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INTEGRANDO EL CAMBIO
AUSPICIA:
19 DE DICIEMBRE DE 2008
HUANCAYO ‐ PERU
1er Encuentro Macroregional de Investigación Ambiental – Junín 2008
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Este libro de artículos e investigaciones se elaboró como material
didáctico en el marco del “1er Encuentro Macroregional de
Investigación Ambiental – Junín 2008” que promueve la Gerencia
Regional de Recursos Naturales y Gestión del Medio Ambiente del
Gobierno Regional Junín a través de la Sub Gerencia de Recursos
Naturales y Medio Ambiente con el apoyo de CONCYTEC.
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PRESENTACION
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INDICE
Nanotecnología y medioambiente………………………………5
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Ruth Shady, por ejemplo, intenta averiguar cómo fue la vida en Caral hace cinco mil
años. Para ello, lleva muestras arqueológicas a equipos de físicos, químicos, biólogos
y antropólogos del Perú y del extranjero. Y acude a los laboratorios, nacionales o
extranjeros, que puedan darle los mejores y más rápidos resultados, y a precios
abordables con los recursos de su proyecto.
Con vista a la reforma del Estado, echemos una mirada a la forma en la que los
Estados de América Latina se han estructurado para promover la ciencia y la
tecnología (CyT), cruciales para el desarrollo de los países.
En México, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) cuenta con el
Sistema Nacional de Investigadores (SIN), conformados por científicos que reciben
incentivos económicos según el nivel asignado. Se tiene también el Programa de
Apoyo Complementario para la Consolidación Institucional, el que propicia la
incorporación de investigadores con grados de doctor residentes en México a
instituciones de investigación mexicanas.
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Según el científico Juan Enríquez Cabot, los países que no realicen su inserción en la
economía del conocimiento están condenados a la pobreza. Y esta inserción pasa
primero por el uso de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) en las
actividades de investigación científica y tecnológica, educación, gobierno y salud. El
libro "América Latina en la era digital", publicado por la Universidad Peruana Cayetano
Heredia, muestra que hemos avanzado considerable trecho en esa dirección.
En América Latina se está investigando sobre procesamiento digital de señales, redes
neuronales, robots en medicina. La producción industrial ya empezó un proceso de
automatización, eliminando a su paso puestos de trabajo rutinario.
Se ha fundado la Red Académica Peruana (RAAP) para elaborar y ejecutar proyectos
de colaboración internacional. Se cuenta con una serie de revistas digitales y
bibliotecas virtuales que abren una inmensa ventana de información para los
investigadores. En general, las TIC han permitido la colaboración internacional que
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reduce las brechas aún persistentes entre países del hemisferio norte y hemisferio
sur.
Debido al acceso a la información masiva, las TIC han cambiado el papel del profesor
y da lugar a escuelas rurales y en comunidades indígenas, las que se comunican al
mundo, favoreciendo la valoración de lo diferente y lo propio. En América Latina
existen ya varias experiencias del llamado e-learning y de aprendizaje colaborativo en
un sistema de educación internacional.
Las labores del Ministerio de Relaciones Exteriores del Perú han cambiado
radicalmente con el uso de las TIC, creándose conciencia de la necesidad de cumplir
con los objetivos de desarrollo de la Declaración del Milenio, enfocado en la mejora
del bienestar humano.
Ahora se tiene innumerables comunidades cibernéticas de personas con intereses y
problemas comunes, como es el caso de los pacientes del VIH. Los foros virtuales
permiten a los pacientes investigar sobre sus problemas, y los médicos intercambian
experiencias con sus colegas de todo el mundo. La telemedicina, aplicada en varias
enfermedades, permite que pacientes residentes en lugares alejados tengan acceso
al análisis y al tratamiento por médicos de hospitales avanzados. El Instituto de
Medicina Tropical Alexander Von Humboldt y la Facultad de Medicina de la
Universidad Peruana Cayetano Heredia usan las herramientas de las TIC en el
manejo del VIH/sida. Ahora se cuenta con bases de datos integrados sobre
información clínica, los que pueden llegar a cualquier centro médico y constituir una
plataforma internacional para resolver problemas de diversa naturaleza.
La informática biomédica facilita el procesamiento de abundante información, de datos
y conocimientos para la solución de problemas de salud, así como para la toma de
decisiones médicas. Uno de los aspectos en los que resalta la importancia de las TIC
es el tratamiento de las informaciones genéticas y la simulación de funcionamiento de
proteínas u otros elementos a nivel molecular o celular, lo que facilita la búsqueda de
la terapia adecuada de enfermedades o la creación de medicamentos apropiados.
Con las TIC, se está construyendo una salud de inclusión, rompiendo los muros
geográficos y culturales.
Inspirado en el modelo de la India, el Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e
Innovación Tecnológica (Concytec) da prioridad al desarrollo de las TIC,
considerándolas como una oportunidad para que el Perú exporte conocimiento. Esa
idea es compartida por la Asociación Peruana de Software (Apesoft), la que informa
que cada año crece la exportación de software peruano. Dada la trascendencia del
uso de la TIC, en el Perú se ha creado la Comisión Multisectorial para el Desarrollo de
la Sociedad de la Información (Codesi).
Si bien las TIC constituyen herramientas para desarrollar más rápida y eficientemente
las actividades humanas, cada una de estas mantiene su naturaleza propia, la que
evoluciona a ritmo de los descubrimientos científicos que realiza el cerebro humano,
irremplazable en su función de descubrir y crear. Las TIC facilitan la creatividad, lo
que no debe confundirse con reemplazo al cerebro creativo.
La formación de mentes creativas es una tarea de maestros creativos. Y esos
maestros se forman mejor en la práctica de la investigación y la aplicación de las TIC,
tema que tiene que ser tratado con la celeridad y la seriedad que corresponde a un
país que ahora juega en la misma liga que el coloso estadounidense.
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Impacto económico
Investigación en Iberoamérica
Las arcillas son minerales subvalorados en nuestro medio. Cuando no son exportados
por volumen, o usados en la construcción, son apenas procesados antes de su venta.
Sin embargo, algunos tipos de arcillas como la montmorillonita, tiene una estructura
cristalográfica con cavidades bidimensionales entre 1-2 nm de espesor y varios miles
de nanómetros en las otras dos direcciones. Estas cavidades, que denominamos
nanoporos, pueden adsorber (atrapar) moléculas polares orgánicas o iones
metálicos. De este modo actúan como materiales para descontaminación de aguas o
gases. Grupos de investigación de las universidades de Ingeniería, Católica y San
Marcos han logrado modificar estas estructuras, ampliando los nanoporos por medio
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Biosensores.
