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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? El cncer sigue siendo para la comunidad cientfica una de las ms importantes asignaturas pendientes. Especialmente porque se han dedicado a su estudio ingentes cantidades de recursos sin apenas resultados teraputicos. Pero, qu es el cncer? Qu lo provoca? Cmo se diagnostica? Tiene cura efectiva? En qu casos? Demasiadas preguntas para responder en unas breves lneas. Hemos decidido acercar al lector a esta grave dolencia y explicarle en varios artculos lo que de verdad es y causa el cncer. Y, por supuesto, cmo tratarlo. Cncer es el nombre que se da a la multiplicacin descontrolada de una clula cuando pierde sus mecanismos normales de control en virtud de lo cual termina formando una masa celular ms o menos compacta que invade los tejidos adyacentes y puede propagarse por el cuerpo, hecho ste al que se llama metstasis. Algo que puede suceder en cualquier tejido de cualquier rgano del cuerpo. Es decir, las clulas cancerosas son clulas normales que en un momento determinado cambian genticamente -se modifica su ADN- a causa de algn "agente carcingeno" siempre que sean "susceptibles" (o sea, que se trate de clulas propensas a contraer el cncer). Y cules son esos "agentes" que provocan el cambio de ADN en la clula genticamente propensa y la llevan a ser cancergena, es decir, a crecer de forma descontrolada y expandirse por el cuerpo? Pues son numerosos y luego los veremos pero pueden serlo tanto un producto qumico como un virus, la radiacin o, incluso, el exceso de luz solar. Aunque tambin una "irritacin fsica crnica" aumenta el riesgo de que las clulas se conviertan en cancerosas. Igualmente se sabe que el nivel de defensas del cuerpo es importante ya que el sistema inmunitario est capacitado para destruir cualquier clula cancergena antes de que se reproduzca. Y, de hecho, lo hace a menudo. En cuanto a por qu a veces no lo logra se sigue estudiando y hay ya diversas propuestas para explicarlo, entre ellas que si una persona enferma es porque carece de determinados genes concretos. Ello explicara que el cncer sea ms propenso a desarrollarse cuando el sistema inmunitario no funciona correctamente, como es el caso de las personas que tienen alguna de las llamadas "enfermedades autoinmunes", las infectadas por el virus del SIDA -enfermedad que precisamente deja sin defensas al enfermo- o el de quienes toman frmacos que frenan la respuesta inmunolgica. Ahora bien, qu mecanismo lleva a la clula a sufrir esa transformacin en su interior y convertirse en cancerosa? Pues hay que decir que oficialmente se ignora aunque se han propuesto diversas teoras. Slo se tiene la certeza de que tienen lugar determinados cambios cromosmicos, de que la clula pierde varios genes por alguna razn y de que eso es lo que la lleva al cambio del ADN y a crecer desmesuradamente. A lo que hay que aadir la existencia de los llamados oncogenes, es decir, genes que provocan el cncer. Se cree que a veces se trata de versiones anormales de los genes responsables del crecimiento y del desarrollo que estn presentes slo en el feto y que, por lo general, se desactivan de forma permanente tras el nacimiento. El problema es que en ocasiones esos genes se reactivan -no se sabe cmo ni por qu- y pueden provocar cncer. Hasta aqu, pues, la "explicacin" oficial de por qu se produce el cncer. Que, como puede verse, se limita a describir lo que sucede sin explicar qu lo provoca realmente. FACTORES DE RIESGO En cuanto a los factores de riesgo, s se sabe que hay varios que pueden influir, coadyuvar o provocar el cncer, como ya adelantamos antes. Uno de ellos es la herencia gentica. Al menos, se ha constatado que hay familias con mayor riesgo que otras a desarrollar determinados tipos de cncer. As, el riesgo de desarrollar cncer de mama en la mujer es hasta 3 veces mayor si la madre o la hermana lo padecieron antes. Algunos cnceres de mama estn ligados a una mutacin gentica especfica que, por cierto, es ms frecuente en ciertos grupos tnicos y en algunas familias. Segn las estadsticas, la probabilidad de desarrollar un cncer de mama entre las mujeres que tienen esa mutacin est entre el 80% y el 90%, probabilidad que oscila entre el 40% y el 50% en los casos de cncer de ovario. Otro ejemplo es el de quienes tienen el llamado Sndrome de Down; se trata de enfermos que tienen tres cromosomas en lugar de los dos habituales en el par 21 y el riesgo de que desarrollen una leucemia aguda es entre 12 y 20 veces mayor que en otras personas.

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Pero la gentica no es el nico factor de riesgo. Existen ms factores, otros potenciales agentes cancergenos. Es el caso del tabaco. Hoy se sabe -aunque se oculta- que son muchos los ingredientes cancergenos que contiene, especialmente los cigarrillos. Muchos ms de los que se reconocen. Y que fumar causa buena parte de los cnceres de pulmn, boca, laringe y vejiga. Otro factor de riesgo -bien conocido- es la exposicin prolongada a la radiacin ultravioleta, sobre todo la que proviene del sol. La mayor parte de los melanomas -cncer de piel- se deben a ello. Y otro, las radiaciones ionizantes. Son las que producen, por ejemplo, las explosiones atmicas y los reactores de las centrales nucleares. Pero no son las nicas. A fin de cuentas, esas mismas radiaciones se reciben desde el espacio exterior y pueden provocar cncer directamente. Por eso es mayor el riesgo entre quienes viven en montaas altas, quienes se encuentran en zonas donde la capa de ozono ha desaparecido o disminuido en las ltimas dcadas y quienes pasan mucho tiempo volando, especialmente pilotos, mecnicos y auxiliares de vuelo de las compaas comerciales. Como radiaciones potencialmente cancergenas son las utilizadas para hacer radiografas. Los rayos X pueden provocar cncer y, por tanto, toda persona debe ser consciente de ello y negarse a dejarse radiar sin autntica necesidad. Especialmente porque buena parte de las radiografas que hoy encargan los mdicos son innecesarias. Tambin hay numerosos productos qumicos cancergenos. Se sabe con certeza. Muchos de ellos utilizados en la construccin. Es el caso del asbesto, del amianto y de otros. La alimentacin es, asimismo, un importante factor de riesgo, particularmente del que afecta al sistema gastrointestinal. Y lo mismo que hoy se sabe que una dieta con alto contenido en fibra reduce la posibilidad de desarrollar cncer de colon se sabe que una con alto contenido en productos ahumados y picantes incrementa la probabilidad de desarrollar cncer de estmago. Las evidencias actuales sugieren adems que consumir ms de un 30% de grasas saturadas en la alimentacin diaria (carne, embutidos, quesos, etc.) es un claro factor de riesgo. Y otro tanto puede decirse de quienes abusan del alcohol. LA IMPORTANCIA DEL ENTORNO El riesgo de cncer tambin vara segn el lugar en el que se viva. Durante mucho tiempo se pens que determinados tipos de cncer tenan mayor incidencia en unas razas que en otras pero result ser falso. El riesgo de cncer de colon y mama, por ejemplo, es muy bajo entre los japoneses que viven en su pas natal por lo que se pens que se deba a alguna caracterstica gentica propia pero luego se comprobara que esa incidencia era bastante mayor en los japoneses que emigraron a Estados Unidos llegando a igualar al resto de la poblacin americana. Paralelamente, los japoneses tienen en su pas porcentajes muy elevados de cncer de estmago y, sin embargo, esa incidencia es ms baja en los japoneses nacidos en Estados Unidos. Todo lo cual parece demostrar que aunque el papel de la gentica es obvio en determinados casos no es, como algunos creen, un factor tan crucial en muchos otros. Influye de forma mucho ms significativa el entorno en el que se vive, especialmente en lo que se refiere a las costumbres alimenticias y al medio ambiente. Tambin se sabe que varios virus pueden provocar cncer y se sospecha de varios otros. El papilomavirus -causante de verrugas genitales- est considerado el responsable del cncer cervical en las mujeres, el citomegalovirus del sarcoma de Kaposi y el virus de la hepatitis B de cncer de hgado (la verdad es que en este caso al menos no est claro si se trata de un agente cancergeno o de un elemento coadyuvante). Incluso se afirma que algunos retrovirus humanos -como el VIH, responsable del Sida- causan linfomas y otros cnceres de la sangre. Aadiremos, por ltimo, que tambin algunos parsitos pueden causar cncer. La literatura mdica detalla varios casos. Un punto importante que conviene en todo caso destacar, llegados a este punto, es que la incidencia del cncer ha cambiado notablemente en las ltimas dcadas. Por ejemplo, algunos cnceres que antes eran corrientes hoy son raros. En algunos pases el cncer de estmago era hace slo 60 aos cuatro veces ms frecuente que hoy, algo que se achaca al hecho de que hoy se consumen muchos menos alimentos ahumados. Por el contrario, el de pulmn ha aumentado muchsimo (hasta 20 veces) as como el de boca. Y se sabe que ello se debe al mayor consumo de cigarrillos. TIENE ALGO QUE VER EL CNCER CON LA EDAD?

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Oficialmente la edad es tambin un "factor de riesgo" importante en el desarrollo del cncer. As se concluy al constatarse que algunos tipos de cncer afectan casi exclusivamente a personas jvenes. Slo que ese hecho no demuestra nada por s mismo. Tambin se asegura que cuanto mayores somos, mayor es el riesgo de padecerlo. Hasta el punto de que los expertos aseguran que, a partir de cumplir los 25, el riesgo se duplica cada 5 aos. Y todo porque la mayora de los cnceres los padecen las personas de mayor edad y algunos, como los de prstata, estmago y colon, tienen ms probabilidad de aparecer despus de los 60 aos. La verdad, sin embargo, es que a medida que envejecemos la mayora de las personas cuentan con un sistema inmunitario ms debilitado y por eso es ms fcil que padezcan cncer... y cualquier otra enfermedad. No porque el cncer tenga algo que ver con la edad salvo que aceptemos que todas las enfermedades tienen algo que ver con la edad y, por ende, con el estado del sistema inmunitario. De hecho, la importancia del sistema inmune es tal que est demostrado que el cncer tiene 100 veces ms posibilidades de aparecer en quienes toman frmacos que inhiben el sistema inmunitario (por ejemplo, los que se utilizan para evitar los rechazos en los trasplantes o en algunas enfermedades reumticas). OTRAS CAUSAS DE CNCER Imagino que muchos lectores estarn perplejos a estas alturas pensando en la cantidad de factores que pueden llegar a provocar la cancerizacin de una clula. Resummoslos antes de seguir: 1) La herencia gentica. 2) Determinados virus. 3) Algunos parsitos. 4) Una "irritacin fsica crnica". 5) La exposicin prolongada a la radiacin ultravioleta. 6) Las radiaciones naturales del espacio. 7) Los rayos X de las radiografas. 8) Productos qumicos radiactivos como el uranio y otros. 9) Productos qumicos utilizados en la industria como el arsnico, el asbesto, el alquitrn, el amianto, las aminas aromticas, el benceno, los cromatos, el nquel, el cloruro de vinilo y otros. 10) Productos utilizados en Medicina (los agentes alquilantes, el dietilestilbestrol, la oximetolona y el thorotrat, entre otros), 11) Una inadecuada alimentacin (por ejemplo, la ingesta excesiva de grasas saturadas, alimentos ahumados y picantes, nueces de betel y alcohol) 12) El tabaco (en realidad, algunos de los cientos de productos que llevan los cigarrillos). Factores de riesgo todos que inciden, en mayor o menor medida, a la hora de contraer o no cncer segn se encuentre nuestro sistema inmunitario, nuestro nivel de defensas. Y hasta aqu la lista de los principales agentes carcingenos reconocidos por los expertos. Todos ellos constatados. Slo que no son los nicos: hay ms y no menores en orden de importancia. En cuanto a las razones de que no estn an reconocidos como tales son muy variadas pero la mayor parte se debe a los gigantescos intereses econmicos que hay detrs de su posible reconocimiento. Es el caso de los campos magnticos y, sobre todo, de los campos electromagnticos. Que una exposicin prolongada a los campos generados por las torres de alta tensin produce cncer est demostrado por mucho que estudios pagados por las propias compaas elctricas pretendan demostrar que no es as. Y que muchos gobiernos abunden en esa idea para no tener que afrontar posibles indemnizaciones millonarias, tambin. Claro que no son slo las torres de alta tensin: un simple radiodespertador encendido toda la noche y colocado en la mesilla de noche puede ser cancergeno. De hecho, la propia Organizacin Mundial de la Salud (OMS) acaba de pasar los campos magnticos de la categora de inocuos a la de potencialmente cancergenos. Otro tanto hay que decir de la exposicin prolongada a las microondas. Las antenas y repetidoras de telefona mvil son potencialmente cancergenas. Es ms, lo son incluso los actuales telfonos mviles. Y muchos otros pequeos aparatos generadores de campos electromagnticos. Basta con que el tiempo de exposicin a ellos, a distancias cortas, sea muy alto. Aunque los miles de millones gastados en publicidad en los medios de comunicacin social hagan silenciar a la mayor parte de

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estos esa verdad. Porque todos ellos emiten radiaciones que, si son muy prolongadas en el tiempo, pueden daar las clulas. Lo mismo que son potencialmente cancergenas algunas radiaciones telricas naturales. Los expertos en Geobiologa vienen advirtiendo de ello hace aos sin que se les escuche. Lo que explicara el hecho constatado -y no slo en razn de la alimentacin o de la forma de preparar los alimentos- de que hay cnceres relacionados con el lugar en el que se vive. Aadir que son numerosos los expertos que se han pronunciado ante esta revista para denunciar un hecho poco conocido: que los propios equipos de radioterapia que se utilizan para combatir el cncer pueden ser -curiosa paradoja!- provocadores de cncer. Y es que para alcanzar el rgano afectado y combatirlo con radiaciones se necesita radiar todos los tejidos intermedios, los que se hallan entre el aparato y el rgano canceroso. Y esa misma radiacin puede cancerizar todos esos tejidos sanos. Los factores de riesgo son pues, como vemos, ms amplios de los que se nos dice. EN DEFINITIVA, QU CAUSA EL CNCER? En suma, una clula puede cancerizarse por todos los motivos expuestos siempre que adems exista en ella una predisposicin gentica y el sistema inmune est bajo de defensas y no acte de manera inmediata para resolver por s mismo el problema. Eso es lo que, al menos, afirma la Oncologa oficial. Y es eso correcto? Pues hay que decir que bsicamente s... pero slo a medias. Porque an admitiendo que todo lo dicho sea verdad sera slo una parte de la verdad. La autntica verdad es que los factores de riesgo mencionados son los responsables de slo una quinta o sexta parte de los cnceres. El 80 u 85% de los cnceres se deben en realidad a fuertes traumas emocionales, a shocks traumticos inesperados vividos en soledad. Algo que la inmensa mayora de los onclogos ignora. Quizs porque los problemas psquicos y emocionales y las posibles consecuencias psicosomticas de los mismos escapan a sus parcelados conocimientos. Es el clsico problema de la especializacin en la Medicina. Algo que ya comentara en estas mismas pginas el Dr. Jos Prez Fernndez, director mdico de la Clnica Rochester de Madrid, para quien no cabe duda alguna de que "en la mayor parte de los casos la causa del cncer no debe buscarse slo en el mbito fsico sino tambin en el espiritual. Ciertamente, hay una somatizacin de todo problema psquico y emocional en el plano fsico pero centrar el tratamiento teraputico exclusivamente en este ltimo mbito es un error. La Biologa es importante pero no lo es menos la medicina del alma. Sobre todo cuando buena parte de lo que se cree saber hoy sobre Biologa a nivel molecular est ahora mismo en entredicho". "En todo caso -aadira-, cuando hablamos de cncer hablamos de cambios que se producen no slo a nivel microscpico sino energtico. Cambios en el ADN celular que puede provocarlos tanto una radiacin como un campo electromagntico, un producto qumico como una enfermedad crnica, un virus como un parsito. Luego, por qu no la bioqumica consecuencia de una emocin fuerte? No veo la diferencia?" El prximo mes nos centraremos pues, amigo lector, en las verdaderas razones que dan lugar al cncer. Algo de lo que en muy buena medida depende la efectividad o inutilidad de los tratamientos oncolgicos. Jos Antonio Campoy

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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? (II) El pasado mes explicamos a los lectores en qu consiste el cncer y cules son las causas exgenas -es decir, externas- que pueden llevar a padecer la enfermedad. Y tambin adelantamos que, sin embargo, la gran mayora de los cnceres se deben a conflictos psicoemocionales inesperados e intensos vividos en soledad, es decir, a traumas psquicos y emocionales que se somatizan. Algo que buena parte de los onclogos no entiende ni asimila probablemente porque escapa a los conocimientos que han recibido. El cncer -es decir, la multiplicacin descontrolada de una clula cuando pierde sus mecanismos normales de control a causa de lo cual termina formando una masa celular ms o menos compacta que invade los tejidos adyacentes y puede propagarse por cualquier parte del cuerpo afectndole- se debe a la alteracin gentica que se produce en el ADN de una clula como consecuencia de su desarmonizacin o desequilibrio energtico o de una decodificacin errnea de la informacin recibida. Un cambio gentico que, como contamos el mes pasado, puede deberse a mltiples causas externas -o exgenas- que no est de ms recordar antes de continuar y que son las siguientes: 1) La herencia gentica (por activacin de protooncogenes y oncogenes, algo que sin embargo predispone pero no determina). 2) Determinados virus (como el papilomavirus, el citomegalovirus del sarcoma de Kaposi o el virus de la hepatitis B), entre otros. 3) Algunos parsitos. 4) La irritacin fsica crnica del organismo a causa de alguna patologa. 5) Algunos productos qumicos utilizados en la industria (son los casos del arsnico, el asbesto, el alquitrn, el amianto, las aminas aromticas, el benceno, los cromatos, el nquel, el cadmio, el cromo, la bencidina, el cloruro de vinilo y otros) y de la agricultura (pesticidas y fertilizantes, especialmente los derivados del petrleo). 6) Determinados productos utilizados en Medicina (como los agentes alquilantes, el dietilestilbestrol, la oximetolona y el thorotrat, entre otros) 7) Una inadecuada alimentacin (por ejemplo, la ingesta excesiva de alimentos txicos, grasas saturadas, alcohol, nueces de betel y alimentos ahumados y picantes). 8) El tabaco y algunos de los productos presentes en los cigarrillos. Y, 9) Las radiaciones ionizantes. Hay que aclarar que se denomina radiacin a toda energa que se propaga a travs del espacio en forma de ondas. Slo que unas son ionizantes y otras no. Las que no lo son -como la luz visible o las ondas de radio y televisin- no son peligrosas. Pero las ionizantes s. Y stas son de dos tipos: las electromagnticas -constituidas por rayos gamma, rayos X y rayos ultravioleta- y las constituidas por partculas subatmicas. Por tanto, puede tambin provocar cncer: a) La radiactividad natural. Es el caso de los rayos csmicos procedentes del espacio y de la propia de algunos minerales como el uranio o el torio. Sin olvidar al gas radn -procedente del uranio- que se encuentra de forma natural en la tierra as como el que procede de materiales de construccin, abonos fosfatados, componentes de radioemisores, etc. b) Los campos magnticos y, sobre todo, los electromagnticos (en especial los generados por las torres de alta tensin). c) Las microondas (antenas y repetidoras de telefona mvil, especialmente). d) Los materiales de desecho radiactivos de la industria nuclear, los hospitales y los centros de investigacin. e) La radiactividad que se incorpora artificialmente en muchos alimentos y bebidas durante su elaboracin antes de ser comercializados (los crustceos, mejillones, chirlas y almejas la concentran especialmente). f) Los rayos X de los aparatos mdicos. g) Las explosiones nucleares. Que las radiaciones ionizantes son potencialmente cancergenas no es discutible. Y que terminen o no provocando cncer slo depende ya de la distancia a la que se est de ellas as como del tiempo e intensidad de la exposicin y de la fortaleza del sistema inmunitario.

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Y es que el nivel de defensas del cuerpo es importante ya que el sistema inmune est capacitado para destruir cualquier clula cancergena antes de que se reproduzca, lo que de hecho hace a menudo. Sin embargo, cuando alguien est bajo de defensas es ms fcil que el cncer aparezca o se desarrolle. Tal es la razn de que sean propensos a padecerlo quienes tienen alguna de las llamadas "enfermedades autoinmunes", las infectadas por el virus del SIDA y quienes toman frmacos que frenan la respuesta inmunolgica. Como igualmente explica el hecho de que dos o ms personas estn sometidas a un mismo factor de riesgo cancergeno y unas enfermen y otras no. Ya hemos explicado antes que el sistema inmunitario est facultado para combatir y erradicar las clulas que se cancerizan y que si no lo logra es porque se encuentra bajo de defensas. FACTORES ENDGENOS Resumidas las posibles causas externas del cncer hay que agregar que las mismas, pese a todo, no son sino la causa de la quinta o sexta parte de los cnceres. No menos del 80% de ellos se deben en realidad al desequilibrio energtico, a la desarmonizacin integral del ser humano en un momento determinado por mor de disfunciones emocionales, algo que puede producirse de una manera lenta en el tiempo o de forma casi fulminante. Lo que la gran mayora de los onclogos ignora porque no se les ha enseado. Para ellos, la posibilidad de que el cncer sea una enfermedad psicosomtica -es decir, provocada por un conflicto emocional o psquico- es absurda. As lo piensa, por ejemplo, Mariano Barbacid, bilogo espaol considerado una de las mayores autoridades sobre cncer quien me negara en persona esa posibilidad durante el acto de celebracin de la constitucin del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO) en Madrid. Para l, como para la mayora de los onclogos, la causa del cncer -y, por ende, su curacin- debe buscarse en el mundo microscpico, en el mundo celular y gentico. Quizs porque no recuerde o rechace inconscientemente que est cientficamente demostrado que hay mltiples vas de comunicacin entre el sistema nervioso y el sistema inmunolgico, miles de conexiones que mantienen estrechamente relacionadas la mente, las emociones y el cuerpo. Los bilogos, los fisilogos y los mdicos creyeron hasta hace slo unos aos que el cerebro (con sus diferentes ramificaciones a travs del cuerpo va sistema nervioso central) y el sistema inmunitario eran entidades independientes y, por tanto, no podan influirse mutuamente. Que no exista ningn tipo de comunicacin entre los centros cerebrales y las regiones de la mdula sea encargadas de la fabricacin de los linfocitos T. Hoy se sabe que estaban equivocados. Y, de hecho, ese descubrimiento dara lugar a una nueva ciencia, la Psiconeuroinmunologa, actualmente a la vanguardia de la Medicina y de la que es destacado exponente Francisco Varela, neurocientfico de la Escuela Politcnica de Pars durante muchos aos y con quien tuve oportunidad de conversar hace ya tiempo con motivo de la invitacin que en su momento le curs para asistir a un congreso que organic en Madrid hace pocos aos y al que, entre otros ponentes de talla internacional, vino un personaje entraable con quien terminara haciendo muy buenas migas: Karl Pribram, neurofisilogo de la Universidad de Stanford y "padre" del modelo hologrfico del cerebro. En definitiva, actualmente se sabe que los mensajeros qumicos ms activos, tanto en el cerebro como en el sistema inmunitario, se concentran en las regiones nerviosas encargadas del control de las emociones. Para corroborarlo basta leer el trabajo de David Felten, "La relacin existente entre el sistema nervioso central y las clulas inmunitarias" que publicara en Journal of Immunology. Felten, que empez su trabajo de investigacin observando que las emociones tienen un efecto muy poderoso sobre el sistema autnomo -encargado, entre otras cosas, de regular la cantidad de insulina liberada en la sangre y la tensin arterial-, terminara logrando determinar el lugar en el que el sistema nervioso se comunica directamente con los linfocitos y las clulas macrgafas del sistema inmunitario. Y descubri tambin la existencia de conexiones nerviosas directas entre el sistema nervioso autnomo y las clulas del sistema inmune. Punto fsico de contacto que permite a las clulas nerviosas liberar los neurotransmisores que regulan la actividad de las clulas inmunitarias. Bueno, en realidad la comunicacin se establece en los dos sentidos. A continuacin Felten efectu un experimento con animales a los que extrajo algunos de los nervios de los ndulos linfticos y del bazo -donde se elaboran y almacenan las clulas del

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sistema inmunitario- inoculndoles a continuacin varios virus para ver cmo reaccionaba el sistema inmune. El resultado fue que el nivel de defensas del mismo fue muchsimo menor. Lo que vino a demostrar que si faltan esas terminaciones nerviosas el sistema inmunitario no es capaz de responder adecuadamente a una invasin vrica o bacteriana. Algo que, en suma, vino a demostrar que el sistema nervioso no slo est relacionado con el sistema inmunitario sino que es esencial para que ste funcione bien. Otro de los elementos que demuestran la relacin entre los sistemas nervioso e inmune lo indican las hormonas liberadas en situaciones de estrs. Las catecolaminas (la adrenalina y la noradrenalina), el cortisol, la prolactina y los opiceos naturales (como la beta-endorfina y la encefalina), todas ellas hormonas liberadas en situaciones de tensin, tienen una clara influencia sobre el sistema inmune. De hecho, es lo que explica que el estrs disminuya puntualmente el nivel de respuesta de las defensas del organismo. Slo que cuando el estrs es intenso y prolongado la inhibicin puede llegar a ser permanente. A partir de entonces se han realizado numerosas investigaciones cuya descripcin excede de las posibilidades de un mero artculo divulgativo como ste pero que demuestran las conexiones entre el cerebro, el sistema cardiovascular y el sistema inmunitario. Sepa el lector, en todo caso, que American Psychologist public ya en 1987 un metaanlisis que revis los resultados de 101 trabajos de investigacin llevados a cabo con miles de personas y que demostraba hasta qu punto son dainas para la salud las emociones negativas, los shocks traumticos, la ansiedad crnica, la angustia, el miedo irracional, el estado de irritabilidad constante, la ira, el odio, el rencor, el pesimismo, la melancola exagerada, la desconfianza extrema y la depresin. No se quiere decir con esto que tales actitudes y emociones lleven sin ms a enfermar pero s que pueden llevar a sufrir cualquier enfermedad -incluido el cncer- si se mantienen en el tiempo o son muy intensas e inesperadas; especialmente si se viven en soledad porque no tener la oportunidad de compartir una vivencia traumtica con alguien hace que esa energa se acumule y bloquee pudiendo provocar desequilibrios energticos importantes. Desde ataques de asma pasando por jaquecas, lceras o artritis hasta problemas cardiovasculares y cncer. Bruce McEwen, psiclogo de Yale, demostr por su parte ya en 1993 (Archives of Internal Medicine) que el estrs compromete la funcin inmunitaria hasta tal extremo que, entre otras cosas, acelera notablemente los procesos de metstasis. Es ms, el estrs sostenido puede afectar incluso al cerebro, especialmente al hipocampo, lo que puede llevar a la prdida de memoria. En suma, hay suficientes evidencias de que las emociones negativas y el estrs afectan directamente al sistema nervioso y, por ende, al sistema inmune. A pesar de lo cual, la mayora de los onclogos -y muchos otros mdicos- son an reacios a aceptar la relevancia de las emociones en la somatizacin de las enfermedades. De muchas de ellas, no de unas pocas. LA NUEVA MEDICINA Llegados a este punto, es decir, una vez ha quedado claro que las emociones afectan al sistema nervioso y que ste est ntimamente relacionado con el sistema inmunitario, encargado de las defensas del organismo y cuyas clulas estn capacitadas para resolver cualquier proceso canceroso, cabe preguntarse cundo, en qu condiciones y de qu manera han de desarrollarse esos traumas emocionales para que den un lugar a un cncer. Pues bien, en ese sentido hay que mencionar los trabajos del mundialmente conocido mdico alemn Ryke Geerd Hamer, de quien tanto Mariano Barbacid como los expertos que congreg durante la presentacin oficial del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO) pretendieron hacerme creer no haber odo hablar nunca. Doctor en Fsica y en Medicina -con varias especialidades-, Hamer fue jefe del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Oncolgico de Munich y hasta el momento en que propugn sus teoras estaba considerado en su pas una eminencia cientfica. Entonces Hamer no se diferenciaba en su concepcin de la salud y la enfermedad de sus colegas. Sin embargo, todo cambiara un da en que, encontrndose en Crcega junto a su mujer y su hijo Dirk, una bala perdida disparada por el Duque de Saboya -pretendiente al trono de Italia- alcanzara a ste en el cuello mientras dorma en la cubierta de un barco. Dirk estara entre la vida y la muerte seis meses y termin muriendo. Dos meses despus tanto Hamer como su esposa, tambin mdico, enfermaron de cncer. l en un testculo y ella en una

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mama. Aquello les sorprendi. Ambos eran an jvenes y jams haban sufrido enfermedades de importancia. Luego, por qu se les haba manifestado simultneamente un cncer a cada uno? Lo nico distinto que haba sucedido en sus vidas era la inesperada muerte del hijo... As que ambos se preguntaron si la aparicin de sus cnceres no tendra que ver con ello, si habra relacin entre las enfermedades, las emociones y la psique; es decir, si las enfermedades o muchas de ellas -y, en especial, el cncer- no seran, ante todo, psicosomticas. Decidieron averiguarlo. A fin de cuentas Hamer trabajaba entonces como jefe del servicio de Medicina Interna del hospital y poda desarrollar una investigacin profunda adecuadamente. Por tanto, desarroll un amplio protocolo cientfico. El resultado? Pues, sencillamente, descubri cuestiones tan importantes que han revolucionado la concepcin tradicional de la Medicina, de las causas de las enfermedades, de su desarrollo y de su curacin. Porque, en efecto, l y su mujer descubrieron -entre otras muchas otras cosas verdaderamente importantes- que la mayora de los cnceres son psicosomticos, es decir, producidos por shocks traumticos emocionales. Y que todo conflicto biolgico de este tipo, antes de manifestarse en el cuerpo, produce una disfuncin en el cerebro que puede detectarse mediante una Tomografa Axial Computerizada (TAC) ya que provoca una ruptura del campo electrofisiolgico o electromagntico como consecuencia de lo cual se altera el rgano que esa parte del cerebro est regulando. Desde entonces se habla en muchos mbitos de una nueva medicina: la Nueva Medicina de Hamer. Pero como quiera que el asunto es importante -y extenso- nos ocuparemos de ello el prximo mes. Hasta entonces. Jos Antonio Campoy

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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? (III) En los dos artculos precedentes hemos explicado brevemente que el cncer puede aparecer y desarrollarse en el organismo por causas externas a la persona -algo que sucede en aproximadamente una quinta parte de los casos- o por causas endgenas -motivo de al menos el 80% de los cnceres-. Entre las causas externas se habl tanto de la posible predisposicin gentica como de los agentes potencialmente cancergenos admitidos por los onclogos, lista a la que se aadieron otros cuyo reconocimiento no se hace por las implicaciones econmicas y polticas que ello tendra para distintas multinacionales y gobiernos. En cuanto a las causas endgenas, nos limitamos a explicar que la mayora de los cnceres se deben en realidad a conflictos biolgicos originados por shocks emocionales traumticos inesperados que se viven en soledad. Y adelantamos que as lo haba demostrado Ryke Geerd Hamer. Pero, de quin estamos hablando? Como ya adelantamos el mes pasado, la gran mayora de los casos de cncer se deben a shocks traumticos inesperados que se viven en soledad y aislamiento. Shocks que mientras en unos casos provocan la desarmonizacin energtica del organismo de forma casi fulminante, en otros lo hace de forma ms lenta y paulatina. Aadir que el hecho de que el cncer -como otras muchas dolencias- pueda tener su origen en un fuerte shock psquico y emocional es algo que vienen afirmando investigadores, mdicos y terapeutas desde hace mucho tiempo pero no es menos cierto que quien lo demostr -ms all de toda duda razonable- tras sistematizar cientficamente sus investigaciones fue el mdico alemn Ryke Geerd Hamer, uno de los hombres ms injustamente perseguidos y vilipendiados de nuestra historia reciente. De hecho, me parece vital explicar quin es este mdico alemn del que estamos hablando antes de entrar en lo que asevera porque quienes afirman que sus postulados no tienen fundamento cientfico alguno no utilizan precisamente argumentos cientficos para desacreditarle sino exabruptos y descalificaciones. Es ms, han intentado hacerle pasar por un desequilibrado peligroso cuyas facultades mentales estn perturbadas para que se le encerrara en un psiquitrico. Y han logrado incluso que, siendo mdico, se le metiera durante un ao en la crcel por "intrusismo profesional" ya que -dicen- ejerci como tal estando inhabilitado para ello. Lo que no se dice es que todo parece indicar que esos "pacientes" -tres- fueron mandados a hacer ese "papel". Ni que Hamer se limit a darles una serie de explicaciones sobre lo que postula en "La Nueva Medicina" sin tratarlos como mdico y, por tanto, cobrar por sus servicios. Una conspiracin, en suma, orquestada por gente sin escrpulos que, carentes de tica, de vergenza y de argumentos cientficos que oponer a los de Hamer, utilizaron argucias legales para quitarlo de la circulacin. No en vano el negocio del cncer mueve billones de pesetas. Que haya pues medios de comunicacin importantes dispuestos a hacer ese juego no debe tampoco extraar a nadie. Aunque la mayora lo hagan por pura ignorancia. QUIN ES RYKE GEERD HAMER Nacido en la localidad alemana de Frisia en 1935, Hamer se casara teniendo slo 21 aos con otra aspirante a mdico, Sigrid Oldenburg, slo un ao despus de superar el examen de acceso para estudiar Medicina. Sin embargo, influido sin duda por sus padres -pastores protestantes- se licenciara primero en Teologa en Erlangen. Luego, en 1959 -con 24 aos- Hamer aprobara el examen estatal de Medicina de Marbourg y terminara licencindose en Ciencias Mdicas con las especialidades de Psiquiatra y Pediatra. Formacin que, por cierto, complementara con los estudios de Fsica donde lleg a completar doce semestres aunque no lleg a efectuar el examen. En 1961 obtendra el grado de Doctor en Medicina trabajando durante varios aos en clnicas universitarias de Tbingen y de Heidelberg, lugar donde tambin ejercera la docencia. En 1972 se especializara en Medicina Interna y efectu investigaciones sobre "la angiometra de los tumores cerebrales". Asimismo, obtendra diploma de radilogo. Hamer es adems inventor. As, invent el escalpelo elctrico que lleva su nombre y que permite operar de forma no traumtica -corta casi 20 veces ms finamente que un bistur normal- y de una sierra especial para las intervenciones seas. Tambin tiene patentada una couchette para masaje que se adapta automticamente al contorno del cuerpo y un aparato que permite el diagnstico serolgico transcutneo. Se trataba, en suma, de un mdico de slida reputacin y un prestigio innegable.

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Sin embargo, todo cambiara en 1978 cuando -como contamos el pasado mes- la muerte de su hijo por un disparo le llevara tanto a l como a su mujer a desarrollar sendos cnceres -l en un testculo, ella en una mama- no tardando mucho en relacionar ambos hechos. A partir de ese instante iniciara una investigacin que le llevara a determinar lo que denomin "Ley de Hierro del Cncer", piedra angular alrededor de la cual se articulara lo que hoy se conoce como "La Nueva Medicina". En octubre de 1981, convencido de que su descubrimiento poda ayudar a mucha gente, decide presentarlo para su validacin en la Universidad de Tbingen. Y por qu en ella? Pues porque la ley alemana obliga a las universidades a pronunciarse respecto de los trabajos de los mdicos doctorados en ellas y Hamer se doctor en Tbingen. Sin embargo, y para su sorpresa, el tribunal mdico designado al efecto, en una decisin inslita, le coloca ante la alternativa de abjurar de su tesis o abandonar de inmediato su trabajo clnico en la institucin. Hamer insiste en que se compruebe lo que afirma y espera. Y en mayo del ao siguiente la Universidad de Tbingen le devuelve sus documentos de trabajo sobre la relacin entre psiquismo y cncer... pero sin haber efectuado verificacin alguna. Posteriormente, en 1986, viendo que sigue manteniendo sus ideas, la Universidad de Tbingen le abre un proceso para prohibirle el ejercicio de la medicina "por no querer abjurar de la Ley de Hierro del Cncer y no asumir las tesis convencionales sobre el cncer". El acto se celebra en una sesin nica en 1990 y en el mismo se le declara como una persona incapaz de controlarse y, por tanto, incompetente para juzgar las necesidades de tratamientos contra el cncer. Se le inhabilita como mdico. Y encima, el tribunal decreta que no existe posibilidad alguna de que se vuelva a revisar su caso. Hamer, sin embargo, acude a los tribunales y exige que la Universidad de Tbingen se pronuncie sobre los descubrimientos que present en lugar de limitarse a descalificarle. Y gana: en 1986 el tribunal condena a la Universidad de Tbingen a reabrir el proceso de inhabilitacin de Hamer y a pronunciarse sobre lo que ste plantea. Pero la universidad guardara silencio durante 8 aos!: hasta 1994. Y slo para volver a declarar -el 22 de abril- que "en el marco del proceso de habilitacin del Dr. Hamer no est prevista la verificacin" de sus asertos. Y no crea el lector que durante todo ese tiempo Hamer dej de ser perseguido. El 21 de julio de 1988, a instancias de quienes haban decidido retirarlo de la circulacin, el tribunal de primera instancia de Coblence le cit para que compareciera y decidir si estaba en su sano juicio sometindole a un examen psiquitrico, algo de lo que se encargara el profesor Horn, director del hospital psiquitrico regional. Sin embargo, el intento de internarlo a la fuerza en una institucin psiquitrica con el fin de callarle -o, al menos, desprestigiarle- fracasa. Slo unos meses despus, el 9 de diciembre de 1988, el profesor titular de la ctedra de cancerologa de la Universidad de Viena, Dr. Jrg Birkmayer, declarara -para sorpresa general- que haba verificado la veracidad de la llamada Ley de Hierro de Hamer. Verificacin a la que seguiran otras posteriores realizadas por equipos mdicos de Munich y Chambry. Otros colegas mdicos, obviamente, se interesaran de inmediato en ello. Y el 24 de junio de 1992 se anuncia que de nuevo ha vuelto a verificarse. As se recoge en un comunicado oficial de la Facultad de Medicina de Dusseldorf firmada por el profesor E. A. Stemmann. Todo esto, sin embargo, no paralizara los ataques. Es ms, desde entonces los intentos de desprestigio y desacreditacin del Dr. Hamer y de sus descubrimientos han sido constantes. Y as, el 21 de mayo de 1997 fue de nuevo arrestado. Resulta que, como oficialmente segua inhabilitado para ejercer por no abjurar de sus afirmaciones, fue acusado de practicar la Medicina por asesorar a unas personas que le haban consultado sobres sus problemas cancergenos. Por lo que la juez, en Colonia (Alemania), decidi encarcelarle basndose en tres razones. La primera, que haba infringido la ley de prctica mdica. Es decir, como estaba inhabilitado para ejercer como mdico es obvio que sus consejos los haba hecho como vulgar curandero y eso lo castiga la ley. As que se aplic la norma al respecto, aprobada en la poca de Hitler. Muy apropiada al caso. Especialmente porque, para mayor sarcasmo, Hamer se limit a dar unos consejos y ni siquiera cobr por ello. La segunda razn fue "no atenerse a razones". Es decir, negarse a abjurar de sus convicciones. Una exigencia ms propia de la poca de la Inquisicin que del siglo XXI. Y tercero, que exista el "temor fundado" de que se fugase a Espaa. Para mayor escarnio, la resolucin judicial indicaba que el doctor Hamer slo podra ser visitado en prisin media hora dos veces al mes, previa solicitud y, a ser posible, en grupo. Medidas propias de un peligroso criminal. He de decir que segu aquel vergonzoso proceso muy de cerca y publiqu ampliamente en su momento

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todo este sinsentido sufragando los gastos para que Itziar Orube, colaboradora de la revista que entonces diriga, pudiese asistir en directo en Alemania al juicio. Han pasado varios aos pero la sensacin de asco ante determinados actos de justicia? como ste an me revuelven el estmago. Cabe aadir que son muchos los mdicos que verificado las afirmaciones y postulados de Hamer. Hay casi una treintena de estudios al respecto, algunos oficializados notarialmente. Sin embargo, no se les ha dado credibilidad alguna. Siempre con el argumento de que el reconocimiento oficial de algo as slo poda hacerlo una universidad oficial. Entonces s sera reconocida... Pero quienes se excusaban con tal argumento mentan. Porque el 8 y 9 de Septiembre de 1998 los postulados de la Nueva Medicina fueron tambin verificados y confirmados oficialmente por la Universidad de Trnava, en Eslovaquia, como certificaron con sus firmas los doctores J. Miklosko -Vicerrector de la Universidad-, V. Krcmery -Decano de la Facultad- y J. Pogdy -Catedrtico de Psiquiatra y Presidente de la Comisin-. Una certificacin que, textualmente dice: "Durante los das 8 y 9 de Septiembre de 1998, en el Servicio de Oncologa del Instituto Oncolgico Santa Isabel de Bratislava, y ante la presencia del Vicerrector de la Universidad de Trnava, del Decano de la Facultad de Enfermera y Naturaleza Social de la Universidad y de diez personas ms, entre docentes y catedrticos, han sido examinados siete casos de pacientes con ms de veinte enfermedades. Los protocolos mdicos de dichos casos, establecidos por el Dr. Hamer, se adjuntan a la presente. Se trataba de constatar la comprobacin de su sistema en base a reglas cientficas de reproductibilidad. Los hechos ocurrieron de la siguiente manera: de las cerca de cien pruebas que se pueden examinar en cada enfermedad segn las reglas de la Nueva Medicina (no pudieron ser examinadas todas por falta de datos), en todas las que se pudo comprobar se constat que se cumplan con exactitud las leyes naturales de esta Nueva Medicina. Los abajo firmantes aseguramos que, en su presentacin, realizada en dos ejercicios de verificacin, se confirma su sistema con mucha probabilidad. Valoramos en gran estima el compromiso tico, humano y paciente del Dr. Hamer as como su nueva aproximacin integral al paciente. Considerando todos estos factores estamos convencidos de que la cuestin de la pronta aplicacin de la Nueva Medicina debe ser efectuada con urgencia." Cabe aadir que hoy son miles los mdicos convencidos en todo el mundo de que Hamer tiene razn y siguen sus enseanzas, recogidas en lo que vino a denominar "La Nueva Medicina". A pesar de que algunos colegios mdicos espaoles abrieron tambin expedientes a algunos afiliados que decidieron seguirla. Porque tambin en Espaa hay mdicos que han sufrido persecucin por compartir los planteamientos de Hamer. Aquellos que se atrevieron a decir que tena razn o, simplemente, que lo que planteaba tena sentido y haba que investigarlo. Hoy, conscientes de que el sistema los aplastara si insisten en decir lo que piensan en pblico, trabajan en silencio. Discretamente. Conozco a mdicos de toda Espaa en esa situacin. Es ms, la estrategia adoptada por los prebostes de la Oncologa es hacerse los tontos cuando se les pregunta por Hamer, mirarse los unos a los otros con cara de fingida sorpresa y decir que no saben quin ese seor por el que se les pregunta. Lo he vivido varias veces, la primera de ellas durante el acto de presentacin del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO) que dirige Mariano Barbacid. Por supuesto, todos lo conocen. Sin excepcin. EL PLANTEAMIENTO DE HAMER Llegados a este punto, el lector que no ha odo hablar de Hamer ni de lo que postula se estar preguntando qu afirma ese mdico alemn para que haya sufrido tamaa persecucin. Y es sencillo: Hamer afirma que el cncer es un proceso biolgico natural que el cuerpo pone en marcha cuando alguien sufre un shock traumtico inesperado. Lo que l llama un choque conflictivo biolgico. Y que mientras dura el conflicto, el cncer se extiende. Sin embargo, si el conflicto se resuelve el cncer se detiene y el propio organismo lo hace desaparecer. Por lo que en muchos casos la mejor manera de curar un cncer es actuar sobre el problema psquico y emocional dejando a continuacin, resuelto a ese nivel el conflicto, que acte la naturaleza. Sin interferencia alguna. Y, por tanto, evitando radiarle, darle quimioterapia o envenenarle con otros txicos. Porque eso slo agrava el problema e impide la recuperacin. Es ms, para Hamer la mayor parte de las muertes en los casos de cncer no se deben a ste sino a los tratamientos que los mdicos aplican intentando "curarlo". "En las estadsticas oficiales facilitadas por el Centro Alemn de Investigacin del Cncer de

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Heidelberg -cuenta Hamer- se puede leer que son pocos los pacientes que despus de cinco aos sobreviven al tratamiento con quimioterapia. La Fiscala de Wiener Neustadt tuvo que admitir, por el contrario, que de los 6.500 pacientes -la mayora con cncer avanzado- cuyas direcciones incautaron en el registro que efectuaron en el Centro para la Nueva Medicina de Burgau sobreviven todava 6.000 despus de 4 a 5 aos; es decir, ms de un 90%". Y aadira, atnito y dolido: "En los ltimos aos he sufrido amenazas de muerte, caza de brujas, persecucin por los medios de comunicacin y prohibicin de ejercer la medicina as como diversos intentos de atentado y amenazas de psiquiatrizacin forzada -por distorsin de la realidad- hasta llegar a ser encarcelado todo un ao simplemente por informar gratuitamente a tres personas sobre la Nueva Medicina. Le parece a alguien normal?" LA NUEVA MEDICINA Imagino que tanto las peripecias como las afirmaciones de Hamer habrn dejado perplejos a la mayor parte de los lectores, especialmente a los mdicos. Y, sin embargo, no son aseveraciones gratuitas o infundadas. Es ms, la Nueva Medicina de Hamer da respuesta a la causa de la mayor parte de las enfermedades as como pautas sobre su curacin. Una Nueva Medicina que se fundamenta en cinco Leyes Biolgicas que explican no slo qu es el cncer sino cmo se cura: dejando simplemente actuar al organismo. Pero como quiera que su explicacin requiere cierto espacio para que el lector lo comprenda bien le invito a leerlo el prximo mes en detalle. En todo caso, debo adelantar ya desde este instante que si bien la mayor parte de las afirmaciones de Hamer son correctas y las ha demostrado fehacientemente discrepamos con l en una cuestin importante: en su afirmacin de que todo cncer tiene un origen traumtico. Esa afirmacin cabe matizarla porque, a juicio de otros muchos expertos, slo es cierta en el 80 u 85% de los casos. En la mayora, pues, pero no en todos. Y es que existen causas externas no psquicas ni emocionales que pueden provocar un error de decodificacin en las clulas que las lleven a cancerizarse como ya explicamos en los dos primeros artculos de esta serie. Ello no obsta, empero, para que las aportaciones de Hamer nos hayan permitido entender a todos mucho mejor qu es en realidad el cncer y cmo se cura y, por tanto, merezcan nuestro ms sincero reconocimiento. Hablaremos de todo ello en el prximo nmero. Jos Antonio Campoy

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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? (IV) Lo que genricamente se denomina cncer -y que puede manifestarse en un tumor slido, una proliferacin celular como la leucemia, una lcera carcinomatosa o una necrosis tumoralno es en realidad una "enfermedad" sino un proceso biolgico natural que el cuerpo pone en marcha cuando se sufre un shock traumtico inesperado generador de un "conflicto biolgico". Conflicto que, mientras no se resuelve, lleva al organismo a responder con toda una serie de cambios en sus clulas que pueden provocar diversas patologas, cncer incluido. Sin embargo, cuando se soluciona ese conflicto -o conflictos- de forma definitiva -y no sobrevienen recadas -recidivas- se entra en un proceso de curacin en el que al enfermo, una vez ha conocido y comprendido el cmo y el para qu de su enfermedad, le basta seguir una sencillas medidas teraputicas no agresivas para sanar, entre las que no se descarta la ciruga). Quien asegura todo lo que se explica en la entradilla de este reportaje es el doctor Ryke Geerd Hamer, probablemente el mdico ms vilipendiado, atacado e injustamente perseguido de las ltimas dcadas en Europa como ya explicamos en el nmero anterior de la revista. Unas aseveraciones que, sin embargo, estn ampliadamente fundamentadas y corroboradas por otros mdicos e, incluso, por instituciones universitarias. Porque, afortunadamente, Hamer empieza a no estar solo en su lucha por explicar qu es el cncer y cmo afrontarlo. Aunque nosotros tengamos que manifestar que su afirmacin de que "todos" los cnceres tienen un origen traumtico debiera ser matizada y decir la "mayora". Pero vayamos, tal como prometimos el mes pasado, a explicar los descubrimientos y conclusiones de Hamer. Descubrimientos que tendran lugar a raz de un hecho dramtico acaecido en su vida: la muerte accidental de su hijo Dirk de un disparo fortuito. Porque aquel inesperado fallecimiento marc tan profundamente a Hamer y a su mujer Sigrid -tambin mdico- que al poco tiempo se manifest en l un cncer de testculo y en su mujer un cncer de mama. Un nuevo drama que llevara a reflexionar al matrimonio Hamer y le hara preguntarse si la muerte de su hijo no tendra relacin con la aparicin de sus cnceres, si no habran somatizado su conflicto psquico y emocional. Aquello -como ya conocen los lectores que nos vienen siguiendo- llevara a Hamer, al estudiar a fondo la gnesis del cncer, a toda una serie de importantes descubrimientos. Hoy su trabajo est plasmado en lo que ha dado en llamarse la Nueva Medicina, corpus doctrinal que permite entender no slo el origen y desarrollo del cncer sino de la mayor parte de las enfermedades. Y que est resumida en lo que Hamer denomina las Cinco Leyes Biolgicas. Vemoslas brevemente aunque, para comprenderlas en plenitud, habra que comentarlas de forma ms extensa. 1 LEY BIOLGICA La primera conclusin o descubrimiento al que Hamer llegara sera que "el cncer tiene su origen en un shock traumtico inesperado que se sufre en soledad", un impacto conflictivo de contenido dramtico en el mbito psquico que le pilla a uno a contrapi. Algo que, como decimos, a nuestro entender es as en la mayor parte de los casos pero no en todos. Los casos de nios en los que se ha manifestado un cncer por el simple hecho de vivir al lado de torres de alta tensin o antenas de telefona mvil son un ejemplo. Sin embargo, para entender en su justo trmino lo que quiere decir Hamer, hay que aclarar que tambin puede haber conflictos biolgicos tanto durante el desarrollo del embrin y del feto como en el momento del nacimiento (por ejemplo, por un parto traumtico) y durante la etapa inicial de la vida. Obviamente, Hamer empezara a sospechar la relacin shock traumtico-cncer al reflexionar sobre su caso y el de su esposa. As que, aprovechando que trabajaba como jefe de servicio en un hospital se dedic a indagar si entre los enfermos de cncer que ingresaban en l haba habido shocks fuertemente traumticos poco antes de que la enfermedad apareciera. Y constat que as era. Posteriormente se dara cuenta adems de que el tipo de problema y, sobre todo, la forma en que se vive el conflicto, tambin est relacionado con el rgano que resulta afectado. Una relacin a la que decidi denominar "colorido" del conflicto. Animado, decidi ampliar su investigacin y averiguar si esa relacin no se producira tambin en pacientes con otro tipo de patologas distintas al cncer descubriendo que, en efecto, muchos de los enfermos reconocan haber sufrido determinados

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problemas antes de enfermar. Y que, adems, los haban somatizado de similar manera, es decir, con las mismas patologas o enfermedades en funcin del "colorido" del conflicto. Resumiendo, Hamer comprob que en la prctica totalidad de los casos de cncer estudiados las personas haban sufrido previamente un fuerte conflicto. Y que, en funcin del tipo de conflicto y de cmo vivieron el mismo -una ruptura de pareja, la muerte de un ser querido, el despido del trabajo, etc.- se vean afectados unos rganos u otros. Circunstancia a la que, insistimos, llam "colorido" del conflicto. Hamer, en cualquier caso, remarca la diferencia que existe entre conflicto psquico o emocional y conflicto biolgico. Para lo cual propone 5 criterios definitorios y, sobre todo, llama la atencin en que el contenido del conflicto -prdidas, separaciones, amenazas...- sean conflictivas, dramticas, vividas en soledad y que nos cogen a contrapi. EL CONFLICTO SE PLASMA EN EL CEREBRO Demostrada la relacin mente-enfermedad, Hamer se preguntara si en el cerebro, rgano regulador de la mente, ese conflicto no se plasmara tambin de alguna manera. Es decir, si en los casos de enfermedad -y especialmente de cncer- no se vera en l algo anormal si se hiciera un escner cerebral con un moderno TAC (Tomgrafo Axial Computerizado). As que, con el fin de constatarlo, se dedicara a partir de ese momento a hacer escneres cerebrales a todos sus enfermos comprobando que aparecan en todos ellos una serie de marcas en forma de diana (crculos con un punto central). Sin embargo, sus compaeros le "aclararan" que en realidad aquellas marcas circulares eran fallos del sistema que se haban bautizado como "artefactos" y que no se correspondan con nada real. Es decir, que se trataba de fallos corrientes en el funcionamiento de la mquina porque sta, al emitir su radiacin, lo hace en forma de crculos. Y que, en consecuencia, no deban tenerse en cuenta porque no reflejaban nada real. Solo que a Hamer aquella explicacin no le convenci y se pregunt si esas "dianas" no podran deberse a alteraciones del campo electromagntico del cerebro ocasionadas por el conflicto. Y como se trata de un cientfico, en lugar de especular decidi averiguar la verdad. Para lo cual entr en contacto con la empresa alemana Siemens, fabricante de los aparatos, a fin de determinar con sus tcnicos si esas dianas eran realmente debidas o no a fallos tcnicos. La empresa, desde el principio, neg que fuera as y accedi a realizar conjuntamente con Hamer un protocolo de investigacin durante seis meses para demostrarlo. Slo que el estudio se interrumpi a los dos ante la evidencia de los resultados: los llamados "artefactos" no eran fallos del aparato. Luego la causa tena que ser otra. Y la demostracin de que tena razn fue sencilla: colocar a un paciente en cuyo escner apareciese uno de esos artefactos boca arriba y con la cabeza apoyada sobre la nuca y, posteriormente, con la cabeza de lado. Era obvio que si la diana se deba a un fallo del aparato aparecera en ambas placas en el mismo lugar. Pero si reflejaba algo del interior del cerebro la diana se desplazara en la misma proporcin que se desplazaba la cabeza. El resultado fue claro: la diana se desplazaba demostrando que el aparato reflejaba algo del interior del cerebro. Pues bien, a esas "marcas" que reflejan el conflicto en el cerebro las bautizara como "focos de Hamer". Algunos de sus detractores argumentaran que si lo que plantea Hamer fuera cierto esas "dianas" apareceran tambin al realizar una resonancia magntica nuclear (RMN), cosa que no ocurre. Sin embargo, olvidan -o ignoran- que la razn de que ello slo suceda al efectuar un TAC es que en la alteracin de campo electromagntico no hay "momento magntico del ncleo" y, por tanto, al no haber vector de campo magntico ste no puede ser captado por la resonancia magntica nuclear. Y la razn para que no haya "momento magntico" es que ste slo se producira si el nmero de protones y neutrones producidos en los ncleos atmicos situados en el rea enmarcada por la diana fuera impar pero cuando se produce un conflicto emocional la diana cerebral contiene un nmero par de protones y electrones, razn por la que no emite vector de campo magntico que pueda ser captado por la RMN. Precisamente en esa circunstancia se basa la RMN, en la captacin de esos momentos magnticos. Siguiendo el curso de sus investigaciones, Hamer descubrira que los escneres cerebrales no slo muestran a veces seales en diana sino que tambin aparecen otro tipo de marcas, redondas pero oscuras, que son identificadas como edemas y que pueden verse en los focos donde antes estaban las dianas. Pues bien, segn Hamer eso indica que el conflicto est en vas de solucin. Es decir, que si donde antes haba una diana aparece luego una mancha oscura es seal de que el conflicto se est resolviendo y el rgano afectado en vas de regeneracin! Hamer terminara comprendiendo pues, al analizar tantos casos, que un impacto psicoemocional de

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las caractersticas definidas anteriormente se plasma de inmediato en el cerebro y, prcticamente de forma instantnea, en un rgano. Y que el hecho de que el conflicto se manifieste como un cncer o como otra "enfermedad" depende slo del grado del mismo, de su intensidad. Es decir, que el cncer se desarrolla fundamentalmente cuando se trata de un shock traumtico de alta intensidad que le pilla a uno completamente desprevenido y que, adems, se vive en soledad, en aislamiento, sin compartir los sentimientos y pensamientos con las personas de alrededor. Al impacto inicial que pone en marcha el conflicto biolgico Hamer lo bautizara -en recuerdo de su hijo- como Sndrome Dirk Hamer (DSH). Asimismo, constatara que la misma situacin puede desencadenar distintos tipos de cnceres en unas personas y otras. Algo que, segn Hamer, depende del "colorido", es decir, de la manera en que se vive y se siente esa experiencia traumtica (algunos investigadores comentan, en este punto concreto, que quizs el hecho de que el rgano afectado sea uno u otro no dependa de lo que postula Hamer sino de que el cncer, simplemente, se manifiesta en el rgano que se encuentra ms debilitado). LA DESAPARICIN DEL CNCER En suma, el cncer -y cualquier otra enfermedad equivalente- no sera sino la respuesta con la que reacciona el cuerpo ante un conflicto importante. Conflictos conocidos y que, de forma general, la Psicologa del Comportamiento cataloga hoy dividindolos en arcaicos, modernos e intermedios, segn el curso del proceso evolutivo de las especies. Los conflictos arcaicos son los relacionados con la nutricin y la proteccin -necesidad de supervivencia y de proteccin de la integridad del cuerpo y las vsceras vitales para la vida- por lo que estn regulados por el cerebro reptiliano o cerebro antiguo. Los conflictos ms modernos corresponderan a los de desvalorizacin y, sobre todo, los de territorio. Y los intermedios a los de separacin y de nido, aunque esta divisin es relativa ya que los de "nido" corresponden al periodo anterior. Y por qu hago mencin de esto?, se preguntar el lector. Pues, sencillamente, porque sabiendo mediante un TAC qu zonas cerebrales han sido afectadas por el conflicto podemos prever qu rgano u rganos probablemente se vean, a su vez, afectados. Y no nos extenderemos en este punto para no ser prolijos en aspectos demasiado tcnicos que no estn al alcance todos los lectores pero, con el fin de que se entienda mejor, recoger un caso planteado por el propio Dr. Hamer. "Si una mujer diestra de 40 aos sorprende a su marido "in fraganti" con una bella muchacha de 18 aos en el lecho conyugal lo ms probable, si quiere a su marido, es que tenga un conflicto de tipo sexual. Pero tambin uno de desvalorizacin en relacin con su pareja por lo que seguramente sufrir descalcificacin del hombro derecho. Si la muchacha, sin embargo, no es una joven bonita sino una prostituta el conflicto sexual seguir presente pero a l se aadir un conflicto de pareja -lo que puede ocasionarle un cncer en el seno derecho-, un conflicto de territorio, uno de asco (de pensar que la prostituta estaba en la cama del matrimonio), lo que le puede llevar a una hipoglicemia." Cabe aadir que algunos conflictos se "graban a fuego" en nosotros. Y que a veces basta sentir uno de los elementos del conflicto para revivirlo por completo con la misma intensidad. Por ejemplo, porque a nivel inconsciente nos recuerda el hecho traumtico el color parecido del pelo en otra joven, la forma de la cara, la figura, el olor corporal, el perfume... De ah la importancia que Hamer da a indagar todos los elementos que originaron el conflicto a fin de evitar que algn elemento suelto pueda volverlo a activar. Una tesis que, por cierto, comparten otros muchos expertos y a la que dan una importancia trascendental. Es el caso de Joaqun Grau, que tan bien plasma en su excelente Tratado Terico-Prctico de Anatheresis, obra que a mi juicio debera ser de obligada lectura en todas las universidades y que recomiendo a todo mdico que est leyendo estas lneas. En definitiva, ese hecho explica que un cncer aparentemente curado pueda volver a manifestarse en el mismo rgano al cabo de un tiempo. Por eso es muy importante diagnosticar el DHS y los "rales" o circunstancias acompaantes que pone en marcha. A fin de cuentas, el cncer slo desaparece cuando el conflicto queda definitivamente resuelto. Ahora bien, Hamer se encontrara con algo que pareca echar por tierra su tesis: casos en los que las personas aseguraban haber vivido un conflicto -e, incluso, estar vivindolo en ese momento-, comprobar que el escner mostraba la seal correspondiente y, sin embargo, constatar tambin que la persona, orgnicamente, no tena sntoma alguno. Y al revs, es decir, personas que relataban haber vivido haca tiempo un conflicto, haberlo resuelto, no haber tenido problema alguno durante esa fase y que, justo tras resolverlo, les sobrevino la enfermedad.

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Un aparente contrasentido que conciliara su segunda ley o Ley del carcter bifsico de las enfermedades que dice as: "Toda enfermedad sigue una evolucin bifsica cuando el conflicto biolgico que la dio origen ha sido resuelto". Expliqumoslo. 2 LEY BIOLGICA En realidad, a la "segunda ley de la Nueva Medicina" se la conoce ms como Ley de la Simpacotona y Vagotona. Y viene a indicar que a todo Sndrome Dirk Hamer (DHS) -es decir, a todo shock traumtico inesperado que te pilla de improviso y se vive en soledad- sigue siempre una etapa de simpacotona o fase activa del conflicto y otra de vagotona o fase resolutiva o curativa del mismo. Dicho de otro modo: tras la vivencia de todo suceso que ocasiona un conflicto biolgico el cuerpo pone en marcha un sistema para procesar y resolver ese conflicto. A fin de cuentas, tenemos un sistema biolgico extraordinariamente bien concebido para proteger la vida. En la primera etapa, tambin llamada fase fra, el organismo se prepara para enfrentar el conflicto. Es el llamado periodo de simpacotona y es muy importante ya que permite a la persona sobrevivir a pesar del gran impacto que acaba de sufrir y movilizar sus energas para la solucin de su problema. Normalmente cambia el carcter de la persona y suele estar irritable, nerviosa y malhumorada. Come menos, duerme poco -o no duerme-, adelgaza y las palmas de las manos estn muy fras. A esa fase la sigue la de vagotona o fase caliente, terapia natural que ofrece la naturaleza y que responde a la necesidad de descanso absoluto a fin de permitir al organismo la recuperacin, tras la resolucin del conflicto. Y aunque en ella es donde empieza en realidad la curacin es la fase que, paradjicamente, los mdicos convencionales suelen identificar con la enfermedad propiamente dicha puesto que es cuando aparecen los primeros sntomas fsicos evidentes de la enfermedad. Sntomas que pueden ir desde inflamaciones hasta, incluso, tumoraciones cancergenas, lo que depende de la zona cerebral que se haya visto afectada durante el shock traumtico (luego veremos esto). En esta fase se edematiza -es decir, se hincha de lquido y se inflama- tanto el Foco de Hamer -en el cerebro- como el rgano afectado; algo que puede comprobarse con un simple TAC. Es un periodo en el que la persona siente una gran fatiga y suele padecer sudoracin, fiebre, prdidas de sangre y fuertes dolores. Lo que tiene lugar hasta el da en que aparece la crisis epileptoide -o crisis de curacin- que, dependiendo de la enfermedad, puede presentarse como un punto de mximo agotamiento y/o de fiebre muy intensa y que es el "momento de la verdad" en caso de las enfermedades graves. Hamer tambin descubri que cada tipo de conflicto desencadena una manifestacin diferente. As, cuando hay conflictos que afectan a la motricidad la crisis no es epileptoide sino epilptica, con las convulsiones conocidas. Asimismo, constat que en la primera parte de la vagotona los sntomas son tolerables, en la segunda se incrementan y en la tercera parecen alarmantes. Es cuando se suele recurrir al mdico, cuando se hacen anlisis y los valores sanguneos aparecen alterados. Los marcadores tumorales (las pruebas que se hacen ahora para el cncer) pueden estar igualmente disparados si, en este caso, el crecimiento celular se da en los cnceres que proceden de la capa embrionaria mesodrmica moderna y ectodrmica. Y claro, los mdicos se alarman. Sobre todo porque no entienden que esos sntomas concretos son los indicadores que el problema est resolvindose, no agravndose. El mensaje de ese proceso biolgico es "descansa, reposa, permanece quieto". En suma, esa fase de crisis -epilptica o epileptoide- no es sino el sistema que utiliza la naturaleza para evacuar los edemas a nivel cerebral y orgnico, que es la situacin ms peligrosa (caso de la neumona, infarto de miocardio, embolia pulmonar, estatus asmtico...) En esa etapa de vagotona hay, pues, un breve periodo en el que se vuelve al estado de simpacotona y tiene lugar una vasoconstriccin -que aprieta y ayuda a evacuar el edema-, especialmente a nivel cerebral. Tras las crisis epileptoides, dependiendo de la magnitud, la persona entra en una fase de poliuria (emisin de gran cantidad de orina durante un periodo de tiempo) y puede tambin aparecer fiebre y sudoracin, medios naturales que el cuerpo tiene para enfriarse (modular su temperatura). Se puede entonces ayudar al organismo aplicando compresas fras a nivel local y cerebral. 3 LEY BIOLGICA Conocida como Ley del sistema ontognico de los tumores y enfermedades afines viene a decir que cuando el DHS -o shock traumtico inesperado que se vive en soledad- "impacta" durante la fase

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activa del conflicto en una zona perteneciente al cerebro antiguo aparecen tumores en los rganos que proceden tanto del endodermo como del mesodermo antiguo (glndulas y capas protectoras como la pleura, el peritoneo, la dermis...) mientras que si impacta en una zona del cerebro moderno lo que se producen son necrosis o ulceraciones en los rganos relacionados con el mesodermo moderno y ectodermo (huesos, ganglios, piel, tubos excretores de las diversas glndulas -bronquios, conductos biliares, pancreticos, ploro, curvatura menor del estmago...). Hay que aclarar a las personas poco duchas en fisiologa que cada rgano del cuerpo tiene su -para entendernos- "rel cerebral", es decir, su correspondencia con cierta zona especfica del cerebro humano. Y que ste regula (ver dibujo) las tres capas u hojas embrionarias: el endodermo, el mesodermo (antiguo y moderno) y el ectodermo (el endodermo y el mesodermo antiguo por el tronco cerebral y el cerebelo, el mesodermo moderno por el mesencfalo y el ectodermo por la corteza cerebral). Como hay que saber tambin que cada una de esas tres hojas embrionarias se relaciona con sus correspondientes rganos. Esa es la razn por la cual de que el shock se manifieste -o impacte- en una u otra rea cerebral dependa que el rgano daado sea uno u otro (y ello est en funcin, como ya adelantamos, del "colorido" del conflicto, es decir, de cmo se vive y afronta el problema). Por lo que ese "dao" se "traducir" durante la fase activa -o de simpatocona- en una multiplicacin celular o tumor si el conflicto impacta en el endodermo o en el mesodermo antiguo o bien en una necrosis o una lcera si impacta en el mesodermo moderno y ectodermo. Y esto implica algo muy importante: es imposible que un cncer se propague entre rganos pertenecientes a distintas hojas embrionarias por lo que algunas de las metstasis diagnosticadas por los onclogos convencionales son absurdas. En la Nueva Medicina el fenmeno de las metstasis se explica de otra manera: corresponde a otros conflictos que pueden aparecer antes, durante y despus del diagnstico de la enfermedad principal. Hamer descubrira tambin que durante la fase de curacin -o de vagotona- los tumores, producto de la proliferacin celular en la primera fase, son eliminados por las micobacterias (tuberculosis) mientras que otras bacterias y virus producen todo lo contrario -o sea, proliferacin y "relleno celular"- cuando existen necrosis o ulceraciones, producidas en la primera fase de la enfermedad. Es decir, que los llamados carcinomas y sarcomas seran en realidad fases del proceso curativo del organismo. Siendo esa accin positiva, ese programa biolgico natural de sanacin, paradjicamente, lo que los onclogos, en su ignorancia, combaten. 4 LEY BIOLGICA Formulada como Ley del sistema ontognico de los microbios explica que tanto stos como los virus son indispensables en la fase de curacin. Ms claramente: segn Hamer, los hongos, ciertas bacterias y micobacterias tienen como funcin principal eliminar los tumores producidos durante la fase activa mientras otros microorganismos (bacterias) y algunos virus ayudan a restaurar las necrosis o ulceraciones. Y, por tanto, es una barbaridad combatirlos. Los virus, por ejemplo, transportan las protenas y sustancias nutritivas que el organismo utiliza para rellenar las lceras. Esto explica, por ejemplo, que slo contraigan una "enfermedad viral" las personas que llegan a una fase de resolucin, a una etapa de vagotona. Y que nunca haya infeccin por virus o microorganismo alguno en la fase de simpacotona. En suma, los microbios ayudan tanto en la desaparicin de los tumores como en la reconstruccin de tejidos en las lceras y necrosis. Hay que aadir que tras las crisis epileptoides o de curacin el cerebro conserva an algo de edema. Edema residual con un sentido biolgico muy profundo -especialmente en los casos donde aparecen tumores- porque va a permitir que se evacue o se enquiste la tumoracin. Es decir, dependiendo de la hoja embrionaria donde est asentado el tumor ste puede desprenderse y ser evacuado o enquistarse quedando bien delimitado. Ahora bien, hay personas que pueden morir en esta fase. Eso depende de la gravedad y del rgano lesionado. Por ese motivo es muy importante conocer el momento del DHS y cundo acaeci la solucin del conflicto porque nos orientar en relacin a la gravedad de la sintomatologa. En el caso, por ejemplo, del infarto de miocardio -que corresponde a una enfermedad no estrictamente cancerosa tal como la entendemos convencionalmente- porque si el "conflicto de territorio" ha durado ms de nueve meses puede ser mortal. Por ese motivo es tan importante prevenir, o bien actuar con cautela ante estas situaciones. Cabe aadir que en las crisis de curacin el enfermo se encuentra muy fatigado. Es una fase exudativa en la que el cuerpo limpia o expulsa lo que no necesita. Y como requiere mucha energa para terminar de reparar y limpiar la zona daada se impone un descanso -fase de vagotonaimprescindible. Una fase en la que el paciente debe estar muy bien cuidado porque se halla muy

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sensible y receptivo siendo por ello muy vulnerable a caer en otro conflicto biolgico. Evidentemente, en esta fase puede haber mucho dolor, como ocurre en el cncer de huesos porque el periosteo -la capa que recubre el hueso-, que es la nica que est enervada, se comprime debido al edema y eso es extremadamente doloroso. Es una fase, pues, en la que paciente debe entender bien que lo que le est pasando es natural y tener paciencia. Suele durar entre mes y mes y medio. Una puncin, golpe o fractura en ese momento puede romper el periosteo y extender el callo seo por los alrededores de la zona, situacin que ser diagnosticada de osteosarcoma. 5 LEY BIOLGICA Denominada Ley de la quintaesencia o de comprensin del sentido de la enfermedad viene a resumir que sta no es sino un programa especial que pone en marcha la naturaleza y tiene un profundo sentido biolgico. Y es el de que detrs de los malestares, dolores y dems trastornos existe un mecanismo de la naturaleza que nos brinda la oportunidad de recuperarnos y revalidar esos programas especiales. Que basta comprender la situacin y comprendernos para iniciar y trabajar en nuestra curacin. Y ello es as porque se parte de la base de que la psique integra todas las funciones que alcanzan al comportamiento y sus conflictos, se concibe al cerebro como un "ordenador" que controla esas funciones y se comprende que los rganos expresan los resultados de la integracin de estos sucesos. El cerebro, adems, programa la psique y, en una relacin dinmica, se programa a s mismo. Y viene tambin a decir que en las enfermedades no hay nada "benigno" o "maligno" sino slo un profundo sentido de la naturaleza que se refleja en los ritmos de normatona, simpacotona y vagotona. Que la enfermedad tiene siempre un sentido profundo. Es ms, desde el punto de vista cientfico-nosolgico se trata de un suceso teleolgico (con una finalidad) que se cumple con un sentido completo. Por eso cuando una persona logra solucionar plenamente el conflicto que le ha provocado su mal-estar el problema de salud que tiene termina resolvindose. En caso contrario, en cambio, el organismo no podr completar su trabajo de autosanacin. En suma, y como tantas veces hemos dicho en esta revista, Hamer ha constatado nuevamente que tanto la enfermedad como la curacin dependen de nosotros mismos. Aunque no lo queramos asumir. Jos Antonio Campoy Para ms informacin: Joaqun Grau Centro de Terapia Anatheresis : E-mail: terapias@grau-anatheoresis.com Web: www.grau-anatheoresis.com Tlf.: 91 522 89 09

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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? (V) Si uno creyera lo que afirman las autoridades sanitarias y los onclogos ms "prestigiosos" de Espaa y del mundo en los ltimos aos se ha avanzado muchsimo en lo que a la curacin del cncer se refiere. De hecho, no hay semana -desde hace al menos dos dcadasque los principales medios de comunicacin de cualquier pas no recojan una buena noticia al respecto. Por eso existe la conviccin entre la ciudadana de que el cncer ha dejado de ser tan mortal como antes, de que la Quimioterapia, la Radioterapia y los nuevos antitumorales han conseguido poner al cncer "entre las cuerdas". Bueno, pues no es verdad. Salvo excepciones muy concretas, la nica terapia convencional efectiva contra el cncer sigue siendo la ciruga y eso en los casos en que el tumor est aislado. Ya est bien de mentiras interesadas. Cuntas personas enferman en Espaa de cncer cada ao? No se sabe. Cuntas mueren por esa causa? No se sabe. Cuntas fallecen antes de haber transcurrido un ao de habrselas descubierto el cncer? No se sabe. Cuntas sobreviven dos, tres, cuatro, cinco aos o ms a los tratamientos? No se sabe. Cul es la eficacia real de los tratamientos, especialmente de los nuevos antitumorales? No se sabe. Pero, bueno, -imagino que se preguntar el lector-, es que no hay estadsticas nacionales sobre el cncer? Y la respuesta es NO. Y por qu? Pues porque no interesa. Porque contra las fras cifras no se puede hacer nada, no se pueden difundir mentiras interesadas una y otra vez. El Ministerio de Sanidad y Consumo no tiene datos. La Asociacin Espaola contra el Cncer y la Asociacin Espaola de Investigacin sobre el Cncer tampoco. Los grandes laboratorios de investigacin de frmacos para combatir la "enfermedad", mucho menos. No hay datos fiables de nada. El nico organismo que tiene datos concretos en Espaa es el Instituto Nacional de Estadstica y se refieren slo a la morbilidad hospitalaria. Es decir, lo nico que de verdad se sabe es cuntas personas mueren en los hospitales a causa del cncer. Los ltimos datos hechos pblicos son del ao 1999. Puede usted acceder a ellos a travs de Internet y consultarlos (www.ine.es). Y esos datos indican que ese ao murieron en los hospitales 371.102 personas. De ellas, 94.566 (el 25,48%) a causa de tumores; es decir, de cncer. Luego una de cada cuatro personas que muere en un hospital espaol lo hace de cncer. Una cifra mareante que, encima, no refleja la realidad porque buena parte de los enfermos terminales de cncer son enviados a morir a sus casas por los onclogos "cuando ya no pueden hacer nada por ellos". En suma, cuntas personas mueren de verdad de cncer en Espaa si slo en hospitales fallecen casi cien mil al ao? Un 50% ms? El doble? No se sabe. Pero eso s, se ha avanzado muchsimo en la investigacin y tratamiento del cncer.... JUGANDO CON LAS CIFRAS Hace algo ms de un ao asist a la presentacin oficial del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO) que actualmente dirige Mariano Barbacid y que se efectu en un conocido hotel madrileo durante una cena a la que asistieron los principales responsables del mismo, los representantes de las entidades sociales y financieras que con su contribucin econmica lo hicieron posible, un seleccionado grupo de cualificados expertos en cncer trados de medio mundo y ocho o nueve periodistas. Ya cont entonces en la revista lo que sucedi durante ella, cmo plante ante los presentes que a mi juicio aquel centro naca mal porque desde el principio dejaban fuera del terreno de la investigacin los aspectos psicoemocionales y les pregunt por qu no se tenan en cuenta -entre otros- los descubrimientos del Dr. Ryke Geerd Hamer y cmo aquellos expertos mostraron una -para m- fingida sorpresa alegando, con miradas gesticulantes que se notaban forzadas, que no saban de quin les hablaba. Pero cuando ms nerviosos se pusieron fue cuando les pregunt si los resultados a la hora de tratar el cncer eran mejores en Estados Unidos que en Espaa y cules eran esos. Porque se enzarzaron en una discusin acalorada y muy aleccionadora para quien esto escribe al punto de que Mariano Barbacid tuvo que recordarles que estaban delante de periodistas y pidi pblicamente disculpas. Debo aadir que son muchos los expertos que no esperan nada del CNIO. Pretender seguir las mismas lneas de investigacin que ya llevan otros con muchsimos ms medios de todo tipo y creer que van a conseguir ms o mejores resultados es de una ingenuidad manifiesta aunque no sea absolutamente descartable. Y quien esto

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escribe lo duda, sobre todo, porque han centrado todos sus esfuerzos -como los laboratorios- en buscar elementos qumicos para violentar de manera no natural la presunta respuesta anormal del organismo y dudo que eso vaya a solucionar nada. De hecho, me gustara saber qu ha hecho el CNIO en el tiempo que lleva funcionando. Aunque la respuesta oficial ya la conozco: hace falta mucho tiempo para obtener resultados. Lo que es verdad slo que eso tambin permite vivir hasta la jubilacin de investigar, investigar e investigar... y cobrar un sueldo seguro hasta jubilarse sin tener que ofrecer resultado alguno. UN CURSO MUY INSTRUCTIVO El pasado da 11 de Abril tuve oportunidad de asistir en el Instituto de Investigaciones Biomdicas de Madrid -perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Cientficas- a un breve cursillo de formacin sobre cncer organizado por la multinacional Bristol-Myers Squibb, entidad que en la nota que entregan a la prensa se presenta como "una compaa lder mundial en la mejora de la calidad de vida y el descubrimiento de terapias que aumenten la supervivencia en pacientes con cncer". El curso corri a cargo de Juan Carlos Lacal, bilogo e investigador del CSIC especializado en Bioqumica y Biologa Molecular y presidente de la Asociacin Espaola de Investigacin sobre el Cncer (ASEICA) de 1995 a 1998 -de la que fue tambin Secretario General los cuatro aos anteriores (Ene 1991 a Dic 1994)- y de otros diversos organismos oncolgicos, adems de editor ejecutivo de la Revista de Oncologa, rgano oficial de la Federacin de Sociedades Espaolas de Oncologa (FESEO); Mara del Rosario Perona, doctora en Farmacia y jefa del Departamento de Biologa Celular y Molecular del ya mencionado Instituto de Investigaciones Biomdicas y actual Secretaria General de la Asociacin Espaola de Investigacin sobre el Cncer (ASEICA); y Carlos Chaib, mdico y onclogo de la Bristol-Myers Squibb cuyo curriculum no nos fue facilitado pero de quien me llam mucho la atencin su sinceridad y honestidad cuando convers con l. Y perdneme el lector si he hecho unas referencias demasiado extensas de los ponentes del cursillo pero me parece importante que comprenda que quienes lo impartieron no era un mero grupo de onclogos con ms o menos conocimiento sino expertos de reconocido prestigio en su campo. Pues bien, en el cursillo se nos dejara bien claro a los presentes nada ms empezar que "el cncer no es una enfermedad sino un conjunto de ms de 100 enfermedades" (en la Asociacin Espaola contra el Cncer hablan de ms de 200). Y que las causas de todas esas enfermedades son exgenas y se deben a la accin de: -Las radiaciones ionizantes -rayos csmicos, radiactividad y gas radn-, causantes segn ellos de la mayor parte de los cnceres de tiroides, pulmn y linfomas. Y, -Algunos productos qumicos favorecedores de la acumulacin de lesiones en el ADN que da lugar a las mutaciones celulares que provocan su proliferacin incontrolada (el lector ya conoce los principales productos qumicos porque los publicamos en el nmero de enero aunque debo decir que en el cursillo el nmero de factores de riesgo totales reconocidos era mucho menor ). Y punto. Segn los expertos mencionados esos factores son los que causan el cncer. Ni que decir que tiene que mostr de inmediato en pblico mi sorpresa por el hecho de que no tuvieran en cuenta los factores psicoemocionales, los traumas, como otros expertos en diversas reas de la salud no slo han apuntado sino demostrado. Me dejaron claro que no estaban de acuerdo con esa posibilidad aunque les record que ellos, mejor que nadie, saben que las emociones y pensamientos provocan procesos bioqumicos y que, en consecuencia, pueden tambin alterar las clulas. Es obvio que ese asunto no lo queran tener en cuenta. Lo mismo que Mariano Barbacid. No insist. No me pareci correcto hacerlo durante la celebracin del curso. Me sorprendi tambin que Juan Carlos Lacal, al ofrecer los datos que obraban en su poder sobre cncer, reconociera que slo tena cifras correspondientes a 1991! Y que, segn las mismas, ese ao haban muerto de cncer en Espaa 81.298 personas, 49.798 hombres y 31.500 mujeres (debo decir que en realidad esa cifra corresponde slo a los muertos en hospitales). Aadiendo que cada ao se producan en nuestro pas alrededor de 120.000 casos nuevos. Cuando mostr de nuevo mi sorpresa por el hecho de que alguien con su representatividad y cargos no pudiera darnos ms recientes y ms completos se limit a decirme que no existan o, cuando menos, l no los conoca. Y, por supuesto, que tampoco tena datos sobre la supervivencia de los pacientes de cncer a los dos o ms aos de recibir tratamiento. Mi pregunta de "Y entonces cmo saber si los tratamientos convencionales que se estn aplicando contra el cncer son efectivos,?" recibi como respuesta un significativo silencio. Es obvio que no me poda dar datos que no tena.

