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Elementos Quimicos

Elementos Quimicos

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Es un elemento no metálico, insípido, inodoro, de color amarillo pálido. El azufre se encuentra en el grupo 16 (o VIA) del sistema periódico.

Su número atómico es 16 y su masa atómica 32,064.También llamado 'piedra inflamable'. Propiedades Todas las formas de azufre son insolubles en agua, y las formas cristalinas son solubles en disulfuro de carbono. Cuando el azufre ordinario se funde, forma un líquido de color pajizo que se oscurece si se calienta más, alcanzando finalmente su punto de ebullición. Si el azufre fundido se enfría lentamente, sus propiedades físicas varían en relación a la temperatura, presión y el método de enfriamiento. El azufre puede presentarse en varias formas llamadas modificaciones alotrópicas, cuyas formas más familiares son el azufre rómbico y el azufre monoclínico. La más estable es el azufre rómbico, un sólido cristalino de color amarillo con una densidad de 2,06 g/cm3 a 20° C. Es ligeramente soluble en alcohol y éter, moderadamente soluble en aceites y altamente soluble en disulfuro de carbono. A temperaturas entre 94,5 °C y 120 °C esta forma rómbica se transforma en azufre monoclínico, que presenta una estructura alargada, transparente, en forma de agujas con una densidad de 1,96 g/cm3 a 20 °C. La temperatura a la que el azufre rómbico y monoclínico se encuentran en equilibrio, 94,5 °C, se conoce como temperatura de transición. Cuando el azufre rómbico ordinario se funde a 115,21 °C, forma el líquido móvil amarillo pálido Sl, que se vuelve oscuro y viscoso a 160 °C formando Sµ. Si se calienta el azufre hasta casi alcanzar su punto de ebullición de 444,6 °C y después se vierte rápidamente en agua fría, no le da tiempo a cristalizar en el estado rómbico o monoclínico, sino que forma una sustancia transparente, pegajosa y elástica conocida como azufre amorfo o plástico, compuesta en su mayor parte por Sµ sobre enfriado. El azufre tiene valencias dos, cuatro y seis, como presenta en los compuestos sulfuro de hierro, (FeS); dióxido de azufre, (SO2); y sulfato de bario, (BaSO4), respectivamente. Se combina con hidrógeno y con elementos metálicos por calentamiento, formando sulfuros. El sulfuro más común es el sulfuro de hidrógeno, H2S, un gas venenoso e incoloro, con olor a huevo podrido. El azufre también se combina con el cloro en diversas proporciones para formar monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl2. Al arder en presencia de aire, se combina con oxígeno y forma dióxido de azufre, SO2, un gas pesado e incoloro, con un característico olor sofocante. Con aire húmedo se oxida lentamente a ácido sulfúrico, y es un componente básico de otros ácidos como el ácido tiosulfúrico, H2S2O3 y el ácido sulfuroso, H2SO3. Este último tiene dos hidrógenos reemplazables y forma dos clases de sales: sulfitos y sulfitos ácidos. El dióxido de azufre se libera a la atmósfera en la combustión de combustibles fósiles como el gas, el petróleo y el carbón, siendo uno de los contaminantes más problemáticos del aire. La concentración de dióxido de azufre en el aire puede alcanzar desde 0,01 a varias partes por millón, y puede afectar al deterioro de edificios y monumentos. También es la causa de la lluvia ácida, así como de molestias y problemas para la salud del ser humano. (Véase Contaminación atmosférica). Estado natural El azufre ocupa el lugar 16 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre, y se encuentra ampliamente distribuido tanto en estado libre como combinado con otros elementos. Así se halla en numerosos sulfuros metálicos, como el sulfuro de plomo o galena, PbS; la esfalerita, ZnS; la calcopirita, (Cu,Fe)S2; el cinabrio, HgS; la estibina, Sb2S3; y la pirita de hierro, FeS2. También se encuentra combinado con otros elementos formando sulfatos como la baritina, BaSO4; la celestina, SrSO4, y el yeso, CaSO4·2H2O.

México y Japón. La sal tiosulfato de sodio. se emplea como agente reductor. en las cuales el sulfuro de hidrógeno se ha oxidado por contacto con la atmósfera. se emplea en fotografía para el fijado de negativos y positivos. También se emplean para aclarar disoluciones azucaradas.974. siendo el más importante el PH3. el azufre se usa como fungicida para las plantas. En estado libre se encuentra mezclado con rocas de yeso y pumita en zonas volcánicas. El fósforo forma hidruros con hidrógeno. ligeramente soluble en disolvente orgánico y muy soluble en disulfuro de carbono.1 °C y un punto de ebullición de 280 °C. fundamental en los organismos vivos y con múltiples aplicaciones industriales. Es un elemento no metálico reactivo. Reacciona con agua formando ácido fosfórico y se utiliza como agente desecante. fósforo rojo y fósforo negro. la producción mundial de azufre alcanzó unos 52. huevo. Propiedades y estado natural El fósforo se presenta en tres formas alotrópicas diferentes: fósforo ordinario (o blanco). Fue descubierto hacia el año 1669 por el alquimista alemán Hennig Brand cuando experimentaba tratando de obtener oro a partir de la plata. El fósforo blanco se usa para preparar raticidas y el fósforo rojo para elaborar fósforos o cerillas. caucho vulcanizado.P2O3. sulfitos. semejante al amoníaco (NH3) o hidruro de nitrógeno. apareciendo a menudo como sublimados en las inmediaciones de orificios volcánicos. Na2S2O3·5H2O. llamada impropiamente hiposulfito. A principios de los años noventa. El óxido de fósforo un sólido cristalino blanco. El óxido de fósforo (V). El azufre en estado libre puede formarse por la acción del aire en las piritas. A una temperatura de 34 °C arde en el aire espontáneamente y debe almacenarse bajo agua. Se encuentra en el grupo 15 (o VA) del sistema periódico. El fósforo blanco tiene un punto de fusión de 44. Aplicaciones La aplicación más importante del azufre es la fabricación de compuestos como ácido sulfúrico. tintes y pólvora. El fósforo ordinario recién preparado es blanco. o también depositarse por aguas sulfurosas calientes. De los tres. Todos los halógenos se combinan directamente con el fósforo formando haluros. También se presenta en estado combinado en los suelos fértiles y en muchas aguas naturales. principalmente en Islandia. Sicilia. sino que se encuentra principalmente en forma de fosfato. el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensión del uso de las sulfamidas y su utilización en numerosas pomadas tópicas. un sólido amorfo. y el óxido de fósforo (V). No se da en estado puro. así como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignífugos. solamente el blanco y el rojo tienen importancia a nivel comercial. El fósforo se combina fácilmente con oxígeno formando óxidos. blanco y delicuescente.Así mismo está presente en moléculas de una gran variedad de sustancias como la mostaza. El fósforo es un sólido ceroso. Aplicaciones La mayoría de los compuestos del fósforo son trivalentes y pentavalentes. Es un elemento importante en la fisiología de animales y plantas y está presente en todos los huesos de los animales en forma de fosfato cálcico. Su número atómico es 15 y su masa atómica 30. Se emplea también para fabricar fósforos. P2O5. sublima a 250 °C. proteínas y aceite de ajo. siendo los más importantes el óxido de fósforo (III). Es insoluble en agua. y en aleaciones de fósforo-bronce y fósforo. El fósforo se halla ampliamente distribuido en la naturaleza y ocupa el lugar 11 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. cristalino y translúcido que resplandece débilmente con aire húmedo y resulta fuertemente venenoso. La mayor parte de los compuestos del fósforo se utilizan como fertilizantes. que se usan en la preparación de haluros de hidrógeno y compuestos orgánicos. volviéndose amarillo pálido al exponerse a la luz del sol. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal.7 millones de toneladas métricas. sulfatos y dióxido de azufre.cobre. En medicina. Es una sustancia delicuescente (se disuelve con la humedad del aire) y su vapor es tóxico. como rocas fosfáticas y apatito. todos ellos ya citados. . Los compuestos comerciales del fósforo más importantes son el ácido fosfórico y sus sales denominadas fosfatos.