Uno de los proyectos mas recientes, en los que varios grupos están dedicados es en
la fabricación de nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. La estrategia para
descontaminación detrás de este tipo de materiales, es la capacidad de poder separar
del medio acuoso estas nanopartículas empleando un imán. Actualmente ya se
fabrican las nanopartículas magnéticas a escala de laboratorio, aunque se continúan
optimizando las condiciones físico-químicas que permiten fabricar nanopartículas
esféricas idealmente del mismo diámetro. El siguiente paso, es funcionalizarlas, es
decir, fijar en su superficie moléculas específicas que puedan atrapar a las moléculas
contaminantes del medio, para finalmente retirarlas del medio de un campo
magnético.
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Referencias
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Resumen
La característica hidrofílica intrínseca de una arcilla bentonita sódica fue modificada mediante intercambio
catiónico con sales de amonio cuaternario para evaluar su capacidad para eliminar fenol a partir de
soluciones acuosas. La arcilla natural no reportó adsorción significativa, mientras los cationes orgánicos:
tetrametilamonio (TMA) hexadeciltrimetilamonio (HDTMA) y benciltrietilamonio (BTEA) demostraron
mejorar la capacidad de adsorción de la arcilla en diferentes magnitudes. La caracterización estructural y
morfológica de las arcillas modificadas así como el estudio de las isotermas de Freundlich y Langmuir;
indican que tanto la capacidad como el mecanismo de adsorción están determinados por la naturaleza
química de cada uno de los cationes cuaternarios.
Abstract
The intrinsically hydrophilic characteristic of sodic bentonite clay was modified by cationic exchange with
quaternary ammonium salts in order to evaluate their capacity on the removal of phenol from aqueous
solutions. The natural clay reported no significant adsorption, whereas the organic cations:
tetramehtylammonio (TMA), hexadecyltrimethylammonio (HDTMA) and bencyltriethylammonio (BTEA)
showed an enhanced adsorption capacity for the clay in different magnitudes. The structural and
morphological characterization of the modified clays, as well as the study of Freundlich and Langmuir
isotherms; indicate that the adsorption capacity and mechanism are determined by the chemical nature of
each quaternary cation.
INTRODUCCIÓN
La presencia de fenol y sus derivados en agua y aguas de desecho es de gran preocupación mundial a
causa de su toxicidad en seres humanos y medio ambiente. Los fenoles son encontrados naturalmente
1
en combustibles fósiles, pero también son producidos por muchas industrias . Si bien no se ha
comprobado efectos carcinógenos del fenol en humanos, existen ciertas evidencias, a partir de estudios
en animales, que el fenol puede ser una toxina reproductiva. Por otro lado, compuestos fenólicos
clorados producen complejos con olor y sabor desagradable. La cloración de fenoles no solo acentúa su
olor y sabor, sino también sus efectos tóxicos y es debido a ello que la Agencia de Protección Ambiental
Americana (EPA) recomienda disminuir la cantidad de fenol en aguas residuales hasta una concentración
máxima de 1 mg/L2. Los métodos usados en la eliminación de compuestos fenólicos de soluciones
acuosas fueron clasificados en métodos destructivos, tales como oxidación con ozono y métodos
recuperativos como adsorción en sólidos porosos.
El proceso de adsorción, es el método más ampliamente usado para controlar la contaminación de los
efluentes líquidos que contienen fenol o sus derivados. Otros tratamientos empleados son la degradación
3
enzimática o los procesos biológicos .
Muchos estudios se han llevado a cabo en los últimos años para encontrar adsorbentes efectivos y de
bajo costo para el tratamiento de residuos acuosos fenólicos, entre los cuales destacan el uso de carbón
activado4, zeolitas5 y sílice modificada6.
Las arcillas modificadas con sales de amonio cuaternario también han sido usadas en la adsorción de
fenoles7,8. Dichas arcillas se modifican mediante la sustitución de los cationes neutralizadores inorgánicos
altamente hidratados por cationes orgánicos no hidratados, los cuales van a modificar estructuralmente el
mineral, del carácter hidrófilo que poseía originalmente a un carácter hidrófobo, transformándolas en
adsorbentes organofílicos, mediante este proceso se logra: desarrollar su capacidad de retener
moléculas orgánicas, modificar el área específica de la arcilla y generar espacios (poros) con grupos
9
funcionales apolares muy activos que favorecen la adsorción de compuestos orgánicos como benceno ,
10
fenantreno , entre otros.
*
*
Sección Química, Departamento de Ciencias, Pontificia Universidad Católica del Perú, Av.
Universitaria 1801, Lima 32, Perú. E-mail: lazoc.jc@pucp.edu.pe
†
Chemistry Department, Graduate School of Arts and Science, New York University, New York,
NY, 1 0003, US.
‡
Departamento de Química, Facultad de Ciencias y Filosofía “Alberto Cazorla Tálleri”, Universidad
Peruana Cayetano Heredia, Av. Honorio Delgado 430, Lima 31, Perú.
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los valores de Kf y 1/n pueden ser obtenidos del intercepto y la pendiente que resultan de graficar log(q)
v.s. log(c).
Isoterma de Langmüir: Se basa en la hipótesis que todos los centros activos de adsorción son
equivalentes y que la capacidad de una molécula para unirse a la superficie es independiente de si hay o
no posiciones próximas ocupadas. Además, la adsorción se restringe a una monocapa y no existen
interacciones laterales entre las moléculas del adsorbato. La isoterma esta representada por la ecuación:
siendo C la concentración del adsorbato en el equilibrio (en mg/L), qm la capacidad máxima de adsorción
(en mg/g) y b es la constante de Langmüir de afinidad o energética en unidades de L/mg.
PARTE EXPERIMENTAL
50 mL de solución. Las isotermas se realizaron en las condiciones más favorables para la adsorción de
11
fenol para cada una de las arcillas , siendo los pH óptimos: 4, 10 y 2 para PT01, PT02 y PT03
respectivamente.
La cuantificación de fenol fue de acuerdo al método seguido por Gales y Booth12, el cual se basa en la
medida de absorbancia a 510 nm del complejo formado por el fenol y la 4-aminoantipirina en medio
básico, para la evaluación se utilizó un espectrofotómetro Perkin Elmer modelo Lambda 2.
La separación entre las láminas de arcilla que origina la presencia de las especies intercaladas en el
espacio interlaminar se evaluó mediante la medida del espaciado basal d001, obtenido por difracción de
rayos X a ángulos bajos. Las medidas de dichos espaciados basales se realizaron en un Difractómetro
Shimadzu modelo XRD-6000, con energía de 40Kv y 30 mA. Se empleó la radiación Ka del cobre (λ =
1,5404 Å), filtrada a través de níquel. Los barridos de difracción se realizaron entre un valor del ángulo
(2θ ) de 4° á 65°.
