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Gestion de Medicamentos

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Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

Doctoral Degree Program

INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos. m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento, lo que permite una reutilización de las devoluciones. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica. f) Las enfermeras, basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones, etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente, el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente, así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos, no transcribe ninguna prescripción, recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico. c) Hoja de devolución de medicamentos. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. e) Ficha de control de botiquín de emergencia. f) Hoja de intervención farmacéutica. 26
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Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica, evitando así los posibles errores que ello conlleva. Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. Fecha de la indicación. Número del expediente Edad. Sexo. Diagnóstico(s). Número de cama. Servicio (sala de hospitalización). Medicamento(s) (nombre genérico). Forma farmacéutica y concentración. Dosis. Vía de administración. Intervalo de administración. Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). o) Firma del médico responsable. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis, duplicidad de prescripción, posibles interacciones. b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos. El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad, peso, diagnóstico(s), fecha de ingreso, número de historia clínica (expediente), número de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada), forma farmacéutica, concentración y dosis, intervalo y vía de administración, fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. 27
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MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD

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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS

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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE: DIGNOST.: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA

MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA

(AL) : (CD): (CV):

(PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS

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Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe hacerse constar en la orden médica, de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes, sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada. En esta etapa, el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio, o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información, como se mencionara más adelante. c) A partir de la prescripción médica, el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida, debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación, interacción medicamentosa, reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento. Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo, la preparación del PF puede delegarse a este personal, quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio, alta o muerte). e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre, número de expediente, número de cama y servicio). h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo, en el horario fijado previamente. 31
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g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio, la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente, revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. k) Después de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente, específicamente en la hoja (control de medicamentos), la hora, fecha y su firma. l) El auxiliar, en horario establecido y por períodos de 24 horas, pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente, causas de la no administración, y otros. n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia. o) El profesional farmacéutico, como responsable del proceso, debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo.

Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente información: a. Nombre genérico del medicamento. b. Forma farmacéutica y vía de administración. c. Concentración del contenido final. d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparación y administración. e. Fecha de expiración. f. Número de lote. 32
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d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico. De hecho, el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. b. c. d. e. f. g. h. i. Confirmar la identidad del medicamento. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. Número de lote. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada. Fecha de vencimiento. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío. Observar el trabajo del grupo de técnicos. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.

f) Así mismo, el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de: a. b. c. d. e. Confirmar la identidad del medicamento. Verificar la claridad de la etiqueta. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado.

g) El farmacéutico, en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa.

Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. Tampoco otras etiquetas, que no sean las del producto que se está reenvasando, deben encontrarse presentes en esta área.

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c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de medicamentos sobrantes, así como el material para el reenvasado, deben removerse del área. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños, contaminación u otros efectos de deterioro. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. Esta información debe incluir composición química, transmisión de luz, permeabilidad, tamaño, espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos, materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre, potencia, forma dosificada, vía de administración), proveedor o fabricante, número de lote, el número de lote en la farmacia, diferente al que da el fabricante del medicamento, fechas de expiración del producto original y del reenvasado, número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque), iníciales del nombre del operador y del supervisor, y una muestra de la etiqueta y, si es posible, una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro, hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento, descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado, las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original.

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k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad, todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos, las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.

Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase, del material de éste y de la formulación del contenido. b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml, g/ml). c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. d. Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. e. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. b) Empaques para sólidos orales a. El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información, tener un "blíster" burbuja de material transparente, ser fácilmente removible, permitir el corte en unidades para ser empacadas, excepto para los medicamentos controlados, los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. c) Empaque en bolsa: a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. b. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo, tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. d. Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. 35
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e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. d) Empaque para inyectables a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml, etc. b. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa. c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales. d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable, preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal, debe indicarse el tamaño de la aguja; e. La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades. e) Otras formas dosificadas a. Los medicamentos para uso oftálmico, supositorios, ungüentos, etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicándose su uso, vía de administración y otros requerimientos de empaque. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control, integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia, y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso, especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores, y otros expresados en los objetivos del sistema, es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso, debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD, que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. 36
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b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema, realizadas en un periodo dado. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. d) Tipo, número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado. e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico. g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera.

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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento, básicamente, debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. b) Facilidad de adquisición, pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso, y más especialmente, de un determinado fármaco en un momento determinado. Así pues, se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la pirozolona, etc.), generalmente en niños. b) Ansiolíticos (benzodiazepinas). c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos). d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas). e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva, que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica.
6. Fuente OMS, 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica, potencialmente tóxica, resulta en una acción curativa. Así pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el conjunto de métodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento, detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos, pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables, colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. b) Patológicos. c) Genotóxicos. La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas, al menos en ciertos intervalos, con la concentración del compuesto en el organismo. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico, los efectos en general son reversibles. Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados. Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada, puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos, hepatotóxicos, nefrotóxicos, neurotóxicos, hematotóxicos, etc. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico, debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. 39
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Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos, así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos, publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba, España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección, registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica, así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento.

Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad, lo cual conlleva: 1. El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. 2. La garantía de la calidad de los medicamentos, por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición, almacenamiento y distribución, y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. 3. El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo, los fármacos citotóxicos). 40
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Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM), que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas, no obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. Seguimiento y gestión de las RAM.

Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento, además de suponer un derroche de recursos. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE. UU.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción, dispensación o administración, los cuales deben vigilarse. a. No se administra el medicamento recetado. b. Se administra un medicamento no recetado. c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. d. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. e. Se administra una dosis o potencia equivocada. f. Se administra una forma farmacéutica equivocada; por ejemplo, colirio en lugar de pomada oftálmica. g. Vía de administración equivocada. h. Tasa de administración equivocada; por ejemplo, en la infusión intravenosa. i. Momento de administración o pauta posológica equivocados. j. Duración equivocada del tratamiento. k. Preparación errónea de una dosis; por ejemplo, dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. 7. Philips y Christenfeld 1998. 41
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Técnica de administración incorrecta; por ejemplo, uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico, una enfermera, u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. Cuando se detecta un error, éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin mencionar los nombres del médico, enfermero o farmacéutico responsables de los errores. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores, así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a. Exceso de trabajo y cansancio del personal. b. Personal inexperto y con capacitación insuficiente. c. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud, por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras. d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o interrupciones frecuentes. e. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente. f. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar, dispensar o administrar el fármaco. g. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. h. Denominación del fármaco, o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. i. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. Establecer un equipo de médicos, enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada. b. Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de comprobación, para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcóticos.

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d. Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco. f. Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia. g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. h. Exigir el uso de un sistema de notación normalizado. i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm. j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2.0). k. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo, cada día en lugar de CD. l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión, ya sea por su ortografía o pronunciación.

Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos, la británica, la europea y las farmacopeas internacionales. Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma farmacéutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación, el envasado, el almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas; éstas, a su vez, pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), además de malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general, por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas, sino también a otros aspectos de la política farmacéutica. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.
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El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición, almacenamiento y distribución. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros; además, comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin embargo, los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentación, fugas de líquidos u olores. b. Falta de efecto terapéutico. c. Reacciones adversas. Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta), de almacenamiento, de distribución, de administración o de uso. La investigación debe comprender los pasos siguientes. a. Confirmar la naturaleza exacta del problema. b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observación de la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta. c. Obtener información sobre la adquisición, el almacenamiento y la distribución del producto. d. Observar cómo se administra el producto e. Observar la gestión del paciente. 44
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f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el producto supera este análisis, pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente. g. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. b. Evitar la aparición de RAM, asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. c. Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM, lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. d. Evaluar los casos de posibles RAM. e. Vigilar e investigar los errores de medicación. f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica. La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que, a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. Produzca la muerte. b. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. d. Es potencialmente mortal. 45
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Clasificación de las RAM 1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas, pero por lo demás normales, a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones farmacodinámicas. b. Reacciones tóxicas. c. Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones idiosincrásicas. b. Reacciones anafilácticas c. Enfermedades inducidas por medicamentos.

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RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio, preparación, control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”. La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica, con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica, de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1. Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. 2. Radiofármacos esenciales, en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula, determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina, microesferas, agregados de hidróxido férrico, coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), proteínas (albúmina, estreptoquinasa, uroquinasa, fibrinógeno) y células (eritrocitos, leucocitos, plaquetas). En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución, subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético), 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato, 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico), etc.; c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas, etc.

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Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Antiinflamatorios a. Compuestos con Itrio 90Y b. Otros RF c. 32P fosfato crómico coloidal d. Samario e. Disporio f. Renio g. Oro 2. Fármacos calmantes del dolor a. Otros RF b. Estroncio c. Samario d. Renio 3. Otros a. Compuestos del 131I b. Ioduro de sodio 131I c. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1. SNC a. Compuestos con 99mTc b. Compuestos con 123I c. Otros RF 2. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. S. Hepático y retículo endotelial a. Compuestos con 99mTc b. Partículas y coloides con 99mTc c. Otros RF 5. Aparato respiratorio a. 99mTc por inhalación b. Partículas de 99mTc para inyección c. Otros RF 6. Glándula tiroides a. Pertecnectato de tecnecio b. Ioduro de sodio 123I c. Ioduro de sodio 131I 7. Sistema cardiovascular a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 125I c. Otros RF d. Cloruro de talio 8. Detección de infección e inflamación a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 111In c. Otros RF 48
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9. Detección de tumores a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 111In c. Otros RF d. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Contener la actividad correcta. b. Elevada pureza química, radionucléidica y radioquímica. c. Esterilidad y apirogeneidad. d. Volumen adecuado. e. Ausencia de partículas extrañas. f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. b. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas. c. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia, de seguridad y de costo. d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. e. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. f. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. a. Recibir todo el material que llega al Servicio b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. Realizar control de calidad. d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista, determinar la actividad en el momento de su administración, registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración.

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e. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha, volumen, número de elución, actividad, etc.), al paciente (nombre, número, etc.), a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote, fecha de caducidad, fecha de calibración, dilución y controles de calidad realizados, etc.). f. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos, hematíes, etc., según protocolo. g. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. Supervisión, por parte del especialista responsable de la Unidad, del marcaje de los kits fríos, de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis. h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco. j. Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación, estanterías, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc. b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera, vitrina para kits fríos, etc. c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo, armario para los maniquíes, ventana de comunicación con la zona de administración de los RF, etc. d. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas, provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y, en su interior, centrífuga para un rango de aceleración de 1.33-3.000 g, activímetro y sistema de dispensación de 131I. e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida, para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In, conteniendo radiocromatógrafo, activímetro con impresora, mesa de trabajo, taburetes, estantes, cámara de cromatografía, pila accionable con pies o codo, etc. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables, no porosos, continuos, con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables; las paredes y techos también lisas, impermeables y de fácil limpieza; detector de radioactividad; instalación de aire acondicionado; etc. Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de mantener las puertas cerradas. 50
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MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. Se definen como cualquier agente, sustancia química o medicamento, capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales).8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que será responsable de su adquisición, recepción y almacenamiento, hasta la dispensación y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. 2. La administración al paciente. 3. La extracción de sangre. 4. Aseo del paciente. 5. Limpieza y manejo de derrames. 6. La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. 7. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere, generalmente en forma previa, la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. La protección del medicamento, dirigida a asegurar la calidad, esterilidad y estabilidad del mismo, y una administración correcta en cantidad. 2. La protección del manipulador (preparación y administración), dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies, mucosas o por inhalación. 3. La protección del medio ambiente. Así pues, la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente.

8. Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com

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También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas, lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. 2. Ha permitido la reconstitución y dilución, de modo de lograr la protección del medicamento preparado, del paciente, del operador y del ambiente, mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. 3. Se ha promovido una correcta capacitación del personal. 4. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis. 5. Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos, especialmente en la especialidad hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de óptima calidad y que dé seguridad en su administración, optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación. 2. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura, para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. 3. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas, con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 4. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución, fraccionamiento, reconstitución). 5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos.

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Proceso de la UC

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Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. En el área de acceso, el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica; estar vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. c. Los guantes deben cambiarse como máximo, cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. d. Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado, según procedimientos. e. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente después de preparados e indicarán: i. Nombre y cantidad del medicamento preparado. ii. Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. Identificación de la preparación con el Nº de preparación. iv. Identificación del paciente (nombre, servicio clínico, cama). v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura, luz). vi. Vencimiento (día, hora si es necesario). vii. Fecha y hora de preparación. viii. Fecha y hora de entrega al servicio. ix. Observaciones, si es necesario. f. Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. h. No está permitido comer, beber o fumar en esta área, ni almacenar alimentos o bebidas. i. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. joyas, cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma. j. No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas, según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud, las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. k. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. 54
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Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y etiquetados por paciente, según procedimiento. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital, a personas no autorizadas por la UC. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios, para cada paciente, en recipientes sellados, herméticos, que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente, junto con las preparaciones de antineoplásicos. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos, entre otros, una vez al año a lo menos, de acuerdo a normativa vigente en cada país. Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos, el que deberá contemplar: nombre, identidad, edad, peso, controles médicos, controles de laboratorio, licencias médicas, fecha de inicio y de término de trabajo en la UC, tiempo de exposición diaria, cantidad y tipo de droga manipulada, descripción de la actividad, entre otros, de acuerdo a normativa vigente en cada país.

Por su peculiar mecanismo de acción, estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. 2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona, y luego lavar con agua y jabón. 3. En caso de contaminación de la mucosa ocular, enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos, luego consultar al oftalmólogo; 4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. 5. El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección, doble par de guantes, gafas, cubre calzado, máscara con respirador, si es pertinente; la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante; en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas, se recomienda el uso de pechera plástica. 6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.

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7. Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. 8. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los antineoplásicos son: 1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación, almacenamiento, traslado, transporte, administración y eliminación. 2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de preparación, gasas, ropa y otros. 3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. 4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente, y medicamentos vencidos. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. No deben ser eliminados por el desagüe. 2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. 3. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. 4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado, de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos, cuando no es posible lo anterior. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rígido y a prueba de volcamiento, claramente señalizado, hasta que sean recogidas para su eliminación final. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos. Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado. No se mezclará con otro tipo de desechos. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados.

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Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento, sólo se sacarán al momento de ser eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior, el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacíos, guantes, algodones, delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado, luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. c. La ropa y guantes usados, se recogerán en bolsas plásticas gruesas, resistentes y con cierre hermético. d. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización, cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material, una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua.

Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, será un área restringida, o sea, tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado, y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas; de modo de proteger los procesos asépticos: 1. Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo, registro de las prescripciones, almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparación del material. 2. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado.

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3. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada, calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire, ni mayor de 100 partículas de 0.5 micrones o mayores por pie3. El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada, es decir. a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA, para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos. c. El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo, la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0,05 pulgadas de agua como mínimo, con las puertas cerradas, y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. d. La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. e. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada; además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación. La planta física de la UC, en general, debe contar con: 1. Muros, cielos y pisos de fácil limpieza, sin aristas y las uniones serán redondeadas. 2. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación, limpieza y sanitización, como las pinturas epóxicas, de caucho butilo u otras. 3. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones. 4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías. 5. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia, superior y la temperatura ambiental entre 18 - 22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. 6. Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes:

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1. Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminación del operador y del medio ambiente. 2. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con: a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril, al operador y al medio ambiente. b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de bioseguridad, de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables. 3. Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. Mesones recubiertos con material lavable. b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos, adosados a la pared. c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico, dispensador de jabón y/o desinfectante. f. Lámpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. g. Estantes para el vestuario. h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros) j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. k. Carro de distribución de medicamentos. l. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella, así como los estantes, bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. m. Extintor, de acuerdo a planes de prevención de riesgos.

Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. Medicamentos antineoplásicos b. Soluciones reconstituyentes c. Soluciones diluyentes d. Electrólitos, otros.

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La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este se debe incluir: a. b. c. d. e. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración, otros

Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado, considerando su vía de administración. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles. Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado, por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes: a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. Jeringas desechables. Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones. Agujas de gran calibre. Papel absorbente. Insumos para la administración del medicamento reconstituido, infusores, bolsas de preparación y otros. Insumos para la identificación y protección del medicamento, etiquetas adhesivas, bolsas de fotoprotección y otros. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Tijeras de material inoxidable. campos dobles estériles, absorbentes de un lado y plastificados por el otro, optativo. Además, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos, como son: i. Hidróxido de sodio 1N ii. Fosfato sódico tribásico 5%, iii. Acido clorhídrico 1N, iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.

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SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. 1. Gestión Económica a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. b. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. 2. Gestión Farmacoterapéutica a. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos, grupo terapéutico, especialidades. b. Centro de Costo (Servicios médicos, Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos, grupos terapéuticos, especialidades. c. Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes.

Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. Listado de evolución de consumos; grupo terapéutico, principio activo y especialidades. b. Análisis de consumo global por Servicio. c. Análisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos terapéuticos, especialidades, y/o principios activos. d. Análisis de consumo por paciente. e. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI, específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. 61
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Proceso para determinar la demanda de medicamentos

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COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna, en las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención, diagnostico, tratamiento y recuperación de la salud. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas, seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios, para ser enviados y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. Así pues, el área de almacén tiene muchas actividades que realizar, entre las que se destacan: 1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. 2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. 3. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. 4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos. 5. Negociar devoluciones. 6. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 7. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.

Objetivos del componente 1. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. 2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior, ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos, los intereses y demás aspectos de la negociación.

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3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas. 4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia, así como de obsolescencia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte, los empaques, etc. 5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. Hacer una planeación, programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad, así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. 2. Las pérdidas reales y potenciales, mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. 3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras. 4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. 5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. 6. Los excesos en compras, así sean a precios rebajados, siempre producen desperdicio y sobrecostos. 7. Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. 8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros.

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Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. Almacenamiento y custodia. Control de existencias. Estandarización y catalogación. Estadísticas de consumo. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia.

El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. Así mismo, busca mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.

Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un costo total correcto. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital, así pues, es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos, evaluación de la calidad, etc. Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos conocimientos del material que recibe; por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos; quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes.

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2. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los termómetros permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de montacargas, estibas, etc. 3. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el área sea amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga. 4. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afán, sin el control adecuado; uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores, pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. 5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos, esto para evitar cualquier ambigüedad. 6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra, sin variación alguna en la calidad de los productos.

Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción; en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia, ruptura, daño del producto o del empaque, etc., así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho, tener fácil acceso a cada elemento, poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible, mediante el control adecuado de temperatura y humedad, mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. Así mismo, se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos, es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo.

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2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos; se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas, pero producen un doble impacto en inventarios; el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto, mientras el nuevo se agota con frecuencia. 3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración, o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran. 4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. 5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados, peligrosos o de alta contaminación potencial.

Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos, protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. 2. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos, disminución de intermediarios, competencia entre proveedores. además, los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. 3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan los faltantes, evitando así congestiones, desorganización e improvisaciones.

