Radicales Libres, Estrés Oxidativo y Defensa Antioxidante Celular

Marcia Avello1, Mario Suwalsky2
1

Departamento de Farmacia, Facultad de Farmacia, 2Departamento de Polímeros, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción.

Una gran cantidad de estudios epidemiológicos han demostrado que personas que consumen una dieta rica en frutas y verduras presentan un menor riesgo de desarrollar cáncer, enfermedades cardiovasculares y condiciones crónicas tales como cataratas, asma y bronquitis. Esto ha conducido a intentos para identificar los componentes específicos responsables de los efectos positivos en la salud por el consumo de alimentos de origen vegetal. Una explicación que ha encontrado una gran aceptación es que ello se debería a la presencia de nutrientes antioxidantes tales como las vitamina C y E, carotenoides, flavonoides, selenio, etc., los que interferirían con el daño oxidativo al ADN, proteínas y lípidos. En efecto, los procesos metabólicos normales producen grandes cantidades de especies oxidantes (radicales libres) que pueden dañar células tejidos a través de numerosos mecanismos. Una contribución a la comprensión de este fenómeno es el que se presenta en este artículo. Radicales libres. Son átomos o grupos de átomos que tienen un electrón desapareado por lo que son muy reactivos ya que tienden a robar un electrón de moléculas estables con el fin de alcanzar su estabilidad electroquímica. Una vez que el radical libre ha conseguido sustraer el electrón que necesita para aparear su electrón libre, la molécula estable que se lo cede se convierte a su vez en un radical libre por quedar con un electrón desapareado, iniciándose así una verdadera reacción en cadena que destruye nuestras células. La vida media biológica del radical libre es de microsegundos, pero tiene la capacidad de reaccionar con todo lo que esté a su alrededor provocando un gran daño a moléculas y a membranas celulares. Los radicales libres no son intrínsecamente deletéreos. De hecho, nuestro propio cuerpo los fabrica en cantidades moderadas para luchar contra bacterias y virus. Los radicales libres producidos por el cuerpo para llevar a cabo determinadas funciones son neutralizados fácilmente por nuestro propio sistema. Con este fin, nuestro cuerpo produce unas enzimas (como la catalasa o la dismutasa) que son las encargadas de neutralizarlos. Estas enzimas tienen la capacidad de desarmar a los radicales libres sin desestabilizarse. Antioxidantes. Las reacciones químicas de los radicales libres se dan constantemente en las células de nuestro cuerpo y son necesarias para la salud, pero el proceso debe ser controlado con una adecuada protección antioxidante. Un antioxidante es una sustancia capaz de neutralizar la acción oxidante de los radicales libres, liberando electrones en nuestra sangre que son captados por los radicales libres, manteniendo su estabilidad. Nuestro organismo está constantemente luchando contra los radicales libres. El problema para nuestra salud se produce cuando nuestro organismo tiene que soportar un exceso de radicales libres durante años, producidos mayormente por contaminantes externos que penetran en nuestro organismo como consecuencia de la contaminación atmosférica, el humo de cigarrillos - que contiene hidrocarburos aromáticos polinucleares - así como aldehídos que producen distintos tipos de radicales libres en nuestro organismo. El