Procesamiento de Datos:
La capacidad de adsorción (q) de las arcillas se determinó mediante la correlación:
-1
q = V (Ci – Ce) / m, donde Ci es la concentración inicial de fenol (mg L ), Ce es la concentración de
fenol en el equilibrio (mg L-1), V es el volumen de solución expresado en litros, m es la masa de
adsorbente expresada en gramos y q es la capacidad de adsorción (mg g-1).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Tabla 1: Composición química de la arcilla natural (PT00) y las modificadas (PT01, PT02, PT03).
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Tabla 2: Porcentaje en peso de nitrógeno en la arcilla natural (PT00) y las modificadas (PT01, PT02,
PT03)
Las figuras 1A, 1B, 1C y 1D, muestran los espectros infrarrojos de la arcilla natural y las arcillas
modificadas PT01, PT02 y PT03 respectivamente
Figura 1A y 1B: Espectro FTIR de las arcillas natural (arriba) y PT01 (a bajo) respectivamente.
Figura 1C y 1D: Espectro FTIR de las arcillas PT02 (arriba) y PT03 (abajo) respectivamente.
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De los espectros se observa que la principal diferencia entre la arcilla natural y las modificadas es la
señal de mediana intensidad en el rango 1450 y 1500 cm-1 que aparece solo para las arcillas
modificadas. Esta señal es debida a la torsión del enlace carbono-hidrógeno y no aparece en la arcilla
natural al no haber sido ésta intercambiada con los cationes orgánicos y al mismo tiempo al haber sido
purificada (ausencia de materia orgánica). Adicionalmente en la figura 1C (PT02) se aprecia una señal
doble en el intervalo 2800-2900 cm-1 que corresponde a una cadena hidrocarbonada, esta señal es
particularmente notoria en esta arcilla debido probablemente a la gran extensión de la cadena carbonada
de la sal de amonio.
Por otra parte, los cuatro gráficos tienen en común una banda ancha entre 3450-3650 cm-1
correspondiente a la frecuencia de vibración del enlace oxígeno-hidrógeno pertenecientes a las
moléculas de agua retenidas o cristalizadas en las muestras. La señal mas intensa en todos los casos
aparece en el rango 850-1150 cm-1, la cual corresponde muy posiblemente a señales superpuestas
correspondientes a las vibraciones asimétricas de los enlaces tipo amina (carbono-nitrógeno), presentes
13
en las arcillas modificadas con sales de amonio y los enlaces silicio-oxígeno-silicio presentes en todas
las arcillas.
Los resultados del análisis textural de las muestras se resumen en la tabla 3 y en la figura 2.
Figura 2. Isotermas de adsorción de N2 de las arcillas natural y modificadas con sales de amonio
En la figura 2 se muestran las isotermas comparativas de las arcillas modificadas con la arcilla natural.
Todas las curvas obtenidas se pueden clasificar dentro de las isotermas tipo IV según la clasificación
Brunauer-Demming-Demming-Teller (BBDT)14. La parte inicial de las isotermas corresponden a la
formación de la monocapa (zona microporosa) y la restante a la adsorción en multicapa (zona
mesoporosa). Adicionalmente, se observa que el tratamiento de intercambio con sales de amonio
aplicado en las arcillas, no ha modificado los ciclos de histéresis de las isotermas, las cuales
corresponden al tipo H3 que se atribuye a sólidos con poros laminares.
Comparando las isotermas, se observa que para la muestra PT01 hay un incremento apreciable del área
superficial en relación con la arcilla natural, siendo mayor en la zona microporosa que en la mesoporosa,
esto posiblemente se deba a que el tetrametilamonio, que posee cationes cuaternarios con cadena
hidrocarbonada pequeña, se encuentre insertado entre las láminas de la arcilla actuando como pilares
no hidratados que mantienen separadas las láminas exponiendo la superficie interior de la arcilla, sin
alterar su estructura y generando microporos, comportamiento muy similar al que se produce cuando se
apilara una arcilla con algún hidroxicatión metálico.
La muestra PT03 sólo muestra un ligero incremento del área en relación con la arcilla natural, esta
variante solo se observa en la zona mesoporosa, indicando la posibilidad de que el benciltrimetilamonio
se ubique en la superficie externa de la arcilla formando una o varias capas. Por el contrario, la muestra
PT02, se aprecia una reducción de la superficie específica, como consecuencia lógica del llenado de
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poros por las largas cadenas orgánicas. En todos los casos un incremento de la masa molecular de la sal
de amonio incorporada a la arcilla, esta en concordancia con el incremento del tamaño promedio de poro
que presenta cada muestra.
En la figura 3 se muestra el Difractograma de Rayos X (DRX) de la arcilla natural y en la tabla 4
aparecen los patrones de difracción identificados a partir de las fichas ASTM (fichas ASTM 13-259 y 29-
1498). La muestra corresponde a una arcilla esmectítica del tipo montmorillonita con presencia de otros
minerales como impurezas: feldespato en la forma del mineral muscovita, cristobalita y cuarzo.
En la figura 4 se muestran los difractogramas (DRX) de la arcilla natural comparada con las arcillas
intercambiadas con sales de amonio y en la tabla 5 aparecen los valores de los espaciados
interlaminares d001 de cada muestra.
Figura 4.
DRX de la arcilla natural y de las muestra s PT01, PT02 y PT03
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En la figura 4, se puede observar que todas las muestras a partir de ángulos mayores a 2θ = 19° siguen
el mismo patrón cristalográfico, lo cual indicaría que la intercalación de las sales de amonio en las arcillas
no ha afectado la estructura del tipo 2:1 característica de la bentonita. Sin embargo a ángulos bajos si se
observan diferencias principalmente en el espaciado basal d00 1 correspondiente al espaciado
interlaminar. Como se aprecia en la tabla 5, en las arcillas intercambiadas con sales de amonio se
aprecia un corrimiento de dicho valor hacia ángulos menores, lo que se refleja en un incremento de la
separación interlaminar (d001) en concordancia con la masa molecular de la sal de amonio incorporada.
Así, la muestra PT01 intercalada con tetrametilamonio, que posee cationes cuaternarios con cadena
hidrocarbonada pequeña, presenta un espaciado menor que la muestra PT03 intercalada con
15
benciltrimetilamonio. Los trabajos realizados por Lagaly para establecer una ordenación interlaminar
de los cationes orgánicos en función del espaciado basal, permiten relacionar un espaciado basal de
13,7 Å con la adsorción de una monocapa de cadenas alifáticas paralelas a la superficie de las láminas
de la arcilla; el valor de 17,7 Å se corresponde con a la adsorción de una bicapa; y el valor de 21,7 Å se
relaciona con la presencia de una pseudocapa de espesor equivalente a tres cadenas alquílicas
paralelas a la superficie.