tiene un 92 % de la potencia elevadora del hidrógeno. inerte. es químicamente inerte. A una temperatura ligeramente superior al cero absoluto. considerado actualmente como un producto de la desintegración del tritio. El isótopo común del helio.2 °C a una presión superior a 25 atmósferas. el helio es un gas más adecuado que el hidrógeno para elevar globos en el aire. y para experimentos de obtención y medida de temperaturas cercanas al cero absoluto. La masa atómica del helio es 4. aunque sea rara. el helio 4. y es el gas más ligero exceptuando al hidrógeno. un líquido con propiedades físicas únicas. . Véase Superfluidez. después del hidrógeno. Es útil para esta aplicación porque sigue en estado gaseoso incluso a la baja temperatura del hidrógeno líquido.4 % de helio. Más o menos una parte por millón del helio atmosférico es helio 3. se transforma en helio II. Esas propiedades convierten al helio líquido en un material extremamente útil como refrigerante. podría ser muy importante en cosmología. y su viscosidad es aparentemente cero. y es uno de los gases nobles. el isótopo más ligero del helio. Poco después. con el fin de forzar el combustible dentro de los motores del cohete. Debido a la abundancia de helio en el Universo.9 °C y una densidad de 0. el químico británico Edward Frankland y el astrónomo británico Joseph Norman Lockyer lo identificaron como elemento y le dieron nombre. Sin embargo.003. Atraviesa fácilmente grietas y poros diminutos e incluso puede trepar por las paredes y sobre el borde de un contenedor. A nivel del mar. El helio se usa para presurizar y endurecer la estructura de los cohetes antes del despegue. la existencia de esas reacciones. No se puede solidificar. como todos los gases nobles. El helio es el gas más difícil de licuar. de masa 3. llamado también helio superfluido. una temperatura de ebullición de -268. y los compuestos resultantes son bastantes inestables. el helio se produce en la atmósfera en la proporción de 5. Pertenece al grupo 18 (o VIIIA) del sistema periódico. y se han sugerido otros compuestos.1664 g/l a 20 °C. porque permanece químicamente inerte y no radiactivo en las condiciones existentes en el interior de los reactores. incoloro e inodoro.Es un elemento gaseoso. aunque pesa dos veces más. El helio. muestra propiedades marcadamente diferentes cuando se licúa. que contiene una media de un 0. y para presurizar los tanques de hidrógeno líquido u otros combustibles. haciendo muy difíciles las reacciones con otros elementos. El gas natural. Un potencial uso del helio es como medio transmisor de calor en los reactores nucleares. Puede llevarse casi hasta el cero absoluto a presión normal extrayendo rápidamente el vapor de encima del líquido. un isótopo radiactivo del hidrógeno con masa 3. Propiedades y estado natural El helio está formado por moléculas monoatómicas. con un punto de ebullición incluso más bajo que el helio ordinario. Su número atómico es 2. El helio es el segundo elemento más abundante en el Universo. Aplicaciones Debido a que es incombustible. Su única capa de electrones está llena. El helio 3. se han detectado moléculas de compuestos con neón (otro gas noble) y con hidrógeno. El astrónomo francés Pierre Janssen descubrió el helio en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868. La proporción aumenta ligeramente a alturas mayores. procede probablemente de emisores de radiación alfa de las rocas. y es imposible de solidificar a presiones atmosféricas normales. El helio tiene una temperatura de solidificación de -272.4 partes por millón. es la mayor fuente comercial de helio.

