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RECOÑ
RECOÑECEMENTO DE ESPECIES INVASORAS EN GALICIA E INTRODUCCIÓ
INTRODUCCIÓN A SÚ
SÚA
PROBLEMÁ
PROBLEMÁTICA: MEDIO MARIÑ
MARIÑO, FLORA
• Introducción
•Medio Marino y Algas
•Conceptos de Biogeografía Marina
• Resumen y conclusiones
• Bibliografía
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Laminar grueso
MEDIO MARINO Curso Doctorado, Macroalgas marinas de Galicia, Ignacio Bárbara, 2009
Estrategias de vida
Filiforme
Costroso
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
RECOÑ
RECOÑECEMENTO DE ESPECIES INVASORAS EN GALICIA E INTRODUCCIÓ
INTRODUCCIÓN A SÚ
SÚA
PROBLEMÁ
PROBLEMÁTICA: MEDIO MARIÑ
MARIÑO, FLORA
• Introducción
•Medio Marino y Algas
•Conceptos de Biogeografía Marina
• Resumen y conclusiones
• Bibliografía
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
RECOÑ
RECOÑECEMENTO DE ESPECIES INVASORAS EN GALICIA E INTRODUCCIÓ
INTRODUCCIÓN A SÚ
SÚA
PROBLEMÁ
PROBLEMÁTICA: MEDIO MARIÑ
MARIÑO, FLORA
• Introducción
•Medio Marino y Algas
•Conceptos de Biogeografía Marina
• Resumen y conclusiones
• Bibliografía
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Clasificación
División: Ochrophyta
Clase: Phaeophyceae
Orden: Fucales
Familia: Sargassaceae
Nombre común
Japonesa
Sinónimos
Sargassum kjellmanianum
Yendo f. muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
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Sargassum muticum
Sargassum muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Reproducción: ciclo monogenético con autofecundación, por lo que una planta puede llegar
a producir un gran número de plántulas. Tiene un alta tasa de crecimiento y de fertilidad en
los receptáculos, los cuales se producen en primavera y verano. La fecundación se produce en
el exterior del receptáculo, pero los cigotos y nuevas plántulas pueden quedar adheridos a la
superficie del receptáculo durante 2-3 días (hasta el desarrollo de rizoides), de manera que
son liberados en fases más maduras. Además, un receptáculo puede producir hasta 324
cigotos.
Estados de resistencia (esporas, semillas): puede pasar la época invernal en fase de planta
adulta aletargada (10-15 cm), con gruesas y cortas ramas de las que emergen las ramas
erguidas en primavera. Se conocen 4 etapas en el ciclo de vida (crecimiento, reproducción,
senescencia y reposo). El período de crecimiento se produce entre febrero y mayo, el
reproductivo en verano, y va seguido de un período de senescencia en el que las plantas se
cubren de epífitos. En otoño comienza un período durmiente que se continua en invierno. Las
rama laterales mueren a finales de verano y otoño. Existen diferencias en la fenología
reproductiva entre diversas áreas geográficas. Por el tipo biológico de resistencia se denomina
hemifanerofícea y es frecuente en algas nativas del género Cystoseira.
Predadores: algunas plántulas son consumidas por moluscos y anfípodos, pero sin efecto
restrictivos de las poblaciones.
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Sargassum muticum
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Hábitat
Sobre rocas y sustratos duros del intermareal inferior y submareal hasta 10 m.
Común en el fouling, colonizando sustratos artificiales duros en zonas de influencia
de actividades humanas. Aparece en zonas medias o externas de rías donde el
hidrodinamismo no es muy elevado. En zonas expuestas al oleaje, queda relagado a
charcas de marea, donde compite con Cystoseira humilis var. myriophylloides.
Tolera un amplio intervalo de condiciones ecológicas lo que favorece su carácter
invasivo. Además, la eutrofización y alteración del sustrato favorecen el crecimiento.
Crece a temperaturas 10-30ºC y salinidad 6-34 psu.
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Sargassum muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Área nativa: costa de Japón y suerte de Asia.
Área de introducción: introducida accidentalmente en la costa Pacífica de
norteamérica (en la década de los 40) y en Europa a principio de los años 70.
Expansión en Europa: Encontrada por primera vez en las costas europeas en 1973
(Islas Británicas). Se extendió rápidamente por la costa europeas, Mar del Norte,
Bégica, Holanda, Dinamarca, Suecia, Francia, España, Portugal y Mediterráneo.
Península Ibérica (Atlántico): primera localización en la Península Ibérica en
1985. En Galicia se encontró por primera vez en 1986, en las rías de Ferrol, Muros,
Arousa y Pontevedra.
Tendencia: Expansión.
