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LAS CÉLULAS DE LA SANGRE

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LAS CÉLULAS DE LA SANGRE La sangre se compone de un líquido llamado plasma y de diversos elementos celulares.

Estos últimos son de tres tipos: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Los primeros, también llamados hematíes o eritrocitos, se encargan del transporte de oxígeno, para lo cual utilizan una proteína llamada hemoglobina, que contiene hierro. Los glóbulos blancos, también llamados leucocitos, tienen una función defensiva, ya que fagocitan microbios y fabrican los anticuerpos que combaten las infecciones. Las plaquetas, también llamadas trombocitos, participan en el proceso de coagulación de la sangre, que evita la pérdida de de sangre cuando algún vaso sanguíneo se rompe.

Células de la sangre

Función de las células de la sangre: Las células de la sangre son, funcionalmente, de tres tipos principales: las células rojas (eritrocitos), células blancas (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).

Los eritrocitos participan en el transporte de oxígeno y de dióxido de carbono; los leucocitos constituyen una parte muy importante del sistema inmunitario y de defensa del organismo y las plaquetas son un componente vital en el mecanismo de la coagulación sanguínea.

Función de los leucocitos:

Los leucocitos constituyen una parte importante de los mecanismos defensivos del organismo contra agentes extraños. Los granulocitos y monocitos tienen una gran capacidad fagocítica y fagocitan microorganismos, restos celulares y partículas. Los monocitos y los neutrófilos son los fagocitos más activos. Los linfocitos tienen su papel fundamental en la respuesta inmunitaria, que a diferencia de los fagocitos, dirigen su actividad principalmente contra agentes extraños específicos. En general, los leucocitos realizan su función de defensa en el interior de los tejidos y para ello poseen la capacidad de, mediante movimientos ameboides, abandonar el sistema circulatorio y migrar por los tejidos.

ORCEINA (TRADUCIDA )Orcein es extraído de dos especie de liquenes, Rocella tinctoria y Lecanora parella.Orcein también está disponible en una forma sintética, pero la forma natural es preferida para el análisis de cromosoma, porque esto da el mejor contraste. Orcein es usado en laforma de una solución del 1 % en el ácido acético del 45 %. Esta solución está preparada por verter 55 mL el hervor del ácido glacial acético más de 1 g orcein el polvo. La solución es refrescada, 45 mL del agua destilada añadida, y filtrada. Esta solución es inestable y debería estar preparada fresca antes del empleo.Ranvier en 1889, indica la orceina para teñir cilindro – ejes, neuronas y neuroglia. Tiñela elastica con el picrocaminato amoniacal, mezcla acido picrico, carmin y amoniaco, elacido picrico tiñe de amarillo la elastica. Lacour en 1941 encontro un nuevo uso para laorceina, la tecnica de la aceto – orceina para fijar y colorear los cromosomas y estiariael cariotipo: numero, forma, defectos y deformidades de los cromosomas. Shikata en1974 demostro que teñia el antigeno de superficie de la hepatitis B ( HbsAg).http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol6303/5/editorial-

Por lo tanto. sino la densidad decargas eléctricasnegativas de los mismos.conocida también con el nombre de palo de Campeche.PDFhttp://books.google.mx/books?id=S_NHxeSLJoAC&lpg=PA6&dq=TINCIONES%20H ISTOLOGICAS&hl=es&pg=PA6#v=onepage&q&f=falsehttp://books.com. dado que estos contienen ácidos nucleicos ricos en radicales ácidos. . que actúan comomordientes. especialmente las sales de hierro(III) o aluminio (II). Se utiliza en histologíapara teñir los componentes aniónicos (ácidos) de los tejidos. Es un producto natural que al ser oxidado constituye una substancia de color morado oscuro denominada hemateína.Si bien la hematoxilina es una sal neutra. debe combinarse con iones metálicos. ya que el componente cromógeno reside en el complejo catiónico ( básico) de lamisma. Es de notar que la tinción histológica por hematoxilina no indica tanto laconstitución química de los componentescelulares. su capacidad de tinción es muy limitada. 75290 ) es un compuesto que se obtiene de la plantaleguminosa Haematoxylum campechianum L. Tal como se obtiene de la planta e incluso luego de sufrir el proceso de oxidación.I.es/books?id=NXykqDYRn WcC&lpg=PP1&dq=fundamentos%20de%20quimica%20analitica&pg=PP1#v=onepage&q&f=false La Hematoxilina (C. suele ser denominada como uncolorante básico. a los que da una coloración violeta. .orceina.google. Tiñe intensamente los núcleos de las células.