Estos rayos se usan también para disminuir las malformaciones de los vasos sanguíneos en el cerebro de los pacientes. El flúor existe en la naturaleza combinado en forma de fluorita. Descompone a la mayoría de los compuestos formando fluoruros. el helio protege las partes calientes del ataque del aire. HF o H2F2. tales como las aleaciones de aluminio y magnesio. un punto de ebullición de -188. Su disolución acuosa (ácido fluorhídrico). Compuestos del flúor El fluoruro de hidrógeno. y es uno de los halógenos. en los tallos de ciertas hierbas y en los huesos y dientes de los animales. Se combina directamente con la mayoría de los elementos e indirectamente con nitrógeno.998. ligeramente más pesado que el aire.. Propiedades y estado natural El flúor es un gas amarillo verdoso pálido. . El ácido fluorhídrico es extremamente corrosivo y debe almacenarse en contenedores de plomo. que es la que se usa comercialmente. está muy extendida en México. el ácido hidrofluorsilícico.El helio se usa en soldadura por arco de gas inerte de ciertos metales ligeros. Este ácido disuelve el vidrio. de la que se derivan la mayoría de los compuestos de flúor. uno de los compuestos más importantes del flúor.51 en estado líquido y a su punto de ebullición. corrosivo y que posee un olor penetrante y desagradable. Tiene un punto de fusión de -219. El flúor también se presenta en forma de fluoruros en el agua del mar. Es el elemento no metálico más activo químicamente. La fluorita. los trabajadores de las campanas sumergidas. porque el helio se mueve más fácilmente que el nitrógeno por las vías respiratorias afectadas. Su masa atómica es 18. acero o plástico.. el centro de Estados Unidos. que se encuentran entre los compuestos químicos más estables. reacciona con el sodio y el potasio formando sales llamadas fluorsilicatos o silicofluoruros. Francia e Inglaterra. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) de la tabla periódica. lo que lo hace útil para su grabado. Otro compuesto del flúor. El helio se transporta como gas en pequeñas cantidades. El helio se utiliza en lugar del nitrógeno como parte de la atmósfera sintética que respiran los buceadores. En cirugía. Cantidades mayores de helio pueden transportarse en estado líquido en contenedores aislados. El elemento fue descubierto en1771 por el químico sueco Carl Wilhelm Scheele y fue aislado en 1886 por el químico francés Henri Moissan. Esta atmósfera sintética se usa también en medicina para aliviar los problemas de respiración.. venenoso. se prepara calentando fluoruro de calcio en ácido sulfúrico. se obtiene pasando vapores de fluoruro de hidrógeno anhidro por un receptor de plomo que contiene agua destilada. los rayos de helio ionizado procedentes de sincrociclotrones son útiles en el tratamiento de los tumores oculares. criolita y apatito. en los ríos y en los manantiales minerales. cloro y oxígeno.13 °C y una densidad relativa de 1. Es un elemento gaseoso. que de otra forma se oxidarían. químicamente reactivo y venenoso. ejemplos de ello son las divisiones de los termómetros y los dibujos grabados en vajillas y cerámicas. comprimido en pesados cilindros de acero. Ocupa el lugar 17 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. reduciendo así los costes de transporte. Su número atómico es 9.61 °C. porque reduce la posibilidad de sufrir embolias gaseosas. porque estabilizan o incluso contraen los tumores.

Con la confirmación de estos descubrimientos al final de la década de 1980. se usa ampliamente para componentes en la industria automovilística. triclorometano (cloroformo) y disulfuro de carbono. Otro producto químico. Su punto de fusión es de -7. A temperaturas inferiores a 7 °C forma junto con el agua un hidrato sólido y rojo Br2·10H2O. como el alcohol. Su número atómico es 35. El bromo es fácilmente soluble en una amplia variedad de disolventes orgánicos. El agua potable con excesivas cantidades de fluoruros hace que el esmalte dental se vuelva quebradizo y se astille.90. Muchos compuestos orgánicos de flúor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio potencial comercial. y es ligeramente menos activo que el cloro. se usa en el proceso de difusión gaseosa para proporcionar combustible a las plantas de energía Es un elemento venenoso que a temperatura ambiente presenta un color rojo oscuro. Es uno de los halógenos y pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema periódico. 100 partes de agua disuelven en frío unas 4 partes de bromo y. que es el único compuesto volátil del uranio. cuando fue aislado por el químico francés Antoine Jérôme Balard. los hidrocarburos líquidos fluorados derivados del petróleo son útiles como aceites lubricantes muy estables. el teflón. El aumento de la demanda ha llevado a producir el bromo a partir del agua de mar. Los clorofluorocarbonos. Reacciona químicamente con muchos compuestos y elementos metálicos. reduce en gran medida las caries Aplicaciones Los compuestos de flúor tienen muchas aplicaciones. tales como el fluoruro de hidrógeno y el fluoruro de sodio. se ha demostrado que una proporción adecuada de fluoruros en el agua potable. se usan como agente dispersante en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. El bromo puede obtenerse a partir del bromuro mediante un tratamiento con dióxido de manganeso o clorato de sodio. unas 3 partes. éter. Sin embargo. algunos científicos sugirieron que esos productos químicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la capa de ozono de la Tierra. en caliente. y también como recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar. El bromo no se encuentra en la naturaleza en estado puro. libera un venenoso y sofocante vapor rojizo compuesto por moléculas diatómicas. la fabricación de esos productos químicos empezó a eliminarse por etapas (véase Medio ambiente). Sin embargo. en 1974. y su punto de ebullición de 58. sino en forma de compuestos. como el freón. el bromo es tan parecido al cloro —con el que casi siempre se encuentra asociado— que no fue reconocido como un elemento distinto hasta 1826. produciendo un efecto como de manchas.25 °C. En contacto con la piel produce heridas de muy lenta curación. siendo su densidad relativa 3. ciertos líquidos o gases inodoros y no venenosos. Propiedades y estado natural El bromo se encuentra abundantemente en la naturaleza. Es ligeramente soluble en agua.10 y su masa atómica 79. En presencia de álcalis el bromo reacciona químicamente con el agua para formar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr) y ácido hipobromoso (HOBr). Por sus propiedades químicas. . El hexafluoruro de uranio. que contiene una proporción de 65 partes de bromo por millón. son muy venenosos.El flúor y muchos fluoruros. El bromo es un líquido extremadamente volátil a temperatura ambiente. un plástico de flúor muy resistente a la acción química. Por ejemplo.78 °C.

