Isómeros de función El grupo funcional es diferente.

El 2-butanol y el dietil éter presentan la misma fórmula molecular, pero pertenecen a familias diferentes -alcohol y éter- por ello se clasifican como isómeros de función.

Isomería de función: Este tipo de isomería se produce cuando los isómeros se diferencian en el grupo funcional. Los isómeros de función, aunque tienen la misma fórmula molecular, pertenecen a distintas familias, por lo tanto se comportan como sustancias diferentes, porque realmente lo son. Un ejemplo representativo es el C2H6O, que corresponde a las estructuras de un etanol y un éter: CH3-CH2OH (etanol) CH3-O-CH3 ( Dimetil éter)

ETER En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' →ROR' + H2O Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una

Disolvente de sustancias orgánicas (aceites. en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos. por lo que reacciona fácilmente de distintas formas. DIETILETER El éter etílico. grasas. actuando de esta forma los éteres como ligandos. . incoloro. En el átomo de oxígeno quedan dos pares de electrones no enlazantes. Combustible inicial de motores Diésel. o dietiléter es un éter líquido. Los efectos anestésicos del éter le han hecho una droga recreacional o recreativa. formando complejos. en menor medida. etc. Fuertes pegamentos Desinflamatorio abdominal para después del parto. muy tensionado. azufre. Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Usos de los éteres Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos. alcalinotérreos. El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos carbonos se forma a partir de los correspondientes orbitales híbridos sp³. con un bajo punto de ebullición. de sabor acre y ardiente. aunque no popular. que pueden interaccionar selectivamente con cationes de elementos alcalinos o. exclusivamente uso externo. perfumes y alcaloides). Los dos pares de electrones no enlazantes del oxígeno pueden interaccionar con otros átomos. El éter etílico no es tan tóxico como otros solventes utilizados como drogas recreacionales. muy inflamable.excepción son los oxiranos (o epóxidos). resinas. fósforo. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos. Es un buen disolvente de las grasas. nitrocelulosa. Un ejemplo importante es el de los éteres corona.

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