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FACULTAD DE BIOANALISIS

LIC. QUIMICA CLINICA. Elaborado por: MIGUEL ANGEL ORTIZ GIL. TOXICOLOGIA. Asesorado por: Q.F MARIBEL JIMENEZ .B BERMUDEZ CONTENIDO:
1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA. 2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. 3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN. 4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO. 5. DETERMINACIÓN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA. 6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS. 7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO. 8. DETERMINACIÓN DE ANFETAMINAS. 9. DETERMINACIÓN DE MARIHUANA Y COCAÍNA. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 1

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PRACTICA NO. 1 RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA
MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR: OBJETIVOS: El alumno identificara el material más frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicología clinica. Fundamento:

Termómetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias que se estudian calentando. MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER:

Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeñas de sustancias.

Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias.

Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente.

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Matraz de destilación.

Frascos goteros. Permite contener sustancias.

Goteros. Consiste en un pequeño tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un capuchón de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias.

Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados.

Kitazato.

DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO:

Lámpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas.

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Picnómetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias.

MATERIAL METALICO:

Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado.

Mechero. Se utiliza para calentar sustancias.

Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo.

Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio

Soporte universal.

Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 4

FAC. BIOANALISIS. Tela de alambre con asbesto.

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Espátula. Permite tomar sustancias químicas. Evitando que los reactivos se contaminen. MATERIAL DE PORCELANA:

Capsula de porcelana. Se utiliza para calentar o fundir sustancias sólidas y evaporar líquidos.

Mortero. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza. Utensilios volumétricos.(UV) Bureta

Es un utensilio que permite medir volúmenes, es muy útil cuando se realizan neutralizaciones.

Matraz volumétrico

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Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas, los hay de diversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml,1 L. étc. Pipetas

Son utensilios que permiten medir volúmenes. Las hay en dos presentaciones: a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volúmenes exactos, con esta pipeta, se pueden medir distintos volúmenes de líquido, ya que lleva una escala graduada. b) Pipeta volumétrica: Es un elemento de vidrio, que posee un único valor de medida, por lo que sólo puede medir un volumen. Las pipetas graduadas permiten medir volúmenes intermedios, pues están graduadas, mientras que las pipetas vulumétricas sólo miden el volúmen que viene indicado en ellas.

Probeta OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 6

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Es un utensilio que permite medir volúmenes están hechas normalmente de vidrio pero también las hay de plástico. Así mismo las hay de diferentes tamaños (volúmenes). Frasco gotero

Permite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razón permite dosificar las sustancias en pequeñas cantidades. Tubos de ensayo

Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas y aunque generalemnte son de vidrio también los hay de plástico.

Aparatos OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com

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UV Balanza analítica

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Es un aparato que está basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de hasta una diezmilésima de gramo. Balanza granataria

Es un aparato basado en métodos mecánicos tiene una sensibilidad de una décima de gramo. Agitador magnético

Este aparato tiene un agitador magnético y por esta razón permite calentar sustancias en forma homogénea. Potenciómetro. (Medidor de pH)

Es un aparato que permite medir que tan alcalina (básica) o ácida esta una sustancia. Mufla OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 8

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Es un aparato que permite desecar sustancias. Parrilla eléctrica

Permite calentar sustancias.

NOMBRE Balanza de precisión Bureta Papel de pH Pipeta gotero

FUNCIÓN de elementos de medición medir masas de sustancias sólidas. medir el volumen de una solución que reacciona con un volumen conocido de otra solución . medir el pH. Conocer la acidez de una solución. trasvasar pequeñas cantidades de líquido, de un recipiente a otro, cuando no es necesario realizar mediciones. Su función es la misma que la de un gotero. medir un volumen exacto de líquido, con bastante precisión, y trasvasarlo de un recipiente a otro. medir volúmenes de líquidos. medir temperaturas.

Pipeta graduada Probeta graduada Termómetro

NOMBRE Balón

FUNCIÓN de elementos de calefacción

calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor. Balón de destilación para calentar líquidos, cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente), por lo cual cuentan con una salida lateral. Cápsula de porcelana calentar o fundir sustancias sólidas o evaporar líquidos. Cristalizador evaporación de sustancias. Erlenmeyer calentar líquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08

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FAC. BIOANALISIS. Espátula de combustión

Estufa eléctrica Mechero de alcohol Mechero de BUNSEN Refrigerante Tubos de ensayo Vaso de precipitados

UV TOXICOLOGIA un extremo se utiliza para retirar pequeñas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente; el otro extremo para calentar pequeñas cantidades de sustancia. se utiliza, para secado de sustancias y esterilización. Alcanza tenperaturas entre 250 y 300º C. fuente de calor. fuente de calor. se utiliza para condensar los vapores de el o los líquidos que intervienen en la destilación. disolver, calentar o hacer reaccionar pequeñas cantidades de sustancia. preparar, disolver o calentar sustancias.