la 3 forma más común. y con ácido crómico dando ácido telúrico. la roja. También se obtiene por reducción del óxido de teluro. plata. y telururo de sodio. un punto de ebullición de 990 °C y una densidad relativa de 6. Los principales depósitos de teluro se encuentran en México. H2TeO4. se obtiene en reacciones de reducción. Martin Heinrich Klaproth. funde a 221 °C y tiene una densidad de 4. Es un elemento semimetálico. plomo y níquel en minerales como la silvanita.60. en 1798. funde a 180 °C y tiene una densidad de 4. oeste de Australia y Ontario. TeO2.28 g/cm .Aplicaciones El bromo ha sido utilizado en la preparación de ciertos tintes y en la obtención de dibromoetano (bromuro de etileno).5 °C y tiene una densidad de 4. Las principales fuentes comerciales del teluro se encuentran en los fangos de las refinerías de plomo y cobre. cobre. Junto con diversas sustancias orgánicas.25. También se usa para dar color azul al vidrio. Se oxida con ácido nítrico produciendo dióxido de teluro. lo identificó como elemento. como telururo de hidrógeno. Su masa atómica es 127. la vítrea. TeO2. obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido.81 g/cm . y en el polvo de los conductos de los depósitos de telururo de oro. Se encuentra en estado puro o combinado con oro. SELENIO El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. También puede encontrarse en rocas en forma de telurita (o dióxido de teluro). se utiliza como agente vulcanizante para el procesamiento del caucho natural y sintético. de color blanco plateado. la patcita y la tetradimita. en Canadá.39 g/cm . así como en la investigación de semiconductores. frágil. Es insoluble en agua y alcohol. TeCl2 y tetracloruro de teluro. TeCl4. germicida y fungicida. El teluro coloidal actúa como insecticida. En combinación con hidrógeno y ciertos metales forma telururos. coloidal. Reacciona con un exceso de cloro formando dicloruro de teluro. otro químico alemán. Propiedades y estado natural El teluro es un elemento relativamente estable. Fue descubierto en 1782 por el científico alemán Franz Joseph Müller von Reichenstein y más tarde. También tiene aplicaciones en fotografía y en la producción de gas natural y petróleo. dándole su nombre actual. funde a 220. y en los compuestos antidetonantes de la gasolina. . El teluro tiene un punto de fusión de 452 °C. el selenio gris cristalino de estructura hexagonal. pero soluble en ácido nítrico y en agua regia. El selenio amorfo existe en dos formas. de estructura 3 monoclínica. formando un polvo metálico de color blanco grisáceo. H2Te. Na2Te. ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter. y la forma roja. un componente del líquido antidetonante de la gasolina de plomo. El teluro ocupa el lugar 78 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. insoluble en agua y ácido clorhídrico. 3 negra. Su número atómico es 52 y es uno de los elementos de transición del sistema periódico. Aplicaciones El teluro se emplea en la fabricación de dispositivos rectificadores y termoeléctricos.

en medicina para el control de enfermedades animales y.      El seleniato de sodio se usa como insecticida. Es un elemento químicamente reactivo que. y se encuentra en su forma natural Aplicaciones El selenio se usa en varias aplicaciones eléctricas y electrónicas. Se añade a los aceros inoxidables y se utiliza como catalizador en reacciones de deshidrogenación. Raramente se encuentra en estado nativo obteniéndose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece en los lodos de electrólisis junto al telurio (5-25% Se. al igual que el arsénico. y.0 ppm. a temperatura ordinaria. Por debajo de su punto de fusión es un material semiconductor tipo p. Abundancia y obtención El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0. además. Los sulfuros se usan en medicina veterinaria y champús anticaspa. calentándolo después para obtener el selenio elemental que presenta una menor biodisponibilidad.1 y 2. hidrogenación y deshidrogenación de compuestos orgánicos. El dióxido de selenio es un catalizador adecuado para la oxidación. Su número atómico es 53.Exhibe el efecto fotoeléctrico. . quien le puso el nombre de yodo. La adición de selenio mejora la resistencia al desgaste del caucho vulcanizado. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) del sistema periódico. en la fabricación de vidrio para eliminar el color verde causado por las impurezas de hierro. La naturaleza del elemento fue establecida en 1813 por el químico francés Joseph Louis GayLussac. entre otras células solares y rectificadores. 2-10% Te). así como en xerografía. El selenito de sodio también se emplea en la industria del vidrio y como aditivo para suelos pobres en selenio y el selenito de amonio en la fabricación de vidrio y esmalte rojos. convirtiendo la luz en electricidad. y es uno de los halógenos. El descubrimiento fue confirmado y anunciado por los químicos franceses Charles Desormes y Nicholas Clément. es un sólido negro-azulado. Los residuos de selenio se tratan en solución ácida con sulfito de sodio. En fotografía se emplea para intensificar e incrementar el rango de tonos de las fotografías en blanco y negro y la durabilidad de las imágenes. su conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. La producción comercial se realiza por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos. Precauciones El selenio está considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus compuestos deben almacenarse en áreas secas evitando filtraciones que contaminen las aguas.