cáncer. proteínas. etc. como por ejemplo los mecanismos patógenos asociados a virus. cardiomiopatías. contribuyendo o retroalimentando el desarrollo de enfermedades degenerativas como la aterosclerosis. enfermedades neurológicas. parásitos y células anormales. citotoxicidad y daño mutagénico. El estrés oxidativo se presenta en diversos estados patológicos en los cuales se altera la funcionalidad celular. Cuando el aumento del contenido intracelular de EROs sobrepasa las defensas antioxidantes de la célula se produce el estrés oxidativo. El O2·. Es el término que se aplica colectivamente a las moléculas radicales y no radicales que son agentes oxidantes y/o son fácilmente convertidos a radicales. en exceso reaccionan con toda clase de macromoléculas que causan anormalidades conductuales. Este.es convertido a peróxido de hidrógeno (H2O2) espontáneamente o por vía enzimática. constituyendo un mecanismo de defensa del organismo frente a estos agresores. ESTRÉS OXIDATIVO DEFENSAS ANTIOXIDANTES Radicales Libres FUENTES DE RADICALES LIBRES En la mitocondria se estima que del 2-4% del oxígeno consumido durante el transporte de electrones no se reduce a agua por la citocromo C oxidasa. Estrés oxidativo. etc. ácidos nucleicos. a su vez. 2O2·.+ 2H+ H2O2 + O2 .consumo de aceites vegetales hidrogenados tales como la margarina y el consumo de ácidos grasos trans como los de las grasas de la carne y de la leche también contribuyen al aumento de los radicales libres. a través del cual se induce daño a moléculas biológicas como lípidos. sino que se forma el anión semiquinona el que puede transferir uno o dos electrones al oxígeno molecular con la subsecuente formación del anión superóxido (O2·-). En mamíferos son muchos los procesos fisiológicos gatillados por estas especies. En la última década se han acumulado evidencias que permiten afirmar que los radicales libres y el conjunto de especies reactivas que se les asocian juegan un papel central en nuestro equilibrio homeostático (normal funcionamiento de los mecanismos de regulación que conservan el estado normal del medio fisiológico). Especies Reactivas del Oxígeno (EROs). puede generar otras especies reactivas de oxígeno. bacterias.

O2•. mediante NADPH oxidasa unida a membranas. Otra especie de oxígeno reactivo es el oxígeno singlete (102).y de H2O2 son las enzimas oxidativas.+ 2H+ O2•1 02 + OH·. en especial las células fagocíticas. que son enzimas que se activan en procesos fisiológicos que favorecen la producción de metabolitos tóxicos del oxígeno. las NADPH/NADH oxidasas. y apareándose con el otro electrón.Mediante la reacción de Fenton con complejos de bajo peso molecular de Fe(II) como el citrato-Fe(II) o la ATPasa-Fe(II) genera radicales hidroxilo (OH·-). quimioterapia. Fuentes de Radicales Libres 1.y el ion ascorbato.+ OH·- Otras fuentes de O2·. la acil CoA oxidasa. la exposición a radiación ultravioleta e ionizante. a las membranas celulares y causa modificaciones en los aminoácidos. Aunque las células no fagocíticas también generan H2O2 mediante NADPH oxidasa. los que cambian su sentido de giro. ésta es estructural y genéticamente diferente. y los citocromos P-450 y pequeñas moléculas autooxidables como las catecolaminas y las quinonas. Fe3+ + O2•Fe2+ + H2O2 Fe2+ + O2 Fe3+ + OH.en las reacciones de Haber-Weiss y por la descomposición del H2O2. produce daños al ADN. También puede formarse durante la dismutación del O2·. medicamentos contaminantes.+ H2O2 2O2•.+ OH1 02 + H2O2 H2O2 OH·- SUSTRATOS ENDÓGENOS CELULARES Proteínas Lípidos Hidratos de Carbono Moléculas de ADN Las fuentes exógenas generadoras de especies reactivas de oxígeno en los organismos son antibióticos. Reacciones de Óxido-Reducción • Fagocitosis • Autoxidación de Catecolaminas . como la xantin oxidasa. y su tasa de generación es apenas el 1% del generado por las células fagocíticas. que puede generarse cuando los electrones que han sido excitados por la luz pasan su energía de excitación a uno de los electrones desapareados del O2. A su vez los iones de cobre pueden participar en reacciones de Fenton. generan una importante cantidad de H2O2. En el sistema inmunológico de los organismos. Metabolismo Celular del Oxígeno 2. La re-reducción y reciclaje de los iones hierro y cobre son catalizadas en vivo por el O2·.

