Los agentes industriales y sus consecuencias sobre la salud

Robert Cabr Guix 07/01/2013

Los agentes industriales y sus consecuencias sobre la salud

Robert Cabr i Guix 07/01/2013

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Si establecemos como fecha 1945 (segunda guerra mundial) para dividir los avances industriales y sus consecuencias en la salud no solo humana si no tambin del planeta. Existen suficientes estudios que aportan informacin sobre las consecuencias patolgicas por causas medioambientales, derivadas de la industria militar y qumica, sobre el equilibrio biolgico del planeta y la salud de los habitantes. El uso de agentes qumicos como arma nuclear, no es una actividad contempornea, ya se encuentra recogido que en la Grecia antigua, unos 400 aos antes de la era cristiana, ya se utilizaba el azufre para tal fin. En la primera guerra mundial, tras mltiples escarceos en la historia del tema, aparecen los gases nerviosos y a base de Cloro, en primer lugar mediante emisiones de los mismos y posteriormente mediante forma de granadas. Pese al protocolo de Ginebra de 1925, no ratificado por Japn y los EEUU, Alemania junto a ellos siguen desarrollando armamentos qumicos independientemente, fruto de ello aparecen el gas TABUN, agente nervioso creado por Alemania y como descendiente del mismo otro ms peligroso an, El SARIN. En 1945 Rusia extiende el gas Ziclon-B utilizado por los alemanes contra la poblacin civil, en 1971 el gas Mostaza se utilizo como desforestador en la guerra de los EEUU en Vietnam, y un largo de etc... No todos los armamentos qumicos resultan mortales, puesto que estos incidan gravemente sobre los espacios conquistados, por lo que se investigaros otros productos que fueran altamente incapacitantes, como pueden ser el CT50FC, el LSD y los lacrimgenos entre otros, los cuales pueden tener una actuacin ms o menos temporal y sobre el SNC debilitando de este modo al supuesto enemigo sin daar el medio. Pese a que en 1989, en Paris ratificaron el acuerdo de Ginebra 149 pases, los acuerdos no han sido del todo respetados y en 1991, en la guerra del golfo se siguieron empleando armas qumicas. Tras la valoracin de las consecuencias de la explosin nuclear de Hiroshima y Nagasaki, cuya radioactividad residual se esparci en pocos das, una semana, por la totalidad del planeta, no se ha abandonado la investigacin sobre este tipo de armamento nuclear, as como en el modelo qumico y biolgico bajo la justificacin de disponer de antdotos sobre ellos, sin recabar que para elaborar dichos gases y antdotos, requieren de experimentacin animal y humana realizada bajo secretos estatales y ocultando consecuencias, as como financiacin oculta. No es de extraar que para favorecer las necesidades miliares, se comercialicen productos derivados de dicha industria militar, bajo empresas civiles, como modo de compensacin investigadora de grandes multinacionales de la industria qumica y su incidencia en la vida, la ciencia y la poltica.

