Descubierto un mecanismo que permite a las clulas aprovechar

el exceso de grasa
Un equipo de investigadores del IDIBAPS ha descubierto cul es el mecanismo
por el que dos orgnulos celulares, los cuerpos lipdicos (CL) y las mitocondrias,
interaccionan para intercambiar los cidos grasos que contienen los primeros
para que las mitocondrias puedan producir energa cuando faltan los nutrientes.
Esto se consigue gracias a unos microtbulos especiales, como una especie de
autopistas, sobre los que se colocan los CL y se desplazan hasta llegar a las
mitocondrias.
El trabajo lo publica la revista Nature Communications y est liderado por
Albert Pol, profesor ICREA del equipo Compartimientos intracelulares y
sealizacin del IDIBAPS y profesor asociado de la Facultad de Medicina de la
Universidad de Barcelona (UB), en Espaa, en colaboracin con la Universidad
de Queensland (Australia) y la Universidad de California (EE UU).
Las grasas son indispensables para la vida, pero muy txicas en exceso. En
todas las clulas encontramos CL, unos orgnulos que almacenan el exceso de
cidos grasos que llega a la clula para reducir su toxicidad y poder
suministrarlos cuando hay un requerimiento de energa.
Aunque su funcin est bien descrita en los adipocitos, las clulas del
organismo especializadas en la acumulacin de grasa, poco se sabe sobre la
funcin de los CL en el resto de clulas y el mecanismo por el que interactan
con otros orgnulos celulares.
Para los expertos, conocer estos mecanismos sera de gran importancia dado
que una acumulacin excesiva de CL es la causa de enfermedades asociadas con
la obesidad, como la diabetes tipo II, y de la aterosclerosis, como el sndrome
metablico o el hgado graso.
Los investigadores han visto que cuando se retiran los nutrientes de las clulas
en cultivo, el patrn de distribucin de los cuerpos lipdicos cambia y pasa de
ser central, alrededor del ncleo, a perifrico y disperso por el citoplasma.
Al profundizar sobre el mecanismo por el que esto sucede, han descubierto que
intervienen un tipo especial de microtbulos del citoesqueleto, el entramado

tridimensional que organiza las estructuras internas de las clulas e interviene

en el transporte y la divisin celular.
Los CL se disponen y se desplazan por sobre estos microtbulos, al final de los
que se encuentran las mitocondrias, facilitando que los cidos grasos se puedan
transformar en energa. Este mecanismo sirve para que la clula obtenga
energa de una forma rpida y eficiente cuando faltan los nutrientes.
Otra de las novedades de este trabajo es que, para que todo esto suceda, se
necesita la activacin de una enzima conocida como AMPK (protena quinasa
activada por AMP), que es un sensor de energa celular que ayuda en el balance
energtico y el consumo de caloras.
Los investigadores han demostrado que la AMPK acta de forma simultnea
aumentando la movilidad de los CL, reorganizando la red de microtbulos y
activando a las mitocondrias, tanto en condiciones normales como en ayuno.
Muchas enfermedades tienen su origen en una deficiencia en los mecanismos
bioenergticos de las clulas, y la acumulacin de CL en diferentes tejidos est
correlacionada con diferentes patologas de gran prevalencia.
Este artculo demuestra cul es el mecanismo por el que se movilizan los CL
para la produccin de energa, tanto en condiciones en las que faltan los
nutrientes como en condiciones normales.
Con este descubrimiento se podr profundizar en el conocimiento de las causas
y en el tratamiento de enfermedades como la diabetes o la aterosclerosis. "Con
la administracin de un frmaco como la metformina, uno de los ms utilizados
en el tratamiento de la diabetes de tipo II, se desencadenan todos los
procesos que movilizan los CL, quemando las grasas y doblando la eficiencia en
la produccin de energa", concluye Albert Pol.
(Fuente: IDIBAPS)