Los espaciados basales d001 obtenidos para las muestras PT01 y PT02, muestran una estructura
cercana al tipo monocapa, en tanto que para la muestra PT03 podría acercarse a una adsorción de una
posible bicapa.
Figura 5A y 5B: Micrografias de las arcillas natural (izquierda) y PT01 (derecha) a 6950 X.
Figura 5C y 5D: Micrografías de las arcillas PT02 (izquierda) y PT03 (derecha) a 6950 X.
Figura 6A y 6B: Micrografias de las arcillas natural (izquierda) y PT01 (derecha) a 15000 X.
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Figura 6C y 6D: Micrografías de las arcillas PT02 (izquierda) y PT03 (derecha) a 15000 X.
En las figuras 5A, 5B, 5C y 5D se observa un significante cambio en la morfología producido en la arcilla
natural como consecuencia del intercambio con las distintas sales de amonio. Comparadas con la arcilla
natural, en las arcillas modificadas se observa una gran cantidad de partículas finamente conglomeradas.
En las micrografías de las mismas muestras con un aumento de 15000X, se aprecia una aparente
pilaridad en las arcillas modificadas (Figuras 6A, 6B, 6C y 6D). Sobre esto último, Frost et al. proponen
un complejo mecanismo de transformación interlaminar en las arcillas que incluye la formación de
16
monocapas paralelas y verticales, bicapas y pseudotricapas . En dicho estudio, se sugiere también que
a bajas concentraciones de los cationes orgánicos (>= 0,5CEC) la intercalación de iones metálicos de la
arcilla con los iones orgánicos es aleatoria, y a medida que aumenta su densidad de empaque (= 1.0
CEC) se empieza a tener un patrón regular de intercambio iónico en la arcilla. Esta última idea difiere de
un estudio previo de Lee et al. quienes sugiere la formación repetitiva de “capas sobre capas” de
dimensiones constantes en la arcilla, independientemente de la cantidad de iones orgánicos
disponibles17.
Isotermas de Adsorción.
Las figuras 7, 8 y 9 muestran las isotermas de adsorción de fenol obtenidas para cada una de las arcillas
modificadas variando la cantidad de adsorbente para el rango de concentraciones de fenol estudiado.
Como se puede observar, en el caso de la arcilla PT02 (fig. 8) se tiene una isoterma de tipo lineal lo que
indicaría que el mecanismo predominante en la interacción adsorbente-adsorbato es un mecanismo de
partición no competitivo, el cual implicaría la formación de una fase orgánica en la superficie de la arcilla
formada por las largas cadenas carbonadas del hexadeciltrimetilamonio donde las moléculas de fenol
quedarían retenidas por fisisorción. La isoterma lineal y el mecanismo de adsorción por partición no
competitivo es característica para las sales de amonio que contienen cadenas lineales largas (= 12
18,19
carbonos) y esta ampliamente desarrollado en la bibliografía . Las figuras 7 y 9, correspondientes a las
arcillas PT01 y PT03, muestran isotermas de adsorción no lineales, dicho comportamiento se atribuye a
un mecanismo de adsorción competitiva. Se sugiere que posiblemente, debido a su pequeño tamaño, los
cationes orgánicos de tetrametilamonio (TMA) y benciltrietilamonio (BTEA) se encuentran aislados uno de
otros respectivamente en la fase interlaminar de la arcilla lo que les imposibilita formar una fase de
partición, actuando de ésta manera como centros de adsorción independientes lo que concuerda con el
mecanismo propuesto de adsorción competitiva.
Figura 10. Isotermas de Freundlich para las arcillas PT0 (izquierda) y PT02 (derecha).
valores menores de q (parámetro de Langmuir) conforme aumenta la masa de adsorbente; esto último es
especialmente relevante para las arcillas PT01 y PT03 para las cuales el parámetro de adsorción
disminuye entre 4 y 35 veces al incrementarse en cinco veces la cantidad de adsorbente.
Figura 12. Isotermas de Langmuir para las arcillas PT01 (izquierda) y PT02 (derecha).
CONCLUSIONES
• A partir de una arcilla bentonita, se sintetizó tres (3) arcillas organofílicas por medio de intercambio
catiónico a partir de distintas sales de amonio cuaternario. El mecanismo de intercambio entre los iones
metálicos de las arcillas y los cationes orgánicos de amonio no esta completamente establecido aún en
la bibliografía, sin embargo parece estar involucrado distintas etapas que incluyen la formación de una
fase orgánica compuesta de monocapas (paralelas y verticales), bicapas y pseudotricapas.
• Las arcillas organofílicas presentan una mayor retención de fenol que la arcilla natural y de éstas la
arcilla PT02 intercalada con hexadeciltrimetilamonio presenta la mayor capacidad de adsorción.
• El mecanismo de adsorción en las arcillas organofílicas se presume estar fuertemente influenciado por
la longitud de la cadena hidrocarbonada de la sal de amonio. Cadenas largas favorecen un mecanismo
de partición e isotermas de adsorción lineales mientras que las cadenas de menor tamaño favorecen
unas adsorciones competitivas e isotermas no lineales.
• Los resultados obtenidos alientan al estudio de adsorción de otros compuestos fenólicos con las arcillas
organofílicas, las cuales pueden convertirse en efectivos adsorbentes de bajo costo relativo para tratar
los residuos contaminantes.
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AGRADECIMIENTOS
Este estudio fue financiado por el proyecto 152-2006-CONCYTEC-OAJ concedido por el Consejo
Nacional de Ciencias y Tecnología. Los autores deseamos agradecer a Norma Cuizano, a la Sección
Química del Departamento de Ciencias de la PUCP y al Departamento de Química de la Facultad de
Ciencias y Filosofía de la UPCH por el apoyo brindado en el desarrollo de este trabajo así como también
al Laboratorio del Departamento de Química Aplicada de la Facultad de Ciencias Químicas de la
Universidad del País Vasco (San Sebastián) por el apoyo prestado en la caracterización textural de las
muestras.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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RESUMEN
1. Introducción
Resulta lógico, por lo tanto, llevar a cabo todos los esfuerzos necesarios, para reducir
tales pérdidas de recursos e incrementar la productividad global del proceso.
De este modo, se logra una reducción de los residuos generados y también una
disminución de los recursos consumidos por unidad de producto.
