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Biol.

Bibiana Volta INP Mario Fatala Chabn

T. cruzi induce la produccin de IL-17?


Se cultivaron esplenocitos naive de ratones BALB/c sin y con tripomastigotes (2.5x107/ml) durante 48 hs (3 ratones por grupo)

Se midi la produccin intracelular de IL-17A

14% de clulas IL-17+ en C.I.

5% de clulas IL17+ en C.N.I.

Ex vivo:
Se infectaron ratones BALB/c con 100 tripomastigotes del linaje Y

Se determin el pocentaje de clulas IL-17+ en el total de esplenocitos a los dias 0, 7, 14 y 21 p.i.

A los 14 das post-infeccin se midi la produccin intracelular de IL-17 en linfocitos CD4, CD8 y clulas NK.

Cul es el rol de la IL-17 en el control del parsito?


D.1-Pre.I. D.4 D.8

Rat IgG O Anti-IL-17

Infeccin

Rat IgG O Anti-IL-17

Rat IgG O Anti-IL-17

Parasitemia

Supervivencia

Parasitemia cardaca

La IL-17 modula la produccin de citoquinas TH1?

Medio

Medio

Anti IFN- Anti IL-17

Esplenocitos De BALB/c no infectados IL-12 IFN-

Medio

Con-A

Anti IFN- Anti IL-17 Medio

Ag Tc

Anti IFN- Anti IL-17

TNF-
IL-17 Medio Esplenocitos De BALB/c Infectados (14 das p.i)

Medio Anti IFN- Anti IL-17 Medio

Con-A

Anti IFN- Anti IL-17 Medio

Ag Tc

Anti IFN- Anti IL-17

La IL-17 afecta la expresin de los factores de transcripcin en el

Conclusiones
En ratones infectados tratados con Anti IL-17 aumenta la produccin de IFN-y. Esto se debe a una mayor expresin de T-bet (factor crucial para la diferenciacin TH1) y a un aumento en la secrecin de IL-12.
En tejido cardaco de ratones infectados, la neutralizacin de la IL-17 aument la expresin de distintas quimoquinas asociadas a la respuesta TH1. Estas quimoquinas, junto al IFN-y, estaran induciendo la activacin de la iNOS, lo cual explicara el descenso en la parasitemia. Cuando la produccin endgena de IL-17 es neutralizada, aumenta la suceptibilidad a la infeccin por Trypanosoma cruzi. La IL-17 juega un rol en la resistencia a la infeccin, modulando la respuesta inflamatoria que ocurre en los animales infectados

Gracias!!!