RC S - Energy Control

Energy Control
Research Chemicals: Fenetilaminas y Triptaminas Energy Control
Research Chemicals: Triptaminas y Fenetilaminas Ref.: EC20051201 Ivn Forns Espinosa y colaboradores (Mireia Ventura Vilamala, Natalia Prez Snchez, Abraham Isla, Moab, Roger Ferrer, Vctor Galn Amador, Patricia Gutirrez Prez, Igor Domingo Sacristn, Adam Zawadzki, Colectivo Energy Control y Cheminovers) Diciembre 2005 Energy Control Asociacin Bienestar y Desarrollo (ABD) c/ Quevedo, 2 bajos 08012 Barcelona
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1. INTRODUCCIN ........................................................................................................................................................ 4 2. MECANISMO DE ACCIN DE LAS RCS: QU HACEN ESTOS COMPUESTOS EN EL CEREBRO? .......................... 7 3. ALGUNAS CONSIDERACIONES PARA REDUCIR RIESGOS....................................................................................... 9
3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5. 3.6. 3.7. 3.8. 3.9. 3.10. 4.1. 4.2. 4.3. 4.4. 4.5. 4.6. 4.7. 4.8. Sobre la pureza y salubridad de los RCs............................................................................................................................10 Sobre su parecido con otras sustancias ms conocidas.................................................................................................10 Sobre los efectos secundarios ..............................................................................................................................................10 Sobre los efectos a largo plazo ............................................................................................................................................10 Sobre la dosificacin y las vas de administracin ............................................................................................................10 Sobre la medicin de las dosis .............................................................................................................................................11 Sobre las mezclas: tanto con drogas normales como con otros RCs ..........................................................................11 Sobre el estado fsico y psicolgico del consumidor........................................................................................................11 Sobre el lugar o ambiente donde consumir ......................................................................................................................12 Sobre los problemas legales .................................................................................................................................................12 2CB (Nexus, Afro) ....................................................................................................................................................................14 2CB-Fly ......................................................................................................................................................................................15 2CC ...........................................................................................................................................................................................15 2CD ...........................................................................................................................................................................................16 2CE ............................................................................................................................................................................................17 2CI .............................................................................................................................................................................................18 2CT2 2CT7 (2CT4 2CT21) ...................................................................................................................................................19 TMA-2 y TMA (2,4,5-Trimetoxianfetamina)...........................................................................................................................20
4. FENETILAMINAS DE MEDIA DURACIN (4-15 H) Y EFECTOS PREDOMINANTEMENTE PSICODLICOS ............... 13
5. FENETILAMINAS DE DURACIN MEDIA (4-15 H), DE EFECTOS PRINCIPALMENTE ESTIMULANTES Y/O EMPATGENOS ....................................................................................................................................................... 21
5.1. 5.2. 5.3. 5.4. 5.5. 5.6. 5.7. 5.8. 2,5-DMA ....................................................................................................................................................................................22 MBDB .........................................................................................................................................................................................22 METILONA (methylone): 2-metilamino-1-(3,4-metilendioxifenil)propan-1......................................................................23 PMA (Parametoxianfetamina, 4-metoxianfetamina) .......................................................................................................23 PMMA (Parametoxi-metilanfetamina, n-metil-1-4-(metoxifenil)-2-aminopropano).....................................................24 2CN (4-nitro-2,5-dimetoxifenetilamina) ...............................................................................................................................24 4FMP (4-fluoroanfetamina)....................................................................................................................................................24 4-MTA ........................................................................................................................................................................................25
6. FENETILAMINAS (ANFETAMINAS PSICODLICAS) DE LARGA DURACIN (14-72 H) Y DE EFECTOS PRINCIPALMENTE PSICODLICOS........................................................................................................................... 26

6.1. 6.2. 6.3. 6.4. 7.1. 7.2. 7.3. 7.4. 7.5. 7.6. 7.7. 7.8. 7.9. 7.10. 8.1. 8.2. 9.1. 9.2. 9.3. 9.4. 9.5. DOB (2,5-dimetoxi-4-bromoanfetamina) ............................................................................................................................27 DOM (STP) (2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina).....................................................................................................................28 DOC (4-cloro-2,5-dimetoxianfetamina), DOET (4-etil-2,5-dimetoxianfetamina), DOI (2,5-dimetoxi-4iodoanfetamina).....................................................................................................................................................................28 Bromo-dragonfly (liblula).....................................................................................................................................................29
7. TRIPTAMINAS DE CORTA-MEDIA DURACIN (1-8 HORAS) .................................................................................. 30
DET (CZ-74) ...............................................................................................................................................................................31 DIPT (Disopropil-triptamina) ...................................................................................................................................................31 DPT (n,n-dipropiltriptamina) ..................................................................................................................................................32 MIPT (n-isopropyl-n-metiltriptamina) ....................................................................................................................................32 4-AC-DET y 4-HO-DET (CZ-74 o ETOCINA)............................................................................................................................33 4-AC-DIPT (4-acetoxi-n,n-diisopropiltriptamina), 4-HO-DIPT (4-hidroxi-n,n-diisopropiltriptamina) ..............................34 5-MEO-DALT (n,n-dialil-5-metoxitriptamina)........................................................................................................................34 5-MEO-DET (5-metoxi-n,n-dietiltriptamina)..........................................................................................................................35 5-MEO-DIPT (foxy, foxy methoxy) ..................................................................................................................................35 5-MEO-DMT (5-metoxi-n,n-dimetiltriptamina) .....................................................................................................................36 AMT (-metiltriptamina) .........................................................................................................................................................39 5-MEO-AMT (5-metoxi-alfa-metiltriptamina).......................................................................................................................40
8. TRIPTAMINAS DE LARGA DURACIN (10-43 H)..................................................................................................... 38
9. INFORMACIN ADICIONAL ................................................................................................................................... 41

General.....................................................................................................................................................................................42 Informacin sobre todos los aspectos relativos al consumo de RCs y sustancias psicodlicas (alucingenas) ..42 Neurofarmacologa................................................................................................................................................................42 Legislacin ...............................................................................................................................................................................42 Urgencias .................................................................................................................................................................................42
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1. Introduccin
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Tienes en tus manos una pequea gua sobre una serie de sustancias poco comunes en cuanto a consumo popular se refiere, pero que por algn motivo has consumido, pretendes consumir, ests cerca de alguien que las consume o quieres saber sobre ellas. Como nombre genrico se denominan Research Chemicals (RCS), que en ingls significa sustancias qumicas de investigacin. Asimismo, existe mucha literatura en la que se las llama nuevas sustancias de sntesis. Esto no quiere decir que sean sustancias nuevas, unas lo son y otras ya fueron sintetizadas hace muchos aos. Sobre todo son drogas de las que se sabe muy poco, de las que prcticamente no hay estudios farmacolgicos ni toxicolgicos, as como escasa experiencia y estudio de las consecuencias de su consumo en el mbito social, a diferencia de otras sustancias que s han sido utilizadas por millones de personas y durante muchos aos: MDMA, cannabis, etc. Sobre algunas sustancias la poca informacin disponible consiste nicamente en descripciones de las experiencias y conocimientos de unas pocas personas que las han probado, ya que su consumo queda restringido a subgrupos que las utilizan con fines experimentales y psiconaticos. Digamos que hay mucha ms literatura psiconutica que cientfica. Por este motivo, la gran mayora de los riesgos derivados del consumo de estos compuestos no han sido estudiados e identificados clnicamente. Todas estas drogas pertenecen a dos familias de sustancias qumicas: triptaminas (indolaminas) y fenetilaminas (anfetaminas psicodlicas), en referencia a su naturaleza estructural qumica, y como tal se engloban en multitud de publicaciones y pginas web especializadas. Sin entrar mucho en terminologa qumica ms especializada, bsicamente hablamos de dos familias de sustancias psicodlicas, es decir, con propiedades para distorsionar la percepcin normal de la realidad. Slo hay unas pocas que provocan efectos estimulantes y empatgenos (tambin llamados entactgenos). El hecho de saber si pertenecen a una familia qumica o a otra nos puede orientar sobre sus efectos. Las triptaminas (indolaminas) se caracterizan por provocar mayoritariamente efectos psicodlicos, con alguna excepcin que aade toques estimulantes o empatgenos. Como triptaminas populares tenemos la LSD-25 y la psilocina (hongos alucingenos). En las fenetilaminas (-fenetilaminas) normalmente sus efectos son psicodlicos, pero adems provocan una amplificacin de las emociones. Tambin ocurre un efecto estimulante. Un gran nmero de usuarios describe las visiones y los trances ms coherentes y lcidos con las fenetilaminas que con las triptaminas. Como fenetilaminas ms populares encontramos la mescalina o la MDMA (nica fenetilamina con efectos solamente empatognos). Aunque cada sustancia tiene sus propias caractersticas, los efectos de muchas de estas drogas estn ms cerca de los de la LSD o los hongos psilocbios que de la calidez y la empata de la MDMA. Mientras algunas de ellas producen leves alteraciones de la percepcin, otras son capaces de introducir de forma sbita al consumidor en una realidad alternativa. En la mayora de los casos, pequeos aumentos en la dosis pueden incrementar los efectos de forma notable. La duracin de los efectos tambin es muy variable: por ejemplo, la experiencia con 5-MEO-DMT dura unos veinte minutos, mientras que la de la 5MEO-AMT (que se diferencia en un nico grupo de carbono) puede prolongarse durante dieciocho horas. Por todos estos motivos, resulta imprescindible documentarse lo mejor posible acerca de los efectos y los riesgos de una droga determinada antes de consumirla y no hacerlo sin estar seguro de su cantidad, calidad y procedencia. De lo contrario, es probable enfrentarse a una experiencia cuando menos desagradable. Aunque algunas de estas sustancias puedan encontrarse en algn momento en clubs, raves o discotecas, su presencia en ambientes recreativos es todava minoritaria. En realidad, se trata de drogas
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usadas en crculos restringidos de personas que las utilizan ocasionalmente en entornos controlados, con fines de autoconocimiento, contemplativos o creativos (psiconuticos). Algunas de las sustancias incluidas en este documento hoy no se consideran RCs porque su consumo se ha popularizado en los ltimos aos: es el caso de la 2CB o la DOM, pero que creemos conveniente incluir, a modo orientativo, por ser muy buenos representantes de grupos de sustancias que aparecen en este listado. Hay sustancias que nunca se han considerado RCs, sino que han sido utilizadas como adulterantes o peligrosos anlogos de otras sustancias ms populares (por ejemplo, la PMA), pero que por su poco conocimiento, su pertenencia a las familias qumicas que aqu tratamos y su alta toxicidad hemos considerado mencionarlas. Las sustancias, en el presente trabajo, estn organizadas por diferentes criterios jerrquicos: primero, por su familia qumica (fenetilaminas y triptaminas); segundo, por la duracin de sus efectos (de corta, media y larga duracin); y tercero, por los principales efectos que provocan (psicodlicos o alucingenos, empatgenos o entactgenos y estimulantes).
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2. Mecanismo de accin de las RCs: Qu hacen estos compuestos en el cerebro?
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Hoy en da no se conoce en profundidad cmo funciona el cerebro. Sobre esta base, tampoco se sabe mucho sobre cmo interaccionan las drogas con el cerebro, produciendo cambios tan notables en la conciencia. Slo hay atisbos o pequeas aproximaciones a los complejos cambios que generan las diversas sustancias en el sistema nervioso. Entre estos atisbos, se sabe que el efecto psicodlico (alucingeno) de las triptaminas y fenetilaminas est relacionado con la unin de estas sustancias a los neurorreceptores de serotonina (un neurotransmisor), 5HT2A principalmente. Tambin se unen a otros neurorreceptores serotoninrgicos (5HT1A, 5HT1C, 5HT2A, 5HT2B, 5HT2C) y a receptores dopaminrgicos (de dopamina, otro neurotransmisor). Para complicar ms el asunto, existen sustancias de las explicadas en este documento (IMAOS: inhibidores del enzima mono-amino-oxidasa) que impiden la degradacin de serotonina, es decir, su eliminacin de los espacios interneuronales. Este fenmeno tambin modifica considerablemente los efectos en la conciencia. Por la investigacin realizada hasta ahora, se sabe que cuando una rata o un ratn (animales con los que ms se ha investigado en materia de neurofarmacologa) se encuentran sometidos al efecto de un poderoso psicodlico como la LSD, la barrera hematoenceflica (frontera fsica que separa y gestiona el paso de sustancias entre la sangre, los vasos capilares del cerebro, las neuronas y los espacios interneuronales) deja de funcionar de la manera habitual. Es entonces cuando esta barrera permite el paso de muchas sustancias (por ejemplo, protenas, sales y dems compuestos de la sangre) que habitualmente no entraran. Este proceso tambin podra explicar muchos cambios producidos en la conciencia del individuo. En lo que respecta a las sensaciones de empata y abertura emocional (como las provocadas por la MDMA y otras RCs), se cree que son debidas a un vertido masivo de serotonina en los espacios interneuronales, a un impedimento en la recaptacin de esa serotonina y tambin se produce una accin directa sobre los receptores 5HT de serotonina. Los efectos estimulantes de las RCs tienen que ver con la unin de diversas drogas (sobre todo fenetilaminas o anfetaminas psicodlicas y tambin algunas triptaminas) con los neurorreceptores alfaadrenrgicos, diana de los neurotransmisores adrenalina y noradrenalina. En los trances con estas sustancias se producen, en ocasiones, sensaciones de placer. Esto quiere decir que de alguna manera se estn activando los centros cerebrales del placer. Los neurorreceptores dopaminrgicos (diana del neurotransmisor dopamina) estn relacionados con estas sensaciones, pero no slo ellos. Hay que tener en cuenta que durante una sesin con una droga psicodlica concurren a la vez o consecutivamente sensaciones de empata, excitacin, placer, fenmenos de distorsin auditiva, visual, de propiocepcin (percepciones interiores de la persona), de sinestesia, de pnico, de terror y de entendimiento absoluto de la realidad y el universo. Por lo tanto es fcil hacerse una idea del enorme nivel de complejidad de procesos cerebrales y neuronales en el que nos movemos. En definitiva, la ciencia todava est muy lejos de establecer un modelo que explique con claridad la accin de las RCs y dems drogas psicodlicas en el cerebro.
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3. Algunas consideraciones para reducir riesgos
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3.1. Sobre la pureza y salubridad de los RCs

De estas sustancias, las hay controladas por la ley, con lo cual su forma de obtencin es mediante el mercado negro, sin poder saber exactamente su pureza ni su dosificacin. Sin embargo, muchas otras no se encuentran fiscalizadas, por lo que su venta resulta legal. Conviene apuntar que no por ser puras resultan ms saludables. Su consumo puede acarrear ms o menos riesgos que sustancias ilegales ms conocidas y estudiadas. No se sabe qu problemas a largo plazo pueden originar, ni las dosis concretas, ni los peligros de la sobredosificacin. En caso de emergencia, en los hospitales los mdicos van a tener muchos problemas para tratarla, pues no disponen de protocolos para el tratamiento de una sustancia de consumo desconocida.
3.2. Sobre su parecido con otras sustancias ms conocidas

La analoga de efectos con otras sustancias ms habituales no debera constituir una referencia a la hora de consumir una RC.
3.3. Sobre los efectos secundarios

En la mayora de sustancias no se conocen efectos secundarios o se sabe muy poco. No obstante, una buena prctica sera, en principio, utilizar pequeas dosis y ver qu efectos adversos y no deseados provocan en uno mismo. Tampoco est de ms medirse la temperatura, las pulsaciones y, si se puede, la presin sangunea y otros efectos destacables. Si a pequeas dosis se produce un efecto adverso, ser ms controlable y atenuado que a dosis altas, y se podr estar prevenido sobre lo que ocurrir si se incrementan considerablemente las cantidades ingeridas.
3.4. Sobre los efectos a largo plazo

No se conocen, porque tampoco son sustancias que las haya consumido un nmero importante de personas desde hace aos. En realidad la utilizacin de estas drogas nos coloca en una situacin de cobayas humanas.
3.5. Sobre la dosificacin y las vas de administracin