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Sargassum muticum
Vía de introducción
Vector más importante por transporte de bivalvos. Probablemente introducida
con el comercio de ostras (Crassostrea gigas) desde la Columbia Británica o
Japón a Europa. Además, los estadíos microscópicos pueden ser transportados
en aguas de lastre o en los cascos de los barcos. La expansión desde Francia,
probablemente haya sido por causas naturales. La dispersión marginal
seguramente de ha producido mediante plantas a la deriva.
Sargassum muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Impacto ecológico: desplazamiento de especies nativas por ensombrecimiento a
los estratos basales, causando descenso en abundancia y riqueza específica. Provoca
cambios en la estructura de las comunidades locales y en sus comunidades de
invertebrados. Documentado el desplazamiento a Saccharina latissima, Laminaria
digitata, Zostera marina y Halidrys siliqusa.
•Especie muy competitiva con una elevada productividad neta, mayor que especies
nativas como Cystoseira baccata o Saccorhiza polyschides.
•Puede modificar el hábitat donde se instala, el reducir la irradiancia de los
estratos inferiores, disponibilidad de espacio, aumentar la sedimentación y reducir
la concentración de nutrientes u oxígeno.
•Sargassum tiene un pequeño disco basal que ocupa un reducido espacio, por lo que
la competencia por el espacio no parece ser importante; sin embargo, los grandes
frondes ejercen una intensa competición por la luz y los nutrientes. Sin ambargo, los
efectos son más notorios cuando la densidad de plantas es elevada o en ambientes
submareales.
•El efecto sobre las comunidades nativas es bajo en las áreas poco invadidas (como
ambientes intermareales) mientras que es más notorio cuando S. muticum alcanza
grandes densidades y tamaño.
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Sargassum muticum
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Cystoseira tamariscifolia
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Sargassum muticum
Beneficios
Sargassum muticum
Gestión, manejo y erradicación
Prevención: limpieza de barcos fuera del mar para evitar la dispersión del alga y
plantas arrojadas a la deriva deberán ser sacadas del mar.
Sargassum muticum
Sargassum muticum
Gestión, manejo y erradicación
Sargassum muticum
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Undaria pinnatifida
Clasificación
División: Ochrophyta
Clase: Phaeophyceae
Orden: Laminariales
Familia: Alariaceae
Sinónimos
Alaria pinnatifida Harvey
Nombre común
Wakame, kelp japonés
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Undaria pinnatifida
Tres formas de la especie, dependiendo
de las condiciones ecológicas
(hidrodinamismo e iluminación) y
época del año.
Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
Reproducción: ciclo digenético heteromórfico anual, con esporófito muy aparente (2
metros) y gametófito microscópico. Gametófitos masculinos y femeninos
independientes. Gametófitos resistentes y longevos y pueden mantenerse en estado de
latencia más de un año y son estimulados por las variaciones estacionales de
temperatura e irradiancia.
•Se pueden producir hasta 1 millón de esporas gr-1 día-1 en tejido maduro, siendo el
90% viables los 5 primeros días. Las esporas tienen movilidad durante 5-6 horas.
•En el NE de Japón (4-25ºC) los esporófitos aparecen en invierno y desaparecen en
verano. El óptimo de crecimiento de esporófitos es a 20ºC, mientras que los
gametófitos miocroscópicos sobreviven entre -1 a 30ºC. Requerimientos de luz para
esporófitos muy amplia (120-500 µ E m-2 s-1 o menos) y los gametófitos son capaces
de sobrevivir más de 6 meses en oscuridad. Salinidad mínima para desarrollo de
esporófitos y gametófitos mayor de 27 psu. Fijación de las esporas mayor de 19 psu.
•En el Atlántico europeo los esporófitos son de mayor tamaño que los del
Mediterráneo (hasta 1 metro).
•Algunas poblaciones introducidas presentan más de una generación al año, como
sucede en Galicia. Especialmente en el submareal. En la Bretaña hay dos incrementos
de reclutamiento al año, uno en otoño y otro en primavera-verano.
•Propagación vegetativa por fragmentación, desconocida.
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Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
Estado senescente en verano
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Undaria pinnatifida
Mecanismos de dispersión: gametófitos (microscópicos) pueden fijarse a
superficies flotantes (fouling) y desplazarse por las corrientes o ser
transportadas en los barcos, así como sobre las conchas moluscos y redes.
•La capacidad natural de dispersión es baja. En Nueva Zelanda, las plantas
no se separan mas de 10 metros de la generación anterior. En Argentina, en 2
años las plantas se habían separado 200 metros de la colonia inicial, a los 5
años 4,6 km y a los 7 año, únicamento 22 km. Sin embargo, los esporófitos
pueden viajar a la deriva y soltar esporas en otras áreas.
Undaria pinnatifida
Predadores: varias especies atacan a Undaria, como copépodos, anfípodos,
erizos de mar y peces. Además, bacterias y ficomicetes atacan la planta. En
Galicia, el algas parda microscópica Laminariocolax aecidioides se ha
encontrado sobre algunas poblaciones. También se ha observado que peces
(salpas y bogas) han consumido Undaria de cultivos de mar.