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UN CURSILLO CLARIFICADOR El curso continuara. Pero en l se limitaron a explicarnos a los presentes los procesos relacionados con la cancerizacin de una clula, cmo se produca y cmo los investigadores entendan que podra interrumpirse el proceso para evitarlo. Es decir, se nos dej claro que -a su juicio- el cncer aparece como consecuencia de la acumulacin de varias alteraciones genticas a lo largo de los aos. Algo, aadir por mi parte, que es verdad en algunos casos pero no en todos como ha demostrado Ryke Geerd Hamer. La explicacin de qu son los oncogenes, los genes supresores y los genes reparadores llevara posteriormente a la conclusin de que la alteracin de los genes en el organismo es algo normal, hasta el punto de que a lo largo de la vida una persona puede llegar a sufrir hasta unas 10.000 mutaciones por gen que son reparadas satisfactoriamente. Y que el problema empieza cuando el organismo no puede efectuar en un momento dado esa reparacin. En suma, se nos estaba dando a entender que haba que buscar la solucin al cncer en el terreno de la gentica. Me pareci complejo e innecesario. Si el organismo, a lo largo de la vida, est suficientemente capacitado para destruir las clulas cancerosas.... hasta que un da falla, da la impresin de que lo inteligente sera averiguar por qu, potenciar el sistema inmune y dejar actuar al organismo en lugar de seguir caminos no naturales. As que intervine de nuevo preguntando por qu no se haca as. Y se me respondi que esa va "tambin" se estaba investigando con lo que se denomina Inmunoterapia. Y el curso sigui. Tras unos comentarios irnicos sobre la batalla acaecida para descifrar el Genoma Humano y la poca diferencia que genticamente tenemos con una mosca se explicara a los presentes que tenemos entre 30 y 35.000 genes. Est an por determinar la cifra exacta a pesar de todo lo que se ha publicado. Tras recordar que cada clula tiene 23 cromosomas y que todas las clulas de un organismo tienen el mismo ADN se aclarara luego que el conjunto de genes de cada tejido es distinto porque en cada rgano se manifiestan unos genes y otros no. Algo que las futuras terapias antitumorales deben tener en cuenta. TRATAMIENTOS DEL CNCER EN EL FUTURO Entrara el ponente entonces a plantear que las actuales investigaciones sobre el cncer se centran en el estudio de tres mbitos: la Genmica, la Oncofarmacogenmica y la Protemica. Mediante la Genmica se pretende conocer mejor el funcionamiento de los oncogenes y los genes supresores, descubrir nuevas dianas para disear antitumorales y saber qu genes han mutado en un tumor. La idea es crear as bases de datos. Con la Oncofarmacogenmica se pretende descubrir cmo va a responder un tumor a un tratamiento especfico de quimioterapia. Algo que ya se efecta mediante microchips de ADN. Se trata tambin de un proyecto a largo plazo para obtener resultados. Y con la Protemica se quiere conocer mejor el mundo de las protenas. En este mbito, algunos laboratorios estudian el desarrollo de nuevos frmacos antitumorales. As, la Bristol Myers Squibb trabaja sobre algunos taxanos presuntamente ms potentes que su conocido paclitaxel (Taxol) y sobre otros agentes no taxanos como la epotilona, presunto estabilizador de la tubulina. Asimismo, intentan bloquear la transmisin de mensajes de crecimiento y supervivencia de la clula cancergena inhibiendo la farnesiltransferasa y cortocircuitar as la informacin celular desde el conocido oncogen ras. Es ms, creen que puede provocar con ello la apptosis (autodestruccin o suicidio) de la clula. Otra de las vas que se estn investigando es cmo frenar la Angiognesis, el proceso de formacin de vasos sanguneos que alimentan los tumores. En suma, tales son los mbitos por donde pretende avanzarse para comprender y combatir el cncer... en el futuro. Pero, y ahora? Qu se hace en el presente? EFECTIVIDAD DE LOS TRATAMIENTOS CONVENCIONALES Actualmente hay tres vas con las que la Medicina convencional afronta el problema del cncer: la Ciruga, la Quimioterapia y la Radioterapia. En lo que se refiere a la Ciruga, se explic la importancia de detectar a tiempo un tumor antes de que se extienda porque si el mismo se extirpa cuando an est aislado el problema puede atajarse antes de que sea irremediable. Cuando as se hace, cuando se acta en la fase inicial, el porcentaje de casos en que el tumor desaparece y no vuelve a aparecer es notable. Agregar que, segn el conocido Manual Merck de Medicina, la ciruga es suficiente en un alto porcentaje de cnceres (en el de pulmn el porcentaje de xito es muy bajo). Obviamente, no hay

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manera de contrastar sus datos. Pero en l se afirma que incluso en casos incipientes, sin metstasis, la ciruga sola no es suficiente entre un 30 y un 63% de los casos de cncer de pulmn, del 18 al 35% en los cnceres de boca, testculo, rin, vejiga, colon, mama, tero, prstata, ovarios y laringe, y en el 6% de los casos de cuello uterino. En lo que se refiere a la Radioterapia, se reconocera durante el cursillo que a pesar de que mueve miles de millones de dlares al ao los resultados son ms bien escasos. Una informacin que no me sorprendi en absoluto ya que, segn los expertos que previamente haba consultado, la Radioterapia es ineficaz en un alto porcentaje de cnceres. Segn el propio Manual Merck, la eficacia de esta terapia sola nada ms es aceptable en casos de cncer iniciales de testculos, en la llamada Enfermedad de Hodgkin, en los linfomas no hodgkinianos y en los cnceres de prstata (entre el 67 y el 90% de los mismos). En cuanto a la Quimioterapia no se dieron datos de su eficacia pero el Manual Merck indica que, por s sola, tiene un porcentaje de xito en los casos iniciales de coriocarcinomas (98%), cncer de testculos -excepto seminomas- (88%), la Enfermedad de Hodking (74%), el Linfoma de Burkitt (4474%) y el Linfoma linfoblstico (50%). Y el resultado de combinar las tres terapias, es decir, ciruga-radioterapia, ciruga-quimioterapia, radioterapia-quimioterapia y ciruga-radioterapia-quimioterapia? Pues hay que decir que no se logran resultados mucho mejores en la mayor parte de los casos comentados aunque s ayuda en otros cnceres no mencionados como los de endometrio (62%), estmago (54%), rin -tumor de Wilms(80), sarcoma de Ewing (70%) y sistema nervioso central -meduloblastoma- (71-80%). Ahora bien, estamos hablando de los resultados que se obtienen en las fases iniciales de desarrollo del cncer. Porque cuando el cncer se ha desarrollado y extendido la cuestin es muy otra. En tales casos los porcentajes de "curacin" (supervivencia de 5 aos sin que se manifieste de nuevo el cncer) son muy bajos. Pero de eso nadie quiere hablar. Pobres resultados que ha obligado a todas las compaas -as se nos anunci tambin que lo ha hecho la Bristyol-Myers Squibb- a realizar un cambio fundamental de estrategia y que los esfuerzos se encaminen ahora en buscar molculas que inhiban la proliferacin celular. Es decir, a encontrar inhibidores especficos de los factores de crecimiento, receptores y GTP de la clula. Y crear tantos inhibidores distintos como tumores hay. Una labor, pues, de muchos aos aunque en estos momentos se est investigando ya con 400 molculas concretas. La nueva "Quimioterapia dirigida" pretende crear cuerpos monoclonales para cortocircuitar la transmisin de la informacin en la clula cancerosa, molculas inhibidoras que impidan su replicacin logrando que entre en apptosis, es decir, lograr que la clula se autodestruya -se "suicide"- o sea destruida por las clulas de defensa del organismo. Existen, en todo caso, otras vas de investigacin. Es el caso de la terapia gnica cuya idea bsica es introducir material gentico en las clulas -se piensa en retrovirus- para modificar sus funciones. Tambin se pretende desarrollar la Inmunoterapia con la idea de introducir genes para potenciar la respuesta del sistema inmune. Lo nico que hoy est en fase III -probndose ya en humanos- son algunos antitumorales siendo uno de los ms conocidos el Taxol fabricado por el laboratorio organizador de este cursillo. Los citotxicos y los citostticos se prueban hoy en miles de pacientes aunque no son tan especficos como los nuevos frmacos que se pretenden crear, inhibidores de la seal para interrumpir el ciclo celular e impedir la proliferacin cancerosa. Por supuesto, si toda esta investigacin dar o no fruto alguno es una incgnita como los propios ponentes del curso reconocieron. Porque muchas veces las sustancias que dan resultado en animales fracasan posteriormente en humanos. Y, en el mejor de los casos, los frmacos que pudieran salir de estas investigaciones no estaran al alcance de los enfermos antes de varios aos. Por consiguiente, no son una esperanza siquiera para los enfermos de hoy, slo para los de maana. De hecho, varias compaas como Dendreon, Inspire Pharmaceuticals o Cubist Pharmaceuticals han informado hace poco de fallos o retrasos en los ensayos clnicos de sus medicamentos. Aunque los dos fracasos recientes ms notables es precisamente el de dos anticancerosos, uno de ellos relacionado con la Bristol Myers Squibb, algo que los ponentes del cursillo se abstuvieron de mencionar. Hablamos del Erbitux. Fabricado por ImClone, la Bristol Myers Squibb lleg en septiembre pasado a un acuerdo por el que se comprometi a pagar 2.000 millones de dlares a cambio del 20% de la empresa y de parte de los derechos del frmaco. Slo que la FDA, tras ser probado en pacientes que sufran cncer

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colorrectal y que no haban respondido a la terapia habitual, lo rechaz a finales de diciembre pasado porque en los ensayos clnicos no pudo determinarse si la respuesta de los participantes se deba al nuevo medicamento o a los tratamientos habituales. Con lo que la Bristol Myers Squibb ha amenazado con romper el pacto firmado con ImClone si no se le permite controlar los prximos ensayos clnicos. El otro es el SU5416, un medicamento diseado para frenar la angiognesis desarrollado por Sugen Inc., empresa comprada en 1999 por 650 millones de dlares por Pharmacia. Pues bien, los ensayos clnicos tuvieron que detenerse en la ltima fase tras constatarse que no prolongaba la vida de los pacientes ms que la quimioterapia habitual. De los 355 participantes evaluados (con cncer colorrectal en estadios avanzados) se comprob que el grupo que reciba el SU5416 combinado con quimioterapia responda exactamente igual que el que reciba el tratamiento normal sin combinar con el nuevo frmaco. El tiempo de supervivencia, como se esperaba, no aument hasta un 33%. En suma, est por ver a dnde nos llevan esas investigaciones. EFECTOS SECUNDARIOS DE LA RADIOTERAPIA Y LA QUIMIOTERAPIA No quiero dejar de hablar, en cualquier caso, de los efectos secundarios de la Radioterapia y la Quimioterapia. Estos varan mucho de un paciente a otro pero las nuseas, los vmitos, la fatiga intensa, la cada del cabello y la prdida de glbulos en sangre son los ms frecuentes. Al menos tres de cada cuatro pacientes padecer como consecuencia una anemia severa -disminucin de los glbulos rojos- con la consecuente debilidad, somnolencia, dolor de cabeza, fatiga constante, falta de aire y palpitaciones aunque no necesariamente se presentan a la vez todos los sntomas descritos. Hay quien afirma, por cierto, que en estos casos ayuda la eritropoyetina pero una buena parte de los expertos lo duda. Tambin bajan los glbulos blancos ya que resulta afectada la mdula sea y disminuyen las plaquetas -trombocitopenia- impidiendo el control por el cuerpo de una posible hemorragia. Es igualmente corriente observar petequias, hemorragias muy pequeitas (se ven como puntitos rojos), principalmente en el interior de la boca y en las piernas. Tambin es ms fcil hacerse moretones. Ambas terapias provocan adems inflamacin e, incluso, lceras en las membranas mucosas as como en la boca y la garganta. Asimismo, pueden irritar y daar las venas inutilizndolas temporal o permanentemente. Y provocar una flebitis. Otras veces las venas se vuelven muy frgiles y se rompen fcilmente con lo que el medicamento administrado puede causar, al salirse, quemaduras en los tejidos vecinos. Cabe aadir que cuando se trata a una embarazada el riesgo de provocar serias malformaciones en el feto -especialmente en el caso de la Quimioterapia- es altsimo; de hecho, lo normal es que nazca muerto. Y lo ms importante: el organismo se intoxica. Muchas veces irremediablemente. Con lo que se da la paradoja de que al enfermo le desaparece su tumor... pero se muere algn tiempo despus porque el organismo le falla al estar envenenado. Y, claro est, esa persona no se habr muerto de cncer sino de otra cosa. Y si el fallecimiento se produce con suerte cinco aos despus, se habrn salvado incluso las estadsticas y esa persona podr hasta figurar entre los enfermos "libres de cncer" y engordar los porcentajes de buenos resultados! Aunque lo ms sangrante es que tanto la Radioterapia como la Quimioterapia, que se utilizan para combatir el cncer, pueden a su vez provocar cncer. Un sarcasmo. CONCLUSIN Llegados a este punto no puedo dejar de denunciar que el problema del cncer est siendo manipulado vergonzosamente. Porque en ningn lugar de Occidente se est atendiendo a consideraciones sanitarias sino polticas. Hay una orden no escrita que hace que las autoridades de todo el mundo intenten minimizar el problema ocultando la verdad. Por eso no se hacen estadsticas oficiales y constatables de los ndices de supervivencia en los tratamientos convencionales. Los "xitos" que con la Ciruga, la Quimioterapia y la Radioterapia se supone que se obtienen se reflejan en datos que aportan quienes fabrican los aparatos de radioterapia, los laboratorios que desarrollan los frmacos y, en el mejor de los casos, los onclogos que practican ambas tcnicas teraputicas. De la credibilidad los fabricantes y laboratorios no hay mucho que explicar porque de vez en cuando la propia FDA norteamericana, harta probablemente de tanta mentira, les tiene que reconvenir a menudo. Los ensayos clnicos no se efectan en buena parte de los casos a doble ciego y no los controlan equipos independientes. Y los onclogos no tienen acceso a otros datos para corroborar la

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eficacia de lo que hacen por lo que, cuando su fracaso es alto, terminan pensando que han tenido la mala suerte de que a ellos les lleguen casos muy difciles pero como a otros compaeros les va mejor -eso dicen las estadsticas- lo que tienen que hacer es no desesperar. Sin embargo, los escassimos datos fiables que existen son tozudos. Segn el Instituto Nacional de Estadstica muere hoy casi en Espaa el doble de personas por tumores que hace dos dcadas. En 1980 fallecieron de cncer en hospitales (adems de los muertos en casa) 58.431 personas, en l985 -cinco aos despus- 68.779, en 1990 fueron 79.609, en 1995 se lleg a 89.493 y en 1999 a 94.566. Eso supone el 25,48% de todas las muertes habidas en hospitales. Una de cada cuatro personas. Siendo los ndices de mortandad ms altos en los casos de cnceres de trquea, bronquios y pulmn -en primer lugar- y los de colon (la mitad de casos que los anteriores). Les siguen a poca distancia los cnceres "mal definidos, secundarios y no especificados" y los de estmago, mama, prstata, hgado, tejido linftico, vejiga y pncreas. Es decir, que el nmero ms alto de fallecimientos se da entre buena parte de quienes padecen los tipos de cncer que se supone mejor resultado tienen con Quimioterapia y Radioterapia. Alguien lo entiende? Las autoridades polticas y sanitarias deberan dar una explicacin de todo lo aqu expuesto. Pero no lo harn. No tienen ms argumentos que la retrica y echar balones fuera alegando que en otros pases se hace lo mismo. Como si ello fuese una razn y no una excusa. No, la verdad es que aqu hay muchsimo dinero en juego. Cientos de miles de millones de euros. Y el control sobre el negocio, frreo. Ello explica que con tan pauprrimos resultados la Radioterapia y la Quimioterapia sean hoy los tratamientos "oficiales" cuando la ciruga no es viable. Y slo eso explica tambin que desde las asociaciones de onclogos y desde el poder se persiga encima como charlatanes y estafadores a quienes pretenden tratar a los enfermos de cncer de otra manera. "Si nosotros, que somos los que ms sabemos en este mbito, no conseguimos gran cosa, qu van a poder hacer otros?". Y con tal pensamiento exigen que a quienes tratan a los pacientes de otra manera -mdicos incluidos- se les persiga legalmente y se les impida ejercer. Conozco varios casos sangrantes en Espaa. Mdicos a los que sus colegios, en nombre de la verdad que detentan, los han inhabilitado profesionalmente o los han llevado a los tribunales para que lo haga el juez. Hace ahora un ao, un conocido onclogo, harto de que se le murieran los pacientes, decidi abandonar el ejercicio de la Oncologa en el hospital de su comunidad autnoma para el que trabajaba a fin de poder aplicar otras terapias que consideraba ms eficaces. Y as lo est haciendo hoy en su consulta privada. Porque en los hospitales pblicos un onclogo slo puede hacer lo que le indican, no puede ejercer su libre albedro. Y lo ms singular es que hablamos de alguien que hace ya ms de 25 aos introdujo en su comunidad la Medicina Nuclear. Con alta experiencia, pues, en los tratamientos convencionales. Excuso decir que ya entonces le invit a expresar abiertamente en la revista sus impresiones. Su respuesta fue clara: "Mire usted, me encantara pero tengo tres hijos an en casa y debo trabajar para vivir. Y s que si abro la boca me quitan la licencia como mdico. A pesar de haber renunciado a mi cargo de responsable de Oncologa en el hospital. Lo siento." No insist. Hace slo unos das entr de nuevo en contacto con l y me asegur que sus resultados, hoy, son mucho mejores que antes. Como los de otros mdicos que conozco y que trabajan discretamente para no ser perseguidos y denunciados, al igual que Hamer. Termino. S que quienes padecen cncer o tienen familiares o amigos que lo sufren estarn angustiados. Y s que muchas personas dirn que no tiene sentido decirle la verdad a la gente cuando sta es tan dura. Pero me niego a aceptar esa falacia. La gente tiene derecho a saber la verdad, a estar informada y, sobre todo, a poder elegir tratamientos alternativos a los de la Quimioterapia y Radioterapia si lo desea. Porque los hay aunque las autoridades lo nieguen y persigan a quienes los practican. Seguir hablando de ello en los prximos nmeros. Jos Antonio Campoy

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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? (VI) En Espaa fallecen al ao de cncer casi 100.000 personas.... slo en hospitales. Cifra a la que habra que aadir las que han sido enviados a morir a casa y no se contabilizan en las estadsticas. Una cifra escalofriante que demuestra, sin paliativos, el fracaso de la Oncologa cuando la ciruga no resuelve el problema aunque esa verdad se oculte o disfrace. Y, sin embargo, existen alternativas eficaces para combatir el cncer. Sin yatrogenia ni efectos secundarios. Jos Manuel Lpez y Prez-Cabada, colaborador y asesor de la revista desde hace un ao, se encarga en esta ocasin del presente artculo. Con el fin de que el lector pueda saber de quin se trata presentamos un breve currculum suyo al final del texto. Encontrar alternativas al tratamiento oficial del cncer es para un nmero cada da mayor de enfermos una posibilidad no tenida en cuenta -por desconocimiento- cuando no una bsqueda infructuosa. Algo que ocurre, en parte, por la campaa de desinformacin y propaganda eficazmente llevada a cabo por las industrias y los grupos de accin poltica y profesional cuyos intereses son contrarios a esas terapias y su aplicacin, y, en parte, por la falta de formacin de los profesionales alternativos que, teniendo muy limitado legalmente su campo profesional de actuacin, no han podido profundizar en el estudio e investigacin de las terapias ms eficaces en este tipo de enfermedades. La suma de estos y otros muchos factores es la razn de que vivamos una situacin que he dado en bautizar como "el sndrome de invisibilidad de las medicinas alternativas". Porque es evidente que en la actualidad hay mayor demanda social de informacin, aumentan las consultas a los profesionales alternativos y los medios de comunicacin estn inundados de espacios, artculos y mensajes de salud y bienestar etiquetados de naturales y/o biolgicos. Pero es igual de evidente que se ha mantenido a los enfermos de cncer, a sus familiares y a los propios profesionales en la ms absoluta ignorancia sobre cmo evolucionaban en el mundo los estudios con terapias alternativas hasta el punto de limitar el acceso a tales soluciones por todas las vas posibles, secuestrando cualquier informacin o descubrimiento relevante. Por eso en Discovery DSALUD nos hemos propuesto desmitificar todo lo relacionado con el cncer, su prevencin y su diagnstico ofreciendo informacin sobre los tratamientos alternativos a los de una medicina convencional que ha demostrado ser incapaz de controlar la imparable estadstica de muertes que se cierne sobre la poblacin, confirmando -una vez ms- cules son los peligros que entraa conducir a la sociedad a un tipo de salud medicalizada. Y es que las llamadas medicinas alternativas poseen hoy un amplio conocimiento sobre el cncer y cmo tratarlo, contrariamente a lo que piensan sus detractores. Adems, lo verdaderamente interesante de su enfoque es que no permanecen cerradas frente a ningn elemento, teora o argumento que pueda ser til o, al menos, no lo descartan a priori sin haberlo pasado por los diferentes filtros que existen para la comprobacin de su eficacia. En suma, confiamos en cambiar la visin de la enfermedad de muchos lectores, ayudarles a encontrar el eslabn que les ayude a encontrarse a s mismos e invitarles a escalar juntos la montaa del conocimiento de una de las mayores incgnitas que vive el hombre contemporneo. Porque el empeo de muchas personas annimas que dedicaron su vida a la investigacin paciente sin dejar de ir siempre un poco mas all, rebelndose contra los cnones impuestos desde grupos autoerigidos en lderes de conocimiento, nos ha permitido entender hoy que debemos dejar que sea nuestra propia naturaleza humana -que no es sino parte de la naturaleza de todas las cosas- la que hable y se exprese en toda su amplitud desvelndonos los misterios hasta ese momento incomprensibles para nosotros y ofrecindonos soluciones nuevas. LO QUE NO SE CUENTA En este artculo vamos a mencionar pues las terapias ms innovadoras en el tratamiento del cncer as como su clasificacin en funcin de los grupos a los que pertenecen como avance para desarrollarlas en posteriores entregas. Y es un buen momento para hacerlo porque precisamente ahora la American Cancer Society, el sancta sanctrum de la lucha contra el cncer de la primera potencia mundial -Estados Unidos- est promocionando a los cuatro vientos su primer texto sobre terapias alternativas en la lucha contra el cncer. Eso s, ms por dar satisfaccin a una parte de sus miembros -cada vez ms inquisitivo y crtico- que por conviccin, ms por no perder esa parte del "negocio" que puede llegar a ser la medicina alternativa que por convencimiento real. De hecho, no

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deja de ser un intento de sumarse a lo que ya es una realidad imparable: el auge de los tratamientos alternativos al cncer en ese pas y en el mundo. Eso explica tambin que los institutos nacionales de la salud de Bethesda (Maryland) -el brazo ejecutor del Gobierno norteamericano en lo que a medicina, salud y sanidad se refiere- hayan instado a todos y cada uno de los centros y universidades relevantes del pas a que inicien investigaciones y protocolos teraputicos, ensayos clnicos y publicacin de resultados llevados a cabo con medicina alternativa. Con lo que no podemos dejar de preguntarnos por qu en Europa -y, en particular, en Espaa, donde las estadsticas sobre cncer son cada vez ms alarmantes- no se reconoce sin ms demora que la lucha contra esa enfermedad est siendo un absoluto fracaso y, de una vez por todas, se anen esfuerzos para luchar empujando todos en la misma direccin y sentido, abandonando las posturas prepotentes y los enfrentamientos absurdos que transforman en estriles los esfuerzos de muchos de los que se involucran en ellos y que, sobre todo, dejan en la ms completa perplejidad y desamparo a los enfermos, a sus familiares y a sus seres queridos. Las medicinas alternativas ofrecen adems una dimensin totalmente nueva para el enfermo de cncer al que las puertas se le van cerrando y cuya visin de tnel en el discurrir de la enfermedad se va estrechando en lugar de ensancharse, especialmente porque los medios que la ciencia convencional pone a su alcance -y de los que le hace poco o nada partcipe- se agotan. Adems, slo el actual fracaso de la medicina aloptica -en el cncer y en otras muchas enfermedades- explica que acabe de nacer una rama tan inusual como la de "Medicina de cuidados paliativos" o "Medicina paliativa" cuya pretensin es llegar a ser una amalgama de conocimientos extrapolados de diferentes reas de las ciencias sanitarias que van desde el tratamiento del dolor o la ciruga hasta la higiene, la terapia ocupacional, los cuidados espirituales, la medicina folclrica, las creencias, la positividad o la Geopatologa. Ms bien un totum revolutum que, eso s, por primera vez mira hacia diferentes formas de entender la aproximacin al paciente pero que, lamentablemente, sera ms til al principio y no cuando ya no hay otra posibilidad que ofrecerle al enfermo de cncer que un "trnsito" ms agradable o menos doloroso. Llegados a este punto es necesario plantear el siguiente interrogante: si la medicina convencional reconoce como pilar fundamental de la promocin de la salud y prevencin de la enfermedad un diagnstico precoz de las enfermedades, por qu los sistemas sanitarios de todo el mundo civilizado estn planteados para hacer casi imposible detectar precozmente la enfermedad cancerosa? Si somos verdaderamente conscientes de cul es la historia natural de la enfermedad desde sus estadios iniciales, incluso desde sus fases previas -y, an me atrevera a decir, desde que se presenta en su ms primitiva forma de signo externo, lo cual constituye una verdad biolgica irrefutable as descrita y entendida por la mayora de los expertos y estudiosos, de los autores que inundan las publicaciones cientficas sobre la materia cualesquiera que sean los campos de investigacin de los que procedan y sus escuelas de formacin, desde la Biologa, la Patologa, la Fisiologa o la Bioqumica hasta campos aparentemente tan alejados del cncer como la Toxicologa o la Medicina Hiperbrica-, por qu no se ponen en marcha los mecanismos necesarios para dar a cada paciente, a cada ser humano en particular, la combinacin adecuada de prevencin y terapia que le permita alcanzar ese objetivo sagrado de hacer que el cncer pueda ser superado, algo que la medicina alternativa ha logrado mas all de lo que cualquier experto mdico y muchos onclogos podran siquiera imaginar como posible? En los ltimos meses -y, en particular, en las ultimas semanas- tanto a la redaccin de la revista como a mi propio despacho han llamado muchas personas para contar sus experiencias sobre el cncer y cmo lo afrontaron, cmo unos lo superaron y cmo otros vieron a sus seres queridos vencidos por la enfermedad sin saber siquiera que existan alternativas a los tratamientos que haban recibido. En cualquier caso, lo ms esclarecedor ha sido ver que la mayora de nuestros interlocutores -sobre todo la mayora de los que han ganado la batalla, no sabemos si temporal o totalmente pues documentar todos los casos o dar por ciertos todos los relatos sera demasiado simplista, ingenuo o simplemente imposible- lo lograron no conformndose y encontrando un nuevo enfoque y una nueva teraputica. Aunque quizs lo ms aleccionador haya sido observar cmo mdicos alpatas, tras sufrir en su propia carne lo desgarrador de un diagnstico de cncer, reaccionan con una autntica crisis de fe en la propia disciplina que practican y acuden a buscar soluciones de otro tipo all donde se encuentren. En suma, amigo lector, le invitamos a adentrarnos juntos en el vasto campo de las medicinas alternativas en lo que al tratamiento del cncer se refiere. Sirva la relacin que aparece en el recuadro como plano general y gua para un posterior desarrollo en profundidad que alcance, al menos, a esclarecer e informar debidamente a todos dejando as en manos de los enfermos la eleccin de las

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terapias y profesionales ms adecuados. Jos Manuel Lpez Quin es Jos Manuel Lpez y Prez-Cabada Doctor en Osteopata formado en Estados Unidos, Jos Manuel Lpez y Prez-Cabada hara el postgrado entre Estados Unidos e Inglaterra. Ex Jefe de Clnica de la Oxford School of Osteophaty en la Oxford Brookes University y Decano de Clnicas de la Pacific Basin University-School of Medicine (universidad con campus en EEUU, Mxico, los Estados federados de Micronesia y Yugoslavia aprobada por la FMG norteamericana y que figura en el directorio mundial de Escuelas de Medicina de la OMS) es profesor titular y catedrtico (chair) de PDU (programa de formacin en Medicina, Especialidades y Doctorado para extranjeros en idioma ingls) de la NIS Medical School (600 profesores y 6.000 alumnos de Medicina) en la Universidad de NIS (Yugoslavia). Diplomado y Fellow del Instituto Britnico de Homeopata y Fellow de la Royal Society of Medicine es el primer miembro espaol del General Osteopathic Council (consejo general de ostepatas del Reino Unido). Es miembro asimismo de la Academia Americana de Osteopata, de la Academia y de la Asociacin Americana de Cirujanos Ortopdicos, de la Academia Osteoptica Americana de Medicina Deportiva y de la Academia Americana de Acupuntura Mdica. Miembro y cofundador adems de la Asociacin Espaola de Doctores y Licenciados en Medicina Osteoptica, imparte cursos y conferencias por todo el mundo. NUTRICIN Hoy se habla mucho de nutricin pero muy poco de las carencias y dficits nutricionales y de cmo eso favorece el desarrollo de la enfermedad cancerosa. Y, sin embargo, el modo en el que las deficiencias de ciertas sustancias contribuye al debilitamiento de nuestro sistema inmunolgico y de cmo ese hecho lo daa permitiendo que el cncer se desarrolle o encuentre terrenos abonados para su crecimiento en el organismo humano sera un buen punto de partida para analizar cul es la frontera en la que la suplementacin de nutrientes deja de ser parte de las ciencias alimentarias para transformarse en una verdadera medicina anticancergena. Dentro de este apartado hablaremos, pues, de los nutrientes, elementos y compuestos encontrados en los mismos que se han revelado tiles en la regresin del cncer en los ltimos aos y que, bsicamente, son estos: * Medicina Ortomolecular. * Lactobacilus acidophilus (y toda la familia de los lactobacilii). * Aminocidos. * Betacaroteno. * Calcio. * Cromo. * Coenzima Q10. * Cobre. * cido Eicosapentenoico (EPA en los aceites de pescado). * cidosgGrasos esenciales (Gamma-linoleico, Cis-linoleico y Araquidnico). * Germanio. * Dieta teraputica Gerson. * Zinc. * Agua. * Vitaminas (A, E, C, D, B3, B6, complejo B y K). * Selenio. * Potasio. * Molibdeno. * Manganeso y el eje Manganeso-Cobre. * Terapia Metabolica de Kelley. * Inositol.

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* Iodine. BIOBOTNICA El uso de elementos botnicosno txicos, baratos y efectivos se ha revelado como una de las aproximaciones teraputicas ms novedosas dentro del amplio abanico de las medicinas alternativas. Retomadas de las ancestrales costumbres y tradiciones curativas de las distintas corrientes de la sanacin y el pensamiento mdico de todas las culturas del planeta prestan un apoyo extremadamente valioso a la teraputica, a la vez que nos ayudan a rescatar el viejo precepto de que los ms poderosos frmacos han estado durante siglos delante de nosotros, en la naturaleza, sin que nos acercramos a descubrirlos. La Bioqumica se ha revelado como una ciencia til que nos ayuda a la comprensin de qu son y cmo actan estos componentes teraputicos, de su actividad biolgica, su seguridad y elaboracin, algo que desde tiempo inmemorial el ser humano ha buscado, unas veces en forma de ciencia ortodoxa, otras rodendolo de un pretendido misticismo quimrico. Lo cierto es que de las ms de 350.000 especies catalogadas por los diferentes expertos dedicados a su estudio menos de 5.000 han sido investigadas en el mbito de sus aplicaciones teraputicas por lo que se hace necesario un replanteamiento de dnde y qu buscar desde la moderna ciencia puesto que podramos estar ignorando que en este conjunto de elementos naturales podran estar no solamente muchos de los remedios para el cncer y otras enfermedades sino parte de los secretos ntimos de la vida, la salud y la enfermedad. Veremos por ello, entre otras, las siguientes sustancias: * Derivados de algas. * Aloe vera. * Amygdalin/laetrile. * Astragallus. * Uncaria tomentosa (Ua de gato). * Echinacea. * Essiac. * Flavonoides. * Ajo. * Gingko Biloba. * Ginseng. * Picnogenoles. * T verde. * Haelan 851. * HANSI. * Hierbas de Hoxsey. * Iscador. * Larch arabinogalactano. * Maitake-Shiitake. * Pau darco brasileo. * Pectin, modificado. * Silymarin. * Turmerico. NUEVA FARMACOLOGA ANTICANCERGENA De todos es conocido el hecho de que durante dcadas se ha presentado y potenciado la Quimioterapia, la Radioterapia y la Ciruga como la trada nica para el tratamiento de la enfermedad cancerosa a pesar de que la investigacin y los estudios estadsticos llevados a cabo para apoyar el uso de estas armas teraputicas ha fallado estrepitosamente a la hora de hacer de soporte a las falsas proclamas de los onclogos. Entre otras averiguaciones se ha llegado a la conclusin de que tcnicas como la Quimioterapia a dosis mximas (completas) es extremadamente txica y pone en grave peligro el sistema inmunolgico mientras que su eficacia teraputica no excede el 0,8% de casos de cncer en los que se ha operado una regresin de la enfermedad. Mdicos, cientficos y enfermos con una visin avanzada de la teraputica prefieren apoyarse en sustancias como 714X, Carnvora, Ukrana o el Sulfato de Hidracina. E, incluso, en un despliegue de imaginacin aplicada a la solucin de problemas, intentar un nuevo enfoque conocido como quimioterapia de baja dosis e intensidad que ya ha producido resultados superiores a las dosis extremas o completas, lo que asemeja a esos

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onclogos con sus colegas homepatas, tantas veces denostados por los primeros. Casualidades del destino. Hablaremos de: * Antigliceroles. * Antineoplastones. * Carnvora. * Cartlago de tiburn. * Cartlago de bovino. * Celsio. * DMSO. * Glutation y N acetil-cistena. * Sulfato de Hidracina. * Indocina e Indometacina. * 714X. * Butirato de sodio. * Lisato staphagico. * Tagamet. * Ukrana. * Urea. ESTIMULACIN DEL SISTEMA INMUNITARIO El sistema inmune -que de modo natural se encarga de ser parte activa de la lucha contra el cncer desde el interior del organismo- debe ser considerado y manejado como un agente teraputico de apoyo. Es el caso de las tcnicas de Inmunorregulacin, Inmunoestimulacin e Inmunomodulacin basadas en los principios de accin de las vacunas pero que, contrariamente a stas, utilizan elementos no txicos y sustancias de baja sntesis que actan celularmente provocando en el sistema defensivo las reacciones necesarias y suficientes para que de ellas se desprenda un fenmeno de respuesta que acte como eficaz antitumoral. Es el caso de: * Inmunoterapia esencial. * Toxinas de Coley. * Terapia inmunoaumentativa. * Vacuna auotinmune. * Tratamiento linfocitario con TZ-7 y TVZ-7. * T/Tn Vacuna Antignica Cncer de Mama. * BCG Vacun (Bacillus Clmette-Guerin). * Vacuna bacteriana autognica. * Autovacuna antimicoplasma. * Terapia inmunoplacentaria. * Autoinmunoterapia (Auto Sanguis) * Terapia Pleomrfica y remedios S.A.N.U.M. TRATAMIENTO DE SOPORTE METABLICO Aceptado el hecho de que las clulas cancerosas y la enfermedad en s misma precisan para su desarrollo de la presencia de un medio interno alterado, txico o en franco desequilibrio no sera algo alejado de esta teora el formular la hiptesis de que dentro de un sistema metablico normofuncionante las posibilidades de encontrar un espacio para el desarrollo de la enfermedad son menores que en el caso de que exista un desorden metablico en la creacin y funcionamiento de la gran fbrica energtica que es el organismo humano y cada clula que lo compone individualmente. Es por eso que nuestro metabolismo (la vida intrnseca e ntima de cada uno de los componentes individuales de nuestro organismo) deber encontrarse lo ms conservado posible, intacto si cabe, para no permitir desplazamientos aberrantes en el comportamiento celular y, por tanto, que esas mismas clulas se transformen para adaptarse a los dficits impuestos por mor de un ciclo respiratorio o nutricio anormal. * Terapia de oxigenacin (hidrgeno, perxido y ozono) * Terapia con glioxilida y glioxidina

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* Terapia enzimtica y de reemplazo. * Terapia de extractos glandulares y orgnicos: -DHEA (Dehidroepiandrosterona). -Melatonina. -Timosina. -T3 extracto tiroideo. -Terapia metablica cncer-especfica. TERAPIAS FSICAS Las terapias fsicas juegan un importante papel en la prevencin de la recurrencia de la enfermedad cancerosa durante los tratamientos y en los elementos incidentes en los cambios de estilo de vida de los enfermos que sobreviven a la enfermedad y de aquellos que desean tomar parte activa en su prevencin. Aunque la eleccin de terapias y teraputicas dependen por entero de la individualizada de cada uno de los pacientes existen modelos recomendados que, por su alto valor teraputico y demostrada capacidad de ayuda, son dignos de mencin y posterior estudio como preventivos y agentes de apoyo del organismo en la lucha contra la enfermedad. * Detoxificacin. * Hidroterapia del colon. * Detoxificacin celular especfica (intestinal, circulatoria, linftica). * Terapia linftica. * Terapia antitxica. * Terapia por quelacin. * Detoxificacin psicoemocional. * Odontologa biolgica. * Terapia por agua (Hidroterapia y Termalismo). * Aromaterapia. * Hipertermia. * Trabajo corporal/Masaje teraputico/Ejercicio * Quigong TERAPIAS ENERGTICAS DE APOYO Mientras que el papel de las energas interactuantes en el ser humano est contemplado desde la formulacin de la doctrina de las medicinas alternativas, la capacidad de apoyarse en el diagnstico a travs de los diferentes estados energticos y sus alteraciones del comportamiento es algo novedoso que pertenece al campo de los ltimos avances en el mbito del diagnstico, prevencin y tratamiento del cncer. Entendiendo por energa el conjunto de fuerzas sutiles que marcan los niveles de funcin orgnica y corporal tal y como se contemplan en el estudio de la funcin orgnica y bioqumica as como su repercusin inmunolgica. En esencia, el dinamismo potencial del que todo ser vivo est cargado y que ha demostrado ser un elemento importante de conduccin de nuestro organismo a esa tendencia primitiva y sostenida hacia la autosanacin que est impresa en nuestro ADN. El aprendizaje del manejo de estas energas sigue siendo un gran misterio para las ciencias de la salud pero hemos aprendido a medirlas y tratar de comprender el significado de sus movimientos y estructuras en el contexto de la salud y la enfermedad, de lo anormal y lo patolgico. * Exploracin electrodrmica. * Electroacupuntura de Voll. * Galvanometra transdrmica epitelial. * Estudio de los campos magnticos. * Terapia por luz. * Fototerapia de induccin por campo. * Fototerapia de espectro amplio. * Terapia con luz ultravioleta. * Terapia fotodinmica del cncer. Para ms informacin:

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Jos Manuel Lpez E-mail: cotelopez@wanadoo.es Tlf.: 981 35 27 48

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CNCER: QU ES Y QU LO CAUSA? (VII) Ya explicamos el mes pasado que existen numerosas y eficaces alternativas a las convencionales -de las que iremos hablando- para tratar el cncer. En esta ocasin nos ocupamos de un aparato del que ya hemos informado y que ha demostrado que puede paralizar el cncer y, en algunos casos (especialmente en melanomas), eliminarlo: el Equipo de Hipertermia de Indiba. Un aparato sobre el que el Departamento de Investigacin del Servicio de Bioelectromagntica y Bioqumica del Hospital Ramn y Cajal de Madrid acaba de terminar un nuevo e importantsimo trabajo que ofrecemos en primicia. Discovery DSALUD dio a conocer ya en septiembre de 1999 las impresionantes propiedades teraputicas del Equipo de Hipertermia de Indiba pero poca gente -especialmente entre la clase mdica- dio crdito a nuestras aseveraciones. Un ao despus, en noviembre del 2000, publicamos un extenso artculo explicando que tanto clnicamente como en laboratorio se haba demostrado que el aparato detiene la proliferacin de las clulas cancergenas y hace desaparecer tumores y melanomas (cnceres de piel). De los casos clnicos, es decir, de pacientes tratados con l y sus resultados ya hemos hablado. Pero por si a alguien le queda alguna duda, publicamos de nuevo algunos testimonios e incorporamos otros slo a modo de muestra (valos en el recuadro). Y de la experimentacin en laboratorio hemos contado ya tambin cmo en el Departamento de Investigacin del Servicio de Bioelectromagntica y Bioqumica del Hospital Ramn y Cajal de Madrid se demostr "in vitro" que la corriente elctrica del aparato -independientemente de su efecto trmico (aumento de temperatura)- tiene un claro efecto citosttico (el cncer deja de crecer) y/o citotxico (destruye las clulas cancerosas), segn los casos. Estudios inmunohistoqumicos adicionales indicaran que esos efectos se deben a alteraciones en determinadas fases de la mitosis que evolucionan hacia un bloqueo de la misma y, posteriormente, hacia la muerte celular. Todo esto nos lo confirmara en persona Alejandro beda, subdirector del servicio, cuando le entrevistamos extensamente el 4 de Octubre del 2000 (vase el nmero 22 de la revista). Y pinsese que hablamos del centro de referencia a nivel nacional utilizado a menudo por la Direccin General de Productos Sanitarios -dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo- para evaluar y garantizar la ausencia de efectos secundarios nocivos antes de que se autorice la aplicacin de terapias basadas en nuevas tecnologas. Aadir que en el experimento se emplearon dos tipos de lneas celulares humanas de origen canceroso altamente sensibles a agentes qumicos y fsicos. La primera, de tejido nervioso: un neuroblastoma; la segunda, de tejidos perifricos: un hepatocarcinoma. Las clulas fueron expuestas -en condiciones ciegas para tratamiento- a corrientes del tipo empleado por el Equipo de Hipertermia. Las densidades de las corrientes empleadas cubran un amplio rango: desde niveles atrmicos a trmicos (hipertermia 0,2 - 1,0 oC). Y los resultados se compararon con grupos de clulas de control exactamente iguales a las otras, slo que no fueron expuestas a las corrientes. Por ltimo, se analizaron diversos parmetros implicados en el proceso canceroso: la viabilidad celular, el crecimiento celular y la diferenciacin celular. Bueno, pues los dos tipos de clulas cancerosas -como ya he dicho- respondieron a las corrientes elctricas. En unos casos, el efecto observado fue de tipo citosttico (reduccin del crecimiento celular) y en otras de tipo citotxico (incremento de la muerte celular), dependiendo de la lnea empleada. Y ello tras descartarse la posibilidad de que los efectos obtenidos se debieran a efectos trmicos focalizados, electrolticos, alteraciones en el pH del medio o toxicidad de iones metlicos que pudieran liberarse al medio. Debo agregar que si no se ha constatado la eficacia de la aplicacin de hipertermia "in vitro" es por una razn muy simple: no se puede aplicar a grupos de clulas ya que se "freiran". No es lo mismo aplicar electricidad a un trozo de tejido que a un organismo completo. De ah que la corroboracin de los efectos trmicos del aparato corresponda a otros mbitos. LA INOCUIDAD DEL APARATO Constatada la eficacia del aparato en lo que a la aplicacin de la corriente elctrica se refiere faltaba por demostrar que sta no tiene efectos negativos en las clulas sanas, que no produce efectos yatrognicos indeseables. Especialmente porque existe evidencia -experimental y epidemiolgica-

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de que la exposicin a campos elctricos y magnticos de frecuencias relativamente bajas (ELFRF) puede afectar a los procesos de progresin tumoral. Pues bien, ese estudio acaba de finalizar, lo damos a conocer en primicia y su resultado es muy importante: se confirma la inocuidad del Equipo de Hipertermia en las clulas sanas. El informe que ese departamento nos ha remitido -como en su da prometieron hacer, cumpliendo as su palabra- es claro. Se trata de un resumen de la investigacin efectuada (el lector puede leer ntegro el informe en el recuadro adjunto) donde se explica claramente que los efectos citotxicos que "in vitro" provoca el aparato en clulas cancergenas no se dan en las clulas humanas normales. Y aade textualmente: "Estos datos proporcionan cierto respaldo a la idea de que algunos efectos clnicos de los tratamientos TECR podran estar relacionados con una posible capacidad de los estmulos de provocar efectos citotxicos selectivos afectando a clulas con alta tasa de divisin (como las cancerosas) sin alterar la viabilidad de clulas normales". En otras palabras, todo indica que el Equipo de Hipertermia de Indiba impide la proliferacin de las clulas cancergenas y puede incluso destruirlas... sin afectar negativamente a las clulas sanas. El informe termina diciendo que ahora corresponde constatar la efectividad del aparato siguiendo la evolucin de los pacientes que se sometan a tratamiento con l. Slo que son ya muchas las evidencias que existen en ese sentido aunque no estn todas protocolizadas. En suma, nos hallamos ante una noticia de trascendental importancia en el mbito de la curacin del cncer. Que los intereses econmicos que hay detrs de este tinglado impida luego que los pacientes se beneficien de l y se les siga sometiendo principalmente a Radioterapia y Quimioterapia, procedimientos con los que se obtienen resultados (si es que los hay) mucho peores y agresivos, es otra cosa. Al menos, nuestros lectores estn informados. Y avisados. Jos Antonio Campoy Cmo acta el Equipo de Hipertermia El Equipo de Hipertermia de Indiba -ms conocido como Recuperador Electrnico- es un aparato que transforma una energa fra de alta frecuencia relativa (0,5 Mhz.) en temperatura interna de forma que cada clula de tejido capta parte de esa energa y la transforma en temperatura que va del interior al exterior; es decir, no es el electrodo el que calienta la piel sino la piel la que calienta el electrodo. Dotado de dos mtodos de aplicacin hipertrmicos -el capacitivo y el resistivo- se trata de un equipo que funciona -en el primer caso- de manera similar a un condensador elctrico y que est constituido por un electrodo metlico recubierto por una capa aislante de poliamida de forma que en contacto con la piel almacena las cargas elctricas en profundidad en el cuerpo cambiando la polaridad quinientas mil veces por segundo. El otro electrodo metlico acta ms profundamente y su forma de actuacin es resistivo. Ahora bien, no confundamos calor con temperatura. El cerebro humano, por ejemplo, se lesiona de gravedad si llega a ms de 42 grados por lo que aplicar fuentes de calor externas es muy arriesgado. Sin embargo, la temperatura es una medicin de los grados de calor y la ventaja del sistema del que hablamos es que, al aplicarse el tipo de corriente que usa y al ser el tejido del cuerpo semiconductor, se establece una resistencia que provoca una cada de voltaje y su posterior disipacin; es decir, transforma esa energa fra de alta frecuencia relativa en un aumento de temperatura que no quema y va del interior del cuerpo hacia el exterior. Qu sucede en cambio con otros aparatos cuando las frecuencias son muy elevadas? Pues que en lugar de una cada de voltaje se produce un movimiento molecular que puede ser contraproducente. Y cmo acta el aparato? El propio Jos Calbet lo explica: "Hoy se acepta que las causas por las que se desencadena una enfermedad son variadas pero lo cierto es que cuando algo no anda bien el cuerpo emite seales de alarma. Bien, pues el organismo tiene un campo de actuacin determinado y cuando se desajusta o le falta estimulacin y no es capaz de repolarizarse por s mismo empieza a fallar o lesionarse. Es entonces cuando aparece la enfermedad y el "chivato" -en forma de dolor- se "enciende. Pongamos como ejemplo el caso de los catabolitos txicos y, en particular, de los radicales libres, considerados responsables del envejecimiento y debilitamiento de las defensas naturales al

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desequilibrar progresivamente todo el conjunto molecular del tejido lo que perjudica el metabolismo y el sistema nutricional linftico. Al tratarse de una alteracin celular que afecta a todo el sistema interno es necesario activar la vitalidad tisular del tejido para asegurar la presencia de una poblacin celular joven que intervenga en el proceso de proliferacin mittico y pueda detener esa desordenada replicacin. Pues bien, el aparato, al intensificar esa actividad celular, acta a modo de vasodilatador y al incrementar la circulacin sangunea y linftica estimula y oxigena la respiracin endocelular, lo que contribuye a la expulsin de los radicales libres. Lo que hace, en suma, es actuar desde dentro potenciando el sistema elctrico interno y activar las clulas oxigenndolas para darlas as ms fuerza al luchar contra la agresin. De esa forma no slo disminuye el dolor causado por la dolencia sino la propia enfermedad. No podemos combatir la disfuncin desde fuera sino que tenemos que hacerlo tambin desde dentro; y eso es lo que hace de este aparato un instrumento valiossimo ya que se trata de un sistema bien tolerado y no agresivo para el organismo." Explicacin del experimento efectuado en el Hospital Ramn y Cajal En todos los experimentos se aplic un protocolo "ciego" para exposicin. Las clulas eran sembradas en placas con electrodos y mantenidas en incubadores idnticos. Antes de cada experimento el "interruptor" era programado con una secuencia arbitraria y codificada de forma que slo permita el paso de la corriente hacia las muestras localizadas en uno de los dos incubadores. Los cultivos mantenidos en el otro incubador no eran estimulados y se utilizaban como controles del tratamiento. Slo despus de terminado el experimento y estudiadas las clulas se rompa el sello del cdigo y los investigadores podan acceder a la informacin sobre cul de los dos grupos de muestras haba sido expuesto a las corrientes. Este procedimiento clsico asegura la imparcialidad del investigador en la obtencin e interpretacin de los resultados. Respuesta de clulas humanas normales a la exposicin in vitro a seales TECR en condiciones atrmicas Alejandro beda, Mara Luisa Hernndez-Bule, Mara ngeles Trillo, Mara Antonia Martnez, Joaqun Matilla, Teresa Montero y Jocelyne Leal. Servicios de Bioelectromagntica y de Bioqumica, Departamento de Investigacin, Hospital Ramn y Cajal, 28034 Madrid Nuestros estudios previos de determinacin y valoracin de respuesta in vitro a la exposicin a corrientes elctricas TECR, de 0,575 MHz y seal sinusoidal han permitido definir los efectos de ese tratamiento sobre clulas de lneas diferentes de cnceres humanos. En esos estudios se investig la respuesta celular ante niveles de exposicin en los rangos atrmico y trmico. Los efectos observados consistieron, segn, la lnea celular ensayada, en un descenso en la viabilidad celular (induccin de muerte celular) o en un decremento de la proliferacin celular (reduccin del nmero de clulas). Resultados de estudios de la dinmica celular indicaron que las citadas respuestas venan mediadas por alteraciones en el ciclo celular que conducan a una detencin de la divisin y, eventualmente, a la muerte de las clulas afectadas. La relacin dosis-respuesta no segua una funcin lineal lo que demostr que las respuestas descritas no son achacables, en general, a un efecto trmico. A partir de este bloque de evidencia se ha concluido que la exposicin a niveles subtrmicos de corrientes de tipo TECR, aplicadas con xito en diversos tipos de terapia, provocan efectos citotxicos en cultivos de lneas de cnceres humanos. Las implicaciones de estos resultados sobre posibles aplicaciones del sistema TECR como coadyuvante en tratamientos oncostticos no pueden ser valoradas sobre la base de nuestros presentes conocimientos pero merecen ser estudiadas. La cuestin obvia, a partir de los datos descritos arriba, se plantea en trminos de la posible especificidad de la respuesta en lneas cancerosas. Es decir, el tratamiento con corrientes TECR induce respuestas citotxicas solamente en clulas de cnceres o, por el contrario, tambin clulas humanas normales ven comprometida su viabilidad en respuesta al tratamiento? La contestacin a este interrogante es crucial para la comprensin de los principios de respuesta celular a las corrientes de seal TECR y para la valoracin del potencial teraputico del tratamiento basado en ellas. Con el fin de responder a esa pregunta se obtuvieron clulas sanguneas de voluntarios sanos

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seleccionando especies celulares de inters en el estudio de posibles efectos del tratamiento TECR sobre la respuesta funcional de clulas del sistema inmune. Estas clulas normales fueron cultivadas y sometidas a condiciones de tratamiento atrmico idnticas a aquellas que indujeron las referidas respuestas citotxicas en las clulas de cnceres humanos. Despus del tratamiento las clulas normales fueron estudiadas siguiendo tambin los mismos procedimientos aplicados para las clulas de cnceres. Los resultados de los anlisis no revelaron indicios de efectos citotxicos en los cultivos de las clulas sanguneas normales de donantes sanos expuestas durante periodos de 24 h, a la accin in vitro de corrientes elctricas de seales empleadas en terapias TECR. En sntesis, los resultados de los presentes estudios muestran que los efectos citotxicos provocados por el tratamiento in vitro con seales TECR en clulas de cnceres humanos no se dan en cultivos de clulas humanas normales obtenidas de donantes voluntarios. Estos datos proporcionan cierto respaldo a la idea de que algunos efectos clnicos de los tratamientos TECR podran estar relacionados con una posible capacidad de los estmulos de provocar efectos citotxicos selectivos afectando a clulas con alta tasa de divisin (como las cancerosas) sin alterar la viabilidad de clulas normales. En todo caso, las potenciales implicaciones de la respuesta celular descrita en la explicacin de la accin teraputica de los tratamientos TECR en traumatologa u otras reas no pueden ser determinadas sobre la base exclusiva de estos datos experimentales y deben ser exploradas mediante la obtencin de una evidencia experimental y clnica ms extensa. CURACIN DEL CNCER: CASOS CLNICOS El informe que publicamos del Departamento de Investigacin del Servicio de Bioelectromagntica y Bioqumica del Hospital Ramn y Cajal de Madrid es muy importante porque, tras constatar la efectividad del Equipo de Hipertermia de Indiba en clulas cancerosas, demuestra su inocuidad en pacientes sanos. Slo que esa inocuidad ya se conoca por la va clnica pues son muchos los enfermos de cncer tratados a da de hoy -por varias decenas de mdicos de toda Espaa- con buenos resultados. APLICACIN EN TUMORES INTRACRANEALES Es el caso del doctor Adolfo Ley Valle, jefe del Servicio de Neurociruga del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), quien fue adems el primero en aplicar el Equipo de Hipertermia en tumores intracraneales! Y ya en el ao 1988. En su da publicamos con l una entrevista que hoy procede reproducir: -Cmo se anim a utilizar un aparato de hipertermia en el cerebro? No le asustaba, al menos en aquellos momentos, la posibilidad de que el aumento de temperatura afectara negativamente al cerebro de sus pacientes? -No, porque primero realizamos un estudio de termometra preoperatoria a nivel cerebral y tumoral durante la aplicacin del aparato. Y en l se demostr la inocuidad total sobre el tejido cerebral sano por su capacidad de disipacin trmica debida a la vasodilatacin producida. Eso s, a nivel tumoral el incremento trmico es algo mayor y se mantiene ms tiempo por falta de autorregulacin de los vasos neoformados. -Y una vez constatado ese hecho, comprobaron los efectos del aparato sobre los tumores intracraneales? -Obviamente. Y he de decir que, aparte de los efectos beneficiosos de la hipertermia en el tratamiento del dolor y otros procesos inflamatorios, nuestras conclusiones ms importantes hasta el momento son que frena temporalmente -e, incluso, reduce parcialmente- el crecimiento tumoral y se controla mejor la hipertensin intracraneal al disminuir el edema (inflamacin) cerebral perilesional. Este efecto antiedematoso y el de la vasodilatacin a nivel cerebral ha llevado a terminar un protocolo para estudiar el efecto del Recuperador Electrnico en los procesos isqumicos cerebrales (falta de sangre) y en algunos casos de traumatismo craneocerebral grave. Hasta aqu un breve resumen de las declaraciones que nos hiciera entonces y cuyo mximo valor estriba en el hecho de que su trabajo fue pionero en este mbito. El tiempo ha dado an mayor relevancia a su trabajo. CURACIN DEL CNCER DE PIEL

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El recientemente fallecido Dr. Jos Ramn Guix Melcior, miembro de la Real Academia de Medicina y director del departamento de Radioterapia y Medicina Nuclear de la Clnica Delfos de Barcelona, quien tambin trabaj durante tiempo con el Equipo de Hipertermia de Indiba, manifestaba hace slo unos meses a la revista su opinin: "Realmente se trata de una tcnica que puede ofrecer una oportunidad nica para la destruccin selectiva de las clulas radiorresistentes en los tumores slidos". Una afirmacin a la que llegara mediante la constatacin clnica. Basta observar las imgenes de los melanomas que acompaan este texto y que trat l. En ellas se puede apreciar su aspecto tras ser tratado solo con radioterapia (izquierda) y tras aplicar adems el Equipo de Hipertermia (derecha). Como es fcil observar, en el primer caso lo nico que pudo conseguirse es quemar la parte perifrica de los melanomas; sin embargo, con la radioterapia ms la aplicacin del aparato se consiguieron resultados ptimos, como reflejan las imgenes. NUEVOS CASOS El mdico alemn Wolfgang Krger, que trata tambin en la ciudad de Oberhausen desde hace unos aos a sus pacientes con el Equipo de Hipertermia de Indiba, nos hara llegar por su parte dos casos que ofrecemos porque son testimonios significativos. El primero es el de un varn de 73 aos con un carcinoma bronquioalveolar, reseccin del lbulo central derecho y metstasis intrapulmonar bilateral. Cuando lleg se le haba dado una sesin de quimioterapia con Carboplatino y Etopsido sin lograr cambio positivo alguno y una segunda con Gemcitabin que tampoco produjo efecto por lo que se decidi no seguir con ella. El tratamiento de inmunomodulacin tampoco logr ninguna mejora. Tal era la situacin del paciente cuando se present por primera vez en la consulta de Krger el 14 de agosto del 2000. Consultado el mdico que hasta entonces haba tratado al enfermo ste le dira a Krger que no tena sentido darle ningn otro tratamiento porque al paciente le quedaban slo unos pocos das de vida. Pues bien, se realiz una subpoblacin de linfocitos. La saturacin de O2 estaba al 83%. Se le administr inmediatamente Wobe-Mugos (3 veces, 5 comprimidos al da) e Iscado-Qu. Y se le comenz a dar 3 sesiones a la semana de hipertermia con el Recuperador Electrnico de Indiba. Se le dara asimismo una dosis adicional de oxgeno. Pues bien, en la primera visita el paciente lleg a la consulta en ambulancia. Slo seis sesiones despus se senta tan bien que camin kilmetro y medio seguido y le desaparecieron los dolores. El ltimo control del tejido tumoral llevado a cabo por un especialista pulmonar demostr que el tejido haba dejado de desarrollarse . La saturacin de O2 estaba al 94%. El tratamiento prosigue. El segundo caso es el de un varn de 68 aos con carcinoma bronquial microcelular del lbulo superior del pulmn derecho que recibi 7 sesiones de quimioterapia con Taxol y Carboplatino sin que se lograra regresin tumoral. Se le desarroll luego un carcinoma del epitelio escamoso de la epiglotis laringea. Se reseccionara con ciruga lser la epiglotis extirpndosele los ganglios linfticos. En diciembre de 1998 se le dara radioterapia en el trax con 50 Gy. En Junio de 1999 sufrira una recada en el lbulo superior derecho. Se le dieron 4 sesiones de quimioterapia con Topotecan. En noviembre de ese mismo ao se entiende que no hay nada que hacer y se suspenden los tratamientos. En febrero del 2000 acude a la consulta del Dr. Krger donde se le realiza un anlisis de clulas NK as como de deposiciones. Fue sometido a un completo tratamiento biolgico que, entre otras cosas, incluy lavativas, la toma 3 veces por semana de 50 gramos de vitamina C, la toma de murdago con helixor A y comprimidos de enzimas adems del tratamiento con el Equipo de Hipertermia en el tronco y en la zona heptica 3 veces por semana, tanto por delante como por detrs. Slo un mes despus -en marzo del 2000-, tras 8 sesiones con el aparato de hipertermia de Indiba, el mdico de cabecera efectuaba un chequeo en el que se reflejaba un drstico retroceso del tejido tumoral. Las sesiones continuaran hasta Junio cuando un nuevo chequeo mostr que no haba ya anomala alguna en el tejido pulmonar. El paciente est hoy bien. El cuadro sanguneo y el marcador tumoral estn dentro de la normalidad. El paciente vuelve a tener resistencia y acude cada 3 meses a hacerse un chequeo de control. En total se realizaron 24 sesiones con el Indiba. TAMBIN EN ESPAA Obviamente, tambin otros muchos mdicos de nuestro pas tratan el cncer con el Equipo de

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Hipertermia de Indiba. Es el caso, por ejemplo, del doctor Fernando Castell de Mora, mdico y cirujano que ha trabajado casi 20 aos como especialista en Radiodiagnstico en el Hospital Universitario Virgen de Valme de Sevilla y que precisamente cuenta en este mismo nmero de la revista la sorprendente curacin que ha logrado con este mismo aparato en un paciente con espondilitis anquilosante. O el del doctor Juan Pedro Ramrez, responsable en Madrid de la Clnica CLIAM. Y muchos ms que estn dispuestos a contar sus experiencias. Hablaremos de ellas ms adelante. Es un tema demasiado importante para no volver nuevamente sobre l. Para ms informacin: Indiba E-mail: indibasa@indibasa.com Web: http://www.indibasa.com/ Tlf.: 93 265 55 22 Para ms informacin: Dr. Fernando Castell de Mora Tlf.: 95 443 47 17

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CNCER: LOS PROBLEMAS DEL DIAGNSTICO Debido a los actuales mtodos y protocolos de diagnstico muchos pacientes que no tienen cncer son tratados con terapias agresivas bajo la sospecha de que lo padecen. Y, sin embargo, detectar el cncer en sus estadios primitivos, antes incluso de que la patologa est instalada, es hoy posible. Y ello es clave ya que el tiempo ganado a la fase de destruccin celular posibilita hasta revertir el curso de la enfermedad. El lector debe tener en cuenta que tambin en el caso del cncer prevenir es importante. Y que para ello basta seguir unas mnimas normas de higiene vital y alimentaria eliminando los alimentos y sustancias que actan como inmunosupresores o destructores del sistema inmunitario as como complementar la alimentacin cotidiana con preparados (vitaminas, minerales, antioxidantes, etc.) que lo potencien, procurar vivir sin estrs y no consumir agentes carcingenos ni toxinas as como evitar la accin de campos electromagnticos y radiaciones tanto en el trabajo como en el hogar. En cuanto al diagnstico del cncer se refiere hay que decir que hasta hace relativamente poco no se dispona de mtodos precisos para su deteccin precoz -ni en sus estadios previos, ni en sus fases iniciales- ni poda hacerse un seguimiento adecuado de los casos por lo que tanto mdicos como pacientes se encontraban en una autntica lucha a ciegas al no tener la posibilidad de controlar la evolucin de la enfermedad. Es ms, las pruebas efectuadas daban a veces "positivo" a pesar de que los pacientes no sufran ningn tipo de cncer -lo que se denomina un "falso positivo"- al tiempo que en otros casos los resultados aparentemente eran negativos cuando era obvio que el paciente sufra cncer -un "falso negativo"-. Este hecho, asumido como "normal", llev a los cientficos a formular teoremas de clculo sobre la precisin de los resultados de las pruebas basados en las "similitudes estadsticas" encontradas entre los falsos positivos y negativos, sumadas y divididas a y entre los verdaderos positivos y negativos confirmados con posterioridad, lo que dio sorprendentemente origen a un sistema de clculo de probabilidades ms emprico que matemtico pero que fue aceptado comnmente por la comunidad mdica (incluso hoy da). Incomprensible. En suma, la mayora de los expertos en cncer utilizan mtodos analticos basados en la deteccin de datos "anormales" en la sangre y orina de los pacientes mediante pruebas especficas denominadas marcadores tumorales... slo que tales mtodos diagnsticos son slo fiables hasta cierto punto ya que algunos son incapaces de detectar la presencia del cncer salvo que ste est desarrollndose o diseminndose (extendindose por los tejidos). Y, por otro lado, tumores previamente no detectados pueden pasar desapercibidos para los reactivos existentes ya que al no haberse clasificado anteriormente no se dispone de un mtodo de identificacin de la patologa. Es ms, en ocasiones estos "tests" detectan sustancias producidas por enfermedades diferentes al cncer que elevan los resultados provocando el error y dando un falso positivo al tiempo que otros no son lo suficientemente sensibles como para identificar la presencia de cncer en un amplio porcentaje de pacientes. Obviamente, cuando stos presentan ya un gran deterioro se pueden utilizar otros mtodos de diagnstico y seguimiento como las biopsias del tejido, la Tomografa Axial Computarizada (TAC), la Resonancia Nuclear Magntica (RNM), la Tomografa por emisin de positrones (PET Scan), las gammagrafas, los ultrasonidos y dems arsenal tecnolgico disponible en la actualidad. Pero, y en las fases iniciales? Porque cuando antes se detecta su aparicin, ms fcil es lograr revertir el cncer. Bueno, pues existe un mtodo econmico y bastante ms preciso que fue desarrollado por Sam Bogoch, mdico y bioqumico formado en Harvard que en 1991 dio a conocer los resultados de sus ms de 20 aos de investigacin destinados a reconocer en sus estadios primitivos prcticamente todas las formas de cncer. El mtodo, conocido como AMAS y que no se utiliza en Espaa -que sepamos-, detecta con una precisin inusual en otros mtodos los anticuerpos presentes en una muestra de sangre del paciente. Aprobado por la FDA norteamericana en 1994, el AMAS mide la cantidad en sangre de un anticuerpo especfico denominado anti-malignina que acta contra la ntima capa proteica de la clula cancerosa y que, segn el Dr. Bogoch, se encuentra en todos los tipos de cncer (no se conoce ningn tipo de cncer que no reaccione a esta prueba). Un mtodo que no slo permite efectuar la deteccin precoz sino, adems, seguir la evolucin de la enfermedad midiendo la

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efectividad del tratamiento, percibida en trminos de reaccin de anticuerpos. Conviene explicar al lector no versado que un anticuerpo es bsicamente una molcula protenica compuesta por linfocitos tipo B a partir de aminocidos del tejido linftico que pone en accin el sistema inmune para atacar todo elemento extrao al organismo. Es decir, a cualquier toxina, hongo, virus, bacteria o cuerpo proteico ajeno al organismo que ste identifica como extrao y peligroso. A tales elementos se les llama en general antgenos y a todos ellos, como digo, el organismo los combate con los anticuerpos. Para lo cual realiza un marcaje estricto de cada antgeno a fin de eliminarlo o destruirlo luego. Y a las 72 horas del primer contacto con un antgeno ya es posible detectar los anticuerpos en la sangre, la saliva, la linfa y el tracto gastrointestinal o urinario. Pues bien, en estudios realizados sobre 4.278 pacientes el AMAS demostr una precisin del 95% en la primera prueba y del 99% en la segunda. An ms, se asegura que tiene capacidad para detectar el cncer hasta 19 meses antes que los mtodos convencionales! Y si eso es as nos hallamos frente a un mtodo que permite monitorizar los grados de avance o remisin del cncer de un modo fiable y prcticamente definitivo, lo cual ha de redundar en un mayor nmero de pacientes diagnosticados precozmente, tratados antes de que se extienda el problema y, por tanto, con mucha mayor probabilidad de remisin. Tal es el caso -entre muchos otros- de un cncer de pulmn muy extendido, el carcinoma bronquial, que suele ser diagnosticado mediante el anlisis del esputo y una radiografa de trax. Y mientras esas dos pruebas no sean positivas no se hace por el paciente nada -o muy poco- salvo medidas paliativas de la sintomatologa y darle medicacin supresora. Slo que cuando el carcinoma es ya detectable de esa manera se halla en un estadio generalmente imposible de curar. Tal es la importancia de detectar el problema con tiempo. Ahora bien, es importante aadir que el AMAS funciona con menor nivel de precisin cuando los pacientes han realizado tratamientos de inmunosupresin y que, incluso, falla en aquellos cuyo sistema inmune se ha destruido por la accin de la quimioterapia debido, como es fcil comprender, a su incapacidad para producir anticuerpos. Con la ventaja de que es un mtodo sencillo y su coste es sensiblemente inferior al de los otros mtodos disponibles. DETECCIN A TIEMPO Debo agregar que el AMAS permite detectar los tumores de prstata y mama -cnceres muchas veces complejos de diagnosticar- en fases precoces. Sabemos que cuando alguien padece cncer de prstata su nivel de PSA -el antgeno especfico- es anormalmente elevado pero lo cierto es que con los mtodos que se usan actualmente se produce un alto porcentaje de falsos positivos: casi el 75%. Con el AMAS ese porcentaje es inferior al 5%. El Dr. Bogoch acaba de realizar precisamente un amplio estudio de patologa mamaria con 1.175 pacientes que lograron una remisin de sus tumores y que se efectu tras comprobarse el exagerado aumento de la patologa mamaria en los ltimos aos. Y es que cuando aparecen carcinomas ductales (del ducto lcteo) de la mama, ante la dificultad de un diagnstico preciso muchas mujeres deciden precipitadamente -en estado de clara angustia- eliminar quirrgicamente el tumor sin pararse a valorar otras posibilidades. De hecho, un gran nmero se decide por la mastectoma radical (excisin de la mama) o por la lumpectoma (extirpacin del tumor). Hablamos de un tipo de tumor demasiado pequeo para detectarse palpando el seno aunque una mamografa s pueda ponerlo de manifiesto si bien sta no permite saber si es o no maligno. De ah que recientemente se haya denunciado el uso abusivo de las mismas. Como se ha denunciado, tras revisarse las estadsticas existentes, que se estn efectuando demasiadas intervenciones innecesarias sobre las mamas, con el trauma que esto comporta y sus consecuencias. Bueno, pues el AMAS puede resolver esta encrucijada evitando tratamientos innecesariamente agresivos al tiempo que reduce la ansiedad y angustia que acompaan a todo proceso presuntamente tumoral o canceroso. EL CNCER DE MAMA Los casos de cncer de mama casi se han duplicado en nuestro pas en los ltimos dos aos. Es ya la segunda causa de muerte secundaria de cncer en el mundo y la primera cuando se diagnostica entre los 15 y 54 aos. En 1996 se dieron 190.000 nuevos casos en Estados Unidos y hubo 42.068 muertes por esa causa. Sin embargo, utilizando racionalmente los recursos existentes

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hoy para la deteccin precoz y llevando la correspondiente y correcta combinacin de terapia y tratamientos de apoyo el cncer mamario puede ser superado. En todo caso, la mujer debe saber que la gran mayora de los tumores hallados en la mama son benignos y podran evitarse en buena medida restringiendo el consumo de bebidas y agentes que contengan cafena, chocolate y xantinas (un producto encontrado en casi todos los cafenicos) porque aumentan el riesgo de tumores benignos de la mama y, por tanto, dificultan el examen preciso de las mismas por lo que patologas serias y letales pueden quedar enmascaradas. En cuanto a la mamografa hay que decir que se trata de una tcnica con serias limitaciones. Tericamente puede detectar tumores entre 6 y 17 meses antes de que ste sea palpable pero lo cierto es que en estudios rigurosos jams se ha conseguido superar la barrera del 52% de precisin diagnstica. No se entiende pues que sea considerando an como el mtodo de primera eleccin a la hora de establecer programas de deteccin precoz. Especialmente porque no es inocuo. La exposicin a rayos X comporta riesgos evidentes a largo plazo, especialmente en mujeres con historial familiar de cncer de mama. Por eso -entre otras razones- debera hacerse un uso prudente y racional de toda prueba que comporte exposicin a radiaciones y de aquellas cuya realizacin implique -en mayor o menor grado- invasin y agresividad. Tampoco debe olvidarse que cuando una mujer recibe la noticia de que la mamografa ha dado positivo se suele desencadenar todo un proceso de angustia-ansiedad que, invariablemente, provoca cambios drsticos en la vida de la persona afectada y su entorno. Cambios tan radicales en ocasiones que rara vez la vida de esa persona vuelve a ser la misma. Por otro lado, el miedo a padecer una enfermedad letal tiene una repercusin sobre el sistema inmunitario y nervioso de la paciente tan intenso que sera difcil pronosticar qu cambios ha provocado. Y eso acaece a pesar de que el 70% de los "positivos" en mamografas se relevan luego "negativos" con la biopsia. Es ms, cuando el informe de anatoma patolgica revela presunta "positividad" la mayora de las pacientes llegan a la falsa conclusin de que padecen cncer aunque posteriormente se constate que el tumor es benigno. Y esas reacciones exageradas as como la presin ejercida sobre mdicos y pacientes por el sistema oncolgico tiende a producir un aumento injustificado de los tratamientos (ciruga seguida de radiacin y quimioterapia) con la consiguiente e innecesaria desfiguracin fsica. Sin olvidar los efectos yatrognicos de los tratamientos quimioterpicos. LA MORTALIDAD NO AUMENTA Hay que decir que la mortalidad asociada al cncer de mama no ha aumentado mucho desde los aos 50 a pesar de que s ha aumentado la incidencia del padecimiento sobre la poblacin. Es decir, la cantidad de diagnsticos sobre el porcentaje de poblacin es mucho mayor pero no lo es la posibilidad de morir debido al cncer mamario. Ahora bien, este hecho -muy manipulado por el establishment del cncer mamario- no quiere decir que los procedimientos actuales para combatirlo sean efectivos. Ni mucho menos. El significado de que esas cifras hayan permanecido relativamente idnticas en cuanto a mortalidad pero con una multiplicacin por 10 del nmero de casos diagnosticados y otro tanto del nmero de ellos tratados es que los actuales mtodos de tratamiento producen el mismo resultado que cuando no se haca absolutamente nada por los pacientes. Algo que debera hacer reflexionar a los onclogos. Lo que s ha cambiado de un modo llamativo en los ltimos 35 aos, en cambio, es el tipo de tumor as como su clasificacin, diferenciacin y evolucin. Despus de un estudio exhaustivo llevado a cabo por el equipo del Dr. David Plotki - ms de 29 aos dedicado al cncer de mama- se ha concluido que los tumores mamarios demuestran una clara tendencia a ser bien diferenciados, son de crecimiento lento y, por tanto, son menos letales para la vida humana. Cabe aadir que la utilidad de la mamografa en franjas de edad inferiores a los 50 aos as como su dudoso equilibrio riesgo-beneficio ha sido largamente puesto en duda por estudios aparecidos en publicaciones especializadas, algunas tan prestigiosas como The Lancet. Pues bien, uno bien reciente indica que cuando las pruebas mamogrficas apuntaban la necesidad de nuevas tcnicas para "confirmar" el diagnstico result que en el 93% de los casos se trataba de "falsos positivos". Ello llev a los autores del estudio a concluir que "el dao de una mamografa es sustancial mientras que su beneficio es marginal por lo que los costes en los que se incurre son tan elevados que no se justifica la financiacin pblica de campaas de deteccin precoz del cncer de mama mediante mamografas". A pesar de lo cual, las sociedades oncolgicas clnicas as como la mayora de los mdicos del mundo desarrollado recomiendan a mujeres por encima de los 38 aos la realizacin peridica de estas pruebas. Por qu?

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Otros expertos van ms all y aseguran que las mamografas pueden incluso provocar la diseminacin de clulas cancerosas procedentes de las masas tumorales existentes ya que para su realizacin es necesario someter a la mama a un importante grado de presin axial contra 2 superficies planas de plstico. Es decir, que esa compresin puede por s misma hacer que varias clulas cancerosas se muevan libremente por el tejido extendindose por otras reas del organismo y llegar al torrente sanguneo. As lo puso de manifiesto J. P. Van Netten -del Royal Jubilee Hospital de Londres- en The Lancet (Abril, 1994) tras un estudio sobre 110 mujeres con un promedio de edad de 39 aos. Hay que aadir que desde la introduccin de la mamografa a principios de los 80, el Carcinoma ductal infiltrativo in-situ -que representa el 16% del total de cnceres mamarios detectados- ha aumentado su incidencia un 328%. Y aproximadamente el 200% del incremento de esa incidencia se debi al uso de la mamografa (The Lancet, Julio de 1995). Ciertamente, existen mltiples factores que pueden influir en los falsos positivos de la tcnica mamogrfica. Uno de ellos es la terapia hormonal sustitutoria -tan extendida durante los ltimos aos entre las mujeres premenopusicas y menopusicas- as como la hormonoterapia. Un estudio realizado en 1996 en la Universidad de Washington y publicado por el Journal of The National Cncer Institute sobre cerca de 9.000 mujeres en edad menopusica que estaban siguiendo -o haban seguido- tratamiento hormonal sustitutorio encontr que se haba incrementado en un 71% la posibilidad de dar un falso positivo en el examen mamario rutinario mediante mamografa. No es difcil imaginar el enorme costo econmico, mdico y emocional que causa en estas mujeres un error de tamaa consideracin cuando les es comunicado su diagnstico sin haber considerado siquiera la posibilidad de que se est frente a un error inadmisible dentro de un sistema sanitario que carece de procedimientos de autoevaluacin, autocrtica y autorrevisin. Frente a mtodos de deteccin precoz como el test AMAS est claro que la mamografa se encuentra en notable desventaja. De hecho, sta estara indicada slo en caso de una positividad del AMAS a fin de localizar la posicin exacta del tumor. UNA VISIN ALTERNATIVA Podemos afirmar, por tanto, que un amplio porcentaje de mujeres en edad de riesgo podran verse beneficiadas si dentro de la educacin sanitaria que se les proporciona se contemplasen medidas de eliminacin de riesgos potenciales y exponenciales de desarrollar tumores mamarios en lugar de relajarse descansando la toma de decisiones en la positividad o negatividad de las mamografas. Y cuando hablamos de tomar medidas nos referimos a la adopcin de hbitos y actitudes de marcados resultados reales, no de maniobras de distraccin o de empirismo literariosanitario. Hablamos de ser partcipes desde el primer momento de la lucha contra la enfermedad y la recuperacin de la salud en un terreno donde lo usual hasta ahora es empezar a tomar parte slo cuando el miedo obliga a actuar y cuando, lamentablemente, es demasiado tarde para el enfermo. Recuerde, en todo caso, que son tambin factores de riesgo las dietas hipercalricas (ricas en grasas), la terapia hormonal sustitutoria, las sustancias acidificantes y oxidativas presentes en la cadena alimentaria (xantinas, metil-xantinas, esteroides...), la exposicin vitalicia a estrgenos presentes en el ciclo vital de la mujer, la reduccin brusca o eliminacin de la lactancia materna y la interrupcin del embarazo (especialmente en fases tardas). Evitar estos elementos as como potenciar un estilo de vida sano siguiendo una dieta correcta y equilibrada, la toma de suplementos dietticos esenciales, el ejercicio regular, el respeto de las horas de descanso y sueo, y la vigilancia activa de nuestros cambios fisiolgicos son, sin lugar a dudas, la mejor estrategia para el correcto funcionamiento y conservacin de un sistema inmunitario que mantenga intacta su capacidad de vigilancia sobre nuestras clulas, tejidos, rganos y sistemas disminuyendo as el riesgo de contraer cualquier enfermedad, incluido el cncer. Jos Manuel Lpez Para ms informacin: Jos Manuel Lpez

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CNCER: LOS PROBLEMAS DEL DIAGNSTICO (II) Actualmente existen mtodos de diagnstico para detectar el cncer ms precisos, especficos y baratos que los comnmente utilizados por buena parte de los expertos. Y ese simple hecho podra salvar muchas vidas ya que la precocidad de un diagnstico es en la mayor parte de las ocasiones fundamental para la salvacin del enfermo. Por qu no se utilizan? Este mes continuamos el anlisis de la situacin, iniciado en el nmero pasado hablando del test de deteccin AMAS y centrando nuestra atencin en el cncer de mama. Esta vez lo hacemos en el cncer colorrectal. En el caso del cncer colorrectal -al igual que ocurre en el cncer de mama, como vimos el mes pasadotanto la prevencin como la deteccin precoz juegan un papel mucho ms importante, si cabe, que en otros tipos de tumores malignos. Porque cuando es detectado con la antelacin suficiente su tratamiento y erradicacin es infinitamente menos complejo que cuando el diagnstico se realiza en una fase tarda y, en particular, porque segn las estadsticas existentes en los pases industrializados es el segundo tipo de cncer ms frecuente y uno de los ms agresivos y letales cuando no se trata de modo adecuado. Aproximadamente un 23% de los fallecimientos por cncer acaecidos en Estados Unidos, Canad y Mxico son atribuidos al cncer colorrectal, a alguna de sus variantes o a las metstasis distales del mismo de los que la mitad muere antes del ao y medio de su deteccin y un 42% entre ese ao y medio y los cinco siguientes siendo un escaso 8% los que superan ese plazo. Dramtico cuadro que se debe en buena medida a un diagnstico tardo. Por el contrario, una deteccin precoz permite resultados mucho mejores. Una de las pruebas ms comunes e importantes para la deteccin del cncer colorrectal es la bsqueda de sangre oculta en las heces. Invisible al ojo, en el sangrado colorrectal la sangre se encuentra mezclada o en la superficie de la masa de desechos. Y slo es detectable mediante un proceso qumico denominado Hemo-Occult (Sangre oculta). Hablamos, por tanto, de la identificacin de pequeas cantidades de sangre y no de hemorragias identificables visualmente. Otra cosa es cuando sntomas como el dolor, la distensin abdominal o la inflamacin del bajo vientre acompaan a la aparicin de sangrados pero desgraciadamente esa sintomatologa no suele aparecer hasta que el tumor ha crecido y su tratamiento es ya prcticamente imposible. En tales casos lo nico que se puede hacer es intentar una agresiva intervencin quirrgica o dar quimioterapia, algo esto ltimo que comporta efectos muy txicos. En suma, por eso se realiza habitualmente el test de Hemo-Occult (sangre oculta) por el llamado "mtodo del guayaco" (porque una muestra fecal simple se coloca sobre un soporte impregnado en solucin de guayaco, una especie vegetal). En presencia de la hemoglobina y tras aplicar un lquido revelador sobre las heces, al contacto con la impresin se produce un cambio de color -generalmente pardo azulado, como tinta de bolgrafo- que indica la presencia de sangre y, por tanto, determina la positividad del test. Ahora bien, si el "positivo" se produce es necesario reconfirmarlo porque se han dado casos de positividad falsa en pacientes que haban consumido recientemente algunos vegetales frescos, carnes rojas, suplementos vitamnicos, hierro, vitamina C o antiinflamatorios qumicos del grupo de los llamados no esteroideos. Por tanto, estos alimentos y productos deberan evitarse en las 24 horas anteriores al test al menos. Si el positivo se confirmase lo prudente sera realizar una exploracin asistida por procedimientos fiberpticos, es decir, la introduccin por va rectal de un tubo flexible que contiene una pequea cmara y un iluminador de campo a travs del cual se visualiza el interior de la cavidad colorrectal y se alcanza la posicin inferior interna del colon conocida como colon signoideo o sigma en busca de elementos tumorales macroscpicos o proliferativos que de otro modo seran difcilmente visibles o localizables, por no decir imposible. En algunos casos, y en presencia de ciertos elementos proliferativos (poliposis), la introduccin del fibroscopio -al que se asocia una cabeza instrumental- puede utilizarse para la extirpacin directa. No obstante, y entendiendo el hecho de que 2 de cada 3 cnceres colorrectales son determinados con cierta precisin mediante la combinacin de estos mtodos, existen limitaciones a su uso tales como procesos microscpicos o microcelulares que no han proliferado, cambios ocultos en la regin externa (extramural) de la cavidad colnica o procesos que, por su naturaleza, presentan mnimos cambios a nivel de la mucosa anorrectal y sus tejidos adyacentes paro se estn comportando de un modo terriblemente agresivo en rganos o tejidos que se encuentran a distancia (distales) del original y primario sitio de aparicin del tumor. En suma, hay que analizar las circunstancias o elementos de nuestro comportamiento habitual que pueden

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ayudar a la prevencin. Este tipo de cncer, por ejemplo, es bastante comn en varones por encima de los 50 aos cuya dieta ha sido pobre en general, con predominio de carnes y grasas. De ah que las personas que siguen hoy una alimentacin de ese tipo debieran plantearse reducir factores de riesgo volviendo a una alimentacin ms vegetariana. La observancia de hbitos intestinales regulares as como la higiene colnica frecuente, una dieta rica en fibras y baja en grasas y protenas, el ejercicio regular y el alejamiento de hbitos txicos suelen ser elementos suficientes (descartando factores genticos) para ejercer una prevencin activa. Y a pesar de que se recomienda realizar una sigmoidoscopia cada 3 o 4 aos desde la cincuentena, si no se ha tenido sntoma alguno eso no suele ser necesario. QU HACER SI SE DETECTA EL CNCER Si a pesar de las medidas preventivas el cncer colorrectal aparece, la primera opcin debera ser acudir a algn experto en Medicina Biolgica y/o Alternativa. Claro que contactar con mdicos alternativos serios, formados y con experiencia puede ser una labor ardua en un pas como el nuestro donde la Medicina Alternativa ha estado durante aos en manos de personal sin formacin acadmica alguna, autodidactas o aficionados con ms buena intencin y voluntad que conocimientos. Es ms, las medicinas no alopticas han sido ignoradas por los mdicos ortodoxos y proscritas por las organizaciones de presin y accin poltica as como por los gobiernos dificultando el acceso a informacin veraz y seria, restringiendo la posible formacin y capacitacin profesional, y forzando a los mdicos interesados en ellas a estudiar en el extranjero. Debo aadir en todo caso que, como norma general e independientemente del programa especfico diseado por el profesional para cada caso particular, se debe empezar erradicando el consumo de txicos (alcohol, tabaco, caf), adoptar una alimentacin que minimice los factores de riesgo e ingerir los suplementos nutricionales adecuados. Porque si bien estas medidas son ms tiles para prevenir el cncer que para tratarlo una vez manifestado ste, s son muy tiles a la hora de prevenir su recurrencia. LA DIFICULTAD DEL DIAGNSTICO Cuando se habla de "diagnstico", la gente en general asume que se trata de algo sencillo y casi automtico al que todo mdico o cientfico llega por un procedimiento u otro en mayor o menor espacio de tiempo. Y nada ms alejado de la realidad. Ese reduccionismo simplista que consiste en confundir hallazgos tantas veces normales con presuntas anormalidades y lo anormal con lo anormalmente patolgico en una enseanza y una leccin difcil para todo profesional de la salud. Especialmente porque si un diagnstico correcto supone un elevado porcentaje de esperanza en el camino hacia la curacin de un enfermo no es menos cierto que la tarea diagnstica posee un elevadsimo porcentaje de fracaso implcito en el propio hecho investigativo teniendo en cuenta que conocimientos actuales y medios son elementos limitados y de complejo manejo y decisin. Es decir, que los cientficos y los mdicos -al igual que el pblico- se equivocan muchas veces. Y en demasiadas ocasiones porque tienen asumidas como verdaderas muchas cosas que no lo son o deberan ponerse en entredicho. Tal es el caso, por ejemplo, de la arraigada creencia de que los microbios -bacterias y virus- slo generan enfermedades infecciosas (como el SIDA, la gripe o la tuberculosis, la neumona o el sarampin). En su da se dio por hecho que la sangre no contena organismos vivos que pudieran contribuir a la aparicin de cncer... porque los microscopios convencionales no los podan detectar. La aparicin del microscopio electrnico -un alarde de potencia que ampli el alcance y uso de la tcnica de exploracin mediante microscopa aplicada a las ciencias en general y a la medicina en particular- demostr que s existan en la sangre microorganismos y agentes microbianos... pero muertos. Una conclusin a la que llegaron los cientficos debido a que ya s podan observar esos especmenes pero "comprobaron" que no estaban "vivos". Ms tarde se sabra que esos microbios s estaban vivos en el momento de preparar la solucin y que era el vaco creado por la lluvia de electrones del mecanismo intrnseco del microscopio lo que los mataba. As se entendera con el desarrollo de microscopios ms sofisticados que emplean la luz como base y con los que se logr saber adems que muchos microbios desempean un papel importante ya que pueden inducir cambios degenerativos celulares, precursores de cncer. Es ms, no slo se pueden hoy detectar estos microorganismos vivos en la sangre sino que se pueden hallar evidencias de su actividad en signos de naturaleza energtica y metamrfica aun cuando no se halla producido tumoracin evidente alguna . CUANDO LA TECNOLOGA CAMBIA LAS CONVICCIONES

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Naessens, bilogo canadiense de origen francs, desarrollara luego un microscopio ptico llamado Somatoscopio que le permiti ver partculas delgadsimas de color blanquecino a las que bautiz como somatides y que jams haban sido investigadas, vistas o clasificadas. Llegando a la conclusin de que se trataba de las partculas ms pequeas jams vistas y existentes en la sangre por lo que intuy que era la ms pequea unidad vital, un precursor del ADN capaz de transformar la energa en materia. Al tiempo que este revolucionario hallazgo tena lugar, en otro lugar del planeta el bacterilogo alemn Gunther Enderlein los denomin protitos y la Dra. Virginia Wheeler criptocitos progenitores (Progenitor Cryptocides). Diferentes investigadores en diferentes lugares creyeron que tan slo se trataba de variaciones del mismo microbio. Independientemente de ello, todos llegaron a la conclusin de que poda confirmarse la existencia de microorganismos de naturaleza pleomrfica o cambiante que se hallan tras el proceso canceroso de un modo u otro. Ms adelante, la introduccin del uso del microscopio de campo oscuro produjo un cambio de pensamiento en las rutinas de investigacin. Uno de los impulsores de este revolucionario cambio de mentalidad frente a la investigacin en cancerologa y su gnesis fue el Dr. Marteen Klatte, patlogo clnico y homepata sueco. Al igual que muchos de sus colegas, l haba asumido el precepto de que los organismos vivos existan en la sangre y de que sus componentes esenciales podan ser detectados a travs del microscopio electrnico. Slo que hasta entonces en lugar de mirar los componentes slo se tena en cuenta la cantidad; es decir, se realizaban recuentos. El cambio se produjo cuando el doctor. Klatte cay en la cuenta de que los anlisis de sangre tradicionales -en los que se observaba la sangre y sus elementos componentes en formula cuantitativa, (recuentos)- decan muy poco sobre la condicin y las funciones desempeadas por estos. Por lo que comenz a mirar su movimiento y comportamiento intrnseco estableciendo una variable en el tipo de anlisis sanguneo realizado que distingua entre el anlisis convencional y el microscpico de campo oscuro dndose cuenta de la brutal diferencia que supona establecer criterios de competitividad y competencia -cualitativos- de la sangre frente a los tradicionales criterios de nmero o cuantitativos. A modo ilustrativo, imaginemos que un individuo acude por primera vez a que se le realice este tipo de prueba. El sujeto padece cncer y se le practica un recuento de clula blanca, lo cual significa que se practica un recuento de neutrfilos (un tipo de clula de la sangre). El procedimiento estndar es contrastar el recuento del sujeto frente a los rangos de normalidad comnmente aceptados y compararlos. Si el recuento se halla dentro de lo considerado rango de "normalidad" se le clasifica como "normal". Sin embargo, usando un microscopio de campo oscuro aquello normal cuantitativamente puede ser anormal siguiendo un criterio de funcionalidad por lo que an siendo normal en nmero su actividad celular respecto de la normal o deseable se halla bastante alejada. El microscopio de campo oscuro permiti observar cmo la pared celular de estos neutrfilos se rasgaba y permita al citoplasma salir desde el interior de la clula y observar cmo stas se desnaturalizaban y moran lentamente. La mayora sufran un proceso de paralizacin o rotura y disgregacin con lo cual el recuento celular careca de valor alguno aun estando dentro de los rangos de normalidad ya que se trataba de clulas de nula actividad y, por tanto, incompetentes. El movimiento proporcion informacin valiosa sobre las clulas: su forma proporcionaba informacin valiosa sobre el modo en que resultaban daadas por la presencia de radicales libres o cmo defectos de pared celular podan ser corregidos en base a aspectos nutritivos de las mismas. Un defecto de pared significa que la membrana celular no es estanca sino que se transforma en permeable y porosa, hallndose fragmentada y permitiendo a sustancias y elementos indeseados la penetracin por invasin. Es decir, que aumenta la falta de respuesta frente a microorganismos extraos. En aquella poca muchos cientficos tendan a creer que la sangre y la orina eran, en esencia, fluidos estriles. Pero a travs del microscopio de campo oscuro se constat que ambos fluidos estn repletos de elementos vivos cuyos componentes se hallan en constante cambio debido al efecto y comportamiento de las somatides. Mas all de esta teora, el Dr. Klatte se atrevi a afirmar que los cambios en estos ciclos celulares se correspondan con los ciclos de salud y enfermedad en el sujeto. As, el ciclo de las somatides indicara la presencia de cncer en una variabilidad de tiempo intermedia entre los 8 y los 18 meses antes de que existieran cambios clnicos -como un ganglio linftico anormalmente abultado o un ndulo mamario- de tal modo que cuando el ciclo pleomrfico de las somatides aparece podramos revertirlo mediante terapia especfica. Y si no se produce una regresin en ese ciclo sabremos que la terapia empleada no est funcionando.