-Su metabolismo. 4.-Su complejidad funcional.Aparte de la que ya tu mencionaste van: 1. 3.-sus mecanismos de defensa etc etc. 2.-Su peso.-Su talla. Sue Barnes Directoras de la 6a edición en español: Editorial Médica Panamericana . Biología Helena Curtis N. 5.

la diversidad de la vida Reino Moneras a Comprende los seres vivos unicelulares procariotas. . nutrición heterótrofa y digestión interna (los animales). Reino Hongos a Comprende los seres eucariotas unicelulares o pluricelulares de organización talofítica con nutrición heterótrofa y digestión externa (los hongos). Reino Animal a Comprende los seres vivos eucariotas pluricelulares con tejidos bien formados. Son las arqueobacterias y eubacterias. Reino Protoctistas a Comprende dos tipos de organismos: los organismos eucariotas unicelulares heterótrofos con digestión interna (los protozoos) y los organismos eucariotas unicelulares o pluricelulares talofíticos (sin tejidos) autótrofos fotosintéticos (las algas). Reino Vegetal a Comprende los organismos eucariotas pluricelulares con tejidos diferenciados y nutrición autótrofa fotosintética (las plantas).

. Se basó en diferencias en la secuencia del rRNA para concluir que éstos dos grupos se desarrollaron por separado. cuyo material nuclear no se encuentra rodeado por una membrana. quien hizo estudios del RNA ribosomal. Pero los archae también se les ha observado en variedad de hábitats.com En este sistema. El tercer dominio es Eukarya. separó los procariotas en dos dominios: Archae y Bacteria. el dominio es el nivel más alto de clasificación.Sistema de Clasificación de Tres Dominios Diagrama Zonaedu. Fungi y Protista. Fue creado en 1990 por el microbiólogo estadounidense Carl Woese. El dominio Archae incluye a organismos sencillos. Woese. En el segundo dominio. Bacteria. Entre éstos se encuentran organismos extremófilos que viven en ambientes inhóspitos como las lagunas saladas o las aguas termales. como los océanos y suelos. cuyas células poseen núcleos rodeados por membranas. donde se agrupan los organismos unicelulares o multicelulares. Plantae. los organismos más abundantes del planeta. Aquí se incluyen los reinos Animalia. quedan organizadas las bacterias.

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un bacteriólogo y Friedrich Neelsen. después de la tinción con colorantes básicos. el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. Franz Ziehl. Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloracíón con alcohol-ácido. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. para la identificación de microorganismos patógenos. Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. un patólogo. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua. [editar]Técnica Tinción negativa . Por esto se denominan ácido-alcohol resistentes. provoca una nueva solidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. tuberculosis. Por otro lado. tuberculosis y M. Las micobacterias como M. por ejemplo M.La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica. ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul.

Al electrónico. Azul de algodón Elazuldelactofenoltienetresfuncionesimportantesa lahoradeobservarhongosdeltipomohosobtenidospor aislamientoodemediosinoculados. estas sustancias son acetato de uranilo. bacterias y otros entes de escaso tamaño. esta técnica permite visualizar las esporas como entes refringentes sobre un campo de fondo oscuro. En el primer caso.Aspergillussp. Típicamente. resultan opacas a los electrones transmitidos. Elfenoldestruyelafloraacompañante.1 En caso de microscopía electrónica de transmisión. se emplea nigrosina o tinta china. esta técnica permite visualizar virus. se emplean sustancias de alto número atómico que. Demchick (1991).org/cgi/content/abstract/57/6/1858 Penicilliumsp. flagelos. Elacidolácticoconservalasestructurasfungicasal provocaruncambiodegradienteosmóticoconrelación alinteriordelfúngicogenerandounapelículaporasí llamarloprotectora. 57(6): 18581859 http://aem. para el caso de bacterias que esporulan. .Cryptococcus neoformans revelados por medio de una tinción negativa con tinta china. 1. citrato de plomo o molibdato de amonio. Tinción negativa es una técnica de microscopía que permite contrastar las muestras mediante una sustancia opaca a los fotones (microscopía óptica) o a los electrones (microscopía electrónica). Appl Environ Microbiol. ↑ S. por tanto.asm. Woeste and P.

Loselementosfúngicossetiñendecolorrojointenso. Se colocan filtros amarillos de modo de barreras filtrantes. El microscopio ordinario puede equiparse con filtros para filtración fluorescente (BG12. Con pH ácido.yaquees unatécnicarápidaquepermitevisualizarperfectamentelas estructurasfúngicas.Esútilpararealizarelexamendirectodecultivos. Safranina Útilparaelestudiodecultivosyproductosbiológicoslíquidos. Con pH neutro. Rhizopuzsp. las bacterias. pero el material de fondo se tiñe de amarillo verdoso . Fundamento: El pigmento se intercala en el ácido nucleico (nativo y desnaturalizado). Anaranjado de Acridina Se utiliza para la detección de bacterias y hongos en muestras clínicas Puede utilizarse un microscopio con accesorios fluorescentes como el de Reichert Zetopan. las bacterias y los hongos se mantienen de color naranja rojizo. los hongos y el material celular se tiñen de naranja rojizo.elcualtomaundelicadocolor azulclaro.yel restodelcampotomauntonoincoloroorosapálido. Elcoloranteesfuertementeácidoyseusaparalatinción directademiceliomicólico. de 4mmde espesor).