Todo este desarrollo industrial requera no solo de investigacin, sino tambin de la constatacin de su eficacia mediante pruebas de lesiones y antdotos, de las que la poblacin civil no resulto exenta y determinadas empresas constituidas como tapaderas de los gobiernos favorecidas. 1939 que Paul Hermann Mller, de la empresa qumica Geigy de Suiza, descubri sus extraordinarias propiedades insecticidas. Fue partir del ao 1942 cuando se comercializ y se fabric a gran escala. Las potencias occidentales lo usaron durante la guerra en sus operaciones. Al principio fue considerado secreto militar con el nombre en clave de G4. El primer gran xito que se le atribuye fue la drstica reduccin de los piojos en Npoles en 1944 cuando se espolvore DDT sobre un milln de napolitanos para poner fin a un grave brote de tifus. Despus de la contienda comenz su uso masivo gracias a la reduccin de sus costes de produccin. En 1947 se registr en Italia la resistencia de moscas al uso del DDT. Y a hacia 1950 ya haban registrados unos cuantos casos ms de resistencia. En los aos cincuenta se alcanz su mximo de produccin con ms de 100.000 toneladas anuales. El xito de este producto estimul el descubrimiento de otros insecticidas organoclorados: en 1942 el lindano y en 1945 los derivados del ciclodieno como el Eldrn, Aldrn y Dieldrn. A medida que su uso se extenda, empezaron a saltar las alarmas. En 1962, Rachel Carson public el libro Primavera Silenciosa donde adverta de las consecuencias catastrficas para el medio ambiente si se segua usando el DDT. A partir de este momento, se form una opinin contraria a su uso. Y en 1972 la EPA, la agencia de proteccin medioambiental de los EUA, prohibi su uso en medio de una fuerte polmica entre detractores y defensores. Al margen de los productos qumicos, tambin se ha realizado armamento con productos biolgicos desde la historia antigua provocando enfermedades. Los trtaros catapultan cadveres infectados con plagas a las fortificaciones Romanas, en 1763 El general Britnico Jeffrey Amherst ordena proporcionar mantas infectadas con viruela a las poblaciones indias nativas aliadas a los franceses, durante la rebelin de Pontiac. En 1931, en la guerra entre China y Japn, el general nipn Ishi, mediante aves contaminadas infecto la regin de Manchuria, escudndose bajo una epidemia. Finalizada la II guerra mundial los EEUU se apoderaron de abundante informacin secreta sobre la guerra bacteriolgica protegiendo, a determinados cientficos, para que trabajaran para su gobierno en su industria armamentstica, como fue el caso del Dr. Ishii Shiro dicho mdico que fue comisionado como un General en la Armada japonesa para que pudiera dirigir el desarrollo, ensayo y despliegue de la guerra biolgica en Japn, fue capturado por el ejercito de los EEUU de Amrica dndole a elegir un trabajo con la Armada de los Estados Unidos o la ejecucin como criminal de guerra. El Dr. Ishii Shiro trabajo con los militares de EE.UU. demostrando como los japoneses haban creado la enfermedad de las vacas locas en la tribu india Fore. El programa de armamento biolgico, inicio oficialmente en los EEUU de Amrica en 1941.

En 1942 los gobiernos de Estados Unidos, Canad y Gran Bretaa hicieron un acuerdo secreto para crear dos tipos de armas biolgicas (uno que matara y otra que dejara incapacitada a la gente) para usar en la guerra contra Alemania y Japn, que tambin estaban desarrollando armas biolgicas. Mientras investigaron cierto nmero de patgenos, principalmente se enfocaron en la bacteria Brucella y empezaron a usarla como arma. George Merck, de la compaa farmacutica, Merck Sharp & Dohme (que ahora hace curas para enfermedades que una vez cre), inform en 1946 al Secretario de Guerra de los EE.UU. que sus investigadores haban conseguido por primera vez aislar el agente causante de la enfermedad (el patgeno) en forma cristalina. Segn se extrae del documento del Senado de los E.E.U.U., Congreso Noventa y Cinco, audiencias ante el Subcomit de Salud e Investigacin Cientfica del Comit de Recursos Humanos, Pruebas Biolgicas Implicando Individuos Humanos por el Departamento de Defensa, 1977; liberado como actividades del Ejrcito de los E.E.U.U. en los Programas de Guerra Biolgica de los E.E.U.U., Volumen 1 y 2, 24 de Febrero de 1977. En 1948, se publica un trabajo de Howell, Miller, Kelly y Bookman, Brucelosis Aguda Entre los Trabajadores del Laboratorio, Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 1948; 236:741. Mediante el cual se describe las consecuencias sufridas por los trabajadores del laboratorio eran de Camp Detrick, Frederick, Maryland, donde estaban desarrollando armas biolgicas. Aunque incluso estos trabajadores haban sido vacunados, llevaban trajes revestidos de caucho y mscaras y trabajaban a travs de agujeros en el compartimento, muchos de ellos cayeron con esta horrible enfermedad porque es absoluta y horriblemente infecciosa. El artculo fue escrito por el teniente Calderone Howell, Cuerpo de Marines, Capitan Edgard Millar, Cuerpo de Marines, teniente Emily Nelly, Reserva Naval de los Estados Unidos, y el Capitan Henry Bookman. Todos eran personal militar, dedicados a convertir el patgeno Brucela en un arma biolgica ms efectiva. En 1957, cuando la enfermedad estaba empezando a aparecer entre la gente de la tribu Fore, el Dr. Carleton Gajdusek del Instituto Nacional de Salud fue a Nueva Guinea para determinar cmo los cerebros picados de ovejas infectadas de visna les haban afectado. Pas all un par de aos, estudiando a la gente Fore y escribi un extenso informe, por el que le otorgaron el Premio Nobel por descubrir la enfermedad kuru en la tribu Fore. Valoracin de la situacin actual No es casual que hayan aparecido en las ltimas dcadas un mayor nmero de enfermedades neurodegenerativas, como Parkinson, Alzheimer, ALS, Autismo, conflictos en el desarrollo intelectual y de carcter de los nios, aumento de cncer asociados a las hormonas, de testculos, de mamas. Aumento de disfunciones inmunitarias, alrgicas; disminucin de nmero y calidad de los espermatozoides, aumento de la obesidad, disminucin de la edad de la menarqua, fechada en la actualidad entre los 11 y 13 aos, y un largo etc. de detalles, que pese a buscar justificaciones por la mayor esperanza de vida y mejores medios diagnsticos.