Laminariocolax aecidioides
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Undaria pinnatifida
Hábitat
Sobre rocas y sustratos duros del intermareal inferior y submareal hasta 15
metros), aunque en Galicia se ha encontrado a 25 metros de profundidad, en fondos
de cascajo y maërl. Puede aparecer sobre bibalvos, balánidos y ascidias. Abunda en
el fouling, colonizando sustratos artificiales duros en zonas de influencia de
actividades humanas. En zonas alteradas y portuarias convive con otras especies
alóctonas como Sargassum muticum o Grateloupia turuturu.
Convive con especies nativas como Laminaria spp. y Cystoseira spp, Himanthalia
elongata, Bifurcaria bifurcata, Corallina elongata. También se encuentra en
fondos submareales de maërl.
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Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
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Undaria pinnatifida
Área nativa: Costa noroeste del Pacífico, Japón (excepto norte y este de
Hokkaido), Corea, Noreste de China y Sudeste de Rusia.
Área de introducción: Atlántico y Mediterráneo europeo. Argentina, Nueva
Zelanda, Australia, Tasmania, noroeste de Estados Unidos y México.
Expansión en Europa: primera localización en el Mediterráneo francés (Laguna
de Thau), desde dónde fue intencionadamente transferida a la Bretaña (1983) para
su cultivo. En 1987 se localizaron poblaciones naturalizadas en el atlántico francés.
El primer registro de las Islas Británica es de 1994 y en 1999 se encontró en
Bélgica, Holanda; siendo éstos los más septentrionales de Europa. En el
Mediteráneo también se encontró en la laguna de Venecia.
Península Ibérica (Atlántico): Se localizó por primera vez en la ría de Arousa en
1990. Se conoce en la costa asturiana desde 1995 y, actualmente, se localizó en el
norte de Portugal. En Galicia se expandió en la ría de Arousa entre 1988-1994,
mientras que en el período 1994-2000 se introdujo en las otras rías gallegas. Entre
2001 y la actualidad se asentó en las áreas conocidas y se detectó en las rías de
Bayona, Camariñás, Corme y Ferrol.
Tendencia: Expansión.
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Undaria pinnatifida
Vía de introducción
Vector más importante por transporte de bivalvos, ya que fue introducida accidentalmente
desde Japón al Mediterráneo francés, por la importación de ostras. Debido a la importación
de Crassostrea gigas del Pacífico. Secundariamente, los cultivos marinos han fomentado su
expansión y han sido los responsables de la introducción intencionadamente en la Bretaña.
•Otro vector y vía de expansión es la navegación, ya que se puede fijar a los cascos de las
embarcaciones y aparejos de pesca. Los gametófitos pasan desapercibido en las superficies de
los barcos y pueden desarrollar nuevos esporófitos en zonas alejadas, llegando a resistir
períodos de más de 4 semanas en navegaciones transoceánicas. El trasiego de barcos, se
relaciona con la aparición en diversos puertos a lo largo de la costa, con diversos ejemplos en
Galicia, Asturias y Portugal. En las Islas Británicas su introducción fue provocada por las
travesías de barcos de recreo que viajaban desde la Bretaña. En Asturias probablemente se
ocasionó por el recalo de barcos franceses en puertos asturianos. Igualmente, el hallazgo en el
puerto de A Coruña está relacionado con el tráfico marítimo.
•Las artes de pesca ha sido otro vector denunciado como influyente en la dispersión de
Undaria.
•Otro mecanismo de dispersión son las plantas de arribazón que flotan libremente y que
pueden dispersar esporas a varios quilómetros de distancia. Los procesos de desecación que
sufren en las playas y la posterior hidratación en la marea alta, son un estímulo para la
liberación de esporas.
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Undaria pinnatifida
Impacto ecológico: en algunas zonas geográficas es la especie dominante,
ocasionando descenso de abundancia de especies locales. Puede ocasionar
desplazamiento de especies nativas. En Galicia, debido a su fugaz desarrollo y
época de aparición no compite con las grandes algas pardas y se integra en los
“bosques” de Laminaria y Saccorhiza, sirviendo de sustrato para diversas especies
epífitas.
Es de lenta expansión, poco agresiva y ocupa nichos ecológicos vacíos. En la
Bretaña tampoco es una especie agresiva. Su comportamiento es de especie
oportunista con alta capacidad para colonizar rápidamente nuevos sustratos
alterados y estructuras artificiales. En la Bretaña, se demostró que las Laminariales
autóctonas compiten con Undaria pinnatifida en ambientes naturales.
Impacto social y en la salud: desconocido, aunque puede causar molestia cuando
es arrojada por la marea y amontonada en la costa.