NOMBRE Broche de madera Doble Nuez Gradilla Pinza para balón Pinza para crisoles Soporte universal Triángulo de pipa Trípode

FUNCIÓN de elementos de soporte sujetar tubos de ensayo. sujetar aro de bunsen, pinza para balón y otros soportes similares. apoyar tubos de ensayo. sujetar el balón. sujetar crisoles. se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio. sostener un crisol, mientras es sometido a la llama del mechero. apoyar la tela de amianto.

NOMBRE Campana Embudo

FUNCIÓN de elementos varios se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias tóxicas. trasvasar líquidos de un recipiente a otro, evitando que se derrame líquido; también se utiliza mucho en operaciones de filtración. limpiar el material de laboratorio. machacar y/o triturar sustancias sólidas. filtrar; se usan junto con un embudo.

Escobilla Mortero con pilón Papel de filtro

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OBSERVACIONES: Observe que los materiales de laboratorio, constituyen una actividad de vital importancia en el desempeño de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología, para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio, metal, porcelana y varios.

CONCLUSION: Durante esta práctica conocí y puede usar el material y equipo más común de laboratorio de toxicología. Además conocí técnicas fundamentales de laboratorio. Entretanto en la práctica me personalice con los materiales de laboratorio. Por lo tanto esta práctica fue muy necesaria para que el material que más frecuentemente se usará en el laboratorio de toxicología, sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras prácticas de toxicología. BIBLIOGRAFIA: Wikipedia® es una marca registrada de la organización sin ánimo de lucro Wikimedia Foundation, Inc. http://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica) Material de laboratorio, http://profmokeur.ca/quimica/?var1=http://profmokeur.ca/quimica/material.htm

PRACTICA NO. 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.
OBJETIVO: Identificación visual y directa por palpación. FUNDAMENTO: Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa, que se cultiva en zonas de clima cálido y seco como parte de Asia, África, y zonas centrales del Norte y Sur de América. Técnicamente se clasifica como un alucinógeno menor. Entre los constituyentes activos de la planta está el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia. El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). “Cannabis” es también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo, con el máximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol). Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de las cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicación textil o alimentaria en las variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC), o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina). Descripción El cáñamo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto, palmaticompuestas con estípulas libres o persistentes. Flores anemófilas, monoicas o dioicas; pequeñas, en inflorescencias cimosas, las masculinas ramificadas, paniculiformes y con muchas flores, las femeninas más compactas y paucifloras. Flores estaminadas con 5 sépalos, 5 estambres antisépalos; polen triporado, rara vez 2, 4, 6 porado. Flores pistiladas con un cáliz tubular, membranoso, corto, encerrando al ovario, con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados; primordios seminales solitarios, anátropos. Farmacología Aunque la principal sustancia psicoactiva del Cánnabis es el THC (tetrahidrocannabinol), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos: cannabinol, cannabigerol, cannabicromeno, cannabiciclol), que se presenta en muchas variedades, siendo la más activa la delta-9-THC. La delta-9THC se fabrica de forma sintética como fármaco llamado dronabinol y se usa en investigación y en ocasiones para tratar las náuseas y los vómitos asociados a la quimioterapia anticancerosa. La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo, a los que, en OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 12

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA opinión de algunos, se han supuesto beneficiosos. Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcótico) y el CBN. Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano.

Estructura del Tetrahidrocannabinol El Cannabis “normal” contiene habitualmente entre 0,5 a 5% de THC dependiendo de las diferentes técnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta, pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropónico). Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC más alto, llegando las variedades más potentes al 24% de THC. El contenido en THC depende de la genética de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla, siendo los polihíbridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides. Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan “marihuana sin semilla”. Éstas son las que contienen la mayor cantidad de THC, debido a que la no polinización produce un estrés en la planta que hace que aumente la cantidad de THC. Los machos se deben desechar en el cultivo, salvo para poder polinizar y hacer semillas, pero las plantas polinizadas aportarán sobre todo semillas, en detrimento de la resina psicoactiva. CONSUMO En la distribución y consumo se puede encontrar en varias formas:
• •

La "marihuana o hierba" que son las hojas secas, y pequeños tallos de la Cannabis sativa. El contenido de THC es de un 5 al 10%. El "hashish o hash", que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra, dando lugar a un trozo de color marrón. En esta elaboración se consigue un 20% de concentración de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana. El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol, acetonas, etc...), como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85%. CÓMO SE TOMA