Lo que no cabe discusin es no solo la aparicin si no la progresin de determinadas enfermedades emergentes, como pueden ser las SSC, las cuales por su conflictividad en conocer las causas que las originan y por la sintomatologa que manifiestan, no pueden ser excluidas de considerarlas como enfermedades txicas medioambientales. Qu caractersticas comunes mantienen las diferentes enfermedades que componen el grupo SSC? Que tienen diferentes manifestaciones en s mismas Que implican diferentes sistemas orgnicos, como pueden ser la actividad cerebral, Pulmonar, Gastrointestinal, msculo-esqueltico. La inexistencia de biomarcadores objetivos simples para detectar las manifestaciones multiorgnicas que muestran. La relacin con afectaciones de determinadas clulas del sistema inmunitario

Ante esta situacin, cabe preguntarse qu ocurre?, si se nos argumenta que los productos medioambientales a los que estamos inmersos no son txicos y no producen cambios en nuestros organismos, y Por qu?, cuando son detectados en un organismo es tan difcil eliminarlos. Ya en el periodo 1979-1983 se realizaron estudios de los tejidos grasos humanos en los EEUU de Amrica, obtenidos mediante cadveres y piezas quirrgicas, los cuales mostraron que contenan ms de 700 productos qumicos, relacionados con los siguientes compuestos: cidos grasos saturados y no saturados de hidrocarburos. Aldehdos. Cetonas. Esteroides. Compuestos heterocclicos, Diversas formas de medicamentos. Esteres alifticos y los ftalatos. Fenoles. Halocarburos. Organosiloxanos.

En si estos productos son absorbidos por diferentes zonas de nuestro organismo, tanto va de exposicin directa mediante el tracto digestivo, va respiratoria y/o cutnea, como indirectamente por va medioambiental mediante el entorno de vivienda, trabajo, urbano, cinegtico, etc. Lo que la gente debe saber, es que nadie estamos exentos del problema y que los estudios cientficos que pretenden validar la inocuidad y/o valencia de toxicidad de los productos industriales y qumicos con afectacin medioambiental en cuestin, pueden considerarse errneos o nulos del mtodo cientfico empleado, puesto que no existen patrones exentos de contaminantes, para
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comparar los estudios de los productos, por la simple causa de que todos estamos inmersos en ellos. Por este motivo, los valores reconocidos como bajos e inhertes no solo no son fiables, si no que pueden considerarse engaosos. Un ejemplo lo encontramos en Canad, en el ao 2010, se presento un Informe sobre Vigilancia Biolgica de los Productos Qumicos Ambientales, establecido sobre noventa y un productos comerciales estudiados. En ellos encontraron unos valores, valorados como significativamente nocivos de: Metales pesados Productos organoclorados PCB (industrial prohibido, pero persistente) Resistente a las manchas productos Los ftalatos (plstico) BPA (plstico) Pesticidas Chlorphnols (antisptico) Tabaco (cotinina)

