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Consulta de Medicamentos

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  • TRAMAL
  • Acción Terapéutica: Analgésico
  • COMPOSICIÓN
  • CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
  • EFECTOS ADVERSOS
  • INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
  • DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
  • Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria
  • INDICACIONES:
  • PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
  • EFECTOS SECUNDARIOS:
  • KETOROLACO
  • Vía de administración
  • Farmacocinética
  • Uso médico
  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
  • Embarazo:
  • REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos
  • Respiratorias: Asma y disnea
  • Hematológicas: Púrpura
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
  • Uso I.M.:
  • Dosis inicial: 30 a 60 mg
  • Dosis máxima al día: 120 mg al día
  • Uso I.V.:
  • Adultos:
  • Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la
  • MORFINA
  • Nombre
  • Comentario de
  • Acción
  • Vías de
  • Forma de
  • Mecanismos de Acción
  • Indicaciones y Uso
  • Reacciones Adversas
  • Dosis y Administración
  • Dosis
  • Vías de Administración
  • METAMIZOL
  • Nombre genérico y nombre comercial:
  • Presentación:
  • Posología y vías de administración:
  • Contraindicaciones:
  • Interacciones:
  • Efectos secundarios:
  • Mecanismo de acción
  • Indicaciones:
  • Observaciones:
  • Modo de administración:
  • Contraindicaciones
  • Advertencias y precauciones
  • Insuficiencia hepática
  • Insuficiencia renal
  • Embarazo
  • Lactancia
  • Reacciones adversa
  • DICLOFENACO
  • REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
  • AMPICILINA
  • Vias de
  • Efectos
  • CONTRAINDICACIONES:
  • Categoría de uso durante el embarazo, B:
  • Adultos y niños que pesan más de 20 kg:
  • Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, además de gonorrea en
  • CEFAZOLIN
  • Nombre comercial H.G. Cefazolin
  • CEFTRIAXONA
  • CONTRAINDICACIONES
  • DOSIFICACIÓN
  • VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
  • FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
  • Cada frasco ámpula contiene:
  • Cada ampolleta con diluyente contiene:
  • PRECAUCIONES GENERALES:
  • Categoría de riesgo B:
  • CLINDAMICINA
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular
  • GENTAMICINA
  • Administración intramuscular:
  • Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis
  • En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una
  • Pacientes pediátricos:
  • Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2.5-
  • Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg
  • RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
  • AMIKACINA
  • Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función
  • RANITIDINA
  • Cada ampolleta contiene:
  • INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
  • REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo, somnolencia,
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa
  • Cada CÁPSULA contiene:
  • Inyectable:
  • Oral:
  • Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día
  • METOCLOPRAMIDA
  • Cada TABLETA contiene:
  • Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica
  • Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar
  • METRONIDAZOL
  • USO APROPIADO
  • PRECAUCIONES
  • Consumo de alcohol:
  • Manejo de vehículos:
  • Embarazo y Lactancia:
  • Precauciones especiales
  • EFECTOS LATERALES
  • ONDANCETRON
  • Aplicación
  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA:
  • ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos:
  • ATROPINA
  • Aplicación E.V
  • ADRENALINA
  • SULFATO DE MAGNESIO
  • Propiedades Farmacodinamias
  • A nivel fisiológico:
  • La carencia de magnesio puede ser:
  • Indicaciones Terapéuticas
  • HIDRALAZINA
  • Aplicación V.O
  • Presentación
  • Pre eclampsia o eclampsia
  • Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. Raras veces:
  • Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA
  • SOLUCIÓN INYECTABLE:
  • ENALAPRIL
  • PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD:
  • DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral
  • RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura
  • AMLODIPINA
  • Vías de Aplicación V.O
  • Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de
  • Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros
  • INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
  • Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales
  • Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a
  • MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
  • INGESTA ACCIDENTAL:
  • PITOCIN
  • FORMA DE ADMINISTRACIÓN
  • OXITOCINA
  • FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
  • DESCRIPCIÓN
  • PRECAUCIONES GENERALES
  • RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
  • INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
  • DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
  • Tratamiento de un Aborto Incompleto, Inminente o Electivo
  • PRESENTACIONES
  • RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
  • HIDROCORTIZONA
  • Aplicación Rectal
  • Aplicación Local
  • Presentación Crema: 1%
  • Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
  • Cada 100 g de CREMA contienen:
  • Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por
  • PENICILINA

TRAMAL

Composición: Inyectable: cada ampolla de 2 ml contiene: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg. Gotas: cada 1 ml (40 microgotas) de solución contienen: Tramadol Clorhidrato 100 mg. Acción Terapéutica: Analgésico. Indicaciones: Dolor moderado a severo Modo y duración de la administración: dependiendo de la forma farmacéutica Tramal permite los siguientes modos de administración: oral (independiente de los alimentos, tragado completo y con suficiente líquido), I.V., I.M., subcutánea, por infusión. La administración I.V. debe ser lenta, inyectando 1 ml de Tramal (equivalente a 50 mg de tramadol clorhidrato) por minuto. Tramal no debe ser administrado por más tiempo que el terapéutico y absolutamente necesario. Si se requiere un tratamiento a largo plazo, se deben realizar chequeos a intervalos regulares y breves (si es necesario, con interrupciones de tratamiento) para evaluar si necesita continuar el tratamiento con Tramal y en qué dosis. Presentaciones: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario. COMPOSICIÓN 50 Inyectable 100 Inyectable (Amp. x 1 ml) (Amp. x 2 ml) Tramadol HCl 50,0 mg Excipientes c.s.p. 100,0 mg c.s.p.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a tramadol u otras sustancias estructuralmente relacionadas. TRAMAL®no debe emplearse en intoxicaciones agudas por alcohol, analgésicos y otros psicofármacos, cuando se consume simultáneamente un antidepresivo del tipo inhibidor de la MAO (monoaminooxidasa), o cuando se han consumido estos dentro de un período de 14 días antes de iniciar la administración de TRAMAL®. Pacientes con predisposición para abuso de drogas, Incluyendo alcoholismo. Tramadol, por su alta concentración no es recomendable para niños menores de 16 años. Una evaluación riesgo/beneficio deberá ser considerado en los siguientes problemas médicos: Insuficiencia hepática, el metabolismo de tramadol y de su metabolito M1 está reducido en pacientes con cirrosis hepática, lo que resulta en una prolongación de la vida media. En esta situación se recomienda reducir la dosis.

Incremento de la presión intracraneal o trauma craneal, tramadol produce miosis, lo que enmascara la existencia, extensión y el curso o evolución de la patología craneana. Insuficiencia renal, la tasa y extensión de la excreción de tramadol y su metabolito M1 disminuye, por lo que se recomienda la reducción de la Dosis en pacientes con depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, el retraso en la excreción puede resultar en la prolongación de la vida media de tramadol.

Riesgo de depresión respiratoria, tramadol disminuye la expansión respiratoria y aumenta la resistencia de la vía aérea.

Convulsiones, tramadol puede incrementar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS

Pueden aparecer ocasionalmente sudación, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal, cansancio y somnolencia. Raramente se han observado palpitaciones, hipotensión ortostática o colapso cardiovascular, cefaleas y constipación tras la administración intravenosa rápida del preparado.

Estos efectos secundarios pueden ser atenuados especialmente si el paciente deja de realizar esfuerzos físicos y mentales y la aplicación es lenta.

No se han observado efectos depresores sobre la respiración con las cápsulas, gotas, comprimidos e inyectables. Sin embargo, pueden causar raramente depresión respiratoria cuando se excede considerablemente la dosis recomendada.

Se han descrito casos aislados de convulsiones con la administración de tramadol, que disminuyeron al haberse aplicado dosis menores o sedantes que actúan contra estos ataques.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS INTERACCIONES CON OTROS FARMACOS

No se recomienda su uso simultáneo con antidepresivos inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) (ver contraindicaciones). El consumo simultáneo de alcohol o neurodepresores puede conducir a un aumento de los efectos secundarios de tramadol. Sin embargo, puede esperarse un efecto favorable sobre la sensación del dolor combinado tramadol, por ejemplo, con un sedante.

La carbamazepina, un anticonvulsivante que induce la producción de enzimas hepáticas, puede reducir el efecto terapéutico de tramadol y acortar la duración de su efecto. En estos casos deberá aumentarse el intervalo de administración. Por otro lado, el efecto de los anticonvulsivantes puede estar disminuido cuando se administran simultáneamente con TRAMAL®. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (como por ejemplo: tranquilizantes, somníferos, etc.) es posible un incremento del efecto depresor (cansancio, sueño). Sin embargo, es de esperar un efecto favorable sobre la sensación de dolor combinado TRAMAL®, por ejemplo con tranquilizantes.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis, duración y vía de administración deberán ser indicadas por el médico tratante. Por regla general es suficiente la administración de TRAMAL®50–100 mg dos o cuatro veces al día.

En estados dolorosos de la clínica diaria, es de esperarse una acción analgésica a partir de los 30 minutos con 50 mg de TRAMAL®. Si no se presenta un alivio suficiente del dolor, debe administrarse una segunda dosis unitaria de 50 mg (dosis de rescate).

En casos de estados dolorosos intensos debe administrarse inicialmente una mayor dosis de TRAMAL® (TRAMAL®100). En general, no deberían sobrepasarse dosis diarias totales de 400 mg de clorhidrato de tramadol, los que pueden ser fraccionados en 4 o 6 dosis En principio deberá ser elegida la dosis analgésica mínima efectiva. En caso de dolores oncológicos y dolores muy severos pueden ser requeridas dosis mayores al día. En pacientes mayores de 75 años en los que la función renal puede esta disminuida, la eliminación de TRAMAL®puede prolongarse. En estos casos deben prolongarse proporcionalmente los intervalos o ajustarse las dosis de acuerdo a la evaluación en forma individualizada. Se recomienda no exceder dosis de 300 mg como dosis total diaria. En pacientes con alteraciones de la función renal o hepática se puede prolongar el efecto de TRAMAL®, en estos casos deberá ajustarse la dosis y los intervalos de acuerdo al nivel de deterioro de estos órganos.

Las experiencias en pacientes con diálisis demostraron que tramadol se elimina muy lentamente a través de la hemofiltración y hemodiálisis. En general no es necesario una dosis adicional de TRAMAL® para mantener su efecto analgésico. Sólo el 7% de la dosis administrada es removida por hemodiálisis. Presentaciones Dosis individual Dosis total máxima diaria

TRAMAL® 50 mg ampollas (1 ml) I.V. 1–2 ampollas Hasta 8 ampollas (400 mg I.M. 1–2 ampollas de tramadol clorhidrato) S.C. 1–2 ampollas TRAMAL® 100 mg ampollas (2 ml) I.V. 1 ampolla Hasta 4 ampollas (400 mg

I.M. 1 ampolla de tramadol clorhidrato) S.C. 1 ampolla

INDICACIONES: KLOSIDOL está indicado para el alivio del dolor de cualquier etiología: Dolor oncológico; dolor post-quirúrgico; dolor postraumático; dolor odontológico; cefaleas, jaquecas; neuralgias; dismenorreas y fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES:

Administración concomitante con orfenadrina. sudor. la picazón y el ardor durante la temporada de alergias. EFECTOS SECUNDARIOS: Son poco frecuentes y generalmente son consecuencia de una sobredosificación o idiosincracia individual. También existe una solución oftálmica de ketorolaco disponible y se utiliza para tratar el dolor de los ojos. vómitos y mareos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la administración de KLOSIDOL durante el embarazo. con frecuencia usado como analgésico. Tampoco se aconseja la prescripción en niños menores de 15 años. ni durante periodos prolongados sin control médico. y antiinflamatorio. Discrasias sanguíneas. antipirético (reductor de la fiebre). Excepcionalmente puede provocar agranulocitosis por anticuerpos periféricos y menos veces por acción mielodepresora. Insuficiencia renal o hepática severas. . Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. puede apreciarse hipoten-sión. Si la administración intravenosa se realiza a más velocidad que la aconsejada (no menos de 20 minutos en microgotero). KETOROLACO El ketorolaco (también llamado trometamina ketorolaco) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético. sensación de sofoco o calor. Se caracterizan por somnolencia y náuseas. palpitaciones e incluso náuseas. Úlcera gastro-duodenal. Vía de administración Puede ser por vía oral (comprimido o cápsula) e intramuscular (inyectada).Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos.

. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Las reacciones alérgicas (reacciones anafilácticas. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Farmacocinética El metabolismo es a nivel hepático.4% y biliar el 6.7 a 8. Un estudio post-comercialización de vigilancia indica una relación dosis-respuesta con la dosis diaria promedio de la hemorragia gastrointestinal y sangrado lugar de la operación. Efectos adversos La preocupación por la alta incidencia de efectos secundarios observados con ketorolaco trometamol ha causado su retirada (aparte de la formulación oftálmica) en varios países. broncoespasmo. Uso médico El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo.1%. síndrome de Lyell) han sido reportados. De 1990 a 1993. Cuando esta formulación oftálmica se instila en el ojo puede dar lugar a un desagradable dolor a corto plazo para la quema de 4-5 segundos. de 4. síndrome de Stevens-Johnson. También puede producir un efecto antiagregante plaquetario.La FDA ha aprobado una forma intranasal de ketorolaco para el tratamiento a largo plazo del dolor leve a moderadamente severo que requiera analgesia a nivel opioide. y una asociación entre el sangrado gastrointestinal y terapia durante más de cinco días.98 a 98.50 horas y en mayores de 72 años. La vida media en un adulto tiene un intervalo de 38. dolor causado por el cólico nefrítico. hipertensión o condiciones similares. que podría complicar o prolongar la hemorragia materna. .6 horas. La excreción es vía renal el 91. debe utilizarse con precaución en pacientes con descompensación cardiaca. Otros efectos adversos son similares a los que están asociados con otros AINEs. asma. se reportaron en todo el mundo 97 reacciones con un desenlace fatal. podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto. trimestre. El uso crónico durante el 3er. La retención de líquidos y edema han sido reportados con el uso de ketorolaco y por lo tanto. mientras que en otros su dosis y la duración máxima permitida de tratamiento se han visto reducidas.

rectorragia. constipación. anormalidades de la vista. síndrome urémico hemolítico. insomnio y vértigo. Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. nerviosismo. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido. disfunción hepática. hepatitis. palidez e hipertensión. mareo. Cardiovasculares: Rubor. hipercinesis. melena. insuficiencia renal. estomatitis. ictericia colestásica. En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante disminuido se puede originar insuficiencia renal aguda.Antes del parto puede reducir e incluso anular la contracción uterina. astenia. depresión. . dermatitis exfoliativa. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. náusea. síndrome de Lyell. insuficiencia hepática. hiponatremia. flatulencia. sensación de plenitud. no se deberá exceder de 4 días. meningitis aséptica. boca seca. alucinaciones. Respiratorias: Asma y disnea. Dermatológicos: Prurito. Urogenitales: Polaquiuria. edema. broncospasmo e hipotensión. parestesia. cefalea. Hematológicas: Púrpura. sintomatología extrapiramidal. tinnitus. hipoacusia. Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos Generales: Aumento de peso. sudoración. rash. gastritis y eructos. Dosis máxima diaria de 40 mg. diarrea. oliguria y hematuria. por lo que la administración de KETOROLACOTROMETAMINA deberá ser cuidadosa. mialgias. euforia. retrasando el parto y prolongando la gestación. úlcera péptica. Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa. dificultad para concentrarse. dolor gastrointestinal. dispepsia. Sentidos especiales: Alteraciones del gusto. síndrome de StevensJohnson. Convulsiones. Sistema nervioso central: Somnolencia. no se recomienda su uso en madres lactantes. hipercaliemia. vómito. anafilaxis. urticaria.

Uso I.V. de 0. Infusión: 30 mg en bolo. Uso I.M. dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor. MORFINA Nombre Genérico Nombre Comercial Morfina Clorhidrato Morfina Fada. Dosis máxima al día: 120 mg al día.17 mg/kg/h. Richmond. seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas. Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata) . Dosis máxima al día: 120 mg al díal. seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora. Bizancio.V. Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I. Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor).M. o I.: Adultos: Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. M. Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día. M. El tratamiento no deberá exceder de 4 días. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. No deberá exceder 2 días la administración parenteral. administrados en no menos de 15 segundos. La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0.

R.M.V. = 10 µg de fentanilo Mecanismos de Acción Los opioides imitan la acción de las endorfinas produciendo una inhibición de la actividad de la adenilciclasa. 1 mg de morfina E. Contraindicaciones.O.05 mg/kg cada 4 hs Infusión continua: 0.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope).O. analgesia.: 0. Reacciones Adversas.1% (1 mg/ml). V. Interacción de Drogas Contraindicaciones .: 5 mg cada 4 hs. y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar.V. moderado o severo.M. I. Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina E. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva.1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial Dosis V. Opiáceo fuerte.1 mg/kg cada 4 hs E. Recordar que el dolor Observación neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes). anestesia. = 2 mg de morfina V.C.O. E. Los opioides también interfieren en el transporte transmembrana de iones calcio y actúa en la membrana pre sináptica interfiriendo con la liberación del neurotransmisor.V. Tratamiento sintomático de disnea. S. Crisis de disnea y cianosis.V. 0.O. E. Indicaciones y Uso La morfina está indicada para el control del dolor severo y se usa en pre medicación.Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS Dolor agudo y crónico.C.-S. 1% (10 mg/ml) Es recomendable asociar un AINE. Vías de Aplicación Forma Presentación V.: Dosis inicial 0. tratamiento del dolor asociado con isquemia miocárdica. Rectal de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0. Ver tabla de ajuste de dosis en I.V. Esto se manifiesta por una hiperpolarización neuronal con supresión de la descarga espontánea y respuestas evocadas.3% (3 mg/ml).-I.

máximo 15 mg). 2. y arritmias Broncoespasmo. 15-60 mg cada 8-12 horas. síncope. Dosis y Administración Dosis 2-15 mg (0. Adultos. debido a efecto directo sobre el músculo liso bronquial SNC: Visión borrosa. liberación lenta. y miosis Espasmo del tracto biliar.La morfina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la droga.5-20 mg (0.05-0. retraso del vaciado gástrico Las reacciones alérgicas incluyen prurito y urticaria. náuseas y vómitos. rectal o como analgésico intratecal o epidural. bradicardia. Reacciones Adversas Cardiovascular: Hipotensión.05-0.2 a 1. 10-20 mg cada 4 horas. máximo 15 mg). 0. Oral: Intramuscular/subcutanea: Rectal: Intratecal: Epidural: Vías de Administración La morfina puede utilizarse por vía oral. Induccción dosis de 1 mg/kg IV. Pulmonar: probablemente hipertensión. 3 a 5 mg. subcutanea.2 mg/kg en pacientes pediátricos.0 mg. euforia. Gastrointestinal: estreñimiento. disforia. 10-30 mg cada 4 horas si es necesario. Las dosis deben ser individualizadas tomando en . Adultos. en pacientes con depresión respiratoria en ausencia de equipo de resucitación y en pacientes con asma agudo o severo. intramuscular.2 mg/kg en pacientes Intravenosa: pediátricos. intravenosa.

medicaciones.1ml)/ kg/ 6-8h (máximo 2g / dosis o 6g / día) Contraindicaciones: Alergia a Pirazolonas.Comprimidos. patología asociada. tipo de anestesia utilizado. y procedimiento quirúrgico.Genérico: Metamizol magnésico. ev. A dosis altas potencia los efectos de algunos depresores del SNC. Anafilaxia. Mecanismo. Efectos secundarios: Alteraciones dérmicas. nombre Comercial: NOLOTIL®. Dolor cólico. Farmacocinética Pirazolona con acción analgésica y antipirética.(Oral.575mg. METAMIZOL Nombre genérico y nombre comercial: Nombre . Neutropenia. . Interacciones: Potencia los anticoagulantes cumarínicos. Posología y vías de administración: Adultos:1-2g/6-8h.Supositorios 500mg y 100mg. Agranulocitosis Hipotensión. Reducen mutuamente sus acciones con los barbitúricos y fenilbutazona.05-0.3.LASAIN Presentación: Ampollas 2g/5ml. Dolor leve-moderado refractario a otras alternativas.cuenta la edad. peso. No se recomienda en niños <1año ni en embarazo. estado físico. Indicaciones: Fiebre que no responde a salicilatos. im. rectal) Niños:20-40mg (0.Porfiria aguda intermitente.

Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y la barrera hematoplacentaria. A pesar de que no se han dado demasiados casos de aparición de ampollas cutáneas. por tanto. Riesgo de agranulocitosis Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica aunque el riesgo de anemia es menor que con otros medicamentos equivalentes como los AINEs. e incrementa los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finas mielinizadas.1 2 Se administra por vía oral e intravenosa. en el caso de que ocurriese debería interrumpirse de manera inmediata el tratamiento. Riesgos para la salud La administración de este fármaco puede provocar reacciones anafilácticas que pueden aparecer en cualquier momento una vez se ha iniciado el tratamiento. Coloración roja en la orina cuando se inicia el tratamiento que desaparece una vez finaliza. no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas. PARACETAMOL . Tiene una analgesia mayor que el ácido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y. Aunque no se han observado disminuciones en el número de plaquetas en sangre. con menor actividad que la morfina. sí ha provocado proteinuria y dismunición en el volumen de orina. si hay casos de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas. Sin embargo.Mecanismo de acción El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de laprostaglandina sintetasa. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos. sobre todo en pacientes con insuficiencia renal previa o en casos de sobremedicación.

Riesgo de daño hepático grave con dosis altas. leche o zumo de frutas o bien directamente. administrar con intervalo mínimo de 6 horas Modo de administración: Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado.PRO- EFERALGAN® Presentación: Paracetamol comprimidos 500 mg. Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua.Máx. Alergia al paracetamol.R. afección cardiaca o pulmonar e I. Posología y vías de administración: Adultos y adolescentes > 50 Kg:1gr. Granulado para solución oral: disolver en 1/2 vaso de agua fría y tomar inmediatamente. Duración 4-6 h. . Advertencias y precauciones Alcohólicos o en caso de I. barbitúricos. zidovudina y malnutrición crónica. anticonvulsivantes. Mecanismo.Nombre genérico: Paracetamol. Observaciones: En pacientes con insuficiencia renal grave. Insuficiencia hepatocelular grave. Contraindicaciones Hipersensibilidad. Interacciones: La toxicidad hepática aumenta ante: alcoholismo. Inicio de acción en 5-10 min. tomar cuando cese el burbujeo. Adultos < 50 kg y niños >33 kg. isoniacida.15 mg/kg (1. Efecto máximo en 1 h. Indicaciones: Fiebre y dolor moderado.Pro-efferalgan ampolla de 10 ml con 1 g. grave. Evitar uso prolongado en anemia. Niños < 3 años. Farmacocinética: Analgésico y antipirético. IV en 15 min. ó 60 mg/kg. precaución en malnutrición crónica y deshidratación. Vía IV.: no sobrepasar 2 g paracetamol/día.4 gr /día. Potencia los anticoagulantes orales y cloranfenicol. Nombre comercial: PARACETAMOL®.H. Polvo para solución oral: tomar disuelto en agua. Solución oral: puede tomarse diluida en agua./ 4-6 h.5 ml/kg) Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa. Asmáticos sensibles al AAS (reacción cruzada).

I. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos renales adversos. pero la administración prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo de aparición de efectos adversos. Puede utilizarse a dosis terapéuticas. Crisis aguda de gota.Insuficiencia hepática . DICLOFENACO Nombre genérico: Diclofenaco. 8 h. alteraciones hematológicas. Mecanismo. hipoglucemia. erupción cutánea. no se ha detectado en la orina de lactantes. Embarazo No recomendado su uso durante el embarazo ya que atraviesa la placenta. Indicaciones: Dolores agudos e intensos por patología inflamatoria y degenerativa. Insuficiencia renal Uso ocasional aceptable. Lactancia Compatible. Nombre comercial: VOLTAREN® Presentación: Ampollas de 3 ml con 75 mg. Uso ocasional aceptable. Reacciones adversa Raras: malestar. 6 h. Clcr 10-15 ml/min. Dolores postraumáticos y postoperatorios.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín.R. Farmacocinética: Antiinflamatorio no esteroideo. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades. nivel aumentado de transaminasas. analgésico y antipirético. piuria estéril. hepatotoxicidad. entre tomas. . valorar beneficio-riesgo. hipotensión. Cólico renal.

melena. Administrar protección gástrica con antihistamínicos H2 (ranitidina. no IV. por ello. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis. distensión abdominal. cefalea y vértigo. otros trastornos gastrointestinales como náusea. úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico. úlcera o perforación de la pared intestinal. No recomendado a enfermos con retención de líquidos. Administración IM. nefritis. coagulopatías e insuficiencia renal. Se observa hemorragia. estreñimiento y pancreatitis. dispepsia. sangrado o perforación gastrointestinal. cimetidina) PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Renales: azoemia. úlcus péptico. . Porfiria hepática. hepatotóxico. Observaciones: Precaución en patología gastrointestinal. no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. dolor abdominal. dispepsia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia. vómito. edemas periféricos (sobre todo en insuficiencia cardiaca) Neurológicos: confusión. Efectos secundarios: Gastrointestinales: náuseas vómitos. Enfermedad gastrointestinal activa. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenaco. Casos aislados: estomatitis aftosa. calambres abdominales. estenosis intestinales por deformación de “diafragmas”. lesiones esofágicas. diarrea sanguinolenta). glositis. insuficiencia renal aguda. diarrea.Posología y vías de administración: IM Adultos:75 mg / 12 h (no más de 2-3 días)Niños:1-3 mg/ kg/ día repartidos en 2-4 dosis. síndrome nefrótico. flatulencia y anorexia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección. flatulencia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda). mareo o vértigo. intramuscular e intravenosa por infusión. síndrome nefrótico y necrosis papilar. proteinuria. leucopenia. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. pérdida de la audición. Hígado: En ocasiones: aumento de los valores séricos de aminotransferasas. se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. Riñones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda. Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitación. ansiedad. pesadillas. dolor torácico. insomnio. anemia (hemolítica. meningitis aséptica. eritema multiforme. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. y en caso necesario. trastornos de la memoria. Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días. irritabilidad. Rara vez: urticaria. síndrome de Stevens-Johnson. nefritis intersticial. Otros sistemas orgánicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento. hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva. reacciones psicóticas. . eccemas. depresión. Casos aislados: vasculitis. Intramuscular: En general. eritrodermia (dermatitis exfoliativa). neumonitis. Casos aislados: hepatitis fulminante. Casos aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular. Casos aislados: erupciones bulosas. desorientación. aplásica). alteraciones del gusto. la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutáneas. Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma. Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa. alteraciones urinarias como hematuria. agranulocitosis. Rara vez: somnolencia. inclusive parestesias. diplopía). inclusive púrpura alérgica. caída del cabello. en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas. Hematológicas: Casos aislados: trombocitopenia.Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea. inclusive hipotensión. convulsiones. reacción de fotosensibilidad. púrpura. Sólo de manera excepcional. reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides. temblor.