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA El THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestión y la inhalación. Lo más habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal, se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros". Como la combustión del cannabis alcanza mucha temperaturas, los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartón. Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depósitos de agua para enfriar el humo. El inicio de consumo de cannabis en España es entre los 16 y 17 años de edad. EFECTOS DEL CANNABIS A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito, verborrea, euforia, pero con congestión ocular y dificultades para los procesos mentales complejos, alteraciones de la percepción temporal y sensorial. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresión. Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusión mental, gran somnolencia y puede que situaciones de pánico. A largo plazo aparece el estado de desmotivación con alteración en las capacidades de concentración y memoria. Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmón, superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino. El THC atraviesa la barrera placentaria, por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia. Posteriormente como efecto típico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta más dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia, con el consecuente síndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga. El síndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia, ansiedad, insomnio, irritabilidad y depresión. En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos síntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales

Permanencia en el organismo Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas, los resultados de la detección de marihuana en los análisis de orina permanecen positivos durante varios días después del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En los consumidores habituales, los resultados de los análisis pueden permanecer positivos más tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 14

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA lentamente de la grasa corporal. El tiempo que tarda es variable, dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo. Los análisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana, pero una prueba de orina con resultado positivo sólo indica que la persona ha consumido marihuana, no prueba que el consumidor esté en ese momento con las facultades alteradas. Análisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses después si se ha consumido marihuana. El THC es soluble en grasa (liposoluble), por lo que la eliminación del organismo es mucho más lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol). Estudios realizados por el Dr. Gabriel G. Nahas, un autor claramente prohibicionista, en ratas mostraron que el THC podía demorar hasta 8 días en salir del organismo, si bien los efectos fuertes sólo duran unas pocas horas. Además, al ser liposoluble, el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa, como el cerebro, el hígado y las gónadas. Algunos estudios indican que un largo consumo de éste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia, pérdida de memoria, etc.). Pero, como en casi todo, hay opiniones contrarias sobre el tema. Para más información sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr. Gabriel Nahas. Uso médico o terapéutico Es beneficiosa para eliminar las náuseas de la quimioterapia y, en el tratamiento contra el sida, su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia. También puede ayudar a reducir la presión de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma. Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis múltiple. Otras visiones más restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones, siempre legales, para las afecciones más eficientes que los que se puedan lograr con marihuana, si bien los críticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad científica. Una investigación llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el cáncer. El principio activo del hachís se ha mostrado capaz de acabar con las células cancerígenas, de matarlas, y al mismo tiempo mantener vivas las que están sanas MATERIAL: *Cinta adhesiva transparente. *Portaobjetos. EQUIPO: *Microscopio EQUIPO DE MUESTRA: *Cannabis Sativa (Marihuana).

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Método: Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana, posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de uña de gato. OBSERVACIONES: Se observa residuos o fibras de canabis, también aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio. ESQUEMA:

CONCLUSION: He concluido que es un método sencillo, práctico y rápido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis. BIBLIOGRAFIA: http://www.tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_%28droga%29

PRACTICA NO. 3 DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIÓN.
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TÉCNICAS DE EXTRACCIÓN.
Son diversos los métodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la planta que los contiene, pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad, pero en todos ellos se aprovecha su carácter básico, algunas técnicas para extraerlos son:

Extracción con disolventes inmiscibles en agua.
Material secado al aire.

Pulverización con sln. alcohólica o acuosa débil (HCl ó H2SO4).

Se alcaliniza : NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3.Para dejar la base libre. .

Se extraen con solventes orgánicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etílico.

Extracción con disolventes inmiscibles en agua.
Se libera antes los alcaloides, con álcalis suaves .

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Se humedece el material / NH3 - NaCO3. Se deja secar al aire.

Se extrae con solventes orgánicos / cloroformo Eter etílico, isopropílico - acetato de etilo.

El extracto se concentra./se alcaliniza

Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles.

Extracción con disolventes seguida de destilación.
Se emplean solventes de bajo punto de ebullición / eter isopropílico - CH2CL2 . (Se presentan bien a la extracción continua tipo Soxhelt).

Se separa el solvente por destilación / el residuo se disuelve en ác. Diluído caliente.

El extracto que contiene la sal se deja en reposo, para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra.

Se trata la disolución ácida con un solvente inmiscible, que extrae más grasas y resinas.

Se concentra para obtener sales de alcaloides puros.

Por, lo generales necesario alcalinizar una vez una solución de las sales para liberar los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible, después de lo cual se separa la base o se disuelve en un líquidoácido para cristalizar la sal.