la que funciona como una barrera de permeabilidad selectiva. La membrana celular contiene enzimas. hormonas y otros agentes reguladores del liquido extracelular. Todas las células están rodeadas por una membrana celular que las separa del medio extracelular. Esta es generalmente inducida por un radical hidroxilo (HO·-) que sustrae un hidrógeno a la cadena lateral de un ácido graso formando un radical carbonado (R•). los que son catalizadores oxidativos. Peroxidación Lipídica iniciada por el Radical (R•) PUFA LH + R• L• + O2 LH + LOO• LOOH + Men+ LOOH + Me (n-1)+ L •+ RH LOO• L• + LOOH LO• + Me(n-1)+ LOO + Me • (1) (2) (3) (4) n+ (1) Fase de iniciación de la peroxidación lipídica provocada por el radical (R•). (3) reacción que termina la propagación formándose el producto estable de la peroxidación. canales. Los antioxidantes pueden formar complejos estables impidiendo su acción catabólica. pero implica la posible conversión de numerosos PUFAs en hidroperóxidos. . De particular importancia son las reacciones mediadas por radicales libres que traen como consecuencia la peroxidación lipídica. análogo a (1). La peroxidación lipídica puede seguir propagándose en presencia de metales de transición (Men+) existentes en el plasma. los antioxidantes pueden actuar libremente en la interfase celular comportándose como potentes protectores de células y lipoproteínas o estabilizando antioxidantes lipofílicos que previenen la peroxidación lipídica. Además. receptores y antígenos que juegan papeles vitales en la interacción de la célula con otras células. dependiendo de su coeficiente de partición y potencial redox. Éste puede sustraer un hidrógeno de otro ácido graso poliinsaturado (PUFA). Se forman igualmente radicales alcoxílicos lipofílicos (RO•). Este último reacciona con oxígeno para formar peróxidos cíclicos y radicales hidroperóxidos (ROO•) que propagan esta reacción en cadena. el oxígeno molecular reacciona con el radical carbonilo y forma rápidamente el radical lipoperóxido (LOO•).• • 3. (2) etapa de propagación. Éstas son ricas en ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) y por lo tanto vulnerables al ataque de radicales libres. el hidroperóxido lipídico (LOOH). La estructura básica de todas las membranas biológicas es la bicapa lipídica. el que reacciona con un grupo metileno de un PUFA. (4) en presencia de metales de transición el hidroperóxido lipídico (LOOH) puede generar radicales capaces de reiniciar la lipoperoxidación lipídica por el ciclo redox de estos iones metálicos. Otras Fuentes Síntesis de Prostaglandinas Oxidación de Hipoxantina y Xantina Peroxidación lipídica.

074. No Enzimáticos • α-tocoferol (Vitamina E) • Acido ascórbico (Vitamina C) • β-caroteno o Provitamina A • Proteínas Transportadoras de Metales de Transición • Captadores de Radicales Libres (Polifenoles) • Agradecimientos: A Proyectos FONDECYT (1020476) y DIUC (204. Son también adecuados a la muy corta vida media de los radicales libres. Dentro de este grupo también cuentan la vitamina E. Los antioxidantes exógenos provienen de la dieta. endógenas y exógenas. que reduce H2O2 a H2O. Sus fuentes son la carne. Sistemas de Defensa Celulares contra la Producción de Radicales Libres 1. té verde. semillas de café. macromoléculas con capacidad antioxidante.037-1. y la catalasa. la vitamina C y los carotenoides. Los mecanismos no enzimáticos comprenden moléculas como el glutatión (GSH). Enzimáticos • • • • Superoxido Dismutasa (SOD) Glutatión Peroxidasa (GP) Glutatión Tranferasa (GT) Catalasa 2. La capacidad antioxidante celular está dada por mecanismos enzimáticos y no enzimáticos a través de los cuales la célula anula la reactividad y/o inhibe la generación de radicales libres. la glutatión-peroxidasa y la glutatióntransferasa. uvas. ácidos fenólicos y taninos. Los mecanismos enzimáticos comprenden la superóxido dismutasa (SOD). β-caroteno o provitamina A.a H2O2. y también enzimas antioxidantes y enzimas asociadas. y proteínas transportadoras de metales como la cupreína y ferritina. consumiéndose en este proceso. Existe un grupo de compuestos naturales. actúa junto con la vitamina E como antioxidante. La vitamina C constituye el antioxidante hidrosoluble más abundante en sangre. vitamina E (α-tocoferol). ajo. pescado.Los mecanismos homeostáticos con que el organismo enfrenta el daño oxidativo que habitualmente causan estas especies son numerosos y diversos. En esta familia se encuentran los flavonoides. como también los numerosos compartimientos donde actúan en el organismo y la propiedades físicas de estos. el más tóxico de los minerales incluidos en nuestra dieta. que cataliza la dismutación del O2•. mientras que la vitamina E es el antioxidante lipofílico mayoritario. reflejando la multiplicidad de formas de radicales libres y especies reactivas. aceite y frutos del olivo. Entre las fuentes de polifenoles podemos citar legumbres verdes.0) . Comprenden moléculas pequeñas. cereales integrales y productos lácteos. berries y frutos cítricos. que son potentes antioxidantes presentes en verduras y frutas. Sistemas de defensa antioxidante celular. los polifenoles. El selenio. el ácido ascórbico (vitamina C). en los que ejercen acciones secundarias como otorgar coloración y participan en el proceso de polinización. que reducen hidroperóxidos a alcoholes. Estas sustancias son capaces de captar especies reactivas de oxígeno.

