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LAS ESTRUTURAS CRISTALINA Y TIPOS DE ENLACES La estructura cristalina, formada por la distribución de átomos, iones o moléculas, es en realidad la que

constituye la base material que forma el cristal. Mientras que la red cristalina refleja el hecho de que el cristal es periódico y por ello, determina la simetría tratada hasta el momento, la estructura del cristal no sólo determina su periodicidad, marcada por la red y por la celda unidad de la misma, sino que determina el motivo, es decir, la parte material constituida por átomos, iones y moléculas que llenan la citada celda unidad.

Aunque las estructuras cristalinas de gran complejidad se calculan mediante determinados métodos a partir de las intensidades de las reflexiones de Bragg, en este capítulo se describen las estructuras de algunos compuestos sencillos de manera que se alcance una comprensión de ciertos conceptos estructurales elementales.

Un cristal viene definido, en primer lugar, por su composición química y, por tanto, es la relación estequiométrica el factor dominante en una estructura. La influencia de la estequiometría es evidente, por ejemplo, un cristal de ClNa, por ejemplo, no puede tener, en modo alguno, la misma estructura que la anhidrita (SO4Ca) o que la calcita (CO3Ca) o que un silicato cualquiera, puesto que no sólo los átomos que forman estos cristales son diferentes química y físicamente, sino que sus componentes entran en la fórmula química en relaciones muy distintas.

Cuando las estructuras están formadas por dos o más tipos de átomos unidos por enlace iónico, puro o combinado con otros (que es lo más frecuente), los poliedros de coordinación estarán en función de la relación de sus radios. Además, existen ciertos principios generales que regulan esta coordinación entre iones que son las denominadas Reglas de Pauling.

Las estructuras que aquí se consideran, tienen elevadas simetrías, y, frecuentemente son visualizadas como un conjunto de esferas estrechamente agrupadas. Los cristales compuestos de moléculas no puede esperarse que tengan estas simetrías elevadas, puesto que las propias moléculas tienen baja simetría. No obstante, un conocimiento detallado de algunas estructuras sencillas ilustra en la interpretación de estructuras de sustancias más complicadas.

MnS. MgS. As. CoS. CaS. Estructura de Arseniuro de Níquel. RbI. BaO.73 y 0. NaBr. MgO. SrO. RbF. dónde los cationes se acomodan intersticialmente en el tipo de coordinación octaédrica con los aniones.73 y 0. Pertenecen a esta estructura compuestos con enlace iónico con relación de radios entre 0. PbS. AgCl. . AgBr y nitruros de metales de transición. con una coordinación octaédrica. VO. CaO. KBr. BaS. LiF. Esta estructura consiste en una estructura hexagonal con una red cristalina compacta de aniones. VS y metales de transición combinados con Sn. NiS. dónde los cationes se acomodan intersticialmente en el tipo de coordinación octaédrica con los aniones. KI.41 con cierto grado de enlace covalente. Pertenecen a esta estructura compuestos binarios con relación de radios entre 0. NaI. FeS. KCl. AgF. NiO. Pb. Bi. (Ej. Se o Te). RbCl. FeO. SrS. RbBr. NiAs. CoO. (Ej.41. NaF NaCl.Las Estructuras cristalinas adoptadas por diferentes compuestos son: Estructura de Sal de Roca. KF. Sb. MnO. Esta estructura consiste en una estructura cúbica con una red cristalina compacta de aniones. Estructura de Wurzita.

22 y 0.41 con una fuerte contribución de enlace covalente estable. Esta estructura se logra en una red cristalina cúbica simple de un elemento con un largo intersticio llenado por el otro elemento. SiC. Presenta dos estructuras cúbicas con redes cristalinas compactas interpenetradas. BeO.22 y 0. ZnS. AlN. Pertenecen a esta estructura compuestos binarios con relación de radios mayores a 0. la estabilidad de esta estructura se genera con una coordinación octaédrica. GaN e InN). excepto por que el diamante tiene el mismo tamaño en todos sus átomos.73. (Ej. CsBr y CsI). BeO y SiC).Pertenecen a esta estructura compuestos binarios con relación de radios entre 0. ZnO. Presenta dos estructuras hexagonales con redes cristalinas compactas interpenetradas. Pertenecen a esta estructura compuestos binarios con relación de radios entre 0. . es similar a la estructura del diamante. ZnS. ESTRUCTURA DE CLORURO DE CESIO. CsCl. (Ej. Estructura de Blenda de Zinc. (Ej.41 con una fuerte contribución de enlace covalente con una coordinación tetraédrica.