En el consumo de RCs es aconsejable manejarse de forma prudente en lo que respecta a dosis y periodicidad de consumo. Estas sustancias suelen contar con mrgenes de seguridad muy estrechos entre la dosis activa y una dosis muy potente. Los rangos de dosificacin, en general, no estn muy bien establecidos, por lo ya comentado: la falta de informacin de un uso extendido. Pero hay que tener muy en cuenta las diferentes sensibilidades, a las diversas sustancias, de distintos individuos. Hay personas hipersensibles y otras ms tolerantes. Como recomendacin, resulta conveniente hacer varias pruebas con pequeas dosis y observar cmo se comporta nuestro organismo. Adems, se deberan espaciar estas tomas para no crear tolerancia y asegurarse de cul es el rango de sobredosis, consultando la informacin que se pueda encontrar. Por otro lado, es muy importante tener en cuenta la va de administracin y utilizar la ms saludable o menos peligrosa. Dependiendo de la forma de administrarse las sustancias, existen diferencias muy notorias tanto en actividad, potencia y velocidad de subida como en calidad de efectos. Normalmente la va oral suele ser la que menos peligros reporta, pues los efectos aparecen de forma ms paulatina. Dentro de esta forma de consumo hay que diferenciar muy bien la va sublingual (dejar la sustancia debajo de la lengua para que sea absorbida por los tejidos de la boca), en la que se producen una absorcin y una subida mucho ms bruscas que en la ingesta, con potencias mucho mayores, calidades de actividad diferentes y menor duracin de efectos. La va inhalada (esnifada y fumada), que es una de las ms utilizadas junto con la oral, generalmente provoca efectos ms potentes, de subida ms brusca y calidad diferente, con lo cual la dosificacin ha de ser menor. La sensacin de quemazn es muy notoria en
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numerosas sustancias. En la mayora de los casos de sobredosificacin y muerte se ha utilizado esta forma de administracin. Las vas rectal e intravenosa, mucho menos populares, tambin requieren una consideracin particular, pues en cada una de ellas, as como en las ya comentadas, es preciso tener en cuenta que las sustancias van a actuar de forma considerablemente diferente. Por otra parte, algunas RCs slo son activas mediante vas no orales (la DMT o la 5-METO-DMT slo son activas por va inhalada, fumada o intravenosa).
3.6. Sobre la medicin de las dosis

ste es un punto muy delicado, especialmente cuando las sustancias se adquieren en polvo o cristal en cantidades grandes (100 mg o 1 g). Muchas de estas drogas se consumen en dosis de 1 mg, 10 mg, 20 mg, etc. Para medir estas dosis se han de utilizar balanzas de precisin, muy caras de conseguir. Aunque un buen mtodo es disolverlas en agua y dividir volmenes en vez de pesos. Es ms preciso dividir en ocho partes 100 mg, disueltos en un litro de agua, que dividir a ojo una raya de 100 mg en ocho rayas. En el segundo caso, las rayas tendran diferentes cantidades y, segn la sustancia, el efecto puede variar considerablemente si se producen diferencias de uno o dos miligramos.
3.7. Sobre las mezclas: tanto con drogas normales como con otros RCs
Si ya de por s se desconoce bastante sobre estas sustancias, el desconocimiento de sus efectos en combinacin con otros compuestos es mucho mayor. La suma de unos efectos con otros aumenta mucho ms el riesgo que si son consumidas por separado. Dos sustancias mezcladas pueden provocar una sinergia, es decir, pueden aumentar considerablemente la actividad y requerir el uso de dosis mucho ms bajas (la 2CB consumida conjuntamente con MDMA aumenta considerablemente su potencia). Por ello, es muy aconsejable probar con dosis bajas. Adems, se hace imprescindible conocer el comportamiento de cada sustancia, sobre uno mismo, por separado. Es preferible no mezclar algo que no se haya consumido anteriormente. Tambin hay que tener en cuenta las mezclas con IMAOS (inhibidores de la monoaminoxidasa o MAO). Son IMAOS diversos frmacos antidepresivos y sustancias como las -carbolinas (triptaminas presentes en las pociones de ayahuasca) y algunas otras triptaminas. Los IMAOS provocan variaciones en la calidad, duracin e intensidad de los efectos de las triptaminas y fenetilaminas. Normalmente aumentan la potencia y duracin de las triptaminas y de fenetilaminas como la 2CB, mescalina, etc. Hay sustancias que slo son activas oralmente consumidas junto a IMAOS (DMT, 5-MEO-DMT, etc.). Es muy peligroso consumir IMAOS junto con anfetaminas, metanfetamina, MDMA, MDA, MDE, y cualquier sustancia del tipo MD.
3.8. Sobre el estado fsico y psicolgico del consumidor

Las personas que se hallan en un estado emocional o psicolgico inestable deberan abstenerse o ser muy prudentes al decidir utilizar estas sustancias, puesto que su estado de salud mental podra empeorar. No deberan consumir o, en caso de hacerlo, ser extremadamente prudentes aquellos individuos con una historia familiar de enfermedad mental, pues es sabido que algunas sustancias pueden precipitar o favorecer problemas psicolgicos y mentales latentes. Bajo los efectos de estas sustancias no debera utilizarse maquinaria pesada o peligrosa ni conducir, ya que se producen alteraciones sobre la atencin, la agudeza visual, la concentracin y la coordinacin del cuerpo. Es totalmente desaconsejable el consumo de drogas durante el embarazo.
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3.9. Sobre el lugar o ambiente donde consumir

No es aconsejable efectuar grandes experiencias psiconuticas (dosis altas) en ambientes y lugares con aglomeracin de gente, msica y ruido ambiental excesivo, muchas luces en definitiva, con una estimulacin fuerte. Para estas experiencias es mejor procurarse un sitio tranquilo y con gente de confianza. Con esto se evitara que los malos viajes fueran a peor y que se produjesen interferencias en la vivencia plena de un viaje psicodlico. En consumos de tipo festivo (dosis de recreo, mucho ms bajas que las psiconuticas), cada uno debera saber cul es el ambiente ms propicio y el tipo de sustancia ms idneo para ese ambiente y para su idiosincrasia. Sobre gustos no hay nada escrito.
3.10.
Sobre los problemas legales

El estado legal de una sustancia, en Espaa, est descrito en el Real Decreto 2829/1977, de 6 de
octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. Para saber sobre la legislacin en otros pases, puedes informarte en el Plan Nacional sobre Drogas del Ministerio de Sanidad y Consumo o en la pgina web del Ministerio de Asuntos Exteriores. En EEUU existe la llamada ley de anlogos, mediante la cual se prohbe el uso de todos los compuestos qumicos anlogos a drogas fiscalizadas como tales. En otros pases no existen estas leyes. Sin embargo, lo que suele ocurrir es que, si es detectado por las autoridades un uso masivo de una sustancia, o han ocurrido una serie de emergencias hospitalarias, sta pasa rpidamente a la lista de sustancias controladas de ese pas. Por lo tanto, hay que tener en cuenta, para evitar problemas con la justicia, que una sustancia que hoy es legal en poco tiempo puede pasar a no serlo, al revisarse su situacin legal. En la Unin Europea existe un sistema de alerta precoz de nuevas drogas sintticas (Early-Warning System on New Synthetic Drugs), denominado Joint Action, en el cual estn implicados diversos agentes oficiales: EMCDDA (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction), EDU (Europol Drugs Unit), etc. Este sistema se ha creado con la intencin de identificar consumos de nuevas sustancias fuera del mbito medico y profesional, as como alertar a los estados miembros sobre la aparicin de nuevas sustancias de las que se observe un abuso, para que tomen medidas sanitarias y legales.
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4. Fenetilaminas de media duracin (4-15 h) y efectos predominantemente psicodlicos
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4.1. 2CB (Nexus, Afro)

Descripcin
Es la abreviatura de 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina. Fue sintetizada por primera vez por Shulgin en 1973.
Dosis y tiempos
Ingerido es activo a partir de los 5 miligramos. Dosis baja: hasta los 10 miligramos. Dosis moderada: 15-25 miligramos. Dosis alta: 25-40 miligramos (este nivel puede producir, con frecuencia, estados de miedo y estados psquicos desagradables). La administracin intranasal provoca rpidos y potentes efectos pero la sensacin de quemazn es extremadamente intensa. La dosis intranasal ronda 1/3 de la dosis oral. Segn Shulgin no hay sobredosificacin somtica, pero a partir de los 40 miligramos el viaje se puede inclinar hacia formas agudas de miedo; sin embargo, las constantes vitales siguen funcionando de modo satisfactorio. La mezcla con MDMA y anlogos provoca una potenciacin muy notable de los efectos, tanto de una como de la otra sustancia. En el rango de los 12 a los 24 mg, una diferencia de 2 mg puede producir un incremento profundo o cambio en la respuesta (Bouso, 2005).
Mecanismo de accin
La 2CB es un agonista parcial de los neurorreceptores de serotonina 5HT2A y 5HT2C. Tambin es un agonista parcial de los receptores 1-adrenrgicos (implicados en el estado de alerta). Y presenta una cierta afinidad por los neurorreceptores de serotonina 5HT1A, 5HT1B y 5HT1C. Claro que todo esto slo se ha visto en ratas y ratones.
Efectos
Los efectos tardan aproximadamente entre media y una hora en empezar (con el estmago lleno puede subir mucho ms despacio). La meseta de los efectos puede durar entre dos y cuatro horas. En total transcurren de cuatro a ocho horas desde la toma hasta alcanzar el estado inicial. En el comienzo de la experiencia parece producirse una especie de sentimiento de expectacin o de inquietud. Normalmente tiene lugar una sensacin de aumento de energa en el cuerpo y las cosas comienzan a ser percibidas de manera diferente a la usual. Posteriormente, los efectos se intensifican, provocando un amplia variedad de cambios perceptivos: dilatacin de la pupila, patrones visuales y movimiento, estimulacin mental, nuevas perspectivas, sensacin de perspicacia, cambios emocionales (buen humor o introspeccin), ansiedad y confusin. Se trata de un psicodlico moderado, con un ligero toque positivo y estimulante. Muchas personas dicen que se encuentra a caballo entre la LSD y la MDMA (aunque no produce los efectos de estas dos sustancias mezcladas). De cualquier manera, no llega a expandir la mente tanto como la LSD o los hongos psilocbicos y no llega a ser tan positivo y estimulante como la MDMA. Sin embargo, hay personas que los efectos estimulante y positivo lo equiparan a los producidos por la MDMA. Usuarios de esta sustancia refieren fuertes efectos fsicos, con una estimulacin entre sexual y sensual. Parece ser que esta caracterstica es ms notoria si se mezcla con MDMA. Segn Alexander Shulgin, el afrodisaco definitivo ser diseado a partir de la 2CB. Por el contrario, otros consumidores encuentran esta sustancia inhibidora de la sexualidad. Algunos consumidores experimentan un aumento de sus habilidades para la comunicacin verbal, mientras que otros se sienten incapaces de dilucidar claramente sus ideas. Unos adquieren una gran capacidad y claridad mental acompaada de una importante estimulacin, mientras que otros describen un sentimiento de pesadez mental, acompaado de relajacin fsica, flojera, la cual puede traducirse en una ausencia de deseo de entrar en procesos intelectuales complejos. La 2CB, en dosis medias y bajas, tiene la interesante cualidad de facilitar la comunicacin de los sentimientos. A menudo ocurren fluctuaciones entre sentimientos muy complejos y sentimientos muy tranquilos y serenos, de una manera rpida e inesperada. Esta cualidad puede ser usada, al igual que con la MDMA, para la solucin de conflictos emocionales. En algunas personas se han producido molestias de estmago (a veces incluso diarreas), gases, nuseas y raramente vmitos. Tambin se han producido casos de reacciones alrgicas, con produccin y acumulacin de excesiva mucosidad en el tracto respiratorio y en los pulmones. Al igual que con otros psicodlicos, se pueden producir efectos no deseados de ansiedad, visiones y pensamientos espantosos. De una forma significativamente ms tenue que con la LSD, pueden acontecer fuertes cambios temporales en la experiencia individual de la vida y de la realidad. Con dosis altas es importante tener muy en cuenta el ambiente y el estado de nimo con que se vive la experiencia (set and setting), ya que se pueden producir potentes experiencias psicoactivas. Adems, se hace necesario tener un buen conocimiento y preparacin para abordar trances de pnico o malos viajes durante el transcurso de la experiencia. Algunas personas describen la experiencia de la 2CB como ms plstica y maleable que con otros psicodlicos ms poderosos. Uno puede aprender a manipular en profundidad el viaje. Despus del viaje, la mayora de los usuarios refieren efectos suaves y poco persistentes. No obstante, hay casos de efectos fsicos y psicolgicos adversos o desagradables que persisten. No se conoce adiccin. Se desarrolla tolerancia a partir del segundo da de estar consumiendo.
Contraindicaciones
No consumir con IMAOS antidepresivos (fenelzina, tranilcipromina, isocarboxacido, l-deprenil, moclobemida) o IMAOS de la ayahuasca (Banapteriopsis caapi, Peganum harmala, harmina y harmalina). La mezcla con IMAOS puede ser peligrosa. Si se decide consumir, es necesario consultar al mdico. Evitar consumir si se sufren desrdenes convulsivos, problemas del corazn, diabetes (puede alterar los niveles de azcar en la sangre).
Legalidad
En Espaa est controlada. La orden SCO/469/2002, de 19 de febrero, incluye a la 2CB en la lista II del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. Es una sustancia controlada en EEUU, Australia, Canad, Holanda, Noruega, Polonia, Suiza, Suecia y Reino Unido.
Ms informacin
Poveda, Jos Maria: Chamanismo, el arte de curar. Ediciones Temas de Hoy; 2001, pp. 258-259 [referencia a esta sustancia en un captulo escrito por Jonathan Ott sobre los embriagantes chamnicos, en este libro]. Escohotado, Antonio: 2CB, en Camo, Especial 2003: sexo y drogas. 2003, pp. 68-69 [artculo realizado por Antonio en relacin a la aplicacin del uso de sustancias en la prctica sexual]. http://www.erowid.org/chemicals/2cb/2cb_basics.shtml [en ingls, informacin bsica sobre 2cb]. http://www.erowid.org/chemicals/2cb/2cb_effects.shtml [en ingls, para profundizar un poco ms]. http://www.mind-surf.net/drogas/2cb.htm [en castellano]. www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/RCL_2002_676Vigente.pdf [orden SCO/469/2002, de 19 de febrero por la que se incluye a la 2CB en la Lista II del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre].
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4.2. 2CB-Fly
Descripcin
Abreviatura de 1-(8-Bromo-2,3,6,7-tetrahidrobenceno[1,2-b:4,5-b']difuran-4-yl)-2-aminoetano, es una sustancia de la que hay muy poca informacin, ni siquiera en Internet, donde slo aparecen las descripciones de algunas pocas experiencias de usuarios. Parece ser de efectos parecidos a la 2CB, pero ms relajados. Ann Shulgin se refera a ella como una sustancia absolutamente divina.
Dosis y tiempos
Entre 2-25 mg. Las dosis medias que se refieren rondan los 10 mg. Los efectos pueden empezar sobre los veinte minutos de la ingestin o ms. La duracin es de 7-10 horas, con algunas ms de post-efectos o bajada.
Efectos
Es un suave psicodlico, muy clido, que no provoca trances muy profundos. Quiz esta sea una buena cualidad para utilizar esta sustancia en la iniciacin en el uso de psicodlicos. Se experimentan suaves distorsiones visuales, sobre todo en cuanto al aumento de la intensidad de los colores. Aumento importante del sentido del tacto. Euforia. Muy buena estimulacin intelectual. No es un estimulador sexual espontneo: depende de la situacin. Muy buen empatgeno: gran aumento de sentimientos amigables y de cercana con el prjimo. Muy buen entactgeno: excelente para rememorar, analizar y evaluar dificultades personales; muy buena sustancia como medio para provocar introspeccin. Puede producir una ligera prdida del ego a partir de dosis medias. Estado relajado y tranquilo: calma y relajacin total, estado de profunda tranquilidad. Buen estado fsico: con excepcin de alguna nusea, el consumidor se siente bien, sin sensaciones desagradables. No tiene unos post-efectos indeseables o molestos, una vez ha bajado el efecto. A las 7-10 horas de haberlo consumido, se puede dormir sin ninguna dificultad.
Legalidad
No es una sustancia controlada en ningn pas.