E. Vias Aplicación de V. Ampi-Bis.V. infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas. Aminoxidín.: 12 g Adultos V. Si es necesario. No deberán conservarse las soluciones preparadas para infusión.V.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. no se debe administrar la infusión. Dosis dosis máxima V. Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las soluciones para la infusión.R. No se recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños.V.O.O. Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo. GrampenilL. Decilina. Sólo se deben usar soluciones claras. La solución inyectable de DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo.: 250-500 mg cada 6 hs E.En los ataques de migraña. . si se observan cristales o precipitación de la solución. Histopén TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs. el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. : 3 g E.O. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día. puede retirarse después de pocas horas. AMPICILINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina Trifacilina.

E. E. . Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs. push administrar en 3-5 minutos. glositis. urticaria. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina).A.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g Dosis de ampicilina/día). anemia. Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Ampicilina + Sulbactam Unasyna.A. osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs). con Presentación Observación una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera.V. infecciones intraabdominales.Efectos Adversos Forma de Náuseas.V.: 1. Leve aumento de enzimas hepáticas. vómitos. rash. >30 kg: 375750 mg cada 12 hs. diarrea. eritema. eosinofilia. náuseas.5 g) En pacientes con restricción de Na.O. infusión intermitente 15-30 minutos. diarrea. Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular. Cuando se reconstituye el F.R. Raro: alteraciones hematológicas. Dosis máxima: 12 g de ampicilina.O. cefaleas.V.: 500-1000 mg Administrar lejos de las comidas. Vias Aplicación Efectos Adversos de V. Prixín TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS V. E. Aminoxidín Sulbactam. Ampi Bis plus. Dolor en sitio de inyección y flebitis. eritema.A. Ampigen SB.5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0. debe observarse que 1500 mg de Presentación Observación Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. trombocitopenia. rash. Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F.

considerando la importancia del medicamento para la madre. de preferencia. Reacciones de hipersensibilidad: Con mucha frecuencia se ha reportado erupción cutánea eritematosa. palmas de las manos y la mucosa bucal. vómito. colitis seudomembranosa y diarrea. puede llegar a cubrir el cuerpo entero. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas): Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. asma. en individuos en los que previamente se ha demostrado hipersensibilidad a las penicilinas. así como en pacientes con leucemia. En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. Cada vez que ocurren estas reacciones se debe suspender AMPICILINA. estomatitis. Gastrointestinales: Glositis. Habitualmente.. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Como con otras penicilinas. y en aquéllos con antecedentes de alergia. Pueden ocurrir. a menos que. la enfermedad tratada ponga en peligro la vida del paciente. También está contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilina. medianamente prurítica y maculopapular. B: Los antibióticos de la clase de AMPICILINA se excretan por la leche materna. La erupción que. y en opinión del médico. se puede esperar que las reacciones adversas se limiten esencialmente a fenómenos de sensibilidad. náusea. por lo general. el uso de AMPICILINA. Estas reacciones habitualmente se asocian con las dosis orales del medicamento. la erupción desaparece en un periodo de tres a siete días. En pacientes sensibles a cefalosporinas. . y que solamente puede ser tratada con AMPICILINA. enterocolitis. plantas de los pies. por tanto. fiebre del heno o urticaria. no se desarrolla dentro de la primera semana de terapia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de uso durante el embarazo. El uso de AMPICILINA en madres lactando puede conducir a la sensibilización del infante.CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina. se deberá decidir si la madre interrumpe la lactancia. o bien.

además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg. Dosificación (I. cuatro veces al día en intervalos iguales (p.Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro. Para la administración parenteral. Adultos y niños que pesan más de 20 kg: Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal.: 500 mg cada 6 horas).) . ej. se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.M. o I.V.

. penicilinas u otros medicamentos. CEFAZOLIN está indicado para contrarrestar una amplia gama de infecciones causadas por gérmenes sensibles localizados en los distintos órganos y sistemas del paciente.G. Indicaciones H.G.Hasta 6 g diarios por perfusión intravenosa. En caso de infección grave .CEFAZOLIN Nombre comercial H. Frasco ampolla de 1 g + diluyente para uso intravenoso o intramuscular. Cefazolin Nombre genérico Descripción Presentación Cefazolina Sódica Cada FRASCO VIAL contiene el equivalente de 1 g Cefazolina. particularmente en pacientes con deterioro renal. bacteremias y septicemias que ponen en peligro la vida del paciente. cada 12 horas en caso de infección leve. Advertencias Considerar antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas. Contraindicaciones Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a las cefalosporinas y penicilinas. repartido en las 24 horas. Efectos Secundarios La administración de dosis inapropiadamente elevadas de cefalosporinas por vía parenteral puede ocasionar convulsiones. incluyendo infecciones postquirúrgicas. Administración 1 g por vía Intravenosa o Intramuscular.

inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente . CONTRAINDICACIONES Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. CEFTRIAXONA FORMA FARMACÉUTICA : FÓRMULA : NOMBRE COMERCIAL : NOMBRE GENÉRICO : PRESENTACIÓN : Polvo para solución inyectable Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona Ceftriaxona 1g Ceftriaxona Frasco vial x 1 g Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gramnegativas. infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos. probablemente por acilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Para tratar la meningitis en niños y adultos. neumonía. En infecciones del tracto respiratorio. garganta. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas.OBSERVACIONES * Contiene 2 mEq de sodio por g de cefazolina. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral. * Proteger de la luz directa. infecciones pélvicas de la mujer. incluyendo septicemia. infecciones de huesos y articulaciones. infecciones intraabdominales. en especial neumonía. necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. nariz y oídos. se ha observado que la Ceftriaxona es eficaz en dosis única.

enfermedades gastrointestinales. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía.5 g 1 g . Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. náuseas o vómitos. 5 ó 10 ml. disfunción renal. Límite en adultos: hasta 4 g /día. c. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. colitis pseudomembranosa. hipersensibilidad. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). reacciones gastrointestinales como diarrea leve. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. calambres abdominales. 2 g para otras infecciones. debida a reacciones alérgicas cruzadas. 2. especialmente anafilaxia. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. 3. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas.5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. lodo biliar o pseudolitiasis. Incidencia rara: reacciones alérgicas. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona de ceftriaxona Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. candidiasis vaginal.hemorragia. crisis convulsivas.b. tromboflebitis. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopatía secundaria.5.p. disódica estéril equivalente a 0.

CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado. se pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa después de la administración I.V.. y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado. Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y trastornos a nivel de la coagulación. En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I. Otros efectos colaterales que pocas veces se observan son: palpitaciones.V. y debe determinarla el especialista a cargo del paciente. neurológicas y/o artríticas de la enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I. vómito. Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I. Dentro de los efectos locales.M. aumento de enzimas hepáticas. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales. Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias gastrointestinales en 2% de los casos. o anafilactoides. 30 min a 2 horas antes de la cirugía. fiebre. o I. o I.V. y en casos raros. micosis de las vías genitales.M. o después de haber descontinuado su uso.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: Durante el periodo de lactancia se deberá utilizar con mucha precaución. precipitación sintomática de sales de calcio de CEFTRIAXONA en la vesícula biliar. En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas. náusea. dependiendo del tipo y severidad de la infección. y CEFTRIAXONA I. estomatitis y glositis. diariamente y por 7 días. cefalea y mareo.V. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias. Duración de la terapia: La duración de la terapia con CEFTRIAXONA depende del tipo y severidad de la infección. escalofrío y reacciones anafilácticas.M. los efectos secundarios que se han observado durante su administración son reversibles. ya que se alcanzan concentraciones entre 3% a 4% en leche materna. aumento de la creatinina sérica. Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas. oliguria.V La inyección intramuscular sin lidocaína es dolorosa. y se pueden realizar en forma espontánea. seguida de una dosis oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días. .. se puede dar una dosis única de 250 mg/I. deposiciones blandas o diarrea.

40 mg/kg/día cada 6-8 hs.O.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 . dosis máxima: 1. colitis pseudomembranosa.8 g/día. V.8 hs. eritromicina.O.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs. de leucopenia. agranulocitosis. Diarrea.7 g/día en 2 a 4 dosis divididas.V. reacciones de hipersensibilidad.: 1.: 25 . dosis máxima: 4. vómitos. se deberá continuar con el antibiótico hasta después de 48 horas posteriores a la desaparición de la sintomatología.V. eosinofilia.2 a 2. Dosis Adolescentes y adultos: E. dosis máxima: 1. V. dosis máxima: 4. Presentación Observación Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml Interacciones: beta-bloqueantes. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E.a excepción de la gonorrea.8 g/día V. .8 g/día. CLINDAMICINA Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Clindamicina Dalacín-C Ledercef TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS > 1 mes y niños: E. hepatotoxicidad.V.8 g/día.

En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial. edema facial y erupción maculopapular. Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día. Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes. pueden tolerar menos la diarrea. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. dermatitis de contacto. CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como fibrilación ventricular. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo. alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular polimórfica. .M. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea. divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg. dado que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. vómito y dolor abdominal.PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con padecimientos severos asociados. se les debe vigilar de manera cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones. náusea. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados. Se han reportado algunos casos de vasculitis. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular. Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular. Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad.

Fibrosis quística: Dosis 10 mg/kg/día. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA ANTIBIÓTICOS 5-7. Rupegen.V. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de E.3% Pomada oftálmica: 0. El seguimiento se hará tomando Observación pico y valle.V. Biocrom. valle: < 1 µg/ml. de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml. Richet.0. Plurisemina. aumento del volumen extracelular. potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos. Local (oftálmica) Daño vestibular. dosis máxima: 400 mg. obesidad. G. . G. Fabra.3% E. dosis máxima: 300 mg.5 mg/kg/día cada 8-12 hs. valle: < 2 µg/ml. pacientes con limitada respuesta terapéutica. nefrotoxicidad reversible.M. valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. I. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora. Glevomicina. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica). pacientes con función renal disminuida. G. G. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días.: administrar diluido en 30 minutos. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml. Genticol T.Larjan.1 Presentación . Gentaflam.GENTAMICINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Gentamicina Gentamina.

tetania. Cuando esto ocurre en lactantes. Se requiere tanto en niños como en adultos de una terapia electrolítica adecuada. células. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros. nitrógeno no proteico. quemados. hipocalcemia e hipocaliemia. Si se usa GENTAMICINA durante el embarazo. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal. Durante o después del tratamiento con GENTAMICINA. creatinina sérica u oliguria. o si puede afectar la capacidad de reproducción.pacientes que requieren aumento de dosis. en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. se han descrito parestesias. proteína en la orina. en especial. Se desconoce hasta donde el sulfato de GENTAMICINA puede causar daño fetal cuando se administra a una paciente embarazada. GENTAMICINA se excreta en cantidades mínimas a través de la leche materna. pacientes sometidos a diálisis. signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusión mental en pacientes con hipomagnesemia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Categoría de riesgo C: Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria y pueden ocasionar daño fetal si se administran en mujeres embarazadas. por un aumento en el nitrógeno de la urea. fibroquísticos. PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso Las concentraciones séricas máximas o mínimas de aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal. o si la paciente se embaraza durante la administración de GENTAMICINA. En mujeres que están amamantando. signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos. se le debe informar del potencial daño al feto. se ha observado tetania y debilidad muscular. han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. .

para el cálculo correcto de la dosificación.En general. tan pronto como esté indicado clínicamente. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. o dos dosis iguales cada 12 horas. administrados en tres dosis iguales cada 8 horas. y sin evidencia de insuficiencia renal. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa.0 mg/kg de peso corporal. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3. Administración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra. o bien. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA. o por periodos más largos a los recomendados. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. . repartidos en tres o cuatro dosis iguales. que pesen 50 kg o más. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día.53 mg/kg cada 12 hrs). En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes. la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. una dosis diaria. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2. para asegurar niveles adecuados pero no excesivos La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. Nota: El riesgo de reacciones tóxicas es bajo en pacientes con función renal normal que no reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día. GENTAMICINA puede administrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días.