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EXCELENTE MTODO PREVENTIVO Podemos deducir, por tanto, que en su aplicacin clnica el microscopio de campo oscuro es un elemento diagnstico que permite a la vez no slo conocer antes de que aparezca la tendencia al cncer de un paciente sino que, adems, compone una monitorizacin muy fiable para la evaluacin del impacto de las terapias empleadas. Al mismo tiempo, observando cmo la sangre de los pacientes mejora a lo largo del tiempo, las imgenes de campo oscuro sirven como una retroalimentacin psicobiolgica haciendo al paciente proclive a un refuerzo en su actitud hacia los cambios positivos. Actualmente en Estados Unidos se realiza un tipo de anlisis microscpico por un procedimiento simple llamado LBA (Live Blood Analysis), una forma rpida y precisa de evaluacin de la sangre del paciente pues permite conocer y observar deficiencias vitamnicas y minerales, grados de toxicidad y oxigenacin de la sangre as como posible insuficiencia heptica, grasa excesiva, agregacin plaquetaria y arterioesclerosis. Es decir, tendencias hacia reacciones alrgicas, incluyendo algunas de difcil diagnstico o imposibles de determinar basndose en sntomas externos. En nuestro creciente inters por la conservacin y la importancia de un sistema defensivo, sano y activo el LBA constituye pues un medio insuperable que nos ayuda a la evaluacin dinmica de los grados de resistencia que una persona posee frente al cncer. Este anlisis permite que los problemas sean detectados y tratados antes de complicarse. No hay que olvidar que en el uso clnico el hecho de poder observar los cambios experimentados con un procedimiento que implique una base para la comparacin y confirmacin de resultados supondr un mayor entendimiento y claridad para el paciente y, de algn modo, reforzar su propia adhesin al estricto y disciplinado programa de tratamiento elegido. Es evidente que el LDA, combinado con otros mtodos diagnsticos, permitir en el futuro una mejor comprensin del cuadro clnico y de la condicin especfica del individuo. Dr. Jose Manuel Lpez Para ms informacin: Jos Manuel Lpez E-mail: cotelopez@wanadoo.es Tlf.: 981 35 27 48

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LOS SUPUESTOS AVANCES EN LA CURACIN DEL CNCER SON MANIPULACIONES ESTADSTICAS La maquinaria del "establishment" sanitario viene ocupndose desde hace aos en hacer creer a la sociedad que se ha avanzado mucho en la curacin del cncer pero no es verdad en absoluto. Es puro marketing. En lo que quizs se ha avanzado es en el "diagnstico" y "tratamiento" convencional del cncer pero en su "curacin" prcticamente nada. Todo eso se ha hecho creer mediante manipulacin de las estadsticas. Se lo contamos en detalle. En un extenso artculo titulado La eficacia real de los tratamientos convencionales del cncer que publicamos en el n 39 de la revista explicbamos ya: "Si uno creyera lo que afirman las autoridades sanitarias y los onclogos ms 'prestigiosos' de Espaa y del mundo, en los ltimos aos se ha avanzado muchsimo en lo que a la curacin del cncer se refiere. De hecho, no hay semana -desde hace al menos dos dcadas- que los principales medios de comunicacin de cualquier pas no recojan una buena noticia al respecto. Por eso existe la conviccin entre la ciudadana de que el cncer ha dejado de ser tan mortal como antes, de que la Quimioterapia, la Radioterapia y los nuevos antitumorales han conseguido poner al cncer 'entre las cuerdas'. Bueno, pues no es verdad. Salvo excepciones muy concretas, la nica terapia convencional efectiva contra el cncer sigue siendo la ciruga y eso en los casos en que el tumor est aislado. Ya est bien de mentiras interesadas". En aquel artculo plasmamos tambin una serie de interrogantes y respuestas que conviene recordar de nuevo por su importancia: "Cuntas personas enferman en Espaa de cncer cada ao? No se sabe. Cuntas mueren por esa causa? No se sabe. Cuntas fallecen antes de haber transcurrido un ao de habrselas descubierto el cncer? No se sabe. Cuntas sobreviven dos, tres, cuatro, cinco aos o ms a los tratamientos? No se sabe. Cul es la eficacia real de los tratamientos, especialmente de los nuevos antitumorales? No se sabe. Pero, bueno, -imagino que se preguntar el lector-, es que no hay estadsticas nacionales sobre el cncer? Y la respuesta es NO. Y por qu? Pues porque no interesa. Porque contra las fras cifras no se puede hacer nada, no se pueden difundir mentiras interesadas una y otra vez." Y aadamos: "El Ministerio de Sanidad y Consumo no tiene datos. La Asociacin Espaola contra el Cncer y la Asociacin Espaola de Investigacin sobre el Cncer tampoco. Los grandes laboratorios de investigacin de frmacos para combatir la 'enfermedad', mucho menos. No hay datos fiables de nada. El nico organismo que tiene datos concretos en Espaa es el Instituto Nacional de Estadstica y se refieren slo a la morbilidad hospitalaria. Es decir, lo nico que de verdad se sabe es cuntas personas mueren en los hospitales a causa del cncer. Los ltimos datos hechos pblicos son del ao 1999. Puede usted acceder a ellos a travs de Internet y consultarlos (www.ine.es). Y esos datos indican que ese ao murieron en los hospitales 371.102 personas. De ellas, 94.566 (el 25,48%) a causa de tumores; es decir, de cncer. Luego una de cada cuatro personas que muere en un hospital espaol lo hace de cncer. Una cifra mareante que, encima, no refleja la realidad porque buena parte de los enfermos terminales de cncer son enviados a morir a sus casas por los onclogos 'cuando ya no pueden hacer nada por ellos'. En suma, cuntas personas mueren de verdad de cncer en Espaa si slo en hospitales fallecen casi cien mil al ao? Un 50% ms? El doble? No se sabe. Pero eso s, se ha avanzado muchsimo en la investigacin y tratamiento del cncer..." Algunos lectores, tras la lectura de aquel artculo, se resistieron a creer lo que contbamos. Y nos lo dijeron. Pero, cmo -nos decanvan a engaar las multinacionales a tanta gente? Cmo va a ser posible que la quimioterapia y la radioterapia no sirvan para nada en la mayor parte de los casos y las autoridades del Estado y los mdicos vayan a consentirlo? Tienen ustedes que estar mal informados... Mal informados? El pasado 4 de febrero, Mariano Barbacid, director del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO), afirmaba ante el presidente del Gobierno, Jos Mara Aznar, durante la inauguracin oficial de la nueva sede de ese organismo, que "la mitad de los espaoles padecer un cncer en algn momento de su vida, de los que la mitad fallecer debido a esa enfermedad". Es decir, el propio Barbacid, una de las "personalidades internacionales de ms prestigio en esta enfermedad" asegura que la cuarta parte de los espaoles morir de cncer. Empieza a entender el lector la gigantesca importancia de este tema y por qu nos reiteramos en l? Empieza a entender por qu el silencio de muchos medios de comunicacin y, sobre todo, su aquiescencia a dar acrticamente las informaciones falsas y manipuladas que cada cierto tiempo filtran algunas multinacionales constituyen ya una cuestin de complicidad criminal? Pero, entonces -insisten mis interlocutores-, de dnde salen las cifras tan esperanzadoras de "curaciones" que ofrecen los

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onclogos? Pues -evidentemente- de la propia industria fabricante de quimioterpicos y de aparatos de radioterapia a los que no controla, con rigor, nadie. Hace slo dos meses publicamos en Discovery DSALUD una entrevista con la doctora Ghislaine Lanctt, autora del best seller mundial La mafia mdica, en la que sta denunciaba abierta y valientemente la corrupcin del actual sistema sanitario, "permitida y amparada por mdicos y gobiernos en beneficio de las grandes empresas farmacuticas". Pues bien, hace ya muchos aos se public otra obra esclarecedora que tena un ttulo similar: La mafia del cncer. Escrito por Christian Bachmann, un periodista alemn de investigacin, el libro -no editado en espaol que sepamos-, riguroso y perfectamente documentado, constituye una denuncia brutal -e inatacable- de la prctica oncolgica vigente. Un documento cuyo contenido, a pesar de haber transcurrido varios aos, sigue estando de plena actualidad. "Un informe del Instituto Nacional del Cncer de los Estados Unidos elaborado en 1979 -puede leerse en el libro- reconoce que en el lapso de los ltimos 23 aos la barrera de los 5 aos de sobrevivencia para todos los tipos de cncer slo ha mejorado en un 2%. Y precisamente en los tipos ms comunes y frecuentes de cncer las grficas que indican la sobrevivencia estn totalmente inmviles desde hace decenios. El 'New England Journal.of Medicine' reconoce que desde 1955 la cifra de curacin en pacientes con 'cncer de mama' ha permanecido prcticamente constante. Y en el cncer de estmago y de intestino grueso hay una ausencia total de xito desde hace 40 aos. Un reconocimiento pblico -aade- que fue mal muy recibido por el alto mundo especializado." Bachmann explica luego que la prctica totalidad de los medios de comunicacin suelen participar "con celo y esmero" en las "campaas de encubrimiento" de la verdad. Y agrega que por eso, por ejemplo, "las grandes y calificadas revistas norteamericanas lograron acallar durante aos las palabras del investigador Hardin B. Jones, cuyos trabajos mostraban al desnudo las escandalosas irregularidades que se cometan en las estadsticas del cncer a fin de maquilllar los resultados de los ineficaces tratamientos" de hoy. Jones -entonces profesor de la Universidad de California en Berkeley y conocido en todo el mundo por unas investigaciones en las que demostr la relacin existente entre fumar y el cncer de pulmndenunci en un seminario celebrado en 1975 ante numerosos periodistas especializados de todo el mundo lo que haba descubierto. Segn explic, en las investigaciones para comprobar la eficacia de los frmacos muchos pacientes desahuciados eran colocados en el grupo "testigo" -es decir, en el de aquellos pacientes a los que slo se les da un placebo y no el tratamiento que se va a probar- con lo que el ndice de supervivencia de ese "grupo de control" result ser muy bajo. En cambio, en el grupo de personas a las que se iba a administrar el tratamiento no slo no haba nadie desahuciado sino que se inclua en l a quienes tenan ya de por s mayores posibilidades de sobrevivir. Y, encima, a los enfermos de este segundo grupo que fallecan tempranamente se les exclua del estudio -una vez empezado- para que no se contabilizaran sus muertes con la excusa de que no haban sido tratados "durante el tiempo suficiente" con el tratamiento para ser tenidos en cuenta. En suma, se favoreca desde el principio "de forma engaosa e indecente" al grupo de pacientes asistidos con el producto o tratamiento que se estaba estudiando. Jones denunci adems que desde 1940, debido a la nueva "definicin cientfica" de lo que se consideraba "cncer", se estaban clasificando como tales tumores de dudosa malignidad. Y asegur que fue a partir de ese momento cuando creci rpida y espectacularmente la cifra de "curaciones de cncer". Explic luego que haba comprobado cmo la cifra de "curaciones" conseguida se corresponda precisamente, en todos los estudios revisados, con el porcentaje de "diagnsticos dudosos". En otras palabras: muchos de los que presuntamente se curaban de cncer... no haban tenido probablemente jams esa enfermedad. Pero Jones fue an mucho ms all. Porque resulta que, una vez corregidas esas "irregularidades" en las estadsticas estudiadas, lleg a la conclusin de que "la verdadera expectativa de vida de los pacientes con cncer que no fueron tratados parece ser mayor y mejor que la de los que se someten a tratamiento". En suma, los tratamientos oficiales para el cncer no slo no ayudan sino que son peligrosos. O, dicho de otra manera: los enfermos de cncer que no se someten a ningn tratamiento convencional viven ms tiempo y con ms calidad de vida que quienes se someten a ellos. Y que pas con tan increble revelacin? El periodista cientfico Gary Nuil lo resumi en su momento: "Slo dos de los centenares de periodistas que asistieron al simposio lograron que tan asombrosa informacin fuese publicada". Un silencio que se mantuvo en los aos siguientes a pesar de que Jones demostr entre 1975 y 1978 -con mayor lujo an de detalles- que se haba utilizado esa misma argucia en otros trabajos. Todos sus hallazgos fueron silenciados sistemticamente por los medios de

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comunicacin. Hardin B. Jones muri en 1978... Sin comentarios. POR QU LOS ONCLOGOS INSISTEN TANTO EN LA IMPORTANCIA DEL DIAGNSTCO PRECOZ El autor de La mafia del cncer comenta sobre lo anteriormente dicho: " Hoy se sabe a ciencia cierta que Jones no era el nico que haba descubierto que las probabilidades de xito de un tratamiento para el cncer no dependen del tratamiento en s sino de cmo es escogido el grupo que va a ser utilizado para la estadstica. Es ms, Benninghoff y Tsirn haban llegado ya en 1959 a esa misma conclusin tras analizar con lupa las historias clnicas de 26.000 mujeres con cncer de mama". Benninghoff y Tsirn descubrieron adems la importancia del "diagnstico precoz"... a la hora de maquillar resultados. Y lo hicieron al intentar comprender por qu en la clnica gineco-obsttrica de la ciudad de Munich se "curaba" en 1933 el 38% de los casos, a comienzos de los aos cincuenta un 54% y en los sesenta el 61%. Y es que ambos constataron que en realidad esas mejoras se correspondan con "el perfeccionamiento en el diagnstico precoz". Es decir, se dieron cuenta de que el nmero de "curaciones" aumentaba porque el tumor presuntamente cancergeno se encontraba mucho antes que aos atrs. Y, consecuentemente, el nmero de casos de "sobrevivencia" era mayor. Hasta el punto de que en el llamado "estadio I" de la enfermedad las "curaciones" haban subido desde el 71% al 90%. Significaba eso, pues, que se "curaban" ms enfermos gracias a la mejora y perfeccionamiento de los tratamientos? Era eso lo que indicaban las fras cifras? En absoluto. Lo que suceda, por una parte, es que se diagnosticaban como "enfermos de cncer" muchos casos que no lo eran (entrando en las estadsticas de enfermos de cncer todos los casos dudosos). Y, por otra, como el diagnstico era ms precoz, como el tumor se encontraba antes, el tiempo de desarrollo o crecimiento del mismo era tambin mayor. Se consegua as un porcentaje de sobrevivencia igualmente mayor. Porque como ya hemos explicado en ocasiones anteriores, en Oncologa la palabra "curacin" no significa -como en otras enfermedades- que el paciente ha dejado de tener cncer, que queda libre de la enfermedad. En modo alguno. Los onclogos hablan de "curacin clnica", no de curacin a secas. Y dicen que un paciente est "clnicamente curado" cuando sigue vivo cinco aos despus de serle diagnosticado un cncer. Aunque siga teniendo cncer. Aunque se muera un da despus. Si uno sobrevive cinco aos -y no importa nada si uno est vivo pero hecho un guiapo a causa del tratamiento- la persona pasa a formar parte del batalln de "enfermos clnicamente curados". Evidentemente, a muchos onclogos les da hoy ya tanta vergenza esa manipulacin tan descarada de la realidad que empiezan a negarse a hablar de "curacin" y utilizan ya slo el trmino "sobrevivencia". Pero siguen encantados cuando alguien les dice que un frmaco logra tamaa "hazaa". A fin de cuentas, la mayora de los enfermos de cncer se les muere mucho antes cuando aplican sus protocolos oficiales. Lo que esos onclogos ignoran es que, encima, en la mayor parte de las ocasiones eso tampoco es verdad. El cirujano alemn Werner E. Loecke destap esa realidad hace ya algunos aos en su libro KrebsAlarm. La explicacin a los aparentes xitos de algunos frmacos era, segn l, mucho ms sencilla: lo que los manipuladores de las estadsticas haban hecho era "correr hacia adelante los lmites de los estadios clsicos del cncer" Dicho de otra forma, lo que hoy da se diagnostica como "estadio I" de la enfermedad -un cncer en su fase inicial- no se poda siquiera descubrir aos antes. En esa poca todas las personas enfermas con "tumores malignos" pero indetectables se consideraban sanas. Y, obviamente, si a uno se le detecta el cncer mucho antes, cuando el tumor es an diminuto, las posibilidades de superar los cinco aos de sobrevivencia -la barrera mgica de los onclogos que les permite alardear de que sus tratamientos sirven para algo- son mucho mayores. Es evidente que no es lo mismo superar ese lustro cuando se detecta el tumor teniendo ya dos o centmetros que cuando se detecta cuando slo tiene dos o tres milmetros. Se gana un tiempo precioso... para que el enfermo engorde la estadstica de pacientes de cncer tratados y "curados clnicamente" (es decir, que no se mueren antes de transcurrir cinco aos desde que se le diagnostica). Entiende ahora el lector por qu es tan "importante" un diagnstico precoz? Pues es simple: no lo es porque eso implique que el paciente tanga ms probabilidades de curarse. Cuando no se sabe cmo curar un cncer el hecho de que se empiece a tratar al enfermo cuando el tumor tiene tres milmetros o tres centmetros es indiferente. El enfermo se morir de todas formas. Pero para los manipuladores de estadsticas no es lo mismo presumir de que la persona ha vivido ms de cinco aos que reconocer que se les muere a los dos. As que es importante concienciar a la gente de la importancia del diagnstico precoz. Eso les permite a las empresas "mejorar" o "maquillar" los presuntos resultados obtenidos. Especialmente porque se puede incluir a todos los casos dudosos en el porcentaje de cnceres "estadio I" y cuando se comprueba que el cncer no se desarrolla... incluirlos entre los casos de cncer curados. Aunque en realidad nunca hubieran tenido cncer. El diagnstico precoz slo es til cuando se trata de

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un tumor aislado que se puede extirpar sin que se haya extendido por la zona adyacente. En definitiva, cree alguien que existe algn frmaco que con tales argucias puede dejar de obtener buenos resultados estadsticos? Vamos, ya le puede usted dar a los enfermos agita del grifo que si puede controlar los parmetros de la investigacin y "manejar" a su presunto "controlador" va a obtener unos resultados buensimos. Si cree que esos parmetros se han controlado histricamente de forma eficaz es usted bastante ingenuo. Desde luego, hasta hace muy pocos aos no ha sido as. Ni en los productos para combatir el cncer ni en los dems. Quizs porque nadie -salvo quienes conocan a fondo la trastienda de las multinacionales farmacuticas- dudaba de la buena de fe los laboratorios. Y, sobre todo, nadie pensaba que un investigador de fuste se fuera a jugar su prestigio con un fraude as. Hoy se sabe a ciencia cierta que los laboratorios mienten y que tanto los investigadores como los mdicos y muchos medios de comunicacin se corrompen fcilmente. ES CNCER... O NO? Estoy seguro de que a muchos de los lectores lo que les cuento les parecer imposible. A pesar de que les bastara documentarse mnimamente para cotejar mis afirmaciones. Es ms, estoy persuadido de que buena parte piensa que un cncer debe ser algo fcilmente reconocible, especialmente a simple vista. Si no cuando un tumor es pequeo, s al menos cuando ya est extendido; cuando, por ejemplo, hay metstasis generalizada. Bueno, pues no es verdad. Basta para demostrarlo llevar una misma muestra a varios patlogos para que la examinen y hagan una biopsia. Se comprobar que, con mucha frecuencia, se dan diagnsticos diferentes, que en unos casos se diagnosticar el tejido como canceroso y en otras el resultado ser negativo. Y es que la creencia de que se puede saber si una clula es cancerosa o no viendo simplemente su comportamiento bajo el microscopio es falsa. El mtodo del extendido celular de Papanicoalu, por ejemplo, tan practicado durante aos (con un porta-algodn se toman clulas superficiales del cuello de la matriz y se mandan al laboratorio para su examen) tiene un porcentaje de error bastante alto. Y como los patlogos, en sus diagnsticos, van "sobre seguro", el nmero de pacientes que entran a formar parte de la estadstica con el diagnstico de vegetaciones malignas cuando en realidad son benignas es igualmente alto. Adems, luego pasan a engrosar la lista de "pacientes curados". Y total, slo hay que hacerle a la mujer una histerectoma y quitarle el tero. A fin de cuentas -argumentan muchos mdicos-, a ciertas edades, para qu lo quiere una mujer si ya no va a tener hijos? Y es mejor prevenir... Bachmann, muy crtico con lo que sucede, comenta a este respecto en su libro: "(...) Es evidente que cada da se hacen ms histerectomas innecesarias. La mayora se hacen para mantener ocupados a los cirujanos y formar nuevos. Como la frecuencia del cncer de matriz est disminuyendo, las grandes clnicas se quedan sin trabajo y como 'eso no puede ser', los hallazgos ginecolgicos insignificantes se elevan a la categora de casos quirrgicos. Segn una investigacin norteamericana, la extirpacin de la matriz se hace 3 veces ms cuando los cirujanos cobran por cada operacin que hacen. El salario fijo los vuelve reposados y conservadores." Bachmann aade ms adelante: "Puede que el lego se deje impresionar por las grandes diferencias en los aos de sobrevivencia de cnceres descubiertos tempranamente y de los diagnosticados tardamente. El pobre no se da cuenta de que lo tienen sometido a un tro de barata prestidigitacin pues le estn comparando partidas que no pueden compararse. Junto a Loeckle cayeron, adems, en la cuenta de este error fundamental Kothari y Wetha, especialistas del cncer del Medical College de Bombay. "Comparables" son los aos de sobrevivencia de pacientes con los mismos estadios de cncer pero con diferente tratamiento. La "tasa de curaciones" real sera, exactamente definido, el nmero de pacientes tratados que an est vivo despus de 5 aos menos el nmero de pacientes que an est con vida sin haber recibido tratamiento alguno para su cncer." Y todo esto en el caso de que realmente pudieran compararse los casos elegidos entre los dos grupos, algo harto difcil de conseguir por no decir imposible, por lo que en la prctica hay que darse por satisfecho con la comparacin de pacientes que en edad, sexo y estadio del tumor se asemejen lo ms posible. CONCLUSIN Los onclogos con los que he hablado -la mayor parte de los cuales dejaron por tica de trabajar como tales en el sistema sanitario pblico ya que en l los mdicos no pueden decidir libremente el tratamiento que proponer al paciente y tienen que someterse al protocolo oficial establecido (es ms fcil corromper o sobornar a unos cuantos mdicos, funcionarios y/o polticos que a varios miles) no tienen duda de la "eficacia" real de los tratamientos oncolgicos actuales. Por eso los han dejado. Y eso que los datos que

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nos daban, siendo pesimistas, no llegaban a la altura de los aportados hace algo ms de un ao por el ya mencionado Mariano Barbacid. Para ste, la ciruga slo tiene xito en el 40% de los casos. Y la Quimioterapia en un 10%. De la Radioterapia ni habla. Para qu? Y eso lo dice alguien que est considerado uno de los mayores expertos en cncer del mundo. Hace falta que nosotros digamos que tiene razn? O ms bien que se queda corto porque l admite como buenos los casos de cncer curados... de personas que en realidad no tenan cncer? Lo hemos dicho y nos reiteramos: o la Oncologa actual se replantea por completo lo que cree saber sobre el cncer o seguir yendo de fracaso en fracaso a la hora de tratarlo. Aunque sigan engaando y utilizado a tantos periodistas, mdicos y polticos desinformados. Un empecinamiento que est costndole la vida a 100.000 personas al ao slo en Espaa. Seguiremos profundizando en este asunto. Jos Antonio Campoy

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SIRVE PARA ALGO LA RADIOTERAPIA? La inmensa mayora de los enfermos de cncer a los que se irradia con los sofisticadsimos aparatos de la "moderna" medicina nuclear no dudan de que algo tan complejo y carsimo tiene que ser eficaz. En muchos casos incluso se sienten seres privilegiados por poder acceder a ellos. Sin embargo, la verdad es diferente: su eficacia curativa es ms que discutible. De hecho, someterse a Radioterapia es peligroso porque incluso puede generar cncer, acelerar el desarrollo del que se padece o provocar metstasis. Tener cncer es vivir colgado del miedo, asomado a un oscuro vaco donde la razn ha huido ante la falta de respuestas. Tener cncer es estar dispuesto a aferrarse a cualquier cosa para salvar la vida y, en primer lugar, a las verdades oficiales que da tras da nos asaltan con sus presuntos avances cientficos intentando hacernos creer que slo en sus manos est la palabra "cura" y, por tanto, nuestra salvacin. Cuanto ms miedo tenemos, ms queremos creer que la ciruga, la radioterapia y la quimioterapia son parte de la solucin del problema. Pero no suele ser as. Escribir de salud no es fcil. Y mucho menos hacerlo de cncer, sobre todo a contracorriente. Aunque se haga desde el rigor intelectual con el que se aborda el tema desde esta revista. Pero an es ms difcil escribir de los tratamientos utilizados a los que miles de personas se aferran por voluntad propia o presin familiar. As pues, si usted padece cncer y ha puesto toda su fe en la radioterapia quizs sea mejor que prosiga con la lectura de la revista y se salte este reportaje. Si no lo padece o en medio de la angustia por su enfermedad quiere conocer el aspecto ms desconocido, algunos datos y testimonios que no le han contado nunca, siga leyendo. Para entender el papel de la radioterapia como parte de los tratamientos utilizados en la lucha contra el cncer ser bueno que juntemos cinco realidades aparentemente dispersas pero que nos ayudarn a tener una mejor perspectiva del problema. La primera es que resulta paradjico que en un pas donde suele haber posturas encontradas en cualquier mbito -los toros, el ftbol, la poltica o hasta la guerra de Irak-, algo que se acepta como normal, la Medicina se caracterice por el pensamiento prcticamente nico. La ortodoxia mdica -lase Medicina convencional o aloptica- ha impuesto su criterio de tal forma que quienes ponen en entredicho sus afirmaciones -los heterodoxos- difcilmente consiguen hacerse or. Y eso, en el mbito del cncer, es ms patente que en ninguna otra enfermedad. A pesar de que la experiencia indica que todo problema tiene diversas maneras de afrontarse. Por qu no va a poder ser as con el cncer? Acaso los resultados de las terapias actuales son tan buenos como para convertir el dogma imperante sobre su etiologa y tratamiento en algo indiscutible? En absoluto. De hecho, la segunda realidad es que a pesar de los "grandes avances" en el tratamiento del cncer con que cada cierto tiempo nos "animan" desde los medios de comunicacin, la inmensa mayora de quienes sufren esa enfermedad se mueren siguiendo los tratamientos convencionales. Ah estn las fras estadsticas. Es ms, se espera que los casos de cncer aumenten un 50% y pasen de los 10 millones de casos registrados en todo el mundo en el 2000 a 15 millones en el 2020 segn el reciente Informe Mundial del Cncer realizado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS). Y eso que durante los ltimos 20 aos se ha gastado en investigacin del cncer cerca de 15.000 millones de euros (dos billones y medio de las antiguas pesetas!) No va siendo hora de que los onclogos empiecen a replantearse si lo que creen saber del cncer tiene fundamento, si no se habrn equivocado? Porque la tercera realidad es que desde hace ms de 50 aos la "batalla mundial contra el cncer" se ha centrado en una "guerra contra los tumores". Y se ha perdido. Puede afirmarse sin paliativos. La revista New England Journal of Medicine public un estudio especial sobre "los logros y fracasos de la Medicina en la lucha contra un enemigo de ms de 100 rostros" (uno por cada tipo de cncer) y las conclusiones -fruto del anlisis de la mortalidad en la poblacin estadounidense entre 1970 y 1994- no hablan precisamente del xito de los tratamientos convencionales: "Los efectos de los nuevos tratamientos a la hora de reducir el nmero total de vctimas es un tema muy polmico. La mayor promesa para controlar el cncer sigue siendo la prevencin", concluyen los autores del trabajo, John C. Bailar y Heather L. Gornik, del departamento de Estudios de la Salud de la Universidad de Chicago. La prevencin! No la radioterapia, ni la quimioterapia. Es decir, lo ms eficaz es el cambio de hbitos, una adecuada legislacin para prohibir las sustancias potencialmente cancergenas -todas las que contaminan el organismo- y un diagnstico precoz.

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De la cuarta realidad ya hemos hablado en anteriores nmeros. Como son incapaces de curar el cncer, los onclogos han tenido que inventarse el concepto de "curacin clnica" para intentar convencer a la gente de que lo que hacen sirve para algo. Es decir, como admiten que no saben curar el cncer consideran un xito que el enfermo sobreviva cinco aos al diagnstico. Y as, si sobrevive esos cinco aos lo clasifican entre los enfermos "clnicamente curados". Aunque esa persona se muera un ao despus o al da siguiente. Y todo esto sin olvidar un aspecto del que no se habla: los tremendos efectos secundarios de los tratamientos. Porque buena parte de los pacientes que sobreviven esos cinco aos lo hacen adems en condiciones lastimosas. Claro que eso no importa. Lo que importan son las estadsticas porque son las que permiten mantener el actual sistema! Y por eso es tan importante el diagnstico precoz: cuanto antes se detecte el cncer ms posibilidades hay de que el paciente sobreviva cinco aos y engorde las estadsticas. Dicho todo lo cual, la quinta realidad es que el apoyo a los tratamientos convencionales no es ya total entre los mdicos ortodoxos. Cada vez se levantan ms voces autorizadas para discrepar de la lnea de tratamientos seguidos en la actualidad. Es el caso de Linus Pauling, mdico y ganador en dos ocasiones del Premio Nobel, quien lleg a afirmar: "Todo el mundo debera saber que la mayora de las investigaciones sobre el cncer son en gran parte un fraude y que la mayora de las organizaciones que investigan la enfermedad estn en manos de las mismas personas que las apoyan". John Bailer, vinculado durante 20 aos al Instituto Estadounidense Nacional del Cncer, asevera por su parte: "Mi evaluacin final es que el Programa Nacional de Cncer debe juzgarse como un error". Otro ganador del premio Nobel, el doctor James Watson -codescubridor de la doble hlice del ADN y que perteneci durante dos aos al Comit Asesor Nacional sobre Cncer- fue an ms rotundo. Cuando en 1975 se le consult cul era su opinin sobre el Programa Nacional contra el Cncer, contest rpidamente: "Es una mierda". (Peter Barry Chowka, The National Cancer Institute and the Fifty Year Cover Up,. East West Journal, January 1978) NO HAY DOSIS BUENA Con la perspectiva que nos ofrece la unin de estas cinco realidades acerqumonos ahora a la radioterapia como tratamiento. Slo que para entender su alcance hay que conocer dos verdades que, a la luz de los actuales conocimientos, son irrefutables: 1) El cncer sigue siendo un enigma biolgico. No existe acuerdo unnime sobre qu hace que las clulas crezcan anormalmente, que se multipliquen de manera ininterrumpida. Como tampoco hay explicacin sobre el proceso que conocemos como metstasis. 2) La radiacin produce siempre -siempre!- efectos negativos secundarios indeseables. Porque adems de destruir las clulas y tejidos cancerosos puede cancerizar las clulas y tejidos sanos adyacentes. Con su aplicacin no se obtienen adems efectos curativos evidentes. Lo que se logra a veces es destruir el tumor, pero, a costa de qu? De provocar su expansin por el cuerpo generando una rpida metstasis? Los radilogos parecen olvidarse de la compleja vida celular, del desconocimiento que existe an sobre el lenguaje bioqumico e integral del organismo y del mbito bioenergtico. Algunos piensan an que slo es cuestin ajustar la "dosis", de la cantidad de radiacin recibida, pero la verdad es que irradiar un rgano implica siempre comprometer la totalidad del organismo en el que est integrado. UNA ENFERMEDAD "LOCALIZADA"? Para los mdicos alpatas el cncer es una "enfermedad localizada" que debe ser tratada, pues, de manera tambin localizada. Por ejemplo, extirpando el tumor, irradindolo, intentando acabar con l mediante drogas txicas (en eso se basa la quimioterapia) o inhibiendo su crecimiento mediante sustancias qumicas. En suma, el mdico ortodoxo intenta destruir el tumor en el convencimiento de que as curar al paciente. Sin embargo, la mayora de las veces el tumor no slo no desaparece sino que se desarrolla y se extiende por otras partes del cuerpo (a eso se llama metstasis). O s desaparece o disminuye el tumor pero aparecen otros al poco tiempo en otras partes del cuerpo porque las clulas malignas, libres de la envoltura natural que las rodea, migran y se instalan en otros rganos. Y es que los mtodos convencionales -de los que forma parte la radioterapia- se basan en una filosofa mdica primitiva: atacar a la enfermedad agresivamente. Con lo que a menudo el organismo del paciente resulta devastado durante ese proceso aunque puedan producirse perodos de cierta aparente recuperacin. Y decimos aparente porque el cncer y sus causas subyacentes permanecen. Es ms, en muchos casos las terapias convencionales lo que hacen es acortar el tiempo de vida, no

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alargarlo. La literatura mdica est llena de ejemplos. El mes pasado ya comentamos que hay varios estudios que demuestran una mayor supervivencia en el grupo de control -que no recibi tratamiento radiolgico o quimioterpico alguno contra el cncer- que entre quienes s fueron radiados o recibieron quimioterapia. Y partimos de la base de que es difcil hacer comparaciones, especialmente en el caso del cncer, porque cada paciente es un mundo y no hay dos casos iguales. En suma, tiene sentido seguir tratando el cncer como una enfermedad localizada? Todo apunta que no. Ms lgico parece buscar tratamientos que refuercen la salud global del paciente y no la de un rgano especfico. QU ES LA RADIOTERAPIA La terapia con radiacin -o radioterapia- consiste en aplicar rayos X de alta intensidad para debilitar la capacidad reproductiva de las clulas del cncer. Tambin se utiliza radioactividad emanada de implantes artificiales, como las "semillas" de cobalto-60 o radio, que se insertan directamente en el tumor. El problema es que -como en el caso de la quimioterapia- esa radiacin daa las clulas sanas al tiempo que destruye las cancergenas. Y adems deprime severamente el sistema inmune y puede causar daos graves en los cromosomas. Eso puede ocurrir hasta cuando nos hacemos una simple radiografa as que imagine el lector el posible efecto a "dosis teraputicas". Especialmente ahora que est constatado que no existe un "umbral" para los efectos genticos de la radiacin. Es decir, que cualquier dosis de radiacin provoca mutaciones y que la cantidad de las mismas suele ser proporcional a la dosis. Dicho de otra forma: no hay ninguna "dosis segura" de radiacin. La radioterapia es pues, ante todo, un demostrado mtodo cancergeno. Por eso los ltimos "avances" radioterpicos consisten en minimizar el rea que se irradia y el tiempo de aplicacin. Una vez aplicada la radiacin, los efectos aparecen tras un "tiempo de incubacin". Se dice que son agudos cuando se manifiestan en cuestin de minutos, das o semanas. Pero pueden aparecer tambin despus de muchos aos. Hay que agregar que no todas las clulas y tejidos son igualmente sensibles o vulnerables a las radiaciones. Adems, en trminos generales, cuanto mayor es la dosis ms rpida es la aparicin de efectos indeseables; por eso en la prctica -exceptuando los accidentes o actos negligentes de importancia- se aplican hoy dosis muy pequeas a fin de que el "tiempo de latencia o incubacin" sea largo (hasta de ms de 25 aos). Pero lo cierto es que ni siquiera esa prudencia impide que aparezcan muchas veces metstasis, se reproduzca el cncer o se generen nuevas enfermedades como consecuencia del dao general causado al organismo. Los defensores del tratamiento con radiacin intentan minimizar los efectos secundarios potenciando los "beneficios" que a corto plazo se obtienen. Por ejemplo, la remisin durante 5 aos (es decir, no hablan de que el paciente se cure sino de que sobrevive cinco aos al tratamiento) en el 80% de los casos con enfermedad de Hodgkin... siempre que se detecte precozmente (ya hemos comentado este punto). Y aseguran que resulta asimismo "efectivo" en el tratamiento de los linfosarcomas, en el cncer de prstata localizado no operable y en los tumores localizados de cabeza, cuello y crvix. Tambin aseguran que es preferible la radioterapia a la ciruga en cnceres como el de laringe o prstata. En el caso del tratamiento de cncer de mama dicen que la lumpectoma combinada con radioterapia parece disminuir las posibilidades de recidiva (reaparicin del tumor) en la mama afectada aunque eso -incluso entre quienes apuestan por esta frmula de tratamiento- est en discusin porque pueden aparecer cnceres posteriores diez aos despus de la exposicin. Eso s, en ningn momento aseguran los onclogos la curacin.... por lo que a nadie engaan ni mienten. Su nica meta es lograr que los pacientes irradiados sobrevivan cinco aos para poder engordar las estadsticas de "curaciones clnicas" (sobrevivencia de 5 aos). Sin tener adems en cuenta si con el tratamiento han provocado otras enfermedades ya que, en el marco organicista de la medicina aloptica, esas no cuentan como parte del cncer tratado. GOFMAN PONE NERVIOSOS A LOS RADILOGOS Debo decir que quienes cuestionan la aplicacin de la radiacin lo hacen incluso utilizando como base los "aparentemente" inocuos rayos X. Hablemos por ejemplo de John Gofman, mdico, profesor emrito de Biologa Celular y Molecular en la Universidad de Berkeley y miembro de la Medical School de San Francisco, experto en enfermedades del corazn y en los efectos que las radiaciones de baja intensidad tienen en la salud, y que fue seleccionado en 1974 por el American College of Cardiology como uno de los 25 principales investigadores del ltimo cuarto de siglo pasado. Pues

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bien, este ilustre hombre de ciencia present en su ltimo libro -publicado en 1999- serias evidencias de que las radiaciones mdicas (rayos X, incluyendo fluoroscopia y escneres) son "una de las principales causas de cncer y arterioesclerosis". Y ello por una simple razn: la radiacin causa mutaciones genticas. Gofman concluye su libro asegurando que los rayos X son responsables de un gran porcentaje de todos los cnceres producidos en Estados Unidos (y, por ende, en el mundo, cabra aadir). No afirma que sean la nica causa pues piensa que un cncer se produce por un conjunto de factores que se manifiestan simultneamente en un momento determinado pero s que la mayora de los cnceres no se produciran si no hubiera habido previamente alguna exposicin a los rayos X. Segn l, si de cuatro elementos combinables, por ejemplo radiacin, dieta pobre, tabaco y factores genticos, falta uno... el cncer no aparece. Y que nadie se alarme. Gofman no es contrario a los rayos X como mtodo de diagnstico, slo se opone al uso innecesario de los mismos. Seguramente porque ha demostrado que el uso de los rayos X pueden reducirse en al menos un 50 %. Ahora bien, de cuntos cnceres innecesarios habla Gofman? Pues segn sus clculos, slo en 1993 el 50% de los cnceres femeninos y el 74 % de los masculinos son atribuibles a los rayos X. En otras palabras, el 60% de todos los cnceres de Estados Unidos. Aproximadamente se produjeron 150.000 muertes que se podran haber evitado. Teniendo en cuenta que los ataques cardacos son otra de las principales causas de mortalidad, la otra vertiente de sus estudios resulta an ms sorprendente. Gofman calcula que la proporcin de enfermedades coronarias atribuibles a los rayos x es ligeramente ms alta que en el caso del cncer. En 1993, el 63% de esas muertes son -segn l- atribuibles a los rayos X entre los hombres y el 78 % entre las mujeres. Otras 161.000 muertes que hubieran sido evitables con un mayor control. Hay que aadir que ya con anterioridad -en 1971- un equipo de investigacin de la Universidad de Bfalo, bajo la direccin del doctor Robert W. Gibson, informaba de que una docena de dosis rutinarias de rayos X en la misma parte del cuerpo contribua a aumentar el riesgo de leucemia en los varones en, al menos, un 60%. No es extrao pues que algunos cientficos traten de parar la locura del uso indiscriminado de los rayos X, incluso llamando a terminar con las unidades mviles de radiografa de mama para el descubrimiento de tumores. Aunque lo realmente dramtico e importante de todo esto es que esos rayos X de las radiografas son casi inofensivos comparados con las intensas radiaciones emitidas por los actuales aparatos de radioterapia. EL LADO OSCURO DE LA RADIACIN En suma, el tratamiento del cncer con radioterapia no slo tiene un valor limitado y discutible sino que con frecuencia resulta mucho ms nocivo que beneficioso. Como ya adelant, los efectos colaterales conocidos de la terapia con radiacin incluyen la inmunodeficiencia severa y prolongada adems de daos cromosmicos que podran producir cncer ms tarde. "Incluso la aplicacin de dosis muy moderadas de radiacin en los testculos y ovarios pueden causar la esterilizacin o inducir a mutaciones genticas", reconoce el onclogo Lucien Israel -consultor del Instituto Nacional contra el Cncer- en su libro Conquering Cancer. La radioterapia puede tambin impedir de manera permanente el crecimiento de los nios. Pero hay muchos ms "efectos colaterales". La radioterapia puede provocar nuseas, vmitos, prdida de pelo -temporal o permanente-, ronchas y quemaduras de la piel y las membranas mucosas, debilidad y fatiga, lesiones o lceras en boca, garganta, intestinos, reas genitales y otras partes del cuerpo, necrosis de los huesos, dilatacin permanente de pequeos capilares y arterias debajo de la piel, amenorrea, lceras en el recto, fstulas, ampollas ulceradas, diarrea, colitis, hinchazn... Como puede verse, un cuadro alentador en una terapia que se supone curativa. Y los mencionados son slo los efectos a corto plazo. A largo plazo, la radioterapia causa daos y trastornos en los rganos y tejidos del cuerpo. Todo ello sin que el onclogo se comprometa absolutamente a nada. "La mayora de los cnceres -escriba John Cairns, profesor en la Facultad de Salud Pblica de la Universidad de Harvard, en el nmero de noviembre de 1985 de Scientific America- no se puede curar mediante la radiacin porque la dosis de rayos X necesaria para matar a todas las clulas cancergenas podra tambin matar al paciente". Hay estudios que demuestran que las personas que se han sometido a radioterapia son ms propensas a desarrollar metstasis en otros lugares del cuerpo. As lo asevera el ya mencionado doctor Lucien Israel, para quien "la radioactividad usada para matar las clulas del cncer tambin puede activar el proceso de mutacin que crea nuevas clulas de cncer de otros tipos".

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Pero hay ms. El National Surgical Adjuvant Breast Project, a la hora de analizar los efectos de la radioterapia en el cncer de mama, concluye: "De los datos disponibles parece deducirse que el uso de irradiacin en el post-operatorio no ha proporcionado ventajas discernibles a los pacientes tratados en trminos de aumento de la proporcin de quienes quedaron libres de la enfermedad durante cinco aos". De hecho, segn varios ensayos clnicos y un estudio publicado en 1974 por Jan Stjernsward -Decreased Survival Related to Irradiation Postoperatively in Early Operable Breast Cancer en "The Lancet"- en algunos casos concretos la radioterapia aplicada despus de una operacin de cncer de mama incrementa incluso el ndice de mortandad. Y segn otro estudio realizado por epidemilogos del Centro Mdico Presbiteriano de Columbia publicado en 1998, el tratamiento con radiacin del cncer de mama aumenta ligeramente el riesgo a largo plazo en la mujer de padecer cncer de esfago. El estudio se dirigi a examinar los archivos de ms de 220.000 pacientes de cncer de mama diagnosticadas entre 1973 y 1993. El grupo incluy a pacientes que recibieron radioterapia y a aquellos que no. Diez o ms aos despus del diagnstico, los pacientes irradiados presentaban aproximadamente cuatro o cinco veces ms probabilidades de desarrollar cncer de esfago que los pacientes no irradiados o que las mujeres de la poblacin general segn Ahsan y Alfred Neugut, autores de la investigacin. Este fue el primer estudio que relacion el uso de la radioterapia en el cncer de mama con un aument del riesgo de sufrir cncer de esfago. "Muchas de las complicaciones ocasionadas por la radiacin no se hacen evidentes hasta varios aos despus del tratamiento dando al terapeuta y al paciente un falso sentido de seguridad durante uno o dos aos (...) La mdula sea, donde se generan las clulas de la sangre, resulta considerablemente obliterada en el campo de irradiacin (...) Y se trata de un efecto irreversible", afirmaba por su parte ya en 1980 en el Seattle Times el doctor Robert F. Jones Algunos otros efectos estn ms enmascarados. En un estudio realizado en 1995 en Oxford por Ridgely Ochs sobre el cncer de mama -y que parece confirmar las tesis de Gofman citadas anteriormente- se encontr que muchas mujeres que fueron irradiadas murieron de ataques cardacos porque sus corazones se haban debilitado por el tratamiento. La radiacin tambin debilita el sistema inmune, lo que puede llevar a la muerte por causas secundarias como neumona u otras infecciones interiores. Muchos pacientes cuya muerte realmente se certifica por deficiencia cardiaca, pulmona o fracaso respiratorio mueren de cncer o, para ser ms exactos, a consecuencia de su tratamiento para el cncer. Que es, por cierto, otra de las razones por las que las estadsticas del cncer -basada en los datos de las "causas de muerte" recogidas en los certificados oficiales- no reflejan la verdad de los autnticos resultados de las terapias ortodoxas. Hay tres radilogos bien conocidos, William Powers -director de la Divisin de Radioterapia en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington-, Phillip Rubin -jefe de la Divisin de Radioterapia de la Escuela de Medicina de la Universidad de Rochester- y Vera Peters mdico del Princesa Margaret Hospital en Toronto (Canad)- que no mostraron reparos a la hora de criticar las bondades de la Radioterapia. "Aunque la radioterapia preoperatoria y postoperatoria ha sido utilizada extensamente y durante dcadas no es todava posible demostrar el beneficio clnico inequvoco de este tratamiento combinado (...) Aun cuando la proporcin de cura mejora con una combinacin de radiacin y terapia es necesario establecer el costo en incremento de mortalidad que puede tener lugar en los pacientes sin respuesta favorable a la terapia adicional", afirman en la ponencia titulada Preoperative and Postoperative Radiation Therapy for Cancer que presentaron en la Sexta Conferencia Nacional contra el Cncer de Estados Unidos. LA DESINFORMACIN DE MUCHOS MDICOS Bueno, pues a pesar de todo lo dicho -y es una nfima muestra de lo que podramos resear- muchos mdicos creen que la radioterapia es relativamente inofensiva. Eso explica que el 60 % de los tumores reciba radioterapia en algn momento de su evolucin. En la mayora de los casos se emplea en las primeras fases del proceso mientras que en un 10% se utiliza cuando el paciente sufre alguna recada. Se sigue pues recomendando a los enfermos como un tratamiento "paliativo" escudndose en la "mejora tecnolgica" de los aparatos porque con ellos se supone que son ms "seguras" las dosis de radiacin recibidas. Sin embargo, no hay niveles "seguros" de radiacin. Y esto no es algo sobre lo que se pueda alegar ignorancia porque se lleva proclamando desde la dcada de los cincuenta. Los primeros estudios realizados en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York ya demostraron que la radioterapia poda llegar a ser mortal y que los pacientes que no recibieron radiacin vivieron mucho ms tiempo que aquellos que fueron irradiados. Este y otros hallazgos similares fueron ya denunciados por Ben Fitzgerald en un congreso en 1953. En aquella

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comunicacin -el desde entonces famoso Informe Fitzgerald- acusaba al establishment mdico de conspirar activamente para eliminar terapias alternativas prometedoras contra el cncer. Sin embargo, sus estudios fueron ignorados y la industria de la radioterapia sigui su camino. Tambin el doctor Irwin Bross -ex director de Bioestadstica del Roswell Park Memorial Institutedenunciara en 1979 que "durante 30 aos los radilogos han estado involucrados en una mala praxis masiva". Sin embargo, su intento de conseguir fondos para investigar el encubrimiento de lo que denominara "cncer mdico provocado por la radioterapia" no fructific. Y es que con la nueva Iglesia de nuestro tiempo -la sacrosanta Industria Farmacutica- haba topado. Demasiados intereses en juego, como comentamos en otro artculo en esta misma revista. LAS COSAS CAMBIARN INEVITABLEMENTE Debo finalizar diciendo que, sin embargo, est aumentando de forma lenta, paulatina y en silencio el nmero de "desertores" del bando oficial del cncer. Quizs acaben pensando como Ernst Krokowsky, radilogo de renombre internacional por sus investigaciones en el mbito de la formacin de metstasis: "Es muy probable que a la medicina de Facultad le haya llegado la hora de darse cuenta de que con su enfoque local y su correspondiente afn por eliminar tumores pas de largo ante la verdadera realidad pues el cncer es un enfermedad de todo el organismo". Y aade: "Es que no se atreve nadie a decir que con nuestros actuales concepciones, teoras y mtodos de tratamiento hemos llegado a un lmite que, por pura decencia, nos obliga a examinar otras ideas, pensamientos y resultados en vez de condenarlos a vivir siempre fuera de la ctedra". Algo similar piensa en Espaa el doctor Fernando Castell de Mora, quien tras dedicarse durante muchos aos a la prctica de la radioterapia decidi dejarla en 1985 "en bsqueda de tratamientos ms eficaces y menos dainos". Y los encontr, como suele ocurrirles a aquellas mentes inquietas que no se conforman con lo "evidente". En la actualidad trata el cncer con la hipertermia producida por los aparatos de Indiba lo que le permite obtener -asegura- mejores resultados en el tratamiento de sus pacientes. Combinando el tratamiento con una buena alimentacin y, en ocasiones, con homeopata. "La radioterapia es un tratamiento a superar", nos reconocera. Muchos otros onclogos piensan lo mismo. Nos consta. Pero no se atreven a manifestarlo pblicamente. "Fui una vez -dijo en una ocasin Mahatma Gandhi- gran amante de la profesin mdica. Ya no sostengo esa opinin. Los mdicos nos han desquiciado. Considero el actual sistema como magia negra- Los hombres cuidan menos sus cuerpos y ha aumentado la inmoralidad, ignorando el alma. La profesin mdica pone a los hombres a su merced y contribuye a disminuir la dignidad humana y el control de s mismos. Yo me he esforzado por demostrar que no hay en la Medicina servicio real alguno para la humanidad y que es una injuria para la misma. Y creo que una multiplicidad de hospitales no es prueba de civilizacin sino ms bien un sntoma de decadencia". Antonio Muro Para ms informacin: Dr. Fernando Castell de Mora Tlf.: 95 443 47 17

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CNCER: EL ROTUNDO FRACASO DE LA QUIMIOTERAPIA La Quimioterapia consiste bsicamente en el tratamiento del cncer mediante sustancias qumicas. Y stas son, bsicamente, de dos tipos: citostticas -intentan impedir que las clulas cancerosas se multipliquen- y citotxicas -destruyen las clulas cancergenas-. El problema es que, al margen de su grado de efectividad, no son "selectivas" y, por tanto, tambin afectan a las clulas sanas. De ah sus brutales efectos secundarios. Aunque lo ms grave es que a pesar de tales efectos yatrognicos y sus prcticamente nulos resultados se trata a la inmensa mayora de los pacientes con ellas. La Quimioterapia es uno de los tratamientos ms indefendibles de la medicina moderna. Y slo el hecho de que se presente por los mdicos como la nica alternativa a una muerte segura permite entender que los pacientes acepten someterse al deterioro fsico y psquico que provoca, ms cercano casi a la tortura que a la medicina. Hablamos de un mtodo que naci en 1942 cuando Alfred Gilman y Fred Phillips, investigadores de la conocida Universidad de Yale, decidieron estudiar las posibilidades teraputicas del tristemente clebre gas mostaza o Iperita, un producto venenoso que se utiliz como arma qumica por primera vez durante la I Guerra Mundial. Estos investigadores saban que tras un ataque efectuado en 1917 con el gas mostaza por las tropas alemanas un mdico aliado haba comprobado que muchos soldados que resultaron afectados aun estando lejos del lugar donde haba cado la bomba de gas moran varios das despus con cuadros infecciosos o debido a hemorragias internas, constatndose que padecan una marcada disminucin de sus glbulos blancos y plaquetas as como hipoplasia (reduccin del volumen de un rgano por disminucin de su nmero de clulas) medular y linftica. Resultado todo ello de su condicin de agente alquilante, es decir, capaz de alterar la estructura y funcin de las molculas de ADN de una clula de tal manera que impide que sta pueda multiplicarse. Por qu no usar pues -se preguntaronesa propiedad para intentar impedir la multiplicacin descontrolada de las clulas cancerosas? Dicho y hecho; poco despus comenzaran los ensayos con roedores. Y a continuacin, tras los aparentes xitos iniciales, en humanos. En 1946 se anunciara que se haba logrado reducir de tamao los tumores de dos pacientes, uno con un linfosarcoma y otro con un Linfoma de Hodgkin. Otros investigadores -Alper, Dameshek y Peterson- obtenan poco despus resultados similares. Sin embargo, en los aos 50 las investigaciones realizadas por el National Cancer Institut de Estados Unidos mostraban que los agentes alquilantes, asociados ya con esteroides y otros frmacos, no servan para lograr una mayor supervivencia de los enfermos. Una esperanza nunca lograda que desde entonces se sigue intentando. A da de hoy, sin xito. La Quimioterapia naci pues como un mtodo que consiste bsicamente en dar un veneno con el que destruir las clulas cancerosas o intentar impedir su multiplicacin. Slo que el veneno acta igualmente sobre las clulas sanas. Basta leer los efectos secundarios reconocidos en los prospectos de cualquiera de los productos anticancergenos que actualmente se comercializan para constatar que si se utilizaran en un persona sana -para qu hablar de una enferma- lo ms probable es que sta acabara muriendo. No existe lgica alguna por tanto para la prctica de la Quimioterapia. No hay en ello sentido comn. Y slo el miedo a la presunta falta de alternativas explica que se haya impuesto como terapia en el mundo. A pesar de lo cual el principal argumento utilizado por quienes dicen hablar "desde la ciencia" y se niegan a aceptar tanto otras formas de entender qu es el cncer como la eficacia de tratamientos alternativos a los habituales es siempre el mismo: "La Quimioterapia -afirman sin fundamento alguno- es, del mal, el menor". Kevin Murphy, un onclogo que trabaja en Vancouver, resume muy bien la postura convencional en Adjuvant Chemotherap, un manual concebido para que sus pacientes entiendan en qu consiste el tratamiento: "La Quimioterapia es un tratamiento difcil de entender. Tal y como un paciente me dijo: 'Me est usted sugiriendo que me someta a un tratamiento que me va a enfermar temporalmente para tratar un cncer que no puede usted encontrar y encima ni siquiera sabe si hacerlo me servir de algo?". Es similar a un seguro de vida. Cuando usted paga sus primas a la compaa de seguros est reconociendo un riesgo potencial para su vida que puede o no puede acaecer (un accidente, una enfermedad, un terremoto, un robo...). Bueno, pues el tratamiento con quimioterapia se basa en la presuncin de que su aplicacin puede hacer disminuir el tamao de los tumores y "reducir" el riesgo de que vuelvan a aparecer despus. Las estadsticas -controladas generalmente por quienes tienen inters

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en demostrar que los frmacos que prueban funcionan- indican que as sucede en un porcentaje significativo cuando se trata de cnceres de mama, colon, testculos, leucemias, linfomas y la llamada enfermedad de Hodgkin... pero las mismas son slo una de las maneras posibles de presentar las cifras. Eso s, sirven para que la mayora de los enfermos crean que los posibles beneficios compensan los riesgos y acepten ser sometidos a Quimioterapia. LA MODA DE LOS CCTELES Ante la evidencia de que los frmacos anticancergenos utilizados en Quimioterapia no slo no curan el cncer sino que ni siquiera prolongan la vida de los enfermos se ha instaurado la moda de aplicar "un protocolo de quimioterapia combinada". Es decir, la utilizacin de "ccteles" -como en el caso de los enfermos de SIDA- con varios productos que se toman al mismo tiempo. Segn la versin oficial, cuando esos ccteles se toman tras una intervencin quirrgica para extirpar el tumor y adems se ha sometido al paciente a Radioterapia se logran "ndices de curacin significativos". Claro que lo que eso significa realmente es que la "supervivencia" en los cinco aos siguientes es algo mayor estadsticamente, no que el cncer se cure porque el paciente desgraciadamente termina muriendo en la mayor parte de los casos. Y es que ya hemos explicado en artculos anteriores que cuando los onclogos hablan de "curacin" no se refieren a que uno queda libre del cncer sino que hablan de "curacin clnica", trmino que se aplica a todo enfermo que sigue vivo cinco aos despus de serle diagnosticado un cncer. Aunque al da siguiente se muera. Un sarcasmo. Es tambin evidente que aun cuando cada persona es un mundo, la respuesta a la Quimioterapia vara en funcin de las dosis, el tipo de frmaco que se da, la duracin del tratamiento y el grado de evolucin en que est la enfermedad. En realidad slo existe una certeza sobre el asunto: todos los frmacos qumicos que se utilizan para tratar el cncer son txicos y, adems, claramente immunodepresores, es decir, bajan las defensas naturales del enfermo. Y -por si fuera poco- la mayora son tambin cancergenos. Y no ya como efecto colateral sino como efecto primario puesto que no distinguen entre las clulas cancerosas y las clulas sanas. Destruyen ambas. Es ms, la mayora atacan la mdula sea destruyendo a la vez los glbulos blancos cuya funcin es combatir las infecciones, los glbulos rojos que llevan el vital oxgeno a los rganos del cuerpo y las plaquetas que permiten la coagulacin de la sangre. Consecuentemente, todo enfermo sometido a Quimioterapia termina con su sistema inmunitario destruido o comprometido quedando expuesto a otras enfermedades por lo que no es extrao que puedan fallecer de una simple pulmona o de una infeccin comn. En resumen, la Quimioterapia es uno de los tratamientos ms devastadores -fsica, psquica y emocionalmente- a los que puede someterse una persona enferma. Y el dao interno producido se comprueba rpidamente. La mayora de los frmacos oncolgicos provocan, entre otros efectos indeseables, calvicie (el cabello puede tardar aos en regresar a la normalidad), nuseas extremas, vmitos, encas sangrantes, debilidad extrema, llagas alrededor de la boca, aftas y sangrado y ulceracin del tracto gastrointestinal. Muchos pacientes aseguran que los "efectos colaterales" -entre ellos, la fatiga- son incluso peores que la propia enfermedad. Una dramtica realidad que no es negada por la medicina convencional. Cmo iban a negar las evidencias? "Es inevitable -argumentan sus defensores-, el precio a pagar, el riesgo a correr para tratar de vencer al cncer". Y, sin embargo, si se sabe que los productos que se usan son txicos, autnticos venenos para el organismo, cmo se sustenta la idea de que la quimioterapia es beneficiosa en el tratamiento del cncer? Pues se sustenta en la creencia de los onclogos -no demasiado avalada por los resultados finales- de que el cncer es un mal localizado -por eso hablan de muchos tipos de cncer distintos- que se combate de forma especfica y localizada. Con lo que en la prctica han reducido en general la lucha contra el cncer a la lucha contra los tumores. Es decir, como confunden el tumor con el cncer utilizan medicamentos txicos para intentar reducir su tamao creyendo que eso implica vencer al cncer. Segn la teora oficial, reducir el tamao de un tumor proporciona al paciente una mayor expectativa de vida. Una teora, cabe aadir, que la experiencia ha demostrado falsa hasta la saciedad. Porque es verdad que en algunos casos tal cosa puede suceder pero lo cierto es que en el caso de cnceres avanzados, al final casi todos mueren. Antes de los cinco aos en la mayora de las ocasiones. Con una calidad de vida, adems, mucho peor. Bueno, pues con esa simple expectativa de aumento de vida durante unos meses o unos pocos aos... justifican la Quimioterapia y el autntico drama por el que se hace pasar al enfermo. Una extraa pirueta dialctica que adornan con lenguaje "cientfico" y con la que intentan convencernos -y autoconvencerse- dando por vlida una secuencia causa-efecto absolutamente cuestionable. Porque, -ES CIERTO que hay frmacos que reducen cierto tipo de tumores. Pero conviene saber que para pasar el test de "efectividad" la FDA norteamericana no exige evidencia de que los remedios salven vidas o curen algo sino slo de que son "efectivos para el uso para el cual estn pensados". "El frmaco -se dice-

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tendr el efecto que se supone que tiene bajo las condiciones de uso prescriptas, recomendadas y sugeridas en la etiqueta" . Es decir, para que un producto contra el cncer se considere "efectivo" basta que reduzca el tamao del tumor si para ello se prescribe. Aunque no sirva para curar al enfermo, como ocurre en la mayora de los casos. -Por tanto, NO ES CIERTO que la reduccin de un tumor implique la curacin, la recuperacin de la salud. Alan C. Nixon, ex presidente de la American Chemical Society, escribi al respecto: "Como qumico entrenado para interpretar datos me parece incomprensible que los mdicos ignoren la clara evidencia de que la Quimioterapia hace mucho, pero mucho ms dao que bien". LA QUIMIOTERAPIA, CURAR NO CURA NADA El Dr. Ulrich Abel, experto en Bioestadstica Oncolgica en Heidelberg, public en 1990 una de las obras ms crticas con la teora oficial: Quimioterapia para cnceres epiteliales avanzados. Al decir "epitelial", el doctor Abel se refiere en su obra a las formas ms frecuentes de adenocarcinoma -pulmn, mama, prstata, colon, etc-, "tipos" de cncer que provocan el 80% de las muertes por esta enfermedad en los pases industriales avanzados. Pues bien, al hacer una revisin de su obra cinco aos despus -que, curiosamente, nunca fue traducida al ingls- pudo constatar que las conclusiones seguan siendo vlidas. Es ms, todava hoy, consultado por esta revista, considera sus resultados vigentes aun cuando reconoce no haber continuado con sus seguimientos estadsticos en este campo. Bueno, pues la obra del Dr. Abel, sin que afirme la falta de eficacia de la Quimioterapia en todos los casos, avala con sus estudios estadsticos las dudas de muchos mdicos sobre la eficacia de la Quimioterapia, especialmente en las fases avanzadas. Porque, en sus propias palabras, "un anlisis sobrio y sin prejuicios de la literatura (cientfica) raramente ha revelado que los regmenes (de medicamentos) en cuestin tengan algn beneficio teraputico en el tratamiento de cnceres epiteliales avanzados". Despus de diez aos trabajando en el rea de Estadstica en Oncologa Clnica, la inquietud del Dr. Abel acab transformndose en certeza: "No hay evidencia, para la gran mayora de los casos de cncer, de que el tratamiento con estos frmacos produzca resultados positivos en los pacientes con enfermedad avanzada, ya sea en expectativas de vida o en calidad de vida". Y agrega: "La casi dogmtica creencia en la eficacia de la Quimioterapia se basa con frecuencia en conclusiones falsas extradas de datos inapropiados". En resumen, el minucioso trabajo del Dr. Abel hasta 1995 -como quin dice, anteayer- pone en evidencia que la Oncologa ha sido incapaz de proporcionar bases cientficas slidas para justificar el uso de la terapia citotxica tal como se ha venido haciendo. A pesar de lo cual la tesis de que la Quimioterapia es eficaz est considerado un dogma de la medicina moderna desde hace dcadas. Los resultados, empero, no justifican esa apuesta unilateral mientras otras lneas de investigacin han sido abandonadas, descartadas o relegadas al esfuerzo individual. La realidad es que la tasa de mortalidad en los cnceres ms comunes -cncer de colon, mama, prstata, pncreas, y ovarios- ha evolucionado muy poco en los ltimos cincuenta aos. Contra los tumores malignos de pulmn tampoco se ha avanzado mucho. En algunos casos, la diferencia entre aplicar Quimioterapia y no hacerlo apenas es significativa. Un estudio ingls efectuado en 1992 concluy que en el caso del cncer de mama de diagnstico temprano se haba hallado una modesta ventaja en cuanto a extensin de vida. Se evaluaron 31 estudios en los que participaron 11.000 mujeres y se encontr una leve ventaja de extensin de vida despus de diez aos en pacientes que haban recibido "poliquimioterapia" (ms de un frmaco oncolgico durante ms de un mes). La probabilidad de que las mujeres estuvieran vivas diez aos despus, sin embargo, eran tan slo del 51,3% con los medicamentos frente a un 45% sin los medicamentos. Es decir, slo un 6,3% de diferencia en la esperanza de vida. Bueno, pues a pesar de tan escasa -y discutible- diferencia las autoridades mdicas recomiendan quimioterapia a todas las pacientes con cncer de mama, tengan o no signos visibles de cncer despus de la ciruga. La teora oficial mantiene que, haciendo una proyeccin estadstica con miles de mujeres, se deduce que muchas se pueden salvar. La verdad, sin embargo, es que las estadsticas lo que demuestran es que el 93,7% no slo no se beneficiar de la Quimioterapia sino que sus organismos sern devastados por los efectos secundarios de los frmacos oncolgicos. Y mejorar con ello al menos su calidad de vida? Indudablemente, no: empeorar. Porque ya hemos dicho que prcticamente todos los agentes quimioteraputicos son txicos e inmunosupresores. EL DRAMA HUMANO DE LA QUIMIOTERAPIA En suma, la Quimioterapia no slo no garantiza en la mayor parte de los casos una mayor supervivencia sino que encima provoca una calidad de vida mucho peor. Uno de los principales efectos que modifican

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determinantemente la vida de los pacientes es la anemia, asociada a fatiga y cansancio. Y es que entre las clulas sanas que destruye la Quimioterapia se encuentran los glbulos rojos, encargados de transportar el oxgeno a travs de todo el cuerpo para mantener la energa. Su prdida puede adems sobrecargar el corazn haciendo que se esfuerce por aportar oxgeno donde se necesita, impedir pensar con claridad, convertir la lectura y la escritura en una tarea herclea, suprimir el estmulo sexual y convertir cualquier actividad cotidiana en un esfuerzo agotador. Despus estn las infecciones. El paciente tendr que luchar contra todo tipo de infecciones oportunistas porque los frmacos destruyen los leucocitos preparados para la defensa del organismo. De hecho, si se contrae cualquier infeccin durante el tratamiento con Quimioterapia lo normal es que el enfermo sea hospitalizado, algo que indudablemente lo debilita an ms psicolgicamente porque tiene que alterar su vida y dejar sus actividades cotidianas -incluido el trabajo-, le impide cuidar de los hijos, debe permanecer alejado de la familia y los amigos.... Sin olvidar que por estar hospitalizado estar ms expuesto a contraer otras infecciones. A fin de cuentas, hoy da los hospitales son autnticos focos de infeccin. Adems de los citados efectos a corto plazo -entre otros- la Quimioterapia puede provocar a largo plazo algunos ms graves. Por ejemplo, lesiones de corazn que pueden manifestarse semanas, meses o aos despus del tratamiento. Un trabajo publicado el ao pasado apuntalaba esta hiptesis, mantenida desde hace tiempo por algunos investigadores. Nature Medicine descubra que el mismo mecanismo que sirve para luchar contra los tumores en una de las sustancias (Herceptin) utilizadas en el cncer de mama es responsable a su vez de causar daos en el corazn al hacer ms vulnerables las clulas cardacas a la toxicidad de los quimioteraputicos que se administran a continuacin. La Quimioterapia puede tambin provocar prdida de la fertilidad y, sobre todo, un mayor riesgo de reaparicin del cncer. Est demostrado que la mayora de las productos quimoteraputicos pueden llegar a producir cnceres secundarios, especialmente en el tracto gastrointestinal, los ovarios y los pulmones. stos se encuentran entre los cnceres ms difciles de tratar y pueden aparecer cinco, diez o quince aos despus de un primer tratamiento "exitoso" con Quimioterapia. El New England Journal of Medicine publicaba el 21 de septiembre de 1989 lo siguiente: "Se sabe que los cnceres secundarios son complicaciones causadas por la quimioterapia y la irradiacin empleada para tratar linfomas y linfomas de Hodgkin adems de otros cnceres primarios". Y un ao despus -el 5 de enero de 1990- Associated Press difunda la siguiente noticia: "Las frmacos que se usaban hace tiempo para tratar el cncer ovrico pueden haber resultado tan nocivas como beneficiosas al incrementar enormemente el riesgo de padecer leucemia... Entre las mujeres tratadas desde 1960 hasta 1985 el riesgo de leucemia era 12 veces superior en aquellas pacientes que recibieron Quimioterapia que en aqullas que slo fueron sometidas a ciruga". Cabe aadir que segn el Dr. John Cairns, microbilogo de Harvard, "entre el 5 y el 10% de los pacientes que sobreviven a la Quimioterapia mueren luego de leucemia en los diez aos posteriores al tratamiento". Y que cuando -como muchos onclogos proponen- "la Quimioterapia y la radiacin se aplican conjuntamente los tumores secundarios se dan en una proporcin aproximadamente 25 veces mayor de lo esperable". Esta determinacin tan contundente fue realizada por el Dr. John Laszlo siendo vicepresidente superior de investigacin de la Sociedad Americana contra el Cncer. "Las nuevas combinaciones quimioteraputicas no estn aportando ni ms supervivencia ni ms calidad de vida que otros protocolos ms antiguos en los cnceres ms significativos pero estn elevando la factura de forma considerable", denunciaba hace poco. el Journal of National Cancer en un trabajo en el que se comparaba la eficacia y el coste de la combinacin cisplatino-vinorelbina con la de paclitaxel -el conocido Taxol- y carboplatino. Este ltimo protocolo, comparado con el primero, eleva el gasto total del tratamiento en 9.000 euros, una diferencia sustancial sin que por ello mejoren los resultados finales. Lo de siempre: no hay mejores resultados pero s ms gastos en medicamentos y ms ingresos para la industria. Con la complicidad de los ministerios de Sanidad. LA MEDICINA, COMO LA JUSTICIA: CIEGA Como oficialmente se ha decidido no trabajar en nuevas lneas de investigacin los mdicos siguen basando en la Quimioterapia buena parte de los tratamientos contra el cncer. Para algunos es lo "lgico" a la vista de que sus conocimientos slo apuntan en la direccin de los frmacos agresivos; para otros es un callejn sin salida. El ya citado Dr. Abel realiz una encuesta entre cientos de onclogos y su conclusin fue sta: "Las opiniones personales de muchos onclogos parecen contrastar de manera llamativa con lo que se comunica al pblico". Ya en un artculo titulado Chemotherapy: Snake-Oil Remedy? aparecido en Los Angeles Times el 1 de septiembre de 1987, el Dr. Martin F. Shapiro denunciaba pblicamente que "mientras algunos onclogos informan a sus pacientes de la falta de

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evidencias reales de los tratamientos... otros se dejan llevar por los estudios cientficos que manifiestan un optimismo injustificado sobre la Quimioterapia. Y algunos ms responden sencillamente a los incentivos econmicos; los mdicos pueden ganar mucho ms dinero practicando la Quimioterapia de lo que pueden ganar proporcionando solaz y alivio a los pacientes agonizantes y sus familias ". El Dr. Shapiro no es, en todo caso, el primero -ni el nico- en hacer esta denuncia. El doctor Alan Levin, profesor de Inmunologa en la Facultad de Medicina de San Francisco, afirm ya en 1985 durante una conferencia sobre los abusos en la medicina lo siguiente: "Los mdicos generalistas son intimidados para seguir protocolos que se sabe que no funcionan. Uno de los ejemplos ms evidentes es la Quimioterapia, que no funciona en la mayora de cnceres".Y agreg: "A pesar de que la mayora de los mdicos est de acuerdo con que la Quimioterapia resulta en gran medida ineficaz se ven coaccionados a usarla por grupos de inters especiales que tienen intereses creados en las ganancias que produce la industria". En 1986 un grupo de investigadores del McGill Cancer Center hizo una encuesta entre 118 mdicos que trataban el cncer de pulmn con quimioterapia pidindoles que imaginaran que enfermaban de cncer y comunicaran con qu tratamientos habituales de Quimioterapia aceptaran ser tratados. Pues bien, 64 de 79 aseguraron que no consentiran en modo alguno estar en ningn tratamiento que incluyera cistaplino, un producto comn en Quimioterapia. Es ms, cincuenta y ocho! dijeron que los ensayos sobre esos frmacos no eran asumibles porque no demostraban su eficacia y en cambio su toxicidad era inaceptable. Le cabe alguna duda an, amigo lector, de que mdicos y medicina permanecen ciegos ante la realidad? Ahora bien, significa esto que las personas relacionadas con las investigaciones sobre cncer y la industria farmacutica forman parte de algn tipo de conspiracin para detener la cura del cncer? Edward Griffin, en su obra The Politics of Cancer, no lo cree: "(...) Afrontmoslo: esas personas mueren de cncer como todo el mundo (...) Es obvio pues que no ocultan conscientemente un posible control de la enfermedad. Lo que significa es que el monopolio mdico del cartel (farmacutico-qumico) ha creado tal clima de influencias en nuestro sistema educativo que la verdad cientfica se sacrifica a menudo a los intereses creados". En esta misma lnea parece apuntar la informacin publicada el 26 de enero de este ao en The New York Times titulada Las ventas de medicamentos (utilizados en quimioterapia) producen altas ganancias a los onclogos". Segn el diario, "en un momento en el que el conjunto del gasto en medicamentos de prescripcin est por las nubes, los especialistas en cncer (en los EEUU) se estn embolsando centenares de millones de dlares cada ao vendiendo frmacos a los enfermos, una prctica que casi ningn mdico sigue". Se trata, ante todo, de un negocio. Para la industria... y para los onclogos. Segn datos del Medical Group Management Association, entre 1997 y 2001 la venta de frmacos llev a los onclogos a aumentar sus ingresos en un 40% (ganan de media casi 300.000 dlares al ao, incluidas las ganancias extras por venta de medicamentos antitumorales), lo que les ha puesto al frente de la lista de quienes ms ganan entre los especialistas mdicos. Un grave conflicto de intereses que fue denunciado hace ya un ao por el doctor Nicholas Gonzlez, director en Estados Unidos de un programa federal de tratamiento del cncer de pncreas con terapia nutricional. Gonzlez denunci pblicamente que los onclogos muy raramente recomendaban a sus pacientes que se trataran con esta terapia y afirm que, a su juicio, buena parte del problema era "financiero": "Los onclogos pueden ingresar hasta 20.000 dlares con un tratamiento de Quimioterapia para el cncer pancretico... aunque no funciona. Pero es el tratamiento normal y est cubierto por el seguro. Adems, si recomendaran a un paciente entrar a formar parte de nuestro estudio de tratamiento del cncer con Nutricin el enfermo dejara de ser tratado con frmacos y ellos perderan esos ingresos. Ese es el problema. Algunos llevan adems sus propios estudios con Quimioterapia y no estn dispuestos a dejarnos los pacientes a nosotros". Hay que aadir que esta denuncia tiene su fundamento no slo en el hecho de que los propios mdicos venden los medicamentos -lo que de por s propicia la sospecha- sino en algunos datos publicados con anterioridad. La alarma sobre ese posible conflicto de intereses la hizo sonar el 12 de mayo del 2001 un estudio del Dr. Ezekiel J. Emanuel, biotico y onclogo que trabaja en los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, quien levant una considerable polmica durante una reunin de la Sociedad Americana de Oncologa Clnica en San Francisco. Resulta que tras estudiar los casos de casi 8.000 pacientes de Massachussets haba constatado que en sus ltimos meses de vida a todos los enfermos de cncer se les daba Quimioterapia aunque se supiera que no respondan ya al tratamiento. "Podra entenderse -denunci- que se de Quimioterapia para reducir el tumor y aliviar los dolores a los pacientes que responden al tratamiento pero hacerlo con quienes no responden es duro de justificar". Los onclogos se defenderan afirmando que en muchas ocasiones son los propios pacientes o sus familiares los que lo piden aferrndose al tratamiento como ltima esperanza.