Impacto económico: Prolifera sobre sustratos artificiales como pantalanes, cascos
de barcos y estructuras de acuicultura, ocasionando gastos de limpieza. En
Holanda crece principalmente sobre las ostras, por lo que dificulta las
recolecciones y ocasiona problemas al personal encargado.
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Undaria pinnatifida
Beneficios
Undaria pinnatifida
Gestión, manejo y erradicación
Prevención: Limpieza de cascos de barcos fuera del agua para evitar la dispersión
del alga (especialmente el gametófito microscópico). Plantas arrojadas a la deriva
deberán ser sacados del mar.
•No realizar experimentos científicos de campo en los sitios donde el alga no existe.
•No debería ser utilizada para exponer al público en acuarios. Incluso, si las plantas
son tratadas existe riesgo de que partes fértiles lleguen al mar.
•Preservar la conservación de comunidades naturales, ya que alteraciones en
ella favorecen la instalación de especies introducidas. En condiciones naturales
Undaria pinnatifida no es competitiva con las laminariales autóctonas.
•Cuidar las medidas de seguridad en los procesos de acuicultura y de cultivo de
mejillón, cuando se procede a la limpieza o desdoble de cuerdas, evitando que las
algas sean arrojadas al mar.
•Control de vertidos de aguas de depuración de mariscos, ya que son focos de
infección de nuevas plantas.
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Undaria pinnatifida
Biológica: desconocida.
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Undaria pinnatifida
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
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Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
“Falkenbergia rufolanosa”
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Asparagopsis armata
Hábitat
Sustratos duros y arenosos en el intermareal inferior y submareal, junto a Saccorhiza
polyschides, Chondrus crispus, Gigartina pistillata.
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“Falkenbergia rufolanosa”
Hábitat
Sustratos duros y arenosos en el intermareal inferior y submareal. Epifitan algas
como Corallina elongata, Bifurcaria bifurcata, Cystoseira baccata, Dictyota
dichotoma. La fase Falkenbergia es más común y coloniza hábitats variados.
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Vía de introducción
Introducida en Europa posiblemente asociada a ostras (primer registro en
Argelia 1923) y después extendido a toda la costa enganchada a objetos
flotantes, mediante sus ramas espinosas.
Sinónimos
Gracilariopsis vermiculophylla Ohmi
Gracilaria asiatica Zhang & Xia
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Gracilaria vermiculophylla
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Gracilaria vermiculophylla
A Coruña Lugo Aveiro
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Gracilaria vermiculophylla
Comentario taxonómico
Se confunde con Gracilaria gracilis, pero G. vermiculophylla es de
color pardo-rojizo o verdoso por decoloración, frente al rojo intenso de
G. gracilis. Además, G. vermiculophylla es muy irregular en
ramificación y las ramas son constreñidas en la base de inserción al
eje. Respecto al hábitat, G. vermiculophylla vive suelta sobre el fango
en zonas protegidas influidas por el agua dulce, mientras que G.
gracilis se fija a piedas o bivalvos y se desarrolla en zonas de salinidad
mayor.
También se confunde con Gracilaria bursa-pastoris y Gracilariopsis
longissima, pero requieren observaciones microscópicas.
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Gracilaria vermiculophylla
Biología/Ecología
Mecanismos de dispersión: Las poblaciones francesas, probablemente se
introdujeron por cultivos marinos, mientras que las noruegas haya sido debida a
la navegación.
Reproducción: generalmente en estado vegetativo, siendo escasas las estructuras
reproductoras.
Predadores: El gasterópodo Littorina littorea tiene el potencial de controlar a G.
vermiculophylla, pero debido a que el pastoreo incrementa la tasa de
fragmentación, L. littorea puede llegar a facilitar más la dispersión de G.
vermiculophylla a pequeña escala.
Estados de resistencia (esporas, semillas): en estudios de laboratorio plantas de
Gracilaria vermiculophylla soportaron 3 semanas a baja salinidad (2 psu) y
oscuridad a 8º C, creciendo después de 5 meses.
Resiste a la desecación, enterramiento y pastoreo. También, soporta niveles
altos y bajos de luz y nutrientes. Además, tasa de decomposición es baja (9 días).
Esto explica su éxito en zonas intermareales protegidas y estuarios y su
comportamiento como tolerante al estrés.
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Gracilaria vermiculophylla
Hábitat
•Localidades protegidas, estuarios, donde vive suelta sobre fango y arena. Se
desarrolla bien en lagunas someras turbias y estuarios.
•Aparece junto a especies nativas como Fucus vesiculosus y especies de
Chaetomorpha y Ulva. También sobre la fanerógama Zostera noltii.
•Ocasionalmente se puede encontrar en el submareal (2 metros).