ZrF2. ZrO2. HfO2.73. UO2. CdF2. La estructura cristalina consiste en un empacamiento compacto de los aniones alrededor de los cationes. (Ej. PrO2. SrCl2. con una ocupación de cationes de la mitad.73. Estructura de Rutilo. BaCl2. con coordinación octaédrica. HgF2. Pertenecen a esta estructura compuestos binarios que tengan el doble de la carga del catión que la carga del anión (doble de aniones que de cationes). . Pertenecen a esta estructura compuestos binarios que tengan el doble de la carga del catión que la carga del anión (doble de aniones que de cationes). por lo que conduce a una distorsión en la red cristalina compacta de aniones. sólo para compuestos con mayor relación de radios que 0.41 y 0. PbF2 y BaF2). ThO2. HfF2.Estructura de Fluorita. SrF2. GeO2. CaF2. CeO2. (Ej. Sólo compuestos con relación de radios entre 0. la estructura es estable con una coordinación octaédrica. La estructura cristalina consiste en una red cristalina cúbica simple de aniones con la mitad de las posiciones en centro del cuerpo ocupadas por cationes.

Estructura de Corindón. VO2. OsO2. MnF2. Fe2O3. Pertenecen a esta estructura los óxidos que consisten en una red cúbica compacta con una coordinación tetraédrica entre anión (Oxigeno) y catión. MgF2. . exactamente al revés de la estructura de la Fluorita (Ej. CoO2 y CaBr2). K2O y Rb2O). (Ej. de modo que no se centran en su sito. SnO2. PbO2.PbO2. RuO2. TaO2. IrO2. Ti2O3. Rh2O3 y Ga2O3). Estructura de Anti-fluorita. NiF2. NbO2. WO2. Pertenecen a esta estructura a los compuestos que tienen a los aniones en una red hexagonal compacta con los cationes llenando dos tercios de la coordinación octaédrica. Al2O3. ZnF2. V2O3. FeF2. MoO2. TiO2. CrO2. Na2O. Cr2O3. MnO2. Li2O.

PbZrO3. BaCeO3. Estructura de Ilmenita. CoTiO3. FeTiO3. LaFeO3. Pertenecen a esta estructura los compuestos que tienen una estructura compuesta por una red cúbica compacta de aniones con un cuarto de iones reemplazados por un catión voluminoso y otro altamente cargado ocupando un cuarto de los intersticios octaédricos. PbCeO3. Fe2O3. BaZrO3. SrZrO3. CdCeO3. NaWO3. NiTiO3. MnTiO3. SrCeO3. (Ej. SrHfO3. Al2O3. BaSnO3. CaSnO3. KNbO3. BaPrO3. LaBa2Cu2O7-x y otros superconductores). V2O3. KNiF3. SrTiO3. Esta estructura es similar a la del Corindón excepto que los dos cationes residen en una coordinación octaédrica en capas alternadas. LaAlO3. CdTiO3. Pertenecen a esta estructura los compuestos que tienen tamaños relativos de los cationes que no permiten la estructura de la Perovskita y son estables con la estructura de la Ilmenita. KZnF3. . YAlO3. CaCeO3. CaZrO3. Ti2O3. LiNbO3. BaHfO3. Rh2O3 y Ga2O3). KMgF3. BaThO3. LaCrO3. MgTiO3. PbMgF3. CdTiO3. BaTiO3. LaMnO3. NaNbO3. SrSnO3.Estructura de Perovskita. (CaTiO3. PbTiO3.

MgAl2O4. MnFe2O4. InCoInO4 y InNiInO4). GaMgGaO4. CaGa2O4).Estructura de Espinela. FeCr2O4. MgCr2O4. CuCr2O4. ZnCr2O4. FeMgFeO4. CoSnCoO4. Co3O4. CdFe2O4. . CdCr2O4. Para estabilizar este tipo de estructura se presenta Fe. MnCr2O4. ZnTiZnO4. InMgInO4. Fe3O4. MgTiMgO4. ZnFe2O4. (Ej. ZnV2O4. ZnMn2O4. FeCuFeO4. ZnSnZnO4. FeCoFeO4. MgV2O4. CoCr2O4. ZnAl2O4. En la estructura de Espinela Inversa. NiCr2O4. (Ej. MnAl2O4. FeAl2O4. FeCr2O4. CoAl2O4. HgCr2Se4. Mn3O4. CdCr2Se4. InFeInO4. ZnCo2O4. FeNiFeO4. los iones divalentes cambian posiciones con la mitad de iones trivalentes. MgRh2O4. MgVMgO4. Pertenecen a la estructura de Espinela Normal los compuestos que tienen una red cúbica compacta de aniones con un octavo de la coordinación octaédrica ocupada por un metal divalente y la mitad de la misma coordinación octaédrica ocupada por metales trivalentes. NiAl2O4. In o Ga. FeTiFeO4.