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Afortunadamente, en Espaa los mdicos no venden directamente los medicamentos. Desafortunadamente, las terapias complementarias siguen dejndose oficialmente de lado. CUESTIN DE OBJETIVOS Terminamos diciendo que los enfermos de cncer deberan entender que cada caso es individual y que son muchos los factores que intervienen en una posible remisin, comenzando probablemente por la fe del paciente en el propio tratamiento. Y no es nuestra intencin arrebatar la esperanza a nadie pero el propio Mariano Barbacid ha reconocido pblicamente que el xito de la Quimioterapia se cifra slo en el 10% de los casos. Y est por demostrar si esa cifra no est engordada con falsos positivos -personas tratada de cncer sin tenerlo, algo ms habitual de lo que pudiera parecer- y si se ha descontado el 5% de error estadstico que se considera "normal". Ciertamente, hay casos en los que los tumores han remitido con un tratamiento quimioteraputico. Estn constatados. Que fueran o no realmente malignos es otro cantar. Y que esa remisin supusiera su curacin, es decir, que el cncer desapareciera, est tambin por demostrar. A los enfermos de cncer no se les sigue habitualmente la pista cinco o diez aos despus de finalizar el tratamiento. Se ignora, por tanto, cuntos casos de cncer reales tratados con Quimioterapia se han "curado" o han sobrevivido ms de 10 aos. Esas estadsticas prcticamente no existen. No interesan. Como no interesa dar a conocer que existen otras formas de entender qu es el cncer y cmo afrontarlo. De ello les hablaremos en prximos nmeros. Antonio Muro

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CMO TRATAR EL CNCER CON MEDICINA ORTOMOLECULAR Hace ya medio siglo que el cncer se trata con xito por numerosos mdicos y otros terapeutas -especialmente en Estados Unidos- con Medicina Ortomolecular. La base de este tratamiento est en desintoxicar el organismo, seguir una alimentacin adecuada y complementar la dieta con nutrientes ortomoleculares especficos a fin de crear la condiciones ptimas favorables que permitan un correcto funcionamiento celular elevando simultneamente el sistema inmune del enfermo. Un mtodo natural no agresivo, eficaz y poco conocido. Est constatado que gran parte de los casos de cncer son consecuencia de un incorrecto comportamiento vital o de las caractersticas del ambiente en el que se vive. Y, por tanto, que es posible prevenirlos. La evidencia de que es as es amplia pero lo corroboran sobre todo cuatro hechos estadsticos: las diferencias en la incidencia de determinados tipos de cncer entre personas de una misma comunidad radicadas en distintos lugares, las diferencias entre los que emigraron de una comunidad y los que no emigraron, la variacin en el tiempo dentro de una comunidad dada y la identificacin real de gran nmero de causas especficas y controlables (de las que vamos a hablar a continuacin). Como ya se ha explicado en artculos anteriores de la revista, un cncer se caracteriza por la proliferacin descontrolada de una clula o grupo de clulas -parece que a causa de una mutacin gentica por causas que pueden ser variadas- y la adquisicin por stas de "capacidad invasiva" lo que permite su diseminacin -metstasis- por todo el organismo. De ah que el equilibrio entre la divisin y la muerte celular sea indispensable para que no aparezca el cncer, algo de lo que al parecer se encargan los denominados "genes supresores de tumor" codificando unas protenas que impiden la proliferacin descontrolada. Una de ellas es la conocida protena "P53" que cuando no logra frenar el crecimiento anormal provoca adems la apptosis o "suicidio" de la clula. Y existen tambin otros genes llamados "reparadores de ADN" que codifican otras protenas cuya funcin es corregir los errores que surgen cuando las clulas duplican su ADN antes de la divisin. Ya en el nmero 35 de la revista se mencionaron todas las causas que pueden dar lugar a un cncer e invitamos al lector a repasarlas (www.dsalud.com). En todo caso, es oportuno recordar algunas de ellas para entender por qu la Medicina Ortomolecular es til en el tratamiento del cncer. Especialmente porque para prevenirlo es preciso conocer las sustancias y/o los hbitos relacionados con su aparicin. Obviamente, no mencionamos todos. Piense el lector que la dcima edicin de la lista oficial de carcingenos humanos conocidos se ha hecho pblica recientemente y en el nuevo listado aparecen ya 228 sustancias. Veamos slo, pues, los principales agentes carcingenos. -Las radiaciones ionizantes. Penetran en los tejidos y pueden daar el ADN. Todas ellas (se explic en el artculo sobre los peligros de la telefona mvil en el n 38 de la revista). -Los medicamentos. Algunas de las medicinas que se han estado comercializando durante aos provocaban cncer ya que -hoy lo sabemos- interferan en el ADN. La mayor parte fueron retiradas por ello del mercado pero otras se siguen utilizando como es el caso de los estrgenos y los anticonceptivos esteroideos. Los primeros han sido recetados en muchos pases de forma sistemtica para tratar los sntomas posmenopusicos y prevenir la osteoporosis provocando un notable aumento de cnceres endometriales. En algn momento, llegndose a duplicar la incidencia normal. -Los rayos del sol. El cncer de piel causado por la exposicin a los rayos del sol es el ms frecuente. Los melanomas son los cnceres potencialmente ms letales. -El tabaco. El hbito de fumar mata a ms de 1.000.000 de personas cada ao por cncer de pulmn y otras neoplasias. Las mutaciones del gen P53 son frecuentes en los cnceres relacionados con el tabaco. Est probado que determinadas sustancias presentes en los cigarrillos estn directamente relacionadas con el cncer como son los hidrocarburos aromticos policclicos (HAP) y las nitrosaminas derivadas de la nicotina. Pinsese que slo en el humo del tabaco se encuentran ms de 4.000 agentes qumicos, muchos de los cuales son carcinognicos. -Algunos virus. El VPH o virus humano del papiloma es uno de ellos y est ntimamente relacionado con el cncer de

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cuello de tero. Se transmite por contacto sexual. -Las nitrosaminas. Esta sustancia la podemos encontrar en el tocino frito, las carnes curadas, algunas hortalizas frescas, la cerveza, la leche seca sin materia grasa, los productos del tabaco, algunos productos de goma, los pesticidas, ciertos cosmticos y productos de la industria del metal. Las nitrosaminas se forman a partir de los nitratos aadidos a algunos alimentos que, bien por las bacterias que hay en las carnes que los contienen o por las propias de nuestro organismo, se oxidan convirtindose en nitritos as como de las aminas bigenas generadas a partir de la degradacin de las protenas. Adems, hay determinados alimentos a los que se les aaden nitratos como el beicon, el jamn cocido, el salami, el salchichn, el chorizo, etc., con el fin de inhibir el crecimiento de la bacteria Clostridium botullinum, causante del botulismo. Tambin hay nitratos en los conservantes E249, E250, E251 y E252. -El amoniaco. Los productos nitrogenados generan NH3 por accin de las bacterias lo que aumenta la proliferacin celular y altera la sntesis de ADN. -Los fenoles. Producidos por el metabolismo de la fenilalanina y la tirosina se relacionan con el cncer de piel y colon. -Las aflotoxinas. El ms txico de esta familia es la aflotoxina B1, sustancia txica (hongo), mutagnica e intensamente cancergena. Est presente en algunas semillas. -Los compuestos qumicos agrcolas. Nos referimos a aquellos encaminados tanto a incrementar la productividad de las cosechas como a favorecer su conservacin. Muchos son potencialmente cancergenos. Hablamos de los acaricidas, nematicidas, fungicidas, rodenticidas y herbicidas (compuestos qumicos como DDT, dieldrin, lindano, metoxiclor, malation, aldrn, etc.). -Las grasas saturadas. Una alimentacin rica en grasas saturadas favorece el desarrollo del cncer. Est especialmente demostrado en el caso del cncer de mama. Al parecer, podra deberse a que su consumo eleva las cifras de estrgenos en sangre segn las investigaciones desarrolladas en las universidades de Harvard y Minnesota. Por otra parte, un estudio llevado a cabo por la Fundacin Estadounidense para la Salud y el Centro Hospitalario St.Luke's-Roossevelt de Nueva York apunta que una ingesta excesiva de grasas -tanto de origen animal como los aceites vegetales omega 6- adormece el mecanismo de vigilancia tumoral del sistema inmunitario. -La leche de vaca. Un estudio llevado a cabo en la Universidad de Bergen (Noruega) con leche de vaca fresca constat que el consumo de 2 vasos diarios implica un riesgo 3,4 veces mayor de padecer linfomas que quienes beben menos de esa cantidad. Y un grupo de investigadores holandeses demostr en 1989 que las personas que toman tres o ms vasos de leche de vaca diaria tienen dos veces ms probabilidad de desarrollar cncer de pulmn que los que no beben leche. Cabe aadir que tambin investigadores de la Universidad de Harvard encontraron una relacin positiva y fuerte entre el cncer del pncreas y el consumo de leche, huevos y carne. Entindase, en todo caso, que hablamos de la leche de vaca entera, sin tratar industrialmente. Porque tanto lo que hoy se comercializa como leche de vaca as como sus derivados lcteos tienen ms bien poco que ver con la leche de vaca natural. Hablaremos de ello extensamente en un prximo artculo. -El caf torrefacto. El caf torrefacto contiene hidrocarburos tostados liberadores de benzopirenos, productos altamente cancergenos. Adems contiene metil glioxal, un poderoso mutgeno en las bacterias. Una simple taza de caf recin hecho contiene 0.5 mg de ese compuesto que ha demostrado ser cancergeno en ratas. De hecho, la Unin Europea intent hace ao y medio regular esta situacin sin conseguirlo debido a las presiones ejercidas. Spalo. -El alcohol. El alcohol tambin podra actuar como un carcingeno, no de forma directa sino a travs de su metabolito, el acetildehdo. Adems tiene una reconocida accin inmunodepresora. Por otra parte, un estudio presentado por la Agencia Internacional para la Investigacin sobre el Cncer en Lyon indica que la mezcla de alcohol y tabaco aumenta 43 veces la probabilidad de contraer cncer de garganta. -Mecanismos indirectos.

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La ingesta exagerada de alimentos tambin puede influir en la aparicin del cncer. As lo demostr ya Tannenbaum en ratones durante la II Guerra Mundial constatando que la aparicin de tumores espontneos de pulmn y mama as como los de una variedad de tumores producidos experimentalmente con cancergenos conocidos poda reducirse a la mitad restringiendo la ingesta de alimentos sin modificar las proporciones de los constituyentes individuales. Esto ltimo sera luego contrastado en reiteradas ocasiones. En el caso de la fibra y su influencia sobre el cncer -y otras enfermedades degenerativas del intestinoBurkitt ya lo sugiri en sus observaciones: el cncer era ms comn en los pases donde se procesaban los cereales para eliminar la fibra que en aquellos en donde eso no se haca. Hay que recordar, finalmente, que los mtodos utilizados para la preparacin industrial de alimentos pueden ser potencialmente peligrosos debido a la intervencin de carcingenos como los hidrocarburos aromticos policclicos y las aminas aromticas heterocclicas. Y ambas se forman durante la combustin del carbn y la lisis de protenas durante el asado de la carne con carbn vegetal, en la fritura y en el ahumado. LA NECESARIA PRUDENCIA Lo expuesto nos insta pues a ser muy prudentes y a seguir unas reglas mnimas si queremos disminuir los factores de riesgo del cncer: Nuestros consejos para lograrlo son sencillos: -Deje de fumar. -Evite el exceso de peso. -Tome entre 20 y 35 gramos de fibra al da. -Consuma diariamente frutas y vegetales frescos. -Elimine o reduzca al mnimo la ingesta de alcohol. -Evite la exposicin prolongada al sol. -Reduzca la ingesta de protenas animales. -No consuma alimentos fritos ni ahumados. -No consuma ms de un 10% de grasas saturadas en su comida diaria. -Reduzca el consumo total de grasas a menos del 30% del aporte calrico total. -Realice diariamente ejercicio fsico segn sus caractersticas y posibilidades. -Respete las instrucciones de seguridad en los lugares de trabajo, sobre todo si en l se manipulan sustancias cancergenas. PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTICANCERGENA Adems de seguir las recomendaciones anteriores conviene que sepa que hay determinados alimentos y sustancias que tienen un especial inters tanto por su accin preventiva como por su actividad anticancergena. Hablemos de ellos. -El ajo y la cebolla. En ambos alimentos se han encontrado multitud de sustancias con reconocida accin anticancergena, entre ellas el sulfuro de dialilo o la alinasa, con capacidad para bloquear -por ejemplo- sustancias tan agresivas como las nitrosaminas y la aflotoxina, ambas relacionadas con los cnceres de estmago, pulmn e hgado. Uno de los principales investigadores de la accin del ajo es el doctor Michael Wargovich, experto del Centro del Cncer M.D. Anderson de Houston. En un experimento administr a un grupo de ratones el principio activo del ajo mientras a otros slo les dio comida. A continuacin aplic a los ratones de ambos grupos potentes carcingenos. Pues bien, los ratones que haban ingerido ajo presentaron un 75% menos de incidencia de cncer, tanto de colon como de otros tipos. -El tomate. El mismo pigmento que proporciona al tomate su color rojo, el licopeno, es la sustancia responsable de su poder anticancergeno. El licopeno es hasta dos veces ms potente que el betacaroteno y acta como destructor del oxgeno libre. Adems, est demostrado que esta misma sustancia reduce el dao causado en el ADN y ayuda a prevenir el cncer de prstata. (Journal of the Nacional Cancer Institute, 19/12/2001). -El t. Estudios realizados en China, Japn y EEUU confirman que el t bloquea en gran medida el desarrollo de diversos tipos de cncer en los animales, lo que se debe principalmente a su concentracin en catequinas, de las que una de ellas es especialmente potente: la epigalocatequina (EGCG). -La col, el brcol y las coles de Bruselas.

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Estas hortalizas contienen una sustancia -el indol-3-carbinol- que tiene la propiedad de acelerar el metabolismo de los estrgenos impidiendo as que pueda ser utilizado por las clulas cancergenas. As lo han demostrado los estudios del Instituto de Investigacin Hormonal de Nueva York. -El cartlago de tiburn. El cartlago de tiburn posee un compuesto que -al menos, en laboratorio- tiene efectos anticancergenos. Exactamente son sus compuestos de glucoprotenas las que tienen un efecto sobre la angiognesis. El crecimiento de un tumor requiere su vascularizacin. Sin la cercana de vasos sanguneos las clulas tumorales no slo no pueden diseminarse sino que mueren por deficiencia de nutrientes y oxgeno as como por falta de eliminacin de anhdrido carbnico, cido lctico y otras sustancias de desecho. La angiognesis o formacin de nuevos vasos sanguneos a partir de otros preexistentes es fundamental en el proceso de carcinognesis. -El extracto de aceite de hgado de tiburn. Esta sustancia contiene cidos grasos poliinsaturados as como vitaminas A, D y E adems de escualeno y alcoxigliceroles. La vitamina A tiene un destacado papel preventivo en el cncer y, en particular, frente al cncer bronquial y el de vejiga, adems de tener una accin antioxidante global como las vitaminas D y la E. La vitamina D2 por su parte, es precursora de la tumosterona, sustancia utilizada por las clulas asesinas para destruir las clulas cancerosas. En cuanto al escualeno que contiene es un triterpenoide precursor de la DHEA (deshidroxiepiandrosterona), una sustancia que tiene el poder de ralentizar el envejecimiento celular y cuya presencia es indispensable en los glbulos rojos para combatir las clulas cancerosas. Por ltimo -como ya hemos sealado-, contiene alcoxigliceroles, que son derivados lipdicos presentes sobre todo en los tejidos portadores de clulas inmunitarias. Los alcoxigliceroles han demostrado en ratas un claro efecto inhibidor del crecimiento tumoral bloqueando en ratas diversos tumores experimentales: linfoma LAA, carcinoma mamario C3H, melanoma B12, etc. -El cido alfa lipoico. Se trata de un compuesto antioxidante que en su forma libre tiene la capacidad de proteger el material gentico del ADN. Adems impide la liberacin excesiva de FN-kappa-B, una sustancia con capacidad para fijarse al ADN en los genes y causar cambios en la informacin gnica. -La vitamina A. Dado que la vitamina A puede resultar txica si se toma en cantidades altas es importante comprender la diferencia entre ella y los carotenoides. El betacaroteno -y los dems carotenoides- son atxicos. Y en el interior del cuerpo humano son transformados enzimticamente de tal manera que de una molcula de betacaroteno surgen dos molculas de vitamina A. Otra diferencia importante es que la carotinoidemia depende proporcionalmente de la ingesta mientras que la vitamina A mantiene niveles sanguneos bastante constantes dado que toda cantidad "extra" es eliminada de la sangre y almacenada en el hgado. De los 20 carotenoides que se encuentran en la alimentacin humana, el betacaroteno es el mejor protector contra el cncer. La primera demostracin de que la vitamina A tena propiedades protectoras contra el cncer se obtuvo poco despus de su descubrimiento en 1913 por Mc Collum y Davis. A principios de los aos 20 los trabajos de Mori (1922) y Wolbach (1925) asociaron el dficit de vitamina A con alteraciones cancergenas en clulas de la trquea, laringe y bronquios. Varios estudios realizados entre los aos 30 y 50 confirmaron que la vitamina A mantiene el funcionamiento normal de los tejidos adems de controlar el crecimiento celular y que las deficiencias de dicha vitamina producen cambios metaplsicos. As pues, la vitamina A regula de una manera casi hormonal el crecimiento y el desarrollo celular, da proteccin antioxidante contra los radicales libres y aumenta la comunicacin intercelular de tal forma que las clulas mutantes no pueden provocar que otras clulas, tambin mutantes, crezcan (influye en la sntesis de la protena conocida como conexina). En 1929 Hirayama public un estudio realizado en 25.000 japoneses demostrando que el betacaroteno protege contra los cnceres de pulmn, estmago, colon, prstata y crvix. -La vitamina B17. Tras muchos aos de estudios, el qumico estadounidense Ernest Krebs, Jr. descubri en 1950 una nueva vitamina que categoriz como B17 y que tambin es llamada leatrile y amigdalina. Ya en varios documentos de civilizaciones antiguas -como los egipcios en la poca de los faraones y en China ms de 2.500 aos antes de Cristo- se menciona el uso teraputico de los derivados de las

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almendras amargas. Papiros egipcios de 5.000 aos de antigedad mencionan el uso de Aqu Amygdalorum, para el tratamiento de tumores dermatolgicos. Sin embargo, el estudio sistematizado de la amigdalina no comenz hasta la primera mitad del siglo pasado cuando el famoso qumico Dr. Bohn descubri en 1802 que durante el proceso de destilacin del agua proveniente de almendras amargas se obtena cido hidrocinico. La vitamina B17 es un agente quimioteraputico completamente natural que se encuentra en ms de 1.200 plantas, particularmente en las semillas de frutas comunes como el albaricoque, el durazno, las manzanas y las cerezas. Se trata de un diglucsido con una molcula de cianuro que es extremadamente bioaccesible. Esto significa que penetra en la membrana celular alcanzando fcilmente un alto nivel de concentracin dentro de la clula. Esta molcula de cianuro caus cierta controversia aunque, atendiendo a las afirmaciones de quienes la utilizan, es inofensiva porque "las clulas normales del organismo contienen un enzima llamada glucosidasa que la neutraliza impidiendo la liberacin del cianuro. De esta forma, la vitamina B17 slo acta como glucosa en las clulas saludables produciendo energa. Las clulas malignas no contienen esta enzima pero tienen otra llamada rodanasa; al estar ausente la glucosidasa y presente la rodanasa, la vitamina B17 se activa liberando la molcula de cianuro dentro de la clula maligna causando su destruccin". El uso del leatril es legal en 24 estados americanos y en otros 17 pases como Mxico, Alemania, Gran Bretaa, Italia, Blgica y Filipinas. -La vitamina C. Existen numerosas evidencias de que la vitamina C es esencial para el buen funcionamiento del sistema inmunitario. En los mecanismos de ste intervienen ciertas molculas -principalmente molculas de protenas- que se encuentran en solucin en los fluidos del cuerpo as como en determinadas clulas y la vitamina C acta tanto en la sntesis de muchas de ellas como en la produccin y en el adecuado funcionamiento. Pues bien, se sabe desde hace tiempo que la vitamina C inhibe la formacin de nitrosaminas carcinognicas formadas por la reaccin entre los nitritos existentes en las carnes conservadas y las aminas dietticas. Tambin la vitamina C, unida a la quercetina y otros polifenoles, pueden combatir el cncer. La aparicin del cncer de esfago, pncreas, colon, recto, cuello de tero, vejiga, piel, mama y laringe aparece mucho ms raramente en quienes siguen una dieta rica en frutas y vegetales con alto contenido en vitamina C. Estudios en animales de experimentacin realizados por el Premio Nobel Linus Pauling y sus colaboradores muestran que una ingesta elevada de vitamina C atras el comienzo de tumores mamarios espontneos en ratones; y evidencian tambin una pronunciada disminucin o retraso en la aparicin de tumores malignos en ratones que haban sido expuestos a la luz ultravioleta. Otros investigadores tambin han demostrado la efectividad de esta vitamina y sus derivados en la prevencin del cncer de piel. Y en ratones expuestos a fibra de vidrio en polvo se comprob una inhibicin significativa del cncer de pulmn. Cientficos japoneses demostraron adems recientemente el efecto anticancergeno en tumores humanos de ovario, estmago, pncreas, tero y pulmn. Tras lo dicho, es inslito comprobar que el Instituto Nacional de Salud Americano, tras el estudio que realiz sobre esta vitamina, concluyera diciendo que la cantidad recomendable de vitamina C es de 60 mg, al da. Cientos de investigadores afirman que esa cifra debera ser aumentada a 200 mg diarios como mnimo. Exactamente la misma recomendacin que hizo Linus Pauling hace casi veinte aos y pocos cientficos aceptaron. -La vitamina E. Esta vitamina es un poderoso antioxidante pero posiblemente necesite de la sinergia de otros nutrientes para poder ser adems protectora contra el cncer. Es el caso del estudio de Knekt (1991) publicado en Annals of Medicine que confirma el papel protector de la vitamina E -en combinacin con otros nutrientes- en la profilaxis del cncer. Es importante tener en cuenta la sinergia entre esta vitamina y el selenio, conocida desde 1983. Segn el Dr. Horvart, "la vitamina E facilita la accin anticarcinognica del selenio slo cuando se encuentra presente durante las fases de promocin o proliferacin". En 1984 un equipo de investigadores dirigidos por el Dr. Wald estudi la vitamina E y el betacaroteno en la prevencin del cncer mamario. Se extrajo sangre de 5.000 mujeres en Guernsey entre 1968 y 1975 que se almacen congelada. A finales de 1982, 39 de las mujeres haban desarrollado cncer. Comparndolas con el grupo de control de mujeres de edad, en estado menopusico, antecedentes familiares y antecedentes de enfermedad mamaria benigna similares, las vctimas de cncer mostraron niveles sanguneos ms bajos de vitamina E. Cabe sealar que la vitamina E tiene una accin directa sobre algunas sustancias qumicas

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cancergenas inactivndolas (nitritos y nitratos). Por otra parte, la vitamina E tambin desempea un papel importante como terapia adjunta a la quimioterapia. As, prcticamente todos los pacientes que reciben adriamicina pierden el cabello mientras que el 70% de los que reciben 1.600 UI de vitamina E desde varios das antes de la quimioterapia no sufrieron una prdida de cabello digna de mencin. (Wood, 1985). -La coenzima Q10. Adems de su papel en la produccin de energa, la coenzima Q10 es un elemento muy a tener en cuenta en los pacientes con cncer pues ayuda a reducir los radicales libres; se trata, pues, de una sustancia antioxidante. -El calcio. Segn un estudio publicado en el New England Journal of Medicine -enero de 1999- el papel del calcio en la prevencin de plipos en el colon es evidente. Los autores del trabajo son tajantes en sus conclusiones: los suplementos de calcio se asocian con una reduccin significativa del riesgo de padecer adenoma colorrectal recurrente. El trabajo fue dirigido por el doctor J. A. Baron -del DarthmouthHitchcock Medical Center (New Hampshire, EE.UU)- a lo largo de cuatro aos. -El germanio. En 1967 el Dr. Kazuhiko Asai consigui sintetizar el germanio 132, una forma de germanio ligado orgnicamente y no txico. En su forma orgnica cada tomo de germanio est ligado a tres tomos de oxgeno convirtindose en un excelente transportador de oxgeno. El Dr. Otto Warburg -investigador del cncer y premio Nobel- descubri que las clulas cancerosas no pueden metabolizar adecuadamente el oxgeno. Y el germanio 132 acta como transportador facilitando el movimiento del oxgeno a travs de las membranas celulares para introducirlo en la clula. Refuerza adems muchas funciones del sistema inmunitario. Varios estudios han informado de la capacidad del germanio 132 administrado por va oral de aumentar la actividad de las clulas asesinas naturales. En un estudio publicado en el Journal of Interferon Research se conclua que "el germanio orgnico restaura el funcionamiento normal de clulas-T y linfocitos-B. El germanio orgnico tiene actividades fisiolgicas excepcionales, es capaz de estimular la produccin de gamma-interfern, tanto en animales como en seres humanos, sin efectos colaterales ni toxicidad". -El selenio. Un trabajo realizado por Margaret Rayman -del Centro de Nutricin y Seguridad Alimentaria de la Universidad de Surrey (Reino Unido)- y publicado en The Lancet ha repasado los problemas que acarrea la deficiencia de selenio y ha dado la voz de alarma ya que en muchos pases no se consume en cantidad suficiente. El dficit de selenio disminuye la eficacia del sistema inmune. Varios trabajos han comprobado que un aporte adicional de este antioxidante estimula la produccin de linfocitos T y mejora la respuesta de las clulas asesinas. Desde hace tres dcadas se conoce el papel preventivo del selenio frente a ciertos tumores. De hecho, en los pases en los que la dieta es rica en este mineral las cifras de mortandad por cncer son inferiores a las de otros lugares donde no se consume tanto. En la mayora del continente europeo se consumen cantidades insuficientes de selenio. -El NADH. El NADH es una sustancia natural presente en todos los organismos vivos que se conoce tambin como coenzima I. Se le han atribuido ms de un millar de funciones bioqumicas y est considerado el antioxidante ms eficaz conocido. Una de las acciones principales es su actividad en la produccin de energa en la clula. Cuanto ms NADH libre hay en la clula mayor energa puede producir sta. Aunque existe NADH en todos los alimentos sta es destruida por el proceso de coccin; incluso cuando ingerimos alimentos crudos la absorcin de NADH no mejora debido a que los cidos gstricos lo degradan. De ah la importancia de la suplementacin oral de NADH siempre que est estabilizado y su forma galnica de administracin sea gastrorresistente para asegurar su absorcin y biodisponibilidad. Sus acciones principales son: -Aumenta la produccin de energa celular (cada molcula de NADH produce 3 molculas de ATP). -Interviene en la regulacin celular y reparacin del ADN. -Potencia el sistema inmune (sobre todo, aumenta notablemente la Interleukina-6 o IL-6). -Es un potentsimo antioxidante. Acta regenerando los antioxidantes naturales de nuestro organismo. -La chlorella pyrenoidosa. La chlorella es un alga unicelular cultivada originalmente para pases del Tercer Mundo como sustituto barato de las carnes de animales pero acab ofrecindonos mucho ms que protenas. De hecho, podra

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ser el antdoto perfecto para algunos de los problemas de salud causados por los alimentos refinados, las dietas deficientes en nutrientes y nuestro ambiente txico. La chlorella est cargada de nutrientes y otros compuestos nicos incluyendo las vitaminas del grupo B (contiene ms cido pantotnico que cualquier otra fuente natural), magnesio y otros minerales menores. Su alta concentracin de clorofila -un pigmento verde con cualidades limpiadoras notables- es necesaria en cualquier programa de desintoxicacin del cuerpo y como fuente de hierro orgnica. Tambin ayuda al cuerpo a eliminar cadmio y uranio, dos metales txicos. El amplio espectro de carotenoides del alga es superior al betacaroteno para defender las clulas contra la oxidacin. Otro de sus constituyentes qumicos, el clorelano, fortalece nuestro sistema inmune al contribuir a la produccin de interfern. -El extracto de arabinogalactano. El extracto de arabinogalactano es una sustancia extrada del salvado de arroz que ha sido modificado enzimticamente para aumentar su funcin inmunomoduladora. Se ha demostrado en pruebas in vivo que esta sustancia es capaz de modificar la respuesta biolgica con posibles efectos anticancergenos. As, fue capaz -en pruebas de laboratorio- de aumentar la actividad de las clulas asesinas naturales, primera lnea de defensa contra el desarrollo de tumores. -La Uncaria Tomentosa o ua de gato. La Uncaria Tomentosa o Ua de Gato es una planta que crece de forma salvaje en las zonas altas del amazonas peruano. Est compuesta fundamentalmente por alcaloides indlicos y pentacclicos adems de por flavonoides, taninos catquicos, triterpenos y esteroides. El estudio de esta planta se ha centrado en su composicin alcalodica. Tiene accin inmunoestimulante, antivrica, antiinflamatoria, antimutagnica, antioxidante, citosttica, antileucmica, antiagregante plaquetaria, hipotensora y diurtica. En suma, hay muchos agentes anticancergenos que, combinados adecuadamente, permiten tratar cualquier patologa cancerosa. Obviamente, el tratamiento -qu productos, en qu dosis, durante cunto tiempo...- debe ser individualizado y ser el especialista quien lo determine. Tngalo en cuenta. Jos Ramn Llorente Presidente de la Sociedad Espaola de Nutricin Ortomolecular. Para ms informacin: Jos Ramn Llorente E-mail: jrllorente@telefonica.net Tlf.: 96 392 41 66

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EL TRATAMIENTO DEL CNCER CON EL BIRM Diez aos despus de que el mdico Edwin Cevallos ofreciera sin xito a las autoridades sanitarias espaolas el BIRM -un producto natural extrado de una planta amaznica- la revista Cancer Chemotherapy and Pharmacology public en junio pasado los excelentes resultados obtenidos en su utilizacin contra el cncer de prstata. La investigacin -impulsada por la Escuela de Medicina de la Universidad de Miami- ha confirmado que impide la multiplicacin de las clulas cancerosas e, incluso, la metstasis. Esos resultados se han observado tambin en cultivos de clulas cancerosas de colon y recto as como en la leucemia. Las plantas son la "farmacia de Dios", el remedio para la mayor parte de las dolencias y padecimientos humanos. Lo saben hasta quienes intentan impedir su comercializacin. Lamentablemente, dcadas de ceguera -primero- y corrupcin sanitaria -despus- propiciaron que muchos de los antiguos conocimientos sobre ellas se hayan ido perdiendo y, con ello, posibles soluciones a muchas patologas. Afortunadamente, sin embargo, empieza a recuperarse de forma paulatina el respeto por sus posibilidades teraputicas. Eso s, en unos lugares ms rpidamente que en otros porque en Espaa seguimos a la espera de la anunciada legislacin sobre plantas medicinales. Adems, los administradores sanitarios de nuestro pas anuncian ya que nuestra normativa legal ser ms restrictiva que la europea... sin saber siquiera cmo ser sta. La excusa de la "precaucin", una vez ms, se utilizar para tratar de llevar al redil de las grandes corporaciones industriales todo producto con posibilidades teraputicas. Es el caso de muchos productos naturales que se sabe que funcionan y a los que por eso se les quiere dar la calificacin oficial de "frmacos". Para poder controlar su uso desde el poder y para que el negocio quede en las mismas manos de siempre ahora que la gente est dejando de fiarse los medicamentos y busca remedios naturales. UN POTENTE ANTICANCERGENO: EL "BIRM" Pues bien, uno de esos productos lleva ms de un cuarto de siglo esperando el reconocimiento oficial de su eficacia y parece que, finalmente, el tesn de su valedor va a tener premio. Hablamos del BIRM, un producto obtenido de una planta amaznica que acaba de recibir el primer respaldo oficial para que un da le sean reconocidas sus posibilidades teraputicas, ms all de la semiclandestinidad en la que ha estado sobreviviendo. En su nmero del pasado mes de junio la revista Cancer Chemotherapy and Pharmacology publicaba un artculo titulado Un extracto oral de planta amaznica (BIRM) inhibe el crecimiento del cncer de prstata y la metstasis, un riguroso estudio llevado a cabo por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Miami en colaboracin con el creador del producto, el doctor Edwin Cevallos, del Instituto de Tumores de Quito (Ecuador). El equipo, tras investigar el BIRM, constat que el producto tiene actividad citotxica "in vitro" en grupos de clulas de cncer de prstata, reduce la incidencia del tumor, retarda su crecimiento y logra una reduccin significativa de la metstasis. Y todo ello sin toxicidad alguna aun si es administrado de forma continuada. Diez aos despus de que se consiguiera su actual configuracin (en 1993) y 26 transcurridos ya desde que se iniciaran las primeras investigaciones, la Ciencia Oficial -enorme paquidermo de lentas y condicionadas reacciones- ha confirmado su eficacia dando as el primer paso legal para su aprobacin como medicamento. Hay que aadir que ms all de semejante confirmacin -que no descubrimiento porque el producto se ha estado consumiendo durante aos como suplemento diettico- este trabajo resulta tambin especialmente significativo por una razn importante: los investigadores reconocen abiertamente en su introduccin una realidad que venimos sosteniendo en esta revista desde que vio la luz: la limitada -cuando no intil y engaosa- respuesta de la medicina convencional al problema del cncer. Los autores del estudio dicen textualmente lo siguiente: "El cncer de prstata es el cncer maligno ms frecuentemente diagnosticado a los varones norteamericanos, con una estimacin de 189.000 nuevos casos en el ao 2002. Y la mayora de las muertes por cncer de prstata, estimadas en 30.200 en el 2002, son probablemente el resultado del fracaso de todos los tratamientos convencionales actualmente disponibles" (el subrayado es nuestro). Los investigadores explican luego que por eso muchos pacientes de cncer de prstata experimentan con terapias complementarias a las oficiales y cada vez ms "se mueven hacia la medicina complementaria y alternativa consumiendo extractos de plantas de culturas tradicionales". Y aaden:

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"Nosotros nos hemos encontrado con una de esas medicinas herbarias naturales, el BIRM (modulador biolgico de la respuesta inmune), una sencilla solucin oral ecuatoriana procedente de un extracto de planta amaznica que, formulada por el mdico Edwin Cevallos Arellano, ha sido promovida en Amrica del Sur y est basada en el conocimiento local de la poblacin nativa ecuatoriana. Hoy se distribuye como remedio natural para diversas enfermedades, incluidas la infeccin por VIH y el cncer (...) Por eso decidimos evaluar la eficacia y sus efectos antitumorales en un modelo de cncer de prstata". El doctor Balakrishna L Lokeshwar, uno de los firmantes del estudio y miembro del Departamento de Urologa de la Escuela de Medicina de la Universidad de Miami, contara a Discovery DSALUD la historia que dio lugar a las investigaciones: "Un da, un paciente del doctor Soloway (otro de los firmantes del estudio) llamado Christian de DeGatau von Frockenbeck, nos habl del BIRM y nos dijo que un mdico ecuatoriano lo estaba recomendando para un gran nmero de dolencias, incluyendo casos de personas con leucemia. Aadi que l haba estado tomndolo durante un ao y se senta estupendamente. Y agreg que si se lograra establecer la base mdica y cientfica del producto se podran beneficiar muchas otras personas de fuera de Ecuador. Hasta comentara que el anterior presidente de Ecuador era paciente del Dr. Cevallos y que ste lleg a afirmar en televisin que segua vivo gracias al BIRM. As que decidimos investigarlo cientficamente. Desafortunadamente, el seor DeGatau falleci en abril de este ao a causa de su cncer de prstata; de ah que, como homenaje, le hayamos dedicado este artculo". Cabe aadir que Christian DeGatau se haba sometido previamente a los tratamientos oncolgicos tradicionales y tena el organismo muy deteriorado y el sistema inmune deprimido. Desgraciadamente, en Espaa los enfermos de cncer no suelen informar a sus mdicos cuando siguen paralelamente tratamientos alternativos a los oficiales porque la mayor parte de los onclogos regaan a quienes tal confiesan por "sucumbir a semejantes engaos". Y, desde luego, no suelen interesarse por la veracidad de los comentarios de sus pacientes cuando estos se atreven a hacerlos. En el caso que nos ocupa, sin embargo, pudo ms el rigor cientfico -y la desesperacin ante el fracaso de los remedios convencionales- de los interlocutores de Christian DeGatau, su necesidad de saber cmo haba sido posible tal mejora en alguien con cncer de prstata tras tomar el BIRM. Esa es tambin la razn de que se investigara el producto en el tratamiento del cncer de prstata y no, por ejemplo, en el de colon, en casos de leucemia o en enfermos de Sida. RESULTADOS DEL ESTUDIO Los datos del estudio efectuado en Miami son excesivamente tcnicos por lo que ofrecemos al lector slo los elementos ms significativos en un recuadro. En todo caso, de l se deduce la conviccin de los investigadores de que el valor medicinal del BIRM se debe a una variedad amaznica concreta de la planta Dulcmara cuyas caractersticas las definen los micronutrientes presentes en la tierra del Alto Amazonas donde crece. En cuanto a las pruebas "in vitro" efectuadas, demuestran que el BIRM no slo "inhibe la proliferacin de las clulas cancerosas" sino que "provoca su muerte por apptosis" (desintegracin). Los estudios en ratas, por su parte, demostraron que "reduce el crecimiento del tumor y la metstasis espontnea a los pulmones." La caracterizacin bioqumica preliminar y un estudio cromatogrfico sugieren que hay al menos cuatro sustancias activas presentes en el BIRM: tres con actividad citotxica y una con actividad inhibitoria (el mecanismo se desconoce pero los resultados sugieren que el BIRM es un potente inhibidor de una clase de enzimas cuyos niveles estn relacionados con la progresin del cncer de prstata). Parece claro tambin que los ingredientes activos del BIRM son absorbidos en el tracto gastrointestinal. En resumen, el estudio constata que el BIRM tiene actividad citotxica 'in vitro' -tanto en el caso de grupos de clulas de cncer de prstata andrgeno-dependientes como andrgeno-independientes-, reduce la incidencia del tumor, retarda su crecimiento y causa una reduccin significativa en la metstasis (demostrado en un modelo experimental de fase tarda de cncer de prstata). Sin toxicidad alguna adems. Obviamente, los autores de la investigacin tienen pocas dudas de las enormes expectativas que este estudio le ha abierto al BIRM en el tratamiento del cncer. El ya mencionado doctor Balakrishna L. Lokeshwar nos manifest durante la elaboracin de este reportaje: "Se trata de un medicamento con un gran potencial para tratar algunas formas de cncer, slo o combinado con otras medicinas. Creo que tiene especialmente grandes posibilidades como tratamiento para el cncer de vejiga y de prstata. Sin embargo, habr que hacer una larga evaluacin clnica antes de que pueda prescribirse." Y ese es precisamente el prximo objetivo de los investigadores: recaudar los fondos suficientes para

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llevar a cabo ensayos clnicos ms ambiciosos. "Estamos intentando empezar con la experimentacin clnica, primero como coadyuvante en pacientes con cncer de prstata y vejiga. Planeamos conseguir algunos fondos antes de poder empezar los experimentos clnicos. Tambin estamos procediendo a hacer ms estudios preclnicos sobre la naturaleza molecular de las sustancias del BIRM que muestran actividad anticancergena. Pero hasta ahora se ha convertido en una cuestin difcil de resolver, una nuez dura de abrir". UN HOMBRE FELIZ El doctor Edwin Cevallos es en estos momentos -como el lector podr suponer- un hombre feliz, un mdico esperanzado y un cientfico satisfecho: "En octubre del 2001 -nos dira- recib un e-mail de la Escuela de Medicina de la Universidad de Miami escrito por un investigador de dicha institucin que se dedicaba exclusivamente al cncer de prstata. No saba quin era el inventor del BIRM pero s que pacientes con ese padecimiento obtenan el producto desde Ecuador y mejoraban de su cncer de prstata. As que le envi algo de producto, lo puso en un cultivo de clulas de cncer de prstata refractario a todo tipo de tratamiento y pudo ver, con sorpresa, cmo impeda la multiplicacin de las clulas cancerosas y, adems, impeda que se formara una enzima que favorece las metstasis. Lo mismo que ya habamos observado nosotros en anteriores investigaciones en cultivos de clulas de cncer de colon, recto y leucemia. Me pidi entonces informacin sobre el BIRM y entre octubre del 2001 y marzo del 2002 efectuaron un completo estudio tanto' in-vitro' como en animales. Fue entonces cuando me invitaron a tener una reunin con los miembros del Departamento de Urologa de la Escuela de cara a iniciar las pruebas en seres humanos, pruebas que finalizaron en octubre del pasado ao. Recuerdo an las palabras que al terminar aquella reunin me dijo el Jefe del Servicio de Urologa: 'En el pas donde vives esta maravilla ha permanecido en silencio durante 26 aos; Edwin, esto saldr a la luz en todo el mundo en 6 meses'". No minti. Pocos meses despus la comunidad internacional est ya al tanto de las posibilidades del BIRM. Puede que sea el principio del fin de la larga batalla personal emprendida por el doctor Cevallos hace ya 26 aos, teniendo siempre muy claro que el hecho de ser ecuatoriano iba a jugar en su contra para tratar de reclamar la atencin que el producto mereca: "En nuestro continente -nos confesaraexiste un sentimiento peyorativo que nos lleva a creer que somos incapaces de descubrir algo porque nuestros pases carecen de la capacidad econmica y de los equipos adecuados para hacer investigacin. Sin embargo, el BIRM ha sido ahora investigado en Estados Unidos mereciendo un estudio exhaustivo de dos aos. Incluso se ha hecho la comparacin de esta sustancia con las tradicionales y el BIRM sale claramente favorecido. Debo aadir que, por el contrario, es bien evidente que en este proceso no nos ha favorecido ser ecuatorianos. Y tampoco lo ha hecho el nombre: BIRM. Quizs un nombre que hubiera sido mucho ms difcil de pronunciar nos hubiera ayudado ms a la hora de ser escuchados". Seguro que el doctor Cevallos ha recordado ms de una vez las palabras del doctor e investigador colombiano Manuel Patarroyo -Premio Prncipe de Asturias de Investigacin Cientfica en 1994 por su descubrimiento de la vacuna contra la malaria- quin se lleg a mostrar pblicamente decepcionado por el trato recibido por la Organizacin Mundial de la Salud con l y con su pas. Patarroyo -pionero en los enfrentamientos con las multinacionales farmacuticas- lleg a afirmar que haba tenido que afrontar muchos problemas pese a demostrar que su vacuna funciona"por ser un investigador hispanoparlante". Para los gurs de la ciencia oficial -normalmente radicados en los pases del Norte-, ser ecuatoriano o colombiano no parece compatible con ser investigador. Y mucho menos con conseguir importantes logros cientficos. Aparentemente, para algunos, si se es pobre no se puede ser inteligente. LA HOSTIL ESTRUCTURA SANITARIA ACTUAL En definitiva, la batalla para lograr el reconocimiento cientfico de la eficacia del BIRM ha sido dura ya que se ha visto frenada en muchas ocasiones por los grandes intereses comerciales. Nos lo reconoca el propio doctor Cevallos: "Esperbamos la resistencia. A fin de cuentas, el mundo actual posee hoy una estructura social, sanitaria y farmacutica que ha maniatado hasta la libertad que tena antes el mdico para proceder segn sus conocimientos y su conciencia, y que es a lo que est adems obligado segn su declaratoria hipocrtica. Y, sin embargo, pobre de aquel mdico que se salga hoy de lo oficialmente establecido y aprobado u ose pensar, por ejemplo, en utilizar otra cosa que los ccteles autorizados para combatir el Sida! Pobre tambin de aqul que estando dentro de una institucin hospitalaria estudie otras alternativas! Y pobre de aquel paciente que, en uso de su

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libertad, pretenda probar una medicina que no haya sido catalogada como vlida por las instituciones! Tras ingresar en cualquier centro hospitalario -por lo que de por s ser ya tratado como un paria si padece el Sida-, si reconoce el uso de cualquier otra medicina o sustancia que a l le ha parecido satisfactoria puede ser abandonado, cuando no vejado. Tambin est la propia discriminacin econmica. La situacin en todo tipo de enfermedad tiene un inters bsico, que es el asunto econmico; y ese inters econmico hace que se retarde todo lo que se pueda el dar una oportunidad a nuevos productos. En ese contexto puede entenderse el que no se quiera reconocer este tipo de tratamientos, seguramente porque no est hecho por los grandes laboratorios, las grandes empresas, los grandes trusts. Las peregrinaciones que hemos hecho han tenido la finalidad de que alguien diga: 'Eso no sirve. Es mentira. Es una falacia. No tiene los estudios preceptivos. A ese estudio le falta ese dato o ese otro..." En fin, cualquier cosa que nos obligara a volver a demostrar todo. Hoy, tras 26 aos de recorrer centros cientficos internacionales, ya no tienen nada que objetar. Slo se enfrentan al escepticismo de que un investigador sudamericano haya logrado un medicamento que estimula el sistema inmune. Pues bien, yo les digo a los mdicos que el sueo de los alquimistas de este siglo ya est aqu porque el BIRM ha demostrado ser capaz incluso de convertirse en el principal enemigo del cncer y el Sida". Tras 26 aos de investigacin, las propiedades del BIRM -tal y como son presentadas por el doctor Edwin Cevallos- pueden resumirse de la siguiente manera: a) Muestra efectividad y eficacia en la lucha contra el cncer. y en el control del Sida. b) Es inmunomodulador (por eso ayuda al sistema defensivo del enfermo de Sida) y inmunoestimulador clsico. c) Carece de efectos colaterales, no es txico y rene los requisitos de la medicina ideal segn la OMS. Y es que se trata de un producto de sabor agradable que carece de efectos indeseables, se tolera bien incluso en tratamientos de larga duracin, no interacta con otros medicamentos, puede ser utilizado por personas de cualquier edad y mantiene el efecto estimulante e inmunomodulador en el organismo del paciente de forma sostenida. "Lo que el BIRM hace -nos dira el doctor Cevallos- es elevar las defensas del organismo por lo que, consecuentemente, es til en numerosas enfermedades, incluidas las consideradas incurables hasta hoy como el cncer o el Sida. Y sus resultados demuestran lo inteligente que resulta la decisin de volver los ojos hacia la Naturaleza, que es el medio natural y lgico en el que buscar las sustancias ideales para tratar todas las enfermedades. Estoy seguro de que despus de la publicacin de este artculo cientfico se va a producir un gran impulso para entrar en esa atmsfera tan especial de tipo cientfico y universal que al final es la que da el aval para que un producto pueda estar al alcance del mundo entero". Y aade: "Este producto, a diferencia de los productos tradicionales, inici sus pruebas de eficacia en pacientes desahuciados, aquellos que tenan menos de 100 linfocitos CD-4, muchos de ellos con 50 e, incluso, alguno casi con cero. En esta fase nadie se atreve a dar ningn tratamiento y ningn laboratorio se atrevera a probar ningn producto. Todos sabemos que los laboratorios prueban sus productos en gente seleccionada en la que, de antemano, sabe que la respuesta va a ser positiva. Pues bien, en ese grupo de pacientes moribundos, terminales, pudimos obtener una respuesta, en un tiempo controlado de 28 meses, de aumento de los CD-4; y conforme a ese aumento, unas mejores condiciones generales y de calidad de vida. Ahora ya tenemos experiencia con pacientes seropositivos y con pacientes portadores del VIH que todava no han desarrollado patologa alguna. Y debo decir que esta sustancia permite que estos pacientes se mantengan en condiciones de normalidad de forma indefinida. Y no se trata de un milagro, es que la sustancia es un hidrato de carbono, un azcar, una sustancia que necesita tanto del virus como de la clula para vivir; por eso el virus no muta. Esa es la razn de que pueda mantenerse indefinidamente esa situacin. Los pacientes con patologas relacionadas con el Sida no slo se han mantenido sino que han subido sus linfocitos a lmites de 700 y 800 y los ha vuelto seropositivos. Esta es la mejor demostracin de la bondad de este producto y de la permanencia beneficiosa que tiene en el organismo de los pacientes. Tenemos resultados en los que hemos podido llegar a negativizar la presencia del virus en el torrente sanguneo igual que se est haciendo con los nuevos ccteles. Todos estos resultados han sido conseguidos obviamente fuera de Ecuador porque aqu no contamos con la tecnologa necesaria para este tipo de exmenes." Puede parecer una exageracin pero son los mismos argumentos que el doctor Cevallos ha mantenido durante los ltimos aos referidos al cncer y que ahora, por fin, parecen encontrar el respaldo, no ya de sus pacientes sino de los cientficos. Habr que darle pues al menos, despus de 26 aos, el beneficio de la duda. Quin querr poner los medios necesarios para una investigacin seria, sin

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dilaciones y con la garanta de que la patente no acabe en un cajn?. Antonio Muro QUIN ES EDWIN CEVALLOS Nacido en Quito y licenciado en Medicina por la Universidad Central de Quito (Ecuador), el doctor Edwin Cevallos se especializ en Oncologa Mdica y Radioterapia en el Instituto Mexicano de la Seguridad Social. Actualmente es Jefe del Servicio de Oncologa Mdica y Radioterapia del Hospital Metropolitano de Quito y director del Instituto de Tumores. En 1976, mientras se formaba en Mxico, Cevallos observara que el 30% de los frmacos que se utilizaban como quimioteraputicos en la lucha contra el cncer eran productos de origen vegetal que posteriormente se sintetizaban. Es decir, que las plantas constituan el pilar de buena parte de la Quimioterapia que se utiliza en el mundo. Y cay en la cuenta de que su pas, por su ubicacin geogrfica, posea una enorme variedad de plantas, muchas ya estudiadas y listas para ser analizadas, aislar sus principios activos y aprovechar las propiedades que tradicionalmente se les adjudicaban. As que se embarc en el mprobo trabajo de investigar en solitario. Ese mismo ao comenzara a estudiar las propiedades teraputicas de la Dulcamara -una planta amaznica tradicionalmente utilizada por los indgenas de la que se conocen al menos diecisis variedades- en enfermos de cncer tratados con quimioterapia y radioterapia. Con sorprendentes buenos resultados. Cul de las variedades fue exactamente el origen del BIRM es el secreto mejor guardado del doctor Cevallos; su "gran secreto". Luego, con el tiempo, constat que la administracin de una mezcla de plantas consegua que las cifras de leucocitos en los pacientes tratados con Quimioterapia no sufrieran disminuciones severas al tiempo que los mantena en un buen estado general, algo que pudo verificar clnicamente de forma analtica. Los resultados obtenidos le llevaran doce aos despus -en 1988- a comenzar los ensayos clnicos del producto en enfermos de Sida logrando verificar las propiedades inmunomoduladoras e inmunoestimulantes que le presupona. En 1990 incluira en el preparado la savia de una variedad silvestre de la Palma africana y, de forma simultnea, comienza a realizar ensayos en Estados Unidos que confirmaran todas sus hiptesis. El Colegio Mdico de Ecuador, tras estudiar el protocolo cientfico preceptivo y despus de diversas investigaciones de expertos locales y norteamericanos, otorgara plena validez en septiembre de 1993 a sus estudios sobre el BIRM. Gracias a ello sus conclusiones llegaran a los congresos sobre Sida celebrados en Japn y Vancouver donde fueron admitidos... pero tambin ignorados. Hay que decir que su trabajo en este mbito supone una va intermedia en el actual debate. Hoy Cevallos trabaja con la hiptesis viral del origen del Sida pero, sin embargo, es implacable a la hora de analizar los tratamientos convencionales: "El error de los actuales tratamientos est, para empezar, en el hecho de que un sujeto con el virus de la inmunodeficiencia tiene totalmente caotizado su sistema inmunitario. Cmo puede concebirse, pues, que a alguien que est agotado encima le den sustancias txicas? Los resultados estn a la vista. Nunca la humanidad ha presenciado como ahora el emerger de las enfermedades infecciosas oportunistas a niveles tan catastrficos". Edwin Cevallos, en suma, apuesta en el caso del Sida por lo contrario de lo que hoy se est haciendo: defender la clula, protegerla, blindarla ante cualquier ataque. Con productos naturales que no ataquen los ya maltrechos organismos de esos enfermos. ESPAA PIERDE SU OPORTUNIDAD En abril de 1995 el doctor Edwin Cevallos se entrevist en Madrid con el doctor Arce, asesor del entonces Subsecretario de Sanidad, entregndole un dossier completo con los resultados de sus investigaciones en un intento de que fuera nuestro pas el que, tras realizar los correspondientes seguimientos en los grandes centros hospitalarios, apadrinara el producto. Nunca ms volvi a saber de nuestras autoridades sanitarias. No mucho ms caso le hicieron en esos momentos las principales asociaciones de enfermos del Sida de nuestro pas a quienes trat de presentar el producto buscando apoyos ante la Administracin. A pesar de ese desinters, Cevallos volvera a nuestro pas. Un ao despus -en noviembre de 1996- tendra lugar en Quito el I Congreso sobre el BIRM, en el que el Gobierno ecuatoriano dio su respaldo oficial al producto. A l acudieron distintos especialistas iberoamericanos que haban trabajado con el producto obteniendo buenos resultados. Las

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conclusiones del congreso fueron slo publicadas entonces en Espaa por la revista Mas all de la Ciencia que diriga el hoy director de esta revista, Jos Antonio Campoy, comprometido ayer como hoy en la bsqueda de tratamientos menos agresivos que ayuden a los pacientes de cncer o Sida. Finalmente, la inestabilidad poltica que ha acompaado a Ecuador en los ltimos aos y sus escasos recursos econmicos impediran que ese apoyo se transformara en estudios cientficos rigurosos. Sin embargo, aquel reportaje tuvo sus efectos en el campo de nuestra investigacin: un bioqumico espaol interesado en los efectos del BIRM y en los antgenos urinarios del doctor mexicano Salvador Capistrn comenz meses despus una serie de contactos personales que le acabaron llevando a convencer a su universidad -un centro pblico madrileo- a realizar los estudios preceptivos necesarios para que, llegado el caso, se pudiera obtener su patente como medicamento. Lamentablemente para nuestro investigador, para la universidad que haba ofrecido un acuerdo de colaboracin nico y para nuestro pas, la investigacin se interrumpi de forma inexplicable. El respaldo oficial de la universidad no sirvi para vencer las excesivas precauciones del doctor Cevallos, siempre sometido a un doble impulso: por un lado, obtener el reconocimiento internacional y oficial del BIRM como medicamento natural de mltiples posibilidades; por otro, ser precavido ante todo aquel que se acerca al producto -a veces hasta el exceso- por miedo a que, en alguna de sus muchas maniobras, la industria farmacutica se lo arrebate. La relacin sufri un distanciamiento que se convirti en insalvable a pesar de la seriedad de quien llevaba a cabo la investigacin en nuestro pas. Nos consta que en todo momento pretendi proteger al producto y al investigador, y si no se publicaron algunos resultados muy esperanzadores fue precisamente con la intencin de evitar maniobras indeseables sobre el producto hasta que no estuviera completamente definida su estructura. El caso es que el proceso entr en va muerta y, finalmente, el doctor Cevallos decidi dejar la va espaola. En cualquier caso, la experiencia abri un campo de investigacin en esa universidad sobre el mundo de las plantas que, a no pasar muchos meses, podra dar buenos resultados con otros productos y mezclas naturales y propios de culturas indgenas. Proteger en exceso el gran secreto, quizs una mala percepcin, una expresin incorrecta, un malentendido enquistado en la distancia entre dos continentes, una falta de comprensin de los pasos necesarios a dar cuando se est bajo la tutela del dinero pblico -cualquiera de estas razones- se cruz en el camino del doctor Cevallos. Y quizs pensando en que el proceso sera mucho ms rpido o ms seguro en una universidad norteamericana, ante la frustracin de muchos se abandon la "va espaola". Sin embargo, con suponer esta decisin una decepcin para el equipo de investigadores que apost por impulsar el desarrollo del BIRM desde Espaa, lo importante es que el primer paso hacia su validacin cientfica como arma teraputica contra el cncer se ha dado por fin. El anlisis que los investigadores madrileos nos hicieron del estudio norteamericano fue, a pesar de lo sucedido anteriormente, desapasionado: "El trabajo est muy bien -se nos dira- . Hecho como debe ser; con rigor y criterio para que no haya dudas. Los planteamientos y discusin de resultados son coherentes. Se observa claramente que puede haber actividad contra el cncer de prstata" . Queda abierta pues la posibilidad de que algn da una nueva fuente de salud llegue a enfermos de todo el mundo adems de ser generadora de riqueza para un pas muy necesitado de ella. Los dos problemas bsicos que presenta esta planta son incluso ventajosos para el gobierno ecuatoriano: por un lado -segn su creador-, la planta origen del producto no puede sintetizarse porque el resultado es txico; y, por otro, slo crece bajo ciertas condiciones ambientales, a cierta temperatura, con un cierto grado de humedad y en un determinado suelo. Ambos factores benefician el desarrollo natural del producto. Segn las cifras que el propio gobierno ecuatoriano baraj en el Congreso de Quito, las proyecciones realizadas por economistas indican que la exportacin del BIRM podra generarle al Ecuador unos ingresos de 14.000 millones de dlares al ao en divisas. Conclusiones del estudio sobre la eficacia del BIRM en cncer de prstata La eficacia del BIRM en el cncer de prstata -se ha mostrado tambin eficaz en otros cnceres pero falta que nuevos estudios cientficos lo avalen- es evidente. Los datos que lo certifican son excesivamente tcnicos como para resumir toda la investigacin pero ofrecemos los elementos ms significativos: En cuanto al producto: el informe parte de la conviccin de que el valor medicinal del BIRM se debe a una variedad amaznica concreta de la planta Dulcmara cuyas caractersticas las definen los micronutrientes presentes en la tierra del Alto Amazonas donde crece. En cuanto a los resultados: las pruebas "in vitro" demuestran que el BIRM no solo "inhibe la proliferacin de las clulas cancerosas" sino que "provoca su muerte por apptosis" (desintegracin).

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Los estudios en ratas, por su parte, demostraron que "reduce el crecimiento del tumor y la metstasis espontnea a los pulmones." Lo que todava se ignora: el informe dice textualmente que"una caracterizacin bioqumica preliminar y un estudio cromatogrfico sugirieron que habra al menos cuatro sustancias activas presentes en el BIRM, tres con actividad citotxica y una con actividad inhibitoria. Aunque el mecanismo por el que puede inhibir la metstasis es en la actualidad desconocido nuestros resultados sugieren que el BIRM es un inhibidor potente de una clase de enzimas cuyos niveles han sido puestos en correlacin con la progresin del cncer de prstata. No hemos determinado todava si las tres especies citotxicas presentes en el BIRM tienen la misma composicin qumica pero diferentes longitud de polmeros. No obstante, los cuatro ingredientes activos eran estables al calor y es improbable que fueran protenas o compuestos lpido-solubles. La inhibicin de crecimiento del tumor en el modelo de cncer de prstata en rata siguiendo la administracin oral de BIRM sugiere claramente que los ingredientes activos del BIRM son absorbidos en el tracto gastrointestinal." Las certezas. Los resultados obtenidos se definen as en el informe: "La reduccin en la incidencia del tumor (33%) y del nmero de focos del tumor en los pulmones (>80%) en los animales tratados con BIRM sugiere que el BIRM puede ejercer como antiproliferativo y anti-metastsico. Se estima que el 20-40% de pacientes inicialmente diagnosticado con cncer de prstata tienen localmente la enfermedad avanzada ( fase C) o metstasis (fase D), y la cura de la metstasis todava sigue siendo un desafo. Nuestra observacin de que los cultivos celulares de cncer de prstata tratados con BIRM mostraron una reduccin significativa en la proliferacin celular y sufrieron apptosis indica que los ingredientes activos presentes en el BIRM tienen potencial para ser usados en el control avanzado del cncer de prstata hormono-refractario. La muerte celular por apptosis quizs sea uno de los mecanismos involucrados en la citotoxicidad inducida por el BIRM. El BIRM aument la apptosis en tres lneas celulares de cncer de prstata. Adems de sus efectos citotxicos, el BIRM se mostr como un inhibidor potente de metstasis. La dosis mnima recomendada de BIRM para el consumo humano es 4 ml/da (como se indica en la etiqueta de la botella ), una dosis significativamente ms baja de la que se us en el estudio actual. Nosotros basamos la dosificacin a las ratas en nuestras observaciones sobre su eficacia 'in vitro'. No encontramos ninguna toxicidad notable en las ratas a una dosis de 4 ml/kg. Dado su efecto en el crecimiento del tumor y la metstasis as como su nula toxicidad la inclusin del BIRM como complemento al tratamiento standard tiene el potencial de reducir la progresin de la enfermedad." Conclusin: "En resumen -dice el informe-, nuestro estudio constata que el BIRM muestra actividad citotxica 'in vitro' contra ambos grupos de clulas de cncer de prstata andrgeno-dependientes y andrgeno-independientes. Y ms importante an, reduce la incidencia del tumor, retarda su crecimiento y causa una reduccin significativa en la metstasis en un modelo experimental de fase tarda de cncer de prstata. Adems, ninguna toxicidad se apreci en la administracin continua de BIRM en un modelo con ratas vivas. stas tiles propiedades del BIRM indican que est garantizada una investigacin ms extensa de su mecanismo de accin y ensayos clnicos sobre su resultado en cnceres de prstata avanzados.". Para ms informacin: Dr. Edwin Cevallos E-mail: birm@andinanet.net Web: http://www.aidsreliefs.com Tlf.: 00 593 2 222 4669 o 00 593 2 222 9369

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LA CURACIN DEL CNCER SEGN EL Dr. MATAS RATH Los trabajos del doctor Matas Rath sobre la influencia positiva de las vitaminas, aminocidos y diversos oligoelementos -en especial la lisina, la prolina y la vitamina C- como alternativa al tratamiento farmacolgico de muchas de las enfermedades que hoy se consideran incurables -incluido el cncer- le han llevado a enfrentarse abiertamente con la Medicina ortodoxa y la industria farmacutica. Al punto de que ha terminado denunciando ante el Tribunal Internacional de La Haya al presidente George Bush y a las grandes corporaciones farmacuticas por "crmenes contra la Humanidad". Sus investigaciones, basadas en la estructura y funcin de las protenas, le llevaron a desarrollar lo que denomina Medicina Celular. Rath afirma que prcticamente todas las enfermedades conocidas pueden controlarse o curarse. La lucha contra el cncer se caracteriza ms por las derrotas sufridas que por las grandes victorias. Espectaculares anuncios con promesas curativas en los medios de comunicacin ha habido muchos, resultados reales a la hora de curar la enfermedad pocos. A pesar de lo cual la actual estrategia oncolgica -que consiste en luchar de forma directa y agresiva contra los tumores- sigue sin modificarse. Y no importa que haya sido denunciada muchas veces como intil por mdicos e investigadores criados y educados en el propio sistema. Tal es el caso del doctor Matas Rath, mundialmente conocido por denunciar de forma constante lo que ya hace aos denomin "el negocio de la enfermedad". Para Rath es un sinsentido el abordaje actual de numerosas enfermedades al entender que hay soluciones naturales mucho menos traumticas, menos yatrognicas y ms eficaces que las quirrgicas o las farmacolgicas. Y, en ese sentido, afirma sin tapujos: "El sector farmacutico trata de retardar con su brutal poder algo que ya nadie va a poder detener: la evidencia de que la utilizacin de vitaminas y otras terapias naturales permite tratar de forma efectiva y sin efectos secundarios las enfermedades cardiovasculares, el cncer y otras muchas enfermedades". Pero, de quin hablamos? Quin es Matas Rath? Pues alguien que naci en Stuttgart (Alemania) en 1955 y que, tras hacer la carrera de Medicina, empez trabajando como mdico e investigador en la Universidad Clnica de Hamburgo y, posteriormente, en el Centro Alemn de Cardiologa de Berln. All centrara sus investigaciones en encontrar las causas que provocan la arteriosclerosis -y, por ende, las enfermedades cardiovasculares- siendo as como se enter -en 1987- de la conexin que hay entre la arterioesclerosis y la carencia de vitamina C. Es decir, Rath supo que la lipoprotena-a (molcula presente en el colesterol "malo" o LDL) slo se deposita en las paredes de las arterias provocando la arteriosclerosis -con el consiguiente estrechamiento de las arterias- cuando en el organismo hay deficiencia de vitamina C. Y que, consecuentemente, basta tomar suficiente vitamina C -sustancia abundante en las frutas y verduras frescas- para prevenir y tratar prcticamente todas las enfermedades cardiovasculares. Una afirmacin que provoc la particular batalla que el Dr. Rath mantiene hoy con la industria farmacutica. No es de extraar ya que si se le diera oficialmente la razn las decenas de frmacos que actualmente se usan en los problemas cardiovasculares y proporcionan tan pinges beneficios a las multinacionales se convertiran en intiles por innecesarios. "Que la vitamina C estabiliza las paredes de las arterias se sabe desde hace 200 aos cuando James Lind descubri tambin que su dficit causa prdida de sangre y el escorbuto. Ningn dirigente de compaa farmacutica y ningn mdico puede negar conocer este hecho. Luego, por qu no se ha utilizado mdicamente esa informacin para combatir las enfermedades cardiovasculares? Es ms, se marc como dosis mnima diaria de vitamina C la cantidad de 60 mg. porque se saba que era una cantidad suficiente para prevenir el escorbuto... pero lo suficientemente baja como para asegurarse de que las enfermedades cardiovasculares se convertiran en una epidemia?" Despus de plantear tan insolente -y brutal- interrogante, Rath fue ms all an en sus acusaciones: "Estoy convencido de que las compaas farmacuticas saben desde hace dcadas que un suplemento vitamnico ptimo llevara al derrumbe del multimilmillonario mercado de frmacos de prescripcin. A fin de cuentas, las vitaminas no son patentables y sus mrgenes de ganancia son bajos". Y aade: "No debe extraar que la supervivencia de la industria farmacutica pasara por ello a depender de una doble estrategia: obstruir la investigacin, informacin y uso de vitaminas y otras terapias naturales por todos los medios disponibles, y promover el engao de que los frmacos sintticos patentables son la respuesta a las enfermedades humanas." Es evidente que Rath apoyaba con sus palabras las investigaciones de Linus Pauling, galardonado dos

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veces con el Premio Nobel -el primero de Qumica, otorgado en 1954 por sus investigaciones sobre la estructura de las molculas de las protenas, y el segundo de la Paz (1962) por su accin a favor del desarme y su oposicin a los experimentos nucleares- quien atribua a la vitamina C un poder regenerativo y protector capaz de retardar los procesos de envejecimiento merced a su capacidad para combatir los efectos negativos de los radicales libres, molculas inestables con carga elctrica que afectan negativamente a las funciones celulares. No es de extraar, pues, que en 1990 accediera trasladarse a Estados Unidos aceptando el ofrecimiento que se le hizo para hacerse cargo del Instituto Linus Pauling de Investigacin Cardiovascular. Slo dos aos ms tarde -en 1992- el Dr. Rath desarrollaba lo que hoy se conoce como Medicina Celular, fruto de sus investigaciones sobre el apasionante mundo de la clula. TRATANDO EL CNCER Interesado en saber cmo combatir la enfermedad, Rath elegira -de entre todas las posibles formas de abordar el problema- estudiar los mecanismos celulares que utiliza el cncer para extenderse por el organismo afectando a distintos rganos. A fin de cuentas, un tumor situado en una zona concreta y limitada del cuerpo no suele constituir un peligro vital. Por el contrario, cuando el cncer se extiende (metstasis) s existe una clara amenaza para la vida. De hecho, de los procesos cancerosos con resultado mortal alrededor del 90% tienen su origen en la metstasis, en la irrupcin de clulas cancerosas en otros rganos y tejidos. Pues bien, Rath afirma que para poder extenderse las clulas cancerosas segregan unas enzimas que descomponen el tejido conjuntivo circundante facilitando as el camino hacia otros rganos del cuerpo. Entender ese proceso fue la primera fase de su investigacin. La siguiente fue buscar cmo evitarlo. Y Rath asegura que las investigaciones desarrolladas por l y su equipo de colaboradores les han permitido finalmente identificar varias sustancias biolgicas naturales que impiden la propagacin de las clulas cancerosas. Los resultados -afirman- muestran no slo una ralentizacin del crecimiento de las clulas cancerosas sino una interrupcin completa en muchos tipos de cncer. Esas sustancias son todas, sin excepcin, de origen natural: vitaminas, aminocidos, extractos de plantas o nutrientes fundamentales para la clula. En resumen, sustancias naturales que mantienen las clulas sanas. Y que, a diferencia de las terapias convencionales contra el cncer -la Quimioterapia y la Radioterapia-, no producen efectos secundarios yatrognicos. Una terapia contra el cncer que se fundamenta en la ya mencionada Medicina Celular. Veamos en qu consiste. ENTENDER LA CLULA Matas Rath asevera que las enfermedades tienen su origen bsicamente en dos factores detectables a nivel celular: la falta de combustible biolgico en la central de energa de la clula -la mitocondria- y el funcionamiento defectuoso del ncleo, centro de control metablico de la misma. Vemoslo ms detenidamente. 1) La falta de combustible biolgico en la central de energa de la clula (mitocondria). Segn Rath, una de las principales causas de las enfermedades -especialmente las coronarias- se debe a un insuficiente suministro de combustible biolgico, de los nutrientes que son imprescindibles para la transformacin de los alimentos en la energa que se precisa para efectuar las numerosas reacciones metablicas del cuerpo. Y de ah que, por regla general, baste un correcto suministro de vitaminas y otras sustancias bioenergticas para prevenir las enfermedades e, incluso, revertir la situacin en muchos casos de patologas ya manifestadas. 2) Enfermedades debidas a un defecto en el programa metablico de las clulas (ncleo). Del mismo modo que los virus informticos trastornan las funciones normales de los ordenadores, las clulas -por diversas razones- pueden llegar a estar bajo el control de un "programa" enfermo. Los principales daos causados por esas rdenes errneas son una multiplicacin incontrolada de las clulas y, al mismo tiempo, el descontrol en la organizacin del tejido conjuntivo circundante que permite que las clulas enfermas se extiendan. Este proceso es el que termina llevando a la aparicin de las enfermedades infecciosas y el cncer. Y es que, segn Rath, tanto las enfermedades infecciosas como el cncer se expanden por el organismo disolviendo el colgeno del tejido conjuntivo adyacente. Es decir, para que una infeccin -est producida por un virus o una bacteria- o un grupo de clulas cancergenas puedan diseminarse por el organismo deben ser capaces de disolver temporalmente el colgeno -la principal molcula estructural de los huesos, la piel, las paredes de los vasos sanguneos y dems rganos- del tejido circundante que les rodea. Deben "abrirse camino". Y para ello utilizan unas enzimas -protenas-

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susceptibles de disolver y debilitar provisionalmente el colgeno y que por eso se conocen como "enzimas disolventes de colgeno". DISOLUCIN Y REPARACIN DEL COLGENO Hay que decir en ese sentido que una de las ms fascinantes funciones para las que nuestro organismo utiliza precisamente este mecanismo de disolucin de colgeno es el proceso de ovulacin de la mujer. Los cambios hormonales que se producen cada mes durante la primera mitad del ciclo femenino estimulan determinados tipos de clulas que construyen una pared alrededor del vulo en vas de maduracin (folculo). Esa clulas producen grandes cantidades de enzimas susceptibles de disolver colgeno hasta que a mitad del ciclo el vulo maduro acumula tantas que son ya capaces de romper temporalmente el tejido colgeno de la pared ovrica. Se trata de un mecanismo que se repite todos los meses permitiendo que el vulo se mueva del ovario a la matriz (tero) pasando por la trompa de Falopio. Es obvio que este mecanismo ha de producirse en un momento preciso y un lugar muy especfico. Asimismo, debe garantizar que solamente madure y se mueva un vulo por ciclo. Por eso es absolutamente necesario que exista un perfecto equilibrio temporal y fisiolgico entre las enzimas disolventes de colgeno y el mecanismo que las bloquea y activa la autorregeneracin del tejido. Para lograrlo, en cuanto el vulo abandona el ovario la actividad de las enzimas disolventes de colgeno queda bloqueada por la accin de una serie de inhibidores enzimticos que produce el propio organismo. As la balanza se inclina a favor de los mecanismos productores de colgeno que acaban prevaleciendo sobre el proceso destructor del mismo. Gracias a tal mecanismo el tejido de la pared ovrica se cura y se cierra rpidamente. Cuatro semanas ms tarde, durante el prximo ciclo, todo el proceso se repite. Y en las mujeres sanas seguir repitindose hasta la menopausia. Pues bien, Rath afirma que las clulas cancergenas -de todos los tipos- forman tumores que se extienden con la ayuda del mismo mecanismo: la disolucin de los tejidos adyacentes. Un cncer no es sino la multiplicacin incontrolada de una clula -por razones an sin determinar- que terminan formando un tumor. Y segn Rath, esas clulas, con el fin de poder seguir expandindose, producen una gran cantidad de enzimas destinadas a destruir el colgeno del tejido conjuntivo adyacente que se lo impide. Una vez lo logran las clulas cancerosas llegan hasta los vasos capilares y desde ellos pasan a la sangre, lo que las permite diseminarse por el cuerpo e invadir otras zonas u rganos. Tambin pueden expandirse a travs del plasma. Llegadas a una nueva zona del cuerpo, las clulas cancerosas se agrupan y comienzan a multiplicarse hasta desarrollar un segundo tumor: la metstasis se ha completado. La rapidez con que el cncer se extiende a travs del cuerpo depende del nmero de enzimas producidas por la clula cancerosa. Obviamente, cuanto ms rpida sea la extensin de la enfermedad ms se reduce la expectativa de vida del paciente. LA NATURALEZA NOS ENSEA EL CAMINO Y qu se puede hacer? Como hemos visto en el proceso de ovulacin, la propia naturaleza tiene mecanismos de control de la actividad enzimtica. Y lo hace merced a dos grandes grupos de molculas que pueden bloquear el mecanismo de asimilacin y disolucin de colgeno. Al primer grupo pertenecen los inhibidores propios de nuestro organismo que son capaces de poner fin a la accin de las enzimas disolventes de colgeno en muy poco tiempo. Y as ocurre normalmente. Sin embargo, en el caso de enfermedades infecciosas graves o de cncer es evidente que a veces no es suficiente. El segundo incluye las sustancias inhibidoras de enzimas que provienen de nuestra dieta -o de suplementos dietticos- y que nos permiten levantar una segunda lnea de defensa en la proteccin del colgeno. Bueno, pues segn Rath el elemento ms importante de este segundo grupo es un aminocido natural: la lisina. Y afirma que si se toma una cantidad suficiente de lisina a travs de algn suplemento diettico pueden bloquearse las enzimas disolventes de colgeno y prevenir as la degradacin del tejido conjuntivo. Es decir, se tratara sobre todo de un eficaz agente preventivo. Pero tambin combate el cncer en sinergia con otras sustancias: "Cuanto ms agresivo es el tipo de cncer -afirma Rath- ms enzimas colgeno-digestivas de este tipo produce. Y se puede disminuir o detener completamente esa produccin desmesurada de enzimas capaces de destruir el tejido usando los aminocidos lisina y prolina combinados con vitamina C y algunos otros micronutrientes. Recientemente, nuestra investigacin ha establecido que todos los tipos de clulas cancerosas estudiadas se pueden bloquear aprovechando esta sinergia de nutrientes al bloquear la accin de esas enzimas". Se trata, en suma, de un tratamiento que pretende corregir el equilibrio perdido proporcionando al organismo una concentracin elevada y prolongada de lisina a fin de poner fin al proceso de

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desintegracin. Hay que aadir que el bloqueo que se consigue con la lisina no puede fallar por exceso segn el equipo de Rath ni siquiera cuando se ingieren cantidades elevadas del orden de 10 o ms gramos diarios. Por eso la ingesta de grandes dosis de este aminocido esencial da tan buenos resultados en el tratamiento de todos los tipos de cncer. Ya en 1977 un grupo de investigacin sueco dirigido por el Dr. Astedt -de la Universidad de Lundinform de la eficacia de los inhibidores enzimticos en el tratamiento del cncer de mama: "Se estaban ya desarrollando tumores secundarios en el cerebro de la paciente que sufra cncer de mama -explica en su informe el mdico sueco-. Y mientras la radioterapia y la quimioterapia no surtieron efecto alguno, el tratamiento a base de inhibidores enzimticos produjo una reduccin de las metstasis cerebrales y de los dems sntomas de la enfermedad. Un ao despus del tratamiento el paciente haba superado la enfermedad." ALGO MS SOBRE LA LISINA Decamos antes que la lisina es un aminocido -uno de los ms importantes ya que interviene en funciones como el crecimiento y la reparacin de tejidos adems de colaborar en la sntesis de anticuerpos y hormonas- que debe de ser suministrado a travs de un suplemento diettico. Y eso es as porque el organismo no lo sintetiza, es decir, no puede fabricarlo por s mismo. Pero, qu es un aminocido? Para entenderlo conviene que hagamos un mnimo acercamiento a la biologa de la clula. Y lo vamos a hacer de forma sencilla. Todas las funciones metablicas del organismo humano se rigen por un lenguaje biolgico. Un lenguaje en el que las letras seran los aminocidos (actualmente se conocen 25 bsicos). Y esos aminocidos pueden combinarse entre s de muy diferentes formas dando lugar a palabras -los pptidos- y stas a frases -las protenas-. Slo que en este "lenguaje" cada letra por separado -cada aminocidodesempea importantes funciones metablicas "individuales". Cabe aadir que cuando el propio organismo puede sintetizar los aminocidos -es decir, producirlos a partir de otros elementos- se les llama aminocidos no esenciales. Y si, por el contrario, no puede producirlos y debe obtenerlos de fuentes externas se les denomina aminocidos esenciales. En suma, han de obtenerse a travs de la dieta porque son imprescindibles para la vida. Pues bien, hay que decir que en el grupo de los aminocidos esenciales la lisina ocupa un lugar primordial, similar al que ocupa la vitamina C en el grupo de las vitaminas. Y como en el caso de sta, la cantidad diaria requerida de lisina es superior a la de los dems aminocidos. Pinsese que aproximadamente un 25% del colgeno -la base estructural de los huesos, la piel, las paredes de los vasos sanguneos y los dems rganos- est bsicamente formado por dos aminocidos: la lisina y la prolina. Por eso adems de ser importante en el tratamiento del cncer juega un destacado papel en el desarrollo del sistema locomotor. Adems participa en la sntesis del aminocido carnitina, muy importante en la generacin de energa de la clula a travs del metabolismo de las grasas; por consiguiente, es igualmente vital para un ptimo funcionamiento del msculo cardaco. Asimismo, la lisina colabora en la sntesis de la hormona del crecimiento en la hipfisis. De ah que su carencia -junto a la de otros aminocidos esenciales- se haya relacionado con cuadros de retrasos y disfunciones cerebrales. De hecho, la OMS considera la lisina uno de los aminocidos "crticos" para una adecuada nutricin y un desarrollo infantil idneo. Dicho lo cual, suponemos que el lector se estar preguntando si con la alimentacin obtenemos suficiente lisina. Y la respuesta es que en muchos casos no porque se trata de un aminocido que se destruye en gran parte al cocer o frer los alimentos. Y otro tanto ocurre cuando se congelan. Por eso es recomendable ingerirlo como suplemento, preferiblemente combinado con alguna de estas sustancias: vitamina B2, B6, C, niacina, cido glutmico y hierro. En cuanto a las fuentes alimenticias ricas en lisina destacan el pescado, el pollo, los huevos, la leche y, ya en mucho menor medida, los cereales, frutos secos y legumbres. Los mejores resultados se observan cuando se combina con una dieta rica en vitamina C y baja en arginina ya que se trata de aminocidos antagnicos o competitivos para algunas funciones. Cabe aadir que el hecho de que el organismo pueda almacenar una elevada cantidad de este aminocido demuestra hasta qu punto es importante para nuestra salud. El cuerpo de una persona que pese 70 kg. alberga en todo momento alrededor de 500 gramos de lisina. Por eso sufrir una sobredosis de lisina, segn el Dr. Rath, es tan imposible como sufrir una sobredosis de vitamina C. Nuestro metabolismo est acostumbrado a manejar grandes cantidades de ambas sustancias y puede deshacerse de su sobrante cuando quiera y sin problemas. En realidad es ms frecuente lo contrario:

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est constatado que hoy da casi todo el mundo padece deficiencia crnica de lisina. OTRAS ENFERMEDADES GRAVES Por otra parte, segn recoge el Dr. Rath en su libro Avance de la Medicina Celular", las aplicaciones teraputicas de la lisina en la lucha contra las enfermedades no estn limitadas al cncer: "En los pacientes con arteriosclerosis -afirma- la lisina puede poner fin a la expansin y al crecimiento de las placas depositadas en las arterias del corazn y del cerebro. Al mismo tiempo, se puede iniciar un proceso teraputico natural de las paredes arteriales a base de vitaminas y otros suplementos dietticos. Con respecto a las enfermedades que tienen su origen en un virus, como es el caso de la gripe, los herpes y el sida, o que son causadas por bacterias, como las infecciones pulmonares, del odo interno o de la vejiga, la lisina puede detener o frenar la expansin agresiva de las mismas. La ingesta de una combinacin de altas dosis de vitamina C y otros suplementos dietticos puede aportar beneficios adicionales. Incluso en pacientes que sufren una inflamacin crnica del estmago, intestino, articulaciones o huesos el uso de lisina puede ayudar a controlarla. Eso s, para que el tratamiento de las inflamaciones crnicas resulte eficaz debe incluir necesariamente elevadas dosis de lisina en combinacin con otros nutrientes dietticos importantes. Tambin los problemas alrgicos ms comunes, como la fiebre del heno, la neurodermatitis o la urticaria pueden beneficiarse de una terapia a base de lisina puesto que puede aliviar y prevenir la enfermedad. En estos casos tambin es recomendable combinar la lisina con vitamina C y otros suplementos dietticos." SUSTANCIAS ANTICANCERGENAS Las investigaciones del Dr. Rath le han llevado a formular en estos aos una lista de sustancias que, adems de la vitamina C y los aminocidos lisina y prolina, son a su juicio fundamentales para impedir eficazmente la propagacin de las diferentes formas de cncer atendiendo al hecho de que, en su opinin, la expansin del cncer -como la de las enfermedades infecciosas- se produce por destruccin del colgeno del tejido conjuntivo. De ah que se haya centrado especialmente en las sustancia que lo impiden. Hablemos brevemente de todas ellas. La vitamina C. No slo protege las clulas sanas ayudando tanto a impedir la arterioesclerosis como la propagacin del cncer sino que promueve el suicidio -apptosis- de las clulas cancerosas. Adems, combate los radicales libres. Ahora bien, la vitamina C es ms eficaz -a juicio de Rath- cuando se ingiere en la forma liposoluble del palmitato de ascorbilo. La lisina y la prolina. Se trata de dos aminocidos naturales -el primero de ellos es uno de los diez esenciales- que cumplen la funcin de "ladrillos" de las fibras del colgeno y la elastina. El primero de ellos, la lisina, evita la descomposicin del colgeno al inhibir los efectos de las colagenazas por lo que desempea un papel fundamental en la proteccin del tejido conjuntivo y, por tanto, en la expansin del cncer y las infecciones, como ya se ha explicado. Ahora bien, al igual que ocurre con la vitamina C la lisina no la produce el cuerpo y, sin embargo, nuestra salud depende de que la tengamos en cantidad suficiente. Debemos pues procurar conseguirla con la dieta o con suplementos dietticos. La epigalocatequina galato (EGCG). Se trata de una catequina presente en los polinefoles -especialmente del t verde- que previene la aparicin del cncer y frena su propagacin al inhibir la uroquinasa, enzima fundamental para el crecimiento de un tumor. Tiene pues propiedades antimutgenas y antiproliferativas. Adems, los polifenoles son potentes antioxidantes que neutralizan los radicales libres y protegen a las clulas. El selenio. Componente fundamental del sistema de defensa antioxidante del cuerpo protege adems a las clulas frente a las toxinas. Frena el crecimiento tumoral en los primeros estadios de propagacin del cncer. La N-acetilcistena (NAC). Se trata de un potente antioxidante, fundamental para la produccin de glutation, otro eficaz antioxidante. Contribuye tambin a proteger el tejido conjuntivo evitando su destruccin. La arginina. Hablamos de otro aminocido, imprescindible en elevadas cantidades en casos de estrs, lesin o enfermedad. La arginina no slo mejora el rendimiento del sistema inmunitario sino que evita la multiplicacin de las clulas tumorales. Las mayores concentraciones de arginina se hallan en el tejido conjuntivo.