El conflicto no solo lo tienen quienes padecen SSC Nadie estamos exentos, como antes he comentado, las corrientes de aire esparcen los contaminantes por el globo da a da, por lo que lo que entendamos como factores locales de un pas o ciudad como contaminantes, contaminan a su vez al planeta en su totalidad. Hoy da nadie est a salvo de los factores que se entendan como locales, tales como, la industria, el trfico, el uso de combustibles fsiles y de refrigeracin, de los pegamentos, pinturas, productos farmacuticos, productos de limpieza, etc. etc., puesto que las fuentes de emisin son muy variopintas, desde la propia lluvia, pasando por los materiales de construccin, alfombras, tejidos, muebles, papel, productos de perfumera, tiles de cocina, productos de higiene personaletc. Por este motivo, no solo debemos prestar atencin a los grandes productos industriales contemplados como txicos, como pueden ser los vertidos industriales, o los insecticidas y/o plaguicidas. No se entiende que an no se valore que la calidad del aire y del agua, es imprescindible para la salud, controlar la polucin atmosfrica y no subvalorar los valores de riesgo por intereses econmicos es vital, puesto que en el fondo representa, incluso bajo la previsin econmica, un alto coste por las consecuencias que se derivan de las enfermedades medioambientales y los sntomas asociados a ellas. El riesgo existe para todos, incluso loa que eviten las actividades en zonas contaminadas del exterior, puesto que en los propios domicilios, tambin existe. Por ejemplo, se subestima y no se contabiliza en Espaa, los riesgos de contaminacin por el gas Radn. En Europa el valor mximo recomendado para las casas son los 200 becquereles por metro cbico de aire, un 22% por encima de los 148 que es el nivel recomendado en EE.UU. El Radn se emana en gran cantidad como subproducto del uso del gas natural y butano. Sin hablar de otros compuestos en el mbito de la limpieza. Por ejemplo, los terpenos
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presentes en los productos aromatizantes domsticos, que se reaccionan con el ozono causando, no solo irritaciones de mucosas, como las oculares y/o nasales entre otras, sino disminucin de los flujos respiratorios y una sensibilizacin a los mismos en un plazo mediolargo. Los productos de perfumera, como pueden ser desodorantes, jabones, acondicionadores, esencias etc. etc. contienen ingredientes considerados secretos, que la propia ley evita su divulgacin. Se calculan como unos 1300 ingredientes solo de perfumera, de los cuales ms del 30% son irritantes y sobre un 19% nocivo para la salud, los cuales estn muy relacionados con el asma y la sensibilidad qumica. Los subproductos son absorbidos por el organismo y se almacenan en las grasas, torrente sanguneo, huesos, esperma, ovarios, leche materna como lugares ms significativos. Por este motivo de relacin el medio hormonal, las mujeres tienen mayor nivel de productos y son las ms afectadas por enfermedades de SSC. La mayora de estos contaminantes, provienen de fuentes no reguladas y de productos comerciales, pudindose localizar en: Contaminacin atmosfrica La contaminacin consiste en xidos de partculas, ozono y xido nitroso procedentes de la industria y de los combustibles El interior de la casa est ms contaminado que el exterior Los edificios de oficinas e industria estn altamente contaminados, por los recursos de materiales especficos tanto en la ventilacin como en el mobiliario y recursos de proteccin ante el fuego (materiales ignfugos). COP se acumulan en la cadena alimentaria, y los seres humanos son en la parte superior de la cadena alimentaria El agua potable tambin est contaminado Esta es una de las hipotticas causas atribuibles como de base sobre las enfermedades de SSC, que provocaran posteriormente toda una cadena de manifestaciones en forma de cascada. No es de extraar que exista ms de un 80% de superposiciones entre las mismas, pues respondera a la situacin causal inicial. Que podemos hacer para desintoxicarnos? Antes que nada comprender que en s, somos un conjunto de clulas, las cuales requieren para sobrevivir oxgeno y nutrientes los cuales mediante un proceso metablico complejo aportara las condiciones optimas para sobrevivir, eliminando productos de desecho. Existen procesos naturales, para la eliminacin de los desechos mediante sistemas enzimticos. El conflicto se genera cuando bien se aportan sobre carga de productos de desechos y/o cuando se aportan productos industriales no existentes en la naturaleza. El aumento y acumulo de oxidantes, medicamentos y resto de productos qumicos ajenos al organismo, ponen en riego a las personas, puesto que rompen el equilibrio entre la accin