905. ocupa el lugar 62 en abundancia en la naturaleza. el yodo tiene varios estados de oxidación. Es algo soluble en agua. Otros compuestos de yodo se usan en fotografía. En menor grado. Por lo tanto. El láser de kriptón se usa en medicina para cirugía de la retina del ojo Abundancia y obtención . se utilizan varios compuestos de yodo como agentes oxidantes fuertes. en el suelo y en las rocas. La sustancia. En química. También es soluble en alcohol. La falta de yodo puede impedir el desarrollo del crecimiento y producir otros problemas. También se han sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol. pero se disuelve fácilmente en una disolución acuosa de yoduro de potasio. el metro estaba definido como 1. Las reacciones con oxígeno. A diferencia de los halógenos más ligeros. se sublima al calentarse. El yodo es un elemento relativamente raro. Aplicaciones La definición de la longitud del metro estuvo entre 1960 y 1983 basada en la radiación emitida por el átomo excitado de kriptón. Para propósitos prácticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos formados con el flúor. la sal yodada sirve para compensar el déficit. El yodo se obtiene de las salmueras y del nitrato de Chile. Se combina fácilmente con la mayoría de los metales para formar yoduros. fabricación de tintes y operaciones de bombardeo de nubes.650. que concentran yodo en sus tejidos. +5 y +7. El yodo. El vapor vuelve a condensarse rápidamente sobre una superficie fría. brillante. y también lo hace con otros haluros (compuestos químicos formados por un halógeno y un metal). es venenoso. ya que el alcance de la luz roja emitida es mayor que la ordinaria incluso en condiciones climatológicas adversas de niebla.6 °C y un punto de ebullición de 185 °C. algunas como algas. Es uno de los productos de la fisión nuclear del uranio. siendo los principales -1. Es el primero de los gases nobles en orden del período para el que se ha definido un valor de electronegatividad. en el que se encuentra como impureza. blanda y de color negro-azulado. además puede formar clatratos con el agua al quedar sus átomos atrapados en la red de moléculas de agua. en concreto. en las zonas donde hay carencia de yodo. El kriptón sólido es blanco. Con siete electrones en la capa exterior de su átomo. desprendiendo un vapor violeta con un olor hediondo como el del cloro. como todos los halógenos. pero artificialmente se han producido varios isótopos radiactivos. se extrae también de organismos marinos. en forma pura. El único isótopo que se produce en la naturaleza es estable. en sistemas de iluminación de aeropuertos. cloroformo y otros reactivos orgánicos. Tiene un punto de fusión de 113. de estructura cristalina cúbica centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles. inodoro e insípido de poca reactividad caracterizado por un espectro de líneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Aplicaciones El yodo es muy importante en medicina porque es un oligoelemento presente en una hormona de la glándula tiroides que afecta al control del crecimiento y a otras funciones metabólicas. +1. como el bocio. y en las lámparas incandescentes de filamento de tungsteno de proyectores de cine. es químicamente activo. pero sus compuestos están muy extendidos en el agua de mar. Ciertos isótopos radiactivos del yodo se utilizan en investigación médica y en otros campos.73 veces la longitud de onda de la emisión roja-naranja de un átomo de Kr-86. el yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente. Las disoluciones yodo-alcohol y los complejos de yodo se usan como antisépticos y desinfectantes. El elemento. KRIPTON El kriptón es un gas noble incoloro. Se usa en solitario o mezclado con neón y argón en lámparas fluorescentes.Propiedades y estado natural La masa atómica del yodo es 126.763. nitrógeno y carbono se producen con más dificultad.

la celulosa y gran cantidad de compuestos orgánicos. el alcohol. sales oxigenadas. oxoácidos. de densidad 1. OXIGENO Estado natural: El oxígeno se encuentra libre en la atmósfera en forma de O 2. Puede extraerse del aire por destilación fraccionada. Cuando la plata se enfría el oxígeno se libera produciendo desgarraduras. también se lo encuentra formando una gran cantidad de óxidos. la cual absorbe 22 veces su volumen sin combinación.1056 en relación con el aire (densidad 0. El calor de disociación del oxígeno molecular es de -117. En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0. el azúcar.0410 en agua a 0°c ).5°c. y es de un color azulado el cual hierve a -182. el cual constituye la quinta parte de su peso y en las altas capas de la atmósfera como O3.00143 g/cm³). El oxígeno se encuentra en dos variedades alotrópicas O 2 y O3. se encuentra entre los gases volcánicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeñas cantidades. Combinado se lo encuentra formando H2O que cubre las 3/4 partes de la superficie terrestre y el mismo constituye 8/9 de su peso. Propiedades físicas: El oxígeno es un gas s.00143 g/cm³ Color Incoloro gaseoso y azul licuado Azul claro gaseoso y azul oscuro licuado Olor Inodoro Posee un olor nauseabundo semejante al del cloro. Propiedad Oxigeno Ozono Ubicación Se lo encuentra en la atmósfera en forma de O2 en Se lo encuentra en la atmósfera en estado gaseoso forma de O3 en estado gaseoso Densidad 0.5 atm. pero es absorbido en frío mejor que en caliente por algunos metales y ciertos óxidos metálicos como ser la plata fundida.Gas raro en la atmósfera terrestre.3 Kcal/mol. También existe el O4 el cual aumenta en proporción con el descenso de la temperatura. El oxígeno licua a una temperatura de -139 °c a una presión de 22. del orden de 1 ppm. inodoro e insípido. es incoloro. .3 ppm de kriptón. Es poco soluble en agua (0.

Por destilación fraccionada del aire con liquido. La producen mas enérgicamente. Esta combinación puede mayor velocidad que con oxígeno. Fue también Davy el que determinó la composición del ácido clorhídrico. Con anterioridad a los trabajos de Davy se había obtenido mediante el tratamiento con dióxido de manganeso del ácido clorhídrico HCI. apreciables. Se puede obtener por electrólisis con aire liquido) por radiación (por luz del agua. El oxígeno se utiliza en los sopletes y principalmente para mejorar los aceros en los altos hornos.090 Å de long. Obtención El oxígeno puede obtenerse a partir de la El ozono puede obtenerse a partir de descomposición térmica de óxidos (de metales poco oxígeno molecular por calentamiento reactivos. algunos bióxidos y (por un filamento de platino en contacto algunas oxisales). el cloro. aviones ultrasónicos y naves espaciales. Es decir combinación de un cuerpo con oxígeno recibe el que oxidaciones con ozono se producen nombre de combustión. Se utiliza para dar a los enfermos y como desinfectante y antiséptico en la para abastecer de oxígeno a los tripulantes en los purificación de agua potable. Se usa se utiliza aire.5 °C -112 °C Características La molécula de O2 es paramagnética en sus tres La molécula de O3 es diamagnética y estados y es angular. presente en las secreciones . eléctricamente (por descarga eléctrica silenciosa). directa o indirectamente reacciona con El ozono posee las mismas propiedades todos los elementos de la naturaleza exceptuando químicas que el oxígeno solo que se el Flúor y los metales nobles (Au y Pt). a partir de la electrólisis de las correspondientes sales. de ebullición -182. Reactividad El oxígeno. reacción efectuada por vez primera en el siglo XVIII por Carl Wilhelm Scheele. de los peróxidos. 2. CLORO El gas de olor penetrante que se desprendía al calentar el agua regia fue considerado como compuesto químico hasta que en 1810 el británico Humphry Davy obtuvo un nuevo elemento. El cloro se representa mediante el símbolo Cl y es el segundo elemento más ligero del grupo de los halógenos. angular (117°49’±30’). de onda). Usos Se utiliza para las combustiones en las cuales se Se utiliza como desinfectante para la desea llegar a una temperatura más elevada que si fabricación de aceites secantes.P. o en ser acompañada de un gran desprendimiento de condiciones que con oxígeno no son calor.