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El cobre. Indispensable para numerosas funciones corporales, sobre todo para garantizar una adecuada estructura y estabilidad del tejido conjuntivo y protegerlo frente a los radicales libres. LA LUCHA CONTRA EL SISTEMA FARMACETICO Cabe aadir que para Rath no slo el cncer sino la prctica totalidad de las enfermedades constituyen slo un negocio para los grupos de poder que manejan el mundo. Y de ah que promoviera la creacin de una fundacin que lleva su nombre desde donde ha efectuado diversas iniciativas para dar a conocer los mtodos naturales de prevencin y tratamiento de las enfermedades en contraposicin a los mtodos de la medicina farmacolgica. Es el caso del programa de 10 puntos que con el nombre de Salud para todos en el ao 2020 se present en Johannesburgo en agosto del pasado ao durante la reunin anual de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) o la presentacin en La Haya de The People's Agenda, toda una Constitucin para un Nuevo mundo de paz, salud y justicia social para todos. Constitucin en la que puede leerse, dentro del apartado referido al Derecho a la salud, lo siguiente: "Nosotros, las personas del mundo, estamos determinadas a defender nuestro derecho a la salud con todos los medios pacficos disponibles. Y nos aseguraremos de que el negocio farmacutico con la enfermedad y la promocin deliberada de enfermedades para lucro de las corporaciones sea proscrita a nivel mundial. Llevaremos ante la Justicia a aquellos que deliberadamente promueven las enfermedades y a quienes impiden la libre informacin sobre terapias naturales no patentables que permitan salvar vidas. Proporcionando salud a nuestras comunidades y llevando a cabo los programas nacionales de cuidado de la salud, nos centraremos en aproximaciones naturales a la salud, eficaces y seguras. La primera meta de cualquier estrategia de cuidado de la salud es la prevencin y desarraigo de las enfermedades." Pues bien, cumpliendo con esa declaracin de intenciones, el pasado 14 de junio el Dr. Rath present personalmente "en nombre de todos los pueblos del mundo" ante el Fiscal de la Corte Penal Internacional de La Haya una denuncia por "genocidio y otros crmenes contra la humanidad perpetrados en relacin con el 'negocio con las enfermedades' de la industria farmacutica y la reciente guerra de Irak". Entre los acusados se encuentran varios altos cargos de la Administracin norteamericana -con George Bush a la cabeza, el Primer Ministro britnico Tony Blair y los directivos de las grandes multinacionales farmacuticas. Las acusaciones recogidas en la denuncia en lo que se refiere a los cargos presentados por los delitos relacionados con la industria farmacutica son los siguientes: "-Los acusados mantienen, intencionada y sistemticamente, enfermedades cardiovasculares como la hipertensin arterial, la insuficiencia cardiaca, las complicaciones diabticas y otras patologas adems del cncer, las enfermedades infecciosas -como el SIDA-, la osteoporosis y muchas de las afecciones ms comunes hoy en da, cuando todas ellas son evitables en buena medida por medios naturales. Los acusados han provocado deliberadamente sufrimiento innecesario y la muerte prematura de cientos de millones de personas. -Los acusados evitan, intencionada y sistemticamente, la erradicacin de las enfermedades cardiovasculares, el cncer y otras patologas mediante la obstruccin y el bloqueo de la difusin de informacin sobre los beneficios de las terapias naturales no patentables, una informacin que podra salvar muchas vidas. Por consiguiente, los acusados han causado deliberadamente ms sufrimiento innecesario y la muerte prematura de cientos de millones de personas. -Los acusados extienden, intencionada y sistemticamente, las enfermedades existentes y crean nuevas enfermedades mediante la fabricacin y comercializacin de productos farmacuticos que alivian los sntomas a corto plazo pero tienen efectos secundarios conocidos y perjudiciales a largo plazo. Por consiguiente, los acusados han causado deliberadamente ms sufrimiento innecesario y la muerte prematura de cientos de millones de personas." Suponemos que el lector, tras leer estas palabras, entiende por que Matas Rath es una persona muy "incmoda" para la industria farmacutica. Y probablemente se pregunte por qu no han ido a por l. El mismo Rath contesta a ese interrogante: "La nica razn por la que la industria farmacutica no ha tomado represalias contra m es porque vincul ese 'negocio de la enfermedad' sin escrpulos con los mayores crmenes cometidos contra la humanidad en el siglo XX: el asesinato masivo durante la Segunda Guerra Mundial. Es un hecho histrico que el mayor crtel europeo petroqumico y farmacutico financi la toma del poder de Hitler hace 70 aos. La Segunda Guerra Mundial fue primordialmente una guerra por la conquista de los recursos naturales de la Europa del este y de Asia. El Tribunal de Guerra de Nremberg de 1946/47 declar que la Segunda Guerra Mundial no hubiera

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sido posible sin ese crtel petroqumico, llamado I. G. Farben. Por eso el tribunal decidi dividir I. G. Farben en Bayer, BASF y Hoechst. Y algunos de sus directivos fueron sentenciados por comenzar una guerra en contra del Derecho Internacional, por asesinato masivo y por la explotacin y saqueo de la propiedad pblica y privada en pases extranjeros adems de por otros crmenes contra la humanidad. La historia de lo que haba a nivel empresarial tras la Segunda Guerra Mundial est documentada en el libro de Josef Borkin, "El crimen y el castigo de I. G. Farben". Puede encontrarse la documentacin en la pgina web de nuestra fundacin. Por eso desde el comienzo mismo de mi estrategia de desenmascaramiento la industria farmacutica ha estado a la defensiva. Por eso no es ninguna sorpresa que no se hayan atrevido a tomar represalias o a iniciar un pleito contra m por injurias y calumnias". Como nuestros lectores pueden comprobar, Matas Rath no se anda por las ramas. Y se expresa y acta sin miedo. A pesar de que sus denuncias son demoledoras. Por eso, una vez contados sus descubrimientos y explicada cul es su propuesta para combatir el cncer y las enfermedades infecciosas, quisimos hablar a fondo con l. Accedi. Daremos a conocer nuestra conversacin el prximo nmero. Hasta entonces. Antonio Muro Para ms informacin: Dr. Matas Rath Web: http://www.drrath.com Para ms informacin: Rosa Ulderink (Colaboradora del Dr. Rath en Europa) E-mail: rosa.ulderink@mrpublishing.nl

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EL TRATAMIENTO DEL CNCER SEGN LA Dra. HULDA R. CLARK Entre las terapias naturales para el tratamiento del cncer la propuesta por la doctora australiana Hulda R. Clark constituye quizs la que ms compromiso personal le exige a un enfermo para lograr su recuperacin. Un mtodo que parte de la eliminacin de toda clase de parsitos del interior del cuerpo humano al entender que algunos son los responsables de muchas enfermedades. Y uno en particular -el Fasciolopsis Buskii- el principal responsable del cncer. Adems aboga por la necesidad de eliminar todo tipo de contaminantes qumicos, tanto del entorno como de los alimentos y de los productos de uso corporal. En todo caso, la base de la mejora que afirma lograr con sus pacientes est en un tratamiento con plantas y en un cambio radical en los hbitos de vida. Se lo explicamos. Cuando los tratamientos convencionales fallan nadie debera discutir el derecho de los enfermos a buscar soluciones a su enfermedad. Es ms, cuando los tratamientos convencionales no pueden asegurar la curacin (es posible en algn caso?) tampoco se debera negar al enfermo de cncer -ni al de cualquier otra patologa- la posibilidad de acceder a tratamientos alternativos o complementarios que puedan al menos mejorar su calidad de vida. Mxime cuando son hoy muchos los tratamientos naturales a los que se puede acceder en el mundo y elegir cul seguir es un acto de responsabilidad individual que nadie puede asumir salvo el enfermo porque a fin de cuentas es su vida la que est en juego. Y ste no puede planterselo sin la adecuada informacin. Por eso en esta revista hemos asumido la responsabilidad de acercar a nuestros lectores tanto puntos de vista nuevos sobre el origen o causa del cncer como algunos de los numerosos tratamientos propuestos para superarlo. En esta ocasin hablamos de Hulda Regehr Clark, una conocida doctora cuya principal afirmacin es que algunos de los parsitos que entran en nuestro organismo -de las ms variadas formas- son los responsables de buena parte de las enfermedades crnicas y degenerativas que padece el ser humano, incluido el cncer. Segn afirma, el ser humano sano alberga normalmente en su cuerpo muy diversos tipos de bacterias -virus, hongos y otros parsitos- pero los mantiene bajo control en el intestino de donde normalmente son expulsados con las heces. Sin embargo, las cosas cambian cuando stos logran atravesar las paredes del intestino, penetrar en otros tejidos y, simultneamente, el cuerpo se contamina con productos qumicos o metales pesados ya que entonces la presencia de los parsitos -sobre todo, de sus larvas- provoca cambios celulares que dan lugar a muy diversas patologas, cncer incluido. Pues bien, partiendo de tal premisa Hulda Clark ha desarrollado un mtodo teraputico que se caracteriza primordialmente porque exige la mxima colaboracin de sus pacientes. Claro que nos han acostumbrado errneamente a traspasar la responsabilidad de nuestra curacin a los mdicos y a confiar sin ms en su arsenal teraputico cuando esa responsabilidad es nuestra, no suya. Cmo puede extraarnos pues que la mayora de las personas ignore cmo alimentarse correctamente, rechace los consejos sanitarios ms elementales sobre prevencin de la salud y adopte, incomprensiblemente, comportamientos que conducen directamente a la enfermedad (exceso de alcohol, tabaco, grasas...)? La verdad es que actuamos de espaldas al sentido comn a la hora de mantener el bienestar fsico y psicolgico, y cuando enfermamos de gravedad acudimos asustados en busca de alguien que nos cure. Y eso no es tan fcil. HBITOS ERRNEOS Ni siquiera la medicina convencional niega hoy la absoluta necesidad de modificar los hbitos errneos cuando se intenta recuperar la salud perdida. De hecho, forman ya parte de la lista oficial de cambios necesarios para prevenir el cncer. Ahora bien, no es menos cierto que las terapias naturales son mucho ms firmes en esa exigencia. Cualquiera de ellas hace especial hincapi en la nutricin, en la necesidad de adoptar hbitos ms saludables de vida, en optar por alimentos naturales... Aunque quizs ninguna apele tanto a la responsabilidad individual, al compromiso personal con su restablecimiento, como las tcnicas para el tratamiento del cncer de la doctora Clark. Pero, de quin hablamos? De origen australiano, Hulda Clark se licenciara en Fisiologa y Biologa -con mencin honorfica- en la Universidad de Saskatchewan (Cnada) as como en Biofsica y Fisiologa Celular en la Universidad de Minnessota (EEUU) donde obtendra tambin su doctorado en Fisiologa. Actualmente dirige el Century Nutrition Clinic en Tijuana (Mxico) a donde se traslad a trabajar para eludir

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problemas con las autoridades sanitarias de Estados Unidos. Esta doctora ha dedicado gran parte de su vida a la investigacin del cncer y defiende con determinacin que para vencerlo es necesario -entre otras cosas- un compromiso personal que va ms all de un ligero cambio de costumbres alimenticias e higinicas. A su juicio, cualquier proceso de mejora de una enfermedad grave exige normalmente introducir modificaciones drsticas en los hbitos de vida del enfermo, hbitos que muchas veces ste no cree que tengan relacin con la salud. As, Hulda Clark recomienda a todo enfermo con alguna patologa grave -no a las personas sanas aunque tambin sean recomendables algunas de sus sugerencias- que: -Se extraiga las amalgamas dentales y cualquier otro metal contaminante de la dentadura -a fin de que el organismo no se envenene- as como los dientes muertos. -Cambie las tuberas de su casa si son de cobre para que su cuerpo deje de envenenarse con las partculas que desprende ese metal en el agua. -Deje de tomar alimentos envasados, enlatados y precocinados y se alimente slo con alimentos frescos y naturales para evitar los contaminantes qumicos que utiliza la industria alimentaria (conservantes, colorantes, aromatizantes, espesantes, acidulantes, edulcorantes, potenciadores del sabor...). -Abandone la costumbre de aplicarse productos de higiene personal (lacas, fijadores, colorantes, tintes, desodorantes, etc.) porque la inmensa mayora contienen qumicos txicos. -Se vaya a vivir a otro lugar si su casa o entorno son contaminantes (problemas telricos, cercana de torres de alta tensin o antenas de telefona, etc.). -Trabaje en un entorno laboral sano. Cambiando de trabajo si es necesario. -Limpie a fondo la casa y se desprenda de todo producto qumico de limpieza. -Prescinda de la nevera o la sustituya por una que no use gas fren. -Mande a sus mascotas de "vacaciones". En suma, parece obvio que la parte ms difcil de la propuesta de la Dra. Clark para afrontar una enfermedad grave est en la asuncin de un compromiso personal para lograr una completa modificacin de la forma de vivir. ES EL PARSITO FASCIOLOPSIS BUSKII DETERMINANTE EN LA APARICIN DE UN CNCER? Para la doctora Clark -como adelantamos- el cncer lo provoca la presencia de un parsito cuando se combina con contaminantes qumicos y el sistema inmune est dbil. Nos referimos al Fasciolopsis Buskii, un parsito de la especie Trematodo que suele llegar al intestino humano a travs de la comida, las relaciones sexuales, la saliva, el contacto fsico con animales, etc. Se trata de un parsito que al llegar a su fase adulta puede originar, cuando no ha sido expulsado del intestino, una colitis, un coln irritable u otra enfermedad... pero no un cncer o una enfermedad degenerativa. Incluso puede no llegar a manifestarse. Su presencia, segn la doctora Clark, slo se convierte en grave cuando el parsito -por diversas razones- se instala en un rgano. Y eso slo es posible si en el hgado existe un contaminante: el alcohol isoproplico. Cuando eso ocurre, el hgado, imposibilitado de metabolizar el alcohol proplico si hay presentes hongos y otros elementos contaminantes, trata de librarse de l descargndolo en el intestino a travs de los conductos de la bilis. Entonces, si en el intestino el alcohol se encuentra con los huevos del parsito -millones, normalmente-, disuelve las cscaras de los mismos, las diminutas larvas se liberan, entran en la sangre y se expanden por todas partes instalndose en distintos rganos donde crecen convirtindose en adultos. Cabe aadir que los parsitos se mueven atrados por los contaminantes. El problema es que el desarrollo de las larvas lleva aparejado un proceso de activacin celular destinado a su supervivencia. Y es ese hecho el que provoca la proliferacin incontrolada de las clulas cercanas provocando un tumor cancergeno. Clark se apoya en el hecho -constatado mediante biopsias- de que en el 100% de los casos de cncer de hgado, por ejemplo, se encuentra presente la combinacin Fasciolopsis Buskii + alcohol isoproplico. Un sorprendente dato que los onclogos no deberan ignorar. Obviamente, si el parsito se aloja en el interior de un tumor benigno tambin lo maligniza o canceriza. Y qu es alcohol isoproplico? Pues se trata de un disolvente derivado del petrleo que actualmente se usa como antisptico en algunas marcas de cosmticos, perfumes, jabones, productos para afeitarse, desodorantes, champs, geles de bao, lacas del pelo y colutorios bucales. Lo malo es que se usa tambin para esterilizar las tuberas de las mquinas de envasar productos alimenticios por lo que casi todos los alimentos envasados contienen trazas. Lo mismo que los colorantes, aromatizantes y otros aditivos artificiales.

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Asimismo, debe saberse que existe una familia de bacterias llamada Clostridium que se establece entre los empastes dentales, coronas, etc. y llegan a colonizar el intestino -a veces tambin el esfago y el estmago-, algunas de cuyas especies producen alcohol proplico. Obviamente, cuntas ms reas del intestino invaden ms alcohol proplico producen. En definitiva -y con carcter general-, Clark considera que para que se desarrolle un proceso canceroso es preciso que se de una triple coincidencia: la presencia del parsito Fasciolopsis Buskii, la existencia de un metal o contaminante qumico txico... y un organismo con el sistema inmune debilitado. Hulda Clark especifica an ms la cuestin ya que afirma que ser el tipo de contaminante presente en el organismo el que determinar que se desarrolle una u otra patologa. As, en su libro The Cure for all cancers (Ed. New Century Press) asegura por ejemplo que: -Los Fasciolopsis Buskii adultos presentes en el hgado en combinacin con alcohol isoproplico causan cncer. -Los Fasciolopsis Buskii adultos presentes en el pncreas, en combinacin con alcohol de madera, provocan diabetes. -Los Fasciolopsis Buskii adultos presentes en el timo, en combinacin con benceno, propician la aparicin del SIDA. -Los Fasciolopsis Buskii adultos en el cerebro, en combinacin con tolueno o xileno, causan la enfermedad de Alzheimer -Los Fasciolopsis Buskii adultos presentes en los riones causan la enfermedad de Hodgkin, la endometriosis si estn el tero y una prostatitis crnica si se instalan en la prstata y existen otros disolventes all. Y, finalmente, -Los Fasciolopsis Buskii adultos en la piel causan el sarcoma de Kaposi. EL TRATAMIENTO DE HULDA CLARK En suma, Hulda R. Clark parte de la base de que son algunos parsitos, en conjuncin con los numerosos agentes qumicos txicos que se introducen en nuestro organismo, los que provocan la mayora de las enfermedades graves. De ah que insista tanto en que lo primero que debe hacer un enfermo grave es desintoxicarse por completo... y evitar seguir intoxicndose. Para lo cual, adems de lo ya dicho, debe hacer cuatro cosas fundamentales: -Eliminar del interior del cuerpo los parsitos en todas sus fases. -Evitar la contaminacin con alcohol isoproplico, contaminantes qumicos y metales pesados. -Eliminar del entorno los metales pesados y txicos comunes. -Adoptar una forma de vida sana incluyendo hbitos dietticos correctos. Analicemos ms detalladamente esos consejos: 1) Eliminar los parsitos. Conviene recordar que hace no ms de 50 aos la gente acostumbraba a realizar purgas peridicas -incluidos los nios- con aceite de ricino, sales de magnesio u otros medios. Se trataba de un buen mtodo para eliminar los parsitos ms comunes y limpiar el organismo de los txicos que se iban acumulando en l. Sin embargo, en pleno siglo XXI hemos perdido esa en apariencia "brbara" costumbre y como consecuencia nuestros organismos estn invadidos de todo tipo de parsitos y productos qumicos indeseables que limitan nuestra respuesta inmune. Y qu puede hacerse? La doctora Clark propone un mtodo natural para eliminar los parsitos que consiste en tomar una mezcla de tres productos antiparasitarios de amplio espectro: el nogal negro, la artemisa y el clavo. Estos tres productos, combinados, permiten eliminar rpidamente ms de 100 parsitos diferentes sin efectos secundarios. El tratamiento se completar con la toma de una cucharada de aceite de oliva ozonizado (vea el recuadro adjunto) y unas cpsulas de un aminocido, la L-cistena o hidrocloruro de cistena. Ello permitir eliminar los huevos ms escondidos de Ascaris o Echinococcus (otras especies de parsitos). Se trata tambin de un mtodo preventivo porque, segn la doctora Clark, eliminando los parsitos no puede producirse cncer en un tumor benigno ni, en el caso de haber ya un tumor canceroso, producirse metstasis. En este segundo caso el tumor permanecera controlado y sin posibilidad de expandirse. Es muy til adems ingerir suficiente vitamina C ya que se trata de un complemento imprescindible que adems de prevenir y ayudar en numerosas enfermedades -incluido el cncersirve para desintoxicar el cuerpo de muchos hongos que se introducen en nosotros con la alimentacin: pan, frutos secos, cerveza, vinagre de manzana, siropes, frutas, verduras...

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2) Alimentarse slo con productos naturales. Una dieta limpia y sana es una dieta libre de qumicos txicos. Y hoy es difcil encontrar alimentos no contaminados, tanto los procesados industrialmente como los de campo (a causa de los fertilizantes, pesticidas, conservantes, colorantes...) Afortunadamente podemos optar por productos ecolgicos que, en buena medida, estn libres de contaminantes. El problema es que la carne y el pescado no estn en una situacin mejor. Ambos alimentos deben cocerse a fondo para eliminar los parsitos que pudiera haber en ellos. En todo caso, la Dra. Clark insiste en la importancia de una alimentacin natural tomando siempre productos frescos comprados en el mercado. Nunca comida preparada, envasada o enlatada. Sin colorantes, conservantes, espesantes, edulcorantes, saborizantes u otros aditivos. Y, por supuesto, hay que desechar tambin la comida frita. En cuanto a la leche, recomienda que se esterilice siempre hirvindola con un pellizco de sal -a su juicio la pasteurizacin no es suficiente- para asegurarse de la completa eliminacin de la Salmonella, la Shigella, el Clostridium y el Rhizobium. En cuanto a la bebida slo considera aceptables el agua, la leche, las tisanas y los zumos de verduras y frutas frescas no golpeadas. En este aspecto, la Dra. Clark advierte que es muy frecuente encontrar contaminantes en las bebidas comerciales. Como benceno en el agua y los zumos de frutas embotellados, tolueno y xileno en las bebidas con gas, cloruro de metileno en los zumos envasados... y muchos otros txicos. En lo que se refiere a los tiles para cocinar pueden usarse los de vidrio, cermica, metal esmaltado y los especficos para microondas. Asimismo, recomienda no usar nunca papel de aluminio para envolver los alimentos. Tampoco debe calentarse el agua en cafeteras o teteras metlicas. Ni cocinar con agua caliente de grifo. En cuanto a los termos, siempre con el interior de vidrio. Finalmente, no debe consumirse el agua fra que proporcionan los frigorficos modernos. 3) Evitar el alcohol isoproplico, los contaminantes qumicos y los metales pesados. Como casi todo lo que nos rodea est hoy contaminado, la Dra. Clark aconseja rechazar o tirar a la basura cualquier producto que contenga alcohol isoproplico. Segn asevera, el 100% de los enfermos de cncer tienen ese disolvente en el cuerpo y en los rganos afectados. Las personas sanas, no. Conclusin? Cualquier producto que contenga el trmino "...pro..." en su composicin debiera ser arrojado a las tinieblas. Por otra parte, muchos cosmticos y productos corporales incorporan adems titanio, circonio, benzalconio, bismuto, antimonio, bario, estroncio, aluminio, estao, cromo, benceno, PCB y colorantes. Y todos son txicos. De hecho, piense que todos los metales introducidos en el organismo refuerzan las bacterias y los hongos adems de romper las cadenas de ARN y ADN. Hasta el agua que bebemos est contaminada. En unos casos se trata de aguas fluoradas. Y el flor no es que produzca efectos dainos en el cuerpo -debilita los huesos y produce fluorosis debilitando y manchando los dientes- sino que es incluso algunos especialistas lo consideran cancergeno. Y otro tanto cabe decir del peligro del cloro que se utiliza para desinfectar las aguas que bebemos en las grandes poblaciones. 4) Retirar de la boca las amalgamas y cualquier otro elemento metlico. Como ya hemos dicho, la Dra. Clark se opone tambin al uso de amalgamas de mercurio en la dentadura (vea el artculo al respecto en el n 54 de Discovery DSALUD) as como al de cualquier otro material contaminante en coronas, puentes, ganchos, refuerzos, etc. Y ello porque -afirmapuede ser causa de depresin, asma, aumento de tensin arterial, insuficiencia renal, abortos espontneos, problemas coronarios y cerebrales, depresin del sistema inmune, etc. A su juicio, en la boca slo una sustancia es admisible: el metacrilato de color claro. Tampoco olvida advertir del peligro de contaminacin por bacterias, algo demasiado habitual en las consultas de los dentistas. 5) Eliminar del entorno los metales pesados y los txicos ms comunes. Como tambin hemos dicho ya, en el entorno del enfermo no debe haber nada que contenga sustancias contaminantes. As que tendr que cambiar la nevera si utiliza el gas fren como refrigerante (todo tumor tiene altas concentraciones de fren) y eliminar tambin en lo posible la fibra de vidrio de su entorno, presente como aislante en los conductos de aire acondicionado, paredes de

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calentadores de agua, estufas, hornos y algunos otros aparatos. Lgicamente, el proceso preventivo pasar tambin por limpiar los stanos o lugares donde se almacenen productos qumicos que pueden tener prdidas, disolventes, pesticidas, ceras... Y lo mismo cabe decir del garaje que debe ser completamente aislado de la casa en caso de que existan puntos de comunicacin como puertas o ventanas. El proceso se debe completar eliminando de las habitaciones -especialmente en las que se duermetodo producto no natural. Empezando por el dormitorio, habra que retirar todo lo que no es natural: jabones, velas, ambientadores, esmaltes de uas perfumes, sprays, etc. Y en la cocina lo mismo. Use vinagre blanco para la limpieza, brax (el borato de sodio utilizado para la fabricacin de jabones y detergentes as como disolvente y preservativo en medicina) y jabn hecho en casa. Los insecticidas, venenos para cucarachas y similares sobran; debern ser sustituidos por medios naturales. La casa no debe tener paneles ni papel pintado y las tuberas no deben ser de cobre. Y si puede, caliente la casa con lea en lugar de usar gas o petrleo. En el bao se prescindir igualmente de todo producto que tenga olor. En cuanto al papel higinico debe de ser blanco y no perfumado. 6) Alejar del entorno laboral todo producto no natural. Las recomendaciones de la Dra. Clark respecto al lugar de trabajo parecen obvias: si trabaja en un lugar donde se manejen productos qumicos o txicos (pinturas, disolventes, tintas, imprentas, fibra de vidrio, amianto, hidrocarburos, alimentos empaquetados, productos farmacuticos, etc.) pida una excedencia o deje ese trabajo. Debe alejarse de todo lo que contenga productos qumicos o sintticos txicos. USAMOS 30.000 PRODUCTOS QUMICOS QUE PODRAN SER TXICOS Quizs, amigo lector, piense que la doctora Clark exagera con sus recomendaciones a los enfermos graves (es a ellos a quienes van dirigidos bsicamente estos consejos). Sin embargo, lo nico que podra reprochrsele es tratar de adelantarse a los acontecimientos. Respecto a los contaminantes que nos rodean y que forman parte de muchos de los productos que usamos o consumimos diariamente cabe sealar que la Real Comisin sobre Contaminacin Ambiental del Reino Unido concluy recientemente que en la actualidad se estn utilizando en la Unin Europea ms de 30.000 productos qumicos con riesgo potencial! ya que sus posibles efectos adversos en la salud no estn debidamente estudiados. Y el estudio hace referencia a los productos utilizados en agricultura, droguera, perfumera, cosmtica, pintura, veterinaria, electrnica y automocin. De ah que el informe afirme que en el Viejo Continente la proteccin de las personas, los animales y el medio ambiente no estn debidamente garantizados. El presidente de esa comisin, el bioqumico Sir Tom Blundell, se mostraba rotundo en sus conclusiones: "Dado el estado de nuestro conocimiento sobre cmo los productos qumicos interactan en el medio ambiente podra decirse que estamos llevando a cabo un gigantesco experimento en el que los sujetos de investigacin son los seres humanos y todos los dems seres vivos. Es algo sencillamente inaceptable". Y aada: "Decepciona profundamente que despus de un siglo de produccin qumica y dcadas de legislacin para conseguir la seguridad ambiental no tengamos an una comprensin adecuada del destino final y los efectos de los productos qumicos en el medio ambiente". Debemos aadir que una vez seguidas las recomendaciones de la doctora Clark, cuando el paciente se encuentre en fase de mantenimiento deber afrontar de forma ms pausada una limpieza ms a fondo del hgado, los riones, la vescula biliar y los intestinos. EL ZAPPER Y EL SINCRMETRO Finalizamos explicando que la Dra. Clark utiliza dos instrumentos de apoyo importantes en el tratamiento: el Zapper y el Sincrmetro (se venden en tiendas especializadas de Estados Unidos). El Zapper es un pequeo aparato que transforma la corriente continua de una pila de 9 voltios en corrientes pulsadas de menos voltios pero de muy alta frecuencia que -afirma- lleva a la muerte a los parsitos (en su libro se aportan indicaciones para construirlo). En cuanto al Sincrmetro se trata de un aparato diseado por el hijo de la Dra. Clark que mediante resonancia electromagntica entre dos productos -un "testigo" del elemento contaminante y el objeto a analizar- se puede conocer si un producto est contaminado o no (aunque no en qu medida). En lo que a los tratamientos convencionales para el cncer se refiere, la Dra. Clark acepta la ciruga

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-siempre que no deje daos permanentes en el organismo del paciente- pero no es partidaria de la quimioterapia por considerarla excesivamente txica aunque en casos extremos, para ganar tiempo, podra contemplarla excepcionalmente. Terminamos diciendo que como ocurre con todos los acercamientos naturales al curso de una enfermedad las teoras de la Dra. Clark tienen seguidores que afirman ser testigos vivos de las curaciones conseguidas y detractores que sostienen la falsedad de sus teoras y la inutilidad de su tratamiento. A alguien le extraa?

Antonio Muro Ms informacin en: www.drclark.net Pueden enviar sus e-mail a info@drclark.net Principales contaminantes qumicos La doctora Hulda Clark afirma que en los tumores se encuentran presentes -en mayor o menor cantidad- los siguientes organismos y contaminantes que es preciso erradicar del organismo para que ste sane. Son stos: -Ascaris. Se trata de parsitos que en los organismos enfermos destruyen la vitamina C. Segn Hulda Clark pueden provocar enfermedades tan diversas como eccemas, ataques epilpticos, esquizofrenia, depresin, asma y alteraciones en el VCM (volumen corpuscular medio) dependiendo del cuerpo que lo hospeda y del rgano dnde est implantado. -Hongos. Cuando se analiza un tumor se encuentran sistemticamente Aflatoxina B y Patulina. La Aflatoxina B es altamente cancergena y llega al hgado mediante la ingesta de alimentos que contienen mohos no visibles a simple vista o no detectables. Es el caso de la cerveza, el pan de ms de dos o tres das, la fruta muy madura, los cereales y los frutos secos. La Aflaxotina B es producida por un hongo del gnero Aspergillus e inhibe la replicacin y trascripcin del ADN. En cuanto a la Patulina es una micotoxina cancergena que est siempre presente en los tumores pero, sobre todo, en las glndulas paratiroides lo que inhibe la capacidad de stas de producir el llamado Factor de Necrosis Tumoral (FNT), herramienta natural que el organismo utiliza -se produce en las glndulas paratiroides desde donde se enva al rgano afectado- para tratar de impedir el crecimiento de un tumor. Por eso todo enfermo de cncer tiene FNT y carecen de l las personas sanas. La Patulina es producida por el hongo Penicillium y la podemos encontrar en las magulladuras de la fruta maltratada. Se sabe que es carcinognica. Pues bien, cuando la Patulina est presente en el organismo deja de producirse el FNT. En suma, si se elimina la Patulina el organismo vuelve a poder producir FNT y reducir los tumores -Bacterias. De todas las bacterias que pueden detectarse la especie Clostridium es de las ms difciles de eliminar y de las ms perjudiciales. Adems de modificar el ADN producen alcohol isoproplico, como ya hemos explicado anteriormente. Se esconden sobre todo entre los empastes dentales, coronas, cpsulas, etc. Coloniza el intestino y a veces tambin el estmago y el esfago. -Cobre. El cobre metlico reduce fuertemente el nivel de hierro lo que conduce a la destruccin del sistema inmunitario. Entra en el organismo procedente del agua que atraviesa tuberas de cobre y de algunos empastes metlicos o plsticos. -Cobalto. El cobalto inorgnico -o sea, en estado metlico- tambin es txico. Inhibe la utilizacin del oxgeno y propicia el crecimiento tumoral. Sus efectos se extienden tambin al corazn. Este metal ha reaparecido gradualmente y ahora lo podemos encontrar en los detergentes para lavadoras (granitos azules), para platos, en los empastes dentales, en el plstico de las dentaduras, en los enjuagues bucales y en otros productos. -Vanadio. Este metal inorgnico conduce en el hgado a la formacin de edema generalizado. La contaminacin por vanadio puede provenir de los gases de escape del coche o del calentador de gas del agua, de

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una fuga de gas, de una fuga del refrigerante de la nevera, etc. -El cido malnico. Inhibe la utilizacin del oxgeno propiciando el crecimiento tumoral y disminuye la inmunidad de la persona. Slo se halla en productos vegetales y nunca se encuentra en estado libre en animales o humanos sanos. -El cido maleico. De la misma familia que el cido malnico se halla especialmente en los productos que usa el dentista: material para empastes, adhesivos, aglutinantes, imprimadores, polimerizantes, etc. En resumen, los parsitos producen Factores de Crecimiento Tumoral y convierten en malignos tumores que en un principio no lo son. La contaminacin con metales presentes en las comidas o el ambiente inhibe la funcin del sistema inmunitario permitiendo que las clulas tumorales crezcan sin control. Cmo preparar la mezcla antiparasitaria Los tres productos de la mezcla antiparasitaria propuesta por la Dra. Hulda Clark se comercializan en Estados Unidos con los siguientes nombres comerciales: el nogal negro como Black walnut tinture extra strengt, la artemisa como Wormwood (se trata de Artemisa asinthium molida y encapsulada por ser muy amarga) y el clavo como Clove (tambin molido y encapsulado por el fuerte sabor que tiene). El nogal negro y la artemisa se utilizan para eliminar los parsitos en su fase adulta. El clavo, por su parte, elimina casi todos los huevos de los parsitos menos los de los Ascaris y los del Echinococcus. Segn la doctora Clark, para un tratamiento completo de desparasitizacin se necesitaran: -30 ml de Black walnut. -100 cpsulas de Wormwood de 300 mg. -100 cpsulas de Clove de 500 mg. -50 cpsulas de L-ornitina. Las cpsulas de L-ornitina sirven para eliminar el amonaco producido por los parsitos como desecho. Se toma por la noche porque es relajante. Por el da podra cambiarse por L-arginina. Con unas cucharadas de aceite de oliva ozonizado y cpsulas de L-cistena se eliminan los huevos ms escondidos. (Las dosis vienen recogidas en el libro de la doctora Clark pero su tratamiento es un proceso complejo en el que adems hay que tomar otros productos (suplementos, vitaminas, aminocidos, aparatos) que contribuyen a limpiar y reestablecer funciones por lo que no nos parece conveniente plantear aqu una terapia con sus dosis. Lo adecuado es que el lector interesado profundice en sus libros). Aceite ozonizado El aceite se puede ozonizar con un pequeo compresor que hace pasar una corriente de aire alrededor de una lmpara de rayos UVA o bien en una cmara donde se producen chispas elctricas. Esto hace que el oxgeno del aire se transforme en ozono (O3). A la salida del aparato el aire ozonizado pasa por una manguera y un difusor de cermica o madera que, introducido en el agua o aceite contenidos en un vaso, lo ozoniza. Bastan 20 minutos para ozonizar el agua o el aceite que puede usarse para aliar ensaladas y que es imprescindible para terminar con los huevos de Ascaris y Echinococcus ya que estn protegidos por varias membranas de los efectos de la fitoterapia y el Zapper. El ozonizador es un aparato que se vende en tiendas especializadas. Datos de inters El libro La tcnica Clark para el tratamiento del Cncer est publicado en la Editorial Obelisco. Los dems libros pueden conseguirse en: New Century Press. 1055 Bay Blvd., Suite C Chula Vista, CA 91911 (California) Tel/ (619) 4767400 Fax: (619) 4767474 En cuanto a los productos necesarios para el tratamiento se pueden conseguir en:

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Self- Health Resource Center 1055 Bay Blvd., Suite A. Chula Vista, CA 91911 (California) Tel/ (619) 409 9500 En el caso de que se quiera seguir el tratamiento sepa que la filial en Europa de la clnica de Tijuana es la Self- Health Center GMBH, est en Suiza y su telfono es el 41-61-927 56 96. Para ms informacin: Dra. Hulda Clark E-mail: info@drclark.net Web: http://www.drclark.net

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LA ALCALINIDAD CELULAR EN EL ORIGEN Y PROGRESIN DEL CNCER Un equipo de investigadores espaoles en colaboracin con el Dr. Salvador Harguindey, especialista en Oncologa Mdica, ha elaborado un modelo diferente para entender el cncer que abre paso a tratamientos teraputicos menos txicos y ms selectivos. La investigacin, basada en los procesos bioqumicos y moleculares especficos que tienen lugar en las clulas cancerosas, integra factores hasta ahora ignorados y sirve para relacionar entre s diferentes campos de investigacin como el origen de las enfermedades cancerosas y su diseminacin, la muerte de las clulas malignas (apptosis selectiva), la resistencia mltiple a los frmacos o la actividad de ciertos oncogenes, entre otros. La clave de la enfermedad estara en el pH celular. Como ha quedado fehacientemente constatado en los ltimos aos -aunque desde instancias oficiales se pretenda hacer creer lo contrario- son numerosos los profesionales de la salud y del mundo cientfico que no comparten ni el actual modelo sobre el origen y naturaleza ntima del cncer ni cmo se est afrontando la lucha contra la enfermedad. As ocurre tanto en Estados Unidos -diversos centros de investigacin oncolgica como el South Carolina Cancer Center o el 21th Century Oncology de Fort Myers (Florida)- como en el resto de Europa -la Universidad de Bari (talia) o el Laxdale Institute de Stirling (Escocia), por ejemplo-, incluida Espaa. De hecho, a los muchos mdicos convencionales y profesionales de las medicinas alternativas que rechazan hoy abiertamente los cerrados planteamientos de la "plana mayor" oncolgica se unen cada vez ms investigadores integrados en el propio sistema que exigen un replanteamiento urgente de las premisas convencionalmente aceptadas dada la actual falta global de resultados en el tratamiento de un considerable porcentaje de tumores malignos a pesar de la ingente cantidad de sufrimiento, tiempo y dinero invertidos en las ltimas dcadas. Pues bien, el doctor Salvador Harguindey, en asociacin con otros cientficos de la Universidad del Pas Vasco, han dado ya a conocer a travs de distintas publicaciones de prestigio internacional un nuevo modelo para tratar de entender la enfermedad que permite superar lo que consideran una visin agotada del cncer: "Los hallazgos ms sobresalientes prueban que la visin reduccionista actual de las enfermedades neoplsicas -afirma sin rodeos Salvador Harguindey- es un error bsico y conceptual, para empezar. De esa limitacin de enfoque y paradigma deriva gran parte de los fracasos teraputicos". Conscientes de ello, el equipo del Dr. Harguindey decidi hace algn tiempo buscar nuevas respuestas hasta encontrar un punto comn en los diversos enfoques de la enfermedad realizados hasta el momento. Porque, a juicio de estos investigadores espaoles, el problema de las tendencias actuales de la investigacin cientfica es que se dirigen principalmente a recopilar ms y ms datos analticos y tecnolgicos y ello conduce inevitablemente a "un excesivo grado de reduccionismo y a una creciente fragmentacin del conocimiento". Es decir, entienden que la continua acumulacin de cifras (anlisis), lejos de servir para mejorar los resultados en el control y tratamiento de la enfermedad podra estar actuando como elemento de distraccin y confusin. "Lleg un momento -nos explicara- en el que entendimos que haba que superar esa espada de doble filo y abrir nuestra mente a perspectivas cientficas ms integrales buscando una gran teora de cohesin integrada (sntesis) en medio de tanta confusin fragmentadora y reduccionista". Fruto de esas reflexiones y apoyndose en ms de 140 publicaciones tericas y experimentales dadas a conocer en los ltimos 25 aos, este grupo de investigacin espaol, junto al norteamericano Stephan Reshkin, ha llegado a la conclusin bsica que hoy sustenta su modelo para entender y tratar esta enfermedad. Y esa conclusin es que el desarrollo del cncer se debe bsicamente a la prdida del equilibrio natural cido-base de la clula. Aunque ello no excluya otros factores determinantes que adems de ste puedan jugar un rol importante en el proceso de malignizacin. Una tesis que implica todo un nuevo modelo de tratamiento de la enfermedad. Es ms, en ciertas ocasiones estos esfuerzos, principalmente dirigidos a prevenir y controlar el proceso de metstasis y a su vez superar la resistencia a frmacos antineoplsicos, ha permitido detener el crecimiento de tumores cancerosos y, al parecer, tambin su diseminacin tanto en animales como, ocasionalmente, en seres humanos... con medios menos agresivos y txicos que los actualmente utilizados en Oncologa. "Los resultados obtenidos en prevenir la aparicin de metstasis en algunos tumores y en ciertas situaciones -afirma el doctor Harguindey- son verdaderamente

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esperanzadores". LA IMPORTANCIA DEL PH CELULAR Para tratar de entender mnimamente el nuevo modelo propuesto el lector va a tener que familiarizarse con dos conceptos: el pH celular y los antiportadores, ambos relacionados con el funcionamiento -normal o anormal- de toda la clula. Evidentemente es imposible tratar de explicar en unas pocas lneas los procesos bioqumicos, moleculares y biofsicos relacionados con el funcionamiento celular o los intercambios dinmicos de iones de hidrgeno que se producen en su interior... as que conformmonos con entender lo bsico. Todos sabemos que en un mecanismo tan perfecto como el de la clula -o el mismo organismo humano como un todo- cualquier pequea alteracin inicial puede provocar una serie creciente de disfunciones que se manifiestan en lo que llamamos enfermedades. Pues bien, uno de los mtodos que nos permiten detectar si hay algn tipo de desequilibrio en el balance de la fisiologa celular es el grado de acidez o alcalinidad, lo que resume todo el equilibrio homeosttico de la clula que se ve afectada tanto por el lquido interior como por el exterior en el que sta "flota" (medio interno). Es decir, la medicin del grado de acidez es lo que da el pH celular. Por ejemplo, el pH normal de la sangre de una persona sana oscila normalmente entre 7,35 y 7,45. Cuanto ms se supere pues la cifra de 7,4 ms alcalino es el pH. Por el contrario, cuando ms baja sea la cifra, cuanto ms baje de 7,4 ms cido es el pH. Y de qu depende que una clula tenga un pH ms o menos alcalino o cido? Pues bsicamente, segn explica Harguindey, del intercambio de iones de hidrgeno entre el exterior y el interior (citoplasma) de la clula a travs de la membrana que recubre a sta. Ahora bien, esa "circulacin" no es libre. Porque si bien la membrana que rodea a la clula es permeable tambin es selectiva; es decir, permite el paso de unas sustancias pero no de otras. Molculas como los cidos orgnicos, los aminocidos y las sales inorgnicas no pueden atravesar por s solas la membrana. Para lograrlo deben ser transportadas a su interior o expulsadas al exterior. Es ms, ni siquiera un elemento tan pequeo como un in de hidrgeno puede atravesarla libremente; tambin necesita un transporte activo. Y para cumplir ese papel existen determinados mecanismos especficos, generalmente en forma de protenas localizadas en la membrana celular: los llamados unitransportadores, cotransportadores y -principalmente- el antitransportador o intercambiador de Na+ (sodio) por H+ (hidrogeniones). Cuando estos factores transportan simultneamente una de las sustancias hacia el interior y otra hacia el exterior se denominan antiportadores. Pues bien, llegados a este punto hay que decir que es el antiportador del sodio y el hidrgeno el que cumple el papel ms relevante en este esquema as como en la causa y tratamiento de muchos cnceres. Y es que segn el modelo elaborado por diversos investigadores interesados en estas lneas de trabajo en todo el mundo cuanto menos iones de hidrgeno hay en el interior de la clula debido a un funcionamiento excesivo de estas protenas antiportadoras ms alto es el pH de esa clula -ms alcalino- y ms posibilidades existen de que se convierta una clula normal en cancerosa (transformacin maligna). Ese desequilibrio puede, asimismo, ser producto de circunstancias medioambientales que afecten al organismo a nivel celular (factores de crecimiento celular) o inducido genticamente. Es decir, a lo largo de una multiplicidad de investigaciones se ha podido confirmar que las clulas cancerosas de diferentes orgenes -desde leucemias a tumores slidos, sean animales o humanaspresentan sistemtica y continuamente un pH intracelular anormalmente elevado o, cuando menos, "casi" imposible de ser disminuido como ocurre en las clulas normales. Se ha constatado tambin que las clulas leucmicas de los tipos ms variados -de forma similar a las de los tumores malignos- viven en un estado de alcalinizacin intracelular permanente. As, existen y se multiplican a unos niveles de pH intracelular que est en el lmite de la compatibilidad con la vida celular y, por extensin, con la vida humana en general (llegan a tener hasta un pH de 7,6 e, incluso, superior). En suma, todas las personas con cncer sufren una "alcalosis celular maligna" en las clulas tumorales especficamente causada por una continua e incontrolada extraccin de iones de hidrgeno del interior de la clula. Adems esta anormalidad celular, que se podra interpretar como muy general o inespecfica, es totalmente especfica para las enfermedades cancerosas ya que no se ha descrito en ningn otro proceso o enfermedad. Y an hay ms: tanto estos investigadores espaoles como otros han constatado que existe una relacin directa entre un progresivo aumento del pH intracelular tumoral y el grado de resistencia a algunos de los actuales medicamentos

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antitumorales ms utilizados. Por otra parte, es conocido que los tumores slidos crecen y metastatizan mediante la formacin de nuevos vasos sanguneos (angiognesis tumoral) y se ha podido comprobar cmo un considerable nmero de molculas estimuladoras de los mismos llevan el equilibrio cido-base en direccin alcalinizante. Estos resultados han sido recientemente publicados por el Dr. Gorka Orive y el profesor Jos Luis Pedraz -del Departamento de Farmacia y Tecnologa Farmacutica de la Universidad del Pas Vasco- en asociacin con el Dr. Harguindey adems del investigador norteamericano ya mencionado Stephan Reshkin desde la Universidad de Bari (Italia). Tambin en la activacin de algunos de los oncogenes ms frecuentemente responsables del desarrollo cancergeno se percibe para su activacin una "necesaria" elevacin del pH intracelular causada por una hiperactividad del antiportador N+/H+ estimulndose la entrada de sodio a la clula y la extrusin de H+ (hidrogeniones), alcalinizndose as la clula; siendo este un paso previo y necesario para su malignizacin y posterior crecimiento incontrolado. "Este conjunto de observaciones y evidencias -nos dira- sugieren que esta anomala crucial y clave (un elevado pH celular) en la homeostasis celular (conjunto de mecanismos por los que los seres vivos tienden a mantener constantes las propiedades de su medio interno) es la principal razn por la cual muchos genes -tanto oncogenes como genes supresores desestabilizados, como el gen 53, desempean funciones patolgicas tanto en el origen como en el crecimiento y la progresin tumoral incontrolada". En suma, estos y otros estudios indican que el desequilibrio cido-base es la causa inicial, especfica y probablemente nica de la transformacin de una clula sana en una clula cancerosa y adems constatan que, una vez puesto en marcha el proceso canceroso, para que se produzca la replicacin celular debe mantenerse un cierto pH intracelular elevado inhibindose as todo intento de inducir la apptosis selectiva ("suicidio" de las clulas malignas). Para lo cual las clulas malignas ponen en marcha toda una serie de mecanismos antiacidificantes destinados a mantener el pH lo ms alcalino posible. Toda una estrategia de las clulas cancerosas cuyo objetivo es aislarse biolgicamente del resto del organismo mediante un complejo sistema de autoproteccin -incluidos los ataques quimioteraputicos externos- basado en la manipulacin del intercambio de los iones de hidrgeno: "El propsito de las clulas cancerosas -nos dice Salvador Harguindey- es tener los diferentes mecanismos de la membrana trabajando para mantener un permanente desequilibrio homeosttico cido-base, consolidando un elevado pH intracelular para protegerse as de un medio interno tumoral extracelular, intersticial y microambiental mucho ms cido y potencialmente txico". La respuesta a esta "malvola pero muy inteligente" estrategia de las clulas cancerosas de acuerdo con el nuevo modelo pasa por provocar la acidificacin intracelular selectiva de las clulas enfermas. Slo la de estas. De poco o nada servira elevar la acidificacin general de todo nuestro organismo ya que nuestro cuerpo slo es capaz de soportarla durante unas pocas horas y slo se da en determinadas enfermedades (cetoacidosis diabtica, fallos renales, intoxicaciones por cloruro amnico). Es cierto que incluso ha podido comprobarse cmo se han dado ocasionalmente regresiones espontneas de cncer diseminado en el caso de intoxicaciones generales por acetoaldehido pero es raro que el organismo sobreviva a dichas acidificaciones de todo el sistema orgnico. Si, como decimos, el pH normal de la sangre est entre 7,35 y 7,45, un aumento de la acidificacin que a nivel global lo situara en 7,1 no sera soportado por nuestro organismo ms all de 48 horas. La lucha se establece, por tanto, a nivel celular: "A nivel de las clulas enfermas, tericamente al menos, se puede inducir un pH por debajo de 6,8 e, incluso, hasta de 5 sin afectar al resto del sistema orgnico. Lo podemos conseguir con medicamentos que acidifiquen la clula pero no el organismo" VIEJOS MEDICAMENTOS CON NUEVOS USOS Es evidente que el modelo propuesto por Salvador Harguindey y sus colaboradores cuestiona seriamente los tratamientos actuales al considerar que en su aplicacin no se est teniendo en cuenta la necesidad previa de aumentar el grado de acidificacin de las clulas cancerosas, lo que est obligando -entre otras cosas- a la aplicacin de los quimioterpicos en dosis muy superiores a lo que sera necesario si se comenzar por tratar de disminuir el pH celular por todos los medios posibles: "La cantidad de adriamicina (frmaco quimioterpico) que hay que administrar para devolver las clulas cancerosas a su pH habitual alcalino es casi 2.000 veces superior a la que sera necesaria en pH cidos. Mientras mantengamos esta actitud de ignorancia autoimpuesta es evidente

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que la quimioterapia no funcionar en los tumores quimioresistentes. Persistir en el actual camino trillado es, sencillamente, intil". Y puede hacerse? Puede rebajarse el pH celular? S, es posible -aunque an difcil- lograr una acidificacin "intracelular" especfica de las clulas cancerosas. Hay medicamentos que lo consiguen aunque actualmente se estn usando ms en otro tipo de patologas que en el tratamiento del cncer. Con la ventaja de que -al menos en estudios bsicos- algunos de esos frmacos pueden provocar hiperacidificacin slo en las clulas cancerosas y no en el resto. Algo que los convierte en instrumentos de primer orden en la lucha contra el cncer. As opinan tambin conocidos investigadores en este rea como el onclogo Ian Tannock o el director de investigacin celular francs Jacques Pouyssgur. "La evidencia bsica, preclnica y clnica existente hoy -agrega en este sentido Salvador Harguindeyes ms que suficiente para aconsejar la programacin de estudios clnicos prospectivos en el tratamiento adyuvante y neoadyudante de diversos tumores en seres humanos con la idea de prevenir el proceso metasttico utilizando frmacos -solos o en combinacin- como, por ejemplo, amiloride (frmaco bloqueador de la permeabilidad del sodio y acidificante celular, aparte de inhibidor especfico del proceso metasttico) y sus derivados, as como la edelfosina (molcula que induce muerte selectiva de clulas cancerosas), el captopril (medicamento habitualmente usado en hipertensin arterial con el que se han obtenido remisiones completas en sarcoma de Kaposi en seres humanos), la squalamina (copia sinttica de una sustancia encontrada en el hgado del tiburn que inhibe la bomba de intercambio sodio-hidrgeno), etc. Su uso cubrira un amplio abanico de objetivos ya que pueden ser potencialmente utilizados como antimetastticos, como citotxicos, en la apptosis tumoral selectiva, como reguladores negativos de la expresin de ciertos oncogenes, inhibiendo la neovascularizacin neoplsica, en la resistencia mltiple a drogas, como adyuvantes en otras formas de quimioterapia e, incluso, como medida preventiva. Tambin contribuye a la acidificacin celular la quercitina, un producto natural (flavonoide) que adems presenta accin antioxidante y eliminadora de radicales libres". Existe ya, de hecho, un caso clnico registrado -y publicado- que muestra un descenso drstico de los marcadores tumorales y curacin aparente de un cncer con metstasis que no puede ser asociado a ninguna medicacin que no sea el amiloride. Adems, el cariporide -un medicamento similar al amiloride- se utiliza para evitar ciertas complicaciones del infarto de miocardio al funcionar como estabilizador elctrico de la membrana celular despolarizada en las clulas cancerosas. Y medicamentos de la misma familia se utilizan ya en la retinopata diabtica o para reducir el edema cerebral, etc. Otros frmacos, como la suramina y la squalamina, ya tienen demostrada su actividad antitumoral en pacientes con sarcoma de Kaposi, linfoma no-Hogdkin, carcinoma renal, carcinoma suprarrenal y carcinoma de prstata refractario a la hormonoterapia. En suma, el potencial conjunto de estos productos y su mejor tolerancia hace que Harguindey y sus colaboradores propongan su estudio clnico inmediato y exhaustivo en la prevencin de las metstasis ya que "aparte de que la acidificacin selectiva mate a las clulas cancerosas especficamente, retrasa el crecimiento y la replicacin tumorales y puede contribuir a prevenir el proceso metasttico". Adems su uso combinado permitira interferir en otros procesos como la angiognesis tumoral (creacin de nuevos vasos sanguneos) y otros mecanismos de progresin tumoral pero, sobre todo, servira casi con toda seguridad para reducir notablemente las dosis de quimioterpicos que hoy se aplican con lo que su toxicidad, sus efectos indeseables, sern mucho menores. Todo ello sin necesidad de esperar largos perodos de experimentacin porque ya han sido superados. Estos investigadores recuerdan adems que ya a lo largo del pasado siglo XX se constat en un gran nmero de casos la relacin entre una sostenida acidificacin microambiental y el fenmeno de la regresin espontnea de diferentes tipos de cncer, tanto en animales como en seres humanos, existiendo innumerables publicaciones cientficas sobre este tema. "HAGAMOS UN GRAN ESTUDIO" La va, en suma, esta abierta. El modelo, propuesto. De hecho, parte del mismo ha sido recientemente publicado en conocidas revistas como Critical Reviews in Oncogenesis, The FASEB Journal, Medical Hypotheses, Oncologa y el British Journal of Cancer. Y Harguindey tiene claro cul debera ser el prximo paso: "Hacer un estudio con un gran nmero de pacientes para acabar de demostrar que con esta estrategia se puede inhibir el proceso metasttico, al menos en cierto nmero de casos, tanto en melanomas como en otros tumores tales como cncer de mama, colon, etc. Al fin y al cabo es el proceso metasttico el que mata, no el tumor primario. Por eso los

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enfermos deben ser tratados inmediatamente despus del tratamiento quirrgico y no en estadios avanzados". Salvador Harguindey y sus colaboradores, en suma, han elaborado a lo largo de las dos ltimas dcadas, primero como mdico onclogo e investigador durante diez aos en Estados Unidos y posteriormente en nuestro pas, un modelo que se abre a un nuevo paradigma de interpretacin de raz (etiolgico o radical) al integrar diferentes subespecialidades y niveles -desde la clnica al metabolismo intermediario a la bioqumica y a la biologa molecular del cncer. A esta perspectiva, que trata de ser asimismo holstica y unitaria, se ha llegado tras integrar los conocimientos de vanguardia de otras especialidades. Algo que empieza a ser comn. Este ao, por ejemplo, el premio Nobel de Qumica ha sido otorgado a dos mdicos mientras el de Medicina ha recado en un qumico y un fsico. A ese respecto, Javier de Mendoza -catedrtico de Qumica Orgnica de la Universidad Autnoma de Madrid- escriba hace poco: "Este cruce profesional por el que deberan congratularse tanto mdicos como qumicos o fsicos ilustra el carcter interdisciplinario de la ciencia moderna. Las barreras entre campos cientficos, en un mundo cada vez ms tcnico y especializado son a menudo, como las de las membranas, difciles de cruzar pero todos los grandes descubrimientos recientes se han basado en selectivos canales de ideas que han traspasado las barreras del corporativismo, el aislamiento y la comunicacin entre disciplinas dispares. Los acadmicos suecos, tal vez de forma inconsciente, as lo han reconocido con los premios Nobel del 2003". Ya lo dijeron el descubridor de la vitamina C y premio Nobel Albert Szent-Gyrgyi as como el fsico relativista Werner Heisenberg: "Investigar es ver lo que todo el mundo ha visto y pensar lo que nadie ms ha pensado". Claro que para la industria este nuevo modelo presenta un inconveniente: si los frmacos que pueden ser eficaces ya estn en el mercado sus ganancias en nuevas patentes y nuevos medicamentos sern prcticamente nulas. Pero esa es ya una vieja historia. A ella se refiri precisamente el mundialmente conocido profesor David Horrobin -creador de la revista Medical Hypotheses y fundador de dos compaas farmacuticas- en un brillante y esclarecedor artculo publicado de manera pstuma en la prestigiosa revista The Lancet tras su reciente fallecimiento por cncer linftico: "Una de las cosas ms sorprendentes que he aprendido es que para la mayora de los cnceres hay muchos tratamientos potenciales, muchos de los cuales no son txicos. Y contrariamente a la opinin mdica ortodoxa, la mayora de esos tratamientos no son marginales ni irracionales. Estn basados en slidos trabajos bioqumicos 'in vitro', en experiencia fiable en animales y, en ocasiones, en unas pocas historias clnicas bien documentadas. Eso s, no han sido adecuadamente probados en ensayos bien planificados y la mayora nunca lo sern. Slo que la causa no tiene nada que ver con su racionalidad cientfica o la fuerza de la evidencia: los ensayos no se harn, sencillamente, porque no son patentables... o son difciles de patentar. Y sin la proteccin de una patente, en el clima actual, esos remedios potencialmente efectivos nunca sern probados ni utilizados." Tal es el lamentable y ticamente malignizado lex artis de la investigacin oncolgica occidental actual; lo que tambin podramos llamar el "american way of death". Antonio Muro Nota: las personas interesadas en contactar con Salvador Harguindey pueden dirigirse a sharguindey@jet.es Quin es el Dr. Salvador Harguindey Licenciado en Medicina y Ciruga por la Universidad de Navarra y Doctor en Medicina por la Universidad del Pas Vasco, Salvador Harguindey es especialista en Oncologa Mdica por el Instituto Roswell Park de Bfalo (Nueva York) habiendo hecho tambin la especialidad de Endocrinologa en Edinburgo (Escocia) y posteriormente en el Medical College de Georgia EEUU). Autor de ms de 140 publicaciones cientficas en las que ha desarrollado progresivamente una lnea propia de investigacin sobre el cncer es miembro de la Sociedad Europea de Oncologa Mdica y ex miembro de la American Society of Clinical Oncology y de la New York Academy of Sciences. Pertenece tambin tanto a la Asociacin Americana de Psicologa Transpersonal (ATP) como a las dos entidades espaolas que agrupan a los especialistas de esta disciplina: SEPT y ATRE. Intelectual polifactico, ha publicado un ensayo sobre poltica integral y transpersonal -"Una nueva

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visin de la vida y de la poltica: caminado hacia Edn"- adems de varias novelas: "Un nio sin recomendaciones o la cuna de Don Quijote", "Las vidas de Daniel y George" y "El da en que Dios fue al cine" aparte de numerosos artculos en peridicos, historias cortas y colaboraciones en diversos libros, tanto de temtica cientfica como literaria. Entre sus principales intereses se incluyen el estudio de la conformacin de los aspectos intuitivos y numinosos de la creatividad cientfica, la investigacin de las vas finales comunes en el desarrollo y tratamiento de las enfermedades malignas y el papel de los saltos evolutivos de conciencia en la resolucin de conflictos intertnicos y otros mtodos de intercomunicacin no-violenta. "Lo que necesitamos todos -afirma Snchez Harguindey- no es un arreglo con ms y ms parches de la sociedad sino algo ms radical: la materializacin de una nueva civilizacin, una cultura desmonetizada, no a modo de sueo utpico sino como un colocar la mayor parte de los valores humanos fuera del alcance directo del poder del dinero (...). La verdadera alternativa consiste tambin en reconocer al otro el derecho a existir, ese otro que el sistema tiende a ignorar. Necesitamos de una gran interfecundacn cultural, aprender a escuchar empticamente a las dems culturas no dominantes invitndolas a que se expresen estimulando el nacimiento de un nuevo Ser que haya superado el orgullo, el miedo, el desconocimiento mutuo, los privilegios y los desprecios. Desde esta reciprocidad se ha de desenmascarar sin miedo el neototalitarismo latente en el sistema poltico actual de las todas sociedades democrticas occidentales. Necesitamos, unos y otros, un 'proceso de emancipacin espiritual del sistema'. Pero hemos de aceptar que 'sin una nueva toma de conciencia no se produce ningn cambio' ya que 'el cambio de las estructuras es superficial y no alcanza al corazn del problema'". Para ms informacin: Dr. Salvador Harguindey E-mail: sharguindey@jet.es t Tel: 94 523 20 14

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EL TRATAMIENTO DEL CNCER MEDIANTE VACUNAS ELABORADAS CON ANTGENOS DE LA ORINA Nuestro organismo expulsa a travs de la orina la clave para la curacin de un gran nmero de enfermedades, entre ellas el cncer. As lo afirma al menos un grupo de investigadores mexicanos dirigido por el Dr. Salvador Capistrn que desde hace aos trata con buen resultado tumores cancergenos mediante vacunas personalizadas que se elaboran a partir de los antgenos especficos que existen en la propia orina de los enfermos. Una terapia que se debe al descubrimiento que en ese sentido hizo algn tiempo el tambin investigador mexicano Maximiliano Ruiz Castaeda, fallecido en 1990 a los 92 aos de edad. Mxico, al igual que Espaa y la mayor parte de los pases del mundo, es una nacin colonizada en el mbito cientfico por lo que las terapias oficiales en el tratamiento del cncer son las mismas que en nuestro pas. Sin embargo, los mexicanos tienen una envidiable puerta abierta para quienes piensan que es posible recuperar la salud de otra manera. Y es que el artculo 103 de su Ley General de Salud dice textualmente: "En el tratamiento de una persona enferma el mdico podr utilizar nuevos recursos teraputicos o de diagnstico cuando existe posibilidad fundada de salvar la vida, restablecer la salud o disminuir el sufrimiento del paciente siempre que cuente con el consentimiento por escrito de ste, de su representante legal, en su caso, o del familiar ms cercano o con vnculo, sin perjuicio de cumplir con los dems requisitos que determine esta ley y otras disposiciones aplicables". Pues bien, gracias a esta norma legal -que interpreta perfectamente en el proceso de la curacin el papel del mdico (intermediario) y el del paciente (responsable ltimo)- un grupo de investigadores y mdicos mexicanos lleva largo tiempo trabajando en la aplicacin de vacunas contra el cncer. Mdicos que no recomiendan abandonar los tratamientos habituales a fin de no generar inseguridad en los pacientes y evitar enfrentamientos con el establishment oncolgico y se conforman con compatibilizar sus tratamientos con los convencionales centrndose en cuatro objetivos bsicos: controlar el dolor del enfermo, mejorar su calidad de vida, ayudarle a superar su padecimiento y posibilitar la prevencin. Nos consta, sin embargo, que tienen la esperanza de que en el futuro las vacunas que aplican lleguen a ser la parte principal del tratamiento de los enfermos de cncer. VACUNAS PARA COMBATIR EL CNCER? El principio de actuacin de cualquier vacuna es siempre el mismo: se basa en la activacin del sistema de defensas de nuestro cuerpo -el sistema inmune- para combatir cualquier microorganismo que considera potencialmente daino mediante la rpida fabricacin de anticuerpos. Y eso ocurre cada vez que nuestro organismo detecta un antgeno, nombre que se da a toda sustancia extraa a l, generalmente procedente del exterior si bien a veces se forma en nuestro interior (toxinas virales o bacterianas). Pues bien, cuando un antgeno se manifiesta por primera vez el organismo forma gran cantidad de anticuerpos, algunos de los cuales mueren al neutralizar el antgeno y el resto permanecen latentes en l. De esa forma, cuando el antgeno aparece por segunda vez la reaccin de inactivacin es muchsimo ms rpida ya que se encuentra con parte de los anticuerpos formados que, adems, "reconocen" al antgeno de inmediato. En ello se basa pues el mecanismo de las vacunas. Es decir, se trata de introducir voluntariamente en el cuerpo de una persona el antgeno -sea un virus, una bacteria, una toxina...- que provoca una determinada enfermedad, en dosis muy pequeas, para que el organismo reaccione fabricando los anticuerpos especficos contra ella. De esa manera no slo destruir la escasa cantidad de antgeno introducido con la vacuna sino que dejar el organismo preparado para combatirla de inmediato si en el futuro apareciera de nuevo. Es lo que se llama inmunizarse contra ese antgeno. Obviamente, el planteamiento de que es posible vacunarse contra el cncer parte de la base de que ste puede originarlo un antgeno, es decir, una sustancia extraa. Y cuando hace varios aos el investigador mexicano Maximiliano Ruiz Castaeda propuso tal tesis... fue ignorado. De hecho, salvo el microbilogo espaol Fernando Chacn -descubridor del Bio-Bac y de una vacuna universal contra el cncer (patentada)- y algunos otros investigadores aislados, la plana mayor de la Oncologa rechazaba tal posibilidad. Pero como el tiempo siempre termina poniendo a la gente en su sitio actualmente son numerosos los trabajos cientficos que avalan de forma irrebatible que el cncer

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tiene en muchos casos origen vrico. De ah que slo la soberbia de los prebostes que dicen hablar en nombre de la Ciencia -algo habitual en todas las pocas-, sin olvidar las presiones de algunas multinacionales para salvaguardar sus intereses econmicos, pueda explicar el silencio que hasta el momento ha rodeado tanto el trabajo realizado en Espaa por Fernando Chacn como por Ruiz Castaeda y sus discpulos en Mxico. Claro que tambin hay otras razones de carcter econmico en el hecho de que estn siendo ignoradas. Y es que las vacunas creadas por los mdicos mexicanos no se pueden fabricar de forma masiva ni convertirse en un gran negocio al uso.... porque no son patentables y son personales. Es decir, cada vacuna se fabrica utilizando como antgeno una sustancia obtenida de la orina del propio paciente. Esa sustancia y no otra. Por eso la vacuna preparada con la orina de una persona probablemente no funcione en otra. En suma, la vacuna se elabora especficamente para l y su padecimiento. Adems el proceso de obtencin no es caro por lo que resulta un mtodo econmico, eficaz y sencillo de seguir. No slo en el cncer sino en numerosas enfermedades autoinmunes. Y para completar el panorama, es inocuo; es decir, carece de efectos txicos. Es obvio que el secreto de su eficacia y falta de toxicidad est en su propia naturaleza ya que se trata de una sustancia del propio organismo expulsada por la orina. En otras palabras, como un nufrago que arroja un mensaje al mar en una botella a la espera de que alguien la encuentre, as nuestro cuerpo enfermo, una vez identificado a su enemigo, enva la informacin a travs del rin a la orina... a la espera de que alguien se decida a utilizarla. EN LA ORINA? S, EN LA ORINA! Lo curioso es que la orina es considerada fuente de salud desde tiempos ancestrales. Los hindes practicaban la Urinoterapia hace ya miles de aos y son cientos de millones los orientales que la siguen practicando hoy. La ventaja del mtodo mexicano es que slo se reintroduce en nuestro cuerpo la sustancia que precisamos y no es menester beberse vasos enteros de orina como en el caso de la Urinoterapia. Lo que adems de ahorrarnos el asco que puede producir tal prctica evita que junto a las sustancias que nos ayudan a recuperar la salud introduzcamos las toxinas de desecho que tambin hay en la orina. Y cul es el mecanismo de accin de esta terapia?, supongo que se preguntar el lector. Pues resulta que es justo ahora, en los ltimos aos, cuando se ha empezado a investigar en profundidad. Algunos cientficos norteamericanos sospechan que algunas de las protenas que depuramos en nuestro rin y eliminamos al exterior son algo ms que desecho. Ya han identificado, por ejemplo, una protena presente en la orina de las mujeres embarazadas que parece bloquear hasta la progresin del virus del Sida. As se apunta en un estudio realizado por un equipo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York y de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) que se public en la revista Proceedings of the National Academy of Science. "Esas protenas -lleg a afirmar la principal autora del estudio, la doctora Sylvia Lee-Huang- son agentes antisida muy prometedores que deberan ser bien tolerados por el organismo y causar pocos efectos segundarios en la medida en que son producidas naturalmente''. En cuanto a cmo bloquea la protena la progresin del VIH sigue siendo un misterio para los investigadores. Bueno, pues lo ms singular es que se trata de una protena muy comn, la lisozima, descrita ya en 1922 por Alexander Fleming -el descubridor de la penicilina-, conocida por proteger de las infecciones y que adems de en la orina est presente en las lgrimas y en la saliva. De hecho, puede pedirse hoy en cualquier farmacia. ROBERT GALLO INVESTIGA TAMBIN EN LA ORINA Cabe agregar que hoy tambin intenta encontrar en la orina soluciones teraputicas al Sida nada menos que el famoso doctor Robert Gallo quien ascendi al estrellato de la ciencia el 23 de abril de 1984 cuando se present ante el mundo junto a la entonces Ministra de Sanidad de Estados Unidos como descubridor del virus del Sida, algo que de inmediato le discutira el tambin investigador Luc Montagnier. Pues bien, tambin Gallo public -esta vez en la prestigiosa revista Nature Medicine- que una protena presente en la orina de las mujeres embarazadas parece ayudar a frenar el virus del Sida. "Descubrimos en la orina de las hembras de los roedores y en la de las mujeres que se encuentran en las primeras etapas de embarazo -contara- un factor que destruye las clulas del Sarcoma de Kaposi (una extraa forma de cncer vinculada con el Sida). La aislamos y la llamamos 'maternina'.

