Nanotecnologa 1. Introduccin 2. Nanotecnologa 3. Qumica del carbono 4. Qumica del silicio 5. Tipos de nanotecnologa 6. Nanodiamantes 7. Nanotubos de carbn 8.

Nanomedicina 9. Nanotecnologa molecular y sensores 10. Nanotecnologa basada en ADN 11. Potenciales de la nanotecnologa 12. Bibliografa
La nanotecnologa, es un a nueva ciencia que esta emprendiendo su camino, desde el descubrimiento de los fullerenos, partculas a escalas manomtricas conformadas por tomos de carbono, hasta novedosas maquinas que podrn ser la salvacin de la humanidad en un futuro no tan lejano. Ya que podrn ser implantadas en nuestro cuerpo sin ninguna dificultad. INTRODUCCIN La nanotecnologa, naci como ciencia hace muy poco tiempo. Uno de los ms importantes descubrimientos para la humanidad, una nueva forma de ver las cosas. Ya que de ello trata, de ver de una distinta manera las cosas que no vemos y que participaran de manera continua en el desarrollo de nuestra vida. La nanotecnologa nace con el fin de ayudar a la humanidad para su mejor desarrollo. Es as que este trabajo esta dedicado a una explicacin de la nueva ciencia y de que es lo que deberamos saber sobre ella, para poder afrontar todo una nueva era, la era de la nanotecnologa. Para ello tambin se presentara una breve resea de cmo nace, para posteriormente tocar los temas que son necesarios desarrollar para nuestro objetivo, saber a que nos enfrentamos y saber como esta nueva ciencia nos va ayudar en nuestra vida.

I NANOTECNOLOGA 1.1. CONCEPTO La nanotecnologa es el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de la materia a nano escala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la materia a nano escala. Cuando se manipula la materia a la escala tan minscula de tomos y molculas, demuestra fenmenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, cientficos utilizan la nanotecnologa para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y poco costosos con propiedades nicas La nanotecnologa tiene tres objetivos fundamentales, los cuales son: 1. Colocar cada tomo en el lugar adecuado. 2. Conseguir que casi cualquier estructura sea consistente con las leyes de la fsica y la qumica que podemos especificar y describir a nivel atmico. 3. Lograr que los costes de fabricacin no excedan, ampliamente, el coste de las materias primeras y la energa empleadas en el proceso. 1.2. HISTORIA 1. Los aos 40: Von Neuman estudia la posibilidad de crear sistemas que se auto-reproducen como una forma de reducir costes. 2. 1959: Richard Feynman habla por primera vez en una conferencia sobre el futuro de la investigacin cientfica: "A mi modo de ver, los principios de la Fsica no se pronuncian en contra de la posibilidad de maniobrar las cosas tomo por tomo". 3. 1966: Se realiza la pelcula "Viaje alucinante" que cuenta la travesa de unos cientficos a travs del cuerpo humano. Los cientficos reducen su tamao al de una partcula y se introducen en el interior del cuerpo de un investigador para destrozar el tumor que le est matando. Por primera ve en la historia, se considera esto como una verdadera posibilidad cientfica. La pelcula es un gran xito. 4. 1982 Gerd Binning y Heinrich Rohrer, descubrieron el Microscopio de Efecto Tnel (Premio Nobel 1986). 5. 1985: Se descubren los buckminsterfullerenes 6. 1989: Se realiza la pelcula "Cario he encogido a los nios", una pelcula que cuenta la historia de un cientfico que inventa una mquina que puede reducir el tamao de las cosas utilizando lser. 1.3. NANO Una milsima parte de un milln

II QUMICA DEL CARBONO 2.1 CONCEPTO El carbono est ampliamente distribuido en la naturaleza pese a no ser un elemento especialmente abundante. En la corteza terrestre es el decimosegundo elemento en orden de abundancia, siendo la misma la milsima parte de la de oxgeno y slo vez y media mayor que la del manganeso. Slo se conocen unas cincuenta mil sustancias en cuya composicin no interviene el carbono, y pasan de 2 millones el nmero de compuestos de carbono conocidos. Al final del siglo XVII, los cientficos dividan las sustancias naturales en tres grupos segn su origen: sustancias vegetales, sustancias animales y sustancias minerales. Al final del siglo XVIII y gracias a los trabajos de Lavoisier, se lleg a la conclusin de que no existan diferencias en cuanto a la naturaleza de sustancias animales y vegetales. A partir de entonces se clasificaron las sustancias en dos grupos: las producidas por seres vivos u orgnicas, y las que no procedan de seres vivos o inorgnicas. A principios del siglo XIX, Berzelius an crea en la existencia de una razn bsica que fuese responsable de las marcadas diferencias que se encontraban entre los compuestos orgnicos y los inorgnicos. La causa de las diferencias se achacaba a la vis vitalis (fuerza vital), de misteriosa naturaleza y que slo actuaba en los seres vivos, por lo que los compuestos orgnicos no podran nunca prepararse artificialmente. La derrota de la teora de la vis vitalis se atribuye a Friedrich Whler, quien en 1828 sintetiz urea (sustancia que se encuentra en la orina de los animales, siendo el principal producto nitrogenado del metabolismo de las protenas). La sntesis tuvo lugar, sin intervencin de organismos vivos, segn: SO4(NH4)2 + (CNO)2Pb SO4Pb + 2CNONH4 (H2N)2CO (Urea) La sntesis efectuada por Kolbe en 1845 (sntesis del cido actico) y la de Berthelot (sntesis del metano), as como otras que les siguieron, corroboraron las conclusiones de Whler, determinando el definitivo y total rechazo de la teora de la fuerza vital. Poco a poco fue diluyndose en la mente de los cientficos la barrera entre Qumica Orgnica y Qumica Inorgnica. Sin embargo, se conservaron estos trminos debido a que: Todos los compuestos considerados como orgnicos contienen carbono. Los compuestos de carbono son mucho ms numerosos que los compuestos conocidos del resto de los elementos. Los compuestos con un esqueleto carbonado no parecen ajustarse a las reglas de valencia a que se ajustan los compuestos minerales. Los compuestos orgnicos presentan propiedades generales muy distintas de las que presentan los compuestos minerales. As, los compuestos orgnicos se descomponen con facilidad por la accin del calor, son combustibles en su gran mayora, tienen puntos de fusin y ebullicin bajos, de ordinario reaccionan con lentitud, etc. Propiedades atmicas Masa atmica Radio medio

12,0107 uma 70 pm 67 pm 77 pm 170 pm [He]2s22p2 4, 2 (levemente cido)

Radio atmico calculado Radio covalente Radio de Van der Waals Configuracin electrnica Estados de

oxidacin (xido) Estructura cristalina Cbica o hexagonal (diamante); hexagonal o rombodrica (grafito)

2.2 FORMAS ALOTRPICAS Todos los materiales de carbn estn compuestos de tomos de carbono. Sin embargo, dependiendo de la organizacin que presenten estos tomos de carbono, los materiales de carbn pueden ser muy diferentes unos de otros. Las estructuras a las que dan lugar las diversas combinaciones de tomos de carbono pueden llegar a ser muy numerosas. En consecuencia, existen una gran variedad materiales de carbn. Para intentar explicar las diferentes estructuras de los carbones conviene empezar a una escala atmica. As, los tomos de carbono poseen una estructura electrnica 1s2 2s2 2p2 , lo que permite que los orbitales atmicos de los tomos de carbono puedan presentar hibridaciones del tipo: sp, sp2 y sp3. Cuando se combinan tomos de carbono con hibridacin sp dan lugar a cadenas de tomos, en las que cada tomo de carbono est unido a otro tomo de carbono por un enlace triple y a un segundo tomo de carbono por un enlace sencillo.

