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Guia SQAP
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Curso 2001
INDICE INTRODUCCIN
A LA
GUA
DE
SQAP.........................................................................................3
1. INTRODUCCIN................................................................................................................3 2. REFERENCIAS..................................................................................................................3 3. GESTIN.......................................................................................................................3 3.1. Organizacin...........................................................................................................3 3.2. Tareas ...................................................................................................................3 3.3. Responsabilidades....................................................................................................4 4. DOCUMENTACIN..............................................................................................................4 5. ESTNDARES,
PRCTICAS Y CONVENCIONES..................................................................................4
6. REVISIONES ...................................................................................................................4 6.1. Propsito.................................................................................................................4 6.2. Requerimientos Mnimos...........................................................................................4 6.3. Agenda...................................................................................................................5 6.3.1. Revisar cada producto...........................................................................................5 6.3.2. Revisar el apego al proceso....................................................................................5 6.3.3. Realizar Revisin Tcnica Formal............................................................................5 7. TESTEO.........................................................................................................................5 8. INFORMACIN 10. CONTROL 11. CONTROL 12. CONTROL
SOBRE PROBLEMAS Y ACCIN CORRECTIVA...................................................................5 TCNICAS Y METODOLOGAS................................................................................5
9. HERRAMIENTAS,
14. FORMACIN..................................................................................................................6
DE
RIESGOS.......................................................................................................6
DE ESTA
16. REFERENCIAS
GUA ..............................................................................................6
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1. Introduccin
< se debe proveer una introduccin al contenido del plan de SQA para utilizacin tanto por el resto de los integrantes del grupo como por el Director del Proyecto. >
2. Referencias
< incluye la lista de documentos que son referenciados en el Plan de SQA >
3. Gestin
< el tema de esta seccin es relacionar los elementos de la Gestin de Calidad con las actividades especficas del proyecto y/o de SQA en la institucin, especificando organizacin, tareas y responsabilidades >
3.1. Organizacin < se describe la ubicacin del rea de calidad en la estructura de la organizacin, incluyendo dependencias o independencias del Responsable de Calidad respecto a los responsables del desarrollo y uso del software > Para este curso existe adems un rea de calidad anexa a los proyectos en la cual participan los Responsables de Calidad de cada grupo de proyecto conjuntamente con docentes del curso. 3.2. Tareas < se describen las tareas de SQA que sern realizadas en el proyecto y la documentacin que produce cada una, y sus relaciones con los puntos clave definidos en el proceso de desarrollo, as como otras tareas que estn relacionadas con la calidad de los productos> Para este curso las actividades de SQA definidas en el modelo de proceso son: Actividad Elaboracin del Plan de SQA Identificar propiedades de Calidad Evaluacin de la calidad de los productos Revisar el ajuste al proceso Realizar Revisin Tcnica Formal Evaluar y ajustar el Plan de SQA Evaluacion final de SQA Revisar la entrega semanal Entregable Asociado Plan de SQA Plan de SQA Informe de revisin de SQA Informe de revisin de SQA Informe de Revisin Tcnica Formal Documento de Evaluacin y Ajustes al Plan de SQA Informe final de SQA Entrega semanal de SQA
Se deben identificar las actividades del proceso que son previas a las actividades de SQA, indicando la secuencia de las mismas y los puntos clave en el proceso en los que sern realizadas estas actividades. Por ejemplo, al marcar las revisiones para la Fase de Elaboracin Iteracin I (correspondiente a semanas 5 y 6), la revisin del documento Descripcin de la Arquitectura se debe indicar en semana 5 o en semana 6 y se debe
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realizar sobre la versin entregada en semana 4, que corresponde a la Fase Inicial. Como al mismo tiempo se sigue trabajando sobre ese documento, la siguiente versin deber incluir tambin las observaciones realizadas por el Responsable de SQA en la revisin. 3.3. Responsabilidades < se identifican las responsabilidades asignadas para cada actividad en el proyecto> Para este curso se deben identificar los roles y personas de referencia por cada producto que ser revisado de forma de enviarle los Informes de SQA para que se incluyan en las nuevas versiones las observaciones realizadas a los productos por parte del Responsable de SQA.