lo que se indica mediante la fórmula Cl2. En estado natural. las más generalizadas son los cloruros. No obstante. las intoxicaciones accidentales son infrecuentes. El Po. . que son responsables de la digestión en los animales. Entre las combinaciones que contienen átomos de cloro. POLONIO Abundancia y estado natural El polonio está presente en los minerales de radio en isótopos con números másicos entre 192 y 218. peligroso por su elevada radioactividad con una vida media de 103 años. tóxica e irritante para el sistema respiratorio y para los ojos. y en la producción de desinfectantes. ClO4. en la operación denominada cloración cuya finalidad es la eliminación de agentes patógenos en el blanqueo del papel y de telas. o cloruro sódico. donde desempeña importantes funciones. aunque en baja proporción. ClO. La diversificación de sus estados de oxidación hace que se puedan constituir otras combinaciones tales como los hipocloritos. gris plateado. Como consecuencia de su acción corrosiva. el ion cloro se asocia con el de sodio (positivo) y forma la sal común. Estado natural y propiedades Constituyente de la corteza terrestre en una proporción del 0. en la que el átomo ha captado un electrón de otro elemento. Se parece en sus propiedades al teluro. tales como plásticos. Su forma natural es la combinación de los isótopos (átomos de un mismo elemento que difieren en su peso atómico. Obtención y combinaciones Se consigue el cloro por medio de electrólisis del agua de mar. aunque con mayor carácter metálico. Cuando el agua se evapora. el cloro en estado puro forma parte de la composición de los gases producidos durante las erupciones volcánicas. ClO2. debido a un desigual número de neutrones en su núcleo) de pesos atómicos 35 y 37. los cloritos. Su forma iónica negativa (Cl). gomas. muy inestables. o como un producto secundario en la obtención de sodio metálico por fraccionamiento del cloruro sódico fundido.estomacales. presentan una elevada reactividad. Asimismo se han obtenido mediante síntesis diferentes óxidos de cloro que. es la que en mayor porcentaje se encuentra en el agua del mar. implicado en la transmisión de los impulsos nerviosos. ClO3. Aparece. los cloratos. ya que su fuerte olor es perceptible incluso con concentraciones en las que aún no es peligroso. que se encuentran en una proporción de tres cuartos y un cuarto. es el único isótopo natural.031 % en peso. Este halógeno se emplea en la depuración de aguas potables. 210 Configuración Electrónica 1s 2s p 3s p d 4s p d f 5s p d 6s p 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 4 Propiedades Es un metal blando. el gas de cloro se utilizó durante la primera guerra mundial como arma química. el nitrógeno. y los percloratos. Su forma iónica también se encuentra en los fluidos del cuerpo de los animales superiores. con una vida media de 138 días. que se pueden formar por unión del anión Cl con la mayor parte de los demás elementos. respectivamente. Es utilizado también como fase intermedia en la síntesis de productos orgánicos e inorgánicos. cada molécula de cloro está formada por dos átomos. también mediante electrólisis. tintes y disolventes. NaCI. los otros halógenos y los gases nobles. con excepción del oxígeno. Este elemento químico es un gas de color verde amarillento de olor acre y penetrante que si es aspirado en cantidades elevadas resulta asfixiante y constituye un potente veneno. por ejemplo.

54 kJ/mol Calor de Atomización 144. Efectos ambientales del Ununhexio Al no haber sido descubierto todavía. sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. El nombre de “ununhexio” se usa como nombre temporal. Se usan en la investigación nuclear con elementos tales como el berilio que emiten neutrones cuando son bombardeados con partículas alfa. usado en artículos científicos cuando se quieren referir a la búsqueda del elemento 116. Tales elementos transuránicos son siempre producidos artificialmente.73 V PoO2 | Po solución ácida Calor Específico 120. +2.Valores de las Propiedades Masa Atómica [210] uma Punto de Fusión 527 K Punto de Ebullición 1235 K Densidad 9320 kg/m³ Potencial Normal de Reducción + 0. Efectos del Ununhexio sobre la salud Al no haber sido descubierto todavía. y normalmente terminan teniendo el nombre de un científico. +4.0 kJ/mol de átomos Estados de Oxidación -2.76 Å Radio Covalente 1.46 Å -2 Radio Iónico Po = 2.00 J/kg ºK Calor de Fusión 12. +6 1ª Energía de Ionización 812 kJ/mol Afinidad Electrónica 183.8 ų Electronegatividad (Pauling) 2 Usos Los isótopos del polonio son una buena fuente de radiación alfa pura.23 cm³/mol Polarizabilidad 6. UNUNHEXIO Ununhexio es el nombre temporal de un elemento químico aún no descubierto y que tiene el símbolo temporal de Uuh y el número atómico 116.30 Å Volumen Atómico 22. Ástato . También se usa en dispositivos que ionizan el aire para eliminar acumulación de cargas electrostáticas en algunos procesos de fotografía e impresión. es la forma latina de decir “uno-uno-seis-ium” (“siendo “ium” una terminación estándar para los nombres de los elementos.3 kJ/mol Radio Atómico 1. sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados.