Cuando se combinan tomos de carbono con hibridacin sp2, cada tomo de carbono se une a otros 3 en una estructura plana que da lugar a la forma alotrpica del grafito.

Los tomos de carbono forman un sistema de anillos condensados que dan lugar a lminas paralelas entre si. Los enlaces qumicos de las lminas son covalentes entre orbitales hbridos sp 2, mientras que los enlaces entre las lminas son por fuerzas de Van der Waals. Dependiendo del apilamiento de las lminas existen dos formas alotrpicas diferentes: el grafito hexagonal, que es la forma termodinmicamente estable en la que la secuencia de apilamiento de las lminas es ABAB; y el grafito rombodrico, que es una forma termodinmicamente inestable, y mucho menos abundante, con una secuencia de apilamiento ABCABC.

Estructuras del grafito hexagonal (ABAB) y del grafito rombodrico(ABCA) Hibridacin sp3, forma alotrpica del diamante.

El diamante cbico es la estructura ms habitual de esta forma alotrpica. Sin embargo, bajo ciertas condiciones el carbono cristaliza como diamante hexagonal o lonsdaleita (llamada as en honor a Kathleen Lonsdale), una forma similar al diamante pero hexagonal. Esta forma inusual del diamante se encontr por primera vez en 1967 en forma de cristales microscpicos, asociados al diamante, en restos del meteorito del Can del Diablo en Arizona. Con posterioridad tambin se ha identificado esta forma de diamante en otros meteoritos. Se cree que se forma cuando en el momento del impacto de meteoritos que contienen grafito contra la Tierra, de forma que el calor y energa del impacto transforman el grafito en diamante manteniendo en parte de la estructura hexagonal del grafito.

Una forma alotrpica del carbono en la cual los tomos de carbono presentan una hibridacin intermedia entre la sp2 y la sp3 es el fullereno. Este tipo de hibridacin hace posible que los tomos de carbono puedan combinarse formando hexgonos y pentgonos en estructuras tridimensionales cerradas. El fullereno ms comn es el C60 (de 60 tomos de carbono) y es similar a un baln de ftbol, aunque tambin se han descrito otros fullerenos: C76,...C100, etc. Los nanotubos de carbono prestan tambin estas hibridaciones intermedias y pueden considerarse como lminas de grafito enrolladas en forma de tubos. Los nanotubos pueden ser abiertos o cerrados, en cuyo caso la estructura que cierra el nanotubo es similar a la mitad de un fullereno. Los nanotubos tambin pueden ser monocapa (de una sola capa) o multicapa (varias capas concntricas).

Diversas estructuras de nanotubos de carbono

Carbones y sus diferentes estructuras microscpicas

III QUMICA DEL SILICIO 3.1 ESTRUCTURA QUMICA Es un elemento semi-metlico, el segundo elemento ms comn en la Tierra despus del oxgeno. Su nmero atmico es 14 y pertenece al grupo 14 (o IVA) de la tabla peridica. Fue aislado por primera vez de sus compuestos en 1823 por el qumico sueco Jns Jakob barn de Berzelius. Propiedades y estado natural Se prepara en forma de polvo amorfo amarillo pardo o de cristales negros-grisceos. Se obtiene calentando slice, o dixido de silicio (SiO2), con un agente reductor, como carbono o magnesio, en un horno elctrico. El silicio cristalino tiene una dureza de 7, suficiente para rayar al vidrio, de dureza de 5 a 7. El silicio tiene un punto de fusin de 1.410 C, un punto de ebullicin de 2.355 C y una densidad relativa de 2,33. Su masa atmica es 28,086. El silicio se disuelve en cido fluorhdrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, SiF4 (vase Flor), y es atacado por los cidos ntrico, clorhdrico y sulfrico, aunque el dixido de silicio formado inhibe la reaccin. Tambin se disuelve en hidrxido de sodio, formando silicato de sodio y gas hidrgeno. A temperaturas ordinarias el silicio es insensible al aire, pero a temperaturas elevadas reacciona con el oxgeno formando una capa de slice que ya no reacciona ms. A altas temperaturas reacciona tambin con nitrgeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio respectivamente. El silicio constituye un 28% de la corteza terrestre. No existe en estado libre elemental, sino que se encuentra en forma de dixido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que contienen silicio constituyen cerca del 40% de todos los minerales comunes, incluyendo ms del 90% de los minerales que forman rocas volcnicas. El mineral cuarzo, las variedades del cuarzo (cornalina, crisoprasa, nice, pedernal y jaspe) y los minerales cristobalita y tridimita son las formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El dixido de silicio es el componente principal de la arena. Los silicatos (en concreto los de aluminio, calcio y magnesio) son los componentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en forma de feldespatos, anfiboles, piroxenos, micas y ceolitas, y de piedras semipreciosas como el olivino, granate, zircn, topacio y turmalina 3.2 SILICIO EN LA MEMORIA En 1959, Richard Feynman predijo que todas las palabras escritas en la historia del mundo podran ser contenidas en un cubo de material cuyo lado fuera una 2/100 parte de una pulgada, siempre y cuando dichas palabras estuviesen escritas con tomos. Poco ms de 40 aos despus, cientficos de la University of Wisconsin-Madison han creado una memoria a escala atmica utilizando tomos de silicio en vez de los 1s y 0s empleados por los ordenadores de hoy en da para almacenar datos. Se trata de un paso corto pero crucial hacia una memoria a escala atmica prctica, donde los tomos representarn los bits de informacin que a su vez forman las palabras, imgenes y cdigos ledos por los ordenadores. El trabajo, encabezado por Franz Himpsel, es muy interesante. Aunque la memoria creada por l y sus colegas se encuentra en dos dimensiones, a diferencia del cubo pronosticado por Feynman, proporciona una densidad de almacenamiento un milln de veces mayor que la de un CD-ROM. El tomo representa, de momento, el "muro" infranqueable de la miniaturizacin tecnolgica. Parece un lmite natural. Aunque divisible, es una unidad fundamental de la naturaleza. Son las partculas ms pequeas de un elemento qumico: un nico grano de arena, por ejemplo, puede contener 10 billones de tomos. La nueva memoria fue construida sobre una superficie de silicio que automticamente forma surcos dentro de los cuales se alinean filas de tomos de silicio, descansando como pelotas de tenis en un canaln. Utilizando un microscopio STM (scanning tunneling microscope), los cientficos levantaron tomos individuales de silicio con su punta, creando espacios que representan los 0s del almacenamiento de datos, mientras que los tomos que permanecen en su lugar representan los 1s.

