QUE ES MICROSCAN?

Es un sistema que permite realizar la identificación y pruebas de susceptibilidad antimicrobiana simultáneamente, con procedimientos manuales, semiautomatizados o automatizados

PRINCIPIO
Identificación de gérmenes Gram positivos y Gram negativos fermentadores y no fermentadores. Variada gama de pruebas bioquímicas: Crecimiento. Cambio de color por disminución de pH. Utilización de sustratos (colorimetría y fluorometria).

PRINCIPIO
Antibiograma estandarizado. Miniaturización del método de dilución . Interpretado por turbidez. Mayor presición y especificidad. Valoración mínima de 18 antibióticos por panel.

Agentes antimicrobianos (18-33). Paneles MicroScan cuentan con 96 pozos: Sustratos para identificación (34 pozos). Pozos de control de esterilidad.PANELES Características generales. Pozos de control de crecimiento. Pozo localizador para lectura automática. .

Las pruebas metabólicas por cambio de color dado por el cambio d pH que se produce cuando la bacteria degrada el sustrato .PANELES El antibiograma es leído por turbidez.

La caducidad de los paneles es de 12 meses. Se pueden almacenar a temperatura ambiente o en nevera.PANELES Características generales. Están protegidos por una bolsa de aluminio y un desecante que previenen la contaminación e hidratación del panel para mayor estabilidad. .

PANELES Clasificación de los paneles. Gram negativos en orina. Cromogénicos convencionales: Gram positivos. . Gram negativos.

PANELES Paneles cromogénicos rápidos : Identificación de anaerobios. Identificación de microorganismos exigentes. .

Reacción se evidencia por la formación de un compuesto fluorogénico.PANELES Paneles rápidos fluorométricos : Basados en la utilización de sustratos enzimáticos.5 a 8 horas. Tiempo de incubación de 3. .

PANELES Según antibiograma. ( Antibiograma cualitativo). Intermedio o Resistente. El panel contiene dos diluciones de cada antibiótico ( una alta y una baja). lo cual permite reportar unicamente si el microorganismo es Sensible. Paneles Break Point. .

Paneles MIC. El panel contiene 2 o mas diluciones del antibiótico. lo cual permite la Mínima Concentración inhibitoria ( antibiograma cualitativo) .PANELES Según antibiograma.

9x 10(5) ufc/ml.08.MCF Bandejas inoculadoras : Tienen 96 puntas de pipeta que completan el sistema de inoculación. . Turbidez: La concentración es de 0.REACTIVOS Y ACCESORIOS Sistema Prompt: La concentración que proporciona el sistema es de 6.

REACTIVOS Y ACCESORIOS RENOK : rapidez y fácil manejo. Bioseguridad para el Bacteriólogo. Inoculación en un solo paso. . Método estandarizado.

.BENEFICIOS DE MICROSCAN Fácil manejo Concentración estandarizada del inoculo Medio único de suspensión Asa desechable Reportes epidemiológicos.

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y demas materiales. agar sangre y 1 tubo de BHI. (BRUN-BUISSON).SEMBRADO PUNTA DE CATETER Técnica cuantitativa.) . Preparar todos los materiales y atemperar los medios de cultivo. Trabajar siempre en cámara de bioseguridad. Introducir el segmento en un tubo con 1 ml de BHI (3-5 cm.

ocupando toda la superficie de la placa. Llevar a incubar por 18-24 horas. Si existe crecimiento efectuar recuento y multiplicar el numero de u.c por 10 para obtener el numero a reportar.CATETER Agitar en vortex durante un minuto.f.1 mL de caldo en una placa de agar sangre. Si no hay crecimiento prolongar la incubación por 24 horas mas. . Sembrar 0.

f.CATETER Interpretación. .c es significativo. Realizar identificación y antibiograma. Mas de 1000 u. Los crecimientos con dos bacterias. Menos de 1000 u.c no se informa. Tres o más de tres bacterias informar como muestra contaminada. informar el recuento de cada una .f.

Restar el valor del tubo con muestra y tubo vació el resultado es el peso del tejido . Trabajar en cámara de bioseguridad Preparar todos los materiales ( 2 agar sangre).BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Tubo tapa rosca estéril. . Pesar la muestra dentro del tubo original. Similar al tubo donde se trajo la muestra. Pesar el tubo solo (uno similar vació).

.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Macerar el tejido en un mortero estéril.2. diluyendo simultáneamente con BHI.2 ml de macerado. Homogenizar con Vortex.8 ml de BHI y 0. chocolate. Sembrar con un asa calibrada (asa para orinas) de la muestra macerada y cada uno de los tubos 1.Mk. Realizar tres diluciones seriadas así: 1.3 en agar sangre .

f.c por gramo de tejido. Leer a las 24 horas multiplicar el numero de bacterias por 10 y luego: Dilución 1 x 10.000 El valor obtenido se divide por los gramos que haya pesado la muestra.000. Para informar Numero de u.000 Dilución 2 x100. . Valor de referencia 10 (3).000 Dilución 3 x1.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Realizar gram con la muestra del macerado.

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. enterococo. realizo CAMP . Cocos gram positivos en cadena o lanceolados siembro Agar sangre . taxo A y P. Bacilos gram negativos Agar sangre y Mk.HEMOCULTIVOS Según el gram : Cocos gram positivos en acumulo siembro solamente Agar sangre.

Mk . Blastoconidias Agar sangre. Si al gram : BNG Agar sangre y Mk. . CGP en cadena Agar sangre .ORINAS Siempre leer con antelación el gram. CGP y BGN Agar azida . CGP en acumulo Agar sangre. enterococo. Enterococo.

CULTIVO STREPTOCOCCUS Para tamizar Streptoccoccus agalactiae en mujeres embarazadas las muestras a cultivar son recto y vagina los medios disponibles son Agar sangre y azida. .

Heridas : medio de transporte. tomar ambos ojos directamente en el medio.OTROS CULTIVOS Para clínica del Prado : Secreciones oculares . . Nota : si las muestras de heridas son tomadas con aplicadores en tubos estériles y el aplicador se encuentra empapado la muestra es apta para su proceso. Agar chocolate y sangre. Biopsias : tubo estéril sin aditivos.

QUE NO EN MICROBIOLOGIA Dejar de utilizar una buena técnica de aislamiento. Recibir hemocultivos manuales. Sembrar Agar chocolate a las muestras de hueso y material purulento. . Recibir secreciones oculares en medios de transporte o tubos estériles. Dejar las tapas a los frascos de hemocultivos.

Muestra no adecuada = Información equivocada = mal diagnostico = fallas en el tratamiento = poner en peligro la vida del paciente. .CRITERIOS DE RECHAZO Buena muestra = Excelente resultado.

CRITERIOS DE RECHAZO Muestras no rotuladas o sin identificación. Discrepancia en la identificación del paciente y la muestra Envase inapropiado o medio de transporte inadecuado Demora excesiva en enviar la muestra al laboratorio Duplicación de muestra del mismo paciente dentro de 24 horas excepto hemocultivos. .

CRITERIOS DE RECHAZO No indicar tipo de muestra o procedencia No indicar tipo de examen en la orden Muestras con preservativos LCR en tubo con heparina Muestra derramada o rotura del envase Hisopos secos Muestra para anaerobios en envase inapropiado Saliva .

ya que pueden haber Neisserias saprófitas en el área Cultivo para anaerobios de orina colectada por vaciado directo Orina colectada de la bolsa del catéter Frotis directo para Gram de muestras tomadas en hisopos . vagina y cripta anal.CRITERIOS DE RECHAZO Frotis de gram para N gonorrhoeae de muestras de cervix.

Nota: el rechazo de una muestra debe estar acompañado de la solicitud de una nueva muestra. en BHI. Es conveniente notificarlo directamente al medico solicitante. formol. . Contaminación obvia de la muestra.CRITERIOS DE RECHAZO Volumen inadecuado de la muestra Orina colectada antes de cambiar un catéter. Biopsias en solución salina .

MUESTRAS INAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Hisopo superficial oral o de lesión periodontal. Hisopo de ulcera de decúbito Hisopo de úlceras varicosas Hisopo de lesión superficial gangrenosa Contenido de vejiga Vómito .

. nasal orina o heces.MUESTRAS DESAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Punta de catéter de Foley Descarga de colostomía Loquios Aspirado gástrico de recién nacido Hisopado de frotis faríngeo.

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