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Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). Cada ubicación tendrá su propia codificación, la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible, con los siguientes criterios. 1. Primera coordenada, dos dígitos: Debe identificar el almacén, en caso de existir más de uno. 2. Segunda coordenada, dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado. 3. Tercera coordenada, dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. 4. Cuarta coordenada, dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. También se realiza con números correlativos de dos dígitos, iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. 5. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo. 6. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo, con marcas no borrables, o con rotulación colgada, de forma que sea perfectamente visible 7. La posición horizontal en el pasillo de cada estantería, se debe indicar en la cabecera de la misma. 8. La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda.

Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes, que producen confusión, aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. La estandarización es importante para: 69
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1. 2. 3. 4.

Identificar los principios básicos de acción de cada producto. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. Hacer sustituciones o intercambios. Revisar la necesidad de cada producto.

La codificación es importante en el control de inventarios, pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, características y destino. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01. 01.01 01.02 01.03 01.04 01.05 01.06 01.07 01.08 01.09 01.10 01.11 01.12 01.13 01.14 01.15 01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía. Material de anestesia Material para imágenes; Rx, medicina nuclear, escanografia, tomografía, mamografía. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación. Papelería, elementos de oficina y computación. Papelería térmica y química. Ropería en general. Elementos desechables de prevención, ropería, etc. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables

Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos; por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.01 01.01.01 01.01.01.01 01.01.01.01.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características

El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables, básico y complementario, por tanto son fáciles de identificar y clasificar, así como de establecer sustitutos de igual calidad. 70
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Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. El personal del almacén de medicamentos, bajo la responsabilidad del farmacéutico, será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. b. Al recibirse cada entrega, ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña, físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la información en la orden de compra u orden de remisión. c. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código, unidad de dosificación, descripción del medicamento, costo unitario y costo total. e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia. f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo, el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. g. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la farmacia podrá recibir los medicamentos, debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible. i. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. j. El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. k. En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. Presentación y la forma farmacéutica. b. Precio 71
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c. d. e. f. g.

Nombres Plazo de entrega Envase, rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento.

Normas para el almacenamiento de medicamentos a. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. b. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad, la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento será diario. d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. e. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada. f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha de vencimiento. i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. j. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas, primeras salidas). k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque, así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación, incluyendo fumigaciones y desratización, con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. m. Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén, deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén, con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas; y respetando el orden de almacenamiento. n. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza, deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. Normas para la distribución de medicamentos a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén, lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. 72
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b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica, éste debe ser visado por el jefe de almacén. c. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina inventario de almacén. d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades; tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad entregada, valoración económica y cantidad pendiente de entrega. h. Al momento de la entrega, se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien firme no tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto administrativo. i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en que se están preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas, haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. j. El registro de las existencias o inventario de almacén, entradas y salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrónico y físico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.

Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios, todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario, financiero y de seguridad. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73
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a. El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. b. Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación. c. No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios, para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. d. Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición

Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos

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Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén
N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. DOCUMENTO Orden de compra vs. Factura del proveedor. Contratos de licitación etc. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas, se rechaza total o parcialmente. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso.

Aceptar o rechazar los medicamentos

1

Almacén Si se rechazan los productos, se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. Facturas hoja de kardex, contrato de adquisición

Factura del proveedor

Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien.

2

3

Almacén (jefe)

Informe semanal de ingresos

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Proceso para el registro del ingreso de medicamentos

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Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén
N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Verifica la existencia del medicamento solicitado. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados, se envía una solicitud de compra a adquisiciones. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad, se envía la cantidad que esté disponible. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES

1

Almacén

Hoja de Kardex , formulario de envío

2

Adquisiciones

Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado, de conformidad de recibo.

Formato de envío.

3

Almacén

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Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén

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Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños
N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. Se determina el nombre del medicamento, especialidad, código, características y especificaciones y se identifican las causas. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES

1

Almacén

Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad.

Acta de reporte

.

Acta de reporte

2

UA

Acta de reporte

3

Auditoría Interna

Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades

4

Almacén

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COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades, sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas, puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso, así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara que las compras sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible, optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre las que se destacan: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. Obtener ofertas competitivas. Establecer los precios óptimos. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. 7. Establecer la política optima de pagos en cada periodo. 8. Arreglar términos financieros. 9. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. 10. Negociar devoluciones. 11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. 12. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 13. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.

Modalidades para adquisición de medicamentos 1. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado. 2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. 3. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. 80
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Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad, servicio, hospital o región que solicitó dicha compra. c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan exentas del requisito de cotización o licitación. 4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante, representante o distribuidor exclusivo. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. b. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. e. Deben garantizar transparencia. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos, las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. 2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. 3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. 4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. 5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades, por lo que son normales los reclamos injustificados. 6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. 7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. 81
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8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves problemas en el sistema contable. 9. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. 10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición, así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales, para conformar y administrar una base de datos. Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. Consecuentemente, se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, éste debe registrarse a la brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. Nombre o razón social de la empresa. 2. Nombre del representante legal. 3. Representante asignado para brindar el servicio. 4. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. 5. Permiso de operación vigente. 6. Dirección actual. 7. Número de teléfono. 8. Número de telefax. 9. Dirección de correo electrónico. 10. Líneas de venta. 11. Marcas. 12. Garantía. 13. Formas de pago. 14. Historial de compras

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Proceso de adquisición de medicamentos
D IV IS IO N D E S IS T E M A S
(2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS

F A R M A C IA
(5 ) ENTREGA

(6 ) (1 )

FACTURA

(4)

C O N T A B IL ID A D

DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S

ALMACEN

(7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS

CHEQUE

DEPART AMENT O DE CO MPRAS
ORDEN DE COMPRA
(1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . S o lic itu d d e c om p ra . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . C h eq u e d e p a go

PROVEEDOR
(4 )

Fuente: Gestión Hospitalaria, Malagon/Londoño

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Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados, hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos, especialmente en: 1. Determinación de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro. 2. Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones. 3. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. 4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. 5. Minimización de los costos. 6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo, generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. Con base en las estadísticas que se presenten, el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo, hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad. personal médico, herramientas para acuerdo con las con las nuevas

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Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio, en relación con el uso que se le va a dar, es decir a su eficacia. Entre más adecuado sea un producto, mayor es su calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados. 2. Justificación de su uso; es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita. 3. Definición de las necesidades reales. 4. No especificación o limitación del número de proveedores. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil, es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo, así como su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o descendente, la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión, normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. 2. Los consumos estimados en el periodo. 3. Las existencias mínimas y máximas que se desea tener, incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. 4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. 5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas, escasez, deterioros o pérdidas, obsolescencia, robos, etc.). 6. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño, caducan, se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. 85
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El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El consumo promedio nos da esa información por día, por semana, por mes, etc. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. Así mismo, estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega, consumo superior al normal, pérdidas, compromisos especiales, etc. El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo; en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización, personal idóneo, procedimientos conocidos, un buen sistema de información, un presupuesto adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo, aspectos que se amplían a continuación: 1. 2. 3. 4. 5. Organización adecuada. Personal idóneo. Procedimientos conocidos. Sistema de información. Presupuesto adecuado.

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Proceso de adquisición de medicamentos

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Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. Un presupuesto elaborado para compras. 2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. 3. Disponibilidad económica. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuántos, hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque, entregas periódicas, garantías, etc.); de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho, con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad, precio y tiempo. Una vez consumada la adquisición, el proceso se centra en el manejo del almacén que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepción, en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones, condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluación, criterios de adjudicación, especificaciones técnicas, entre otros. Las compras por licitación son de dos clases principales; públicas y privadas. Así mismo, pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta; todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación, de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen; la licitación privada con volúmenes y valores más bajos, busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad. 88
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Mapa del proceso de adquisición de medicamentos

Fuente: Gestión Hospitalaria, Malagon/Londoño

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Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. Nombre de la empresa, número tributario y número de registro como proveedor. 2. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. 3. Características del producto. 4. Cumplimiento de las características solicitadas. 5. Lugar de entrega de los productos: a. En el puerto de embarque (FOB). b. En el país al recibo de embarque (CIF). c. En el destino final (CIP). 6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. 7. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte, los impuestos, mermas, seguros, etc. 8. Fecha de entrega y comparación según lo requerido. 9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras, etc.). 10. Vencimiento o expiración del producto. 11. Calidad de servicio y solución de problemas. 12. Forma de pago. 13. Cumplimiento de contratos anteriores. 14. Tradición, problemas, otros. 15. Altos riesgos en importaciones. Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada técnica o científicamente, si evidentemente, se trata de una innovación debe ser considerada, si no lo es, debe rechazarse. Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos.

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De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos; así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. 2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las adjudicaciones. 3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. 4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc. 5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. 6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros. 7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, así como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y transparentes.

Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras, redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico, están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad, economía, transparencia, eficiencia y seguridad. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catálogos, características técnicas, físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio. 91
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Esta característica ha contribuido a la globalización, toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. El uso del comercio electrónico, a la vez que permite la privacidad, facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades. Establece tácitamente pactos de integridad. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. Simplifica y consolida los trámites de compras. Estandariza el sistema de contrataciones.

Por todo lo anterior, se observa, que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos, permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos, sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamaño de la empresa, experiencia, calidad, facilidades de investigación, sistemas de despachos, costumbre de pago, etc. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. 92
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El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. Sintetizando las ideas expresadas, hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información, presentar su propuesta y complementarla según sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación, previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. En todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre, igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. Podemos pues, establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplían el mercado, mejoran la información, dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales, dan información adicional sobre nuevas tecnologías, obsolescencia de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los precios, posibilidad de comparación, modificaciones normativas, etc., que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud.

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COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos, puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo, manipulación, dosificación y administración del medicamento. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones, que se desglosan en dos grandes grupos: 1. Funciones básicas: a. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. b. Reclutamiento y selección de personal. c. Formación, capacitación profesional y desarrollo del personal. d. Evaluación del trabajo. e. Remuneración del personal. f. Promoción. 2. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados, modificaciones de la estructura organizativa, promoción de directivos, etc. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación, es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organización

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PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir, organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos. Funciones 1. Organizar el Servicio de Farmacia. 2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo, basado en los objetivos estratégicos del Hospital. 3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. 4. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. 5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento, Conservación, dispensación, distribución, producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. 7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. 8. Formular programas de Adquisición de medicamentos. 9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. 10. Efectuar una capacitación continua del personal. 11. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. 12. Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. 13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. 14. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas.

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17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. 18. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos, no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización)
Puesto Director de gestión clínica, gerentes de los Servicios, Jefe de compras, Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad

Externas (fuera del entorno organizativo)
Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente

Médicos externos al hospital (consultores)

De acuerdo a necesidad

Perfil del puesto 1. Formación, Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico, con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector público y/o privado. 2. Cursos de Especialización a. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informática básicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con capacidad de organización b. Con liderazgo y capacidad de supervisión c. Orientación al trabajo en equipo 96
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d. e. f. g.

Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa

4. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Condiciones de trabajo

en ámbito hospitalarios en puestos de

1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura, eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. Organizar el funcionamiento de la FCe. 2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. 3. Revisar y validar cada prescripción. 4. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica. 5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. 6. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. 7. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. 8. Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico. 9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. 10. Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. 11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. 12. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos, estupefacientes, benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. 13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. 14. Responsable de la programación mensual de medicamentos. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.

Condiciones de trabajo 1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares, capacidad de concentración y trabajo bajo presión. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formación, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Cursos de Especialización a. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informática básicos, MS-Office. 5. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Orientación al trabajo en equipo c. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 6. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente

en ámbito hospitalarios en puestos de

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Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura, eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 2. Responsable de la programación mensual de medicamentos. 3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. 4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. Supervisión del vencimiento de medicamentos. Cambio – canje. 6. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria, velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. 7. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos, estupefacientes, benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. 8. Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes. 9. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. 10. Informar sobre las posibles reacciones adversas. 11. Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. 12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. 13. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. 14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. 16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM, dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente

Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos

Diariamente

Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formación, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Cursos de Especialización a. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informática básicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Orientación al trabajo en equipo c. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101
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Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente

Frecuencia Diariamente

Diariamente

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d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos. Trabajar bajo presión y necesidad de concentración. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura, para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. 2. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas, con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 3. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución, fraccionamiento, reconstitución). 4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. Funciones 1. Supervisar y coordinar los procesos de gestión, preparación y dispensación controlada de antineoplásicos. 2. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito, dosis de acuerdo al protocolo. 3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución, dilución, fraccionamiento, envasado y rotulación de los medicamentos. 4. Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad. 5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. 6. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico. 7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. 8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. 9. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. 10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. 11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos. 12. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. 13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. 103
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14. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM, Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente

Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente

Diariamente

Perfil del puesto 1. Formación, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Cursos de Especialización d. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. e. Dominio completo del idioma ingles. f. Dominio de paquetes de informática básicos, MS-Office. 104
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3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Orientación al trabajo en equipo c. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha concentración, actividades repetitivas. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna. 2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril, seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. Funciones 1. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe, será el responsable del servicio, por lo tanto, deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. 2. Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3. Preparación de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadísticas mensuales 5. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. 9. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 10. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. 11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación. 12. Otras que su jefe inmediato le indique. 13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. Consultas resueltas 3. Informes a pacientes 4. Boletines Informativos. 5. Informes Técnicos a Comisiones.

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos, médicos ,enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis, de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos, si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación

Perfil del puesto 1. Formación, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Cursos de Especialización a. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informática básicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Orientación al trabajo en equipo 107
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c. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 2. Experiencia Previa a. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha concentración, actividades repetitivas. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación, preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. Funciones 1. Interpretación, digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria, llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. 2. Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro. 3. Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento. 4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. 5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. 6. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. 7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. 8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, según consumos. 9. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. 10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. 11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. 12. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. 13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. 14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos), llevando un registro diario de cada preparación. 15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un registro de los vencimientos. 16. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza - orden) el área trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). 17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos, otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Formación, Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. 2. Cursos de Especialización a. Auxiliar de farmacia 3. Habilidades y Destrezas a. Capacidad para seguir instrucciones b. Orientación al trabajo en equipo c. Excelentes relaciones interpersonales d. Capacidad de organización e. Comunicación efectiva 3. Experiencia Previa a. Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente

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CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado, manipulación y reenvaso, así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general. Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico, sino también las autoridades, puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores, tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación, que al final repercuten en la salud de la población y por ende, si su aplicación es ineficiente, afectara enormemente a la economía, y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.

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BIBLIOGRAFIA

1. Malagon Londoño / Galán Morera, La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones, Primera edición, Editorial Panamericana, Bogotá Colombia, 2002. 2. Varios autores, La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe, Primera Edición, OPS-OMS, Washington USA, 2001. 3. J.L Temes / M. Mengibar, Gestión Hospitalaria, Mc. Graw Hill, Cuarta Edición, 2002. 4. Varios autores, Glosario de medicamentos, desarrollo, evaluación y uso, OPS, Washington, Primera Edición, 1997. 5. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de Productos y Facturación, INSALUD, Primera Edición, Madrid 2001. 6. Dirección de enfermería, Hospital Universitario Reina Sofía, Guía para la Administración Segura de Medicamentos, Córdoba, 2001. 7. Varios autores, Manual de adquisiciones, UNOPS, 2007. 8. Oficina Nacional de Contratacion del Estado, ONCAE, Honduras, 2009. 9. Base de datos Instituto Mexicano de www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social,

10. Revista OPS, Estrategia de Cooperación / www.paho-who.hn

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GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos. Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificación o la misma sal o éter. Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial, teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente, con equidad, accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. Beneficio/riesgo, relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronóstico de la enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica. 113
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Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción, que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución. Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos. Participa Enfermería. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronóstico, dificultad de tratamiento, necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. Desde el punto de vista médico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica. Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria, el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. Costo/beneficio, relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que presenta el empleo de un medicamento. Costo/efectividad Relación entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño. Una práctica costo- efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica. 114
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Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas, material de empaque o envase, personal de producción, área de producción, utensilios y ambiente. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o acabados, aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización, rechazo o reprocesamiento. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacéutico informa y orienta al paciente, enfermera o médico, sobre el uso adecuado de dicho medicamento. Son elementos importantes de esta orientación, entre otros, el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación, la influencia de los alimentos, la interacción con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico, tratamiento, mitigación o prevención de una enfermedad, desorden o estado físico anormal o sus síntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauración, corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal; 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo, incluyendo El cuidado del vástago. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. No debe confundirse con el término dosis. 115
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Dosificación, régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el número de ellas y por los intervalos de administración. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. Dosis, intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. Por ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales). Droga Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sintética, que puede emplearse en la elaboración de medicamentos, medios de diagnóstico, productos dietéticos, higiénicos, cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por métodos científicos. Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud), analíticos (investigación de una relación causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116
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Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada, acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto; representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relación a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia física. Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. Excipiente Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. En el equipo de salud, la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación, la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos, la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras más, en farmacovigilancia. La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas, a través de la selección , preparación, adquisición ,control, dispensación ,información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada ,segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . 117
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Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye, con frecuencia, el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos, particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad, con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto, a la optimización de los recursos. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas, empleando los conocimientos, métodos y razonamientos de la epidemiología, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. 118
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Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso, agudo y crónico, de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. .Se ha sugerido que, en un sentido estricto, se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia. Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentación final de un producto, definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. Es la forma del producto farmacéutico completo. Por ejemplo. Tableta, cápsula, supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica, que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos. GFH: grupo funcional homogéneo. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casuística), con el costo que representa su asistencia. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares, tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo". Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas, instituciones, prácticas y costumbres. 119
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Implementar Poner en funcionamiento, aplicar métodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un hospital. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G.R.D. Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos, material descartable, medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son administrados simultáneamente. Interacciones Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima, material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad, elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo condición(es) constante(s). Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

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Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención, tratamiento o alivio de síntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento, uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. Medicación, utilización de Comercialización, distribución, prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas, sociales y económicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización, los procesos de desarrollo de medicamentos. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo, o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos, de la mayor importancia, indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico, a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.

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Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS. Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente, la dosificación correcta y duración del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica; en los pacientes hospitalizados, la prescripción es consignada en la historia clínica. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso de los de venta libre. Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. Prescripción, fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley, para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s) a determinada persona. 122
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Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. b) Relacionados con la efectividad. c) Relacionados con la seguridad. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas, especialmente, en el área de la prestación de servicios. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. b) Relativos a la calidad. c) Relativos a la prescripción. d) Relativos a la dispensación. e) Relativos a la administración. f) Relativos al uso. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas, especialmente, en el área de la prestación de servicios. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. Reacción adversa al medicamento 1. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. 2. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento.