usado en artículos científicos cuando se quieren referir a la búsqueda del elemento 116. Tiene estados de oxidación con características de coprecipitación semejantes a las del ion yoduro. Efectos ambientales del Ununseptio Al no haber sido descubierto todavía. Propiedades químicas del Ununseptio Ununseptio es el nombre temporal de un elemento químico aún no descubierto y que tiene el símbolo temporal de Uus y el número atómico 117.3 h. el cual decae en un tiempo de vida media de sólo 8. La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es menor que 28 g (1 onza). por necesidad. El isótopo con mayor tiempo de vida es el At. Al igual que el halógeno yodo. muy diluidas. sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados. continuamente abastecidos por el lento decaimiento del uranio. Se han preparado unos 25 isótopos mediante 210 reacciones nucleares de transmutación artificial. no deja ninguna razón para considerar los efectos del ástato en la salud humana. Efectos ambientales del Ástato El ástato no se da en cantidades significativas en la biosfera. El ástato es el elemento más pesado del grupo de los halógenos. El ástato se encuentra en la naturaleza como parte integrante de los minerales de uranio. se puede especular que su toxicidad será idéntica a la del yodo. Es improbable que una forma más estable. se extrae con benceno cuando se halla como elemento libre en solución. Efectos del Ununseptio sobre la salud Al no haber sido descubierto todavía. Es más fácil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y facilidad de extracción con disolvente orgánicos. Es el menos electronegativo de todos los halógenos. que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. El nombre de “ununseptio” se usa como nombre temporal. Desde un punto de vista químico. es la forma latina de decir “uno-uno-siete-ium” (“siendo “ium” una terminación estándar para los nombres de los elementos. junto con su corta vida. NEON . el ástato tiene propiedades similares al yodo excepto por las diferencias atribuibles al hecho de que las soluciones de ástato son.Elemento químico con símbolo At y número atómico 85. Tales elementos transuránicos son siempre producidos artificialmente. pero sólo en cantidades traza de isótopos de vida corta. Efectos del Ástato sobre la salud La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es menor de 30 gramos y solo unos pocos microgramos han sido producidos artificialmente. El ástato es un elemento muy inestable. sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. así que normalmente nunca presenta riesgos. El elemento en solución es reducido por agentes como el dióxido de azufre y es oxidado por bromo. Esto. y normalmente terminan teniendo el nombre de un científico. El isótopo más importante es el At y se utiliza en marcaje isotópico. En solución acuosa. ocupa el lugar debajo del yodo en el grupo VII de la tabla periódica. o de vida más larga. El ástato es un halógeno y posiblemente se acumule en la glándula tiroides como el yodo. 211 pueda encontrarse en la naturaleza o prepararse en forma artificial. yodo libre y del ion yodato. El ástato se estudia en unos pocos laboratorios de investigación donde su alta radioactividad requiere precauciones y técnicas de manipulación especiales. pero no el ion perastatato. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato.

y fianlmente convulsiones. la pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia. lo que le proporciona una gran inercia química. aunque llega a ionizarse en tubos de descarga eléctrica. pero muy abundante en el universo. La muerte puede resultar de errores de juicio. 36 Ar Configuración Electrónica . El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Efectos ambientales del Neón El neón es un gas raro atmosférico. y como tal no es tóxico y es químicamente inerte. prácticamente inerte. Efectos de la exposición: Inhalación: Asfixiante simple. En la atmósfera de Marte se encuentra 40 en una proporción de 5 ppm y Ar en proporción cercana al 1. El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de neón se usa profusamente para los indicadores publicitarios. Ojos: Congelación en contacto con el líquido. El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. Su configuración electrónica es muy compacta y estable. postración y pérdida de consciencia. No se conoce ningún daño ecológico causado por este elemento.6%. ARGON Abundancia y estado natural Se encuentra en el aire en pequeña proporción (menos del 1%). Efectos del Neón sobre la salud Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo a través de la inhalación. también reciben la denominación de tubos de neón otros de color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Una concentración del 75% es fatal en cuestión de minutos. A medida que la asfixia progresa. coma profundo y muerte. La inhalación en concentraciones excesivas puede resultar en mareos. Esto le confiere las características de un gas inerte con valencia 0. Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire. que impiden el auto-rescate. Riesgo de inhalación: Si existen pérdidas en su contenedor este líquido se evapora con mucha rapidez provocando sobresaturación del aire con serio peligro de asfixia cuando se trata de recintos cerrados. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentración del 50%. vómitos. incoloro. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada. que proporciona un tono rojizo característico a la luz de las lámparas fluorescentes en las que se emplea. se pueden producir síntomas apreciables. o pérdida de la consciencia. A bajas concentraciones de oxígeno. El oxígeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen síntomas apreciables. Piel: Congelación en contacto con el líquido. pueden presentarse náuseas y vómitos. Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. del que aún no se ha logrado obtener ningún compuesto estable. presente en trazas en el aire. confusión. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentración del 33% en la mezcla de aire y gas.PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS Es un gas noble. náuseas. pérdida de consciencia y muerte.

Debido a esto.1s22s2p63s2p6 Propiedades Es el más abundante de los gases nobles. vómitos. confusión. El xenón también puede formar clatratos con agua cuando sus átomos quedan atrapados en un entramado de moléculas de agua. se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido. siendo argón el 0. El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. XENON Características principales o particulares El xenón es un miembro de los elementos de valencia cero llamados gases nobles o inertes. postración y pérdida de consciencia. La inhalación en concentraciones excesivas puede resultar en mareos. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. Usos El argón se emplea para el llenado de lámparas de incandescencia para disminuir la rapidez con que se evapora el filamento de wolframio y aumentar su duración. pueden presentarse náuseas y vómitos. dado que algunos elementos de valencia cero forman compuestos. El oxígeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen síntomas apreciables.93% de la atmósfera. Se ha conseguido xenón metálico aplicándole presiones de varios cientos de kilobares. el xenón emite un bonito brillo azul cuando se le excita con una descarga eléctrica. o pérdida de la consciencia. Efectos del Xenón sobre la salud Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. que impiden el auto-rescate. En un tubo lleno de gas. El argón es un gas monatómico. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentración del 33% en la mezcla de aire y gas. Tiene usos en el laboratorio y para la fabricación de cristales de silicio. Efectos ambientales del Xenón . Algunos tubos fluorescentes llevan una mezcla de vapor de mercurio y argón. incoloro e inodoro. A bajas concentraciones de oxígeno. coma profundo y muerte. Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire. la pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia. A medida que la asfixia progresa. También se utiliza como gas inerte para soldar algunos metales y evitar la oxidación de los metales durante el proceso de soldadura. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentración del 50%. La muerte puede resultar de errores de juicio. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada. se pueden producir síntomas apreciables. Una concentración del 75% es fatal en cuestión de minutos. La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie química. y su naturaleza inerte. y fianlmente convulsiones. Este agente no está considerado como carcinógeno. pérdida de consciencia y muerte. náuseas.