•Cultivos experimentales confirman que vive en un amplio intervalo de temperatura
(11-25 ºC) y salinidad (10-30 psu), aunque el óptimo está a 19,5ºC y 10 psu.
•Favorecida por el enriquecimiento de nutrientes de prácticas agrícolas.
Galicia Bretaña
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Gracilaria vermiculophylla
Distribución
Área nativa: Japón y Corea
Área de introducción: Atlántico europeo (Suecia, Noruega, Holanda,
España, Portugal), Atlántico oeste y Pacífico Este (Baja California).
Expansión en Europa: Conocida en la Bretaña desde 1996 y estudiada para
toda Europa (desde Noruega hasta el sur de Portugal). Encontrada en
Alemania en 2005. Península Ibérica (Atlántico): Primeros registros
confirmados en Galicia (2003) y sur de Portugal (2003), aunque
probablemente haya estado presente en Galicia desde 1989. En trabajos
previos de Galicia se comenta que en áreas de estuario aparecen fragmentos
de Gracilaria gracilis de vida libre, que constituyen acúmulos de 10-20 cm
de espesor y que cubren parcialmente las praderas de Zostera noltii.
Posteriormente, estas algas de vida libre en ambientes de marisma fueron
interpretados como Gracilaria bursa-pastoris.
Tendencia: Ampliamente establecida en varias regiones de Francia,
Dinamarca, Alemania y Suecia. Actualmente es una especie muy abundante
en Europa. Probablemente, extendida en varios estuarios de Galicia.
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Gracilaria vermiculophylla
Vía de introducción
Probablemente por acciones
combinadas de importaciones
de ostras, aguas de lastre
desplazamiento en cascos de
barcos.
•A nivel local la dispersión
marginal secundaria,
seguramente se ha visto
favorecida por la alta
capacidad de fragmentación
que tienen las plantas, las
cuales se pueden transportadas
entre estuarios por las
embarcaciones, aparejos y
redes de pesca.
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Gracilaria vermiculophylla
Bretaña
Impacto ecológico:
Competición con especies nativas, alteración de hábitats para cría
de peces e invertebrados, reducción de la penetración de la luz y
ahogamiento de marisco comercial.
•En algunas localidades de Norteamérica, Gracilaria vermiculopphylla
es la especie más abundante y llega a constituir hasta el 80% de la
biomasa total, por lo que tiene el potencial de alterar dramáticamente la
ecología de las bahías y aguas someras de Europa.
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Gracilaria vermiculophylla
Bretaña
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Zostera noltii
Lugo
Grateloupia turuturu
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Grateloupia turuturu
Comentario taxonómico: Muy variable morfológicamente, desde láminas
lanceoladas con numerosas proliferaciones marginales, hasta láminas orbiculares
y sin proliferaciones.
•En toda Europa, ha sido confundida con Grateloupia doryphora hasta en 2002 se
demostró que la especie introducida en Europa era G. turuturu.
•También ha sido confundida con la especie autótona G. lanceola, la cual fue
descrita originalmente para el sur de la Península Ibérica y noroeste de África y de la
que existen poblaciones en Galicia y Málaga.
•Grateloupia lanceola es de color rojo púrpura, frecuentemente con motas más
pálidas en superficie y un color verde esmeralda en la base, mientras que G. turuturu
es de color rojo intenso o rosado, sin motas claras ni color verde esmeralda en su
base, además tiene un estipe más largo y suele presentar numerosas prolifereciones
por el margen. En 2006 se demostró molecularmente que G. lanceola era diferente
de G. turuturu y en 2007 se demostró (molecularmente y morfológicamente) que G.
lanceola, G. turuturu y G. doryphora son tres especies diferentes.
•Se puede confundir con Schizymenia dubyi, pero esta es más carnosa, no suele
presentar proliferaciones y es menos gelatinosa. También se puede confundir con
Calliblepharis ciliata, pero ésta es más rígida y presenta siempre proliferaciones
laminares. Además, ambas especies tienen una estructura diferente al microscopio.
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Grateloupia turuturu
Grateloupia lanceola
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Grateloupia turuturu
Grateloupia
lanceola
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Grateloupia turuturu
Mecanismos de dispersión: mediante liberación de gámetas y esporas. Fases
microscópicas y estadíos juveniles de gametófitos y esporófitos se pueden fijas a
conchas de mejillones y ostras.
Reproducción: Gametófitos y esporífitos de morfología similar y conviviendo en los
mismos hábitats.
Predadores: no conocidos.
Estados de resistencia (esporas, semillas): se considera que no sobrevive en aguas
muy frías. Rápido crecimiento en primavera y verano. Después, las láminas se
decoloran y degeneran y finalmente quedan las costras basales.