antioxidativa del organismo con la accin del aporte, por una va u otra, de oxidativos del exterior, lo que provoca el estrs oxidativo. La accin del estrs oxidativo, afecta sustancialmente a: Las mitocondrias, las cuales son quienes se encargan de aportar la energa que la clula requiere. La afectacin de las mitocondrias de las clulas cerebrales, neuronas, provoca una accin reducida de la actividad cerebral que incluso puede conllevar a la muerte de las mismas. Tambin afecta a las membranas celulares, las cuales contienen substancias grasas que permiten, a modo de filtro, el intercambio de lo que requieren las clulas con el medio en que se albergan. Afectacin de los genes Accin alterada del sistema inmunitario Debilitacin de la barrera hematoenceflica Todo ello, hace que aumente la presencia de determinadas enfermedades, algunas tan evidentes que no pueden ser negadas, como es el caso del cncer, procesos de obesidades mrbidas e incontroladas, Cardiopatas, Alergias, Asmas, procesos inflamatorios crnicos, as como enfermedades de ms dificultad en su evidencia, como pueden ser el sndrome del edificio enfermo, la hipersensibilidad qumica mltiple, la electrohipersensibilidad, la SFC, FM, etc. Enfermedades, que pese a las clnicas mostradas, no se reconocen y se atribuyen a procesos psicolgicos, pese a determinados consensos internacionales que las avalan como enfermedades biolgicas. Las seales de alerta del organismo Pese a la dificultad de obtener biomarcadores que objetiven, precozmente, la presencia de dichas afectaciones y sus causas, si existe una serie de parmetros iniciales que deberan considerarse, tales como el hecho de mostrar cambios en forma de respuestas anmalas del sistema nervioso autnomo, alteraciones injustificadas del carcter, humor y/o comportamiento del individuo, de un modo injustificado. El siguiente proceso a entender como seales de alerta, es la manifestacin de dolores inexplicables, alteraciones del sueo, fatigabilidad inexplicable con difcil recuperacin, manifestaciones multisistmicas, como colon irritable, uretritis, etc. Manifestaciones que actualmente por causa de desconocimiento en la materia, son atribuibles a procesos psicopatolgicos (ansiedad; depresin; Ataques de pnico; Somatizaciones;etc.), de adaptacin e incluso de burlesca social. Recientes estudios realizados sobre el sistema lmbico en animales, mediante la exposicin a productos qumicos, han objetivado un incremento sustancial dficits de las funciones cerebrales como respuesta a dicha exposicin. Los productos a los que fueron expuestos fueron Fungicidas, Herbicidas, insecticidas, Disolventes y Formaldehidos. Tambin se determin que el animal que inicialmente se sensibilizaba a un producto, se sensibilizaba de un

modo ms rpido a otros productos. Los sistemas orgnicos ms afectados fueron el respiratorio y el gastrointestinal. No es de extraar que existan superposiciones de las enfermedades de SSC, si es por causa de exposiciones a determinados agentes txicos medioambientales, puesto que la base que originara el mecanismo de la enfermedad sera la misma, pese a las secundarias y terciarias que posteriormente se aadiran. Ello ira a favor de plantearnos las siguientes cuestiones: a) b) c) d) e) f) Estas enfermedades pueden ser causadas por un estrs oxidativo El estrs oxidativo, est presente en todas la enfermedades de origen txico El estrs oxidativo, debilita a los receptores vanieloides de las neuronas Manifiestan funciones cerebrales anormales, posteriores a la exposicin El estudio sobre animales sustentan la validacin de la teora Inters en desprestigiar cualquier estudio que se aleja del modelo psicosocial, pese a que dicha teora psicosocial, se realiza en base a estudios mal diseados, y visin reduccionista de la realidad g) No todos los seres vivos responden del mismo modo ante estas substancias, por consecuencia, no todas las manifestaciones han de ser iguales ni se comportan del mismo modo, pese a que existan elementos comunes h) Determinados productos carecen de umbral de toxicidad. No hay margen en: i) El Plomo ii) El Mercurio iii) Las Dioxinas y otros elementos persistentes (COP) iv) Los Carcingenos El conflicto no solo es del pasado y del presente, se agudizar en el futuro si no se realizan cambios de comportamiento tanto en el campo social, industrial, poltico as como de las instituciones, puesto que la poblacin infantil es la ms afectada en el presente y comprometida en un 100% el futuro por las siguientes causas: Los nios absorben ms toxinas si se relacionan son su masa corporal Las toxinas afectan a los rganos con ms intensidad, debido a que estn an en fase de crecimiento y desarrollo. La dosis de txicos, se aporta desde el momento de la concepcin y se dosifican traspasando la barrera placentaria, por lo que ya afecta al feto en si mismo Al quedar dicha alteracin embrionaria, los efectos pueden perpetuarse de un modo generacional. En cambio, los estudios institucionales, financiados la mayora por las propias empresas de un modo directo o mediante aportaciones annimas, pretenden confundir a la poblacin mediante los organismos oficiales, manteniendo que la experimentacin animal muestra unos mrgenes de toxicidades con amplios umbrales. Dichas experimentaciones, suelen ser inexactas y supuestamente fraudulentas, puesto que se realizan con animales, con periodos de exposicin cortos, los humanos llevamos ms de noventa aos inmersos en una exposicin