Ms informacin
Slo hay efectos referidos por los consumidores y algn que otro artculo cientfico sobre su naturaleza qumica. http://www.bluelight.ru [pgina en ingles dedicada a las drogas de uso festivo y psicodlico. Mirar en la seccin Forums/Others drugs y buscar los hilos de discusin sobre la sustancia en cuestin]. http://www.nis.atr.jp/~ray/pubs/Tucson04/2C-B-fly.html [qumica y posibles aplicaciones farmacolgicas. En ingls].
4.3. 2CC
Descripcin
Es la abreviatura de 2,5-dimetoxi-4clorofenetilamina.
Dosis y tiempos
Tiene muy poca historia de uso humano, por lo que las dosis, orales, que se exponen a continuacin son orientativas: Suave: 15-25 mg Moderada: 25-35 mg. Alta: 35-55 mg. Los efectos tardan aproximadamente entre media y una hora en empezar (con el estmago lleno puede subir mucho ms despacio). La meseta de los efectos puede durar entre dos y cuatro horas. Y tarda entre cuatro y siete horas desde la toma hasta alcanzar el estado inicial. Por va intravenosa, las dosis sern ms bajas, se alcanza el mximo efecto en aproximadamente cinco minutos y dura alrededor de quince minutos.
Efectos
En el comienzo de la experiencia parece producirse una especie de sentimiento de expectacin o de inquietud. Se va percibiendo el entorno de manera diferente, intensificndose sobre todo las percepciones visuales y auditivas. Se dan dificultades de coordinacin de los movimientos. Despus del viaje, la mayora de los usuarios refieren estados de relajacin. No se conoce adiccin.
Contraindicaciones
Legalidad
En Suecia est controlada desde mayo de 2005.

Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/2cc/2cc.shtml [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)]. http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal022.shtml [informacin recogida en pihkal sobre esta sustancia]. http://leda.lycaeum.org/?ID=3109 [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)]. http://leda.lycaeum.org/?ID=9491 [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)].
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4.4. 2CD
Descripcin
La 2CD (2,5 dimetoxy 4-metil-fenetilamina) es una sustancia qumica relativamente poco frecuente, de efectos similares a la 2CB. La forma de presentacin ms comn es en polvo o cristalizado.
Dosis y tiempos
No existen demasiadas experiencias con esta sustancia, por lo que las dosis no se conocen con exactitud. Consumida por va oral: Dosis activa: 3-4 mg Media: 20-50 mg. Fuerte: 50-100 mg. Los efectos tardan aproximadamente entre treinta minutos y dos horas en empezar (con el estmago lleno puede subir mucho ms despacio) y pueden durar entre tres y seis horas.
Efectos
En dosis bajas (aproximadamente 10 mg) se percibe una ligera estimulacin parecida a la de una smart drug. En el comienzo de la experiencia parece producirse una especie de sentimiento de expectacin o de inquietud, acompaado de cierto hormigueo en el estmago. Se va percibiendo el entorno de manera diferente, intensificndose sobre todo la percepcin auditiva. Se dan dificultades de coordinacin de los movimientos y de atencin (fcil distraccin ante diferentes estmulos). En dosis medias y bajas estimula la sensualidad. Facilita la comunicacin y las relaciones interpersonales se perciben con mayor intensidad. Despus del viaje, la mayora de los usuarios refieren estados de relajacin y calma, con facilidad para conciliar el sueo. En dosis altas tiene un destacado efecto psicodlico similar al de la 2CB, destacando la percepcin intensa de colores. No se conocen efectos secundarios. No se conoce adiccin.
Contraindicaciones
Legalidad
En Suecia est controlada desde mayo de 2005.

Ms informacin
http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal023.shtml [informacin recogida en pihkal sobre esta sustancia]. http://www.erowid.org/chemicals/2cd/2cd.shtml [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)]. http://leda.lycaeum.org/?ID=508 [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)]. http://www.erowid.org/experiences/exp.php?ID=2269 [descripcin de experiencias con esta sustancia].
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4.5. 2CE
Descripcin
La 2CE (2,5 dimetoxy 4-etil-fenetilamina) es una fenetilamina psicodlica, de efectos similares a la 2CB. Algunos usuarios observan similitudes con otros psicodlicos, como la LSD. La forma de presentacin ms comn es en polvo o cristalizado y para ingerir por va oral. Las dosis activas son bajas, por lo que hay que tener especial cuidado cuando se consume por primera vez, puesto que puede afectar de manera diferente a cada persona. Se puede decir que esta sustancia es la ms psicodlica de todas las sustancias del tipo 2C.
Dosis y tiempos
Por va oral: Dosis activa: 2-5 mg. Ligera: 5 -10 mg. Media: 10-15 mg. Alta: 15-20 mg. Muy alta: 20-25 mg. Los efectos tardan aproximadamente entre veinte y noventa minutos en aparecer (con el estmago lleno puede subir mucho ms despacio). Pueden durar entre seis y diez horas. No se conocen efectos secundarios. Va inhalada: Dosis activa: 1 mg. Dosis ligera: 1-3 mg. Media: 3-7 mg. Alta: 6-10 mg. Muy alta: a partir de 10 mg.
Efectos
Los efectos positivos asociados a la 2CE son un aumento de la energa (estimulacin), sentimiento de bienestar, aumento de la lucidez y sentido de paz interior. Asimismo, potencia el pensamiento asociativo y creativo (algunos usuarios han experimentado la potenciacin de la memoria auditiva y visual) y estimula la percepcin sensorial, ampliando las impresiones tctiles. Adems, estimula la percepcin de efectos visuales con los ojos cerrados y abiertos, y favorece la introspeccin y la reflexin sobre claves personales. Es posible disfrutar de experiencias espirituales profundas con esta sustancia. En lo relativo a efectos neutrales, con la 2CE se da un cambio en el estado de conciencia (como con otros psicodlicos), dilatacin de las pupilas, dificultad para enfocar la vista, agitacin y cambios en la percepcin del tiempo, as como un ligero aumento de la temperatura corporal y de la frecuencia del ritmo cardaco. Como efectos negativos del consumo de 2CE se presentan tensin y dolor muscular, tensin mandibular, aumento de la transpiracin, molestias gastrointestinales (nuseas y vmitos), y en algunos casos vrtigo, mareo, confusin, paranoia y miedo. Tambin se pueden tener experiencias espirituales no deseadas y/o dificultad para asimilar la experiencia psicodlica. No se conoce adiccin.
Contraindicaciones
Legalidad
Es una sustancia controlada en Suecia. En EEUU no est controlada pero es susceptible de ser sometida a la ley de anlogos por su parecido qumico con la 2CB y otras fenetilaminas.
Ms informacin
http://leda.lycaeum.org/?ID=3119 [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)]. http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal024.shtml [informacin recogida en pihkal sobre esta sustancia]. http://www.erowid.org/chemicals/2ce/2ce.shtml [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)].
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4.6. 2CI
Descripcin
Sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin, la 2CI constituye la abreviatura de 2,5-dimetoxi-4-iodofenetilamina. La sustitucin de un nico tomo de la 2CB (bromo por yodo) da lugar a una sustancia diferente, llamada 2CI, que tambin posee propiedades estimulantes y psicodlicas, particularmente de tipo visual en forma de patrones geomtricos. En los ltimos meses se han publicado varios artculos en medios de comunicacin del Reino Unido y Australia, en los que se presentaba esta sustancia como sustituto del xtasis, y en los que se alerta sobre esta nueva droga de baile que, al parecer, se ha comenzado a distribuir en algunos clubes del Reino Unido. La 2CI se ha podido adquirir de forma legal a travs de Internet hasta noviembre de 2003, fecha en la que ha sido ilegalizada por las autoridades de la Unin Europea. Esta sustancia se puede adquirir en forma de polvo, en pldoras y preparaciones lquidas. No se han encontrado muestras adulteradas o con mezclas de otras fenetilaminas o estimulantes.
Dosis y tiempos
Activa: a partir de 2-5 mg. Suave: 5-15 mg. Media: 10-15 mg. Fuerte: 20-30 mg. Los efectos comienzan a los 45-75 minutos de la ingestin (con el estmago lleno puede tardar mucho ms tiempo) y duran de seis a diez horas. Parece que acta sobre los mismos neurorreceptores que la 2CB, pero sobre todo muestra una gran eficacia agonista sobre los neurorreceptores 5HT2C.
Modo de accin
Efectos
Los informes de usuarios que se pueden encontrar por Internet hablan de una sustancia potente, fuerte estimulante y con propiedades psicodlicas. A menudo se refieren efectos psicodlicos parecidos a la 2CB, mezclados con sensaciones empticas similares a las producidas por la MDMA. Trances profundos muy psicodlicos, sensorialmente suaves, que en algunos casos son referidos como de baja intensidad y en otros de muy alta. Es muy parecida a la 2CB pero un poco ms potente. Estos usuarios tambin comentan la presencia de algunos efectos adversos y txicos, pero no hay informes clnicos que lo afirmen. A veces se han producido nuseas y vmitos. Provoca tensin mandibular. Los usuarios no refieren unos post-efectos muy notorios: claridad mental, etc.
Contraindicaciones
Hay que tomar las precauciones necesarias para el consumo de psicodlicos. No consumir con IMAOS antidepresivos (fenelzina, tranilcipromina, isocarboxacido, l-deprenil, moclobemida) o IMAOS de la ayahuasca (Banapteriopsis caapi, Peganum harmala, harmina y harmalina). La mezcla con IMAOS puede ser peligrosa. Si se decide consumir, es necesario consultar al mdico.
Toxicidad, dependencia, tolerancia y sobredosificacin
No existen datos sobre toxicidad general, toxicidad reproductora, neurotoxicidad ni potencial mutagnico o carcingeno. No hay informes sobre muertes o intoxicaciones fatales. No se han descrito casos de dependencia. S hay algunos informes que concluyen que no provoca dependencia.
Legalidad
En Espaa est controlada. La orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, incluye a la 2CI en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. Est controlada en Dinamarca, Grecia, Alemania, Irlanda y Reino Unido. En EEUU se le puede aplicar la ley de anlogos, pero no est expresamente controlada.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/2ci/2ci.shtml [web esencial para saber sobre esta sustancia. En ingls]. http://erowid.org/chemicals/2ci/2ci info1.shtml [documento del EMCDDA que hace una valoracin del consumo, y los riesgos derivados de l, de esta sustancia en el mbito de la Unin Europea, as como de su estado legal. En ingls]. http://www.emcdda.eu.int/?nnodeid=1584 [mismo documento pero en la propia pgina del EMCDDA]. http://www.lexureditorial.com/boe/200407/13290-sustancias-productos-psicotropicos.htm [orden SCO/2359/2004, de 2 de julio por la que se incluyen a la 2ci en la Lista i del anexo i del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre].
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4.7. 2CT2 2CT7 (2CT4 2CT21)

Descripcin
Estos dos compuestos, 2CT2 (2,5-dimetoxi-4-etiltiofenetilamina) y 2CT7 (2,5-dimetoxi-4-(n)-propiltiofenetilamina), son los ms utilizados y estudiados de toda una gran familia qumica de compuestos parecidos qumicamente, denominada 2CTX. Normalmente en el mercado se han encontrado en pldoras o en polvo. Hasta ahora no se han observado muestras que lleven mezclas con otras sustancias o adulterantes. S que ha ocurrido que se han vendido pldoras de 2CT2 como mescalina o MDMA. Algunas smart shops estuvieron vendiendo comprimidos de 7'5 y 10 mg de 2CT7 con nombres como Blue Mystics y otros, hasta que fueron retirados por las autoridades.
Dosis y tiempos
Va oral: 2CT2 (los efectos comienzan entre 1 y 2 horas despus de la ingestin y duran de 6 a 8 horas): 10-15 mg baja 15-25 mg moderada >25 mg fuerte. 2CT7 (los efectos comienzan entre 1 y 2 horas despus de la ingestin y duran entre 8 y 15 horas): 15-25 mg baja 25-35 mg moderada >35 mg fuerte. Va inhalada: 4-8 mg. Mucha precaucin. Se recomienda esnifar nicamente de forma excepcional, porque aumenta mucho las nuseas y vmitos. No es aconsejable esnifar dosis superiores a 10 mg, ya que han ocurrido algunas muertes mediante esta va. Esnifando, los efectos empiezan mucho ms pronto (5-30 minutos) y duran de tres a cuatro horas. Va rectal: 2CT2: 10-15 mg. 2CT7: 5-15 mg.
Modo de accin
Por su analoga qumica con la 2CB, se sospecha que debe de actuar mediante mecanismos similares.
Efectos
Existen muy pocos informes cientficos sobre los efectos que producen estas dos sustancias, por lo tanto nos basaremos, tambin, en los efectos que comentan los consumidores. Aun as son dos compuestos de los que hay bastante informacin, comparando con el resto de RCs. Estos dos compuestos tienen efectos similares pero no idnticos. Ocurren cambios en los rangos ordinarios de la conciencia humana (fuertes efectos visuales, sinestesia, etc.). Tienen efectos estimulantes y muy notorios efectos de abertura emocional muy prximos a la MDMA. En dosis muy altas se pueden dar estados de delirio, en los cuales el sujeto puede llegar a desconectar de la realidad, sobre todo en casos en que la sustancia sea esnifada. Asimismo, puede ocurrir algn efecto psicodlico negativo: ansiedad, paranoia, ataques de pnico. Hay dilatacin de pupilas y aumento del ritmo cardaco. Pueden aparecer, dependiendo de la dosis y de la idiosincrasia del individuo, tensin muscular y otros efectos secundarios desagradables, como nuseas, vmitos, diarreas y confusin. Con ms probabilidad de aparicin en la 2CT7 que en la 2CT2. Se han notificado efectos adversos en mezclas con IMAOS, pero no estn confirmados. El da posterior a la experiencia relatan, la mayora de usuarios, un estado con presencia de buenos sentimientos y claridad mental, aunque algunos hablan de vaco mental y desequilibrio emocional. Puede darse sensibilidad a la luz durante varios das y problemas digestivos. Sin embargo, normalmente es una resaca parecida a la de la LSD o la MDMA pero mucho ms suave que esta ltima, es decir: no hay un bajn tan notorio.
Contraindicaciones
Hay que tomar las precauciones necesarias para el consumo de psicodlicos. No consumir con IMAOS antidepresivos (fenelzina, tranilcipromina, isocarboxacido, l-deprenil, moclobemida) o IMAOS de la ayahuasca (Banapteriopsis caapi, Peganum harmala, harmina y harmalina). La mezcla con IMAOS puede ser peligrosa. Si se decide consumir, es necesario consultar al mdico.
No hay datos sobre toxicidad en general: toxicidad reproductora, neurotoxicidad ni potencial mutagnico o carcingeno. Tampoco hay datos disponibles sobre dependencia ni sobredosis. Se ha descrito tolerancia en los casos de consumos seguidos durante varias jornadas, que desapareci a los pocos das. En cuanto a tolerancia cruzada, es posible que ocurra con otras fenetilaminas parecidas, tales como 2CB o 2CI. Tambin con la mescalina, e incluso con algunas triptaminas psicodlicas.
Otras dos sustancias: 2ct4 y 2ct21
Es interesante comentar brevemente la 2CT4 y 2CT21, pues son dos 2CTX utilizadas menos y con mucha menos fama que la 2CT2 y 2CT7 por un nmero considerable de consumidores. 2CT4: 2,5-dimetoxi-4-isopropiltiofenetilamina; dosis de 8-20 mg; duracin de 12-18 horas; es un activo psicodlico con una duracin bastante mayor que las dos anteriores. 2CT21: 2,5-dimetoxi-4-(2-fluoroetiltio)fenetilamina; dosis de 8-12 mg.; duracin de 7-10 horas; ms que como un psicodlico, se describe como un clido empatgeno energizante; provoca un aumento espiritual y del humor; aumento del nivel de energa; aumento del ingenio y del sentido del humor; facilita la comunicacin y en general provoca un buen estado de nimo; muchos expertos lo denominan como la mejor de todas las sustancias del grupo de las 2CTX, por la gran motivacin y apertura emocional; por otro lado, resulta muy interesante desde el punto de vista cientfico porque es la nica sustancia psicodlica de sntesis que tiene seis elementos diferentes (c, h, n, o, s y f).
Legalidad
2CT2 y 2CT7 son dos sustancias controladas en Espaa. Quedan incluidas en la lista i a partir de 2004, segn la Orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, por la que se modifica el anexo I del Real Decreto 28029/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. 2CT2 es una sustancia controlada en Australia, Blgica, Dinamarca, Alemania, Finlandia, Italia, Holanda, Portugal y Suecia. En EEUU se le puede aplicar la ley de anlogos. 2CT7 es una sustancia controlada en Australia, Austria, Blgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Grecia, Italia, Japn, Portugal, Suecia y EEUU. 2CT4 slo est controlada en Dinamarca y Suecia. En EEUU, posible aplicacin de la ley de anlogos. 2CT21 no est controlada en ningn pas. En EEUU, posible aplicacin de la ley de anlogos.
Ms informacin
http://leda.lycaeum.org/?ID=16439 [Sulfurous Samadhi. Artculo de investigacin cientfica, de obligada visita para todo aquel que decida consumir o saber sobre los 2ctx en general y sobre la 2ct2 y 2ct7 en particular. En ingls]. http://www.emcdda.eu.int/?nnodeid=1584 [documento del EMCDDA que hace una valoracin del consumo, y los riesgos derivados de l, de estas sustancias en el mbito de la Unin Europea, as como de su estado legal]. http://www.lexureditorial.com/boe/200407/13290-sustancias-productos-psicotropicos.htm [orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, por la que se incluyen a 2ct2 y 2ct7 en la Lista i del anexo i del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre].
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4.8. TMA-2 y TMA (2,4,5-Trimetoxianfetamina)