de vida media de 55 segundos y de número 219 másico 220. Consecuentemente. Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable también pueden contener radón. se convierte en un isótopo del elemento polonio. Los niveles de radón en aguas subterráneas son bastante elevados. Efectos del Radón sobre la salud El radón se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa. Igualmente. Se deben consultar las regulaciones locales relacionadas con la adecuada eliminación de este material. En la tabla periódica tiene el número 86 y símbolo Rn. producidos por reacciones nucleares por transmutación artificial en ciclotrones y aceleradores lineales. el radón tiene 22 isótopos artificiales. así como del torio (Th=90) de donde viene el nombre de uno de sus isótopos. En las casas. Al emitir partículas alfa. Su masa media es de 222. El isótopo más estable 222 es el Rn. Consideraciones para su eliminación: Cuando su eliminación se hace necesaria. Los niveles de fondo de radón en el aire exterior son generalmente bastante bajos. torón. Además de todos éstos. llamado actinón y tiene una vida media de 4 segundos. inodoro e insípido (en forma sólida su color es rojizo). El isótopo Rn es producto de la desintegración del actinio. El elemento se obtiene comercialmente por extracción de los residuos del aire licuado. también el más abundante. elemento altamente radiactivo.8 días y producto de la desintegración del 226 Ra. En su forma gaseosa es incoloro.El xenón es un gas atmosférico raro y como tal no es tóxico y es químicamente inerte. . Devolver los cilindros al proveedor con la presión residual y la válvula del cilindro fuertemente cerrada. 86. pero en áreas cerradas los niveles de radón en el aire pueden ser más altos. lo que implica que por término medio tiene 222-86 = 136 neutrones. El radón es producto de la desintegración del radio (Ra=88). Abundancia y obtención Se encuentra en trazas en la atmósfera terrestre. No verter ningún gas residual en cilindros de gas comprimido. pero no se anticipan efectos ecológicos a largo plazo. Se ha de tener en cuenta que los requerimientos estatales y locales para le eliminación de residuos pueden ser más restrictivos o diferentes a las regulaciones federales. así como a través de la respiración. las personas están principalmente expuestas al radón a través de la respiración de aire. Como resultado una serie de personas pueden estar expuestas al radón a través del agua potable. pero normalmente el radón es rápidamente liberado al aire tan pronto como las aguas subterráneas entran en las aguas superficiales. apareciendo en una parte por veinte millones. con una vida media de 3. las escuelas y los edificios los niveles de radón están incrementados porque el radón entra en los edificios a través de grietas en los cimientos y en los sótanos. esto es. en estado neutro le corresponde tener el mismo número de electrones que de protones. verter el gas lentamente en una zona exterior bien ventilada y alejada de zonas de trabajo y de tomas de aire de edificios. Es un elemento radiactivo y gaseoso. Su temperatura o extremadamente fría (-244 C) congelará a los organismos al contacto. Los isótopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiación de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire. RADON El radón es un elemento químico perteneciente al grupo de los gases nobles. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos manantiales naturales. encuadrado dentro de los llamados gases nobles.

El radón tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro días.mol-1): Afinidad electrónica (kJ. cada cuatro días. El radón puede ser radioactivo. posiblemente se presentaría como un óxido mineral y no como un gas libre. y por la combustión de carbón. el cual se da raramente en la naturaleza. la mayor parte del radón permanecerá en el suelo. Símbolo: Uuo Clasificación: Gases nobles Grupo 18 -------------------------------------------------------------------------------Número Atómico: 118 Masa Atómica: (293) Número de protones/electrones: 118 Número de neutrones (Isótopo 293-Uuo): 175 Estructura electrónica: [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p6 Electrones en los niveles de energía: 2. El radón solo puede ser causa de cáncer después de varios años de exposición. Pasando por alto la inestabilidad proveniente de su radiactividad. aparte de cloruros y fluoruros. Sin embargo. La mayoría de los compuestos del radón encontrados en el medio ambiente provienen de las actividades humanas. 18. Posiblemente forme óxidos estables (UuoO3). UNUNOCTIO El ununoctio es un nombre sistemático temporal de la IUPAC para el elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo temporal es Uuo y su número atómico es 118. por las minas de uranio y fosfato. 18. Sería el segundo gas radiactivo y el primer gas semiconductor estándar. los científicos esperan de él que:   El ununoctio podría ser mucho más reactivo que el xenón y el radón. Como resultado. algún artículo se ha referido a él como eka-radón. pareciéndose al radón en sus propiedades químicas. 8 Números de oxidación: -------------------------------------------------------------------------------Electronegatividad: Energía de ionización (kJ. Cuando se da una exposición a largo plazo el radón aumenta las posibilidades de desarrollar cáncer de pulmón. son desconocidos. esto significa que la mitad de una cantidad dada de radón se degradará en otros componentes. pero libera poca radiación gamma. no es probable que se den efectos dañinos por la exposición a radiación de radón sin contacto real con los compuestos de radón. El radón también se puede mover hacia abajo en el suelo y alcanzar las aguas superficiales.mol-1): Radio atómico (pm): Radio iónico (pm) (carga del ion): -------------------------------------------------------------------------------- . Probablemente comparte las propiedades de los gases nobles. El radón entra en el medio ambiente a través del suelo. Efectos ambientales del Radón Radón es un compuesto radioactivo. Una parte del radón que se encuentra en el suelo se moverá a la superficie y entrará en el aire a través de la evaporación. de esta forma. Los efectos del radón. 32. 8. Se desconoce si el radón puede provocar efectos en la salud de otros órganos a parte de los pulmones.Se sabe que la exposición a altos niveles de radón a través de la respiración provoca enfermedades pulmonares. que se encuentra en la comida o en el agua potable. los compuestos del radón se acoplarán al polvo y otras partículas. Si el ununoctio fuese razonablemente común en la naturaleza y hubiera reaccionado formando un óxido. normalmente compuestos menos dañinos. 32. En el aire.

mol-1): -------------------------------------------------------------------------------Punto de Fusión (ºC): Punto de Ebullición (ºC): Densidad (kg/m3): .Entalpía de fusión (kJ. ( ºC) Volumen atómico (cm3/mol): Estructura cristalina: Color: .mol-1): Entalpía de vaporización (kJ.

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