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Esta operación final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de ácido concentrado o disolviendose en ácido diluido y haciendo concentración al vacío.
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA

METODO: Se hace en orina, se extrae con éter de petróleo, luego se evapora a sequedad, a temperatura ambiente, para sembrar en la placa, disolver con 5 gotas de cloroformo. SOLVENTE: Benceno 100 ml. o cloroformo: benceno 70:30. REVELADOR: Azul rápido al 0.15% en agua, someter la placa a vapores de amoníaco.
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO

El análisis se hace en hojas secas, éstas se pulverizan y una pequeñísima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente: A. Pelos glandulares unicelulares-B. Pelos lectores multicelulares. C. Granos de polen, y fragmentos de pelos glandulares.
ANALISIS CUALITATIVO

Prueba de Duquenosis - Levine. 200 mg. de la muestra con 25 ml. de éter de petróleo, filtrar y evaporar a sequedad en baño de maría, luego agregar 2 ml. de reactivo de Duquenosis. Agregar 2 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos. Observar los cambios de color. La coloración violeta es debido al flurogucinol. Trasvasar la solución a un tubo de ensayo, agregar 2 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana está presente en la muestra el color violeta pasará a la capa orgánica. Disolver 0.5 ml. de acetaldehído y 0.4 g. de vainillina en 20 ml. de alcohol de 95°. OBJETIVO: Determinación de Canabis Sativa por destilación con un solvente orgánico. MATERIAL: • • • • • • • • • 2 Soporte Universal. 1 Refrigerante. 2 Pinza de 3 dedos. 1 Matraz de balón. 1 Mechero Bunsen. 1 Tripie. 1 Tela de Asbesto. 2 Mangueras. 1 Vaso precipitado.

REACTIVOS: OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 19

FAC. BIOANALISIS. • • • • Duquenois. Cloroformo. Éter de petróleo. Benceno.

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PREPARACION DE DUQUENOIS: 1.- 0.5 ml de acetaldehído mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etílico. MATERIAL BIOLOGICO: • Canabis Sativa.

TECNICA: 1.- A una porción de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo). 2.- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto). 3.- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois, se agita 1 minuto. 4.- Y se le añade 1 ml de acido clorhídrico concentrado este tomara si es positivo una coloración que puede ir dependiendo de la concentración rosa, violeta, verde y finalmente azul oscuro. 5.- Por último añadir de 2 a 5 gotas de cloroformo, si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo. ESQUEMA: }

OBSERVACIONES Y RESULTADOS: OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 20

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Al extraer el principio activo de la Canabis Sativa, y realizar las reacciones químicas al agregar los reactivos de Duquenois, acido clorhídrico y cloroformo, se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido, por lo tanto el resultado obtenido de esta practica, es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa. CONCLUSION: Los avances científicos y tecnológicos han posibilitado la aparición de procedimientos de purificación de los principios activos de las drogas y las síntesis de otro similares. Por otra parte por medio de la destilación se obtiene el extracto de la muestra sospechosa, por lo cual es una técnica sencilla y rápida de realizar, mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar. BIBLIOGRAFIA: • • Enciclopedia de tecnología química. Tomo I. Editorial Unión tipográfica hispanoamericana. México 1961. Encarta 1999.

PRACTICA NO. 4
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Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero

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OBJETIVO: Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero.

GENERALIDADES: METABOLISMO DE AAS EN SANGRE El ácido acetilsalicílico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como analgésico, antipirético, antiagregante plaquetario y antiinflamatorio. Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer para el fármaco. En muchos países sigue siendo una marca registrada de esa empresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pasó a ser el nombre genérico de la sustancia. En Argentina, Bayer lo comercializa con el nombre de "Bayaspirina".

Vías de administración. Se usa principalmente vía oral, aunque también existe para uso rectal. se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administración es mortal por su acción antiplaquetaria de manera irreversible Absorción. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo, se afecta por las concentraciones intragástricas y el pH. Metabolismo. La aspirina se hidroliza parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado. Distribución. Su distribución es amplia por todos los órganos. de Acción. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formación de tromboxano A2 en las plaquetas, inhibiendo por este mecanismo la agregación plaquetaria, consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y, por ende, el infarto agudo de miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la síntesis de protrombina Mecanismo OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 22

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UV TOXICOLOGIA produciendo un segundo mecanismo de anticoagulación que respalda su uso en el

caso de la producción reciente de un infarto agudo de miocardio.
MATERIAL: • 13 Tubos de ensaye de 13 x 100 • 1 Pipeta automática de 200 ul • Puntillas para pipeta automática • Gradilla • Matraz aforado de 250 ml • Matraz aforado de 100 ml • 2 pipetas de 1ml • 1 pipeta de 5ml MATERIAL BILÓGICO: • Suero EQUIPO: • Espectrofotómetro • Balanza analítica. REACTIVOS: • Agua destilada • Reactivo de color • Acido acetil-salicilico • Cloroformo TECNICA: ESTANDAR DE SALICILATO: Se disuelven 580 mg de salicilato (ó 500 mg de Ac. Salicílico) en agua y se diluye a 250 ml, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo. Esta solución contiene 2 mg de ac. salicilico sobre mililitro; es estable por 6 mese aproximadamente. ESTANDAR DE TRABAJO: Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solución contiene .5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro.

