QUE ES MICROSCAN?

Es un sistema que permite realizar la identificación y pruebas de susceptibilidad antimicrobiana simultáneamente, con procedimientos manuales, semiautomatizados o automatizados

PRINCIPIO
Identificación de gérmenes Gram positivos y Gram negativos fermentadores y no fermentadores. Variada gama de pruebas bioquímicas: Crecimiento. Cambio de color por disminución de pH. Utilización de sustratos (colorimetría y fluorometria).

PRINCIPIO
Antibiograma estandarizado. Miniaturización del método de dilución . Interpretado por turbidez. Mayor presición y especificidad. Valoración mínima de 18 antibióticos por panel.

Pozos de control de esterilidad. Pozos de control de crecimiento. . Paneles MicroScan cuentan con 96 pozos: Sustratos para identificación (34 pozos). Pozo localizador para lectura automática. Agentes antimicrobianos (18-33).PANELES Características generales.

Las pruebas metabólicas por cambio de color dado por el cambio d pH que se produce cuando la bacteria degrada el sustrato .PANELES El antibiograma es leído por turbidez.

Se pueden almacenar a temperatura ambiente o en nevera. . La caducidad de los paneles es de 12 meses.PANELES Características generales. Están protegidos por una bolsa de aluminio y un desecante que previenen la contaminación e hidratación del panel para mayor estabilidad.

PANELES Clasificación de los paneles. . Cromogénicos convencionales: Gram positivos. Gram negativos. Gram negativos en orina.

PANELES Paneles cromogénicos rápidos : Identificación de anaerobios. . Identificación de microorganismos exigentes.

Reacción se evidencia por la formación de un compuesto fluorogénico. .5 a 8 horas.PANELES Paneles rápidos fluorométricos : Basados en la utilización de sustratos enzimáticos. Tiempo de incubación de 3.

. El panel contiene dos diluciones de cada antibiótico ( una alta y una baja). Paneles Break Point. Intermedio o Resistente. lo cual permite reportar unicamente si el microorganismo es Sensible.PANELES Según antibiograma. ( Antibiograma cualitativo).

lo cual permite la Mínima Concentración inhibitoria ( antibiograma cualitativo) . Paneles MIC.PANELES Según antibiograma. El panel contiene 2 o mas diluciones del antibiótico.

REACTIVOS Y ACCESORIOS Sistema Prompt: La concentración que proporciona el sistema es de 6.MCF Bandejas inoculadoras : Tienen 96 puntas de pipeta que completan el sistema de inoculación.9x 10(5) ufc/ml.08. . Turbidez: La concentración es de 0.

Inoculación en un solo paso. Bioseguridad para el Bacteriólogo. .REACTIVOS Y ACCESORIOS RENOK : rapidez y fácil manejo. Método estandarizado.

.BENEFICIOS DE MICROSCAN Fácil manejo Concentración estandarizada del inoculo Medio único de suspensión Asa desechable Reportes epidemiológicos.

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y demas materiales. agar sangre y 1 tubo de BHI. Introducir el segmento en un tubo con 1 ml de BHI (3-5 cm.) . Preparar todos los materiales y atemperar los medios de cultivo.SEMBRADO PUNTA DE CATETER Técnica cuantitativa. (BRUN-BUISSON). Trabajar siempre en cámara de bioseguridad.

Si existe crecimiento efectuar recuento y multiplicar el numero de u.CATETER Agitar en vortex durante un minuto. ocupando toda la superficie de la placa.1 mL de caldo en una placa de agar sangre. . Sembrar 0. Si no hay crecimiento prolongar la incubación por 24 horas mas.c por 10 para obtener el numero a reportar. Llevar a incubar por 18-24 horas.f.

c es significativo. Los crecimientos con dos bacterias. informar el recuento de cada una . Menos de 1000 u.CATETER Interpretación.f. Tres o más de tres bacterias informar como muestra contaminada. .f. Realizar identificación y antibiograma. Mas de 1000 u.c no se informa.