5 mg/kg/día (2. ginecologías. infecciones urinarias.Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7. Almacenar a 2º y 30ºC. En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal. CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS En pacientes alérgicos a la Amikacina Existe una potencial nefro ototocxicidad .5 mg/kg administrados cada 8 hrs).5 mg/kg/día (2.0 a 2. AMIKACINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACIÓN Amikacina Amikacina (sulfato) Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml) Todas la infecciones sensibles a la Amikacina INDICACIONES bacteriemias y septicemias. auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. posquirúrgicas. osteoarticulares. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: No se garantiza la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tengaseñales de haber sufrido rotura previa. Niños: 6-7. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento. respiratorias. endoabdominales.5 mg/kg administrados cada 8 hrs). etc. La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días.

así como también bloqueo neuromuscular. Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: La parálisis muscular aguda y la apnea pueden ocurrir después del tratamiento con medicamentos aminoglucósidos. en asociación con procedimientos quirúrgicos RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Efectos teratogénicos. otras reacciones adversas que se han reportado en raras ocasiones son: exantema. tratamiento con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento.PRECAUCIONES GENERALES: Los aminoglucósidos se absorben rápida y casi en su totalidad cuando se aplican por vía tópica. Otros: Además de las descritas anteriormente. vestibular y renal. artralgia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de inducir toxicidad auditiva. El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. pero la experiencia de estudios previos no incluye ninguna evidencia positiva de efectos adversos al feto potencial daño al feto. hipomagnesemia e infarto de las máculas en la inyección (intraocular). anemia e hipotensión. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. . y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis más altas a las recomendadas. categoría D: Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran en una mujer embarazada. Estas reacciones se presentan con más frecuencia en los pacientes que tienen antecedentes de disminución de la función renal. excepto en la vejiga urinaria. parestesia. fiebre por medicamentos. tremor. eosinofilia. náusea y vómito. cefalea.

se deben determinar las concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA por medio de los procedimientos de análisis apropiados. En adultos. se prepara adicionando el contenido de una ampolleta de 500 mg. y se puede dividir en 2 ó 3 dosis equitativas. la solución se administra en un periodo de 30 a 60 minutos. La solución para uso intravenoso. o en cualquier otra solución compatible de las que se mencionarán más adelante. la dosis diaria total y la dosis total acumulativa del sulfato de AMIKACINA es idéntica a la dosis recomendada para la administración intramuscular. Las dosis pueden ajustarse en pacientes con disminución de la función renal. como solución al 0. dextrosa al 5% en agua.Administración intramuscular para pacientes con disminución de la función renal: Siempre que sea posible. Administración intravenosa: La dosis individual. La dosis total diaria no debe exceder 15 mg/kg/día.9% de cloruro de sodio. a intervalos divididos de igual manera. ya sea con la administración de dosis normales a intervalos prolongados en dosis reducidas a intervalos fijos. Debe ser una cantidad suficiente para preparar una infusión de sulfato de AMIKACINA en un periodo de 30 a 60 minutos. en 100-200 ml de diluyente estéril. En el paciente pediátrico la cantidad de líquido utilizado dependerá de la cantidad ordenada de sulfato de AMIKACINA para ese paciente. El lactante deberá recibir una infusión en un periodo entre 1 a 2 horas. .

En las soluciones anteriores con concentraciones de sulfato de AMIKACINA de 0.: El sulfato de AMIKACINA es estable por 24 horas a temperatura ambiente. Normosol M con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 56 inyecciones en dextrosa al 5% en agua).0 mg/ml. Profilaxis de la hemorragia gastro intestinal. en concentraciones de 0.Solubilidad en líquidos I. tienen tiempos de utilidad hasta de 24 horas después.9%. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.25 y 5 mg/ml en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5%. las soluciones de más de 60 días a temperatura de 4°C y después almacenadas a 25ºC.2%. Dextrosa al 5% y cloruro de sodio al 0.Reduce la unión de la histamina a estos receptores. Mecanismo.por loque la producción de ácido disminuye.45%. RANITIDINA Nombre genérico: Ranitidina Nombre comercial: RANUBER Presentación: Ampolla de 5ml de 50 mg principio activo. Farmacocinética: Actúa bloqueando los recptores H2 de la histamina. Normosol R con dextrosa al 5% (o Plasma-Lyte 148 inyecciones en dextrosa al 5%).25 y 5. Reflujo gastroesofágico. Indicaciones: Ulcus gastro duodenal. Cloruro de sodio al 0. Ringer lactato. Posología y vías de administración: .V.

150 Y 300 mg de ranitidina base INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.. bupivacaiína..50 mg EV diluidios en 100ml SFF administrados en 15-20 minutos. – En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada... Efectos secundarios: Alteración del ritmo intestinal. bradicardia Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a.. antifúngicos... En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días. 50 mg de ranitidina base Vehículo... PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico....teofilina. Cada TABLETA o GRAGEA contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a.. mareo..furosemida.. antidepresivos tricíclicos. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de RANITIDINA.... anticoagulantes orales....... dolores musculares..b..metoprolol. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.. . – Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores..p.. vitamina B12..... Contraindicaciones: Disminuir dosis en enfermos con disfunción renal.. confusión reversible. Perfusión 1mg/kg/h para los estados de hipercretores gástricos. 5 ml y 2 ml. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes........ hepática o inmunológica. dolor de cabeza. – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia. cansancio.. c.. – – En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). Interacciones: Antiácidos.morfina. hepatitis severa..

glucosada o de Hartman. Úlcera gastroduodenal.7-1 mg/kg/día cada 24 hs. 150 mg dos veces al día. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones. duodenal o esofagitis por reflujo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. durante 4 a 8 semanas. Procelac APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS Hemorragia digestiva severa. mareo. prevención de úlceras . :0.V. Condiciones hipersecretorias.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario. insomnio y vértigo. Losec. siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos. se excreta a la leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la lactancia. Fendiprazol. OMEPRAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Dosis Omeprazol * Acimed. diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina. pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. Klomeprax. No existe dosis pediátrica. Pépticus. E. depresión y alucinaciones.: 0.O. dosis recomendada V. Gastrotem. Fabrazol. agitación. Gastec. Reflujo gastroesofágico.3 mg/kg/día. En pacientes con úlcera gástrica. o bien. Omeprasec. somnolencia.7-3. la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse. en casos raros: confusión mental reversible. Danlox.

Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.A.A..V. vómitos.... también puede ser desintegrado en Observación medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos). ketoconazol...administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia.... itraconazol.... hemorragias digestivas administrar cada 8 hs. claritromicina...V... E...... seguido de una terapia de mantenimiento V..... Adultos V..... difenihidantoína.: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F.O..O.. Disminuye la concentración de hierro. 20 mg Cada frasco ámpula contiene: ........ de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F. síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs.. sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min).. altera la concentración de ciclosporina...... El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs.... voriconazol. cefalea... condiciones hipersecretorias: 60 mg/día... infundir lentamente..O: 20 mg/día. dolor abdominal. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs. se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas... náuseas. E........ El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam.: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs. Ver alerta Cada CÁPSULA contiene: Omeprazol.G..) Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología. de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs.N. digoxina. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado. Nefritis intersticial.... constipación. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua. Contraindicado con atazanavir ... Diarrea... Para administrar por S.. Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos.. mareos.

.... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: OMEPRAZOL no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia..... RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco... REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Experimenta efectos gastrointestinales. hematemesis o melena...... Hecha la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo... al igual que otros fármacos antiulcerosos......... 40 mg CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día... Úlcera gástrica maligna... entre ellos.Omeprazol.. por lo que debe tenerse en cuenta este diagnóstico en pacientes de mediana edad o mayores con sintomatología gástrica de reciente aparición o con cambios importantes (vómito recurrente...... puede aliviar la sintomatología de una úlcera gástrica maligna y dificultar su diagnóstico a tiempo.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo...... náusea.... durante 2 ó 3 semanas consecutivas........... En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos... a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios para la madre y el producto..... .. disfagia y pérdida de peso). En ocasiones se observan erupciones cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las aminotransferasas hepáticas. Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día........ PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con OMEPRAZOL. En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg. Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día... la dosis es de 40 mg diarios. diarrea y cólico.

Fonderyl.c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis.>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes.METOCLOPRAMIDA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Metoclopramida Celit. I. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis. diarrea. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. E. Midatenk. Novomit. Lizarona.).V. Primavera-N APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Antiemético. Vías Aplicación de V. adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. . Rupemet.1-0. si continúan las náuseas y/o vómitos: 0. Forma Presentación Observación de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0.O.V. antinauseoso. síndrome maligno neuroléptico.0. convulsiones.1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal. Ocasionalmente: somnolencia.R.5 mg/kg ó 30 mg Dosis c/4-6 hs por 5 días. Postquirúrgico: niños: 0. Ver tabla de ajuste de dosis en I. Efectos Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E. Sintegrán.M.2 mg/kg/dosis c/6-8 hs. Niños: 0.4 . depresión. Reliverán. Primperil. Rilaquín.8 mg/kg/día cada 6 hs. inquietud.

..hipertensión o depresión...... La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos... no se debe usar en pacientes epilépticos. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida. c.. probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.... La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma. ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas. Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de metoclopramida..... por tanto... debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e intranquilidad.... Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg.......... METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento............ 2 ml.. 10 mg Vehículo....... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: .......b.. por ejemplo... La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina...... se debe tener precaución cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensión.. PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la liberación de catecolaminas.. Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal. en presencia de hemorragia gastrointestinal... Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros... ya que se pueden aumentar. seguido de mareo.... obstrucción mecánica o perforación... los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales... 10 mg CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa. o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales..p.. Ver alerta...

Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. sin embargo. agitación. mareos. insomnio. crisis oculogíricas. cefalea. habla de tipo bulbar. 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia antineoplásica y repetirla cada 2 horas por dos dosis. así como también incapacidad para permanecer sentado. La infusión intravenosa se debe suministrar lentamente durante un periodo no menor de 15 minutos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: Adultos: 10 mg/8 horas.M e I. 30 minutos antes de las comidas. protrusión rítmica de la lengua. En general.: Para la prevención de náusea y vómito asociado con quimioterapia antineoplásica emetogénica: 10 mg diluidos en 50 ml de solución parenteral. Para la prevención de la náusea y vómito posquirúrgico: Se debe administrar METOCLOPRAMIDA inyectable por vía intramuscular cerca del final de la cirugía. estos síntomas pueden desaparecer de manera espontánea.V. raramente. con menos frecuencia se le asocia con depresión mental con tendencias suicidas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. insomnio. Síntomas motores: Ansiedad. . opistótonos y. Reacciones extra piramidales: Las más comunes son reacciones distónicas agudas. por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando. estridor o apnea. es posible usar dosis de hasta 20 mg. confusión. decaimiento. incluyendo movimiento involuntario de piernas. trismus. tortícolis. I. El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Efectos sobre SNC: Cansancio. fatiga y lasitud. o responder a la reducción de la dosis. La dosis usual para adultos es de 10 mg. estos síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina. gesticulación.

: 500 mg Óvulos: 500 mg E. rash. E.: 4 g .V: Administrar en forma lenta (30 minutos). anorexia. Bexon. Vaginal Náuseas. neuropatías. dosis Dosis máxima: V.A.40 mg/ml F. boca seca. diarrea. barbitúricos y cimetidina.: 2 g. Rozex TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA ANTIBIÓTICOS Comentario de Infecciones por anaerobios. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y Acción Terapéutica extraintestinal. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V.) 30 mg/kg/día cada 8 hs. glositis. Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas. Local vaginal: 1 óvulo por noche.O. sabor metálico. Etronil.500 mg Jarabe: 25 . . E. Ginecología: Triconoma vaginalis. giardiasis.V. estomatitis. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min). trichomoniasis.METRONIDAZOL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Metronidazol Flagyl.V.O. enfermedades del S. E. vómitos. Gardnerella vaginalis (tratamiento local) Infecciones anaeróbicas: (V. o Observación hepática.V. por 10 noches. de Comprimidos: 250 . Neoclis.N.C. neutropenia reversible. cefaleas. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. Interacciones con anticoagulantes orales.O. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días.

aunque no tenga síntomas. por lo que debe evitar conducir. vómitos. Se recomienda el uso de condón. Precauciones especiales • Puede causar sequedad en la boca y sabor metálico. o enrojecimiento del rostro. Manejo de vehículos: El metronidazol puede causar mareos o vahídos. su compañero sexual debe recibir también el tratamiento. no debe ingerir bebidas alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol. descarga o sequedad en la vagina. pues pasa a través de la leche materna. PRECAUCIONES Consumo de alcohol: Mientras esté tomando Metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo. No utilice este medicamento si ha presentado síntomas de alergia al Metronidazol o a los nitroimidazoles. dolor o debilidad en las manos o los pies. ya que esto podría causarle dolor de estómago. Generalmente se toma 2 o 3 veces al día durante 5 a 10 días o más. Este medicamento viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. • El Metronidazol provoca una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar. Si la sequedad continúa por más de 2 semanas. usar maquinaria u otras tareas que requieran estar alerta. o a alguno de los excipientes de la formulación. EFECTOS LATERALES Las reacciones que deben informarse de inmediato al médico son: convulsiones. cosquilleo. También cualquier irritación. adormecimiento. que no estaba presente . tales como tónicos o jarabes para la tos. Embarazo y Lactancia: No se recomienda durante el primer trimestre de gestación. podría desarrollar enfermedades en la boca. gafas de sol y filtro solar.USO APROPIADO Antes de la utilización de este medicamento es recomendable informarle a su médico sobre todas las enfermedades que ha tenido o posee al igual de todos los medicamentos a los que es alérgico y que está consumiendo. aumento en el ritmo del corazón. • Si está tomando este medicamento por alguna infección genital. pues podría provocar daño al feto. lo cual puede aliviarse chupando caramelos. Se desaconseja durante la lactancia. de cabeza. por lo que conviene utilizar ropa que cubra la piel. náuseas.

