QUE ES MICROSCAN?

Es un sistema que permite realizar la identificación y pruebas de susceptibilidad antimicrobiana simultáneamente, con procedimientos manuales, semiautomatizados o automatizados

PRINCIPIO
Identificación de gérmenes Gram positivos y Gram negativos fermentadores y no fermentadores. Variada gama de pruebas bioquímicas: Crecimiento. Cambio de color por disminución de pH. Utilización de sustratos (colorimetría y fluorometria).

PRINCIPIO
Antibiograma estandarizado. Miniaturización del método de dilución . Interpretado por turbidez. Mayor presición y especificidad. Valoración mínima de 18 antibióticos por panel.

Pozos de control de esterilidad. .PANELES Características generales. Agentes antimicrobianos (18-33). Pozos de control de crecimiento. Paneles MicroScan cuentan con 96 pozos: Sustratos para identificación (34 pozos). Pozo localizador para lectura automática.

Las pruebas metabólicas por cambio de color dado por el cambio d pH que se produce cuando la bacteria degrada el sustrato .PANELES El antibiograma es leído por turbidez.

. Están protegidos por una bolsa de aluminio y un desecante que previenen la contaminación e hidratación del panel para mayor estabilidad. Se pueden almacenar a temperatura ambiente o en nevera. La caducidad de los paneles es de 12 meses.PANELES Características generales.

PANELES Clasificación de los paneles. Gram negativos. . Gram negativos en orina. Cromogénicos convencionales: Gram positivos.

.PANELES Paneles cromogénicos rápidos : Identificación de anaerobios. Identificación de microorganismos exigentes.

.5 a 8 horas. Tiempo de incubación de 3.PANELES Paneles rápidos fluorométricos : Basados en la utilización de sustratos enzimáticos. Reacción se evidencia por la formación de un compuesto fluorogénico.

Paneles Break Point. lo cual permite reportar unicamente si el microorganismo es Sensible. . Intermedio o Resistente. El panel contiene dos diluciones de cada antibiótico ( una alta y una baja).PANELES Según antibiograma. ( Antibiograma cualitativo).

PANELES Según antibiograma. Paneles MIC. lo cual permite la Mínima Concentración inhibitoria ( antibiograma cualitativo) . El panel contiene 2 o mas diluciones del antibiótico.

MCF Bandejas inoculadoras : Tienen 96 puntas de pipeta que completan el sistema de inoculación. .9x 10(5) ufc/ml. Turbidez: La concentración es de 0.08.REACTIVOS Y ACCESORIOS Sistema Prompt: La concentración que proporciona el sistema es de 6.

. Método estandarizado. Inoculación en un solo paso.REACTIVOS Y ACCESORIOS RENOK : rapidez y fácil manejo. Bioseguridad para el Bacteriólogo.

BENEFICIOS DE MICROSCAN Fácil manejo Concentración estandarizada del inoculo Medio único de suspensión Asa desechable Reportes epidemiológicos. .

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(BRUN-BUISSON).) . Preparar todos los materiales y atemperar los medios de cultivo. Introducir el segmento en un tubo con 1 ml de BHI (3-5 cm.SEMBRADO PUNTA DE CATETER Técnica cuantitativa. agar sangre y 1 tubo de BHI. y demas materiales. Trabajar siempre en cámara de bioseguridad.

Llevar a incubar por 18-24 horas. ocupando toda la superficie de la placa.1 mL de caldo en una placa de agar sangre. Sembrar 0.CATETER Agitar en vortex durante un minuto. Si existe crecimiento efectuar recuento y multiplicar el numero de u. . Si no hay crecimiento prolongar la incubación por 24 horas mas.c por 10 para obtener el numero a reportar.f.

Menos de 1000 u. Los crecimientos con dos bacterias. .f.c es significativo. Tres o más de tres bacterias informar como muestra contaminada.CATETER Interpretación. Mas de 1000 u. Realizar identificación y antibiograma.c no se informa.f. informar el recuento de cada una .

Pesar el tubo solo (uno similar vació).BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Tubo tapa rosca estéril. . Trabajar en cámara de bioseguridad Preparar todos los materiales ( 2 agar sangre). Pesar la muestra dentro del tubo original. Similar al tubo donde se trajo la muestra. Restar el valor del tubo con muestra y tubo vació el resultado es el peso del tejido .