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Grateloupia turuturu
Hábitat
Sobre roca, mejillones o balánidos en el intermareal inferior y submareal (hasta 5
m), pudiendo ascender hasta charcas del intermareal medio con Lithophyllum
incrustans y Corallina elongata. Se ve favorecida en ambientes influenciados por la
arena, ya que esta ejerce un efecto abrasivo que deja sustrato disponible para ser
colonizado por G. turuturu.
•Prolifera en localidades eutrofizadas y tolera descensos de salinidad, creciendo
rápidamente con temperaturas altas.
•Coloniza ambientes semiexpuestos y protegidos, donde puede crecer hasta 1 metro y
es frecuente en localidades próximas a instalaciones de acuicultura. En estos
ambiente aparece junto con especies alóctonas como Sargassum muticum y Undaria
pinnatifida. Además suele presentar como epífita Neosiphonia harveyi (alóctona).
•Se ha encontrado en zonas portuarias.
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Grateloupia turuturu
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Grateloupia turuturu
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Grateloupia turuturu
Área nativa: Pacífico
Área de introducción: costa
atlántica y mediterránea europea
y norte de América. Rusia.
Australia y Nueva Zelanda.
Expansión en Europa: La
primera recolección se realizó
en el sur de Inglaterra (Solent)
en 1969, siendo identificada
como Grateloupia doryphora.
Posteriormente se aportaron nuevos registros para Europa.
En 2002 se demostró que la especie introducida en Europa se correspondía en realidad
con Grateloupia turuturu, tal ya se había anticipado para el Mediterráneo.
Península Ibérica (Atlántico): En Galicia, se conoce desde 1991 y en el norte de
Portugal desde 1997.
En Málaga, fue citada como Grateloupia doryphora , pero el estudio de material de
herbario demostró que correspondía a la especie autóctona G. lanceola.
Tendencia: en expansión zonas de reciente introducción como Portugal y norte de
Galicia.
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Grateloupia turuturu
Vía de introducción
En Europa, probablemente asociado con el cultivo de ostras, por lo que aparece
asociada inicialmente a zonas de cultivos marinos. En la costa americana, su
introducción se relaciona con la presencia de esporas en aguas de lastre.
En las zonas introducidas se ha expandido por dispersión marginal de manera
natural, probablemente por movimiento de plantas a la deriva.
Grateloupia turuturu
Galicia
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Grateloupia turuturu
Portugal
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Sinónimos
Heterosiphonia assymetrica Hollenberg
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Heterosiphonia japonica
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Heterosiphonia japonica
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Heterosiphonia japonica
Comentario taxonómico
•Durante varios años fue identificada en
Europa como Dasysiphonia sp. debido a la
similitud morfológica con las especies del
género Dasysiphonia.
•Se puede confundir con la especie
autóctona Heterosiphonia plumosa, pero
ésta es más aplanada en apariencia y tiene
9-12 células pericentrales en sección
transversal, frente a las 4 células
pericentrales que tiene H. japonica.
•Se puede confundir en apariencia con
otras especies de aspecto filiforme como
Daya sessilis (5 células pericentrales),
Brogniartella byssoides (5-7 células
pericentrales) o Bonnemaisonia
asparagoides (sin células pericentrales)
pero se diferencian atendiendo a caracteres
microscópicos. Heterosiphonia plumosa
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Heterosiphonia japonica
Brogniartella byssoides
Dasya
sessilis
Bonnemaisonia asparagoides
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Heterosiphonia japonica
Mecanismos de dispersión: rápida por propagación vegetativa,
enganchada a aparejos o en aguas de lastre. Esto explicaría su rápida
extensión a lo largo de la costa europea en 10 años.
Con fotoperíodo largo y temperatura (12-20ºC) las ramas pseudolaterales
desarrollan rizoides y se fijan al sustrato, a 4ºC y día corto la tasa de
supervivencia fue elevada, pero el desarrollo fue bajo y pocos fragmentos
desarrollaron rizoides y se fijaron al sustrato. A 0ºC solo unos pocos
pseudolaterales sobrevivieron tres semanas.
Las continuidad de las poblaciones depende de un alto grado de
reclutamiento. La continuidad de reproducción por fragmentación
durante todo el año facilita el asentamiento de las poblaciones en el
ambiente natural, después del invierno y cuando gran parte del sustrato ha
quedado descubierto.
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Heterosiphonia japonica
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Heterosiphonia japonica
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Heterosiphonia japonica
Reproducción: muestra una efectiva propagación vegetativa por
fragmentación, por lo que se extiende rápidamente.
Se conocen plantas productoras de esporas, pero son raros los
gametófitos. En Europa, hasta 2005 todas las poblaciones europeas eran
estériles o presentaban esporas, pero no se conocían estructuras sexuales.
Recientemente se han encontrado gametófitos y estructuras sexuales en
Holanda y Galicia, pero en muy pocos individuos.
Corea la reproducción sexual sólo se ha observado en el sur donde las
medias de temperatura en invierno (14-18ºC) y verano (18-25ºC) son
ligeramente superiores a las del norte de Corea.