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Luego pudimos comprobar -in vitro y en vivo- que no slo es anticancerosa sino que tambin reprime el VIH, posee efectos radioprotectores y parece ser un poderoso promotor de la formacin de clulas sanguneas". El equipo de Gallo lleva desde entonces -hace ya cinco aos- trabajando en sus posibilidades teraputicas en la institucin de la que es director, el Instituto de Virologa Humana de la Universidad de Maryland (Baltimore, EEUU). El doctor Anthony Fauci, del Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos, afirmara por su parte que el hallazgo de esta protena "es importante porque su accin contra varios aspectos del VIH es amplia. Bloquea directamente el virus, suprime el sarcoma de Kaposi y mejora la capacidad de los glbulos para reproducirse". Los cientficos norteamericanos entienden adems que al ser la protena hallada un producto del propio organismo los tratamientos tendran muy pocos efectos secundarios, algo que ya han constatado hace tiempo los mdicos mexicanos que llevan trabajando con la vacuna desde hace ms de una dcada. Este descubrimiento fue casual, segn Gallo, ya que su equipo estaba estudiando el sarcoma de Kaposi en ratones. Resulta que haban puesto juntos a un grupo de ratones de ambos sexos en una jaula y los investigadores se dieron cuenta de que slo algunos de ellos desarrollaban el tipo de cncer que les haban inducido. Y al comprobar lo que haba de comn entre ellos constataron, sencillamente, que todas eran hembras preadas. En un principio los cientficos pensaron que podra deberse a la accin de una hormona del embarazo denominada hCG (hormona crinica gonadotrofina) pero tras diversos experimentos con ratones descubrieron que el elemento resistente al virus o "factor asociado hCG" (HAF en ingls) tambin es producido por las mujeres embarazadas. Bien es verdad que el propio Gallo no ha querido lanzar todava las campanas al vuelo: "Les pido que no publiquen nada exageradamente optimista porque la verdad es sta: la sustancia existe y la hemos purificado pero no podemos estabilizar su produccin y an no sabemos cmo acta. Por ahora no es til ni para los enfermos ni para la ciencia". Claro que quizs en la palabra produccin est la causa de su peticin de discrecin. Porque no est claro si cuando habla de produccin se refiere al desarrollo del medicamento o a la posibilidad de fabricar el producto de forma masiva para que sea un buen negocio. Algo que no preocupa a los mdicos mexicanos. MAXIMILIANO RUIZ CASTAEDA En todo caso, seguro que al lector ya no le parece tan absurdo relacionar la bsqueda de soluciones no txicas contra el cncer en distintas protenas obtenidas de la orina humana. Ni le extrae tanto que otro investigador, solo que esta vez mexicano y llamado Maximiliano Ruiz Castaeda, descubriera hace ya ms de 20 aos una vacuna contra el cncer (como hiciera igualmente Fernando Chacn). "De la orina de los pacientes -escribi en su da Ruiz Castaeda- se aslan sustancias con propiedades especficas para tratar sus padecimientos; siendo de particular inters que en la orina de los cancerosos se obtuvieron antgenos especficos para cada tipo de cncer". Y aadira: "No puedo afirmar que estoy curando el cncer pero si aplicamos el antgeno que se elimina por la va natural del paciente, que es el rin, en el sedimento obtenemos una fraccin peptdica que al aplicarla como si fuera una vacuna nos permite reducir la actividad tumoral al mnimo en beneficio del paciente; permitiendo un mayor xito en el tratamiento del cncer" (1) El doctor Ruiz Castaeda -al que cariosamente llamaban sus colaboradores "maestro" o, simplemente, "don Max"- era un hombre delgado, de mirada adusta, poco sonriente y de mucho rigor en sus investigaciones al que nunca le gust la publicidad. Se preocupaba slo de encontrar soluciones rpidas a problemas prcticos. Con motivo del homenaje que se le rindi en diciembre de 1982, el doctor Gustavo Gordillo Paniagua, editor del Boletn Mdico del Hospital Infantil de Mxico, escribi de l: "El maestro Ruiz Castaeda ha dedicado gran parte de su vida al desarrollo de tecnologa, econmica, simple y precisa, dirigida a cubrir necesidades bsicas de atencin mdica (...) As surge su tcnica de fijacin de superficie para el diagnstico de tifoidea, paratifoidea, tifo y brucelosis adoptada por la OMS como prueba de referencia (...) Sus resultados a menudo fascinantes constituyen un reto para que investigadores quizs menos creativos pero ms rigurosos, armados de la metodologa cientfica adecuada, demuestren sus hiptesis". Pero claro, una cosa es la discrecin y otra que no se sepa que l, ya en 1980, tena publicados

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escritos sobre los antgenos urinarios cancergenos. Lo que va a evitar que algn listo intente quedarse con la gloria... y el dinero. Que ejemplos ya hay algunos muy significativos. Robert Gallo, como antes decamos, fue en su da acusado por Montagnier de apropiarse del descubrimiento del virus del Sida. A pesar de lo cual hoy maneja presupuestos de miles de millones en investigacin privada y sigue siendo considerado un guru a la hora de hablar del Sida. Podra repetirse, ahora que investiga sobre la orina, una situacin similar? No sera difcil. Si Gallo ha comenzado afirmando que ha hallado una protena en la orina de forma casual a pesar de que Ruiz Castaeda llevaba 20 aos trabajando en ese terreno no es descabellado pensar que pudiera acabar autoproclamndose en una rueda de prensa mundial descubridor de una vacuna contra el cncer. Y por si siente la tentacin, que antes lea a Ruiz Castaeda: "Cuando la prueba de fijacin en superficie fue aplicada a investigaciones inmunolgicas en el cncer pudo reconocerse en el suero sanguneo la presencia de anticuerpos para sustancias de naturaleza retrognica liberadas de los tumores. Adems fue posible aislar en la orina de los pacientes sustancias de accin especfica para cada tipo de neoplastia". Escrito qued en Mxico en 1980. Bien, sentada la base de que es posible encontrar salud en la orina dejemos tambin claro que el impulsor de las vacunas con antgenos urinarios no fue desde luego un investigador cualquiera. Ruiz Castaeda desarroll la vacuna contra el tifo cuando ste era un azote mundial (mat ms gente en las trincheras que las armas durante la I Guerra Mundial). Su capacidad como inmunlogo fue indiscutida a nivel internacional -lo que no quiere decir que sus teoras convenciesen siempre a todosy sus investigaciones estn recogidas en publicaciones de prestigio. Es ms, fue Senador de la Repblica de Mxico y su busto preside hoy la entrada de la Secretara de Salud como reconocimiento a su trabajo. Y recibi, entre otros galardones internacionales, el Premio Nacional de Ciencias, la Medalla Luis Pasteur y el Premio del Consejo para la Investigacin Mdica. Actualmente la Academia Nacional de Mxico otorga cada ao el Premio Maximiliano Ruiz Castaeda y varios centros hospitalarios de Mxico llevan su nombre. Hombre volcado en la bsqueda de soluciones teraputicas baratas no supo entender -o no quiso- el papel de la popularidad y nunca le interes enriquecerse con sus descubrimientos ya que deca que los trabajos de investigacin no deban beneficiar a "mdicos mercenarios" slo preocupados por sus ganancias. Y hay que decir que con el mismo planteamiento han seguido trabajando sus discpulos en el campo de la inmunoterapia, el nuevo El Dorado de la investigacin donde cada vez ms mdicos esperan encontrar soluciones para el tratamiento del cncer. No hace mucho, el doctor Melchor Alvrez de Mon, jefe del Servicio de Enfermedades del Sistema Inmunitario y Oncologa del Hospital Universitario Prncipe de Asturias de Alcal de Henares, hablaba precisamente de la necesidad de ahondar en la lnea de la inmunoterapia: "Es necesario dar a cada paciente aquello en lo que es deficiente o las citocinas (protenas del sistema inmune) que le permitan recuperar la normalidad de su sistema inmunitario, lo que exige adaptarse al estado de cada individuo y controlar su respuesta". Y apostaba para ello por "un esfuerzo multidisciplinar en el que se conecte la investigacin bsica con la clnica". Pues bien, las evidencias clnicas conseguidas hasta hoy por el doctor Ruiz Castaeda y sus discpulos son lo suficientemente prometedoras como para seguir siendo ignoradas. LOS ANTGENOS Debo decir, llegados a este punto, que junto a Maximiliano Ruiz Castaeda trabaj largo tiempo el doctor Salvador Capistrn, mdico que a su muerte encabezara un grupo de investigadores mexicanos que ha continuado hasta hoy su trabajo diseando un tratamiento alternativo con las autovacunas como elemento principal. Un hombre que hoy apoya sin reservas las aportaciones de Ruiz Castaeda despus de trabajar con l y tras haber sufrido una gastrectoma total por neoplasia maligna gstrica, lo que le permite entender perfectamente a los pacientes de cncer. Hoy, a los 67 aos, se encuentra "como un chaval" y tiene claro que es gracias a los antgenos con los que se ha estado tratando: "En la confrontacin antgeno-anticuerpo que se realiza en el organismo por la va natural, que es el rin, se elimina una fraccin peptdica (los pptidos son un tipo de molculas con bajo nmero de aminocidos bastante ms pequeos que las protenas) que se halla en el sedimento urinario. Pues bien, su aplicacin como si fuera vacuna va a cambiar la historia natural de la enfermedad en beneficio del paciente. Ruiz Castaeda actu con una lgica increble logrando el factor antignico en la orina del paciente". Capistrn nos contara luego que el origen de la terapia de Ruiz Castaeda tuvo lugar cuando constat que las madres embarazadas eliminan a travs de la orina una fraccin peptdica concreta

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que se origina cuando el sistema inmune reacciona ante la presencia del feto (recordemos que cada ser humano es producto de la fusin de dos ADN distintos, el de la madre y el del padre, y que el de ste es extrao para el sistema inmune de la mujer), sustancia que el investigador mexicano denomin Fetoprotena. Afortunadamente, los inmunomoduladores de la especie evitan que el organismo de la madre rechace al feto. Pues bien, esa misma reaccin se produce en cada uno de los pacientes que padece cncer. Es decir, el enfermo de cncer tambin elimina por la orina una sustancia semejante a la Fetoprotena que vara en funcin del tipo de cncer que se padezca. "El rin -nos asegurara Capistrn- no se equivoca y proporciona siempre el antgeno especfico del tipo de cncer que tiene el paciente". Y al inyectar subcutneamente ese factor -debidamente preparado- comienza la inmunoterapia contra el cncer. Estamos pues, nada menos, que ante un antgeno especfico o personal. CMO SE FABRICA LA VACUNA El proceso de obtencin del antgeno especfico comienza con la recogida de la propia orina. En un recipiente de plstico de cinco litros en el que deben depositarse dos litros de alcohol de caa el paciente deposita la primera orina de la maana durante cinco das (la primera que expulse despus de haberse acostado). Al cabo de cinco das la acumulacin de un sedimento en el fondo del recipiente es evidente. Pues bien, ese sedimento se centrfuga, se evapora, se suspende en solucin salina, se filtra y luego se diluye; por ltimo, se hacen pruebas de esterilidad y de cultivo para verificar que el material se encuentra libre de contaminantes y se puede usar para el tratamiento. Finalmente se envasa bajo las ms estrictas medidas de asepsia. Y despus se entregan al paciente cinco frascos que dan una cobertura de seis meses al paciente y que se aplican como autovacuna dos das a la semana inyectndose alternamente en los brazos. Se comienza con la aplicacin de 10 unidades aumentndose de diez en diez hasta llegar a 80 unidades, momento en el que la aplicacin cambia a una vez por semana hasta el final del tratamiento. VACUNAS CONTRA DIVERSAS ENFERMEDADES Como el lector habr ya inferido por su cuenta este sistema permite tratar prcticamente todas las enfermedades autoinmunes. Y, de hecho, el doctor Ruiz Castaeda encontr inicialmente en la orina antgenos de enfermedades bacterianas, de padecimientos resultantes de anomalas genticas como el sndrome de Down e, incluso, de dolencias como la esquizofrenia o la epilepsia. Ms tarde, segn se nos ha explicado, las investigaciones y aplicaciones posteriores de vacunas dieron resultados positivos en pacientes afectados de alergias de las vas respiratorias o de la piel, enfermedades autoinmunes: artritis reumatoide, lupus eritematoso, esclerosis mltiple, espondilitis anquilosante y esclerosis lateral amiotrfica. Incluso la andropausia y la menopausia pueden ser tratadas con antgenos obtenidos de la orina de un nio o una nia en los que empezaran a aparecer los caracteres sexuales secundarios. El doctor Capistrn nos reconocera que las posibilidades de las autovacunas son mltiples. Y nos cont algunos casos significativos: "Una vez necesitbamos encontrar un paciente de esclerosis mltiple en el primer estadio de la enfermedad, en los primeros treinta das, para poder comprobar mi hiptesis, cuando nos lleg el caso clnico de un muchacho del Tecnolgico de Monterrey de 24 aos de edad. Empezaba a tener problemas de visin y el oftalmlogo le haba dicho que no encontraba la causa as que le mand al neurlogo. Y ste le diagnostic esclerosis mltiple. Bueno, pues ese joven era el hijo de nuestro jefe del servicio de Anastesiologa as que le propuse que, dado que era el caso clnico que estbamos esperando, en lugar de seguir el tratamiento convencional se sometiera al antgeno de Ruiz Castaeda. Nos pidi 48 horas para decidirlo y pasado el plazo nos dijo: 'No hay opcin, as que nos someteremos al tratamiento del doctor Ruiz Castaeda'. Obviamente l saba cul es el desarrollo natural de esa enfermedad. Pues bien, le dimos la vacuna con su antgeno y afortunadamente Luis Felipe Quevedo est hoy totalmente sano. Al comparar las resonancias se puede constatar incluso la desaparicin de las lesiones que ya tena en el lbulo occipital". NUEVOS ANTGENOS URINARIOS Ruiz Castaeda constatara, sin embargo, que el deterioro fsico que presentaban algunos de los pacientes que acudan a l, muchos desahuciados o muy daados ya por los tratamientos convencionales a causa de una medicacin prolongada con inmunosupresores o quimioterapia, anulaba o disminua el efecto del antgeno especfico que, al final, lo nico que consegua dar era un

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dbil aumento de las defensas. Cualquier otro mdico, como aquello era normal, se hubiera limitado a aceptarlo con resignacin. Pero no fue el caso de Ruiz Castaeda quien, volviendo sobre los pasos ya dados pero ampliando la perspectiva, acab encontrando en la orina de pacientes que haban superado la enfermedad -y cuyos resultados de laboratorio (marcadores tumorales, biopsias, estudios de imagen) as lo confirmaban- un antgeno al que denomin Antgeno Inmunocompetente o de Refuerzo. "Leticia Ramrez -nos contara el doctor Capistrn- se cur de lupus y durante cinco aos fue nuestra donante. Su especificidad para pacientes de lupus es extraordinaria, sobre todo para aquellos en los que la calidad de su propio antgeno no es buena segn la fase de su enfermedad. Otra paciente, Lupita, don su antgeno especfico que es ya competente para nuevos pacientes y para aquellos que ya hayan sufrido mayor dao a causa de la artritis reumatoide. Lupita ya no tiene recadas y no sigue ninguna medicacin". LAS APORTACIONES DE SALVADOR CAPISTRN El ltimo paso dado hasta ahora en la bsqueda de soluciones teraputicas en la orina es ya producto de la investigacin personal del doctor Capistrn al considerar que la orina de la mujer embarazada podra ser una caja de sorpresas llena de recursos teraputicos. Y entendiendo que la mujer embarazada encierra entre sus misterios el lenguaje de la vida, la configuracin de los sistemas orgnicos de un nuevo ser vivo y la posibilidad de modificar la reaccin del sistema inmunitaria ante la presencia de cuerpos extraos decidi buscar... hasta encontrar e incorporar a su modelo de tratamiento lo que denomina antgeno de mujer embarazada. Un antgeno que aplican en todos los casos de cncer como refuerzo pero que se recoge de forma selectiva en el caso de cnceres hormonodependientes, el antgeno masculino XY en el cncer cervicouterino y el cncer de mama, y el femenino XX en el cncer de prstata. Y al parecer las expectativas no se han visto defraudadas segn el investigador mexicano: "Los resultados clnicos, tanto en tumores primarios como en las metstasis, son extraordinarios. As lo evidencian la evolucin clnica, los marcadores tumorales y los estudios de gabinete en nuestros pacientes". En el resto de cnceres tambin se usa como refuerzo. El tratamiento con antgenos urinarios entronca, en suma, con las ms modernas lneas de investigacin: la inmunoterapia contra el cncer y la bsqueda de soluciones teraputicas en las protenas procedentes de la orina de la mujer embarazada. Y quizs por el lado de la evidencia clnica ha superado a la investigacin de base. Cabe agregar que con el tiempo, al tratamiento con los 3 antgenos el doctor Capistrn ha ido aadiendo como coadyuvantes otros recursos teraputicos procedentes de la Medicina Complementaria para acelerar y mejorar el tratamiento. Estas son las terapias de apoyo que utiliza: -Aplicacin de inyecciones de Gerovital en los puntos de acupuntura que comunican los tres grandes sistemas del ser humano -nervioso, endocrino e inmunitario- a fin de estimular la renovacin celular y corregir el dao causado por tratamientos ms agresivos. -Terapia de Acupuntura para paliar el dolor y proporcionar estabilidad emocional al paciente. -Utilizacin del BIRM, el frmaco basado en una planta medicinal que desarroll el doctor ecuatoriano Edwin Cevallos, por considerarlo de gran valor para la destruccin de clulas tumorales (vea el reportaje en nuestra web: www.dsalud.com). -La Dieta Polarizante del doctor Demetrio Sodi Pallars (vea tambin el reportaje en nuestra web). -Ejercicios de Qui Gong. Segn Capistrn, la combinacin de estas terapias ha permitido, en coordinacin con los onclogos, reducir las dosis de quimioterapia o radioterapia y mejorar enormemente la calidad de vida de los pacientes. "Nuestra sorpresa -afirma- es que quienes sufren leucemia, linfomas y mielomas, que son enfermedades de la sangre, cncer de la sangre, son los que ms rpido responden. Los tumores embrionarios de testculo en los jvenes, los cerebrales y los de prstata tambin responden bien. Y los mismos resultados tenemos en cncer mamario y cervicouterino, incluso cuando los pacientes estn en etapas avanzadas. Todos se benefician de una mejor calidad de vida y es frecuente tener casos clnicos que se acercan a lo milagroso". LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Termino este artculo con la opinin del doctor Francisco Vara, miembro del Departamento de Bioqumica de la Facultad de Medicina de la Universidad Autnoma de Madrid y uno de los escasos mdicos que en Espaa ha estudiado el trabajo del doctor Ruiz Castaeda: "Las ideas del Dr. Ruiz Castaeda puede tener una base cientfica que es preciso explorar y que podra depararnos enormes

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sorpresas. Supongamos que hay un tumor cuya presencia se escapa al sistema inmune porque presenta en su membrana celular antgenos o seales tan dbiles o enmascaradas que el sistema inmunitario no es capaz de detectarla en un principio. Como toda clula viva en nuestro organismo sufrir una degradacin de la cual pueden aparecer pequeos fragmentos, los cuales podran ser eliminados por la orina ya que por su pequeo tamao podran atravesar el rin. Circulando por la sangre estaran a tan baja concentracin que no serian suficientes para generar una respuesta inmune. Si recogemos esas cadenas peptdicas de la orina, las concentramos y las volvemos a poner en la sangre nuestro organismo reaccionara automticamente generando anticuerpos que ya s podran reconocer las clulas antitumorales.". "Lo asombroso -agrega el profesor Vara- es que de alguna manera estamos hablando de lo que la Ciencia Moderna conoce hoy como anticuerpos monoclonales en los que se trabaja como recurso teraputico de ltima generacin. Estos pequeos pptidos recogidos en la orina es lo que hoy conocemos como 'determinantes antignicos', que son la parte mnima de una protena capaz de originar un solo tipo de anticuerpo o anticuerpo monoclonal. Los cuales tienen una altsima especificidad de reconocimiento. Los anticuerpos monoclonales son la respuesta inmunolgica a una cadena pptica de cuatro o cinco aminocidos, caracterstica de una determinada protena, de un determinado virus, de un tumor, o de cualquier agente que el organismo reconoce como extrao. Lo que Maximiliano Ruiz Castaeda defina como una sustancia propia de una determinada patologa es lo que la bioqumica moderna define como determinante antignico y supondra que Ruiz Castaeda se habra adelantado ms de cincuenta aos a los conocimientos de su tiempo". Es decir, lo que Maximiliano Ruiz Castaeda defina como una sustancia propia de una determinada patologa y de bajo peso molecular que es expulsada por la orina inicia bsicamente el mismo proceso que hoy se busca con un proceso tecnolgicamente costossimo. "El no poda tener ni idea de este concepto de vanguardia -afirma el profesor Vara-. A este hombre hay que darle al menos credibilidad porque fue un gran inmunlogo en su poca y sus logros extrapolados a da de hoy bien podran hacerle acreedor a un premio Nbel. Y cuando un premio Nbel de hoy en da dice algo as por lo menos se le escucha. Si adems hay quienes afirman que por evidencia clnica el proceso es teraputicamente vlido se hace necesario iniciar una investigacin seria con tcnicas modernas porque el resultado final podra llevarnos a un mundo casi de ciencia ficcin sobre las posibilidades de los productos recogidos en nuestra orina." Increble sobre todo si se comparan los medios actuales con los empleados por Ruiz Castaeda para la obtencin del antgeno: una centrifugadora, algunos reactivos, unas pipetas, el chorro del agua, un refrigerador y una incubadora para comprobar que el material que sala del laboratorio no estaba contaminado por bacterias o virus. Claro que el problema para profundizar en sus investigaciones probablemente no est en los medios sino en los mdicos que, como Ruiz Castaeda dijo, "han sido programados por una cultura mdica adquirida con base en la propaganda comercial. La mayora no se atreve a utilizar otros productos o mtodos que no sean recomendados por las casas transnacionales y muchos de ellos no tienen plena conciencia de su labor y, menos an, estudian por inters cientfico. Algunos vienen a veces a este laboratorio, aprenden el mtodo y comercian con l explotando a los enfermos... El investigador debe de estar econmicamente preparado para no tener que convertirse en 'chambista'. Debe atreverse a buscar cosas nuevas que no sean repeticin de lo que hacen los americanos." La va, en suma, esta abierta. Ahora slo queda recorrerla. Antonio Muro Nota a pie de pgina: (1) "Mtodo rpido para la investigacin de reacciones especficas y no especficas en el cncer". Archivos de Investigacin Mdica (Mex) 11:83, 1980 Instituto Mexicano del Seguro Social. Ms informacin: Dr. Salvador Capistrn Av. Cuauhtmoc N 1187 Col. Letrn Valle C.P. 03650 Mxico, D.F. Tel.: 56 88 89 46 Fax: 56 88 95 37 e-mail: capistra@prodigy.net.mx; drcapistran@hotmail.com; drcapistran@yahoo.com.mx

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LA EXPERIENCIA CUBANA Hay que decir que los investigadores mexicanos estn dispuestos a colaborar con quien lo solicite y slo condicionan su participacin en el desarrollo de la terapia en otros lugares del mundo al hecho de que sea adoptado por un sistema pblico de salud capaz de extender lo que consideran una revolucin teraputica al mayor nmero posible de enfermos. Es el caso de la colaboracin recientemente iniciada con el Hospital Oncolgico de Camagey en Cuba. En uno de los muchos congresos realizados en Mxico sobre Medicina Tradicional el doctor Capistrn consigui atraer la atencin de la doctora Arely Daz Cifuentes, directora del Departamento de Medicina Tradicional de ese hospital oncolgico. Y sta, interesada por la terapia con antgenos de la orina, se traslad a Mxico a visitar las instalaciones del doctor Capistrn. All estudiara, verificara los resultados clnicos y en laboratorio, aprendera las tcnicas y, finalmente, decidi que la terapia era efectiva y mereca la pena incorporarla en Camagey. Se iniciara as -en noviembre del 2002- un convenio de colaboracin conjunta. A da de hoy la Doctora Arely Daz se muestra muy esperanzada en las posibilidades de la terapia: "La terapia del antgeno es muy buena; combinada con la de puntos da maravillosos resultados a los pacientes. Nosotros estamos comenzando a andar por un largo camino y nos falta mucho por recorrer pero lo que hemos visto hasta ahora son resultados alentadores" RELATO EN PRIMERA PERSONA La primera vez que escrib un artculo sobre la vacuna con antgenos de la orina fue en 1998 y tambin en una revista que diriga el actual director de Discovery DSALUD. Entonces no conoca la historia de Pedro, a quien no conozco personalmente pero cuyo singular proceso conoc casualmente mientras elaboraba este artculo. Al explicrmela en detalle le pregunt si querra escribir unas lneas sobre lo que haba vivido para acompaar este trabajo y accedi. Este es su testimonio que transcribo sin comentarios. No son necesarios. "Todo empez el ao 1993 con unas molestias en la parte baja de la columna. Pero esas molestias, que al principio eran insignificantes, se convirtieron en un dolor que progresivamente pas a piernas, espalda y cuello. Despus de varias visitas a los especialistas y distintos anlisis el diagnstico fue espondilitis anquilosante, una enfermedad reumtica autoinmune de la que nunca haba odo hablar. El traumatlogo me explic que esa enfermedad poda ser hereditaria y que era crnica pero que con medicamentos, el ejercicio adecuado en fases de baja actividad inflamatoria y mucha paciencia se podra conseguir que no fuera a ms. Tuve que dejar el trabajo porque la espondilitis s evolucion y los antiinflamatorios y el ejercicio no fueron suficientes. Cada vez me encontraba peor. En pocos aos me vi con muletas para poder caminar, fuertes dolores y pocas esperanzas de recuperarme. La degeneracin era fsica y psicolgica. Una tarde, en abril del 98, leyendo una revista que sola comprar para distraerme encontr un artculo cuyo enunciado deca: "Disean una vacuna con orina contra mltiples enfermedades" (...) "Demostrada su efectividad en dolencias presuntamente incurables". El impacto fue inmediato. Conforme iba leyendo el artculo me iba identificando con los enfermos a los que se aluda y plantendome la posibilidad de probar ese revolucionario mtodo. El mismo da contact por telfono con la clnica del doctor Capistrn y l mismo me explic el proceso de la terapia y su experiencia con otros enfermos. Me senta ilusionado ante esta nueva opcin. Pocos das despus de informarme a travs de personas que viajaron a Mxico y vieron en directo curaciones espectaculares decid que haba llegado el momento de probarlo yo tambin. Hice saber a mi mdico de cabecera mi decisin. Me dijo que l vea una base cientfica y coherente en esa terapia y me anim a intentarlo, que l en mi lugar tambin lo hara dadas las carencias en la medicina oficial hasta ahora en estas enfermedades traumticas. Empec con las vacunas. Despus de un ao de inyectarme mi antgeno empec a notar pequeos indicios de mejora que me animaron definitivamente a continuar. Sin embargo, mi antgeno no era suficiente por lo que ped otro ms de refuerzo. Y la mejora empez a ser ms palpable. Han pasado cinco aos, los dolores de la enfermedad han remitido casi por completo y mi movilidad, aunque con cierta rigidez en algunas articulaciones, es muchsimo mayor que la de unos aos atrs. Tengo que decir tambin que la acupuntura ha sido fundamental en mi progresiva mejora. Deseo que llegue el momento en que estas terapias sean ms conocidas en Espaa y que se lleguen a normalizar por el bien de muchsima gente. Espero poder seguir con este mtodo teraputico mientras me pueda hacer falta con total normalidad. Tambin creo que seria mucho ms efectivo si se aplicara tan pronto como se diagnosticara la enfermedad.

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Un saludo y muchas gracias a Discovery DSALUD por dejarme compartir mi experiencia con sus lectores. Pedro". Para ms informacin: Dr. Salvador Capistrn E-mail: drcapistran@yahoo.com.mx E-mail: drcapistran@hotmail.com Tel: 00 525 5568 88946

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LAS PROPIEDADES ANTICANCERGENAS DEL "CHAMPIN DEL SOL" Un champin de origen brasileo, el Agaricus Blazei Murill -tambin conocido como "El champin del sol"- ha demostrado tener un potente efecto anticancergeno. Sus propiedades antitumorales y antimutagnicas adems de su actividad inmunomoduladora permiten acelerar los procesos de mejora y en no pocos casos conseguir recuperaciones sorprendentes. Adems, el champin posee en s mismo un alto valor gastronmico. Japn y otros pases estn invirtiendo miles de millones de dlares en su desarrollo y comercializacin. Estamos en pleno siglo XXI y seguimos sin conocer las inmensas posibilidades de la "farmacia de Dios". Y es tanto lo que an ignoramos de la naturaleza que no es extrao encontrarnos de vez en cuando con productos de enormes capacidades teraputicas en el tratamiento de numerosas enfermedades, incluidas algunas tan graves como el cncer. En nuestro pas, por ejemplo, son muy pocas las personas que han odo hablar del Champin del Sol -cuyo nombre cientfico es Agaricus Blazei Murill- a pesar de que en muy pocos aos ha centrado la atencin de decenas de estudios cientficos que avalan sus capacidades antitumorales y antimutagnicas as como su actividad inmunomoduladora. Y no hablamos de un medicamento sino de un hongo, de un champin procedente de Brasil cuyo estudio cientfico, paradjicamente, se ha efectuado sobre todo en Japn. LA IMPORTANCIA DE LOS HONGOS Los hongos estn presentes en nuestra vida desde hace miles de aos. Tanto en el Antiguo Egipto como en las culturas precolombinas y en la medicina tradicional oriental han jugado un importante papel nutritivo, simblico y medicinal. Y es que est demostrado que todo hongo comestible es beneficioso para el organismo humano al aportar protenas, minerales, aminocidos, carbohidratos, tiamina y una gran variedad de enzimas. En todo caso, son los polisacridos presentes -en mayor o menor cantidad- en prcticamente todos los hongos comestibles los que por su capacidad de combatir una gran gama de afecciones les convierten en un gran remedio teraputico. No es pues de extraar que la bsqueda de nuevos productos antitumorales y otras sustancias medicinales basados en ellos se haya vuelto una cuestin de gran inters a la que se dedican cada vez ms recursos dada la gran dificultad que supone definir y tratar de reproducir la mayora de las sustancias activas presentes en el hongo. En todo caso, los hongos mundialmente ms conocidos hoy son el Shiitake, el Reishi y el Kombucha (a ste se le denomina "el hongo de la longevidad"); y, sin embargo, es el Agaricus Blazei Murill el que lleva camino de convertirse en el rey de los championes. Y no por sus cualidades gastronmicas -que son muy apreciadas- sino por sus posibilidades curativas. UN CHAMPIN SORPRENDENTE La primera referencia que se conoce del Agaricus Blazei Murill es del profesor Joaquim Monteiro quien ya en 1877 describi sus posibilidades curativas refirindose a l como se le conoca siglos atrs: Cogumelo del Sol (Hongo del Sol), Cogumelo Dorado y Cogumelo de Dios por sus bondades teraputicas. Original de una pequea comarca montaosa del estado de Sao Paulo llamada Piedade fue rescatado para el mundo por los japoneses cuando estaba a punto de extinguirse, tanto para su consumo gastronmico como para la investigacin cientfica. Y es que la colonia japonesa en Brasil es histricamente numerosa, especialmente en el Estado de Sao Paulo donde viven alrededor de 1.400.000 nipones primordialmente dedicados a la agricultura. Al parecer un japons descubri el hongo cuando creca salvaje cerca de la casa de un granjero de su misma nacionalidad y lo envi para su estudio terminando en diversas instituciones acadmicas del mundo. Siendo entonces cuando mereci el inters del Dr. Inosuke Iwade, profesor de Bioqumica Forestal y Ciencia de los Hongos Aplicada de la Facultad de Agricultura de la Universidad de Mie en Japn, quien lo "presentara" oficialmente a la comunidad cientfica en 1965. Posteriormente, en 1980, el Dr. Shoji Shibata -profesor de Farmacologa de la Universidad de Tokio- y el Dr. Tetsuro Ikegawa -miembro del Instituto Nacional de Investigacin contra el Cncer de Japn- realizaran un primer estudio cientfico para constatar si los polisacridos del hongo fortalecan el sistema inmune. Y el resultado fue sorprendente: el Agaricus Blazei Murill obtena

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unos resultados mucho mejores que los hongos Reishi, Shiitak y Maitak tanto en cantidad de polisacridos betaglucanos -tiene ms que ningn hongo conocido- como en los resultados de distintas pruebas. Por ejemplo, ms del 90% de los animales a los que se haba inducido un sarcoma en el fmur remitieron por completo. Es ms, al 99'8% de esos mismos ratones no se les pudo volver a provocar un tumor maligno a pesar de los 6 intentos sucesivos que se realizaron. En un posterior estudio dirigido por el Dr. Hitoshi Ito en el Departamento de Farmacologa de la ya mencionada Escuela Universitaria de Medicina de Mie se constataran sus notables efectos antitumorales lo que se comunic a los mdicos asistentes a la 39 reunin anual de la Asociacin Japonesa contra el Cncer. Desde entonces se han sucedido los reconocimientos cientficos sobre las cualidades del hongo. Como ejemplo se puede citar el del Dr. I. P. Lee, que siendo Investigador Jefe de Tumores Malignos de la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos, miembro del Instituto Nacional Contra el Cncer de Japn y miembro del Consejo Asesor del Ministerio de Ciencia de Corea del Sur -entre otros cargos- recomend en un libro sobre el Agaricus su consumo a todos los enfermos de cncer. Tambin el Dr. Takashi Mizuno, ex Jefe del Departamento de Farmacologa de la Universidad de Shizuoka, manifest en una entrevista concedida a The Study of Inmunocompetence su conviccin sobre la efectividad teraputica de este hongo en casos de cncer. Y ya en 1995, durante el 9 Congreso Internacional de Inmunologa que se celebr en San Francisco, el Dr. Ghoenum -profesor en la Universidad Drew de Medicina y Jefe de Servicio en el Hospital King Charles- present el caso de una paciente que tuvo una remisin completa de cncer de ovarios sin otro tratamiento teraputico que una sustancia aislada del Agaricus Blazei Murill. Y se trata slo de algunos testimonios ya que existe una amplsima literatura cientfica de reconocimiento de sus propiedades (vea el recuadro adjunto). Es ms, se asevera que la remisin total del melanoma que padeca el ex presidente norteamericano Ronald Reagan tuvo lugar tras haberse sometido a un tratamiento coadyuvante con este hongo. As lo recogi el prestigioso rotativo japons Asahi -diario con una tirada de 8 millones de ejemplares-, noticia que confirmara el ya citado Dr. Mizuno. Claro que tales testimonios tambin pueden encontrarse en Espaa porque el boca a boca sigue funcionado como medio de difusin. Es el caso de David. "En diciembre de 1998 -nos dira- a mi padre le fue diagnosticado un tumor infiltrante en la vejiga, en transicin metasttica y con alto grado de malignidad. La opinin facultativa fue desfavorable y la nica solucin propuesta una operacin quirrgica de urgencia. En mi lgica preocupacin llam por telfono en busca de consejo a mi mejor amigo, un caballero japons de Yokohama que inmediatamente me forz a hacerme con el 'Agaricus Blazei Murill' pues, aunque no me lo haba comentado, el ao anterior a su madre le remiti por completo un tumor de unos 3 cm. en la base del cuello sin tratamiento teraputico alguno. Sucedi slo una semana antes de la operacin quirrgica que estaba programada y que, de hecho, ya haba sido retrasada en tanto ella, tras casi un mes de ingesta, haba tenido una primera remisin de aproximadamente un 25 % del tumor; al mes y medio la remisin era casi de un 50 % y a los dos meses, cuando la intervencin programada ya se haba retrasado una semana ms por estas afortunadas causas sobrevenidas se certific la remisin total". "As que mi amigo -continuara dicindonos- me ayud de modo extraordinario a conseguir el 'Agaricus Blazei Murill' para mi padre. Y no un Blazei cualquiera sino el mismo que haba tomado su madre, criado a campo abierto en su solar ancestral, en las proximidades de la regin montaosa de Piedade, en Sao Paulo (Brasil). Cuando consegu mi primera partida de Blazei puro, en las pruebas preoperatorias a mi padre se le detectaron ndulos en el pulmn izquierdo, lo que conllev la lgica opinin clnica merecida de metstasis y fue descartada la solucin quirrgica prevista con su obvio significado implcito. A los 18 das de ingesta masiva del hongo rogu que le hicieran nuevas pruebas de diagnstico por imagen que mostraron la desaparicin de una mancha y el hecho de que otra se describiera como un granuloma calcificado. Y entonces se llev a cabo la operacin quirrgica anteriormente programada. La recuperacin fue sorprendente,la tolerancia a los agentes quimioterpicos de protocolo indita y el mantenimiento de su sistema inmunitario, en medio de los ciclos de quimioterapia y radioterapia, impresionante". Tras aquella experiencia el boca a boca comenz a funcionar y David puso en marcha una "cadena de favores" que perdura hoy da y de la que ya se han beneficiado otros compatriotas. Es el caso de Stephan, a quien tanto debern quienes a partir de hoy entren en contacto con el hongo ya que fue

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la persona que nos puso tras su pista tras comprobar cmo contribua a la mejora de su padre cuando la muerte pareca inevitable. Su calidad de vida mejor hasta un final que todos anticiparon para mucho antes por su condicin de metasttico y trasplantado. Final que adems quizs hubiera sido otro si no hubiera habido una contradiccin evidente entre reforzar el sistema inmunitario para combatir el cncer y evitar el rechazo del nuevo rgano. Afortunadamente, muchos otros casos han tenido un final ms feliz: "A finales de noviembre o principios de diciembre del 2001 -nos contara David- recib una llamada telefnica de una dama que se identific como profesional sanitaria y que se hallaba muy angustiada por la situacin clnica de su hermano, un enfermo de cncer microctico cuya situacin era sta: cncer primario en mediastino, inoperable; 8 ndulos en el cerebro; ndulos craneanos; mltiples ndulos pulmonares, suprarrenales y en el hgado; paciente diabtico con alta dependencia de insulina; antecedentes de problemas cardiacos serios y un triple by-pass implantado. La situacin, evidentemente, no poda ser ms desfavorable y los mdicos dudaban de que llegara a enero del 2002. El caso es que mostr tanto afn y desesperacin por el caso de su hermano que era imposible negarla nada as que la envi parte de lo que estaba tomando mi padre. Luego, una vez tuvo el hongo, vivira un enfrentamiento bastante agrio con algunos de los mdicos ya que stos consideraban el esfuerzo intil dando por sentado que el hermano morira. Bien, pues el 11 de enero del 2002, mientras iba por la calle, recib una llamada suya dicindome que se encontraba en un centro sanitario de diagnstico por imagen observando directamente los resultados de una resonancia magntica que se le acababa de practicar a su hermano y en la que se apreciaba un autntico 'milagro' clnico: los 8 ndulos cerebrales haban desaparecido... tras ingerir el Blazei algo menos de dos meses. Y ya haba roto las expectativas clnicas previas de esperanza de vida".Y la cadena continu. Cabe aadir que la informacin sobre este hongo ha pasado de manera extraoficial por muchos despachos oficiales -sobre todo de la Sanidad andaluza- sin que hasta hoy se hayan hecho intentos serios -al menos conocidos- de investigar en Espaa sus propiedades o de buscar algn tipo de aplicacin teraputica de lo que ya se sabe. Los mdicos ms abiertos se han limitado a consentir su consumo a sus pacientes dado que se trata de un mero alimento carente de toxicidad pero los dems no quieren ni or hablar del champin como posible terapia para tratar el cncer. Ni siquiera como coadyuvante. Y mucho menos como sustitutivo de los frmacos convencionales. Tan slo en una ocasin se estuvo muy cerca de poderse hacer un estudio riguroso pero una vez ms los argumentos del poderoso caballero Don Dinero primaron y la investigacin fue aparcada sine die. LOS INGREDIENTES ACTIVOS DEL AGARICUS BLAZEI MURILL Las investigaciones realizadas durante los ltimos 25 aos indican que el gran secreto del Agaricus Blazei Murill parece estar en los polisacridos que contiene, en cantidad y calidad no conocida en otros hongos. Concretamente en los betaglucanos Beta (1-3) glucan y Beta (1-6) glucan, sustancias que potencian los mecanismos naturales del sistema inmune en su lucha contra todo tipo de enfermedades infecciosas... y en el cncer. Los betaglucanos activan los macrfagos siendo as posible su utilizacin como coadyuvante de la quimioterapia. En uno de los estudios realizados se probaron los efectos al inyectarlos en ratones infectados con clulas tumorales agresivas que se extendieron a sus hgados. Mientras, a otro grupo se le inyect slo las clulas tumorales. Pues bien, los investigadores encontraron que los animales tratados con betaglucanos haban disminuido la metstasis de hgado. Adems, todos los animales del grupo de control murieron antes de los 42 das siguientes mientras un 28% de los ratones tratados con betaglucanos sobrevivieron Este resultado -como los de muchos otros estudios- indican que activan el sistema inmune y reducen la capacidad metastsica de las clulas cancerosas. PROPIEDADES DEL CAMPIN DEL SOL Resumiendo, los distintos estudios efectuados indican que el Champin del sol tiene las siguientes propiedades: -Efecto preventivo. El hongo contiene grandes cantidades de fibra diettica no digerible que absorbe los materiales cancerosos presentes en nuestro cuerpo y los expulsa con las heces. -Reduce la glucosa en sangre. Las protenas cidas presentes en el hongo tienen efectos positivos a la hora de disminuir la glucosa en sangre. Son abundantes las referencias a sorprendentes mejoras de casos de diabetes en Japn.

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-Reduce la tensin arterial, el colesterol y la arteriosclerosis. La ya mencionada fibra diettica y los cidos grasos insaturados -como el linolin- contenidos en el hongo permiten reducir la tensin arterial, el colesterol y prevenir la arteriosclerosis. -Efecto compensatorio de otros tratamientos. Al reforzar la respuesta inmune, restaura valores suprimidos por la quimioterapia y la radioterapia. -Efecto anticancergeno. El hongo contiene esteroides naturales conocidos por sus efectos anticancergenos (diferentes de los esteroides producidos qumicamente que a menudo son sealados como causa de enfermedades). -Efecto antitumoral. Los betaglucanos del hongo refuerzan la actividad de los macrfagos, anticuerpos que destruyen e impiden la proliferacin de clulas cancergenas. El Agaricus Blazei Murill estimula, entre otros, los linfocitos T y B, la produccin de interfern y las interleuquinas. Se ha constatado que cuando alguien ingiere el hongo aumenta en sangre un 3.000% la produccin de clulas NK -las llamadas clulas asesinas del sistema inmune- a los 2-4 das. En resumen, y en palabras del doctor Takashi Mizuno, "el Agaricus Blazei Murill ha demostrado poseer actividades antimutagnicas, bactericidas y antoangiognicas, y ser un poderoso estimulante sistmico del sistema inmunitario promoviendo los mecanismos de defensa natural para combatir una variedad de agentes infecciosos adems del cncer". Cabe agregar que otro de los efectos beneficiosos de los betaglucanos es la reduccin de las infecciones postoperatorias. LA PREPARACIN DEL PRODUCTO No debemos dejar de sealar que, como en el caso de otros productos naturales, cuando se extractan los principios activos del hongo para sintetizarlos de forma aislada y as fabricar frmacos comercialmente... pueden modificarse las propiedades teraputicas del hongo en su forma natural. Y es posible que entonces no funcione o lo haga peor. Entre otras cosas porque puede haber otras sustancias activas an no identificadas en l. La investigacin, pues, est lejos de haber terminado. Por eso la FDA tiene la intencin de financiar un estudio sobre las propiedades antitumorales del Agaricus Blazei Murill dentro del llamado Programa RAPID (Rapid Access to Preventive Intervention Development) este mismo ao. Un estudio que bajo el ttulo "Produccin a escala de un potente agente quimiopreventivo, 1SY16, para estudios clnicos y preclnicos" ser desarrollado por el doctor Insu P. Lee en la Kanazawa University de Japn. Algo a lo que se ha hecho acreedor porque "los estudios preliminares han demostrado que extractos micoqumicos extrados de championes parecen poseer propiedades antiproliferativas e inmunomoduladoras as como una potente actividad quimioterpica en modelos animales". El 1SY16, que lleva extracto de Agaricus Blazei Murill, es una mezcla de componentes con prometedoras actividades quimiopreventivas. Hay que decir que con estudios de este tipo quizs se resuelvan algunas de las dudas que hay sobre el hongo. Por ejemplo, el hecho de que la respuesta no sea idntica en todos los casos, algo que parece natural sobre todo si tenemos en cuenta que su funcin est directamente relacionada con el estado previo de nuestro sistema inmunitario. Lo que s parece claro es que no existe relacin entre la cantidad tomada y el resultado obtenido. Es decir, el hecho de ponerse a comer championes como un loco no garantiza mejores efectos que en caso de una ingesta moderada. El profesor Mizuno, como referencia, habla de 15 gramos diarios. La experiencia indica que con esa dosis se obtienen magnficos resultados. En el caso citado anteriormente de cncer microctico, por ejemplo, el paciente tom 12'5 gramos diarios. LA BSQUEDA EN EL LABERINTO El Agaricus Blazei Murill parece constituir, en suma, una gran contribucin teraputica al tratamiento del cncer. Y, sin embargo, su consumo supone una aventura que uno tiene que estar dispuesto a afrontar al no estar debidamente apoyado por las autoridades administrativas. De ah que para saber cul comprar y cmo consumirlo se deba estar dispuesto a buscar apoyo en las personas que ya lo han tomado y seguir unas pautas an no completamente definidas porque no todo lo que se vende bajo el nombre de Agaricus Blazei Murill es igual de valioso. La cantidad de principios activos depende de dnde, con qu y cmo se cultive. En Piedade (Sao Paulo), su lugar de origen, las temperaturas oscilan entre 35 y 38 C durante el da disminuyendo hasta 20-25 C por la noche con una humedad que promedia el 80%. Asimismo, las caractersticas de su suelo constituyen un aspecto decisivo para que el hongo alcance su mxima eficacia. Una realidad de la que son conscientes las propias multinacionales farmacuticas

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e instituciones que han apostado fuerte para tratar de producir fuera de Brasil el hongo. El Iwade Institute of Micology de Japn tard 14 aos en lograr la adaptacin del hongo en Japn. Quizs por eso otra gran empresa, la Kyowa Hakko -la farmacutica ms antigua de Japn-, acapara hoy el 60% de todo el Agaricus Blazei Murill natural brasileo que se vende en Japn y espera poder contar en el futuro con un macrocomplejo de estudio y produccin en el estado brasileo de Matto Grosso. Es ms, a pesar de la dificultad de conseguir que crezca fuera de su entorno natural el descubrimiento de las propiedades teraputicas del Agaricus Blazei Murill ha provocado la proliferacin de sus cultivos en Estados Unidos, China, Japn, Corea, Hawai dando como resultado la presencia en el mercado de distintas variedades comerciales que no llegan al nivel "excelso" de calidad del brasileo. Adems, en un mercado de miles de millones de personas no podan faltar tampoco los especuladores. Por eso el mercado japons acapara ya cerca del 80% de la produccin del Agaricus Blazei Murill natural. China se lleva alrededor de un 10%, Corea del Sur alrededor del 7 % y al resto del mundo le queda del hongo brasileo tan slo un 3%. Como puede el lector imaginar, esta escasez es aprovechada por los intermediarios que acaparan por adelantado las cosechas en un movimiento puramente especulativo. El resultado es que su precio se ha disparado. Y que hongos producidos de forma masiva fuera de Brasil en grandes instalaciones y que no alcanzan por tanto todas las virtudes del original brasileo son cobrados al mismo precio. Incluso hay quin ha decidido hacer pasar por "natural" hongo producido "industrialmente" en el propio Brasil. Como referencia, sepa que el precio del hongo originario de la regin de Piedade puede costar entre 750 y 1.400 dlares el kilo deshidratado. El genricamente brasileo de cierta calidad puede llegar a 900 dlares por kilo. El japons cultivado en Okinawa por el Iwade Mushroom Institute -con plantaciones en todo el sudeste asitico- de 600 a 1.000 dlares el kilo. Y el de origen chino en torno a los 250 dlares/kilo. Claro que sigue siendo mucho ms barato que cualquier tratamiento quimioterpico. Por otra parte, adems de por kilos en Internet puede encontrarse un amplio nmero de extractos, pastillas, suplementos, etc. Son, en definitiva, los vericuetos de un laberinto comercial similar al de muchos otros productos -naturales o no- que los interesados deben estar dispuestos a recorrer. Quienes lo han consumido afirman que merece la pena. COMER PARA SANAR Evidentemente, en Espaa lo ideal sera facilitar el acceso al producto autorizando la importacin del hongo como alimento porque adems de sus propiedades teraputicas resulta ser "un manjar de dioses". De hecho, cuando fue "redescubierto" en 1965 se consider ya una de las mejores setas del mundo por su calidad gastronmica y se la denomin con el nombre japons oficial de Himematsutake (Hime-matsutak significa literalmente Princesa Matsutak, nombre que habla bien a las claras de su consideracin por los especialistas). Por eso aunque es una de las setas ms caras del mundo su consumo es tradicional en Japn si bien slo se tome en ocasiones significativas en razn de su alto precio. Terminamos explicando que todos los hongos o setas basidiomiceto que se consumen habitualmente en Espaa, aunque sea en proporciones mucho menores, son tambin antitumorales una vez extractadas. Incluido el champin comn. Comer hongos es pues, adems de nutritivo, muy saludable.

Antonio Muro Nota: Internet est lleno de referencias al hongo y a diversas marcas que lo comercializan. En todo casi, indicamos al lector que una de las personas entrevistadas para este reportaje cuyo padre se benefici de sus cualidades ha tenido la amabilidad de compartir con nuestros lectores la direccin de correo electrnico de su suministrador, Sidney Rizzo Junior: sidney_rizzo_jr@yahoo.com.br. Tambin puede consultar, por su calidad, la pgina www.agaricusfarm.com. Reconocimiento de la efectividad del Agaricus Blazei Murill Entre la amplia literatura cientfica de reconocimiento de las propiedades Agaricus Blazei Murill

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aparecen citas como las siguientes: -"Los extractos de Agaricus Blazei Murill han mostrado inicialmente tener actividades anticarcinognicas y antimutagnicas. Estos resultados sugieren que la actividad antimutagnica, ms all de la modulacin del sistema inmunitario, podra estar involucrada en la accin anticarcinognica del Agaricus Blazei Murill". (Del Manto RD y otros; 2001 Sep. "Efecto antimutagnico del Agaricus Blazei Murill en la genotoxicidad inducida por ciclofosfamida") -"A causa de la influencia del Agaricus Blazei Murill en el cuadro sanguneo, la hemoglobina de la sangre perifrica, las plaquetas y los leucocitos se incrementaron remarcadamente. Entre los pacientes del grupo experimental, 8 alcanzaron una remisin completa (CR) y 2 continuaron sin remisin....". (Tian Xiaohui y otros. Journal of Lanzhou Medical College. Observacin Clnica sobre tratamiento de leucemia no linfoctica con Agaricus Blazer). -"El Agaricus Blazei Murill es efectivo a la hora de promocionar la recuperacin de hepatocitos de pacientes de hepatitis crnica as como en su incremento inmunolgico y actividad antitumoral" (Wang Lirong. Journal of Lanzhou Medical Collage. Observacin sobre el tratamiento de Agaricus Blazer en Hepatitis B Crnica). Cmo prepararse una infusin de Agaricus Blazei Murill La forma de preparacin y administracin de la infusin de Agaricus Blazei Murill que recomienda el Dr. Takashi Mizuno, profesor de Farmacologa de la Universidad de Shizuoca, es la siguiente: -Caliente dos litros de agua en un recipiente, preferiblemente no metlico (y jams en uno de aluminio). -Retrelo del fuego cuando hierva y eche en l 30 gramos de champin deshidratado. Tape bien el recipiente y deje que se hidrate el producto durante 20 minutos. -Destpelo de nuevo y pngalo otra vez al fuego -destapado- hasta que hierva. Mantngalo hirviendo entre 30 y 40 minutos (perder por evaporacin entre una cuarta y una tercera parte de su contenido original de agua). -Apague el fuego, djelo enfriar y guarde la infusin lquida en el frigorfico para conservarla adecuadamente (eso s, nunca durante ms de 3 das ya que a partir de entonces se apreciar claramente el proceso de oxidacin normal que har ineficaz la infusin). Tampoco debe estar a temperatura ambiente mucho tiempo. -En cuanto a su ingesta, beba unos 100 mI. (un vasito) de la infusin 3 o 4 veces al da, con preferencia antes de las comidas y antes de dormir. Si le resulta amarga puede endulzarla. -Cabe aadir que los championes que quedan flotando al hacer la infusin se pueden aprovechar como acompaamiento de otras comidas. Para ms informacin: Sidney Rizzo Junior (suministrador) E-mail: sidney_rizzo_jr@yahoo.com.br Web: http://www.agaricusfarm.com

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AFRONTANDO EL CNCER CON UREA El Dr. Joaqun Amat espera en la crcel a que el Tribunal Constitucional revise su apelacin. El Tribunal Supremo ratific hace unos meses la sentencia de la Audiencia de Castelln que le condenaba por estafa y delito contra la salud pblica. La realidad, sin embargo, es que durante aos desarroll una teora bioqumica sobre el origen del cncer y cre un sencillo producto que ha contribuido a mejorar -cuando no a curar- a muchos enfermos. Nuestro ms alto tribunal revisar su caso pero, sea cual sea su decisin, ello no impide que su propuesta est cientficamente fundamentada -aunque el Supremo lo dude- y que muchos pacientes afirmen que deben su mejora a l despus de que la oncologa oficial les desahuciara. Slo que nadie ha querido escuchar. No es una cuestin de ideologas. Es una cuestin de poder que sobrepasa a los partidos polticos y a los gobiernos. En el nuestro y en otros muchos pases. Lo que hay realmente detrs son billones de euros en juego. 2003. La Administracin del Partido Popular pone en marcha una campaa de persecucin contra el Bio-Bac, contra los mdicos que lo recomiendan -a los que se amenaza con la crcel- y contra los mismos pacientes que, en una accin sin precedentes, se han personado como parte afectada en el proceso judicial. Pero afectados... no por los mdicos sino por la Administracin que les est impidiendo el acceso a un producto -reconocidamente inocuo- que reclaman como opcin personal para tratar distintos tipos de cncer. Claro que esta maniobra no es nueva... 1984. La Administracin del Partido Socialista, despus de invitar al mdico espaol Joaqun Amat a iniciar los ensayos preceptivos para obtener el reconocimiento de un producto de su creacin para tratar el cncer -el Amatrisn- aduce luego deficiencias administrativas e invalida cualquier posibilidad de seguir adelante en su desarrollo. Comienza entonces un calvario personal y profesional para el doctor Amat que, a pesar de todo, convencido de las posibilidades teraputicas del mismo en el tratamiento de diversos tipos de cncer, decide aplicarlo a pacientes generalmente desahuciados por los onclogos. Hasta que acaba siendo llevado ante la Audiencia Provincial de Castelln acusado de estafa, intrusismo y delito contra la salud pblica y es condenado por los tres delitos. Recurrida ante el Tribunal Supremo la sentencia sera rectificada en lo que se refiere al delito de intrusismo -el auto deja claro que todo mdico puede legalmente tratar a cualquier enfermo sin necesidad de poseer especialidad mdica alguna- pero ratifica los otros dos delitos. Y antes de conocer siquiera oficialmente la resolucin Amat es inmediatamente detenido y conducido a prisin. La sentencia -emitida en abril del 2003- le condena a once aos de crcel! y al pago de decenas de millones de pesetas de indemnizacin a quienes se presentaron ante los tribunales asegurando haber sido engaados por el doctor. Y, sin embargo, ni siquiera en este caso las cosas son lo que parecen a primera vista... Con el mximo respeto para quienes desde la frustracin por el fracaso teraputico en el caso de seres queridos solicitaron indemnizacin o por la sensacin de engao que por ello pudieron sentir debemos decir que resulta especialmente significativo que muchos otros pacientes renunciaran explcitamente en el juicio a recibir cualquier tipo de indemnizacin, convencidos de la utilidad del tratamiento. Es ms, aun hoy se siguen preguntando por qu las sentencias no recogieron sus testimonios validando el tratamiento y el comportamiento de Amat a quien, en cambio, la sentencia retrata como un estafador sin escrpulos. Ambas sentencias -tanto la de la Audiencia de Castelln como la del Tribunal Supremo-, repletas de argumentos jurdicos pero, sobre todo, de juicios de valor sobre el presunto comportamiento del doctor Amat, no dedican en cambio ni una sola lnea a quienes afirman haberse curado de procesos cancergenos con el tratamiento de Amat, a quienes la mayora lleg tras haber sido desahuciados por la Oncologa oficial a pesar de haberse sometido, sin ningn resultado, a los tratamientos convencionales: ciruga, quimioterapia y radioterapia. Tratamientos que tienen, segn reconoce la propia sentencia del Supremo resumiendo el sentir de los enfermos, "efectos espantosos". En suma, estaf el doctor Amat a unos y cur a otros? Cmo es eso posible? Fue Amat un estafador, un loco... o simplemente alguien acosado por ir contra la corriente oficial del pensamiento oncolgico? DOS DELITOS Y UNA SOLA RAZN Ms all de toda la argumentacin jurdica parece razonable pensar que no hubiera existido ni "estafa"

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ni "delito contra la salud pblica" si al producto se le hubiera reconocido su base cientfica y sus posibles beneficios. En el caso de la estafa la acusacin no se mantendra ni un solo minuto porque si el producto es til los honorarios del mdico o los costes del tratamiento no pueden ni deben cuestionarse. Sin ir ms lejos, hay clnicas privadas en nuestro pas que por un tratamiento oncolgico similar al que el mismo paciente puede recibir en la Sanidad pblica -si bien mucho ms "personalizado"- se le llegan a cobrar en algunos casos ms de 180.000 euros (30 millones de pesetas). A pesar de lo cual los pacientes suelen tambin terminar muriendo. Y, sin embargo, nadie habla de estafa en tales casos ni se persigue a esos mdicos. Claro que son tratamientos "oficialmente" aceptados... Llegados a este punto sorprende profundamente que el Tribunal Supremo, para justificar la estafa, afirme en la propia sentencia que "l mismo (Amat) era plenamente consciente de la ineficacia del tratamiento". Una mentira evidente porque Amat jams ha admitido tal cosa. Es ms, la sentencia ignora deliberadamente los amplios y extensos trabajos cientficos que sobre su producto y tratamiento realiz, public y envi a los principales centros de investigacin, hospitales, clnicas y asociaciones profesionales mdicas de medio mundo para darlos a conocer. Es ese el comportamiento de un "estafador"? De hecho, el mismo psiquiatra que examin a Amat para evaluar su estado mental -se le pretenda hacer pasar por loco?- escribi que el acusado estaba "autoconvencido" de los beneficios de su producto. En cuanto al "delito contra la salud pblica" es obvio que tampoco se hubiera planteado si se hubiera comprobado o admitido su eficacia. Ni siquiera se hubiera ido a juicio si el producto hubiera sido admitido como til. Pero es que ese delito no se argument ante la posible toxicidad del producto porque la misma es nula sino "por el hecho de su absoluta inoperancia y porque, como reconoce el acusado, su administracin sustitua al tratamiento mdico convencional con lo cual en una enfermedad de tan acusada gravedad como el cncer la confianza de los pacientes en esa sustancia inocua (no txica) impeda que acudiesen o conservasen otros tratamientos ms efectivos poniendo con ello en grave peligro su salud y su vida".Tratamientos efectivos? Dnde? Cules? Sin ir ms lejos, en el diario "El Pas" del pasado 5 de febrero poda leerse: "Pese a los esfuerzos cientficos por mejorar los tratamientos el cncer contina siendo una de las enfermedades mortferas ms graves, tanto en Espaa como en el resto del mundo. Slo en nuestro pas cada ao se detectan 135.000 nuevos casos y 92.000 personas pierden la vida (...) A nivel mundial, segn datos de la OMS, hay anualmente seis millones de fallecimientos. Y si ahora se diagnostican 10 millones de casos en el 2020 sern 15 millones dado que la incidencia no deja de aumentar". En definitiva, los tratamientos denominados "eficaces" por el Tribunal Supremo y los onclogos no resultan ni eficaces para evitar que sigan aumentando los casos de cncer, ni eficaces para evitar las muertes. Por no hablar del lamentable estado fsico en el que malviven la mayora de quienes ven su vida "alargada" ms all de cinco aos con los tratamientos oficiales. Ser esto lo que la Sala y sus peritos entienden por efectividad? Quizs se refirieran a algo menos terico y ms prctico: Miguel Martn, jefe de la Unidad de Cncer de Mama en el Hospital Universitario San Carlos de Madrid y director del Grupo espaol de investigaciones del cncer de mama, afirmaba recientemente al diario "El Mundo": "Los tumores mamarios han aumentado aunque no sabemos a qu es debido (...) El 70% de los tumores son pequeos y deben manejarse de otra manera. Sin embargo, entre un 60 y un 70% de los casos los cirujanos extirpan la mama completa porque comparten la vieja creencia de que a mayor ciruga ms curacin. En los ltimos 10 aos una decena de estudios ha demostrado que la ciruga conservadora de la mama, junto con la radioterapia, obtiene la misma supervivencia a largo plazo". Y en el mismo reportaje Ricardo Cubedo, mdico adjunto del Servicio de Oncologa del Hospital Universitario Puerta de Hierro, apostilla sobre las amputaciones radicales de mama: "Creo que ciertas organizaciones deberan tomarse el asunto muy en serio y presionar fuertemente para que esta tendencia se invierta". Ser esta la eficacia a la que se referan los peritos que declararon contra Amat y cuyos argumentos fundamentaron en gran parte la sentencia contra l? A quin reclaman ahora las mujeres que han sufrido una amputacin radical innecesaria porque su cirujano se dej llevar por "viejas creencias" cuando su cncer "deba de manejarse de otra manera". Y puesto que lo afirman reconocidos investigadores, no estn resultando estafadas un 60 o 70 % de las mujeres con cncer de mama? En el juicio contra Joaqun Amat todo gir, en definitiva, sobre las "bases cientficas" del Amatrisn ya que ni siquiera las curaciones que los propios pacientes le atribuyeron al producto fueron tenidas en cuenta. El razonamiento que subyace en el proceso podra formularse de la siguiente manera: si el producto no tiene base cientfica reconocida no puede curar y los que dicen que estn curados no saben lo que dicen. Se explica as que se lleguen a considerar las mejoras como producto

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nicamente de elementos accesorios, tal y como la sentencia asevera gratuitamente: "La mejora experimentada en principio por los pacientes derivaba de la masiva administracin de corticoides y anabolizantes siendo igualmente de constatar el denominado 'efecto placebo' indudablemente promovido por factores psicolgicos como frecuentar el centro mdico, a modo de clnica residencial, la misma ubicacin de dicho centro en el entorno de un paraje tranquilo, limpio, junto al mar..." La sentencia sigue luego relatando cmo era el decorado de las consultas, la ascendencia psicolgica del mdico y el subjetivismo del paciente. En suma, segn los jueces la muerte de algunos de los pacientes del doctor Amat demuestra la ineficacia de su producto -que la inmensa mayora le llegaran en fase terminal y desahuciados no les importa- y, por extensin, la estafa. Y los que a pesar de estar desahuciados haban salido adelante era gracias al precioso paisaje marino de la clnica de Amat, del apoyo psicolgico, del efecto placebo o de cualquier cosa... menos del Amatrisn. Si eso bastara para curar de cncer a personas desahuciadas por los onclogos no se entiende por qu se permiten los intiles tratamientos actuales de "efectos espantosos" y no se recomienda a los enfermos que se vayan simplemente a hoteles de cinco estrellas para curarse... BASES CIENTFICAS Un estafador sin escrpulos? Para aclarar las dudas cientficas sobre el producto y la teora que sustentara la doble acusacin el Tribunal utiliz la opinin de la ciencia oficial y de la Oncologa convencional, esa que desde la dcada de los 80 llevaba reclamando el asilamiento de Amat. Ya el viernes 13 de abril de 1984, cuando el Amatrisn luchaba por conseguir los preceptivos permisos oficiales, el diario "Pueblo" informaba: "El Ministro de Sanidad Ernest Lluch se reuni ayer con representantes de los Colegios Oficiales de Mdicos y Farmacuticos de Alicante y Valencia para recabar toda la informacin existente en torno al Amatrisn, el frmaco que segn el doctor Joaqun Amat es capaz de curar el cncer; previamente el Ministerio de Sanidad recab tambin la opinin de un grupo destacado de onclogos y el mircoles un representante de dicho Ministerio mantuvo una prolongada reunin con el doctor Amat". El domingo 15 el "Castelln Diario" desvelaba: "El Ministerio de Sanidad y Consumo ha desautorizado el medicamento tras los informes recabados de varios estamentos profesionales relacionados con el mundo sanitario espaol". Los mismos informes que se repitieron posteriormente ante el Tribunal. La sentencia, apoyndose en las opiniones de sus "peritos" -figuras del mximo "respeto humano y cientfico"- niega las dos cosas que sustentan la teora de Amat: que la urea pueda servir en el tratamiento del cncer y que un desequilibrio en el pH pueda tener algo que ver con la aparicin del cncer. De la urea dijeron los peritos que "carece de indicacin aprobada como antitumoral y no forma parte de ningn protocolo activo en ese sentido ya que no se le ha encontrado actividad neoplsica alguna" por lo que "el tratamiento del doctor Amat a base de urea carece de toda base cientfica. Sera, en definitiva, como un cubo de agua arrojado al mar". No mucha mejor opinin mereci la teora bioqumica de Amat: "Es una mezcla de datos bioqumicos extrados probablemente en gran parte de libros de texto sobre la materia, efectuando digresiones muchas veces innecesarias, seguidas de especulaciones desafortunadas y obteniendo conclusiones a menudo errneas". Y en cuanto a la hiptesis de Amat sobre la alteracin del pH como inicio de la actividad tumoral dijeron: "Es falso que la alteracin del pH del organismo sea la enfermedad cancerosa y que esa alteracin -variando el equilibrio orgnico ideal entre acidosis y alcalosis- proceda de dicha variacin o prdida de equilibrio, y que si se controla el pH se regulan y neutralizan los valores ideales y se detenga el avance de la enfermedad". En resumen, dice la sentencia: "Todos los peritos han manifestado no estar de acuerdo con la exposicin de la teora del acusado". Todos -aadiremos nosotros- los que declararon. Porque los tres peritos propuestos por la defensa no fueron escuchados: dos procedentes de Panam que no se presentaron en el juicio porque desde Espaa no se cumplimentaron determinados requisitos formales, algo que el actual equipo defensor de Amat considera en su recurso ante el Constitucional como "una clara vulneracin de las garantas del proceso" y un tercero, el bioqumico espaol Antonio Paneque, propuesto y admitido previamente por la Sala, al que estando presente en la sala se le neg la posibilidad de declarar sin que ello tuviera consecuencias posteriores en el proceso. Con tales mimbres confeccion la Sala el cesto definitivo. Segn los jueces, si lo de la urea y lo del pH era mentira... la teora y el producto tambin; y, por tanto, hubo estafa y delito contra la salud pblica. Y con tal argumento condenaron a once aos de crcel a Amat. Si en el caso de la ley se dice que su ignorancia no exime de su cumplimiento, en este caso podra

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decirse que la ignorancia de los jueces y sus expertos peritos no puede ocultar la realidad ya que las evidencias estn ah. LA ALCALOSIS Y EL CNCER Y es que puede compartirse o no la teora de la relacin del pH, de la alcalosis orgnica, con el cncer; pero est ah. Y es una lnea de investigacin tan vlida al menos como muchas otras que estn siendo desarrolladas actualmente sobre el origen del cncer, como refleja entre otros el artculo del British Journal of Cancer de septiembre del 2003 titulado La dinmica del in de hidrgeno y el intercambio sodio-hidrogeniones en la angiognesis y antiangiognesis del cncer". Un artculo que comienza diciendo: "En los ltimos aos se viene prestando una creciente atencin a la dinmica del ion de hidrgeno en diferentes reas del cncer, tanto a nivel de la investigacin bsica como clnica. Estos esfuerzos estn principalmente basados en el crucial papel que tanto el transporte inico a travs de la membrana celular y/o el pH intracelular juegan en una multiplicidad de aspectos de la biologa de las clulas tumorales de diversos orgenes. Es ampliamente reconocido que una elevacin del pH intracelular est directamente relacionada tanto con la actividad de una gran variedad de factores de crecimiento como con la funcin de algunos de los oncogenes ms generalizados, con la sntesis de DNA, la transformacin y proliferacin celular, el proceso metasttico y la resistencia mltiple a frmacos antineoplsicos". En suma, dicho artculo recoge los trabajos de un grupo de investigadores de diversos pases -entre ellos de Espaa- de los que nos hacamos eco hace unos meses en Discovery DSALUD que ponen en relacin directa el cncer y el aumento del pH intracelular. Un desequilibrio que puede ser causado por circunstancias medioambientales que afecten al organismo a nivel celular (factores de crecimiento celular) o inducido genticamente. Es decir, a lo largo de mltiples trabajos efectuados durante los ltimos aos se ha podido confirmar que las clulas cancerosas de diferentes orgenes -desde leucemias a tumores slidos, animales y humanos por igual- presentan sistemtica y continuamente un pH intracelular anormalmente elevado (alcalino). Y que todas las personas con cncer sufren -siempre segn indican esos estudios- una "alcalosis celular maligna" en las clulas tumorales, especficamente causada por una continua e incontrolada extraccin de iones de hidrgeno del interior de la clula. Por tanto, y de acuerdo con estos estudios, el desequilibrio cido-base podra ser la causa inicial, especfica y probablemente nica de la transformacin de una clula sana en una clula cancerosa. Adems se ha constatado que, una vez puesto en marcha el proceso canceroso, para que se produzca la replicacin celular debe mantenerse un cierto pH intracelular elevado que inhiba todo intento de inducir la apptosis selectiva -muerte- de las clulas malignas. Sirvan como referencia adicional algunos prrafos extrados de diversos artculos cientficos que profundizan en la misma lnea: -"Este conjunto de observaciones y evidencias sugieren que la anomala homeosttica representada por un elevado pH celular (alcalosis) es la principal razn por la cual muchos genes -tanto oncogenes como genes supresores anormales- desempean funciones patolgicas tanto en el origen como en el crecimiento y la progresin tumoral incontrolada". -"Es altamente significativo que la misma anormalidad homeosttica que juega un papel en la transformacin y desarrollo tumoral a nivel celular sea la misma que sistemticamente precede e incide en la carcinognesis de las diversas mucosas y reas del organismo; es decir, un pH epitelial (las clulas epiteliales ayudan a proteger o circundar los rganos) localmente elevado en los lugares de posterior aparicin de diversos procesos neoplsicos y tumores malignos." En suma, se puede estar cientficamente de acuerdo o no con lo anteriormente expuesto pero desde luego no puede negarse su evidencia por el tribunal. Hay abundante informacin cientfica al alcance de quien quiera buscarla que relaciona el pH y el cncer, la alcalosis y los tumores. Aunque los "peritos" que declararon ante el Supremo lo ignoren o lo oculten. LA UREA Cabe aadir tambin que la urea -por mucho que algunos onclogos espaoles quieran ignorarlo- ha sido utilizada en el tratamiento del cncer. Ya en 1954 el mdico griego Evangelos Danopoulos inform de que la orina tena propiedades anticancergenas. Y aos despus identific la urea -producto final del metabolismo de la protena y sustancia principal excretada en la orina- como agente anticancergeno activo, un producto muy barato que puede comprarse al peso. En 1977, por su parte, investigadores del Centro Mdico de la Universidad de Illinois (EEUU), tras investigar sobre la actividad

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de la urea, indicaron que cuando se administra en las condiciones adecuadas y en concentraciones apropiadas trastoca la barrera celular e interfiere con los procesos necesarios para el crecimiento descontrolado de las clulas tumorales: "Nuestros resultados -publicaron- son consecuentes con las publicaciones de Danopoulos (1974) considerando muy efectivos los efectos de la urea en el tratamiento de cncer de hgado y piel". Con el paso de los aos Danopoulos demostr la eficacia del tratamiento con urea en centenares de casos de cncer de piel, prpado, labios y ojos inyectando una solucin de urea alrededor de los tumores y aplicando polvo de urea en los tumores superficiales ulcerados. Sus resultados llegaron a acreditar un 99% de xito. Oralmente la urea tambin ayuda en el cncer de hgado siempre y cuando ste ocupe menos de un tercio del tamao del hgado. Y ayuda en los tumores pulmonares pequeos as como tras la ciruga en casos de cncer de intestino (slo en un 25% se desarrollaron metstasis en los dos aos siguientes a la intervencin). Es ms, existen investigaciones que demuestran que una solucin de urea inyectada en las muestras de los tumores provoca una reduccin inmediata de tamao del tumor. Debemos agregar que existen muchas ms referencias cientficas que recogen las implicaciones de la urea en distintos procesos bioqumicos relacionados con el cncer que tambin fueron ignoradas durante el juicio a Amat. Estudios del Departamento de Bioqumica de la Universidad de Durhan (Carolina del Norte, EEUU) publicados ya en 1961 ponan de manifiesto la capacidad de la urea para inhibir la actividad enzimtica: "El anlisis de inhibicin de urea en una serie de diversas enzimas indica que la urea es, en general, un competitivo inhibidor de enzimas, las cules actan sobre los sustratos orgnicos (...) Se han estudiado en este trabajo 21 enzimas diferentes entre las cuales se encuentra la lctico-deshidrogenasa, enzima fundamental de la glicosis anaerobia en los tumores". Tambin el Departamento de Fisiologa Celular del Instituto Anticncer Helnico de Atenas public en 1983 una investigacin sobre los efectos citoquinticos y citotxicos de la urea en cultivos de clulas Hela en suspensin: "Los cultivos constantemente expuestos a urea muestran un descenso del ndice mittico indicando que la entrada de estas clulas en mitosis es ms baja". Y el Servicio de Nefrologa y laboratorio de investigacin clnica del Hospital Universitario Hadassah de Jeusaln tiene publicado un estudio con ratones en los que "se sugiere que la urea puede ser un factor responsable de la inhibicin del crecimiento tumoral". Mayor discrepancia existe en cambio sobre la forma de aplicacin de la urea en el tratamiento de los distintos cnceres habindose realizado con tratamientos tpicos, de carcter oral y a travs de inyecciones locales sobre el tumor o zonas adyacentes. Amat, en su teora, va un paso ms lejos sosteniendo que pueden producirse efectos beneficiosos y multiorgnicos a travs de inyecciones en el deltoides o glteos. Pero controversias aparte -que son lgicas en el mundo de la ciencia y la investigacin- lo que indudablemente demuestran todos los estudios citados y muchos otros que no lo han sido por falta de espacio es que s ha existido y existe una lnea de trabajo de investigacin clnica con enfermos y bsica en laboratorios que relacionan directa o indirectamente la urea, los procesos bioqumicos y las masas tumorales. TEORA... Amat, pues, no menta ni fabulaba cuando vinculaba su teora a la urea y a la evolucin del pH. Y aunque es difcil resumir en pocas lneas un pensamiento que ocupa un tratado de ms 1.200 pginas y aos de investigacin tratar de explicar brevemente lo que entiende Amat que ocurre en nuestro organismo con la alcalosis, la urea y los tumores. En un planteamiento que le acerca mucho a la Medicina Tradicional China o Medicina Energtica en cuanto que sta contempla un desarrollo orgnico dinmico en continua compensacin entre el yin (alcalino) y el yan (cido) para conseguir un equilibrio que es igual a salud Amat entiende que a lo largo de las 24 horas del da el pH del organismo pasa de una situacin de alcalosis a una de acidosis ponindose en marcha a cada momentos respuestas bioqumicas que van provocando la inversin del proceso. Para Amat el autntico mecanismo regulador de todo el proceso es el mecanismo renal de la glutamina (aminocido). Cuando en el ciclo continuo el organismo llega a un estado de acidosis, la glutamina en el rin -por accin de la enzima glutaminasa- se escinde en glutamato y amonaco (eliminado por la orina) iniciando un proceso en el que tras capturar hidrogeniones (iones de hidrgeno) y regenerar el ion bicarbonato desciende la acidosis y se conduce todo el medio progresivamente a la alcalosis aumentando la produccin de urea en uno de los muchos procesos bioqumicos implicados. Cuando el ciclo se invierte cesa la hidrlisis (ruptura de enlaces qumicos) de la glutamina ya que la alcalosis es un inhibidor de la accin de la enzima glutaminasa y, en consecuencia, cesa el aporte de

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otra sustancia: el alfacetoglutarato del ciclo de Krebs (mecanismo que en el interior de la clula transforma los alimentos en energa utilizable). Cuando desciende el nivel de funcionamiento de este ciclo de Krebs uno de los resultados es que comienza a producirse cido que ayuda a corregir la situacin de alcalosis para que sta no alcance niveles peligrosos para la supervivencia orgnica, sobre todo para la clula mas sensible a la misma que es, segn Amat, la neurona cerebral. Como la neurona, por naturaleza, no est capacitada para producir cido lctico capaz de neutralizar el alcal, las clulas llamadas facultativas -sobre todo las musculares estriadas- que pueden hacer el ciclo de Krebs y la glicolisis (primera etapa del metabolismo de la glucosa) son las encargadas de regular la situacin adversa y sacar del apuro metablico a las neuronas. Ahora bien, este ciclo natural puede verse alterado por razones genticas o medioambientales que causan alteraciones en los mecanismos celulares encargados de regular la alcalosis y conducirla hacia la acidosis. El organismo, ante esta alcalosis no crnica pero s persistente, no fallece, se adapta. Y precisamente en ese intento de adaptarse provoca lo que conocemos como cncer. Amat considera que primero son las clulas musculares estriadas las que intentan controlar la situacin pero cuando su capacidad de neutralizar el lcali produciendo cido lctico queda sobrepasada nuevas clulas facultativas comienzan a trabajar a nivel gentico con el fin de crear ms clulas y ms cido con lo que se inicia la formacin de un tumor maligno. El tumor no sera, en tal caso, ms que una reaccin de defensa ante una situacin de emergencia que podra conducir a la muerte. El tumor, a travs de la produccin de cido lctico de las nuevas clulas, trata de conducir de nuevo el medio interno a la acidosis. En ese proceso se pone en marcha de nuevo la hidrlisis de la glutamina y comienza la formacin de glucosa almacenndose en forma de glucgeno. Pero como las necesidades de glucosa del tumor son enormes comienza a devorar el glucgeno para lo cual estimula su escisin produciendo cido lctico que termina transformndose en lactato sdico y regenerando el bicarbonato reinicindose as el camino a la formacin de alcalosis y contribuyendo tambin a la formacin de glucosa. Ahora bien, como las clulas encargadas de invertir el proceso de alcalosis tienen un funcionamiento metablico errneo, un circuito infernal comienza a funcionar: ms tumor produciendo cada vez mayor acidosis, la cual conducir a una mayor alcalosis y a mayor formacin de glucosa para alimento del tumor que crecer indefinidamente. Si el problema que produce la desestabilizacin metablica contina, tal como normalmente ocurre, el tumor se ver obligado a crecer, se har ms grande, ocupar ms espacio y entrar en metstasis continuando su proceso hasta que el sujeto fallece. El excesivo gasto de la glutamina hace que la misma descienda y, al gastarse en exceso, se forme mucho glutamato el cual se escinde en alfacetoglutarato y amoniaco, yendo ste ltimo al ciclo de la urea, aumentando su produccin y, por tanto, la cantidad de la misma en sangre. Existen diversos estudios metablicos que, de forma paralela a los realizados por Amat, han asociado la combinacin de niveles anormalmente bajos de glutamina y de cisteina en el plasma, una baja actividad de la clula asesina natural (nk), la consumicin del msculo esqueltico o fatiga muscular y los altos niveles de produccin de urea. Pues bien, la conclusin de Amat es que se puede interrumpir ese crculo vicioso que conduce inexorablemente al crecimiento tumoral aportando urea concentrada ya que el organismo iniciara un mecanismo de respuesta inversa. Se frenara as la formacin de urea en el hgado a partir del amonaco por lo que no sera necesario que el glutamato se hidrolizase para formar amonaco, ni que se hidrolizase la glutamina para formar glutamato. De esta manera, segn el doctor Amat, en un sistema en el que todo influye en todo ciertas rutas bioqumicas se veran afectadas hasta conseguir que no se formasen excesivas cantidades de glucosa y que no se hidrolizase glutamina en el rin, con lo que se regulara la alcalosis subclnica que estimula el crecimiento tumoral. Se recuperara as el nivel de glutamina en sangre descendiendo el nivel de urea en la misma y el nivel de glutamato con lo que la inmunidad comenzara a funcionar de manera normal. Al regularse el metabolismo ascendiendo los depsitos de glutamina, descendiendo la urea y el glutamato, el tumor ya no cumple ninguna funcin y es eliminado tras ser reconocido por el sistema inmune que lo destruye fagocitndolo. Es ms, la propia naturaleza de este proceso hace que la urea sea vlida -en opinin de Amat- para el tratamiento de otras enfermedades ya que muchas participan de la excesiva produccin de cido lctico: las cancerosas, las inflamatorias, las infecciosas e, incluso, el excesivo trabajo del atleta porque todas conducen a una cada ms o menos grande de la capacidad del sistema inmunolgico. Es decir, parte de la base de que cualquiera que sea el origen de la enfermedad el organismo necesita grandes cantidades de glucosa para realizar su trabajo, paradjicamente defensivo. Y normalmente esos mecanismos producen un exceso de cido lctico, el cual fuerza la ruta bioqumica necesaria para

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producir glucosa lo que hace descender las reservas de glutamina y aumentar el glutamato y la urea en sangre. Por eso, segn Amat, mltiples enfermedades son aliviadas o curadas con solo regular la produccin de urea ya que ello provoca la regulacin de todo el cuadro metablico adems de conseguir normalizar el funcionamiento del sistema inmunitario. Esta es, trabajosamente resumida, la teora de Amat que algunos bioqumicos tachan de absurda y producto de "elucubraciones sin sentido". Y lo ms grave de todo esto es que Amat no puede tratar de defender sus ideas... porque lo han metido en la crcel. ...Y PRCTICA Nosotros entendemos en la revista que, ms all de la exactitud de la teora y puesto que existen argumentos cientficos -como hemos visto- que relacionan el pH y la urea, parece lgico pensar que el Tribunal Supremo hubiera debido examinar el desarrollo clnico de los casos presentados como curaciones por Amat. Porque hubiera podido ocurrir -no sera la primera vez en la historia de la Cienciaque incluso no siendo exacta la formulacin terica sobre cmo la urea cambia lo que cambia en cada uno de los muchos eslabones bioqumicos de una larga cadena de ciclos interactivos el resultado final fuese que realmente funcionase -aunque fuera por otras vas- y detuviera el crecimiento tumoral. De hecho, los casos estn ah y los testimonios de sus protagonistas tambin. Muchas personas que fueron desahuciadas por los onclogos son "la prueba viva" -como afirman ellos mismos- de la validez del Amatrisn. Fue, por ejemplo, el caso de Celsa Vzquez. El 15 de mayo de 1985 esta mujer fue intervenida quirrgicamente extirpndosele un bulto de su pecho y los ganglios de la axila afectados. La anatoma patolgica revel que se trataba de un carcinoma ductal infiltrante. Como tratamiento complementario se la someti a seis ciclos de quimioterapia y, seguidamente, a veintisiete sesiones de radioterapia, una experiencia que Celsa recordaba para Discovery DSALUD: "Pas todo un ao de dursimo sufrimiento, por la agresividad de los tratamientos, con la esperanza de que todo quedara ah pues mis mdicos me dijeron que todo iba bien. Adems crea en Dios y en la Medicina. Hacia finales de octubre de 1986, en un control radiogrfico y analtico, me detectaron recidiva de la enfermedad y fui sometida en noviembre a una mastectoma radical de la mama derecha cuya biopsia revel la falta de eficacia del tratamiento a que haba sido sometida ya que nuevas tumoraciones invasivas estaban en marcha. Mi moral y la confianza en la medicina se caera por los suelos. A mi esposo, en privado, los mdicos le informaron de que la situacin se haba agravado debido al grado de malignidad de la enfermedad y la falta de respuesta al tratamiento. Recuperada de mi postoperatorio y mediante cita previa volv a consulta mdica. Mis mdicos volvieron a proponerme repetir el tratamiento de quimio y radioterapia. Asustada y sin moral para continuar me negu a someterme a dicho tratamiento. Y le pregunt a una de mis doctoras para qu iba a servirme la quimioterapia si antes no me haba servido. Su contestacin me abri los ojos en cuanto a las sombras, dudas y verdades que se dicen sobre la quimioterapia y el cncer. Me dijo: 'Mire, es como matar pulgas a caonazos pero es lo nico que tenemos'". Pues bien, como en tantos otros casos, con la esperanza tocando fondo y la cuenta atrs en marcha al marido de Celsa le hablaron de Joaqun Amat y de un tratamiento de su creacin contra el cncer. El relato de Celsa en este punto se llena de agradecimiento: "Mi esposo y yo no dudamos en acudir a su consulta. lo que hicimos el 18 de marzo de 1987. Mi primera consulta clnica con l recuerdo que fue en Benicarl. Su enfoque me inspir confianza y serenidad. Acept y mes a mes fui mejorando con su tratamiento a base de urea conocido por Amatrisn. Para mi felicidad y la de mi familia volvi de nuevo a encenderse la luz de la esperanza. Hoy, casi 17 aos despus de mi primera consulta con el Dr. Amat, disfruto cuando menos de buena calidad de vida. Mis anlisis clnicos y de ms pruebas radiolgicas realizados en centros mdicos dependientes del Sergas en Galicia dan resultados negativos, lo cual me confirma con certeza que el Dr. Amat ha sabido ayudarme en el plano integral de mi enfermedad. Doy gracias a Dios por haberle conocido y confiar en l". Aadiremos que Celsa quiso aprovechar la ocasin de nuestra comunicacin para tratar de hacer llegar un mensaje "a quien corresponda": "Soy consciente de que el Dr. Amat no est en posesin de la verdad absoluta. Pero tampoco existe la verdad absoluta respecto a los tratamientos convencionales para el cncer. Prueba de ello es la elevada tasa de mortalidad. Y no hablemos ya de los efectos secundarios". Tambin Mara Aranzazu Uriarte quiso mostrar a travs de estas pginas "su adhesin, agradecimiento y reconocimiento profesional al Dr. Joaqun Amat por su lucha para combatir el cncer y su dedicacin plena a los enfermos. Me plante claramente la gravedad de mi enfermedad y siempre ha supuesto para m, como paciente, ese pilar donde apoyarme para superar mi enfermedad". En 1984,

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con 30 aos de edad, a Mara le fue diagnosticado un "adenocarcinoma de estmago en estadio C de Duke y adenocarcinoma metastsico de ganglios linfticos". El 8 de mayo de ese mismo ao fue intervenida quirrgicamente para su extraccin con resultado de una gastroctoma total. En el mismo hospital se le recomend tratamiento oncolgico con quimioterapia. "Tras informarme de los resultados, como ninguno me daba garantas de curacin la prioridad para la eleccin era 'mi calidad de vida' as que decid comenzar el tratamiento con el medicamento del doctor Amat el da 18 de junio. A partir de ese momento fui mejorando paulatinamente consiguiendo unos resultados tan positivos que me dieron el alta en octubre del mismo ao, fecha en la que reanud mi actividad laboral. En la actualidad mi vida y mis funciones fisiolgicas son normales, con los cuidados expresos de haber sufrido una gastroctoma total. Y los controles rutinarios de cada ao, hechos por el cirujano que realiz la intervencin quirrgica, estn dentro de la normalidad.". Mara Aranzazu tiene muy claro quin la cur y la dura experiencia por la que atraves le ha servido a para llegar a sus propias conclusiones: "Dado que la posicin oficial es contraria a este tratamiento -nos dira- quiero tambin que se conozca la opinin de los que llevamos viviendo unos cuantos aos de regalo gracias a su medicamento. Cuando una persona se encuentra frente a la muerte y sin remedio aparente tiene el derecho de buscar una solucin. Y muchos tuvimos la suerte de encontrarla. Las personas que no creen en el tratamiento del doctor D. Joaqun Amat son libres para no recibirlo pero quienes crean que pueden tener la ms mnima posibilidad de vencer a la enfermedad, y ms cuando la medicina convencional no da ninguna seguridad de curacin, deben ser libres tambin para recibir el tratamiento que deseen". Una reclamacin tan sencilla.... como imposible actualmente. Porque hoy no se respeta el derecho que cualquier enfermo tiene a ser tratado como un adulto responsable capaz de elegir el tratamiento que desee. En el caso que nos ocupa, por ejemplo, podramos llenar varias revistas slo con los testimonios de quienes no se sintieron estafados y s aliviados o curados por Amat. Pero no haramos sino reiterar con distintos nombres y padecimientos historias similares a las de Celsa y Mara. De hecho, si tales testimonios se hubieran tenido en cuenta por los jueces que han dictaminado sobre este caso y adems hubieran tenido conocimiento de las argumentaciones cientficas aqu expuestas el veredicto final habra sido otro y probablemente Amat no estara en la crcel porque slo habra cometido, en el peor de los casos, un simple delito administrativo al no tener registrado el producto (y encima no por falta de voluntad suya) . Los jueces han perdido la oportunidad de aprovechar el caso de Amat para abrir un debate cientfico sobre el Amatrisn... y sobre los tratamientos oncolgicos oficiales. Porque la experiencia demuestra que todo descubrimiento novedoso que rompe los esquemas establecidos provoca siempre una reaccin virulenta en contra. Le ha ocurrido a Amat. Y a Fernando Chacn con el Bio-Bac. Y al doctor Ryke Geerd Hamer. Ya muchos otros. Le ocurri incluso a Alexander Fleming cuando en febrero de 1929 comunic por primera vez sus resultados sobre los efectos y posibilidades de la penicilina en el Medical Research Club de Londres ante un nutrido auditorio de colegas que acogieron su descubrimiento con absoluta frialdad e indiferencia. En 1945 -diecisis aos ms tarde y despus de millones de muertos que pudieron haber salvado sus vidas si se le hubiese escuchado- Fleming sera recompensado con el Premio Nobel. El doctor Joaqun Amat espera ahora en la crcel a que decida sobre su caso el Tribunal Constitucional. Pero nosotros tenemos claro que, independientemente de si su teora sobre el origen del cncer se revela en el futuro ms o menos exacta y su tratamiento con urea demuestra una mayor o menor eficacia, mientras haya enfermos que se declaren curados por l, intentar hacerle pasar por un charlatn y estafador en lugar de un investigador, cientfico y mdico preocupado por hallar una solucin a la enfermedad del cncer s que es una autntica estafa a la sociedad y un delito contra la salud pblica de todos los enfermos de cncer actuales y futuros.