§
Ingeniero Químico, E-mail: everingaruca@yahoo.es, Urbanización COVICA Mz. E, Lote 23, El Tambo, Huancayo, Teléfonos (064-
249896, 964-473374)
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Para llevar a cabo tales medidas, es necesario identificar las principales debilidades y
fortalezas de la empresa en materia ambiental, seguridad y salud ocupacional,
incluyendo las oportunidades y amenazas que enfrenta.
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El aumento del interés popular para contrarrestar la polución ambiental hace que
debemos dar respuesta inmediata a los problemas que se tiene con la mala
construcción y mala operación del relleno sanitario que se encuentra ubicado en la
localidad de Paccha de nuestra provincia. Debido a esto, en el presente trabajo nos
dedicaremos a estudiar la capacidad de producción de gas metano en el relleno
sanitario de Paccha y evaluaremos como se incrementará durante los próximos años,
y de esta manera contribuiremos con el manejo adecuado de este pasivo ambiental
2. Material y Métodos
3. Resultados y discusión
Donde:
m1 = Cantidad de R.S.D. depositados (Tn/año)
ρ CH 4 = Densidad del metano g / m 3 ( )
a) Cantidad de R.S.D acumulado hasta el año 2003
La cantidad acumulada de residuos sólidos domiciliarios en el relleno de Paccha es
de:
Tn
mi = 73000
año
b) Densidad del metano
g cm 3 gCH
ρ CH = 0.67849 ⋅ −6
= 678490 3 4
4
cm 1 × 10 m
3 3
m CH 4
c) Generación de metano
4575849 g / Tn ⋅ 115600Tn / año m 3 CH 4
QCH 4 = = 779626
678490 g / m 3 año
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1.8
1.4
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
tiempo (años)
4. Conclusiones
5. Agradecimientos
6. Referencias Bibliográficas
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RESUMEN
1. INTRODUCCIÓN
Dimensión 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Social ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Económica ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Ambiental ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Institucionalidad ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Riesgos y CC ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Ética, Valores y ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Principios
1.-ESPACIO TERRITORIAL
2.-GENERO E IDENTIDAD
3.-CIENCIA, TECNOLOGIA e INNOVACION
4.-MULTIDISCIPLINARIDADY TRANSECTORIALIDAD
5.-SALUD, CANTIDAD Y CALIDAD DE VIDA
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6.-EDUCACION Y CULTURA
7.-GESTION Y LIDERAZGO
8.-SOSTENIBILIDAD EN EL TIEMPO
9.-PARTICIPACION CIUDADANA
10.-PROSPECTIVA Y VISION DE FUTURO
Con la firma del Convenio de donación por parte de los representantes del
Secretariado de Manejo del Medio Ambiente para América Latina y Caribe, SEMA /
EMS en nombre del International Development Research Centre, IDRC; y las
autoridades de la Comunidad Distrital de Lacabamba en el año 2005; la Municipalidad
de Lacabamba conjuntamente con el equipo técnico del Instituto de Investigación de
la Facultad de Ingeniería Geológica, Minera Metalúrgica y Geográfica de la
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, IIGEO-UNMSM dieron comienzo a las
actividades técnicas para el desarrollo del proyecto.
2. MATERIALES Y METODOS
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Etapa 4. Monitoreo del sistema (Total cobertura vegetal en los humedales, monitoreo
mediante tomas de muestras durante un periodo de tres meses en el afluente y
efluente del humedal artificial).
A través de este proyecto se tuvo como principal función investigar el efecto de las
aguas tratadas por el sistema de humedal artificial sobre la vegetación de estudio. A
su vez, integrar la tecnología agrícola con las prácticas culturales de la zona. Se
consideró las siguientes etapas: diagnóstico, diseño, instalación y monitoreo.
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3. RESULTADOS Y DISCUSION
De igual modo, se generó información escrita sobre agricultura para los docentes del
colegio, quienes expresaron su deseo e interés por dicho tema. Es de resaltar que al
final de la capacitación una docente de ciencias naturales estaba capacitando a las
comuneras sobre los beneficios del humedal artificial y un manejo técnico de los
huertos. La capacitación a las mujeres fue integral. Además de los temas mocionados
se trataron temas de seguridad alimentaria y nutrición, importancia de la educación,
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Resumen
Palabras Clave
MICROORGANISMOS, DBO, OXIGENO DISUELTO, ALGAS, ROTÍFEROS,
BACTERIAS.
Summary
Key words
MICROORGANISMS, BOD, DISSOLVED OXYGEN, ALGAE, ROTIFERS, BACTERIA
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1. Introducción
2. Material y Métodos
Para la primera etapa el monitoreo se realizo en tres puntos guía distribuidos desde el
ingreso hasta la salida, las profundidades de estos puntos serán superficie, 0.65m. y
1.3m. Para lograr el seguimiento de 24 horas; se opto el siguiente horario para la
recolección de muestras: 6a.m, 12p.m, 6p.m, 12a.m. Los parámetros analizados
fueron los siguientes: DBO5, tipo y variación de población de algas, rotíferos, bacterias
heterotróficas y coliformes fecales. Se utilizaron medios de cultivo para su crecimiento
en aerobiosis, haciendo diluciones y siembras en placas; se efectuaron recuentos
directos usando láminas y cámaras de recuento para ser observados al microscopio
de contraste de fases y epifluorescencia. También se guardaron muestras en
preservantes adecuados para su estudio ulterior. Para la segunda ETAPA ubicamos 5
lugares los cuales representaban la zona de entrada, medio y salida de la laguna
secundaria como también la entrada y salida de la laguna terciaria. Dentro de estas
zonas, tomamos muestras en botellas estériles; todo el proceso fue repetido 3 veces
(3 ‘ciclos’) para describir el comportamiento de 3 masas de agua diferentes pasando
por las lagunas; los parámetros analizados fueron los mismos de la primera etapa.
Para la tercera ETAPA el aislamiento de cepas bacterianas se hizo de cada monitoreo
de la primera etapa; después de tener las placas con diferentes bacterias se procedió
a cultivarlos en medios líquidos y después conservarlos a -70ºC durante el tiempo que
demoraría la segunda etapa. Después de tener las cepas se utilizo tres sistemas
batch calculando sus dimensiones de manera tal que tengan las mismas condiciones
ambientales de las lagunas de estabilización que son la temperatura y la radiación
solar, cuyas dimensiones fueron: 20x20x30cm, los cuales serian llenados con
muestras de la laguna secundaria; en el cual el primero solo tenia muestra de laguna,
el segundo tenia muestra de laguna mas una concentración de bacterias C1, el
tercero tenia muestra de laguna mas una concentración de bacterias C2 que es el
doble de C1 ósea C2=2C1. Cabe aclarar que para el ciclo 1 y ciclo 2 se utilizo las
mismas cepas pero distintas para el ciclo 3 con la finalidad de obtener datos distintos
de remoción de materia orgánica en términos de DBO5.