Como la memoria convencional, el dispositivo a escala atmica puede ser inicializado, formateado, escrito y ledo a temperatura ambiental. Para su fabricacin no se emple litografa sino que se evapor oro sobre una pastilla de silicio, proporcionando una estructura de pistas (surcos) muy precisa. Evaporando despus silicio sobre la oblea tratada, se pueden difundir los tomos a lo largo de la estructura, donde se alinearn y permanecern dentro de las pistas como los huevos en una huevera. Los tomos de silicio representarn los bits de informacin. La alineacin es tan precisa que permite su manipulacin y extraccin con el STM sin perturbar a los tomos que no deben tocarse (de lo contrario podran formarse enlaces indeseados). La tecnologa requerir an aos, sino dcadas, para alcanzar el punto de madurez necesario para su uso prctico. Las manipulaciones con el STM en una situacin de vaco son impedimentos que debern resolverse. La densidad de memoria alcanzada es comparable a la elegida por la naturaleza cuando almacena informacin en las molculas de ADN. La memoria de silicio a escala atmica usa 20 tomos para almacenar un bit de datos. El ADN utiliza 23 tomos.

IV TIPOS DE NANOTECNOLOGA 4. 1 Nanotecnologa Hmeda Esta tecnologa se basa en sistemas biolgicos que existen en un entorno acuoso incluyendo material gentico, membranas, encimas y otros componentes celulares. Tambin se basan en organismos vivientes cuyas formas, funciones y evolucin, son gobernados por las interacciones de estructuras de escalas nanomtricas. 4. 2 Nanotecnologa Seca Es la tecnologa que se dedica a la fabricacin de estructuras en carbn, Silicio, materiales inorgnicos, metales y semiconductores. Tambin est presente en la electrnica, magnetismo y dispositivos pticos. Auto ensamblaje controlado por computadora. Es tambin confundida con la microminiaturizacin. 4.2 Nanotecnologa Seca y Hmeda Las ultimas propuestas tienden a usar una combinacin de la nanotecnologa hmeda y la nanotecnologa seca Una cadena de ADN se programa para forzar molculas en reas muy especficas dejando que uniones covalentes se formen slo en reas muy especficas. Las formas resultantes se pueden manipulas para permitir el control posicional y la fabricacin de nanoestructuras. 4.3 Nanotecnologa computacional Con esta rama se puede trabajar en el modelado y simulacin de estructuras complejas de escala nanomtrica. Se puede manipular tomos utilizando los nanomanipuladores controlados por computadoras.

V NANODIAMANTES El diamante, el material natural ms duro y resistente, se espera que con el uso de la nanotecnologa ample y mejore sus aplicaciones. As los nanodiamantes podran conducir a la detencin de contaminantes bacterianos en agua y alimentos; y a producir nanodispositivos electrnicos, que como en el caso de los nanotubos del carbn que estn siendo desarrollados y estudiados, presenten mayores ventajas que los actuales en silicio. Es decir, ser posible hacer diamantes o las pelculas de diamante en diferentes formas y tamaos, asi como tambin mejorar su costo. La nanotecnologa ha permitido sintetizar pelculas de nanodiamantes con las caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas mejoradas para ser aplicado en reas tecnolgicas muy diferentes.9-12 Estos nanodiamantes crecidos en diversos substratos tienen una capacidad particular para el estudio electroqumico ofreciendo alta sensibilidad, buena precisin y alta estabilidad en comparacin con otros materiales como el carbn vtreo y el platino. Adems de las caractersticas naturales del diamante, tales como alta conductividad trmica, alta dureza e inercia qumica tambin presenta un amplio intervalo de potencial electroqumico en medios acuosos y no acuosos, capacitancia muy baja y estabilidad electroqumica extrema. Por otra parte, se desarrollan nuevas superficies que permiten el fijar compuestos como protenas o molculas ms simples que permitirn obtener mayor afinidad a lquidos especficos para su estudio mejorando las propiedades biolgicas de dichos materiales. Mientras que todas estas caractersticas promueven nuevas aplicaciones en campos como el electroanlisis, otras incluyen el uso de estas pelculas en la fabricacin de los revestimientos duros que poseen coeficiente de friccin bajo y caractersticas excelentes de desgaste,13 dispositivos emisores de electrones11 y cubiertas resistentes a altos impactos.14, 15 La nanocristalinidad de estas pelculas es el resultado de un nuevo tipo de crecimiento y mecanismos de nucleacin, dando por resultado un nivel de nucleacin alrededor de 1,010 cm-2s-1; gracias al uso de diversas tcnicas de deposicin, por ejemplo, del plasma asistido por microondas, descarga a baja presin, plasma inducido por lser, filamento caliente y otras tcnicas.6 Tpicamente, la mezcla gaseosa usada para la sntesis del diamante microcristalino o nanocristalinos es formada de hidrgeno y metano.1, 2 Sin embargo, en el logro de nano-pelculas, se han utilizado otras composiciones formadas de argn, hidrgeno y metano16, 17 o de helio, hidrgeno y metano;9, 10 obteniendo nanodiamantes con caractersticas especficas y con nuevas propiedades; como una mayor conductividad elctrica, conductividad trmica y mayor rea superficial potencialmente utilizable. Algunos ejemplos de nanodiamantes pueden ser observados en las figuras 1, 2, 3 y 4; que son fotos

Fig. 1. A) Foto de un soporte carbonoso realizada mediante microscopa electrnica de barrido (conocido por sus siglas en ingls, SEM.

Fig. 2. B) Foto del soporte de carbono con un depsito de nanodiamantes realizada mediante Microscopa electrnica de barrido. El depsito de nanodiamantes se realiz con un nivel de drogado en boro de 1018 partes por cm-3. Reimpreso de Diamond & Related Materials 14 (2005) 1673 1677, con permiso de Elsevier.18