Antonio F. Muro

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EL RECUPERADOR ELECTRNICO: UN INVENTO ESPAOL REVOLUCIONA EL MUNDO Un invento espaol, el Equipo de Hipertermia de Indiba (popularmente conocido como Recuperador Electrnico), que se basa en la regeneracin celular mediante hipertemia corporal (elevacin de la temperatura interior del organismo) est revolucionando el tratamiento de las ms diversas patologas en numerosos pases. De hecho, ha obtenido excelentes resultados en dolencias de muy difcil tratamiento. Hemos entrevistado a su descubridor y estas son sus sorprendentes declaraciones. La investigacin mdica es una de las ramas de la ciencia que ms ha avanzado en estos ltimos aos siendo numerosos los cientficos que dedican gran parte de su tiempo a buscar mtodos tecnlogicos que ayuden a resolver o paliar los problemas de salud que hoy aquejan al ser humano. Sin su esfuerzo, mdicos y terapeutas de las ms diversas especialidades no avanzaran en esa ardua labor. Pues bien, una de esas personas es un espaol cuyo sorprendente invento est revolucionando el mundo de la Salud en algunos mbitos. Hablamos de Jos Calbet, investigador en Electrnica afincado en Barcelona que ha consagrado la mayor parte de su vida a estudiar el comportamiento de las corrientes elctricas en el cuerpo humano con fines teraputicos. Desconocido para el gran pblico a pesar de que ha recibido numerosos galardones de reconocimiento internacional -entre los que figura el premio Master de Investigacin cientfica en 1979- es actualmente Director Tcnico del Laboratorio de Investigacin Divisin Electromedicina (INDIBA) y trabaja en estrecha colaboracin con prestigiosos cientficos y mdicos especializados en Electromedicina y Medicina Nuclear de todo el mundo. Alguien, sin embargo, abierto, sencillo y asequible que tuvo la amabilidad de atendernos en cuanto entramos en contacto con l. -Podramos saber, para empezar, cmo surgi su inters por la Electromedicina? -Empec a investigar en Electrnica porque para m era un mundo apasionante. Y me especialic en Electromedicina porque pensaba que de esa forma podra ayudar a la Medicina a encontrar soluciones no invasivas a la enfermedad interesndome desde el principio por la aplicacin de las corrientes elctricas. Y por qu? Pues porque desde hace mucho tiempo se sabe que las alteraciones del organismo son promovidas por cambios elctricos que, a su vez, provocan cambios biolgicos. Es decir, que al reducirse el potencial elctrico celular surge la enfermedad. Y qu mejor aplicacin para la electrnica, pens, que tratar de paliar los problemas degenerativos del cuerpo humano? Aquella labor inicial dio entonces como fruto el primer Coagulador Electrnico Bipolar. Posteriormente invent el Bistur Electrnico Transistorizado. Y, por ltimo, tras ocho aos de investigacin, consegu poner a punto el primer Recuperador Electrnico. -Pues de l queramos hablar ya que habiendo sabido de su existencia a travs de un lector de la revista hemos probado el aparato y los resultados con algunos conocidos han sido ciertamente sorprendentes. Puede explicarnos qu es el Recuperador Electrnico y en qu se basa su funcionamiento? -El Recuperador Electrnico es un sistema que se fundamenta en la Transferencia Elctrica Capacitiva, mtodo hipertrmico por el cual se transforma una energa fra de alta frecuencia relativa (0,7 Mhz.) en temperatura interna. Para que lo entiendan las personas no expertas, es un aparato que hace aumentar la temperatura interior del cuerpo permitiendo as resolver gracias a ello diversas y variadas dolencias. -La tcnica teraputica de aumentar la temperatura corporal o hipertermia es muy antigua... -Tanto que ya Hipcrates, en uno de sus aforismos, deca 460 aos antes de Cristo: "Lo que no puede ser curado por la medicina puede ser curado por la ciruga. Lo que no puede ser curado por la ciruga puede ser curado por la hipertermia. Lo que no puede ser curado por la hipertermia es quizs incurable". Ms cerca en el tiempo, en 1856, el Dr. Bush observ que con ella desapareca un sarcoma de partes blandas en un enfermo con eripsela. Posteriormente, en 1910, el Dr. Muller describi el

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potencial uso de la hipertermia como coadyuvante de la radioterapia. Hasta que la aparicin de la Electromedicina la llev al terreno tecnolgico. Pero cuando empec a investigar me encontr con que las diferentes tcnicas de hipertermia que se empleaban utilizaban frecuencias -megaciclos- muy elevadas, lo que haca que estuviera contraindicada en numerosas aplicaciones. El reto consista pues en hallar la frecuencia adecuada que, una vez transformada en potencia calorfica similar a la que proporciona el propio organismo, penetrase en el cuerpo y regenerase el tejido celular. -Y cul fue el resultado? -Que tuvimos xito y logramos poner a punto un sistema que, sin contraindicaciones ni efectos secundarios, es complementario con cualquier otra terapia, convencional o no. Un aparato dotado de dos mtodos de aplicacin hipertrmicos: el mtodo capacitivo y el resistivo. Es decir, es un equipo que funciona de manera muy similar a un condensador elctrico y que est formado por la interposicin de una capa dielctrica entre dos capas metlicas que sirven de almacenaje y dos electrodos que se aplican sobre el cuerpo, uno aislado mvil (TEC) y otro fijo y de acero inoxidable (TER). Ambos tienen la propiedad de transformar energa fra en temperatura. -Sin embargo, se sabe que el calor no es bueno en algunas dolencias. No supone eso una aparente contraindicacin con la afirmacin de que es beneficiosa en todos los casos? -Es verdad que ciertas patologas no toleran el "calor" pero no confundamos calor con temperatura, El cerebro humano, por ejemplo, puede lesionarse gravemente a ms de 42 grados por lo que aplicar fuentes de calor externa es sumamente arriesgado. Ahora bien, la temperatura es una medicin de los grados de calor y la ventaja del sistema TEC o TER es que, al aplicarse este tipo de corriente y al ser el tejido semiconductor, se establece una resistencia, lo que provoca una cada de voltaje que, multiplicada por la intensidad, nos da la disipacin; es decir, transforma esa energa fra de alta frecuencia relativa en temperatura que va del interior del cuerpo al exterior. Qu sucede en cambio con otros aparatos cuando las frecuencias son muy elevadas? Pues que en lugar de una cada de voltaje se produce un movimiento molecular que puede ser contraproducente. Pongamos un ejemplo: si usted va a la playa, toma un bao de agua muy caliente o recibe durante algn tiempo el impacto de rayos infrarrojos u onda corta se producir un sobrecalentamiento del tejido, lo que en todos los casos ocasionar, en mayor o menor medida, prdida de elasticidad y flacidez del tejido. En cambio, tras una sesin con nuestro aparato lo que se constata es una progresiva reafirmacin del tejido. Porque debe quedar claro que no es el electrodo que se aplica en el cuerpo durante la sesin lo que calienta sino que es el propio tejido quien se sirve de la transferencia elctrica y lleva a dar la sensacin de que lo que est caliente es el electrodo. -Deca usted antes que toda alteracin del organismo provoca cambios biolgicos cuando se reduce el potencial elctrico celular surgiendo as la enfermedad. Y si he entendido bien, lo que hace su aparato es reorganizar ese desorden celular... -Hay que comprender lo que provoca fsicamente la enfermedad para poder entender como funciona nuestro mtodo. Hoy se acepta que las causas por las que se desencadena una enfermedad son variadas pero lo cierto es que cuando algo no anda bien el cuerpo emite seales de alarma al igual que los indicadores o chivatos del coche nos avisan cuando algo en el vehculo no funciona correctamente. Bien, pues el organismo tiene un campo de actuacin determinado y cuando se desajusta o le falta estimulacin y no es capaz de repolarizarse por s mismo empieza a fallar o lesionarse. Es entonces cuando aparece la enfermedad y el "chivato" -en forma de dolor- se "enciende". Pongamos como ejemplo el caso de los catabolitos txicos y en particular de los que estn tan de moda, los radicales libres, considerados responsables del envejecimiento cutneo y del debilitamiento de las defensas naturales. Sera muy largo explicar ahora con toda precisin lo que son pero digamos, de forma abreviada, que se trata de un sistema de iones compuestos que desequilibra progresivamente todo el conjunto molecular del tejido, lo que perjudica el metabolismo y el sistema nutricional linftico. Al tratarse de una alteracin celular que afecta a todo el sistema interno ser necesario activar la vitalidad tisular del tejido para asegurar la presencia de una poblacin celular joven que intervenga en el proceso de proliferacin mittico que sea capaz de detener esa desordenada

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replicacin. Pues bien, el aparato, al intensificar esa actividad celular, acta a modo de vasodilatacin y al incrementar la circulacin sangunea y linftica estimula y oxigena la respiracin endocelular, lo que contribuye a la expulsin de los radicales libres. Lo que hace, en suma, es actuar desde dentro potenciando el sistema elctrico interno y activar las clulas oxigenndolas para darlas as ms fuerza al luchar contra la agresin. De esa forma no slo disminuye el dolor causado por la dolencia sino la propia enfermedad. Porque no podemos combatir la disfuncin desde fuera sino que tenemos que hacerlo tambin desde dentro; y eso es lo que hace de este aparato un instrumento valiossimo ya que se trata de un sistema bien tolerado y no agresivo para el organismo. Sobre ello existe documentacin cientfica. -Y para qu casos se utiliza? Es til en todo tipo de enfermedades o slo en algunas? -El Recuperador Electrnico tiene mltiples aplicaciones. En un principio se utiliz en los tratamientos de esttica pero luego ampliamos su accin teraputica y con el equipo de hipertermia cubrimos un amplio sector de la Medicina, desde la aloptica a la homeoptica pasando por la naturista y la alternativa. Su utilizacin y manejo son sencillos y la ventaja es que tanto un mdico como un A.T.S. o cualquier otro terapeuta pueden utilizarlo sin problemas, previa instruccin. Se aplica a un gran nmero de patologas. -Y est muy extendido su uso? -Slo en Espaa -porque est presente en numerosos pases- el 80% de los centros de esttica lo utilizan para tratar los problemas de piel, acn, psoriasis, reafirmacin facial, celulitis, flacidez de senos, estras y arrugas. Tambin hemos conseguido resultados importantes en alopecia. Y es especialmente til tras las operaciones de ciruga plstica y de las liposucciones ya que atena los efectos secundarios. En cuanto a la Medicina, se utiliza con xito en todo tipo de inflamaciones. En lesiones internas y externas, artrosis, rema, problemas cervicales, de circulacin y de articulaciones. Tambin ayuda en los casos de enfermedades pulmonares y renales. En cuanto a oftalmologa, se han obtenido buenos resultados en afecciones de miopa no degenerativa, retinopata diabtica e, incluso, retinosis pigmentaria. Es ms, en lesiones de prstata y enfermedades degenerativas tambin la recuperacin en muchos casos ha sido rpida y efectiva. -Perdone, pero lo que me dice parece increble. -Y, sin embargo, es verdad. -Y se utiliza el mismo equipo en esttica que en medicina? -Los equipos de medicina son los llamados de Hipertermia. Son aparatos ms potentes y estn homologados y certificados de acuerdo con la normativa de la Comunidad Europea para electromedicina. -Y dgame, se ha probado si hay resultados positivos en casos de cncer? -S. De hecho es una esperanza, son muchos los hospitales y clnicas en todo el mundo que utilizan en estos momentos el mtodo INDIBA, combinando la Transferencia Elctrica Capacitiva (TEC) y la Resistiva (TER), que es de accin ms profunda. Se ha comprobado que la TEC logra discriminar de forma selectiva las clulas cancergenas de las sanas destruyendo las primeras y revitalizando las segundas, lo cual hace que sea un excelente coadyuvante en los tratamientos de Quimioterapia y Radioterapia. -Estamos hablando de un mtodo que utiliza frecuencias electromagnticas. Se han observado alguna clase de contraindicacin o efectos secundarios? -En los aos que este mtodo lleva implantado en todo el mundo no se conocen casos de contraindicacin. Disponemos de una casuistica de ms de dos mil casos clnicos que lo corroboran. Se han llevado a cabo investigaciones al ms alto nivel cientfico por parte de centros oficiales con respecto a los posibles efectos nocivos que pudiera provocar la corriente elctrica que circula desde el electrodo neutro al de aplicacin, ya que el mtodo TEC en s mismo es de probada inocuidad, y todas han demostrado que las caractersticas de esas corrientes no slo no resultan perjudiciales sino que son beneficiosas. Es decir, que slo la funcin de la corriente del electrodo ya es de utilidad teraputica. Creo que eso slo ya demuestra su eficacia. -Por lo que me est diciendo y lo que he podido leer en la informacin que me facilit antes de esta charla su mtodo es ampliamente reconocido y apoyado por la medicina oficial. -S. Y lo demuestran las doce patentes que INDIBA ha conseguido acreditar en todo el mundo

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tanto con el Recuperador Electrnico como con el Equipo de Hipertermia que se utiliza en Electromedicina en ms de 34 pases. Trabajamos en estrecha colaboracin con departamentos de investigacin oncolgica y neurociruga. Y las numerosas pruebas a las que se ha sometido la TEC demuestran que los resultados son de gran trascendencia con respecto a las posibilidades de destruccin selectiva que la temperatura tiene sobre las clulas cancergenas, sobre los tumores radioresistentes tipo sarcoma, melanomas, cncer de mama o tumores cerebrales. En los casos en los que no existe curacin por dificultades insuperables los pacientes consiguen mejoras muy sustanciosas en cuanto a los efectos de la propia patologa, tal como reduccin de las hemorragias, de las infecciones y del dolor, mejorando as mismo la calidad de vida. Las investigaciones llevadas a cabo por especialistas en Oncologa acreditan que la paliacin de la enfermedad local no controlada constituye unas de las indicaciones ms importantes de la hipertermia. -Un xito sorprendente si tenemos en cuenta que an hay un amplio sector de la ciencia reacia a admitir que un sistema no agresivo pueda resolver lo que la medicina aloptica no consigue controlar, no? -Bueno, lo cierto es que las cosas estn cambiando. Es creciente el nmero de especialistas que comprueban los efectos de la hipertermia en casos muy difciles de solventar. Lo demuestra la larga lista de historiales que me llegan a diario. Por ejemplo, en el ltimo congreso internacional de dilisis celebrado el pasado mes de Julio en Rosas se present un amplio protocolo en el que se evidenciaban los espectaculares resultados obtenidos en problemas de circulacin y en ulceraciones que remiten con la nica ayuda de la TEC, sin frmaco alguno. Y entindase que si bien la hipertermia consigue efectos teraputicos no se trata de nada "milagroso" sino de un mtodo investigado y probado por equipos de cientficos, por lo que sera absurdo negar sus resultados. Por otra parte, tenemos la gran suerte de contar con el apoyo y colaboracin de mdicos especialistas de renombrada trayectoria. Es el caso, por citar algunos, de los doctores Guix -del Departamento de Radioterapia y Medicina Nuclear- o del Dr. Ley, jefe del Servicio de Neurociruga y Anatoma Patolgica del prestigioso Hospital Universitario Germans Tras i Pujol. Este ltimo public en 1992 un trabajo en la revista de la Asociacin Luso-Espaola de Neurociruga referente a tumores cerebrales con el ttulo Transferencia Elctrica Capacitiva: tcnica no invasiva de hipertermia profunda en el tratamiento de gliomas cerebrales. Posteriormente, el mismo Dr. Ley present su trabajo con la TEC y sus grficos de evolucin del incremento de temperatura interna y los resultados obtenidos en el Congreso Hispanoamericano de Neurociruga que se celebr en Santiago de Chile en Octubre de 1998. Tambien su colaboracinfu importante en el descubrimiento del bistur y coagulador electrnico. -Hemos hablado de patologas graves, de enfermedades crnicas y de tratamientos en los que el dolor remite con la aplicacin de la TEC, pero, podra utilizarse como mtodo preventivo? -Mire usted, le dir que cuando nos concedieron la primera medalla de Oro en el Saln Internacional de Invenciones de Ginebra -le hablo de hace ms de 12 aos-, nos preguntaron por qu se limitaba la utilizacin del Recuperador a unas pocas patologas si ellos haban podido comprobar que tena mltiples aplicaciones. En aquel entonces no podamos decir que el mtodo serva para casi todo. Nos hubieran censurado. Sin embargo, ao tras ao se ha podido comprobar la eficacia de esta hipertermia y no slo en tratamientos patolgicos sino como sistema preventivo. Por ejemplo, tras una intervencin quirrgica reduce las posibles dificultades postoperatorias; y, por tanto, reduce tambin los das de ingreso en el hospital. Tambin es excelente en la prevencin de las enfermedades provocadas por el estrs, la fatiga y las migraas al reducir la presin intercraneal y favorecer el riego sanguneo evitando posteriores complicaciones. Es obvio que, en la medida en que refuerza el sistema inmunolgico, resulta efectivo en la prevencin de cualquier enfermedad. -Por lo que dice intuyo que el pleno desarrollo de este sistema est an por ver.. -Mire usted, es tal el inters que ha despertado el mtodo en todo el mundo que, por ponerle un ejemplo, en Italia se ha llegado a constituir un comit cientfico con la publicacin de una revista llamada Tecarterapia -con una tirada de 20.000 ejemplares- que se dedica a estudiar los beneficios de esta hipertermia. En su segundo nmero publicar las fotos de unas ecografas hechas antes, durante y despus de los tratamiento con la TEC y la TER en las que se poda apreciar los excelentes resultados conseguidos con la hipertermia. Es decir, no estamos

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hablando de algo en fase de experimentacin sino de un mtodo probado cientficamente. Japn es otro de los pases en los que ha tenido una amplsima repercusin. Incluso conseguimos patentarlo en los Estados Unidos, un mercado, como se sabe, muy exigente. Por otra parte, nuestro departamento de investigacin sigue buscando nuevas formas de aplicacin para la hipertermia. De hecho, cuando esta entrevista salga ya habremos presentado el nuevo equipo INDIBA para Medicina, que resulta ser mucho ms potente que los anteriores y, por tanto, an ms efectivo. La hipertermia est en los principios del desarrollo de su verdadero potencial. Y si bien cada vez son ms numerosos los hospitales que disponen de un equipo, en el futuro no sera extrao comprobar que no slo cada hospital, centro mdico, clnica o ambulatorio tiene un equipo de hipertermia sino que su utilidad se extienda, por ejemplo, a residencias de la Tercera Edad, institutos de Enseanza, centros de trabajo, etc. Piense que estamos hablando de un mtodo de regeneracin celular que puede ser beneficioso tanto para el anciano que padece una enfermedad degenerativa como para el estudiante en periodo de exmenes o el profesional sometido a largos periodos de tensin en el trabajo. Es ms, son muchas las personas que tienen su pequeo equipo de hipertermia en casa y lo utilizan a diario. -Habla usted de la Hipertemia como si fuera la base de la Medicina del siglo XXI... -Recuerde el aforismo de Hipcrates que mencion al principio de la entrevista. Es la Medicina del futuro... pero en el contexto del presente. Es por tanto algo que nos beneficia hoy y que, indiscutiblemente, mejora nuestras condiciones de vida para el maana. Es obvio que me gustara ms hablar de salud que de enfermedad y lo que ms deseo en estos momentos es que nuestra contribucin ayude a que en un futuro esto pueda ser una realidad. Los xitos que estamos consiguiendo nos satisfacen pero no hay satisfaccin igual a la que sientes cuando te llama un paciente y te dice que gracias a la hipertermia ha recobrado la salud. Entonces es cuando todo el reconocimiento exterior se disipa para dejar paso a la autntica recompensa, la que te proporciona la alegra que se siente en lo ms profundo del corazn. Milena LLop CASUISTICA D. Jos Calvet nos porporcion abundante documentacin sobre la casustica que guarda y el tipo de patologas en los que la TEC ha conseguido buenos resultados. Este es el resumen: MEDICINA DEPORTIVA En los casos de problemas derivados del esfuerzo muscular as como en arritmias y en paradas cardiovasculares o respiratorias. Preventivo de la fatiga de deportistas. DERMATOSIS Tanto en acn como en herpes o psoriasis la aplicacin de la TEC ha sido positiva. En alopecia las propiedades del tratamiento han conseguido no slo fortalecer el cabello ya existente sino lograr una repoblacin muy importante). En artrosis, artritis, arteriosclerosis y esclerosis los resultados obtenidos son buenos a partir de la quinta sesin, teniendo que prolongarse el tratamiento hasta las 40-50 en los casos de arteriosclerosis. CIRUGA En cicatrices recientes, tanto para resolver cuestiones estticas como en la recuperacin postoperatoria. DOLORES INTERNOS Y EXTERNOS En desgarros musculares, disfonas, dolores lumbares, reumticos, cervicalgias, dorsalgias, edemas, entumecimientos, esguinces, hemorroides y hematomas e inflamaciones en pacientes que han sufrido fuertes traumatismos. En todo estos casos la mejora es considerable a las pocas sesiones debiendo prologarse el tratamiento a criterio del facultativo. Tambin se ha empleado con xito en algunos casos de disnea, sarcoidosis, hernia de hiato, hepatitis postransfusional, artralgias mecnicas, osteoporosis y artritis psorisica.

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INSUFICIENCIA RENAL El incremento del potencial celular contribuye a mejorar el estado del paciente. PARLISIS FACIAL Y MAL DE PARKINSON Nos llam la atencin un caso de Parkinson en un nio centroafricano de 12 aos de edad que presentaba un cuadro muy avanzado. Despus de someterlo al tratamiento completo, la enfermedad remiti por completo segn el informe mdico. ONCOLOGA En los casos ms difciles se observ una disminucin del tumor y mejoras sustanciales en la alternancia con el tratamiento de radio y quimioterapia. El problema fundamental de la aplicacin de la hipertermia en los tumores intercraneales reside en la dificultad de producir un aumento de temperatura en los mismos por mtodos no invasivos, lo que esperan en un futuro prximo poder resolver. PRSTATA El adenoma de prstata requiere en la mayora de los casos una intervencin quirrgica. Con el nuevo mtodo de TEC se puede obviar o alargar en el tiempo la necesidad de una operacin. Los resultados obtenidos hasta el momento han sido altamente satisfactorios. OFTALMOLOGA Los resultados en los casos de miopa no degenerativa, retinopata diabtica y retinosis pigmentaria dependen en gran medida del tiempo transcurrido desde que se origin la lesin o la prdida total o parcial de la visin. En los casos en que se detecta de inmediato los resultados han sido sorprendentes. Para ms informacin: Indiba E-mail: indibasa@indibasa.com Web: http://www.indibasa.com/ Tlf.: 93 265 55 22

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IMPORTANTE AVANCE HACIA LA CURACIN DEL CNCER Mientras los investigadores de medio mundo centran sus esfuerzos en descubrir la manera de combatir el cncer mediante ingeniera gentica, farmacologa selectiva o radioterapia otros investigadores buscan desde hace dcadas mtodos distintos yendo al origen del conflicto. Es el caso de las personas de las que hablamos en este informe especial cuyo contenido es -en muchos sentidos- revolucionario y polmico. Aseguramos al lector -y muy especialmente a los mdicos- que su lectura merece la pena. Y somos conscientes de que se trata de un asunto complejo cuyo lenguaje no es asequible a todo el mundo. "La enfermedad es un programa inteligente de la naturaleza tendente a decirle al individuo que est viviendo una situacin que no le conviene". En este mundo donde las cosas parecen discurrir por caminos trazados y donde todo aquello que pudiera romper lo establecido es mirado de reojo y condenado a la hoguera del descrdito surgen de vez en cuando personajes que abren rendijas en la creencia establecida, en lo inamovible, permitiendo con ello que penetre un poco de aire fresco y regenerador. Tal es el caso del doctor Ryke Geerd Hamer, mdico alemn cuyos revolucionarios tratamientos para la curacin del cncer basados en sus descubrimientos sobre el origen de la enfermedad le han llevado incluso a la crcel, como muchos otros de sus predecesores a los que el tiempo termin dando la razn y vieron su nombre reivindicado. Aunque para conseguirlo, en el caso de Hamer, el tribunal alemn que lo sentenci tuviera que aplicar una ley de la poca nazi. Pues bien, el pasado mes de Marzo tuvimos ocasin de asistir en Alicante a un curso sobre las teoras de Hamer que se imparti por uno de los mdicos espaoles convencido de la veracidad de los postulados de este mdico alemn. Y en l tuvimos la oportunidad de compartir con profesionales de la salud de diversos lugares de Espaa nuestra sorpresa por lo novedoso de los planteamientos expuestos, algunos de los cuales son tan espectaculares y sorprendentes que requerirn -a nuestro juicio- ser corroborados con ms protocolos cientficos elaborados por otros profesionales antes de su aceptacin general. De hecho, creo que prcticamente en todas las cabezas de los asistentes al curso rondaban pensamientos similares: "Si lo que estamos oyendo aqu es cierto tendremos que aprender todo de nuevo...". Pero hagamos un poco de historia... Ryke Geerd Hamer es doctor en Medicina y en Fsica adems de contar con varias especialidades mdicas entre las que destacan Pediatra, Psiquiatra, Medicina Interna y Radiologa. Ha sido jefe del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Oncolgico de Munich y hasta el momento en que propugn sus teoras estaba considerado en Alemania una eminencia cientfica. METAMORFOSIS INTELECTUAL Su metamorfosis intelectual empezara a fraguarse hace ya algunos aos con ocasin de un incidente ocurrido en Crcega cuando una bala perdida disparada por el Duque de Saboya, pretendiente al trono de Italia, alcanz en el cuello a un muchacho que dorma en la cubierta de un barco. Aquel muchacho se llamaba Dirk y era el hijo del doctor Hamer. Como resultado de aquel disparo, Dirk Hamer estuvo entre la vida y la muerte durante seis meses al trmino de los cuales falleci. A los dos meses del bito, tanto el doctor Hamer como su esposa -tambin mdico y colaboradora en sus investigaciones- desarrollaron cncer; l en un testculo y ella en una mama. Lgicamente, como profesionales de la Medicina, inmediatamente se preguntaron qu haba sucedido para que dos personas jvenes que nunca haban sufrido enfermedades de importancia desarrollaran simultnea e inesperadamente un cncer coincidiendo con el hecho ms traumtico de sus vidas. Y como en ese momento Hamer se encontraba en el lugar adecuado para realizar una investigacin seria y sin cortapisas ya que estaba trabajando como jefe del servicio de Medicina Interna, se puso a investigar no sin antes hacerse una pregunta que le vena martilleando desde haca algn tiempo: Qu relacin tendrn realmente las enfermedades con nuestra psique? Aquellos que han estudiado Medicina saben que todo lo relacionado con las llamadas "enfermedades psicosomticas" se encuentra al final del libro de la asignatura correspondiente. Y que si, por ejemplo, se trata del rin, es al final del libro, como un pariente pobre, donde se encuentra el captulo titulado Enfermedades psicosomticas del rin. Porque la Medicina ortodoxa sabe que hay enfermedades que estn relacionadas de una manera muy patente con procesos mentales, fundamentalmente con el

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estrs; baste recordar en ese sentido los infartos de miocardio, las lceras de duodeno o la llamada "colitis del estudiante" que se produce en vsperas de exmenes. Sin embargo, tiene claramente delimitado lo que son "enfermedades" -es decir, aquellos procesos que tienen una causa orgnica- de aquellos otros cuyo origen se sita fehacientemente en un proceso psicolgico. As, si una persona tiene un problema de rin y se detecta que hay evidencia fisiolgica clara de algn tipo de patologa entonces el mdico se centrar en el modo fsico de erradicarla sin entrar en disquisiciones acerca del posible origen psicolgico de la enfermedad. Al fin y al cabo no ha sido instruido para ello... CUANDO LO PSICOSOMTICO Y LO ORGNICO SE DICEN COSAS DISTINTAS Y a dnde nos ha llevado esto? Pues a la siguiente situacin: que a quienes trabajan en un hospital o en una consulta de ambulatorio no se les ocurre preguntar al paciente si ha tenido algn problema o ha sufrido alguna situacin emocional importante poco tiempo antes de que aparecieran los primeros sntomas de su "enfermedad". Hamer, por el contrario, decidi preguntar primero a sus pacientes si haban sufrido algn tipo de shock traumtico o problema emocional importante en su vida antes de tratarles. La sorpresa que se llev desde que empez a hacerlo es que la totalidad de los pacientes manifestaron haber sufrido algn tipo de problemtica. El paso posterior fue relacionar el tipo de problema emocional con el rgano afectado. Porque con el tiempo descubrira que, por ejemplo, si haba cincuenta pacientes hospitalizados con problemas de rin los cincuenta narraban experiencias traumticas relacionadas con lquidos. Y que si uno narraba que estuvo a punto de ahogarse, otro que era conductor de un camin cisterna cargado de pesticida que sufri un vuelco y un tercero era jefe de mquinas de un superpetrolero que al pararse las mquinas estuvo a punto de encallar contra los arrecifes de la costa africana, lo que pudo evitar al volver a ponerlas en marcha poco antes del choque... Y as hasta cincuenta. A esta relacin Hamer la denomin "colorido". De la misma manera, comprobara con otro tipo de patologas su relacin con conflictos psicoemocionales -biolgicos- previos descubriendo que, indefectiblemente, a cada patologa le corresponde un tipo de trauma psquico o emocional. Ha llegado para ello a computar ms de 20.000 casos. LA TECNOLOGA ENTRA EN JUEGO Sabiendo que nuestro organismo est regulado por el cerebro y que cada rgano tiene su correspondiente "rel" relacionado con una zona del cerebro, Hamer se preguntara si en esta era del TAC (Tomgrafo Axial Computerizado) no sera posible detectar con los escners cerebrales las seales dejadas por la relacin trauma psquico/dao orgnico. Y con esa premisa se dedica a hacer un escner cerebral a todos los pacientes a su cargo, descubriendo con asombro que tiene en sus manos lo que a su juicio es la prueba cientfica que avala sus teoras. Pero, qu es lo que descubre? En qu consiste la "prueba"? Pues que en algunas zonas del escner cerebral (siempre las mismas para las mismas patologas) aparecen unas marcas en forma de crculos con un punto central. Marcas que son consideradas hoy da por la Radiologa clsica como "artefactos", es decir, fallos atribuibles al funcionamiento de la mquina ya que sta, al emitir su radiacin, lo hace en forma de crculos. Hamer, por el contrario, opina que no todas esas marcas son atribuibles a la mquina sino que muchas corresponden a alteraciones del campo electromagntico que ocurren sistemticamente en el "rel" cerebral que rige el rgano afectado. A partir de ah formula lo que l llama la "Ley Frrea del Cncer" -frrea porque se cumple en el 100% de los casos- y que viene a decir lo siguiente: "Todo shock psquico altamente traumtico que te pilla a contrapi y es vivido en aislamiento produce una ruptura de campo electrofisiolgico o electromagntico de un rea concreta del cerebro y, como consecuencia, se altera el rgano que esa parte del cerebro est regulando". El "colorido" del conflicto, es decir, el tipo de experiencia y la forma en que el individuo la vive es la que determina el rea del cerebro que se afecta y ocurre simultneamente en los tres niveles: psquico, cerebral y orgnico. En realidad, estas marcas no slo se refieren al cncer sino que suceden con todas las enfermedades siendo el cncer -segn los postulados de Hamer- el resultado de la intensidad del conflicto biolgico y de no haber compartido el shock que lo puso en marcha. Por tanto, la diferencia entre una amigdalitis y un cncer de amgdalas depende de esos dos factores. Cuando Hamer se da cuenta de la importancia de ese hallazgo se pone en contacto con la empresa alemana Siemens, fabricante de los escners, al objeto de determinar con los tcnicos la cuestin de los crculos que aparecen en las placas radiogrficas y que, a falta de mejor explicacin, siempre haban sido atribuidos a fallos tcnicos en el convencimiento de que seran los primeros en querer

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solucionar tales "fallos". El resultado fue que como la empresa se negaba a aceptar la "responsabilidad" de esos "fallos", accedi a realizar conjuntamente con Hamer un protocolo de investigacin de una duracin inicial de seis meses... que se interrumpi a los dos ante la evidencia de los resultados. El resultado del protocolo de investigacin -firmado por cinco ingenieros de la empresa Siemens- avalaba totalmente las teoras de Hamer certificando que los llamados "artefactos" no eran fallos del aparato. Luego se deban en realidad a alteraciones electromagnticas en el propio cerebro de los pacientes. Algunos detractores de los postulados de Hamer argumentan que si todo esto fuera cierto las "dianas" tambin apareceran al realizar una resonancia magntica nuclear (RMN), cosa que no ocurre. Sin embargo, olvidan -o ignoran- que la razn tcnica para que ello slo suceda al efectuar un TAC es que en la alteracin de campo electromagntico no hay "momento magntico del ncleo" y, por tanto, al no haber vector de campo magntico no puede ser captado por la resonancia magntica nuclear. Y la razn para que no haya "momento magntico" es que ste se producira si el nmero de protones y neutrones producidos en los ncleos atmicos situados en el rea enmarcada por la diana fuera impar pero cuando se produce un conflicto emocional la diana cerebral contiene un nmero par de protones y electrones, razn por la que no emite vector de campo magntico que pueda ser captado por la RMN. Precisamente en esa circunstancia se basa la RMN, en la captacin de esos momentos magnticos. HAMER SUFRE LA PERSECUCIN DE SUS PROPIOS COMPAEROS Mientras todo esto sucede, Hamer es denunciado al Colegio de Mdicos acusado de prcticas contrarias a lo ortodoxo pretendiendo que le retiren su licencia de mdico. Pero saliendo al paso de la denuncia, Hamer propone que se nombre una comisin cientfica que estudie su teora y asegura que l mismo renunciar a su profesin si despus de un anlisis de los escners cerebrales que le presenten no diagnostica correctamente el tipo de cncer que muestran, la fase en que se encuentra la enfermedad y el tipo de conflicto psicobiolgico que la ha producido. Tras nueve horas y doscientos escners analizados, Hamer no falla en ninguno por lo que la comisin cientfica decide no inhabilitarle. A pesar de lo cual, es denunciado ante la Justicia ordinaria. Increblemente, el juez encargado del caso decide inhabilitar transitoriamente al doctor Hamer para ejercer su profesin. La pregunta que surge es obvia: cmo es posible que un juez, lego en cuestiones cientficas, pueda inhabilitar a un mdico que ha demostrado ante una comisin cualificada la veracidad de sus planteamientos? Slo se nos ocurre pensar que se debe a un conflicto de intereses porque no parece plausible otra explicacin... Por otra parte, el doctor Hamer lo primero que hizo cuando pudo recopilar la suficiente informacin fue presentarla a la Universidad de Tbingen ya que la ley alemana obliga a las universidades a pronunciarse respecto de los trabajos de los mdicos doctorados en ellas y Hamer se doctor en Tbingen. Pues bien, Hamer present el resultado de su trabajo en 1981, tiene sentencia favorable del Tribunal Supremo por la cual se insta a la universidad a pronunciarse sobre el mismo y sta nombr a lo largo de estos aos pasados a seis peritos, los cuales fueron dimitiendo uno tras otro y a da de hoy la Universidad sigue sin pronunciarse incumpliendo la sentencia del Supremo. Y ya han pasado 18 aos! HAMER SIGUE INVESTIGANDO Siguiendo el curso de sus investigaciones, Hamer descubre que no solamente los escners cerebrales muestran seales en diana sino que tambin aparecen otro tipo de marcas, tambin redondas pero oscuras, que son identificadas como edemas y que pueden verse en los focos en donde antes estaban las dianas. Simultneamente, se encuentra con un dilema que parece echar por tierra sus hiptesis. Y es que se da el caso de individuos que relatan haber vivido un conflicto o incluso estar vivindolo en ese momento, el escner muestra la seal correspondiente pero la persona, orgnicamente, no tiene sintomatologa alguna. Y al revs, es decir, individuos que refieren haber vivido ya hace tiempo el conflicto y haberlo resuelto, que durante el tiempo que han tenido el conflicto activo no han tenido ningn problema y que justo cuando lo resuelven les sobreviene la enfermedad. A partir de ese momento Hamer intenta encontrar una respuesta que concilie el supuesto contrasentido y es cuando postula su segunda ley o Ley del carcter bifsico de las enfermedades: "Toda enfermedad es un proceso bifsico si la persona afectada resuelve el conflicto biolgico que la dio origen". Dicho en otras palabras, cuando una persona sufre un conflicto activo concreto, en el escner cerebral aparece una seal en forma de diana justo en el lugar correspondiente a ese tipo de conflicto y,

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simultneamente, se lesiona el rgano relacionado. Cuando la persona resuelve el conflicto, es decir, cuando se produce la "conflictolisis", la imagen que estaba en diana se edematiza, lo que quiere decir que el rgano se est regenerando. Pero, qu ocurre con los casos antes citados en los que parece no cumplirse esta ley? Para encontrar una respuesta Hamer investiga dentro del campo de la Embriologa, donde es conocido el hecho de que en el momento de la fecundacin se producen tres tipos de "clulas-madre" que dan lugar a tres tipos de "tejidos-madre" llamados hojas blastodrmicas y de las cuales van a derivar todos los rganos del cuerpo. Estas hojas blastodrmicas son endodermo, mesodermo y ectodermo. As, por ejemplo, todos los rganos del cuerpo de procedencia endodrmica tienen su "rel" cerebral -o zona del cerebro que los rige- en el tronco cerebral (endodermo). En el cerebro podramos hablar de cerebro antiguo y cerebro nuevo. El primero comprende tronco cerebral y cerebelo (mesodermo cerebeloso). El segundo, mesodermo cerebral (sustancia blanca) y ectodermo. El cerebro antiguo -o sea, la parte ms primitiva- rige precisamente la parte ms primitiva del organismo como es todo lo que refiere a la obtencin de energa: aire para respirar (alveolos pulmonares) y alimento (ingesta, digestin y evacuacin) y la reproduccin. Es decir, desde la boca hasta el ano todo el tejido endodrmico situado en los rganos necesarios para dichas funciones; as como el tero y la prstata. El cerebelo (mesodermo cerebral) tambin parte del cerebro antiguo y rige las glndulas mamarias, la dermis y las capas protectoras de los rganos como son la pleura, el pericardio y el peritoneo. Los huesos, msculos y ganglios linfticos -que son tejidos mesodrmicos- estn regidos por rels que estn situados en el mesodermo cerebral, es decir, en la sustancia blanca cerebral que, junto con las arterias y venas coronarias, epidermis, etc. (tejidos ectodrmicos regidos por el crtex cerebral), pertenecen al cerebro nuevo. Pues bien, a raz de sus investigaciones en Embriologa Hamer llega a la siguiente conclusin: una persona en conflicto activo cuyo "colorido" compromete -por ejemplo- un "rel" situado en el tronco cerebral (endodermo) alterar a su vez un rgano de procedencia endodrmica producindose un crecimiento tisular (de tejidos), es decir, un tumor. Si la persona afectada resuelve el conflicto se produce inmediatamente la "conflictolisis" con el consiguiente encapsulamiento del tumor, primero, y luego necrosis tisular y caseificacin del mismo en caso de haber en el organismo presencia de micobacterias. Es el caso de una persona que gener un tumor en el colon a raz de un problema familiar sin que el mismo fuese detectado al no producir molestias. Cuando el problema se resolvi y se produjo la "conflictolisis" esa persona empez a sangrar por el ano. Realizada la correspondiente colonoscopia se detect la presencia de un tumor con zonas necrosadas y que estaba sangrando, lo cual supone -segn Hamer- que est en proceso de curacin pues si se necrosa significa que se est produciendo su eliminacin. Sin embargo, en el cerebro nuevo pasa justamente lo contrario. Cuando el colorido del conflicto lesiona un rel situado en el mesodermo cerebral lo que se produce a nivel orgnico es una lcera o prdida de sustancia. Por ejemplo, si una persona est sufriendo un conflicto de desvalorizacin lo que se produce es una osteolisis, es decir, descalcificacin de los huesos. Cuando la persona resuelve el conflicto lo que se produce es un crecimiento tisular o relleno del hueso afectado. Los problemas de artrosis estn referidos pues a conflictos de desvalorizacin y segn la zona sea afectada se puede determinar cul es el origen psicobiolgico que la ha producido. As, una artrosis de rodilla viene producida por una desvalorizacin deportiva, nombre genrico que se aplica a la incapacidad que experimenta una persona al comprobar que no puede realizar fsicamente las cosas que por su edad y condicin debera poder hacer, como cruzar la calle sin esperar a que los coches estn a doscientos metros de distancia. La desvalorizacin sexual, por su parte, produce alteraciones en los huesos de la pelvis, del sacro y de las lumbares. Las arterias coronarias pertenecen al ectodermo cerebral. En la fase de conflicto activo se producen lceras en las arterias. Cuando la presin sangunea que pasa por esas lceras pone en grave riesgo la rotura de la pared arterial se desencadena un mecanismo reflejo que es la angina de pecho; es decir, el cerebro enva una orden a la zona muscular que afecta a la arteria produciendo un espasmo de tal manera que provoca el acercamiento de las paredes de la arteria impidiendo que pase flujo sanguneo por ella y evitando as su ruptura. Segn lo anterior, en la fase activa de un conflicto de prdida de territorio directo la persona puede morir de angina de pecho pero nunca de infarto de miocardio porque ste se produce en la fase de solucin o de regeneracin, cuando las clulas del borde de las lceras empiezan a crecer, a proliferar, con lo cual esa zona se edematiza. Para ello, el colesterol viene a depositarse sobre las lceras a fin de ir tapizndolas. Durante ese proceso y dado

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que por la arteria est fluyendo la sangre a alta presin es posible que una parte de ese tapiz o costra cicatrizante se desprenda y, dependiendo de su tamao as como el del edema cerebral correspondiente, obstruya la arteria produciendo un infarto. En este sentido -y siempre segn los postulados de Hamer-, en conflictos activos de "prdida de territorio" de duracin superior a ocho meses el infarto producido por la crisis en la fase regenerativa es de tal calibre que se convierte en mortal. En cuanto al ducto de la mama, por ejemplo -que tambin corresponde al ectodermo- en fase de conflicto activo se forman pequeas lceras que la mujer apenas percibe como un "pinchacito". Cuando se resuelve el conflicto, se produce un edema que aporta las sustancias necesarias para que las lceras puedan regenerarse mediante mitosis o multiplicacin celular en la zona. El problema es que ese edema y la mitosis subsiguiente se manifiestan como un bulto, lo que lleva a la mujer a acudir inmediatamente al gineclogo, quien despus de la consiguiente biopsia puede llegar a diagnosticar que esa mujer padece cncer. Curiosamente, las estadsticas de la OMS (Organizacin Mundial de la Salud) indicaban que en 1978 los cnceres de mama en Estados Unidos ascendan a 140.000 casos. En esa poca se desarroll la campaa de deteccin precoz del cncer de mama y a los dos aos el nmero de casos haba ascendido a 1.400.000. Hay alguna explicacin? Nadie la ha dado hasta la fecha. En el tratamiento del cncer de mama puede llegarse a la extirpacin total o parcial para posteriormente aplicar radioterapia y quimioterapia al objeto de eliminar toda posibilidad de existencia de alguna clula cancerosa que pudiera reproducir la dolencia. Es comnmente aceptado que de quedar alguna clula cancerosa viva es posible que sta se desplace por el torrente sanguneo y finalmente, quizs al cabo de muchos aos, ir a producir, por ejemplo, un cncer de cadera. Segn el planteamiento de Hamer eso es imposible por cuanto ninguna clula que corresponda a una hoja embrionaria puede reproducirse en otra hoja diferente. Sera tanto como aceptar que un chino se lance al mar para ir nadando hasta Canad y al cabo de veinte aos llegue a sus costas convertido en un hombre de casi dos metros de altura, rubio y con los ojos azules. Ms lgico parece que cada aparicin de un cncer corresponda a un conflicto psicobiolgico independiente. En el mismo sentido, una pregunta que hoy da est sin contestar es cmo es posible que una clula cancergena en la mama provoque un crecimiento tumoral y ocho o diez aos despus de haber sido extirpada la misma, radiado el lecho operatorio y sometida a quimioterapia para acabar con cualquier clula que se haya escapado al resto del organismo, aparezca en un hueso de la pelvis y all no produzca crecimiento tisular sino que, por el contrario, ocasione una destruccin del tejido seo (osteolisis). Antes bien, deberamos encontrar en ese hueso una tremenda proliferacin de clulas mamarias capaces de destruirlo; sin embargo, eso nunca se ha encontrado. LAS CONSTELACIONES ESQUIZOFRNICAS Podra argirse -y as se ha hecho- que en tal caso una persona que en lugar de tener un conflicto emocional tenga varios debera tener lesiones orgnicas correspondientes a los rels cerebrales afectados. Sin embargo, cuando se producen conflictos en la corteza cerebral en los dos hemisferios la orden de lesin no llega al rgano, generndose en su lugar una defensa del organismo en forma de sintomatologa psquica. A este hecho Hamer le denomina "constelacin esquizofrnica". Para que se produzca una constelacin es necesario pues que se generen al menos dos conflictos, de tal manera que cuando se da el segundo de ellos ya haya previamente otro conflicto activo en el hemisferio dominante del paciente. Expliqumoslo con el siguiente caso. Un hombre diestro que llevaba treinta aos trabajando con su hermano de socio sin problema alguno descubre un da que en las diferentes ampliaciones de capital que fueron haciendo su hermano ha terminado quedndose con toda la empresa. Pues bien, en el momento en que hace tal descubrimiento sufre un conflicto que vive como "prdida de territorio" ("colorido" del conflicto), impacto traumtico que lesiona el rel cerebral de su hemisferio dominante, el derecho (el masculino). Abatido, se siente tan mal que decide irse antes de tiempo a casa y al llegar a ella se encuentra a su mujer en la cama con otro hombre. Slo que como ya tiene bloqueado el rel correspondiente a la "prdida de territorio" no puede vivir ese nuevo conflicto como "prdida de territorio" y entonces lo vive desde el hemisferio izquierdo (el femenino) como "frustracin sexual", por lo que se genera una "constelacin" que da como resultado una situacin de depresin. De ah que el hombre se vaya a la cocina, se siente en un taburete y se ponga a llorar cuando en circunstancias normales, si no hubiera tenido ese problema en el trabajo, al llegar a casa y encontrarse a su mujer con otro la reaccin hubiera sido probablemente muy distinta. Hay que decir que el

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hemisferio derecho recoge los conflictos emocionales masculinos mientras que en el izquierdo se sitan los femeninos. En el caso que nos ocupa, la "prdida de territorio" relacionada con su mujer que experimenta el hombre, ste no la puede vivir en su aspecto masculino al tener bloqueado el rel por lo que la vive en su aspecto femenino o de "frustracin sexual". Por otra parte -y segn los postulados de Hamer-, todas las depresiones tienen su origen en una "prdida de territorio" directo unido a una frustracin de carcter sexual que incluye, obviamente, todo tipo de problemas con la pareja ("No tengo la pareja que me gustara tener", "No tengo una relacin de pareja satisfactoria", "No me entiendo sexualmente con mi pareja", etc.). Curiosamente, si atendemos a este postulado llegaramos a la conclusin de que las depresiones son una defensa contra el cncer puesto que la alternativa al dao fsico, cuando se producen dos o ms conflictos, es el dao psquico. Sera interesante conocer en este sentido las estadsticas sobre la incidencia del cncer en pacientes internados en hospitales psiquitricos. En el tema de las constelaciones, mientras estn ambos conflictos activos no se daa ningn rgano pero siempre est el "peligro" latente de que se resuelva slo uno de los dos, en cuyo momento deja de existir la constelacin y entonces s quda daado el rgano regido por el rel que an mantiene el conflicto activo; es decir, se vuelve a entrar en simpaticotona. Entre los muchos tipos de constelaciones que pueden darse en las diferentes partes del cerebro podemos encontrar una llamada "post mortem" cuyo resultado es un proceso psicolgico tendente a buscar la trascendencia, el ms all, lo que hay despus de la muerte. La persona que lo sufre es un candidato idneo para ingresar en una secta, necesita "biolgicamente" entrar en contacto con grupos o instituciones que le permitan acercarse al ms all, pero no de una forma profunda sino en lo externo, en la parafernalia; por eso suelen ser personas que van de una secta a otra, de un guru a otro. LA RESPUESTA EST EN LA CLULA En suma, el doctor Hamer ha descubierto algo muy importante al relacionar la psique con el rgano daado ya que -segn afirma- todo esto implica que solucionando el conflicto que lesion el rgano ste se recupera. La dificultad estriba en que hay muchos pacientes que, an queriendo, no son capaces de solucionar ese conflicto psquico. Pues bien, mdicos conocedores de los descubrimientos de Hamer plantean (y en esta hiptesis Hamer no tiene nada que ver) que en tales casos se debe centrar la atencin en la clula, el ltimo sustrato donde recae finalmente la enfermedad. Lugar en que, por un camino u otro, acaban incidiendo todas las causas desencadenantes de enfermedad, sean stas psquicas, qumicas, fsicas o traumticas. La clula tiene una caracterstica bsica muy importante y que apenas es tenida en cuenta por la Medicina clsica: su polaridad, el equilibrio bioelctrico establecido en su membrana. La clula enferma cuando se produce un desequilibrio en su polaridad, es decir, una despolarizacin. Todo proceso patolgico lleva siempre inherente una despolarizacin celular y, por consiguiente, todo proceso curativo lleva siempre implcita una repolarizacin celular (Ver recuadro). En este sentido, si una clula sufre una despolarizacin en una zona de su membrana puede, por ejemplo, sufrir un error al decodificar una determinada enzima, tal vez la que metaboliza la grasa. Pues bien, atenindonos a la primera ley frrea del cncer propugnada por Hamer que dice que "todo shock psquico altamente traumtico que pilla por sorpresa y es vivido en aislamiento produce una ruptura de campo electrofisiolgico o electromagntico de un rea concreta del cerebro y, como consecuencia, se lesiona el rgano que esa parte del cerebro est regulando", a nivel del sustrato ntimo del rgano esto se traduce en una despolarizacin celular. Siendo la intensidad y particularidad del conflicto lo que har que sea mayor o menor esa despolarizacin y, por tanto, mayor o menor el dao producido en los tejidos del rgano afectado. El mdico alpata lo que determina es el nombre tcnico que se debe aplicar a esa patologa. Pero, qu mantiene realmente el equilibrio bioelctrico de las clulas? El organismo tiene un mecanismo que es el siguiente: mediante el in potasio dentro de la clula y el in sodio fuera de ella se establece un equilibrio elctrico en el interior de la membrana celular. Cuando el sodio entra dentro de la clula la despolariza; por tanto, una dieta rica en potasio y pobre en sodio permite una constante repolarizacin celular. Este principio fue aplicado hace cincuenta aos por el doctor Demetrio Sodi Pallars para el tratamiento de afecciones cardacas con resultados sorprendentes pero no tuvo demasiado eco quizs porque una dieta pobre en sodio y rica en potasio se escribe en un papel y cuesta poco dinero... El doctor Demetrio Sodi Pallars es doctor Honoris Causa por la Universidad de Alcal de Henares y fue presidente del Instituto Mexicano de Cardiologa, cargo que tuvo que

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abandonar a raz de sus investigaciones "atpicas" sobre la terapia post infarto de miocardio. Sin embargo, hace menos de un ao la Universidad de Boston ha reconocido su trabajo y el hecho de que su mtodo reduce en un 90% la mortalidad de quienes han sufrido un infarto de miocardio. El mtodo de repolarizacin celular del doctor Sodi Pallars se basa en una dieta pobre en sodio y rica en potasio como antes indicbamos, a la que se aade una solucin polarizante en forma de suero especial glucosado al 10% que se inyecta en vena, as como aplicaciones de magnetoterapia. Este doctor aplica su mtodo no slo en patologas cardiacas sino tambin en otro tipo de afecciones, incluido el cncer. Pues bien, a lo largo de sus tratamientos se encontraba, por ejemplo, que ante un cncer con metstasis de huesos consegua que el paciente se recuperase y volviesen los huesos a recalcificarse... pero dos meses ms tarde volva a presentarse la metstasis. Volva a aplicar el tratamiento y la metstasis desapareca para volver a aparecer pasado un cierto tiempo. Sin embargo, en otros pacientes no suceda esto y se recuperaban satisfactoriamente. Sera bueno comprobar en estos casos que el doctor Sodi Pallars relata en su libro "Magnetoterapia y tratamiento metablico" hasta qu punto tener o no resuelto el conflicto emocional influa en el desenlace final al retirar la terapia polarizante. Autores mundialmente conocidos en la psicoterapia del cncer como el onclogo norteamericano O. Carl Simonton vienen demostrando desde hace aos la influencia de los conflictos emocionales en la gnesis y tratamiento del cncer, que la despolarizacin celular es lo que, en definitiva, mantiene la enfermedad, que un conflicto es capaz de producir -a travs del cerebro- una despolarizacin celular y que las tcnicas repolarizantes como la de Sodi Pallars invierten en lo posible esa despolarizacin y, en la medida en que lo consiguen, curan. Podramos comprender as que cada tcnica repolarizante unida a la ausencia de la orden cerebral de despolarizacin que se produce en la solucin del conflicto va encaminada a la resolucin definitiva de la enfermedad. Sin embargo, toda tcnica repolarizante que no tenga en cuenta la orden de despolarizacin que provoca el conflicto activo sera eficaz en la medida en que su accin repolarizante supera a la despolarizante del conflicto, pero ineficaz si no la supera y si, retirada la tcnica, el conflicto contina activo. LOS "BARRENDEROS" DEL ORGANISMO Segn Hamer, los virus, bacterias y hongos aparecen en el proceso de limpieza y reconstruccin del organismo. Unos son los reconstructores y otros los barrenderos que van a comerse los tejidos necrosados, detritus, etc., para permitir que el organismo realice una reestructuracin total del rgano daado. Por ejemplo, los tumores endodrmicos producidos en fase activa de los conflictos son eliminados en la fase de resolucin por estos microorganismos. Todos los microorganismos que existen en nuestro cuerpo son simbiticos con nosotros y pueden sufrir todo tipo de transformaciones tanto a formas ms evolucionadas -y, por tanto, ms dainascomo a formas ms primitivas o menos dainas. Los seres humanos nacemos con lo que a alguien le dio por llamar "la gran plaga oculta" y que son esos millones de "bichitos" que heredamos de nuestros padres va sangre materna. Ingente cantidad de microorganismos a la que se aade a lo largo de la vida otra no menos apreciable cantidad procedente del medio ambiente, de la alimentacin, del agua o del aire, con lo cual podemos decir que los seres humanos somos casi un "gran estanque acuoso" lleno de millones de seres vivos que se mantienen en equilibrio simbitico gracias a multitud de sistemas orgnicos que podramos resumir en dos grandes grupos: 1) Aquellos que mantienen un "estado del terreno" adecuado; es decir, mantienen la polaridad celular y el funcionamiento correcto de los tejidos, con lo cual se mentiene a raya la penetracin patgena de los microorganismos. Y, 2) Aquellos sistemas que impiden las mutaciones de los microorganismos simbiticos que los convierten en patgenos pudiendo invadir y degenerar los tejidos. VISUALIZACIN CON EL MICROSCOPIO El mtodo para visualizar al microscopio estos microorganismos fue descubierto hace muchos aos por el doctor Juan Prada Pascual, profesor de Fisiologa en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense. Mtodo que permiti descubrir no slo la prevencin de estos microorganismos sino tambin las formas en que mutan y emigran de unos tejidos a otros. Muchos de ellos son intraeritrocitarios, es decir, viven dentro de los glbulos rojos de la sangre, con lo que eso implica en cuanto a su capacidad de diseminacin por el organismo. Pues bien, en los estudios llevados a cabo por el Dr. Prada se comprueba que la alteracin del estado

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simbitico de estos microorganismos conlleva la aparicin de muchas enfermedades hasta ahora consideradas de etiologa desconocida. De ah que el tratamiento encaminado a mantener su simbiotismo sea esencial para la curacin de muchas enfermedades. Por otro lado, se demuestra cmo la presencia de sustancias qumicas en el organismo -entre ellas muchos frmacos de sntesis habitualmente utilizados- provocan mutaciones patgenas causantes de multitud de enfermedades. Excuso decir que la naturaleza de estos descubrimientos pone en entredicho muchos de los diagnsticos y tratamientos actuales por lo que se entiende fcilmente la resistencia a aceptarlos por parte de la clase mdica y los laboratorios farmacolgicos. Y cmo encaja todo esto con la polaridad celular? Pues porque una de las razones por la que esos "bichitos" se vuelven patgenos no es otra que la alteracin de los tejidos que se produce por la orden de despolarizacin celular que a travs del cerebro se produce como consecuencia de un conflicto emocional de las caractersticas que ya se han relatado. En la lnea de una terapia encaminada a combatir las causas de la enfermedad en todas sus fuentes -tanto la psicoemocional en la resolucin de los conflictos como el control de los organismos una vez que se han convertido en patgenos- hay que resear los trabajos de la doctora norteamericana Ula Clark, quien lejos de la terapia antibitica clsica, capaz de acabar con grmenes tanto patgenos como simbiticos y provocar mutaciones progresivas, plante una terapia totalmente inocua y dirigida en exclusiva a las mutaciones patgenas. Para lo cual, junto con su hijo, ingeniero de telecomunicaciones, desarroll un aparato -15.000 pesetas de coste- que funciona con una pila de 9 voltios y emite la frecuencia de resonancia de todos y cada uno de los microorganismos patgenos, a los que elimina con slo emitir esa misma frecuencia pero invertida. La doctora Clark public dos libros titulados "Cien casos de cncer curados" y "Cien casos de SIDA curados" en los que expone cmo consigui esos resultados usando el aparato... pero, como suele ocurrir en estos casos, no est "oficialmente" aceptado. As que incluy el diseo en Internet y hoy da son ya muchos los mdicos que han desarrollado el prototipo. En resumen, a la luz de los nuevos enfoques mdicos relatados la terapia multidisciplinar que se deriva de ellos es, por un lado, identificar qu tipo de bacterias estn proliferando y en qu rganos lo estn haciendo. A continuacin, se trata de reubicar a esas bacterias en su mbito natural haciendo que muten a una forma primitiva no patgena mediante la creacin de un ambiente poco propicio como puede ser la aplicacin de frecuencias de resonancia contrarias a la suya. Por otro lado, se intenta repolarizar las clulas de los rganos daados a travs de terapias energticas complementadas con una alimentacin rica en potasio y pobre en sodio, adems de la aplicacin intravenosa de una solucin polarizante en suero glucosado al 10% acompaada de magnetoterapia. Todo esto adems puede ser complementado con la alineacin con el canal energtico especfico derivado del campo magntico terrestre y que se corresponda con los rganos o sistemas afectados. Y, por supuesto, no se ha de olvidar lo ms importante: solucionar el conflicto emocional causante de todo el proceso. La conclusin a la que podemos llegar es que estamos ante un paradigma que nunca ha dejado de modificarse, como es el de la salud. Querer ponerle puertas al campo no conduce a nada y pensar que los caminos para hallar el equilibrio y la salud son slo los oficialmente admitidos es ponerse una venda en los ojos. Ni el poder ni el dinero podrn evitar que las nuevas tendencias mdicas, basadas a veces en descubrimientos alejados de lo ortodoxo, se apliquen en beneficio de la humanidad. Finalmente, tambin llegamos a la conclusin de que aquellos que se han jugado su prestigio profesional y personal en busca de mtodos que ayuden al ser humano en su lucha contra la enfermedad, como el doctor Hamer o los doctores Sodi y Prada, merecen nuestro reconocimiento ms sincero independientemente de lo acertados o no que finalmente se consideren sus procedimientos. Ellos, como tantos otros a lo largo de la historia, son los pioneros que nos hacen seguir teniendo fe en el ser humano. Luis Arribas QUIN PUEDE DIAGNOSTICAR UN CNCER? Segn la OMS el diagnstico de certeza del cncer slo lo puede dar un comit formado por tres servicios, ninguno de los cuales aisladamente puede dar diagnstico de certeza, slo de presuncin. Estos servicios son: Radiologa, Oncologa o Medicina Interna (cuando en el centro mdico no haya Oncologa) y servicio de Anatoma Patolgica. Pues bien, al parecer en este pas -y prcticamente en

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todo occidente- el diagnstico de certeza de un cncer recae nica y exclusivamente en el servicio de Anatoma Patolgica, de tal manera que en ese servicio, a travs de un examen microscpico y sin conocer al paciente ni sus circunstancias, determinan si una persona tiene o no un cncer. CMO REPOLARIZAR LAS CLULAS Hay muchas terapias que ayudan a repolarizar las clulas. Desde el Mtodo Silva pasando por la visualizacin creativa de Simonton hasta la meditacin transcendental, todas aquellas que estn dirigiendo a nuestro organismo la orden de salud estarn enviando ondas potentes con la orden de repolarizacin celular. Por eso es muy importante el apoyo psicolgico en los pacientes, hacerles partcipes de la solucin a su problema. No obstante, no hay que olvidar que en todo proceso patolgico estn implicados tres elementos: cerebro, rgano y psique, por lo que la terapia a aplicar siempre debe ser en los tres niveles. De ah que sea aconsejable hacer consciente a la persona del origen del conflicto emocional que gener la enfermedad, llevndole si es necesario mediante terapia regresiva al momento en que se produjo. En el mbito orgnico se proponen soluciones a travs de la Homeopata pues esta forma de terapia permite al organismo encontrar sus propias fuentes de respuesta a la enfermedad como, por ejemplo, la produccin de endorfinas, capaces de disminuir el dolor en sustitucin de la clsica aspirina. Por ltimo, es aconsejable la administracin de vitaminas, sobre todo las del grupo B -dirigidas al sistema nervioso-, pero no debe administrarse por separado la vitamina B6, por ejemplo, y luego la B12, porque se arrastran unas a otras; por tanto, es necesario que se administre un complejo vitamnico que incorpore a todo el grupo B. De la importancia de mantener repolarizadas las clulas da fe el hecho de que en ausencia de campos magnticos -como ocurre con los astronautas que estn largos periodos de tiempo lejos de la influencia magntica terrestre- los tejidos orgnicos se deterioran de forma general; no slo los huesos, tambin el corazn, el hgado, los pulmones, etc., sufren un deterioro importante que hace necesaria la repolarizacin al llegar nuevamente a la Tierra. En este sentido, se ha podido detectar que, situndonos en cualquier parte de la superficie terrestre, estamos rodeados de un campo magntico en forma de circunferencia. De los infinitos radios que contiene esa circunferencia hay doce cuya intensidad de campo est especialmente dirigida a mantener constante la polaridad de los diferentes sistemas y rganos de nuestro cuerpo. Dicho de otra forma: cada uno de nuestros rganos y sistemas est regido por un canal energtico que mantiene nuestra polaridad celular, nuestro equilibrio elctrico dentro de los tejidos que ese canal rige. Lo que intenta la Acupuntura a escala sintomtica es desviar la energa de unos canales a otros que estn en un momento determinado dejando de polarizar un tejido u rgano concreto. De igual manera, las terapias destinadas a eliminar bloqueos energticos no tienen otro objetivo que repolarizar las clulas que ese bloqueo haba despolarizado.

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EL RECUPERADOR ELECTRNICO INDIBA DETIENE EL CNCER Cuando en septiembre del ao pasado dimos a conocer las impresionantes capacidades curativas de un invento espaol -el Equipo de Hipertermia de Indiba, basado en la regeneracin celular mediante la elevacin de la temperatura interior del organismo- poca gente, especialmente entre la clase mdica, dio crdito a nuestras aseveraciones. Pues bien, hoy podemos afirmar que tanto clnicamente como en laboratorio ha quedado demostrado que ese aparato detiene el avance del cncer. Y que, en los casos de melanomas -cncer de piel- ste llega a curarse totalmente. El Recuperador Electrnico de Indiba es un aparato que transforma una energa fra de alta frecuencia relativa (0,5 Mhz.) en temperatura interna. Es decir, un aparato que al aumentar la temperatura interior del cuerpo y transmitirle una corriente elctrica de bajo voltaje, permite resolver diversas y variadas dolencias. Dotado de dos mtodos de aplicacin hipertrmicos -el capacitivo y el resistivo- se trata de un equipo que funciona -en el primer caso- de manera similar a un condensador elctrico y que est constituido por la interposicin de una capa dielctrica entre dos capas metlicas que sirven de almacenaje y dos electrodos que se aplican sobre el cuerpo, uno aislado mvil (TEC) y otro fijo y de acero inoxidable (TER). Ambos tienen esa propiedad de transformar energa fra en temperatura similar a la del propio organismo. Ahora bien, no confundamos calor con temperatura. El cerebro humano, por ejemplo, se lesiona de gravedad si llega a ms de 42 grados por lo que aplicar fuentes de calor externas es muy arriesgado. Sin embargo, la temperatura es una medicin de los grados de calor y la ventaja del sistema del que hablamos es que, al aplicarse el tipo de corriente que usa y al ser el tejido del cuerpo semiconductor, se establece una resistencia que provoca una cada de voltaje y su posterior disipacin; es decir, transforma esa energa fra de alta frecuencia relativa en un aumento de temperatura que no quema y va del interior del cuerpo hacia el exterior. Qu sucede en cambio con otros aparatos cuando las frecuencias son muy elevadas? Pues que en lugar de una cada de voltaje se produce un movimiento molecular que puede ser contraproducente. El inventor del aparato, el ingeniero cataln Jos Calbet, lo explicaba as en nuestro anterior artculo: "Si usted va a la playa, toma un bao de agua muy caliente o recibe durante algn tiempo el impacto de rayos infrarrojos u onda corta se producir un sobrecalentamiento del tejido, lo que en todos los casos ocasionar -en mayor o menor medida- prdida de elasticidad y flacidez del tejido. Pues bien, tras una sesin con nuestro aparato lo que se constata es lo contrario: una progresiva reafirmacin del tejido". Y cmo acta el aparato? El propio Calbet lo explica: -Hoy se acepta que las causas por las que se desencadena una enfermedad son variadas pero lo cierto es que cuando algo no anda bien el cuerpo emite seales de alarma. Bien, pues el organismo tiene un campo de actuacin determinado y cuando se desajusta o le falta estimulacin y no es capaz de repolarizarse por s mismo, empieza a fallar o lesionarse. Es entonces cuando aparece la enfermedad y el "chivato" -en forma de dolor- se "enciende. Pongamos como ejemplo el caso de los catabolitos txicos y en particular de los radicales libres, considerados responsables del envejecimiento y debilitamiento de las defensas naturales. Sera muy largo explicar ahora con toda precisin lo que son pero digamos, de forma abreviada, que se trata de un sistema de iones compuestos que desequilibra progresivamente todo el conjunto molecular del tejido, lo que perjudica el metabolismo y el sistema nutricional linftico. Al tratarse de una alteracin celular que afecta a todo el sistema interno ser necesario activar la vitalidad tisular del tejido para asegurar la presencia de una poblacin celular joven que intervenga en el proceso de proliferacin mittico y sea capaz de detener esa desordenada replicacin. Pues bien, el aparato, al intensificar esa actividad celular, acta a modo de vasodilatador y al incrementar la circulacin sangunea y linftica estimula y oxigena la respiracin endocelular, lo que contribuye a la expulsin de los radicales libres. Lo que hace, en suma, es actuar desde dentro potenciando el sistema elctrico interno y activar las clulas oxigenndolas para darlas as ms fuerza al luchar contra la agresin. De esa forma no slo disminuye el dolor causado por la dolencia sino la propia enfermedad. Porque no podemos combatir la disfuncin desde fuera sino que tenemos que hacerlo tambin desde dentro; y eso es lo que hace de este aparato un instrumento valiossimo ya que se trata de un sistema bien tolerado y no agresivo para

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el organismo. Supongo que a estas alturas el lector se estar preguntando si hay estudios cientficos que demuestren todo esto. Y hemos de decirle que s. Veamos algunos de ellos. EFICACIA CONSTATADA EN LOS PROBLEMAS DE VASCULARIZACIN Una de las aplicaciones de mayor inters de tan singular aparato se encuentra en los problemas de vascularizacin. En la clnica renal de Barcelona que dirige el Dr. Emilio Rotellar se llev a cabo un protocolo cuyos resultados se presentaron primero en un congreso internacional en Siena (Italia) y luego en otro nacional, y que seran ms tarde publicados en la revista de la Asociacin Espaola de Dilisis (vol. XIX, 1999). El equipo que desarroll la investigacin utiliz el Recuperador Electrnico en 7 pacientes diabticos tratados con hemodilisis que tenan lesiones vasculares de evolucin trpida (muy negativa) a los que se dio con el aparato 2 sesiones semanales de 10 minutos de transferencia resistiva y 10 de capacitiva sobre la zona afectada durante periodos de tiempo variables. Las lesiones no fueron tapadas con apsito alguno ni tratadas paralelamente con ninguna otra terapia. Pues bien, los pacientes ya notaron desde la primera semana que les dola menos, impresin que se confirmara al mes al comprobar que la curacin era total. Resultado ms que notable porque, como indicara en su estudio el equipo del Dr. Rotellar, se trataba de "pacientes con lesiones vasculares en extremidades superiores e inferiores de evolucin trpida que provocan dolor que en ocasiones se agrava durante la sesin de hemodilisis y pueden llevar a amputaciones progresivas. Esta patologa vascular perifrica -aaden- se trata generalmente con prostaglandinas por su accin vasodilatadora y antiagregante a fin de delimitar la lesin y favorecer la cicatrizacin antes de amputar pero son rpidamente inactivadas a su paso por el pulmn y sus resultados no son concluyentes". Sin embargo, con el Recuperador Electrnico se logr "un aumento notable de la circulacin sangunea linftica con mejora de los aportes nutricionales y oxigenativos a causa del aumento de la temperatura interna observndose una evolucin favorable de las lesiones, llegando a la curacin total". Para el Dr. Rotellar no cabe duda alguna: "Puedo afirmar que el Recuperador Electrnico es un arma eficaz para curar lesiones vasculares. Es ms, gracias a l se puede evitar una trpida evolucin de las lesiones que pueden desembocar en amputacin. Se trata de un mtodo con una excelente tolerancia ya que el paciente no experimenta nunca la temida sensacin de ser tratado con una corriente elctrica. Y adems, carece de efectos secundarios." CURACIN DEL CNCER DE PIEL Ya hemos comentado que el Recuperador Electrnico es eficaz en los melanomas malignos y ulcerados. El prestigioso Dr. Jos Ramn Guix Melcior -miembro de la Real Academia de Medicina y director del departamento de Radioterapia y Medicina Nuclear de la Clnica Delfos de Barcelona- lleg a afirmar lo siguiente: "Se trata de una tcnica que puede ofrecer una oportunidad nica para la destruccin selectiva de las clulas radiorresistentes en los tumores slidos". Afirmacin a la que llegara mediante la constatacin clnica. Algo para lo que basta observar las imgenes que acompaan este texto. Porque en ellas podemos comprobar hasta qu punto es a veces cierto que una imagen vale ms que mil palabras. Observe el lector las fotografas de los melanomas. En ellas puede apreciar -a la izquierda- el aspecto despus de ser tratado solo con radioterapia y -derechatras aplicar adems el Recuperador Electrnico. Como es fcil observar, en el primer caso lo nico que pudo conseguirse con la radioterapia sola es quemar la parte perifrica de los melanomas; sin embargo, con la radioterapia ms la aplicacin del aparato se consiguieron resultados ptimos, como reflejan las imgenes. LA HIPERTERMIA Y LOS TUMORES INTRACRANEALES Pero no terminan aqu las aplicaciones del Recuperador Electrnico en los casos de cncer. Porque fue el doctor Adolfo Ley Valle, jefe del Servicio de Neurociruga del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), el primero en aplicar el mtodo Indiba de hipertermia en los tumores intracraneales... en 1988! Un trabajo pionero del que le pedimos que nos hablara. -Cmo se anim a utilizar un aparato de hipertermia en el cerebro? No le asustaba, al menos en aquellos momentos, la posibilidad de que el aumento de temperatura afectara negativamente al cerebro de sus pacientes? -No, porque primero realizamos un estudio de termometra preoperatoria a nivel cerebral y tumoral

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durante la aplicacin del aparato. Y en l se demostr la inocuidad total sobre el tejido cerebral sano por su capacidad de disipacin trmica debida a la vasodilatacin producida. Eso s, a nivel tumoral el incremento trmico es algo mayor y se mantiene ms tiempo por falta de autorregulacin de los vasos neoformados. -Y una vez constatado ese hecho, comprobaron los efectos del aparato sobre los tumores intracraneales? -Obviamente. Y he de decir que, aparte de los efectos beneficiosos de la hipertermia en el tratamiento del dolor y otros procesos inflamatorios, nuestras conclusiones ms importantes hasta el momento son que frena temporalmente -e, incluso, reduce parcialmente- el crecimiento tumoral y se controla mejor la hipertensin intracraneal al disminuir el edema (inflamacin) cerebral perilesional. Este efecto antiedematoso y el de la vasodilatacin a nivel cerebral ha llevado a terminar un protocolo para estudiar el efecto del Recuperador Electrnico en los procesos isqumicos cerebrales (falta de sangre) y en algunos casos de traumatismo craneocerebral grave. Est en fase inicial, asimismo, el estudio del "efecto atrmico" del mtodo, especialmente sobre los radicales libres, con la hiptesis de una posible reposicin de electrones en los tomos alterados. -Y tienen algn otro estudio ms preparado? -S, actualmente se halla en fase avanzada un ensayo clnico conjunto con los servicios de Oncologa Mdica y Radioterapia del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol en el tratamiento de gliomas anaplsticos y de alta malignidad. -Dgame, para finalizar: han publicado ya ustedes sus trabajos? -Publicamos los resultados con el aparato en gliomas malignos en la revista Neurociruga (1992) y en Doyma (1995). Asimismo, los hemos presentado en la Sociedad Espaola de Neurociruga y en el Congreso de Neuro-oncologa as como en dos congresos internacionales recientes: el Congreso Latinoamericano de Neurociruga, en Santiago de Chile (1998) y el de Fortaleza, en Brasil (2000). CONFIRMADO: DETIENE EL CNCER Por si al lector le quedara alguna duda, hemos de aadir que mientras preparbamos la documentacin para este texto nos llegaba la confirmacin que esperbamos y que hace ya un ao nos confiara -con el ruego de tratar la informacin con discrecin hasta que hubiera resultados constatados- el propio Jos Calbet, creador del recuperador Electrnico. -Jose Antonio: lo han confirmado oficialmente. El aparato detiene la proliferacin celular. Paraliza el desarrollo de los tumores cancergenos. Y, adems, se constata su inocuidad. -Quisiera entrevistar al responsable de la investigacin. Puedes ayudarme? -S. Djame llamarle para pedirle el favor y te aviso. Cumpli su palabra. Y el pasado da 4 de Octubre, Alejandro beda, subdirector del Servicio de Bioelectromagntica e Investigacin del Hospital Ramn y Cajal de Madrid, nos reciba amablemente en su despacho. -Antes de que hablemos sobre los resultados de la investigacin que ha hecho usted sobre el Recuperador Electrnico de Indiba me gustara saber si puede considerarse un informe oficial. -Ver, la Direccin General de Productos Sanitarios -dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumoexige actualmente, entre otras pruebas, una evaluacin que garantice la ausencia de efectos secundarios nocivos antes de que se apliquen terapias basadas en nuevas tecnologas. Y como quiera que en los resultados previos con el Recuperador Electrnico se apreciaron indicios de que algunos de sus efectos pudieran no ser de origen exclusivamente trmico se comision a este servicio para que llevase a cabo diversas pruebas. -Con qu fin exactamente? -Con el de comprobar que la terapia con el TECR de Indiba (el Recuperador Electrnico) no tiene efectos yatrognicos indeseables y constatar si adems de sus propiedades debidas a la hipertermia tiene otras propiedades curativas que no se deban al aumento de temperatura. -Posibles efectos yatrognicos? Como cules? -Haba que asegurarse, por ejemplo, de que si se aplica el aparato a alguien que padece un tumor cancergeno sin saberlo, ste no va a activarse y a crecer ms rpidamente. Asimismo, haba que asegurarse de que el aparato no afecta negativamente a las clulas sanas. Tenga en cuenta que existe evidencia experimental y epidemiolgica de que la exposicin a campos elctricos y magnticos de frecuencias relativamente bajas (ELF-RF) pueden afectar a los procesos de progresin tumoral. -Y han terminado ya las pruebas?