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA ml de st de trabajo 0.2 ml 0.4 ml 0.6 ml 0.8 ml 1.0 ml ml de H2O destilada 0.8 ml 0.6 ml 0.4 ml 0.2 ml Concentración conocida 10mg/100ml 20mg/100ml 30mg/100ml 40mg/100ml 50mg/100ml PROBLEM A Reactivo de color H2O destilada A B C D E Suero problema Volume n final Leer a 540 nm RESULTADOS: CONCENTRACION: ABSORBANCIA: ESTÁNDAR A 10 mg/dl 0.288 nm ESTÁNDAR B 20 mg/dl 0.467 nm ESTÁNDAR C 30 mg/dl 0.715 nm ESTANDAR D 40 mg/dl 0.904 nm ESTÁNDAR E 50 mg/dl 1.087 nm PROBLEMA 7 mg/dl 0.184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentración de ASS. OBSERVACIONES y ESQUEMAS: 200 ul 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1 ml BLANC O 1 ml 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul ST A 1 ml ST B 1 ml ST C 1 ml ST D 1 ml ST E 1 ml

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Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilución, la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotómetro, en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedió a leer la absorbancia de cada una. CONCLUSIONES: He concluido que, el AAS, administrado por vía oral, se absorbe rápidamente. El ácido acetilsalicílico actúa interrumpiendo la producción de las prostaglandinas, por lo que no hay "mensajeros del dolor". Así, gracias a la utilización de ASS, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. Por lo cual esta técnica es útil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentración en suero.

BIBLIOGRAFIA: http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htm http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htm http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico http://www.aspirina.cl/que_es.asp

PRACTICA NO. 5 Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina.
OBJETIVO: Determinación de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina.

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FAC. BIOANALISIS.

UV

TOXICOLOGIA

GENERALIDADES: El ácido acetilsalicílico se administra usualmente por vía oral, aunque puede ser administrado por vía rectal en forma de supositorios. Se absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan su absorcion. La aspirina es hidrolizada parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través del hígado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo. La aspirina se une poco a las proteínas del plasma, pero debe ser administrada con precaución a pacientes tratados con fármacos que se fijan fuertemente a las proteínas del plasma, como es el caso de los anticoagulantes y antidiabéticos orales. Después de la administración oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones máximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Las concentraciones plasmáticas deben de ser de por lo menos 100 µg/ml para obtener un efecto analgésico y se observan efectos tóxicos con concentraciones superiores a 400 µg/ml. La aspirina se metaboliza en un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminación del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no la aspirina, experimentam una cinética de Michaelis-Menten (saturable). En dosis bajas, la elimimación es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosis más altas, las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminación puede aumentar a 15-30 hotas. Por esta razón, se requieren entre 5 y 7 días para alcanzarse uns condiciones de equilibrio ("Steady state") Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis.

Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de ácido salicilúrico, mientras que el 15% está en forma de conjugados, sobre todo mono- y diglucurónidos. El 10% restante está constituído por salicilato libre. La alcalinización de la orina aumenta la eliminación de salicilato, pero no la de otros metabolitos OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 26

FAC. BIOANALISIS.

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MATERIAL: • Tubos de ensaye de 13 x 100 • 1 Pipeta automática de 200 ul • Puntillas para pipeta automática • Gradilla • 2 pipetas de 1ml MATERIAL BILÓGICO: • Orina. EQUIPO: • Espectrofotómetro REACTIVOS: • Agua destilada • Reactivo de color • Acido Fosforico. TECNICA: PROBLEMA: BLANCO: PROBLEMA: 1 ml 1 ml 200 ul 200 ul 200 ul TESTIGO: BLANCO: TESTIGO: 1 ml 1 ml

Reactivo de color: Agua Destilada: Orina Diluida 1:10 Acido Fosforico.

* Orina diluida 1:10: 1 ml de orina más 9 ml de agua destilada. CALCULOS: (mg/100 ml Problema – mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilución) OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 27

FAC. BIOANALISIS.