8 ml de BHI y 0.Mk.2.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Macerar el tejido en un mortero estéril. Realizar tres diluciones seriadas así: 1. chocolate.2 ml de macerado. Homogenizar con Vortex. . diluyendo simultáneamente con BHI. Sembrar con un asa calibrada (asa para orinas) de la muestra macerada y cada uno de los tubos 1.3 en agar sangre .

Valor de referencia 10 (3). Leer a las 24 horas multiplicar el numero de bacterias por 10 y luego: Dilución 1 x 10.c por gramo de tejido. Para informar Numero de u.000.f. .000 Dilución 3 x1.000 El valor obtenido se divide por los gramos que haya pesado la muestra.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Realizar gram con la muestra del macerado.000 Dilución 2 x100.

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taxo A y P. enterococo. Cocos gram positivos en cadena o lanceolados siembro Agar sangre .HEMOCULTIVOS Según el gram : Cocos gram positivos en acumulo siembro solamente Agar sangre. . Bacilos gram negativos Agar sangre y Mk. realizo CAMP .

enterococo. CGP en cadena Agar sangre .ORINAS Siempre leer con antelación el gram. CGP en acumulo Agar sangre. CGP y BGN Agar azida . . Enterococo. Si al gram : BNG Agar sangre y Mk. Mk . Blastoconidias Agar sangre.

.CULTIVO STREPTOCOCCUS Para tamizar Streptoccoccus agalactiae en mujeres embarazadas las muestras a cultivar son recto y vagina los medios disponibles son Agar sangre y azida.

Heridas : medio de transporte.OTROS CULTIVOS Para clínica del Prado : Secreciones oculares . Nota : si las muestras de heridas son tomadas con aplicadores en tubos estériles y el aplicador se encuentra empapado la muestra es apta para su proceso. Biopsias : tubo estéril sin aditivos. . Agar chocolate y sangre. tomar ambos ojos directamente en el medio.

Recibir secreciones oculares en medios de transporte o tubos estériles. . Recibir hemocultivos manuales.QUE NO EN MICROBIOLOGIA Dejar de utilizar una buena técnica de aislamiento. Dejar las tapas a los frascos de hemocultivos. Sembrar Agar chocolate a las muestras de hueso y material purulento.

Muestra no adecuada = Información equivocada = mal diagnostico = fallas en el tratamiento = poner en peligro la vida del paciente. .CRITERIOS DE RECHAZO Buena muestra = Excelente resultado.

.CRITERIOS DE RECHAZO Muestras no rotuladas o sin identificación. Discrepancia en la identificación del paciente y la muestra Envase inapropiado o medio de transporte inadecuado Demora excesiva en enviar la muestra al laboratorio Duplicación de muestra del mismo paciente dentro de 24 horas excepto hemocultivos.

CRITERIOS DE RECHAZO No indicar tipo de muestra o procedencia No indicar tipo de examen en la orden Muestras con preservativos LCR en tubo con heparina Muestra derramada o rotura del envase Hisopos secos Muestra para anaerobios en envase inapropiado Saliva .

CRITERIOS DE RECHAZO Frotis de gram para N gonorrhoeae de muestras de cervix. vagina y cripta anal. ya que pueden haber Neisserias saprófitas en el área Cultivo para anaerobios de orina colectada por vaciado directo Orina colectada de la bolsa del catéter Frotis directo para Gram de muestras tomadas en hisopos .

Contaminación obvia de la muestra. Biopsias en solución salina .CRITERIOS DE RECHAZO Volumen inadecuado de la muestra Orina colectada antes de cambiar un catéter. en BHI. formol. . Nota: el rechazo de una muestra debe estar acompañado de la solicitud de una nueva muestra. Es conveniente notificarlo directamente al medico solicitante.

MUESTRAS INAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Hisopo superficial oral o de lesión periodontal. Hisopo de ulcera de decúbito Hisopo de úlceras varicosas Hisopo de lesión superficial gangrenosa Contenido de vejiga Vómito .

MUESTRAS DESAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Punta de catéter de Foley Descarga de colostomía Loquios Aspirado gástrico de recién nacido Hisopado de frotis faríngeo. nasal orina o heces. .

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