Descripcin
La TMA-2 es una anfetamina psicodlica que se sintetiz en 1933, pero fue Shulgin quien describi sus efectos psicoactivos en 1962. Es una sustancia qumicamente parecida a la mescalina, aunque ms potente que sta (activa con menos cantidad). Su uso es muy poco habitual, y prcticamente no hay estudios sobre sus efectos ni su seguridad en dosis recreativas. Puesto que se trata de un research chemical, hay que tomar todas las precauciones necesarias si uno se decide a probarla.
Dosis y tiempos
Por va oral la TMA-2 es activa a partir de 7 mg. Dosis baja de 10 a 20 mg. Dosis media de 20 a 50 mg. Dosis alta de 40 a 60 mg. Dosis muy alta a partir de 60 mg. No es recomendable utilizar otras vas de administracin, al tratarse de una sustancia poco estudiada. Segn Shulgin, la dosis txica podra estar cerca de la dosis activa. La TMA-2 tarda de treinta a noventa minutos en empezar a hacer efecto con el estmago vaco. A partir de ah, la experiencia se prolonga durante unas 7-12 horas. La TMA-2 es una sustancia diez veces ms potente que la TMA (sustancia predecesora con efectos parecidos): dosis de 100-250 mg que dura 6-8 horas. Con el doble de potencia que la mescalina.
Modo de accin
La TMA-2 es una agonista de los receptores 5ht2. No hay estudios sobre su toxicidad, por eso mismo es conveniente consumirlo con cautela. Se considera que el potencial de producir dependencia de la TMA-2 es muy bajo debido a la naturaleza de sus efectos (como la mayora de psicodlicos).
Efectos
Debido a lo poco comn de esta sustancia, los efectos no estn todava perfectamente descritos, por lo que pueden variar de una persona a otra. Algunos usuarios comparan sus efectos a los de la mescalina, pero con menos alteraciones visuales. Tambin se ha descrito un efecto letrgico o hipntico. El malestar estomacal, las nuseas o el vmito suelen o pueden aparecer. Segn algunos usuarios aumenta la apreciacin de la msica y aparecen visiones con los ojos abiertos y/o cerrados.
No existen datos sobre toxicidad general, toxicidad reproductora, neurotoxicidad ni potencial mutagnico o carcingeno. No hay informes sobre muertes o intoxicaciones fatales. No se han descrito casos de dependencia. S hay algunos informes que concluyen que no provoca dependencia.
Legalidad
En Espaa est controlada. La orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, incluye a la TMA-2 en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. Tambin est controlada en EEUU, Blgica, Finlandia, Alemania, Grecia, Irlanda, Portugal, Suecia y Reino Unido. La TMA tambin est incluida, y por lo tanto controlada, en Espaa. Por la Orden del 30 de mayo de 1986, por la cual se incluye a esta sustancia en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977.
Ms informacin
Eisner, Bruce: xtasis. Ediciones Obelisco, 1995, p. 273 [libro sobre el xtasis, en el cual se habla sobre la TMA y la TMA-2, en alusin a sus efectos y a su relacin qumica con otras sustancias de la familia]. http://www.erowid.org/chemicals/tma2/tma2.shtml [Erowid tma-2 Vault. En ingls. Lo fundamental sobre lo que se sabe de la sustancia]. http://www.lexureditorial.com/boe/200407/13290-sustancias-productos-psicotropicos.htm [orden SCO/2359/2004, de 2 de julio, por la que se incluye a la TMA-2 en la Lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre]. www.msc.es/pnd/legisla/pdf/68.pdf [orden del 30 de mayo de 1986 por la que se incluye a la TMA en la Lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre].
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5. Fenetilaminas de duracin media (4-15 h), de efectos principalmente estimulantes y/o empatgenos
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5.1. 2,5-DMA
Descripcin
Es la abreviatura de 2,5-dimetoxianfetamina.
Dosis y duracin
La va de administracin es, como la mayora de las RCs, por va oral. La dosis oscila entre los 80 y los 160 mg, siendo 80 mg la dosis baja y 160 mg la dosis alta. Dura de seis a ocho horas
Efectos
La informacin cualitativa que nos refieren los psiconautas es bastante clara. Produce un viaje enrgico con temblores agudos y una sensacin de artificialidad, como que la experiencia no es natural. A dosis bajas (75 mg) se tiene un placentero y gratificante viaje. No se dan cambios preceptivos ni grandes efectos fsicos tales como taquicardia, sudoracin, etc., sino una ligera dilatacin pupilar. A dosis medias-altas (150-200 mg), los usuarios de este tipo de sustancias tienen sensaciones de velocidad elevada, todo va ms rpido, la vivencia es ms espitosa. Aunque siguen sin darse cambios sensoriales. La 2,5-dimetilanfetamina, un ismero de la 2,5-DMA, acta como un potente anorexgeno, pero sus efectos son bajos a dosis medias (150 mg). En cambio, su otro ismero, la 3,4-dimetilanfetamina o xilopropamida, es un agente adrenrgico que acta como analgsico a dosis bajas (75 mg). Aunque es una dosis baja, pueden incluso aparecer efectos fisiolgicos adversos como salivacin excesiva, tos, esputos, nuseas y vmitos. Si la 2,5-DMA tiene la base de dimetilanfetamina, los efectos cardiovasculares (aumento de ritmo cardaco y pulsaciones) no se observan hasta los 100 mg, y los efectos txicos (nuseas y vmitos) no aparecen si no se sobrepasan los 150 mg.
Legalidad
La DMA es una sustancia controlada en Espaa. Se incluye en la Lista I del Anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. En EEUU est prohibida su posesin y su uso en humanos. Incluida en la categora I de la ley de anlogos de la DEA.
Ms informacin
La poca informacin disponible puede encontrarse en foros como, por ejemplo: http://www.bluelight.ru. www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/2004-3/RCL_1977_2413Vigente.pdf [Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos en Espaa. En el anexo I aparece esta sustancia incluida en la Lista i].
5.2. MBDB
Descripcin
Entre las diversas sustancias que en el mercado negro se hacen pasar por xtasis, las ms parecidas son la MDEA 3,4 metilendioxi-netilanfetamina y la MBDB N-metil-1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-butanamina. Ambos compuestos proceden del aceite de la nuez moscada, manipulando el safrol (origen de la MDA). La MBDB es un empatgeno sinttico con unos efectos similares pero ms suaves que los de la MDMA. Fue sintetizada por primera vez por Dave Nichols en la universidad de Purdue. En el mercado negro se comercializa en cpsulas y pastillas que pueden ser de cualquier forma, tamao y color, y tener diferentes grabados y que adems pueden estar adulteradas con anfetamina, metilfenidato, benzodiacepinas, etc. Aunque lo ms comn es que se haga pasar por xtasis, tambin es muy infrecuente.
Dosis y duracin
Dosis baja: 80-100 Media: 150-200 mg. Alta: 200-210 mg. No se han producido muertes relacionadas con sobredosis de esta sustancia, pero se cree que la sobredosis debe de rondar los 500 mg.
Efectos
Es una sustancia de efectos parecidos a la MDMA pero con notorias diferencias. Es empatgena, entactgena (permite interiorizar en uno mismo) y aumenta la comunicacin con los dems. Sin embargo, a diferencia de la MDMA, tiene mucha menos intensidad de efectos alucingenos, eufricos y estimulantes. Quiz por eso tiene unos efectos secundarios y un bajn menos notorio y ms suave que la MDMA. La potencia de la MBDB es menor que la de la MDMA, porque, si una dosis habitual de MDMA es 125 mg, para la MBDB es de 175 mg. No se conoce adiccin.
Legalidad
Es una sustancia controlada en Austria, Suecia y Japn. En EEUU puede aplicarse la ley de anlogos, pero no est regulada especficamente.
Ms informacin
Eisner, Bruce: xtasis. Historia del MDMA. Ediciones Obelisco, 1995, pp. 282-285 [es un libro dedicado a la MDMA, pero que tiene un captulo en el que habla de otras sustancias muy semejantes, entre ellas la MBDB]. http://www.erowid.org/chemicals/mbdb/mbdb_basics.shtml [lo bsico de esta sustancia. En ingls]. http://www.erowid.org/chemicals/mbdb/mbdb_info1.shtml [comparativa entre los efectos de la MDMA y los de la MBDB. Muy bueno, para hacerse una idea de los efectos de esta sustancia, sobre todo para las personas que hayan consumido MDMA. En ingls].
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5.3. METILONA (methylone): 2-metilamino-1-(3,4-metilendioxifenil)propan-1

Descripcin
En el mercado se puede encontrar en comprimidos, en polvo o en forma de preparados comerciales de venta en smart shops: Explosion en Europa e Impact en Japn. Explosion fue prohibida por las autoridades holandesas y hoy en da no se vende. Ahora se vende un producto, que se usa como ambientador, compuesto por un aromatizante olor a vainilla y metilona. Es una sustancia de efectos estimulantes y empatgenos que provoca unos efectos similares a la MDMA, con un bajn y una potencia ms suaves.
Dosis y duracin de los efectos
Con el estmago vaco, tardan un mximo de una hora y quince minutos en surgir los primeros efectos. stos duran entre tres y seis horas antes de desaparecer.
Efectos
Puesto que no hay estudios cientficos sobre la actividad de esta sustancia en el organismo ni sobre sus efectos, nos ceiremos a las experiencias de sus usuarios e informacin que nos llega de Holanda y Japn. Segn nos cuentan sus consumidores, da una sensacin feliz, relajada, alta, como de flotar, y un deseo fuerte de tener contacto, de hablar y de intimar con los dems. La percepcin se intensifica y la msica suena diferente. El cuerpo zumba y el usuario experimenta un estado dichoso. Por su parte, el efecto es constante y no viene en ondas, como sucede con el XTC. Provoca mucha energa, estimulacin, aumenta el estado de alerta y por lo tanto los usuarios pueden bailar durante muchas horas. Aparece un incremento de la autoestima. Tambin provoca tensin mandibular. Es recomendable beber agua suficiente, descansar y no consumir alcohol para evitar deshidratarse si se baila durante muchas horas.
Recomendaciones
ste es el estimulante eufrico ms fuerte disponible en smart shops. No subestimar la energa de este producto. Muchos comparan el efecto con su primera experiencia de XTC, pero sin la resaca o la depresin de despus. No combinar con alcohol u otras drogas. No combinar con determinados frmacos, especialmente inhibidores de la MAO. No utilizar regularmente. Guardar fuera del alcance de los nios. No utilizar en caso de tener desrdenes vasculares, la tensin arterial alta, embarazo, diabetes, asma, epilepsia o desrdenes psicolgicos.
Legalidad
En Holanda es ilegal desde abril de 2005, tambin lo son algunos productos de smart que llevan esta sustancia dentro de su composicin, por ejemplo, Explosion. Tambin est controlada en Inglaterra.
Ms informacin
http://www.erowid.org/experiences/exp.php [en esta web se puede consultar experiencias vividas por varios sujetos]. http://www.erowid.org/chemicals/methylone/methylone_journal.sthm [en esta otra podis consultar artculos y extractos de la sustancia].
5.4. PMA (Parametoxianfetamina, 4-metoxianfetamina)

Descripcin
La PMA es un potente estimulante con efectos psicodlicos. Es potencialmente peligrosa, ya que eleva tanto la presin arterial como la temperatura corporal de forma considerable. Se considera una sustancia txica y por tanto se recomienda no consumirla. Ha habido diversas muertes asociadas a esta sustancia, en la mayora de los casos debido a que fue vendida como MDMA (xtasis).
La dosis recreativa de PMA se encuentra en torno a los 60-80 mg. Aun as, en dosis tan bajas como 60 mg, o menos, pueden aparecer incrementos excesivos de temperatura y presin arterial, por lo que la dosis activa ya supone un riesgo. La duracin de la experiencia es ms corta que con la MDMA, alrededor de cinco horas. Los efectos se presentan a partir de 45 minutos o una hora despus de haber tomado la droga, por lo que muchos consumidores habituales de MDMA pueden pensar que la pastilla es poco potente, tomar ms y sufrir as riesgo de sobredosificacin.
Efectos
La PMA produce una fuerte estimulacin y algunas alteraciones visuales. Las nuseas y el vmito se presentan habitualmente al inicio de la experiencia. El pulso se acelera y se incrementan la temperatura y la presin arterial. Puede aparecer inquietud, malestar, mareo y dificultades respiratorias. No hay que olvidar que se han producido casos de muertes debidas a la PMA, sola o en combinacin con otras sustancias (MDMA, alcohol).
Recomendaciones
Aunque la PMA es una sustancia rara, en ocasiones aparece vendida como xtasis, por lo que es aconsejable realizar el test de Marquis a las pastillas que vayamos a consumir. As podremos descartar la presencia de PMA y de otras sustancias que podran ser ms peligrosas que la MDMA.
Legalidad
La PMA est controlada en Espaa. Queda incluida, por la orden del 30 de mayo de 1986, en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos en Espaa. Tambin est controlada en EEUU, Canad, Alemania y Nueva Zelanda.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/PMA/PMA.shtml [PMA Vault en Erowid] http://www.erowid.org/chemicals/MDMA/MDMA_faq_testing_kits.shtml [documento sobre el anlisis de pastillas con el test de Marquis]. www.msc.es/pnd/legisla/pdf/68.pdf [orden del 30 de mayo de 1986 por la que se incluye a la PMA en la Lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre].
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5.5. PMMA (Parametoxi-metilanfetamina, n-metil-1-4-(metoxifenil)-2-aminopropano)

Descripcin
Tambin se puede llamar 4-MMA: 4-metoxi-n-metil-anfetamina. Esta sustancia viene a ser un hbrido entre la PMA y la metanfetamina. Ha circulado en forma de comprimidos y normalmente se ha vendido como si fuera MDMA o xtasis. La mayor parte de su consumo se ha producido por usuarios que crean estar consumiendo MDMA. Al igual que la PMA, no es recomendable consumirla porque la dosis activa est muy cerca de la dosis txica. Hay muertes relacionadas con esta sustancia.
Modo de accin
Es un liberador de serotonina, a semejanza de la MDMA, pero adems puede actuar como inhibidor de la MAO. En el hgado es metabolizada por el enzima cytocromo isoenzima p450 2D6.
Efectos
Bsicamente provoca efectos estimulantes y empatgenos. Por los experimentos realizados en ratas y por su semejanza qumica con la PMA, esta sustancia debe de tener un potencial txico muy alto. La dosis activa est muy cerca de la dosis que provoca hipertermia, hiperactividad, etc. Hay muertes relacionadas con el consumo de comprimidos en los que aparecan mezclas de PMMA con PMA o PMMA con MDA, anfetamina, metanfetamina y efedrina. Parece ser que la mezcla de PMMA con otras sustancias incrementa su toxicidad.
Legalidad
Es una sustancia controlada en Espaa. La orden SCO/1906/2002, de 15 de julio, incluye a la PMMA en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos.
Ms informacin
http://www.emcdda.eu.int/index.cfm?fuseaction=public.Content&nNodeID=1589&sLanguageISO=EN [sobre todo leer el pdf: Report on the Risk Assessment of pmma in the Framework of the Joint Action on New Synthetic Drugs (informe en ingls del Observatorio Europeo: un estudio muy completo de esta sustancia y de lo poco que hay)]. http://www.inspeccion.org/inde1570.htm : [orden SCO/1906/2002, de 15 de julio, por la que se incluye a la PMMA en la Lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre].
5.6. 2CN (4-nitro-2,5-dimetoxifenetilamina)

Consumida por va oral, la dosis est entre los 100 y los 150 mg. Los efectos tardan aproximadamente entre treinta minutos y una hora en empezar a notarse (con el estmago lleno puede subir mucho ms despacio) y pueden durar entre cuatro y seis horas.
Efectos
No se conocen efectos secundarios. De efectos similares a la MDMA, con cierta exaltacin acompaada de ligero mareo al comienzo de la experiencia, que desaparece a las dos horas aproximadamente. Estimula la percepcin visual y facilita la comunicacin. No se conoce adiccin.
Contraindicaciones
Hay que tomar las precauciones necesarias para el consumo de psicodlicos. No consumir con IMAOS antidepresivos (fenelzina, tranilcipromina, isocarboxacido, l-deprenil, moclobemida) o IMAOS de la ayahuasca (Banapteriopsis caapi, Peganum harmala, harmina y harmalina). La mezcla con IMAOS puede ser peligrosa. Si se decide consumir, es necesario consultar al mdico. Evitar consumir si se sufren desrdenes convulsivos, problemas del corazn o diabetes (puede alterar los niveles de azcar en la sangre).
Legalidad
Susceptible de ser sometida a la ley de anlogos en EEUU. En el resto de pases no est controlada.
Ms informacin
http://leda.lycaeum.org/?ID=9541 [informacin recogida en pihkal sobre esta sustancia]. http://leda.lycaeum.org/?ID=3135 [informacin bsica sobre la sustancia (en ingls)].
5.7. 4FMP (4-fluoroanfetamina)

Descripcin
En el mercado se encuentra en polvo, cristales o comprimidos.