pero se obtiene detallesmás precisos con la tinción de Giemsa.mientras que la eosina para coloración citoplasmática.La tinción de Giemsa al igual que la tinción de Wrightsirven para la identificación de parásitos tales como elPaludismo en los cuales es conveniente un tiempo de 30minutos hasta una hora para Giemsa y de tres a cincominutos para Wright aunque se podrían obtener mejoresresultados si se le deja a éste ultimo hasta por 15minutos.Observación: Los núcleos de células y protozoarios seobservan en color. Sufundamento está en la disociación controlada de las salesde eosinato. pero es muydifícil la identificación estructural de estos.Utilidad: se emplea principalmente en frotis sanguíneospara observar a los agentes patógenos junto a las célulassanguíneas y mostrar las diferencias entre ambos.La tinción de Giemsa emplea como colorantefundamental. El fijador (metanol o etanol) se usa cuando secuentan con muestras de tejidos. de ahí que muchas estructuras se tiñan de púrpura y no de azul.El método de Wright solo se puede aplicar a frotisdelgados mientras que en Giemsa se pueden usar frotisdelgados y frotis de gota gruesa omitiendo el paso defijación con alcohol metílico.Nota: El colorante de Giemsa es un colorante compuestoya que es una mezcla de varios colorantes.Las preparaciones en fresco son utilizadasprincipalmente para la identificación de Tripanosomas ymicrofilarias. La cromatina nuclear adopta la tinciónazul violácea algo distinta a la habitual para loscolorantes tiacínicos y que recibe la denominación deefecto GiemsaResultaos e interpretación:Los eritrocitos se tiñen de rosaLas plaquetas de violetaLos núcleos de los leucocitos de violetaEl citoplasma de los leucocitos es rosa.B y azul de metileno. se lava con agua y seobserva.Técnica: se realiza el extendido de la gota de sangre (gotagruesa del pulpejo del dedo gordo). que colorean el núcleo. El pH de la solución de coloración es crítico y se debe ajustar idealmente según diversos fijadores. Se deja secar. Seponen en evidencia lamorfología y estructura de losmicrobios. una mezcla de tiácinicos catódicos. : se emplea en Hematologíapara observar los elementos sanguíneos normales y enMicrobiología para identificar parásitos (protozoarios dela sangre y los tejidos). La gama del pH debe estar entre 6.Resultados erróneos: se deben principalmente a erroresdurante el extendido sanguíneo o durante la aplicacióndel fijador. El azul de metileno es un colorante metacromático. secubre con la solución de Giemsa.9. Estas diferencias pueden ayudar aldiagnóstico certero de varias enfermedades infecciosasde la sangre.COLORACIÓN DE GIEMSA Fundamento Estos organismos adquieren una coloración diferencial y se ven dentro del citoplasma de la célula huésped. los frotis teñidos (delgados) sirven paraidentificar diferencias morfológicas de protozoarios encélulas sanguíneas. levaduras y hongos(Chlamydia). no debe usarse conextendidos de sangre.4 y 6.estas sustancias están disueltas en alcohol metílico. que ocurre por la mezcla de Giemsa conagua destilada. La técnica de Giemsa está formada por varios colorantes: los tintes neutros utilizados combinan el azul de metileno como tinte básico y la eosina como tinte ácido. Loseritrocitos en color gris claro. mientras que la gota gruesa esutilizada cuando escasean los parásitos o cuando enfrotis delgados los resultados son negativos. espiroquetas. El método de Wright brinda buenos resultadosy requiere de muy poco tiempo. Por esto sedice que la coloración de Giemsa es una coloracióncompuesta o diferencial (ya que emplea más de uncolorante). lo que da una amplia gama de colores. estos . el citoplasma en color azul claro. como elazur A.Fundamento: se basa en la distinta afinidad quedemuestran las células y sus componentes a los distintoscolorantes incluidos en el colorante de Giemsa.