Frankel.. eds. Acribia S. 67-101. Salas.M.Chem. Goodam.A. S. P.. Publ.T.) Kluwer Academic Press. (1990). 36-44. An Interdiscipliary Approach. 103-109. Hansberg. (1992). Biochem. . Hughes. Int. Biophys. ¿Que son los radicals libres? http://quimicayciencias. Biophys. J. Chemistry of lipid peroxidation. (1999). Biol.. Toxicol. 2: 27. Stadtman. German. E. Kelly.net/ Stanner. 105.J. B. C. Acta 827. Roles of reactivo oxygen species: signaling and regulation of cellular functions.A. TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas 2.ed) Lippincott-Raven Publishers. B. Holbrook..N.. En: Medical Cell Biology (Goodman.A. (D. (1999). (1985). B. 23-247. Porter.cjb. Oxidants.A. Nature 408. Kinetics and mechanism of its reaction with superoxide and hydroxyl rradicals. Health Nutr.. 39. J. Gilbert and C. Fenton chemistry. J. Plenum Publishers New York. Possible role for metallothionein in protection against radiation-induced oxidative stress. 9. (1998). I. Puga. 407422.Review Cytology 188.. B. S. N. (1999).J. J. 266. Antioxidant protection and oxygen radal signaling. 17201-17211. J. Thornalley. USA. Halliwell. Kanner.65 Greenwald. Annu... Gutteridge. Kehrer. Possible mechanism for the protective role of antioxidants in wine and plant foods. E. Current approaches to the development of oxygen radical scavengers. (1999). España. Inhibition of protein carbonyl formation and lipid peroxidation by glutathione in rat liver microsomes. Regulaton of gene expression by reactive oxygen. Shertzer. J. Butriss. S. I. Biochem.Pharmacol. En: Reactive Oxygen Species in Biological Systems. La biología del dioxígeno en singlete.Methods Enzymol. N. 273-82. Vasak. 189-218. Farmacognosia.BIBLIOGRAFÍA Bruneton.A. Kluybin.. Food Technology 85-89. (1984). 673-676. 1-32. 203-255.V. A review of the epidemiological evidence for the “antioxidant hypothesis”.. T.R. J.. Dalton. Berlett.E. Finkel. Fitoquímica de Plantas Medicinales (2ª ed). Palamanda. T.. Cell Membranes. (1993).. How to characterize a biological antioxidant” Free Radical Res.. R. oxidative stress and the biology of ageing. Amino acid oxidation”. (2000). (1990). Drugs of Today 26. J. J. A. 299-307. 293. 47-55. Colton. Halliwell. Commun. (1991). Gamaley.G. 382-383.(2000). M.T. Arch. Rev.. H. W. C.S.L. Kinsella. 7. (2004)..

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful