QUE ES MICROSCAN?

Es un sistema que permite realizar la identificación y pruebas de susceptibilidad antimicrobiana simultáneamente, con procedimientos manuales, semiautomatizados o automatizados

PRINCIPIO
Identificación de gérmenes Gram positivos y Gram negativos fermentadores y no fermentadores. Variada gama de pruebas bioquímicas: Crecimiento. Cambio de color por disminución de pH. Utilización de sustratos (colorimetría y fluorometria).

PRINCIPIO
Antibiograma estandarizado. Miniaturización del método de dilución . Interpretado por turbidez. Mayor presición y especificidad. Valoración mínima de 18 antibióticos por panel.

Pozos de control de esterilidad. Paneles MicroScan cuentan con 96 pozos: Sustratos para identificación (34 pozos).PANELES Características generales. . Pozos de control de crecimiento. Pozo localizador para lectura automática. Agentes antimicrobianos (18-33).

PANELES El antibiograma es leído por turbidez. Las pruebas metabólicas por cambio de color dado por el cambio d pH que se produce cuando la bacteria degrada el sustrato .

Se pueden almacenar a temperatura ambiente o en nevera. La caducidad de los paneles es de 12 meses. . Están protegidos por una bolsa de aluminio y un desecante que previenen la contaminación e hidratación del panel para mayor estabilidad.PANELES Características generales.

Cromogénicos convencionales: Gram positivos. Gram negativos.PANELES Clasificación de los paneles. . Gram negativos en orina.

PANELES Paneles cromogénicos rápidos : Identificación de anaerobios. . Identificación de microorganismos exigentes.

. Tiempo de incubación de 3.PANELES Paneles rápidos fluorométricos : Basados en la utilización de sustratos enzimáticos. Reacción se evidencia por la formación de un compuesto fluorogénico.5 a 8 horas.

( Antibiograma cualitativo). Paneles Break Point. El panel contiene dos diluciones de cada antibiótico ( una alta y una baja). . Intermedio o Resistente.PANELES Según antibiograma. lo cual permite reportar unicamente si el microorganismo es Sensible.

Paneles MIC. lo cual permite la Mínima Concentración inhibitoria ( antibiograma cualitativo) .PANELES Según antibiograma. El panel contiene 2 o mas diluciones del antibiótico.

Turbidez: La concentración es de 0.08. .MCF Bandejas inoculadoras : Tienen 96 puntas de pipeta que completan el sistema de inoculación.9x 10(5) ufc/ml.REACTIVOS Y ACCESORIOS Sistema Prompt: La concentración que proporciona el sistema es de 6.

Inoculación en un solo paso. Bioseguridad para el Bacteriólogo.REACTIVOS Y ACCESORIOS RENOK : rapidez y fácil manejo. . Método estandarizado.

.BENEFICIOS DE MICROSCAN Fácil manejo Concentración estandarizada del inoculo Medio único de suspensión Asa desechable Reportes epidemiológicos.

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Introducir el segmento en un tubo con 1 ml de BHI (3-5 cm. Preparar todos los materiales y atemperar los medios de cultivo. y demas materiales. Trabajar siempre en cámara de bioseguridad. (BRUN-BUISSON). agar sangre y 1 tubo de BHI.) .SEMBRADO PUNTA DE CATETER Técnica cuantitativa.

Si no hay crecimiento prolongar la incubación por 24 horas mas.c por 10 para obtener el numero a reportar. . Sembrar 0.1 mL de caldo en una placa de agar sangre.CATETER Agitar en vortex durante un minuto. ocupando toda la superficie de la placa. Si existe crecimiento efectuar recuento y multiplicar el numero de u. Llevar a incubar por 18-24 horas.f.

Menos de 1000 u.c es significativo. Los crecimientos con dos bacterias. . Tres o más de tres bacterias informar como muestra contaminada. informar el recuento de cada una .f. Realizar identificación y antibiograma.CATETER Interpretación. Mas de 1000 u.c no se informa.f.

Pesar la muestra dentro del tubo original. Pesar el tubo solo (uno similar vació). Restar el valor del tubo con muestra y tubo vació el resultado es el peso del tejido .BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Tubo tapa rosca estéril. Trabajar en cámara de bioseguridad Preparar todos los materiales ( 2 agar sangre). Similar al tubo donde se trajo la muestra. .

Realizar tres diluciones seriadas así: 1. diluyendo simultáneamente con BHI. Sembrar con un asa calibrada (asa para orinas) de la muestra macerada y cada uno de los tubos 1. . chocolate. Homogenizar con Vortex.8 ml de BHI y 0.Mk.2 ml de macerado.2.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Macerar el tejido en un mortero estéril.3 en agar sangre .

Valor de referencia 10 (3).f.000 Dilución 2 x100. Para informar Numero de u.000 Dilución 3 x1.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Realizar gram con la muestra del macerado.c por gramo de tejido.000.000 El valor obtenido se divide por los gramos que haya pesado la muestra. Leer a las 24 horas multiplicar el numero de bacterias por 10 y luego: Dilución 1 x 10. .

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. enterococo. Bacilos gram negativos Agar sangre y Mk. Cocos gram positivos en cadena o lanceolados siembro Agar sangre . realizo CAMP . taxo A y P.HEMOCULTIVOS Según el gram : Cocos gram positivos en acumulo siembro solamente Agar sangre.

Blastoconidias Agar sangre. . Mk . Enterococo.ORINAS Siempre leer con antelación el gram. Si al gram : BNG Agar sangre y Mk. CGP y BGN Agar azida . CGP en acumulo Agar sangre. enterococo. CGP en cadena Agar sangre .

.CULTIVO STREPTOCOCCUS Para tamizar Streptoccoccus agalactiae en mujeres embarazadas las muestras a cultivar son recto y vagina los medios disponibles son Agar sangre y azida.

Nota : si las muestras de heridas son tomadas con aplicadores en tubos estériles y el aplicador se encuentra empapado la muestra es apta para su proceso. Agar chocolate y sangre. tomar ambos ojos directamente en el medio. Biopsias : tubo estéril sin aditivos. . Heridas : medio de transporte.OTROS CULTIVOS Para clínica del Prado : Secreciones oculares .

QUE NO EN MICROBIOLOGIA Dejar de utilizar una buena técnica de aislamiento. Dejar las tapas a los frascos de hemocultivos. . Recibir hemocultivos manuales. Sembrar Agar chocolate a las muestras de hueso y material purulento. Recibir secreciones oculares en medios de transporte o tubos estériles.

CRITERIOS DE RECHAZO Buena muestra = Excelente resultado. Muestra no adecuada = Información equivocada = mal diagnostico = fallas en el tratamiento = poner en peligro la vida del paciente. .

CRITERIOS DE RECHAZO Muestras no rotuladas o sin identificación. Discrepancia en la identificación del paciente y la muestra Envase inapropiado o medio de transporte inadecuado Demora excesiva en enviar la muestra al laboratorio Duplicación de muestra del mismo paciente dentro de 24 horas excepto hemocultivos. .

CRITERIOS DE RECHAZO No indicar tipo de muestra o procedencia No indicar tipo de examen en la orden Muestras con preservativos LCR en tubo con heparina Muestra derramada o rotura del envase Hisopos secos Muestra para anaerobios en envase inapropiado Saliva .

CRITERIOS DE RECHAZO Frotis de gram para N gonorrhoeae de muestras de cervix. ya que pueden haber Neisserias saprófitas en el área Cultivo para anaerobios de orina colectada por vaciado directo Orina colectada de la bolsa del catéter Frotis directo para Gram de muestras tomadas en hisopos . vagina y cripta anal.

Biopsias en solución salina . Es conveniente notificarlo directamente al medico solicitante. . Nota: el rechazo de una muestra debe estar acompañado de la solicitud de una nueva muestra. en BHI. Contaminación obvia de la muestra.CRITERIOS DE RECHAZO Volumen inadecuado de la muestra Orina colectada antes de cambiar un catéter. formol.

Hisopo de ulcera de decúbito Hisopo de úlceras varicosas Hisopo de lesión superficial gangrenosa Contenido de vejiga Vómito .MUESTRAS INAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Hisopo superficial oral o de lesión periodontal.

MUESTRAS DESAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Punta de catéter de Foley Descarga de colostomía Loquios Aspirado gástrico de recién nacido Hisopado de frotis faríngeo. . nasal orina o heces.

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