Dosis y duracin
La dosis ronda aproximadamente los 100 mg. Los efectos empiezan a la hora, ms o menos, despus de haber consumido y duran entre diez y doce horas, aunque ha habido gente que slo ha notado el efecto durante dos horas. Son los nicos datos disponibles.
Efectos
No estn determinados sus efectos. Aqu slo se describen los efectos de algunos consumidores en foros de discusin. Parece ser una sustancia de tipo anfetamnico, con efectos que en general se pueden describir como de euforia, aumento de la energa o estimulacin, supresin del apetito e insomnio. Estos efectos aparecen en la mayora de estimulantes. Adems, un buen nmero de consumidores refieren una bajada ms suave y no tan notoria como con otros estimulantes.
Legalidad
No est regulada en ningn pas. Ley de anlogos en EEUU.

Ms informacin
http://forums.lycaeum.org/cgi-bin/ultimatebb.cgi?ubb=get_topic&f=3&t=001542 [foro de discusin donde se puede encontrar informacin sobre los efectos vividos por un nmero de consumidores]. http://www.erowid.org/experiences/subs/exp_4-Fluoroamphetamine.shtml [ms experiencias de otros consumidores].
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5.8. 4-MTA
Descripcin
Es la abreviatura de la 4-metiltioanfetamina o para-metiltioanfetamina, aunque en la calle tambin se la conoce con los nombres de goldeneagle o flatliner. Fue sintetizada por primera vez por David Nichols en la universidad de Purdue.
Dosis y duracin
Como la mayora de RCs, su consumo es por va oral. En el mercado se vende en forma de pastillas o tabletas similares a la MDMA.
Mecanismos de accin
La 4-MTA es un potente estimulante liberador de serotonina 5HT que acta a nivel del SNC como agonista de la misma, lo cual hace que se tengan esos efectos psicodlicos. Adems, es un potente inhibidor de la MAO-a, lo cual contribuye a su efecto txico. Dicha toxicidad es similar al sndrome serotoninrgico observado en personas consumidoras de IMAOS que hayan cambiado stos por SSRI (Fluoxetina, paroxetina, etc.).
Efectos
Es una sustancia muy poco conocida e impopular, sobre todo a causa de las muertes producidas por su consumo en Europa en los aos noventa. Adems, a causa de sus pocos y bajos efectos gratificantes y junto con el gran nmero de malos viajes, muchas personas slo lo prueban una sola vez. La 4-MTA produce una suave estimulacin aunque en menor medida que la anfetamina o la MDMA pero de gran duracin, pudiendo llegar hasta las doce horas. Slo hay noticia de sus efectos con una pastilla de 125 mg, lo cual se considera una dosis alta. En esta dosis, los usuarios refieren sensaciones termodinmicas en series de fro y calor, deshidratacin y sudoracin extrema. Percepcin de que las cosas van con mucha ms lentitud, extrema pesadez, descoordinacin y movimientos pobres. Adems, alucinaciones visuales en forma de luces brillantes y dilatacin de pupilas. Estos efectos difieren de los de la LSD o de la MDMA en que son mucho ms intensos, dramticos y txicos. Dichos efectos tienen su pico de intensidad (subida) entre la hora y media y las dos horas posteriores a su administracin.
Contraindicaciones
No consumir con IMAOS, ya que su combinacin es muy txica y puede llevar a la muerte. Junto con otras anfetaminas, puede aparecer hipertensin y/o hipertermia.
Legalidad
En Espaa est controlada e incluida en la lista I desde el ao 2002 segn la Orden SCO/469/2002, de 2 julio, por la que se modifica el Anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. Tambin est controlada en Japn y Polonia. En EEUU no est regulada, pero tampoco est indicada para el consumo humano. Por lo tanto, de momento es legal su posesin. Est pendiente de regulacin como anlogo de la 4-metoxi-anfetamina. Si se regula como tal, su consumicin o posesin con intencin de consumir ser penada. En Holanda hasta el ao 2000 se poda encontrar y comprar en las smarts shops.
Ms informacin
www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/RCL_2002_676Vigente.pdf [orden SCO/469/2002, de 19 de febrero, por la que se incluye a la 4-MTA en la Lista II del anexo I del Real Decreto 2829/1977 de 6 de octubre]. http://www.erowid.org/chemicals/4mta/4mta_basics.shtml [la informacin referida se ha extrado bsicamente de aqu].
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6. Fenetilaminas (anfetaminas psicodlicas) de larga duracin (14-72 h) y de efectos principalmente psicodlicos
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6.1. DOB (2,5-dimetoxi-4-bromoanfetamina)

Descripcin
Sintetizada en 1971. Se puede encontrar en forma de polvo, en secantes y en Espaa ha circulado en comprimidos con el logo de un indio o un trbol. Es una sustancia de carcter similar a la 2CB pero de efectos ms duraderos.
Dosis y duracin
Mnima: 0,2 mg (200 g.). Suave: 0,2-0,75 mg. Media: 0,75-1,75 mg. Alta: 1,75-2,25 mg. Muy fuerte: 2,5-3,5 mg. La sobredosis se puede producir a partir de 3,5 mg. Los efectos comienzan a partir de las dos horas de haberlo ingerido y duran entre ocho y veinticuatro horas, con unos post-efectos de entre seis y doce horas. Por lo tanto, se puede tardar 36 horas en retornar al estado normal. Es importante tener en cuenta que en muchas personas esta sustancia puede tardar ms de tres horas en subir. Si se decide consumir una dosis de DOB, conviene esperar lo suficiente a que suba y no redosificarse. Se han producido varias emergencias debido a la redosificacin, al creer el usuario que no era suficiente la primera dosis, tomando otra antes de subir la primera.
Efectos
La experiencia normalmente comienza con un gran aumento de la energa que puede ser percibido como demasiado fuerte o incmodo. A bajas dosis, la meseta de la experiencia dura de cuatro a ocho horas y los efectos son suaves: incremento de la energa, claridad mental, expansin espacial de la mente, suave confusin, intensa actividad visual de luces, patrones visuales superpuestos, percepcin de las texturas realzadas, cambios de color, etc. Algunas personas pueden dormir una vez pasado el pico ms intenso de la experiencia. Los efectos fsicos a dosis bajas pueden ser: buena manejabilidad del cuerpo, nerviosismo, irritabilidad, tensin estomacal y algn que otro malestar corporal. A dosis medias, la meseta dura de cuatro a ocho horas y los efectos son considerablemente ms potentes: energa, pronunciados efectos visuales, mucha claridad mental y reduccin de las emociones (se sugiere que la DOB a estas dosis podra ser una buena herramienta en psicoterapia en casos donde el exceso de emociones puede llegar a ser un problema). Los efectos fsicos en este rango de dosis habitualmente son: bastante carga fsica, tensin muscular y mandibular, dolor de cabeza, molestias en los ojos, espasmos dolorosos en la espalda, nuseas y malestar general del cuerpo. A dosis altas, la meseta dura de seis a doce horas y los efectos son muy fuertes: duran mucho tiempo, luminosas visiones, capacidad de conectar ideas, abertura feliz del corazn. Potenciacin de los efectos comentados para las dosis medias. En los casos referidos de sobredosis, se habla de lagunas de memoria, comportamiento irracional y a veces violento, con posibilidad de hacerse dao uno mismo. Estos casos se han producido sobre todo por redosificaciones (personas que no han esperado a que actuara la dosis que haban tomado y seguidamente han ingerido otra, sumndoseles despus el efecto de las dos). Es aconsejable esperar incluso hasta cuatro horas la subida, antes de redosificarse, si los efectos no aparecen. Segn algunos trip-reports, el viaje con la DOM no provoca rigidez muscular ni dolor de cabeza en la bajada. Sin embargo, la DOB s que los provoca. Se puede decir que si la DOB se parece a la 2CB, la DOM lo hace a la 2CT2.
Contraindicaciones
La DOB es peligrosa a altas dosis porque se pueden producir serias vasoconstricciones en las extremidades, con posibilidad de que se produzca dao en los nervios y/o gangrena. Su consumo puede acarrear grandes trastornos a personas con problemas circulatorios, glaucoma, hipertensin y a individuos con enfermedades de hgado y rin.
Interacciones con otras drogas
IMAOS. Es recomendable no consumir junto con IMAOS. IMAOS (antidepresivos): fenelzina, tranilcipromina, isocarboxcido, l-deprenyl, moclobemida, etc. IMAOS de la ayahuasca (Banapteriopsis caapi, Peganum harmala, harmina y harmalina). La mezcla con IMAOS puede ser peligrosa. Si se decide consumir, es necesario consultar al mdico. Estimulantes. No es recomendable la mezcla con estimulantes. GHB. Mucha gente toma GHB, despus de una experiencia con DOB, para poder conciliar el sueo. En dichos casos, conviene tomar las precauciones necesarias relativas al consumo de esta sustancia. Alcohol. Parece ser que existe tolerancia cruzada entre la DOB y el alcohol. Esto quiere decir que, si se consume alcohol, las dosis de DOB deberan ser bastante ms bajas de lo normal.
Emergencias
Dosis superiores a 4 mg de DOB estn asociadas con crisis de pnico que se puede tratar con antipsicticos, pero no existe mucha literatura al respecto, as que cualquier alteracin fisiolgica notable debe considerarse como urgencia mdica. Se han producido casos de muerte con dosis de 9 mg.
Legalidad
La DOM pertenece a la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. Es decir, en Espaa est controlada. Tambin est controlada en EEUU, Australia, Nueva Zelanda y Reino Unido.
Ms informacin
Poveda, Jos Maria: Chamanismo, el arte de curar. Ediciones Temas de Hoy; 2001, pp. 258-259 [referencia a esta sustancia en un captulo escrito por Jonathan Ott sobre los embriagantes chamnicos, en este libro]. http://mind-surf.net/drogas [pgina web, de Karina Malpica, con descripciones y comentarios precisos y sencillos sobre DOM y DOB. En castellano]. http://catbull.com/alamut/Lexikon/Lexikon.htm [en alemn]. www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/2004-3/RCL_1977_2413Vigente.pdf [Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos en Espaa. En el anexo I aparece esta sustancia incluida en la Lista I]. http://www.erowid.org/chemicals/dob/dob_law.shtml [legislacin en otros pases].
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6.2. DOM (STP) (2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina)

Descripcin
Fue sintetizada por Alexander Shulgin en 1963. Se ha visto en forma de comprimidos, cpsulas, secantes y polvo. Esta sustancia, lamentablemente, ha sido conocida por la gran cantidad de emergencias que ha producido por dosificaciones extremadamente altas y sobredosificaciones. En los aos noventa, incluso en Espaa, circulaban comprimidos de hasta 20 mg (la dosis media es de 3 mg), las personas que consumieron estos comprimidos tuvieron diversos sustos y complicaciones, y algunos acabaron en el hospital, al ser una dosis desmesurada. Entre los consumidores se extendi una especie de mala reputacin hacia esta sustancia. En enero de 1997 se distribuyeron gratuitamente alrededor de cinco mil tabletas de STP en el festival Human Be-in de San Francisco. Centenares de individuos fueron atendidos en urgencias por el regalito: las tabletas contenan 10 mg, una dosis muy superior a la recomendada para iniciados (3 mg). Adems, las personas que consumieron estas pldoras estaban acostumbradas a un patrn de actividad, tpico de la LSD o la MDMA, de subida a los treinta minutos de haber ingerido. Muchas personas se redosificaron, ingiriendo incluso 30 mg, ya que a los treinta minutos e incluso a la hora notaban que los efectos eran muy suaves. La lentitud de la accin sumada a la larga duracin cogi desprevenidos a muchos usuarios. Quizs ste fue el debut y la despedida en sociedad de esta sustancia.
Dosis y duracin
Mnima: 0,5-2 mg. Media: 3-6 mg. Alta: 8-10 mg. Los efectos comienzan a partir de las dos horas de la ingestin y duran de catorce a veinte horas. La sustancia puede tardar hasta tres horas en actuar completamente. Se hace necesario esperar pacientemente antes de tomar otra dosis: muchas sobredosis se han producido por no esperar.
Efectos
En el mbito fsico, es una sustancia que estimula los niveles cardaco y respiratorio, eleva la presin sangunea, dilata las pupilas y puede provocar visin borrosa, mareo, dolores de cabeza e insomnio. Respecto a los efectos subjetivos, se considera una droga con una alta potencia psicodlica, parecida a la mescalina o la LSD. De muy larga duracin, tres o cuatro veces ms duradera que la LSD y de mucha intensidad. A dosis moderadas (2-3 mg), recomendadas para iniciados, se produce una estimulacin general con algunas modificaciones perceptivas, apareciendo un gran aumento de la capacidad para concentrarse en cualquier cosa o idea y con una duracin de unas diez horas. A dosis medias (5-6 mg), se produce una fantstica explosin sensorial e introspectiva, que se prolongar ms de quince horas. Dosis altas (7-10 mg) producen una gran excursin psquica durante veinte o veinticuatro horas.
Observaciones
Es una sustancia con gran capacidad para crear tolerancia. Algunos entendidos dicen que es la droga psicodlica que ms rpido puede crear tolerancia. Segn algunos trip-reports, el viaje con la DOM no provoca rigidez muscular ni dolor de cabeza en la bajada. Sin embargo, la DOB s que los provoca. Se puede decir que si la DOB se parece a la 2CB, la DOM lo hace a la 2CT2.
Emergencias
Dosis superiores a 10 mg de DOM estn asociadas con crisis de pnico que se puede tratar con antipsicticos. Hay que tener mucho cuidado, ya que en algunos casos el tratamiento con neurolpticos ha sido contraproducente. No existe mucha literatura al respecto, as que cualquier alteracin fisiolgica notable debe considerarse como urgencia mdica.
Legalidad
La DOM se encuentra en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos. En definitiva, en Espaa aparece controlada. Tambin est controlada en EEUU, Australia, Nueva Zelanda y Reino Unido.
Ms informacin
Escohotado, Antonio: Historia general de las drogas. Espasa, 1999, pp. 1361-1362 [descripciones, amplias y poticas, de las dosis, los efectos y la historia de esta sustancia]. http://mind-surf.net/drogas [pgina web, de Karina Malpica, con descripciones y comentarios precisos y sencillos sobre DOM y DOB. En castellano]. http://catbull.com/alamut/Lexikon/Lexikon.htm [en alemn]. www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/2004-3/RCL_1977_2413Vigente.pdf [Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos en Espaa. En el anexo I aparece esta sustancia incluida en la Lista I].
6.3. DOC (4-cloro-2,5-dimetoxianfetamina), DOET (4-etil-2,5-dimetoxianfetamina), DOI (2,5dimetoxi-4-iodoanfetamina)