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TOXICOLOGIA

(Abs. Problema – Abs. Testigo) (Factor de Dilución) Donde: • Factor de Dilución: 10 • Abs. Problema: 0.085 nm. • Abs. Testigo: 0.010 nm. RESULTADO: Concentración de ASS en orina: (0.085 nm – 0.010 nm) (10)= 0.75 mg/dl. OBSERVACIONES Y ESQUEMAS:

Se observa soluciones de color azul claro, sin turbidez y tampoco precipitados. Al poseer mas concentración de ASS el problema en relación al testigo es más contundente el tono de color del problema, por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo. CONCLUSIONES: El ácido acetilsalicílico se absorbe rápida y completamente. Su absorción puede variar dependiendo de la disolución del comprimido el pH y los alimentos. La vida media del ácido acetilsalicílico de 15 a 20 minutos para la molécula intacta. El tiempo para la concentración máxima es de 1 a 2 horas para el ácido acetilsalicílico. El ácido acetilsalicílico se elimina por vía renal en forma libre y como metabolitos conjugados. BIBLIOGRAFIA: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm http://www.aspirina.com/aspirina01.htm PRACTICA No 6

DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo: determinación de fenotiacinas en orina. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 28

FAC. BIOANALISIS. Generalidades

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TOXICOLOGIA

Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actúan por vía central bloqueando la zona de activación de los quimiorreceptores. Son de especial interés en la profilaxis y tratamiento de las náuseas y vómitos asociados con las enfermedades neoplásicas difusas, la enfermedad por radiación y la émesis causada por fármacos como los opioides, los anestésicos generales y los citotóxicos. La proclorperazina, la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina; las fenotiazinas pueden producir reacciones distónicas graves, sobre todo entre los niños. Otros antipsicóticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) también se emplean para aliviar las náuseas. Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administración rectal, que pueden resultar útiles a los pacientes con vómitos persistentes o con náuseas intensas; la proclorperazina también se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la encía. Uno de los efectos secundarios más temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardía. Esta complicación de desarrollo retrasado (o tardío) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias), particularmente en la cara. La fenotiazina es un nucleo heterocíclico de tres anillos que resula de la unión de dos anillos bencénicos a través de un puente de nitrógeno y otro de azufre. Sus derivados, todos de origen sintético, corresponden a un grupo farmacológico muy amplio, con acciones anticolinergicas, antihistamínicas, y neurolépticas. La clorpormazina es el fármaco del grupo más estudiado. Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion, con reducción de la actividad motora, apatía, indiferencia, despreocupación, somnolencia ligera pero sin producir sueño en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad, no aparece torpeza mental, como ocurre con los barbitúricos, y los pacientes responden fácilmente a las preguntas que se es dirigen. METABOLISMO: Se administra por vía oral y parenteral. La absorción ocurre entre 30 a 60 minutos después de la ingestión. La misma es incompleta y sólo se aprovecha el 30% de lo administrado. El pico plasmático máximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta, pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogénicos. La metabolización es compleja y se han identificado gran número de metabolitos. Se efectúa en el hígado, donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales. Se excreta en su mayor parte por riñón y en una pequeña proporción por bilis. MANIFESTACIONES CLINICAS: OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 29

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Dependen de la interacción con la neurotransmisión dopaminérgica en primer lugar y en menor medida adrenérgica, histaminérgica y colinérgica, lo predominante es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos. Producen efecto antipsicótico, son antieméticos.

Material • 1 vaso de pp de 250 ml • 4 tubos de ensayo de 13 x 100 • 1 pipeta graduada de 2 ml • 1 perilla • 1 pipeta pasteur Muestra biológica • Orina Técnica 1. 2. 3. 4. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema) realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina. la estabilidad varia desde 10seg. Hasta varios minutos dependiendo de la concentración de fenotiacinas presentes en la muestra.

Valores de referencia: 5 – 20mg por dia el vire de rosa a naranja 25 – 70mg por dia el vires rosa intenso. 75 – 120mg por dia el vire violeta. Esquemas:

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FAC. BIOANALISIS.

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Resultados: • Muestra 1: negativo • Muestra 2: positivo • Muestra 3: negativo • Blanco: negativo

coloración = rosa intenso = 25-70 mg/dia

Conclusión He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas, mentales y emocionales. Algunos también se usan para controlar la ansiedad o agitación en ciertos pacientes, las náuseas y vómitos muy fuertes, el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de esta técnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo. Bibliografia
http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960ca403c77a5e4c&chunkiid=124870 http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6 http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20968

PRACTICA No. 8
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DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO)
OBJETIVO: Determinación cualitativa de hierro en suero FUNDAMENTO: El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteína transportadora de oxígeno a los tejidos. Por ello el 70 % del hierro del organismo se encuentra en esta proteína el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilización. El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta. La determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrina Se utiliza para evaluar la presencia de una anemia, principalmente la ferropénica o microcítica. La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta, la alteración en su absorción intestinal, aumento en su consumo (niños en crecimiento, mujeres embarazadas), o por un aumento de pérdidas (hemorragias, menstruación, perdidas gastrointestinales ocultas, etc...) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formación de hemoglobina y por ello los glóbulos rojos aparecen pequeños, pálidos, que es lo define una anemia microcítica o hipocroma. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre, la CTCH (capacidad de captación del hierro y transferrina) estará elevada y la saturación de transferrina aparecerá baja. El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis, con exceso de depósito en diferentes órganos (cerebro, hígado, corazón) causando enfermedades secundarias.

