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FROTIS SANGUINEO Introduccin Una extensin o frotis sanguneo consiste en recubrir parcialmente un porta con una gota de sangre,

de tal manera que las clulas de sta se dispongan formando una sola capa de ellas. Esto puede hacerse manual o automticamente. Lo ltimo se realiza mediante un aparato (spinner) que centrifuga rpidamente el porta con la sangre depositada en su centro. Con este aparato se obtienen unos frotis que presentan una distribucin celular muy homognea. El estudio de las extensiones sanguneas es esencial para el anlisis morfolgico de las clulas hemticas y para la realizacin del recuento diferencial linfocitario (RDL). Adems, es imprescindible para la distincin de una autntica trombopenia de una pseudotrombopenia producida por agregados plaquetarios. Material -Portaobjetos -Muestra de Sangre -Papel antisptico -Gradillas -Tubos de ensayo. TCNICA -Con los dedos ndice y pulgar de una mano, sujetar un extremo del porta normal (porta soporte), a nivel de sus bordes, y situarlo sobre una mesa. Tambin puede apoyarse, simplemente, el porta soporte sobre el extremo del dedo corazn de la mano que lo sujeta. De esta forma, el porta soporte forma un ngulo con la mesa. -Con un capilar cargado mediante capilaridad de sangre problema, depositar una pequea gota de sta (de unos 5 microlitros) en la cara superior de ese porta, a no menos de 2 cm del extremo opuesto al que agarra la mano. -Colocar un extremo del porta esmerilado (porta difusor o extensor) un poco por delante de la gota de sangre y formando un ngulo de 45 con el porta soporte. Es conveniente utilizar siempre el mismo porta extensor, para adaptarlo a esta funcin. -Desplazar suavemente hacia atrs el porta extensor, hasta que alcance la gota de sangre. -Dejar que la gota se extienda, por capilaridad, a lo largo del extremo del porta extensor que toca el porta soporte. -Antes de que la sangre alcance los bordes de ese extremo, deslizar el porta extensor hacia delante, con un movimiento firmey uniforme, y a una velocidad

media. Este deslizamiento debe acabar, aproximadamente, a 1 cm del extremo final del porta soporte, con un movimiento de ascensin del porta extensor. -Secar rpidamente la extensin, agitndola al aire, para que sus clulas no se distorsionen

Como no deben quedar

HEMOGLOBINOPATIAS -TALASEMIASe deben a mutaciones genticas que disminuyen la velocidad de sntesis de uno de los elementos constitutivos de las cadenas de globina, por lo general alfa o beta, de la hemoglobina. El resultado es una disminucin en la hemoglobina total y la sntesis desequilibrada de cadenas de globina alfa y beta. (generalmente son de igual cantidad). La disminucin en la sntesis de las cadenas de globina puede deberse a perdidas del gen estructural o a mutaciones en los sitios de control entre genes, las cuales perturban o evitan la expresin de los genes. Se han descrito dos variantes principales de la talasemia clsica: alfa-talasemia y beta-talasemia.(respectivamente para cada cadena de la HG). Hay muchas formas de talasemia y cada tipo tiene muchos subtipos diferentes. Tanto la talasemia alfa como la beta abarcan las siguientes dos formas: -Talasemia mayor -Talasemia menor Uno debe heredar el gen defectuoso de ambos padres para padecer la talasemia mayor. La talasemia menor se presenta si uno recibe el gen defectuoso de slo uno de los padres. Las personas con esta forma del trastorno son portadores de la enfermedad y por lo regular no tienen sntomas. La talasemia beta mayor tambin se denomina anemia de Cooley. -Los factores de riesgo de la talasemia abarcan: Etnicidad afroamericana, asitica, china o mediterrnea Antecedentes familiares del trastorno Causa mortinato ( muerte del bebe neonato durante el parto) Los nios nacidos con talasemia mayor (anemia de Cooley) son normales en el nacimiento, pero desarrollan anemia severa durante el primer ao de vida. Otros sntomas pueden abarcar: -Deformidades seas en la cara -Fatiga -Insuficiencia del crecimiento -Dificultad respiratoria -Piel amarilla (ictericia)

Las personas con las formas menores de talasemia alfa y beta tienen glbulos rojos pequeos (los cuales se identifican examinando sus glbulos rojos bajo un microscopio), pero no presentan ningn sntoma. Se tomar una muestra de sangre y se enviar al laboratorio para su anlisis. -Los glbulos rojos aparecern pequeos y de forma anormal al examinarlos bajo un microscopio -Un hemograma o conteo sanguneo completo (CSC) muestra anemia -Un examen llamado electroforesis hemoglobnica muestra la presencia de una forma anormal de hemoglobina.

Bibliografa http://es.scribd.com/doc/16034154/Frotis-Sanguineo Rodak Hematologia Fundamentos y aplicaciones clnicas. 2 edicion Editorial Panamericana.

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