Descripcin
Estas tres sustancias son muy parecidas a la DOB y la DOM. Son anfetaminas psicodlicas de muy larga duracin y muy alta potencia. El consumo de estas sustancias, por humanos, es muy escaso, pero pueden servir de referencia los efectos y las precauciones a tener en cuenta con la DOM y la DOB.
Dosis y duracin
DOC: dosis de 1,5-3 mg; duracin entre 12 y 24 horas. DOET: dosis de 2-6 mg; duracin entre 14 y 20 horas. DOI: dosis de 1,5-3 mg; duracin entre 14 y 20 horas.
Legalidad
DOC y DOI no estn controladas. En EEUU, posible aplicacin de la ley de anlogos. DOET es una sustancia controlada en Espaa. Se incluye en la Lista I del Anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos.
Ms informacin
Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann: pihkal, a Chemical Love Story. Transform Press, 2000. http://www.erowid.org/chemicals/doi/doi.shtml [escasa informacin sobre la DOI]. www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/2004-3/RCL_1977_2413Vigente.pdf [Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos en Espaa. En el anexo I aparece esta sustancia incluida en la Lista I].
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6.4. Bromo-dragonfly (liblula)

Descripcin
Otros nombres que recibe son 3c-bromo-dragonfly y dob-dragonfly. El nombre qumico es 1-(8-bromobenzo[1,2-b;4,5-b]-difuran-4-yl)2-aminopropano. El nombre de dragonfly, liblula en ingls, le viene por la forma de liblula que tiene su molcula. Esta sustancia fue sintetizada por Matthew A. Parker en el laboratorio de David E. Nichols en 1998. Se trata de un potente psicodlico con una historia muy corta de uso en humanos. Es un nuevo compuesto diseado para investigar en el cerebro de ratas, utilizado en la universidad de Pardue. Slo lo ha consumido un pequeo nmero de personas y existe mucha controversia sobre la potencia de sus efectos, e incluso si la sustancia es realmente activa por va oral. Por lo tanto, estos datos son muy provisionales, ya que hay usuarios que la describen como una sustancia prcticamente inactiva por va oral. Se sospecha que slo es activa por va inyectada, pero no hay datos o referencias concluyentes.
Dosis y duracin
Esta informacin es provisional y orientativa, en la medida de evitar sobredosificaciones o viajes muy prolongados, pero en realidad no est muy bien consensuada la dosificacin entre los usuarios que la han probado. Las dosis orales son: mnima a 100 g (0,1 mg); media a 200-400 g; alta a 500-800 g; y muy fuerte a partir de los 800 g. Segn estas dosis, se trata de un potente alucingeno, comparable en dosificacin a la LSD, pero mucho ms duradero. La subida se produce a los 20-90 minutos, dependiendo del contenido estomacal. Tiene una duracin de 10-24 horas, con unos postefectos que pueden durar hasta 36 horas. Hay referencias de sobredosificaciones en las que los efectos han durado entre dos y cuatro das.
Mecanismos de accin
Se sabe que es un potente agonista de los neurorreceptores de serotonina 5HT1A relacionados con las alucinaciones. Tambin se ha visto que tiene una alta afinidad por los receptores 5HT1B y 5HT1C.
Efectos
Como efectos positivos, los usuarios comentan que produce un humor alto, fenmenos visuales con patrones y estelas, estimulacin o incremento de la energa. Provoca una serie de efectos neutros como bajada del apetito y distorsiones visuales. Asimismo, pueden ocurrir efectos negativos, tales como memoria a corto plazo confusa y disminuida, confusin, tensin muscular, etc.
Contraindicaciones
No es muy recomendable la mezcla con IMAOS.

Ms informacin
http://psychcentral.com/psypsych/Bromo-DragonFly [informacin escueta, tampoco hay mucho ms. En ingls]. http://www.erowid.org/chemicals/bromo_dragonfly/bromo_dragonfly_effects.shtml [efectos, en ingls]. http://www.erowid.org/chemicals/bromo_dragonfly/bromo_dragonfly_dose.shtml [dosis, en ingls]. Es recomendable, a falta de ms informacin, consultar las experiencias (en ingls) de usuarios que han consumido esta sustancia en las siguientes webs: http://www.erowid.org/chemicals/bromo_dragonfly/bromo_dragonfly.shtml http://www.bluelight.ru/vb/home.php
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7. Triptaminas de corta-media duracin (1-8 horas)
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7.1. DET (CZ-74)

Descripcin
Es la abreviatura de n,n-dietiltriptamina. Es una triptamina psicodlica relativamente poco comn y de estructura semejante a la DMT y la DPT (dipropiltriptamina). Es un tanto ms suave y menos visual que la DMT, oralmente activa y de duracin moderada. Segn Jonathan Ott, es una sustancia que provoca efectos ms sutiles que la DMT, que es como una apisonadora, de forma que es menos frecuente que provoque episodios de ansiedad o pnico, cosa que ocurre a menudo con la DMT. Slo hay informacin referida por usuarios.
Dosis y duracin
Para la va inhalada de la sustancia (la subida se produce entre los 2 y 5 minutos tras la inhalacin y dura de 1 a 3 horas): La dosis baja es de 20-30 mg. Dosis moderada de 40-60 mg. Dosis alta de ms de 70 mg. Para la va oral (la subida se produce en 40-90 minutos y los efectos duran entre 2 y 4 horas. La bajada puede durar entre 1 y 5 horas): La dosis baja es de 30-60 mg. La dosis moderada es de 50-100 mg. Dosis alta de ms de 100 mg.
Efectos
Por va oral e inhalada, a bajas dosis, es una sustancia que tiene una subida suave, prcticamente sin efectos fsicos ni visuales, aunque s aparece un estado de euforia y empata hacia los dems. A dosis medias empiezan a aparecer algunos efectos fsicos suaves que duran muy poco, alrededor de una hora. Lo ms notorio es un aumento de la sensibilidad auditiva y una alteracin en la percepcin de los sonidos. A dosis altas aparecen notables efectos fsicos: ligeros temblores musculares, dbil bajada de la presin sangunea acompaada de taquicardias, sudoracin en manos y pies y cierta resaca al da siguiente. A estas dosis aparecen notables alteraciones de la percepcin y desorientacin. Estos efectos se dan entre la primera y la tercera hora del viaje. A las cinco horas desaparecen los efectos. A dosis elevadas funciona como un IMAO. Con dosis de 60 mg intramusculares ocurren grandes alteraciones visuales, de gran profundidad y colorido. Se produce una fuerte alteracin perceptiva y emocional al ms puro estilo de la DMT.
Legalidad
En Espaa es una sustancia controlada perteneciente a la Lista I del Anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre. Es una sustancia controlada en EEUU, Canad, Nueva Zelanda y Reino Unido.
Ms informacin
Ott, Jonathan: Pharmacotheon: Drogas enteognicas, sus fuentes vegetales y su historia. La Liebre de Marzo, 2000, pp. 63, 103, 175, 186, 192, 225, 425. http://www.erowid.org/chemicals/det/det_law.shtml [un poco de informacin en ingls]. http://leda.lycaeum.org/?ID=151 [un poco ms de informacin]. www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/2004-3/RCL_1977_2413Vigente.pdf [situacin legal de esta sustancia en Espaa].
7.2. DIPT (Disopropil-triptamina)

Dosis y duracin
De 25 a 100 mg por va oral. Se han referido consumos por va nasal de hasta 8 mg. La duracin es de entre seis y ocho horas.
Efectos
La mayora de usuarios refieren efectos en la percepcin sonora. Es una sustancia que afecta principalmente a los centros del cerebro que procesan los sonidos. Provoca distorsin y cambios en la forma normal de percibir los sonidos. Por lo dems, no produce cambios significativos en la visin, olor, tacto, apetito, signos vitales o coordinacin sonora. Slo algunos usuarios refieren nuseas.
Legalidad
No es una sustancia controlada. En EEUU podran aplicar la ley de anlogos.

Ms informacin
Prcticamente no hay informacin, slo en tihkal hay una breve descripcin y en Erowid y Lycaeum algn trip-report: http://www.erowid.org/chemicals/dipt/dipt.shtml http://leda.lycaeum.org/?ID=153
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7.3. DPT (n,n-dipropiltriptamina)

Descripcin
Esta sustancia ha tenido usos teraputicos en tratamientos con alcohlicos. Tambin ha sido utilizada con enfermos terminales en altas dosis para inducir experiencias cumbre. Existe un uso sacramental por parte de un grupo religioso estadounidense, afincado en Nueva York, denominado True Innes Light .
Dosis y duracin
La potencia de los efectos subjetivos vara mucho dependiendo de la va de administracin y de la idiosincrasia del individuo. Existen dos formas de presentacin de este producto: en polvo (sal HCL) o en base libre, que es una sustancia aceitosa. Oral (sal HCL): 75-350 mg. Activa a partir de 75 mg. Media: 150-250 mg. Fuerte: 200-350 mg. Los efectos se empiezan a notar a partir de los 20-60 minutos, dependiendo de lo lleno que est el estmago. El efecto cumbre dura unas 2-4 horas y la bajada unas 2-3 horas. En total pueden ser unas ocho horas de experiencia. Esnifada (sal HCL): 5-200 mg. Mnima: 5-20 mg. Media: 25-100 mg. Fuerte: 60-200 mg. Tarda de cinco a veinte minutos en actuar. Se alcanza un pico a los 30-46 minutos, que dura unas 3-4 horas y que tarda en bajar unas 2-4 horas. Por lo tanto, la experiencia podra durar hasta ocho horas. Inhalada (aceite-base): 10-100 mg. Mnima: 10 mg. Media: 20-50 mg. Fuerte: 50-100 mg. La subida es inmediata, la actividad ms potente se da durante 30-60 minutos y despus hay entre dos y cuatro horas de bajada, con una duracin total de la experiencia de hasta cinco horas. Es muy importante tener en cuenta que, usando esta va de administracin, los efectos duran ms cuanto mayor sea la dosis, es decir, la duracin es directamente proporcional a la dosis. Intramuscular (sal HCL): 10-125 mg. Mnima: 10 mg. Media: 15-75 mg. Fuerte: 50-125 mg. Tiene una subida que dura 2-10 minutos, una meseta de 3-4 horas y una bajada de 2-4 horas. En total puede llegar a durar ocho horas. Rectal: existen referencias de usuarios que con 60 mg han tenido experiencias de suaves a fuertes. Las dosis orales no actan en muchos usuarios, mientras que en otros tienen un efecto muy dbil y de corta duracin. Esto se debe a que el enzima monoaminoxidasa degrada en poco tiempo la DPT. Sin embargo, si es consumida junto con IMAOS (inhibidores de la monoaminoxidasa), puede llegar a provocar efectos mucho ms fuertes, profundos y duraderos.
Efectos
Segn las referencias de consumidores ya que no hay estudios cientficos sobre los efectos, se trata de un potente psicodlico (alucingeno), que provoca una fuerte distorsin en la percepcin de la realidad (percepciones aumentadas y distorsionadas), as como inmersin en mundos interiores, en un fuerte trance. Al estilo de la dmt o la 5-MEO-DMT. No es una sustancia aconsejable para consumir en espacios de fiesta o recintos multitudinarios. La experiencia requiere un lugar tranquilo y confortable, sin interferencias o posibles peligros fsicos. Es aconsejable contar con la presencia de un cuidador (amigo o persona cercana) durante las primeras experiencias.
Legalidad
No es una sustancia fiscalizada.

Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/dpt/dpt_primer.shtml [la informacin ms completa que se puede encontrar. En ingls]. http://en.wikipedia.org/wiki/Dipropyltryptamine [enciclopedia electrnica Wikipedia. Lo bsico]. http://www.erowid.org/chemicals/dpt/dpt_dose.shtml [dosis, tiempos y formas de administracin].
7.4. MIPT (n-isopropyl-n-metiltriptamina)

Descripcin
Es una sustancia muy prxima qumicamente a la DIPT.

Dosis y duracin
La MIPT es activa a partir de los 5 mg por va oral. El rango de dosificacin se encuentra entre cinco y veinticinco miligramos. Consumida en forma oral, esnifada o inhalada. Los efectos duran entre tres y cuatro horas, empiezan a actuar ms o menos a los 75 minutos y pueden provocar de seis a ocho horas de insomnio.
Efectos
Sus efectos son estimulantes y excitantes (midriasis, tensin muscular, etc.), con suaves efectos psicodlicos. No se producen grandes distorsiones sensoriales, slo una gran definicin de las formas y los sonidos, con colores ms brillantes.
Legalidad
No es una sustancia controlada.

Ms informacin
Como con la DIPT, existe muy poca informacin. Es interesante consultar los trip-reports y el tihkal para hacerse una idea de sus efectos. http://www.erowid.org/chemicals/mipt/mipt.shtml [Erowid, de lo poco que hay]. http://www.erowid.org/chemicals/5meo_dmt/5meo_dmt_info2.shtml [Jonathan Ott tiene una referencia a esta sustancia].
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7.5. 4-AC-DET y 4-HO-DET (CZ-74 o ETOCINA)

