CIENCIA DE LOS MATERIALES

LEONARDO BRAVO MARCELA CAMACHO JUAN MORENO STEFANY SUAREZ NELSYS VILLALOBOS

Trabajo presentado al profesor CARLOS MONTOYA en la asignatura de CIENCIA DE LOS MATERIALES

CORPORACION UNIVERSITARIA DE LA COSTA, CUC. FACULTAD DE INGENIERIA PROGRAMA DE INGENIERIA CIVIL - INDUSTRIAL BARRANQUILLA 2010

TALLER DE CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.

Construya una grafica con la temperatura de fusin de los elementos de la columna IA de la tabla peridica en funcin del numero atmico (esto es, trace las temperaturas de fusin del Li hasta Cs). Analice esta relacin, con base en los enlaces atmicos y energa de unin?

Elemento Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio

No. Atmico 3 11 19 37 55

Temperatura de fusin (K) 453,69 370.87 336.53 312.46 301.59

De la anterior grfica se puede inferir que a menor nmero atmico el elemento presenta mayor temperatura de fusin en esta columna IA de los elementos de la tabla, tambin influye en esto el tipo de enlace caracterstico de estos elementos que es el enlace inico y la energa de unin o cohesin entre las partculas de estos elementos, que debido a caractersticas similares son agrupados en esta columna de la tabla peridica.

2. Dados los elementos X de Z=16 e Y de Z=35 indica:

a) Identifica los elementos e indica el grupo al que pertenece cada uno de

ellos.

Z=16, Azufre, pertenece al grupo VIA de los no metales. Z=35, Bromo, pertenece al grupo VIIA de los no metales.

b) Si son metales o no metales indicando adems el tipo de ion que

formaran y su carga ms estable. R/ Azufre no metales, Bromo no metal, caga estable positiva.

c) El tipo de compuesto que formaran indicando su frmula, lo que

representa y su nombre. Y d) Indica sin justificar las propiedades que poseer dicho compuesto. R/ El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms importante que contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es muchsimo ms venenoso que el monxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas. Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos (hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS2, lquido que es un disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a travs del disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de carbono y azufre libre a una temperatura elevada. Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de nitrgeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser denominados ms propiamente nitruros debido a la gran

electronegatividad del nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros. Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los correspondientes anlogos de azufre. Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S2O3, SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solucin cida (llamada cido sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, as como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petrleo. Sin embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de azufre y cido sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la preparacin del cido sulfrico y cidos sulfnicos. Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el cido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso, incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El cido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El cido pirosulfrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona vigorosamente con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los cidos persulfricos (el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se conocen los steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se forman por la reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la reaccin con reactivos de Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los cidos sulfnicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas, R2SO2 (del cido sulfrico). Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-azufre que han sido bien caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de

azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura ambiente, se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y ciertos compuestos metlicos. Los estados de valencia ms estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque tambin se conocen 1+, 3+ y 7+. Dentro de amplios lmites de temperatura y presin, las molculas en el lquido y el vapor son diatmicas Br2, con un peso molecular de 159.818. Hay dos istopos estables (79Br y 81Br) que existen en la naturaleza en proporciones casi idnticas, de modo que el peso atmico es de 79.909. Se conocen tambin varios radioistopos. La solubilidad del bromo en agua a 20C (68F) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solucin, pero sta se incrementa fuertemente en presencia de sus sales y de cido bromhdrico. La capacidad de este elemento inorgnico para disolverse en disolventes orgnicos es de importancia considerable en sus reacciones. A pesar de que la corteza terrestre contiene de 10 15 a 1016 toneladas de bromo, el elemento est distribuido en forma amplia y se encuentra en concentraciones bajas en forma de sales. La mayor parte del bromo recuperable se halla en la hidrosfera. El agua de mar contiene en promedio 65 partes por milln (ppm) de bromo. Las otras fuentes principales en Estados Unidos son salmueras subterrneas y lagos salados, con produccin comercial en Michigan, Arkansas y California. Muchos bromuros inorgnicos tienen uso industrial, pero los orgnicos tienen una aplicacin ms amplia. Gracias a la facilidad de reaccin con compuestos orgnicos, y a la fcil eliminacin o desplazamiento posterior, los bromuros orgnicos se han estudiado y utilizado como intermediarios qumicos. Adems, las reacciones del bromo son tan limpias que pueden emplearse en el estudio de mecanismos de reaccin sin la complicacin de reacciones laterales. La capacidad del bromo para unirse a posiciones poco usuales de las molculas orgnicas tiene un valor adicional como herramienta de investigacin. El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y agua potable. Algunos de sus compuestos son ms seguros que los anlogos de cloro, por la persistencia residual de los ltimos. Otros compuestos qumicos del bromo se utilizan como fluidos de trabajo en medidores, fluidos hidrulicos, intermediarios en la fabricacin de colorantes, en acumuladores, en supresores de explosin y sistemas de extincin de fuego. La densidad de los compuestos de bromo tambin los hace tiles en la separacin gradual del carbn y otros minerales por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de bromo se compureba en el uso comercial de cerca de 100 compuestos de bromo.