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-Primero nos hemos centrado en averiguar los efectos del aparato en clulas cancerosas humanas para, en una segunda fase, ver qu efecto tiene sobre las sanas. -Y...? -Bueno, primero quiero dejar claro que hemos estudiado los efectos atrmicos del Recuperador Electrnico. Es decir, no los efectos que provoca el aumento de la temperatura sino la corriente elctrica que transmite el aparato al cuerpo. Para lo cual hemos empleado dos tipos celulares de lneas humanas de origen canceroso y altamente sensibles a agentes qumicos y fsicos. La primera, de tejido nervioso: un neuroblastoma; la segunda, de tejidos perifricos: un hepatocarcinoma. Las clulas fueron expuestas -en condiciones ciegas para tratamiento- a corrientes del tipo empleado por el Recuperador Electrnico. Las densidades de las corrientes empleadas cubran un amplio rango, desde niveles atrmicos a trmicos (hipertermia 0,2 - 1,0 oC). Y los resultados se compararon con grupos de clulas de control, exactamente iguales a las otras... slo que no fueron expuestas a las corrientes. Por ltimo, se analizaron diversos parmetros implicados en el proceso canceroso: la viabilidad celular, el crecimiento celular y la diferenciacin celular. -Bien, y cules fueron los resultados? -Primero, que los dos tipos de clulas cancerosas respondieron a las corrientes atrmicas. El efecto observado fue de tipo citosttico (reduccin del crecimiento celular) o citotxico (incremento de la muerte celular), dependiendo de la lnea empleada. -Est dicindome que la corriente elctrica emitida por el Recuperador Electrnico detiene la proliferacin de las clulas cancerosas y a veces, incluso, acaba con ellas? -Exacto. -Siga, por favor. -En segundo lugar, no se observaron efectos sobre la diferenciacin celular. Adems, los resultados de estudios inmunohistoqumicos adicionales indican que los efectos observados sobre la viabilidad y proliferacin celular se deben a alteraciones en determinadas fases de la mitosis que evolucionan hacia un bloqueo de la misma y, posteriormente, hacia la muerte celular. -Luego no hay efectos negativos a la hora de aplicar el aparato en pacientes con cncer sino todo lo contrario... -Eso es, si pudisemos extrapolar. -Y los resultados con las clulas sanas? Los tienen ya? -Tendremos los datos definitivos en escasas semanas. Pero puedo adelantarle que los resultados preliminares de un estudio equivalente realizado con clulas humanas normales obtenidas de donantes voluntarios no han mostrado indicios de citotoxicidad a causa del aparato. -Luego parece que se confirma la inocuidad del recuperador Electrnico... -S. -No quisiera molestar con mi pregunta pero supongo que han comprobado ustedes que los resultados no pueden estar equivocados por algn defecto... -Lo hemos hecho. Y se ha descartado la posibilidad de que los efectos obtenidos se deban a "artefactos" como efectos trmicos focalizados, efectos electrolticos, alteraciones en el pH del medio o toxicidad de iones metlicos que pudieran liberarse al medio a causa de una eventual corrosin de los electrodos. -Pues me parece una excelente noticia... -Lo es. Pero creo que el estudio debera ampliarse para identificar mejor los mecanismos implicados en la respuesta celular a las corrientes aplicadas con el Recuperador Electrnico. Ello podra conducir a una optimizacin de los tratamientos ya existentes y a una potencial extensin de las aplicaciones de esta terapia. -En todo caso, esto lo que demuestra es que se trata de la corriente elctrica que genera el aparato la que tiene efectos tan positivos. Y la hipertermia? -Como podr suponer, no podemos aplicar la hipertermia a grupos de clulas. Las "freiramos". Por tanto, nosotros no podemos confirmar si al efecto atrmico positivo de la corriente elctrica se debe en justicia agregar el efecto positivo de la hipertermia. Es posible y tiene su lgica pero corresponde a otros mbitos corroborarlo. Jos Antonio Campoy

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Explicacin del experimento efectuado en el Hospital Ramn y Cajal En todos los experimentos se aplic un protocolo "ciego" para exposicin. Las clulas eran sembradas en placas con electrodos y mantenidas en incubadores idnticos. Antes de cada experimento el "interruptor" era programado con una secuencia arbitraria y codificada de forma que slo permita el paso de la corriente hacia las muestras localizadas en uno de los dos incubadores. Los cultivos mantenidos en el otro incubador no eran estimulados y se utilizaban como controles del tratamiento. Slo despus de terminado el experimento y estudiadas las clulas se rompa el sello del cdigo y los investigadores podan acceder a la informacin sobre cul de los dos grupos de muestras haba sido expuesto a las corrientes. Este procedimiento clsico asegura la imparcialidad del investigador en la obtencin e interpretacin de los resultados. LAS MLTIPLES APLICACIONES DEL RECUPERADOR ELECTRNICO El equipo de hipertermia de Indiba se utiliza actualmente con notable xito en numerosas patologas. Veamos algunas: -En artrosis, artritis, arteriosclerosis y esclerosis los resultados obtenidos son buenos a partir de la quinta sesin, teniendo que prolongarse el tratamiento hasta las 40-50 en los casos de arteriosclerosis. -Ayuda en la cicatrizacin de heridas recientes. -Es de probada eficacia en desgarros musculares, disfonas, dolores lumbares y reumticos, cervicalgias, dorsalgias, edemas, entumecimientos, esguinces, hemorroides y hematomas e inflamaciones en pacientes que han sufrido fuertes traumatismos. En todos los casos la mejora es considerable a las pocas sesiones. -Se ha empleado con xito en algunos casos de disnea, sarcoidosis, hernia de hiato, hepatitis postransfusional, artralgias mecnicas, osteoporosis y artritis psorisica. -Mejora el estado del paciente en los casos de insuficiencia renal. -El adenoma de prstata requiere en la mayora de los casos una intervencin quirrgica pero con el aparato se puede obviar o alargar en el tiempo la necesidad de una operacin. Los resultados obtenidos hasta el momento han sido altamente satisfactorios. -Acta positivamente en casos de reuma y de enfermedades pulmonares y renales. -En cuanto a la oftalmologa, se han obtenido buenos resultados en afecciones de miopas degenerativas, glaucoma, retinopata diabtica e, incluso, retinosis pigmentaria. -Es excelente en la prevencin de las enfermedades provocadas por el estrs, la fatiga y las migraas al reducir la presin intercraneal y favorecer el riego sanguneo evitando posteriores complicaciones. -Acaba de demostrarse su efectividad en la curacin de melanomas y en la paralizacin del desarrollo de tumores cancergenos. -Hay que aadir, por otra parte, que tambin en casos de acn, herpes y psoriasis su aplicacin ha sido positiva. -Falta decir, por ltimo, que est constatada su inocuidad. Para ms informacin: Indiba E-mail: indibasa@indibasa.com Web: http://www.indibasa.com/ Tlf.: 93 265 55 22

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SE CURA DE UN CNCER DE GRADO III EN SLO UN MES... CON HIPNOSIS! ngel Mateo Blanco -62 aos- se dio cuenta un da de que orinaba sangre. Comenzaba as un ir y venir que terminara con un preocupante diagnstico: cncer. Tcnicamente, un "carcinoma de clulas transicionales grado III que infiltra la capa muscular". Y tras extraerle el tumor los especialistas slo le dejaron una salida: extirparle por completo la vejiga y la prstata haciendo una desviacin urinaria a la piel o al recto y seguir luego un tratamiento con quimioterapia. Angel Mateo se neg a tanto destrozo fsico y psicolgico optando por tratarse el cncer con hipnosis clnica! generando mentalmente hipertermia. Un mes despus el Instituto Valenciano de Oncologa confirmara que el cncer haba desaparecido. Hemos hablado con l. ngel Mateo ha sufrido en su vida experiencias emocionales muy intensas y traumticas... pero hasta finales de febrero de este ao nunca haba sentido que el mundo se abra a sus pies. La causa?: los resultados del estudio anatomopatolgico de su tumor eran concluyentes: "Descripcin macroscpica: Mltiples fragmentos papilares que en conjunto miden 3'5 cm. Diagnstico: biopsia vesical; carcinoma de clulas transicionales grado III de Mostofi que infiltra la capa muscular (grado B de Jewet)". En otras palabras, cncer de vejiga. UN PROCESO HABITUAL Las cosas haban empezado a ir mal casi un ao antes -en mayo del 2002- cuando aparecieron unas gotas de sangre en su orina. ngel visit entonces al mdico de cabecera y ste pidi unos anlisis en busca de una posible infeccin. Pero los antibiticos que le recomendaron ayudaron poco y la hemorragia termin por obligarle a ingresar de urgencia algn tiempo despus. Las primeras pruebas radiolgicas tampoco aclararon las cosas. Las molestias continuaron y, coincidiendo con un cambio de domicilio, su mdico tambin cambi. Comenzaran entonces las prisas y una ecografa terminara descubriendo la existencia de un tumor de algo ms de tres centmetros. Los recuerdos de aquello siguen muy vivos en ngel Mateo: "Los mdicos me dijeron que no haba otro remedio que intervenir quirrgicamente por lo que prepararon rpidamente la operacin, una reseccin trans-uretral. Y el 6 de febrero de ese ao el equipo de Urologa me extirpaba el tumor en el Hospital General de Valencia envindolo luego a Anatoma Patolgica para su anlisis". Sera benigno o maligno? El resultado no se hara esperar demasiado y situara a ngel ante la misma tragedia que miles de espaoles viven cada ao: tena cncer. Las siguientes horas estaran marcadas por la angustia y el miedo. "Me entregaron el informe el 11 de Marzo -nos contara- y en l se deca que se trataba de un tumor papilar de clulas transicionales infiltrante de grado III de Mostofi que ya haba pasado fuera de la vejiga si bien estaba, de momento, infiltrando la capa muscular (grado B de Jewett) y al parecer no se haba extendido. As que me hicieron un TAC para comprobar hasta dnde haba traspasado exactamente y en qu condiciones. Los resultados de las pruebas me los daran el 16 de Abril con la conclusin de que era necesario extirpar tanto la vejiga como la prstata. El equipo de Urologa me entreg, para que lo firmara, un consentimiento informado a fin de hacerme una cistectoma total y efectuar la operacin de inmediato". Cis-tec-to-ma. Extraa palabra, difcil de pronunciar, que esconde un terrible drama. El documento que entregaron a ngel para que diera su conformidad, con todos los riesgos que la operacin comporta, contena la explicacin del proceso en slo 8 lneas: "Cistectoma radical: es una intervencin que consiste en la extirpacin de la vejiga. En el hombre, habitualmente, se extrae la prstata y, en el caso de la mujer, la matriz. Una vez extrada la vejiga el cirujano tiene que optar entre: 1) Derivar la orina a la piel, en cuyo caso llevar un colector para recoger la orina o se tendr que sondar. 2) Derivar la orina al recto, orinando por ste. Y, 3) Reconstruir una vejiga con intestino pudiendo realizar entonces la miccin de forma natural a travs de la uretra." Segua una lnea de texto para describir los posibles beneficios: "A) Eliminacin de la vejiga enferma y B) Desaparicin de los sntomas derivados de la vejiga enferma". Tales eran los "beneficios". En cambio, se dedicaban 24 lneas a describir los posibles efectos secundarios o complicaciones. Eso s, tan slo una vez apareca la palabra muerte en el documento. Cuando se explica que puede producirse una"hemorragia incoercible, tanto durante el acto quirrgico como en el postoperatorio. Las consecuencias de dicha hemorragia son muy diversas dependiendo del

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tipo de tratamiento que haya de necesitarse, oscilando desde la gravedad mnima hasta la posibilidad cierta de muerte como consecuencia directa del sangrado, o por efectos secundarios de los tratamientos empleados." Luego, al describir los posibles efectos secundarios, el documento "tranquiliza" al lector diciendo que son "posibles pero no frecuentes" para, a continuacin, reconocer tcitamente que podra producirse parlisis intestinal, obstruccin intestinal, peritonitis, infecciones diversas, eventracin intestinal, defectos estticos, neuralgias, impotencia... Y todo ese destrozo sin garantizar la curacin. Es ms, le dijeron que al final, cuando el proceso quirrgico hubiera terminado, debera enfrentarse a la Quimioterapia. Tras analizar el panorama, ngel se neg. Y decidi buscar nuevas esperanzas en el Instituto Valenciano de Oncologa. "Consegu ser atendido en l -nos dira- el 13 de Mayo y me citaron para hacer nuevas pruebas el 20". Hay que decir que hasta ese momento el proceso sufrido por ngel Mateo fue similar al de otros miles de enfermos diagnosticados de cncer. Sin embargo, haba algo que haca este caso diferente: ngel practicaba la hipnosis clnica tras formarse en la Academia Valenciana de Parapsicologa. Y merced a su propia experiencia como hipnoterapeuta conoca de primera mano sus beneficios en la solucin de problemas emocionales: fobias sociales, depresiones, patologas relacionadas con la ansiedad, neurosis, bulimia, anorexia, y drogodependencias. Incluso haba conseguido mejorar problemas musculares a travs de la hipnosis. Sin embargo, nunca haba tratado un problema como el suyo as que decidi acudir a su profesor y director de la Academia Valenciana de Parapsicologa, Jess Genaro, ponindose en sus manos para iniciar de inmediato un tratamiento y tratar el cncer con hipnosis. Eligiendo como terapia un tratamiento de hipertermia... inducido hipnticamente! Es decir, Jess Genaro dedic 5 sesiones a provocar en el organismo de ngel mediante induccin hipntica una situacin de hipertermia -o aumento de temperatura- en la zona del tumor. La idea era "quemarlo" mentalmente... "Es muy til acudir a metforas para proceder a la "limpieza" mediante calor de la zona tratada, empleando supuestos tiles como una barra de hierro candente, alambres mas fino igualmente candentes, ejrcitos de hombrecitos blancos que limpian todo (glbulos blancos), etc, etc". Cinco sesiones en las que el cncer fue incendiando mentalmente hasta conseguir as su desaparicin fsica. Las dos primeras sesiones de terapia hipntica se efectuaran en abril -los das 25 y 30- y las tres siguientes en mayo: los das 3, 10 y 17. -El 20 de Mayo, tres das despus de la quinta sesin con hipnosis -nos contara ngel-, acud al Instituto Valenciano de Oncologa a la cita programada. All me hicieron una urografa, una radiografa y una analtica completa. Los resultados se me entregaran el 5 de Junio. Y el mdico que me atenda, sorprendido, tuvo que confesar que todo pareca correcto, que no encontraba nada de lo que se esperaba. En otras palabras, que el cncer haba desaparecido. Ni siquiera haba marcadores. Es ms, no encontr nada que indicara que all hubiera habido tumor alguno salvo una cicatriz que se apreci en la endoscopia. -Y cmo reaccion su mdico? -Encargando un nuevo TAC, algo que me hicieron el 26 de Junio. Los resultados me los daran el da 10 de Julio y confirmaron la situacin: no apareca nada de nada. A pesar de lo cual, y para mayor seguridad -aunque yo creo que con afn de investigacin tambin-, me hicieron una nueva endoscopia el 14 de Julio durante la cual tomaron una muestra de la zona de la cicatriz para analizarla. El resultado lo tendramos el da 29 de Julio: todo apareca limpio, incluso la capa muscular. Los mdicos dieron por concluida la investigacin confirmando que el cncer haba desaparecido y recomendando slo hacer el seguimiento clsico en el tiempo por elemental prevencin. -Desde que se neg usted a ser quirrgicamente intervenido hasta que confirmaron la desaparicin del cncer, tom algn medicamento? Le dieron quimioterapia o radioterapia? -No, no recib ningn tipo de tratamiento puesto que los mdicos pensaban que se me iba a extirpar toda la zona. El Instituto Valenciano de Oncologa, tras realizar la endoscopia en julio, confirmara que el cncer haba efectivamente desaparecido: "Diagnstico: CA VESICAL. Tratamiento efectuado: Con fecha 14-07-03 se realiz citoscopia, donde se objetiva de buena capacidad y rea cicatricial en hemitrgono izquierdo, tomndose muestra de la cicatriz, base y citologa....Motivo de alta:

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Curacin o mejora. -Bueno, y cmo reaccionaron sus mdicos? -Yo dira que su reaccin fue una mezcla de estupefaccin y sorpresa. Les expliqu que haba hecho un tratamiento teraputico con hipnosis pero yo creo que cuando se les habla a muchos mdicos de ello piensan en la tradicional hipnosis de exhibicin, no alcanzan a comprender la magnitud de la hipnosis fisiolgica. En el Hospital General, el mdico que me atendi - de gran prestigio, por cierto- se limito a darme la enhorabuena dndose a continuacin media vuelta. En el Instituto Valenciano de Oncologa parece que tienen ms inters. Uno de los mdicos mostr su inters por conocer mas de cerca esta tcnica. Quien s ha mostrado un gran inters es el doctor Pablo Enrquez, presidente de la Asociacin contra el Cncer de Alicante. Pero, en general, la respuesta de los mdicos es parecida a la de la gente de la calle: incredulidad y desconfianza. Sencillamente, piensan que no es posible y lo rechazan. LA HIPNOSIS COMO SOLUCIN MDICA No deja de ser curioso que a los mdicos les cueste tanto aceptar que la hipnosis puede ser efectiva en patologas graves cuando no tienen en cambio inconveniente en creer en las llamadas "remisiones espontneas", concepto con el que se califican las curaciones milagrosas e inexplicables. Como si tal cosa fuera posible! A fin de cuentas, todo proceso orgnico tiene un porqu. De ah que no investigar la causa de que un cncer pueda desaparecer mediante una tcnica teraputica como la hipnosis -de la que la mayora desconoce casi todo- esconde slo miedo, soberbia o ambas cosas. Pero, sobre todo, denota una actitud acientfica. Especialmente cuando est sobradamente constatado que la hipnosis puede ser una herramienta teraputica de primer orden (ah est la excelente obra de Joaqun Grau, Tratado terico-prctico de Anatheresis, para corroborarlo). O, como en este caso, el testimonio de Jess Genaro, el hipnoterapeuta que trat a ngel Mateo y que lleva dedicndose a la hipnosis clnica desde hace 20 aos. -Parece mentira que a estas alturas siga ponindose en duda en Espaa -en otros pases no ocurre- la eficacia teraputica de la hipnosis... -S -nos respondera Jess Genaro-, porque los resultados de la terapia hipnoidea son sobradamente conocidos. Y no slo en el rea oncolgica, que reconozco espectacular, sino en otras muchas, especialmente en la psicolgica donde los trastornos emocionales y de conducta son tratados muy a menudo con excelentes resultados. Casos en los que la vida de la persona no est normalmente en peligro, es verdad, pero s su calidad de vida. Porque con la hipnosis es habitual solucionar traumas que han tardado aos en generarse en slo uno o dos meses. Y ya s que esto no resulta tan llamativo como curar un cncer pero si pusisemos sobre la mesa los expedientes de casos tratados y resueltos en el transcurso de un ao enrojeceramos a los responsables de ms de una consulta convencional. -Y en casos de cncer, qu resultados se obtienen? -El resultado estadstico que nosotros barajamos oscila en torno a un 75% de remisin total en los casos de melanoma localizado, incluso en aquellos en los que pudiera estar infiltrado en glndula o tejido muscular, como era el caso de ngel. Debo reconocer, en cambio, que no obtenemos muy buenos resultados cuando se produce metstasis aunque algunos de mis alumnos han logrado remisiones parciales. -En tal caso la curacin de ngel Mateo tambin le habr sorprendido. -S. Y pienso que quizs el xito en este caso tenga que ver con la empata. A veces una terapia no funciona con un terapeuta y basta traspasar el caso a otro profesional para que ste, aplicando exactamente la misma tcnica, logre la empata adecuada con ese paciente y se consiga el resultado buscado. -No est muy difundido an que la hipertemia, especialmente la producida por los aparatos Indiba, es eficaz en casos de cncer... Podemos saber cmo se le ocurri utilizar la estrategia de inducirle hipnticamente un tratamiento de hipertermia? -Porque s que funciona. Nosotros hablamos de ella como "tcnica de cauterizacin localizada". Y procuramos inducir mentalmente en el paciente una hipertermia de unos 15 grados en el rea afectada. Algo que se obtiene mediante un proceso que precisa de varios pasos: El primer paso es provocar un estado de relajacin que permita inducir el trance hipntico. Para ello enseo a mis alumnos el sistema de relajacin de Shultz por paquetes musculares y pasadas de intensidad creciente con sentido cruzado. Aunque la experiencia me ha hecho introducir

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algunas variaciones sobre el sistema original de relajacin. El segundo paso es el encadenado de bajada y tambin es comn en todas las terapias. Enseo a mis alumnos un combinado de tcnicas para este proceso a efectos de lograr el resultado ms rpido. El encadenado tiene como objeto activar una "falsa" actividad REM -ya que no es realmediante ejercicios de visualizacin. Este proceso "engaa" al cerebro, por decirlo de forma coloquial, quien ante el inicio de una supuesta actividad REM enva seales al organismo al entender que ha entrado en una fase convencional de sueo. Esto genera un estado de profundidad en la relajacin suficiente como para introducir las primeras sugestiones prehipnticas. A partir de ese punto la terapia ya se especializa. Se genera lo que tcnicamente se denomina "aislamiento de zona". Este paso es utilizado comnmente en otras reas ajenas a la hipnosis como, por ejemplo, el deporte de competicin donde la hiperutilizacin de algn grupo muscular es imprescindible (lase el ciclismo) a efectos de generar una hipertrofia. En nuestro caso, el aislamiento se utiliza para no daar rganos cercanos a las zonas tratadas con hipertermia. Esto se logra mediante ejercicios de visualizacin. El cuarto paso es ya la hipertermia en s misma. Se induce mediante bucles reiterativos durante el tiempo necesario hasta lograr que el proceso de hipertermia alcance su punto ms elevado. Luego se sostiene durante algunos minutos y despus se invierte el proceso hasta normalizar la temperatura corporal. Desafortunadamente, este paso tiene a veces algunos efectos secundarios (no en todos los casos) de quemaduras subcutneas que producen molestias durante los das siguientes a la sesin hipntica. Este proceso se repite tantas veces como sea preciso en funcin de la localizacin y extensin del cncer aunque, por poner un ejemplo grfico, para un melanoma de 2 cms. bastan unas 6 sesiones. Normalmente, el punto final a la ltima cauterizacin (de seguridad) se genera cuando las analticas, las endoscopias y los TAC dan ya negativo. -Y teniendo en cuenta los resultados que obtienen, qu reaccin hay entre los onclogos de la medicina convencional? Les han propuesto al menos colaborar? -La colaboracin en Espaa entre los terapeutas de las terapias alternativas y la medicina aloptica o convencional es prcticamente inexistente. No hay ni intencin de que se produzca algn da. La reaccin habitual de los mdicos cuando conocen algunos de los irrebatibles resultados obtenidos con un tratamiento de hipnosis clnica es siempre el mismo, algo as como "Qu curioso! No saba que se pudiera lograr esto con hipnosis. No, no puede ser. Sigo sin crermelo". -Es decir, que ni siquiera las evidencias son capaces de remover sus creencias... -En efecto, hay en ellos un rechazo inconsciente. Y eso que nosotros jams inducimos al paciente a abandonar una terapia hospitalaria o dejar el control ambulatorio... Finalizamos. Es evidente que los lmites de lo que puede conseguirse teraputicamente con la hipnosis estn an por definir como lo estn los lmites de nuestra mente, sobre todo si admitimos que nuestro organismo funciona como un todo indivisible. Sin embargo, ms all de las grandes preguntas -casi metafsicas- sobre la mente y el cuerpo, lo que muchos lectores se estarn preguntando es cunto cuesta un tratamiento hipntico. Y la respuesta es que si bien eso depende de la experiencia y prestigio del terapeuta, el coste por sesin -que suele durar entre una y dos horas- oscila entre 30 y 70 euros. Una cifra que suele considerarse cara o no en funcin de los resultados. Por eso no hay que olvidar que, como ocurre con cualquier otra terapia, tampoco con sta se logran siempre los xitos deseados. Antonio Muro VISUALIZACIN, AUTOHIPNOSIS E HIPNOSIS La visualizacin mental es una tcnica que cualquiera puede practicar para buscar soluciones a problemas tanto emocionales como fsicos. Se trata de visualizar mentalmente imgenes a voluntad del estilo de las que "vemos" durante el sueo. Porque esas visualizaciones, mediante el acompaamiento teraputico adecuado, pueden por s solas producir efectos fsicos verificables. Algo que no sera tan difcil de admitir por muchos si no fuera porque durante los ltimos trescientos aos la medicina imperante hoy en Occidente separ la mente del cuerpo a la hora de tratar a los enfermos. Una absurda separacin que no se ha producido en ningn otro sistema de

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sanacin del mundo. No es de extraar, por tanto, que el uso mdico de la visualizacin se haya dado en muchas culturas del mundo: en el Tibet, la India, frica, entre los indios esquimales, los indios americanos... En Occidente, como siempre suele ocurrir, slo un puado de hombres "rebeldes" mantuvo la visualizacin como tcnica teraputica en los momentos de mayor crtica. El ms clebre de ellos, Carl Jung. Las tcnicas que desarrollaron recibieron nombres diversos como imaginacin activa (el mencionado Jung), sueo despierto dirigido (Robert Desoille), visualizacin afectiva guiada (Hanscarl Leuner) o Psicosntesis (Roberto Assagioli). Fueron ellos quienes sentaron en Occidente las bases para la aplicacin de la visualizacin en el tratamiento de dolencias fsicas. Incluso el padre del Psicoanlisis, Sigmund Freud, el hombre que ciment sus teoras en la terapia oral, utiliz tambin en cierta ocasin la terapia con imgenes mentales para tratar a un nio de 14 aos que padeca un tic fsico acompaado de vmitos histricos, jaquecas, etc., consiguiendo su curacin en una nica sesin. Gerald Epstein, doctor en Medicina y profesor adjunto de Psiquiatra Clnica en el Monte Sina Medical Center de Nueva York, que ha consagrado 25 aos de su vida al tratamiento de las enfermedades mediante las imgenes mentales, el psicoanlisis y otras disciplinas como la hipnosis, el estudio de los sueos y la meditacin, cuenta en su libro Visualizacin curativa, lo siguiente: "Las afecciones que he ayudado a mis pacientes a tratar mediante el uso de la visualizacin mental incluyen la artritis reumtica, la inflamacin de prstata, el quiste ovrico, el carcinoma inflamatorio de pecho, erupciones cutneas, hemorroides y conjuntivitis. Un amigo mo utiliz la visualizacin mental para curarse un carcinoma heptico. Los doctores que le trataban le dijeron en 1982 que no haba demasiadas esperanzas de recuperacin, ni siquiera con los tratamientos de quimioterapia que empezaron a aplicarle. Decidi entonces emplear tcnicas de visualizacin en combinacin con el tratamiento con quimioterapia durante dos aos y a partir de 1984 recurri a la quimioterapia de forma discontinua pero siguiendo su trabajo con los ejercicios de visualizacin. Hoy sigue siendo el nico superviviente que se conoce de esta dolencia segn fuentes del Memorial Cancer Sloan-Kettering Center de Nueva York." Afortunadamente, son cada vez ms los profesionales que se acercan a una de las ms antiguas tcnicas teraputicas de la historia. Un mayor trabajo de relajacin y concentracin as como unos procesos algo ms complejos nos permitiran acceder a la autohipnosis, una tcnica que comparte con la hipnosis procedimientos y finalidad al igual que la creacin de un estado particular entre la vigilia y el sueo. Una vez conseguido el estado de relajacin la tcnica nos ayudar a utilizar nuestra energa psquica para enfocarla en el reestablecimiento de ciertos problemas sencillos de salud. Sin embargo si las dolencias que se quieren afrontar revisten especial gravedad es mejor recurrir a la hipnosis. Muy lejos de los espectculos de la televisin o las salas de fiestas cada vez son ms los profesionales que se acercan a una de las ms antiguas tcnicas teraputicas de la historia humana. En Gran Bretaa se convierte en materia de enseanza en las Facultades de Medicina desde el ao 1955. En Estados Unidos la hipnosis est reconocida oficialmente desde 1958. En la antigua Unin Sovitica la hipnosis recibi el apoyo oficial desde los aos 20 utilizndose en dolencias como el asma, la hipertensin, lceras e incluso en las tcnicas del parto sin dolor, sin contar el uso menos ortodoxo de la hipnosis en ambas superpotencias, como elemento de combate en la guerra fra. A. M. Para ms informacin: ngel Mateo Tlf.: 96 344 48 80

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NUEVO "CDIGO EUROPEO" CONTRA EL CNCER Hace escasas semanas se present en el Instituto Europeo de Oncologa de Miln el nuevo Cdigo Europeo contra el Cncer, un texto que fundamentalmente se basa en la prevencin y sustituye al elaborado en 1987. El "nuevo" cdigo es el resultado de una consulta llevada a cabo en todo nuestro continente entre onclogos y representantes de los ministerios de Sanidad y las asociaciones contra el cncer. Es decir, se ha preguntado a los expertos "formados" por las industrias farmacuticas, a las asociaciones controladas por ellas y a los ministerios que hacen lo que les conviene a stas. A quienes tratan el cncer al margen de la ciruga, la quimioterapia y la radioterapia ni se les ha tenido en cuenta. Lo de siempre. El "nuevo" cdigo pone de nuevo su nfasis en el consumo de tabaco. Tremendo avance! Y adems recomienda que se aumente el nmero de revisiones en tres "tipos" de cncer: los de mama, cuello uterino y colorrectal. Es decir, algo que dar trabajo y proporcionar dinero a quienes se ocupen de ello. La excusa es que la prevencin "podra reducir en gran medida los ndices de mortalidad en toda la Unin durante la prxima dcada", algo bastante incomprensible porque si no se sabe cmo curar una enfermedad ya se nos contar qu importancia tiene detectarla antes o despus. Para David Byrne, Comisario de Sanidad y Proteccin de los Consumidores europeo, se trata de un cdigo respaldado "por slidas evidencias cientficas", expresin habitual con la que se obvia tener que explicar por qu se obtienen tan pauprrimos resultados con los tratamientos oficiales. El cdigo recuerda sobre todo dos cosas: una es -como ya sabe todo el mundo- que muchos cnceres se pueden evitar adoptando estilos de vida ms saludables. Y la otra que el cncer se puede curar, o incrementar considerablemente sus probabilidades de cura, si se detecta pronto. Es decir, slo cuando se trata de un tumor aislado y puede extirparse quirrgicamente, como ya hemos explicado varias veces en la revista. En el resto de los casos, los resultados -con radioterapia y quimioterapia- son casi inexistentes a pesar de la propaganda oficial. Tras reconocer Byrne que "el cncer sigue siendo uno de los peores asesinos en la sociedad europea" aadira que "las evidencias muestran con claridad el alcance de los avances positivos" habidos desde que el cdigo fue introducido en 1987. Segn l, "la adopcin de las medidas de salud pblica contenidas en el cdigo han evitado 92.000 muertes por cncer slo en el ao 2000". Una afirmacin gratuita y demaggica no demostrada. Los ndice de mortalidad por cncer en toda Europa no indican eso. En el mbito de la curacin del cncer no se ha avanzado en el mbito oficial absolutamente nada. A pesar de lo cual vaticin que para el 2015 disminuirn los casos de cncer otro 20% , lo que supondran 300.000 muertes anuales menos por cncer slo en la Unin Europea. "Es un objetivo ambicioso pero alcanzable", dijo. Y en qu basa Byrne ese "optimismo"? En los avances de los tratamientos oficiales del cncer? No, slo en la prevencin. De hecho, los 11 consejos del Cdigo Europeo contra el Cncer son estos: 1. No fume. 2. Evite la obesidad. 3. Haga ejercicio. 4. Incremente la ingesta y variedad de vegetales y frutas. Coma al menos cinco piezas al da. Y limite el consumo de alimentos que contienen grasas de origen animal. 5. Modere el consumo de alcohol. No pase de dos copas al da si es hombre y de una si es mujer. 6. Proteja su piel del sol. 7. No se exponga a sustancias cancergenas. 8. Si es mujer, a partir de los 25 aos hgase exmenes peridicos del cuello uterino. 9. Si es mujer, hgase mamografas peridicas a partir de los 50 aos. 10. Hgase exmenes colorrectales a partir de los 50 aos, tanto si es hombre como mujer. 11. Participe en programas de prevencin de la hepatitis B. Tal es la base del "nuevo" Cdigo Europeo contra el Cncer. Sin comentarios .

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DESCUBREN EL "GEN DE LA INMORTALIDAD" DEL CNCER Un grupo de investigadores britnicos asegura haber descubierto el mecanismo gentico que permite a las clulas cancerosas dividirse y propagarse indefinidamente. Y esperan que el descubrimiento les conduzca a algn tratamiento que consista en "devolverlas la mortalidad". El director de esta investigacin, Robert Newbold -decano de la Facultad de Ciencias Biolgicas de la Universidad Brunel de Londres y director del Instituto de Gentica del Cncer y Farmacogenmica, lo explica: "La telomerasa es crucial para que las clulas se dividan durante la gestacin y se forme un beb. Luego, cuando ste nace, el cuerpo desactiva la produccin de telomerasa y a partir de entonces se establece un lmite estricto sobre el nmero de veces que se puede dividir una clula. Sin embargo, casi en el 85 % de los cnceres la telomerasa se reactiva y ello permite que las clulas sigan dividindose sin atenerse al proceso natural de envejecimiento". Pues bien, su equipo de investigacin, en colaboracin con otro del Instituto Suizo de Investigaciones Oncolgicas de Lausanne, ha descubierto el paso clave que permite a las clulas reactivar esa molcula. Y es que han encontrado diferencias estructurales del gen de la telomerasa en las clulas normales y en las cancerosas. Despus, aadiendo genes de clulas normales a las cancerosas vieron que el gen de la telomerasa volva a su estado original. Comprobando que al reducirse la produccin de esa enzima las clulas cancerosas dejaban de multiplicarse. "Parece -comenta Newbold- que las clulas cancerosas activan la produccin de telomerasa desbloqueando el ADN que codifica la molcula. Si paramos ese proceso podra resultar un medio de gran eficacia para evitar el crecimiento rpido de algunos tumores. Ahora que conocemos mejor cmo activan los tumores la telomerasa podemos empezar a pensar en nuevos medicamentos que, poniendo en marcha ese mecanismo, hagan que las clulas cancerosas recuperen la mortalidad y dejen de dividirse indefinidamente". Para lo cual ha puesto en marcha un proceso de colaboracin entre centros de investigacin y empresas farmacuticas de toda Europa a fin de iniciar la bsqueda de nuevos medicamentos que impidan que las clulas cancerosas activen la telomerasa. Ms informacin en: www.brunel.ac.uk.

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MICROBIOS CONTRA EL CNCER Un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nottingham est desarrollando un nuevo medio para atacar los tumores cancerosos: una bacteria anaerbica -es decir, que no precisa oxgeno para vivir- llamada Clostridium. Como se sabe, aunque la mayora de los tejidos de nuestro cuerpo necesitan el oxgeno que les lleva la sangre, en el centro de los tumores cancerosos slidos no hay oxgeno. Pues bien, el profesor Nigel Minton -de la mencionada Facultad- cuenta que, en colaboracin con colegas de la Universidad de Stanford, han aprovechado esa caracterstica anaerbica y "demostrado que si se inyecta el Clostridium en un enfermo de cncer la bacteria aparece al cabo del tiempo en los tumores pero en ningn otro rgano. Por tanto, si conseguimos manipular genticamente la bacteria para que produzca medicamentos contra el tumor podremos suministrarlos en grandes dosis sin que afecte a las clulas sanas que rodean al tumor". Los investigadores han comprobado que los primeros modelos de este sistema de administracin de medicamentos funciona. Actualmente se desarrollan nuevos programas en Europa y Estados Unidos para encontrar la mejor combinacin del tipo de Clostridium, la mejor estrategia para la fabricacin de medicamentos y los productos adecuados para luchar contra los tumores a fin de iniciar cuanto antes las pruebas clnicas. Ms informacin en: E-mail: nigel.minton@nottingham.ac.uk Tel: +44 11 59 24 99 24. Ext: 43635.

2003 DSALUD.COM Ediciones MK3 S.L. Mirasierra 5, tico A, 28220 Majadahonda, Madrid. TF:91 638 27 28. FAX:91 638 40 43. e-mail:mk3@dsalud.com

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EL TRATAMIENTO DEL CNCER CON ANTIVRICOS Y ANTIOXIDANTES La combinacin de un potente antivrico (Viusid) y un complejo antioxidante con efectos antitumorales (Ocoxin), -ambos de enorme eficacia al haber sido sometidos sus componentes a un singular proceso de activacin molecular con campos elctricos potenciando con ello miles de veces sus cualidades teraputicas- est permitiendo obtener grandes resultados en el tratamiento de numerosos procesos oncolgicos. Algo que es posible merced al descubrimiento de que los virus son la causa de determinados tipos de cncer. Segn la Organizacin Mundial de la Salud casi el 20% de los cnceres son producidos por virus. Y esa cifra recoge slo aquellos casos cuya relacin est completamente comprobada. Porque hoy son cada vez ms los equipos cientficos que empiezan a plantear que la relacin entre virus y cncer podra darse en realidad entre el 50 y 80% de los casos. Los datos van llegando a cuentagotas a la comunidad cientfica y an con ms lentitud al resto de los interesados... pero no cesan. No hace muchos meses el Journal of Clinical Cancer Research recoga los resultados de una investigacin realizada en la University of New South Wales de Sydney (Australia) segn la cual una variante de un virus mamario presente en los ratones (MMTV) fue hallado en los tejidos enfermos de cerca de la mitad de las mujeres con cncer de pecho que participaron en el estudio. La variante humana del virus (HHMMTV), en cambio, apenas se encontr en los tejidos sanos y es similar en un 90% al virus causante del 95% de los virus mamarios en ratones. Confirmaba as la relacin entre el HHMMTV y el cncer de mama que fue establecida por primera vez en la Mount Sinai School of Medicine de Nueva York en 1995. Se trata tan slo de un ejemplo de la continua investigacin en el campo de la relacin virus-cncer pero adems explica por qu se avanza tan despacio en este mbito. Y es que los dos centros citados son los nicos a nivel mundial que estn hoy trabajando en esta lnea de investigacin... a pesar de que el microbilogo, farmacutico y veterinario espaol Fernando Chacn, creador del Bio-Bac, se adelant a ellos en varias dcadas. Y lo tiene publicado hace tiempo aunque es evidente que nadie parece haber ledo sus trabajos. En general todos asociamos la palabra virus con enfermedad... y no es para menos. La pandemia de gripe de 1918 (30 millones de muertos), la viruela, la tuberculosis, el SIDA, las fiebres hemorrgicas, el sndrome respiratorio agudo severo Pero es ahora cuando la relacin de los virus con el cncer comienza a ser cada vez ms evidente aunque todava se est al inicio de explicar las posibles formas de interaccin (salvo en el caso del mencionado investigador espaol). Los nuevos investigadores en este campo creen que pueden ser causa directa -como parece ocurrir en el caso del VIH- pero tambin aceptan que en otros casos no sean ms que cofactores. De esta manera, incluso virus comunes que habitualmente no causan tumores -segn inform ya la revista Science en 1961- podran actuar como catalizadores en la aparicin de determinados cnceres. Al combinarse con determinadas sustancias cancergenas presentes en cantidades muy pequeas como para iniciar un proceso cancergeno convertiran a stas en activas provocando la aparicin de tumores cancergenos. Pero los virus tambin pueden ser de naturaleza exgena y llegar a nosotros por contagio o formar parte de nuestro propio organismo. De hecho, un experto virlogo como Luc Montagnier, codescubridor del virus del SIDA, ha sealado el peligro subyacente en ese despertar de virus presentes en nuestro organismo desde la noche de los tiempos: "Hoy da solamente conocemos una mnima parte de los virus que hay en nuestro planeta. En mi opinin, los virus ms peligrosos se encuentran en nuestro organismo: son los retrovirus y estn agazapados en nuestras clulas y en nuestros cromosomas. Invisibles, esos retrovirus acompaan a nuestra especie desde hace miles de aos y si se activaran podran provocar todo tipo de infecciones, tumores y enfermedades". VIRUS Y CNCER Cabe aadir que resulta una enorme paradoja que los virus no estn considerados seres vivos a pesar de su enorme influencia en nuestra salud. Y no se consideran seres vivos porque segn una de las definiciones ms aceptadas se trata de genes empaquetados en complejos proteicos capaces de infectar clulas y slo dentro de ellas pueden reproducirse. Es decir, un virus no constituye una clula y por s misma una partcula viral (virin) no puede reproducirse; necesitan

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forzosamente de una clula. Los virus estn compuestos nicamente por una cpsula protenica que contiene su ADN o ARN (molculas de cido nucleico que determinan las caractersticas de cada ser vivo). Cuando el virus entra en contacto con una clula puede insertar su material gentico en dicha clula husped y una vez que la invade entra en una de dos fases: permanece inactivo en la clula husped y no la afecta o se apropia de la clula husped y la utiliza para reproducir ms virus. El material gentico del virus se apropia de las funciones celulares y controla el proceso reproductivo, ordena a la clula husped que elabore protenas y copias de DNA o RNA virales producindose muchos ms virus en el interior de la clula husped. Al concluir ese proceso reproductivo la clula husped muere y los virus recin producidos salen a infectar otras clulas. Por tanto, desde la sombra pueden estar contribuyendo decisivamente a la aparicin constante de nuevos tumores. El doctor Bruce Johnson -del Dana Faber Cancer Institute de Boston-, durante la jornada inaugural de un congreso dedicado a las relaciones entre el cncer y los virus -The Virus-Cancer Link: Examining the Role of Viruses in the Development of Cancer- seal dos razones fundamentales para asociar ambos trminos: "La primera es que el nmero de virus y agentes infecciosos que tienen directamente relacin con el cncer est aumentando. La segunda es que el nmero de tejidos y el nmero de lugares donde surgen los cnceres tambin est en aumento. Probablemente, y ms importante, hay distintos tipos de cncer que son causados en parte por una etiologa infecciosa que juega un papel fundamental en la patognesis. Esto supone plantear contra el cncer intervenciones diferentes a la de nuestros habituales medicamentos quimioterpicos". No es fcil -ni mucho menos- concluir que un cncer es causado por un virus o est directamente relacionado con ste. Pero, a pesar de todas las dificultades, s estn ya establecidas un nmero de relaciones exactas entre virus y cncer. Y un nmero creciente estn bajo investigacin. Los continuos avances en la gentica y el desarrollo de la tecnologa conducirn inevitablemente a un mayor nmero de cnceres relacionados con virus. Las relaciones virus-cncer establecidas hasta hoy incluyen: - Los virus de la hepatitis B (HBV) y C (HCV) en el cncer de hgado. Cerca del 82% de los mismos tienen al parecer origen vrico. - El virus HTLV-1 en leucemia/linfoma de clulas T en adultos - El virus del herpes 8 (HHV-8) en el Sarcoma de Kaposi - El virus Epstein-Barr (EBV) en el cncer nasofarngeo, linfoma de Hodgkin's y algunos que no son del tipo Hodgkin. - Los virus VPH-16, VPH-18, VPH-31 y VPH-45 del papiloma humano puesto que originan hasta el 95% de los cnceres cervicouterinos. Otros estudios recientes indican tambin que estos virus podran estar relacionados con el cncer oral. Algunos otros virus se encuentran actualmente bajo investigacin por su posible relacin con la aparicin de un determinado cncer: Son estos: - El virus HCV en algunos linfomas no Hodgkin - El virus implicado en la leucemia linfoplstica aguda en nios - Polyomavirus y mltiples cnceres: - El virus JC en cncer de cerebro y colon. - El virus BK en cncer de cerebro. - El virus SV 40 en cncer de cerebro, pituitaria, hueso y tiroides, linfoma no-Hodgkin y mesotelioma (una forma de cncer de pulmn). - El virus MMTV en el cncer de pecho Lo que a todos los investigadores les parece indiscutible es que la posible presencia de algunos tipos de virus y la aparicin de un cncer se incrementa en individuos con el sistema inmune deprimido, incluyendo individuos con el virus del SIDA, destinatarios de rganos trasplantados que toman immunosupresores para prevenir el rechazo del trasplante e individuos con distintos trastornos del sistema inmune heredados o producidos por circunstancias fsicas (mala alimentacin, conductas de riesgo, presencia de contaminantes en el entorno..) o psicolgicas (depresiones, trastornos emocionales, traumas psicolgicos) ACTIVACIN MOLECULAR Los grandes laboratorios trabajan simplemente con las expectativas de desarrollar vacunas que permitan proteger o retardar la progresin del cncer y que, de paso, generen miles de millones con el desarrollo de las patentes. Sin embargo, hay otro tipo de soluciones ms inmediatas,

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naturales, cientficamente contrastadas y mucho ms asequibles al bolsillo que estn ofreciendo significativos resultados en el tratamiento del cncer de origen viral. Por ejemplo, muchos aos de investigacin y ensayos cientficos en distintas partes del mundo han permitido a Laboratorios Catalysis la elaboracin de dos suplementos nutricionales, complementarios del tratamiento para el cncer: el Viusid y el Ocoxin. Cada uno de los cuales cumple con dos funciones diferentes: el Viusid posee una poderosa accin antiviral e inmunoestimulante, imprescindible para actuar como complemento de los tratamientos convencionales -quimioterapia, radioterapia y ciruga- que por naturaleza son inmunodepresores; y el Ocoxin aporta el restablecimiento de la funcin de apptosis celular -muerte celular programada que las clulas cancergenas desconocen- y la obstaculizacin del proceso angiognico o de creacin de nuevos vasos sanguneos para la alimentacin del tumor. Ambos productos, a su vez, aportan aminocidos que permiten reforzar el colgeno intercelular para tratar de evitar la invasin de las clulas vecinas y completan su accin con aminocidos encargados de la produccin de antioxidantes que bloqueen los radicales libres, tan perjudiciales para nuestro organismo. Claro que tantas posibilidades en unos productos naturales que se venden como suplementos nutricionales slo son posibles gracias a la utilizacin en su elaboracin de un proceso cientfico especial de "activacin molecular" que permite multiplicar hasta diez mil veces en algunos casos el potencial elctrico de una molcula y su capacidad antioxidante. El proceso es creacin de un investigador espaol, el doctor Antonio Martn Gonzlez, vinculado durante ms de 40 aos al Consejo Superior de Investigaciones Cientficas y que en cualquier pas hubiera supuesto una autntica revolucin cientfica. Curiosamente la idea nace de la observacin de la propia Naturaleza. En ella la clorofila funciona como un panel elctrico que recibe fotones y los transforma en electrones que acumula en una batera elctrica para poner en marcha la formacin de glcidos. Y a partir de ah naci el planteamiento inicial: aumentar la energa natural con electrones. La activacin molecular consiste, explicado de manera muy simple, en pasar una corriente elctrica en un reactor donde est la formulacin previamente estudiada para la aplicacin que se va a llevar a efecto. A travs de esa corriente se dota a las molculas que ya tienen una carga elctrica -es decir, poder antioxidante- de mayor nmero de protones -es decir, de electrones de carga positiva (antioxidantes)- y, por tanto, ms capacidad mayor para bloquear a los radicales libres (de carga negativa) capaces de daar primero a las clulas, despus a los rganos y finalmente a nuestra salud provocando todo tipo de enfermedades y contribuyendo de forma definitiva a nuestro envejecimiento. Pues bien, esta capacidad de ofrecer efectos muy superiores a lo esperado en dosis bajas es la que ha permitido a estos productos seguir manteniendo su condicin de suplementos nutricionales. Fuentes del propio laboratorio han reconocido a esta revista que a pesar de haber tenido alguna propuesta oficial para tratar de conseguir el reconocimiento de los productos como medicamentos hasta el momento se ha desechado tal posibilidad. "Es un proceso largo, incierto y muy costoso. A pesar de no ser obligatorio nosotros realizamos ensayos cientficos con todos nuestros productos pero probablemente nos exigiran muchos ms y nadie garantiza nada, mxime teniendo en cuenta que nos metemos en el terreno de las grandes farmacuticas al abordar enfermedades como el sida, el cncer o la hepatitis. Tenemos adems el factor multicomponente, la mayora de los cuales no se pueden patentar. Son tratamientos al alcance de los pobres porque son tratamientos relativamente econmicos. As que tampoco le interesa a la industria farmacutica grande que se desarrolle este tipo de productos y mucho menos como medicamentos. Por tanto, tendramos mil incertidumbres marcadas. Lo peor del caso es que si siguen dando los resultados que hasta el momento estn dando atentarn seriamente contra los intereses del statu quo. Desde ese punto de vista, hemos decidido que sean suplementos nutricionales y ser cabeza de ratn". Una condicin, cabe decir, que no ha impedido que sean los propios mdicos los que vayan divulgando las posibilidades de estos productos. As, mdicos cubanos presentaron el pasado mes de marzo los resultados de un estudio realizado por el equipo del doctor Raimundo Llanio -uno de los ms prestigiosos especialistas de la Gastroenterologa a nivel mundial- sobre hepatitis y los resultados de la terapia combinada con Viusid han sido tan prometedores que fueron poco despus presentados en un congreso mundial sobre hepatologa en Brasil y se van a presentar el prximo 24 de mayo en el congreso que se va a celebrar en la Academia de Hepatologa Norteamericana, con mencin de honor. Y lo mejor es que Ocoxin y Viusid son dos productos naturales que no tienen contraindicaciones y

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cuyos componentes tienen tras de s una amplia bibliografa cientfica EL VIUSID Del Viusid hablamos ya extensamente en el nmero 57 correspondiente a Enero (lalo si no lo hizo en www.dsalud.com) explicando que uno de sus principales componentes es el cido glicirrnico -que se extrae de la raz del regaliz- siendo el que lo dota sobre todo de su gran capacidad antiviral, especialmente frente a los virus hepatotropos, a la familia de los herpes que -son ocho-, a los virus de la influenza A o B (la gripe) e, incluso, frente al VIH. Adems el cido ascrbico, el cido mlico y el sulfato de zinc y los aminocidos presentes en el producto aportan capacidad antioxidante frente a los radicales libres, directamente asociados en la literatura cientfica con el cncer. Est constatado que los antioxidantes pueden disminuir la mutagnesis y, por tanto, la carcinognesis mediante la disminucin del ADN daado por la oxidacin. El Viusid aumenta adems el nmero de CD-4 y CD-8 -stas, ltimas llamadas "clulas asesinas"lo que supone una potenciacin considerable de nuestras defensas y de control de las enfermedades oportunistas, algo que le convierte en un elemento esencial para ser coadyuvante de los agresivos tratamientos utilizados en la actualidad contra el cncer. En el Centro Oncolgico del Ministerio de Salud de la Repblica de Uzbekistn, por ejemplo, el Viusid fue utilizado en 69 pacientes con distintos tumores malignos (cabeza y cuello de tero, linfoma maligno del sistema locomotor, carcinoma colorrectal, carcinoma de estmago, de esfago, de pulmn, de hgado, de tiroides, de glndulas mamarias y del sistema urinario). Los pacientes estaban incluidos entre los 6 y 78 aos. El Viusid fue aplicado slo y combinado con quimio y radioterapia despus de la ciruga. Las conclusiones del estudio fueron que el Viusid, combinado con la aplicacin de las terapias convencionales, reduca los sntomas de debilidad, las nuseas y el dolor de cabeza as como la total desaparicin de vmitos. En suma, demostr ser un potente inmunoestimulador capaz de proteger de los efectos adversos de la quimio y la radioterapia posibilitando as una mejor rehabilitacin y recuperacin del paciente en el perodo pos-operatorio. EL OCOXIN La primera contribucin del Ocoxin en el tratamiento del cncer es restablecer el mecanismo de suicidio propio de la clula, la llamada apptosis celular. Cuando ese mecanismo queda anulado la clula se multiplica indefinidamente, se convierte en invasiva y tras atravesar el tejido interconectivo se propaga alterando el mecanismo celular y creando lo que conocemos como tumor. Y cmo acta? Pues preferentemente gracias una sustancia natural: el t verde. Tanto en la bibliografa de Oriente como en la de Occidente son numerosos los estudios sobre la accin antitumoral del t verde debido a los polifenoles que contiene. Propiedades anticancergenas, antioxidantes y antimutagnicas que son atribuidas concretamente al Epigalocatequin-Gallate (EGCG), el mayor polifenol presente en el t verde. Un reciente estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Kyushu -en Fukuoka (Japn)- y publicado en la revista Nature Structural & Molecular Biology' muestra que ese polifenol se une a una protena en la superficie de las clulas cancergenas y frena su crecimiento. En una publicacin de la revista Nature en 1997 el investigador J. Jankun -de la Facultad de Medicina de Ohio (EEUU)- verific que ese mismo polifenol puede inhibir la actividad de la uroquinasa, una enzima fundamental para que el tumor se extienda y provoque metstasis. Adems se comprob que no provoca efectos secundarios dainos lo que permite administrarla en grandes dosis sin perjudicar al enfermo. Tambin el investigador japons Sadzuka, en su publicacin Modulacin de quimioterapia del cncer con t verde, menciona las propiedades de la infusin para aumentar la eficacia del tratamiento. En resumen, diversas investigaciones han demostrado las propiedades del t verde en la prevencin del cncer de pulmn, esfago, pncreas, hgado, mama, prstata, piel, boca y colon. Sin olvidar que las catequinas de ese polifenol son ms potentes para bloquear los radicales libres que incluso las vitaminas C y E. Hay que agregar que junto a los extractos del t verde destacan en la composicin del Ocoxin el cido cinmico -que adems de tener una accin antimicrobiana y antifngica comprobada juega un importante papel en la inhibicin del crecimiento tumoral. La actividad antitumoral del Ocoxin como producto fue estudiada en el Departamento de Inmunologa Patolgica del Hospital Universitario San Carlos de Madrid tras ser inyectadas en

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ratones 700.000 clulas de carcinoma asctico de Ehrlich. Los resultados demostraron cmo los tumores de los ratones del grupo de control crecan ms que los de los ratones tratados con Ocoxin. POR ESTUDIOS QUE NO QUEDE Debemos explicar que la actual situacin de la investigacin internacional apenas permite experimentar con productos naturales en pacientes con cncer en fase no terminal con la excusa de que no sera tico privarles de los tratamientos convencionales. De ah que los estudios realizados hasta el momento con la toma conjunta de Ocoxin y Viusid -lo mismo que pasa con otros productos- se tenga hoy que hacer siempre como tratamiento complementario de los convencionales. Y an as se podido constatar -una y otra vez- que la combinacin QuimioterapiaOcoxin-Viusid es mucho ms efectiva que la simple administracin de la quimioterapia. Un estudio realizado el ao 2001 en la Universidad de Medicina de Tomsk, en Siberia, con pacientes de carcinoma de estmago e intestino grueso recoge en sus conclusiones lo siguiente: "En este estudio clnico, con 20 pacientes con cncer de estmago y 20 con cncer de intestino grueso, se demuestra la gran eficacia del Viusid y Ocoxin en contraste con los resultados conseguidos con la quimioterapia sola Los antioxidantes activados contenidos en el Viusid y el Ocoxin anulan los desastrosos efectos de los compuestos oxidantes merced a su alto contenido de electrones capaces de recuperar todos los rganos vitales del ser humano, recuperando el glutation celular perdido por los tumores, infecciones virales, diabetes e, incluso, compuestos altamente peligrosos como el CIS-Pt (cisplatino)" Tambin ese mismo ao, en el Instituto de Immunopatologa de la Russian Academy of Natural Sciences Research de Mosc se realizaron investigaciones con animales sobre la toma conjunta de Viusid y Ocoxin en distintas enfermedades oncolgicas. Y ambos productos mostraron buenos resultados sobre el melanoma B16, el modelo de carcinoma de pulmn de Lewis y el modelo de leucemia P-388. En el captulo de resultados, el apartado 8 revela: "Los tests clnicos demuestran el efecto inmunomodulador y hemo-hepatoprotector del Viusid + Ocoxin en pacientes con tumores gastrointestinales que reciben terapia citosttica (Ciclofosfano + 5-Fluorouracil) en perodo postoperacional que, indudablemente, se refleja en un incremento de la calidad de vida de los pacientes". El apartado 9 asume tambin claramente la presencia de efectos antitumorales en la combinacin de ambos productos y el 10 se refiere ya a la aplicacin de los productos como monoterapia en pacientes con la enfermedad en un estado IV: "La aplicacin de la combinacin Ocoxin + Viusid -se dice- muestra una mejora de los parmetros hematolgicos e inmunolgicos a corto plazo". El estudio realizado en Mosc recomienda al final profundizar en la investigacin combinada con citostticos con estudios ms amplios a la vista de que "debido a sus efectos inmunomoduladores y antioxidantes los productos fortalecen los efectos antitumorales de la terapia bsica e incrementan la calidad de vida de los pacientes". Las mismas constantes pueden apreciarse en estudios posteriores. El captulo del informe dedicado a las conclusiones de los estudios realizados en el Instituto Oncolgico de Bucarest y en el Hospital Clnico de la Polica sobre la eficacia teraputica del combinado de ambos preparados en el tratamiento de enfermedades neoplsicas sirve como resumen general del resto de estudios sobre lo que cabe esperar de estos productos: "El tratamiento de Ocoxin + Viusid prueba su eficacia como una modalidad de tratamiento asociada al tratamiento oncolgico complejo a corto y medio plazo con las ventajas siguientes: -Fcil administraci y buena aceptacin por los pacientes. -Mejora significativa del tono pisco-emocional de los pacientes. -Mejora significativa del estado general con un aumento del ndice de Karnfsky. -Mejora del grfico de evolucin del peso, especialmente en los grupos tratados con Ocoxin + Viusid. -Disminucin de la incidencia de leucopenia durante la irradiacin; el aumento evidente de la resistencia del paciente sometido a un tratamiento oncolgico agresivo, con mejor tolerancia. -Disminucin en el tamao del tumor en un porcentaje netamente superior en los grupos bajo tratamiento con Ocoxin + Viusid. -Evolucin favorable de la enfermedad a corto plazo en un porcentaje ms significativo en los grupos bajo tratamiento Ocoxin + Viusid. El ndice de supervivencia a 6 meses de los pacientes tratados conjuntamente con Viusid y Ocoxin fue del 100% mientras en el grupo que slo recibi quimioterapia ese porcentaje fue del

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80% al final del estudio. Los resultados a corto plazo justifican nuestras esperanzas en el tratamiento con Ocoxin + Viusid pero teniendo en cuenta la evolucin y el seguimiento del paciente oncolgico consideramos que el anlisis de los efectos del tratamiento durante un perodo ms largo (1-2 aos) permitira una evaluacin ms correcta de sus beneficios" Terminamos diciendo que hay ms estudios con resultados similares a disposicin de los escpticos. Fuentes del laboratorio nos confirmaran adems que con el apoyo necesario de las autoridades sanitarias estaran dispuestos a realizar ensayos de largo alcance pero hasta el momento la Administracin se ha mostrado ciega y sorda. Mientras, los onclogos pasan de recomendar estos productos, ni tan siquiera como parte complementaria de la terapia tradicional. Y, sin embargo, el tiempo corre en contra de los enfermos. Para nosotros est claro: los productos estn ah, son naturales, no tienen contraindicaciones y cuentan con avales cientficos suficientes. El resto lo har el boca a boca. Antonio Muro

156 SORPRENDENTES RESULTADOS EN CNCER CON BIO-BAC Los miles de pacientes afectados por la incautacin del Bio-Bac, contemplan con esperanza el relevo en el Ministerio de Sanidad. A fin de cuentas son muchos los que pueden dar fe de la eficacia teraputica de este producto. Son los casos, por ejemplo, de Carmen y Noelia. La primera lleva tiempo tratndose exitosamente su cncer cerebral slo con Bio-Bac. A Noelia le diagnosticaron a los dos aos de edad un empendinoma, es decir, un tumor maligno en la base del cuello enredado en los nervios de su cabeza y sus padres tuvieron que escuchar una dramtica sentencia mdica: la nia no llegara a su siguiente cumpleaos. Hoy, gracias al Bio-Bac, juega con sus amiguitas en la guardera. Carmen Morn es hoy portavoz de la Asociacin de Consumidores de Bio-Bac y no tiene ningn problema en explicarnos su historia. Noelia, con cuatro aos, slo piensa en jugar y son sus padres, Roco Gutirrez y Aurelio Garca, quienes nos han dado a conocer su caso. Todos ellos esperan con impaciencia que este ao los afectados por la retirada del Bio-Bac que an viven -muchos de quienes se estaban tratando y pidieron su liberacin al Ministerio de Sanidad y a los jueces han muerto sin que se les hiciera caso alguno- vean la luz al final de tnel. Ambas han vivido el infierno de un cncer presuntamente incurable y de la condena mdica a una muerte estadsticamente segura. Sin embargo, las dos saben y lo quieren contar a quien quiera escuchar que si hoy pueden seguir esperando con ansiedad una decisin definitiva sobre el caso Bio-Bac es porque gracias a este producto permanecen vivas mucho tiempo despus del momento que la Ciencia haba fijado para su muerte. De ah que esperen con ansiedad que la Audiencia Provincial de Madrid, despus de haber reconocido ya que no existi en este caso delito contra la salud pblica, decida en los prximos das el levantamiento del embargo sobre los 60.000 frascos de Bio-Bac que fueron confiscados a fin de poder continuar con el tratamiento que les devolvi la esperanza y las ha mantenido vivas. Y no son las nicas. Son muchos los enfermos y familiares que esperan que se termine la situacin de indefensin e injusticia en la que el Estado, supuesto garante de la libertad y seguridad de los espaoles -y de los que no lo son pero aqu viven-, les ha puesto al negarles un da la posibilidad de seguir tomando un producto -carente adems de toxicidad- que les mejor o cur cuando nadie daba nada por ellos. Y es as, digan lo que digan los dictmenes de quienes ni saben, ni han querido saber lo que es el Bio-Bac. Aunque la verdad es que algunos saben muy bien por qu se han comportado como lo han hecho... Noelia y Carmen son prueba viva de muchas cosas pero sobre todo del poder de la esperanza y de las posibilidades del Bio-Bac. Son el rostro que les falta a los sesudos debates sobre los "productos milagro", los "pobres enfermos que se dejan engaar" y los "tratamientos no cientficos" aunque, sobre todo, demuestran la soberbia de algunos mdicos y la indignidad de muchos polticos. Son tambin el espejo donde se puede mirar esta sociedad llena de cobardes y la esperanza de decenas de miles de enfermos de cncer asustados que no han sabido entender en todos estos meses que lo nico que quieren "los del Bio-Bac" es que les apoyen para conseguir que les dejen tomar libremente un producto inocuo que les mantiene con vida en una sociedad llena de productos txicos que s envenenan pero se consumen a diario. Ellas dos son la cara del problema. La cruz la llevan puesta las 32 personas que han fallecido ya desde el da en que se decidi retirar el Bio-Bac del mercado. En una sociedad en que muy a menudo se reflexiona sobre cmo terminar con las causas de ciertas muertes sin encontrar respuestas los del Bio-Bac deben ser muertos de segunda porque a pesar de haber puesto antes de morir encima de la mesa de la Administracin y

157 sus funcionarios la solucin -as lo crean todos- para tratar de evitar o retrasar su muerte... fueron ignorados. En las conciencias de quienes as lo decidieron quedan cada una de esas muertes. Treinta y dos hasta ahora. Y ojal sean las nicas. Ojal los nuevos dirigentes socialistas se apresuren a contestarse en el silencio de su despacho una simple pregunta: Qu seran ellos capaces de hacer por evitar que les arrebataran de las manos lo nico que estn convencidos sirve para salvar su vida o de la de sus hijos? Deben saber ya que el silencio no es resignacin. Por si acaso, para entender el significado que tiene este producto en la vida de quienes lo consumen, Carmen y Noelia han querido contarnos sus historias y demostrar cmo el Bio-Bac las ayud a vencer a la muerte estadstica y al cncer. Los nombres de los protagonistas de esta historia estn ah, en los documentos que configuran su fro historial clnico, donde muchos mdicos que quizs creyeron hacer lo que deban segn sus conocimientos cientficos... tal vez al reconocerse en estas historias se den cuenta de que les queda mucho por aprender. NOELIA Tiene hoy cuatro aos. Y nos recibira con la misma seriedad que cualquier nio que ve invadido su mundo aunque, poco a poco, arrullada por la voz de sus padres durante la conversacin se dormira en el sof. Mientras, Roco y Aurelio, sus padres, reviviran conmigo su particular descenso a los infiernos y la salida del mismo por la nica puerta que les quedaba, la que pona en letras grandes BIO-BAC. Ya a los cuatro meses de nacer Noelia haban detectado que algo no iba bien. La nia vomitaba mucho y empezaron a notar que torca los pies y ladeaba la cabeza. Sin embargo, en sus visitas al pediatra acababan siempre hablando de su hermana, recin nacida. "Como acababa de nacer la pequea -nos cuenta Roco- el pediatra nos deca que lo que la pasaba era que tena celos de su hermana y que todo era para llamar la atencin. Sin embargo, nosotros notbamos que iba a peor. La dabas de comer y vomitaba; lo intentabas de nuevo y volva a vomitar. Adems yo le deca al pediatra: 'Doctor, que la nia se echa a veces la mano a la cabeza y grita'. Y l me acababa contestando de nuevo que slo quera llamar la atencin. Ese fue el proceso durante casi dos aos. Como empez a andar muy pronto pensamos que si se caa mucho era por falta de estabilidad. Pero un da de octubre del ao 2002 todo cambi..." Aquella tarde, como tantas otras, Noelia haba vuelto a caerse slo que al ponerse de pie su madre not que ladeaba la cabeza de forma anormal. Se asust e inmediatamente la llevaron a un hospital de la Sanidad Pblica. Sin embargo, les mandaron pronto a casa ya que a la nia, segn les dijeron, "no la pasaba nada". Empero, a la cra segua torcindosele anormalmente la cabeza. As que volvieron a Urgencias... y de nuevo de vuelta a casa con la nia. Los padres se quedaron con la sensacin inlcuso de que los mdicos -al menos eso transmitan- pensaban que eran ellos y no la nia los enfermos, que se trataba de unos padres obsesionados. Al da siguiente Noelia comenz a torcer los ojos, a extraviar la mirada. Y volvieron con ella de nuevo a su pediatra, al mdico de su sociedad mdica que se empeaba en decir que todo era un problema de "celos". Slo que esta vez vio tan angustiada a Roco que les mand a un hospital privado con la consigna de que hicieran a la nia un TAC y la madre se tranquilizara. As que entraron en el servicio de Urgencias con la angustia propia de la situacin y, a medio camino entre la splica y la exigencia, pidieron un TAC para Noelia. Cuando los mdicos que les atendieron supieron los sntomas que padeca se lo pensaron poco. Realizaron la prueba y pocos minutos despus aquello se convirti en un autntico desfile de mdicos a cada cual ms preocupado. "Nos dijeron que tena un tumor enorme -interviene Aurelio-, un epindonoma que le ocupaba la mitad de la cabeza desde el punto ms alto hasta la base del cuello pillndole los nervios. Que era enorme, que tena adems hidrocefalia y que esa misma noche haba que hacer una operacin a vida o muerte porque de lo contrario en cuestin de horas poda entrar en coma o fallecer". Y aadieron que en aquel momento se olvidaran del tumor porque lo ms importante era reducir cuanto antes la

158 hidrocefalia que padeca. LA PRIMERA OPERACIN El 31 de octubre del 2002, con tan slo dos aos de edad, a Noelia le era instalada una vlvula con el fin de reducir la hidrocefalia. Y catorce das despus -el 14 de noviembreera operada del tumor. Los mdicos fueron claros con los padres. Les dijeron sin tapujos que la operacin sera a vida o muerte y que contaran con que su hija poda no salir de la operacin dada la extrema gravedad y complejidad del caso y el enorme tamao del tumor. En el informe del neurocurijano se poda leer: "Se practica craniectoma de fosa posterior y abordaje de la lesin con extirpacin completa de la tumoracin que ocupa el IV ventrculo. La lesin se extiende a travs del ngulo de Lucksa hacia el ngulo pontocerebeloso de manera que la extirpacin es subtotal". Afortunadamente Noelia super esa primera operacin pero las previsiones de futuro no podan ser ms negativas, como nos explicara Aurelio: "La operacin sali muy bien. Lograron extirpar gran parte del tumor pero la situacin era muy mala, ya antes de analizarlo, porque se encontraba en muy mal sitio, creca muy rpido y haba quedado bastante trozo adherido a la 'cola de caballo', como la llaman ellos. De hecho, los informes ponen que estaba 'ntimamente adherido' a los nervios. Daban por hecho que no haba tratamiento alguno. Los cirujanos descartaron de entrada la posibilidad de la quimioterapia y comentaron que lo nico que poda ser efectivo era la radioterapia pero que a una nia de esa edad no habra nadie que quisiera radiarla porque quedara cerebralmente afectada. Sencillamente, nos dijeron que no haba nada que hacer". "Bueno -interviene Roco-, tambin nos dijeron que caba esperar lo inesperado: que el tumor no creciera. Pero agregaron que ellos haban visto muchsimos casos en los que ese tumor haba crecido. Y que en los casos en los que se haba podido radiar para eliminarlos porque se haban superado los tres aos... los tumores volvieron a aparecer. Vamos, dejaron claro que era mortal. De hecho, en una semana le volvi a crecer a Noelia lo que le haban quitado slo que esa vez le creci hacia el lado izquierdo". Cabe aadir que al quitarle parte del tumor a Noelia... la quitaron tambin parte de su cerebelo con lo que perdera algunas de las funciones adquiridas. De hecho, quedara casi como un beb: sin habla, sin apenas movimiento. No saba ni beber en vaso. Todo lo que haba aprendido lo olvid. Y no slo eso: le cambi hasta la forma de la columna -se tens-, los hombros se le quedaron hacia arriba y sufri parlisis en el lado izquierdo de la cara afectndola a la boca y quedando el ojo cado. Secuelas que en parte se recuperaran luego "por compensacin", segn la explicacin de los neurlogos. Sin embargo, el vrtigo ante lo inevitable no dej paso a la esperanza: a los dos meses le descubriran tres quistes en el cerebro situados alrededor del tumor. Los mdicos dijeron que haba que operar de nuevo. LA SEGUNDA OPERACIN Roco y Aurelio tuvieron que escuchar de nuevo la misma triste cancin: "La nia morir se le quiten o no los quistes... pero hay que hacerlo". Y junto a los quistes volvera a retirarse parte del tumor. A la salida los mdicos les diran a los padres que esa vez s iban a intentarlo con radiociruga, a intentar quemarle lo que tena infiltrado entre los nervios. Slo que antes de hacerlo fue sometida a una resonancia y el resultado fue desolador. Segn escribe el propio especialista de la Unidad de Radiociruga Gamma, "en la citada exploracin se observa que el tumor ha progresado de forma llamativa desde el ltimo control efectuado hace un mes. En la actualidad ocupa todo el ngulo pontocerebeloso del lado izquierdo y se va extendiendo hacia el foramen magno; ha llegado a ocupar por completo toda la zona en donde se encontraba el quiste y est desplazando el tronco del encfalo". El informe aade que cualquier tratamiento que se le diera slo tendra "carcter paliativo".

159 As que los mdicos vuelven a recitar ante sus padres el mantra de la muerte. "La sesin con radiociruga se la aplicaron una sola vez -recuerda su padre- pero ya nos avisaron de que no tendra tiempo de actuar porque si bien los efectos se ven a los seis meses en nios y al ao en adultos en este caso el tumor creca ms rpido. Nos dijeron que poco a poco comenzara a deteriorarse, que perdera el equilibrio, le aparecera parlisis lateral y as hasta terminar muriendo. Que podra incluso ahogarse ya que llegara un momento en el que no podra tragar. En suma, que ira deteriorndose poco a poco hasta fallecer". En medio de la angustia que el lector podr imaginar -y que viven cientos de miles de pacientes y familiares cada ao en Espaa- slo pareca quedar sitio para la resignacin. De hecho, a la semana de volver a casa la nia ingresara de nuevo con fiebre en el hospital donde la oncloga les dira a los padres que Noelia no llegara a septiembre para cumplir los tres aos a consecuencia del rpido crecimiento del tumor y que, por tanto, no le iba a dar tratamiento ms que para los dolores. "Entonces nos rebelamos -exclama Roco- y le dijimos que queramos pedir una segunda opinin. Y, para nuestra sorpresa, nos neg la salida del hospital. Aadiendo que si queramos hacerlo tendra que ser bajo nuestra exclusiva responsabilidad y tras firmar un parte de alta voluntaria. As que firmamos el parte y nos fuimos a otro hospital a ver a otra oncloga de la que nos haban hablado. sta, despus de ver a Noelia, nos dira lo mismo que ya sabamos pero aadira que estaba dispuesta a aplicar con ella un nuevo protocolo norteamericano llamado 'Baby Brain', si bien aclarando que era de carcter paliativo y no recuperador" DESCUBREN EL BIO-BAC... VIENDO LA TELEVISIN En esos decisivos das Roco oira hablar del Bio-Bac en televisin impresionndose ante el testimonio que escuch a una madre que contaba cmo el Bio-Bac haba cambiado la vida de su hijo. "Entonces le dije a mi marido: esa madre est hablando por boca de su hijo, porque se est curando con ese producto. Y si un nio se est curando a m que no me digan, como estn diciendo, que puede ser psicolgico. Ese nio est mejor y no sabe si le estn dando agua o qu... pero se cura. As que tras hablarlo decidimos ponernos en contacto con una persona de la asociacin y sta nos puso en contacto con otros consumidores que tenan Bio-Bac del robado unos meses antes por varios pacientes que, ante nuestra angustia, compartieron con nosotros el que tenan para ellos mismos. Siempre gratuitamente y por solidaridad. Tambin nos contaron sus propias experiencias y lo que ya todo el mundo saba: que el Bio-Bac es inocuo como haba reconocido pblicamente la propia Ministra de Sanidad y que lo peor que poda pasar es que no le funcionara a la nia. As que comenzamos a drselo a Noelia porque no tenamos nada que perder. Ms tarde pudimos contactar con un doctor que conoca bien el producto y cuyo nombre nos va a permitir que no hagamos pblico hasta que el proceso judicial sobre el Bio-Bac se resuelva. Queramos que nos asesorara sobre su uso. Bueno, pues le aseguro que cuando nos encontramos con l nos devolvi la vida porque desde el primer momento nos dio esperanza. En contra de todo lo que los dems nos haban dicho nos anim, nos habl del Bio-Bac y, tras explicarnos su funcionamiento, nos anim a intentarlo. Lo entendimos todo y la esperanza renaci en nosotros. Y aclaramos que en ningn momento nos dijo que dejramos el hospital o el tratamiento que nos ofrecieran los onclogos. Adems nos explic por qu el Bio-Bac es compatible con cualquier tratamiento convencional". El caso es que el 5 de mayo de 2003 Noelia empez con la quimioterapia y, tras conseguir los padres Bio-Bac, a la semana siguiente empez a simultanearlo. Y la nia fue sometida a uno de los procesos de quimioterapia ms fuertes que existen. "Nos haban hablado de casos de nios que ni siquiera haban podido completar el protocolo -explicara Aurelio- porque estaban tan intoxicados que no se les poda dar ms por miedo a matarlos. Algunos acabaron destrozados en la UVI. Sin embargo, a Noelia la

160 sometieron a seis ciclos y no ingres ni una sola vez baja de defensas. Coma perfectamente e hizo durante ese tiempo una vida normal. No ingres nunca de urgencias. El nico sntoma que tuvo fue la prdida de pelo y hoy lo ha recuperado". El caso es que hasta la resonancia que se la hara en septiembre del 2003 Noelia compatibilizara la quimio y el Bio-Bac... sin que los mdicos lo supieran. Es de suponer su asombro. No podan acabar de creerse que la nia hiciera vida normal y no tuviera ninguna de las recadas propias de la quimioterapia. Se le hicieron analticas de todo tipo y la nia siempre apareca bien. No entendan nada. Sin embargo, tras darla los seis ciclos de quimioterapia y ver los resultados de la resonancia -efectuada el 14 de septiembre del 2003- la oncloga escribira en su informe: "El tratamiento quimioterpico administrado hasta la actualidad no ha sido eficaz en cuanto a la obtencin de una respuesta significativa habiendo progresado el tumor en el ltimo ciclo". Slo que en esa ocasin el resultado de la resonancia no afect ya demasiado a los padres de Noelia: "No nos preocupamos porque nosotros sabamos lo que la estbamos dando y el doctor que antes mencion, en todas nuestras conversaciones, nos fue diciendo siempre lo que le iba a pasar a Noelia... y lo que iban a decir los mdicos. Y efectivamente, lo que fue pasando es lo que nos dijo. Cuando supo los resultados de la resonancia nos dijo que nos tranquilizramos, que el tumor no haba crecido. Que lo que la resonancia probablemente haba captado era la necrosis producida por el tratamiento en la zona por la que se estaba extendiendo el tumor y era eso lo que ellos interpretaban como un crecimiento tumoral. As que volvimos y le dijimos a la oncloga que queramos una segunda opinin. Nos mand entonces a un radilogo y ste nos repiti lo mismo, que se trataba de un tumor y la nica solucin era volver a operar a la nia para quitrselo de nuevo. Algo a lo que sin embargo el neurocirujano se neg dicindonos que, segn estaba la nia, no proceda la operacin porque quedara peor con seguridad. Entonces nos recomendara radiarla pero el radilogo, el tercer especialista que vea a la nia, nos dira extraado que su estado no se corresponda con la lectura de la resonancia, que si la nia tuviera realmente un tumor de ese tamao estara ya en una silla de ruedas. Es decir, coincida con el doctor que nos asesoraba". Resumiendo: para salir de dudas se decidi hacerle a Noelia una Tomografa por Emisin de Positrones o PET y se demostr que, en efecto, no exista actividad tumoral. Excuso decir que aquel fue un momento clave en la recuperacin de Noelia. Bueno, pues cuando Roco y Aurelio fueron a contarle la buena nueva a la oncloga sta les respondera que no acaba de creerse el resultado del PET y les recomendaba seguir con la quimioterapia en vista de lo bien que la soportaba! Los padres de Noelia, sin embargo, le comunicaran su decisin de dejar que el tumor siguiera su evolucin natural. Ante su postura una psicloga del centro tratara nuevamente de convencerles para que siguieran adelante con el tratamiento. Pero su decisin estaba definitivamente tomada: iban a tratar a su hija slo con Bio-Bac convencidos de que haba sido ste el que haba sostenido a la nia durante la quimioterapia y de que a partir de ese momento poda mejorar an ms sin ella. Y por qu -imagino que se preguntar el lector a estas alturas- no explicaron los padres a los onclogos que haban estado todo ese tiempo dando Bio-Bac a su hija? Porque, entre otras cosas, ese silencio puede haber hecho creer a los onclogos que el tratamiento que utilizan tiene -al menos, en algunos casos- una tolerancia y efectividad que jams antes haba demostrado hasta ese punto. Con todo lo que ello puede implicar. Roco y Aurelio nos lo justificaran. No se lo dijeron nunca... pero no por falta de ganas sino porque... "En una ocasin -nos explicara Aurelio- le habamos preguntado qu le pareca ese producto del que tanto se hablaba y se llamaba Bio-Bac, que si lo conoca... Y nos contest que s pero que todo lo que se deca de l era mentira, que lo nico que pretendan con l era sacar dinero. Empez a llamar de todo al producto, a los mdicos que lo recetaban y al fabricante. Y aadi que no quera all a ningn padre que entrara

161 por la puerta diciendo que el Bio-Bac curaba, que no quera a nadie all que hablara del Bio-Bac. 'Si no -apostill-, que no entren por esa puerta'. Luego rectific y aadi: 'Bueno, yo no puedo negar la entrada por esa puerta a nadie porque esto es un hospital pero, vamos, yo no quiero aqu a nadie que hable del Bio-Bac porque se trata de una farsa, de un montaje para sacar dinero y es mentira todo lo que se cuenta bueno de l. Lo nico que puede traer son infecciones porque est elaborado como el que hace queso de cabras en casa'. Esas fueron sus palabras" . El lector entender ahora que ante semejante actitud los padres de Noelia decidieran no decir nada. Adems teman, segn nos confesaron, que mediante algn tipo de recurso legal pudieran obligarles a seguir con la quimioterapia y tener que abandonar el tratamiento con el Bio-Bac. As que se callaron y se llevaron a la nia a casa para que siguiera evolucionando. Tenan por delante tres meses de tratamiento exclusivamente con Bio-Bac. El 16 de enero de este ao supieron que su apuesta haba sido correcta. El informe de la resonancia efectuada ese da aportara excelentes noticias: "Comparado con el estudio previo, el tumor ha disminuido de tamao con unos dimetros actuales de 1.8 x 2.4 x 2.5 cm (anterior: 4.1 x 3.2 x 4 cm)". El doctor no slo les haba dado esperanzas. Les haba dado mucho ms. "El tumor se haba reducido muchsimo -nos dice con la mirada brillante Roco-. Y la doctora nos dijo que ante lo que estaba viendo no haba ninguna razn para que no llegara a desaparecer completamente. La oncloga nos dice ahora que si tiene que ser as es porque Dios quiere y califica lo ocurrido de milagro". Sus padres, sin embargo, saben bien que no se trata de un milagro. Y ahora lo van a saber los onclogos. Roco y Aurelio son muy conscientes de que Noelia sobrevivi a unas sesiones de quimioterapia que nadie ha llegado a soportar y a reducir un tumor al que nadie esperaba que sobreviviera... gracias al Bio-Bac. Y por eso han querido contarlo. "Me gustara aadir -nos dira Aurelio- que siento una enorme rabia interna. Que exista una posibilidad de curacin y no les llegue a los nios... Me da rabia que unos fascistas estn prohibiendo un producto como el Bio-Bac por intereses econmicos cuando podra estar salvando la vida de muchos nios. Siento mucha rabia de que haya cuatro que han especulado con la vida de mi hija y sigan especulando con la vida de nios solo por motivos econmicos. Siento mucha rabia... pero a la vez mucha alegra porque estoy viendo cmo evoluciona mi hija. Rabia, sobre todo, de que haya personas que le hayan podido negar la vida a mi hija existiendo una posible solucin". El drama de Noelia no ha acabado. Algunas secuelas, como la prdida de audicin de su odo izquierdo, son difciles de recuperar. Pero ver a su hija hacer la vida de una nia normal les llena de esperanza. Desde sus corazones, Roco y Aurelio han querido poner hoy rostro a un producto que creen podra ser mucho ms til en la calle que incautado. Al despedirnos nos pidieron que expresramos su ltimo sentir: "Nos gustara expresar nuestro sincero agradecimiento al doctor que nos asesor y atendi el trato tan humano que recibimos. Nos devolvi la esperanza en el peor momento y salv la vida de Noelia. Le estaremos eternamente agradecidos. Y esperamos que cuanto todo esto acabe podamos corroborar nuestra gratitud dando su nombre". LA HISTORIA DE CARMEN Carmen Morn es actualmente la portavoz de la Asociacin de Consumidores del Bio-Bac y ha aportado recientemente a la Audiencia Provincial de Madrid un documento mdico en el que se confirma que, en contra de lo que se esperaba, su tumor cerebral se est necrosando. Aadiendo adems que su nico tratamiento ha sido y viene siendo el BioBac. Nadie como ella, pues, para representar una manera diferente de luchar contra la enfermedad. En el ltimo ao y medio Carmen ha aprendido adems a soportar la mentira mientras

162 luchaba en los despachos por la defensa de sus derechos y los de sus amigos, se ha vuelto la voz de los desprotegidos en los medios de comunicacin y en la pasin que ha desplegado se le han ido marchando jirones de su salud. Desde el inicio de su enfermedad nadie ha tenido que decidir por ella, ha sido libre de tomar sus propias decisiones y a pesar de sus angustias y miedos apost por no agarrarse al clavo ardiendo de la intervencin rpida... dejando su salud en manos de un producto llamado Bio-Bac. Dos meses antes de cumplir los 16 aos a Carmen se le manifestara una hemiparesia leve, un grado menor que la hemipleja o semiparlisis que consiste en la disminucin de la fuerza muscular, debilidad que afecta a una mitad del cuerpo -siendo ms acusada en mano y pie-. Por esa razn Carmen empezara a cojear y a no tener control sobre su brazo derecho. Comenzara entonces un autntico va crucis en busca de diagnstico. "Un catedrtico de Neurologa -recuerda Carmen- le dijo a mi madre que tena una esclerosis mltiple avanzada y que difcilmente superara unos cuantos meses de vida. Pero al no cumplirse su prediccin me fueron dando otros diagnsticos: desde aneurismas hasta malformaciones vasculares. Hasta que se instal en Espaa el procedimiento de diagnstico por resonancia magntica y vieron entonces claramente que tena un tumor que me afectaba al bulbo raqudeo y cuyo proceso de crecimiento era lento". Carmen nos contara luego que con ese diagnstico definitivo bajo el brazo visitara a media docena de neurocirujanos de Madrid... sin conseguir una opinin unnime. Unos apostaban por la operacin mientas otros la rechazaban. Aterrorizada y sin saber qu hacer encontrara en ese momento el apoyo de un buen amigo mdico que trat de ayudarla a tomar de forma reflexiva las decisiones ms cruciales de su vida. Un informe mdico del ao 1995 deca textualmente: "Pensamos que esta paciente presenta un proceso expansivo del tercio inferior del clivus y agujero magno que engloba las arterias vertebrales y el tronco basilar. Es de gran tamao y desplaza la estructura del tronco cerebral desde la protuberancia y bulbo hasta la unin bulbo-medular () Los tratamientos conservadores y la radiociruga son de poca eficacia en este caso por el gran tamao del proceso () En nuestra opinin este tumor debe de ser intervenido con ciruga de base craneal intentando una reseccin mxima del proceso y posteriormente tratar los restos tumorales que queden con radiociruga. Es evidente que la ciruga que precisa este tumor es de alto riesgo". As de mal estaban las cosas. HUIR DE LO EVIDENTE En suma, lo racional para todos los expertos era afrontar la operacin. As que Carmen consultara con especialistas en el extranjero ya que segn le confesaron los propios neurocirujanos espaoles era fuera de nuestro pas donde existan los mejores mdicos y medios para una operacin de esa envergadura. Sin embargo, su amigo -que se convirti por su condicin de mdico en su principal apoyo- la ayudara a tratar de analizar la situacin sin la carga del miedo. "Carmen, me dijo, t ahora mismo tienes una vida y puedes esperar. En el momento en que entres en el quirfano no sabes lo que va pasar. Puedes esperar, podemos esperar y ver lo que va sucediendo". "Normalmente -nos dira Carmen- tomamos decisiones decisivas para nuestra vida guiados por una sola opinin. Yo tuve a mi lado a alguien que me dio otro punto de vista y la confianza y seguridad que me traslad fue para m muy importante. Sobre todo, me ayud a pensar. Yo tengo ahora, me dije, una vida que mejor o peor puedo manejar. Me dicen que si no me opero el tumor puede crecer y se har inoperable pero si me meto en un quirfano tampoco saben lo que me va a suceder. As que prefiero vivir como ahora a jugrmelo todo en una operacin en la que pueden suceder cuarenta mil cosas. En un abordaje de base craneal de esta envergadura corres el riesgo de que toquen sin querer cualquier cosa y .... Yo siempre he sido una persona muy dinmica, muy independiente y

163 el hecho de que te dejen dependiendo de los dems o de que te pongan en una situacin que no puedes manejar me aterraba. Me produca ms miedo an que entrar en un quirfano y no salir. Y vaya por delante que amo apasionadamente la vida, que quiero vivir y sacar de ella lo mximo. Pero, sobre todo, quiero sentirme libre. As que decid no someterme a la operacin, buscar otras alternativas y si no las hallaba, entonces, cuando ya no tuviera ms remedio, decidir si entraba o no en quirfano. Pero sera yo quin decidira". Se iniciara as un perodo de convivencia con el tumor de cinco aos en los que Carmen no volvera a visitar a ninguno de los neurlogos que hasta ese momento haban formado parte de su vida. Sin embargo, a finales del ao 2000 la situacin se hara ya insostenible. "Mi estado se iba deteriorando progresivamente. Tena que ir a clase con fotocopias porque no poda ni llevar los libros. No poda con nada, senta una enorme presin en la garganta que me ahogaba y el dolor de cabeza era horrible. Tuve hasta que dejar de ir a la compra porque era incapaz de empujar el carrito. Ni siquiera poda ya regar las plantas. Era plenamente conciente de mi deterioro y me angustiaba pensar en lo que iba a pasar seis meses despus". Entonces -ao 2001- Carmen entrara en contacto con el Bio-Bac. Y tras consultar, decidi consumirlo bajo supervisin. A pesar de lo cual, Carmen reconoce que tom precauciones e hizo analizar el producto por un bioqumico amigo suyo que le confirmara que era inocuo y poda consumirlo con absoluta tranquilidad. "Me parece un insulto a nuestra inteligencia -nos dice dolida- que algunos digan que nos estn engaando, que en una situacin tan dramtica es normal que te agarres a un clavo ardiendo. Yo no me he agarrado a ningn clavo ardiendo. Un clavo ardiendo hubiera sido el quirfano. Yo quiero recibir toda la informacin, todo lo que me puedan aportar mis mdicos... pero luego decidir yo porque se trata de mi vida. Y exijo que se respete mi decisin. Es decir, si yo -o cualquiera- encuentro algo alternativo y decido optar por esa posibilidad... se me debe respetar. Y se me debe garantizar ese derecho. Adems, en mi caso -aade- yo no tena ninguna otra alternativa y era lgico que le diera un margen de confianza al producto. Y debo decir adems que a mi nadie me asegur la curacin. En todo momento me dijeron: 'Carmen, este es un proceso lento. La remisin, la mejora va a llevar tiempo porque es un tumor de lento crecimiento'". "Lo que no es aceptable -agrega con vehemencia- es que una parte importante de la clase mdica nos trate con absoluta falta de respeto, como si furamos nios pequeos e inmaduros. No es admisible. Yo quiero controlar mi vida y mi salud. Exijo decidir". Tomada la decisin, Carmen confiara en exclusiva al Bio-Bac su mejora renunciando a cualquier otra solucin -quimioterapia, radioterapia o ciruga-. Y a los siete meses se hizo una resonancia en la que ya poda apreciarse una ligera reduccin del tumor. "En la resonancia -nos explica- se apreciara una disminucin constatable del tumor. Adems yo senta que mi estado fsico comenzaba a mejorar. La presin venosa se fue recuperando lentamente. Evidentemente, an no poda coger pesos grandes pero empec a poder hacer muchas ms cosas y mi estado de nimo fue mejorando tras haber vivido pocas de total angustia e intranquilidad". Cabe agregar que durante tres aos y medio Carmen seguira tomando Bio-Bac. Ha sido su nica referencia y el resultado es que en la actualidad las dos terceras partes de aquel tumor de "gran tamao" se han necrosado y slo la parte superior permanece activa! "Obviamente, estoy muy esperanzada, muy contenta -nos dice-. Y creo que finalmente habr una recuperacin completa". Su ltimo informe mdico, presentado en la Audiencia Provincial de Madrid para que los jueces tengan en cuenta las posibilidades del Bio-Bac, dice entre otras cosas que"la paciente no toma ninguna medicacin y, por su propia iniciativa y responsabilidad, consume Bio-Bac (...)"

164 Debo aadir que el instante ms emotivo de nuestra charla se produjo cuando Carmen record a los 32 consumidores de Bio-Bac fallecidos desde la incautacin del producto: "En el mes de junio asist a 4 funerales de personas que estaban tomando Bio-Bac y hasta su incautacin se encontraban bien. Es ms, haba gente que se encontraba muy bien. Evidentemente no podemos afirmar que todo el mundo haya fallecido porque no pudo tomar Bio-Bac ya que muchos haban llegado al producto con el proceso de la enfermedad muy avanzado y en ellos no debe haber podido actuar como probablemente lo hubiera hecho de empezar a tomarlo en un momento menos grave de la enfermedad pero s puedo afirmar que otros han fallecido porque no han tenido producto, porque se les haba acabado, porque haban ido bajando las dosis para que les durara ms y eso la gravedad de su problema creo que se no lo permiti". Hoy, Carmen y Noelia esperan a que la Audiencia Provincial de Madrid entienda que la Justicia no es tal si niega a las personas el derecho ms elemental, que es el derecho a vivir. Pero mientras se espera la decisin judicial los polticos deberan hacer su trabajo. El cambio de gobierno puede suponer un impulso para la solucin del problema pero desde luego ya no basta con que se limiten a poner en marcha la tibia y ambigua proposicin no de ley presentada por la diputada del partido socialista Rodrguez Daz el pasado 23 de septiembre ante la Comisin de Sanidad del Congreso de los Diputados en la que se instaba al Gobierno de Aznar "a iniciar con urgencia los estudios pertinentes para valorar la viabilidad de que el producto Bio-Bac sea considerado como complemento alimenticio o como alimento diettico." Es preciso realizar un anlisis independiente de las propiedades del Bio-Bac, de la informacin aportada al Ministerio de Sanidad y a los jueces hasta el momento, de los historiales clnicos de los pacientes que lo solicitan y de que se inicien los procedimientos necesarios para que el producto sea reconocido como medicamento de alto espectro y enormes posibilidades teraputicas, tal como los numerosos ensayos clnicos que avalan prestigiosos centros europeos de primera lnea y las experiencias clnicas de muchos consumidores demuestran. Antonio F. Muro

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