creciente a los agentes biolgicos, bioqumicos y qumicos, por lo que las dosis de exposicin no son comparables y evaden las valoraciones de disfunciones endocrinas. Pese a ello, algunos artculos cientficos como el aportado por Newbold, RR, Padilla E-Banks, RJ Snyder y WN Jefferson.2005. Exposicin del Desarrollo con los compuestos estrognicos y la obesidad . Defectos de Nacimiento de Investigacin (Parte A) 73:478-480, describen las consecuencias del aporte de bajas dosis de estrgenos en ratones en el periodo fetal, induce a una obesidad mrbida. En la imagen se puede observar el resultado de la exposicin en el tero a 100 partes por mil millones del medicamento dietilestilbestrol estrognicos (DES). En esta fotografa se compara un animal de control (izquierda) a un animal expuesto a una cantidad muy pequea de DES en el tero (derecha). La situacin es ms alarmante de lo que parece, pese a que quiera diluirse a base de la habituacin e ignorancia de la poblacin. La situacin es ms alarmante de lo que parece, pese a que quiera diluirse a base de la habituacin e ignorancia de la poblacin. En el ao 2010, se publico una documentacin, a modo de testimonio sobre los esfuerzos que realizaba en proteccin de la salud infantil, el Director cientfico de Science and Environmental Health Network, Dr. Ted Schettler derivada de los estudios realizados sobre el tema y la afectacin en los nios HEARING ON EPAS EFFORTS TO PROTECT CHILDRENS HEALTH. Su trabajo conclua con una serie de recomendaciones al Congreso de los EEUU de Amrica, solicitando que se aprobara una reforma integral que regulara los productos biotxicos, mediante una actuacin efectiva, bajo los siguientes trminos. Inmediatamente debe iniciarse una accin sobre los productos qumicos ms agresivos que sean: persistentes, bioacumulables, sobre las sustancias txicas (PBT), las cuales son particularmente peligrosas. Asimismo cualquier producto que contenga estas sustancias qumicas, deben ser eliminadas del mercado, para evitar la exposicin a los seres humanos. Requerir la aportacin de la informacin bsica para todos los productos qumicos: Los fabricantes deberan ser obligados a proporcionar informacin bsica sobre los riesgos de salud asociados con los productos qumicos, la forma en que se utilizan, y las formas en que el pblico o los trabajadores podran estar expuestos. Proteger a los ms vulnerables: los productos qumicos deben ser evaluados con arreglo a una norma de salud que explcitamente requiere la proteccin de las subpoblaciones ms vulnerables. Esa poblacin incluye a los nios, pero tambin deberan ser los obreros, las mujeres embarazadas, u otro grupo vulnerable. Utilizar los mejores conocimientos cientficos y mtodos: La Academia Nacional de Ciencias debe reformular las recomendaciones que debe adoptarse para la evaluacin de riesgos la agencia Environmental Protection Agencys (EPA), estableciendo prioridades mediante la informacin obtenida mediante biomonitores.