MATERIAL: • 4 Tubos de ensaye de 12 x 75 • Pipetas automaticas • Pipetas de 5 ml • Gradilla REACTIVO: • Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6) OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com

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FAC. BIOANALISIS. • HCl • Agua destilada MATERIAL BIOLOGICO: • Suero TECNICA: SOL. SALINA SUERO H2O DEST (K3Fe(CN)6) HCl

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PROBLEMA 1 ML 20 ul -------100 ul 3 gota

TESTIGO 1ML ------20 UL 100 ul 3 gota

VALORES DE REFERENCIA: Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 µg/dl Niveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 µg/dl Niveles normales de Hierro en niños menores de 1 año de 100 a 250 µg/dl Niveles normales de Hierro en niños de 50 a 120 µg/dl OBSERVACIONES: Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO

CONCLUSION:Podemos concluir que la determinación del hierro sérico nos indicará la cantidad de hierro unido a la transferrina. BIBLIOGRAFIA: http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htm http://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.html

Practica 8 Determinación de Anfetaminas
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FAC. BIOANALISIS.

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OBJETIVO: • Determinación de anfetaminas GENERALIDADES:

en orina.

La anfetamina o d, l-anfetamina es un agente adrenérgico sintético, potente estimulante del sistema nervioso central. La dexanfetamina (dextro-anfetamina), surge de la separación del compuesto racémico (d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles, y la extracción de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro. La expresión anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles. La más restringida, se usa para referir la tríada formada por las sustancias: anfetamina, dexanfetamina y metanfetamina. En tanto que la más general alude también a los estimulantes de tipo anfetamínico (ATS: acrónimo inglés de Amphetamine-Type Stimulants). Los ATS son la familia farmacológica integrada por compuestos con estructura química análoga o derivada de la molécula de anfetamina, con propiedades clínicas similares, y con grado de actividad farmacológica (potencia) comparable. Esta acepción es más frecuente, y es la que utilizaremos en este artículo (salvo indicación en contrario). Habilita para incluir también en el grupo de las sustancias anfetamínicas a estimulantes como el metilfenidato (análogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a derivados químicos con propiedades entactógenas, como el MDMA; y anorexígenas, como el fenproporex, el dietilpropión (anfepramona), la fentermina, la benzfetamina, la fendimetrazina, siendo estas últimas las de menor potencia relativa. Química La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es también un agente con propiedades para mimetizar la acción de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpático, es decir, se trata de una amina simpaticomimética. Sin embargo, la segunda molécula logra atravesar mucho más eficazmente la barrera hematoencefálica, lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central. Esto último habilita su clasificación como amina simpaticomimética de acción central El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto, dio lugar a su manipulación química, habiéndose síntetizado gran cantidad de variantes de la molécula. Estas iniciativas fueron acogidas de modo OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 34

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA indiscriminado por la industria farmacéutica, que puso en circulación algunos agentes con mayor potencial tóxico, sin haberlos evaluado de manera idónea previamente. Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina, la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA). Un ejemplo de estas políticas es el caso del Dexamyl, compuesto que se comercializó extensivamente en los años 1950 para tratar la depresión y los llamados trastornos funcionales. Se trataba de una fórmula mixta a base del estimulante dextroanfetamina y del depresor babitúrico amibarbital. [5] Cabe señalar que hasta los años 1960, los sistemas de regulación de producción, distribución y dispensación de medicamentos estaban en fase embrionaria, y la falta de controles habilitó la rápida proliferación de las nuevas sustancias, lo que en muchos casos suscitó desconfianza en el ciudadano común acerca este tipo de fármacos. La anfetamina es una fenetilamina. Se trata de una molécula quiral, cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros activos dextrógiros y levógiros. La anfetamina o anfetamina racémica (d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isómeros ópticos. La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen de la separación del compuesto en sus dos configuraciones ópticas posibles. La levo-anfetamina tiene débil injerencia en los efectos clínicos de la anfetamina. La dexanfetamina (isómero óptico dextrógiro de la molécula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacológica del compuesto. Mecanismo de acción La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinápticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central. La anfetamina se une a estos receptores y los activa, induciendo la liberación de los neurotransmisores de reserva alojados en las vescículas de las terminales nerviosas, convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. También tiene una acción agonista serotoninérgica, aunque relativamente más débil. Como el metilfenidato (Ritalina), la anfetamina también impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sináptico (inhibición de la recaptación), lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA. El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moléculas transportadoras es menor al del metilfenidato. Estos efectos combinados rápidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sináptico, promoviendo la transmisión del impulso nervioso en las redes neuronales dopaminérgicas y noradrenérgicas.