Descripcin
Son las abreviaturas de n,n-acetoxi-4-dietiltriptamina (4-AC-DET) y de 4-hidroxi-n,n-dietiltriptamina (4-HO-DET). Esta ltima se conoce tambin como CZ-74 o etocina. El cdigo de laboratorio CZ-74 fue recibido a finales de los aos cincuenta por los inventores de esta sustancia, Albert Hofmann y Franz Troxler. La 4-AC-DET, al entrar en el cerebro, se transforma en 4-HO-DET, que es la sustancia que acta directamente sobre las neuronas. Por lo tanto, hablaremos de estas dos sustancias como una sola. Quizs haya alguna sutil diferencia en cuanto a efectos, pero es ms ilustrativo hablar como si se tratara slo de una. 4-HO-DET es una droga alucingena psicodlica de duracin moderada, de estructura relacionada con la psilocina (4-HO-DMT) y el 4-HO-DIPT. Estas dos sustancias son muy inestables disueltas en agua y se degradan en pocas horas. Por ello, conviene disolverlas en agua justo antes de su consumo o meter la disolucin en el congelador. La degradacin se detecta porque el agua se vuelve oscura. En ambientes con mucha humedad ambiental tambin se degradan, produciendo un polvo marrn.
Dosis y duracin
Oral: Mnima a 2-3 mg. Suave a 5-15 mg. Media a 10-20 mg. Fuerte a 20-40 mg. La subida se produce a los 20-40 minutos, dependiendo de lo lleno que est el estmago. El viaje dura unas 2-5 horas, con unos postefectos de 1-3 horas. La experiencia completa tiene una duracin aproximada de entre cuatro y seis horas. Tambin se puede consumir inhalando la base libre, esnifndola o inyectando la sal HCL de esta sustancia.
Estrategia de dosificacin y ambiente de la experiencia
En lo que respecta a la va oral, la dosificacin recomendada debe encontrarse en el intervalo entre 10 y 33 mg. Con menos cantidad prcticamente no habra experiencia y con ms se debera ser un avezado psiconauta. Las dosis medias se encuentran en torno a los 18-22 mg. A este nivel se producen efectos cercanos a los producidos por la psilocina y la psilocibina (hongos alucingenos), pero que pueden ir ms all. Un ambiente idneo es en plena naturaleza con gente cercana sentimentalmente, acompaado de buenos estmulos visuales y ambientales. Las primeras veces que se consuma esta sustancia es aconsejable comenzar con dosis del rango de 10-22 mg, segn peso e idiosincrasia de la persona. Con dosis elevadas, de alrededor de veinticinco miligramos, se puede experimentar disolucin del ego, que puede darse tambin con dosis ms bajas en personas ms sensibles. En experiencias de este calibre es recomendable un ambiente tranquilo y seguro, con muy pocos estmulos ambientales, donde el individuo pueda dedicarse al profundo trance introspectivo sin que nada interfiera en la vivencia. Lo mejor es una casa, tranquila, con sitios donde recostarse. Si se tiene intencin de experimentar con grandes dosis, es preferible comenzar primero con dosis pequeas o medias para familiarizarse con la droga. Se puede inhalar la base libre de la sustancia. Fumar entre cinco y veinte miligramos puede sumergir al individuo en la ms pura experiencia triptamnica. Su duracin es ms prolongada que con la dmt. Es aconsejable prepararse para asimilar la experiencia. Esnifar es una va que se sospecha muy poco activa, aparte de que no hay referencias al respecto. En caso de decantarse por esta va, conviene actuar con precaucin. Se puede inyectar la sal HCL. En este caso, usar entre 0,5-0,28 miligramos por kilo de peso corporal. Los efectos de esta forma de administracin duran unas tres horas y media. El 4-AC-DET se degrada rpidamente al disolverlo en agua, al ser muy inestable en este medio. Por ello, es necesario preparar la solucin justo antes de inyectarla. Tambin se puede congelar para que aguante ms tiempo.
Efectos
En general es una sustancia que provoca efectos fsicos suaves, incluso con dosis altas, con efectos negativos poco dramticos. Bsicamente estos efectos se pueden resumir en aumento de las pulsaciones, incremento de la temperatura, aumento de la presin sangunea, nuseas, hipersalivacin, reduccin de la reaccin de las pupilas con midriasis, y a veces incremento de los reflejos y desrdenes de coordinacin. Los efectos psicolgicos que ocurren son tpicos episodios psicodlicos al ms puro estilo de la psilocibina/psilocina, LSD y mescalina. De stos, los ms frecuentemente referidos son: distorsin de la imagen del propio cuerpo (en el 100% de los usuarios), visiones y alucinaciones pticas (90%), inhibicin de la velocidad de articulacin, euforia, disforia, falta de agitacin, vitalidad, a veces un poco de tristeza, conciencia nublada, alucinaciones acsticas y pensamientos paranoicos. Con dosis bajas es frecuente que aparezcan ganas de hablar y de compartir con el prjimo. Sin cambios relevantes en el erotismo. Tambin se producen experiencias csmicomsticas, regresiones de edad y distorsin del tiempo. Raramente, y slo con dosis altas, aparecen sntomas de psicosis, con despersonalizacin, delirios, comportamiento esquizoide con catatonia y paranoia temporal (Baer, 1967). Se puede dormir muy bien despus de la experiencia. Posiblemente sus efectos cambien y aumenten en duracin y potencia al consumir la sustancia mezclada con IMAOS del tipo harmina y harmalina. Al igual que otras triptaminas, como DMT/DPT/5-MEO-DMT, produce una increble sinergia al mezclarlo con ketamina.
Legalidad
No est controlada en ningn pas. En Estados Unidos se le puede aplicar la ley de anlogos.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_det/4_acetoxy_det_primer.shtml [buena informacin. De lo poco que hay en cuanto a efectos y dosis en concreto, con trip-reports muy ilustrativos]. Se puede ampliar un poco la informacin consultando el tihkal de Shulgin y el foro Bluelight: http://www.bluelight.ru/vb/home.php.
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7.6. 4-AC-DIPT (4-acetoxi-n,n-diisopropiltriptamina), 4-HO-DIPT (4-hidroxi-n,ndiisopropiltriptamina)

Descripcin
Estas dos sustancias tienen efectos casi similares. De hecho, la 4-AC-DIPT se transforma en 4-HO-DIPT al entrar en el cerebro. Esta reaccin la lleva a cabo un enzima esterasa. Por lo tanto, hablaremos de estas dos sustancias como una misma. La 4-HO-DIPT es muy inestable y se degrada en poco tiempo; sin embargo, la 4-AC-DIPT es totalmente estable y se puede guardar durante mucho tiempo. Es una sustancia de accin corta (un par de horas) y de subida muy rpida (un cuarto de hora), de la que la mayora de los usuarios refieren efectos muy positivos. Se especula que, debido a sus efectos, podra ser una sustancia de muy buena aplicacin psicoteraputica. Tiene un gran parecido a la psilocina (4-AC-DMT, sustancia activa de los hongos psilocibios), slo que de mucha menos duracin. Sin embargo, lo nico que se conoce de ella son los efectos referidos por los consumidores.
Dosis y duracin
Oral (la subida se produce a partir de los 10-15 minutos de haberla tomado. Dura unas 2-3 horas. La bajada puede durar 1-4 horas, aunque lo ms frecuente es una hora): Mnima: 3-5 mg. Suave: 5-10 mg. Media: 10-20 mg. Fuerte: 15-30 mg.
Efectos
En un principio puede producir temblores musculares,ahogo, aceleracin de las pulsaciones y un impreciso malestar fsico. Estos efectos duran muy poco tiempo, lo justo hasta que la mente se pone a trabajar y pasan desapercibidos. La experiencia es psicodlica y transcurre de una forma amable y benevolente, cosa excepcional en las sustancias triptamnicas. Tiene toques de felicidad parecidos a la MDMA (xtasis), mezclados con una deliciosa sensualidad que en numerosos usuarios se complementa con un aumento de la sexualidad. Mejora la comunicacin y la intimidad entre las personas, caractersticas que denotan una notable cualidad empatgena. No suele producir un gran efecto visual aunque s suele haber aumento de la percepcin de los colores y slo con dosis altas aparecen pequeas alteraciones visuales. A diferencia de la mayora de triptaminas, sta parece ser una sustancia con posibilidades de uso recreativo, ya que aumenta la sociabilidad y la comunicacin, permite disfrutar de la msica sin grandes distorsiones, provoca buen humor y buenos sentimientos, con ligeros fenmenos visuales, tiene un alto poder sensual y estimulador de la libido, y la bajada no es desagradable (al contrario, es tranquila y placentera). Por otro lado, s que tiene notables efectos fsicos en la subida, como temblores y calambres en las piernas, que pasan desapercibidos en el transcurso de la experiencia. Numerosos consumidores la describen como una sustancia exuberante, a caballo entre la MDMA y la 2CB, con toques parecidos a los hongos psilocbicos (psilocina). Posiblemente sus efectos cambien y aumenten en duracin y potencia al consumir la sustancia mezclada con IMAOS del tipo harmina y harmalina.
Legalidad
En Suecia, desde mayo de 2005, las dos sustancias se encuentran controladas.

Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dipt/4_acetoxy_dipt_primer.shtml [de lo poca informacin que hay, en ingls. Muy interesante el apartado de Experience Summaries]. http://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dipt/4_acetoxy_dipt.shtml [muy aconsejable leer el apartado Experiences para hacerse una idea de los efectos de esta sustancia].
7.7. 5-MEO-DALT (n,n-dialil-5-metoxitriptamina)

Dosis y duracin
12 a 20 mg por va oral. Dura de dos a cuatro horas. Con todas las dosis el cuerpo metaboliza rpidamente la sustancia. La experiencia dura de quince minutos a cuatro horas.
Efectos
Estos efectos son los referidos por unos cuantos consumidores. Como con la mayora de RCs, casi no hay informacin ni estudios realizados. Durante toda la experiencia hay sensacin de ligereza y flotabilidad, ms parecida a un estimulante que a un psicodlico, facilitando el baile y la comunicacin. Asimismo, provoca accin psicodlica mental ligera y una potente estimulacin del cuerpo. Agudizacin de la vista y la percepcin, inclinacin a notar la parte cmica de los sucesos, distorsiones propioceptivas, sensaciones placenteras, ligereza mental y agudizacin de los estmulos sonoros, con mayor intensidad y profundidad de los sonidos. No se describen nuseas ni efectos secundarios prominentes, slo una tensin mandibular comparable a la producida por la MDMA, sabor metlico parecido al producido por otros psicodlicos y pupilas dilatadas. No reduce la capacidad sexual ni el orgasmo. El cambio desde la meseta hasta el estado de conciencia normal es paulatino y agradable. No se describe bajn ni resaca apreciable.
Legalidad
No est controlada en ningn pas. En EEUU hay que tener en cuenta la posible aplicacin de la ley de anlogos.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/5meo_dalt/5meo_dalt.shtml [bsicamente por leer alguna experiencia].
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7.8. 5-MEO-DET (5-metoxi-n,n-dietiltriptamina)

Descripcin
Se trata de una triptamina alucingena. Slo hay informacin referida por los usuarios, que son pocos.
Dosis y duracin
Por va oral se han descrito dosis de 1 a 3 mg, con una duracin de tres a cuatro horas. Los efectos aparecen en pocos minutos y duran alrededor de una hora y media. Por la va inhalada (vapor fumado) se han descrito dosis de hasta 10 mg. Los efectos pueden aparecer a los veinte minutos de la toma y duran alrededor de una hora y media.
Efectos
Con dosis orales entre 1 y 3 mg se producen mareos, desequilibrios y sensacin de pesadez, provocando un humor oscuro que raya lo depresivo. Es muy notoria la aparicin de estruendos en uno o en los dos odos. Este efecto puede descentrar bastante nuestra atencin durante la experiencia. A dosis de 10 mg por inhalacin se produce un cuadro un tanto desagradable: ansiedad, mareos, temblores, sudores fros, palidez, dbiles retortijones, dificultad para descansar, algunas visiones y dificultad de concentracin en la experiencia debido a los fuertes efectos secundarios.
Legalidad
Ley de anlogos en EEUU.

Ms informacin
Solo existe algo de informacin sobre los (http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal36.shtml) y http://www.bluelight.ru/vb/home.php.
efectos en el tihkal de en algn foro de consumidores
Shulgin como
7.9. 5-MEO-DIPT (foxy, foxy methoxy)

Descripcin
Es la abreviatura de n,n-diisopropil-5-metoxitriptamina. Fue sintetizada en 1981 por Alexander Shulgin y Michael Carter. Es una sustancia que ha adquirido mucha fama en los ltimos aos en raves y clubes.
Dosis y duracin
La dosis vara entre seis y doce miligramos, por va oral, encontrndose la dosis media en 8-10 miligramos. A partir de 20 mg es psicodlico. Hay que tener en cuenta que los efectos pueden potenciarse mucho y tornarse ms psicodlicos si son absorbidos por la mucosa de la boca, es decir, si la sustancia no se traga y permanece en la boca, debajo de la lengua, con lo que no pasa por el sistema digestivo y la sangre cargada de esta sustancia viaja directamente al cerebro. Con las vas inhaladas y esnifadas se consiguen subidas inmediatas y efectos de ms corta duracin, pero la sensacin es tremendamente desagradable. Consumida va oral, tarda de veinte a cuarenta minutos en subir. El pico de mxima intensidad se alcanza a los 45-60 minutos. La duracin del efecto se prolonga entre cuatro y ocho horas, dependiendo de la dosis y de la idiosincrasia de la persona consumidora.
Efectos
Se empiezan a notar aproximadamente a los veinte minutos de la ingestin. Bsicamente es una sustancia de efectos psicodlicos en dosis altas, parecida a la LSD, pero con muchas diferencias. Por ejemplo, la duracin es mucho menor, lo cual supone una ventaja en viajes desagradables o un poco duros. Tiene un potencial afrodisaco bastante notable. Provoca sensaciones erticas a dosis bajas. Aumento de la sensibilidad tctil. Dependiendo de la idiosincrasia del individuo, pueden presentarse efectos fsicos desagradables, como alteracin del ritmo cardaco, malestar digestivo, etc. No tiene un efecto visual muy importante: slo se empieza a apreciar en dosis altas, a partir de los diez miligramos. La alteracin en la percepcin de los sonidos y el aumento de la sensibilidad musical es muy notable. Tanto esta sustancia como la dipt actan considerablemente sobre las percepciones auditivas, distorsionando los sonidos, aumentando la sensibilidad auditiva o atrayendo fuertemente la atencin del viajero hacia los estmulos sonoros. Gran sensacin de energa, tanto que en algunos usuarios puede impedir conciliar el sueo despus de la experiencia. Un buen nmero de personas refieren que, al consumirla, les produce molestias gastrointestinales: vmitos, nuseas y diarreas. Otra sustancia muy parecida estructuralmente y tambin de efectos psicodlicos es la 5-MEO-MIPT (4-6 mg oral y 12-20 mg inhalando el vapor, con una duracin de 4-6 horas). Inhalando los vapores es altamente psicodlica pero sin llegar a estados tan alterados como con la 5-MEO-DMT. No llega a producirse la disolucin del ego, pero la duracin es ms o menos igual: unos treinta minutos.
Legalidad
Ninguna de estas sustancias est incluida en las listas del Real Decreto 2829/1977. La DIPT est controlada en EEUU, en Japn (donde se ha producido alguna muerte relacionada), Dinamarca, Alemania, Grecia, Suiza y Japn. Esto hace sospechar que prximamente aparezca controlada en Espaa.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/5meo_dipt/5meo_dipt_effects.shtml [bsico para efectos]. http://www.erowid.org/chemicals/5meo_dipt/5meo_dipt_guide.shtml [buena gua del usuario de esta sustancia].
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7.10. 5-MEO-DMT (5-metoxi-n,n-dimetiltriptamina)