V. 4 a 12 años: 4 mg/dosis. sangre en la orina o en las evacuaciones intestinales. sangrado o moretones inusuales. Heces negras y alquitranadas. dolor de espalda o de estómago (severo). El Metronidazol puede provocar alteraciones en el sistema nervioso. . Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día). Dantenk. > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 . torpeza o inestabilidad. salpullido. Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático.antes de usar el medicamento. Dismolán. sensación de presión en la pelvis. > 1 m²: 4 mg cada 8 Dosis hs. Emivox. Zofrán APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS ANTIEMÉTICOS Emesis refractaria.3 m²: 1 mg cada 8 hs. Finaber.1 m²: 3 mg cada 8 hs.V. Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente) E.0. 0.6 m²: 2 mg cada 8 hs.12 hs. ONDANCETRON Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Ondansetrón Cetrón.: < 4 años: según superficie corporal): < 0. Espasevit. E. 0.3 . garganta irritada y fiebre.V. dolor al orinar.15 mg/kg/dosis cada 8 hs. ronchas. dosis máxima 8 mg/dosis.O. picazón o enrojecimiento en la piel.O. pequeños puntos rojos en la piel.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0. Vías de V. orina más frecuente o incapacidad para controlar el flujo de orina .6 .

. debido a que éste es excretado por la leche........ hipotensión..Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de Cefalea. puede repetirse la dosis de 4 mg cada 12 h por vía parenteral.......p.. hasta por 5 días..........V.. 4 ml.. reportados por la administración rápida I.. constipación........M... transitorias y subclínicas de las aminotransferasas... Vértigo con la administración rápida. Cada TABLETA contiene: Ondansetrón...... La administración I.. Cada ampolleta contiene: Ondansetrón (clorhidrato dihidratado). Radio y quimioterapia: Administrar una dosis de 5 mg/m².. F en 15 minutos.. .. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han descrito: cefalea..... sensación localizada de aumento de temperatura en la cabeza y epigastrio e hipo. Metabolizado por citocromo P-450...... Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol. precordialgia........)...) ONDANSETRÓN para quimioterapia y/o radioterapia emetogénicas en adultos: El potencial emetogénico de los tratamientos para el cáncer varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de medicamentos utilizados en la quimioterapia (Qt) y la radioterapia (Rt). sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio.... I. 8 mg RESTRICCIONES DE USO DURANTE LA LACTANCIA: Lactancia: No se recomienda la administración de ONDANSETRÓN durante la lactancia.. bradicardia.... DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular (I.... se ha relacionado con alteraciones visuales transitorias (visión borrosa) y mareos..b...... c..... intravenosa (I..V.........V. no administrar en la misma jeringa o infusión con Observación otro medicamento. inmediatamente antes de la Qt..V. 8 mg Agua inyectable....... elevaciones ocasionales.. Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg Proteger de la luz..

En tales casos. Se ha observado. intervalos de dosis ni vía de administración.48 mg/ml (ejemplo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y protéjase de la luz. que ONDANSETRÓN es estable a temperatura ambiente hasta por siete días. 8 mg/500 ml u 8 mg/50 ml respectivamente). Solución de NaCl al 0. con las siguientes soluciones intravenosas: Solución salina al 0.9% + KCl al 0. Insuficiencia hepática: El metabolismo y la eliminación de ONDANSETRÓN se reducen significativamente y la vida media plasmática se prolonga de manera importante en sujetos con insuficiencia moderada a severa. Solución de glucosa 5% + KCl al 0. Insuficiencia renal: No se requiere modificación de la dosis diaria. Solución Ringer. por infusión a la dosis de 1 mg/hora.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión. administrados en un periodo de una a ocho horas. Cisplatino: Concentraciones superiores a 0. Compatibilidad con soluciones I. Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann.Dosis en ancianos para Rt y Qt: ONDANSETRÓN es bien tolerado por pacientes mayores de 65 años y no se requiere modificar la posología ni la vía de administración. como indica la buena práctica farmacéutica. la dosis total diaria no debe exceder 8 mg. . Glucosada al 5% p/v.V. Compatibilidad con otras drogas: El ONDANSETRÓN puede ser administrado I. Manitol al 10% p/v. 240 mg en 500 ml). Los siguientes medicamentos pueden ser administrados en y administrando ONDANSETRÓN a concentraciones de 16 a 160 mcg/ml (ejemplo.9% p/v. con bomba o jeringa de infusión.3% p/v. sin embargo.3% p/v. bajo luz fluorescente o en refrigeración.

pilocarpina.C.01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis. A. a goteo continuo (pueden utilizarse las vías S.ATROPINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Comentario de Acción Terapéutica Atropina A. El tratamiento se mantiene por una semana o más. Richmond. se debe reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica). fiebre.5 mg/dosis. nafazolina. reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0. Administrar por vía E.V. Nombre Genérico Atropina Sulfato . como alternativas). 0. carbamatos.M. alucinaciones. fisostigmina. o I.V. A. Tuteur MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES Intoxicación por insecticidas órganofosforados. A.C.Teva. Apolo. de Ampollas: 1 mg/ml Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir dosis elevadas. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar respuesta. Veinfar. Prueba terapéutica: dar atropina S. íleo. sequedad de Dosis mucosas. Bioquim. A. rash. Cuando aparece taquicardia de riesgo. Observación Nunca discontinuarla bruscamente. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E.

I. A. confusión. tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones. adolescentes: 2 mg Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. cicloplegía. en un volumen total de 1-2 ml.MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS Bradicardia. Ancianos con dosis habitual pueden presentar excitación. Veinfar. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Lactantes y niños más sensibles a efectos tóxicos. se puede repetir en intervalos Dosis de 5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg. A. de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1% No administrar I. arritmias. Bioquim. palpitaciones.M. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. especialmente salival y bronquial.M. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el SNC y después lo deprime. estenosis pilórica. A.C. fotofobia. Richmond.V. reduce la transpiración. .Teva.V. bradicardia seguida de taquicardia. Administrar sin diluir por vía E. A. Tuteur. hiperplasia prostática. Oftalmología: midriático y cicloplégico. 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg). alucinaciones. Isoptoatropina AP. en neonatos. Apolo.Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica A. Para la administración intratraqueal diluir con solución fisiológica. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA ANTIARRÍTMICO . Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación. S. Intratraqueal Midriasis. Observación Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma. A. retención urinaria. retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática. con parálisis espástica o lesión cerebral: estricta supervisión. íleo paralítico. glaucoma de ángulo estrecho. boca seca.

H. somnolencia. Embarazo Tras administración IV atraviesa la placenta. Lactancia Los anticolinérgicos pueden inhibir la lactancia. Apolo. A. A. A. aumenta riesgo de efectos adversos. I. Experientia. Richmond APARATO CARDIOVASCULAR . Potencia toxicidad de: fenilefrina.: disminución de excreción.confusión. Biol. I. Efectos sobre la capacidad de conducir La administración de atropina puede producir efectos adversos tales como confusión. Bioquim. Reacciones adversas Sequedad de boca. disminuye metabolismo. ADRENALINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Adrenalina A. La atropina se excreta en la leche materna. A. visión borrosa. A. Se debe evitar el uso crónico durante la lactancia ya que los lactantes son más sensibles a los efectos tóxicos de los anticolinérgicos. etc que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Fada.R. A. INTERACCIONES Acción y/o toxicidad potenciada por: anticolinérgicos. agitación. somnolencia.. Larjan. Inhibe efecto de: metoclopramida. visión borrosa por parálisis de la acomodación.

Intraósea Intratraqueal Ansiedad. adultos: 1 mg/dosis. vecuronio. Dosis mayores a 0. Agonista adrenérgico. Intratraqueal: la ampolla 1:1000. arritmia. milrinona. dosis máxima 1 mg. hipofosfatemia. Contraindicada en glaucoma. diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. pancuronio. hipertensión. dificultad respiratoria. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina).01 mg/kg (0. náuseas.V. Reacciones de hipersensibilidad. dobutamina. insuficiencia renal. de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000) Administración E.V. temblor. APLICACIONES MÉDICAS . Incompatible con bicarbonato de sodio. Observación Compatible con: dopamina.lactantes . muerte súbita. Reanimación: recién nacidos .5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica) Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de E. confusión. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes.1 mg/ml (1:10000). Shock: mantenimiento: infusión continua: Dosis 0. urticaria. hiperglucemia.1-1 µg/kg/minuto. ajustar la dosis hasta efecto deseado. niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto.Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica DROGAS VASOACTIVAS Simpaticomimético.niños: 0.1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos. Infusión continua: 64 µg/ml.

tales como la aprensión. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un "enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico. hipertensión. También es útil en el tratamiento de la septicemia.000. Las concentraciones habituales para las inyecciones subcutáneas o intramusculares son de 1:1. Las concentraciones ACLS habituales para las inyecciones son de 1:10. ansiedad. Paro cardíaco La adrenalina se usa como medicamento para tratar el paro cardíaco y otras arritmias cardíacas que resulten en un gasto cardíaco disminuido o ausente. podrían deberse a la acción de la epinefrina. Algunos de los efectos adversos del uso de anestésicos locales. temblores. y edema pulmonar agudo. La acción de la adrenalina consiste en el incremento de la resistencia periférica mediante la vasoconstricción receptor α1-dependiente y el incremento del gasto cardíaco mediante su unión a los receptores β1. 1 mg La epinefrina es usada para tratar una serie de afecciones incluyendo: paro cardiorrespiratorio. la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. Ha sido históricamente usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia. Anafilaxia Debido a sus efectos de dilatación en la vía aérea. reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado. y sangrado superficial. taquicardias. anafilaxia.Ampolla de epinefrina. taquicardia y temblores. . Efectos adversos Posibles reacciones adversas a la epinefrina son palpitaciones. arritmias cardíacas. cefaleas.000. En anestésicos locales La epinefrina como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la acción del agente anestésico.

V. Preparado magistral MINERALES Y OLIGOELEMENTOS ESTRUCTURALES Tratamiento del déficit de magnesio.: 20-60 mEq/día. Larjan). debido a que la interacción podría resultar en una hipertensión severa e incluso en una hemorragia cerebral. Sin embargo. dosis máxima: 16 mEq/dosis.V. Déficit en la absorción intestinal V. dosis máxima: 8-16 mEq/día. adultos 60-100 .2-0. este no es el caso.6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs.8-1. SULFATO DE MAGNESIO Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Magnesio Sulfato Sulfato de Magnesio 25 .: 0.50% (Fada. Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg. 4-6 años: 200 mg. Hipomagnesemia sintomática E. Hipomagnesemia asintomática E. Hipocalcemia. V. que provocan una vasodilatación en presencia de epinefrina. no está probado definitivamente que la administración de dosis altas de epinefrina mejore la supervivencia o la incidencia de secuelas neurológicas en víctimas adultas de un paro cardíaco.1 año: 70 mg.6 mEq/kg/dosis cada 6 hs. Las arterias coronarias tienen solamente receptores β2.-I.O.O. Aunque comúnmente se cree que la administración de epinefrina puede causar un fallo cardiaco por estrechar las arterias coronarias.: Dosis 0.Su uso está contraindicado en pacientes en tratamiento con β-bloqueadores noselectivos.8-1.M.:0. 6 meses.5 mEq/kg/día. 1-3 años: 150 mg. > 6 años: 250 mg.

Reduce la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular e interviene en numerosas reacciones enzimáticas.O. La carencia de magnesio puede ser:   Primaria por anomalía congénita del metabolismo (hipomagnesemia congénita crónica).5g 3g Propiedades Farmacodinamias Solución de sales de magnesio (B: sangre y órganos hematopoyéticos) A nivel fisiológico: El magnesio es un catión principalmente intracelular. fístulas digestivas. E. Indicaciones Terapéuticas o Aportes de magnesio durante el reequilibrio hidroelectrolítico . Hiporreflexia. tratamiento con cisplatino). y la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos. alcoholismo. parálisis fláccida. depresión S. hiperaldosteronismo primario. poliuria importante.mEq/día Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de de V. Se trata de un elemento constitutivo. hipoparatiroidismo). pielonefritis crónica. incremento de las pérdidas renales (tubulopatías. alimentación parenteral exclusiva). hipotensión. I.12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg) PRESENTACIÓN Volumen 10ml 20ml Dosificación 1. Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8. Secundaria por: insuficiencia en los aportes (desnutrición grave.V. malabsorción digestiva (diarreas crónicas.C. bloqueo cardíaco.M. abuso de diuréticos.N.

Lactantes y niños: inicial: 0. En pacientes Dosis con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8 hs. de Comprimidos: 25 . aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2 a 5 días hasta 300 mg/día. edema.25 /kg/dosis 3 a 4 veces por día. anorexia. taquicardia. cefalea. Vasodilatador. máximo: 200 mg/día.O.5 mg/kg/día.o o Aportes de magnesio en nutrición parenteral Tratamiento preventivo y curativo de la crisis de eclampsia HIDRALAZINA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Hidralazina Hidral. fiebre. vómitos. ir aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/día y niños: 7. en insuficiencia renal severa para acetiladores rápidos cada 8 a 16 hs y acetiladores lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs. Hydrapres APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Antihipertensivo.50 mg . Palpitaciones. Rango de dosis usual para hipertensión: 25 a 100 mg/día en 2 dosis. hipotensión ortostática. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma de V. náuseas. máximo: 25 mg/dosis.

. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina... los efectos colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan parcialmente o incluso se anulan........ Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción mecánica (por ejemplo...... Administrar con alimentos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . Insuficiencia cardiaca aislada del ventrículo derecho a consecuencia de hipertensión pulmonar (cor pulmonale)......... Pre eclampsia o eclampsia. Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo. Usar con precaución en pacientes con severa insuficiencia renal............... CONTRAINDICACIONES: HIDRALAZINA está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a HIDRALAZINA o la dihidralazina..p.... 20 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: los mecanismos de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas.. Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y enfermedades relacionadas con el mismo............b....... 10 mg Excipiente. Las madres que tomen hidralazina pueden amamantar siempre y cuando se someta a observación al lactante en lo relativo a posibles efectos secundarios inesperados......... La indometacina puede disminuir los efectos hipotensores de la hidralazina.. en la tirotoxicosis).................. 1 tableta.......... en presencia de estenosis aórtica o mitral o pericarditis constrictiva)... Cada TABLETA contiene: Hidralazina.......... c.Presentación El uso prolongado de hidralazina puede causar deficiencia de Observación piridoxina.... RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se debe administrar hidralazina durante el embarazo antes del último trimestre pero puede emplearse en la fase final de la gestación si no hay otra alternativa segura o cuando la propia enfermedad acarree riesgos graves para la madre o la criatura por ejemplo preeclampsia y/o eclampsia...... además.......

polineuritis. hepatitis. En casos aislados: alteraciones de la presión. aumento de la creatinina plasmática. insuficiencia cardiaca. En casos aislados: insuficiencia renal aguda. obstrucción nasal. hipotensión. hematuria asociada a veces con glomerulonefritis.Aparato cardiovascular: A menudo: taquicardia. Es importante que la medicación betabloqueadora comience unos días antes que la HIDRALAZINA. Aparato urogenital: Raras veces: proteinuria. urticaria. Si 100 mg diarios no surten efecto clínico adecuado. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Advertencias: El estado “hiperdinámico” general de la circulación. Aparato respiratorio: Raras veces: disnea. Puesto que tales reacciones tienden a ser más frecuentes. Sistema nervioso central y periférico: A menudo: cefalea. temblor. mientras más altas sean las dosis y más dure la medicación y dado que su incidencia también es mayor en los acetiladores lentos para la terapéutica de mantenimiento. tumefacción articular. palpitaciones. o confirmación de la misma. eosinofilia. se evaluará el tipo de acetilador que es el paciente. . a los pacientes con sospecha de coronariopatía. dolor pleural. Puede ser que la estimulación miocárdica provoque o agrave una angina de pecho. conjuntivitis. Reacciones de hipersensibilidad: En ocasiones: síndrome similar al LES. síntomas anginosos. parestesias (estos efectos secundarios remiten administrando piridoxina). Los enfermos que hayan sobrevivido a un infarto de miocardio no deberán recibir HIDRALAZINA hasta que se haya alcanzado una fase estabilizada después del infarto. inducido por HIDRALAZINA puede acentuar ciertos cuadros clínicos. Raras veces: edema. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. retención urinaria. Órganos sensoriales: Raras veces: aumento de la lacrimación. Raras veces: reacciones de hipersensibilidad como prurito. La dosis puede elevarse en estos pacientes con un pequeño aumento del riesgo de un síndrome similar al LES. Raras veces: desvanecimientos. mialgia. se les administrará HIDRALAZINA sólo bajo protección con un betabloqueador o en combinación con otros simpaticolíticos idóneos. se recomienda aplicar la dosis mínima que sea aún eficaz. Sistema músculos quelético: En ocasiones: artralgia. En ocasiones: enrojecimiento. Por lo tanto. En casos aislados: neuritis periférica. vasculitis.

Igual que todos los antihipertensores potentes. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: TABLETAS: La administración es por vía oral. Adultos: 20 a 40 mg c/12 horas. Dosis máxima 200 mg/día. .Precauciones: En los enfermos con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min o concentración sérica de creatinina > 2. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos. SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular. Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes: Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios. usar otro antihipertensivo. Niños: La dosis inicial recomendada es de 0.5 mg/kg de peso corporal al día hasta obtener la respuesta deseada Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. si no hay efecto con 20 mg. la posología o el intervalo entre las dosis se adaptará de acuerdo con la reacción clínica a fin de evitar que se acumule la sustancia activa “aparente”.5 mg/100 ml o 221 mmol/l) y en los que padezcan trastornos de la función hepática. La dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3. Intravenosa lenta.75 mg/kg de peso corporal al día. hidralazina se empleará con precaución en los pacientes con afección cerebrovascular. Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la dosis necesaria de mantenimiento.

hipotensión ortostática. Enalafel. . E. V. (enalaprilato): Niños: 5-10 µg/kg/dosis cada 8-24 hs. > 12 años: 40 mg/día. E.5-5 mg/día. Enatral.O. Reacciones cutáneas. neutropenia.625-1.25 mg/dosis cada 6 hs. adolescentes y adultos: 0. Natam APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Vasodilatador venoso y arterial. Observación Precaución en pacientes deplecionados de sodio.V. Enalduin. Ecaprilat.6 mg/kg/día. dosis usual para hipertensión: 10-40 mg/día.V. vértigo. cefalea.O. Nalapril. dosis máxima: < 12 años: 0.08 mg/kg/día cada 24 hs.: administrar por infusión en 5 minutos. tos. Lotrial.1 mg/gota) F. Kinfil.: 2.V. Es dializable. trastornos del gusto. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. sin diluir o diluido en solución fisiológica a una concentración de 25 µg/ml.ENALAPRIL Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Enalapril Maleato Defluin. E.: Niños: inicial: 0. Teratogénico. de Comprimidos: 5-10-20 mg Solución (preparado magistral): 2 mg/ml (0.A.5 mg Con diuréticos ahorradores de potasio puede producir hiperkalemia. Gadopril. Vías Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación de V. adolescentes y adultos: Dosis 2. Glioten.

............... Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria. retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones...... Los efectos secundarios más frecuentes son tos...... fatiga... RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.... todo ello. estenosis de arteria renal de riñón único.........Cada TABLETA contiene: Enalapril. relacionado con hipertensión fetal. 10 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial en todos sus grados. cefalea... glucosuria..... retardo del crecimiento.. las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para necesitar la interrupción del medicamento. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día. neutropenia..... La dosificación del paciente se establecerá de acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico......... Hipertensión renovascular. hepatotoxicidad.... hipotensión... insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. diarrea.. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general. Su administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia.... alteraciones en el sentido del gusto.. rash.. CONTRAINDICACIONES: Casos de estenosis renal bilateral. náusea. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral... Puede existir muerte fetal o neonatal.... ENALAPRIL es bien tolerado. .. hipoplasia pulmonar. vértigo. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.. PRECAUCIONES SOBRE LA FERTILIDAD: En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios.

Cardiorex...6 mg/kg/día.(hasta 10 mg/día).. mareos..... Adultos: inicial: 5 mg una vez por día....06 mg/kg/día (hasta 5 mg/día). Terloc APARATO CARDIOVASCULAR HIPOTENSORES Cada TABLETA contiene: Besilato de amlodipino equivalente a. mantenimiento: 5 .O.AMLODIPINA Nombre Genérico Amlodipina.b.. fatiga. besilato Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario Acción Terapéutica Niños: inicial: 0. arritmia cardíaca (raro). 5 mg de amlodipino Excipiente.p. Amloc. de Hipertensión. Efectos Adversos Forma Presentación Observación de Palpitaciones. Bloqueante de los canales de calcio........ INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión: El AMLODIPINO está indicado como tratamiento inicial de primera elección de la hipertensión arterial y puede usarse como monoterapia para el control de la presión arterial sanguínea en la mayoría de los pacientes. 1 tableta. Vías de Aplicación V.. Cardiorex..10 mg una vez por día.. Dosis dosis máxima: 0. c.. Anexa. Amlopril. cefalea.. Comprimidos: 5 .. una vez por día. Pelmec. angina.10 mg No discontinuar abruptamente la droga.. ... Edema periférico......

la vida media de AMLODIPINO se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática y no se han establecido las recomendaciones de dosis en ellos. inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.AMLODIPINO también se indica para reducir el riesgo de enfermedad coronaria fatal y de infarto al miocardio no fatal. angioedema y eritema multiforme. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Como sucede con otros calcioantagonistas. a largo plazo controlado con placebo (Praise 2) en pacientes con insuficiencia cardiaca clase III-IV de la NYHA de etiología no isquémica. y para reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral. bloqueadores beta. cefalea. nitroglicerina sublingual. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El AMLODIPINO es bien tolerado. Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de AMLODIPINO. PRECAUCIONES GENERALES: Uso en pacientes con insuficiencia cardiaca: En un estudio de seguimiento de AMLODIPINO. incluyendo prurito. rash. las reacciones secundarias más comúnmente observadas fueron: bochornos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El AMLODIPINO ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos. choque. somnolencia. hipotensión severa. antiinflamatorios no esteroideos. . que incluyeron pacientes con hipertensión o angina. angina de pecho inestable. palpitaciones. cada agente independientemente ejerció su propio efecto reductivo de la presión sanguínea. fatiga. En estudios clínicos controlados con placebo. dolor abdominal. nitratos de acción prolongada. Enfermedad arterial coronaria: AMLODIPINO está indicado para reducir el riesgo de revascularización coronaria y la necesidad de hospitalización debido a angina en pacientes con enfermedad arterial coronaria. antibióticos e hipoglucemiantes orales. mareos. náuseas. menores de 18 años. Rara vez pueden ocurrir reacciones alérgicas. por lo que este medicamento deberá administrarse con precaución en estos pacientes. bloqueadores alfa. CONTRAINDICACIONES: El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas. AMLODIPINO o los excipientes contenidos en su formulación. edema.

Tanto para la hipertensión como para la angina. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El AMLODIPINO puede administrarse a estos pacientes en dosis normales. elevación de las extremidades y atención al volumen circulante y la diuresis. Uso en ancianos: Se recomiendan regímenes de dosificación normales. dependiendo de la respuesta individual. incluyendo la frecuente vigilancia de la función cardiaca y respiratoria. la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día. administrado en dosis similares en ancianos y en pacientes jóvenes es igualmente tolerado. AMLODIPINO. el rango recomendado de dosificación es 5-10 mg al día. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: Véase Precauciones generales. la experiencia con sobredosis es limitada. El lavado gástrico puede ser útil en algunos casos. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. la dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día.Estudios especiales: Efecto de AMLODIPINO en otros agentes. Warfarina: La administración simultánea de AMLODIPINO no modificó significativamente el efecto de warfarina sobre el tiempo de protombina. Atorvastatina: La administración simultánea de múltiples dosis de 10 mg de AMLODIPINO con 80 mg de atorvastatina resultó sin ningún cambio significativo en el estado estable de los parámetros farmacocinéticos de atorvastatina. . Etanol (alcohol): Dosis únicas y múltiples de 10 mg de AMLODIPINO no tuvieron efecto significante en la farmacocinética del etanol. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En humanos. Para pacientes con enfermedad arterial coronaria. La hipotensión clínicamente significativa debida a una sobredosis de AMLODIPINO. Digoxina: La administración simultánea de AMLODIPINO con digoxina no modificó las concentraciones séricas de digoxina o su depuración renal en voluntarios sanos. requiere un soporte cardiovascular activo. Los cambios en las concentraciones plasmáticas de amlodipino no se correlacionan con la severidad de la insuficiencia renal. El AMLODIPINO no es dializable.

PITOCIN FORMA DE ADMINISTRACIÓN. de oxitocina. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.I. DESCRIPCIÓN PITOCIN (Oxitocina) es una solución estéril. acuosa de hormona oxitócica sintética estandarizada para contener 10 unidades por mL. la diálisis no parecería ofrecer algún beneficio en particular. INDICACIONES TERAPÉUTICAS . Inyectable OXITOCINA FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cada AMPOLLA de 1 mL contiene 10 U. La droga se prepara sintéticamente para evitar posible contaminación con vasopresina (HAD) y sus efectos antidiuréticos y cardiovasculares.Como AMLODIPINO se une fuertemente a las proteínas.

. a pesar de que este fármaco puede ser satisfactoriamente administrado por varias rutas. . parto vaginal contraindicado (p. herpes genital activo. Post-parto: La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado post-parto. Se debe tener cuidados en la administración de la oxitocina para evitar la sobre estimulación del útero que puede ser muy perjudicial para la madre y el feto. se debe administrar únicamente por vía intravenosa y con una adecuada supervisión médica intra hospitalaria. útero hiperactivo o hipotónico. La sobre estimulación del útero debido a un uso inapropiado puede ser perjudicial tanto para la madre como para el feto. carcinoma cervical invasivo. posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa. La decisión puede realizarse solamente sopesando el beneficio potencial. CONTRAINDICACIONES Desproporción céfalo-pélvica determinada por el médico. sufrimiento fetal en el que el parto no es inminente. emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo beneficio para el feto o la madre se favorecen más con la intervención quirúrgica. en .e.La inducción de labor electiva está definida como el inicio de la labor de parto en una persona embarazada que no tenía indicación médica. cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio. Ya que no hay información disponible ni adecuada a cerca del riesgo-beneficio. la inducción electiva con oxitocina no está indicada. presentación de cordón. placenta previa completa. o prolapso de cordón). PRECAUCIONES: Todos los pacientes que reciben oxitocina intravenosa deben estar bajo continua observación por un personal capacitado que tengan conocimiento del uso de este medicamento y que conozcan sus posibles complicaciones. Un médico calificado debe estar disponible inmediatamente en caso de presentarse una complicación. Cuando se administra apropiadamente la oxitocina se llega a una estimulación de las contracciones uterinas comparables con las de una labor normal. Cuando se administra oxitocina para la inducción de la labor o para aumentar la actividad uterina. Anteparto: La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para alcanzar un alumbramiento vaginal. hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes PRECAUCIONES GENERALES ADVERTENCIAS: La oxitocina no debe ser simultáneamente usada por más de una ruta.