Fig. 3. Imgenes de Microscopa electrnica de barrido del electrodo del diamante/soporte de carbono con un nivel de drogado con boro de 5000 ppm. (a) Morfologa; (b) Seccin representativa que evidencia la fibra interna. VI NANOTUBOS DE CARBN 6.1 Definicin Los nanotubos de carbono se consideran una gran promesa debido a sus propiedades mecnicas excepcionalmente fuertes, su habilidad para transportar de modo eficaz altas densidades de corriente elctrica, y otras propiedades elctricas y qumicas. Los nanotubos, que son aproximadamente 10.000 veces ms delgados que un cabello humano, pueden fabricarse casi perfectamente rectos en cmaras especiales de plasma gaseoso. Son las fibras ms fuertes que se conocen. Un solo nanotubo perfecto es de 10 a 100 veces ms fuerte que el acero por peso de unidad y poseen propiedades elctricas muy interesantes, conduciendo la corriente elctrica cientos de veces ms eficazmente que los tradicionales cables de cobre El grafito (sustancia utilizada en lpices) es formado por tomos de carbono estructurados en forma de panel. Estas capas tipo-panel se colocan una encima de otra. Una sola capa de grafito es muy estable, fuerte y flexible. Dado que una capa de grafito es tan estable sola, se adhiere de forma dbil a

las capas al lado, Por esto se utiliza en lpices - porque mientras se escribe, se caen pequeas escamas de grafito. En fibras de carbono, las capas individuales de grafito son mucho ms grandes que en lpices, y forman una estructura larga, ondulada y fina, tipo-espiral. Se pueden pegar estas fibras una a otras y formar as una sustancia muy fuerte, ligera (y cara) utilizada en aviones, raquetas de tenis, bicicletas de carrera etc. Pero existe otra forma de estructurar las capas que produce un material ms fuerte todava, enrollando la estructura tipo-panel para que forme un tubo de grafito. Este tubo es un nanotubo de carbono. Los nanotubos de carbono, adems de ser tremendamente resistentes, poseen propiedades elctricas interesantes. Una capa de grafito es un semi-metal. Esto quiere decir que tiene propiedades intermedias entre semiconductores (como la silicona en microchips de ordenador, cuando los electrones se muevan con restricciones) y metales (como el cobre utilizado en cables cuando los electrones se mueven sin restriccin). Cuando se enrolla una capa de grafito en un nanotubo, adems de tener que alinearse los tomos de carbono alrededor de la circunferencia del tubo, tambin las funciones de onda estilo mecnica cuntica de los electrones deben tambin ajustarse. Este ajuste restringe las clases de funcin de onda que puedan tener los electrones, lo que a su vez afecta el movimiento de stos. Dependiendo de la forma exacta en la que se enrolla, el nanotubo pueda ser un semiconductor o un metal.

VII NANOMEDICINA En la nanomedicina se han clasificado tres partes principales para poder atender a una persona: el nanodiagnstico, la liberacin controlada de frmacos y la medicina regenerativa. Nanodiagnstico.- El objetivo del nanodiagnstico es de identificar la aparicin de una enfermedad en sus primeros estadios a nivel celular o molecular e idealmente al nivel de una slo clula. Para posteriormente dar un buen tratamiento en base al diagnostico que se le da. Nanomateriales usados:

Nanobiosensores de reconocimiento celular o molecular Liberacin controlada de frmacos.- El objetivo de la liberacin controlada de frmacos como su nombre bien lo describe, es que una vez dada el diagnostico al paciente, se le suministre el medicamento de tal manera que este llegue a su destino y recin ah empiece a reaccionar con la zona tratada. Para esto se utiliza tecnologa para que en el transcurso del medicamento a travs del organismo no se desperdicie el frmaco. Esto ayudara al paciente ya que se le suministrara menor cantidad de drogas pero que esto no influya en la eficacia del mismo. Liberndose cuando este en la zona requerida y no antes. Nanomateriales usados:

Diferentes nanosistemas empleados para la dosificacin controlada de frmacos Medicina regenerativa.- El objetivo principal de esta rea es el de regenerar o reemplazar los tejidos u rganos afectados, rganos mediante la aplicacin de mtodos procedentes de terapia gnica, terapia celular, dosificacin de sustancias bioregenerativas e ingeniera tisular.

Nanomateriales usados:

Crecimiento de clulas de fibroblasto sobre un sustrato nanoestructurado, Pero estos no solo son los nicos materiales para una terapia, ya que hay diversos nanomateriales que cada da se desarrollan, con el objetivo de darle a la humanidad una mejor calidad de vida. 7. 1 Nanotubos en terapia gentica Gracias a los ltimos avances cientficos en la medicina, se han logrado identificar muchos de los genes relacionados con ciertas enfermedades, y actualmente investigaciones utilizan estos nuevos conocimientos para desarrollar nuevos tratamientos para dichas enfermedades. Se cree que se podra reemplazar genes defectuosos o ausentes a travs de la implantacin en clulas humanas desde el exterior del mismo tipo de gen. Este proceso no resulta sencillo porque, como el ADN no puede traspasar las membranas clulas, se requiere la ayuda de un transportador. Ejemplos de este tipo de transportador incluyen un virus, un lisosoma o pptido especial. Un equipo europeo de investigadores ha desarrollado un nuevo mtodo para introducir el ADN en clulas de mamferos a travs de nanotubos de carbn modificados. Los nanotubos de carbn son estructuras diminutas con forma de aguja y fabricados con tomos de carbn. Para utilizar nanotubos como transportador de genes, era necesario modificarlos. El equipo de investigadores logr enlazar al exterior de los nanotubos de carbn varias cadenas hechas de tomos de carbn y oxgeno cuyo lateral consiste en un grupo de aminos cargados positivamente ( NH3+). Esta pequea alteracin hace que los nanotubos sean solubles. Adems, los grupos cargados positivamente atraen a los grupos de fosfatos cargados negativamente en el esqueleto del ADN. Al utilizar estas fuerzas electrostticas atractivas, los cientficos lograron fijar de forma slida plasmidos al exterior de de los nanotubos. Luego contactaron los hbridos de nanotubo-ADN con su cultivo celular de clulas de mamfero. El resultado fue que los nanotubos de carbn, junto con su cargamento de ADN, entraron dentro de la clula. Imgenes de microscopio electrnico mostraron la forma en la que los nanotubos penetraron la membrana celular. Los nanotubos no daan a las clulas porque, a diferencia de los anteriores sistemas de transporte gentica, no desestabilizan la membrana al penetrarla. Una vez dentro de la clula, los genes resultaron ser funcionales. El uso de nanotubos de carbn como transportador no se limitar al transplante de genes. Nuevos avances cientficos lograrn que sea posible el transporte de medicamentos y el desarrollo de otras nuevas tcnicas mdicas. 7. 2 Nanotubos en Medicina Segn los resultados de una investigacin llevada a cabo por un equipo de cientficos de la Universidad de California, la fuerza, flexibilidad y poco peso de nanotubos de carbn hace que podran servir como andamios capaces de suportar a los huesos y ayudar a vctimas de osteoporosis y huesos rotos. Los cientficos describen su descubrimiento en un artculo publicado por la revista Chemistry of Materials de la American Chemical Society. Los resultados podran suponer mayor flexibilidad y fuerza de huesos artificiales y prtesis, adems de avances en el tratamiento de la enfermedad osteoporosis. Segn el director de la revista, la investigacin es importante porque indica un posible camino para la aplicacin de nanotubos de carbn en el tratamiento mdico de huesos rotos. Actualmente, las estructuras de hueso artificial se fabrican utilizando una gran variedad de materiales, tales como polmeros o fibras de pptido, pero tienen la desventaja de carecer de fuerza y el