Descripcin
Esta sustancia se puede adquirir de forma pura (sinttica), pero tambin est presente en las siguientes plantas: Acacia farnesiana (Mimosa Bush, Huisache, Prickly Moses); Anadenanthera colubrina (Yopo, Cohoba, Vilca); Anadenanthera peregrina, Virola theiodora y Virola sebfera (Epen); as como en una especie de sapo procedente del desierto de Sonora, el Bufo alvarius. Por lo tanto, existen una gran cantidad de publicaciones cientficas de carcter etnolgico, antropolgico, etnobotnico y farmacognstico que abordan la sustancia. En este sentido son muy interesantes los trabajos de Jonattan Ott y de Terence Mc Kenna sobre plantas entegenas. Existen diversos cultos chamnicos, sobre todo de tribus en Sudamrica que utilizan alguna de estas plantas, administrndoselas en rituales a modo de sacramento. El Bufo alvarius es utilizado como sacramento por una comunidad sincrtica de EEUU llamada Church of the Toad of Light.
Dosis y duracin
Si comparamos esta sustancia con la ms popular DMT (n,n-dimetiltriptamina: 30-40 mg dosis baja, 50-70 mg dosis media, 70-80 mg dosis alta) prohibida hace aos y perteneciente a la lista i, la 5-MEO-DMT es alrededor de cuatro veces ms potente. Inhalada (vapor inhalado): La duracin de la experiencia puede durar 1-2 horas. Los efectos se empiezan a notar a los 0-30 segundos. Cumbre: se alcanza en 1-15 minutos y puede durar treinta minutos. Bajada: hasta una hora. Mnima: 1-2 mg. Suave: 2-5 mg. Media: 5-10 mg. Fuerte: 10-20 mg. Esnifada: La duracin de la experiencia puede durar 1,5-4 horas. Los primeros efectos se empiezan a notar en cinco minutos. Cumbre: se alcanza en 10-30 minutos y dura 30-45 minutos. La bajada puede durar unas 1-3 horas. Mnima: 3-5 mg. Suave: 5-10 mg. Media: 8-15 mg. Fuerte: 10-25 mg. Intravenosa: 2-3 mg. Oral: 10-25 mg. Slo es activa si se ingiere con IMAOS del tipo harmina y harmalina. Mezcla semejante a las pociones de ayahuasca, al igual que ocurre con la dmt. Hay que tener en cuenta, a la hora de elegir entre la va inhalada o esnifada, siendo estas dos las ms usadas, que la inhalada es de efectos casi inmediatos y muy violentos. Sin embargo, con la va intranasal los efectos aparecen ms paulatinamente, pudiendo el individuo ir adaptndose mejor a la nueva situacin mental. Por lo tanto, es mucho ms recomendable, en los primeros consumos, utilizar la va esnifada.
Efectos
Numerosos consumidores denominan a esta sustancia de dos formas muy ilustrativas en cuanto a la cualidad de su efecto: terror qumico y paraso o cielo qumico. Los efectos en cualquiera de las formas de administracin son psicodlicos y muy potentes. Normalmente el individuo se sumerge en un trance muy potente. La mayor parte de la informacin encontrada es referida a la va inhalada o fumada, ya que la mayora de los usuarios la consumen de esta forma. Puesto que no hay estudios cientficos realizados sobre la actividad de esta sustancia en el organismo ni sobre los efectos en las personas, nos referimos a los informes de usuarios y estudios realizados de etnologa y antropologa. Al inhalar la sustancia, la dosis es aspirada en una sola calada para aprovechar toda la cantidad. A partir de los tres segundos se empiezan a notar los primeros efectos psicodlicos, que duran unos sesenta segundos: se produce una amplificacin de los pensamientos y las percepciones. Despus ocurre un breve colapso del ego y una prdida de la continuidad espacio-temporal. Durante estos primeros momentos, el estado es de relax y la respiracin regular, con un fluir tranquilo de la experiencia. A los 2-3 minutos se alcanza un pico en la experiencia: la intensidad inicial se desvanece hacia una agradable sensacin, como de LSD, con ilusiones visuales, alucinaciones y distorsiones de la percepcin normal. Los colores pueden ser percibidos como ms brillantes y bonitos de lo normal. Numerosos consumidores refieren no tener alteraciones visuales de ningn tipo o muy tenues en comparacin con la DMT. Ocurren distorsiones en la percepcin del propio cuerpo y el mundo parece encogerse o expandirse. Normalmente aparece un humor eufrico entremezclado con explosiones de risa. Todo esto ocurre en muy poco tiempo, despus del cual los efectos psicodlicos se van atenuando hasta que se disipan rpidamente, con lo que el ciclo psicodlico es completado en unos 1520 minutos. El estado posterior al trance se caracteriza por la ausencia de bajn y de sensaciones desagradables. Al contrario, se adquiere un estado post-psicodlico agradable, de tranquilidad, que puede durar varias horas o incluso varios das. Desde la aparicin hasta la desaparicin total de los efectos transcurren entre una y dos horas. A continuacin se ofrece un resumen de los efectos referidos por numerosos usuarios. Los efectos aparecen separados en dos formas de administracin (inhalada y esnifada), ya que divergen en calidad y cantidad. Inhalada. Efectos positivos: corta duracin; inmersin en fuertes experiencias; rpida aparicin de potentes sensaciones; cambios radicales de perspectiva; profundas experiencias espirituales; algunas personas notan un aumento de la sensualidad y de las sensaciones erticas; euforia ocasional; visiones interiores, aunque normalmente no es una sustancia de fenmenos visuales. Efectos neutros: cambios en la percepcin del tiempo; sensacin de vaco; lagunas de memoria de lo ocurrido durante la experiencia; espasmos musculares; temblores; vocalizacin anormal; intervalos de inconsciencia; disociacin. Efectos negativos: experiencias demasiado intensas; sensacin desagradable y fuerte en los pulmones; dificultad para integrar la experiencia del viaje; miedo; terror; pnico; disforia (malos sentimientos); cadas al suelo y peligro de golpes por la prdida del control corporal debido a la violenta subida de la sustancia. Esnifada. Efectos positivos: subida gradual; inmersin en fuertes experiencias; menor intensidad que por va inhalada; cambios radicales de perspectiva; profundas experiencias espirituales; en algunas personas aumento de la sensualidad y de sentimientos erticos; euforia ocasional. Efectos neutros: cambios en la percepcin del tiempo; experiencia de vaco. Efectos negativos: experiencias demasiado intensas; goteo de nariz; dificultad para integrar las experiencias vividas durante el viaje; miedo; terror; pnico; disforia; problemas derivados de la prdida del control del propio cuerpo.
Algunas recomendaciones
Consumir a una hora temprana del da, con l estmago vaco pero sin llegar a estar hambriento. No beber alcohol ni consumir otras drogas antes de la administracin. Procurarse un ambiente confortable y seguro, con las menores distracciones posibles. Asegurarse de que nada puede molestar al viajero durante unos treinta minutos. Adquirir una posicin cmoda: tumbado o recostado. Es recomendable contar con la presencia de un cuidador, una persona de confianza que no interfiera en el viaje de la persona pero que evite que sta se haga dao en los casos que pueda perder el control fsico u ocurra una crisis de pnico.
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Legalidad
Esta sustancia no est incluida en las listas del Real Decreto 2829/1977. En Espaa no est controlada. Est controlada en Dinamarca, Nueva Zelanda, Suecia, Suiza y en los estados de Dakota y Nebraska de los EEUU.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/5meo_dmt/5meo_dmt_health.shtml [aspectos a tener en cuenta, que pueden afectar a la salud del usuario]. http://www.erowid.org/chemicals/maois/maois_info3.shtml [en ingls, contraindicaciones de los IMAOS].
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8. Triptaminas de larga duracin (10-43 h)
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8.1. AMT (-metiltriptamina)

Descripcin
Esta sustancia es un psicodlico desarrollado en los aos sesenta en la bsqueda de frmacos antidepresivos de tipo IMAO. En la Unin Sovitica se ha utilizado con este fin en dosis de 10 mg con el nombre de Indopain.
Dosis y duracin
Oral: Activa a partir de los 5-15 mg. Comienza a actuar a partir de los 30-120 minutos de la ingestin, con lo cual hay que ser prudentes antes de tomar otra dosis, pues a veces los efectos no son plenos hasta pasadas dos horas y media, y puede haber peligro de sobredosificacin. Suave a 10-25 mg. Media a 20-40 mg. Fuerte a 30-60 mg. Extremadamente fuerte a 60-80 mg. Inhalada (fumada): Activa a partir de 2 mg. Tarda entre diez y treinta segundos en actuar. Suave a 4-5 mg. Media a 6-10 mg. Fuerte a 10-20 mg. Esnifada: muy pocas personas han utilizado este mtodo, por lo que se sabe muy poco, pero los rangos de dosis deben de rondar los de la va inhalada. Rectal: debe de ser muy activa por esta va, pero no se conoce ningn caso. Los efectos pueden durar de 10 a 16 horas, presentando un pico de intensidad de entre la tercera y la quinta hora. Los post-efectos pueden durar de dos a ocho horas. Sobre la dosificacin de esta sustancia existe mucha controversia. Hay personas que han experimentado efectos exagerados con 4080 mg y otras que han consumido 100-200 mg como dosis recreativa. Hay personas que han llegado a consumir 400 mg sin sufrir efectos excesivos, mientras que otras con 40 mg han tenido efectos muy fuertes y severos. Parece ser que la actividad de esta sustancia depende mucho de la idiosincrasia de la persona (metabolismo, etc.). Por lo tanto, se hace indispensable empezar a experimentar con la AMT a partir de dosis pequeas.
Efectos
Provoca efectos psicodlicos, empatgenos y estimulantes. Frecuentemente puede producir nuseas y vmitos. Efectos referidos por los consumidores: Positivos: estimulacin (aumento de la energa); incremento del estado de humor y risas; visualizacin de patrones visuales y visiones con los ojos cerrados; incremento de la consciencia y aumento de la percepcin musical. Neutros: cambios generales de la consciencia; visin borrosa; intranquilidad; profundidad; dilatacin de las pupilas. Negativos: ansiedad y tensin; nuseas y vmitos; falta de coordinacin; dolores musculares; dolor de cabeza; trismo (tensin mandibular). Es un IMAO reversible. Por lo tanto, hay que tener en cuenta todas las precauciones relativas al consumo de IMAOS.
Legalidad
Est controlado en Estados Unidos desde marzo de 2003. Tambin est controlada en Japn. En Suecia aparece controlada desde mayo de 2005.
Ms informacin
http://leda.lycaeum.org/?ID=168 [en ingls, informacin bsica]. http://www.erowid.org/chemicals/amt/amt_effects.shtml [en ingls. El presente escrito est esencialmente basado en este documento]. http://www.erowid.org/psychoactives/research_chems/research_chems_faq.shtml [en ingls. Consultar faq]. http://www.erowid.org/chemicals/maois/maois_info3.shtml [en ingls: contraindicaciones de los IMAOS].
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8.2. 5-MEO-AMT (5-metoxi-alfa-metiltriptamina)

Descripcin
Fue sintetizada por primera vez en 1978 por Alexander Shulgin y Nicholson. Es una sustancia con efectos similares a la AMT pero mucho ms potentes, por lo que es necesaria mucha menos dosis. El rango de dosis para la AMT es de 20-50 mg, mientras que para la 5-MEO-AMT es de 1-6 mg. El consumo de esta sustancia ha producido muchos casos de reacciones negativas y hospitalizaciones, sobre todo por su confusin con AMT y por lo duradero de sus efectos.
Dosis y duracin
Oral: Activa a partir de 0,5-1 mg. Suave 1-3 mg. Moderada 2-6 mg. Alta 4-10 mg, Extremada 6-15 mg. Empieza a actuar entre treinta y noventa minutos despus de la ingesta, y el viaje en s puede durar entre ocho y dieciocho horas. Sin embargo, la bajada se puede prolongar entre doce y veinticuatro horas, o incluso ms. En total la experiencia puede durar 21-43 horas hasta alcanzar el estado inicial. Los efectos de esta sustancia cambian significativamente: con pequeas variaciones de dosis; de va de administracin; con la edad de la persona, su gnero o su sensibilidad individual. Atencin al consumo junto con IMAOS. Se pueden potenciar los efectos y hay ms posibilidades de reacciones adversas.
Efectos
Los efectos, bsicamente psicodlicos, relatados por numerosos consumidores son los siguientes. Positivos: aumento de la energa en general; aumento del humor; euforia a altas dosis; incremento de la sociabilidad; risas y carcajadas; incremento de la creatividad; potenciacin del placer y de la sensibilidad del tacto; en algunos usuarios se produce un notable aumento de las experiencias ertico-sensuales. Neutros: incremento de la sensibilidad en la percepcin de la luz y los colores; distorsiones visuales varias (movimiento, ondas, objetos y superficies respirando), sobre todo en dosis entre los cuatro y cinco miligramos. Negativos: dolor de cabeza; estrs y fatiga fsica por la larga duracin de los efectos; nuseas; diarreas; vmitos a altas dosis; dificultad para dormir y descansar durante unas 12-24 horas; paranoia, irritabilidad y ansiedad que se incrementan con la dosis; desilusin; agresividad; conducta disociada a altas dosis.
Legalidad
En ningn pas est controlada. Solo en EEUU podra aplicarse la ley de anlogos.
Ms informacin
http://www.erowid.org/chemicals/5meo_amt/5meo_amt.shtml [en ingls, lo bsico acerca de esta sustancia].
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9. Informacin adicional
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Todos estos documentos contienen informacin en la que se ha basado este documento y que es recomendable consultar para ampliar informacin.
9.1. General
Eisner, Bruce: xtasis. Historia del MDMA. Ediciones Obelisco, 1995. Escohotado, Antonio: Historia general de las drogas. Espasa, 1999. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann: Pihkal, A Chemical Love Story. Transform Press, 2000. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann: Tihkal, The Continuation. Transform Pres, 2000. http://www.lycaeum.org y http://www.erowid.org [dos webs donde encontrar todo o casi todo lo relativo a estas sustancias y muchas ms. Toda la informacin est en ingls. Son las pginas donde ms informacin se puede encontrar sobre RCs]. http://www.emcdda.org [pgina del Observatorio Europeo de Drogas]. http://www.msc.es/pnd [web del Plan Nacional Sobre Drogas]. http://en.wikipedia.org/wiki/ [enciclopedia on-line libre donde se pueden consultar alguna de estas sustancias. Informacin muy concreta, ideal para hacerse una idea general].
9.2. Informacin sobre todos los aspectos relativos al consumo de RCs y sustancias psicodlicas (alucingenas)
http://leda.lycaeum.org/?ID=11648 [documento que a rasgos generales comenta los riesgos y las precauciones a tener en cuenta sobre el consumo de estas sustancias]. http://www.erowid.org/psychoactives/faqs/psychedelic_crisis_faq.shtml [interesante y til documento sobre cmo actuar y ayudar a la hora de que se produzca una crisis provocada por sustancias psicodlicas. En ingls]. http://www.psicodioscorides.com/articulos/num_103.html [traduccin del documento anterior al castellano]. http://www.emcdda.eu.int/index.cfm?fuseaction=public.Content&nNodeID=1590&sLanguageISO=EN [documento del emcdda sobre el sistema de alerta precoz de nuevas drogas sintticas]. http://www.erowid.org/psychoactives/research_chems/research_chems_faq.shtml [en ingls. Preguntas y respuestas frecuentes sobre RCs. Documento muy orientativo a la hora de consumir]. http://www.erowid.org/psychoactives/faqs/faqs_tryptamine.shtml [mucha informacin sobre triptaminas. En ingls]. http://www.erowid.org/chemicals/maois/maois_info3.shtml [contraindicaciones de los IMAOS. En ingls]. http://www.foresight.gov.uk/Brain_Science_Addiction_and_Drugs/Reports_and_Publications/Drug_Futures_2025.html [documento sobre las nuevas tendencias de consumo de sustancias]. http://www.energycontrol.org/articlesEnergy/doc35.html [documento escrito por Fernando Caudevilla sobre nuevas sustancias de sntesis]. www.energycontrol.org [Telfono: 902 25 36 00. E-mail: info@energycontrol.org].
9.3. Neurofarmacologa
http://www.erowid.org/psychoactives/pharmacology/pharmacology_article2.shtml#puttingitalltogether [para saber cmo y dnde actan estas drogas en el cerebro. Un artculo muy bueno, en ingls, que explica lo que sabe la ciencia sobre alucingenos].
9.4. Legislacin
www.agemed.es/legislacion/espana/pdf/2004-3/RCL_1977_2413Vigente.pdf [Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrpicos]. http://www.mae.es [web del Ministerio de Asuntos Exteriores (seccin Avisos para viajeros)] . Qu he hecho yo para merecer esto [folleto informativo sobre drogas y leyes, disponible en los stands y las sedes de Energy Control. Buen manual para informarse de los riesgos de la tenencia, trfico y consumo de sustancias ilegales].
9.5. Urgencias
Telfonos: 112 / 061
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4. FENETILAMINAS DE MEDIA DURACIN (4-15 H) Y EFECTOS PREDOMINANTEMENTE PSICODLICOS ............... 13

6. FENETILAMINAS (ANFETAMINAS PSICODLICAS) DE LARGA DURACIN (14-72 H) Y DE EFECTOS PRINCIPALMENTE PSICODLICOS........................................................................................................................... 26

7. TRIPTAMINAS DE CORTA-MEDIA DURACIN (1-8 HORAS) .................................................................................. 30

8. TRIPTAMINAS DE LARGA DURACIN (10-43 H)..................................................................................................... 38

9. INFORMACIN ADICIONAL ................................................................................................................................... 41

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2. Mecanismo de accin de las RCs: Qu hacen estos compuestos en el cerebro?

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3. Algunas consideraciones para reducir riesgos

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3.1. Sobre la pureza y salubridad de los RCs

3.2. Sobre su parecido con otras sustancias ms conocidas

3.3. Sobre los efectos secundarios

3.4. Sobre los efectos a largo plazo

3.5. Sobre la dosificacin y las vas de administracin

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3.6. Sobre la medicin de las dosis

3.8. Sobre el estado fsico y psicolgico del consumidor

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3.9. Sobre el lugar o ambiente donde consumir

Sobre los problemas legales

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4. Fenetilaminas de media duracin (4-15 h) y efectos predominantemente psicodlicos

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4.1. 2CB (Nexus, Afro)

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No es una sustancia controlada en ningn pas.

En Suecia est controlada desde mayo de 2005.

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En Suecia est controlada desde mayo de 2005.

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4.7. 2CT2 2CT7 (2CT4 2CT21)

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4.8. TMA-2 y TMA (2,4,5-Trimetoxianfetamina)

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5.3. METILONA (methylone): 2-metilamino-1-(3,4-metilendioxifenil)propan-1

5.4. PMA (Parametoxianfetamina, 4-metoxianfetamina)

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5.5. PMMA (Parametoxi-metilanfetamina, n-metil-1-4-(metoxifenil)-2-aminopropano)

5.6. 2CN (4-nitro-2,5-dimetoxifenetilamina)

5.7. 4FMP (4-fluoroanfetamina)

En el mercado se encuentra en polvo, cristales o comprimidos.

No est regulada en ningn pas. Ley de anlogos en EEUU.

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6. Fenetilaminas (anfetaminas psicodlicas) de larga duracin (14-72 h) y de efectos principalmente psicodlicos

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6.1. DOB (2,5-dimetoxi-4-bromoanfetamina)

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6.2. DOM (STP) (2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina)

6.3. DOC (4-cloro-2,5-dimetoxianfetamina), DOET (4-etil-2,5-dimetoxianfetamina), DOI (2,5dimetoxi-4-iodoanfetamina)

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