.O. Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V.V. E. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal. enfermedades del S. rash.V.O. Vaginal Náuseas. Interacciones con anticoagulantes orales. barbitúricos y cimetidina. Etronil. por 10 noches. neuropatías.V: Administrar en forma lenta (30 minutos). glositis. Local vaginal: 1 óvulo por noche. de Comprimidos: 250 .: 2 g. E. E. cefaleas. Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. diarrea. Neoclis.500 mg Jarabe: 25 . neutropenia reversible.: 4 g . dosis Dosis máxima: V. giardiasis. Bexon.40 mg/ml F. Ginecología: Triconoma vaginalis.: 500 mg Óvulos: 500 mg E.O. o Observación hepática. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. sabor metálico.C. boca seca.V. .N.A. anorexia.

PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. adormecimiento. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. cosquilleo. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. podría desarrollar enfermedades en la boca. de cabeza. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. aumento en el ritmo del corazón. pues podría provocar daño al feto. náuseas. Se recomienda el uso de condón. por lo que debe evitar conducir. aunque no tenga síntomas. Se desaconseja durante la lactancia. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. gafas de sol y filtro solar. pues pasa a través de la leche materna. dolor o debilidad en las manos o los pies. ya que esto podría causarle dolor de estómago. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. que no estaba presente .USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. lo cual puede aliviarse chupando caramelos. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. descarga o sequedad en la vagina. tales como tónicos o jarabes para la tos. vómitos. o a alguno de los excipientes de la formulación. También cualquier irritación. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital. Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos. o enrojecimiento del rostro.

. sangrado o moretones inusuales. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día). dolor de espalda o de estómago (severo). V.0. salpullido.15 mg/kg/dosis cada 8 hs. Vías de V. Dantenk.3 m²: 1 mg cada 8 hs. picazón o enrojecimiento en la piel.6 . orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina . 4 a 12 años: 4 mg/dosis. Finaber. El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso. 0. ronchas. torpeza o inestabilidad. Espasevit. Dismolán. garganta irritada y fiebre. E.O.V.: < 4 años: según superficie corporal): < 0. dosis máxima 8 mg/dosis.O. Heces negras y alquitranadas. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 .: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0. dolor al orinar.antes de usar el medicamento.V.6 m²: 2 mg cada 8 hs. pequeños puntos rojos en la piel. Emivox. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria. sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales.12 hs. sensación de presión en la pelvis. 0.3 . ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón.1 m²: 3 mg cada 8 hs. Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E. > 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs.

p.................... se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I.. Vértigo con la administración rápida....). hipotensión.. precordialgia... reportados por la administración rápida I. bradicardia.. no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento. Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado)..V.. Metabolizado por citocromo P-450.... 8 mg Agua inyectable. 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia.V. Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz.. I. .. inmediatamente antes de la Qt.. F en 15 minutos.M. sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio.. Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol........ hasta por 5 días. constipación..... transitorias y subclínicas de las aminotransferasas....... intravenosa (I......V.......) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt)...... 4 ml.... Cada TABLETA contiene: Ondansetrón.... Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m². c.Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea............... elevaciones ocasionales.....b..V... sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo.... La administración I.. debido a que éste es excretado por la leche.... puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral..

Se ha observado.V.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración. 240 mg en 500 ml).3% p/v. Manitol al 10% p/v. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días.9% + KCl al 0. por infusión a la dosis de 1 mg/hora. bajo luz fluorescente o en refrigeración. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. administrados en un periodo de una a ocho horas. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa. la dosis total diaria no debe exceder 8 mg.48 mg/ml (ejemplo. . Solución de NaCl al 0.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión. 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente). Solución de glucosa 5% + KCl al 0.9% p/v. con bomba o jeringa de infusión. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0. Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann. sin embargo. Solución Ringer. Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I. intervalos de dosis ni vía de administración. como indica la buena práctica farmacéutica. Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo. Compatibilidad con soluciones I.3% p/v. En tales casos. Glucosada al 5% p/v.

fisostigmina. sequedad de Dosis mucosas.ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A. pilocarpina. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica). a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S. Bioquim. rash. alucinaciones. Richmond. Veinfar. nafazolina. Observación Nunca discontinuarla bruscamente.C. fiebre. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. carbamatos. Cuando aparece taquicardia de riesgo. Apolo. como alternativas). íleo.Teva. A. Prueba terapéutica: dar atropina S. Administrar por vía E.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E.V. El tratamiento se mantiene por una semana o más. A. Nombre Genérico Atropina Sulfato . 0. A.V.5 mg/dosis. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. o I.M. Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados. A.C.

MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime.V. A. alucinaciones. en un volumen total de 1-2 ml. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO . Bioquim. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones. boca seca. especialmente salival y bronquial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos. cicloplegía. hiperplasia prostática. retención urinaria. en neonatos.V. A. 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). Apolo. reduce la transpiración. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática. Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma. Oftalmología: midriático y cicloplégico. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia. Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica. Isoptoatropina AP. glaucoma de ángulo estrecho. S.M. palpitaciones. Administrar sin diluir por vía E. Richmond. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación. Veinfar.C. confusión.Teva. Intratraqueal Midriasis. estenosis pilórica.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A. íleo paralítico. A. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. fotofobia. . de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I. I.M. Tuteur. arritmias. A. bradicardia seguida de taquicardia. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. A.

aumenta riesgo de efectos adversos. I. Reacciones adversas Sequedad de boca. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. A. A. I.: disminución de excreción. agitación. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos. Experientia. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta.confusión. visión borrosa. Bioquim. Apolo. visión borrosa por parálisis de la acomodación. A. Larjan. A. somnolencia. La atropina se excreta en la leche materna.H. Potencia toxicidad de: fenilefrina. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia.R. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . Biol. Fada. somnolencia.. disminuye metabolismo. A. ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A. Inhibe efecto de: metoclopramida. INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. A.

de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E. Incompatible con bicarbonato de sodio. Dosis mayores a 0.1 mg/ml (1:10000).1-1 µg/kg/minuto. Observación Compatible con: dopamina.V. arritmia. insuficiencia renal. náuseas. milrinona. dificultad respiratoria. hipertensión. hipofosfatemia.niños: 0.1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. pancuronio. APLICACIONES MÉDICAS . vecuronio. Reacciones de hipersensibilidad. hiperglucemia.01 mg/kg (0.lactantes . o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0.5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. Reanimación: recién nacidos . urticaria. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). Intraósea Intratraqueal Ansiedad. temblor. dosis máxima 1 mg. Contraindicada en glaucoma. Infusión continua: 64 µg/ml. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes. adultos: 1 mg/dosis. ajustar la dosis hasta efecto deseado. confusión.V. dobutamina. Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0.Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético. niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto. Intratraqueal: la ampolla 1:1000. muerte súbita. Agonista adrenérgico.

000. reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado.Ampolla de epinefrina. También es útil en el tratamiento de la septicemia. En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico. Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. podrían deberse a la acción de la epinefrina. y edema pulmonar agudo. taquicardia y temblores. temblores. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones. arritmias cardíacas.000. y sangrado superficial. cefaleas. . Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10. Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia. Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales. tales como la aprensión. taquicardias. anafilaxia. la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. hipertensión. ansiedad.

2-0. > 6 años: 250 mg. debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos.O. 6 meses. dosis máxima: 16 mEq/dosis.1 año: 70 mg.: 0.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs.M. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias.V.: 20-60 mEq/día. 4-6 años: 200 mg.8-1. Déficit en la absorción intestinal V. Sin embargo. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2. Hipomagnesemia asintomática E. este no es el caso.O.-I. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina. Hipocalcemia. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 .5 mEq/kg/día.:0.8-1. Larjan). adultos 60-100 . Hipomagnesemia sintomática E.V. 1-3 años: 150 mg. dosis máxima: 8-16 mEq/día.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs.50% (Fada. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg. V.: Dosis 0. no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco. Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio.

La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica). poliuria importante. abuso de diuréticos. tratamiento con cisplatino). Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8. hiperaldosteronismo primario. Se trata de un elemento constitutivo. bloqueo cardíaco. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías. Hiporreflexia. alimentación parenteral exclusiva). Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas. fístulas digestivas. depresión S.5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular.C. Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico . hipoparatiroidismo). alcoholismo.M. y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. pielonefritis crónica. parálisis fláccida. E. hipotensión.V. malabsorción digestiva (diarreas crónicas. I.N.O.12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1.