Estados de resistencia (esporas, semillas): Gran capacidad de
resistencia en estado latente. Fragmentos almacenados 40 días en
oscuridad a diferentes temperaturas (incluyendo temperaturas bajas de
15ºC correspondientes a las aguas de lastre) han sobrevivido y
regenerado bajo condiciones de cultivo.
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Heterosiphonia japonica
Hábitat
•Coloniza fondos submareales (2-20 metros de profundidad, incluso hasta 40 metros)
sobre sustratos duros como rocas u organismos bentónicos duros como mejillones y
balánidos. Puede aparecer epífita de otras algas como Corallina elongata, Cystoseira
usneoides y C. tamariscifolia.
•Prefiere localidades semiexpuestas o protegidas, como zonas portuarias.
•Tolera variaciones de temperatura desde 0-30 ºC, pero requiere salinidades
relativamente altas. Condiciones óptimas son 19-25ºC y salinidad 30 psu, siendo
inhibido el desarrollo a salinidades inferiores a 20 psu y es incapaz de sobrevivir a
menos de 10 psu.
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Heterosiphonia japonica
Distribución
Heterosiphonia japonica
Vía de introducción: Mediante
acuicultura (importación de ostras para
cultivo) y navegación (aguas de lastre). Noruega
•Fragmentación de plantas y
desprendimiento de ramas laterales
monosifonadas, pueden ser un mecanismo
de dispersión marginal que sirve para
extender la invasión a otras áreas.
•Fragmentos almacenados 40 días en
oscuridad a diferentes temperaturas
(incluyendo temperaturas bajas de 15ºC
correspondientes a las aguas de lastre) han
sobrevivido y regenerado bajo condiciones
de cultivo.
Codium fragile
Clasificación
División: Chlorophyta
Clase: Bryopsidaceae
Orden: Bryopsidales
Familia: Codiaceae
Sinónimos
•Codium fragile
(Suringar) Hariot subsp.
tomentosoides (van Goor)
P.C. Silva
Codium fragile
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Codium fragile
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Codium fragile
Comentario taxonómico
Se reconocen seis subespecies de Codium fragile, de las cuales tres se consideran
“malas hierbas” en diversas partes del mundo (Silva 1955, Goff et al. 1992,
Trowbridge 1998).
•Codium fragile (Suringar) Hariot subsp. atlanticum (Cotton) P.C. Silva se conoce
en el Cantábrico. Esta subespecie se caracteriza por presentar un mucrón más
corto.
Codium fragile
r .
va
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to s
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o
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Codium fragile
Biología/Ecología
Codium fragile
Hábitat
•Sustratos rocosos del intermareal inferior y submareal de localidades
semiexpuestas y protegidas del oleaje. Frecuente en zonas portuarias y de
cultivos marinos, sobre diques, muelles, embarcaderos, pantalanes y cabos. Puede
convivir con las especie autócona Codium tomentosum.
•Puede vivir en charcas intermareales de ambientes semiexpuestos o expuestos al
oleaje, lo que refleja la adaptabilidad del alga y su potencial poder de expansión en
ambientes más batidos en los cuales el oleaje favorece la fragmentación y su
capacidad de dispersión vegetativa.
•Elevada tolerancia fisiológica y plasticidad morfológica y fundional. Siendo
capaz de utilizar varias fuentes de nitrógeno en aguas oligotróficas y eutróficas.
Aunque es considerada una especie de aguas templado-cálidas (óptimo a 24 ºC) la
reproducción es posible a 12 ºC y los adultos pueden sobrevivir temperaturas
invernales de -2ºC.
•Ha sido descrita como especie invasora en estuarios y lagunas someras turbias, sin
embargo se ha demostrado que es sensible al enterramiento, pastoreo y desecación.
Además, tiene alta pérdida de biomasa bajo condiciones de estres y se descompone
más rápidamente que las especies nativas.
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Codium fragile
Distribución
Área nativa: Japón y norte del Océano Pacífico.
Área de introducción: Océano Atlántico: Norte
América (Nova Scocia al Norte de Carolina),
Europa (Noruega, Suecia, Dinamarca, Holanda,
Islas Británicas, Francia, Península Ibérica),
Azores, Canarias. Mediterráneo (Penísula Ibérica,
Francia, Italia, Marruecos, Argelia, Túnez, Grecia,
Turquía). Océano Pacífico: California, Chile, sur
de Autralia, Nueva Zelanda.
Expansión en Europa: localizada originalmente en Holanda (1900). En 1919 se encontró en
Dinamarca, en 1930 en Alemania, 1933 Suecia, 1939 sur de Inglaterra, 1941 Irlanda, 1946
Noruega y costa Mediterránea en la década de los 50. Posteriormente se encontró en España
(1966), Italia (1974), España (1984), Túnez (1988), Argelia (1990), Turquía (1993), Slovenia
(1995) y Marruecos (2001).