riesgo de ser rechazados por el cuerpo humano. Sin embargo, los nanotubos de carbn son excepcionalmente fuertes, y existe menos posibilidad de rechazo por su carcter orgnico. El tejido seo es un compuesto natural de fibras de colgeno y hidroxiapatita cristalina, un mineral basado en fosfato de calcio. Los investigadores han demostrado que los nanotubos de carbn pueden imitar la funcin de colgeno y actuar como un andamio para inducir el crecimiento de cristales de hidroxiapatita. Al tratar los nanotubos qumicamente, es posible atraer iones de calcio lo que fomenta el proceso de cristalizacin y mejora la biocompatibilidad de los nanotubos al aumentar su hidrosolubilidad. 7. 3 Nano-robots 7.3;a) Definicin Aunque todava no se han fabricado nanorobots, existen mltiples diseos de stos, incluso no pueden ser del todo robots es decir pueden hasta ser modificaciones de clulas normales llamadas tambin clulas artificiales. Las caractersticas que stos deben de cumplir, entre las que se pueden mencionar: 7.3;b) Tamao Como el nombre lo indica, los nanorobots deben de tener un tamao sumamente pequeo, alrededor de 0.5-3 micras ( 1micra=1*10-6) ms pequeos que los hemates (alrededor de 8 micras. 7.3;c) Componentes El tamao de los engranes o los componentes que podra tener el nanorobot seria de 1-100 nanmetros (1nm=1*10-9) y los materiales variara de diamante como cubierta protectora, hasta elementos como nitrgeno, hidrgeno, oxigeno, fluoruro, silicn utilizados quizs para los engranes 7.3;d) Nano-robots inmunolgicos El sistema inmune de nuestro cuerpo es el encargado de proporcionar defensas contra agentes extraos o nocivos para nuestro cuerpo, pero como todos los sistemas ste siempre no puede con todo. Entre estas deficiencias se encuentra que muchas veces no responde (como es el caso con el SIDA) u tras veces sobreresponde (en el caso de enfermedades autoinmunitarias). Cabe decir que los nanorobots estarn diseados para no provocar una respuesta inmune, quizs las medidas que tienen estos bastaran para no ser detectados por el sistema inmune. La solucin que ofrece la nanomedicina es proporcionar dosis de nanorobots para una enfermedad especifica y la subsiguiente reparacin de los tejidos daados, substituyendo en medida a las propias defensas naturales del organismo. 7.3;e) Nano-robots en la piel Parece que con billones de nanorobots que se implantan en el cuerpo humano y que recopilan informacin del estado de todo nuestro cuerpo, rganos, msculos, huesos, corazn, etc. para disponer de mucha informacin y poder hacer un anlisis en tiempo real de alto nivel. Como nos citan en Xataka: Para mostrar el anlisis, algunos de estos nanorobots se colocaran sobre la mano o el antebrazo, a unas 200 o 300 micras por debajo de la piel, y alimentndose a partir de la glucosa y el oxgeno de nuestro propio cuerpo (menudos parsitos) formaran un pequeo rectngulo de unos 56 centmetros. Podran lucir en diversos colores gracias a una especie de diodos que vendran integrados con los nanorobots, pero cuando se apagasen la piel volvera a lucir su color normal.

VII. 3 Tratamiento contra el cncer El equipo de Nanospectra ha logrado desarrollar nanopartculas de cristal baadas en oro capaces de invadir un tumor y, cuando se calientan a travs de un sistema remoto, capaces de destruirlo. La clave del alto grado de efectividad de este nuevo avance se deriva de las dimensiones de las partculas. Las nanopartculas tienen un dimetro de 150 nanmetros, que segn el equipo de Nanoespectra, es el tamao ideal para que puedan atravesar los vasos sanguneos agujereados de un tumor. Esto podra permitir que las partculas se acumulasen en el tumor ms que en otros tejidos. Cuando se dirigen rayos de luz infrarrojos a la localizacin del tumor, bien desde el exterior, o bien a travs de una sonda, las partculas absorben la luz y se calientan. El resultado es que los tumores se calientan ms que los otros tejidos alrededor, y se mueren. En el primer estudio realizado por la empresa, los tumores en ratones injertados con las nanopartculas desaparecieron a los seis das despus de aplicarles el tratamiento de los rayos infrarrojos. Aunque la aplicacin de rayos infrarrojos de luz ha sido utilizada en el campo de la medicina como una herramienta para mostrar imgenes, este nuevo avance cientfico supone la primera vez que se aplican rayos infrarrojos para calentar a los tejidos. En teora, este nuevo avance tecnolgico podra ayudar a eliminar aquellos tumores que caracterizan el cncer de pecho, prstata y pulmn. La nanotecnologa se sumara as a otros tratamientos contra los cnceres ms convencionales como la quimioterapia y la radioterapia. Y, segn el presidente de Nanospectra Donald Payne, este nuevo mtodo sera una "herramienta mucho menos txica para la caja de herramientas de los cirujanos". VII. 4 Anlisis o estudio de ADN por microarrays Un microarreglo de ADN (del ingls DNA microarrays) es una superficie slida a la cual se unen una serie de fragmentos de ADN. Las superficies empleadas para fijar el ADN son muy variables y pueden ser vidrio, plstico e incluso chips de silicio. Los arreglos de ADN son utilizados para averiguar la expresin de genes, monitorizndose los niveles de miles de ellos de forma simultanea. La tecnologa del microarreglo es un desarrollo de una tcnica muy usada en biologa molecular que es Southern Blot. Con esta tecnologa podemos observar de forma casi instantnea la expresin de todos los genes del genoma de un organismo. De tal forma que suelen ser utilizados para identificar genes que producen ciertas enfermedades mediante la comparacin de los niveles de expresin entre clulas sanas y clulas que estn desarrollando ciertos tipos de enfermedades. Los microarreglos son fabricados usando una gran variedad de tecnologas. El gran desarrollo de esta tcnica ha llegado debido al uso de Robots que son los que realizan el trabajo de alinear cada uno de los genes en puntos que se separan unos de otros por distancias microscpicas.