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Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica, basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. La seguridad de un medicamento es una característica relativa. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia, la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento, especialmente lo relacionado con el origen de los materiales, el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva. Utilización de una droga Es el marketing, la distribución, la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad, con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico, social y económico. Vencimiento, fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada lote, mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. 124
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2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse. Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso, si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración.

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ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A
CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17

NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

A-18

ACIDO ALENDRONICO

CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30

NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO

DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas

CODE A-31 A-32 A-33

NOMBRE ACIDO RISENDRONICO

DESCRIPCION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4.0 mg de ácido zoledrónico. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml. SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.0 mg. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42

ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA

CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49

NOMBRE ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR

DESCRIPCION CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solución de alquitrán de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas ó tabletas. SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.

A-50

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

A-51

CODE

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

DESCRIPCION

A-52

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

A-53

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

A-54

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

A-55

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

A-56

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

CODE

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM

DESCRIPCION

A-57

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

A-58 A-59 A-60 A-61

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Envase con 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

A-62

ALTEPLASA

A-63 A-64

ALUMINIO ALUMINIO

A-65

ALUMINIO Y MAGNESIO

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml.

A-66

ALUMINIO Y MAGNESIO

A-67 A-68 A-69 A-70 A-71

AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA

A-72 A-73 A-74 A-75

AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

A-76

AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CAPSULA. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)

A-77 A-78 A-79 A-80 A-81

A-82 A-83

AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

A-84

CODE

NOMBRE AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula.

A-85

A-86

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA

A-87

A-88

AMPICILINA

A-89 A-90 A-91

AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

A-92

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica, 10 µg. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas.

A-93

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

A-94

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III

A-95

A-96

APREPITANT

A-97 A-98 A-99 A-100

APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR

LETRA B
CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. SUSPENSION. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.

B-03

BCG INMUNOTERAPEUTICO

B-04

BECLOMETASONA

B-05 B-06

BECLOMETASONA BENCILO

B-07

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

CODE

NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.

B-08

B-09

B-10

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA ámpula, con o sin diluyente de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml ó 60 g. PERLA O CAPSULA. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas ó cápsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros.

B-11

B-12 B-13 B-14 B-15 B-16

CODE B-17

NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.

B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

B-28

BLEOMICINA

B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34

BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA

B-35

BUDESONIDA FORMOTEROL

B-36

BUDESONIDA FORMOTEROL

CODE B-37 B-38

NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 30 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

B-39

B-40 B-41 B-42 B-43

BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA

LETRA C
CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartán 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11

CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA

CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17

NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta. POLVO. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml.

C-18

CASPOFUNGINA

C-19

CEFALOTINA

C-20

CEFEPIMA

C-21

CEFEPIMA

C-22

CEFOTAXIMA

CODE C-23

NOMBRE CEFTAZIDIMA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 3, 5 ó 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula.

C-24

CEFTRIAXONA

C-25 C-26 C-27 C-28

CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX

C-29 C-30 C-31 C-32

CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA

CODE C-33 C-34 C-35 C-36

NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas ó cápsulas.

C-37

CICLOSPORINA

C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43

CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO

CODE C-44

NOMBRE CIPROFLOXACINO

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).

C-45

CIPROFLOXACINO

C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53

CIPROFLOXACINO CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA

CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65

NOMBRE

DESCRIPCION

CLIOQUINOL CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas ó tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con 5 gramos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas.

CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71

NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO

DESCRIPCION JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafeína 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rígidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

C-72

CLORURO DE SODIO

C-73 C-74 C-75

CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO

CODE C-76

NOMBRE CLORURO DE SODIO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.

C-77 C-78 C-79 C-80 C-81

CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO

C-82

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

C-83

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

C-84

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA

NOMBRE

DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colágena. Envase con 1.5 ó 4.0 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 µg. Envase con 30 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. SOLUCION. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B

C-90

COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII

C-91

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

C-92

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasminógeno 0 - 120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

C-93

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

C-94

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCION. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

C-95 C-96

CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO

LETRA D
CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23

NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO

DESCRIPCION LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.

CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29

NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 20 cápsulas o grageas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translúcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cápsulas.

D-30

DICLOXACILINA

D-31

DICLOXACILINA

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DICLOXACILINA

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DIDANOSINA

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NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL

DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. FIBRA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol. Envase con 30 tabletas. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

CODE D-46 D-47 D-48

NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA

DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco ámpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).

D-49

DOCETAXEL

D-50 D-51 D-52

DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA

D-53

DORZOLAMIDA Y TIMOLOL

D-54

DOXICICLINA

D-55

DOXORUBICINA

LETRA E
CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisódico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con 2 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cápsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

E-09

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.

E-10

ENFUVIRTIDA

CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20

NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafeína 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cápsulas o tabletas.

E-21

ERITROMICINA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cápsulas.

E-22

ERITROMICINA

E-23

ERITROPOYETINA

E-24

ERITROPOYETINA

E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30

ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA

CODE E-31

NOMBRE ESTREPTOMICINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco ámpula. CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas.

E-32 E-33 E-34 E-35

ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO

E-36

ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

E-37 E-38 E-39 E-40

CODE E-41 E-42 E-43 E-44

NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA

DESCRIPCION IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

LETRA F
CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

F-01

FABOTERAPICO ANTIALACRAN

F-02

FABOTERAPICO ANTIARACNIDO

F-03

FABOTERAPICO ANTICORALILLO

F-04

FABOTERAPICO ANTIVIPERINO

F-05

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

F-06

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración

F-07

F-08

F-09

F-10 F-11

FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE

F-12

F-13

FACTOR VIII RECOMBINANTE

CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25

NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA

DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.

CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38

NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml). CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. CREMA. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 gramos.

CODE F-39 F-40

NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO

DESCRIPCION UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol.

F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46

FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA

F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE

CODE F-48 F-49 F-50 F-51

NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR

DESCRIPCION POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

F-52

POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

F-53

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

F-54

POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

F-55

F-56

FOSFATO DE POTASIO

CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61

NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA

DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

LETRA G
CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

G-05

GENTAMICINA

G-06 G-07 G-08

GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO

G-09 G-10

GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA

CODE G-11 G-12 G-13

NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO

DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

G-14

GLUCOSA

G-15

GLUCOSA

G-16

GLUCOSA

G-17

GLUCOSA

G-18

GLUCOSA

G-19

GLUCOSA

G-20

GLUCOSA

CODE G-21

NOMBRE GLUCOSA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilíndrico estéril, en una jeringa lista para su aplicación. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.

G-22

GLUCOSA

G-23

GLUCOSA

G-24

GLUCOSA

G-25

GONADOTROFINA CORIONICA

G-26

GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS

G-27

GOSERELINA

G-28

GOSERELINA

CODE G-29 G-30

NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.0 mg de granisetrón. Envase con 3 ml.

LETRA H
CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml).

H-02 H-03 H-04

HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL

H-05

HARTMANN

H-06

HARTMANN

H-07

HARTMANN

H-08

HEPARINA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100 cápsulas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

H-09 H-10 H-11 H-12

HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA

H-13 H-14 H-15 H-16

HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA

H-17 H-18 H-19 H-20

HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA

LETRA I
CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cápsula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco ámpula. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cápsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cápsulas.

I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11

IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo.

I-12

INFLIXIMAB

I-13

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 ó 2 ml. Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente, ó una jeringa, ó una ampolleta. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B, mínimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml.

I-14

I-15

I-16

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

I-17

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA

I-18

I-19

CODE

NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros.

I-20

I-21

INSULINA GLARGINA

I-22

INSULINA HUMANA

I-23

INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO

I-24 I-25

I-26

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.

I-27

INTERFERON ALFA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 µg por nebulización). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco ámpula con 20 ml.

I-28

INTERFERON BETA 1a

I-29

INTERFERON BETA 1a

I-30

INTERFERON BETA 1b

I-31

IPRATROPIO

I-32

IPRATROPIO

I-33

SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

I-34 I-35 I-36 I-37

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g, sin espaciador. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.

I-38 I-39

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas.

I-40 I-41 I-42 I-43 I-44

CODE I-45 I-46

NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cápsulas.

LETRA K
CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.

LETRA L
CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml ó 3.0 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración.

L-11

CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23

NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos ó tabletas.

CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31

NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA

DESCRIPCION GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10.0 g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. UNGÜENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.

L-32

L-33

L-34

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

CODE L-35 L-36

NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de cártamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg, 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

L-37

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-38

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-39

LITIO

L-40

LOMUSTINA

L-41 L-42 L-43

LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR

CODE L-44 L-45 L-46 L-47

NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN

DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente.

L-48

LUTROPINA ALFA

LETRA M
CODE
M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06

NOMBRE
MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA

DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.

M-07

MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA

M-08 M-09 M-10 M-11 M-12

CODE
M-13

NOMBRE
MEROPENEM

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco ámpula. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

M-14 M-15

MEROPENEM MESALAZINA

M-16

MESALAZINA

M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25

MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA)

CODE
M-26

NOMBRE
METILFENIDATO

DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

M-27

METILPREDNISOLONA

M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36

SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco ámpula con 2 ml. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

M-37 M-38

METOTREXATO METOXALENO

CODE
M-39 M-40

NOMBRE
METRONIDAZOL METRONIDAZOL

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml.

M-41 M-42 M-43 M-44 M-45

METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM

M-46 M-47 M-48

MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA

M-49

MOLGRAMOSTIM

CODE
M-50

NOMBRE
MOMETASONA

DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido fólico 0.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

M-51

MONTELUKAST

M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58

MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO

M-59

MULTIVITAMINAS

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantoténico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascórbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido fólico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 ó 10 frascos ámpulas y 1, 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.

M-60

MULTIVITAMINAS

LETRA N
CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 µg. Envase con gotero integral con 15 ml.

N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08

NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

N-09

N-10

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

CODE

NOMBRE NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO

DESCRIPCION SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocaína 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cápsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

N-11

N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21

CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29

NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con 40 cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. OVULO. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 óvulos vaginales. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.

N-30

NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL

N-31

NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL

N-32

LETRA O
CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flúor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.

O-01

OCTREOTIDA

O-02 O-03 O-04

OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA

O-05

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

O-06

OMALIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.

O-07

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL

CODE O-08

NOMBRE ONDANSETRON

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cápsulas. C APSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.

O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16

ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR

O-17

OXALIPLATINO

O-18

OXALIPLATINO

CODE O-19 O-20 O-21 O-22

NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidón 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. SOLUCIÓN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

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OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA

LETRA P
CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cápsulas. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

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PACLITAXEL

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PALONOSETRON

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PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA

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CODE P-10

NOMBRE PEGINTERFERON ALFA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0.5 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas.

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PEGINTERFERON ALFA

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PEGINTERFERON ALFA

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PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO

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NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administración.

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NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES

DESCRIPCION JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 µg Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.

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POLIVITAMINAS Y MINERALES

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantoténico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 µg . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido cítrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

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POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL

CODE P-39

NOMBRE PRAZOSINA

DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cápsulas o comprimidos.

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PREDNISOLONA

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PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA

CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56

NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA

DESCRIPCION GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

LETRA Q
CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas.

LETRA R
CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cápsulas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.

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CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16

NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO, BROMURO DE ROPIVACAINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml, ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 ó 28 tabletas.

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ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA

LETRA S
CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 75 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de senósidos A-B). Envase con 20 tabletas.

S-06 S-07 S-08 S-09

S-10

SENOSIDOS A-B

CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19

NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12.5 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cápsulas o tabletas. LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de líquido. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión

S-20

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

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NOMBRE

DESCRIPCION múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere

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NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. CUBREBOCAS

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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

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NOMBRE

DESCRIPCION Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.

S-22

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapón con antiséptico.

S-23

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

S-24

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

S-25

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

S-26

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

S-27

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.

S-28

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

S-29

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

S-30

SOMATROPINA

CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36

NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.

S-37

SUERO ANTIALACRAN

S-38

SUERO ANTIVIPERINO

S-39 S-40

SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA

CODE S-41 S-42

NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO

DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas

S-43 S-44 S-45

SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB

LETRA T
CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cápsulas.

CODE T-12 T-13

NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cápsulas de liberación prolongada. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas.

T-14

T-15 T-16 T-17

TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA

T-18

TERLIPRESINA

T-19 T-20 T-21 T-22

TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA

CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28

NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas (repuesto). CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

T-29 T-30 T-31 T-32

TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN

T-33

TOBRAMICINA

CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45

NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas ó tabletas.

CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54

NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas.

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. TROPISETRON CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 5 cápsulas.

LETRA V
CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 µg. Envase con frasco ámpula de 0.5 ml ó de 2.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml.

V-01

V-02

VACUNA ANTIINFLUENZA

V-03

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

V-04

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

V-05

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ó ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. * Formulación de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml (10 dosis). SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solución inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 UI, cultivados en células embrionarias de pollo. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. ó Suspensión inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2.5 UI, cultivado en células VERO. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.

V-06

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA

V-07

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA

V-08

VACUNA ANTIRRABICA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual ó mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.5 DICC/50 ó UFP. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en células diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 ó 0.7 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mérieux. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 ó 1.0 ml.

V-09

VACUNA ANTIRRABICA

V-10

VACUNA ANTIRRUBEOLA

V-11

VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA

V-12

V-13

VACUNA ANTIVARICELA

V-14

VACUNA BCG

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Por formulación de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Conjugada con proteína diftérica, tetánica ó meningocóccica. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. Conjugado a toxoide tetánico 20 - 40 µg ó Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.

V-15

VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)

V-16

VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

V-17

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

CODE

NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml). SUSPENSION. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

V-18

V-19

V-20

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"

V-21

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

V-22

VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

V-23

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).

V-24

VACUNA PENTAVALENTE

V-25 V-26

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. (mayor ó igual a 4.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

V-27

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34

VALGANCICLOVIR

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de ácido valproico. Envase con 40 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 40 mililitros. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula.

VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA

CODE V-35 V-36

NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco ámpula. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cápsula. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cápsula.

V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46

VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA

CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52

NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A, C, D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado.

LETRA W
CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

LETRA Z
CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA
Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

3

BUPRENORFINA

4

BUPRENORFINA

5 6 7 8 9

CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO

Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18

NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios.

19 20 21

OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL

Nº 22 23 24

NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas.

ANESTESIA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 30 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.

Nº 12 13

NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA

DESCRIPCION AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10.0 g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de líquido.

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LIDOCAINA Y EPINEFRINA

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MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO, BROMURO DE ROPIVACAINA

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ROPIVACAINA SEVOFLURANO

Nº 22

NOMBRE TIOPENTAL SODICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).

23

VECURONIO

CARDIOLOGIA
Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartán 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas ó tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

3

ALTEPLASA

4 5 6 7 8 9 10 11

AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO

Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco ámpula.

Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32

NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco ámpula. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

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LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA)

Nº 35 36 37 38 39

NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cápsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido cítrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas.

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POTASIO

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PRAZOSINA PROPAFENONA

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NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

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TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).

Nº 56 57

NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

DERMATOLOGIA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.0 mg. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solución de alquitrán de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml ó 60 g.

CLIOQUINOL CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 gramos. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.

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NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidón 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.

ENDOCRINOLOGIA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

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CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT

Nº 12 13 14 15 16 17 18 19

NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.

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GONADOTROFINA CORIONICA

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HIDROCORTISONA

Nº 22 23

NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros.

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INSULINA HUMANA

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INSULINA HUMANA

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INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas.

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NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco ámpula con 2 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 ó 28 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas.

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METILPREDNISOLONA

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METILPREDNISOLONA

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OCTREOTIDA

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PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA

Nº 42

NOMBRE SOMATROPINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

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SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL)

ENFERMEDADES PARASITARIAS
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.

Nº 11

NOMBRE AMIKACINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CAPSULA. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

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AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

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AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

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AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA

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AMPICILINA

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AMPICILINA

Nº 20 21 22

NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas.

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.

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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA ámpula, con o sin diluyente de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula.

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Nº 28

NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml.

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CASPOFUNGINA

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CEFALOTINA

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CEFEPIMA

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CEFEPIMA

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CEFOTAXIMA

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CEFTAZIDIMA

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CEFTRIAXONA

Nº 37

NOMBRE CEFUROXIMA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 3, 5 ó 10 ml de diluyente. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). CAPSULA. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rígidas o flexibles.

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CIPROFLOXACINO

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CIPROFLOXACINO

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CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL

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CLOROQUINA

Nº 47 48 49

NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translúcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco ámpula.

50

DICLOXACILINA

51

DICLOXACILINA

52

DIDANOSINA

53

DIDANOSINA

54

DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)

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56

Nº 57 58 59 60

NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cápsulas. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cápsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cápsulas o tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cápsulas.

61

ENFUVIRTIDA

62 63

ENTECAVIR ERITROMICINA

64

ERITROMICINA

65 66

ESTAVUDINA ESTAVUDINA

Nº 67 68 69

NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR

DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cápsulas.

70

GANCICLOVIR

71

GENTAMICINA

72

GENTAMICINA

73

GENTAMICINA COLAGENO

74

GENTAMICINA COLAGENO

75

IMIPENEM Y CILASTATINA

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INDINAVIR

Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88

NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

Nº 89

NOMBRE MEROPENEM

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

90 91 92

MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL

93 94 95 96

METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO

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NEOMICINA NEVIRAPINA

Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107

NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA

DESCRIPCION SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cápsulas. C APSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

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Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122

NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula

Nº 123 124 125 126 127

NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

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VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR

Nº 134 135

NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cápsulas.

ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas. JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

GASTROENTEROLOGIA
Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.

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ALUMINIO Y MAGNESIO

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BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA

Nº 12 13 14 15

NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA

DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal. SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. UNGÜENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios.

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MESALAZINA

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MESALAZINA

Nº 23 24 25 26

NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cápsulas. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

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OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL

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PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA

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PEGINTERFERON ALFA

Nº 32

NOMBRE PEGINTERFERON ALFA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0.5 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de senósidos A-B). Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 75 mililitros.

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PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA

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SENOSIDOS A-B

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SENOSIDOS A-B

Nº 42

NOMBRE SUCRALFATO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

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TERLIPRESINA

GINECO-OBSTETRICIA
Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37.5 mg. Envase con 5.0 ml. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

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ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX

Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19

NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas.

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ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

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NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

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FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE

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GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS

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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 ó 2 ml. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente, ó una jeringa, ó una ampolleta. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas.

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales.

Nº 30 31 32 33 34 35 36 37

NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA

DESCRIPCION OVULO. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 óvulos vaginales. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

HEMATOLOGIA
Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

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APROTININA

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COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

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CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasminógeno 0 - 120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

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CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

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CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCION. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.

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CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCION. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos

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DEFERASIROX

Nº 12 13 14 15 16 17

NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO

DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

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Nº 22 23

NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml).

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FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA

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HEPARINA

Nº 32 33 34

NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

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INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

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INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

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INTERFERON ALFA

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METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA

Nº 41 42 43

NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.