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 Exigir de la Industria responsable, la demostracin de la seguridad qumica: los fabricantes de productos qumicos, deben ser responsables de evaluar y demostrar la seguridad de sus productos. Asegurar la justicia ambiental: la reforma efectiva debe contribuir sustancialmente a reducir la carga desproporcionada de la exposicin a qumicos txicos colocados en las personas de color, personas de bajos ingresos y las comunidades indgenas. Mejorar la coordinacin del gobierno: La EPA debe trabajar de manera eficaz con otras agencias como la Administracin de Alimentos y Medicamentos que tienen jurisdiccin sobre algunas exposiciones a sustancias qumicas. La capacidad de los estados para promulgar polticas ms estrictas sobre los productos qumicos deben mantener y fomentar el estado / federal en cooperacin en el mbito de materia de seguridad qumica. Promover alternativas ms seguras: Debe haber apoyo nacional bsico y aplicado a la investigacin en qumica verde y la ingeniera. Las polticas deben favorecer a los productos qumicos y productos que son benignos sobre los que son peligrosos. Garantizar el derecho a saber: el pblico, los trabajadores, y el mercado deben tener pleno acceso a los datos de seguridad qumica y la informacin sobre la forma en que la seguridad del gobierno toman las decisiones. Tambin existen afectaciones en el sistema inmunitario. El trabajo realizado por Narita et al., Los estrgenos ambientales inducen la degranulacin de mastocitos y mejorar mediada por IgE liberacin de mediadores alrgicos , sobre cultivos de clulas, informa de que un paso clave en las reacciones inmunes, la liberacin de histamina y citocinas por las clulas cebadas, se ve exacerbada por los niveles muy bajos de contaminantes ambientales, similares al efecto del estradiol. Estos experimentos, realizado en un cultivo celular, usa los niveles de los contaminantes dentro de la gama de la exposicin humana. La respuesta mxima se observ a aproximadamente 0,1 partes por billn (10 -10 molar). En el momento de la dosis aument a 10 partes por mil millones (10 -8 molar), la respuesta desaparecido. Este experimento se realiz con clulas de ratn y humanas en cultivo. Sobre el cancer tambien existe incidencia medioambiental, un estudio presentado por Ralph, JL, MC-Orgebin Crist, Lareyre JJ y Nelson CC. 2003, sobre el cncer de prstata en los EEUU La alteracin de la regulacin de andrgenos en la prstata por el hexaclorobenceno contaminante ambiental . Environmental Health Perspectivas doi: 10.1289/ehp.5919. En este trabajo, pese a que no haba signos evidentes de toxicidad de los niveles de exposicin utilizados, se determino que uno de los ms fuertes signos de toxicidad manifiesta, causada por muchos contaminantes en niveles relativamente elevados, es la prdida de peso. En contraste, los animales de baja y media de la dosis en estos experimentos ganaron peso, aproximadamente el 15% en peso en comparacin con los controles. Entre los muchos efectos inform:

Los animales con niveles medios y altos de exposicin a HCB mostraron reducciones en la actividad del gen dentro de la prstata y el epiddimo de comunicacin. En los tratamientos de baja dosis, result que la prstata aumento en comparacin con los controles, mientras que a altas dosis se reduca el peso de la misma.
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Con los tratamientos de baja dosis, aument la frecuencia de una seal de la madurez sexual a temprana edad mientras que no se observ efecto alguno en el nivel de dosis alta. Con el tratamiento de dosis baja aumentaron de peso epiddimos; ningn efecto fue inducida por el tratamiento de dosis alta.

Segn los datos aportados JL. Ralph concluy que sus datos aportan "Pruebas concluyentes de que el HCB (organochlorine contaminant hexachlorobenzene) acta como un disruptor endocrino en ratones y demuestra su capacidad potencial de afectar el eje de andrgenos humano. HCB puede interferir con la actividad transcripcional de los genes regulados por andrgenos y los efectos posteriores, amplificando as su potencial impacto de alteracin endocrina. El hecho de que la HCB puede afectar a la va de sealizacin de andrgenos de una manera diferente en funcin de la dosis debe reforzar el concepto de que los xenobiticos ambientales, aunque presentes en dosis bajas, puede representar una amenaza para la salud humana. Existen suficientes datos para plantear, bajo un criterio cientfico, serias dudas sobre las afirmaciones que pretenden justificar las enfermedades de SSC como enfermedades psicosomticas. Es ms podran afirmas los datos existentes, una supuesta conspiracin para ocultar los efectos nocivos de las acciones de las industrias Qumicas y bioqumicas tanto militares como civiles. Cada vez aparece ms literatura sobre la salud ambiental, que relaciona la capacidad daina de mltiples vertidos medioambientales, tanto industriales como domsticos, sobre el sistema endocrino e inmunolgico. Las dosis aportadas como lmite en las curvas dosis-respuesta, no encajan con la realidad y principio de la toxicologa reguladora que predice la dosis en la que un producto hace de veneno. Esto hace que sea imposible predecir los efectos detectados a bajas dosis de los experimentos ante la realidad, convirtiendo serias dudas sobre los conocimientos de exposicin respuesta de la toxicologa tradicional.