Los microarreglos de ADN se pueden usar para detectar ARN, que pueden o no ser traducidas a protenas. Los cientficos se refieren a esta clase de anlisis como "anlisis de expresin". En los cuales pueden ser analizados desde diez a miles de genes, pero cada experimento de microarreglo debe llevar adjunto los anlisis genticos en paralelo. Los microarreglos han acelerado de todas formas muchas investigaciones. El uso de microarreglos para estudiar la expresin de diversos genes fue publicado en 1995, en la prestigiosa revista cientfica Science y el primer organismo eucariota con todo el genoma (Saccharomyces cerevisiae) dispuesto en un microarreglo fue publicado en 1997 en la misma revista. Microarrays de dos canales En este tipo de microarreglos (en ingls Spotted microarrays) las pruebas son oligonucletidos, ADN copia (ADNc) o pequeos fragmentos de PCR, que corresponden con ARN mensajero (ARNm). En este tipo de microarreglo se hibrida el ADNc de dos condiciones que son marcados, cada uno de esas condiciones con dos fluorforos diferentes. Las condiciones son mezcladas e hibridadas en el mismo microarreglo. Una vez realizado este primer paso se procede al escaneo del resultado y a la visualizacin del mismo. De esta forma se pueden observar genes que se activan o se reprimen en distintas condiciones. La contrapartida de estos experimentos es que no se pueden observar niveles absolutos en la expresin. Microarreglos de oligonucletidos En los Microarreglos de oligonucletidos o micromarreglos de canal nico, las pruebas son designadas a partes de una secuencia conocida o un ARNm predicho. Estos microarreglos dan estimaciones del nivel de expresin, pero distintas condiciones no pueden ser observadas en una misma matriz, por lo que por cada condicin se ha de utilizar un chip. Microarreglos para Genotipificacin Los microarreglos de ADN pueden ser utilizados para "leer" las secuencias de un genoma particular en determinadas posiciones. Los SNP microarrays con un tipo particular de matrices que son usadas para identificar variaciones individuales y a travs de poblaciones. Oligonucletidos pequeos son capaces de identificar polimorfismos de un solo nucletido (en ingls SNPs, single nucleotide polymorphisms) que podran ser los responsables de variaciones genticas dentro de una poblacin, la fuente de susceptibilidad a distintas enfermedades genticas e incluso a ciertos tipos de cncer. En general, la aplicacin de estas tcnicas de genotipado es usada con aplicaciones forenses ya que son rpidas en descubrir o medir la predisposicin de enfermedades o incluso permitir el uso de ciertos medicamentos para tratar ciertas enfermedades segn tu propio ADN. Los microarreglos de SNPs son tambin utilizadas para identificacin de mutaciones somticas en cncer, sobre todo la perdida de heterocigosis, la amplificacin o la delacin de regiones de ADN en el genomio individual de pacientes afectados, es decir la deteccin de aberraciones cromosmicas. VIII NANOTECNOLOGA MOLECULAR Y SENSORES La nanotecnologa es la manipulacin de materiales a una escala molecular. Muchos cientficos utilizan hebras artificiales de ADN para lograrlo. Technology Review publica que investigadores de la Universidad de Dortmund han descubierto la forma de hacer que ADN pegue y separe nanopartculas de oro a medida. Se podra aplicar este mtodo a sensores que detectan sustancias y actividades biolgicas en el laboratorio y en el cuerpo humano. Tambin se podra aplicar a materiales programables cuyas propiedades se pueden cambiar al aadir un trozo de ADN. ADN consiste en cuatro bases qumicas - adenina, guanina, citosina y timina - unidas a un esqueleto de fosfato-azcar. Las hebras de ADN se unen cuando las secuencias de bases se aparean adenina con timina y citosina con guanina. Con el nuevo avance cientfico desarrollado por el equipo alemn, es posible lograr que hebras artificiales cortas de ADN formen estructuras, y luego se puede manipularlas para que se peguen a otros materiales y a continuacin, es posible organizar estos otros materiales dentro de una estructura. En esta investigacin, los cientficos utilizaron dos secuencias de hebras sencillas de ADN que se pegan a una nanopartcula de oro y una tercera hebra con tres secciones. Las primeras dos secciones de la tercera hebra aparean con cada una de las hebras de nanopartculas, pegndolas para que las nanopartculas de oro que llevan se posicionan cerca. Se puede separar las nanopartculas utilizando un tercer tipo de hebra ADN que es igual que la hebra pegada de ADN. Esta hebra se adhiere

primero a la tercera seccin, la que est libre, de la hebra adhesiva de ADN y tira hasta que toda la hebra se despegue.

IX NANOTECNOLOGA BASADA EN ADN La nanotecnologa comprende bsicamente un conjunto de tcnicas con aplicaciones potenciales en la mayora de los sectores industriales existentes en la actualidad, y con el potencial de ayudar a crear nuevas industrias. Estas tcnicas comparten el objetivo de hacer cosas cada vez ms pequeas, ms pequeas de hecho que los lmites fsicos establecidos en los microchips (100 nanmetros, o 100 millonsimas de un milmetro) aunque ms grandes, naturalmente, que el tomo individual (0,1 nanmetros). A menudo se distinguen dos enfoques: la miniaturizacin de arriba a abajo de microtecnologas y la construccin controlada de abajo a arriba de materiales y dispositivos a partir de tomos y molculas individuales.

La nanotecnologa puede utilizarse para investigacin en ciencia de los materiales, fsica, qumica, biologa y medicina. Adems, a veces se considera como una opcin futura para el desarrollo, o incluso en ciertos casos ya en uso, en I&D en materiales y produccin industrial (tecnologa de ultra precisin), catlisis, electrnica, productos farmacuticos (frmacos inteligentes), tecnologas biomdicas, (rganos artificiales), energa (nuevos materiales fotovoltaicos, bateras) y deteccin ambiental. Algunos productos estn ya o van a estar prximamente en el mercado. Estos productos son principalmente nuevos materiales nanoestructurados e instrumentos y tcnicas para su fabricacin. Los ejemplos incluyen lseres en reproductores de CD, espejos y lentes de alta calidad e incluso lpices de labios Lograr dirigir el movimiento atmico dentro de la molcula de ADN permite generar sistemticamente cada molcula al menos dos estados, cada uno puede representar, ahora 0, ahora 1. Esta fue la hiptesis de la que se parti y los xitos aunque modestos de apariencia han sido rotundos. Esa tesis permiti organizar computadoras que ofrecen reducciones del tamao de los equipos porque son intrnsecamente pequeos: una milsima del tamao de los transistores del semiconductor utilizados hoy como puertas cuyo dimetro ronda la micra, o sea, una millonsima de metro. De hecho, un ordenador biomolecular podra ser la quincuagsima parte (cincuenta veces menor) de un ordenador actual de semiconductores que contuviera similar nmero de elementos lgicos. La reduccin del tamao de las puertas desemboca en dispositivos ms veloces; los ordenadores de base protenica podrn, operar a velocidades mil veces mayores que los ordenadores modernos. Hasta ahora, nadie propone un ordenador puramente molecular. Es mucho ms probable, al menos en un futuro cercano, que se utilice una tecnologa hbrida, que combine molculas y semiconductores. Tal proceder debera proporcionar ordenadores cincuenta veces menores que los actuales y centuplicar su velocidad. Las molculas biolgicas confieren as el control necesario para crear puertas que funcionen de acuerdo con los requerimientos de una aplicacin. Parece razonable pronosticar que la tcnica hbrida, que conjuga microcircuitos semiconductores y molculas biolgicas, pasar bastante pronto del dominio de la fantasa cientfica a las aplicaciones comerciales. La pantallas de cristal lquido ofrecen un esplndido ejemplo del sistema hbrido que ha triunfado. Casi todos los ordenadores porttiles de nuestros das se basan en pantallas de cristal lquido, que combinan dispositivos semiconductores con molculas orgnicas para controlar la intensidad de la imagen en la pantalla. Son varias las molculas