Península Ibérica (Atlántico): abundante en Galicia, pero todavía no localizada en Portugal.
En España se localizó por primera por en 1966, mientras que en Galicia los primeros registros
datan de 1986, procedentes de las rías de Ferrol, Coruña, Arousa y Pontevedra. Posteriormente,
se recolectó en la ría de Muros, litoral de Lugo y actualmente se conoce en varias rías de
Galicia, como Vigo, Aldán y Viveiro. Abundante en Asturias.
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Codium fragile
Vía de introducción
•Vector desconocido en Europa, aunque probablemente por transporte de ostras.
Dispersión secundaria debida a movimiento de marisco para acuicultura, transporte
en cascos de barcos o fouling en redes.
•Estudios moleculares demuestran que las poblaciones mediterráneas y del
Atlántico Noreste se originaron por introduciones independientes, directamente
desde su zona de origen.
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Codium fragile
Codium fragile
Codium fragile
Impacto ecológico:
•En un estudio sobre las poblaciones de Codium fragile en Corea, se encontró
que la especie se hace dominante cuando las poblaciones naturales de
Sargassum y Ecklonia habían sido explotadas por el hombre, mientras que C.
fragile tiene un papel subordinado en comunidades diversas y bien
conservadas procedentes de áreas marinas protegidas.
•En Nova Scocia, se demostró que el crecimiento de Codium fragile en
poblaciones naturales de bosques de kelp es limitado por la diversad de especies
de Laminaria y Desmarestia. Sin embargo, cuando el dosel erguido es destruido
C. fragile se hace dominante y dificulta la recolonización del kelp.
Permaneciendo la especie invasiva por períodos prolongados.
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Codium fragile
Puede ocupar el
hábiat de
Codium tomentosum
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Codium fragile
Impacto social y en la salud: causa molestia cuando es arrojado y amontonado en la costa
junto con piedras y se pudre.
Impacto económico: ensucia redes de pesca, muelles y embarcaderos, así como lechos de
marisco, obstruyendo los dragados de vieira e interfiere en las cosechas. Puede tener
incidencia negativa sobre poblaciones de pectínidos por reducción del reclutamiento y del
crecimiento y aumento de la vulnerabilidad a la depredación.
Antiguamente, impacto directo por pérdida de “semilla”. Codium fragile y Colpomenia
peregrina se denominaban "ladrones de ostras", ya que al fijarse sobre ellas, las desplazaban
por flotación.
Beneficios
Económicos: utilizada como alimento en países asiáticos.
Ecológicos: Sirve de sustrato para especies (animales y vegetales) epífitas. En Galicia son
frecuentes las algas rojas filamentosas sobre de Codium fragile. En Nova Escocia, se
encontró que no había diferencias entre las algas y animales epífitos sobre los talos (parte
media y basal) de Codium y Laminaria. De esta manera Codium es utilizado de soporte para
numerosos organismos epífitos, al igual que las especies locales.
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Codium fragile
Codium fragile
RECOÑ
RECOÑECEMENTO DE ESPECIES INVASORAS EN GALICIA E INTRODUCCIÓ
INTRODUCCIÓN A SÚ
SÚA
PROBLEMÁ
PROBLEMÁTICA: MEDIO MARIÑ
MARIÑO, FLORA
• Introducción
•Medio Marino y Algas
•Conceptos de Biogeografía Marina
• Resumen y conclusiones
• Bibliografía
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Resumen y conclusiones
•Vías migratorias
Vías migratorias
Negativos:
•Homogeneidad florística y empobrecimiento florístico (selección
especies resistentes)
•Competencia con flora autóctona
•Ocupación sustrato
•Consumo de nutrientes
•Cambios locales oceanográficos y sedimentológicos
•Económicos y sociales
•Obras, navegación y turismo (invasión, obstrucción, deterioro
material, paisaje)
•Pesca y acuicultura (producción, manejo cultivos, toxicidad)
Positivos:
Explotación nuevo recurso (Undaria pinnatifida)
Disponibilidad de nuevos sustratos para epibiontes
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RECOÑ
RECOÑECEMENTO DE ESPECIES INVASORAS EN GALICIA E INTRODUCCIÓ
INTRODUCCIÓN A SÚ
SÚA
PROBLEMÁ
PROBLEMÁTICA: MEDIO MARIÑ
MARIÑO, FLORA
• Introducción
•Medio Marino y Algas
•Conceptos de Biogeografía Marina
• Resumen y conclusiones
• Bibliografía
Xunta de Galicia, Consellería de Medio Ambiente e Desenvolve mento Sostible Especies invasoras en Galicia: Medio Mariño, Flora Ignacio Bárbara 2009
Bibliografía
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