lavando luegoy.Es extremadamente importante en el laboratorio dehematología este tipo de tinción. vierta una parte de la solución baseconcentrada en diez partes de agua.Una parte de la solución base concentrada se deberádiluir en diez partes de agua destilada. citoplasmaazul cielo.microfilarias. fijanel azul B. Seque el portaobjeto alaire.ObservacionesUna tinción satisfactoria debe dar los siguientesresultados:Glóbulos Rojos: rojo amarillento. Otras estructuras se tiñen poruna combinación de ambos y se denominan neutrófilas. Se deberá diluir lasolución colorante. es así como los ácidos nucleicosse tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina conla eosina Y que es ácida. colorante básicoLa eosina Y.Tiempo tinción excesivamente prolongado.La acción combinada de estos colorantes produce elefecto Romanowsky y da una coloración púrpura a losnúcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos yde color rosado a los eritrocitos.Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metilenoy sus productos de oxidación.Una extensión excesivamente azul (basófila).Exceso de buffer.Monocitos: cromatina púrpura medio.el violeta cristal. citoplasma rosapálido y gránulos lila.Muchas soluciones colorantes (generalmente aquellasque son tintes básicos de anilina. plasmodios y leishmanias. *Tinción de WrightFundamento:La tinción de Wright es una tinción de tipo Romanowsky.Extensión gruesa. citoplasma azulgrisáceo y gránulos lila Plaquetas: centrómero violeta opúrpura. el azul de metileno y la safranina) puedeser usadas para colorear la bacteria.Uno de los inconvenientes del uso de canastillas durantelas tinciones es la cantidad de colorante que se requiere [TÉCNICAS DE COLECTA Y TINCIÓN DEPARÁSITOS] 24 de septiembre de20083 para llenar hasta el borde superior de los portaobjetos yla contaminación de los reactivos (figura 1y 2). Luego coloque el portaobjeto en un plato o frasco(en el frasco de Coplin.Utilice una mancha de sangre secada al aire y fije lapelícula al portaobjeto colocándola en alcohol metílicode 70% de tres a cinco minutos. si se cuenta con uno) quecontenga solución colorante de Giemsa de 15 a 30minutos. las proteínas de losnúcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo. citoplasma azulpálido y gránulos rojo brillante.Basófilos: cromatina púrpura oscuro. como la fucsina básica. por . Se deberá aplicar lasolución colorante de uno a dos minutos.Solución colorante de GiemsaLa solución colorante de Giemsa se usa tanto paramanchas de sangre como para manchas de bacterias. así comotambién la posibilidad de formación de espacios libres decolorante por la presencia de aire entre los portaobjetosimpidiendo la tinción.Neutrófilos: cromatina púrpura oscuro.La naturaleza ácida o básica de las estructuras celularesdetermina su avidez por los componentes del colorantepolicromático de Wright. Los componentes deeste efecto son el azul B y la eosina YLas propiedades de tinción de Romanowsky dependendel enlace de los colorantes a las estructuras químicas yde las interacciones del azul B y la eosina Y. gránulos azuloscuro.Lavado insuficiente. colorante ácido. así como eosina Y o eosinaB.Empleo de colorante excesivamente alcalinoUna coloración excesivamente rosada (acidófila).Causas de error en la tinción del frotis sanguíneo.tambiénse utilizan para la identificación de Tripanosomas. Finalmente lave el portaobjeto en aguadestilada y séquelo. hialómero azul claro. Losagrupamientos de ácidos nucleicos. se fija a los agrupamientosbásicos de las moléculas de hemoglobina y a lasproteínas básicas. Eosinófilos: cromatina púrpura oscuro. ya que puedeobtenerse una cantidad abundante de información apartir del examen de un frotis de sangre periférica bienteñido. Linfocitos: cromatina púrpura oscuro.Empleo de colorante excesivamente ácido.Extensión delgada.

que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. . Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real.FILARIASSon un tipo de gusanos de aspecto filamentoso. letransmite las larvas. montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta.Las dos especies más importantes desde el punto devista clínico son: (infecta los vasos linfáticos y regióninguinal) yTécnicas para la coloración de protozoosMétodo de Klein modificado (impregnación de plata paratri codínidos)Preparar frotis delgados tanto de piel como de lasbranquias en un portaobjeto bien limpio.último. Cuando el individuo espicado por un mosquito.añada una gota de bálsamo cuando el portaobjeto estéseco y luego añada un cubreobjeto. Microscopio óptico (MO) El tipo de microscopio más utilizado es el microscopio óptico. Las lentes de los microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Por lo general se utilizan microscopios compuestos. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto.Cuando este mosquito vuelve a pica a otra persona.Se deja secar al ambiente.La detección se lleva a cabo en sangre periférica y seránecesario realizar varias tomas ya que la presencia ensangre es variable. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado. Loscubreobjetos no son necesarios a menos que quieravolver sus portaobjetos en permanentes.000 veces. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2. En tal caso. le transfiere las microfilarias yen su interior desarrolla el ciclo infeccioso de las larvas. el objetivo y el ocular. que suelen aparecer en el tejido linfáticoenrollados unos a otros. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes.La hembra puede tener distintas localizaciones en elorganismo y es la que produce las microfilarias quealcanzan el torrente circulatorio. largos ydelgados. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. secando con papel secante.

Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen. Los especimenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa.El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. unas mil veces la del ojo humano. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio.2 µm. Existen distintas variantes de observación en MO: Microscopía óptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con colorantes específicos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera .

coloración: safranina-fast-green Traqueidas del leño de Pinus Coloración: safranina Microscopía de campo brillante: el material se observa sin coloración. que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda.Célula de Pisum. como en el microscopio en campo oscuro. por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina Phase contrast image of cultured epithelial cells using a 20X objective. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo. Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos. El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto. El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz. Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo. invisibles con iluminación normal. Es ideal para espécimenes delgados. . El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas. haciéndolo visible. Este tipo de iluminación provoca variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente. o células aisladas. La luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén naturalmente coloreados. Microscopía en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear.

actina (rejo).). microtubulos (verdes).) y 1000X (der. emitiendo parte de la energía absorbida como rayas luminosos: esto se conoce como fluorescencia. triple coloración: núcleo (azul). DIC se usa cuando el espécimen es muy grueso para usar contraste de fases Células epiteliales 200X www.edu/technology/atlas/microscopy/images/20x_dic. La luz fluorescente de mayor longitud de onda se observa como si viniera directamente del colorante. 200X (izq.itg.tif Microscopía de fluorescencia: una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz. microscopía diferencial de contraste de interferencia (DIC). .Nomarski.uiuc. Células epiteliales . Fue diseñado para observar relieves de especimenes muy difíciles de manejar. es muy utilizado en los tratamientos de fertilización in-vitro actuales. Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas aparecen como si la célula estuviera proyectando sombras hacia un lado.

o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. Amplía la imagen del objetivo. Amplía la imagen de ésta. José Ojeda Sahagún. de Cantabria. 1997. El Microscopio óptico compuesto PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO   Sistema óptico o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador.Métodos de microscopía electrónica de barrido en Biología. o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación. Univ. o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Sistema mecánico .

Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. d. a través de los oculares. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen. empleando el tornillo macrométrico. Puede ser monocular. Pasar al siguiente objetivo. c. es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. 3. binocular. 2. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. Para realizar el enfoque: a.. 4. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión. b. Permite. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. cambiar los objetivos. 6. ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación. al girar. MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO 1. ya debería estar en esas condiciones. PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación. subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. a. Mirando directamente al objetivo. ahora sí. b. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular.o o o o o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. En ese momento se nota como si la gota . Bajar totalmente la platina. Mirando. 5. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto. …. e. cuando se observe algo nítida la muestra. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. Empleo del objetivo de inmersión: . Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite.

Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación. porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Por tanto. 4. ascendiera y se adosara a la lente. 6. Si se derrama sobre ella algún líquido. 2. mejor. Cuando no se está utilizando el microscopio. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver.f. hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación. 5. aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. Si se mancha de aceite. En este momento ya se puede retirar la preparación de la platina. 8. h. No hay que abusar de este tipo de limpieza. Si se ensucian. revólver y condensador). se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo. Después de utilizar el objetivo de inmersión. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. 9. pues se mancharía de aceite. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico. i. limpiarla con un paño humedecido en xilol. MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES 1. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. con un papel de óptica. asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda. micrométrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima. ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona. g. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión . hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. 7. si desea enfocar otro campo. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular. hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. 3. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio. Si no se va a usar de forma prolongada. Al finalizar el trabajo. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3. secarlo con un paño. platina. En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo.

un método en el cual la luz es transmitida a través del espécimen (transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde el espécimen (incidente). Iluminación | Iluminación Köhler PALABRAS CLAVE: Iluminación. mientras que la iluminación Köhler incidente es útil para objetivos como el metal. Si la imagen del filamento de la lámpara esta centrado apropiadamente y llena por completo la apertura. josé A. APLICACIONES: La iluminación Köhler se usa tanto en luz reflejada como transmitida en la microscopia de luz. la altura del condensador debe ser ajustada con frecuencia. La iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en el campo de observación para que todas las partes de la fuente de luz contribuyan a la iluminación del espécimen. encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos.com/practicas/microscopio.práctica y. al acabar el curso. la iluminación del plano del espécimen es brillante y uniforme. SISTEMA RECOMENDADO: . La iluminación Köhler transmitida es usada para especimenes transparentes o semitransparentes. Cortés . y maximiza el desempeño del microscopio. Existen dos tipos de iluminación Köhler.com Recursos Didácticos para Biología http://www.htm Köhler. los cuales no transmiten luz. La iluminación Köhler requiere un lente colector en o cercano a la caseta lámpara que pueda ser ajustado para enfocar la imagen del filamento de la lámpara al frente del plano focal del condensador donde se posiciona el diafragma de apertura. Este es un ajuste crítico que junta los dos conjuntos de planos conjugados (referidos como el conjunto de campo y el conjunto de apertura) en ubicaciones físicas precias dentro del tren óptico del microscopio. el filamento enrollado de una lámpara). lente ojo de mosca DEFINICIÓN: Una técnica para iluminar uniformemente al espécimen desde una fuente de iluminación no uniforme (por ejemplo. Para asegurar que el filamento de la imagen aparezca en plano focal del condensador.joseacortes. y aun es la aceptada (casi exclusivamente) como el método de iluminación en los microscopios modernos. TECNOLOGÍA: La iluminación Köhler fue la primera descrita por August Köhler en 1893. CONFIGURACIÓN DEL MICROSCOPIO: Los componentes ópticos del sistema del microscopio deben ser alineados correctamente para la obtención de imágenes óptimas.