Trabajar en cámara de bioseguridad Preparar todos los materiales ( 2 agar sangre). Pesar el tubo solo (uno similar vació). Pesar la muestra dentro del tubo original. Restar el valor del tubo con muestra y tubo vació el resultado es el peso del tejido .BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Tubo tapa rosca estéril. Similar al tubo donde se trajo la muestra. .

chocolate. diluyendo simultáneamente con BHI.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Macerar el tejido en un mortero estéril.2 ml de macerado. Sembrar con un asa calibrada (asa para orinas) de la muestra macerada y cada uno de los tubos 1. . Homogenizar con Vortex.2. Realizar tres diluciones seriadas así: 1.Mk.3 en agar sangre .8 ml de BHI y 0.

c por gramo de tejido.f.000. Valor de referencia 10 (3).000 Dilución 2 x100. Para informar Numero de u. Leer a las 24 horas multiplicar el numero de bacterias por 10 y luego: Dilución 1 x 10.BIOPSIA O ASPIRADO DE TEJIDOS BLANDOS Realizar gram con la muestra del macerado.000 Dilución 3 x1.000 El valor obtenido se divide por los gramos que haya pesado la muestra. .

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realizo CAMP . . taxo A y P.HEMOCULTIVOS Según el gram : Cocos gram positivos en acumulo siembro solamente Agar sangre. Cocos gram positivos en cadena o lanceolados siembro Agar sangre . enterococo. Bacilos gram negativos Agar sangre y Mk.

Si al gram : BNG Agar sangre y Mk. Mk . enterococo. CGP en acumulo Agar sangre.ORINAS Siempre leer con antelación el gram. Enterococo. CGP y BGN Agar azida . CGP en cadena Agar sangre . . Blastoconidias Agar sangre.

CULTIVO STREPTOCOCCUS Para tamizar Streptoccoccus agalactiae en mujeres embarazadas las muestras a cultivar son recto y vagina los medios disponibles son Agar sangre y azida. .

Biopsias : tubo estéril sin aditivos. Nota : si las muestras de heridas son tomadas con aplicadores en tubos estériles y el aplicador se encuentra empapado la muestra es apta para su proceso. Heridas : medio de transporte. .OTROS CULTIVOS Para clínica del Prado : Secreciones oculares . tomar ambos ojos directamente en el medio. Agar chocolate y sangre.

. Sembrar Agar chocolate a las muestras de hueso y material purulento. Recibir hemocultivos manuales. Dejar las tapas a los frascos de hemocultivos.QUE NO EN MICROBIOLOGIA Dejar de utilizar una buena técnica de aislamiento. Recibir secreciones oculares en medios de transporte o tubos estériles.

Muestra no adecuada = Información equivocada = mal diagnostico = fallas en el tratamiento = poner en peligro la vida del paciente.CRITERIOS DE RECHAZO Buena muestra = Excelente resultado. .

.CRITERIOS DE RECHAZO Muestras no rotuladas o sin identificación. Discrepancia en la identificación del paciente y la muestra Envase inapropiado o medio de transporte inadecuado Demora excesiva en enviar la muestra al laboratorio Duplicación de muestra del mismo paciente dentro de 24 horas excepto hemocultivos.

CRITERIOS DE RECHAZO No indicar tipo de muestra o procedencia No indicar tipo de examen en la orden Muestras con preservativos LCR en tubo con heparina Muestra derramada o rotura del envase Hisopos secos Muestra para anaerobios en envase inapropiado Saliva .

ya que pueden haber Neisserias saprófitas en el área Cultivo para anaerobios de orina colectada por vaciado directo Orina colectada de la bolsa del catéter Frotis directo para Gram de muestras tomadas en hisopos . vagina y cripta anal.CRITERIOS DE RECHAZO Frotis de gram para N gonorrhoeae de muestras de cervix.

en BHI. Es conveniente notificarlo directamente al medico solicitante. Biopsias en solución salina . Nota: el rechazo de una muestra debe estar acompañado de la solicitud de una nueva muestra. Contaminación obvia de la muestra. formol.CRITERIOS DE RECHAZO Volumen inadecuado de la muestra Orina colectada antes de cambiar un catéter. .

Hisopo de ulcera de decúbito Hisopo de úlceras varicosas Hisopo de lesión superficial gangrenosa Contenido de vejiga Vómito .MUESTRAS INAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Hisopo superficial oral o de lesión periodontal.

MUESTRAS DESAPROPIADAS DEBIDO A SU CUESTIONABLE INFORMACIÓN CLINICA Punta de catéter de Foley Descarga de colostomía Loquios Aspirado gástrico de recién nacido Hisopado de frotis faríngeo. . nasal orina o heces.

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