(Posee estructura de Blenda de Zinc). y en el Cuarzo posee una coordinación tetraédrica en un arreglo hexagonal al igual que las Sílice). Estructura de Grafito. .Covalentes Estructura de Carburo de Silicio. Tridimita posee estructura similar a la Wurzita. Estructura de Sílice (Cristobalita posee estructura similar a la Blenda de Zinc. además de enlaces débiles en el plano Z. (Posee una estructura hexagonal con fuertes enlaces σ en los planos X y Y.

. (Posee estructura de Blenda de Zinc). La Estructura adoptada de cierto compuesto depende de la relación de radios entre los constituyentes de dicho compuesto y el tipo de enlace que tiene el compuesto (obtenido del grado de covalencia). esto significa que mientas más cercanos estén los aniones entre sí en la red cristalina. En resumen Las estructuras cristalinas de compuestos cerámicos son mejor descritas en términos de clasificaciones estructurales. ABX3 y AB2X4. además de tener intersticialmente a los cationes muy cercanos a la red cristalina hecha por los aniones. AX2.Estructura de Diamante. será más compacta y más simple la estructura del compuesto. dónde A y B representan los cationes y X representan los aniones. A2X3. así las estructuras cristalinas las podemos clasificar de acuerdo a la relación catión-anión y estas se designan como AX. A2X.

90 g / cm³. El bronce que contiene entre 17-20% de estaño tiene alta calidad de sonido. y sobre un 27%. Buena sonoridad. Punto de fusión: 830 a 1020 °C Coeficiente de temperatura: 0. Propiedades Aleación de cobre y estaño. Buena resistencia a corrosión. una óptima propiedad de pulido y reflexión (utilizado en la Antigüedad para la fabricación de espejos). En construcción está muy generalizado su uso en cañerías. En la actualidad. Propiedades físicas Densidad: 8. las aleaciones de bronce se usan en la fabricación de bujes. Con un bronce de 5-10% de estaño se genera un producto de máxima dureza (usado en el pasado para la fabricación de espadas y cañones). se obtienen bronces de distintas propiedades.PROPIEDADES DEL BRONCE EN LA ALEACIÓN COBRE Y ESTAÑO. El bronce Es una aleación de cobre y estaño en proporción del 80% del primero y 20%del segundo y también del 95% y 5% respectivamente. ideal para la elaboración de campanas.estaño) Dependiendo de los porcentajes del estaño. cojinetes y descansos.00 x 10-6 K-1 . y como resortes en aplicaciones eléctricas. Se moldea bien. PRINCIPALES ALEACIONES DE COBRE Bronce: (cobre .0006 K-1 Resistividad eléctrica: 14 a 16 µOhm/cm Coeficiente de expansión térmica: entre 20 y 100 °C ---> 17. El estaño trasmite al cobre la resistencia y dureza. herrajes artísticos. entre otras piezas de maquinaria pesada. Muy duro. cierta carpintería metálica y en fabricación de elementos revestidos con un baño de níquel o de cromo. chapas de aplicación artística.

el estaño y el cinc. el zinc entre otros. el plomo. como el acero o los hierros fundidos y las aleaciones no ferrosas son aquellas que carecen de hierro o tienen un bajo nivel de este. Las aleaciones ferrosas son aquellas que contienen un porcentaje muy alto de hierro. El mercurio y el volframio. Aunque algunos metales no ferroso no pueden igualar la resistencia de los aceros. el cobre. algunos ejemplos son el aluminio. METALES NO FERROSOS Los metales no ferrosos son aquellos que incluyen elementos metálicos y aleaciones que no se basan en el hierro. se aplican en ámbitos industriales muy específicos. Estas aleaciones pueden ser ferrosas y no ferrosas. como resistencia a la corrosión y relaciones resistencia-peso. Este es adelimar . el cromo. el magnesio. el níquel. mas bien se presentan por medio de aleaciones como el níquel. algunas aleaciones no ferrosas tienen otras características. Los metales no ferrosos que más se aplican en el ámbito industrial son el cobre y sus aleaciones: el aluminio. el titanio o el manganeso.Conductividad térmica: a 23 °C : 42 a 50 Wm-1 Propiedades mecánicas Elongación: < 65% Dureza Brinell: 70 a 200 Módulo de elasticidad: 80 a 115 GPa Resistencia a la cizalla: 230 a 490 MPa Resistencia a la tracción: 300 a 900 MPa Resumen Las aleaciones son productos homogéneos de propiedades metálicas de dos o más elementos. Los demás metales es raro que se empleen en un estado puro.

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