http://www. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo Poder de resolución: Es la capacidad que se tiene con ese microscopio de poder ver dos puntos en forma separada. Inicio artículo Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. plantas y hongos deben su existencia a una transformación en virtud de la cual bacterias diminutas y elementales se convirtieron en células grandes y dotadas de una organización compleja. tan rica en gamas. que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. El origen de las células eucariotas De Duve. que posee un núcleo genuino. Revista Investigación y Ciencia año 1996 . Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación. de origen griego. un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. Generalmente. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro.) Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. Si no hubieran aparecido las células eucariotas. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota.htm Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. cuando se encuentra bien enfocada la muestra. A las células de ese tenor se las clasifica entre los procariotas. dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles. porque carecen de núcleo (karyon en griego). ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. Eran microorganismos pequeños. unicelulares. sino unidos. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas. En ese momento se ha alcanzado el límite de resolución del microscopio. es decir.Por favor consulte a su representante local Nikon para consejos relacionados con sus necesidades de imagen. de la vida animal y vegetal en nuestro planeta. significa "bueno".com/Nikon/Info_kohler. (El prefijo eu. Es inversamente proporcional al aumento.tecnicaenlaboratorios. no muy distintos de las bacterias actuales. El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes. Cuando la distancia entre los puntos disminuye se llega a un límite a partir del cual ya no se ven los puntos en forma separada. Christian Animales. no existiría ahora la extraordinaria variedad. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación.

limitados por membranas biológicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmática. El término eucariota hace referencia a núcleo verdadero (del griego: 'eu' = buen. no muy distintos de las bacterias actuales. y animales. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. significa "bue¬no"). Plantas superiores. Este grupo de organismos posee un aparato mitótico. que posee un núcleo genuino.La célula eucariota.4 Región Nuclear 6 Fuente El origen de las células eucariotas Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. de origen griego. de la vida animal y vegetal en nuestro planeta. Contenido [ocultar]      1 El origen de las células eucariotas 2 Organización 3 Fisiología 4 Tamaño 5 Organismos eucariontes o o o o  5. es decir. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota. la parte activa de la célula. y cloroplastos. no existiría ahora la extraordina¬ria variedad. Organización Las células eucariotas presentan un citoplasma compartimentado. a saber. tal como imnúmeras organelas responsables de funciones específicas. 'karyon = núcleo). la membrana plasmática. el núcleo y el citoplasma. Eran microorganismos pequeños.2 Membrana Citoplasmática 5. con orgánulos (membranosos) separados o interconectados. tan rica en gamas.1 Pared Celular 5. protozoos. (El prefijo eu. incluyendomitocondrias. A las Célula de ese tenor se las clasifica entre los procariotas. dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles. ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. unicelulares. Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. constituido por todo lo . En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas. es decir. Hongos. retículo endoplasmático.3 Ribosomas 5. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales. un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. El núcleo es solamente el más notable y característico de los compartimentos en que se divide el protoplasma. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación. que son estructuras celulares que participan de un tipo de división nuclear denominada mitosis. porque carecen de núcleo (karyon en griego). Si no hubieran aparecido las células eucariotas. Los organismos eucariotas incluyen algas. que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas.

o un racimo de setas (órganos reproductivos de hongos). los cuales derivan por endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules). la de las levaduras por polisacáridos. muy estructurado y dinámico. Aunque demuestran una diversidad increíble en su forma. la pared celular de las algas y de las plantas están constituídas principalmente por celulosa. formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos.demás. hongos y protistas pluricelulares. orgánulos derivados por endosimbiosis de ciertas bacterias. Por lo general el tamaño resulta constante para cada tipo celular e independiente del tamaño del organismo. Además puede haber pared celular. gracias a la presencia en su citoplasma de orgánulos llamados plastos. Muchas células eucariotas poseen pared celular. Los ejemplos de la disparidad eucariótica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador). Tamaño El tamaño de la célula está en relación con su función. Membrana Citoplasmática . La mayor parte de las células eucariotas sólo son visibles con el microscopio. es decir una célula del riñón de un caballo es del mismo orden que la de un ratón. estando su diámetro comprendido entre 10 y 100 micrones (salvo excepciones). que es lo típico de plantas. un calamar. Las células eucariotas están dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo. en sentido amplio). En las células eucariotas de los animales la membrana plasmática se encuentra recubierta por una capa de glicocálix (substancia que contiene carbohidratos). Fungi (hongos) y Protista. como los hidrogenosomas. en general derivando a otros orgánulos. cada uno con células distintas y. Pared Celular En los procariotas es una estructura rígida que envuelve la membrana citoplasmática. aunque sean más simples que las de las células procariotas. responsable de la forma de la célula y de su protección contra la lisis osmótica. Sin embargo en algunos eucariontes del reino protistas las mitocondrias han desaparecido secundariamente en el curso de la evolución. Organismos eucariontes Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos más conocidos. repartidos en cuatro reinos: Animalia (animales). La diferencia en el tamaño del órgano se debe al número de células y no al tamaño de las mismas. que contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria. y metabolismo. Algunos eucariontes realizan la fotosíntesis. Fisiología Las células eucariotas contienen en principio mitocondrias. la de los hongos por celulosa y principalmente quitina. Plantae (plantas). a menudo muy variadas. Incluyen a la gran mayoría de los organismos extintos morfológicamente reconocibles que estudian los paleontólogos. un árbol como la sequoia. comparten las características fundamentales de su organización celular. lo que les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. arriba resumidas. y una gran homogeneidad en lo relativo a su bioquímica (composición). en el caso de las pluricelulares. o algún otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.