En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs. taquicardia. Palpitaciones.25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día. Vasodilatador.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo. anorexia. vómitos.50 mg . Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis. Lactantes y niños: inicial: 0. edema.5 mg/kg/día. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día. máximo: 200 mg/día.O. náuseas. máximo: 25 mg/dosis. fiebre. hipotensión ortostática. en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. cefalea. de Comprimidos: 25 . ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7.

........ Administrar con alimentos... Pre eclampsia o eclampsia........... Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina. en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva).... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ......... Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia..................... en la tirotoxicosis)........ La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina.......... 10 mg Excipiente.... Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal....... Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale)....... 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas..... CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina.Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina.. Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo... Cada TABLETA contiene: Hidralazina.................. Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo...... Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados.b. además.....p. 1 tableta. c... los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan.

En casos aislados: neuritis periférica. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis. Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. tumefacción articular. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. vasculitis. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. En casos aislados: insuficiencia renal aguda. mialgia. se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz. . mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES. palpitaciones. En ocasiones: enrojecimiento. insuficiencia cardiaca. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. polineuritis.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. a los pacientes con sospecha de coronariopatía. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. Por lo tanto. temblor. aumento de la creatinina plasmática. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. hepatitis. dolor pleural. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria. En casos aislados: alteraciones de la presión. hipotensión. Raras veces: desvanecimientos. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. retención urinaria. urticaria. inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. eosinofilia. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. conjuntivitis. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. obstrucción nasal. síntomas anginosos. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. Raras veces: edema. o confirmación de la misma.

5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. Intravenosa lenta. usar otro antihipertensivo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”.Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2. hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas. . Igual que todos los antihipertensores potentes. Dosis máxima 200 mg/día. Niños: La dosis inicial recomendada es de 0. Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento.75 mg/kg de peso corporal al día. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular. si no hay efecto con 20 mg.

vértigo. Nalapril.O.V. Lotrial.5-5 mg/día.08 mg/kg/día cada 24 hs. E. Enatral.6 mg/kg/día. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml. .: 2.V.: administrar por infusión en 5 minutos. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día.O. Kinfil.1 mg/gota) F. Ecaprilat. dosis máxima: < 12 años: 0. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial. Teratogénico. E. Es dializable. hipotensión ortostática.625-1. Gadopril. Enalduin. trastornos del gusto. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin. tos.: Niños: inicial: 0.V.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia. adolescentes y adultos: Dosis 2. Reacciones cutáneas. Glioten. adolescentes y adultos: 0. > 12 años: 40 mg/día. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0. cefalea. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. Enalafel. V. E. neutropenia.A.25 mg/dosis cada 6 hs.

............ relacionado con hipertensión fetal... hipoplasia pulmonar.. La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.. todo ello.... insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica... Puede existir muerte fetal o neonatal.. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general.. Los efectos secundarios más frecuentes son tos.. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día..... No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral... cefalea. Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria..... hipotensión. glucosuria.. las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento. Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia...Cada TABLETA contiene: Enalapril.. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia..... ...... neutropenia... rash. PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios.. vértigo. retardo del crecimiento. estenosis de arteria renal de riñón único. alteraciones en el sentido del gusto.. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco..... retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones......... náusea.. 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados. diarrea.. hepatotoxicidad... Hipertensión renovascular.... ENALAPRIL es bien tolerado..... fatiga.. CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral.

. arritmia cardíaca (raro). Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a.AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina. Cardiorex.(hasta 10 mg/día).. mantenimiento: 5 . Edema periférico. una vez por día.. Pelmec.10 mg No discontinuar abruptamente la droga. Comprimidos: 5 .. de Hipertensión... Cardiorex.. Dosis dosis máxima: 0. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes..... Amloc.. 1 tableta.p.. besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0. fatiga.06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día).10 mg una vez por día... c. Bloqueante de los canales de calcio.b.. Amlopril. mareos..... Vías de Aplicación V. .. Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones. Adultos: inicial: 5 mg una vez por día..6 mg/kg/día. 5 mg de amlodipino Excipiente.O...... angina.... cefalea... Anexa.

angina de pecho inestable. Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO. dolor abdominal. menores de 18 años. bloqueadores beta. fatiga. somnolencia. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. bloqueadores alfa. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. antiinflamatorios no esteroideos. nitroglicerina sublingual. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas. . AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. nitratos de acción prolongada. choque. hipotensión severa. la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. mareos. antibióticos e hipoglucemiantes orales. palpitaciones. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. rash. que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. En estudios clínicos controlados con placebo. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica. cefalea. edema. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. angioedema y eritema multiforme. incluyendo prurito. Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas. náuseas. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.

Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol. AMLODIPINO. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. Tanto para la hipertensión como para la angina. Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales. la experiencia con sobredosis es limitada. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal. requiere un soporte cardiovascular activo. El AMLODIPINO no es dializable. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día. . La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. dependiendo de la respuesta individual. Para pacientes con enfermedad arterial coronaria.

PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN. La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares.I. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril. Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U. la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular.Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. de oxitocina. INDICACIONES TERAPÉUTICAS . acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL.

. presentación de cordón. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente.e. La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica. placenta previa completa. la inducción electiva con oxitocina no está indicada. PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta. o prolapso de cordón). Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto. posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas. carcinoma cervical invasivo. parto vaginal contraindicado (p. útero hiperactivo o hipotónico. herpes genital activo. en .La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto. se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria. . cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal.

5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora). INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal. Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. . si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general. la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada. Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores.el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico. Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. • La dosis inicial debe ser 0. •Administración Intramuscular . • La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. la dosis requerida puede ser mayor. Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación. Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada. La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal. la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina.

PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0. . .• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino. Tratamiento de un Aborto Incompleto. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis. Caja de 3 ampollas. La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica. etc. prostaglandinas. el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. para un aborto electivo a medio trimestre. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. urea.

: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs./I. cataratas subcapsular posterior.O. Hidrocortisona Fridalit. síndrome cushingoide. detención del crecimiento.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs. Rectal Clorpromazina al 0.V. Antiinflamatorio./I. crisis asmática moderada y grave: E. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. miopatía.: 0. H. en forma superficial cada 6 hs. cada 24 hs. I.25% en crema base.: 50 mg/m²/día. H. >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs. I. Klonal.2% + hidrocortisona al 0. H. pre-anfotericina: 1 mg/kg. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V. Austra. Hidrotisona.M. susceptibilidad .V.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs.M. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E. Drawer.O.M. úlcera péptica.4 mg/kg/día. insuficiencia adrenal aguda: E. V. alcalosis hipocalémica. Duncan. V.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs. No introducir dentro del recto.V.3-0. H. Vías Aplicación Efectos Adversos de E.M.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal. Richmond.V. H. Hipertensión.: 0. Biocrom.: 2. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. hiperglucemia. osteoporosis. antiestrés: estrés leve: V. edema.O.6-0.O. l H.V./I. H. estrés grave: E.M.

0.. los análogos sintéticos pueden ser ........ sobre párpados. no más de una semana....A... osteonecrosis.. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable... Disminuir gradualmente... Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos.... (cc...Transderma H. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona... En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento. no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión....... Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona .... 2 ml y 5 ml..: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0.... atrofia... Local Hipertricosis... F....... Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs...aumentada a las infecciones..127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección)...... ni grandes pliegues.. Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a.........1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. La adm Forma Presentación de F. hiperpigmentación.. Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día.........

hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. micosis fungoides. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. sin uremia. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). dermatitis exfoliativa. psoriasis severa. iritis e iridociclitis. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. estados convulsivos. estado de choque que no responde a la terapia convencional. dermatitis seborreica severa. carditis reumática aguda. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. tiroiditis no supurativa. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). coriorretinitis. Dermatopatías: Pénfigo. dermatopolimiositis. dermatitis herpetiforme bulosa. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. neuritis óptica. úlceras corneales marginales alérgicas. coroiditis y uveítis difusa. queratitis. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. hipercalcemia asociada a cáncer. psicosis grave. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. herpes zoster oftálmico. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. leucemia aguda de la niñez. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. inflamación del segmento anterior.usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. oftalmía simpática. úlcera péptica activa. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso. hiperplasia adrenal congénita. enteritis regional (enfermedad de Crohn). preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida.

atrofia cutánea. 4 o 6 horas.V. alcalosis hipocaliémica. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas. según la respuesta y el estado clínico del paciente. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. directa en bolo único. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. esofagitis ulcerativa. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. perforación del intestino delgado o grueso. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. En niños. Puede ser administrado I. . este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. sudoración. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. distensión abdominal. la terapia antiácida profiláctica está indicada. pancreatitis.M. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. exoftalmos. urticaria. alteraciones psíquicas. petequias y equimosis. usualmente pequeña. glaucoma. I. sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. vértigo. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. dependiendo de la gravedad del caso. dermatitis alérgica. en niños. en un lapso de 2-4 minutos. hipertensión. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. sin embargo.. aumento de la presión intraocular. edema angioneurótico.Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. o en infusión en casos de urgencia. Neurológicas: Convulsiones. eritema. cefalea.V.

Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. staphylococus pyogenes. PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina. Penicilina procaína. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas. Sujetos alérgicos a la penicilina. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso. que por la edad y el peso corporal. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. Hecha la mezcla. pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente.. 4 ó 6 horas. Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.A.A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. Protéjase de la luz./ Aqucilina D. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. tales como Actinomyces. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. B:antharcis. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. según la respuesta del paciente y la condición clínica. NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO . Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. Clostridiun. estreptococos y treponema pallidun.D. pero no debe ser menor de 25 mg diarios. Aqucilina.

estreptococos y treponema pallidun. fiebre. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. fiebre. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina.    Hematológicas: Anemia hemolítica.A . dolor de cabeza.PRESENTACION Aqucilina D. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. B:antharcis. . leucopenia. agravación del trastorno existente. son probables reacciones alérgicas. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa). y muerte. trombocitopenia. Clostridiun. staphylococus pyogenes. rinitis alérgicao urticaria. y anafilaxis. tales como Actinomyces. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia. asma. Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial. edema laríngeo. ilegales. urticaria. Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad.A 600 viales con vehículo acuoso. La Aqucilina D. Aqucilina D. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. . REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. artralgiasy postración). eosinofilia. astenia y dolor. Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica.A viales.  Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. edema. fatiga.

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. lodo biliar o pseudolitiasis. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. enfermedades gastrointestinales. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. Límite en adultos: hasta 4 g /día. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. colitis pseudomembranosa. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. penicilamina o cefalosporinas.A. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.de peptidoglicanos. 2 g para otras infecciones. calambres . tromboflebitis. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento. hipersensibilidad. disfunción renal.. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. candidiasis vaginal. crisis convulsivas. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S. derivados de penicilinas. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. especialmente anafilaxia. Incidencia rara: reacciones alérgicas. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas.

náuseas o vómitos. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre. Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración. PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas. así como plaquetas y .abdominales. lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación. dando volumen resultante de 200 a 250cc. por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% . Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre. pero solo una pequeña fracción del plasma.contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen.

y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. sólo se utiliza en casos excepcionales. Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre. Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal. Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). se encuentra dentro de los leucocitos. congelados y deglicerolizados. Eritrocitos concentrados. severamente .500. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C.000 (en la mujer) y 5.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre. los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación. Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo. (también llamados glóbulos rojos o hematíes). Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas. El citomegalo virus (CMV). lavado.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total.Los eritrocitos. método eficiente si se utiliza en forma adecuada. Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias.leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. Componentes Irradiados. La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización). El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107. congelación. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica. El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante.000 veces más que los leucocitos. arregenerativa). Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa. es decir.000. La hemoglobina es uno de sus principales componentes. por lo que se transmite a través de la transfusión. glóbulos rojos. aproximadamente 1. La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total.

4. ALMACENAMIENTO .deficiencia de vitamina k. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S.Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación. 7. en que es trasvasado. 5. 3. El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD. 6. Exanguinotransfusión en neonatos.. para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total. Púrpura trombótica trombocitopénica 2. 8. OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. sin embargo. una bolsa satélite y posteriormente congelado. en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida.-sindrome hemolítico urénico. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada. Púrpura fulminante del recién nacido.-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales. cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores. en niños pre término su uso es controvertido.. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1.-Adenina).-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible.inmunocomprometidos.

pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente.Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses. etcétera). el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia. enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. Pérdidas patológicas (vómito. Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad. . El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado. El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. Pasado ese tiempo. fiebre. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. Tras eliminar el sobrenadante. Excesiva eliminación (sudoración. Este también provee factor XIII. toxicosis infantil. El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. quemaduras. CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A). OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. succión gástrica). Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado. diarrea. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA. el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos.

000 20 10 1. Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow.15 mEq más de Na por ml. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente.000 1.000 1. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse.000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1.000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml. También puede diluirse en solución salina isotónica.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa. Dosis de acuerdo al criterio médico. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta. . cajas por 10.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1. obteniéndose entonces 0. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.