3. Resultados y discusión
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Foto 01 y 02: en la parte superior podemos observar otras bacterias mediante tinción Gram
en el microscopio con aumento de 1000X y en la parte inferior tipos de algas de una muestra
centrifugada comprando así el tamaño que tienen con las bacterias.
En la “PRIMERA ETAPA” se pudo demostrar que las bacterias que habitan en las
lagunas de estabilización corresponden a especies diversas reconocidas como
Alcalígenes, Acinetobacter, Flavobacterium, Citophaga, Pseudomonas sp. y
Enterobacterias, todas ellas cultivables y pasibles de identificación bioquímica.
30000 30352
profundidades de muestreo se
27723
pueden observar modelos del
N°/1ml
25000
20000
comportamiento para todos los
15000
parámetros analizados; en este
10000 caso mostramos uno de los
5000 tantos modelos; en el grafico 01
0 se puede observar el
12:00 a.m. 06:00 a.m. 12:00 p.m. 06:00 p.m. 12:00 a.m.
comportamiento del número de
bacterias recolectadas a 0.65m
de profundidad en la laguna.
12.0
Según las graficas obtenidas
que representan el
10.3
10.0
comportamiento horario del
9.0
8.0
oxigeno disuelto, indican que
persigue un modelo constante
OD (mg/l)
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Dentro de los fitoplancton que son las algas existieron algunas que solo se observaron
increíblemente en una sola muestra, otras solo en ese monitoreo y otras que si se
repetían constantemente; entre las que se pudieron identificar tenemos: Chlorella,
Euglena, Closterium, Ankistrodesmus, Actinastrum, Chlorococcum, Golenkinia
Lepocinclis, Agnemellum, Ankistrodesmus falcatum, Anacystis, Anabaena
Ankistrodesmus, Tetrastrum, Centritractus, Chroococcus, Nitzschia, Rhizolenia,
Micractinium, Menismopedia, Gleocapsa, Oediganium, Schoederia, Oocystis,
Coelastrum, Kirchreriella, Diplochloris, Protococcus, Chlamydomonas Trachelomonas,
Coelosphaerium, Pleurochloris; de los 80 tipos de algas vistas solo 33 se pudo
identificar de manera visual, ideal seria cultivar cada tipo de alga vista y corroborar de
esa manera la identificación.
30.00
para un periodo de siete días, el
25.00 mayor porcentaje lo tiene la
20.00 concentración 1con un valor de
15.00 34.71% en comparación del
10.00
15.55% que corresponde a la
5.00
concentración 2, seguido por
0.00
Natural Concentracion 1 Concentracion 2 10.46% de la muestra de laguna
sin inoculación de bacterias
(grafico N° 03).
Estos resultados son importantes ya que de se demuestra de esta manera que existen
tipos de bacterias que tienen mayor eficiencia en cuanto a degradación de DBOtotal.
En el ciclo III solo obtuvimos resultados de la muestra natural y de la concentración 1
ya que el batch que contenía la concentración 2 se deterioró; los resultados de estos
dos batch con respecto a la inoculación de bacterias es también en forma creciente,
para este caso analizando la remoción de DBOtotal a los siete días de puesta a prueba
se obtiene un 11.78% de remoción en comparación al batch con muestra de laguna
que fue de -14.26%, este valor negativo obedece a que los valores de DBOtotal
obtenido fue de 48.18% al inicio y de 55.05% a los siete días de prueba.
4. Conclusiones
5. Agradecimientos
Ing. Otto Rosasco Gerkes. (UNI), MSc. Rosa Elena Yaya Beas. (UNI), Dr. Guy
Carvajal Carranza. (UNI), Dra. Magdalena Pavlich (Univ. Cayetano Heredia), Ing.
Arturo Zapata Payco. (UNI), Srta. Liz Milagro Vega Morales. (UNI), Srta. Pilar Amalia
García Avelino. (UNFV), Srta. Diana Whellams (Univ. Trent - Canadá)
6. Referencias Bibliográficas
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1. Resumen
El presente trabajo trata del Diseño de un Sistema de Tratamiento Facultativo de
las aguas residuales de la Ciudad Universitaria de la Universidad Nacional del
Centro del Perú. Previamente es necesario caracterizar los efluentes domésticos,
de servicios higiénicos, de laboratorios, los efluentes peligrosos del Centro
Médico, principalmente en lo concerniente a la Carga Orgánica, para lo cual es
necesario realizar análisis de Demanda Bioquímica de Oxígeno para materia
orgánica biodegradable, análisis de Demanda Química de Oxígeno, para material
oxidable no biodegradable. Mediciones de caudal o flujo volumétrico, mediciones
de pH y de temperatura, mediciones de orientación y velocidad de vientos,
reportes sobre parámetros de precipitación pluvial, registros de días insolados y no
insolados. Con la información señalada se podrá hacer a continuación el diseño
con la finalidad de proponer un agua tipo III (apta para irrigación), de acuerdo con
la Normativa Ambiental Vigente y con el objetivo de lograr un ecosistema
equilibrado apto para la vegetación y fines recreativos evitando la contaminación
del medio físico agua y suelo, logrando un ambiente saludable y por ende una
mejor calidad de vida para su entorno.
Palabras clave
Summary
This present job is about of the design of a system of treatment facultative of the
waste water of the University City aria of the Universidad National University of
Center of Perú. Before it is necessary the characterization of the waste water of
the bathrooms, laboratories, waste waters of the Medical Center mainly the
Organic Charge and it is necessary the analysis of the DBO for the rusty mater
biodegradable, the analysis of the DQO for the rusty mater non biodegradable,
measurement of the flux, pH and temperature, winds orientation, rain registries,
isolated and non insolated days. With these information it can be done the design
and the target to obtain a water Class III (for irrigations), according to the Current
Environmental Legislation, for the objective to get an equilibrated ecosystem
suitable for the vegetation and recreational purposes avoiding the pollution of the
physical, water and soil environment getting a healthy environment and as a result
a better life quality.
Key Words
2. Descripción de proyecto
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2.7 Metodología.
2.7.1 Método de Investigación
La investigación será de tipo experimental
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3. Referencias Bibliográficas
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potable y alcantarillado, Manual DTIAPA N.C. 13, CEPIS, Lima; Perú 1985.
- Gloyna, E.F. Waste Stabilization Ponds World Health Organization, Ginebra
1971.
- Hammer M.J. and Hammer Jr. M.J. Water and wastewater Technology, 3rd. Ed.
Prentice-Hall, Nueva York 1996.
- Hess, M.L. Operación y mantenimiento de Lagunas de estabilización. En:
Curso para ingenieros sobre operación y mantenimiento de lagunas de
estabilización de aguas residuales, Lima, Perú 1980.