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SULFATO FERROSO

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SULFATO FERROSO

INTOXICACIONES
Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). POLVO. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

NEFROLOGIA Y UROLOGIA
Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas ó tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

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CICLOSPORINA

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CICLOSPORINA CICLOSPORINA A

Nº 11 12

NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

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ERITROPOYETINA

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ERITROPOYETINA

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ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA

Nº 21 22 23 24 25 26

NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. SUSPENSION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con 40 cápsulas.

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LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA

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NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión

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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

NOMBRE

DESCRIPCION múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. CUBREBOCAS

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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

NOMBRE

DESCRIPCION Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapón con antiséptico.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS

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Nº 49 50 51 52 53

NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.

NEUMOLOGIA
Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. PERLA O CAPSULA. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas ó cápsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.

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BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA

Nº 12

NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL

DESCRIPCION POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

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BUDESONIDA FORMOTEROL

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SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 µg por nebulización). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

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IPRATROPIO

Nº 21

NOMBRE IPRATROPIO

DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco ámpula con 20 ml.

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SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin espaciador. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas. COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml. COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

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Nº 30 31 32 33 34 35 36 37

NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL

DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.

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Nº 41 42

NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA

DESCRIPCION JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cápsulas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas (repuesto). TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

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TEOFILINA

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TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST

NEUROLOGIA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafeína 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.

Nº 12 13 14 15 16 17 18

NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

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INTERFERON BETA 1a

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INTERFERON BETA 1a

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml.

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INTERFERON BETA 1b

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LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA

Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44

NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas.

TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de ácido valproico. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 40 mililitros. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO

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NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO

DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

NUTRIOLOGIA
Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

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ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

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POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

DESCRIPCION

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POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

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POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

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ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

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POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

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POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

Nº 12 13 14

NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml.

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AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 µg. Envase con 30 tabletas o cápsulas. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora

Nº 24 25

NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA

DESCRIPCION POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

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POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

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POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

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POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20 tabletas. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de cártamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

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LIPIDOS INTRAVENOSOS

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LIPIDOS INTRAVENOSOS

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantoténico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascórbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido fólico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 ó 10 frascos ámpulas y 1, 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.

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MULTIVITAMINAS

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MULTIVITAMINAS

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido fólico 0.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

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OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flúor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.

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PIRIDOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES

DESCRIPCION JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 µg Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.

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POLIVITAMINAS Y MINERALES

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantoténico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 µg . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g. SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.

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SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E

Nº 45

NOMBRE VITAMINAS A, C, D

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.

OFTALMOLOGIA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con 5 gramos. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

Nº 12

NOMBRE DORZOLAMIDA

DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml ó 3.0 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 µg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

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DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

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NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA

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Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32

NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA

DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco ámpula. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

ONCOLOGIA
Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4.0 mg de ácido zoledrónico. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml

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ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB

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Nº 11

NOMBRE BEVACIZUMAB

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula.

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BLEOMICINA

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BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA

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CICLOFOSFAMIDA

Nº 22 23 24 25 26 27 28

NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.

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DEXRAZOXANO

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DOCETAXEL

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DOCETAXEL

Nº 32 33 34 35 36 37 38 39

NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco ámpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilíndrico estéril, en una jeringa lista para su aplicación.

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GEMCITABINA

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GOSERELINA

Nº 42 43 44 45 46 47 48 49

NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.0 mg de granisetrón. Envase con 3 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cápsula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas. CAPSULA. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg, 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas.

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LOMUSTINA

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MECLORETAMINA MEGESTROL

Nº 53 54 55 56 57

NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.

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METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA

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MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON

Nº 64

NOMBRE ONDANSETRON

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

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OXALIPLATINO

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OXALIPLATINO

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PACLITAXEL

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PALONOSETRON

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PEMETREXED

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PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB

Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml, ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 5 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.

Nº 84 85 86 87

NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cápsula. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cápsula. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco ámpula con 1 ml.

ORL
Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafeína 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocaína 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCIÓN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

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MOMETASONA

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NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. OXIMETAZOLINA

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Nº 10

NOMBRE OXIMETAZOLINA

DESCRIPCION SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

PLANIFICACION FAMILIAR
Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador. POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas.

MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.

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NORETISTERONA Y ESTRADIOL

PSIQUIATRIA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

Nº 26 27 28 29 30

NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cápsulas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas ó tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas.

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VENLAFAXINA

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ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA

REUMATOLOGIA Y TRAUMA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colágena. Envase con 1.5 ó 4.0 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 20 cápsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios.

Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23

NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.

SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Envase con 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

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CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO

Nº 12

NOMBRE CLORURO DE SODIO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.

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CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

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CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

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CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Nº 21

NOMBRE ELECTROLITOS ORALES

DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisódico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

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FOSFATO DE POTASIO

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GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

Nº 30

NOMBRE GLUCOSA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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HARTMANN

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HARTMANN

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12.5 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml.

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HARTMANN

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POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA

VACUNAS
Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica, 10 µg. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

1

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

2

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA

3

FABOTERAPICO ANTIALACRAN

4

FABOTERAPICO ANTIARACNIDO

5

FABOTERAPICO ANTICORALILLO

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B, mínimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.

6

FABOTERAPICO ANTIVIPERINO

7

INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

8

9

10

11

SUERO ANTIALACRAN

12

SUERO ANTIVIPERINO

NOMBRE

DESCRIPCION

13

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa.

14

VACUNA ANTIINFLUENZA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).

15

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 µg. Envase con frasco ámpula de 0.5 ml ó de 2.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml.

16

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

17

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ó ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. * Formulación de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis).

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VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA

SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml (10 dosis).

19

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA

NOMBRE

DESCRIPCION

20

VACUNA ANTIRRABICA

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solución inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 UI, cultivados en células embrionarias de pollo. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. ó Suspensión inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2.5 UI, cultivado en células VERO. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.

21

VACUNA ANTIRRABICA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual ó mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.5 DICC/50 ó UFP. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).

22

VACUNA ANTIRRUBEOLA

23

VACUNA ANTISARAMPION

24

VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en células diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 ó 0.7 ml de diluyente.

25

VACUNA ANTIVARICELA

26

VACUNA BCG

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mérieux. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 ó 1.0 ml.

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VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)

SUSPENSION INYECTABLE. Por formulación de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Conjugada con proteína diftérica, tetánica ó meningocóccica. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).

28

VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

29

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. Conjugado a toxoide tetánico 20 - 40 µg ó Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml). SUSPENSION. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

30

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

31

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

32

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"

33

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

34

VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR

NOMBRE

DESCRIPCION

35

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

36

VACUNA PENTAVALENTE

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.

37 38

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

NOMBRE

DESCRIPCION

39

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. (mayor ó igual a 4.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR
CODIGO: A-01

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al día. Niños y día, hasta un máximo de 600 mg (30 ml).

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-29

ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acné vulgar en especial grados I, II, III.

VIA DE zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duración del ADMINISTRACION

Cutánea (en capa delgada). Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Sensación de calor, ardor ligero, eritema local, exfoliación, edema, vesículas, costras, hiper o hipopigmentación temporal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE CODIGO: A-30

CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides.

Oral. Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Estreñimiento, dispepsia, náusea, dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esquelético, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipocalcemia. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas

contiene:

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides

Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo día). En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

NOMBRE CODIGO: A-32

CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. La reducción de los niveles de colesterol, puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolución de cálculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolúcida, no complicada, con vesícula biliar funcional.

VIA DE Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-33

ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación, eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4.0 mg de ácido zoledrónico. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Regulador del metabolismo óseo. Inhibidor de la resorción ósea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos.

Intravenosa (infusión). VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas.

Adultos: 4 mg, durante 15 minutos, cada 3

EFECTOS ADVERSOS

Aumento de la temperatura corporal, síndrome pseudogripal, náusea, vómito, enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión, exantema, prurito, dolor torácico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o hepática

         

 

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS ADALIMUMAB  
NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos, con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa.

CODIGO: A-34

PRESENTACION

INDICACIONES

Artritis reumatoide; Artritis psoriásica; Enfermedad de Crohn; Psoriasis

Espondilitis

anquilosante;

Subcutánea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días. Enfermedad de Crohn activa. Inducción: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas VIA DE después (día 16). Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30); aplicar 40 mg al día, cada 2 semanas. Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg día, seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Dolor en el sitio de la inyección, anemia, hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vías respiratorias superiores

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-35

ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Hepatitis B crónica

VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-36

ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio, con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Taquicardia paroxística supra ventricular.

VIA DE 12 mg. Niños: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis máxima 0.25 ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensión arterial, disnea, rubor facial, opresión precordial, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopatía obstructiva. Hipersensibilidad al fármaco

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-37

CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad de Fabry

VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad, adultos: 0.2 ADMINISTRACION

Infusión intravenosa.

mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.   Cefalea, eritema en el sitio de la infusión, náuseas, escalofríos, fiebre, dolor, fatiga.

Hipersensibilidad.  Reacciones idiosincrásica a la infusión, si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA  
NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida, Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular.

CODIGO: A-38

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

INDICACIONES

Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A

Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas
EFECTOS ADVERSOS

 

CONTRAINDICACIONES

 

  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-39

AGUA INYECTABLE   Líquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

Agua

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.

VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. isotónica.

Adultos y niños:

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Administración intravenosa directa.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-40

AGUA INYECTABLE Líquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

Agua

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.

VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. isotónica

Adultos y niños:

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Administración intravenosa directa.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-41

AGUA INYECTABLE Líquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml.

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas, etc.).

Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Administración intravenosa directa.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-42

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica.

PRESENTACION

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.0 mg. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Psoriasis.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por semana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.   Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto, fotosensibilidad

CONTRAINDICACIONES

Piel escoriada.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-43

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica, queratoplástica, epitelizante y antipruriginosa, de absorción cutánea y excreción renal. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solución de alquitrán de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Psoriasis. Dermatitis seborreica.

Cutánea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda, 2 veces a la semana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Prurito, ardor local, oscurecimiento del cabello, reacciones alérgicas, fotosensibilización.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-44

ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas

INDICACIONES

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis (intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.

Oral. Adultos y niños: 400 mg / día, dosis única, por tres días; VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

al

fármaco.

Niños

menores

de

2

años.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-45

ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros.

INDICACIONES

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.

Oral. Adultos y niños: 400 mg / día, dosis única, por 3 días; repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

al

fármaco.

Niños

menores

de

2

años.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-46

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas ó tabletas. Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa, indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas, de preferencia con los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipercalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-47

ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco. SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fibrosis quística.

Inhalatoria. Niños mayores de 5 años: 2.5 mg / día, administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Faringitis, alteración de la voz, laringitis, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia.  Niños menores de 5 años.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALGLUCOSIDASA ALFA  
CODIGO: A-48

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

INDICACIONES

Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida

Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
EFECTOS ADVERSOS

 

CONTRAINDICACIONES

 

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-49

ALIBOUR Su aplicación sobre la piel, en fomentos, tiene acción antiséptica y secante. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 .2 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.

VIA DE medio litro de agua. Aplicar fomentos fríos para descostrar, 1 a 3 ADMINISTRACION

Cutánea. Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata, irritación por empleo excesivo, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad medicamento

a

cualquiera

de

los

componentes

del

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-50

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica

VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-51

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica

VIA DE Oral. Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-52

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

INDICACIONES

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE

VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-53

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple

VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-54

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria

VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-55

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria.

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-56

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea

VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-57

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea

VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-58

ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Envase con 250 ó 500 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos.

VIA DE Intravenosa (infusión). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilácticas, puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. Insuficiencia cardiaca y renal crónica. Alteraciones de la coagulación. Hemorragia cerebral.

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-59

ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso, siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa, para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4). SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos.

VIA DE Intravenosa (infusión). Adultos: 10 - 50 mg / hora. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilácticas, aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis).

Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca. Insuficiencia renal crónica. Alteraciones de la coagulación. Hemorragia cerebral.        

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-60

ALOPURINOL.  Reduce la producción de ácido úrico, inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas

INDICACIONES

Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.

Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día, aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. Gota 200 a 300 mg / día. Gota con tofos 400 a 600 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años, con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día, en 3 tomas; niños menores de 6 años, 50 mg 3 veces al día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, náusea, vómito, diarrea, hepatotoxicidad, neuritis periférica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplástica.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-61

ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Ansiedad. Trastornos de pánico.

VIA DE Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensión arterial, náusea, vómito.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

NOMBRE CODIGO: A-62

CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno. Se activa por fijación en la fibrina, induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (bolo seguido de infusión). Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

Antecedentes de diátesis hemorrágica. Tratamiento con anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. Retinopatia diabética hemorrágica. Hipertensión arterial severa, no controlada. Insuficiencia hepática.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-63

ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera péptica. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.

Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipofosfatemia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-64

ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera péptica. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.

VIA DE al acostarse. ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 1 ó 2 cucharadas, 1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día, cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal, flatulencia, hipofo sfatemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipofosfatemia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

NOMBRE CODIGO: A-65

CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico, reduciendo la actividad péptica. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiácido digestivo.

Oral. Adultos: 1 ó 2 tabletas, 3 veces al día. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta, 2 ó 3 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vómito, impacto fecal, flatulencia, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologia

NOMBRE CODIGO: A-66

CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico, reduciendo la actividad péptica. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiácido digestivo.

VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. acostarse

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Vómito, impacto fecal, flatulencia, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Insuficiencia renal. Litiasis en vías urinarias.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-67

AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales, disgregando su organización filamentosa.

fragmentando

y

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos.

Clorhidrato

de

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crónica. Bronquiectasias. Neumonía.

Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera péptica.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-68

AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales, disgregando su organización filamentosa.

fragmentando

y

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crónica. Bronquiectasias. Neumonía.

Oral. Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas; VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera péptica.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-69

AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica, alterando su permeabilidad.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

INDICACIONES

Micosis sistémicas.

Intravenosa (infusión, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día; dosis máxima 1.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Niños: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal / día, en solución glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre, escalofríos, cefalea, náusea, vómito, reacciones anafilactoides (hipotensión arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-70

AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Protección de la toxicidad renal, neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino.

VIA DE corporal, una vez al día, 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión lenta). Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensión arterial, náusea, vómito, rubicundez, escalofríos, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la amifostina. Hipotensión Deshidratación. Insuficiencia renal y / o hepática. Niños.

arterial.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-71

AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas, al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

Intramuscular. Intravenosa (infusión, en 30 a 60 minutos). Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día, dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a aminoglucósidos.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-72

AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas, al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

Intramuscular. Intravenosa (infusión, en 30 a 60 minutos). Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día, dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a aminoglucósidos.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-73

AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Presentación 500 mililitros. Cada 100 ml contienen:

PRESENTACION

INDICACIONES

Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados, para usar la vía enteral.

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, coma hiperosmolar, enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado), colestasis, edema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Errores innatos del metabolismo de aminoácidos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-74

AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral, para pacientes con necesidades proteicas mayores, con restricción de volumen, en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. Adultos: Dosis a criterio

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (preferentemente central). VIA DE ADMINISTRACION del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hiperlipidemia, reacciones alérgicas agudas, disnea, cianosis, náusea, vómito, cefalea, enfermedad ósea (con uso prolongado), edema, incremento del balance nitrogenado, hiponatremia. Cetoacidosis diabética. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Errores congénitos del metabolismo daminoácidos.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

NOMBRE

CODIGO: A-75

CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus requerimientos nutricionales. Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina, taurina, cisteína, histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral

Intravenosa, preferentemente central. Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Retención de líquidos, edema, aumento del nitrógeno ureico, acidosis leve.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática.

componente

de

la

fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

NOMBRE

CODIGO: A-76

CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral, para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico, con disfunción hepática y traumatizada.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hiperlipidemia, reacciones alérgicas agudas, disnea, cianosis, náusea, vómito, cefalea, enfermedad ósea (con uso prolongado).

CONTRAINDICACIONES

Cetoacidosis diabética. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-77

AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajación del músculo liso, en especial el bronquial.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

INDICACIONES

Asma bronquial. Broncoespasmo.

Intravenosa (infusión). Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostén 0.4 a 0.9 mg / kg de peso corporal / hora, en infusión. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostén 0.8 mg / kg de peso corporal / hora
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. Ulcera péptica. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-78

AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

Síndrome

de

Wolff-Parkinson-White.

VIA DE administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso corporal, solución glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos cornéales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos de la conducción cardiaca. Bradicardia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-79

AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

Síndrome

de

Wolff-Parkinson-White.

Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3 semanas; sostén 100 a 400 mg / día, durante 5 días a la semana. Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día, por 10 días; sostén 25 mg / kg de peso corporal / día, dividir en 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos cornéales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos de la conducción cardiaca. Bradicardia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-80

AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 20 tabletas.

Clorhidrato de amitriptilina 25

INDICACIONES

Neuropatía metabólica.

VIA DE paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. ADMINISTRACION

Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día; aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Estreñimiento, retención urinaria, sequedad de boca, visión borrosa, somnolencia, sedación, debilidad, cefalea, hipotensión ortostática.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. Glaucoma de ángulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-81

AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipertensión arterial. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal

VIA DE Oral. Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Cefalea, fatiga, náusea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a amlodipino.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-82

AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa.

de

la

pared

bacteriana

al

inhibir

la

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día. ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Náusea, vómito, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-83

AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa.

de

la

pared

bacteriana

al

inhibir

la

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cápsulas.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves, la dosis máxima no debe exceder de 4.5 g / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-84

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana, transpeptidasa.

al

inhibir

la

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa.

INDICACIONES

Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día, divididos en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-85

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir la transpeptidasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500 mg

PRESENTACION

INDICACIONES

cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Náusea, vómito diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.            

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-86

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana, al inhibir la transpeptidasa.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Amoxicilina

trihidratada

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Oral. Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas, por 7 a 10 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Náusea, vómito diarrea, candidiasis oral, reacciones alérgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-87

AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas, sensibles.

VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día, fraccionados cada ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 1 a 4 g / día, dosis dividida para cada 6 horas. 6 a 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea, vómito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-88

AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas, sensibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 1 a 4 g / día, divididas cada 6 horas. Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día, fraccionados cada 6 a 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea, vómito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-89

AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas, sensibles

VIA DE horas. Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día, dividido ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a 6 cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea, vómito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: A-90

CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cáncer de mama avanzado, en post menopausia, después de la administración de tamoxifeno.

VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, cefalea, astenia, bochornos, depresión, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

NOMBRE CODIGO: A-91

CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos, a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica, sin actividad serotoninérgica. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico.

VIA DE Oral. Adultos: 150 ó 300 mg / día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, constipación, sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia nerviosa. Desordenes convulsivos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-91

ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito, lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.

Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días. Niños: 2.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, dolor torácico, edema pulmonar, fiebre, infección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-92

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y tétanos, promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica, 10 µg. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). Inmunización activa contra influenza, difteria, tosferina y tétanos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular. Subcutánea. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0.5 ml. Niños, a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al año, después de la primera.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema, fiebre, escalofrío, malestar general, anorexia, vómito, convulsiones, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con corticoesteroides. Síndrome febril.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-93

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunización pasiva contra difteria.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: Terapéutica, 10 000 a 100 000 UI. Preventiva, intramuscular, 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Eritema, dolor, endurecimiento local, choque anafiláctico, enfermedad del suero, poliartritis, fiebre, artralgias.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE

CODIGO: A-94

CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea. La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de antitrombina III.