4. Documentacin
< se debe identificar la documentacin que asegura que la implementacin del software satisface los requerimientos planteados, la cual est compuesta segn el std. 730-1 como mnimo por la siguiente: Especificacin de Requerimientos (SRS) Descripcin del Diseo (Arquitectura) Plan de Verificacin y Validacin (SVVP) Reportes de Verificacin Documentacin de Usuario Plan de Gestin de Configuracin (SCMP) Plan del Proyecto agregando toda la que se considere que aporta a la calidad del proyecto. > Para cada documento debe indicarse cual es su objetivo, que template o norma debe seguir y que informacin mnima debe contener para cumplir con las definiciones del documento.
< se identifican los estndares definidos para el proyecto, como normas de documentacin, de cdificacin, notacin UML, normas IEEE que aplican, etc. y de que forma se asegurar el cumplimiento de los mismos. > Para este curso se incluye tambin el Modelo de Calidad que se aplica al proyecto.
6. Revisiones
< se describen las revisiones que sern realizadas, especificando como y cuando se realizarn, que acciones se tomarn a partir de los resultados obtenidos y como sern implementadas estas acciones > 6.1. Propsito < se describe el objetivo de cada uno de los tipos de revisiones que sern realizadas y cual ser el mecanismo a seguir al hacerlas> Para este curso las revisiones previstas son de 3 tipos: revisin de productos, revisin de proceso y Revisin Tcnica Formal. 6.2. Requerimientos Mnimos < Las revisiones deben cubrir las mnimas definidas en el std. 730-1: del Documento de Requerimientos, del Diseo (Arquitectura), del Plan de Verificacin y Validacin, de Gestin del Proyecto, de Gestin de Configuracin, y las especificadas en la seccin 3.6.2.7In Process Audits sobre: diseo vs. cdigo, especificacin de interfaces (hardware y software), diseo vs. requerimientos, testeo vs. requerimientos. > Ver: Seccin 3.6 Reviews and Audits, Std.730-1 pg.11.
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6.3. Agenda < para cada revisin definida en la seccin anterior sobre cada producto identificado se detalla en qu momento del proyecto se realizar con indicacion de Fase, iteracin y semana. > 6.3.1. Revisar cada producto < se indica en que fase, iteracin y semana se realizar la revisin de cada producto identificado> Por ejemplo: Revision del Plan de Verificacion (SVVP): Fase Inicial, Iteracin II, semanas 3 y 4: se revisa la primera version del SVVP producida en la Iteracion I. Fase de Elaboracin, Iteracion I, semanas 5 y 6: se revisa la version final del SVVP generada en la Fase Inicial, Iteracion II. ......... 6.3.2. Revisar el apego al proceso < se indica en que fase, iteracin y semana se realizar la revisin de apego al proceso de cada producto clave identificado> Realizar Revisin Tcnica Formal < se indica en que fase, iteracin y semana se realizar la Revisin Tcnica Formal de cada producto clave identificado, indicando su objetivo, roles involucrados y productos a revisar > Para este curso se consideran de importancia las revisiones de los siguientes productos: Fase de elaboracin: Documento de Requerimientos, Descripcin de la Arquitectura, Estimaciones y mediciones del Proyecto, Reportes de verificacin de documentos. Fase de construccin: Reportes de revisin por pares, Inspecciones de cdigo, Reportes de pruebas.
6.3.3.
7. Testeo
< se deben detallar, si existieran, las pruebas que se realizarn sobre el software cubierto por el SQAP y que no estn includas en el Plan de Verificacin y Validacin (SVVP), por ejemplo de propiedades de calidad identificadas que as lo requieran >
< se indican los mtodos que se utilizarn para mantener, almacenar, asegurar y documentar las versiones controladas identificadas en las fases de desarrollo, lo cual ser definido en conjunto con el Responsable de SCM > Para este curso se utilizar CVS como se indica en el SCMP, por lo que se podr incluir la informacin o referenciar ese documento.
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< se indican los mtodos que se utilizarn para proteger el almacenamiento adecuado de los programas, documentacin, etc., as como tambin la prevencin de acceso sin autorizacin, dao, etc., lo cual ser definido en conjunto con el Responsable de SCM> Para este curso se utilizar CVS como se indica en el SCMP, por lo que se podr incluir la informacin o referenciar ese documento.
14. Formacin
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