FARMACOCINETICA

Definicin
Es la rama de la Farmacologa que estudia el paso de las drogas a travs del organismo en funcin del tiempo y la dosis.

Una vez que el frmaco entra en contacto con el organismo, suceden varias fases que se reconocen con el acrnimo:

LADME

LADME
Liberacin de la sustancia activa. Absorcin de la misma por parte del organismo. Distribucin por el plasma y los diferentes tejidos. Metabolizacin es decir inactivacin de una sustancia xenobitica. Excrecin o eliminacin de la sustancia o de los productos de su metabolismo.

Biodisponibilidad
Es la cantidad y velocidad con las que el principio activo contenido en una forma farmacutica alcanza la circulacin sistmica, determinadas mediante la curva concentracin/tiempo o la excrecin urinaria. (OMS 1996). La Biodisponibilidad evala la performance o rendimiento de una forma farmacutica.

Efecto de primer paso

Los Frmacos que se absorben en el intestino pueden ser biotransformados por enzimas presentes en la pared intestinal y en el hgado, antes de acceder a la circulacin sistmica

Vas de administracin y biodisponibilidad

Va Intravenosa Intramuscular Subcutnea Oral Rectal Inhalacin Transdrmica 100 75 a 100 75 a 100 5 a 100 30 a 100 5 a 100 80 a 100 Biodisponibilidad (%)

Bioequivalencia
Medicamentos que contienen el mismo principio activo que son idnticos en potencia, concentracin y forma de dosificacin

500 mg

Biotransformacin
Transformacin del frmaco en metabolitos activos o inactivos
Patrn gentico Factores fisiolgicos

Metabolismo

Factores patolgicos

Iatrognicos: inductores o inhibidores enzimticos

Excrecin renal

Conclusiones
Los procesos implicados en la disminucin de la concentracin de los frmacos son los de metabolismo y excrecin. El metabolismo es susceptible de ser afectado por diferentes factores. La excrecin tambin puede ser modificada.