Intravenosa. Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento); mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida. Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día, hasta 250 UI / kg de peso corporal / día, según la respuesta de coagulación.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Calosfríos, edema, urticaria, taquicardia, dolor torácico, fiebre, náusea, cefalea, vómito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-95

APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1.

de

la

sustancia

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.

INDICACIONES

Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.

Oral. Adultos: 125 mg durante el primer día. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, náusea, constipación, diarrea, anorexia, cefalea, vómito, mareo, deshidratación, dolor abdominal, gastritis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE

CODIGO: A-96

CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis, mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibición en la liberación de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).

PRESENTACION

INDICACIONES

Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea, en cirugía cardiaca.

Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía; continuar con infusión de 500 000 UIK / hora.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa, fenómenos trombóticos, mediastinitis, disfunción renal temporal, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la aprotinina.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-97

ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio, acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica aguda.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día, durante 28 días. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día, durante 28 días. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal, los días 4, 7, ADMINISTRACION 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del período de tratamiento, en combinación con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, reacciones alérgicas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster. Disfunción hepática y / o renal. Infecciones sistémicas. Alcoholismo. Lactancia.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-98

ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como azapéptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. 300 mg una vez al día, tomados con alimentos. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, rash eritematoso, astenia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-99

ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como los azapéptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. 400 mg una vez al día, tomados con alimentos. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, rash eritematoso

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-100

ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como los azapéptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. 400 mg una vez al día, tomados con alimentos. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, rash eritematoso

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-01

BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

PRESENTACION

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.

INDICACIONES

Dermatitis.

Cutánea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño; permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 ó 2 veces al día. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al día. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño; dejar que la solución este en contacto con la piel, durante 20 minutos.
EFECTOS ADVERSOS

Sequedad de la piel por uso excesivo, irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula.

CONTRAINDICACIONES

Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: B-02

CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico, murino humano, que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo del trasplante de órganos.

VIA DE trasplante. Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B.  Estreñimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, náusea, edema periférico, hipertensión arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: B-03

PRESENTACION

CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda, con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto, pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. SUSPENSION. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria.

INDICACIONES

Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril

EFECTOS ADVERSOS

Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis, artralgias, rash cutáneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical, hematuria.

CONTRAINDICACIONES

Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. Embarazo. Lactancia. Infecciones urinarias.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA
NOMBRE CODIGO: B-04

Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 ó 4 veces al día; dosificación máxima, 20 inhalaciones diarias. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones, 3 ó 4 veces al día; dosificación máxima, 10 inhalaciones al día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofaríngea, síntomas irritativos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS BECLOMETASONA
NOMBRE CODIGO: B-05

Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 ó 4 veces al día; dosificación máxima, 20 inhalaciones diarias. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones, 3 ó 4 veces al día; dosificación máxima, 10 inhalaciones al día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofaríngea, síntomas irritativos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-06

BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis, destruye el parásito y sus huevecillos. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Escabiasis. Pediculosis.

VIA DE consecutivas; baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. ADMINISTRACION

Cutánea.

Adultos

y

niños:

Aplicación

durante

3

noches

Repetir a juicio del médico.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura abrasiones extensas. No aplicar en la cara.

de

piel

o

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-07

BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Infecciones por estreptococos. Sífilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.

PRESENTACION

INDICACIONES

Niños: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumática, una vez por mes.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

NOMBRE CODIGO: B-08

CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 ó 24 horas, sin ADMINISTRACION

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. Niños: 25 pasar la dosis del adulto.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

a

la

penicilina

o

a

cualquier

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

NOMBRE CODIGO: B-09

PRESENTACION

CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

INDICACIONES

VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 ó 24 horas, sin ADMINISTRACION

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. Niños: 25 pasar la dosis del adulto.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

a

la

penicilina

o

a

cualquier

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-10

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula, con o sin diluyente de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / día, dividida en cada 4 horas, según el caso. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día, dividida en cada 4 horas, según el caso.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

a

la

penicilina

o

a

cualquier

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-11

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / día, dividida en cada 4 horas, según el caso. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día, dividida en cada 4 horas, según el caso.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

a

la

penicilina

o

a

cualquier

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-12

BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular, al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por estreptococos. Sífilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica.

VIA DE kg de peso corporal, dosis única (no pasar de 2.4 millones). Para ADMINISTRACION

Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

a

la

penicilina

o

a

cualquier

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-13

BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml ó 60 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acné vulgar. Antiseborreico.

Cutánea. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días); posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche, por 7 días más.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritación de la piel. Después de una a dos semanas, el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación. Dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

NOMBRE

CODIGO: B-14

CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos, por acción directa en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. PERLA O CAPSULA. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas ó cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE perla cada 8 horas. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Niños mayores de 10 años: 1 corporal, divididos en 3 a 6 dosis

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gástrica, urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

NOMBRE

CODIGO: B-15

CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos, por acción directa en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE Rectal. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Intolerancia gástrica, urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

NOMBRE

CODIGO: B-16

CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos, lípidos neutros, ácidos grasos y proteínas surfactantes, que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria.

VIA DE necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION

Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si es del paciente y después de 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensión arterial, hipo, hipercapnea, apnea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-17

BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular, compitiendo por el sitio de acción. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Relajación muscular.

Intravenosa. Adultos: Inducción 0.15 mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Niños: Inducción 0.1 VIA DE mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal; velocidad de infusión 0.18 mg / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensión arterial, erupción cutánea, rubor, broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad bencensulfónico.

al

cisatracurio,

al

atracurio

o

al

acido

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: B-18

CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA, con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresión. Reacciones alérgicas. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg / día. Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Niños: 625 µg a 3.75 mg / m2 de superficie corporal / día, administrar cada 12 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritación gástrica, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensión arterial. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo, con el uso crónico. Micosis sistémica. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: B-19

CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma metastásico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico

Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, náusea y dolor, proteinuria

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: B-20

CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma metastásico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de

peso corporal una vez cada 14 días. VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, náusea y dolor, proteinuria

Hipersensibilidad al fármaco.  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensión arterial, tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: B-21

CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas, al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.

VIA DE alimentos. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día, dividido en ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Náusea, vómito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: B-22

CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos, por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma metastásico de próstata.

VIA DE Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor mamario, estreñimiento, náusea, diarrea, astenia, dolor pélvico, dorsalgia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: B-23

CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo, por aumento en la concentración de hidrogeniones). SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco ámpula de 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7.1. Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinización de anestésicos locales. Intravenosa. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende

de los valores sanguíneos de CO2, pH y condiciones del paciente. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro continúa, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca, sed, ADVERSOS cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensión abdominal, irritabilidad. Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. No usar en hipocalcemia. Tener precaución en pacientes con anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.    

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: B-24

CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo, por aumento en la concentración de hidrogeniones). SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7.1. Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinización de anestésicos locales. Intravenosa. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende

de los valores sanguíneos de CO2, pH y condiciones del paciente. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro continúa, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metabólica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca, sed, ADVERSOS cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensión abdominal, irritabilidad. Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. No usar en hipocalcemia. Tener precaución en pacientes con anuria, oliguria, hipertensión arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.    

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS BIPERIDENO
NOMBRE CODIGO: B-25

Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visión borrosa, inquietud, irritabilidad, hipotensión ortostática.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prostática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS BIPERIDENO
NOMBRE CODIGO: B-26

Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

PRESENTACION

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día, dividida en cada 6 ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Niños: horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visión borrosa, inquietud, irritabilidad, hipotensión ortostática.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prostática.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: B-27

BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diarrea leve inespecífica.

Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml. De 9 a 12 años 15 ml. Cada 4 ó 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Encefalopatía, constipación, acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.

Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopatía, ulcera péptica, diabetes mellitus, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. En niños menores de 6 años. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos; úlcera péptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.    

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-28

BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cáncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cáncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cáncer de esófago.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal, 1 ó 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. Después de una respuesta del 50 %, la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos tóxicos y la experiencia del médico.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Fibrosis pulmonar, fiebre, erupciones cutáneas, mialgias, hipotensión arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentación cutánea, náusea, vómito, estomatitis, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

NOMBRE

CODIGO: B-29

CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central, en el nivel límbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos, en corteza, tálamo y estructuras límbicas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Ansiedad. Neurosis.

VIA DE Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresión del estado de conciencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Estado Insuficiencia renal. Embarazo. Glaucoma.

de

choque.

Coma.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-30

BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.

Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / día, administrar cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefalea, alucinaciones, depresión psíquica.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

NOMBRE

CODIGO: B-31

CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial, tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 ó 24 horas; mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis máxima 4 .0 VIA DE mg / día. Niños mayores de 3 años: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis máxima 2 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfonía, nerviosismo, inquietud, depresión, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 3 años.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

NOMBRE

CODIGO: B-32

CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial, tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 ó 24 horas; mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis máxima 4 .0 VIA DE mg / día. Niños mayores de 3 años: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis máxima 2 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfonía, nerviosismo, inquietud, depresión, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 3 años.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

NOMBRE

CODIGO: B-33

CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial, tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. 100

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / día, dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones; dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día, dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones; dosis máxima 800 microgramos / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfonía, nerviosismo, inquietud, depresión, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 3 años.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

NOMBRE

CODIGO: B-34

CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético, con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas, eosinófilos, neutrófilos, macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina, eicosanoides, leucotrienos y citocinas). SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).

PRESENTACION

INDICACIONES

Rinitis alérgica.

Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%), broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritación nasal (2%). En algunos casos, alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 6 años.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL
NOMBRE

CODIGO: B-35

Medicamento compuesto, donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario, por tener diferentes mecanismos de acción; la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

VIA DE microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al día. La ADMINISTRACION

Inhalatoria.

Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4.5

dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, palpitaciones, temblor, irritación faríngea, tos, disfonía, taquicardia, nerviosismo, náusea, mareo, alteraciones del sueño.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isquémica. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 4 años.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL
NOMBRE

CODIGO: B-36

Medicamento compuesto, donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario, por tener diferentes mecanismos de acción; la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al día. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones, dos veces al día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, palpitaciones, temblor, irritación faríngea, tos, disfonía, taquicardia, nerviosismo, náusea, mareo, alteraciones del sueño.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isquémica. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 4 años.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

CARACTERISTICAS BUPIVACAINA
NOMBRE CODIGO: B-37

Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 30 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.

Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial, arritmias cardiacas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la bupivacaína. Miastenia gravis. Epilepsia. Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o hepática.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

NOMBRE CODIGO: B-38

CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anestesia subaracnoidea.

Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial, arritmias cardiacas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la bupivacaína. Miastenia gravis. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-39

BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor, 25 a 50 veces más potente que la morfina. Riesgo bajo de adicción. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico

Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / día, VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, vómito, sedación, cefalea, miosis, náusea, sudoración, depresión

CONTRAINDICACIONES

Hipertensión intracraneal. Daño hepático o renal. Depresión del sistema nervioso central. Hipertrofia prostática.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-40

BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor, 25 a 50 veces más potente que la morfina. Riesgo bajo de adicción. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico

VIA DE Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / día, fraccionada en 4 tomas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, vómito, sedación, cefalea, miosis, náusea, sudoración, depresión

CONTRAINDICACIONES

Hipertensión intracraneal. Daño hepático o renal. Depresión del sistema nervioso central. Hipertrofia prostática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: B-41

CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras. TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia granulocítica crónica

Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg / kg de peso corporal ó 1.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios; se ajustará, de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. Niños: 0.06 a 0.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1.8 a 4.6 mg / m2 de superficie corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Mielosupresión, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, síndrome semejante a la enfermedad de Addison.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al busulfano.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA  
NOMBRE CODIGO: B-42

Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Es un potente relajante del músculo liso, con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiespasmódico. Dismenorrea.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dificultad para la micción, boca seca, estreñimiento. Disminución de la sudación, impotencia, hipotensión postural, trastornos visuales.

CONTRAINDICACIONES

Taquicardia paroxística. Asma bronquial. Íleo paralítico. Glaucoma. Estenosis pilórica. Hipertrofia prostática. Acalasia. Megacolon.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA  
NOMBRE CODIGO: B-43

Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Es un potente relajante del músculo liso, con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiespasmódico. Dismenorrea.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg, 2 ó 3 veces en 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dificultad para la micción, boca seca, estreñimiento. Disminución de la sudación, impotencia, hipotensión postural, trastornos visuales.

CONTRAINDICACIONES

Taquicardia paroxística. Asma bronquial. Íleo paralítico. Glaucoma. Estenosis pilórica. Hipertrofia prostática. Acalasia. Megacolon.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-01

CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta afinidad por los receptores D2. TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inhibición y supresión de la lactancia. Tratamiento de hiperprolactinemia.

Oral. Adultos: Inhibición: 2 tabletas, como dosis única, después del parto. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días. VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea (27%), Cefalea (26%), Vértigo (15%), Constipación (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%), EFECTOS Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensión postural ADVERSOS (4%), Depresión (3%), Dispepsia (2%), Vómito (2%) y Nerviosismos (2%). Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes. Hipertensión arterial descontrolada.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-02

CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.

VIA DE cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Niños: 250 a 500 mg agua.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, náusea, estreñimiento, sed.

CONTRAINDICACIONES

Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE CODIGO: C-03

CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.

VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION

Intramuscular.

Intravenosa

(infusión).

Subcutánea.

Adultos:

alternos. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vértigo, náusea, vómito, escalofrío, hiporexia, pérdida de peso, eritema en el sitio de inyección, tumefacción de las manos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la calcitonina.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-04

CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.

Oral. Adultos: Inicial 0.25 µg; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas, a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / día. Niños: Inicial 0.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2.0 microgramos / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, hipercalcemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la vitamina D. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Hipercalcemia.

D.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
CODIGO: C-05

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.

16.0

mg.

INDICACIONES

Hipertensión arterial.

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al día.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-06

CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico, agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cáncer de mama.

VIA DE en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día, dividida descanso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, síndrome mano-pie, náusea, vómito, fatiga, elevación de transaminasas y de bilirrubinas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

a

las

fluoropirimidinas

o

al

fluorouracilo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-07

CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico, agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cáncer de mama.

VIA DE en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día, dividida descanso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, síndrome mano-pie, náusea, vómito, fatiga, elevación de transaminasas y de bilirrubinas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

a

las

fluoropirimidinas

o

al

fluorouracilo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS CAPSAICINA
NOMBRE CODIGO: C-08

Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Dolor neuropático periférico. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las dermatosis crónicas.

Cutánea. Adultos y mayores de 12 años; Aplicar en la zona, de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicación, que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente, en los primeros días de tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS CAPTOPRIL
NOMBRE CODIGO: C-09

Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversión de angiotensina. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca.

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas; en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis; dosis máxima 450 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas; en insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de peso corporal /día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensión arterial, fatiga, diarrea, neutropenia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a captopril.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-10

CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas. tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplástica. Insuficiencia renal y / o hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-11

CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas. tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplástica. Insuficiencia renal y / o hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CODIGO: C-12

CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina, de acción prolongada, con propiedades agonistas. Se une a los receptores de oxitocina, presentes en la musculatura lisa del útero, provocando contracciones rítmicas en el útero, incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hemorragia posparto.

Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION única).

Adultos: 100 microgramos, en un minuto (dosis

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, prurito, vómito, hipotensión arterial, cefalea, temblor, sudoración incrementada, taquicardia, ansiedad, dolor torácico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad vascular.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO
NOMBRE CODIGO: C-13

Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos, inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. POLVO. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con 1 kg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicaciones por: acetominofén, anfetaminas, aspirina, barbitúricos, glucósidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados, plaguicidas y otros tóxicos.

Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido, como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido; dosis mínima 30 g en 250 ml de agua.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea.

CONTRAINDICACIONES

Semiinconsciencia o inconsciencia

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-14

CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco ámpula .

PRESENTACION

INDICACIONES

Cáncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de células pequeñas de pulmón, de cabeza y cuello.

Intravenosa (infusión). Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día; se puede repetir cada mes. Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Mielosupresión, nefrotoxicidad, ototoxicidad, náusea, vómito, reacciones anafilácticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. Depresión de médula ósea. Insuficiencia renal. Embarazo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: C-15

CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. Es inespecífico del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.

Intravenosa (infusión). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %, por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal, dosis única, repetir cada 6 a 8 semanas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Vómito, náusea, anorexia, depresión de la médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso, hiperpigmentación cutánea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o hepática.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE CODIGO: C-16

Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos, es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Niños con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. Componente en fórmulas modulares.

Oral. Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal, dividido en 6 tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a proteínas de la leche. Insuficiencia hepática y / o renal. Estreñimiento. Hipoparatiroidismo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-17

CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1,3)-D glucano, componente principal de la pared celular de los hongos patógenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. Fracasos terapéuticos

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: 70 mg / día, dosis inicial; dosis subsecuente, VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fiebre, cefalea, dolor abdominal, escalofríos, náusea, vómito, diarrea, rash, prurito, flebitis, incremento de las enzimas hepáticas, de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-18

CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1,3)-D glucano, componente principal de la pared celular de los hongos patógenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. Fracasos terapéuticos

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / día; dosis subsecuente, VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fiebre, cefalea, dolor abdominal, escalofríos, náusea, vómito, diarrea, rash, prurito, flebitis, incremento de las enzimas hepáticas, de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-19

CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas.

VIA DE 4 a 6 horas; dosis máxima 12 g / día. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g, cada mg / kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a betalactámicos. Colitis. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-20

CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana; con mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Intramuscular. Niños: 50 mg / kg de peso corporal, VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas; máximo 2 g por dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a betalactámicos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-21

CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos; inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE durante 7 a 10 días. Niños: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 hs; ADMINISTRACION

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs, dosis máxima 5 g.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a betalactámicos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-22

CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis máxima 12 g / día. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día, administrar cada 12 u 8 horas; mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día, administrar cada 4 ó 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-23

CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g / día. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años, 30 a 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; neonatos 30 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-24

CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g / día. Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día, divididas en cada 12 horas. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños, 100 mg / kg de peso corporal / día, divididas en dosis cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-25

CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 3, 5 ó 10 ml de diluyente. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g, cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección intramuscular, erupción cutánea, síndrome de Stevens Johnson, disfunción renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-26

CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, en estudios clínicos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Osteoartritis. Artritis reumatoide.

VIA DE Oral. Adulto: 100 ó 200 mg, cada 12 ó 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica.        

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-27

CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, en estudios clínicos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cápsulas

PRESENTACION

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirúrgico.

VIA DE Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 ó 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX
CODIGO: C-28

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.

INDICACIONES

Prevención de la ovulación prematura, durante la estimulación ovárica controlada.

VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX
CODIGO: C-29

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

INDICACIONES

Prevención de la ovulación prematura, durante la estimulación ovárica controlada.

VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETUXIMAB   

CODIGO: C-30

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml.

INDICACIONES

Cáncer colorrectal metastásico refractario.

Intravenosa por infusión. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. En combinación con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, náusea, vómito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad al fármaco. En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal, hepática preexistentes (creatinina sérica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y bilirrubina . 1.5 veces con relación a los limites superiores normales      

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: C-31

CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblástica aguda, linfocítica crónica o mielocítica crónica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Sarcoma.

Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis única o en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día, por 10 días. Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día, por 6 días; mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrágica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Mielosupresión.

a

ciclofosfamida.

Embarazo.

Lactancia.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: C-32

CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblástica aguda, linfocítica crónica o mielocítica crónica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de ovario y de pulmón. Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE indicación terapéutica, condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrágica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Mielosupresión.

a

ciclofosfamida.

Embarazo.

Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: C-33

CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula. Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblástica aguda, linfocítica crónica o mielocítica crónica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Sarcoma. Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE la indicación terapéutica, de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrágica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Mielosupresión.

a

ciclofosfamida.

Embarazo.

Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-34

CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Refracción ciclopéjica. Uveítis.

Oftálmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota; repetir en 5 ó 10 minutos, en caso necesario. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota; si es necesario, repetir en 5 ó 10 minutos. Uveítis: una gota, 3 ó 4 veces al día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis, vértigo, ataxia, alucinaciones, hepatotoxicidad (niños)

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ángulo cerrado. Síndrome de Down. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CICLOSPORINA
CODIGO: C-35

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

INDICACIONES

Queratoconjuntivitis seca

VIA DE Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: C-36

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Trasplante de riñón, hígado y corazón.

Oral. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfunción hepática, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: C-37

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Trasplante de riñón, hígado y corazón.

Oral. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfunción hepática, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: C-38

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Trasplante de riñón, hígado y corazón.

Oral. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfunción hepática, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: C-39

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunosupresor en trasplantes de riñón, hígado y corazón.

Intravenosa. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal, hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfunción hepática, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

NOMBRE

CODIGO: C-40

CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombótica y antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario

VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. Flushing, rash, dolor de espalda, mialgias, mareos, fatiga, vértigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). También se han observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y náuseas. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad.

CONTRAINDICACIONES

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-41

CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo. Enfermedad de Meniere.

Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg, en dosis única o dividida en dos tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales, síntomas extrapiramidales.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral. Síntomas extrapiramidales. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

NOMBRE

CODIGO: C-42

CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal, con marcada acción procolinérgica. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta, la digestión gástrica postprandial, la sensación de plenitud precoz, dolor abdominal, náuseas, vómitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Reflujo gastroesofágico. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.

Oral. Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día, 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedación y somnolencia.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hemorragia, obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. Disquinesia tardía a neurolépticos. Embarazo. Lactancia. Menores de 20 años.

 

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-43

CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicación en bacterias sensibles. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas ó cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, según el caso. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Niños.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-44

CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula, lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa, que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Niños (con fibrosis

quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis máxima 1,500 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, dispepsia, astenia, candidiasis, vértigo, cefalea, insomnio, agitación, artralgias, erupciones cutáneas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-45

CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación en bacterias sensibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. Niños: No se recomienda su uso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Niños.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-46

CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias susceptibles.

Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Decremento de la visión o queratopatía, queratitis, edema palpebral, fotofobia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a quinolinas. Niños menores de 12 años.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
CODIGO: C-47

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.

INDICACIONES

Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino. Casos leves de hirsutismo.

VIA DE Oral. Adultos: Una gragea diaria. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: C-48

CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecífico del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma del testículo y del ovario. Cáncer vesical avanzado.

VIA DE día, por 5 días, repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez, repetir cada 4 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis periférica, depresión de la médula ósea, náusea, vómito, reacción anafilactoide.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cisplatino. Mielosupresión. Infecciones severas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

NOMBRE CODIGO: C-49

CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina, sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina, dopamina o gamma aminobutírico. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión.

VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas; después, se puede deseada.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Sequedad de boca, náusea, somnolencia, diaforesis, temblor.

Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. Valorar riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, manía, insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.      

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: C-50

CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos, apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. Eritroleucemias. Leucemia meníngea.

Intravenosa. Intratecal. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día, en VIA DE infusión continua (24 horas). Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal, hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal, después de una dosis adicional.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, cansancio, hiperuricemia, nefropatía, alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblástica, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia hepática y / o renal. Infecciones. Depresión de la médula ósea. Hipersensibilidad a la citarabina.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO. C-51

CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas, en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50S. TABLETA. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. Claritromicina 250 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias sensibles.

VIA DE mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día, ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 250 ó 500 mg, cada 12 horas, por 10 días.

Niños

repartidos en 2 tomas, por 10 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática y / o renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-52

CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas, sensibles.

VIA DE Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las lincosamidas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-53

CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas, sensibles.

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas; dosis máxima 2.4 g / día. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día, en dosis fraccionadas cada 6 horas. Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las lincosamidas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-54

CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Infecciones superficiales de la piel.

Cutánea, en capa delgada. Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día, durante 7 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Irritación local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. Infecciones por Pseudomonas.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CODIGO: C-55

CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. Ello origina la maduración del folículo ovárico, la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos. Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anovulación.

VIA DE ciclo menstrual. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 25 a 50 mg / día, durante 5 días; iniciar al 5° día del 100 mg día

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Náusea, vómito, meteorismo, poliuria, poliaquiura, hipertensión arterial, hiperglucemia, cefalea, mareos, visión borrosa y escotomas, depresión, fatiga, inquietud, hipersensibilidad inmediata, bochornos, mastalgia.

Embarazo. Enfermedad hepática. Hemorragia uterina anormal. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. Carcinoma endometrial. Insuficiencia hepática. Tumores fibroides del útero. Depresión mental. Tromboflebitis.    

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-56

CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y tónico-clónica.

Oral. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.5 mg cada 8 horas; aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / día, fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas; posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día, hasta alcanzar el efecto terapéutico; dosis máxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipotonía muscular.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia hepática y / o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-57

CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y tónico-clónica.

Oral. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / día, dividida en cada 8 horas; VIA DE posteriormente, aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día, hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico; dosis máxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipotonía muscular.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia hepática y / o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-58

CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas; VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Náusea, vómito, somnolencia, mareo, vértigo.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Ulcera péptica. Niños menores de 12 años. Hipertensión arterial. Insuficiencia renal y / o hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-59

CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas ó tabletas. Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas, como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad vascular periférica establecida. Intervención coronaria percutánea.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Sangrado activo.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-60

CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. Es inespecífico del ciclo de la célula. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgking. Enfermedad de Hodgkin. Macroglobulinemia primaria.

VIA DE durante 3 a 6 semanas; dosis de sostén, según el caso y a juicio ADMINISTRACION

Oral. Adultos y niños: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / día, del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Mielosupresión, convulsiones, náusea, vómito, esterilidad, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Inmunosupresión. Mielosupresión. clorambucilo y a fármacos alquilantes.

Hipersensibilidad

al

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-61

CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas, cada 2 a 6 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad, irritación local.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cloramfenicol.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-62

CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con 5 gramos.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad, irritación local.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cloramfenicol.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-63

CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.

Oral. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día, en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis máxima 4 g / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión, anemia aplástica. En recién nacidos "síndrome gris".

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS CLORANFENICOL
NOMBRE CODIGO: C-64

Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato.   SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.

VIA DE peso corporal / día, en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión, anemia aplástica. En recién nacidos "síndrome gris".

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS CLORFENAMINA
NOMBRE CODIGO: C-66

Compite con la histamina por los sitios receptores H1, en células efectoras. Evita, pero no anula, las respuestas mediadas por histamina. JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

VIA DE mg / día. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas; dosis máxima 6 ADMINISTRACION

Oral. Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas; dosis máxima 12 mg / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, reacciones de hipersensibilidad inmediata, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, escalofríos, retención urinaria, palpitaciones, taquicardia; sequedad de boca, nariz y garganta.

Glaucoma. Hipertensión arterial. Hipertrofia prostática. Obstrucción del cuello de la vejiga. Ulcera péptica estenosante. Obstrucción piloroduodenal. Asma bronquial. Hipertiroidismo. Aumento de la presión intraocular. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Niños menores de 2 años. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina, se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un vehículo u operar maquinaria, equipos, etc., mientras se encuentren en tratamiento.                                                              

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-67

CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético, antihistamínico, vasoconstrictor y analgésico. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafeína 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento sintomático del resfriado común.

Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, agitación, retención urinaria, visión borrosa, debilidad muscular, diplopía, resequedad de mucosas, cefalea, palpitaciones, discrasias sanguíneas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Glaucoma. Hipertensión arterial. Hipertrofia prostática. Gastritis. Ulcera duodenal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-68

CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. Tiene actividad glucocorticoide leve. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. Metrorragia disfuncional.

VIA DE Oral. Adultos: A juicio del médico especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Retención de líquidos, congestión mamaria, distensión abdominal, aumento de peso, vómito, náusea, acné, pigmentación de la piel, colestasis intrahepática, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipertensión arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresión.

Carcinoma genital o mamario. Enfermedad trombótica. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. Quistes ováricos. Enfermedad cerebro vascular. Ictericia colestática.          

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-69

CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium, sin conocerse el mecanismo de acción específico. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rígidas o flexibles

PRESENTACION

INDICACIONES

Paludismo.  

Oral. Adultos: Inicial 600 mg; mantenimiento 300 mg, a las 6, 24 y 48 horas. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal, dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas; dosis máxima 300 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión arterial, acúfenos.

CONTRAINDICACIONES

Retinopatía. Ulcera péptica. Psoriasis. Porfiria. Glaucoma.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

NOMBRE CODIGO: C-70

CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro, a nivel de túbulos contorneados proximales y distales, ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diurético. Hipertensión arterial, leve a moderada.

VIA DE mg / día. Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal, cada 48 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Hiponatremia, hipopotasemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilidad inmediata, deshidratación.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos. Cirrosis hepática. Insuficiencia renal. Anuria. Gota.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-71

CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Arritmias por foco Hipopotasemia

ectópico

de

la

intoxicación

digitálica.

VIA DE ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión). Adultos: 20 mEq / hora, de una concentración de 40 mEq / litro; dosis máxima 150 mEq / día. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Hiperpotasemia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-72

CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema corneal postoperatorio. Traumatismo o queratopatía bulosa.

VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-73

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retención de líquidos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-74

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Normalizador de la depleción sódica grave. Shock hemorrágico y quemaduras

VIA DE edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a

paciente y a juicio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retención de líquidos. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensión intracraneana con o sin edema.          

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-75

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Mantenimiento del balance electrolítico. Alcalosis hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Intravenosa. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE balance hidroelectrolítico, según edad, peso corporal y condición ADMINISTRACION

cardiovascular o renal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retención de líquidos. Hipervolemia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-76

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Mantenimiento del balance electrolítico. Alcalosis hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Intravenosa. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE balance hidroelectrolítico, según edad, peso corporal y condición ADMINISTRACION

cardiovascular o renal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retención de líquidos. Hipervolemia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-77

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de

renales del paciente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retención de líquidos. Hipervolemia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-78

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolución y reconstitución administración intravenosa.

de

medicamentos

para

la

VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar

y tipo de medicamento

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-79

CLORURO DE SODIO     Solución inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolución y reconstitución administración intravenosa.

de

medicamentos

para

la

VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar

y tipo de medicamento

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-80

CLORURO DE SODIO     Solución inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolución y reconstitución administración intravenosa.

de

medicamentos

para

la

VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar

y tipo de medicamento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-81

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica, el equilibro ácido base y el balance hídrico. Contribuye a la conducción nerviosa, a la función neuromuscular y en la secreción grandular. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos.

Intravenosa. Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retención de líquidos.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-82

PRESENTACION

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hiperosmolaridad, acidosis hiperclorémica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACIONES

Coma hiperglucémico. Sobrehidratación. Acidosis hiperclorémica.

 

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-83

PRESENTACION

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hiperosmolaridad, acidosis hiperclorémica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACIONES

Coma hiperglucémico. Sobrehidratación. Acidosis hiperclorémica.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-84

PRESENTACION

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hiperosmolaridad, acidosis hiperclorémica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACIONES

Coma hiperglucémico. Sobrehidratación. Acidosis hiperclorémica.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

NOMBRE CODIGO: C-85

CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina, en el sistema límbico. Interactúa con receptores adrenérgicos, colinérgicos, histaminérgicos y serotoninérgicos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. Clozapina 100 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antipsicótico, útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas.

Oral. Adultos: Inicial, 25 mg 4 veces al día, con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades, hasta 300 ó 450 mg / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Pancitopenia, agranulocitosis, somnolencia, sedación, convulsiones, taquicardia, náusea, vómito, eyaculación anormal, urgencia o retención urinaria

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con agranulocitosis. Depresión profunda del sistema nervioso central. Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA
CODIGO: C-86

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colágeno. Envase con 1.5 ó 4.0 ml

INDICACIONES

Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis.

VIA DE semanal, durante 8 semanas. Pseudoartroasis: 1.5 ml semanal, ADMINISTRACION

Intralesional.

Niños, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml

durante 10 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad inmediata, anemia aplástica, agranulocitosis, neuritis periférica, hematuria, oliguria, depresión del sistema nervioso central, náusea, vómito, diarrea

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-87

COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la producción de ácido láctico; disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Ataque agudo de gota.

VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas; máximo 7 mg en 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-88

COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prurito asociado a colestasis biliar.

VIA DE día. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día, ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos; dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Estreñimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, cólicos, flatulencia, náusea, vómito, exantema, irritación de la piel, lengua y área perianal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a colesteramina.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO. C-89

COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg, Clorhidrato de piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 50 µg. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Carencia de complejo B. Requerimientos aumentados como en convalescencia. Polineuritis. Alcoholismo. Desnutrición.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, somnolencia, parestesia, náusea, vómito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Gota.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
NOMBRE

CODIGO: C-90

Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico, mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa, fenómenos trombóticos, mediastinitis, disfunción renal temporal y, ocasionalmente reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE CODIGO: C-91

PRESENTACION

Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

INDICACIONES

Tópica. Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular; dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE CODIGO: C-92

PRESENTACION

Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

INDICACIONES

Aplicación local. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular, VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE CODIGO: C-93

PRESENTACION

Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 - 110 mg; Plasmafibronectina: 2 - 9 mg; Factor XIII: 10 - 50 UI; Plasminógeno: 0 - 120 µg; Aprotinina: 3 000 UIK; Trombina: 4 UI; Trombina: 500 UI. Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

INDICACIONES

Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.

Tópica. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
CODIGO: C-94 SOLUCION. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg; Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg; Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg; Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.

Tópica. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO
NOMBRE

CODIGO: C-95

Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A). SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalación. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Tos, broncoespasmo, irritación faríngea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Niños menores de 3 años.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-96

CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas, sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Conjuntivitis alérgica.

VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas, 3 a 4 veces al día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Ardor, prurito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: D-01

CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es inespecífica del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.

Intravenosa. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día, por 5 días y repetir cada tres semanas. Melanoma maligno 2 a 4.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día, por 10 días, después repetir cada 4 semanas según tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Anorexia, náusea, vómito, leucopenia, trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepáticas, alopecia, síndrome catarral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Varicela. Herpes zoster.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS DACLIZUMAB
NOMBRE CODIGO: D-02

Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico, que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención de rechazo agudo de trasplante renal.

Intravenosa (infusión). Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal, administrar durante 15 minutos. La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días, cuatro dosis más.
EFECTOS ADVERSOS

Trastornos digestivos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-03

DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de kaposi. Sarcoma de Ewing´s.

Intravenosa (infusión). Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día, por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas, de acuerdo a toxicidad. ADMINISTRACION Niños: 0.015 mg / kg de peso corporal / día, por 5 días. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, náusea, vómito, dolor EFECTOS abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentación de la ADVERSOS piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible, hepatotoxicididad.

CONTRAINDICACIONES

Alteración renal, hepática y / o de médula ósea.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO CARACTERISTICAS

Gineco-Obstetricia

NOMBRE CODIGO: D-04

DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario, inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores.

PRESENTACION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos.

INDICACIONES

Endometriosis. Enfermedad fibroquística mamaria.

Oral. Adultos: 100 a 400 mg / día, divididos en 2 tomas; dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. Acné, edema, hirsutismo leve, piel o cabello grasientos, aumento de peso, manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico), cambio de voz irreversible, reducción del tamaño de las mamas, hipertrofia del clítoris, erupción cutánea, vértigo, náusea, cefalea, trastornos del sueño, irritabilidad, elevación de la presión arterial. Migraña. Disfunción cardiaca. Epilepsia. Insuficiencia hepática. Cáncer de la mama, en el hombre. Porfiria.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-05

DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles.

INDICACIONES

Lepra. Dermatitis herpetiforme. Micetoma brasiliensis. Neumonía por Pneumocystis carinii.

por

Nocardia

VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana. Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 100 mg / día, por tiempo indefinido. Niños de 2 a 5 día

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Anemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alérgica, náusea, vómito, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-06

CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formación de partículas maduras infecciosas del virus. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. Envase con 120 tabletas. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa, útil para el manejo de pacientes multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia, siempre asociado a ritonavir, para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas, tomar con los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor abdominal, constipación, hipertrigliceridemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

   

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE

CODIGO: D-07

CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL, sino también a la activa. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia positivo. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Ascitis, edema pulmonar, derrame pericárdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupción cutánea, cefalea, hemorragias, fatiga, náuseas, disnea, dolor musculoesquelético, fiebre y neutropenia febril.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

 

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-08

DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia aguda, linfocítica y granulocítica.

VIA DE corporal / día, por 3 días, repetir en 3 a 4 semanas. Niños mayores ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión). Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Náusea, vómito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresión de médula ósea, cardiomiopatía irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentación ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.

Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopatía descompensada. CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida. Insuficiencia renal y / o hepática. Embarazo. Lactancia.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-09

DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional

Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Diarrea, estreñimiento, vómitos, náuseas, dolor y distensión abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina sérica, proteinuria

Hipersensibilidad al fármaco.  Pacientes con insuficiencia renal o hepática, control de la creatinina sérica y de las transaminasas, no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.  

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-10

DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. Envase con 28 comprimidos. 500

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional

Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Diarrea, estreñimiento, vómitos, dolor y distensión abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina sérica, proteinuria,

Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática, control de la creatinina sérica y de las transaminasas, no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.    

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-11

DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona, propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. con

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves.

VIA DE inflamatorio. Después de obtener el efecto terapéutico deseado, ADMINISTRACION

Oral. Adultos:

6 a 90 mg al día, de acuerdo al proceso

disminuir la dosis gradualmente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Trastornos gastrointestinales sistémicos, trastornos metabólicos y nutricionales, trastornos del sistema nervioso central y periférico, trastornos psiquiátricos, trastornos de la piel. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-12

DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona, propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. con

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves.