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FAC. BIOANALISIS. MATERIAL: • Tira reactiva para

UV determinación de

TOXICOLOGIA anfetaminas.

MATERIAL BILÓGICO: • Orina. REACTIVOS: No se utilizo ningún reactivo TECNICA: Permita que la prueba, la muestra de orina, y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C) antes de realizar la prueba. 1. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo. Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible. 2. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Tomar con el gotero la muestra, y colocándolo en posición vertical, añadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronómetro en marcha. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra. 3. Esperar a que aparezcan las líneas rojas. Los resultados deberán leerse a los 5 minutos. No interpretar resultados pasados 10 minutos. RESULTADOS: Muestra: Positiva ESQUEMAS específico.

CONCLUSION Concluyo que la intoxicación por anfetaminas se presenta con una sensación de bienestar, seguida por la aparición de euforia, sensación de vigor, tendencia al contacto social, hiperactividad, inquietud, hipervigilancia, sensibilidad interpersonal, locuacidad, ansiedad, tensión, estado de alerta, grandiosidad, comportamiento esteriotipado y repetitivo, cólera, rabia, violencia y deterioro de juicio. BIBLIOGRAFIA OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 36

FAC. BIOANALISIS. UV http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetamina

TOXICOLOGIA

http://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htm

Practica No.9
Determinación de Marihuana y Cocaína
OBJETIVO:
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FAC. BIOANALISIS.

Determinar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaína en orina. GENERALIDADES: Cannabis sativa es una especie del género Cannabis. Cannabis es el nombre científico en latín de la planta del cáñamo (que justamente proviene del latín tardío cannăbum, que es una deformación del latín cannăbis, que proviene del griego kannabis. En latín “caña” se dice canna y proviene del griego kanna y del árabe qanāh). Sativa en latín significa ‘cultivada’ (a diferencia de silvestre). El cáñamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). “Cannabis” es también un término genérico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del cáñamo) y al hachís (resina de cáñamo, con el máximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol). Es una planta anual originaria de Asia, específicamente de las cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicación textil o alimentaria en las variedades básicamente nombradas como “cáñamo” (que no contienen THC), o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachís (su resina). La cocaína es una droga estimulante del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminérgico. Su fórmula química es C17H21NO4 Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria de Sudamérica que es usada por los indígenas para inhibir el hambre, la sed y el cansancio. Combate también el mal de altura, el dolor de encía, dolor estomacal, y otras tantas dolencias. Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga, pero no lo es. De hecho, el efecto alucinógeno de la cocaína se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petróleo. La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad. La cocaína es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC. BIOANALISIS.

esas décadas. Sin embargo, la cocaína no es una droga nueva. En realidad, es una de las drogas más antiguas. La sustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se ha venido usando por más de 100 años, mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de años y no como un alucinógeno sino como hierba medicinal y para la elaboración de infusiones. MATERIAL: Tira reactiva para determinar marihuana y cocaína MATERIAL BIOLÓGICO: Orina TECNICA: 1.- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificación ID y fecha. 2.- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas. 3.- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorción a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra. Si así lo prefieres, puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (máximo 5 minutos). RESULTADOS: Muestra de orina: Positiva para Cocaína Negativa para Marihuana
ESQUEMAS:

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FAC. BIOANALISIS.

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CONCLUSIONES: He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido. Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicación accidental o intencional, como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona. Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas, para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propósitos médicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadicción.

Bibliografía: http://www.telemedik.com/articulos.php?id=120 http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativa

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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO: GENERALIDADES: MATERIAL Y EQUIPO: Cantidad 1 1 3 1 30 REACTIVOS: Cantidad 100 µl 3 gotas 300 µl Reactivo Agua destilada Ácido clorhídrico concentrado Ferrocianuro de potasio al 10% Material Pipeta automática Pipeta pasteur Tubos de ensayo de 15 x 150 Vaso de precipitado de 250 ml Puntas para pipeta automática

MATERIAL BIOLOGICO: Suero TECNICA: • Preparación del Blanco y Problemas: Tubo C 100 µl ------1 gota 100 µl Tubo D 100 µl ------1 gota 100 µl Blanco ------100 µl 1 gota 100 µl

Reactivos Suero Agua destilada Ácido clorhídrico concentrado Ferrocianuro de potasio al 10% • • •

Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma una coloración azul Prusia. Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl

OBSERVACIONES: Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro sérico sobrepasen los 600 mg/dl, pues si son menores, aunque este presente no habrá viraje. OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 41

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA Es importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que añadir al tubo el suero, posteriormente el ácido clorhídrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10%. CONCLUSIONES: Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero. ESQUEMAS:

Tubo C RESULTADOS: Tubos C D BIBLIOGRAFIA:

Tubo D

Blanco

Resultado Positivo Negativo

Coloración Azul de Prusia Amarillo

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