•Administración Intramuscular .el cual la oxitocina pudiera proporcionar en un caso dado contra un raro pero definitivo potencial del fármaco para producir hipertonicidad o espasmo tetánico. . la dosis puede reducirse similarmente a la dosis incrementada. Asegurar el control de la tasa del goteo de la infusión es esencial y mejor controlado por una bomba de infusión. la estructura química y propiedades farmacológicas de la oxitocina. La oxitocina puede aumentar el bloqueo neuromuscular de la succinilcolina. Estudios han demostrado que la tasa de infusión sobre 6 mU/min es equivalente a los niveles de oxitocina de una labor espontánea. Una tasa alta de infusión en pacientes a término debe de administrarse con bastante cuidado y tasas que excedan 9-10 mU/min son raramente requeridas. • La dosis inicial debe ser 0. la dosis requerida puede ser mayor. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO Se ha reportado hipertensión severa cuando se ha aplicado oxitocina 3 a 4 horas seguidas de la administración de un vasoconstrictor conjuntamente con el bloque anestésico caudal.5-1 mU/min (equivalente a 3-6 mL de la solución diluida por hora). Estimulación Labor Parenteral: La inspección parenteral del producto se realiza visualizando que no existan partículas suspendidas o decoloración de la solución antes de la administración. Una vez que la frecuencia de contracciones se han alcanzado y la labor ha progresado en 5-6 cm de dilatación. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN La dosificación de la oxitocina está determinada según la respuesta uterina y debe ser altamente Inducción individualizada o e iniciada en de un la nivel muy bajo. En embarazos que no están a término en la que la sensibilidad de la oxitocina es baja debido a un número inferior de receptores. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Basados en la experiencia general. • La infusión intravenosa (método de goteo) es exclusiva de la administración intravenosa. El uso concomitante de ciclopropano (anestesia) se ha asociado con hipotensión y bradicardia sinusal materna con ritmo aurícula-ventricular anormal. si se usa adecuadamente la oxitocina según sus indicaciones no hay riesgo de anormalidades fetales. Cada 30 a 60 minutos se debe de incrementar la dosis gradualmente en 1-2 mU/min hasta conseguir la actividad uterina deseada.

prostaglandinas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Mantener a temperatura ambiente entre 15° a 25°C Proteger del calor excesivo. etc. . . La dosis total no debe de exceder 30 unidades en 12 horas debido al riesgo de intoxicación hídrica. HIDROCORTIZONA Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica Clorpromazina + Hidrocortisona Preparado magistral APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS MEDICACION TÓPICA Anestésico y antiinflamatorio para rectitis. Caja de 3 ampollas. PRESENTACIONES Ampolla de 1 mL que contiene 10 UI de oxitocina. el tiempo de la inyección para el aborto puede ser acortado con la infusión de oxitocina en una tasa de 10 a 20 mU (20 a 40 gotas) por minuto. urea. Después de una inyección intra-amniótica de una solución salina hiperosmótica. para un aborto electivo a medio trimestre. Inminente o Electivo • La infusión intravenosa de 10 unidades de oxitocina en 500ml de solución salina al 0.9% o dextrosa al 5% puede ayudar a la contracción uterina después de una limpieza o curetaje uterino.• Diez (10) unidades (un mL) de oxitocina pueden administrarse después del alumbramiento de la placenta. Tratamiento de un Aborto Incompleto.

H.: 2.5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs. estrés grave: E. H./I.: 0. Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E. V. H. No introducir dentro del recto. H. H. hiperglucemia. síndrome cushingoide.6-0.: 50 mg/m²/día. Fabra ENDOCRINOLOGÍA CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. Hidrocortisona Fridalit. Rectal Clorpromazina al 0.8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs. I. Austra. osteoporosis.3-0. detención del crecimiento.M.V. Richmond. Biocrom. H. I.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs. úlcera péptica.O. Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. Antiinflamatorio. Vías Aplicación Efectos Adversos de E.V.4 mg/kg/día.V. Drawer. Duncan.M. susceptibilidad . Hidrotisona.O. pre-anfotericina: 1 mg/kg. Hipertensión.: 0. V.M. alcalosis hipocalémica. edema. terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V. en forma superficial cada 6 hs./I. Klonal./I.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs.V.2% + hidrocortisona al 0. l H.V.M. cataratas subcapsular posterior. >12 años: 150- Dosis 250 mg/día cada 6-8 hs.Dosis Vías Aplicación Forma Presentación Observación Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Comentario de Acción Terapéutica de de Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal. insuficiencia adrenal aguda: E.O.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente. antiestrés: estrés leve: V.O. miopatía.M. crisis asmática moderada y grave: E.25% en crema base. cada 24 hs.

...... atrofia.. ni grandes pliegues.aumentada a las infecciones....1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol.... Nombre Genérico Nombre Comercial Grupo Subgrupo Dosis Vias Aplicación Efectos Adversos Forma Presentación Observación de de Hidrocortisona Acetato Microsona. Cada 100 g de CREMA contienen: Aceponato de hidrocortisona . 0.. no más de una semana. 100 y 500 mg Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable. Observación máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos....127 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección)... En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento.. no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión..... Preparado magistral TERAPIA DERMATOLÓGICA CORTICOSTEROIDES 2 veces por día... osteonecrosis.. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a.... Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs. Disminuir gradualmente...: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg Infusión intermitente: diluir a 0.. 2 ml y 5 ml. los análogos sintéticos pueden ser ........ hiperpigmentación...A... sobre párpados.. La adm Forma Presentación de F.. Local Hipertricosis...... (cc.... F....Transderma H..... Crema: 1% No usarlo en una superficie extensa de piel..............

tiroiditis no supurativa. o cuando la reserva adrenocortical es dudosa. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección). dermatopolimiositis. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. úlcera péptica activa. oftalmía simpática. dermatitis seborreica severa. úlceras corneales marginales alérgicas. Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: . iritis e iridociclitis. dermatitis exfoliativa. coriorretinitis. Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico. preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida. herpes zoster oftálmico. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical.usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. micosis fungoides. Sistema nervioso: Exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple. Oftalmopatías: Severos procesos inflamatorios y alérgicos agudos o crónicos. sin uremia. Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemia y linfoma en adultos. Dermatopatías: Pénfigo. coroiditis y uveítis difusa. la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia). eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson). inflamación del segmento anterior. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. psicosis grave. Padecimientos gastrointestinales: Para sacar al paciente del periodo crítico de la enfermedad en colitis ulcerativa. psoriasis severa. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. carditis reumática aguda. dermatitis herpetiforme bulosa. enteritis regional (enfermedad de Crohn). neuritis óptica. estados convulsivos. hipercalcemia asociada a cáncer. hiperplasia adrenal congénita. leucemia aguda de la niñez. estado de choque que no responde a la terapia convencional. queratitis. que comprometan el ojo y sus anexos como conjuntivitis alérgica. en el tipo idiopático o en aquél debido a lupus eritematoso.

en niños. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. eritema. en un lapso de 2-4 minutos. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. Neurológicas: Convulsiones. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. supresión de respuesta a las pruebas cutáneas. la terapia antiácida profiláctica está indicada. aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral). hipertensión. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I.V. usualmente pequeña.V. vértigo. aumento de la presión intraocular. particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. cefalea. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización. esofagitis ulcerativa. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior. 4 o 6 horas. o en infusión en casos de urgencia. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio.Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos. sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso). sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. sudoración.. directa en bolo único. . Puede ser administrado I. edema angioneurótico. elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. urticaria. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente. petequias y equimosis. atrofia cutánea. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. pancreatitis. alcalosis hipocaliémica. puede ocurrir úlcera péptica y por ello. sin embargo. distensión abdominal. glaucoma. I. falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. según la respuesta y el estado clínico del paciente. En niños. dependiendo de la gravedad del caso. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico.M. alteraciones psíquicas. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides. perforación del intestino delgado o grueso. exoftalmos. dermatitis alérgica. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas.

pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente. 4 ó 6 horas. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas. que por la edad y el peso corporal.Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. B:antharcis.. Protéjase de la luz. tales como Actinomyces.A 600 Penicilina procaína INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. Aqucilina.D.A. staphylococus pyogenes. Penicilina procaína. NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO ./ Aqucilina D. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Hecha la mezcla. PENICILINA NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO PRESENTACION Aqucilina. Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. Aqucilina 600 viales y una ampolla de 4 ml de vehículo acuoso. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. La Aqucilina está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. Clostridiun. Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina. según la respuesta del paciente y la condición clínica. estreptococos y treponema pallidun. pero no debe ser menor de 25 mg diarios. Sujetos alérgicos a la penicilina.

 Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia. artralgiasy postración). La Aqucilina D. fatiga. reacciones de tipo enfermedad del suero (incluyendo escalofríos. son probables reacciones alérgicas.PRESENTACION Aqucilina D. estreptococos y treponema pallidun. tales como Actinomyces. . rinitis alérgicao urticaria. Los síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante o después del tratamiento antibacterial. edema laríngeo. staphylococus pyogenes. B:antharcis. asma.A viales. Neurológica: Neuropatía Urogenital: Nefropatía. está indicada en el tratamiento de las infecciones originadas por gérmenes sensibles a la penicilina. REACCIONES ADVERSAS Como con otras penicilinas. eosinofilia. trombocitopenia. edema.A . dolor de cabeza. Sujetos alérgicos al penicilina Al igual que todos los antibióticos puede presentar reacciones alérgicas. fiebre. . astenia y dolor. Aqucilina D. Los siguientes eventos adversos han sido temporalmente asociados con las administraciones parenterales de penicilina G Benzatinica:  Cuerpo como un todo: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo vasculitis alérgica.A 600 viales con vehículo acuoso. fiebre. incluyendo los siguientes: erupciones de piel (rash maculopapular a dermatitis exfoliativa). Los siguientes efectos adversos han sido reportados con penicilina parenteral G:  Generales: Reacciones de hipersensibilidad. Clostridiun. INDICACIONES CONTRA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS. agravación del trastorno existente. leucopenia. urticaria. ilegales. Neisseeria gonomhoeae y menigitidis. y anafilaxis.    Hematológicas: Anemia hemolítica. y muerte.

Cardiovascular: Paro cardíaco; hipotensión; taquicardia; palpitaciones; la hipertensión pulmonar; embolismo pulmonar; vasodilatación; reacción

vasovagal; accidente cerebrovascular; síncope.
  

Gastrointestinales: náuseas, vómitos; sangre en las heces; necrosis intestinal Sanguíneo y linfático: Linfadenopatía. Sitio de la inyección: Reacciones de sitio de inyección incluyendo dolor, inflamación, bulto, absceso, necrosis, edema, úlceras hemorragia, de piel. celulitis, Reacciones

hipersensibilidad,

atrofia,

equimosisy

neurovasculares incluyendo calidez, vasoespasmo, palidez, manchas, gangrena, adormecimiento de las extremidades, cianosis de las extremidades y neurovasculares daños.

Sistema nervioso: Nerviosismo; temblores; mareos; somnolencia; confusión; ansiedad; euforia; mielitis transversal; incautaciones; coma. Se ha reportado un síndrome que se manifiesta por una variedad de CNS síntomas tales como agitación severa con confusión, alucinaciones visuales y auditivas y un miedo de muerte inminente (síndrome de Hoigne), después de la administración de procaína de penicilina g y, menos frecuentemente, después de la inyección de la combinación de penicilina G Benzatinica y procaínica de penicilina G. También pueden ocurrir otros síntomas asociados con este síndrome, como psicosis, convulsiones, mareos, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o percepción anormal de sabor.

   

Respiratoria: Hipoxia; apnea; disnea. Piel: Diaforesis. Sentidos especiales: visión borrosa; ceguera. Urogenital: Vejiga neurógena; hematuria; proteinuria; insuficiencia renal; impotencia; priapismo.

PENICILINA " G " o BENCILPENICILINA PRESENTACION * Vial con 1 Millón de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección. * Vial con 2 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 5 ml de agua para inyección.

* Vial con 5 Millones de Unidades de Penicilina " G " sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. VIAS DE ADMINISTRACION * I.M. -> Sí. Se administran dosis bajas por esta vía. Diluciones de 100.000 unidades por ml pueden ser usadas causando mínimas molestias. Si es necesario también pueden administrarse concentraciones mayores. * S.C. -> No. * I.V. DIRECTA -> No recomendada. PERFUSION I.V. INTERMITENTE Sí. Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 %. Administrar en 1 - 2 h. En neonatos y niños pequeños se puede administrar en 15 - 30 min. PERFUSION I.V. CONTINUA Sí. Esta vía se suele usar cuando se administran dosis elevadas, de 10 Millones de Unidades o superiores. Diluir la dosis a administrar en 1 - 2 litros de solución ClNa 0,9 % o Glucosa al 5 % según el volumen de fluido y ritmo de información requerido por el paciente durante 24 h. Así, por ejemplo, si el paciente requiere 2 litros de suero al día y una dosis de 10 millones de unidades, diluir 5 millones en 1 li y administrar en 12 h. OTRAS VIAS -> Intrarraquídea, intrapleural, pericárdica e intraperitoneal. ESTABILIDAD VIAL RECONSTITUIDO 7 días refrigerado. DILUIDO 24 a temperatura ambiente.