- Mara D.D. and Cairncross Guidelines for the Safe Use of Wastewater and
Excreta in Agriculture and Aquaculture, WHO Ginebra 1989.
- Meza, S. Planificación y organización para la operación y mantenimiento de
lagunas de estabilización. En: Curso para ingenieros sobre operación y
mantenimiento de Lagunas de estabilización de aguas residuales, Lima, Perú
1980.
- Middlebrooks, E.J. Falkenborg, D.H. and Lewis R.F. Performance and
Upgrading of Wastewater Stabilization Ponds EPA-600/9-79-011; Cincinatti, Ohio,
Estados Unidos.
- MOPT, Depuración por lagunaje de aguas residuales. Manual de Operadores.
Ministerio de Obras Públicas y transportes, Madrid, España 1991.
- Narasiah K.S. Moresse, C e Larne M. Performance of Aerated Lagoons in
Treating Wastewater from Small Communities Proceedings of the 13th IAWPRC
Biennal International Conference on Water Pollution Research and Control, Rio de
Janeiro 1986.
- OMS Directrices sanitarias sobre el uso de aguas residuales en agricultura y
acuicultura, OMS Serie de Informes Técnicos 778, Ginebra 1989.
- Rodríguez, J.M. da C. Aspectos Económicos del Problema de Disposición de
Aguas Residuales, cap. 4 En Lagunas de Estabilización, CETESB, Sao Paulo, pp.
25-54, 1975.
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RESUMEN
Dos bentonitas naturales procedentes del Valle del Mantaro (Huancayo, Perú) han
sido empleadas para disminuir y recuperar el contenido en cromo de un efluente
residual generado en un proceso de curtido de pieles. El efluente fue tratado con
NaOH y ácido fórmico, con el objetivo de que el Cr3+ polimerice formando un eficaz
agente intercalante de las bentonitas. Las variables de intercalación estudiadas fueron
la temperatura (20 y 60ºC) y el tiempo de intercalación (5 y 10 horas),
respectivamente. El proceso de intercalación permitió disminuir el contenido en cromo
del efluente residual de 635 ppm hasta 4,06 ppm, en el mejor de los casos. Las
arcillas apilaradas resultantes presentaron superficies específicas en el rango de 92 a
134 m2/g y volúmenes microporosos en el rango de 0,039 a 0,059 cm3/g.
SUMMARY
Two natural bentonites from Valle del Mantaro (Huancayo, Peru) have been used to
diminish and to recover the chromium content of a residual effluent generated at a
leather tanning process. The efluent was treated with NaOH and formic acid, with the
objective that Cr3+ polimerizes forming an effective intercalant agent of the bentonites.
The intercalation variables studied were the temperature (20 and 60 ºC) and the
intercalation time (5 and 10 h). The intercalation process allowed to diminish the
chromium content of the residual effluent from 635 ppm to 4.06 ppm, as the best
result. The pillared clays show specific surface areas in the range of 92 to 134 m2/g
and microporous volumes in the range of 0.039 to 0.059 cm3/g.
Key words: Intercalated clays. Pillared clays. Waste liquid efluents recovery.
Chromium. Leather tanning.
INTRODUCCIÓN
††
Publicado en la Revista Afinidad IQS, 62 (517), 190-196, España, 2005
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Los efluentes industriales provenientes de las curtidurías son uno de los más
complejos en lo que se refiere a su tratamiento debido a la composición y origen de
los contaminantes. Los principales vertidos se generan en la zona de adobar y en la
tenería (2). En la zona de adobar se realizan las operaciones de curado, descarnado,
lavado, remojo, eliminación del pelo, corte a la cal, maceración, piclaje y
desengrasado. En la tenería se prepara la piel fina mediante varios procesos. Entre
ellos se incluyen el curtido vegetal o con cromo, el raspado y el acabado. El proceso
global de curtiduría genera de media 100 m3 de vertidos por 1.000 kg de piel salada y
húmeda tratada. Los vertidos se caracterizan por estar calientes, desprender un olor
desagradable, presentar un color oscuro, así como elevadas cantidades de materia
orgánica (típicamente 1.000 ppm de DBO), sólidos totales (típicamente 8.000 ppm) y
restos de sulfuro y cromo (2). El tratamiento de estos efluentes líquidos es difícil,
aceptándose como procedimiento general operaciones de homogeneización,
sedimentación y tratamiento mediante fangos activos. El cromo es uno de los
componentes más importantes de estos efluentes, ya que casi un tercio del cromo
usado en el proceso no se fija durante el curtido. Debido a las propiedades tóxicas del
cromo (3), las medidas para la depuración de estos efluentes son cada vez más
estrictas y exigentes. Uno de los métodos convencionales sería la precipitación del
cromo como hidróxido. Se generaría una corriente de fangos que provocaría
problemas ecológicos a la hora de su tratamiento y disposición final. Otra posible ruta
alternativa sería intentar recuperar este metal, pudiendo sintetizar nuevos materiales
de valor añadido.
El Cr3+ es uno de los pocos cationes, juntamente con el Al3+, que puede hidrolizarse
fácilmente dando lugar a una amplia variedad de polioxocationes. Los polioxocationes
de cromo pueden prepararse por hidrólisis básica de manera muy parecida a como se
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lleva a cabo la del aluminio (16,17). Las disoluciones acuosas de nitrato de cromo
presentan un color azul, que evoluciona hacia tonalidades verdes al provocar la
hidrólisis parcial del Cr3+ por adición de iones OH-. Los productos de esta hidrólisis
parcial son numerosos y dependen de las condiciones de reacción utilizadas. Se ha
descrito la existencia de especies estables en forma de monómero, dímero, trímero y
tetrámeros (18-23), e incluso en forma de hexámero (24). Son varios los grupos de
investigadores que han descrito la intercalación de materiales arcillosos con
disoluciones de cromo hidrolizadas siguiendo varios métodos. Brindley y Yamanaka
(25)
fueron los primeros investigadores en intentar la síntesis de arcillas intercaladas
con disoluciones de nitrato de cromo parcialmente hidrolizadas empleando NaOH a
temperatura ambiente. Los autores observaron un aumento del espaciado basal hasta
16,8 Å, con un colapso de la estructura intercalada generada a una temperatura de
300 ºC. En estas mismas condiciones, Carr (26) y Dubbin y col. (27) han intentado
explicar las características de los sólidos sintetizados a partir de las especies de
cromo que pueden generarse en disolución. Volzone y col. (28-30) en una serie de
trabajos han estudiado la influencia de variables como el tiempo y la temperatura de
hidrólisis, la razón OH-/Cr3+ y la naturaleza de la arcilla en las propiedades del material
intercalado sintetizado. Vicente y col. (31,32) han encontrado que es posible realizar la
polimerización conjunta de Al(III) y Cr(III), y que los sólidos pilareados resultantes
combinan las propiedades conferidas por ambos elementos, principalmente la buena
estabilidad térmica aportada por el Al y la buena actividad catalítica aportada por el
Cr, siendo activos en la oxidación de compuestos orgánicos volátiles. Pinnavaia y col.