biolgicas que se podran utilizar con vistas a su utilizacin en componentes informticos, pero de todas ellas, es una protena bacteriana, la bacteriorrodopsina la que suscita mayor inters. 9. 1 Material de construccin En el ao de 1980, naci la idea de utilizar las molculas de ADN como material de construccin a nanoescala. La idea se basa en utilizar variantes estables de intermediaros bifurcados de la recombinacin gentica (Cruces de Holliday), como elementos bsicos para materiales a nanoescala. Al combinar estas molculas bifurcadas con extremos cohesivos, se pueden producir redes peridicas que puedan actuar como anfitrionas hacia macromolculas huspedes en experimentos cristalogrficos macromoleculares. La idea bsica ha sido expuesta por casi un cuarto de siglo, sin embargo, an esta en su infancia. 9.1 a) Extremos Cohesivos (Sticky Ends) El origen de los extremos cohesivos se remonta a inicios de los aos 70, cuando las tcnicas de manipulacin gentica in vitro fueron realizadas inicialmente apilando molculas de ADN con estos extremos cohesivos.

Un extremo cohesivo es una corta hebra de ADN que existe como una pequea protuberancia al final de una molcula de doble hlice de ADN. La ventaja de los extremos cohesivos es que dos molculas de ADN con extremos cohesivos complementarios (es decir, sus. extremos cohesivos poseen el arreglo complementario de bases de nucletidos adenina, citosina, guanina y tirosina) se unen para formar una molcula de ADN ms compleja. Los extremos cohesivos son sin duda el mejor ejemplo de reconocimiento molecular programable: hay significativamente, una gran variedad de extremos cohesivos, y el producto formado debido a la cohesin es siempre la clsica doble hlice del ADN. Adems, la conveniencia de la sntesis de ADN basado en soportes slidos hace ms facil programar diversas secuencias de extremos cohesivos en las hebras de ADN. Por lo tanto, los extremos cohesivos ofrecen un predecible y controlado asociamiento intermolecular con una geometra impredecible con el punto de cohesin. Posiblemente se puede obtener afinidades similares entre las interacciones antigeno-anticuerpo, pero en contraste con los extremos cohesivos de ADN, la orientacin tridimensional de las interacciones Antigeno-anticuerpo no van a ser predecibles entre cada par. Es decir, cada interaccin Antigeno-anticuerpo e va a comportar de diferente manera, siendo casi imposible predecir una geometra determinada que englobe dicha interaccin. Los cidos nucleicos parecen ser nicos en estas propiedades, ofreciendo un sistema

programable y diverso, con un remarcable control sobre las interacciones intermoleculares. A pesar de que los extremos cohesivos resultaron una gran alternativa para definir por primera vez a la programacin molecular, las molculas de ADN aun carecan de una propiedad importante para ser utilizadas como material de construccin a nanoescala. Y es que formando molculas de ADN lineales. Pero para producir materiales interesantes a partir de ADN, la sntesis era requerida en mltiples dimensiones, para este puposito molculas bifurcadas de ADN eran requeridas. 9.1 b) El Cruce Holliday (Holliday junction)

Molculas bifurcadas de ADN ocurren naturalmente en sistemas vivos, como intermediarios efmeros formados durante el proceso de recombinacin celular. Este es un fenmeno que ocurre en todos los organismos, desde bacterias hasta humanos. Hebras alienadas de ADN se rompen y entrecruzan una a otra, formando estructuras llamadas cruce de Holliday. Este proceso lleva a la diversidad gentica en organismos. 9.1c) Formacin de un Cruce de Holliday El cruce de Holliday contiene cuatro hebras de ADN (cada par de cromosomas homlogos alineados esta compuesto de 2 hebras de ADN) enlazadas entre ellas para formar un brazo de cuatro dobles enlaces. El punto de bifurcacin en el cruce de Holliday puede reubicarse debido a la simetra de las secuencias. En contraste, complejos sintticos de ADN pueden disearse para formar bifurcaciones que imiten el cruce de Holliday sin que este pueda poseer centros de simetra 9.1d) Un Cruce bifurcado de Holliday inmovilizado El cruce d Holliday esta compuesto de 4 hebras de ADN, marcados con nmeros rabes. El termino 3 de cada molcula esta indicado por flechas. Cada hebra esta enlazada con otras dos hebras para formar brazos de doble hlice, los brazos estn enumerados con nmeros romanos. Lo enlaces de hidrogeno de los pares de bases que forman la doble hlice estn indicados por los puntos entre las bases. La secuencia de este cruce ah sido optimizada para minimizar las simetras y las faltas de pares complementarios. Debido a que no hay simetra C2 flanqueando el centro de bifurcacin, este cruce no puede sobrellevar reacciones de isomerizacin que permitan la migracin del punto de bifurcacin. La molcula ah sido diseada para minimizar secuencias simtrica; esto significa que todos los segmentos de secuencias cortos son nicos. En la parte de arriba del brazo 1, dos de los 52 tetrmeros en el complejo estn marcados,

estos son CGCA y GCAA en la esquina de la hebra 1, la secuencia CGTA esta marcada tambin. Esta es una de las 12 secuencias en l complejo que forman el cruce. El complemento de cada una de estas 12 secuencias no esta presente en el complejo, lo que no les va a permitir formar doble hlices. Mientras que los otro elementos tetrameritos si poseen sus complementos y forman los brazos de doble hlice.

Cruce de Holliday sintetizado La sntesis de este complejo no va a permitir poseer un cruce bifurcado de Holliday inmvil. Esta sntesis es de gran importancia, ya que seria el bosquejo de la molcula de ADN que buscamos para que funcione como una unidad estructural de futuros compuestos en escala manomtrica. Por lo tanto, la prescripcin para usar el ADN como elemento bsico para la formacin de materiales mas complejos a una escala manomtrica es simple: tomar molcula sintticas de ADN con bifurcaciones y programarlas con extremos cohesivos, para permitirn autoensamblaje a la estructura deseada, el cual puede ser objeto cerrado a un medio cristalino. 9.2 AVANCES DE LA NANOTECNOLOGIA BASADA EN ADN Desde la idea originar de utilizar las molculas de ADN como base para la formacin de elementos mas complejos y de los estudios sobre los extremos cohesivos y el cruce de Holliday, se han creado elementos basados en esta tcnica, como el cubo hecho de ADN, los arreglos cristalinos bidimensionales de ADN, y el primer dispositivo manomtrico. 9.2 a) Un Cubo hecho de ADN El primer gran xito de la nanotecnologia basad en ADN fue la construccin de una molcula de ADN con los ejes de sus hlices conectados como los lados de una figura cbica. Este objeto consiste d seis hebras de ADN cclicas, una para cada cara del poliedro. Cada vrtice del cubo consiste de dos vueltas de la doble hlice. 9.2 b) Doble entrecruzamiento del ADN (DX-Double Crossover) La idea que sigui a la formacin del cubo basado en ADN, fue la construccin de arreglos peridicos de ADN y aprovechar a los extremos cohesivos para que puedan autoensamblarse. Sin embargo, los cruzamientos de Holliday resultaron algo flexibles y muy inestables al momento de producir arreglos en dos dimensiones, por lo tanto, se busco otro motivo de ADN que tengo menor flexibilidad y mayor dureza. Este nuevo motivo no estuvo muy lejano al ya conocido cruce de Holliday, mas bien, fue una estructura similar llamada doble entrecruzamiento de Holliday que tambin es anloga a un intermediario formado durante la meiosis. Este nuevo motivo molecular contiene do dobles hlices conectadas una a otra en dos ocasiones a travs de dos puntos de entrecruzamiento.