El bromo causa dao a la piel en forma casi instantnea y es difcil de eliminar rpidamente para que no provoque quemaduras dolorosas que sanan con lentitud. Sus vapores son muy txicos, pero su olor sirve como aviso; es difcil permanecer en un rea de suficiente concentracin para ser daado en forma permanente. El bromo puede manejarse con seguridad, pero deben respetarse las recomendaciones de los fabricantes.

3. Entre las siguientes sustancias: 1) Sodio, 2) Silicio, 3) Metano, 4) Cloruro

potsico y 5) Acido Clorhdrico, escoger las mas representativas, justificando la respuesta de: a) Una sustancia ligada por fuerzas de Van der Walls, que funde a muy bajas temperaturas. R/Metano b) Una sustancia de alta conductividad elctrica, que funde alrededor de los 200C. R/ Sodio, por ser un metal.
c) Una sustancia covalente de muy alto punto de fusin.

R/Silicio, forma estructuras covalentes gigantes. d) Una sustancia no conductora que se transforma en conductora al fundir. R/Cloruro potsico, inico. e) Una sustancia de enlaces de hidrogeno. R/Acido clorhdrico, formula qumica HCl.

4. Indica el tipo de enlace que formaran los siguientes pares de elementos: Cs y Cl ; Si y O ; F y Cl ; Ca y O ; Na y H ; I e H. Indica adems, en cada pareja, cual de ellos tendr mayor potencial de ionizacin. R/ Cs y Cl: Forman un enlace inico, y el Cloro es quien tiene mayor potencial de ionizacin.

Si y O: Forman un enlace covalente, el Oxigeno es quien tiene mayor potencial de ionizacin. F y Cl: Forman un enlace covalente, el Fluor es quien tiene mayor potencial de ionizacin. Ca y O: Forman un enlace inico, el Oxigeno es quien tiene mayor potencial de ionizacin. Na y H: Forman un enlace inico, el Hidrgeno es quien tiene mayor potencial de ionizacin. I e H: Forman un enlace covalente, el Hidrgeno es quien tiene mayor potencial de ionizacin.

5. a) que es un doble enlace covalente? y un enlace covalente polar? y un enlace covalente coordinado? b) justifica las propiedades de las sustancias metlicas.

R/ Doble enlace covalente: En qumica, las reacciones entre dos tomos no metales producen enlaces covalentes. Este tipo de enlace se produce cuando existe electronegatividad polar y se forma cuando la diferencia de electronegatividad no es suficientemente grande como para que se efecte transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro, en el enlace qumico covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico del tomo en cuestin. Enlace covalente polar: Cuando un mismo tomo aporta el par electrnico, el enlace covalente es llamado enlace covalente polar. Aunque las propiedades de enlace covalente coordinado son parecidas a las de un enlace covalente normal (dado que todos los electrones son iguales, sin importar su origen), la distincin es til para hacer un seguimiento de los electrones de valencia y

asignar cargas formales. Una base dispone de un par electrnico para compartir y un cido acepta compartir el par electrnico para formar un enlace covalente coordinado. Se produce en elementos iguales, es decir, con una misma electronegatividad por lo que su resultado es 0. Un tomo no completa la regla del octeto. Enlace covalente coordinado: Se denomina enlace covalente coordinado o dativo al enlace qumico que se forma cuando dos tomos comparten un par de electrones, procediendo estos dos electrones de uno de los dos tomos. Este tipo de enlace se presenta cuando un tomo no metlico comparte un par de electrones con otros tomos. Para que se presente este tipo de enlace, se requiere que el tomo electropositivo tenga un par de electrones libres en un orbital exterior y el tomo electronegativo tenga capacidad para recibir ese par de electrones en su ltima capa de valencia.