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Diagrama de Fase-ciclohexano

Diagrama de Fase-ciclohexano

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Ecuación Base: Clausius-Clapeyron

1. Completar la tabla 1 con los datos experimentales, reportados y calculados. 2. Algoritmo del cálculo a. Calcular la temperatura (T2) en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullición normal.

b. Calcular la temperatura (T2) en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullición obtenida a la presión atmosférica del lugar de trabajo.

c. Calcular una temperatura (T2) en un punto de equilibrio S-V.

d. Calcular la entalpía de vaporización.

5 279.36 281.69 348.38 269. para las diferentes transiciones de fase.65 280.495166 254.48 Datos Calculados S-V ΔΗsub= 35363.65 279.29 345.5 6.484993 244.93 340.53 353. Equilibrio Datos Experimentales S-L L-V S-L-V S-L ΔHf= 2662.07 314.351649 ELABORACIÓN DE GRÁFICOS .388816 265.25 279.65 T(K) 279.65 279.94 290.56 279.53 J/mol 760 80. L-V P(mmHg) 760 700 650 600 585 500 450 300 200 100 75 50 45 S-L P(mmHg) 760 585 45 S-V P(mmHg) 45 40 30 20 10 5 T(K) 353.36 T(K) 279.2 760 T(C) 7.6 J/mol Datos Teóricos Proceso Fusión Ebullición Punto triple Punto de fusión normal Punto de ebullición normal P(mmHg) 585 585 637.65 277.73 344.25 344.5 6. Datos experimentales.69 348. reportados y calculados.29 345.9 J/mol TABLA 2.24 254.09 296.6 L-V ΔΗv= 33001.65 350. Ordenar los datos de la tabla 1 en orden decreciente de presión.TABLA 1.05 336.73 272.1 72.4 45 700 Evaporación 650 600 30 Sublimación 25 10 6.4 350.50112 272.3 J/mol Condiciones Críticas L-V ΔΗv= 31341.45 T(K) 280.85 325.

líquida y gaseosa. Las ecuaciones de Clapeyron y de Clausius-Clapeyron nos permiten construir el diagrama de fases asignando valores de presión y temperatura para graficar. se puede obtener el mismo valor de presión a diferentes temperaturas. o el valor de la temperatura a diferentes presiones. así como también nos indica el punto crítico de la sustancia y a que temperatura y presión se localiza. En ésta parte los valores se limitan sólo a las líneas que los contienen o en donde se encuentran. La presión y la temperatura en este punto están restringidas. TABLA 3. siempre y cuando contemos con ΔHtrans (cambio de entalpia de transición) correspondiente. La Regla de las fases. líquido-gas o sólidolíquido. ya sea la línea de gas-sólido. Calcular el número de grados de libertad en el diagrama de fases del ciclohexano indicados en la tabla 3 y explicar su significado. presión o temperatura. ANÁLISIS DE RESULTADOS 1. el punto triple es aquel en el que coexisten en equilibrio termodinámico la fase sólida.1. nos permite establecer un vínculo entre el número de ecuaciones y el número de fases. como también se observó. esta regla es muy útil ya que nos pone límites muy precisos en cuanto al número de fases que pueden estar en equilibrio de forma simultanea . CONCLUSIONES Gracias a esta práctica pudimos comprobar que el diagrama de fases de una sustancia nos da su estado de agregación a cualquier temperatura y a cualquier presión. para la coexistencia de las 3 fases. Trazar el diagrama de fases presión (mmHg) en función de temperatura (K) para el ciclohexano con los datos registrados en la tabla 2. teniendo sólo una variable. siendo valores únicos. L=C-F+2. Fases Grados de Libertad 2 Significado Área 1 Sobre la línea Punto Triple 2 3 1 0 Cualquiera de los estados de agregación depende de una variable solamente. Grados de libertad calculados para distintas regiones del diagrama de fases del ciclohexano.

168. G. (1987). Addison-Wesley Iberoamericana. Madrid. 94. pp. variables que necesitamos establecer para definir el estado del sistema. química Física. cabe mencionar que estas variables no son independientes entre sí. Pearson Addison Wesley. 285. 167. 2da Edicion.para un número de componentes dado.USA. Fisicoquimica. Bibliografía:  Castellan. 277. pp. 178-180  . 93. 258.170. 290 Engel Thomas (2006). La regla de las fases para un componente nos dice que podemos tener dos variables independientes (presión y temperatura).

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