Diferentes aportaciones justifican el origen de los cloroplastos y las mitocondrias a partir de éstas. el cromosoma bacteriano. Funciona como una barrera de permeabilidad. El cromosoma procariótico está ligado a la membrana plasmática. Esas estructuras son utilizadas para la locomoción o para mover substancias a lo largo de la superficie celular. el biólogo Paul Portier. La región nuclear de los Eucariotas está envuelta por una membrana nuclear. Una simple Célula procariota puede poseer cerca de 10. Hoy en día existen pruebas concluyentes a favor de la teoría de que la célula eucariota moderna evolucionó en etapas mediante la incorporación estable de las bacterias. En las eucariotas la membrana contiene carbohidratos que poseen la función de sítios receptores. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos (como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de Portier y Wallis) costando el prestigio profesional a sus proponentes. Como en los procariotas constituyen el lugar de la síntesis protéica. el área nuclear. y no se encontra rodeado por una membrana nuclear. Isabel Esteve. La diferencia clave con la célula eucariota.000 ribosomas. funcionando como lugar de síntese protéica. denominada nucleoide. Está constituida por una capa doble de fosfolípidos y proteínas. y esteroless. separando el lado de dentro del lado de fuera de la célula. llegaron a las mismas conclusiones. en 1909.La membrana citoplasmática de las células procariotas y eucariotas presenta gran similitud en cuanto a función y estructura básica. Región Nuclear La región nuclear de una célula procariota difere significativamente de la de una célula eucariota. es la presencia de un núcleo verdadero en esta última.4 En Francia. . el ruso Kostantin S. no contiene histonas. en 1918. Mereschovky presentó la hipótesis según la cual el origen de los cloroplastos tendría su origen en procesos simbióticos. separando el citoplasma del núcleo. que contiene todas las informaciones necesarias para el funcionamiento y estructuración celular. En los eucariotas son mayores y más densos que los de los procariotas. estableciéndose una nueva individualidad de los integrantes) entre diferentes bacterias. que impiden la lisis osmótica. las cuales pueden estar organizadas de diferentes formas. confiriendo al citoplasma una apariencia granular. y se encuentran ligados a la superficie del retículo endoplasmático rugoso y libres en el citoplasma de la célula. de una célula bacteriana tiene una única molécula larga y circular de DNA doble. El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos simbiogenéticos (procesos simbióticos que culminan en la unión de sus simbiontes.3 A parecidas conclusiones llegaron Kozo-Polyansky y Andrey Faminstyn (también de la escuela rusa) que consideraban la simbiogénesis “crucial para la generación de novedad biológica". Muchos tipos de células eucariotas poseen flagelos y cílios en la membrana plasmática. y Ivan Wallin en Estados Unidos en 1927. Discurso de presentación de Lynn Margulis en el acto de investidura doctora honoris causa UAB 2 A principios del siglo XX. Ribosomas En las procariotas son pequeñas partículas formadas por proteínas y ácido ribonucléico (ARN).

plantas y hongos sería el resultado de la unión de estas dos bacterias. El núcleoplasma de la células de animales. que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energía (arquea fermentadora o termoacidófila). los pasos seguidos por las procariotas hasta la eclosión de las diferentes células eucariotas. Estos nuevos . Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporación. ya p que este gas suponía un veneno para él. El ADN quedaría confinado en un núcleo interno separado del resto de la célula por una membrana. fuese escaso. El resultado sería el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro único de todos los pluricelulares. incapaz de metabolizar el oxígeno.6 Tercera incorporación simbiogenética: Esta tercera incorporación originó el Reino vegetal. mediante procesos simbiogenéticos. A las características iniciales de ambas células se le sumaría una nueva morfología más compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio genético horizontal. posibilitando su éxito en un medio rico en oxígeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energía procedente del Sol.Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artículo On origen of mitosing cells presenta la que llegaría a conocerse como Serial Endosymbiosis Theory (SET) (Teoría de la endosimbiosis seriada) en la que describe con concreción. se convertiría en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las células eucariotas de los pluricelulares. se habría fusionado con una bacteria nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar un nuevo organismo y sumaría sus características iniciales de forma sinérgica (en la que el resultado de la incorporación de dos o más unidades adquiere mayor valor que la suma de sus componentes). originariamente bacteria respiradora de oxígeno de vida libre. Este nuevo endosombionte. Los tres pasos descritos por Margulis son: Primera incorporación simbiogenética: Una bacteria consumidora de azufre. En este punto. por lo que viviría en medios donde este oxígeno cada vez más presente. una nueva incorporación dotaría a este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxígeno.5 Segunda incorporación simbiogenética: Este nuevo organismo todavía era anaeróbico. haciéndose resistentes. las recientemente adquiridas células respiradoras de oxígeno fagocitarían bacterias fotosintéticas y algunas de ellas. pasarían a formar parte del organismo.