9.2 c) Arreglo del doble entrecruzamiento del ADN En la parte superior del dibujo mostrado se presentan a las dos molculas de doble entrecruzamiento A y B, que se muestran esquemticamente.

Arreglos con doble entrecruzamiento del ADN El carcter complementario entre sus extremos cohesivos es representado por una complementariedad geomtrica. Las molculas b contienen orquilla de ADN que se proyectan fuera del plano de las hlices; estas horquillas actan como marcadores topogrficos en el microscopio de fuerza atmica que es el instrumento donde se visualizan. Las dos molculas son de aproximadamente 4 nm de ancho, 16 nm de largo y 2 nm de espesor. Cuando estas 2 molculas son mezcladas en solucin, forman los arreglos bidimensionales que tienen varios micrones de largo y cientos de nanmetros de ancho. La filia que proyectan las orqudeas aparecen como lneas blancas la ser visualidades por AFM. Estas lneas estn separadas 32 nm como era de esperarse, al haber una molcula A de 16 nm de largo entre dos molculas de A de 16 nm de largo entre dos molcula de B.

9.2 d) Triple entrecruzamiento del ADN (Triple Crossover) Adems de la molcula de doble cruzamiento de ADN, se sintetiz una molcula entrecruzada con tres dobles hlices.

Triple entrecruzamiento de heras de ADN Esta molcula consiste de 4 oligonucletidos hibridizados para formar tres dobles hlices de ADN que se recuestan en el plano y que permanecen unidas por intercambios de hebras en cuatro puntos inmovibles de entrecruzamiento. 9.2 e) Arreglo del triple entrecruzamiento del ADN (TX) De la misma manera que para las molculas de doble entrecruzamiento, molculas TX son tambin robustas y pueden ser fcilmente usadas para el diseo de arreglos cristalinos en dos dimensiones.

Arreglo con triple Entrecruzamiento del ADN Nuevamente, hacemos uso de los extremos cohesivos para programar las uniones entre las molculas. Una ventaja importante de las molculas de TX en comparacin a otros motivos de ADN, es q poseemos grandes espacios dentro del arreglo cristalino, que nos va poder permitir llenarlas con otros nanodispositivos o incluso permitir la incorporacin de componentes altamente estructurados y fuera del plano bidimensional; es decir, un posible acercamiento a los tan esperados arreglos en tres dimensiones.

Arreglo en ADN 9.2 f) Primer dispositivo nanomecnico basado en ADN

La rigidez de las molculas antiparelelas de doble entrecruzamiento ha permitido usarlas como componentes de dispositivos nanomecnicos basados en ADN. Este dispositivo trabaja utilizando la transicin B-Z de las molculas de doble hlice del ADN. Lo que se ha logrado, es conectar dos

molculas de doble entrecruzamiento (regiones rojas y azules) con un segmento puente que contiene una regin donde B-ADN se puede convertir en Z-ADN. Este segmento convertible se muestra en el dibujo con color amarillo. X POTENCIALES DE LA NANOTECNOLOGA A. Potenciales aplicaciones mdicas: Servir como un sistema auto inmune potenciado. Buscar y destruir virus, colesterol, excesos de grasa, clulas cancergenas y marcadores genticos. Eliminar la necesidad de ciruga. Evitar el sacrificio de materia viva natural. Borrar los procesos de envejecimiento B. Potenciales aplicaciones militares: Dispositivos inteligentes demasiado pequeos para ser descubiertos Armas biolgicas/qumicas computarizadas Escudos de defensa activos Blancos seleccionados sin posibilidad de error C. Potenciales aplicaciones energticas. Se usa aproximadamente una diezmilsima parte de la energa solar que llega a la Tierra. Se usa combustibles fsiles porque es ms conveniente Distribucin de energa a travs de canales de energa. Colectores solares (en rbita alrededor de la Tierra) reemplazarn a los combustibles fsiles. C. Potenciales aplicaciones espaciales. Mquinas moleculares y computadoras de tamao subcelular. o Bases de lanzamiento de gran altitud (baja gravedad). Vehculos y estaciones espaciales livianas y superresistentes. Naves con velas propulsoras posibilitarn los viajes interestelares (probablemente no para individuos pero s para generaciones). D. Potenciales aplicaciones ambientales. Dietas normales sin matar animales. Todas las mquinas podran ser libres de contaminacin ambiental. Materiales con estructura de diamante permitirn reemplazar a los actuales materiales. Nanomquinas que obtengan su energa de la contaminacin ambiental Reducir el uso de fuentes de energa, tradicionales, finitas y polusivas.

BIBLIOGRAFA TABATA, Y. (2005) "Nanomaterials of drug delivery systems for tissue regeneration". Methods in Molecular Biology 300, 81. WHITESIDES, G. M. (2003) "The right size in nanobiotechnology" Nature Biotechnology 21, 1161. www.estudiantes.info/ciencias_naturales/quimica/quimica-organica.htm www.euroresidentes.com/Blogs/alimentos-salud/labels/alimentos.html http://www.euroresidentes.com/Blogs/nanotecnologia/2005/07/nanotubos-y-medicina.html www.euroresidentes.com/futuro/nanotecnologia/diccionario/nanobot.htm http://www.fisicanet.com.ar/tecnicos/tecnologia/ar10_nanotecnologia.php http://www.fisicaysociedad.es/view/default.asp?cat=763&id=2319 http://www.fsp.csic.es/index_files/frames/link_frame_data/nanorobots.html http://www.sbf1.sbfisica.org.br/boletim/lemensagem.asp?msgId=17 http://www.iq.usp.br/wwwdocentes/mbertott/linha.htm http://www.invenia.es/farmameeting:conferencias.ibc http://www.nanorobots.net/ http://www.nanotecnologica.com/ http://nextwave.universia.net/salidas-profesionales/nano/nano1.htm http://www.uned.es/cristamine/fichas/grafito/grafito.htm http://www.nanotechproject.org/ http://es.wikipedia.org/wiki/Tabla_peri%C3%B3dica_de_los_elementos