VIA DE inflamatorio. Después de obtener el efecto terapéutico deseado, ADMINISTRACION

Oral. Adultos:

6 a 90 mg al día, de acuerdo al proceso

disminuir la dosis gradualmente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Trastornos gastrointestinales sistémicos, trastornos metabólicos y nutricionales, trastornos del sistema nervioso central y periférico, trastornos psiquiátricos, trastornos de la piel. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas.

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

NOMBRE

CODIGO: D-13

CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado, que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor, supresión de la actividad motora voluntaria, modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular, efectos que son reversibles y dependen de la dosis. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Mantenimiento de la anestesia general.

VIA DE Inhalatoria. Adultos 2 - 12% ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Tos, salivación, apnea, laringoespasmo, hipotensión arterial, depresión respiratoria.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. Ictericia.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE

CODIGO: D-14

CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad de von Willebrand. Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores.

Intravenosa (infusión). Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal; se puede repetir la dosis a las 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Cefalea, náusea.

Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos. Polidipsia psicogénica. Hipersensibilidad al fármaco.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE CODIGO: D-15

CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua, produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis).

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes insípida. Enuresis primaria.

Intranasal. Adultos: 5 a 40 µg / día, fraccionada cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente, en una dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Dolor abdominal, eritema, congestión nasal, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE CODIGO: D-16

CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios, que se han incorporado a su molécula, eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes insípida. Enuresis primaria.

Oral. Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas, antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, náusea, rinitis.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. Polidipsia psicogénica. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Planificación familiar

CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE

CODIGO: D-17

Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas, que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital, lo que impide la unión de las células germinales. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. 0.15 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevención del embarazo.

VIA DE día del ciclo menstrual, a la misma hora, por 21 días, con 7 días de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Náusea,   vómito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruación escasa y de corta duración, hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario, trombosis, incremento del tamaño de miomas uterinos, cambios de peso corporal.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama. Neoplasia estrógeno-dependiente. Hipertensión arterial. Enfermedad tromboembólica.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-18

DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas, tromboxanos y leucotrienos. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema cerebral. Reacciones alérgicas. Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial.

VIA DE mantenimiento 0.5 a 1.5 mg / día, dividida cada 8 horas. Niños: 0.2 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg / día, fraccionada cada 8 horas; a 0.3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en 3 tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, superinfecciones, enfermedad ácido-péptica, glaucoma, hiperglucemia, catabolismo muscular, retardo en la catrización y del crecimiento. Tuberculosis. Diabetes mellitus. Infecciones. Ulcera péptica. Hipertensión arterial. Glaucoma. Insuficiencia renal y / o hepática. Psicosis.

CONTRAINDICACIONES

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: D-19

CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas, tromboxanos y leucotrienos. Disminuye la inflamación, estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunológica, estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico, de lípidos e hidratos de carbono. Tiene acción antiinflamatoria, antialérgica, suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Procesos inflamatorios graves. Padecimientos autoinmunes. Edema cerebral. Síndrome de coagulación intravascular. Artritis reumatoide. Sinovitis. Bursitis.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: inicial, varía de 0.5 a 16 mg, por vía intramuscular o intravenosa. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables, ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hipertensión arterial, edema, glaucoma, úlcera péptica, euforia, insomnio, hiperglucemia, erupción, síndrome de supresión.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Infecciones micóticas sistémicas.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

NOMBRE

CODIGO: D-20

CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia, con capacidad de responder a estímulos sensoriales, con estabilidad hemodinámica, menor ansiedad y sin depresión respiratoria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgesia y sedación, en pacientes postoperados.

Intravenosa (infusión). Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de peso corporal, durante 10 minutos; mantenimiento 0.2 a 0.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. La velocidad deberá ajustarse, de acuerdo con la respuesta clínica.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Hipotensión arterial, hipertensión arterial, bradicardia, boca seca, náusea, somnolencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al medicamento.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: D-21

CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado, en las células cardiacas, trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.

VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos y niños, candidatos a recibir antraciclinas.. especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Leucopenia, trombocitopenia, máusea, vómito, alopecia, malestar general, febrícula.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-22

DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Tos.

VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas. Niños de 2 a 6 años: 2.5 a 5 mg ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Niños de 6 a 12 cada 4 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, mareos, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a dextrometorfano.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-23

DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico.

VIA DE Oral. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración, depresión respiratoria.

CONTRAINDICACIONES

Hipertensión intracraneal. Daño hepático o renal. Depresión del sistema nervioso central. Hipertrofia prostática. Niños menores de 12 años.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: D-24

DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión, en los niveles límbico y subcortical, desde sedación hasta hipnosis y estupor. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza, tálamo y estructuras límbicas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Ansiolítico. Anticonvulsivamente. Relajante muscular. Inducción anestésica. Preanestesia.

VIA DE corporal. Niños con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg / kg de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Insuficiencia respiratoria, hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, depresión del estado de conciencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Glaucoma. Miastenia gravis. Insuficiencia renal. Pacientes ancianos. Niños menores de 10 kg de peso corporal. Embarazo. Estado de choque.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-25

DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza, tálamo y estructuras límbicas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Ansiedad. preanestésica.

Contractura

muscular.

Medicación

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 10 mg / día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresión del estado de conciencia.

CONTRAINDICACIONES

Estado de choque. Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo.

renal.

Glaucoma.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-26

DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Crisis hipertensivas.

VIA DE a 15 minutos; dosis máxima 150 mg. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Intravenosa (lenta). Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal, cada 5 corporal, puede repetirse a los 30 minutos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hiperglucemia, hiperuricemia, retención de sodio y agua, hipotensión arterial, náusea, vómito, angina de pecho, arritmias.

CONTRAINDICACIONES

Enfermedad isquémica coronaria. Hipoglucemia. Diabetes mellitus. Gota.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-27

DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiinflamatorio. Antirreumático. Analgésico.

Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Cefalea, mareo, dermatitis, irritación gastrointestinal por efecto sistémico, náusea, vómito, diarrea, depresión, vértigo, dificultad urinaria, hematuria.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la coagulación. Asma bronquial. Ulcera péptica. Insuficiencia hepática y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-28

DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: sódico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Diclofenaco

PRESENTACION

INDICACIONES

Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo. Inflamación y dolor postoperatorio ocular.

VIA DE cirugía; posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día, durante el ADMINISTRACION

Oftálmica.

Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas, antes de la

postoperatorio.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Queratitis, ardor, visión borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: D-29

CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 20 cápsulas o grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Espondiloartritis anquilosante. Artritis reumatoide.

Osteoartritis.

Espondiloartrosis.

Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Dosis máxima 200 mg / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis, náusea, vómito, diarrea, depresión, vértigo, dificultad urinaria, hematuria.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la coagulación. Asma bronquial. Ulcera péptica. Insuficiencia hepática y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-30

DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas.

Oral. Adultos: 1 a 2 g / día, fraccionar en 4 tomas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día, en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a betalactámicos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-31

DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translúcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 1 a 2 g / día, fraccionar en 4 tomas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día, en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a betalactámicos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-32

CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa, acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano, las cuales le confieren fuerza y rigidez. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas. Intravenosa. Intramuscular. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250

a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, dividir cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día, administrar cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, etc), reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a betalactámicos.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS DIDANOSINA
NOMBRE

CODIGO: D-33

La didanosina, un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana, en células y líneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Neuropatía periférica, neuritis óptica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS DIDANOSINA
NOMBRE

CODIGO: D-34

La didanosina, un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana, en células y líneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Neuropatía periférica, neuritis óptica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL
NOMBRE

CODIGO: D-35

Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros, con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. Es una fórmula para adultos. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad inflamatoria intestinal..

Oral o por sonda enteral. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). Agregar 26.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora, por su osmolalidad elevada), hipertensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. Insuficiencia renal y / o hepática. Obstrucción intestinal. Errores del metabolismo de aminoácidos.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE CODIGO: D-36

Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACION

Oral o por sonda enteral. Dosis de acuerdo al requerimiento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal, hipertensión arterial.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA
NOMBRE CODIGO: D-37

Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria, nutricionalmente completa y equilibrada, con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición transicional. Intestino limitado para alimentación completa. Nutrición por sonda. Pacientes que requieren formar bolo fecal.

Oral o por sonda enteral. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición.

Adultos y niños: Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal, hipertensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. Obstrucción intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriología

CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA
NOMBRE

CODIGO: D-38

Alimentación por vía oral o sonda enteral, para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral o por sonda nasoenteral. del especialista en nutrición.

Adultos y niños: Dosis a criterio

VIA DE completa. Nutrición por sonda. Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION

Nutrición

transicional.

Intestino

limitado

para

alimentación

con fibra. Intolerancia a la lactosa.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal, hipertensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o hepática. Obstrucción intestinal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-39

CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1, de las células efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos en músculo liso bronquial, de aparato digestivo, útero y vasos sanguíneos. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 60 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Estados alérgicos. Cinetosis. Sedación nocturna. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson.

VIA DE / día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día, ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas; dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis; dosis máxima 50 mg / día.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedación, sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinación, constipación, vómito, diarrea, maletar epigástrico, agitación, nerviosismo, EFECTOS ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visión borrosa, sudoración excesiva, escalofríos, visión borrosa, retención y dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Obstrucción del cuello de la vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Niños menores de 3 años.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera péptica estenosante. Obstrucción piloroduodenal. Hipertiroidismo.        

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-40

CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1, de las células efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos en músculo liso bronquial, de aparato digestivo, útero y vasos sanguíneos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Estados alérgicos. Cinetosis. Sedación nocturna. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y niños mayores de

12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas; dosis máxima 400 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día, cada 6 horas; dosis máxima 300 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedación, sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinación, constipación, vómito, diarrea, maletar epigástrico, agitación, nerviosismo, EFECTOS ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visión borrosa, sudoración excesiva, escalofríos, visión borrosa, retención y dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Obstrucción del cuello de la vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Niños menores de 3 años.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera péptica estenosante. Obstrucción piloroduodenal. Hipertiroidismo.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

NOMBRE CODIGO: D-41

CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas; al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Náusea. Vómito. Vértigo. Cinetosis.

VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 75 mg / día. corporal / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, visión borrosa, cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientación, confusión.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Hipotensión arterial.

obstructiva Glaucoma.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

NOMBRE CODIGO: D-42

CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas; al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Náusea. Vómito. Vértigo. Cinetosis.

Intramuscular (profunda). Adultos: 20 mg cada 12 horas; dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, visión borrosa, cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientación, confusión.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Hipotensión arterial.

obstructiva Glaucoma.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-43

DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio, al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular.

supraventriculares.

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer día 0.1 a 0.3 mg, cada 8 horas; mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal; recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal; dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal; cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal; mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, insomnio, depresión, confusión.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a digitálicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-44

DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxística ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilación y Flutter auricular.
Oral. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal; recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal; dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal; cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal; mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación.

VIA DE ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, insomnio, depresión, confusión.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a digitálicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-45

DIGOXINA .    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxística ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilación y Flutter auricular.

Intravenosa. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por 1 ó 2 días; mantenimiento , la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas; después, continuar con ADMINISTRACION medicación oral. Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, insomnio, depresión, confusión.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a digitálicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

NOMBRE

CODIGO: D-46

CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad isquémica coronaria. Angina de Prinzmetal. Hipertensión arterial sistémica.

VIA DE Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, cansancio, estreñimiento, taquicardia, hipotensión, disnea.

Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves.  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CODIGO: D-47

CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix, de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino, mediadas por calcio. GEL. Cada jeringa contiene: jeringa y cánula. Dinoprostona 0.5 mg. Envase con

PRESENTACION

INDICACIONES

Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme.

Vaginal. Adultos: Aplicación en canal cervical, a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Cefalea, mareo, hipotensión arterial, náusea, vómito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofrío, artralgias, calambres en extremidades, bronco espasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-48

DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca, aguda y crónica. Choque cardiogénico.

Intravenosa (infusión). Adultos: 2.5 a 10 µg / kg de peso corporal / min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica. Niños: 2.5 a 15 µg / kg de peso corporal / min; dosis máxima 40 µg / min.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Taquicardia, hipertensión arterial, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectópica ventricular, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a dobutamina. Angina de pecho. Infarto agudo del miocardio.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: D-49

CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión, esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en células, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cáncer de mama. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. Cáncer de ovario.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusión). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día, cada 3 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata, retención de líquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a taxoles.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: D-50

CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión, esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en células, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. Cáncer de mama. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. Cáncer de ovario.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusión). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día, cada 3 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata, retención de líquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a taxoles.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-51

DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipotensión arterial. Choque. Insuficiencia renal aguda.

VIA DE corporal / min; se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertensión arterial, angina de pecho, taquicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a dopamina. Taquiarritmias. Feocromocitoma. Trastornos vasculares oclusivos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

NOMBRE CODIGO: D-52

CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico, que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria.

VIA DE Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en el ojo afectado. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Visión borrosa, fotofobia, reacciones alérgicas, conjuntivitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

NOMBRE

CODIGO: D-53

CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. El timolol reduce la presión intraocular, al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Glaucoma de ángulo abierto. Hipertensión ocular.

VIA DE Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en cada ojo afectado. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Visión borrosa, irritación ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.

CONTRAINDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. Hipersensibilidad al fármaco.

crónica.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-54

DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cólera. Mycoplasma. Chlamydia. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

Oral. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera, inicial 300 mg en una sola dosis; 100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día, por tres días. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día, administrar cada 12 horas el primer día, después 2.2 mg / kg de peso corporal / día, dividida en dos tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, reacciones alérgicas. En niños: pigmentación de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación. Ulcera péptica.

hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: D-55

CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores, con una mayor especificidad. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco ámpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml). Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cáncer de ovario. Cáncer de mama metastásico.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE corporal, diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION

Intravenosa. (Infusión).

Adultos:

20 mg / m2 de superficie

infusión de 30 minutos, cada 2 a 3 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Mielosupresión, náusea, astenia, alopecia, fiebre, diarrea, estomatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica. Embarazo. Lactancia.

de

la

fórmula

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: D-56

CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". Tiene: efecto antitrombótico, indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco ámpula. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cúbico. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cúbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de 40 a 65 años, con 1 ó más disfunciones orgánicas. 24 microgramos / kg de peso

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusión). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia (gastrointestinal (5%), intra-torácica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%), intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).

Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Traumatismo craneoencefálico. Presencia de catéter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30,000 plaquetas / mm cúbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.    

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: D-57

CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". Tiene: efecto antitrombótico, indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco ámpula. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cúbico. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cúbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de 40 a 65 años, con 1 ó más disfunciones orgánicas. 24 microgramos / kg de peso

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusión). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia (gastrointestinal (5%), intra-torácica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%), intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).

Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Traumatismo craneoencefálico. Presencia de catéter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30,000 plaquetas / mm cúbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.      

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS EFAVIRENZ
NOMBRE

CODIGO: E-01

Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la plantilla de transcripción, o los trifosfatos de nucleósidos, con un pequeño componente de inhibición competitiva. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes infectados por VIH-1, en combinación con otros antirretrovirales.

VIA DE Oral. Adultos: 600 mg, una vez al día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupción cutánea, náusea, mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentración.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS EFAVIRENZ
NOMBRE

CODIGO: E-02

El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la plantilla de transcripcion, o los trifosfatos de nucleósidos, con un pequeño componente de inhibición competitiva. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de la infección por el VIH, asociado con otros antivirales.

VIA DE administrar una hora antes de acostarse. Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 600 mg cada 6 horas, las primeras 2 a 4 semanas; cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupción cutánea, náusea, mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentración.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

     

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-03

EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Síndrome de Stokes Adams. Hipotensión arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. Intramuscular. Subcutánea. Intravenosa. Adultos: Subcutánea e

intramuscular 25 a 50 mg; intravenosa 10 a 25 mg; dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día. Niños: Subcutánea, intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión arterial, retención urinaria, disuria.

Hipersensibilidad a la efedrina. Enfermedad vascular coronaria. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral. Glaucoma. Porfiria. Tratamiento con inhibidores de la MAO.        

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: E-04

CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito, diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratación isotónica; la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos. POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisódico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Rehidratación por vía oral en casos de diarrea. Deshidratación con hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia. Oral. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, peso

corporal, edad y condición de deshidratación. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría. Al preparar la dilución, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, desequilibrio electrolítico, hipernatremia, hiperpotasemia.

Obstrucción intestinal de cualquier etiología. Vómito incoercible. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. Contraindicado en deshidratación grave, como terapia de base.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-05

ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda, con o sin aura. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con 2 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Migraña.

Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere. Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%), náuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vómito (2.3%), alteración del gusto (1.3%), vértigo (1%), fiebre (1%), vértigo (1%), estreñimiento (1%), dolor abdominal (1%).

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Insuficiencia hepática severa. Hipertensión arterial no controlada. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular periférica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-06

ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda, con o sin aura. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con 2 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Migraña.

Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere. Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%), náuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vómito (2.3%), alteración del gusto (1.3%), vértigo (1%), fiebre (1%), vértigo (1%), estreñimiento (1%), dolor abdominal (1%).

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Insuficiencia hepática severa. Hipertensión arterial no controlada. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular periférica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.          

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

EMTRICITABINA
CODIGO: E-07

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cápsulas.

INDICACIONES

Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

VIA DE Oral. ADMINISTRACION

Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
NOMBRE CODIGO: E-08

Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, náusea, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina sérica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad al fármaco.  Insuficiencia renal ó hepática. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia.        

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL
CODIGO: E-09

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

INDICACIONES

Oral. Adultos: Inicial, 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). Dosis habitual: 10 a 40 mg / día.

VIA DE ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-10

ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE adolescentes, de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces ADMINISTRACION

Subcutánea.

Adultos: 90 mg cada 12 horas.

Niños y

al día; dosis máxima 180 mg cada 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Cefalea, neuropatía periférica, mareos, insomnio, depresión, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgia, sudoración nocturna, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE CODIGO: E-11

CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.

Subcutánea profunda. Intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola aplicación, ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal, en 2 aplicaciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyección.

Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al fármaco.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE CODIGO: E-12

CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Enoxaparina

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.

Subcutánea profunda. Intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyección ó 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyección.

Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al fármaco.            

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE CODIGO: E-13

CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.

Subcutánea profunda. Intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyección ó 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyección.

Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al fármaco.            

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-14

ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0.50 mg

PRESENTACION

INDICACIONES

Hepatitis B crónica

VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION

Oral. Adultos: lamivudina.

0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispesia, y náuseas. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal

Hipersensibilidad al fármaco.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal, con depuración de creatinina menor de 50 ml/min, incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal            

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: E-15

CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante, con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1, antagonizando los efectos de ésta; adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas, sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 10 tabletas. Clorhidrato de epinastina 20

PRESENTACION

INDICACIONES

Urticaria. Eccema. Dermatitis atópica. Rinitis alérgica.