CLODIZOL

Cada 100 g de CREMA VAGINAL contienen: Clotrimazol 2 g Excipiente, c.s.p. 100 g. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CLODIZOL Óvulos es un antimicótico de amplio espectro para infecciones vulvovaginales por hongos y levaduras (especialmente Candida albicans), Candida glabrata; Trichomonas vaginalis, colpitis por levaduras y/o trichomonas. En el caso de CLODIZOL Crema puede emplearse también en pacientes con balanitis por Candida. En vaginitis que cursan con resequedad se recomienda preferentemente la administración de óvulos o crema, así como para aliviar la comezón, ardor o irritación de genitales externos (vulva) asociados con infección vaginal. CONTRAINDICACIONES Salvo una posible hipersensibilidad al clotrimazol, no existen contraindicaciones. PRECAUCIONES GENERALES Pudiera presentarse desarrollo de irritación y/o sensibilización, por lo que en estos casos se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas correctivas necesarias. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA CLODIZOL En todas sus formas puede aplicarse durante el embarazo y la lactancia. Los exámenes experimentales y clínicos no dan ningún indicio de que con la aplicación de CLODIZOL V durante el embarazo puedan esperarse efectos dañinos para la madre o el infante. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, como todos los medicamentos, el uso de CLODIZOL queda bajo el criterio del médico tratante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Pueden llegar a presentarse ligeras manifestaciones de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO No se han reportado interacciones con medicamentos. CLODIZOL en cualquiera de sus presentaciones puede reducir la efectividad y seguridad de los productos de látex (por ejemplo, condones y diafragmas) y espermaticidas vaginales, sin embargo, este efecto es temporal y se presenta sólo durante el tratamiento. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No se han reportado hasta la fecha. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Crema Vaginal: Dosis: El tratamiento con CLODIZOL Crema al 2% es de tres días únicamente, aplicando en forma diana el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5 g).

PRESENTACIÓN CLODIZOL Crema a 2%: Cajas con un tubo con 20 grs. de crema al 2% , 3 aplicadores e instructivo.

CEFTRIAXONA

Se utiliza en el tratamiento de infecciones graves por bacterias gram negativas, incluyendo septicemia, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intra abdominales, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías urinarias producidas por organismos sensibles. En infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, garganta, nariz y oídos. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Antibiótico cefalosporínico bactericida, resistente a la mayoría de beta-lactamasas, activo contra amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas. Su acción depende de la capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas, inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano, probablemente por oscilación de las transpeptidasas ligadas a la membrana. Esto impide el entrecruzamiento de las cadenas

5 mg por Kilogramo de peso cada 12 horas. penicilamina o cefalosporinas. enteritis regional o colitis asociada a antibióticos (puede producir colitis seudomembranosa). necesario para la resistencia y rigidez de la pared celular bacteriana. REACCIONES ADVERSAS Incidencia menos frecuente o rara: Hipoprotrombinemia. CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica previa (anafilaxia) a penicilinas. Incidencia menos frecuente: candidiasis oral. Límite en niños: 4 g/día en meningitis. Límite en adultos: hasta 4 g /día. o de 500 mg a 1 g cada 12 horas.A. tromboflebitis. enfermedades gastrointestinales. derivados de penicilinas. además se inhibe la división y crecimiento celular y frecuentemente se produce la lisis y elongación de las bacterias sensibles. Infecciones gonocócicas: vía intramuscular 250 mg en dosis única. ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO Laboratorios CRESPAL S. No tiene absorción intestinal y su administración es parenteral.de peptidoglicanos. colitis pseudomembranosa. especialmente anafilaxia. candidiasis vaginal. pueden producir hipotrombinemia y posiblemente hemorragia. eritema multiforme o síndrome de Stevens Johnson. calambres . FORMAS DE CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 35ºC y lejos del alcance de los niños. lodo biliar o pseudolitiasis. DOSIFICACIÓN Dosis Adultos y adolescentes: vía intravenosa de 1 a 2 g/día en 1 a 2 dosis. 2 g para otras infecciones.. crisis convulsivas. Debe evaluarse la reacción riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: enfermedades hemorrágicas. antecedentes especialmente colitis ulcerosa. disfunción renal. Profilaxis perioperatoria: 1 g administrado una hora y media a 2 horas antes de la cirugía. En meningitis: 100 mg/Kg/día o 50 mg/Kg/cada 12 horas. Incidencia rara: reacciones alérgicas. siempre y cuando el mismo sea protegido del calor y de la luz directa y almacenado en lugar adecuado. garantiza la estabilidad del medicamento por el tiempo de vida útil reflejado en la fecha de vencimiento. Dosis Pediátrica: vía intravenosa de 25 a 37. reacciones gastrointestinales como diarrea leve. hipersensibilidad.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular o Vía Intravenosa. lo que se obtiene por centrifugación o sedimentación. PAQUETES GLOBULARES Es el concentrado de hematíes resultante de retirar la mayor parte del plasma de la sangre total de la sangre. Así mismo tiene las mismas características de conservación y duración. por ello tiene un mayor Hto que la sangre total – que oscila entre 60 a 70% .contiene entre 50 y 60gr de Hb y 250 mgr de hierro y posee la misma capacidad trasportadora de oxigeno que la sangre total pero un menor volumen. PAQUETE GLOBULAR ERITROCITARIO Es el resultado de la separación de glóbulos rojos del plasma y de las plaquetas. náuseas o vómitos. así como plaquetas y .abdominales. dando volumen resultante de 200 a 250cc. pero solo una pequeña fracción del plasma. Contiene todos los eritrocitos de una unidad de sangre.

lavado. congelados y deglicerolizados. Los filtros leucorreductores que eliminan los leucocitos de las unidades de glóbulos rojos y plaquetas contienen fibras de poliester de acetato de celulosa y son utilizados en forma directa en el paciente según las recomendaciones del fabricante. La cantidad considerada normal fluctúa entre 4.000 (en la mujer) y 5. Eritrocitos concentrados. Los eritrocitos humanos carecen de núcleo y de mitocondrias. El citomegalo virus (CMV). aproximadamente 1.000. Permiten el almacenamiento de eritrocitos por largo tiempo (años) para pacientes que necesiten recibir sangre de difícil consecución (generalmente estos han sido a lo inmunizados por efectos de transfusiones previas). severamente .000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o micro litro) de sangre. Eritrontos leucomduidos La unidad de eritrocitos concentrados contiene en promedio 1 x 10' leucocitos. Dado que la técnica de congelación y descongelación es lenta y costosa. El lavado de eritrocitos mediante un dispositivo de celdas automatizadas permite su concentración al disminuir el plasma residual y eliminar el exceso de potasio extracelular que se acumula con su almacenamiento. Los glóbulos blancos residuales se eliminan por centrifugación.Los eritrocitos. y los filtros leucorreductores disminuyen este riesgo.500. Casi nunca requiere calentamiento para ser transfundido y esto no debe hacerse si no es en un incubado especifico a 37°C. plaquetas) está indicada para prevenir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped en pacientes susceptibles. Se clasifican en: Eritrocitos concentrados. Componentes Irradiados. es decir. por lo que se transmite a través de la transfusión. arregenerativa). Debe de mantenerse en refrigeración a 4°C y no debe mantenerse fuera de refrigeración por más de 6 horas. son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre.000 veces más que los leucocitos. El bajo flujo puede ocasionar coagulación en el filtro o mal funcionamiento del mismo. Se utiliza en el tratamiento de todos los pacientes con una masa eritrocitaria baja (anemia crónica. congelación. glóbulos rojos. El lavado de los entrocitos concentrados disminuye el número de leucocitos residuales a menos de 107. Está indicado en niños en quienes se haya documentado hipercalcemia o faúa renal.En conjunto con soluciones cristaloides es tan efectiva para reponer pérdidas sanguíneas agudas como la sangre total. se congelan a menos de 80°C y cuando sea necesario sedes congelan y lavan para eliminar el glicerol (desglicerolización). (también llamados glóbulos rojos o hematíes). sólo se utiliza en casos excepcionales. método eficiente si se utiliza en forma adecuada. se encuentra dentro de los leucocitos. desglicerolización o por filtración en el momento de donar la sangre (filtracióndirecta). por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica. La hemoglobina es uno de sus principales componentes. La irradiación de los componentes sanguíneos celulares (sangre total. Deben ser transfundidos en un término no mayor de 24 horas.leucocitos en pequeñas cantidades no funcionales. y su objetivo es transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. Para conservarlos se les agrega glicerol al 10%. los eritrocitos descongelados y/o desglicerolizados. La separación del plasma es útil en personas que reciben múltiples transfusiones y tienen el antecedente de reacciones alérgicas.

7.-sindrome hemolítico urénico. ALMACENAMIENTO .Paciente con hemorragia activa o que deben ser sometidos a intervención quirúrgica con déficit de múltiples factores de coagulación. 5..deficiencia de vitamina k. OBTENCION Por centrifugación de una unidad de sangre total quedan separados los elementos celulares del plasma. secundaria a déficit congénito de proteína C o proteína S. PLASMA FRESCO CONGELADO UTILIDAD 1. sin embargo.-coagulacion extravascular diseminada y reacciones transfusionales. Exanguinotransfusión en neonatos. y fetos que requieren transfusiones intrauterinas se recomienda la transfusión de sangre irradiada. en neonatos con certeza o sospecha de inmunodeficiencia congénita o adquirida. para reconstituir el concentrado de hematíes cuando no se dispone de sangre total. 8. cuando no se disponga de concentrados específicos de dichos factores. 3. 4.-pacientes don déficit congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible. una bolsa satélite y posteriormente congelado.. 6. en que es trasvasado. Púrpura fulminante del recién nacido.-Adenina). Púrpura trombótica trombocitopénica 2. El plasma contiene una cantidad de solución anticoagulante-conservadora (CDP o CDD.inmunocomprometidos. en niños pre término su uso es controvertido.

El crioprecipitado es utilizado en un tratamiento temporal con tendencia a sangrado en uremia. La hemofilia clásica usualmente requiere factor VIII concentrado. El plasma con esta nueva denominación tiene 4 años más de vida útil si se conserva a -18ºC o menos. y se conserva a temperaturas inferiores a -25 grados centígrados hasta 24 meses. El reemplazo del fibrinógeno deberá ser considerado cuando los niveles disminuyen a < de 100 mg/dl y el paciente está sangrando. pero el crioprecipitado puede ser conveniente cuando el tratamiento es necesario solo ocasionalmente. Pérdidas patológicas (vómito. Para la corrección de los estados de alcalosis o de acidosis metabólica. fiebre. El crioprecipitado debe contener más de 80 UI de factor VIII y 15 miligramos de fibrinógeno por unidad. Insuficiente ingestión de líquidos y electrolitos. El crioprecipitado también ayuda a la remoción de cálculos renales. Tras eliminar el sobrenadante. SOLETROL B-D-K-NA INDICACIONES TERAPÉUTICAS Para la terapia de líquidos y electrolitos. quemaduras. enfermedad de von Willebrand y estados hipofibrinogenémicos. toxicosis infantil. OBTENCIÓN: Se obtiene mediante la descongelación de una unidad de PFC a cuatro grados centígrados. etcétera). diarrea. El tiempo de protrombina alargado puede ser indicio para la infusión de fibrinógeno con crioprecipitado. Pasado ese tiempo. tras lo cual se centrifuga para sedimentar el precipitado. . Excesiva eliminación (sudoración. el nivel de Factor VII (GLUCOPROTEINA) puede haber disminuido en algunas unidades de tal manera que el plasma ya no sea óptimo para el tratamiento de pacientes con esa deficiencia. Si el PFC no se utiliza en el plazo de un año debe considerarse a partir de entonces y etiquetarse como PLASMA. Este también provee factor XIII. succión gástrica). el sedimento con 15 a 20 mililitros de plasma se vuelve a congelar. El crioprecipitado al igual que factor antihemofílico concentrado sirve en el tratamiento de la enfermedad de von willebrand. CRIOPRECIPITADOS En el tratamiento de deficiencia de factor VIII de la coagulación (hemofilia A).Se almacena a -30ºC (mejor que a -18ºC) el PFC tiene un periodo de caducidad de 12 meses.

000 20 20 10 20 PRESENTACIONES SOLETROL® ampollas de 10 ml.000 10 Soletrol NK (mL) 10 Solución deseada Dextrosa con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L Dextrosa con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L Salina con mEq/L Salina con mEq/L K K 20 40 1. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: Para Soletrol Na y K ver la tabla adjunta. dilúyase SOLETROL® B y D 20 ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosa al 5%.000 1.15 mEq más de Na por ml. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse. Dosis de acuerdo al criterio médico. Para obtener la misma concentración mEq/L de las soluciones originales Butler y Darrow. También puede diluirse en solución salina isotónica. PRECAUCIONES GENERALES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.000 1. cajas por 10. obteniéndose entonces 0. . Cloruro de Soletrol Dx 5% sodio al 0. No debe administrarse si la solución no está completamente transparente.9% Na (ml) LIFE (mL) (mL) 1.CONTRAINDICACIONES El SOLETROL® diluido debe administrarse por vía intravenosa.000 20 10 1. La velocidad de goteo y la posología dependen del cuadro a tratarse.

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