(33)
y Tzou y Pinnavaia (34) propusieron otro método empleando Na2CO3 como agente
hidrolizante para generar la especie de cromo de intercalación. Estos autores
observaron que al aumentar la temperatura de hidrólisis de 25 a 95 ºC, aumentaba
también el espaciado basal y la estabilidad de las arcillas apilaradas, explicándose
debido a la formación de polímeros de mayor tamaño. Los oligómeros de cromo
generados en estas disoluciones han sido identificados mediante estudios empleando
EXAFS (35). Este método de síntesis de arcillas apilaradas con cromo ha sido
empleado también por otros autores (36-38). Otros investigadores (39-41) han descrito la
formación de especies poliméricas de este elemento que contienen ligandos
orgánicos, en concreto acetatos, actuando como puentes entre los cationes de cromo.
Recientemente, Yoon y col. (42) han propuesto un nuevo método de intercalación de
montmorillonita con cromo, basado en la utilización del cation trimérico 3-oxo, tris (di-
+
2-formiato aquo cromo(III)), [Cr3(μ3-O)(μ2-HCO2)6(H2O)3] , abreviado TCF (Figura
2), formado por redisolución en disoluciones de ácido fórmico de hidróxido de Cr(III)
recién precipitado. Los sólidos obtenidos son caracterizados por una gran variedad de
técnicas, observándose que la estructura laminar se mantiene hasta una temperatura
de 550 ºC.
En este trabajo se presenta una ruta para reducir la cantidad de cromo presente en
efluentes residuales industriales procedentes de una empresa dedicada al curtido de
pieles. Para ello, se tratan los efluentes mencionados con disoluciones que contienen
hidróxido sódico y ácido fórmico, y se ponen en contacto con dos bentonitas naturales
procedentes del Valle del Mantaro (Huancayo, Perú). Se consigue que el Cr3+ trimerice
formando el catión TCF y que éste se intercale entre las láminas de las arcillas. De
esta manera, se consigue reducir notablemente el contenido en cromo del efluente, al
tiempo que se obtienen materiales arcillosos con valor añadido, útiles en procesos de
adsorción y en reacciones catalizadas.
EXPERIMENTAL
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Por otro lado, el tiempo de intercalación favoreció la depuración del efluente cuando
se empleó como material de intercalación la bentonita Mitopampa, pero en el caso de
la bentonita Jarpa se observó el efecto contrario, y comparando, por ejemplo, las
muestras J-20-5 y J-20-10, los porcentajes de depuración disminuyeron casi un 3 %
(de 98,18 % hasta 95,68 %). Este hecho, que según los resultados obtenidos, no debe
estar causado por la disolución sino por las arcillas, puede estar relacionado con la
composición mineralógica de cada arcilla, antes comentada. En el caso de la arcilla
Mitopampa, que contiene un elevado porcentaje de montmorillonita, el tiempo de
intercalación puede suponer un mejor hinchamiento de las láminas arcillosas,
mientras que en la muestra de Jarpa, el tiempo de contacto puede suponer la
disolución de alguna impureza de la arcilla por el medio ácido aportado por la
disolución intercalante. Habitualmente, la presencia de impurezas mineralógicas,
particularmente de las que puedan solubilizarse en el medio intercalante, suele influir
de forma negativa en la intercalación, efecto atribuido a que provocan la floculación de
la arcilla dificultando el hinchamiento de las láminas arcillosas, la difusión de los
policationes al interior de la región interlaminar, etc., más que por competencia
catiónica. No obstante, debe indicarse que no se detectaron impurezas solubles en
medio ácido, como pueden ser calcita y dolomita, en las composiciones mineralógicas
de las dos arcillas usadas.
La forma de las isotermas permite clasificarlas como del tipo II según la clasificación
propuesta por Brunauer, Deming, Deming y Teller (BDDT) (50). Los valores de las
superficies específicas y de los volúmenes microporosos de las muestras se han
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CONCLUSIONES
AGRADECIMIENTOS
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TABLA I
Características de las bentonitas naturales
Mitopampa Jarpa
Mineralogía
Montmorillonita 89,8 % 62,71 %
Microclina -- 5,91 %
Cuarzo 10,2 % --
Cristobalita -- 31,38 %
CIC (meq/100g) 100 83
SBET (m2/g) 65 63
Vp (cm3/g) 0,033 0,031
TABLA II
Composición química de las bentonitas naturales
Componente (%) Mitopampa Jarpa
SiO2 51,76 66,60
Al2O3 23,15 12,10
Fe2O3 1,93 2,38
CaO 2,67 2,19
MgO 0,77 1,02
Na2O 0,26 0,12
K2O 0,08 0,18
Otros 4,6 3,87
Humedad 14,78 11,54
PPI1 5,48 3,70
1
Pérdida por ignición.
TABLA III
Porcentajes de depuración y concentraciones de Cr finales obtenidos en los ensayos
de apilaración
Muestra Depuración (%) Crfinal (ppm)
Mitopampa
M-20-5 92,51 47,56
M-20-10 93,35 42,23
M-60-5 98,90 6,99
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TABLA IV
Superficies específicas y volúmenes porosos, totales y microporosos, de las muestras
naturales y apilaradas
Muestra SBET (m2/g) V p (cm3/g) VpTotal (cm3/g)
Mitopampa 65 0,033
M-20-5 92 0,039 0,130
M-20-10 98 0,042 0,146
M-60-5 110 0,047 0,163
M-60-10 134 0,059 0,162
Jarpa 63 0,031
J-20-5 105 0,045 0,159
J-20-10 100 0,043 0,151
J-60-5 121 0,052 0,152
J-60-10 134 0,059 0,161
CH
Cr
O H2O
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30
Mitopampa
Jarpa
25
20
(%)
15
10
0
2 7 11 21 30 84
Tamaño de partícula ( μm)
130
120
110
M-60-10
100
Transmitancia (%)
90 νas (Cr3O)
80 Mitopampa
70
60
50
δ (H2O)
40
30
20
10 v(SiO4)
100
90 J-60-5 νas (Cr3O)
80
70 Jarpa
Transmitancia (%)
60
50
40 δ (H2O)
30
20
10 ν (SiO4)