A finales de los años ochenta y principio de los noventa diversos trabajos no admitían las homologías propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las espiroquetas. se considera plausible por amplios sectores del mundo académico. por simbiosis. "es indispensable secuenciar no sólo los genomas de una gama representativa de protistas sino también reconocer la importancia del estudio de la biología de estos organismos".14 A Margulis le ha costado más de 30 años hacer valer su teoría hasta lograr demostrar la incorporación de tres de los cuatro simbiontes. de antiguas bacterias de vida libre. han surgido innumerables interrogantes. Recurrentemente se han propuesto diferentes hipótesis. Margulis admite que este es el punto de su teoría con más dificultades para defenderse y Antonio Lazcano. la hipótesis de que éste se hubiese producido mediante invaginaciones. dos de los tres pasos propuestos (la incorporación de las espiroquetas no se considera probada). Deconstruyendo a Darwin. persiste aún gracias a que la teoría de Margulis se suele presentar en una versión edulcorada que no capta el fondo de la cuestión. La idea convencional. al día de hoy. o si se quiere. El mundo académico se vio forzado a aceptar la parte de la teoría de Margulis que hoy se enseña en todos los libros de texto: que las mitocondrias y los cloroplastos provienen. no se considera demostrado.7 El primer paso. y "la comparación de genes y genomas arqueobaterianos con secuencias de eucariontes han demostrado la relación filogenética de ambos grupos". como en el caso de las mitocondrias y los cloroplastos. previene que para comprender el origen de este primer paso. desde su formulación por Margulis.8 9 10 11 Margulis defiende que las asociaciones entre espiroquetas y protistas apoyan su teoría.13 propuesta que no contradice el paradigma neodarviniano y que. p.pluricelulares.12 No obstante. las plantas. contribuyeron y contribuyen al éxito de animales y hongos. Javier Sampedro. se acepte o no su origen simbiogenético. también simbiogenéticas. 40 .12 Ya en los años setenta surgió. aún hoy. con su éxito. en 2002. en las que el propio núcleo sería resultado de la incorporación de otro simbionte. como alternativa al origen simbiogenético de este primer paso. sin embargo.

Afortunadamente. pero no le hace ninguna falta para ser factible. las ubicadas en la región media se caracterizan por ser mas polimorfas. la incorporación de la espiroqueta. las células ubicadas en esta región son de morfología cubica. El modelo de Margulis sobre el origen de la célula eucariota no es gradual. ciego y mecánico. literalmente delante de sus narices. Deconstruyendo a Darwin. Epitelio plano estratificado no queratinizado Llamado también epitelio escamoso no queratinizado. Lynn Margulis ha anunciado que. gracias a la genial bióloga estadounidense Lynn Margulis. publicará un artículo científico en Biological Bulletin con sus últimos descubrimentos sobre los cirios de las células eucariotas que probarían su origen simbiotico y el origen de la mitosis: «Existen formas intermedias en las que no se puede ver si son cilios o espiroquetas (bacterias helicoidales). Javier Sampedro. pese a tener la solución. 15 Margulis siempre ha opinado que el primer paso. sino que está dotada de un luminoso poder explicativo. Pero si usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientífico. hoy tenemos la solución a este desconcertante enigma: una explicación científica mucho más sensata. Para comprender este esquema hay que elegir cada elemento y ponerlo en orden porque en la naturaleza este orden no existe. vagina. los epitelios de este tipo son secretores por ende húmedos. Ahora hemos obtenido cada paso. es un epitelio grueso ya que esta compuesto por diversas capas celulares. verá inmediatamente que la idea de Margulis no sólo es la correcta. en los próximos meses (a principios del año 2010). y las células mas cercanas a la superficie libre se caracterizan por ser aplanadas. como la boca. es el que más dificultades encuentra para su demostración. se le encuentra revistiendo mucosas. publicada por Margulis en 1967. La ortodoxia se ha resistido con uñas y dientes —en gran medida sigue resistiéndose— a aceptar la teoría de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios darwinistas. Empezamos con un esquema teórico y en la vida tenemos ya exactamente lo que hemos predicho y todo va en la misma dirección. y eso es noticia. . Formamos relaciones con las espiroquetas pero cada paso está analizado. solo su capa celular mas profunda se encuentra en contacto con la lamina basal. la faringe. lúcida y creativa que la que se ha empeñado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los últimos 35 años. Implica un suceso brusco y altamente creativo. el esófago y las cuerdas vocales.» Ahora tenemos cada paso y no hay eslabones perdidos en este tipo de simbiogénesis en la formación de cilios. pero también enteramente materialista.

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