Oral. VIA DE ADMINISTRACION horas.

Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg, cada 24

EFECTOS ADVERSOS

Sequedad de boca, fatiga, cefalea, ligeros mareos, nerviosismo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 6 años.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-16

EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Paro cardiaco.Choque anafiláctico. Broncoespasmo.

Subcutánea. Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 min). Adultos: Intravenosa 0.1 a 0.25 mg; subcutánea o intramuscular VIA DE 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea 0.01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0.3 mg / m2 de superficie corporal; intravenosa (infusión) 0.1 a 1.5 µg / kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalea, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipopotasemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyección.

Insuficiencia vascular cerebral. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados. Insuficiencia coronaria. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Glaucoma. Choque diferente al anafiláctico. Trabajo de parto.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: E-17

CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina, con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cáncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en VIA DE un período de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresión de la médula ósea, miocardiopatía, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasación, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia cardiaca y / o hepática.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE

CODIGO: E-18

CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina, con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cáncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal, en VIA DE un período de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia, náusea, vómito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresión de la médula ósea, miocardiopatía, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasación, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia cardiaca y / o hepática.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE CODIGO: E-19

CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hemorragia postparto. Hipotonía o atonía uterina. Endometritis.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Náusea, vómito, astenia, convulsiones, cianosis, diarrea, depresión, hipertensión arterial, reacción anafiláctica.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia coronaria. Embarazo. Lactancia. Hipertensión arterial. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

NOMBRE CODIGO: E-20

CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1), alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafeína 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Migraña. Cefalea vascular.

VIA DE 6 en total; dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. Niños mayores ADMINISTRACION

Oral. Adultos:

1 comprimido, gragea o tableta, cada 30 minutos,

de 10 años: 1 comprimido, gragea o tableta.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial, edema.

CONTRAINDICACIONES

Enfermedad vascular periférica. Hipertensión arterial. Septicemia. Insuficiencia hepática y / o renal. Enfermedad coronaria.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-21

ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día, en dosis fraccionadas cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Colestasis. Enfermedad hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-22

ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día, en dosis fraccionadas cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Colestasis. Enfermedad hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-23

ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea, promoviendo la formación de eritrocitos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica.

VIA DE de peso corporal, tres veces por semana. ADMINISTRACION

Intravenosa. Subcutánea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial descontrolada.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-24

ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea, promoviendo la formación de eritrocitos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE de peso corporal, tres veces por semana. ADMINISTRACION

Intravenosa. Subcutánea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial descontrolada.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-25

ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas.

Intravenosa. Subcutánea. Adultos: 100 - 300 UI / kilogramo de peso corporal, tres veces por semana, considerando la respuesta, VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial descontrolada.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-26

ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiarrítmico. Taquicardia supraventricular.

VIA DE / min, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min; dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hipotensión arterial, náusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Bradicardia sinusal. Bloqueo cardiaco mayor de grado I. Insuficiencia cardiaca y / o renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-27

ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica, cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico.

Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Niños: 3.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día, fraccionada en cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperpotasemia, mareo, confusión mental, eritema máculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos androgénicos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo.

espironolactona.

Hiperpotasemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: E-28

CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH, por competencia con el trifosfato de desoximitidina, impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. Además, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cápsulas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por el VIH, en asociación con otros antiretrovirales.

VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas, podría sugerirse 1 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 ó 2 veces al día. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropatía periférica, artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata, anemia, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES

Disfunción hepática y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al fármaco.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: E-29

CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH, por competencia con el trifosfato de desoximitidina, impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. Además, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por el VIH, en asociación con otros antiretrovirales.

VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas, podría sugerirse 1 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 ó 2 veces al día. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropatía periférica, artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata, anemia, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES

Disfunción hepática y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad al fármaco.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA
NOMBRE

CODIGO: E-30

Agente antitumoral, selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata, cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico.

Oral. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal, en tres tomas, VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Ginecomastia, impotencia, náusea, vómito, retención de líquidos, tromboembolia, enfermedad coronaria isquémica.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier estradiol. Hepatopatía severa.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-31

ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis. Infecciones por Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular. Adultos: 1 g / día, de lunes a domingo, durante dos meses (60 dosis). Otras infecciones: 1 a 2 g / día, administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día, dividido cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Tastornos laberínticos. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-32

ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolución de coágulos, en infarto del miocardio. Trombosis arterial o venosa. Embolia pulmonar.

Intravenosa. Adultos: Inicial 250,000 UI, seguido de una infusión de 100 000 UI / hora, durante 24 a 72 horas. Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hemorragia, arritmias por reperfusión, hipotensión arterial, reacciones anafilácticas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Cirugía o neoplasia intracraneana.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-33

ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infarto del miocardio (disolución de coágulos). Trombosis arterial y venosa. Embolia pulmonar.

VIA DE 000 UI en 30 minutos, seguida de 1 500 000 UI por hora, durante ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos: Trombosis arterial o venosa, inicial 1 500

6 horas. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hemorragia, arritmias por reperfusión, hipotensión arterial, reacciones anafilácticas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Cirugía o neoplasia intracraneana.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ESTROGENOS CONJUGADOS 
CODIGO: E-34

PRESENTACION

CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.

INDICACIONES

Deficiencia estrogénica. Sindrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica.

Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
NOMBRE
Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL); disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos, cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. En pacientes con útero, debe darse asociado a un progestágeno.

CODIGO: E-35

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas.

INDICACIONES

Síndrome climatérico. Otras deficiencias estrogénicas. Vaginitis y uretritis atrófica. Insuficiencia ovárica primaria. Osteoporosis.

Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg / día, durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial, cloasma o melasma. Aumenta la presión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. Enfermedad vesicular. Tromboembolia pulmonar, tromboembolia venosa, pancreatitis, cefalea, migraña, mareo, náusea, vómito, calambres, ictericia colestásica.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Carcinoma estrógeno dependiente. Ictericia colestática. Eventos tromboembólicos activos. Hemorragia genital de etiología no determinada.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA    

DE

ORIGEN

EQUINO

Y

CODIGO: E-36

Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos, cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica, transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.

INDICACIONES

Climaterio, en mujeres que conservan el útero.

VIA DE Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Tromboembolias venosas y pulmonares, sangrado del tracto genital, náusea, flatulencia, cólicos abdominales, colelitiasis, pancreatitis; dolor, hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas.

Cáncer de mama. Neoplasia dependiente de estrógenos. Embarazo. Hemorragia genital de etiología no determinada. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. Hepatopatía. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.      

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-37

ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas, por interferir con la síntesis de ARN. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día, de lunes a domingo, durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día, en una sola dosis, de lunes a sábado, hasta completar 80 dosis.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica, neuritis óptica, anorexia, náusea, vómito, hiperuricemia, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Neuritis óptica. Niños menores de 12 años. Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: E-38

CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT), principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Psoriasis.

Subcutánea. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. Niños: 0.4 mg / kg de peso corporal, hasta 25 mg dos veces por semana, separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días. 100 mg por semana. Psoriasis: 100 mg por semana, los primeros 3 meses; 50 mg por semana, los siguientes 3 meses.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacción en el sitio de la inyección, cefalea, infección repiratoria alta, infección no respiratoria, mareos, tos, astenia, dolor abdominal, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. Sepsis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

NOMBRE

CODIGO: E-39

CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico, con potentes propiedades antiinflamatorias. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa, limitando la síntesis de las prostaglandinas, disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. contiene:

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. Antiinflamatorio.

Intramuscular. VIA DE ADMINISTRACION 3 g.

Adultos: 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor, endurecimiento, inflamación y ardor), cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, rash, exantema.

Hipersensibilidad al etofenamato, ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera gástrica o duodenal. Insuficiencia hepática y / o renal. Discrasias sanguíneas.    

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-40

ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inducción anestésica.

Intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 10 años: 0.2 a 0.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mioclonias, dolor en el sitio de la inyección, depresión respiratoria, hipotensión arterial, taquicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a etomidato.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Planificación familiar

NOMBRE CODIGO: E-41

CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona, indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer. IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevención del embarazo.

Subcutánea. Adultos: Un implante cada 3 años. Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual. Trastornos menstruales, acné, cefalea, aumento de peso, hipersensibilidad o dolor en los senos, humor depresivo, modificaciones de la líbido, dolor de estómago y pérdida de cabello.

EFECTOS ADVERSOS

Embarazo confirmado o en sospecha. Trastorno tromboembólico venoso activo. Antecedentes de hepatopatia grave. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante.            

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-42

ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. Leucemia granulocítica aguda. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día, por 3 a 5 días; repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, 3 días a la semana, cada 5 semanas. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Mielosupresión, leucopenia, trombocitopenia, náusea, vómito, flebitis, cefalea, fiebre, alopecia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a etopósido.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

NOMBRE CODIGO: E-43

CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal, irreversible de la aromatasa, relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. GRAGEA. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. Exemestano 25.0 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cáncer de mama, en la menopausia.

VIA DE Oral. Adultos: 25 mg / día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Rubor, náusea, fatiga, mareo, incremento en la sudoración, aumento en peso corporal, cefalea, insomnio, rash dérmico, dolor abdominal, anorexia, vómito, depresión, alopecia, estreñimiento, dispepsia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS EZETIMIBA
NOMBRE

CODIGO: E-44

Es un inhibidor de la absorción del colesterol; potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar, en las células de borde de cepillo del intestino, sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipercolesterolemia.

VIA DE Oral. 10 mg / día, sola o combinada con una estatina. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, dolor abdominal, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN
NOMBRE

CODIGO: F-01

PRESENTACION

Faboterápico polivalente antialacrán, cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso.
Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales, prurito nasal y faríngeo): 1 frasco. Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensión abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia, hipertensión arterial, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos; intoxicación grave 3 frascos.

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Hipersensibilidad inmediata, artralgias.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a faboterápicos.

 

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
NOMBRE

CODIGO: F-02

PRESENTACION

Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina.Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envenenamiento por mordedura de arácnido.

INDICACIONES

Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco. Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos; envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos; envenenamiento grave 3 frascos.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Hipersensibilidad inmediata, artralgias.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a faboterápicos.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: F-03

CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO
Es un faboterápico polivalente anticoralillo, cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. (coralillo).

VIA DE ADMINISTRACION

Intravenosa (infusión). Intravenosa lenta. Intramuscular. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial, 2 frascos; dosis de sostén, 2 o más frascos. Niños: dosis inicial, 2 ó 3 frascos; dosis de sostén, 3 ó más frascos. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y, entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida, debilidad, caida de los párpados, pérdida de los movimientos oculares, visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial, 5 frascos; dosis de sostén, 5 ó más frascos. Niños: dosis inicial, 5 ó 6 frascos; dosis de sostén, 6 ó más frascos. Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada, pérdida del equilibrio, dolor en la mandíbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: dosis inicial, 8 frascos; dosis de sostén, 8 ó más frascos. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos; dosis de sostén, 9 ó más frascos.

EFECTOS ADVERSOS

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los faboterápicos.

 

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: F-04

CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel), Bothrops sp (nauyaca), Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas).

VIA DE ADMINISTRACION

Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos: Envenenamiento leve, inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. Envenenamiento moderado, inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Envenenamiento severo, inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. Niños: Envenenamiento leve, inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Envenenamiento moderado, inicial 15 frascos y sostén 5 frascos. Envenenamiento severo, inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos. Envenenamiento muy severo, inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos, hemorragias por los orificios de la mordedura; alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). Moderado (cuadro del grado leve más acentuado, inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado, náusea, vómito, ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento, oliguria), Severo (cuadro del grado moderado más acentuado, tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida, dolor abdominal, hemorragia por nariz y / o boca y / o ano, hematuria). Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia)

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, artralgias.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a faboterápicos.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

NOMBRE CODIGO: F-05

CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Tratamiento o prevención de la hemorragia, en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII).

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE corporal, seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal, cada 8 a 12 ADMINISTRACION

Intravenosa (lenta). Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas, hasta que la hemorragia sea controlada.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dolor en el sitio de inyección, cefalea, vértigo, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-06

PRESENTACION

Es una glucoproteína, vitamina K dependiente, que activa directamente al factor X, y una vez activado éste, en conjunto con el factor XIa, forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina, hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.

INDICACIONES

Intravenosa (bolo, infusión). Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal, por infusión, primera dosis. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Dolor, fiebre, cefalea, náusea, vómito, cambios en la presión arterial, eventos trombóticos, y trastornos de la coagulación como plaquetopenia, disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a proteínas de bovino, hámster o ratón.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-07

PRESENTACION

Es una glucoproteína, vitamina K dependiente, que activa directamente al factor X, y una vez activado éste, en conjunto con el factor XIa, forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina, hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.

INDICACIONES

Intravenosa (bolo, infusión). Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal, por infusión, primera dosis. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Dolor, fiebre, cefalea, náusea, vómito, cambios en la presión arterial, eventos trombóticos, y trastornos de la coagulación como plaquetopenia, disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a proteínas de bovino, hámster o ratón.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-08

Es una glucoproteína, vitamina K dependiente, que activa directamente al factor X, y una vez activado éste, en conjunto con el factor XIa, forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina, hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.

Intravenosa (bolo, infusión). Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal, por infusión, primera dosis. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Dolor, fiebre, cefalea, náusea, vómito, cambios en la presión arterial, eventos trombóticos, y trastornos de la coagulación como plaquetopenia, disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a proteínas de bovino, hámster o ratón.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-09

FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, fiebre, escalofríos, náusea, vómito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hepatopatía. Coagulación intravascular. Fibrinolisis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-10

FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea, fiebre, escalofríos, náusea, vómito, letargo, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hepatopatía. Coagulación intravascular. Fibrinolisis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-11

FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicación por anticoagulantes.

Intravenosa (lenta). Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX, en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta. Dosis individualizada, según grado de eficiencia valor del factor IX, peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Tromboembolia, hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad inmediata, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hepatopatía. Coagulación intravascular. Fibrinolisis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino, que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A.

CODIGO: F-12

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).

INDICACIONES

Intravenosa lenta. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación, náusea, fatiga y epistaxis. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana, las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse náusea, fiebre, escalofríos y urticaria.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón, hámster o bovinas.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino, que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A.

CODIGO: F-13

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).

INDICACIONES

Intravenosa lenta. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C o al citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación, náusea, fatiga y epistaxis. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana, las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras, aunque puede presentarse náusea, fiebre, escalofríos y urticaria.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón, hámster o bovinas.

   

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-14

FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio, en músculo cardiaco y liso. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada.

PRESENTACION

INDICACIONES

Angina de pecho. Hipertensión arterial sistémica.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 10 mg / día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento, edema.

CONTRAINDICACIONES

Choque cardiogénico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensión arterial. Asma bronquial.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-15

FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cistitis. Uretritis.

VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día, ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 200 mg, 3 veces al día, después de cada alimento. divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Metahemoglobinemia, coluria, cefalea, alteraciones gastrointestinales.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fenazopiridina. Hepatitis. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Otorrinolaringología

CARACTERISTICAS FENILEFRINA
NOMBRE CODIGO: F-16

Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1, de las arteriolas de la mucosa nasal, provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vasoconstricción nasal.

Nasal. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal, 3 ó 4 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal.

CONTRAINDICACIONES

Enfermedad coronaria grave. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo. Glaucoma de ángulo cerrado.

        FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-17

FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Examen del fondo del ojo. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior, cuando no se desea una midriasis prolongada.

VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en el ojo, antes del examen. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Efectos adrenérgicos, crisis hipertensiva.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma de Hipertiroidismo.

ángulo

estrecho.

Hipertensión

arterial.

             

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA

Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurítico.

VIA DE Oral. Adultos: 100 mg cada 8 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia hepática, cardiaca y/o renal. Anemia aplástica. Lupus eritematoso sistémico. Linfomas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-19

FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurítico.

Oral. Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día, administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia hepática, cardiaca y / o renal. Anemia aplástica. Lupus eritematoso. Linfomas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-20

FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva, al inhibir los canales de sodio. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Crisis generalizadas o parciales.

Intravenosa. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal, sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia hepática, cardiaca y/o renal. Anemia aplástica. Lupus eritematoso sistémico. Linfomas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-21

FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia.

VIA DE Oral. Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día, en 2 tomas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.

CONTRAINDICACIONES

Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia hepática. Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Anemia.

Nefritis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-22

FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 200 mg / día, en dosis única. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.

CONTRAINDICACIONES

Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia hepática. Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Anemia.

Nefritis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-23

FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anestesia general. Analgesia.

VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal; dosis de ADMINISTRACION

Intravenosa lenta. Adultos: 0.05 a 0.15 mg / kg de peso corporal. mantenimiento variable, a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a opioides. Traumatismo craneoencefálico. Hipertensión intracraneal. Disfunción respiratoria.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS FENTANILO
NOMBRE

CODIGO: F-24

Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Produce un estado de analgesia profunda; a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

PRESENTACION

INDICACIONES

Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor intratable.

Transdérmica. Adultos: 2.5 mg cada 72 horas; dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones.

Hipersensibilidad a opioides. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Traumatismo craneoencefálico. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. Disfunción respiratoria. Arritmias cardiacas. Psicosis. Hipotiroidismo. Niños menores de 12 años.        

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-25

FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Urticaria idiopática crónica.

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años; 180 mg / día. Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día, dividida en dos tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea (10.6), infección de tracto respiratorio superior (3.2%), dorsalgia (2.8%).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-26

FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación, diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Quimioterapia médula osea.

mielosupresiva.

Neutropenia.

Transplante

de

Intravenosa. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal, una vez al día, por 2 semanas; administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica, no antes. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a filgastrim. Insuficiencia renal y / o hepática. Procesos malignos de tipo mieloide.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-27

FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperplasia benigna de próstata.

VIA DE Oral. Adultos: 5 mg una vez al día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio, impotencia, ginecomastia, reacciones de hipersensibilidad inmediata..

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la finasterida.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-28

FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación, dependientes de vitamina K. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutrición parenteral prolongada.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas; dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. Niños: 2 a 10 mg / día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemólisis, ictericia, hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso vascular.

CONTRAINDICACIONES

Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. Insuficiencia hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-29

FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación, dependientes de vitamina K. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales. Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutrición parenteral prolongada.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE Intramuscular. ADMINISTRACION

Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemólisis, ictericia, hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso vascular.

CONTRAINDICACIONES

Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. Insuficiencia hepática.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-30

FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol, alterando la permeabilidad de las células fúngicas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Candidiasis. Meningitis criptocóccica.

Intravenosa (infusión). Adultos: 400 mg; subsecuente, 200 mg / día, por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas. VIA DE ADMINISTRACION Niños, mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal; dosis máxima 400 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, Síndrome de Steven Johnson.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-31

FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol, alterando la permeabilidad de las células fúngicas. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Candidiasis. Meningitis criptocóccica.

Oral. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día, subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica, 400mg; subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día; micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día; dosis máxima 400 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso ina