Toxina-Moho Metales pesados Infeccin

Txicos Qumicos Parsitos Alergias / Intolerancias

Malabsorcin

Los determinantes Infecciosos y Bioqumicos que inciden sobre la salud, son complejos pese a que estn interconectados y muestran interacciones entre ellas, como se muestra en la siguiente tabla, pudiendo ser las causas originales de diversas enfermedades como pueden ser entre otras: Cncer Sensibilidades ambientales Sndromes de sensibilizacin central Sndrome del edificio enfermo
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Asma Migraa Esterilidad Enfermedades mentales y un largo etc.

Recurso documental
Andrade, AJM, Grande SW, Talsness CE, Grote K y yo Chahoud. 2006. Un estudio de dosis-respuesta que sigue a la exposicin en el tero y la lactancia de di-(2-etilhexil)-ftalato (DEHP): no monotnica dosisrespuesta y los efectos de dosis bajas sobre la actividad aromatasa de cerebro de rata . Toxicologa 227: 185-192. Donald W. Scott, Mycoplasma, The Linking Pathogen in Neurosystemic Diseases, The Common Cause, Nexus Magazine Volume 8, Number 5 2001, from NexusMagazine Website Leonard G. Horowitz , DMD, MA, MPH, AIDS and EVOLA, Nature accident or intentional? Part one http://www.bibliotecapleyades.net/ciencia/ciencia_viruses.htm Narita, S, Goldblum RM, CS Watson, Brooks EG, Estes DM, EM y Curran T-Midoro Horiuti. 2007. Los estrgenos ambientales inducen la degranulacin de mastocitos y mejorar mediada por IgE liberacin de mediadores alrgicos . Environmental Health Perspectives 115:48-52 Newbold, RR, Padilla E-Banks, RJ Snyder y WN Jefferson.2005. Exposicin del Desarrollo con los compuestos estrognicos y la obesidad . Defectos de nacimiento Investigacin (Parte A) 73:478-480. Ralph, JL, MC-Orgebin Crist, Lareyre JJ y Nelson CC.2003. La alteracin de la regulacin de andrgenos en la prstata por el hexaclorobenceno contaminante ambiental . Environmental Health Perspectives 111:461-466 Takano, H, R Yanagisawa, KI Inoue, Ichinose T, Sadakano K, T y Yoshikawa. De 2006. Di-(2-ehylhexyl) ftalato Mejora atpicas como dermatitis, lesiones de piel en ratones . Environmental Health Perspectives 114: 1266-1269. Welshons, WV, KA Thayer, BM Judy, JA Taylor, Curran EM y FS vom Saal. 2003. grandes efectos de la exposicin a pequeas. I. Mecanismos para los alteradores endocrinos con actividad estrognica . Environmental Health Perspectives 111:994-1006. Wetherill, YB, CE Petre, KR Monk, A Puga, Knudsen y KE.De 2002. El bisfenol A xenoestrgeno induce la activacin inapropiada del receptor de andrgenos y mitognesis en clulas de adenocarcinoma de prstata .Molecular Cancer Therapeutics 1: 515-524. Wozniak, AL, NN Bulayeva y Watson CS. 2005.xenoestrgenos en picomolar a concentraciones nanomolares disparo membrana del receptor de estrgeno alfa mediada por Ca + + Flujos y la liberacin de prolactina en la hipfisis GH3/B6 clulas tumorales .Environmental Health Perspectives 113:431-439. Johnson, Hillary, Oslers Web, Publicaciones Crown, Nueva York, 1996. Scott, Donald W. y William L.C.Scott, El Tringulo de la Brucelosis, Publicaciones Chelmsford, Canad 1998. Scott, Donald W. y William LC. Scott The Extremely Unfortunate Skull Valley Incident, Publicaciones Chelmsford, Canad, 1996 (edicin revisada y extendida disponible desde 2001) La Revista de las Enfermedades Degenerativas (Donald W. Scott, Editor) La Causa Comn, la Fundacin de Investigacin Mdica. Ontario Canad.

Horowitz, Leonard, Emerging Viruses - AIDS and Evola, 1996.

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